CN1312129C - 盐酸多奈哌齐的多晶型物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

提供了以四种多晶型物形式的盐酸多奈哌齐、即盐酸1-苄基-4-[(5，6-二甲氧基-1-二氢茚酮)-2-基]甲基-哌啶，该多晶型物在药物用途中对热和潮湿是稳定的。它们可用工业方法制备。它们是由X射线粉末衍射图案中的峰和在溴化钾中的红外吸收光谱中的吸收峰来规定的。

Description

盐酸多奈哌齐的多晶型物及其制备方法
本申请是申请日为1997年6月6日的中国专利申请97195263.9的分案中请，原申请的发明名称为“盐酸多奈哌齐的多晶型物及其制备方法”。
发明领域
本发明涉及盐酸多奈哌齐(Donepezil)、即盐酸1-苄基-4-[(5，6-二甲氧基-1-二氢茚酮)-2-基]甲基-哌啶的稳定的多晶型物及其工业制备方法，该盐酸盐公开在US-A 4,895,841或EP-A 296560的实施例4中，该多晶型物作为药物具有突出的功效。
发明背景
盐酸多奈哌齐显示有乙酰胆碱酯酶抑制剂作用，用于治疗各种老年性痴呆，特别是用于预防、治疗和改善阿尔茨海默病。盐酸多奈哌齐通常为口服给药，在给药前为销售和贮藏可能要放置一段时间。由于所治疗疾病的性质，最多还要在患者家中存放大约一个月。在贮藏期间，该药物(大批化学药品)耐热和耐湿的稳定性是非常重要的。因此需要更加稳定的盐酸多奈哌齐药物。不过已知尚无盐酸多奈哌齐的多晶型物存在。还没有找到足够稳定的盐酸多奈哌齐药物。
先有技术
US-A 4,895,841在实施例4中公开了将盐酸多奈哌齐的粗产物混合物从乙醇/异丙醚中重结晶，可得到纯净的盐酸多奈哌齐。如果有盐酸多奈哌齐的长期更稳定的结晶形式，对销售和贮藏来说更有实际意义。
发明概述
考虑到上述问题，本发明人进行了广泛研究。结果发现，能够制得盐酸多奈哌齐的新型(I)至(IV)和(V)的多晶型物，且具有优异的稳定性，从而确立了本发明。本发明提供了五种形式或种类的新颖的盐酸多奈哌齐多晶型物及其工业上具有优异效果的制备方法。
具体来说，本发明涉及由下列化学结构代表的五种盐酸多奈哌齐的多晶型物，该多晶型物是由粉末X射线衍射图案和溴化钾中的红外吸收光谱中出现的峰来规定的。
(X射线衍射图案的测量方法和条件)
(1)测量方法
按照下列条件，测量每100mg样品的X射线衍射图案。
(2)测量条件
靶        ：    Cu
滤片      ：    单色
电压      ：    40KV
电流      ：    20mA
狭缝      ：    DS1，RS0.15，SS1
扫描速度  ：    度/分
范围      ：    5-30
采样步长  ：    0.02度
(红外吸收的测量方法和条件)
按照日本药局方记载的一般方法测量溴化钾中的红外吸收光谱。
(1)多晶型物(I)
粉末X射线衍射图案中的峰为：
    衍射角度(2θ，°)     强度(I/I0)
    9.9410.6012.6613.1213.6613.8614.9215.2616.0816.8617.5017.5818.4219.2819.8019.9421.2222.0022.5422.9823.60     2419695544404917353434422027454510032314956
    23.7823.9226.4628.0229.50     7578332537.
溴化钾中的红外吸收光谱波数(cm-1)为：
463，502，563，589，604，701，750，759，799，860，922，947，972，
1012，1038，1104，1120，1128，1175，1192，1218，1250，1267，1316，
1368，1410，1433，1440，1455，1472，1502，1591，1606，1644，1684，
2412，2530，2559，2595，2620，2717，2840，2858，2924，3004，3074，
3259，3373，3547，3589cm-1.
(2)多晶型物(II)
粉末X射线衍射图案中的峰为：
    衍射角度(2θ，°)     强度(I/I0)
    7.409.8812.3615.5416.1016.2216.4817.3018.0418.4418.8419.3419.8421.1622.4023.1824.0224.9225.7226.4027.22     810013403838351720171919472419332225271814.
溴化钾中的红外吸收光谱波数(cm-1)为：
699，748，762，845，947，1009，1035，1067，1103，1118，1129，1174，
1193，1206，1222，1247，1267，1317，1365，1422，1436，1456，1465，
1502，1592，1607，1688， 2412，2489，2627，2846，2868，2913，2928，
3435cm-1.
(3)多晶型物(III)
粉末X射线衍射图案中的峰为：
    衍射角度(2θ，°)     强度(I/I0)
    6.569.9413.0015.0015.2615.7416.4817.4218.1018.5019.5020.1020.9421.6622.32     3081747146354215617322110025
    22.9223.9224.6826.0027.2028.0228.2228.60     1719174423294013.
溴化钾中的红外吸收光谱波数(cm-1)为：
559，641，648，702，749，765，786，807，851，872，927，949，966，
975，982，1007，1034，1071，1080，1111，1119，1131，1177，1190，
1205，1217，1230，1250，1265，1292，1313，1367，1389，1420，1438，
1453，1461，1470，1500，1589，1605，1697，2407，2419，2461，2624，
2641，2651，2667，2837，2848，2873，2924，2954，2961，2993，3007，
3377，3433cm-1.
(4)多晶型物(IV)
粉末X射线衍射图案中的峰为：
    衍射角度(2θ，°)     强度(I/I0)
    6.249.6611.0412.12     15122224
    12.5412.7613.9814.4214.8816.3417.4618.1218.6019.0619.9820.4220.6221.3021.8022.5823.0424.0024.5425.1425.3626.0628.1028.5829.30     676127151112100253215744134486378463249909934413931
    29.44     28.
溴化钾中的红外吸收光谱波数(cm-1)为：
401，431，459，467，490，506，518，561，586，606，631，651，709，
758，766，857，944，1009，1041，1106，1119，1132，1213，1225，
1265，1304，1318，1429，1458，1470，1500，1589，1605，1630，1647，
1683，2562，2577，2608，2634，2689，2717，2836，2924，2949，2989，
3007，3032，3061，3322，3376，3422cm-1.
多晶型物(I)至(V)的附加分析数据如下。
(1)多晶型物(I)
粉末X射线衍射图案中的峰为：
    衍射角度(2θ，°)     强度(I/I0)
    9.8210.4812.5213.0213.5213.7414.7816.0016.7617.4619.1819.6621.0421.1622.9223.8224.14     13189369343731453734263210082527232.
溴化钾中的红外吸收光谱波数(cm-1)为：
562.7，603.2，700.4，749.6，798.1，859.2，896.0，921.3，946.3，
971.8，1038.0，1119.3，1216.8，1266.0，1315.4，1367.7，1454.1，
1501.5，1537.8，1555.9，1590.7，1643.7，1681.9，2350.9，2534.0，
2922.1，3381.8，3585.2cm-1.
(2)多晶型物(II)
粉末X射线衍射图案中的峰为：
    衍射角度(2θ，°)     强度(I/I0)
    10.1012.6415.7415.8216.2016.4617.4017.5017.8818.3618.5818.6619.4820.1820.8022.2623.3823.5224.0624.32     76148586100875048312851464281364586593455
    25.1425.4425.7225.9626.1428.0628.2028.38     4450393525253434.
溴化钾中的红外吸收光谱波数(cm-1)为：
560.1，698.9，749.1，846.2，947.6，1036.1，1119.3，1222.7，
1266.4，1318.7，1364.1，1458.3，1500.9，1522.3，1534.0，1542.6，
1560.2，1570.3，1592.0，1637.0，1647.9，1654.4，1689.5，1718.3，
1734.7，1751.7，1773.9，1793.8，1830.7，1846.0，1870.1，2345.1，
2489.9，2927.9，3448.1cm-1.
(3)多晶型物(III)
粉末X射线衍射图案中的峰为：
    衍射角度(2θ，°)     强度(I/I0)
    6.489.8412.9614.9415.2016.4418.0418.4619.4420.0220.8621.0221.5822.2222.9023.9224.6425.9226.1827.1428.1428.5629.94     2171945133120551730201310023151315401721371112.
溴化钾中的红外吸收光谱波数(cm-1)为：
558.3，641.1，702.4，748.5，765.0，786.1，807.3，850.8，872.0，
926.8，974.9，1034.1，1071.5，1111.6，1190.1，1216.6，1265.4，
1291.9，1312.9，1364.4，1420.2，1438.1，1458.8，1499.1，1522.2，
1542.6，1560.1，1570.2，1589.1，1638.8，1647.8，1654.3，1697.3，
1718.1，1734.5，1751.4，1773.7，1793.5，1845.8，2345.3，2461.6，
2924.2，3447.9cm-1.
(4)多晶型物(IV)
粉末X射线衍射图案中的峰为：
    衍射角度(2θ，°)     强度(I/I0)
    9.6410.9212.4612.7213.8614.4217.3618.5419.9021.1821.7422.4822.9624.1025.2828.00     111163172712100393735396036177027
    28.50     27.
溴化钾中的红外吸收光谱波数(cm-1)为：
561.5，709.0，766.2，786.3，804.9，857.0，944.3，979.3，1041.5，
1118.7，1264.6，1318.7，1364.1，1458.1，1499.2，1542.5，1560.1，
1588.1，1636.6，1647.8，1654.3，1684.3，1718.2，1734.4，1751.4，
1773.7，1793.5，1830.5，1845.8，1870.1，2344.8，2369.3，2719.2，
2922.9，3324.0cm-1.
(5)多晶型物(V)
    衍射角度(2θ，°)     强度(I/I0)
    6.586.8610.1212.5412.9013.6415.5817.2218.4418.9619.3019.6419.7420.30     727323343642769721925192519
    20.4621.1021.9622.2424.2224.6625.3626.1426.8227.5227.9628.2029.5829.6629.76     1715100326396601544241549131717.
溴化钾中的红外吸收光谱波数(cm-1)为：
506.5，559.7，594.4，698.0，740.8，805.1，861.9，948.5，972.1，
1039.9，1120.8，1220.7，1264.8，1314.6，1364.1，1458.0，1499.5，
1542.5，1560.2，1592.1，1692.9，2500.1，2924.2，2998.9，3422.1
cm-1.
本发明中公开的新颖的多晶型物(I)至(V)的熔点与US-A-4,895,841实施例4的熔点是不同的。
US-P-4,895,841中的熔点为211-212℃(分解)，
多晶型物(I)的熔点：225-226℃(分解)，
多晶型物(II)的熔点：224-226℃(分解)，
多晶型物(III)的熔点：229-231℃(分解)，
多晶型物(IV)的熔点：226-228℃(分解)，
多晶型物(V)的熔点：218-220℃(分解)，
(无定形的熔点：220-222℃(分解))
而且，本发明多晶型物按照下列条件测得的热重分析与差热分析(TG-DTA)图案和先有技术相比也是不同的。因此引起注意的是其晶形完全不同于先有技术。
(热重分析与差热分析(TG-DTA)方法和条件)
取约3至6mg样品，按照下列条件进行热分析。
对照      ：     空白
扫描速度  ：     5℃/分
进样      ：     0.7秒
上限      ：     300℃
下限      ：     室温
以下为制备该新颖的多晶型物的详细方法。在这些方法中，“多奈哌齐”指盐酸多奈哌齐的游离碱，即1-苄基-4-[(5，6-二甲氧基-1-二氢茚酮)-2-基]甲基-哌啶。
(1)多晶型物(I)的制备方法为：
(1-1)盐酸多奈哌齐从甲醇重结晶，
(1-2)将盐酸多奈哌齐溶于甲醇，然后加入二乙醚或二异丙醚，
(1-3)将多奈哌齐溶于甲醇，然后加入盐酸或氯化氢，
(1-4)将多奈哌齐溶于乙醇，然后连续加入二异丙醚、和盐酸或氯化氢；或者
(1-5)将多奈哌齐溶于乙醇，然后连续加入盐酸或氯化氢、和二异丙醚，然后在结晶析出后立即过滤。
方法(1-5)是优选的。实施例7对该方法进行了说明。
(2)多晶型物(II)的制备方法为：
(2-1)将盐酸多奈哌齐溶于乙醇，然后加入二乙醚或二异丙醚，
(2-2)将盐酸多奈哌齐溶于乙醇，然后加入二异丙醚，然后在结晶析出10至30分钟后过滤，
(2-3)将多奈哌齐和盐酸或氯化氢溶于乙醇，然后加入二乙醚，
(2-4)将多奈哌齐溶于乙醇，然后加入盐酸或氯化氢，然后浓缩，
(2-5)将多奈哌齐溶于乙醇，然后向该溶液加入盐酸或氯化氢、和向该混合物中加入二异丙醚；或者
(2-6)将多奈哌齐溶于乙醇，然后连续加入盐酸或氯化氢、和二异丙醚，然后在结晶析出10至60分钟、优选为10至30分钟后过滤。
方法(2-6)是优选的。实施例14对该方法进行了说明。
(3)多晶型物(III)的制备方法为：
(3-1)将盐酸多奈哌齐溶于乙醇，然后加入二乙醚，
(3-2)将盐酸多奈哌齐溶于二氯甲烷，然后加入正己烷，
(3-3)将多奈哌齐溶于丙酮，然后加入盐酸或氯化氢，
(3-4)将多奈哌齐溶于乙酸乙酯，然后加入盐酸或氯化氢，
(3-5)将多奈哌齐溶于乙醇，然后加入盐酸或氯化氢，然后加入至少一种选自二乙醚、二异丙醚和正己烷的溶剂，
(3-6)按照方法(3-5)，其中所选择的溶剂为二异丙醚，在结晶析出1小时、优选为2小时、更优选为6小时后过滤；或者
(3-7)加热多晶型物(I)或(II)。
方法(3-5)和(3-6)是优选的。实施例23和18分别对该方法进行了说明。
(4)多晶型物(IV)的制备方法为：
(4-1)湿润多晶型物(II)。
实施例24对方法(4-1)进行了说明。
上述方法(1-5)、(2-6)和(3-6)包括将多奈哌齐溶于乙醇，然后加入盐酸或氯化氢，然后加入二异丙醚。这些方法的任何一种通过控制从重结晶到过滤所析出的结晶之间的时间间隔，都能制得多晶型物(I)、(II)或(IID。这些时间间隔可因重结晶条件而异，例如温度、搅拌速率和溶剂体积。通常采用下列措施。
(1)结晶析出后立即过滤，得到多晶型物(I)。
(2)结晶析出10至60分钟、优选为10至30分钟后过滤，得到多晶型物(II)。
(3)结晶析出1小时、优选为2小时、更优选为6小时后过滤，得到多晶型物(III)。
更详细的新颖多晶型物的制备方法如下所述。
(1)多晶型物(I)的制备方法为：
(1-6)将多奈哌齐溶于甲醇，然后加入盐酸或氯化氢，
(1-7)将多奈哌齐溶于甲醇，然后连续加入盐酸或氯化氢和叔丁基甲基醚、二异丙醚或乙酸乙酯，
(1-8)将多奈哌齐溶于乙醇、四氢呋喃或乙腈，然后加入盐酸或氯化氢，
(1-9)将盐酸多奈哌齐溶于甲醇，然后加入叔丁基甲基醚、乙酸乙酯或正已烷，
(1-10)盐酸多奈哌齐从乙醇重结晶；或者
(1-11)将盐酸多奈哌齐溶于乙醇，然后加入叔丁基甲基醚。
方法(1-7)是优选的。实施例30、31和32对该方法进行了说明。
方法(1-9)也是优选的。实施例39、40和41对该方法进行了说明。
(2)多晶型物(II)的制备方法为：
(2-7)将多奈哌齐溶于乙醇，然后向该溶液中加入盐酸或氯化氢和继续加入叔丁基甲基醚，
(2-8)将多奈哌齐溶于异丙醇、二氯甲烷、丙酮或四氢呋喃，然后加入盐酸或氯化氢，
(2-9)将多奈哌齐溶于二氯甲烷，然后连续加入盐酸或氯化氢和二异丙醚，
(2-10)将盐酸多奈哌齐溶于乙醇，然后加入叔丁基甲基醚或二异丙醚，并在10℃以下搅拌，
(2-11)将盐酸多奈哌齐溶于二氯甲烷，然后加入叔丁基甲基醚或二异丙醚；或者
(2-12)加热盐酸多奈哌齐多晶型物(I)或无定形物。
方法(2-7)是优选的。实施例45对该方法进行了说明。
方法(2-10)也是优选的。实施例52、53和54对该方法进行了说明。
(3)多晶型物(III)的制备方法为：
(3-8)将多奈哌齐溶于甲醇，然后连续加入盐酸或氯化氢和丙酮，
(3-9)将多奈哌齐溶于乙醇，然后连续加入盐酸或氯化氢和叔丁基甲基醚，
(3-10)将多奈哌齐溶于乙腈、丙酮、丙酮与水的混合物、四氢呋喃或N，N-二甲基甲酰胺，然后加入盐酸或氯化氢，
(3-11)将多奈哌齐溶于乙酸乙酯，然后连续加入盐酸或氯化氢和叔丁基甲基醚，
(3-12)将多奈哌齐溶于二甲基亚砜，然后连续加入盐酸或氯化氢和叔丁基甲基醚，
(3-13)将多奈哌齐溶于甲苯，然后加入盐酸或氯化氢，
(3-14)盐酸多奈哌齐在不低于10℃下从甲醇重结晶，
(3-15)将盐酸多奈哌齐溶于甲醇，然后加入叔丁基甲基醚或乙腈，
(3-16)将盐酸多奈哌齐溶于乙醇，然后加入叔丁基甲基醚或乙腈，并在不低于10℃下搅拌，
(3-17)将盐酸多奈哌齐溶于N，N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜，然后加入叔丁基甲基醚，
(3-18)盐酸多奈哌齐从异丙醇中重结晶，
(3-19)盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)、(II)、(IV)、(V)或无定形体在溶剂中转化；或者
(3-20)按照方法(3-19)，其中的溶剂选自甲醇、乙醇、乙酸乙酯或丙酮。
方法(3-11)是优选的。实施例59对该方法进行了说明。
方法(3-16)也是优选的。实施例72对该方法进行了说明。
方法(3-19)也是优选的。实施例76至95对该方法进行了说明。
(4)多晶型物(IV)的制备方法为：
(4-2)将多奈哌齐溶于盐酸，然后过滤所析出的结晶，
(4-3)将多奈哌齐溶于盐酸，然后加入四氢呋喃，
(4-4)将多奈哌齐溶于水与四氢呋喃的混合物，然后加入盐酸或氯化氢，
(4-5)将多奈哌齐溶于甲醇、甲苯或正己烷，然后加入盐酸，
(4-6)将多奈哌齐溶于甲醇与盐酸的混合物，
(4-7)将多奈哌齐溶于水，然后加入盐酸或氯化氢，
(4-8)盐酸多奈哌齐从水中重结晶，
(4-9)湿润盐酸多奈哌齐的多晶型物(II)；或者
(4-10)湿润盐酸多奈哌齐的无定形物。
方法(4-4)是优选的。实施例101对该方法进行了说明。
方法(4-8)也是优选的。实施例106对该方法进行了说明。
(5)多晶型物(V)的制备方法为：
(5-1)加热盐酸多奈哌齐的多晶型物(IV)。
实施例109对方法(5-1)进行了说明。
上述为得到多晶型物(III)的方法(3-6)包括将多奈哌齐溶于乙醇，然后加入盐酸或氯化氢，然后再加入二异丙醚，其中结晶的时间取决于搅拌速率、溶剂体积等。不过，高温可缩短结晶时间。实施例96至98对这些因素的改变进行了说明。
本发明提供了伴有乙酰胆碱酯酶活性的疾病的治疗方法，该方法是通过对患者给以一种药理学上有效量的上述多晶型物形式的盐酸多奈哌齐，用以抑制乙酰胆碱酯酶的活性。
本发明进一步提供了一种治疗组合物，该组合物含有一种药理学上有效量的上述多晶型物形式的盐酸多奈哌齐和一种药理学上可接受的载体。
本发明的多晶型物形式的化合物可有效治疗、预防、缓解、改善等各种老年性痴呆，特别是阿尔茨海默型老年性痴呆；伴有脑中风的脑血管疾病，例如脑出血或脑梗塞、脑动脉硬化、颅脑损伤等；和伴有脑炎、脑性麻痹等的注意力无法集中、语言障碍、意志减弱、情绪改变、注意力缺乏症/极度活跃症、最近记忆障碍、幻想-偏执狂综合征、行为改变等。
本发明的多晶型物形式的化合物进一步具有强大的和高度选择性的乙酰胆碱酯酶作用，该作用使本发明化合物可用作以这种作用为基础的药物。
明确地说，本发明的多晶型物形式的化合物例如对亨廷顿舞蹈病、Pick病和除阿尔茨海默型老年性痴呆以外的迟发性共济失调或迟发性运动障碍是有效的。
当本发明的多晶型物形式的化合物用作用于这些疾病的药物时，可以口服或胃肠外给药。一般来说，是以静脉内、皮下及肌内等注射剂、栓剂或舌下片的形式胃肠外给药。剂量将明显取决于症状；患者的年龄、性别、体重和敏感性；给药方法；给药的时间和间隔，和药物制剂的性质、配方和种类；有效成分的种类，等等，因此对于剂量没有特别的限制。化合物正常的给药剂量可以为成人每人每天大约1.0至300mg、优选为1至100mg，通常分一至四次给药。
药物制剂按照本领域普遍接受的方法制成注射剂、栓剂、舌下片、片剂和胶囊剂型。
制备注射剂时，如果必要的话，将有效成分与pH调节剂、缓冲剂、悬浮剂、增溶剂、稳定剂、等张剂、防腐剂等混合，然后按照常规方法制成静脉内、皮下或肌内注射剂。在这种情况下，必要时按照常规方法对这些制剂进行冻干也是可能的。
悬浮剂的实例包括甲基纤维素、多乙氧基醚80、羟乙基纤维素、阿拉伯胶、粉碎的黄蓍胶、羧甲基纤维素钠和聚氧乙烯脱水山梨糖醇单月桂酸酯。
增溶剂的实例包括聚氧乙烯氢化蓖麻油、多乙氧基醚80、烟酰胺、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单月桂酸酯、聚乙二醇和一种蓖麻油脂肪酸的乙酯。
稳定剂的实例包括亚硫酸钠、焦亚硫酸钠和乙醚，防腐剂的实例包括对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、山梨酸、苯酚、甲酚和氯甲酚。
附图的说明
图1为多晶型物(I)的粉末X射线衍射图案。
图2为多晶型物(II)的粉末X射线衍射图案。
图3为多晶型物(III)的粉末X射线衍射图案。
图4为多晶型物(IV)的粉末X射线衍射图案。
图5为无定形物的粉末X射线衍射图案。
图6为多晶型物(I)在溴化钾中的红外吸收。
图7为多晶型物(II)在溴化钾中的红外吸收。
图8为多晶型物(III)在溴化钾中的红外吸收。
图9为多晶型物(IV)在溴化钾中的红外吸收。
图10为无定形物在溴化钾中的红外吸收。
图11为多晶型物(I)的热重分析与差热分析(TG-DTA)。
图12为多晶型物(II)的热重分析与差热分析(TG-DTA)。
图13为多晶型物(III)的热重分析与差热分析(TG-DTA)。
图14为多晶型物(IV)的热重分析与差热分析(TG-DTA)。
图15为无定形物的热重分析与差热分析(TG-DTA)。
图16为贮藏在-20℃下的每种多晶型物和无定形物的杂质含量变化。
图17为贮藏在40℃下的每种多晶型物和无定形物的杂质含量变化。
图18为贮藏在60℃下的每种多晶型物和无定形物的杂质含量变化。
图19为贮藏在80℃下的每种多晶型物和无定形物的杂质含量变化。
图20为贮藏在25℃及各种相对湿度条件下的每种多晶型物和无定形物的含水量。
图21为多晶型物(I)的清楚的粉末X射线衍射图案。
图22为多晶型物(II)的清楚的粉末X射线衍射图案。
图23为多晶型物(III)的清楚的粉末X射线衍射图案。
图24为多晶型物(IV)的清楚的粉末X射线衍射图案。
图25为多晶型物(V)的清楚的粉末X射线衍射图案。
图26为无定形物的清楚的粉末X射线衍射图案。
图27为多晶型物(I)在溴化钾中的清楚的红外吸收。
图28为多晶型物(II)在溴化钾中的清楚的红外吸收。
图29为多晶型物(III)在溴化钾中的清楚的红外吸收。
图30为多晶型物(IV)在溴化钾中的清楚的红外吸收。
图31为多晶型物(V)在溴化钾中的清楚的红外吸收。
图32为无定形物在溴化钾中的清楚的红外吸收。
图33为多晶型物(I)的清楚的热重分析与差热分析(TG-DTA)。
图34为多晶型物(II)的清楚的热重分析与差热分析(TG-DTA)。
图35为多晶型物(III)的清楚的热重分析与差热分析(TG-DTA)。
图36为多晶型物(IV)的清楚的热重分析与差热分析(TG-DTA)。
图37为多晶型物(V)的清楚的热重分析与差热分析(TG-DTA)。
图38为无定形物的清楚的热重分析与差热分析(TG-DTA)。
图1至15所示的产物再次用实验方法确认，得到更清楚的图表。
实施例
以下实施例更具体地说明本发明。无须多言，本发明技术范围不仅限于这些实施例。
实施例1至8涉及多晶型物(I)的制备方法。
实施例9至15涉及多晶型物(II)的制备方法。
实施例16至27涉及多晶型物(III)的制备方法。
实施例28涉及多晶型物(IV)的制备方法。
对照例1是制备盐酸多奈哌齐的方法。
实施例1：盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)
将一克盐酸多奈哌齐溶于5毫升甲醇。加入10毫升二异丙醚，在冰水浴中搅拌该混合物，过滤所析出的结晶，在大气压下干燥，得到0.9克标题化合物。
实施例2：盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)
在加热下，将一克盐酸多奈哌齐溶于5毫升甲醇。冷却至室温后，加入10毫升二异丙醚。继续在室温下搅拌30分钟，然后过滤所析出的结晶，在大气压下干燥，得到0.9克标题化合物。
实施例3：盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)
在加热下，将一克盐酸多奈哌齐溶于5毫升甲醇。开始冷却溶液后，在15℃内温下开始析出结晶。10分钟后，加入10毫升二异丙醚。继续在室温下搅拌1小时，然后过滤所析出的结晶，在大气压下干燥，得到0.9克标题化合物。
实施例4：盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)
在加热下，将5克盐酸多奈哌齐溶于25毫升甲醇，然后将该混合物在冰水浴中冷却。过滤所析出的结晶，在大气压下干燥，得到4.6克标题化合物。
实施例5：盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)
将0.3克多奈哌齐溶于1.5毫升甲醇，然后加入0.97毫升10％的盐酸在甲醇中的混合物。过滤所析出的结晶，在大气压下干燥，得到0.2克标题化合物。
实施例6：盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)
在加热下，将0.3克多奈哌齐溶于3毫升乙醇，然后加入3毫升二异丙醚和0.79毫升10％的盐酸在甲醇中的混合物。过滤所析出的结晶，在大气压下干燥，得到0.2克标题化合物。
实施例7：盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)
在加热下，将10克多奈哌齐溶于100毫升乙醇。在搅拌下，向其中加入浓盐酸(3.1克)与乙醇(28毫升)的混合物，然后加入150毫升二异丙醚。结晶析出后10秒钟过滤，在大气压下干燥，得到9.36克标题化合物，收率为85.4％，含水量为5.17％，熔点为225-226℃(分解)。
实施例8：盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)
在加热下，将10克盐酸多奈哌齐溶于50毫升甲醇。在冰水浴中一边搅拌，一边加入600毫升二乙醚。继续在相同条件下搅拌1小时，然后过滤结晶，在大气压下干燥，得到10.0克标题化合物。
实施例9：盐酸多奈哌齐的多晶型物(II)
在加热下，将13.7克多奈哌齐与4.4毫升盐酸溶于100毫升乙醇。在室温下一边搅拌，一边加入200毫升二异丙醚。过滤结晶，在真空下干燥，得到11.2克标题化合物。
实施例10：盐酸多奈哌齐的多晶型物(II)
在加热下，将50克多奈哌齐溶于200毫升乙醇。冷却至室温后，加入27.3克的18％氯化氢乙醇溶液。静置1小时后，混合物在真空下浓缩，然后在大气压下干燥所得结晶，得到55.0克标题化合物。
实施例11：盐酸多奈哌齐的多晶型物(II)
在加热下，将0.5克多奈哌齐溶于5毫升乙醇。在室温下一边搅拌，一边加入1.31毫升的10％浓盐酸乙醇溶液，然后加入5毫升二异丙醚。结晶析出10分钟后过滤，在大气压下干燥，得到0.4克标题化合物。
实施例12：盐酸多奈哌齐的多晶型物(II)
将5.6克盐酸多奈哌齐溶于30毫升乙醇，然后加入100毫升二异丙醚。混合物在冰水浴中冷却。然后过滤结晶，在50℃下干燥三天，得到4.9克标题化合物。
实施例13：盐酸多奈哌齐的多晶型物(II)
在加热下，将23.3克盐酸多奈哌齐溶于250毫升乙醇。在冰水浴中一边搅拌，一边加入600毫升二乙醚。静置3小时后，过滤结晶，在85℃下干燥22小时，得到22.7克标题化合物。
实施例14：盐酸多奈哌齐的多晶型物(II)
在加热下，将10克多奈哌齐溶于100毫升乙醇。在搅拌下，加入150毫升浓盐酸(3.1克)与乙醇(28毫升)的混合物，然后加入150毫升二异丙醚。结晶析出15分钟后过滤，在大气压下干燥，得到9.0克标题化合物，收率为82.1％，熔点为224-226℃(分解)。
实施例15：盐酸多奈哌齐的多晶型物(II)
在加热下，将40.0克盐酸多奈哌齐溶于700毫升乙醇。在冰水浴中冷却下，加入500毫升二异丙醚，用刮刀摩擦烧瓶壁进行结晶。然后过滤结晶，在50℃下干燥12小时，得到31.4克标题化合物。
实施例16：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在加热下，将161克盐酸多奈哌齐溶于2000毫升乙醇。冷却至室温后，在搅拌下加入5000毫升二乙醚。然后过滤结晶，在35℃下干燥12小时，得到120克标题化合物，收率为74.5％，含水量为0.15％。
实施例17：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
将308克多奈哌齐溶于700毫升乙醇。在搅拌下，连续加入230毫升的10％氯化氢乙醇溶液和5000毫升二乙醚。过滤结晶，在50℃下干燥1小时，然后在60℃下干燥30分钟，然后在85℃下干燥12小时，得到269克标题化合物。
实施例18：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
将59克多奈哌齐溶于590毫升乙醇。在冰水浴中冷却下，连续加入17.8克浓盐酸和885毫升二异丙醚。在室温下搅拌过夜后，过滤结晶，在55℃下干燥22小时，得到62克标题化合物。
实施例19：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在加热下，将5克盐酸多奈哌齐溶于100毫升乙醇。冷却至室温后，在搅拌下向其中加入100毫升正己烷，然后在冰水浴中冷却。继续搅拌1小时。过滤结晶，在室温下干燥，得到4克标题化合物。
实施例20：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在加热下，将一克盐酸多奈哌齐溶于15毫升二氯甲烷。冷却至室温后，在搅拌下向其中加入15毫升正己烷，然后在冰水浴中冷却。继续搅拌1小时。过滤结晶，在室温下干燥，得到0.9克标题化合物。
实施例21：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在加热下，将0.5克多奈哌齐溶于10毫升丙酮。在室温下一边搅拌，一边向其中加入0.13毫升浓盐酸。继续搅拌30分钟。过滤结晶，在85℃下干燥16小时，得到0.5克标题化合物。
实施例22：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在加热下，将0.3克多奈哌齐溶于3毫升乙酸乙酯。在室温下一边搅拌，一边加入0.79毫升的10％氯化氢乙醇溶液。过滤结晶，在85℃下干燥3小时，然后在70℃下干燥16小时，得到0.3克标题化合物。
实施例23：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在加热下，将10克多奈哌齐溶于100毫升乙醇。在搅拌下，连续加入3.1克浓盐酸与28毫升乙醇的混合物和150毫升二异丙醚。析出结晶后继续搅拌1小时。过滤结晶，在室温下干燥，得到9.86克标题化合物，收率为90％，含水量为0.26％，熔点为229-231℃(分解)。
实施例24：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
将5.0克盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)铺在实验皿(刻度)上，在85℃、流通空气下保持7天。得到4.9克标题化合物。
实施例25：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
将5.0克盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)铺在实验皿(刻度)上，在85℃、流通空气下保持2天，然后在105℃、流通空气下保持3天。得到4.8克标题化合物。
实施例26：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
将5.0克盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)铺在实验皿(刻度)上，在85℃、流通空气下保持5天。得到4.9克标题化合物。
实施例27：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
将5.0克盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)铺在实验皿(刻度)上，在105℃、流通空气下保持3天。得到4.9克标题化合物。
实施例28：盐酸多奈哌齐的多晶型物(IV)
将15.0克盐酸多奈哌齐的多晶型物(II)铺在实验皿(刻度)上，继续在相对湿度为100％的大气压下保持2周。得到14.8克标题化合物，熔点为226-228℃(分解)。
对照例1：盐酸多奈哌齐的无定形物
将15.0克盐酸多奈哌齐的无定形物溶于300毫升水。将溶液在含有干冰与丙酮的浴中冷冻，在-82℃下冻干(冷冻干燥)4天。得到14.8克标题化合物。
参考下列实施例，将对本发明作进一步详细描述。
实施例29至44为多晶型物(I)的制备方法。
实施例45至57为多晶型物(II)的制备方法。
实施例58至98为多晶型物(III)的制备方法。
实施例99至108涉及多晶型物(IV)的制备方法。
实施例109为多晶型物(V)的制备方法。
实施例29：盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)
在加热至40℃下，将1.0克多奈哌齐溶于4毫升甲醇。将溶液在冰水浴中冷却。在10℃内温下向其中加入0.31克浓盐酸的1毫升甲醇溶液。继续在冰水浴中搅拌90分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到0.43克标题化合物。(含水量：5.33％)
实施例30：盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)
在加热至40℃下，将1.0克多奈哌齐溶于4毫升甲醇。将溶液在冰水浴中冷却。向其中加入0.31克浓盐酸的1毫升甲醇溶液。5分钟后，在3℃内温下加入30毫升叔丁基甲基醚(以下简记为TBME)。继续在冰水浴中搅拌30分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到1.10克标题化合物。(含水量：5.60％)
实施例31：盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)
在加热至40℃下，将1.0克多奈哌齐溶于4毫升甲醇。将溶液在冰水浴中冷却。向其中加入0.31克浓盐酸的1毫升甲醇溶液。5分钟后，在3℃内温下加入30毫升二异丙醚(以下简记为IPE)。继续在冰水浴中搅拌30分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到1.13克标题化合物。(含水量：5.50％)
实施例32：盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)
在加热至40℃下，将1.0克多奈哌齐溶于4毫升甲醇。将溶液在冰水浴中冷却。在12℃内温下向其中加入0.31克浓盐酸的1毫升甲醇溶液。7分钟后，在3℃内温下继续加入30毫升乙酸乙酯。继续在冰水浴中搅拌30分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到0.71克标题化合物。(含水量：5.22％)
实施例33：盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)
在加热至40℃下，将1.0克多奈哌齐溶于4毫升甲醇。将溶液在冰水浴中冷却。冷却5分钟后，向其中加入0.31克浓盐酸的1毫升乙醇溶液。继续在冰水浴中搅拌30分钟。向其中加入少量的盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)。继续在冰水浴中进一步搅拌30分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到0.70克标题化合物。(含水量：5.33％)
实施例34：盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)
在加热至24℃下，将1.0克多奈哌齐溶于4毫升四氢呋喃(以下简记为THF)。将溶液在冰水浴中冷却。向其中加入0.31克浓盐酸的1毫升THF溶液。继续在冰水浴中搅拌40分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到1.00克标题化合物。(含水量：5.67％)
实施例35：盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)
在加热至40℃下，将1.0克多奈哌齐溶于9毫升乙腈。将溶液在冰水浴中冷却。冷却2分钟后，向其中加入0.31克浓盐酸的1毫升乙腈溶液。继续在冰水浴中搅拌50分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到0.63克标题化合物。(含水量：5.59％)
实施例36：盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)
在加热至40℃下，将4.0克多奈哌齐溶于20毫升甲醇。将溶液在冰水浴中冷却。在3℃内温下向其中通入氯化氢气体，直至环境呈酸性。继续在冰水浴中搅拌20分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到3.40克标题化合物。(含水量：5.19％)
实施例37：盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)
在回流下，将10.0克盐酸多奈哌齐溶于60毫升甲醇。停止加热。在60℃内温下向其中加入120毫升IPE。继续在冰水浴中搅拌20分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到9.80克标题化合物。(含水量：5.87％)
实施例38：盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)
在回流下，将3.0克盐酸多奈哌齐溶于18毫升甲醇。停止加热。在54℃内温下向其中加入36毫升IPE。继续在冰水浴中搅拌20分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到2.95克标题化合物。(含水量：5.55％)
元素分析：
                   C        H       N       Cl
实测值(％)         65.55    7.53    3.05    8.16
实施例39：盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)
在回流下，将1.0克盐酸多奈哌齐溶于5毫升甲醇。将溶液在冰水浴中冷却。在3℃内温下向其中加入30毫升TBME。继续在冰水浴中搅拌30分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到1.00克标题化合物。(含水量：5.40％)
实施例40：盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)
在回流下，将1.0克盐酸多奈哌齐溶于5毫升甲醇。将溶液在冰水浴中冷却。冷却2分钟后，开始析出结晶。析晶开始后经过1分钟向其中加入30毫升乙酸乙酯。继续在冰水浴中搅拌30分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到1.00克标题化合物。(含水量：5.60％)
实施例41：盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)
在回流下，将1.0克盐酸多奈哌齐溶于5毫升甲醇。将溶液在冰水浴中冷却。在3℃内温下向其中加入30毫升正己烷。继续在冰水浴中搅拌70分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到0.89克标题化合物。(含水量：5.66％)
实施例42：盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)
在回流下，将1.0克盐酸多奈哌齐溶于20毫升乙醇。将溶液在冰水浴中冷却。继续在冰水浴中搅拌70分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到0.48克标题化合物。(含水量：5.72％)
实施例43：盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)
在回流下，将1.0克盐酸多奈哌齐溶于25毫升乙醇。将溶液在冰水浴中冷却。在3℃内温下向其中加入50毫升IPE。继续在冰水浴中搅拌5分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到0.86克标题化合物。(含水量：5.32％)
实施例44：盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)
在回流下，将1.0克盐酸多奈哌齐溶于20毫升乙醇。将溶液在冰水浴中冷却。在3℃内温下向其中加入30毫升TBME。继续在冰水浴中搅拌30分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到1.00克标题化合物。(含水量：5.33％)
实施例45：盐酸多奈哌齐的多晶型物(II)
在加热至40℃下，将1.0克多奈哌齐溶于4毫升乙醇。将溶液在冰水浴中冷却。冷却4分钟后，向其中加入0.31克浓盐酸的1毫升乙醇溶液。3分钟后，向其中加入30毫升TBME。继续在冰水浴中搅拌50分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到1.08克标题化合物。(含水量：1.78％)
实施例46：盐酸多奈哌齐的多晶型物(II)
在加热至40℃下，将1.0克多奈哌齐溶于9毫升异丙醇(以下简记为IPA)。将溶液在冰水浴中冷却。向其中加入0.31克浓盐酸的1毫升IPA溶液。继续在冰水浴中搅拌30分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到0.87克标题化合物。(含水量：1.10％)
实施例47：盐酸多奈哌齐的多晶型物(II)
在19℃下，将1.0克多奈哌齐溶于9毫升丙酮。向其中加入0.31克浓盐酸的1毫升丙酮溶液。继续在室温下搅拌5分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到0.87克标题化合物。(含水量：0.83％)
实施例48：盐酸多奈哌齐的多晶型物(II)
在24℃下，将1.0克多奈哌齐溶于9毫升丙酮。向其中加入0.31克浓盐酸的1毫升丙酮溶液。继续在冰水浴中搅拌30分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到0.92克标题化合物。(含水量：0.61％)
实施例49：盐酸多奈哌齐的多晶型物(II)
在24℃下，将1.0克多奈哌齐溶于9毫升THF。向其中加入0.31克浓盐酸的1毫升THF溶液。继续在冰水浴中搅拌30分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到1.09克标题化合物。(含水量：0.78％)
实施例50：盐酸多奈哌齐的多晶型物(II)
在21℃下，将3.0克多奈哌齐溶于30毫升丙酮。在室温下向其中通入氯化氢气体，直至环境呈酸性。搅拌3分钟后，过滤所析出的结晶，然后干燥，得到2.80克标题化合物。(含水量：2.78％)
实施例51：盐酸多奈哌齐的多晶型物(II)
在18℃下，将4.0克多奈哌齐溶于20毫升二氯甲烷。将溶液在冰水浴中冷却。在4℃内温下向其中通入氯化氢气体，直至环境呈酸性。向其中通入氩气。在冰水浴中搅拌2小时后，过滤所析出的结晶，然后干燥，得到4.09克标题化合物。(含水量：0.81％)
实施例52：盐酸多奈哌齐的多晶型物(II)
在回流下，将1.0克盐酸多奈哌齐溶于20毫升乙醇。将溶液在冰水浴中冷却。在20℃内温下向其中加入30毫升TBME。继续在冰水浴中搅拌3小时。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到0.92克标题化合物。(含水量：0.79％)
实施例53：盐酸多奈哌齐的多晶型物(II)
在回流下，将1.0克盐酸多奈哌齐溶于20毫升乙醇。将溶液在冰水浴中冷却至室温。在20℃内温下向其中加入30毫升TBME。继续在室温下搅拌20分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到0.80克标题化合物。(含水量：0.52％)
实施例54：盐酸多奈哌齐的多晶型物(II)
在回流下，将10.0克盐酸多奈哌齐溶于100毫升乙醇。在搅拌下，将溶液加入到200毫升在冰水浴中冷却的IPE。继续搅拌5分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到9.40克标题化合物。(含水量：0.19％)
元素分析：
                  C        H       N       Cl
实测值(％)        69.12    7.20    3.32    8.61
实施例55：盐酸多奈哌齐的多晶型物(II)
在18℃下，将1.0克盐酸多奈哌齐溶于20毫升二氯甲烷。将溶液在冰水浴中冷却。向其中加入30毫升TBME。在冰水浴中搅拌3分钟后，过滤所析出的结晶，然后干燥，得到0.88克标题化合物。(含水量：2.33％)
实施例56：盐酸多奈哌齐的多晶型物(II)
将2.0克盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)铺在实验皿(刻度)上，在80℃、减压下保持16小时。得到1.89克标题化合物。(含水量：0.22％)
实施例57：盐酸多奈哌齐的多晶型物(II)
将2.0克盐酸多奈哌齐的无定形物铺在实验皿(刻度)上，在80℃、减压下保持16小时。得到1.98克标题化合物。(含水量：1.15％)
实施例58：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在加热至40℃下，将1.0克多奈哌齐溶于4毫升甲醇。将溶液在冰水浴中冷却。在7℃内温下向其中加入0.31克浓盐酸的1毫升甲醇溶液。搅拌5分钟后，继续向其中加入30毫升丙酮。继续在冰水浴中搅拌1小时。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到0.44克标题化合物。(含水量：0.11％)
实施例59：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在加热至40℃下，将1.0克多奈哌齐溶于4毫升乙醇。将溶液在冰水浴中冷却至室温。向其中加入0.31克浓盐酸的1毫升乙醇溶液。5分钟后，在22℃内温下向其中加入30毫升TBME。继续在室温下搅拌过夜。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到1.09克标题化合物。(含水量：0.19％)
元素分析：
                C        H       N       Cl
实测值(％)      69.27    7.23    3.34    8.58
实施例60：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在加热至40℃下，将1.0克多奈哌齐溶于9毫升乙酸乙酯。将溶液在冰水浴中冷却。向其中加入0.31克浓盐酸的1毫升乙酸乙酯溶液。继续在室温下搅拌30分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到1.08克标题化合物。(含水量：0.21％)
实施例61：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在21℃下，将1.0克多奈哌齐溶于9毫升乙腈。将溶液在冰水浴中冷却。向其中加入0.31克浓盐酸的1毫升乙腈溶液。溶液变为均相。继续在室温下搅拌过夜。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到1.05克标题化合物。(含水量：0.05％)
实施例62：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在加热至40℃下，将1.0克多奈哌齐溶于9毫升丙酮。将溶液在冰水浴中冷却至室温。向其中加入0.31克浓盐酸的1毫升丙酮溶液。继续在室温下搅拌过夜。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到1.08克标题化合物。(含水量：0.03％)
实施例63：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在20℃下一边搅拌，一边将1.0克多奈哌齐溶于由29毫升丙酮与1毫升离子交换纯水组成的混合物。将溶液在冰水浴中冷却。向其中加入0.31克浓盐酸的1毫升丙酮溶液。在冰水浴中搅拌30分钟后，过滤所析出的结晶，然后干燥，得到0.83克标题化合物。(含水量：0.56％)
实施例64：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在24℃下，将1.0克多奈哌齐溶于9毫升THF。向其中加入0.31克浓盐酸的1毫升THF溶液。继续在冰水浴中搅拌30分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到1.09克标题化合物。(含水量：0.54％)
实施例65：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在加热至40℃下，将1.0克多奈哌齐溶于4毫升DMF。将溶液在冰水浴中冷却。向其中加入0.31克浓盐酸的1毫升DMF溶液。继续在冰水浴中搅拌30分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到1.08克标题化合物。(含水量：0.72％)
实施例66：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在20℃下，将1.0克多奈哌齐大部分溶于9毫升DMSO。向其中加入0.31克浓盐酸的1毫升DMSO溶液。在室温下搅拌1小时后，向其中加入30毫升TBME。继续在室温下搅拌过夜。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到0.97克标题化合物。(含水量：0.25％)
实施例67：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在加热至40℃下，将2.0克多奈哌齐溶于20毫升乙醇。将溶液在冰水浴中冷却至室温。在24℃内温下向其中通入氯化氢气体，直至环境呈酸性。搅拌10分钟后，加入50毫升TBME。继续在室温下搅拌过夜。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到2.11克标题化合物。(含水量：0.07％)
实施例68：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在20℃下，将2.0克多奈哌齐溶于30毫升甲苯。在室温下向其中通入氯化氢气体，直至环境呈酸性。向其中通入氩气。搅拌30分钟后，过滤所析出的结晶，然后干燥，得到2.21克标题化合物。(含水量：0.65％)
实施例69：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在回流下，将1.0克盐酸多奈哌齐溶于5毫升甲醇。停止加热。在室温下搅拌过夜后，继续在冰水浴中另外搅拌2小时。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到0.90克标题化合物。(含水量：0.05％)
实施例70：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在回流下，将1.0克盐酸多奈哌齐溶于5毫升甲醇。将溶液冷却，然后在40℃内温下向其中加入30毫升TBME。继续在40℃下搅拌3小时。混合物在冰水浴中冷却，保持搅拌45分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到0.94克标题化合物。(含水量：0.13％)
实施例71：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在回流下，将1.0克盐酸多奈哌齐溶于5毫升甲醇。将溶液在冰水浴中冷却。4分钟后，开始析出结晶。向其中加入30毫升乙腈，然后结晶立即溶解。在室温下搅拌过夜后，过滤所析出的结晶，然后干燥，得到0.10克标题化合物。(含水量：0.09％)
实施例72：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在回流下，将1.0克盐酸多奈哌齐溶于20毫升乙醇。将溶液冷却，然后在40℃内温下向其中加入30毫升TBME。继续在40℃下搅拌3小时。混合物在冰水浴中冷却，保持搅拌20分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到0.97克标题化合物。(含水量：0.14％)
实施例73：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在回流下，将1.0克盐酸多奈哌齐溶于120毫升IPA。停止加热。在室温下保持搅拌过夜。继续在冰水浴中搅拌1小时。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到0.92克标题化合物。(含水量：0.21％)
实施例74：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在100℃下，将1.0克盐酸多奈哌齐溶于15毫升N，N-二甲基甲酰胺。停止加热，溶液保持搅拌过夜。在20℃内温下向其中加入30毫升TBME。混合物在冰水浴中冷却，保持搅拌3小时。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到0.90克标题化合物。(含水量：0.10％)
实施例75：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在加热至80℃下，将1.0克盐酸多奈哌齐溶于15毫升二甲基亚砜(以下简记为DMSO)。将溶液在冰水浴中冷却至室温。在20℃内温下向其中加入30毫升TBME。继续在室温下搅拌过夜。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到1.01克标题化合物。(含水量：0.08％)
实施例76至95：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在室温下，将1.0克如下表所示的物质悬浮于10毫升如下表所示的溶剂。继续在室温下搅拌过夜。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到标题化合物。
 实施例     物质     溶剂     产量
 76777879     多晶型物(I)多晶型物(I)多晶型物(I)多晶型物(I)     甲醇乙醇乙酸乙酯丙酮     0.91克0.94克0.93克0.93克
  80818283848586878889909192939495     多晶型物(II)多晶型物(II)多晶型物(II)多晶型物(II)多晶型物(IV)多晶型物(IV)多晶型物(IV)多晶型物(IV)多晶型物(V)多晶型物(V)多晶型物(V)多晶型物(V)无定形物无定形物无定形物无定形物     甲醇乙醇乙酸乙酯丙酮甲醇乙醇乙酸乙酯丙酮甲醇乙醇乙酸乙酯丙酮甲醇乙醇乙酸乙酯丙酮   0.93克0.95克0.95克0.94克0.92克0.90克0.92克0.94克0.96克0.93克0.97克0.92克0.94克0.94克0.92克0.96克
实施例96：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在加热至40℃下，将10.0克多奈哌齐溶于100毫升乙醇。将溶液冷却至室温。在20℃内温下向其中加入3.01克浓盐酸。将溶液置于冰水浴中。搅拌9分钟后，在3℃内温下向其中加入150毫升异丙醚。继续在冰水浴中搅拌300分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到标题化合物。
实施例97：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在加热至40℃下，将10.0克多奈哌齐溶于100毫升乙醇。将溶液冷却至室温。在20℃内温下向其中加入3.01克浓盐酸。搅拌9分钟后，在20℃内温下向其中加入150毫升异丙醚。继续在室温下搅拌120分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到标题化合物。
实施例98：盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)
在加热至40℃下，将10.0克多奈哌齐溶于100毫升乙醇。将溶液冷却至室温。在20℃内温下向其中加入3.01克浓盐酸。将溶液置于油浴中，加热至40℃内温。在40℃内温下向其中加入150毫升异丙醚。继续在60℃内温下搅拌20分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到标题化合物。
实施例99：盐酸多奈哌齐的多晶型物(IV)
在22℃下一边搅拌，一边将2.0克多奈哌齐溶于由0.65克浓盐酸与10毫升离子交换纯水组成的混合物。在室温下搅拌1小时后，过滤所析出的结晶，然后干燥，得到1.80克标题化合物。(含水量：11.00％)
实施例100：盐酸多奈哌齐的多晶型物(IV)
在22℃下一边搅拌，一边将1.0克多奈哌齐溶于由0.31克浓盐酸与4毫升离子交换纯水组成的混合物。向其中加入100毫升THF。继续在室温下搅拌30分钟。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到1.06克标题化合物。(含水量：11.14％)
实施例101：盐酸多奈哌齐的多晶型物(IV)
在20℃下一边搅拌，一边将3.0克多奈哌齐溶于由88毫升THF与3毫升离子交换纯水组成的混合物。向其中加入0.93克浓盐酸的2毫升THF溶液。在冰水浴中搅拌30分钟后，过滤所析出的结晶，然后干燥，得到3.21克标题化合物。(含水量：11.34％)
元素分析：
                    C        H       N       Cl
实测值(％)          61.30    7.76    2.86    7.68
实施例102：盐酸多奈哌齐的多晶型物(IV)
在22℃下，将1.0克多奈哌齐溶于9毫升甲苯。向其中加入0.31克浓盐酸的1毫升甲苯溶液。继续在室温下搅拌过夜。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到1.23克标题化合物。(含水量：11.40％)
实施例103：盐酸多奈哌齐的多晶型物(IV)
在21℃下，将1.0克多奈哌齐溶于9毫升正己烷。向其中加入0.31克浓盐酸的1毫升正己烷溶液。继续在室温下搅拌过夜。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到1.23克标题化合物。(含水量：11.24％)
实施例104：盐酸多奈哌齐的多晶型物(IV)
在20℃下，将1.0克多奈哌齐溶于由1毫升甲醇、3毫升离子交换纯水与0.93克浓盐酸组成的混合物。继续在室温下搅拌3天。过滤所析出的结晶，然后干燥，得到0.83克标题化合物。(含水量：11.04％)
实施例105：盐酸多奈哌齐的多晶型物(IV)
将2.0克多奈哌齐悬浮在10毫升离子交换纯水中。在23℃内温下向其中通入氯化氢气体，直至变为均相。在室温下搅拌2.5小时后，过滤所析出的结晶，然后干燥，得到1.77克标题化合物。(含水量：11.10％)
实施例106：盐酸多奈哌齐的多晶型物(IV)
在加热至60℃下，将1.0克盐酸多奈哌齐溶于5毫升离子交换纯水。将溶液冷却至室温。在室温下搅拌过夜后，过滤所析出的结晶，然后干燥，得到0.92克标题化合物。(含水量：11.12％)
实施例107：盐酸多奈哌齐的多晶型物(IV)
将1.0克盐酸多奈哌齐的多晶型物(II)铺在实验皿(刻度)上，在相对湿度为90％的大气压下保持24小时。得到1.15克多晶型物(IV)。(含水量：12.33％)
实施例108：盐酸多奈哌齐的无定形物与多晶型物(IV)
将10.0克盐酸多奈哌齐的多晶型物(III)铺在实验皿(刻度，φ＝250mm)上，在21℃下溶于300毫升离子交换纯水。将该溶液移入冷冻干燥设备中，干燥3天，得到9.90克无定形物。将该物质在相对湿度为90％的大气压下保持24小时。得到11.20克多晶型物(IV)。(含水量：11.21％)
实施例109：盐酸多奈哌齐的多晶型物(V)
将2.0克盐酸多奈哌齐的多晶型物(IV)铺在实验皿(刻度，φ＝250mm)上，在80℃、减压下保持16小时。得到1.75克标题化合物。(含水量：0.28％)
最后，将本发明鉴于稳定性或吸湿性的功效与盐酸多奈哌齐的无定形物进行比较。本发明提供了如下有利结果：
(1)稳定性测定
(测量方法)
10毫克的每种盐酸多奈哌齐多晶型物(I)至(IV)分别取一对样品，置于试管中。它们贮藏在下列条件下，定时测量杂质含量。
    条件     贮藏期
    80     1周    2周
    60            2周    1个月
    40                   1个月  3个月
    -20     1周    2周    1个月  3个月
(HPLC纯度测量的方法和条件)
向每支试管的上述样品中加入10毫升下列HPLC流动相。在下列条件下测量每份样品的杂质含量。计算两次结果的平均值。
柱(固相)    ：  Inertsil ODS-II(4.6mm I.D.×150mm)
流动相      ：  CH3CN/水/70％HClO4(V/V/V＝300∶700∶1)
检测器      ：  UV271nm
流速        ：  1.0ml/min
注射体积    ：  5ml
柱温        ：  室温
结果：
1)贮藏在-20℃下。(参看图16)
  杂质(％)   0     1周     2周     1个月     3个月
  多晶型物(I)多晶型物(II)多晶型物(III)多晶型物(IV)无定形物   0.110.090.150.080.12     0.120.090.140.080.14     0.120.130.130.080.15     0.130.100.130.080.15     0.110.090.150.080.14
2)贮藏在40℃下。(参看图17)
  杂质(％)     0     1个月   3个月
  多晶型物(I)多晶型物(II)多晶型物(III)多晶型物(IV)无定形物     0.110.090.150.080.12     0.120.080.140.080.20   0.130.080.150.070.45
3)贮藏在60℃下。(参看图18)
  杂质(％)     0     2周     1个月
  多晶型物(I)多晶型物(II)多晶型物(III)多晶型物(IV)无定形物     0.110.090.150.080.12     0.120.120.140.090.30     0.130.090.140.130.39
4)贮藏在80℃下。(参看图19)
  杂质(％)   0   1周   2周
  多晶型物(I)多晶型物(II)多晶型物(III)多晶型物(IV)无定形物   0.110.090.150.080.12   0.120.200.140.092.02   0.190.220.140.193.29
从上述结果可明显看出，多晶型物(I)至(IV)的耐热稳定性优于无定形物。
(2)吸湿性测定
(测量方法)
在25℃下，将多晶型物(I)至(IV)贮藏在具有下列相对湿度的大气压下。按照日本药典介绍的一般方法(Karl Fischer法)测量含水量。
结果(参看图20)
    含水量(％)
 相对湿度(％)                        多晶型物
    (I)     (II)     (III)     (IV)     无定形物
 起始10.622.231.042.851.061.875.084.093.096.6100.0     4.344.544.755.075.255.385.495.655.645.765.8810.37     0.260.280.290.320.390.430.401.7313.7013.9914.1815.93     0.110.150.140.260.130.150.180.15O.160.150.179.71     12.8710.7010.6010.7711.0311.2811.4011.6211.7211.8411.8012.26     2.034.094.785.617.809.2912.0113.8913.7414.5114.5315.44
上述结果中，多晶型物(I)至(IV)分别在相对湿度直至96.6％、75.0％、96.6％、100％时不表现出吸湿性。无定形的盐酸多奈哌齐在相对湿度为10.6％及以上表现出吸湿性。这些实验结果说明，盐酸多奈哌齐的多晶型物(I)至(IV)具有突出的热稳定性和较低的吸湿性。

Claims (12)

1.盐酸多奈哌齐，即盐酸1-苄基-4-[(5，6-二甲氧基-1-二氢茚酮)-2-基]甲基-哌啶，以选自由(II)、(IV)和(V)组成的组的多晶型物形式存在，每种多晶型物是由粉末X射线衍射图案中在如下所示衍射度下以如下I/I0表示的强度而得到的峰以及在溴化钾中的红外吸收光谱中如下所示以厘米倒数表示的吸收峰来规定的：
(1)多晶型物(II)
粉末X射线衍射图案中的峰为：
    衍射角度(2θ，°)     强度(I/I0)     10.1012.6415.7415.8216.2016.4617.4017.5017.8818.3618.5818.6619.4820.1820.8022.2623.38     76148586100875048312851464281364586
    23.5224.0624.3225.1425.4425.7225.9626.1428.0628.2028.38     5934554450393525253434
溴化钾中的红外吸收光谱波数(cm-1)为：
560.1，698.9，749.1，846.2，947.6，l036.1，1119.3，1222.7，1266.4，1318.7，1364.1，1458.3，1500.9，1522.3，1534.0，1542.6，1560.2，1570.3，1592.0，1637.0，1647.9，1654.4，1689.5，1718.3，1734.7，1751.7，1773.9，1793.8，1830.7，1846.0，1870.1，2345.1，2489.9，2927.9，3448.1cm-1；
(2)多晶型物(IV)
粉末X射线衍射图案中的峰为：
    衍射角度(2θ，°)     强度(I/I0)     9.6410.9212.4612.7213.8614.4217.3618.5419.9021.1821.7422.4822.9624.1025.2828.0028.50     11116317271210039373539603617702727
溴化钾中的红外吸收光谱波数(cm-1)为：
561.5，709.0，766.2，786.3，804.9，857.0，944.3，979.3，1041.5，1118.7，1264.6，1318.7，1364.1，1458.1，1499.2，1542.5，1560.1，1588.1，1636.6，1647.8，1654.3，1684.3，1718.2，1734.4，1751.4，1773.7，1793.5，1830.5，1845.8，1870.1，2344.8，2369.3，2719.2，2922.9，3324.0cm-1；
(3)多晶型物(V)
    衍射角度(2θ，°)     强度(I/I0)     6.586.8610.1212.5412.9013.6415.5817.2218.4418.9619.3019.6419.7420.3020.4621.1021.9622.2424.22     72732334364276972192519251917151003263
    24.6625.3626.1426.8227.5227.9628.2029.5829.6629.76     96601544241549131717
溴化钾中的红外吸收光谱波数(cm-1)为：
506.5，559.7，594.4，698.0，740.8，805.1，861.9，948.5，972.1，1039.9，1120.8，1220.7，1264.8，1314.6，1364.1，1458.0，1499.5，1542.5，1560.2，1592.1，1692.9，2500.1，2924.2，2998.9，3422.1cm-1。
2.一种如权利要求1定义的盐酸多奈哌齐多晶型物(II)的制备方法，该方法包括将多奈哌齐溶于乙醇、向该溶液中加入盐酸或氯化氢和继续加入叔丁基甲基醚的步骤，或者
该方法包括将多奈哌齐溶于异丙醇或二氯甲烷和向该溶液中加入盐酸或氯化氢的步骤，或者
该方法包括将多奈哌齐溶于丙酮、向该溶液中加入盐酸或氯化氢和在析出结晶后30分钟内过滤结晶状沉淀的步骤，或者
该方法包括将盐酸多奈哌齐溶于乙醇和在10至30℃的温度范围内向该溶液中加入叔丁基甲基醚的步骤，或者
该方法包括将盐酸多奈哌齐溶于乙醇和向该溶液中加入二异丙醚的步骤，或者
该方法包括将盐酸多奈哌齐溶于二氯甲烷和向该溶液中加入叔丁基甲基醚的步骤，或者
该方法包括干燥盐酸多奈哌齐多晶型物(I)或无定形物的步骤，所述的盐酸多奈哌齐多晶型(I)定义如下：
粉末X射线衍射图案中的峰为：
    衍射角度(2θ，°)     强度(I/I0)     9.8210.4812.5213.0213.5213.7414.7816.0016.7617.4619.1819.6621.0421.1622.9223.8224.14     13189369343731453734263210082527232
溴化钾中的红外吸收光谱波数(cm-1)为：
562.7，603.2，700.4，749.6，798.1，859.2，896.0，921.3，946.3，971.8，1038.0，1119.3，1216.8，1266.0，1315.4，1367.7，1454.1，1501.5，1537.8，1555.9，1590.7，1643.7，1681.9，2350.9，2534.0，2922.1，3381.8，3585.2cm-1；
或者，
该方法包括将盐酸多奈哌齐溶于乙醇和向该溶液中加入二乙醚或二异丙醚的步骤，或者
该方法包括将盐酸多奈哌齐溶于乙醇、向该溶液中加入二异丙醚、混合物产生沉淀后搅拌10至30分钟和过滤结晶状沉淀的步骤，或者
该方法包括将多奈哌齐与盐酸或氯化氢溶于乙醇和向该溶液中加入二乙醚的步骤，或者
该方法包括将多奈哌齐溶于乙醇、向该溶液中加入盐酸或氯化氢和浓缩该混合物的步骤，或者
该方法包括将多奈哌齐溶于乙醇、向该溶液加入盐酸或氯化氢和向该混合物中加入二异丙醚的步骤。
3.如权利要求2所要求保护的方法，其中，在将多奈哌齐溶于乙醇、向该溶液加入盐酸或氯化氢和向该混合物中加入异丙醚的步骤中，进一步包括在搅拌10至60分钟后过滤结晶状沉淀。
4.一种如权利要求1定义的盐酸多奈哌齐多晶型物(IV)的制备方法，该方法包括湿润如权利要求1定义的多晶型物(II)的步骤，或者
该方法包括将多奈哌齐溶于含有或不含四氢呋喃的水和向该溶液中加入盐酸或氯化氢的步骤，或者
该方法包括将多奈哌齐溶于盐酸和向该溶液中加入四氢呋喃的步骤，或者
该方法包括将多奈哌齐溶于甲苯和向该溶液中加入盐酸的步骤，或者
该方法包括将多奈哌齐溶于正己烷和向该溶液中加入盐酸的步骤，或者
该方法包括将多奈哌齐在甲醇与盐酸的混合物中结晶的步骤，或者
该方法包括将盐酸多奈哌齐从水中结晶的步骤，或者
该方法包括湿润盐酸多奈哌齐的无定形物的步骤。
5.一种如权利要求1定义的盐酸多奈哌齐多晶型物(V)的制备方法，该方法包括干燥盐酸多奈哌齐的多晶型物(IV)的步骤。
6.如权利要求1定义的多晶型物形式的盐酸多奈哌齐用于制备治疗伴有乙酰胆碱酯酶活性的疾病的药物的用途。
7.如权利要求6所要求的用途，其中该疾病为老年性痴呆。
8.如权利要求6所要求的用途，其中该疾病为阿尔茨海默型老年性痴呆。
9.一种治疗组合物，该组合物含有一种药理学上有效量的如权利要求1定义的多晶型物形式的盐酸多奈哌齐和一种药理学上可接受的载体。
10.如权利要求1所要求保护的盐酸多奈哌齐，是以多晶型物(II)的形式存在。
11.如权利要求1所要求保护的盐酸多奈哌齐，是以多晶型物(IV)的形式存在。
12.如权利要求1所要求保护的盐酸多奈哌齐，是以多晶型物(V)的形式存在。
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Families Citing this family (94)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT1007040E (pt) 1997-08-21 2002-10-31 Gerolymatos P N Sa Utilizacao de fanquinona no tratamento da doenca de alzheimer
CA2304505A1 (en) 1997-09-24 1999-04-01 Nova Molecular, Inc. Methods for increasing apoe levels for the treatment of neurodegenerative disease
SI1140090T1 (en) 1999-01-07 2005-06-30 P.N. Gerolymatos S.A. Use of phanquinone for the treatment or prevention of memory impairment
AU2825600A (en) 1999-03-03 2000-09-21 Eisai Co. Ltd. Fluorides of 4-substituted piperidine derivatives
US20060183776A9 (en) * 2000-03-03 2006-08-17 Eisai Co., Ltd. Liquid dosage formulations of donepezil
AU2001249091A1 (en) 2000-03-03 2001-09-17 Eisai Co. Ltd. Novel methods using cholinesterase inhibitors
JPWO2002026709A1 (ja) * 2000-09-25 2004-02-05 エーザイ株式会社 塩酸ドネペジルの多形結晶の製造法
US20050191359A1 (en) * 2001-09-28 2005-09-01 Solubest Ltd. Water soluble nanoparticles and method for their production
US6878693B2 (en) * 2001-09-28 2005-04-12 Solubest Ltd. Hydrophilic complexes of lipophilic materials and an apparatus and method for their production
US20050227911A1 (en) * 2001-09-28 2005-10-13 Solubest Ltd. Hydrophilic dispersions of nanoparticles of inclusion complexes of macromolecules
US20050233003A1 (en) * 2001-09-28 2005-10-20 Solubest Ltd. Hydrophilic dispersions of nanoparticles of inclusion complexes of salicylic acid
US20050249786A1 (en) * 2001-09-28 2005-11-10 Solubest Ltd. Hydrophilic dispersions of nanoparticles of inclusion complexes of amorphous compounds
US7700851B2 (en) * 2001-11-13 2010-04-20 U.S. Smokeless Tobacco Company Tobacco nicotine demethylase genomic clone and uses thereof
WO2003066100A1 (fr) * 2002-02-07 2003-08-14 Eisai Co., Ltd. Stimulants de la pousse de cheveux, preparations percutanees et procede de stimulation de la pousse de cheveux
US20050158440A1 (en) * 2002-05-01 2005-07-21 Hideo Hayashi Method of modifying gum arabic
IL150509A (en) * 2002-07-01 2007-07-04 Joseph Kaspi Pharmaceutical preparations containing donafazil hydrochloride
US7407955B2 (en) 2002-08-21 2008-08-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
US20060014801A1 (en) * 2002-11-22 2006-01-19 The Johns Hopkins University Prevention and treatment of cognitive impairment using (R)-(-)-5-methyl-1-nicotynoyl-2-pyrazoline (MNP) and analogs
IL154370A0 (en) * 2003-02-10 2003-09-17 Chemagis Ltd Solid amorphous mixtures, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
US20050288330A1 (en) * 2004-06-29 2005-12-29 Avinash Naidu Process for producing a polymorphic form of (1-Benzyl-4-[(5,6-dimethoxy-1-indanone)-2-yl] methyl piperidine hydrochloride (donepezil hydrochloride)
US7521481B2 (en) 2003-02-27 2009-04-21 Mclaurin Joanne Methods of preventing, treating and diagnosing disorders of protein aggregation
AU2003245029A1 (en) * 2003-04-16 2004-11-04 Hetero Drugs Limited Novel crystalline forms of donepezil hydrochloride
WO2004099142A1 (en) * 2003-05-05 2004-11-18 Ranbaxy Laboratories Limited Hydrobromide salt of benzyl-piperidylmethyl-indanone and its polymorphs
UA83504C2 (en) 2003-09-04 2008-07-25 Селджин Корпорейшн Polymorphic forms of 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione
CA2552221A1 (en) * 2003-12-31 2005-07-21 Actavis Group Hf Donepezil formulations
US7501426B2 (en) 2004-02-18 2009-03-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
TW200533371A (en) * 2004-04-15 2005-10-16 Dainippon Pharmaceutical Co Medicament comprising a combination of an acetylcholinesterase inhibitor and a 5-substituted-3-oxadiazolyl-1,6-naphthyridin-2(1h)-one derivative
US20050267077A1 (en) * 2004-05-14 2005-12-01 Johns Hopkins University Method for improving cognitive function by co-administration of a GABAB receptor antagonist and an acetylcholinesterase inhibitor
EP1773339A4 (en) * 2004-07-30 2009-07-29 Reddys Lab Ltd Dr CRYSTALLINE FORM OF DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
US7371906B2 (en) * 2004-08-24 2008-05-13 Eastman Kodak Company Process for photo-oxidative stability improvements
PT1797038E (pt) * 2004-09-29 2012-08-14 Bayer Pharma AG Forma termodinamicamente estável de tosilato de bay 43-9006
WO2006035433A2 (en) * 2004-09-29 2006-04-06 Chemagis Ltd. Use of purified donepezil maleate for preparing pharmaceutically pure amorphous donepezil hydrochloride
ATE415148T1 (de) * 2004-10-19 2008-12-15 Krka Tovarna Zdravil D D Novo Feste pharmazeutische zusammensetzung mit donepezilhydrochlorid
DE102004054054A1 (de) 2004-11-05 2006-05-11 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung chiraler 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine
ES2328384T3 (es) * 2004-11-23 2009-11-12 Warner-Lambert Company Llc Derivados del acido 7-(2h-pirazol-3-il)-3,5-dihidroxi-heptanoico como inhibidores de hmg co-a reductasa para el tratamiento de la lipidemia.
US20060122226A1 (en) * 2004-12-08 2006-06-08 Itai Adin Crystalline forms of Donepezil base
US20060142186A1 (en) * 2004-12-23 2006-06-29 Voyager Pharmaceutical Corporation Leuprolide acetate and acetylcholinesterase inhibitors or NMDA receptor antagonists for the treatment of alzheimer's disease
ATE511843T1 (de) * 2005-04-04 2011-06-15 Eisai R&D Man Co Ltd Dihydropyridin-verbindungen für neurodegenerative erkrankungen und demenz
WO2007018801A1 (en) * 2005-07-28 2007-02-15 Teikoku Pharma Usa, Inc. Gelled donepezil compositions and methods for making and using the same
DE102005035891A1 (de) 2005-07-30 2007-02-08 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
US7274339B2 (en) * 2005-09-16 2007-09-25 Smartant Telecom Co., Ltd. Dual-band multi-mode array antenna
DE102005060377A1 (de) * 2005-12-16 2007-06-21 Ratiopharm Gmbh Pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend Donepezilhydrochlorid, Tablette hieraus und Verfahren zu deren Herstellung
HU227474B1 (en) * 2005-12-20 2011-07-28 Richter Gedeon Nyrt Process for industrial scale production of high purity donepezil hydrochloride polymorph i.
US20100113793A1 (en) * 2006-03-20 2010-05-06 Ind-Swift Laboratories Limited Process for the Preparation of Highly Pure Donepezil
CA2810522A1 (en) 2006-05-04 2007-11-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh Polymorphs
EP1852108A1 (en) 2006-05-04 2007-11-07 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG DPP IV inhibitor formulations
PE20080251A1 (es) 2006-05-04 2008-04-25 Boehringer Ingelheim Int Usos de inhibidores de dpp iv
JP5097359B2 (ja) * 2006-05-09 2012-12-12 久光製薬株式会社 ドネペジル経皮吸収型製剤
AR062927A1 (es) * 2006-10-11 2008-12-17 Bayer Healthcare Ag 4- [4-( [ [ 4- cloro-3-( trifluorometil) fenil) carbamoil] amino] -3- fluorofenoxi) -n- metilpiridin-2- carboxamida monohidratada
AR063319A1 (es) * 2006-10-16 2009-01-21 Medichem Sa Proceso mejorado para preparar la forma polimorfica i de clorhidrato de donepezilo (2,3-dihidro-5,6-dimetoxi-2-[[1-(fenilmetil)-4-piperidin]metil-1h-inden-1-ona)
RU2009120048A (ru) 2006-10-27 2010-12-10 Медивэйшн Ньюролоджи, Инк. (Us) Способы и комбинированные средства для лечения болезни альцгеймера
CA2668748A1 (en) * 2006-11-09 2008-05-15 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Polymorph iii of 4-[4-({[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}amino)-3-fluorophenoxy]-n-methylpyridine-2-carboxamide
JP2010509382A (ja) * 2006-11-14 2010-03-25 バイエル・シェーリング・ファルマ・アクチェンゲゼルシャフト ４−［４−（｛［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］カルバモイル｝アミノ）−３−フルオロフェノキシ］−ｎ−メチルピリジン−２−カルボキサミドの多形ｉｉ
WO2008111590A2 (en) * 2007-03-05 2008-09-18 Eisai R & D Management Co., Ltd. Ampa and nmda receptor antagonists for neurodegenerative diseases
EP2148673A1 (en) * 2007-04-26 2010-02-03 Eisai R&D Management Co., Ltd. Cinnamide compounds for dementia
WO2009084030A2 (en) * 2007-12-03 2009-07-09 Neuland Laboratories Ltd. Improved process for the preparation of (1-benzyl-4-(5,6,- dimethoxyind anone-2-yl)methylpiperidine) hydrochloride-form iii
PE20140960A1 (es) 2008-04-03 2014-08-15 Boehringer Ingelheim Int Formulaciones que comprenden un inhibidor de dpp4
KR20190016601A (ko) 2008-08-06 2019-02-18 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 메트포르민 요법이 부적합한 환자에서의 당뇨병 치료
UY32030A (es) 2008-08-06 2010-03-26 Boehringer Ingelheim Int "tratamiento para diabetes en pacientes inapropiados para terapia con metformina"
CN102149407A (zh) 2008-09-10 2011-08-10 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 治疗糖尿病和相关病症的组合疗法
US20200155558A1 (en) 2018-11-20 2020-05-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Treatment for diabetes in patients with insufficient glycemic control despite therapy with an oral antidiabetic drug
JP5488956B2 (ja) * 2008-11-25 2014-05-14 株式会社Ｄｎｐファインケミカル宇都宮 （±）２−（ジメチルアミノ）−１−｛〔Ｏ−（ｍ−メトキシフェネチル）フェノキシ〕メチル｝エチル水素サクシナート塩酸塩のＩ形結晶とＩＩ形結晶の混晶の製造法
BRPI0923121A2 (pt) 2008-12-23 2015-08-11 Boehringer Ingelheim Int Formas salinas de compostos orgânico
TW201036975A (en) 2009-01-07 2010-10-16 Boehringer Ingelheim Int Treatment for diabetes in patients with inadequate glycemic control despite metformin therapy
WO2011061591A1 (en) 2009-11-18 2011-05-26 Jubilant Life Sciences Limited Improved process for the preparation of 1-benzyl-4-(5,6-dimethoxy-1-indanone)-2-yl)methyl piperidine hydrochloride form-iii
ES2760917T3 (es) 2009-11-27 2020-05-18 Boehringer Ingelheim Int Tratamiento de pacientes diabéticos genotipificados con inhibidores DPP-IV como la linagliptina
IT1397912B1 (it) * 2010-01-28 2013-02-04 Chemi Spa Nuovo polimorfo dell'estere 6-dietilamminometil-2-naftilico dell'acido 4-idrossicarbamoil-fenil-carbammico cloridrato.
CN102905532A (zh) 2010-02-09 2013-01-30 约翰斯.霍普金斯大学 用于改善认知功能的方法和组合物
EP2366378A1 (en) 2010-03-01 2011-09-21 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Sustained-release donepezil formulations
US20110251239A1 (en) 2010-04-07 2011-10-13 Eisai Inc. Combination therapy for the treatment of dementia
AU2011245630B2 (en) * 2010-04-07 2014-07-03 Onyx Therapeutics, Inc. Crystalline peptide epoxyketone immunoproteasome inhibitor
JP6034781B2 (ja) 2010-05-05 2016-11-30 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 併用療法
WO2011151359A1 (en) 2010-06-02 2011-12-08 Noscira, S.A. Combined treatment with a cholinesterase inhibitor and a thiadiazolidinedione derivative
CA3164653A1 (en) 2010-06-24 2011-12-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh A combination comprising linagliptin and a long-acting insulin
US20130267560A1 (en) 2010-10-22 2013-10-10 Cadila Healthcare Limited Sustained release pharmaceutical compositions of donepezil
US9034883B2 (en) 2010-11-15 2015-05-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Vasoprotective and cardioprotective antidiabetic therapy
US8883800B2 (en) 2011-07-15 2014-11-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Substituted quinazolines, the preparation thereof and the use thereof in pharmaceutical compositions
US9555001B2 (en) 2012-03-07 2017-01-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical composition and uses thereof
EP2849755A1 (en) 2012-05-14 2015-03-25 Boehringer Ingelheim International GmbH A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in the treatment of podocytes related disorders and/or nephrotic syndrome
WO2013174767A1 (en) 2012-05-24 2013-11-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in modifying food intake and regulating food preference
EP3610890A1 (en) 2012-11-14 2020-02-19 The Johns Hopkins University Methods and compositions for treating schizophrenia
CN103012247B (zh) * 2013-01-18 2014-12-10 浙江东亚药业有限公司 一种盐酸多奈哌齐无水i晶型的制备方法
CN103965188A (zh) * 2013-01-29 2014-08-06 中山大学 含硒多奈哌齐类似物
EP2968237A4 (en) 2013-03-15 2016-08-31 Univ Johns Hopkins METHOD AND COMPOSITIONS FOR IMPROVING COGNITIVE FUNCTION
JP6433482B2 (ja) 2013-03-15 2018-12-05 エージンバイオ， インコーポレイテッド 認知機能を改善するための方法および組成物
AU2014307803A1 (en) 2013-08-16 2016-03-10 Universiteit Maastricht Treatment of cognitive impairment with PDE4 inhibitor
EP3110449B1 (en) 2014-02-28 2023-06-28 Boehringer Ingelheim International GmbH Medical use of a dpp-4 inhibitor
US10159648B2 (en) 2015-05-22 2018-12-25 Agenebio, Inc. Extended release pharmaceutical compositions of levetiracetam
JP2019517542A (ja) 2016-06-10 2019-06-24 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング リナグリプチンおよびメトホルミンの組合せ
CN106397306B (zh) * 2016-10-20 2019-03-08 山东罗欣药业集团股份有限公司 一种盐酸多奈哌齐晶型化合物及其制备方法
US10369187B2 (en) 2017-02-09 2019-08-06 Vanderbilt University Peptide regulators of JNK family kinases
WO2020240505A1 (en) 2019-05-31 2020-12-03 TECNIMEDE - Sociedade Técnico-medicinal, SA Immediate release fixed-dose combination of memantine and donepezil
WO2024145319A1 (en) 2022-12-28 2024-07-04 Corium, Llc Method of preparing transdermal delivery system
WO2024145323A1 (en) 2022-12-28 2024-07-04 Corium, Llc Pre-mixing method of preparing transdermal delivery system

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1030752A (zh) * 1987-06-22 1989-02-01 卫材株式会社 一类环胺化合物的制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1030752A (zh) * 1987-06-22 1989-02-01 卫材株式会社 一类环胺化合物的制备方法

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