CN1272018C - 甘草苷在制备预防和/或治疗抑郁症药物中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了甘草苷的一种新用途,即甘草苷在制备预防和/或治疗抑郁症药物中的应用。
Description
技术领域
本发明涉及甘草苷的一种新用途,特别是涉及甘草苷在制备预防和/或治疗抑郁症药物中的应用。
背景技术
抑郁症是危害全人类身心健康的常见病、多发病。随着现代生活节奏的加快,其发病率正在快速攀升。全球人口中的1/3在其一生中会患抑郁症,WHO估计全世界抑郁症患者超过3亿。流行病学调查结果表明,国外女性一生患抑郁症的危险性为10-25%,男性为5-12%(Schatzberg AF,Nemeroff CB.Textbook of psychopharmacology[M].Washington DC:American Psychiatric Press,1995.141-193)。目前,抑郁症在威胁人类健康的疾病中位列第四,预计到2020年,抑郁症将成为第二大疾病,仅次于心脏病。
现代医学研究表明,抑郁症发病机理复杂,诱发原因较多,临床症候多样,针对某单一环节的药物往往难以取得满意疗效。合成抗抑郁药大多存在抗抑郁谱窄、毒副作用大等缺点。因此,国内外在抗抑郁药物的研制与开发方面开始注重传统药物和天然药物(姚春芳,恽榴红.1997年已经或可能上市的药品.中国新药杂志,1996,5(1):13;张秋菊.老年性抑郁症的药物治疗概述.中国药理学通报,1995,11(3):262;张成文.美国植物提取物最新动态和发展趋势.国外医药·植物药分册,1999,14(1):1;蔡月刚.精神病治疗药.中国新药杂志,1997,6(5):328)。目前已在欧美市场上市的具有抗抑郁活性的植物药及其提取物包括贯叶金丝桃(Hypericum perforatum L.)(刘一兵.贯叶金丝桃研究进展I-原植物、采收、制剂和化学成分.国外医药·植物药分册,1998,13(3):99;Wheatley D.LI 160,anextract of St.John’s wort,versus amitriptyline in mildly to moderatelydepressed outpatients a controlled 6-week clinical trial.Pharmacopsychiatry,1997,30(suppl.2):77;Butterweck V,WallA,Lieflander-Wulf U,Winterhoff H,Nahrstedt A et al.Effects of the total extract and fractions of Hypericumperforatum in animal assays for antidepressant activity.Pharmacopsychiatry,1997,30(suppl.2):117)、阔叶缬草(Valeriana fauriei)(Oshima Y,MatsuokaS,Ohizumi Y.Antidepressant principles of Valeriana fauriei Roots.Chem.Pharm.Bull.,1995,43(1):169)以及银杏(Ginkgo biloba L.)(吴春福,游松,刘雯,徐勇猛,李逢利,姚新生.银杏内酯和银杏叶提取物对纹状体和边缘系统多巴胺及其代谢产物含量的影响.中草药,1995,26(5):253)等,这些植物药在治疗轻、中度抑郁症方面具有较好的疗效。在针对中药展开的抗抑郁作用的研究也发现单一中药巴戟天(Morinda officinalfs How.)(蔡兵,崔承彬,陈玉华,徐玉坤,罗质璞,扬明,姚志伟.巴戟天中菊淀粉型低聚糖类单体成分对小鼠的抗抑郁作用.中国药理学与毒理学杂志,1996,10(2):109)、槟榔(Areca catechu L.)(Samel D,Donnella D A,Witte D,et al.The effect of purified extract of Fagopyrumesculentum(Buckwheat)on protein kinases involved in signal transductionpathways.Planta Med,1996,6(2):106)等具有抗抑郁作用。在临床上,中医药在治疗抑郁症方面有着较好的疗效,试验证实在这些复方中,柴胡舒肝散、甘麦大枣汤、百合地黄汤等经典复方具有抗实验动物抑郁活性。
甘草苷是中药甘草中的一种黄酮类有效成分。目前,已报道的甘草苷的主要功能是抗病毒、淡化黑色素。
发明创造内容
本发明的目的是提供甘草苷的一种新用途。
本发明发明人的研究表明,甘草苷具有预防和/或治疗抑郁症的作用。
上述甘草苷可为市售甘草苷,也可按常规方法进行制备。
需要的时候,在上述药物中还可以加入一种或多种药学上可接受的载体。所述载体包括药学领域常规的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂等,必要时还可以加入香味剂、甜味剂等。
本发明的药物可以制成注射液、片剂、粉剂、粒剂、胶囊、口服液、膏剂、霜剂等多种形式。上述各种剂型的药物均可以按照药学领域的常规方法制备。
上述药物的用量一般为1-20mg甘草苷/kg体重/天。
在对比试验中,发现给小白鼠口服甘草苷,可以显著改善小鼠强制游泳试验和悬尾试验中的不动时间,将在抑郁症的预防和/或治疗中发挥重要的作用。
具体实施方式
实施例1、小鼠强迫游泳实验
采用小鼠抑郁模型——强迫游泳实验(FST),具体方法如下:
ICR雄性小鼠,体重17-20g,饲养稳定三天,自由进食,50只小鼠,随机均分为5组:空白(水10ml/kg)、阳性(盐酸米帕明)和三个不同剂量甘草苷组,其中盐酸米帕明腹腔注射,其余各组均灌胃给药。实验开始前30分钟给药,然后将小鼠放入直径10cm,内有25℃,10cm高的水玻璃缸中游泳6min,记录后4min的不动时间。比较给药组的不动时间与空白组是否有显著性差异。结果如表1所示,表明甘草苷小剂量组与空白组相比具有显著差异,给小白鼠口服甘草苷,可以显著改善小鼠强制游泳试验的不动时间。
表1.不同成分对强制小鼠游泳不动时间影响的比较
组别 | 剂量 | 动物数 | 不动时间(S) | P |
空白(水)米帕明(注射)甘草苷高剂量组甘草苷中剂量组甘草苷低剂量组 | 10ml/kg20mg/kg20mg/kg10mg/kg5mg/kg | 1010101010 | 210.1±12.5141.16±17.3178.35±21.84188.55±21.36194.10±15.42 | 0.010.010.05 |
实验例2、小鼠悬尾实验
采用小鼠悬尾实验对实施例1的结果进行验证,实验方法如下:
ICR雄性小鼠,体重17-20g,饲养稳定三天,自由进食,30只小鼠,随机均分为3组:空白(水10ml/kg)、阳性(盐酸米帕明)和甘草苷组(20mg/kg)。其中盐酸米帕明腹腔注射,其余各组均灌胃给药。给药30min后,用尼龙绳系住小鼠尾端1cm处,将其倒挂在距底面15cm处,观察小鼠6min内的绝对不动时间,比较给药组与空白组(10ml水/kg)不动时间是否存在显著性差异。结果如表2所示,表明甘草苷给药组(20mg/kg)与空白组相比,能够显著缩短小鼠的绝对不动时间。
表2.甘草苷对小鼠悬尾不动时间的影响
组别 | 剂量 | 动物数 | 不动时间(S) | P |
空白米帕明(注射)甘草苷组 | 10ml/kg20mg/kg20mg/kg | 101010 | 155.95±21.5553.08±26.8878.08±26.41 | 0.0010.001 |
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