CN1303972C - 基于使用chromolaena odorata的皮肤处理组合物和方法 - Google Patents

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Abstract

一种能提供至少一种皮肤护理益处的美容方法，其中所说的皮肤护理益处选自治疗或预防起皱纹、松垂、老化和/或光损害的皮肤；促进皮肤中核心蛋白聚糖的产生、促进皮肤中I型和III型转谷氨酰胺酶的活性、增加角质层的柔韧性、改善皮肤脱屑和表皮分化、使皮肤颜色变淡、控制皮脂分泌、缓解受刺激的、发红的和/或敏感的皮肤，该方法包括使用有效量的Chromolaena Odorata提取物。

Description

基于使用CHROMOLAENA ODORATA的 皮肤处理组合物和方法
本发明涉及一种改善皮肤的状况和外观的美容方法，以及某些植物提取物在制备用于改善皮肤的状况和外观的局部用组合物中的应用。本发明尤其涉及Chromolaena Odorata(也被称为例如Siam Weed或Devils Weed)的提取物用于治疗皱纹和/或被光损害的皮肤的应用。还涉及包含该类提取物的局部用组合物。
在皮肤病、环境损害(风、空调、集中供暖)中或在正常的老化过程(变老时)中，皮肤会变坏，其中所说的正常老化过程可以由于皮肤与阳光进行接触而被加速(光老化)。在近几年中，对于改善有皱纹的、老化和/或光损害皮肤的外观和状况的美容方法的需求急剧增长，特别是对于逆转、减少或预防皱纹、老化和/或光损害皮肤的可见迹象的美容方法的需求增长很大。
消费者更多地在寻求一些“抗老化”的化妆品，这些化妆品能逆转、治疗或延迟变老时和光老化皮肤的可视迹象如皱纹、条纹、皮肤松垂、色素沉着过度和老年斑。
胶原，主要的皮肤基质蛋白，已知其可使得皮肤具有拉伸强度。在现有技术中已知皮肤的老化和/或光损害可显著降低皮肤中的胶原水平。许多研究已经表明老化和/或光损害增加可减少皮肤中I型胶原的水平(参见例如Lavker，R.J.Inv.Derm.，(1979)，73，79-66；Griffiths等人.N.Eng.J.med.(1993)329，530-535)。皮肤中胶原水平的下降相应地与皮肤的拉伸强度下降有关，从而造成皱纹和松弛。普遍认为通过提高皮肤中胶原的水平而进行的皮肤基质的强化可提供抗老化和皮肤修复的有益效果。还已知，例如从WO 99/47110可知道，核心蛋白聚糖可以作为皮肤修复的一种标志。
包含Chromolaena Odorata提取物的Siam weed提取物是一种已知的皮肤治疗提取物，已经发现其被用于软组织损伤、烧伤和皮肤感染的处理，例如在越南。证明此应用的典型的现有技术为“TheJournal of Alternative and Complimentary Medicine”，第2卷，第3期，1996，第335-343页，Phan等人。其描述了Siam weed叶子的水性提取物用于上述目的的应用，以及Siam weed提取物(被Phan等人称为Eupolin)对人皮肤成纤维细胞对水化胶原晶格收缩的作用。已经发现以前所制备的以矿脂为基础的Siam weed软膏包含类黄酮(salvigenin、樱花亭、异樱花亭、莰非素、桦木醇、2-5-7-3-四-O-甲基六羟黄酮(quercatagetin)、tamarixetin、查耳酮1和chalcane 2)、精油(geyren、醋酸冰片酯、β-eubeden)、三萜皂甙、鞣酸、有机酸、以及痕量元素。在所用的典型组合物中Siam weed提取物的体外水平一般为50-200μg/ml。
此外，Phan等人在“Plastic and Reconstructive Surgery”，1998年3月，“用Chromolaena Odorata叶子提取物(Eupolin)进行处理来增强成纤维细胞和内皮细胞的增生，一种治疗伤口的草药治疗法”中又一次在烧伤治疗的背景中描述了用Siam weed提取物增强成纤维细胞和内皮细胞生长的应用。特别是发现在进行皮肤移植的情况中，使用Siam weed提取物可加速肉芽组织的形成。并且能增加胶原合成的速度。在该研究中，Siam weed提取物油膏的局部应用浓度为10-230μg/ml。
我们已经令人吃惊的发现，通过局部使用包含ChromolaenaOdorata提取物的美容组合物可以有效地治疗及预防由于变老时或光损害而造成的一般皮肤状况，如皱纹、条纹、皮肤松垂、色素沉着过度和老年斑。我们还发现在美容组合物中使用Chromolaena Odorata提取物除了抗老化外还可以进一步的提供一些有益的作用，如例如缓和敏感和/或受刺激的皮肤。
因此，本发明第一方面提供了能提供至少一种如下的皮肤护理益处的美容方法，其中所说的皮肤护理益处选自治疗或预防起皱纹、皮肤松垂、老化和/或光损害；促进皮肤中核心蛋白聚糖的产生、促进皮肤中I型和III型转谷氨酰胺酶(transglutaminase)的活性、增加角质层的柔韧性、改善皮肤脱屑和表皮分化、使皮肤颜色变淡、控制皮脂分泌、缓和受刺激、发红和/或敏感的皮肤、改善皮肤肌理、光滑度和坚实度、并且逐渐提高皮肤的质量；该方法包括给皮肤使用一种优选地包含Chromolaena Odorata水性提取物的局部用组合物。
本发明另一方面还提供了有效量的Chromolaena Odorata水性提取物在制造特别是用于治疗光损害皮肤和细小的条纹和皱纹的组合物中的应用。
本发明的又一方面，提供了一种局部用组合物，优选用于人皮肤上的以水为基础的局部用组合物，该组合物包含有效量ChromolaenaOdorata水性提取物。
优选地，用于本发明的方法中的局部用组合物包含的Chromolaena Odorata提取物的水平为该局部用组合物的0.00005至10％，更优选0.0001至1.0％的水平，并且在某些情况下最优选地为该局部用组合物的0.001至0.1％重量。
“以水为基础”指的是该局部用组合物优选包含该局部用组合物至少30％，更优选60％重量的水。方便地，该局部用组合物可以是水包油乳剂的形式。
关于光损害皮肤的修复，一般认为与伤口修复和皮肤的重新塑造有关的生物化学和生物学过程与在光损害修复中所涉及的这些过程并不相同。例如，已知其它物质如能诱导皮肤伤口修复的物质如金盏花和没药提取物在光损害修复中无效。
因此，本发明的组合物、方法以及应用提供了一些抗老化的益处，其可以促使皮肤变得光滑、柔软，具有改善的弹性，并且能减少或延迟皱纹和老化的皮肤外观，并且能改善皮肤的色泽。还可以获得在外观、肌理和状况上的一般性改善，特别是还可以获得容光焕发的、明晰的、和全面年轻的皮肤外观。本发明在提供皮肤护理益处方面可以具有特别的实用性。
这里所用的“治疗”的定义范围包括减少、延迟和/或防止上述正常的但是在美容上不希望的由正常老化过程所造成的皮肤状况。老化的可视迹象如皱纹、条纹和/或松垂可以被延迟或减少。一般而言，通过预防或减少起皱纹并增加皮肤的柔韧性、坚实度、光滑度、柔软度和弹性可以提高皮肤的质量并改善皮肤的外观和肌理。
本发明的组合物、方法和应用可用于治疗已经有皱纹、老化和/或光损害情况的皮肤，或可用于治疗年轻的皮肤以预防或减少上述这些由于正常的老化/光损害过程而出现的不希望的改变。
本发明所用的组合物还包含皮肤病学/化妆品上可接受的赋形剂来作为活性成分的稀释剂、分散剂或载体。该赋形剂还可以包含在皮肤护理产品中常用的物质如水、液态或固态的润肤剂、硅油、乳化剂、溶剂、湿润剂、增稠剂、粉末、推进剂等等。
赋形剂一般占该组合物重量的5％至99.9％，优选25％至80％重量，并且可以在不存在其它的化妆品辅剂的情况下形成该组合物的差额。
除Chromolaena Odorata活性提取物外，还可以包含其它特定的对皮肤有益的活性物质如防晒剂、皮肤增亮剂、和皮肤晒黑剂(skintanning agents)。该赋形剂还可以进一步包含辅剂如抗氧剂、香料、遮光剂、防腐剂、着色剂和缓冲剂。
为了制备本发明的方法中所用的局部用组合物，可以使用制备皮肤护理产品所用的常规方法。该活性组分一般以常规的方法掺入皮肤病学/化妆品上可接受的载体中。首先可将该活性组分适当地溶解或分散于一部分与该组合物相混合的水或其它溶剂或液体中。虽然在某些情况下优选油包水组合物，但优选的组合物是水包油或油包水或水包油包水乳剂(water-in-oil-in-water emulsions)。
该组合物可以是常规的皮肤护理产品的形式如乳膏、凝胶或洗剂、胶囊等等。该组合物还可以是所谓的“洗去”产品，例如沐浴或淋浴凝胶，其可能包含在冲洗期间促进皮肤粘附的活性成分传递系统。最优选地，该产品是一种“保留”产品，其是一种在应用于皮肤后无需故意的冲洗步骤就能被应用于皮肤的产品。
该组合物可以通过任意的适合的方式来进行包装，如以传统的方式如广口瓶、瓶子、管、滚动球(roll-ball)等等。另外的设计形式是适于传递的制剂如喷雾剂，该喷雾剂得自推进剂驱动的气雾剂或得自泵喷雾。
本发明的组合物还可以被配制成适于口服摄取的形式如胶囊、片剂或类似制剂。
本发明的方法可以通过一天一次或多次的对需要进行处理的皮肤进行处理来完成。在3至6个月后或更早的时间一般就可以看到皮肤外观的改善，这取决于皮肤的状况、在本发明方法中所用的活性组分的浓度、所用组合物的数量和该组合物的应用频率。一般而言，从适宜的容器或敷料器中将少量的组合物，例如0.1至5ml施用到皮肤上并用手或手指或适宜的装置将其涂展和/或摩擦到皮肤上。在其后可进行冲洗步骤也可不进行冲洗步骤，这取决于该组合物是被制备成“保留”还是“洗掉”产品。
为了更容易的对本发明进行理解，用下面的实施例来对本发明进行举例说明，而且仅仅用其来进行举例说明，关于附图而言：
-图1表示在人皮肤成纤维细胞中Eupolin对PMA刺激的PGE2水平的作用。
实施例
从我们的同样待审的欧洲专利申请No.99908956.8中可以知道可以通过局部使用视黄酸进行治疗可造成体内原胶原I和核心蛋白聚糖的向上调节。为此，该申请中在“在为了进行比较的目的而进行局部视黄酸治疗后对体内在皮肤中原胶原I和核心蛋白聚糖向上调节的鉴别”的标题下的信息在这里被全部引入作为参考。
实施例1
测定人皮肤成纤维细胞内原胶原-I和核心蛋白聚糖合成的方法皮肤成纤维细胞条件培养基的制备。
以10000细胞/cm2的密度将人初级包皮成纤维细胞第2代(P2)接种于12孔板中并在5％二氧化碳和4％氧气的气氛下，将其在另外加入了10％胎牛血清的Dulbeccos改性的Eagles培养基(DMEM)中培养24小时。此后，将该细胞用不含血清的DMEM进行洗涤，然后将其在新鲜不含血清的DMEM中再培养60小时。然后，再将该成纤维细胞单层用不含血清的DMEM进行洗涤。在最终体积为0.4ml/孔新鲜的不含血清的DMEM中，一式三份的把试验试剂和赋形剂对照加入到该细胞中，并将其再进一步的培养24小时。立即对这种成纤维细胞条件培养基进行分析或将其在液氮中突然冷冻并将其储存在-70℃下以便于进行进一步的分析。然后对细胞进行计数，随后将由斑点-印迹分析(dot-blot analysis)所得的数据标准化为细胞数目。
在皮肤成纤维细胞条件培养基中原胶原-I和核心蛋白聚糖蛋白的斑点印迹试验
向用赋形剂(作为对照)或试验试剂处理的皮肤成纤维细胞条件培养基的样品中加入20mM二硫苏糖醇(200mM储存液的1∶10稀释液)和0.1％十二烷基硫酸钠(10％储存液的1∶100稀释液)作为补充，充分进行混合，然后将其在75℃下培养2分钟。该试验的标准是这样生成的：在175cm2烧瓶中以10000细胞/cm2的密度对成纤维细胞进行接种并使其在如上所述的不含血清的DMEM中进行培养，将由其所获纯成纤维细胞条件培养基进行系列稀释。
随后，用得自Bio-Rad的96-孔Bio-Dot仪器，按照制造商的说明，一式三份地将试验样品施用于Immobilon-P转移膜的预湿润片中。每孔中使用约200μl的培养基。使该培养基在重力的作用下通过膜进行过滤(30分钟)，之后，将该膜用PBS(200μl)洗涤两次。使这些PBS洗涤液在重力的作用下通过该膜进行过滤(2×15分钟)。然后，将Bio-Dot仪器连接到真空多支管上，在抽吸下用PBS进行第三次(最后的)洗涤。
将该仪器拆开，将该膜取下并根据需要进行快速的切割，然后将其置于封闭缓冲液中并在4℃下放置过夜。将所制备的用于核心蛋白聚糖分析的膜用3％(w/v)BSA/0.1％(v/v)吐温20(在PBS中)进行封闭，而将那些用于原胶原-I分析的膜用5％(w/v)无脂干奶粉/0.5％吐温20(在PBS中)进行封闭。
次日，用人原胶原-I初级抗体(MAB1912；大鼠单克隆；ChemiconInt.Inc.，Temecula，CA)或人核心蛋白聚糖初级抗体(兔多克隆；Biogenesis)的1∶10000稀释物在室温下对该膜探测2小时。随后，将该膜用TBS/0.05％吐温20进行洗涤(3×5分钟)，然后根据需要，将其用125I-结合的抗大鼠或抗兔F(ab′)2片段(Amersham)的1∶1000稀释液在室温下培养1小时。此后，将该Immobilon条再次用TBS/吐温20进行洗涤(3×5分钟)，然后使其在室温下，在空气中进行干燥。
将该干燥的膜包于玻璃纸中并将其与分子动态储存荧光屏(Molecular Dynamics storage phosphor screen)接触16-18小时。在这步操作结束时，将其所接触的屏通过phosphorimager(MolecularDynamics Phosphorimager SF)用ImageQuantTM软件进行扫描。用ImageQuantTM中的定量工具，通过计算机辅助成像分析来对点的强度进行评估，将其标准化至细胞数目并将用赋形剂进行处理的对照值定为100(任意单位)，对各种试验试剂对核心糖蛋白聚糖和原胶原-I合成的作用进行测定。
下面的表1表明了Chromdaena Odorata提取物对人皮肤成纤维细胞中原胶原-I和核心蛋白聚糖合成的作用和其中所用的该提取物的数量。为了将结果标准化，将用赋形剂处理的对照值作100任意单位作为基准来对比测定试验物质的作用。为了进行比较，还用视黄酸进行了试验以评估其对人皮肤成纤维细胞中核心糖蛋白合成的作用。在试验中所用试剂的浓度对细胞的存活力没有影响。
通过将Siam weed的叶子在水中煮沸30分钟来获得水性提取物，将该提取物进行浓缩，制得Chromolaena Odorata的提取物。
如上所述的那样，在0.1至1μg/ml的水平上，在包含4％氧的体外成纤维细胞模型中对该提取物进行试验。
用该模型来分析原胶原-I和核心蛋白聚糖。它们的结果如下所示。
表1
  治疗对照   原胶原-I100   核心蛋白聚糖100
  Chromolaena Odorata提取物的水平为：0.01μg/ml   - 172
  0.1μg/ml   113   180
  1.0μg/ml   116   182
该结果表明即使相对低的提取物浓度(例如0.01μg/ml)也能大大增量调节该模型中的核心蛋白聚糖合成。与对照相比，在原胶原I合成方面也观察到了小的作用，虽然作用较小，但的确呈现出阳性反应。还将1.0μg/ml的样品与视黄酸(1μm)进行了比较试验，同样将用赋形剂进行处理的对照值100任意单位作为基准来进行测定，表现出核心蛋白聚糖的增量调节，138±14.0(p＝0.035，n＝4)。与视黄酸的作用相比，这进一步表明了Chromolaena Odorata提取物可使人皮肤成纤维细胞中核心蛋白聚糖合成大大增加。
实施例2
成纤维细胞PGE2试验
下面的实施例证明chromolaena odorata提取物可以有效地降低由体外成纤维细胞所分泌的前列腺素E2(PGE2)的基础水平。
以10000细胞/孔的密度将初级人包皮成纤维细胞第2代(P2)接种于96孔板中，并且将其在5％二氧化碳气氛下，在另外加入了10％胎牛血清的Dulbeccos改性的Easgles培养基(DMEM)中维持24小时。将溶解于乙醇中的Chromolaena Odorata提取物加入到新鲜的细胞培养基中(终浓度1％乙醇，在另外加入了10％胎牛血清的DMEM中)，然后一式三份地将其加入到孔中的细胞中，并将其再培养24小时、向该培养基中加入肉豆蔻酸醋酸佛波醇(Phorbal)酯(PMA)(Sigma)并将该细胞再培养24小时。PMA作为可诱导细胞内氧化应激反应和炎性反应的应激物。然后，立即按照下面所描述的方法来对该成纤维细胞/培养基进行分析或将其在液氮中突然冷冻并在-70℃下进行储存以用于进一步的分析。
前列腺素E2(PGE2)试验
在轻轻振摇培养板后，取50μl的培养基进行PGE2分析。用Biotrak PGE2免疫分析试剂盒(Amersham，UK)来测定培养基中PGE2的水平。该试验的基础为：样品中未标记的PGE2和定量的用辣根过氧化物酶标记的PGE2之间竞争有限量的固定的PGE2特异性抗体。用同时获得的标准曲线来测定未标记的样品PGE2的浓度。
与对照相比，用试验化合物降低所分泌的PGE2基础水平的能力来对该试验化合物的抗炎潜力进行评估。所得的结果被概括的列于下面的表格中，并示于图1中。
  对照   PMA+EtOH   1μg/ml   100ng/ml   10ng/ml   1ng/ml   0.1ng/ml
  PGE2   446.85±117.80   12236.16±1692.51   1459.69±337.33   5190.54±720.27   6584.53±1118.06   5673.89±789.19   4016.008±1186.28
  抑制％   87.93   56.28   44.46   52.18   66.25
用Chromolaena Odorata提取物处理的和用PMA进行刺激的人皮肤成纤维细胞中PGE2的水平
众所周知，PGE2是皮肤中的炎症介体，参见Greaves等人“Prostagludus、leukotriemes、磷脂酶、血小板活化因子和细胞因子：一种人皮肤炎症的综合治疗方法”，Arch.Dermatol.Res.(1988)280[增刊]：533-541。该结果表明用Chromolaena Odorata提取物处理的成纤维细胞产生较少的促炎前列腺素PFE2，因此可以降低皮肤炎症的可能性。
实施例3
器官培养-TGase法
材料
氯二甲苯酚(Dettol)(Reckitt & Coleman，Hull，UK)，包含glutamax的DMEM(Dulbecco的改性的Eagle培养基)，ABAM，(抗生素/抗真菌的X100)溶液(50,000单位青霉素G，50,00μg硫酸链霉素和125μg两性霉素B/5mL(Gibco BRL，Paisley，UK))，氢化可的松21-半琥珀酸盐(钠盐)(Sigma Co.，Poole，UK)，35×10mm陪替氏培养皿(Nunclon，由Fisher Scientific提供，Loughborough，UK)，微型Marbrook塑料三角架(由C.A.Hendley Ltd提供，UK)，Nybolt尼龙筛(John Staniar Ltd，UK)，无菌的一次性的4mm活体检查钻孔器，Steifel Labs Ltd，Bucks，UK)。
生物素化的单丹磺酰尸胺，Alexa Fluor 488链霉抗生物素，长期抗褪色(Prolong antifade)溶液(分子探针，由Cambridge Bioscience提供，UK)，白蛋白，牛的(BSA)，氯化钙CaCl2，三羟基甲基氨基甲烷(TRIZMA碱)，乙二胺四乙酸(EDTA)，碘化丙锭(propidiumiodide)，(Sigma Co.，Poole，UK)盐酸(HCl)，Merck，Poole，Dorset，UK))。
器官培养方法
通过仔细的除去皮下脂肪和肌肉来制备猪背部的皮肤，得到3-4mm厚的皮肤样本。通过修剪除去毛发，然后将该皮肤用水进行洗涤，除去任何残留的血或污垢。将该皮肤样本切割成7cm×7cm的方块，然后在室温下(RT)在5％的氯二甲苯酚(无菌的)中培养1小时。然后将其在包含ABAM的DMEM(5mL/500mL的培养基)中培养1小时。将氢化可的松21-半琥珀酸盐(100μg/mL，进行了无菌过滤)加入到DMEM+ABAM中。在包含3ml培养基(DMEM/ABAM/氢化可的松)的陪替氏培养皿中架起三角架和筛，形成一种负液面。将钻孔器的活组织检查部分从皮肤上取下，并将其放置在筛网上(每皿4个)，然后在进行处理前，在37℃下，在5％CO2下将其培养24小时。每天更换培养基。
原位TGase法
将在0.013M HCl中的10mM生物素化的单丹磺酰尸胺储备液存储于-20℃下。用该储备液制备底物缓冲液：在100mM Tris HCl中0.1mM生物素化的单丹磺酰尸胺、5mM CaCl2。将5mM CaCl2用200mM EDTA取代，将其作为阳性对照。
将猪皮肤的活组织检查物立即冷冻于液氮中并将其存储于-20℃。切下一些部分(5-8微米厚，Brights低温恒温器)并在室温下(RT)风干10分钟。将这些小块在RT下用pH为8.4的在0.1M Tris/HCl中的1％BSA培养30分钟，然后在RT下在底物缓冲液中培养2小时。将载玻片在25mM在PBS中的EDTA洗涤5分钟以停止该反应，然后用PBS洗涤两次。然后，将该载玻片在RT下在Alexa fluor 488链霉抗生物素(1∶250)中培养30分钟，然后如前所述的那样用PBS对其进行洗涤。用10μg/ml的碘化丙锭将该载玻片复染色10秒，然后用水对其进行洗涤，并且用长期抗褪色溶液进行固定。用显微镜(Leica，Leitz DMRB，Leitz ploemopak filter block L3，Milton Keynes，Bucks.UK)对这些小块进行观察，并且用Image Grabber PC软件(NeotechLtd.Eastleigh，Hampshire，UK)来对其进行照相。
按照如上所述的方法，用各种浓度的Chromolaena odorata提取物将猪器官培养物处理48小时。用如上所述的方法对猪器官活组织检查的cyrostat部分中的TGase活性进行评估，由TGase试验所得的结果被列于下面的表3中。
表3
在48h时Chromolaena odorata提取物对猪器官培养物中TGase活性的作用
  治疗   相对于对照的表示
  对照   100
  Chromolaena odorata提取物   10μg/ml   150
  50μg/ml   130
表3中的结果表明，与对照相比，用Chromolaena odorata提取物进行处理的猪皮肤中的TGase活性显著增加。倘若猪与人的皮肤类似，则很可能Chromolaena odorata提取物对于人皮肤中的TGase活性也具有类似的作用。
该数据证明Chromolaena odorata提取物可以刺激表皮分化中和屏障形成中的关键酶，因此，这种植物提取物对于皮肤状况是有益的。
实施例5
下面描述了一种适用于本发明的方法和应用的水包油膏霜。显示的百分比是按组合物的重量来计算的。
  重量％
  矿物油   4
  Chromolaena Odorata提取物   1.15
  Brij 56*   4
  Alfol 16RD**   4
  三乙醇胺   0.75
  丁烷-1，3-二醇   3
  黄原胶   0.3
  香料   适量
  丁基化羟基甲苯   0.01
  水   至100
*Brij 56是鲸蜡醇POE(10)
**Alfol 16RD是鲸蜡醇
实施例6
下面描述了一种本发明的乳膏。
 化学全名或CTFA名称  商标名  重量％
 Chromolaena Odorata提取物  2.0
 EDTA二钠  Sequesterene Na2  0.05
 硅酸镁铝  Veegum Ultra  0.6
 对羟基苯甲酸甲酯  Methyl Paraben  0.15
 Simethicone  DC Antifoam Emulsion  0.01
 丁二醇1，3  Butylene Glycol 1，3  3.0
 羟乙基纤维素  Natrosol 250HHR  0.5
 甘油，USP  Glycerine USP  2.0
 黄原胶  Keltrol 1000  0.2
 三乙醇胺  Triethanolamine(99％)  1.2
 硬脂酸  Pristerene 4911  3.0
 对羟基苯甲酸丙酯NF  Propylparaben NF  0.1
 氢化硬脂酸甘油酯  Naturechem GMHS  1.5
 硬脂醇  Lanette 18DEO  1.5
 棕榈酸异硬脂醇酯  Protachem ISP  6.0
 C12-15醇辛酸酯  Hetester FAO  3.0
 聚二甲硅氧烷(Dimethicone)  Silicone Fluid 200(50cts)  1.0
 胆固醇NF  Cholesterol NF  0.5
 脱水山梨醇硬脂酸酯  Sorbitan Stearate  1.0
 丁基化羟基甲苯  Embanox BHT  0.05
 醋酸生育酚  Vitamin E Acetate  0.1
 PEG-100硬脂酸酯  Myrj 59  2.0
 硬脂酰基乳酸钠  Pationic SSL  0.5
 羟基辛酸  Hydroxycaprylic Acid  0.1
 棕榈酸视黄酯  Vitamin A Palmitate  0.06
 α-红没药醇  Alpha-bisabolol  0.2
 水，DI  适量，至100
上面实施例5和6的局部用组合物都可提供有效的美容处理以改善起皱、老化、光损害、和/或刺激性皮肤的外观，当应用于在变老中或光老化的劣化的皮肤时或当应用于年轻的皮肤上时，有助于防止或延迟这种损害变化。该组合物可以通过常规的方式来进行制备。

Claims (3)

1.能提供至少一种皮肤护理益处的美容方法，其中所说的皮肤护理益处选自减少、延迟和/或防止起皱纹、松垂、老化和/或光损害的皮肤；促进皮肤中核心蛋白聚糖的产生、促进皮肤中I型和III型转谷氨酰胺酶的活性、增加角质层的柔韧性、改善皮肤脱屑和表皮分化、使皮肤颜色变淡、控制皮脂分泌、缓解受刺激的、发红的和/或敏感的皮肤，该方法包括使用含有效量Chromolaena Odorata的水性提取物的组合物。
2.如权利要求1所述的方法，其中所说的提取物的存在量为组合物重量的0.0001％至1％。
3.有效量的Chromolaena Odorata水性提取物用于制备能提供至少一种皮肤护理益处的局部用美容组合物的应用，其中所说的皮肤护理益处选自治疗或预防起皱纹、松垂、老化和/或光损害的皮肤；促进皮肤中核心蛋白聚糖的产生、促进皮肤中I型和III型转谷氨酰胺酶的活性、增加角质层的柔韧性、改善皮肤脱屑和表皮分化、使皮肤颜色变淡、控制皮脂分泌、缓解受刺激的、发红的和/或敏感的皮肤。
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