CN1286119A

CN1286119A - 灵芝保健品及其制备方法

Info

Publication number: CN1286119A
Application number: CN 00115378
Authority: CN
Inventors: 唐庆九; 周昌艳; 杨焱; 白韵琴; 王晨光; 张劲松
Original assignee: Yongye Co Ltd Of Agricultural Health-Care Products Shanghai
Current assignee: Shanghai Yongshen Biological Science and Technology Co., Ltd.
Priority date: 2000-04-12
Filing date: 2000-04-12
Publication date: 2001-03-07
Anticipated expiration: 2020-04-12
Also published as: CN1120723C

Abstract

本发明揭示了一种灵芝保健品及其制备方法。其组分为:纯度为15%的灵芝酸15～60%,纯度为30%的灵芝多糖10～35%,以及余量的破壁孢子粉。采用乙醇浸提和水提取的双重提取方法制备产品,可有效溶解、充分提取灵芝原料中的灵芝酸和灵芝多糖。乙醇浸提液和水浸提液分别经浓缩、干燥、定量复配,得灵芝保健品。采用本发明方法制备的灵芝保健品,可确保稳定、高含量的有效成分。经动物实验,对肿瘤的抑制率达30%以上。

Description

灵芝保健品及其制备方法

本发明涉及一种保健品及其制备方法，特别是涉及一种灵芝保健品及其制备方法。

灵芝是中国著名的药用菌，其中具有药理活性的有效成分是灵芝酸和灵芝多糖等。目前国内灵芝保健品的开发，尽管已从最初的自然灵芝入药服用，改进为灵芝的实体和灵芝孢子粉的组合配伍，乃至破壁孢子粉的应用。然而，却始终未能脱离传统中医药学的组方习惯，比较强调原料的来源和孢子粉的抗肿瘤作用，而往往忽视了灵芝保健品中有效成分的含量。特别是无法以定量的方法来计量灵芝保健品中的有效成分，直接影响到灵芝保健品的功效，很难实现有效成分的定量控制。

传统的灵芝有效成分提取方法是将灵芝破碎后在水中煎煮，再将滤液蒸发浓缩，有效物质提取率较低。中国专利(CN1181271A)公开了一种高活性灵芝多糖和高含量灵芝酸的水提取工艺方法，在减压条件下进行低压水煮，并至少进行一次以上的水提取。中国专利(CN1214263A)公开了用氨溶液和水进行灵芝有效成分的提取。上述两种方法，虽都能提高灵芝多糖的提取率，但物料中的灵芝酸基本上未得到有效提取，直接影响到物料的有效应用。而且只能实现灵芝多糖和灵芝酸的混合提取，难以对灵芝有效成分--灵芝多糖和灵芝酸进行定量控制。

本发明目的就是提供一种有效成分含量高、质量稳定，且对有效成分定量配伍的灵芝保健品。

本发明的另一个目的就是提供一种能充分提取灵芝原料中灵芝酸和灵芝多糖，并实现定量复配的方法。

本发明的进一步目的是有效改善灵芝保健品的溶解性和外观性状。

本发明的任务是这样实现的：以纯度为15％的灵芝酸提取物15～60％，纯度为30％的灵芝多糖提取物10～55％，余量为破壁孢子粉复配成灵芝保健品。可确保有效成分的含量。

本发明的另一个任务是这样实现的：采用浓度为40～90％(重量百分比)的乙醇浸提灵芝原料，在室温-80℃进行浸提；分离浸提物料，获得灵芝酸液，并浓缩、干燥，得灵芝酸提取物；在已分离灵芝酸液的浸提物料中回收乙醇，再对其进行水提取，提取温度为80～100℃；分离浸提物料中的灵芝多糖液，并浓缩、干燥，得灵芝多糖提取物；对灵芝酸提取物、灵芝多糖提取物和破壁孢子粉进行定量复配、混料、成型，得灵芝保健品。经乙醇、水的双重提取，使灵芝酸和灵芝多糖充分从物料中分离出来，大大提高了有效成分的提取利用率，且分步提取为定量复配提供了有利条件。

本发明的进一步任务是这样实现的：在减压条件下进行灵芝酸液或灵芝多糖液的浓缩，或在小于70℃的真空状态进行干燥。产品的溶解性、色泽，都得到较大的改善。

由于本发明灵芝保健品采用西医的方式对组分进行定量配伍，可保证产品中高含量的灵芝酸和灵芝多糖，对肿瘤的抑制率有较大提高；

采用乙醇、水的双重提取，能有效分离、充分提取灵芝原料中的灵芝酸和灵芝多糖，物料利用率高；

将灵芝酸、灵芝多糖提取物和破壁孢子粉进行定量复配，可确保产品质量的稳定性，进一步提高治疗功效。

下面结合实施例对本发明作进一步的详细描述。

实施例一

一种粉状灵芝保健品，以灵芝为原料，制备方法如下：

A.采用浓度为40～90％(重量百分比)的乙醇浸提灵芝原料，在室温～80℃进行浸提；

B.分离浸提物料，获得灵芝酸液，并浓缩、干燥，得灵芝酸提取物；

C.在已分离灵芝酸液的浸提物料中回收乙醇，再对其进行水提取，提取温度为80～100℃；

D.分离浸提物料中的灵芝多糖液，并浓缩、干燥，得灵芝多糖提取物；

E.对纯度为15％的灵芝酸提取物15～60％，纯度为30％的灵芝多糖提取物10～55％和余量破壁孢子粉进行定量复配、混合，得粉状灵芝保健品；

F.最后，根据剂量要求，进行分装。

实施例二

一种胶囊形灵芝保健品。其基本组分为：纯度为15％的灵芝酸20％、纯度为30％的灵芝多糖55％、余量为破壁孢子粉。其制备方法如下：

灵芝投料后，加入40～90％(重量百分比)乙醇浸没物料，在25℃浸提1～3次，浸提时间为6～24小时。灵芝酸液通过板框压滤收集起来。分离灵芝酸液后的物料进行乙醇回收，回收的乙醇可循环使用。然后，在80℃条件下对浸提物料进行1～3次水提取，经分离后，得灵芝多糖液。然后对灵芝酸液和灵芝多糖液分别在减压条件下进行浓缩，干燥后分别得粉状的灵芝酸和灵芝多糖。粉剂色泽呈棕黄色，且易于溶解。最后，按基本组分进行定量复配，混合，按剂量灌装在胶囊内。经动物实验，对肿瘤的抑制率达30％。

实施例三

粗碎灵芝投料后，加入40～90％(重量百分比)乙醇浸没物料，在80℃浸提1次，浸提时间为0.5～1.5小时。通过板框压滤将灵芝酸液收集起来。分离灵芝酸液后的物料进行乙醇回收，回收的乙醇可循环使用。然后，在100℃条件下进行1次水提取。对灵芝酸液和灵芝多糖液分别进行浓缩，然后在小于70℃下真空干燥，分别得粉状的灵芝酸和灵芝多糖。然后，按纯度为15％的灵芝酸提取物35％，纯度为30％的灵芝多糖提取物35％，余量为破壁孢子粉的组分进行定量复配，混合。混合物料经压片成型，得片剂灵芝保健品。经动物实验，对肿瘤的抑制率达50％。

Claims

1．一种灵芝保健品，其特征在于基本组分为：纯度为15％的灵芝酸提取物15～60％，纯度为30％的灵芝多糖提取物10～55％，余量为破壁孢子粉。

2．一种制备权利要求1所述灵芝保健品的方法：

E.对灵芝酸提取物、灵芝多糖提取物和破壁孢子粉进行定量复配、混料、成型，得灵芝保健品。

3．根据权利要求2所述的灵芝保健品的制备方法，其特征在于灵芝酸液或灵芝多糖液的浓缩是在减压条件下进行的。

4．根据权利要求2、3所述的灵芝保健品的制备方法，其特征在于浓缩后的灵芝酸液、灵芝多糖液在小于70℃的真空状态进行干燥。

5．根据权利要求2所述的灵芝保健品的制备方法，其特征在于乙醇室温浸提的时间为6～24小时。

6．根据权利要求2所述的灵芝保健品的制备方法，其特征在于乙醇热浸提的时间为0.5～1.5小时。

7．根据权利要求5、6所述的灵芝保健品的制备方法，其特征在于乙醇浸提、水提取次数分别为1～3次。