CN1278710A - 封闭的单手操作的血液采样系统 - Google Patents
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Abstract
一种单手操作的血液采样储存器(80),用于注入管线(74、82),管线具有可使流体抽进储存器,再返回到病人体内的构形。抽进和返回这两个步骤是通过捏紧装在储存器(80)上的若干指状夹紧体中的两个(180、274、126、180)完成的。储存器可具有一支架(87),支架可使单手操作取手持或柱上安装的形式。储存器和搦状夹紧体也可由无支架、伸缩的内(322)外(306)壳体构成。储存器最好具有一形成腔体(102)的注射器式壳体和一柱塞一活塞组件(104),组件在壳体内作往复动作以改变腔体容积。在通向入口和出口的腔体内在活塞完全落坐时形成一狭窄的间隙(G)以便在腔体内取得一恒定的最小冲洗容积。最好将储存器装在带压力传感器(90)的入注管线内,对带有弹簧负荷的活塞(110、114)可进行调节以改变流体压力系统的动力响应。
Description
发明领域
本发明涉及血液采样系统，具体地说，涉及封闭的单手操作的血液采样系统及其使用方法。
发明背景
在医疗处置中，往往需要通过对血液化学分布的评定监视病人的健康。在医院内采用的最简单的方法是采用一端带尖头插管的注射器并将插管插进静脉或动脉以便从病人抽取血样。在紧急看护单元或手术室内的病人有时一天要求采集多达12次的血样。这种频繁的采样注射潜伏着受到空气中细菌和病毒的侵入，使其会通过尖头插管所作开口进入血液。此外，护士和专门人员受到意外针扎的情况也时有发生。感染、意外的针扎和普遍存在着的接触病毒如人类免疫缺陷病毒(HIV)或肝尖的危险促使医学界采取另一种血液采样系统。
取得血样的一种方法是从已插在病人体内导管抽取血液，这可以是插在中央静脉管如插在右心房内的、也可以是插在一动脉管内的导管。一般来说，将用于动脉或静脉药物注射或压力监视的管线上已有的注射部位用来对病人进行周期性的血液采样。一般从用以注射或监视血压的管线内抽取血液的机构所利用的是若干旋塞阀机构，这些机构阻止从注射流体源或压力柱滴液源流出血液而可使血液从病人流进一与在其中一个旋塞阀内所作排放口连接的采集注射器。但，旋塞阀加大了污染和感染的危险并加大了血液的耗量。此外，最早使用的这种采样部位是强使尖头插管穿过装在旋塞阀壳体开口内的弹性隔膜。对这种注射部位隔膜的重复穿刺构成所谓穿孔或裂口的有形破损的起因，这会缩短注射部位的有效寿命。此外，这种装置不能消除护士或门诊医生受尖头插管扎破的危险。
另一种采样系统的改进结构采用钝头插管和裂隙隔膜。尽管钝头插管排除了扎伤护士或门诊医生的危险，受带病源体血液感染的可能性依然存在，因为在采样部位和注射器内的血液一般处于动脉或静脉压力下，在极个别的情况下会使细微喷射的血液接触使用人员。
大多数早期的系统也要求两步操作，其中，第一次流体采样供极其谨慎条件下使用，其容量一般约为5ml，这是抽进采样注射器而予以废弃的。这第一次血样可能含某些注射流体而是化学测定不很可靠的血样。在放出初次血样后，第二次血样才是来自动脉或静脉的纯血。除不必要的血液损失外，两级采样法可能引起一些不应有的后果，这涉及如将空气引入动脉管以及将污染体引入血液源这样的问题。而且，两级法对须抽取血样的护士或其他门诊医生来说要费力得多。
针对早期采样系统的缺点，开发了一些封闭系统，如Gordon的美国专利4，673，386内的血液采样装置。Gordon的装置简示于图1而具有位于采样口22上游入注管线内的活塞—腔体装置20。采样口22具有带狭缝的隔膜24，可将钝头插管26插入其中以便从中采集血样。在使用中，使装置20内的活塞退出以便将流体从病人抽向流体源并将其储存在腔体内。使足够的流体抽入腔体内以便使纯血源越过采样口22，从而使注射器28可通过钝头插管26抽取可用血样。在某些使用Gordon装置的系统如Edwards的紧急看护静脉动脉血液处理保护系统(VAMPTM)中，在活塞—腔体装置20和采样口22之间装有截流阀以便注射器28并不从腔体内抽取任何稀释的血液或注射溶液。这种封闭系统消除了针孔的问题而将对病人注射的次数减少到最初引入插管的一次。此方法仍要求对活塞—腔体装置20进行双手操作，然后用双手操作注射器28进行采集血样。
如上所述，也可以从用以监视血压的导管中采集血样。Gordon的封闭系统示出装在入注管线内的压力传感器30，入注管线是与显示血压的监视器32连接的。这种测压管线一般采用相对较硬、用作压力柱的管子，管子注有合适的在静脉内注射的(Ⅳ)流体如盐水或5％的葡萄糖溶液。对成年人来说，充有空气的加压囊围绕着静脉注射流体源囊以便在管线中保持恒定的压差而始终使流体通过限流器孔流向病人。使静脉注射液的缓慢滴液冲洗管线以防止凝结。传感器在其一侧具有处于压力柱压力下的薄膜，并在其另一侧具有用以测定薄膜挠度的装置。有些传感器如可购自California州lrv英寸e区Baxler Health—care公司的TruWaveTM一次使用压力传感器具有同时可用以通过管线传送瞬时压力波的冲洗装置。TruWaveTM的Snap—TabTM装置为一橡胶薄片，薄片在受抽吸和放松时通过压力柱传送一方波而可用以检测整个系统的固有频率响应，并具有管线和任何与之连接的构件如采样口和流体暂存装置。合适的系统频率响应对可靠的血压测量是很必要的。
另一由Abbott Laborafories公司制造的一公开于Ambrisco等人的美国专利No．5，324，266的封闭式采样系统示于图2A和2B中。此系统具有通过管线36与可变流量控制装置和冲洗阀38连接的流体源34。冲洗阀与流体储存机构40的近端连接，此机构在其内部具有带中空内部44的活塞42。来自流体源34的入注流体通过中空内部44和通过旋涡发生件48滴出储存机构40。入注流体通过管线36连续经过截流阀50、采样口52并最后通过事先插入病人体内的尖头插管54。在需要血样时，使用人捏住锁盖56并捏紧两侧而使其脱高凸翼58。在退出盖56时，活塞42在流体储存机构40内造成真空而从病人将血液和剩余的入注流体抽进腔体60(图2B)。此时，关闭截流阀50，并用钝头插管从采样口52抽取血样。尽管此装置在Ambrisco专利中声称由于其同心充液腔体的构形与Gordon的装置相比较易使用，却仍要求双手操作以便将流体抽入腔体60，并要求双手操作以便从采样口52抽取血液。
鉴于以上所述，就要求一种简化的血液采样系统和方法。
发明概述
本发明提供一种优选的流体采样系统，包括：一管线，管线具有适以供给流体的一近端部分和适以与病人流体系统连通的的一远端部分。一储存器组件具有一容积可变的腔体，腔体具有通向管线近端部分的一入口和通向管线远端部分的一出口。一活塞可在腔体内移动以改变腔体的容积。储存器组件具有：一第一对施压表面，彼此相背并适以相对于腔体移动活塞以加大腔体内的容积，和一第二对施压表面，彼此相背并适以相对于腔体移动活塞以减小腔体内的容积，其中，在作动第一和第二对施压表面时可分别将流体抽入腔体和从中推出。储存器组件可具有一注射器式装置和一用以将组件装在外部支承上的支架，注射器式装置装在安装支架上，其中，第一对施压表面中之一位于支架上。储存器组件可具有一在其内限定腔体的外壳和一柱塞组件，该组件在一第一端具有活塞，在一第二端具有一伸出壳体的柱塞，其中，柱塞构成第一对施压表面中用以与支架上的一个表面配合的另一表面。柱塞最好构成第二对施压表面之一，壳体具有一大体上径向向外延伸的构件，此构件构成第二对施压表面中用以与柱塞上的一个表面配合的另一表面。
本发明还提供一种优选的流体采样方法，此方法采用位于一管线内的一储存器组件和一采样口，管线连接于与一病人的一流体系统连通的导管。该方法包括：挤压储存器组件上的第一对施压表面，第一对施压表面面向相反的方向，从而移动在储存器组件内所限定的容积可变的腔体内的一活塞而将流体从病人通过采样口抽进腔体。从采样口采集流体，并挤压储存器组件上的第二对施压表面，第二对施压表面面向相反的方向，从而移动在容积可变的腔体内的一活塞而将流体从腔体通过采样口注入病人体内。储存器组件可包括带一轴线的注射器式装置，其中，挤压第一或第二对施压表面就使活塞轴向移动以分别加大或减小腔体容积。储存器组件可具有注射器式装置和用以将组件装到外部支承上的支架，注射器式装置装在安装支架上，其中，第一对施压表面中之一位于支架上。安装支架可具有夹持部分，注射器式装置可具有在其内限定腔体的壳体，壳体容纳在夹持部分内而不会相对于夹持部分作轴向移动。在一优选的形式中，柱塞组件在第一端具有活塞，在第二端具有伸出壳体的柱塞，其中，柱塞构成第一对施压表面中用以与安装支架上的一个表面配合的另一表面。此外，柱塞可构成第二对施压表面之一，壳体可具有大体上径向向外延伸的构件，此构件构成第二对施压表面中用以与柱塞上的一个表面配合的另一表面。
在另一优选实施例中，提供了用于一流体采样系统的一储存器。储存器具有：一储存器壳体，在其内限定了一腔体；一活塞，具有一面向腔体的活塞壁，并可在壳体内从一第一位置移到一第二位置以改变腔体的容积；一流体入口和一流体出口，通向腔体；位于壳体或活塞上的结构，在活塞壁和壳体之间在活塞处于第一位置时保持一最小间隙，间隔限定了与入口和出口连通的容积以便流体在其间流通；一偏压构件，促使活塞进入第一位置；
本发明还提供另一优选的冲洗流体采样系统用储存器的方法。方法包括以下步骤：设置一储存器，储存器具有一腔体和一可移动的活塞，活塞具有一面向腔体的活塞壁并可在壳体内移动以改变腔体的容积；将一冲洗流体源和一入口之间的管线近端部分连接于容积可变腔体；将一病人流体系统和一出口之间的管线远端部分连接于容积可变腔体；将活塞偏压到容积可变的腔体内的一第一位置上而使活塞壁靠进入口和出口；利用或是腔体是活塞上的结构，在活塞壁和腔体之间在活塞处于第一位置时保持一最小间隙，间隙限定了入口和出口与之连通的容积，并使流体可从管线近端部分流向管线远端部分。
在另一优选实施例中，提供了一流体采样系统所用的一储存器。储存器具有：一储存器壳体，在其内限定了一容积可变的腔体，壳体具有一周边壁和底壁。一流体入口穿过壳体底壁垂直延伸而通向腔体。一流体出口也通向腔体。一活塞可在壳体内从靠近底壁的一第一位置移向离底壁较远的一第二位置以加大腔体的容积。活塞具有一加压表面，将此表面与底壁隔开以便在活塞处于第一位置时在其间形成一狭窄的间隙，流体入口和出口通向间隙。最后，一密封件围绕加压表面并在活塞和腔体周边壁之间提供流体密封。在活塞处于第一位置时通过入口进入腔体的流体以360°的平面来横过底壁并指向腔体周边壁。
本发明其他目的和优点在阅读和理解以下对本发明优选实施例所作具体说明后会变得明显起来。
图1为一现有的血液采样系统的简图；
图2A和2B为另一现有的血液采样系统的剖示简图；
图3为具有改进的血液采样储存器的本发明血液采样系统简图；
图4和5为图3系统所用血液采样储存器的前后透视图；
图6a为图4和5的储存器主体侧视图；
图6b和6c为储存器主体的顶视和底视平面图；
图7a为沿图6c中线7a—7a所取储存器主体剖面图；
图7b为沿图6c中线7b—7b所取储存器主体剖面图；
图8a和8b为图4和5储存器柱塞组件顶视和底视透视图；
图9a和9b为图4和5储存器柱塞构件前面和侧面的立面图；
图10a和10b为图4和5储存器盖件的顶视和底视透视图；
图11a和11b为图4和5储存器活塞构件的顶视和底视透视图；
图12a和12b为图4和5组装储存器的侧视和前视剖面图，示出完全落座在主体内的柱塞组件；
图12c示出图12b图12c—12c内储存器的放大部分；
图12D为图12b圆12d—12d内储存器的放大部分；
图13a和13b为组装储存器的侧视和前视剖面图，示出在主体内完全退出的柱塞组件；
图14为与图4和5所示相似、带可调活塞弹簧负荷的采样储存器剖示简图；
图15为本发明另一血液采样储存器的透视图；
图16a、16b和16c为与图15所示相似的血液采样储存器剖面图。
本发明具有专供手术室或抢救室(CCU)用的改进的封闭的单手操作的血液采样系统。此系统具有可将抽血储存器装在支架上或从支架上取下的灵活性，对储存器的操作也最省力。在某一形式中，储存器形成压力监视系统的一个部分并具有常开的通路以便流体从中流过而冲洗与血液接触的表面。储存器的入口和出口还保证从中穿过的通路得到良好的冲洗。作为另一有利的特征，血液采样系统可对压力柱的频率响应作出调节而从系统的压力监视传感器中取得更为清晰、更为准确的读数。这些和其他优点通过以下具体说明会明显起来。
图3简示本发明的血液采样系统70一系统70具有末端为凸形接插头76的远端72，凸形接插头用以与注射部位或导向病人的其他导管的凹形接插头(未示出)接合。第一管线74延伸在远端72和单向旋塞阀78之间。旋塞阀78最好紧固在储存器80的底端。第二管线82从储存器80沿近侧方向延伸而在血液采样系统70近端86处以凹形接插头84为其终点。储存器80在支架87上作可卸的安装，支架又可固定在普通的支柱上而使储存器具有垂直的朝向。
如上所述，血液采样系统70最好形成压力监视系统的一个部分，将凹形接插头84装在T形接头88上，T形接头又以其一开口与压力传感器90连接，压力传感器可以是购自California州lrv英寸e区Baxfer Healthcare公司的TruWaveTM一次使用压力传感器。将冲洗溶液源(未示出)接在传感器90的冲洗口92上。此外，可将入注流体源(未示出)与T形接头88的注入口49连通。压力传感器90这就通过管线74和82与病人的动脉或静脉系统连通，并最好还具有同轴线和插头96以与显示监视器连接。
采样系统70还具有一对采样部位98a和98b。采样部位98最好各在其为形成Z形通路以引发涡流而加强从事先开有狭缝的隔膜(未编号)周围血液的清理。采用这种构形时在采样后清理管线只需最小的冲洗流体容量。隔膜最好为一乳胶圆盘，圆盘接纳钝头插管，每次采样后重又予以封闭，从而减少污染的可能和消除针扎的危险。这种采样部位载于Jepson等人的美国专利No．5，135，489，这里特意将其列作参考。储存器
图4、5示出装在支架87上的本发明血液采样储存器80的一实施例。储存器80最好为一注射器式容量可变的腔体，用以从系统70的远端72抽取流体。此外，储存器80具有常开流动通路，用以使冲洗流体从近端86通向远端72。最后，储存器80在采样操作时具有重新灌注抽入储存器的血液和其他流体的性能，从而消除了废弃容量。这样，整个采样系统70是封闭的，因为保证在部位98a和98b处取得纯血样的“加注”容量仍留在系统70内而将其重新注入病人体内。熟悉本专业的人会理解，图4、5所示注射器式实施例80只是示例性的，可以设计出其他的构形以充分实施本发明的创造性功能。例如，图15所示储存器300为另一实施例，此实施例并无供单手操作用单独的支架。简言之，应将图4、5所示本发明实施例看成示例性的、并非限制性的。柱塞组件
如图7a和7b剖面所示，储存器80具有壳体100，壳体构成内部圆筒形腔体102，腔体内装有柱塞组件104。如图8a和8b所示，柱塞组件104从上到下具有：柱塞106；盖108，可将盖子装在腔体102的开口上端；活塞110；密封件112。储存器80大体上沿轴线是细长形的，轴线从朝向方面来说是垂直的，以其盖108处于其上端。但，在使用中，储存器80往往是倒置的如以下所述。储存器100、柱塞106、盖108和活塞110最好为模塑、生物相容的聚碳酸酯构件，密封件112最好为硅酮合成橡胶件。但，其他材料也是适用的。
组装的柱塞组件104在腔体102内作垂直往复运动，密封件112的尺寸使其在柱塞组件104底部成为液封、可移动的密封片或滑动片。如图12a所示柱塞组件还具有在柱塞106和活塞110之间处于压缩状态的弹簧114和围绕柱塞组件104主体部分的防污染护体116。对这些构件以下还要作更具体的说明。储存器壳体
如图6和7所示，储存器壳体100的外部最好是圆筒形的，并具有带相应指示腔体102内流体容积、用数字标志的分级120。在这方面壳体100具有圆形平面底壁122和上部开口124(开口承接盖108)。在靠近壳体100顶部形成一对沿直径对置的狭槽125，用以将盖108固定在开口124上。在开口124近处装有一对向外伸出的指状卡体或翼形体126。此外，壳体100具有一对位于各狭槽125两侧的外部薄片127，用以与支架87相互作用。在一实施例中，壳体100具有从底壁122到开口124等直径的筒体，其内径约为0．75英寸(1．90cm)，其高度约为3英寸(7．6cm)。在此实施例中，腔体102的容积足以抽取至少12cc的流体，这对于手术室采样操作是足够的。在另一实施例中，储存器80仅供紧急看护单元用而可具有较小的抽吸容积。
在壳体100底壁122下设有腔体102的流体入口和出口如图6b和7a所示。更具体地说，向图6b中腔体102顶部看进去，入口130形成在底壁122内位于腔体周边和中心之间约中途处的开孔。在靠近腔体102周边近处设有直径最好与入口130相同的出口132。在这里所用“入口”一词是针对流体从冲洗溶液源到病人的方向来说的，但，熟悉本专业的人会理解到，在采样操作中，流体实际上是通过出口132流进的。出口132通向在刚性筒体136内形成的管腔134。同样，入口130通向刚性筒体140形成的腔138。筒体136和140约以相同的距悬置在底壁122的下面并用连接板142予以连接。连接板142加强筒体136和140以免对其造成意外裂损。腔134具有第一直径而通向较宽的腔144。很明显，导向入口130的腔138相对于底壁122作垂直朝向以加强冲洗储存器的操作如下所述。
台阶形腔134和144承接旋塞阀78的螺纹接头如图4、5所示。旋塞阀78一般具有形成壳体的圆筒形主体150，旋塞阀152可在壳体内转动。在本实施例中，弧形凹座154在形状上可承接旋塞阀78的圆筒形主体150而与连接板142的下端作刚性连接。具有台阶形直径的螺纹接头最好在腔134和144内粘结就位。阀体150上与螺纹接头相对的一端具有用以承接第一管线74的凹形接管156如图3所示。同样，入口130的管腔138承接第二管线82。可将管线74和82粘结就位以保安全。
底壁122还具有一或几个直立、伸入腔体102内的凸体158a、158b和158c，凸体与活塞110相互作用而使其与底壁隔开，这在以下会加以说明，并在储存器80内保持恒定的最小冲洗容积。最好至少设3个凸体158a、b、c，使其绕底壁122内稍向出口132偏离中心布置的圆均布。使凸体158a、b、c绕之分布的圆离腔体102侧壁一定间距而环绕凸体留出无阻挡的周边地带159。第一凸体158a最好作靠近出口132、离出口径向向内的布置，其他两个凸体158b、158c则大体上作绕此圆在入口130两侧离第一凸体120°的布置。这种安排可取得对活塞110的三脚支撑而可尽量减小对冲洗流体流动的障碍。凸体最好具有圆形截面，但也可代以其他形状。此外，如从以下所述对储存器的操作可以看出，一单个的凸体也已足以起到分隔的作用。柱塞
图8a和8b所示包括柱塞106的柱塞组件104如图9a—d所示具有较为细长的杆160，在其上端为一顶板162，其上表面形成拇指支座164，其下端形成推杆168。杆160最好在水平截面上形成十字形(图9d)而具有4个径向辐射的壁体166a—d，但也可采用其他形状。十字形最适以防止柱塞106在盖108中相同形状的孔120内(图10a)的转动，同时便于在4个壁体166中一或几个壁内形成若干单独的悬置指状体以与柱塞组件104和储存器壳体100的其他构件相互配合。
例如，在柱塞106的上端，十字形杆160的一壁166a具有与杆160主体形成一间隙174的柱塞释放杆172。更具体地说，柱塞释放杆172从顶板162以下约1英寸(2．5cm)的第一处176起向外延伸。释放杆172继续上行而逐渐从杆160的其余部分向外倾斜，从而形成间隙174。杆172在上端形成向外延伸、与若干作力节瘤182相邻的柱塞板机180。在作力节瘤182的正下面设有从杆172面向外面的凹部184，其下端为一凸爪186。释放杆172再从凸爪186向下延续而大体上成一直线直至与杆160的主体垂直型面连接。
柱塞释放杆172位于十字形杆160的4个壁166中之一的上面，最好再添装一设在同一壁上的悬置止回器188。熟悉本专业的人会理解，也可在其他壁上或一个以上的壁上形成止回器188。止回器188在顶板162以下约2英寸(5．1cm)处起向下延伸而形成偏离杆160主体部分、跨越间隙190的悬置指状体。止回器的外边最好是垂直的，并与杆160的其余部分一起延续下去而在下端具有向外的凸齿192。
就在止回器188的下面，在十字形杆160的相对两壁内形成一对活塞卡爪194。活塞卡爪194又具有从壁体下垂的悬置指状体，其端部为面向外面的倒钩196。倒钩196尽管示为带垂直的表面，最好具有带角度的上表面。活塞卡爪194最好形成十字形杆1604个中的两个对置壁166a、166c的延伸体，更具体地说，其中一个活塞卡爪构成包括柱塞释放杆172和止回器188的壁166a上凸体。柱塞106从活塞卡爪194向下延续而成两个垂直于活塞卡爪194的对置壁而在其端部形成下部角体200。在角体200的高度上、在与其中形成活塞卡爪194的壁体166a、c同一平面内设有一对凸翼202。最后，柱塞106从凸翼202向下延续而形成中央推杆168。对柱塞各构体的功用将结合储存器80的其他构件予以说明。盖
如图10a和10b所示，作为柱塞组件104的其他构件之一有用以装在壳体100开口124上的盖108。盖108具有圆形顶壁210，顶壁具有从盖子下垂、与其构成一体的下悬管212。顶壁210的圆度为外伸定向薄片214所中断。下悬管212延续而在其端部形成外凸圆形肋216。一对沿直径对置的锁定凸翼218从顶壁210下缘向下延伸。锁定凸翼218具有带下部凸面222的外凸缘220。上述十字形柱塞孔170是在顶壁210的升起部分224内形成的。升起部分224的下表面在其与十字形柱塞孔170相交处具有稍作凹进的锁边226。锁边226用以与柱塞释放杆172和止回器188配合，以下将对此作进一步的说明。活塞
活塞110如图11a和11b所示具有从平面圆形底壁232向上延伸的管状体230。整个活塞的轴向高度约为0．86英寸(2．18cm)。底壁232的下表面最好是光滑的，并与储存器底壁122向上凸起的凸体158接触。凸体158的功用是使活塞110与底壁隔开，在这方面，熟悉本专业的人会理解，凸体也可不在储存器底壁122上而在活塞110底面上形成。此外，也可代以其他活塞一腔体的构形，如与凹形或半球形底壁122相互作用的凸形半球形活塞底壁232。
底壁232从管状体230径向向外伸出而形成凹槽238的下壁236，凹槽通过上壁240得以完成。凹槽238接纳环形密封件112。管状体230的上部为一对沿直径对置的卡爪孔242所切断。卡爪孔242在尺寸上可接纳活塞卡爪144的倒钩196。这样，柱塞106和活塞110就接合在一起。卡爪孔242最好作形成一角度的切制以接纳最好带有角度的倒钩196而取得更为可靠的接合，但，在图中示出的相互作用的表面是垂直于柱塞轴线的。在凹槽238上方设有一或几个圆形肋244，用以卡住防污染护体116。最后，直立导管246(图12a)与底壁作刚性成形而在管状体230内作约为0．23英寸(0．58cm)的向上同心延伸。储存器支架
如图4、5所示，支架87可用模塑丙烯腈—丁苯橡胶制作而具有下部储存器夹持部分250、后部安装板252和上部柱塞操作臂254。平面形安装板252具有一对窄长的垂直槽孔256。一对弧形弹性夹持臂258从安装板252向前延伸而通过桥接部分260装在其上。两夹持臂258具有圆筒形截面而在其端部为两个对置的垂直边沿262，使夹持臂258形成约270°的不完整筒体。由夹持臂258圈出的不完整筒体的直径大体上等于、最好稍小于储存器80圆筒体100的外径。更具体地说，圆筒体100的外径最好约为0．89英寸(2．26cm)，由夹持臂258形成不完整筒体的内径约为0．86英寸(2．18cm)。此外，两边沿262相隔约0．72英寸(1．83cm)而可使圆筒体10在其间受压、与弹性夹持臂258相接合而在其上受到可靠的夹持。
支架87在由夹持臂258形成的不完整筒体的顶边处具有一延续而穿通安装板252的空腔264。在空腔264上方，柱塞操作臂254在水平壁266处与安装板252连成一体并具有一对从水平壁向上延伸的加强侧壁268。两侧壁在其前沿由凹形垂直前壁270连接。在前壁270顶部，一加强小梁272支承上部拇指支座274。拇指支座274大体上作垂直于弓形前壁270的延伸。最后，一对止动凸翼276从前壁270下端向前延伸。止动凸翼276与储存器80配合，这样在以下予以说明。储存器／支架组件
图4、5示出组装在支架87上的储存器80的优选朝向，其中，安装板252位于组件后侧的垂直平面内。储存器夹持臂258这就向前延伸而接纳壳体100而使薄片127架在夹持臂上部边沿上以免在支架87内的储存器作相对向下的移动。将储存器80装在支架87内而使对置翼片126分别向前和向后延伸。后翼片126延伸在支架87的空腔264内而成为使储存器80定向的便利方法。这一朝向也使容量标志120向前显示而使旋塞阀78的阀门152面向前方。此外，柱塞释放杆172面向前方，使柱塞板机180处在便于作动柱塞组件104的位置上。也可使翼片126处于与薄片127下沿相同的高度，从而使其具有与薄片相同的止动功能以免储存器80至少在一个方向上产生相对于夹持臂258的移动。这样，必要时可使储存器80绕储存器轴线相对于图示朝向转动不同的角度。储存器组件
组装的储存器80如图4、5所示，其剖面如图12和13所示。最好将盖108通过锁定凸翼218和狭槽125之间的接合固定在壳体100的开口124上。在将盖108接合在壳体100上之前，将柱塞106插入升起部分224的十字孔170。再将柱塞106下端与活塞110的上端结合在一起。在结合柱塞106和活塞110时，弹簧114同心地位于活塞管状体230内、导管、246的外侧。如图所示，活塞卡爪194可向内越过管状体230的上端而向外弹入卡爪孔242以便固定两个构件而使其间留有一定的轴向游隙。
图12a和12b示出处于完全插在储存器壳体100内状态下的柱塞组件104。在此状态下，使柱塞释放杆172对柱塞孔170的一个支槽作弹性向外的偏压而使升起部分224的边沿伸进凹部184，使凸爪186卡在升起部分的凹部角上。所示防污染护体116绕柱塞杆体160延伸而接装在盖108的下垂管212和活塞管状体230上的外凸肋244之间。一对弹性夹持环280使防污染护体紧靠在盖108的肋216和活塞110的肋244上。防污染护体116最好为聚乙烯管，带有非波纹截面，可在柱塞组件104从壳体100退出时弯曲而折叠起来。
在凸体158接触活塞110底壁232时在活塞和储存器底壁122之间形成一间隙G。此间隙G常开而为冲洗流体提供通路。间隙G取决于凸体158的轴向高度，最好约在0．005—0．030英寸(0．127—0．762mm)之间，尤其以0．014英寸(0．356mm)为宜。比较小空间提供足够流量的冲洗流体而尽量减少采样工序之间冲洗储存器80所需流体容量。入口130和出口132的布置也加强了冲洗作用如图6b所示。所示冲洗流体入口处的流动示为从入口130向外的箭头228。这种流动有效地冲洗活塞110下面的薄层容积而凸体158在设计上尽量缩小了容积内会阻滞这种流动的构体。
图12a内所示间隙S表示在柱塞106和活塞110之间可取得的有效相对轴向行程。在这种情况下，释放杆卡爪186卡在、向上偏压在盖108上，从而确定着柱塞106的第一位置而使活塞110在腔体102内到达了底部。弹簧114被压缩在角部200和向外延伸的凸翼202与下壁236之间，从而偏压柱塞106和活塞110使其分开。由于活塞110已到达底部，弹簧114也就至少开始相对于壳体100向上偏压柱塞。活塞卡爪194和孔242限制柱塞106相对于活塞110向上的行程。在松开时，柱塞106会相对于活塞110向上移动一个间隙S直至活塞卡爪倒钩196与孔242接合，此时两构件先后向上移动。间隙S一般约为0．025英寸(0．635mm)。应该看到，在图12a—c内所示状态下，柱塞106在导管246内并非完全到达底部，柱塞会被进一步推下一个较小的轴向距离如推杆168以下的空间所示。这样，S只是在使柱塞退回时柱塞106和活塞110之间的有效轴向活动距离。操作
在使用中，将储存器80在将其装在支柱上或装在病人手臂上之前或后接在采样系统70线路内如图3所示。在这方面，一般将支架87的后安装板252以舌榫接合的方式插入装在一直至医用支柱上的附加构体内。这时，可将支架87装在移动式柱子或其他这类靠近病人的柱子上而使其位于对护士或门诊医生方便、架高的位置上。一般使储存器80置于垂直倒置的朝向上而使底壁122实际上在开口124的上方。在这种情况下，就分级120而言，数字标志是正向显示的，数值从上到下是增加的。也可将储存器80和支架87装在病人臂上而用布带穿过垂直狭槽256卷绕在臂上并用尼龙拉带或其他这类方法予以固定。在任一安装位置上都可通过夹持臂258夹持储存器80而使翼片126对着和背着支架87如图所示或使其位于其侧面。这样，必要时就可将储存器80在其支架内转向侧面以适应各种不同的紧急看护单元或手术室的布置。最后，可将储存器80完全从支架87上卸下而作一般的双手操作。这一灵活性在以前的血液采样储存器设计中是得不到的。
在抽血样之前，柱塞组件104是处于图12a—d所示状态下而使柱塞释放杆172将组件锁定在壳体100内的。间隙G可使冲洗流体通过第二管线82进入入口130而处于活塞110下面以便通过出口132排出储存器80内的容体。冲洗流体从储存器80中清出剩余血液而防止静止血液的凝结或其他这类不应有的后果。在入口130的朝向下，流体在垂直于活塞110的方向上进入间隙G而使其立即作径向薄层散射或喷射。图6b示出流体从入130进入间隙G的优选流动矢向228。入口130的位置加强了冲洗效果，因为部分薄层流体射向腔体102的周壁而有些则射向出口132。如图12c所示，间隙G在活塞110和底壁122之间除绕凸体158在无阻挡的周边地带159上方形成的周边通路284外是相对稳定的。此通路284是由活塞110底壁232周边端面和由密封件112第一刮液体之前密封件台阶形下沿形成的辅助空间形成的。不朝向出口132的冲洗液体进入周边通路284而沿腔体102绕周边向出口132延伸。出口132通向周边通路284，从而同样有效地排放来自通路绕周边流动的流体和更直接地来自入口130的流体。此外，凸体158相对较小，因而为使储存器80保持开启，只需极少量的冲洗流体。
由于冲洗流体澡第一管线74延续而越过采样部位98a和98b并进入病人体内，要求流入尽量少的流体以免过度稀释病人的血流。在设计尺寸合适的间隙G时，须考虑很多因素，如储存器80的直径、冲洗流体的速度和压力、入口130的尺寸、将储存器接入压力监视系统的时间间隔等。在优选的操作条件下，间隙G最好应使薄层流体从入口130作360°射向腔体102周壁而进入通路284。在一实施例中，间隙G小于约为0．07英寸(1．78mm)的入口130孔径，但，更优选的是在储存器80的腔体内径约为0．77英寸(1．97cm)时约为0．005—0．030英寸(0．127—0．762mm)。入口流体的压力范围取决于压力传感器90的操作规范，一般不超过300mmHg，最好约为250mmHg。如上所述，此压力是由围绕流体源囊的可充气式囊产生的。在两血样之间通过系统70的冲洗流体流量一般为50—100cc／m英寸。
在采集血样时，使冲洗流体或入注流体停止流动，这可采用位于储存器80上游的旋塞阀(未示出)。这时，护士或门诊医生将一手指或拇指按在支架87顶部的拇指支座274上，将另一手指或拇指按在柱塞释放杆172的柱塞板机180下面而捏住储存器80。通过捏紧这两1表面，柱塞释放杆172由于存在着间隙174就向内作枢轴式转动。在某一时刻，凸爪186脱离十字柱塞孔170的下侧，从而释放柱塞组件104而使之向上进入壳体100。这样，单手捏紧操作的同时也就释放了柱塞组件104并开始其在储存器腔体102内的行进。
通过在拇指支座274和柱塞板机180之间延续的捏压使柱塞组件104从壳体100内退出。通过支架87上的止动凸翼276限制壳体100向上的运动。使柱塞组件104退出的单手捏紧操作是本发明的主要优点，使门诊医生的另一只手空出以照应病人的其他要求。此外，不必如通常使用普通拉拔式注射器一类装置那样握住储存器外壳100以退出柱塞组件104。最后，用以退出柱塞组件104的力度与拉拔式注射器装置是相同的，但，采用捏紧操作与拉拔操作相比却更加容易作出这一力度。因此，护士或门诊医生可用较小的力气容易地操作储存器80。
可以使柱塞组件104退出以便抽取不同量的流体使其足以同时越过两个采样部位98a和98b抽出纯血。这一容量在不同的医疗处置中是不同的，但一般在手术室的场合下为12cc，在紧急看护单元内为5cc。所示储存器壳体100如上所述在充分退出柱塞组件104时具有12cc的容量。
图13a和13b示出相对于储存器壳体100处于完全退出这一第二位置的柱塞组件104。在此位置上，通过止退器188的外伸齿192和盖110升起部分224的凹口边沿226(图12d)之间的卡住作用防止柱塞释放杆172进一步从壳体100内退出。在图12a中，柱塞106的全行程示为T，在此实施例中约为。173英寸(4．39cm)。这一距离随抽进储存器的容量和腔体102的直径会是不同的，但从人机工程学来考虑，较小距离的设计便于体型较小的门诊医生作单手操作。距离T最好不大于操作此系统的体型最小的门诊医生拇指和前指的指距。护士或门诊医生通过齿体和盖110之间实感的相互作用得知柱塞104的充分退出。当然，熟悉本专业的人会看到，可以设置若干止动器以便取得通过第一管线74先后抽取各流体容量的灵活性。防污染护体116在完全退出柱塞组件104时就折叠起来。
人们会注意到，密封件112防止血液或其他流体向上进入壳体100以内和围绕柱塞组件104的区域。为进一步防止污染活塞110以下壳体100内的血液，用防污染护体116将柱塞组件104的内部构件与储存器80的内壁隔开，此内壁确实会与最终注回到病人体内的定量流体接触的。
在将柱塞组件104完全退出后，关闭旋塞阀78，在采样部位98a和98b采集血样。这一操作最好用钝头插管注射器进行，这在现有的技术中已有很好的说明。但，应该注意到，可以采用单个采样部位，也可采用其他对护士和门诊医生安全性较差的采样装置如尖头插管。在采样以后，打开旋塞阀78并将储存器80内的容体重新注回到病人体内。这是通过将柱塞组件104推进壳体100内完成的。护士或门诊医生将拇指或手指放在顶板162的拇指支座164上，将同一手的其他手指放在向前延伸的凸翼126的下面。将拇指和手指捏紧就可将柱塞组件104向下移入壳体100。使柱塞组件104继续向下移动直止活塞110接触底壁122上的凸体158，此时，活塞110停止下移，但柱塞106继续下移。弹簧114为外伸凸翼202和下壁236所压缩直至柱塞释放杆172上的凸爪186与柱塞孔170的下侧锁住。
设置弹簧114可使本发明血液采样系统70取得几个优点。首先，弹簧114向下偏压活塞110使其与底壁122的凸体158接触。这就保证恒定的间隙G以使流体通过入口130流向出口132而带来如上所述伴随的冲洗优点。弹簧114还消除了柱塞组件104构件在高度上采用严格制造容差的必要性，这在没有受偏压的活塞110和凸体158的情况下就会是这样的。也就是，弹簧114使间隙G的尺寸范围只要通过与凸体158有关的容差就可确定。任何在柱塞组件104构件的形成中的容差叠加问题通过弹簧114得到了补偿。这样，可用宽松的容差制造这些构件而减少储存器80的制造费用。最后，弹簧114使柱塞组件104具特有的频率响应，从而使传感器90的压力监视最优化。也就是，在储存器80和病人之间管路和采样口的相应长度和特性确定着采样系统70的特有容积，而弹簧114的弹簧常数与此容积或必要时与流体质量相互作用而影响流体系统的阻尼作用。这种对阻尼因素的控制是对测压操作的最优化有利的。
在图14所示本发明中一实施例中，弹簧114的弹簧振频是可调的。在此实施例中，储存器286具有柱塞288，柱塞通过螺纹杆292与弹簧座290作螺纹连接。使弹簧294在座290和活塞296之间作压缩安装。座290的相对位置确定着弹簧294的预负荷，从而确定着在将柱塞288如前所述锁定在存储器内时抬升活塞296所需力度。这种控制使门诊医生可使动态响应最优化，只要在频率响应不适合时，先进行频率响应的试验，再调整系统的阻尼系数。
图15示出另一用于血液采样系统的单手操作储存器300。储存器300具有外壳302，外壳具有椭圆形截面和一对位于窄边的对置细长狭缝304。狭缝接纳截面也为椭圆形的内壳306的外伸体，内壳在外壳302内作直线往复动作。内壳306具有内腔(未示出)，内腔具有与之连通的入口308和出口310。一对拇指环312与内壳306作刚性连接，穿过狭缝304向外伸出。对储存器300的操作按图16a—c作了很好的说明，此图示出除用凸翼316替代环312外与之相同的储存器314。除此之外，相同的构件具有相同的编号。
如图16a—c所示，储存器314具有上盖318，上盖固定在外壳302敞开的上端上，活塞320在盖上作刚性连接而伸进内壳306中容积可变的腔体322。密封件324装在活塞320的远端而形成容积可变的腔体322上与入口和出口308、310对置的一端。防污染护体326延伸于内壳306的上端和密封体324之间。
储存器314以与上述储存器80相同的方式操作，最好将其装在压力监视管线内而使入口308朝向压力传感器和流体源，使出口310朝向采样部位和病人。图16a示出相对于外壳302位于第一位置的内壳306，在此位置上活塞320与腔体322的底壁328接触。最好在活塞320和腔体底壁328之间保持一较小间隙以使冲洗流体通过此间隙流动如前述。在这方面可在活塞320或腔体底壁328上形成凸体以形成间隙。图中也如前所示示出入口308，入口相对于底壁328垂直地进入腔体而位于与周边隔开的位置上以加强冲洗效果。但，与前一实施例相比，出口310仍位于周边处但平行于腔体底壁328上。
图16b示出内壳306相对于外壳302的第二位置，在此位置上，活塞320不再与腔体底壁328接触而将某一容量的流体330抽进了腔体322。底壁328停靠在外壳302的下表面331上。在此阶段，门诊医生关闭旋塞阀332并从位于储存器314和病人之间的一或几个部位采集血样。储存器314可具有如前所述的一些特点，如带有弹簧负荷的活塞。
储存器314区别于前述储存器80而无用以装到支柱或病人手臂上的支架。当然，这种结构应能用于储存器314而将其装在内壳或外壳上。但，储存器314的单手操作可不用可分离的支架予以保持。如图16a所示作力箭头334示出使内壳306从其第一位置移到其图16b内的第二位置所需对置拇指和手指的位置和动作。而图16b则示出使内壳306从其第二位置移到其第一位置上所加对置拇指和手指的作力箭头336。
可以理解，这里所述和图中所示的示例和实施例只表明本发明的现时看来是优选的实施例，并不用以详尽地具体说明所有可体现本发明具体形式的可能实施例。当然，对这些实施例可作出各种不同的修改和补充而并不脱离本发明的精神和实质。例如，尽管对本采样系统作了说明而此系统是专门用以采集静脉或动脉血液的，也可对人体流体如尿进行采样，此装置可具有其他用途如创伤导流。
Claims (51)
1．一种流体采样系统，具有：
一管线，具有适以供给流体的一近端部分和适以与一病人流体系统连通的一远端部分；
一储存器组件，具有一容积可变的腔体，腔体具有通向管线近端部分的一入口和通向管线远端部分的一出口；
一活塞，可在腔体内移动以改变腔体的容积；
一第一对施压表面，位于储存器组件上，彼此相背，适以相对于腔体移动活塞以加大腔体内的容积；
一第二对施压表面，位于储存器组件上，彼此相背，适以相对于腔体移动活塞以减小腔体内的容积，其中，在作动第一和第二对施压表面时可分别将流体抽进腔体和从中推出。
2．按权利要求1所述系统，其中：储存器组件具有一注射器式装置，此装置具有一轴线而以其入口位于腔体的一轴向端，在作动第一或第二对施压表面时活塞可轴向移动以分别加大或减小腔体的容积。
3．按权利要求2所述系统，其中：腔体以轴线为中心，入口设置在一轴向端偏离中心。
4．按权利要求2所述系统，其中：活塞具有面向入口并部分地限定所述腔体容积的一壁体，入口大体上垂直于所述壁体取向。
5．按权利要求2所述系统，其中，储存器组件具有注射器式装置和用以将组件装在一外部支承上的一支架，注射器式装置装在安装支架上，其中，第一对施压表面之一位于支架上。
6．按权利要求5所述系统，其中，注射器式装置在安装支架上作可卸安装。
7．按权利要求5所述系统，其中：安装支架具有一夹持部分，注射器式装置具有在其内部限定腔体的一壳体，壳体容纳在夹持部分内而使之不会相对于夹持部分轴向移动。
8．按权利要求5所述系统，其中：注射器式装置还具有在其内部限定腔体的一壳体和一柱塞组件，柱塞组件在一第一端上具有活塞，在伸出壳体外面的一第二端上具有一柱塞，其中：柱塞限定了第一对施压表面中用以与支架上的一个表面相配合的另一表面。
9．按权利要求8所述系统，其中：柱塞限定了第二对施压表面之一。
10．按权利要求9所述系统，其中：壳体具有大体上径向向外延伸的一构件，此构件限定了第二对施压表面中用以与柱塞上的一个表面相配合的另一表面。
11．一种流体采样方法，采用位于一管线内的一储存器组件和一采样口，管线连接于与一病人的流体系统连通的导管，方法包括：
挤压储存器组件上的第一对施压表面，第一对施压表面面向相反的方向，从而移动在储存器组件内所限定的容积可变的腔体内的一活塞而将流体从病人通过采样口抽进腔体；
从采样口采集流体；
挤压储存器组件上的第二对施压表面，第二对施压表面面向相反的方向，从而移动在容积可变的腔体内的一活塞而将流体从腔体通过采样口注入病人体内。
12．按权利要求11所述方法，其中：储存器组件具有一注射器式装置，此装置具有一轴线，其中：挤压第一或第二对施压表面就轴向移动了活塞，以相应地加大或减小腔体的容积。
13．按权利要求12所述方法，其中：储存器组件具有注射器式装置和用以在一外部支承上安装组件的一支架，注射器式装置装在安装支架上，其中：第一对施压表面之一位于支架上。
14．按权利要求13所述方法，其中：安装支架具有一夹持部分，注射器装置具有在其内形成腔体的一壳体，壳体被容纳在夹持部分内而不会相对于夹持部分作轴向移动。
15．按权利要求13所述方法，其中：注射器式装置还具有一在其内形成腔体的壳体和一柱塞组件此组件在一第一端上具有活塞并在一伸出壳体的第二端上具有一柱塞，其中：柱塞构成第一对施压表面中用以与安装支架上的一个表面相配合的另一表面。
16．按权利要求15所述方法，其中：柱塞构成第二对施压表面之一。
17．按权利要求16所述方法，其中：壳体具有大体上径向外延伸的一构件，此构件构成第二对施压表面中用以与柱塞上的一个表面相配合的另一表面。
18．一储存器，用于一流体采样系统内，具有：
一储存器壳体，在其内限定一腔体；
一活塞，具有一活塞壁，活塞壁面向腔体，并可在壳体内从一第一位置移动到一第二位置以改变腔体的容积；
一流体入口和一流体出口，通向腔体；
在壳体或活塞上的结构，在活塞壁和壳体之间在活塞处于第一位置时保持一最小间隙，该间隙限定与入口和出口连通的容积以便流体在其间流通；
一偏压构件，促使活塞壁进入第一位置。
19．按权利要求18所述储存器，其中：储存器具有一注射器式装置，此装置具有一轴线，其入口位于腔体的一轴向端，活塞沿轴线可在第一和第二位置之间轴向移动。
20．按权利要求19所述储存器，其中：腔体以轴线为中心，入口设置在一轴向端偏离中心。
21．按权利要求18所述储存器，其中：活塞面向入口，入口大体上垂直于所述活塞壁取向。
22．按权利要求18所述储存器，还具有在储存器壳体内作往复动作的一柱塞组件，柱塞组件在一第一端上具有活塞，在一伸出壳体的第二端上具有一柱塞，其中：偏压构件位于活塞和柱塞之间并使两者彼此分开。
23．按权利要求22所述储存器，其中：壳体和柱塞组件配合以形成一注射器式装置，使柱塞组件沿壳体限定的轴线作往复动作，其中：偏压构件大体上在轴线方向上动作。
24．按权利要求23所述储存器，其中：柱塞具有锁定卡爪，该卡爪与活塞内的孔配合以便将柱塞和活塞连接在一起而允许其间具有相对的轴向运动。
25．按权利要求24所述储存器，在柱塞和壳体上还具有互补结构，此结构使柱塞保持在一退出位置上而促使活塞壁进入第一位置。
26．按权利要求25所述储存器，其中在柱塞上还具有从退出位置释放柱塞的一板机。
27．按权利要求26所述储存器，其中：扳机具有一悬臂式杆件，杆件在柱塞处于退出位置时向外偏压在一边沿上，此边沿相对于壳体是固定的，杆件具有一卡爪，卡爪与边沿干涉而使柱塞保持在退出位置上直至使杆件向内移位。
28．按权利要求18所述储存器，其中：在活塞处于第一位置时使活塞壁和壳体之间保持一最小间隙的结构包括在活塞壁上的一凸体。
29．按权利要求18所述储存器，其中：在活塞处于第一位置时使活塞壁和壳体之间保持一最小间隙的结构包括在面向活塞壁的一壳体内壁上的一凸体。
30．按权利要求29所述储存器，其中：在内壁上有3个凸体，凸体绕一离腔体侧壁一定距离的圆大体上均匀地分布。
31．按权利要求18所述储存器，其中：入口与一引自流体源的管线流体连通，出口与一导向一病人流体系统的管线流体连通。
32．按权利要求18所述储存器，其中：偏压构件的大小是可调的。
33．按权利要求32所述储存器，还具有一柱塞，柱塞在储存器壳体内作往复动作并与活塞作其间带有轴向游隙的连接，其中：偏压构件为一弹簧，位于活塞和柱塞之间并使两者彼此分开。
34．冲洗一流体采样系统所用储存器的方法，包括：
设置一储存器，储存器具有一腔体和一可移动的活塞，活塞具有一面向腔体的活塞壁并可在壳体内移动以改变腔体的容积；
将冲洗流体源和入口之间的一管线近端部分连接于容积可变腔体；
将一病人流体系统和一出口之间的一管线远端部分连接于容积可变腔体；
将活塞偏压到容积可变的腔体内的一第一位置而使活塞壁邻近入口和出口；
利用或是腔体上或是活塞上的结构，在活塞壁和腔体之间在活塞处于第一位置时保持一最小间隙，间隙限定了使入口和出口与之速通的容积，并允许流体从管线近端部分流向管线远端部分。
35．按权利要求34所述方法，其中：储存器具有一注射器式装置，该装置具有一轴线，入口位于腔体的一轴向端，方法包括使活塞沿轴线轴向移到第一位置上。
36．按权利要求35所述方法，其中：腔体以轴线为中心，入口设置在一轴向端偏离中心，方法包括使冲洗流体在活塞处于第一位置时通过入口流入腔体。
37．按权利要求34所述方法，其中：活塞的活塞壁面向入口，入口大体上垂直于活塞壁取向，方法包括使冲洗流体在活塞处于第一位置时通过入口流入腔体，其中：使冲洗流体垂直地接触活塞壁并在间隙内成扇状散开。
38．按权利要求34所述方法，包括一柱塞，柱塞在储存器壳体内作往复动作并与活塞连接而在其间留有轴向游隙，其中：方法包括调节偏压构件的大小。
39．按权利要求34所述方法，还包括在储存器壳体内作往复运动的柱塞组件，此组件在一第一端上具有活塞，在一第二端上具有伸在壳体外面的一柱塞，其中：偏压构件位于活塞和柱塞之间并促使其彼此分开，其中：壳体和柱塞组件配合以形成一注射器式装置，而柱塞组件可沿壳体限定的一轴线作往复运动，方法包括在轴线方向上偏压活塞而使其进入第一位置。
40．按权利要求39所述方法，包括将柱塞和活塞连接在一起而在其间允许相对的轴向运动。
41．按权利要求39所述方法，包括使柱塞保持在一促使活塞进入第一位置的退出的位置上。
42．按权利要求41所述方法，还包括致动位于柱塞上的扳机以从退出位置释放柱塞。
43．按权利要求34所述方法，包括利用在活塞壁上的一凸体而在活塞壁和壳体之间在活塞处于第一位置时保持最小间隙。
44．按权利要求34所述方法，包括利用在壳体面向活塞的一内壁上的凸体而在活塞处于第一位置时在活塞壁和壳体之间保持最小间隙。
45．一储存器，用于一流体采样系统，其中：
一储存器壳体，在其内限定了一容积可变的腔体，壳体具有一周边壁和一底壁；
一流体入口，穿过壳体底壁作垂直延伸并通向腔体；
一流体出口，通向腔体；
一活塞，可在壳体内从靠近底壁的一第一位置移向离底壁较远的一第二位置以加大腔体容积，活塞具有一加压表面，将此表面与底壁隔开以便在活塞处于第一位置时在其间形成一狭窄的间隙，流体入口和出口通向间隙；
一密封件，围绕加压表面并在活塞和腔体周边壁之间提供流体密封，其中，在活塞处于第一位置时通过入口进入腔体的流体以大体360°的平面束横过底壁指向腔体周边壁。
46．按权利要求45所述储存器，其中：加压表面大体上是平面形的并平行于底壁设置。
47．按权利要求45所述储存器，具有一位于加压表面上的凸体，此凸体接触底壁而形成间隙。
48．按权利要求45所述储存器，具有位于底壁表面上的凸体，此凸体接触加压表面而形成间隙。
49．按权利要求48所述储存器，其中：在底壁上有三个凸体，所述凸体大体上绕一向内与周边壁体相隔一定距离的圆作均匀的分布。
50．按权利要求45所述储存器，其中：加压表面在活塞处于第一位置时与底壁相隔约0．005—0．030英寸。
51．按权利要求45所述储存器，其中：流体出口垂直地穿过壳体底壁延伸。
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