CN1266081C - 一种防爆硝酸铵及其生产方法 - Google Patents
一种防爆硝酸铵及其生产方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1266081C CN1266081C CN 200410091491 CN200410091491A CN1266081C CN 1266081 C CN1266081 C CN 1266081C CN 200410091491 CN200410091491 CN 200410091491 CN 200410091491 A CN200410091491 A CN 200410091491A CN 1266081 C CN1266081 C CN 1266081C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ammonium nitrate
- explosion
- proof
- ammonium
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 98
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 20
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 12
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 31
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 28
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 28
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 12
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 4
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 4
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 abstract description 11
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 abstract description 2
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 abstract description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 abstract 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 abstract 1
- DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O ammonium nitrate Chemical class [NH4+].[O-][N+]([O-])=O DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910000387 ammonium dihydrogen phosphate Inorganic materials 0.000 description 9
- 235000019837 monoammonium phosphate Nutrition 0.000 description 9
- 239000006012 monoammonium phosphate Substances 0.000 description 9
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 7
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 3
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N ammonium carbonate Chemical class N.N.OC(O)=O PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005696 Diammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 1
- 230000005226 mechanical processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- PODWXQQNRWNDGD-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([S-])(=O)=O PODWXQQNRWNDGD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003351 stiffener Substances 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 125000002256 xylenyl group Chemical class C1(C(C=CC=C1)C)(C)* 0.000 description 1
Abstract
一种防爆硝酸铵的产品及其生产方法,它是属于对现有防爆硝酸铵产品及其生产方法的改进,其爆硝酸铵的生产主要是通过直接配浆的方法,给常规硝酸铵溶液中添加新型的防爆改性剂和采用配浆的新生产工艺来实现发明的目的。该方法是通过优化硫酸铵盐、磷酸铵盐、碳酸铵盐三者的比例,精简了现有技术中必不可少的各类颗粒机体增强剂,从而使其成本低、生产过程简单易操作。其改性剂产品既可使硝酸铵失去爆炸性能,又可增加硝酸铵肥效,同时其对土壤、环境、作物不产生任何副作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种防爆硝酸铵的产品及其生产方法,它是属于对现有防爆硝酸铵产品及其生产方法的改进该防爆硝酸铵的生产主要是通过给常规硝酸铵添加新型的防爆添加剂和采用配浆的新生产工艺来实现发明目的的。
背景技术
在硝酸铵被禁止作为化肥销售后,各化肥生产厂家纷纷寻找途径,谋求将硝酸铵改性、具有防爆性后出售。现报道较多的是利用硝酸铵生产硝基NPK复合肥,由于其它物质的大量加入,该类复合肥已没有爆炸特性。其主要工艺技术有:(1)将硝酸铵、磷酸一铵、氯化钾(硫酸钾)制成粉状,以机械方法混合而制得粉状硝基复合肥。(2)用机械法混合粒状硝酸铵、磷酸一铵、氯化钾(硫酸钾)而制成硝基复肥。(3)复混料状硝基复肥,它是将粉状磷酸一铵、氯化钾(硫酸钾)加入到高浓度的硝酸铵溶液;通过粒化工艺制造而成,各组分在混合和造粒时发生化学反应,制得的产品颗粒比较均匀、坚实、质量好、颗料的干燥可利用硝酸铵显热和硝酸铵的结晶热。
综上所述,防爆硝酸铵生产技术主要有二大类,第一类是简单的物理掺混生产氮、磷、钾复合肥,其属于采用二次加工的方法在农业生产上使用硝酸铵,不能利用硝酸铵生产装置直接生产防爆硝酸铵,其具有生产成本高,硝酸铵易从混合物中分离,具有潜在的爆炸危险等技术缺陷;第二类是对现有装置进行改造,向硝酸铵溶液中添加改性剂生产防爆硝酸铵,但目前该类技术改性剂价格高,生产工艺复杂,投资大的技术缺陷。
发明内容
本发明的目的就在于避免上述现有技术的不足之处而提供了一种新型防爆硝酸铵及其生产方法。它主要是通过配制新型的防爆硝酸铵添加剂,并加入到硝酸铵溶液中,经配浆、脱水和造粒成型而得到这种具有拒爆特性的改性硝酸铵产品。这种防爆硝酸铵改性剂的组成中含有硝酸铵防爆物质硫酸铵、磷酸铵和碳酸铵,含有机体加强剂氧化钙和氧化镁及抗氧剂等物质,其组份的重量百分比为:硫酸铵30%~80%;磷酸铵10%~60%;碳酸铵0%~10%;抗氧剂0~2%。其中,磷酸铵还可以是磷酸一铵或磷酸二铵;碳酸铵可以是碳酸氢铵;亚硫酸钠、二甲基苯酚、EDTA 钠、硫代硫酸钠或亚硫酸氢钠可以作为抗氧剂。
这种防爆硝酸铵的生产方法主要是通过在硝酸铵溶液中配加防爆硝酸铵添加剂的方法得到,其具体的生产工艺过程如下:
□制备硝酸铵溶液:在中和器加入稀硝酸,并注入氨气,经搅拌配制成硝酸铵溶液;
□加入防爆改性剂:将中和器的硝酸铵溶液泵入到配浆罐中,并加入防爆硝酸铵改性剂,充分搅拌,使改性剂溶于硝酸铵溶液中,其添加量为总组份重量的10~20%
□调配PH值:将已经加入改性剂的硝酸铵混合液泵入到再中和器中,通入氨气将溶液的PH值调至7.2~8.2;
□脱水:将上述混合液泵入脱水装置,可进行多级脱水,去除水分;采取常压脱水时,控制温度在110~150℃,采取真空脱水时控制温度在150~172℃;
□造粒成型:将脱水后的混合物泵入造粒装置中进行造粒成型,即可得到目的产品防爆硝酸铵。
附图说明
附图即为本发明的生产工艺流程图,其中:
1---硝酸铵改性剂 2---配料回流泵 3---配浆罐 4---气氨
5---稀硝酸 6---水蒸气 7---中和器 8---再中和器 9---一段脱水装置
10---二段脱水装置 11---三段脱水装置 12---造粒装置
具体实施方式
下面将结合实施例来详述本发明的技术特点。
(一).在室内对防爆硝酸铵的制备中,本发明的设计者是通过以下实施例实现防爆硝酸铵的制备。
实施例1
①向反应器内加入1000g硝酸铵,加入500ml蒸馏水,配制成均相液体,该液体硝酸铵含量为66%;
②加入26g磷酸一铵,70g硫酸铵,2g亚硫酸钠。搅拌使其溶解于硝酸铵溶液,溶解时间为15min;
③将混合液加入真空脱水装置脱除水分,脱水分常压和真空脱水。常压脱水条件为:脱水温度110-150℃,脱水时间35min;真空脱水条件为:脱水温度150-172℃,脱水时间:10min,真空度:0.035Mpa。
④将脱水后的改性硝酸铵熔融液倒入模具,使其冷却、结晶、成型,该样品即是防爆硝酸铵。
实施例2
①向反应器内加入1000g硝酸铵,加入500ml蒸馏水,配制成均相液体,该液体硝酸铵含量为66%;
②加入18g磷酸一铵,60g硫酸铵。搅拌使其溶解于硝酸铵溶液,溶解时间为15min;
③将混合液加入真空脱水装置脱除水分,脱水分常压和真空脱水。常压脱水条件为:脱水温度110-150℃,脱水时间35min;真空脱水条件为:脱水温度150-172℃,脱水时间:10min,真空度:0.035Mpa。
④将脱水后的改性硝酸铵熔融液倒入模具,使其冷却、结晶、成型,该样品即是防爆硝酸铵。
实施例3
①向反应器内加入1000g硝酸铵,加入500ml蒸馏水,配制成均相液体,该液体硝酸铵含量为66%;
②加入60g磷酸一铵,60g硫酸铵。搅拌使其溶解于硝酸铵溶液,溶解时间为15min;
③将混合液加入真空脱水装置脱除水分,脱水分常压和真空脱水。常压脱水条件为:脱水温度110-150℃,脱水时间35min;真空脱水条件为:脱水温度150-172℃,脱水时间:10min,真空度:0.035Mpa。
④将脱水后的改性硝酸铵熔融液倒入模具,使其冷却、结晶、成型,该样品即是防爆硝酸铵。
实施例4
①向反应器内加入1000g硝酸铵,加入500ml蒸馏水,配制成均相液体,该液体硝酸铵含量为66%;
②加入80g磷酸一铵,60g硫酸铵。搅拌使其溶解于硝酸铵溶液,溶解时间为15min;
③将混合液加入真空脱水装置脱除水分,脱水分常压和真空脱水。常压脱水条件为:脱水温度110-150℃,脱水时间35min;真空脱水条件为:脱水温度150-172℃,脱水时间:10min,真空度:0.035Mpa。
④将脱水后的改性硝酸铵熔融液倒入模具,使其冷却、结晶、成型,该样品即是防爆硝酸铵。
实施例5
①向反应器内加入1000g硝酸铵,加入500ml蒸馏水,配制成均相液体,该液体硝酸铵含量为66%;
②加入38g磷酸一铵,90g硫酸铵。搅拌使其溶解于硝酸铵溶液,溶解时间为15min;
③将混合液加入真空脱水装置脱除水分,脱水分常压和真空脱水。常压脱水条件为:脱水温度110-150℃,脱水时间35min;真空脱水条件为:脱水温度150-172℃,脱水时间:10min,真空度:0.035Mpa。
④将脱水后的改性硝酸铵熔融液倒入模具,使其冷却、结晶、成型,该样品即是防爆硝酸铵。
采用专业的测试装置,对本发明制备的防爆硝酸铵样品进行了爆炸试验,试验表明本发明制备的防爆硝酸铵具有拒爆特性,其总养分及其它各项理化指标均优于普通硝酸铵。
防爆硝酸铵肥效和理化指标列于表1。
对比样品 | 技术指标 | ||||
序号 | 样品 | 总养分% | 水分% | 结晶情况 | 颗粒强度(与普通硝酸铵之比) |
1 | 普通硝酸铵 | 34.0 | 0.42 | 松散 | 1 |
2 | 实施例1防爆硝酸铵 | 37.5 | 0.33 | 致密 | 1.8 |
3 | 实施例2防爆硝酸铵 | 37.6 | 0.35 | 致密 | 2.0 |
4 | 实施例3防爆硝酸铵 | 36.6 | 0.45 | 致密 | 2.2 |
5 | 实施例4防爆硝酸铵 | 37.9 | 0.36 | 致密 | 1.9 |
6 | 实施例5防爆硝酸铵 | 37.8 | 0.31 | 致密 | 2.3 |
(二).在工业现场实际实施本发明的过程中,本发明的设计者是采用如附图所示的生产工艺流程图直接进行配浆和生产的,其实际生产过程如下:
将稀硝酸和气氨在中和罐中进行混合,配制出硝酸铵溶液;再用泵将硝酸铵溶液打入配浆罐与改性剂粉料充分混合、溶解(工业生产中两个配浆罐可间歇、切换使用),其改性剂的添加量为总组份重量的10~20%;然后,硝酸铵和改性剂的混合液经泵打入再中和器,用氨将其混合液PH值调至7.2~8.2;混合液再经脱水装置去除水分后,再将硝酸铵与改性剂混合物在造粒塔内造粒成型,即可生产出目的产品——改性防爆硝酸铵。其工业化试验可依托硝酸铵现有生产装置进行,只需增加2台泥浆泵,2台配料罐,及相应的管道、阀门即可进行生产。
发明效果
与现有技术相比,本发明克服了现有技术存在的技术缺陷,具有以下突出的特点:
①开发了硝酸铵溶液直接配浆工艺,该工艺在现有硝酸铵生产装置中只需添加两台配浆罐,即可完成防爆硝酸铵的生产,其工艺简单、操作性强。
②改性剂溶液由硝酸铵溶液作为溶剂配制,不向系统加入额外水份(现有技术都是将改性剂加脱盐水配制成溶液后加入生产系统生产防爆硝酸铵),不增加脱水设备的负担,投资小,生产成本低;
③筛选和复配出了以硫酸铵盐、磷酸铵盐、碳酸铵盐及抗氧剂为主体的高效硝酸铵防爆改性剂,该防爆改性剂的配方通过优化硫酸铵盐、磷酸铵盐、碳酸铵盐三者的比例,精简了现有技术中必不可少的各类颗粒机体增强剂,从而使其成本低、生产过程简单易操作。
④该改性剂既可使硝酸铵失去爆炸性能,又可增加硝酸铵肥效,同时其对土壤、环境、作物不产生任何副作用。
Claims (2)
1.一种防爆硝酸铵的生产方法,它主要是通过在硝酸铵溶液中配加防爆硝酸铵添加剂的方法得到,其具体的生产工艺过程如下:
(1)制备硝酸铵溶液:在中和器加入稀硝酸,并注入氨气,经搅拌配制成硝酸铵溶液;
(2)加入防爆改性剂:将中和器的硝酸铵溶液泵入到配浆罐中,并加入防爆硝酸铵改性剂,充分搅拌,使改性剂溶于硝酸铵溶液中,其添加量为总组份重量的10~20%;
(3)调节PH值:将已经加入改性剂的硝酸铵混合液泵入到再中和器中,通入氨气将溶液的PH值调至7.2~8.2;
(4)脱水:将上述混合液泵入脱水装置,可进行多级脱水,去除水分;采取常压脱水时,控制温度在110~150℃;采取真空脱水时控制温度在150~172℃;
(5)造粒成型:将脱水后的混合物泵入造粒装置中进行造粒成型,即可得到目的产品防爆硝酸铵。
2.根据权利要求1所述的一种防爆硝酸铵的生产方法,其特征在于所述的防爆硝酸铵添加剂的组成中含有硝酸铵防爆物质硫酸铵、磷酸铵、碳酸铵和亚硫酸钠,其特征在于各组份的重量百分比为:
硫酸铵 30%~80%
磷酸铵 10%~60%;
碳酸铵 0~10%;
亚硫酸钠 0~2%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200410091491 CN1266081C (zh) | 2004-11-26 | 2004-11-26 | 一种防爆硝酸铵及其生产方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200410091491 CN1266081C (zh) | 2004-11-26 | 2004-11-26 | 一种防爆硝酸铵及其生产方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1613827A CN1613827A (zh) | 2005-05-11 |
CN1266081C true CN1266081C (zh) | 2006-07-26 |
Family
ID=34766291
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 200410091491 Expired - Fee Related CN1266081C (zh) | 2004-11-26 | 2004-11-26 | 一种防爆硝酸铵及其生产方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1266081C (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI628156B (zh) * | 2015-07-07 | 2018-07-01 | 台灣肥料股份有限公司 | Nitro compound fertilizer and preparation method thereof |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8721760B2 (en) * | 2006-01-13 | 2014-05-13 | Honeywell International Inc. | Compositions comprising ammonium nitrate double salts |
US8075660B2 (en) * | 2006-01-13 | 2011-12-13 | Honeywell International Inc. | Stabilized compositions comprising ammonium nitrate |
CN101928015A (zh) * | 2009-06-19 | 2010-12-29 | 川化股份有限公司 | 一种防爆硝酸铵 |
CN102557761A (zh) * | 2012-02-29 | 2012-07-11 | 山西同德化工股份有限公司 | 一种无机防爆剂及由其制成的农用防爆硝酸铵 |
CN110357713A (zh) * | 2019-07-08 | 2019-10-22 | 安徽海祥新材料科技有限公司 | 一种具有防爆功能的硝铵肥粉体抗结剂及其制备方法 |
-
2004
- 2004-11-26 CN CN 200410091491 patent/CN1266081C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI628156B (zh) * | 2015-07-07 | 2018-07-01 | 台灣肥料股份有限公司 | Nitro compound fertilizer and preparation method thereof |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1613827A (zh) | 2005-05-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101045653A (zh) | 一种添加螯合中微量元素的掺混肥料及其生产工艺 | |
CN1478761A (zh) | 多功能化肥增效剂 | |
CN1266081C (zh) | 一种防爆硝酸铵及其生产方法 | |
CN107986887B (zh) | 一种圆形高强度颗粒氯化钾肥料及其制造方法 | |
CN1085639C (zh) | 磷矿粉一步法制粒状过磷酸钙及其工艺 | |
CN101768024B (zh) | 一种有机无机复合肥及其制备方法 | |
CN105347983A (zh) | 一种超大颗粒果树专用腐殖酸肥料及其制备方法 | |
CN1130321C (zh) | 含中量元素的颗粒状氮磷复合肥料的制造方法 | |
CN1220656C (zh) | 黄连缓释专用肥料及其制备方法 | |
CN101624299B (zh) | 农用硫酸镁肥及其制备方法和专用混合反应器 | |
CN1226244C (zh) | 一种塔式造粒生产颗粒硝基复合肥的方法 | |
CN1226240C (zh) | 造纸废液生产有机复混肥的工艺 | |
CN1059885C (zh) | 改土普适型全元微肥 | |
CN1431193A (zh) | 乙二胺四乙酸络合金属盐的生产方法 | |
CN1948232A (zh) | 一种塔式造粒制造复混肥料的方法 | |
CN114195575A (zh) | 一种增效颗粒及其制备方法和掺混肥 | |
CN1752056A (zh) | 一种塔式造粒生产颗粒复合肥料的方法 | |
CN113527011A (zh) | 一种生物有机改土硝酸磷肥及其制备方法 | |
CN1229070A (zh) | 一种复混肥及其制备方法 | |
CN1067235A (zh) | 草坪肥及其生产工艺 | |
CN1233601C (zh) | 控释多养分肥料生产方法 | |
CN1163447C (zh) | 氮磷钾三元复肥的生产方法 | |
CN1088446C (zh) | 一次性多元复合肥的生产工艺 | |
CN1063478A (zh) | 颗粒碳铵复混肥及其制造方法 | |
CN1053225A (zh) | 长效碳酸氢铵及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20060726 |