CN1297363C - 制备高体积分数碳化硅颗粒增强铝基复合材料零件方法 - Google Patents

制备高体积分数碳化硅颗粒增强铝基复合材料零件方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1297363C
CN1297363C CNB2005100111024A CN200510011102A CN1297363C CN 1297363 C CN1297363 C CN 1297363C CN B2005100111024 A CNB2005100111024 A CN B2005100111024A CN 200510011102 A CN200510011102 A CN 200510011102A CN 1297363 C CN1297363 C CN 1297363C
Authority
CN
China
Prior art keywords
sic
composite material
sicp
binding agent
volume
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB2005100111024A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1644276A (zh
Inventor
曲选辉
何新波
任淑彬
叶斌
秦明礼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Science and Technology Beijing USTB
Original Assignee
University of Science and Technology Beijing USTB
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Science and Technology Beijing USTB filed Critical University of Science and Technology Beijing USTB
Priority to CNB2005100111024A priority Critical patent/CN1297363C/zh
Publication of CN1644276A publication Critical patent/CN1644276A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1297363C publication Critical patent/CN1297363C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

本发明提供了一种制备具有高体积分数的SiCp/Al复合材料零件方法,是将SiC粉末与多聚合物组元石蜡基粘结剂混合成均匀的喂料,喂料经制粒后在注射成形机上注射成形,所得SiC预成形坯经过溶剂和热脱脂后在1000~1150℃温度下预烧结,最后通过无压熔渗方法在1100~1200℃温度下、N2气氛中将Al合金熔液渗透到SiC骨架中,从而获得具有高体积分数的SiCp/Al复合材料零件。本发明的优点在于可直接制备出具有复杂形状的SiCp/Al复合材料零部件,同时,SiC体积分数高、复合材料组织均匀、致密度高,可实现批量生产SiCp/Al复合材料零件,生产成本低。

Description

制备高体积分数碳化硅颗粒增强铝基复合材料零件方法
技术领域
本发明属于金属基复合材料零部件的成形技术,特别是提供了一种制备高体积分数碳化硅颗粒增强铝基(SiCp/Al)复合材料零件方法。实现了低成本、高性能金属基复合材料零部件的制备。
背景技术
颗粒增强铝基复合材料是复合材料领域中研究最多、应用最广的一种复合材料。高体积分数(>60vol%)SiCp/Al复合材料因其具有优异的物理和力学性能,如2~3倍于钛合金的比强度、优于铍材的高尺寸稳定性、可与钢材及钛合金甚至是陶瓷基片匹配的低线膨胀系数、与铍材强度及碳化硅陶瓷相当的热导率、远高于铝合金的屈服强度以及与铸造铝合金相当的断裂韧性等,已成为最为理想的电子封装材料之一。同时作为结构材料在航空、航天和国防等领域有着诱人的应用背景,因此,近年来该材料的研究一直是材料研究领域的一大热点。目前,制备高体积分数SiCp/Al复合材料较成熟的方法主要有粉末冶金法和SiCp预成形坯-Al液熔渗法。传统的粉末冶金法采用简单的混粉-压形-烧结三步工艺,可以灵活地选择基体合金成分和增强体的类型,性能的可设计范围较大。但该方法生产SiCp/Al最大体积分数仅为55%左右,并且生产效率低,生产成本高。而SiC预成形坯-Al液熔渗法可以制备出高体积分数的复合材料(可达75%),该方法首先是将一定比例的SiC微粉和成形剂(如石蜡、水等)通过粉末冶金模压技术制备出SiC预成形坯,然后将成形剂脱除并进行预烧结制备出具有一定孔隙度的SiC骨架,最后通过压力将Al熔液渗入到SiC骨架的孔隙中,从而制备出高体积分数的SiCp/Al复合材料。由于该方法采用粉末冶金模压技术制备SiC预成形坯,所以成形坯密度不均匀,零件的形状复杂程度也受到很大的限制。特别是由于SiCp和Al之间不湿润,即使采用各种形式的加压渗透技术也很难达到完全渗透,往往留下一定量的气孔,这对于电子封装材料是致命的弱点。此外,高体积分数的SiCp/Al复合材料的机加工极其困难。采用粉末注射成形-无压熔渗技术相结合的工艺不仅能够制备出组织均匀、致密度高的高体积分数SiCp/Al复合材料。同时,由于粉末注射成形工艺是一种近净成形工艺,因此还可直接制备出高体积分数SiCp/Al复合材料零件,从而彻底解决了高体积分数SiCp/Al复合材料零件的成形问题,实现高体积分数SiCp/Al复合材料零件的低成本连续化生产。
发明内容
本发明的目的在于提供一种制备高体积分数碳化硅颗粒增强铝基(SiCp/Al)复合材料零件方法,碳化硅颗粒增强铝基简称SiCp/Al;能够低成本,直接制备出具有最终形状和较高尺寸精度的高性能SiCp/Al复合材料零件。
本发明采用粉末注射成形技术制备SiCp预成形坯,然后通过基体合金化等方法改善SiC与Al熔液的界面润湿性,使Al熔液能够通过孔隙的毛细管作用渗透到SiCp骨架中,从而获得具有高体积分数的SiCp/Al复合材料零件,即采用粉末注射成形一无压熔渗工艺制备具有高体积分数的SiCp/Al复合材料零件。具体工艺为:
首先将所选用的SiC与所配制的粘结剂按照一定的比例在混炼机上于110℃~130℃混炼1.5~2个小时,粉末装载量体积百分比为62~72%,制粒后在注射成形机上注射成形,得到所需形状的SiC预成形坯,然后采用真空脱脂,脱除粘结剂并进行预烧结得到具有一定孔隙度和强度的SiC骨架,最后将占零件体积百分比28~38%的Al合金(Al合金成分重量百分比为Al∶Si∶Mg=85~92∶6~10∶2~5)置于SiC骨架上方一起放入以N2作为保护气氛的熔渗炉中升温至1100~1200℃后进行无压熔渗,保温1~4个小时,自然冷却至室温,即为复合材料零件。工艺流程如图1所示。
本发明所配制的粘结剂为多聚合物组元石蜡基(PW)粘结剂,以高密度聚乙烯(HDPE)、乙烯-醋酸乙烯脂共聚物(EVA)作为增塑剂,以硬脂酸(SA)为表面活性剂,各组元重量百分比为PW∶HDPE∶EVA∶SA=(70~80)∶(10~15)∶(5~10)∶(0~5)。
喂料制粒后在注射成形机上成型,在注射成形机上成型温度为140~160℃、压力为100~120MPa,预烧结温度为1000~1150℃。
SiC原料的粒径为10~20μm。为了改善SiC与Al之间的润湿性,在Al中加入重量百分比(6~10)%的Si和(2~5)%的Mg两种合金元素,熔渗采用N2作为保护气氛。
采用注射成形-无压熔渗相结合的工艺制备具有高体积分数的SiCp/Al复合材料零件集中了这两种工艺的优点,可以实现复杂形状零件的净成形,克服了后续机加工困难的特点,其生产设备简单,生产效率高,因而可以大大降低生产成本。更重要的是采用此技术可以灵活的调整SiC的体积分数,SiC颗粒在铝基体中的分布也很均匀,这主要是由于SiC在复合材料零件中所占的体积分数与SiC在预成形坯中所占的体积分数是相同的,粘结剂的比例就是Al合金基体的比例,因此可以在混炼阶段精确地控制SiC与粘结剂的比例。在脱脂和预烧结的过程中,通过调整烧结温度,使得粘结剂被脱除以后所留下的孔隙全部为开孔,这样可以保证Al合金熔液在毛细管力的作用下充分填充到孔隙中,因此所制备的复合材料零件致密度很高,接近理论密度。
附图说明
图1为本发明的工艺流程图。
具体实施方式
实施例1:制备SiC体积分数为62%的SiCp/Al复合材料零件
SiC的平均粒径为10μm,粘结剂采用多聚合物组元石蜡基粘结剂,其各组元重量百分比为PW∶HDPE∶EVA∶SA=79∶10∶6∶5。将该粘结剂在混炼机上于130℃温度下混炼1.5小时后与SiC粉末在混炼机上于110℃温度下混炼2小时,粉末装载量体积百分比为62%,制粒后在注射机上注射成形,注射温度为150℃,注射压力为105MPa。将所得SiC预成形坯首先在三氯乙烯中溶解脱脂,溶液温度为40℃,随后SiC预成形坯在真空脱脂炉中升温至200℃保温1小时,再升温至500℃保温2小时以完全脱除粘结剂。将脱脂后的SiC预成形坯继续升温至1000℃,并保温2个小时进行预烧结,得到多孔的SiC骨架。最后将占零件体积百分比38%的Al合金(Al合金成分重量百分比为Al∶Si∶Mg=91∶6∶3)置于SiC骨架上方一起放入以N2作为保护气氛的熔渗炉中升温至1100℃并保温4小时,即得SiCp/Al复合材料零件。
实施例2:制备SiC体积分数为64%的SiCp/Al复合材料零件
SiC的平均粒径为10μm,粘结剂采用多聚合物组元石蜡基粘结剂,其各组元重量百分比为PW∶HDPE∶EVA∶=75∶15∶10。将该粘结剂在混炼机上于130℃温度下混炼1.5小时后与SiC粉末在混炼机上于110℃温度下混炼2小时,粉末装载量体积百分比为64%,制粒后在注射机上注射成形,注射温度为150℃,注射压力为110MPa。将所得SiC预成形坯首先在三氯乙烯中溶解脱脂,溶液温度为40℃,随后SiC预成形坯在真空脱脂炉中升温至200℃保温1小时,再升温至500℃保温2小时以完全脱除粘结剂。将脱脂后的SiC预成形坯继续升温至1150℃,并保温2个小时进行预烧结,得到多孔的SiC骨架。最后将占零件体积百分比36%的Al合金(Al合金成分重量百分比为Al∶Si∶Mg=89∶7∶4)置于SiC骨架上方一起放入以N2作为保护气氛的熔渗炉中升温至1200℃并保温2小时,即得SiCp/Al复合材料零件。
实施例3:制备SiC体积分数为69%的SiCp/Al复合材料零件
SiC的平均粒径为18μm,粘结剂采用多聚合物组元石蜡基粘结剂,其各组元重量百分比为PW∶HDPE∶EVA∶SA=72∶15∶10∶3。将该粘结剂在混炼机上于130℃温度下混炼1.5小时后与SiC粉末在混炼机上于130℃温度下混炼1.5小时,粉末装载量体积百分比为69%,制粒后在注射机上注射成形,注射温度为160℃,注射压力为120MPa。将所得SiC预成形坯首先在三氯乙烯中溶解脱脂,溶液温度为40℃,随后SiC预成形坯在真空脱脂炉中升温至200℃保温1小时,再升温至500℃保温2小时以完全脱除粘结剂。将脱脂后的SiC预成形坯继续升温至1150℃,并保温2个小时进行预烧结,得到多孔的SiC骨架。最后将占零件体积百分比31%的Al合金(Al合金成分重量百分比为Al∶Si∶Mg=86∶9∶5)置于SiC骨架上方一起放入以N2作为保护气氛的熔渗炉中升温至1200℃并保温2小时,即得SiCp/Al复合材料零件。

Claims (4)

1、一种制备高体积分数碳化硅颗粒增强铝基复合材料零件方法,其特征在于:采用粉末注射成形技术制备SiCp预成形坯,然后通过基体合金化的方法改善SiC与Al熔液的界面润湿性,使Al熔液能够通过孔隙的毛细管作用渗透到SiCp骨架中,从而获得具有高体积分数的SiCp/Al复合材料零部件,即采用粉末注射成形—无压熔渗工艺制备具有高体积分数的SiCp/Al复合材料零件;具体工艺为:首先将所选用的SiC与所配制的粘结剂按照一定的比例在混炼机上于110℃~130℃混炼1.5~2个小时,粉末装载量体积百分比为62~72%,制粒后在注射成形机上注射成形,得到所需形状的SiC预成形坯,然后采用真空脱脂,脱除粘结剂并进行预烧结得到具有一定孔隙度和强度的SiC骨架,最后将占零件体积百分比28~38%的Al合金,Al合金成分重量百分比为Al∶Si∶Mg=85~92∶6~10∶2~5,置于SiC骨架上方一起放入以N2作为保护气氛的熔渗炉中升温至1100~1200℃后进行无压熔渗,保温1~4个小时,自然冷却至室温。
2、按照权利要求1所述的方法,其特征在于:所配制的粘结剂为多聚合物组元石蜡基PW粘结剂,以高密度聚乙烯HDPE、乙烯-醋酸乙烯脂共聚物EVA作为增塑剂,以硬脂酸SA为表面活性剂,各组元重量百分比为PW∶HDPE∶EVA∶SA=70~80∶10~15∶5~10∶0~5;
3、按照权利要求1或2所述的方法,其特征在于:在注射成形机上成型温度为140~160℃、压力为100~120MPa,预烧结温度为1000~1150℃。
4、按照权利要求1或2所述的方法,其特征在于:SiC原料的粒径为10~20μm。
CNB2005100111024A 2005-01-05 2005-01-05 制备高体积分数碳化硅颗粒增强铝基复合材料零件方法 Expired - Fee Related CN1297363C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2005100111024A CN1297363C (zh) 2005-01-05 2005-01-05 制备高体积分数碳化硅颗粒增强铝基复合材料零件方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2005100111024A CN1297363C (zh) 2005-01-05 2005-01-05 制备高体积分数碳化硅颗粒增强铝基复合材料零件方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1644276A CN1644276A (zh) 2005-07-27
CN1297363C true CN1297363C (zh) 2007-01-31

Family

ID=34875452

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2005100111024A Expired - Fee Related CN1297363C (zh) 2005-01-05 2005-01-05 制备高体积分数碳化硅颗粒增强铝基复合材料零件方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1297363C (zh)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100364071C (zh) * 2005-11-10 2008-01-23 北京科技大学 用粉末注射成形/压力熔浸法制备电子封装材料的方法
CN100449012C (zh) * 2007-03-08 2009-01-07 北京科技大学 一种复杂形状高体分比SiCp/Al复合材料的制备方法
CN101314824B (zh) * 2007-06-01 2011-04-06 哈尔滨工业大学 金属基复合材料的制备方法
CN101604635B (zh) * 2009-07-03 2011-11-23 重庆大学 用振动加速沉降技术制备SiCp/A1电子封装零件的方法
CN101737574B (zh) * 2009-12-16 2011-04-20 北京有色金属研究总院 颗粒增强铝基复合材料薄壁管材的制备方法
CN102191398B (zh) * 2011-04-22 2012-11-21 湖南航天诚远精密机械有限公司 一种制备高体积分数铝基碳化硅颗粒增强复合材料方法
CN102806335B (zh) * 2011-05-31 2015-07-22 比亚迪股份有限公司 一种碳化硅颗粒增强铝基复合材料及其制备方法
CN103031479A (zh) * 2011-09-29 2013-04-10 比亚迪股份有限公司 一种铝基金属陶瓷复合材料及其制备方法
CN102515781B (zh) * 2011-12-16 2014-03-05 湖南浩威特科技发展有限公司 一种基于水基粘结剂的碳化硅预制件制备方法
CN103194630A (zh) * 2013-04-01 2013-07-10 兰州理工大学 高体积分数SiCp/Al复合材料的制备方法
CN103240400B (zh) * 2013-04-26 2015-03-11 华南理工大学 一种中高体分碳化硅铝基复合材料的制备方法及其装置
CN103642253B (zh) * 2013-12-04 2016-04-27 湖南大学 一种粉末冶金成形用蜡基粘结剂及其制备方法和应用
CN104499031B (zh) * 2014-04-02 2017-07-07 深圳市国新晶材科技有限公司 金属陶瓷复合材料及金属陶瓷复合材料零件的制造方法
CN104818399A (zh) * 2015-05-12 2015-08-05 苏州列治埃盟新材料技术转移有限公司 一种镁-铝-碳化硅中间合金材料及其制备方法
CN107312959A (zh) * 2017-06-15 2017-11-03 北京科技大学广州新材料研究院 一种制备具有高体积分数金刚石/铝复合材料的方法
CN107385262A (zh) * 2017-06-15 2017-11-24 北京科技大学广州新材料研究院 一种制备具有高体积分数金刚石/铝复合材料零件的方法
CN109563002A (zh) * 2017-10-27 2019-04-02 深圳市大富科技股份有限公司 碳化硅铝基复合结构件及碳化硅增强预制件的制备方法
CN107855533B (zh) * 2017-11-16 2019-10-29 北京科技大学 一种结合注射成形技术制备金刚石/铜复合材料的方法
CN115637354A (zh) * 2022-09-16 2023-01-24 湖南省大禹科技发展有限公司 一种稀土铝碳硅制动盘的成型方法和成型设备

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1227206A (zh) * 1998-12-25 1999-09-01 北京航空材料研究院 泡沫碳化硅颗粒增强铝基复合材料及其制造工艺
CN1482265A (zh) * 2003-07-29 2004-03-17 哈尔滨工业大学 可控体积份数SiCp/Al复合材料的压力铸造制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1227206A (zh) * 1998-12-25 1999-09-01 北京航空材料研究院 泡沫碳化硅颗粒增强铝基复合材料及其制造工艺
CN1482265A (zh) * 2003-07-29 2004-03-17 哈尔滨工业大学 可控体积份数SiCp/Al复合材料的压力铸造制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1644276A (zh) 2005-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1297363C (zh) 制备高体积分数碳化硅颗粒增强铝基复合材料零件方法
CN110935878B (zh) 一种钛合金零件的注射成形方法
CN107829054B (zh) 一种高强韧性碳氮化钛基金属陶瓷材料及其制备方法
CN100581690C (zh) 注射成形制备高铌钛铝合金零部件的方法
CN101774020B (zh) 一种制备钼铜合金零部件的方法
CN107855533B (zh) 一种结合注射成形技术制备金刚石/铜复合材料的方法
CN102500748B (zh) 一种铝碳化硅复合材料的制备方法
CN103602869B (zh) 粉末冶金法制备高体分碳化硅铝基复合材料的工艺方法
CN103572084B (zh) 一种含氧的钛基合金的粉末冶金制备方法
CN101157993A (zh) 一种制备高体积分数碳化硅颗粒增强铜基复合材料的方法
CN105039824A (zh) 金刚石圆锯片刀头及其制备方法
CN100465309C (zh) 一种利用放电等离子烧结制备高铌钛铝合金材料的方法
CN102093056A (zh) 网络互穿结构铝碳化硅复合材料及其构件的制备方法
CN102806335A (zh) 一种碳化硅颗粒增强铝基复合材料及其制备方法
CN106583735B (zh) 一种制备具有高体积分数金刚石/铜复合材料零件的方法
CN108838404B (zh) 钛合金低成本近净成形方法
CN107032826A (zh) 一种空心氧化铝球/碳化硅增强铜基复合材料的制备方法
CN107312959A (zh) 一种制备具有高体积分数金刚石/铝复合材料的方法
CN104308155A (zh) 一种粉末微注射成形制造微阵列的方法
CN104658917B (zh) 一种含高体积分数SiC的金属基复合电子封装件的制备方法
CN109108288B (zh) 一种粉末注射成形制备空心球金属基轻质复合材料的方法
CN114101678B (zh) 一种金属-陶瓷复合材料的制备方法
CN112899510B (zh) 一种TiC/Ni复合材料的原位反应合成方法
CN114150175A (zh) 一种利用粉末注射成形技术制备Al-Zn-Mg-Cu系铝合金的方法
CN103849790A (zh) 一种原位生成均质纳米级陶瓷-金属复合材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract

Assignee: Hebei Wuwei Aero & Power Technology Co.,Ltd.

Assignor: University of Science and Technology Beijing

Contract record no.: 2011990000708

Denomination of invention: Method for producing high-volume fractional silicon-carbide particle reinforced aluminium-base composite material member

Granted publication date: 20070131

License type: Exclusive License

Open date: 20050727

Record date: 20110722

EC01 Cancellation of recordation of patent licensing contract

Assignee: Hebei Wuwei Aero & Power Technology Co.,Ltd.

Assignor: University of Science and Technology Beijing

Contract record no.: 2011990000708

Date of cancellation: 20130201

LICC Enforcement, change and cancellation of record of contracts on the licence for exploitation of a patent or utility model
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20070131

Termination date: 20210105