CN1301502A - 一种香菇柄综合加工的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种香菇柄综合加工的方法,其技术关键是:将香菇柄经热水浸提得浸提液和残渣,浸提液中加入复合酶保温,进一步超滤得浓缩液和上清液,浓缩液可精制得水溶性香菇多糖,上清液可制得特色饮料,从残渣中可制得碱溶性香菇多糖和膳食纤维。本方法工艺先进,生产过程中产生的废弃物均被转化为另一类产品,使香菇柄得以综合利用。
Description
本发明涉及一种香菇柄的综合加工方法。
我国传统的主要农副产品之一香菇由于其具有广泛的药用成分,已被公认为是集营养与保健为一体的世界十大最佳食品之一。在香菇商品化处理中,出口香菇需剪去菇柄,而菇柄占全菇干重的20-30%。具报道全国每年均有5万吨左右香菇柄被废弃,由于香菇柄呈纤维化,适口性差,国内消费的香菇柄也基本废弃,加上次菇及采集时废弃的菇柄,每年在香菇生产中废弃的这部分资源是极其巨大的。香菇柄与菇盖一样是由香菇菌丝体组成,同样含有丰富的蛋白质、氨基酸、维生素等营养成分和有效的生物活性成分。根据分析,香菇柄含有7种香菇多糖,含量可达12%以上,并含有天然可食性纤维约55%,因而是一种极为宝贵的天然医药和食品工业原料资源。目前,香菇多糖从伞菌真菌香菇子实体内提取,其结构为β(1-3)糖苷键的葡聚糖,是公认的抗肿瘤最好的药物之一,国内目前市售日本进口香菇多糖每支(1毫克)430元,即每公斤售价为4亿3千万人民币。香菇柄与香菇子实体一样均为菌丝体组成,经分析,香菇柄中含有的7种不同类型的多糖中有5种是具有β(1-3)糖苷键结构的葡聚糖(分子量与组成有差异)。现有的香菇柄提取香菇多糖的方法为:将香菇柄粉碎、水浸后,将浸取液过滤、浓缩并用酒精醇析即可得香菇多糖。其方法只提取了浸取液中的香菇多糖,而未能将残渣中所含的香菇多糖一并提出。膳食纤维对人体有极其重要的生理功能,膳食中纤维数量的不足和缺乏与肠癌、动脉硬化、冠心病、糖尿病、高血脂、肥胖症、痔疮和胆结石等疾病的发病率与发病程度有很大关系。香菇柄中含有天然膳食纤维约55%,是麸皮的2-3倍,而且主要是由菌体细胞壁成分组成,至今未得到人们的广泛利用。经检测,提取香菇多糖的上清液中氨基酸含量极高,其中人类必需的不能合成的8种氨基酸含量也极高,还含有大量的多糖及可溶性纤维,并含有多种维生素,对人体健康十分有利。
本发明的目的是提供一种香菇柄的综合加工方法,充分提取香菇中的香菇多糖,并将香菇多糖生产中产生的上清液和残渣进一步加工,以提高香菇这一传统农副产品的深加工能力,克服现有技术产品单一、原料利用率低的不足。
本发明的实现过程:
附图1为本发明工艺流程图。
香菇柄,分别来自陕西省西乡县、宁陕县、略阳县、安康市、湖北随州市等地袋装栽培香菇柄。
如附图1所示,首先将香菇柄粉碎,然后用水浸提得浸提液和残渣,其特征是:
①向浸提液中加入复合酶保温,然后进行超滤得浓缩液和上清液
A.浓缩液经脱蛋白、乙醇沉淀即得水溶性香菇多糖;
B.将上清液进行配比可得特色饮料;
②向残渣中加入含有NaOH的溶液进行提取,得提取液和残留物
A.调节提取液PH值为酸性,得沉淀和溶液,沉淀经洗涤、干燥可得碱溶性粗多糖LN-1,溶液经超滤浓缩、醇析,洗涤、干燥可得碱溶性粗多糖LN-2;
B.将残渣改性、脱色、干燥后可得膳食纤维。
通过正交实验可得,对浸提率的影响程度依次为浸提次数,浸提温度,浸提时间,固液比。用水浸提香菇柄工艺参数为:10-30倍水量,70-90℃热水浸提1-3次,每次1-3小时。理论上最佳工艺条件为:30倍水量的90℃热水浸提3次,每次2小时,在此工艺条件下多糖浸出率为2.497%,鉴于该工艺溶液量太大,影响后续分离,实际确定最佳工艺条件为:10倍水量的90℃热水浸提3次,每次2小时,此工艺条件下多糖浸出率为2.481%。
向香菇柄的浸提液中加入的复合酶为中性蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶和木瓜蛋白酶的混合物,目的是分解浸提液中的蛋白质,复合酶的比例为,中性蛋白酶∶纤维素酶∶半纤维素酶∶木瓜蛋白酶=3∶2∶2∶3;当加入原料量5‰的复合酶后,继续增加加酶量,降解效果变化不明显,确定酶用量为5‰;加入5‰的复合酶在不同温度下对浸提液保温,测定溶液中含氮量可得,复合蛋白酶最适作用温度为60℃;分别取系列浸提液加入原料重量5‰的复合蛋白酶于60℃下保温,不同时间取样截留浓缩至1/4体积,测定单位体积浓缩液中的含氮量,可得酶作用7小时后浓缩液中含氮量趋于稳定,不再下降,确定酶作用保温时间为7小时。
本方法要求选择截留分子量为5万以上的超滤分离系统,美国Millipor公司超滤系统和韩国东洲工程公司Scepter超滤分离系统适合于本工艺的要求。
将超滤后的浓缩液按Sevag法相应比例加入氯仿-正丁醇溶液剧烈震荡后离心,去除界面处絮状蛋白质,如此反复多次后无变性蛋白质析出时,收集上层水溶液加入3倍体积95%乙醇静置后离心分离醇析物,相继以95%乙醇、无水乙醇、丙酮洗涤后,以P2O5真空干燥得水溶性香菇多糖。
向上清液中加入甜味剂等可得特色饮料。
向残渣中加入10倍体积含10mM NaBH4的1M NaOH溶液浸提3次,每次2小时,此工艺条件下浸提率为5.645%。分离残渣与提取液,用冰醋酸调节提取液的PH值至4.5后静置,离心收集沉淀,乙醇、丙酮洗涤后,NaOH真空干燥得灰褐色碱溶性粗多糖LN-1,含糖量为63.3%,经紫外、红外、核磁共振及分子量测定,LN-1为分子量85万的葡聚糖。离心出的清液经超滤浓缩至1/4体积,加入3倍量95%乙醇醇析,沉降物离心经乙醇洗涤、丙酮洗涤、NaOH真空干燥得灰色碱溶性粗多糖LN-2,经测定为分子量7.1万,是以葡萄糖为主要成分的杂多糖,含糖量为71.5%.为进一步纯化粗多糖,可将两种粗多糖分别溶于1M NaOH溶液,按Sevag法加入相应体积的氯仿-正丁醇试剂剧烈震荡,离心去除界面变性的蛋白质,反复操作多次得到无蛋白质沉淀析出的溶液,调PH至4.5或乙醇醇析,然后乙醇洗、丙酮洗涤、NaOH真空干燥得到两种灰白色多糖。
采用法国Greust-Loive公司产Clextral Amex BC-21型双螺杆挤压机对残渣进行改性,分别以进料温度、螺杆转速、加水量、进料速度采用L9(34)正交实验,作四因素、三水平的正交实验,确定香菇纤维改性的工艺参数为温度80-100℃,螺杆速率150-250r/min,加水量40-80%,香菇柄纤维经挤压改性后可溶性成分分别提高了20-25%,其组成成分半纤维素量显著下降,表明挤压改性工艺中主要是半纤维素分子被转化成可溶性膳食纤维。
脱色过程工艺参数为:脱色剂1-1.5%,温度40-45℃,PH为8,脱色时间2-4小时,固液比8∶1-10∶1。由于脱色剂的作用,部分膳食纤维的联接键能被打开,使不溶性大分子转变成可溶性小分子,导致膳食纤维的可溶性成分增加,脱色剂采用通用的普通脱色剂即可,如醋酸钠加冰醋酸。通过检测,本工艺条件下香菇膳食纤维可溶性成分增加幅度在18-20%左右,被转化的成分主要是半纤维素。
膳食纤维干燥可采用常压干燥、真空干燥、冷冻干燥、喷粉干燥。若采用常压干燥,恒温干燥箱设定温度为55℃,干燥24小时以上,采用英国Lovibond色差仪(modelE)检测,色泽淡黄,色差仪测色度7.5左右,产品含水量可低于10%;若采用真空干燥,应采用温度55℃,工作压力10mmHg柱,干燥24小时以上,色泽淡黄,色差仪测色度7.5左右,产品含水量可低于8%;若采用冷冻干燥,应采用冷冻温度为-30℃,加热板温度为45℃,压力为3.99×10-3Pa,冷冻时间为24小时以上,色泽白色,色差仪测色度3.5左右,产品含水量可低于10%;若采用喷粉干燥,应采用进风温度235℃,出风温度为110℃,进料速度5Kg/h,色泽灰白,色差仪测色度5左右,产品含水量可低于8%。
本发明的优点和积极效果:本发明利用废弃的香菇柄为原料,原料价廉易购;现有的提取生产工艺均为单一多糖产品,本方法产品多样,可得到多种产品,便于香菇柄的深加工,提高其附加值;本方法工艺先进,生产过程中产生的废弃物均被转化为另一类产品,使香菇柄得以综合利用。
本发明的实施例:
将香菇柄粉碎,过100目筛,称取1Kg,加入10Kg90℃热水浸提3次,每次2小时,过滤得残渣和浸提液备用。向浸提液中加入5g复合酶于60℃保温7小时,然后用内压式中空纤维超滤器截留分子量5万,得浓缩液、上清液,向浓缩液中加入氯仿-正丁醇溶液剧烈震荡后离心,去处界面处絮状蛋白质,反复3次后无变性蛋白质析出,收集上层水溶液,加入浓缩液3倍体积的95%乙醇静置后离心分离,相继以95%乙醇、无水乙醇、丙酮洗涤后,以P2O5真空干燥得水溶性香菇多糖约30g。
向上清液中加入蔗糖可制得香菇饮料。
向残渣中加入8Kg含10mM NaBH4的1M NaOH溶液浸提3次,每次2小时,分离残渣与提取液,用冰醋酸调节提取液的PH值至4.5后静置,离心收集沉淀,用乙醇、丙酮洗涤沉淀后,用NaOH真空干燥得灰褐色碱溶性粗多糖LN-1 30g;分离出的清液经超滤浓缩至1/4体积,加入95%乙醇醇析,沉降物离心经乙醇洗涤、丙酮洗涤、NaOH真空干燥得灰色碱溶性粗多糖LN-2 40g。为进一步纯化粗多糖,可将上述两种粗多糖分别溶于1M NaOH溶液,按Sevag法加入氯仿-正丁醇试剂剧烈震荡,离心去除界面变性的蛋白质,反复操作9次得到无蛋白质沉淀析出的溶液,调PH至4.5,然后用乙醇洗、丙酮洗涤、NaOH真空干燥得到两种灰白色多糖,各为24g和32g。
采用法国Greust-Loive公司产Clextral Amex BC-21型双螺杆挤压机对残渣进行改性,温度90℃,螺杆速率250r/min,加水量40%,进料速率10Kg/h;改性完成后加入脱色剂醋酸钠加冰醋酸8g,在40℃,PH为8,脱色4小时,固液比8∶1;脱色结束后进行干燥,采用冷冻干燥,选择温度为-30℃,加热板温度为45℃,压力为3.99×10-3Pa,冷冻24小时,得到白色膳食纤维600g,经采用英国Lovibond色差仪检测,测色度为3.5,产品含水量为9%。
Claims (24)
1、一种香菇柄综合加工的方法,首先将香菇柄粉碎,然后用水浸提得浸提液和残渣,其特征是:
①向浸提液中加入复合酶保温,然后进行超滤得浓缩液和上清液
A.浓缩液经脱蛋白、乙醇沉淀即得水溶性香菇多糖;
B.将上清液进行配比可得特色饮料;
②向残渣中加入含有NaOH的溶液进行提取,得提取液和残留物
A.调节提取液PH值为酸性,得沉淀和溶液,沉淀经洗涤、干燥可得碱溶性粗多糖LN-1,溶液经超滤浓缩、醇析、洗涤、干燥可得碱溶性粗多糖LN-2;
B.将残渣改性、脱色、干燥后可得膳食纤维。
2、根据权利要求1所述的香菇柄的综合加工方法,用水浸提香菇柄工艺参数为:使用10-30倍水量,70-90℃热水浸提。
3、根据权利要求1或2所述的香菇柄的综合加工方法,用水浸提香菇柄最佳工艺参数为:使用10倍90℃热水浸提3次,每次2小时。
4、根据权利要求1所述的香菇柄的综合加工方法,其特征是:向香菇柄的浸提液中加入的复合酶为中性蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶和木瓜蛋白酶的混合物。
5、根据权利要求4所述的香菇柄的综合加工方法,其特征是:中性蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶和木瓜蛋白酶的加入比例为:3∶2∶2∶3。
6、根据权利要求1、4或5所述的香菇柄的综合加工方法,加入复合酶工艺为:加入原料量5‰的复合酶于60℃保温7小时。
7、根据权利要求1、2或4所述的香菇柄的综合加工方法,其特征是:超滤截留分子量为5万以上。
8、根据权利要求1、2或4所述的香菇柄的综合加工方法,其特征是:浓缩液加入氯仿-正丁醇剧烈震荡后离心,收集上层水溶液加入乙醇静置,分离醇析物并洗涤、干燥得水溶性香菇多糖。
9、根据权利要求7所述的香菇柄的综合加工方法,其特征是:向上清液中加入甜味剂等可得特色饮料。
10、根据权利要求1所述的香菇柄的综合加工方法,其特征是:向残渣中加入10倍体积含10mM NaBH4的1M NaOH溶液浸提。
11、根据权利要求1所述的香菇柄的综合加工方法,其特征是:用冰醋酸调节提取液的PH值至4.5。
12、根据权利要求1或11所述的香菇柄的综合加工方法,其特征是:调节PH值后形成的沉淀经乙醇和丙酮洗涤后干燥可得粗多糖LN-1。
13、根据权利要求1或11所述的香菇柄的综合加工方法,其特征是:调节PH值后分离出沉淀的溶液先经超滤浓缩,然后将浓缩液加入乙醇醇析,沉降物离心后经乙醇和丙酮洗涤、干燥可得粗多糖LN-2。
14、根据权利要求1所述的香菇柄的综合加工方法,其特征是:残渣改性采用挤压改性方法。
15、根据权利要求14所述的香菇柄的综合加工方法,其特征是挤压改性方法工艺参数为:温度80-100℃,螺杆速率150-250r/min,加水量40-80%。
16、根据权利要求1或14所述的香菇柄的综合加工方法,其特征是:脱色工艺参数为:脱色剂1-1.5%,温度40-45℃,PH为8,固液比8∶1-10∶1。
17、根据权利要求16所述的香菇柄的综合加工方法,其特征是:膳食纤维干燥采用常压干燥。
18、根据权利要求17所述的香菇柄的综合加工方法,其特征是:温度为55℃下干燥24小时以上。
19、根据权利要求16所述的香菇柄的综合加工方法,其特征是:膳食纤维干燥采用真空干燥。
20、根据权利要求19所述的香菇柄的综合加工方法,其特征是:干燥过程采用温度55℃,工作压力10mmHg柱,干燥24小时以上。
21、根据权利要求16所述的香菇柄的综合加工方法,其特征是:膳食纤维干燥采用冷冻干燥。
22、根据权利要求21所述的香菇柄的综合加工方法,其特征是:冷冻干燥过程冷冻温度为-30℃,加热板温度为45℃,压力为3.99×10-3Pa,冷冻时间为24小时以上。
23、根据权利要求16所述的香菇柄的综合加工方法,其特征是:膳食纤维干燥采用喷粉干燥。
24、根据权利要求23所述的香菇柄的综合加工方法,其特征是:喷粉干燥过程进风温度235℃,出风温度为110℃。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |