CN1253143C - 处理毛发的方法 - Google Patents

处理毛发的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1253143C
CN1253143C CNB028018265A CN02801826A CN1253143C CN 1253143 C CN1253143 C CN 1253143C CN B028018265 A CNB028018265 A CN B028018265A CN 02801826 A CN02801826 A CN 02801826A CN 1253143 C CN1253143 C CN 1253143C
Authority
CN
China
Prior art keywords
hair
preparation
packaging bag
salt
organic acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB028018265A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1463190A (zh
Inventor
土屋胜
江连美佳子
伊藤隆司
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Publication of CN1463190A publication Critical patent/CN1463190A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1253143C publication Critical patent/CN1253143C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55—Phosphorus compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/24—Thermal properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52—Stabilizers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

一种包括下列步骤A或B的毛发处理方法，其中在至少有一步中完成毛发的成型。步骤A：用含还原物的第一包装袋内制剂，含氧化剂的第二包装袋内制剂依次作用于毛发，然后用水将毛发洗净并干燥(第一包装袋内制剂或第二包装袋内制剂含有机酸(A)或其盐)，并且第二包装袋内制剂具备缓冲能力，pH在1到5之间；步骤B：用含还原物第一包装袋内制剂，具备缓冲能力并且pH在1到5之间的中间处理物，含氧化剂的第二包装袋内制剂依次作用于毛发，然后用水将毛发洗净并干燥(第一包装袋内制剂或中间处理物含有机酸(A)或其盐)；有机酸(A)：一种含有非芳香族疏水基或芳香族疏水基以及酸基的化合物，其中非芳香族疏水基碳原子总数在3到11之间，芳香族疏水基碳原子总数在4到18之间，酸基选自磺基、硫酸酯基或诸如此类物质。经过与常用的电烫直发一样简单的毛发处理过程后，极度卷曲毛发获得了非常好的修复效果。而且，经处理后的毛发，只需要日常护理就能保持或维护这种修复状态，而不会对毛发造成伤害。

Description

处理毛发的方法
技术领域：
本发明涉及一种通过还原毛发角蛋白以修复极度卷曲毛发的方法，以及维持或保持这种经修复后发型的方法，以及这些方法中应用到的制剂。
背景技术：
为了将自然卷或极度卷的毛发拉直，许多美容院或类似的专业店尝试了多种修复极度卷曲毛发的方法。这些方法包括称之为“电烫直发”的方法。这种方法是将第一包装袋内含毛发角蛋白还原物的电烫直发剂涂布在卷发上并将毛发固定成直发状态，然后保持这种发型一段确定时间，用水将第一包装袋内的这种直发剂洗净，然后用第二包装袋内含氧化剂的制剂再处理毛发。这种方法的优点在于相对简单和方便，但缺点在于它的修复效果不明显，而且经处理后的毛发数天后就会过早地回复到原来的卷曲状态。
还有一种称之为“用烙铁加热修复极度卷曲毛发”的方法。这种方法是将第一包装袋内含毛发角蛋白还原剂的制剂涂布在卷发上，保留一段时间后，用水将第一包装袋内的制剂洗净，接着用温度控制在160℃左右的高温烙铁将毛发拉直，然后用含氧化剂的第二包装袋内制剂处理毛发。这种方法与上文提及的“电烫直发”方法相比修复毛发的效果更好，持续的时间更长，但这种方法耗力，耗时。而且这种方法还存在一个问题，即毛发发梢仍然或多或少保留自然卷发状态。
然而，不论使用哪一种方法，极度卷曲毛发经修复后，用洗发香波或类似物质反复几次洗发后，拉直的毛发又回复到卷曲状态。为了再次修复极度卷曲毛发，仍然需要再用电烫直发或烙铁加热修复极度卷曲毛发。反复用这种方法处理毛发会使毛发受到严重损伤。
通常对直发方式并无限制，但是当用不同的波浪型电烫拉直卷发或极度卷曲毛发时，对极度卷曲毛发修复不充分会导致自然卷发或卷发修复效果不彻底，使最终做成的波浪发型不整齐时尚，因而也没有吸引力。
有一种能够解决上述问题的方法，这种方法提出一项技术，它通过将一种在酸性条件下能发挥修复卷曲毛发作用的有机酸或它的盐，和具有促毛发渗透作用的有机溶剂(JP-A-08092043)的联合应用以达到直发的目的。但是，这种方法修复极度卷曲毛发的作用还不能完全与常规的电烫直发方法抗衡。另外，还有一种修复极度卷曲毛发的方法，这种方法在于用一种制剂作用于毛发，这种制剂中含一种pKa值等于或小于5，至少带一个羧酸或磺酸基，pH值在2到5之间的化合物，然后用氧化剂处理毛发(JP-A-07101840)。但是，这种方法还是不能完全修复极度卷曲毛发。
发明内容：
本发明的一个目的是解决这些常规问题，并提出一种能很好地修复极度卷曲毛发并长时间保持这种效果的毛发处理方法。另一个目的是用这种毛发处理方法，在轻易维持或保持极度卷曲毛发经该方法修复后的发型的同时，还不伤害毛发。还有一个目的就是提供用于这些毛发处理方法的配方。
本发明者发现，当毛发中的二硫键被还原断裂后，毛发结构处于松驰状态，获得的极度卷曲毛发的修复效果以及持续时间比常规的电烫直发好，这种还原断裂是用一种所谓的电烫发处理法实现，这种方法利用了第一包装袋内含毛发角蛋白还原剂的制剂和第二包装袋内含氧化剂的制剂，并用一种具有特殊结构的有机酸作用于毛发，然后用缓冲剂将pH值控制在1到5之间，这样毛发可吸收大量这种有机酸。本发明者还发现经这种方法处理后的毛发只需简单的成型作用如用梳子梳理并且进一步用加热装置如高温烙铁即可获得对极度卷曲毛发更好的修复效果。而且，本发明者还发现，当发卷在杆上，如在整梳动作中或者被整梳以便使毛发具有卷曲时，即使毛发是显著的自然卷或卷曲，也可以得到完美式样的卷发，这是因为将毛发整梳成卷发的同时，也能修复自然卷或卷发。
本发明者还发现，通过用一种含水处理组合物作用于先前用上文描述的方法修复的极度卷曲毛发上，可以很容易维持或保持修复后效果并且不会对毛发造成损伤，这种制剂中含具有特殊结构的有机酸或它的盐，并且其具备缓冲能力，pH值在1到5之间。
具体来说，本发明提供了一种毛发处理方法，包括下列步骤(1-1)至(1-4)，其中在至少一步中，毛发的成型过程通过在必需时任选的加热装置完成，第一包装袋内的制剂以及第二包装袋内制剂中至少有一种含下文提及的有机酸(A)或其盐。
步骤：
(1-1)用第一包装袋内的制剂作用于毛发，并在毛发上保留1到120分钟，这种制剂含毛发角蛋白还原物，
(1-2)按照需要用水漂洗毛发，
(1-3)用第二包装袋内制剂作用于毛发，并在毛发上保留1到60分钟，这种制剂含氧化剂，具备缓冲能力，pH值在1到5之间，
(1-4)用水洗净毛发，并将毛发干燥。
有机酸(A)：一种包括非芳香族疏水基或芳香族疏水基以及酸基的化合物，其中非芳香族疏水基碳原子总数在3到11之间，芳香族疏水基碳原子总数在4到18之间，酸基选自磺基，硫酸酯基，亚磺基，亚磺酰基，膦酰基，磷酸酯基或磷酸亚基。
本发明还提供了一种毛发处理方法，包括下列步骤(2-1)至(2-5)，至少在其中一步中进行毛发成型过程，根据需要任选使用加热装置完成毛发处理，
步骤：
(2-1)将第一包装袋内制剂作用于毛发，并在毛发上保留1到120分钟，上述第一包装袋内制剂含毛发角蛋白还原物和有机酸(A)或其盐，
(2-2)将中间处理物作用于毛发，该中间处理物具备缓冲能力，pH值在1到5范围内，
(2-3)按照需要用水漂洗毛发，
(2-4)将第二包装袋内制剂作用于毛发，并在毛发上保留1到60分钟，上述第二包装袋内制剂含氧化剂，
(2-5)用水洗净毛发，并将毛发干燥。
上述有机酸(A)为含有非芳香族疏水基或芳香族疏水基以及酸基的化合物，其中非芳香族疏水基碳原子总数在3到11之间，芳香族疏水基碳原子总数在4到18之间，酸基为磺基。
本发明还提供了一种含水制剂，它在上文描述的两种毛发处理方法中均作为第一包装袋内制剂使用，该制剂包括0.1到40wt.％有机酸(A)或其盐和0.1到20wt.％毛发角蛋白还原物，pH值在5到11之间。
本发明还提供了一种含水制剂，它在上文描述的两种毛发处理方法中均作为第二包装袋内制剂使用，该制剂包括0.1到40wt.％有机酸(A)或其盐，1到20wt.％缓冲剂和0.1到20wt.％氧化剂，pH值在1到5之间。
本发明还提供了一种含水制剂，它在上文描述的毛发处理方法中作为中间处理物使用，该制剂包括0.1到40wt.％有机酸(A)或其盐和1到20wt.％缓冲剂，pH值在1到5之间。
本发明还提供了一种毛发处理方法，该方法包括在用上文描述的任一种方法处理毛发后将一种后处理剂作用于毛发，保持1到120分钟，然后用水将毛发洗净并干燥，其中所述后处理剂含有机酸(A)或其盐，具备缓冲能力，pH值在1到5范围内。
本发明还提供了一种含水制剂，它在上文描述的毛发处理方法中作为后处理剂使用，它包括0.1到40wt.％有机酸(A)或其盐和1到20wt.％缓冲剂，pH值在1到5之间。
本发明的每一种毛发处理方法都能达到对极度卷曲毛发的非常高的修复效果，它们的使用方法和常规的电烫直发一样简便。而且，极度卷曲毛发经修复后，日常的家庭毛发保养就能维持这种修复后的状态，或者即使发型又回复成极度卷曲状态，这种修复效果也能复原，而且不伤毛发。因此避免了迄今为止为维护直发状态而用诸如电烫直法或烙铁烫的处理方法带给毛发的损伤。
本发明的最佳实施方式：
在本发明所用的有机酸(A)或其盐中，碳原子数在3到11之间的非芳香族疏水基可以是有取代基或无取代基的脂肪族烃基，脂环族烃基，非芳香杂环基或诸如此类物质。碳原子总数在4到18之间的芳香族疏水基可以是有取代基或无取代基的芳香族烃基或杂环芳香基。这些疏水基的优选实例在下文列出。
优选的脂肪族烃基实例包括直链型或支链型，饱和或不饱和的脂肪族烃基，基团所含碳原子总数在3到11之间，尤其是碳原子总数在4到10之间，并且被一个或多个烷氧基取代这些基团所获得的基团所含碳原子总数也落在上文给出的范围内。
脂环族烃基碳原子总数在3到11之间，尤其是碳原子总数在5到10之间，并且在其至少一个部分中有一个饱和或不饱和的脂环结构。优选的实例包括环烷基，环烯基，环二烯基，环三烯基和环炔基，以及上述基团被此处随后要提及的一个或多个脂肪烃基和/或烷氧基取代，或者下述提及的脂肪烃基被这些基团中的一个或多个取代形成的基团，取代后的基团碳原子总数也落在上文给出的范围内。
非芳香族杂环基可以是碳原子总数在3到11之间，尤其在4到10之间，并且在其至少一个部分上带一个饱和或不饱和的杂环结构。优选的实例包括吡咯烷基，氮杂环己基，哌啶子基，吗啉基和吗啉代基，以及上述基团被下述一个或多个脂肪烃基和/或烷氧基取代，或者下述脂肪烃基被上述这些基团中的一个或多个取代形成的基团，取代后的基团碳原子总数也落在上文给出的范围内。
芳香族烃基可以是碳原子总数在4到18之间，最佳范围在6到14之间，并且在其至少一个部分上带一个芳香环结构的烃基基团。优选的实例包括苯基，萘基，蒽基，联苯基，苯氧基苯基，二苯甲基，枯基苯基，茚基和芴基，以及上述基团被下述一个或多个烃基和/或烷氧基取代，或者下述烃基被上述这些基团中的一个或多个取代形成的基团，取代后的基团碳原子总数也落在上文给出的范围内。
优选的杂环芳香基可以是碳原子总数在4到18之间，并且在其至少一个部分上带有一个杂环基，例如呋喃基，吡咯基，苯硫基，喹啉基以及异喹啉基，尤其是那些碳原子数在6到14之间，并且在其至少一个部分上含一个杂环基的基团，例如喹啉基和异喹啉基，以及上述基团被下述一个或多个脂肪烃基和/或烷氧基取代，或者下述烃基被上述这些基团中的一个或多个取代形成的基团，取代后的基团碳原子总数也落在上文给出的范围内。
上文提及的单一疏水基团中，烃基可以作为这些例证基团的取代基，而例证基团也可以作为烃基的取代基，这两类经取代后得到的基团的碳原子总数落在相应的范围内，烃基是具有1到10个碳原子，一价到三价的烃基基团，尤其是直链型或支链型，饱和或不饱和的，碳原子总数在1到8之间的脂肪烃基，以及饱和或不饱和的，碳原子数在5到8范围内的脂环族烃基。在上文提及的这些疏水基团可以被具有1到10个碳原子，尤其是具有1到8个碳原子的直链型或支链型烷氧基取代，经取代后的基团碳原子数落在相应的范围内。大多数烃基和/或烷氧基都可以取代到例证性基团上。
有机酸(A)或其盐可能含有一个或两个酸基，尤其是选自磺基〔-SO3H〕，硫酸酯基〔-OSO3H〕，亚磺基〔-SO2H〕，亚磺酰基〔-S-OH〕，膦酰基〔-P(＝O)(OH)2〕，磷酸酯基〔-OP(＝O)(OH)2，-Hn+1PnO3n+1〕或者磷酸亚基〔＝P(＝O)OH〕的酸基(这些基团的部分或全部均可形成盐)。优选地，这些酸基的实例可以包括磺基，硫酸酯基，磷酸基和磷酸酯基，更优选的是磺基和硫酸酯基，尤其优选的是磺基。有机酸(A)或其盐可以含总数在0到2的氨基和/或羟基，但是从极度卷曲毛发经修复后效果考虑，优选地不带这些亲水取代基。有机酸(A)的盐的实例包括钠盐，钾盐，铵盐，以及诸如此类物质。有机酸(A)或其盐的优选的特定实例包括下文中列出的化合物。
含脂肪族或脂环族烃基以及磺基的有机酸(A)或其盐的例证如下，直链型烷基磺酸基，如己烷磺酸，庚烷磺酸，辛烷磺酸，壬烷磺酸以及它们的盐；直链型烯基磺酰基，如己烯磺酸，庚烯磺酸，辛烯磺酸，壬烯磺酸以及它们的盐；含6到8个碳原子的脂环族饱和或不饱和的烃基磺酸，例如环己烷磺酸和环己烯磺酸，以及它们的盐；含6到10个碳原子的支链型烷基磺酸，例如二甲基丁烷磺酸，乙基丁烷磺酸，甲基戊烷磺酸，三甲基戊烷磺酸，乙基己烷磺酸，三甲基己烷磺酸，二甲基己烷磺酸和二甲基辛烷磺酸以及它们的盐；含6到10个碳原子的支链型烯烃或炔基磺酸，例如甲基戊炔磺酸和三甲基戊烯磺酸，以及它们的盐；含6到11个碳原子的有取代基的脂环烃基磺酸，例如甲基环己烷磺酸，二甲基环己烷磺酸，乙基环己烷磺酸，三-丁基环己烷磺酸，二戊烯磺酸，二甲基辛二烯磺酸，二甲基辛三烯磺酸和樟脑磺酸，以及它们的盐。
含芳香族烃基和磺基的有机酸(A)或其盐的例证是，具备苯环骨架的磺酸，如甲苯磺酸，丁基甲苯磺酸，二甲苯磺酸，苯乙烯磺酸，甲基苯乙烯磺酸，丁基苯乙烯磺酸，枯烯磺酸，甲基枯烯磺酸，繖花烃磺酸，三甲基苯磺酸，乙基苯磺酸，苯基乙烷磺酸，二乙基苯磺酸，丙基-或异丙基苯磺酸，苯基丙烷磺酸，二异丙基苯磺酸，二乙烯苯磺酸，丁基-，异丁基-，叔-丁基或仲-丁基苯磺酸，甲基丁基苯磺酸，二-叔-丁基苯磺酸，以及它们的盐；具备萘骨架的磺酸，如萘磺酸，萘二磺酸，甲基萘磺酸，二甲基萘磺酸，乙基萘磺酸，丙基-或异丙基萘磺酸，丁基-，异丁基-和叔-丁基-或仲-丁基萘磺酸，以及它们的盐；还有联苯磺酸，苯氧基苯磺酸，乙氧基苯磺酸，苯氧基乙基磺酸，二苯基甲基磺酸，蒽磺酸，茚磺酸和芴磺酸，以及它们的盐。
含杂环基和磺基的有机酸(A)或其盐的例证有，喹啉磺酸，异喹啉磺酸和甲基喹啉磺酸以及它们的盐。
其它优选的有机酸(A)或其盐还有如硫酸酯，瞵酸及磷酸酯，它们含的疏水基与上述磺酸相同，并且它们的盐也可以。可将两种或多种有机酸(A)和其盐组合使用。
上文描述的包括步骤(1-1)到(1-4)的毛发处理过程中，其中第一包装袋内制剂和第二包装袋内制剂中必须至少有一种制剂含有机酸(A)或其盐。但是，优选两个包装袋内制剂均含有机酸(A)或其盐。另一方面，上文描述的包括步骤(2-1)到(2-5)的毛发处理过程中，其中第一包装袋内制剂和中间处理物中必须至少有一种含有机酸(A)或其盐。但是，优选第二包装袋内制剂也含有机酸(A)或其盐。进一步，更优选地第二包装袋内组合物也含有机酸(A)或其盐。
当第一包装袋内制剂，中间处理物和第二包装袋内制剂中均含有机酸(A)或其盐时，它在每一种处理物中的含量应在0.1到40wt.％范围内，更优选控制在1到30wt.％之内，特别地在2到20wt.％之间。
在此所用，表达“具备缓冲能力”是指根据下述公式推算出的B值，B值的意义在于25℃下，某种制剂的10wt.％水溶液的pH值从初始值增加一个pH单位需要的碱溶液的浓度，这个浓度用B值衡量(下文称之为“B值”)，碱溶液浓度应等于或大于0.001克当量/L。
                  B＝|dCB/dpH|
式中CB代表碱溶液的离子浓度(克当量/L)。
测定方法：称取整数量(10g)的制剂，加水至100ml。测定此时的pH值。然后往该溶液中滴加1N氢氧化钠水溶液，直至pH值增加1个单位，此时测定1N氢氧化钠水溶液的总体积(Xml)。然后用公式B＝X*10/1000克当量/L算出B值。
为了使含水组合物在1到5的pH值范围内具备缓冲能力，含水组合物中有必要含缓冲剂，即在25℃酸解离常数pKa在1到5范围内的有机酸或无机酸(当酸具有多个酸解离常数时，至少一个pKa在这个范围内)，优选地也含有其盐。这些酸的实例包括羧酸和磷酸，例如柠檬酸，乳酸，苹果酸，酒石酸，乙醇酸，琥珀酸，安息香酸，以及吡咯烷酮羧酸。它们的盐的实例包括它们的碱金属盐如其钠盐和钾盐，它们的碱土金属盐以及铵盐。含水制剂具备缓冲能力能够增强它对极度卷曲毛发的修复效果。具备缓冲能力可以将pH值控制在一个较低值，这是因为控制pH值在一个较低值的优点能促使有机酸(A)或其盐阴离子化后吸附在毛发的阳离子位上，二者形成牢固的离子键，从而在酸性条件下切断毛发自身的离子键。
本发明的第一包装袋内制剂中含毛发角蛋白还原物。毛发角蛋白还原物的实例包括巯基乙酸，硫羟乳酸，硫甘油和甘油单硫基乙醇酸盐，以及它们的盐如铵盐和钠盐，以及它们的衍生物；还有半胱氨酸，半胱氨酸盐酸盐，N-乙酰半胱氨酸，亚硫酸以及亚硫酸氢。可以将这些角蛋白还原物中的两种或多种组合使用。它在第一包装袋内制剂中的含量在0.1到20wt.％，更优选在1到10wt.％之间，特别在2到8wt.％之间。
为了调节还原剂的还原能力，还可以加入亚二硫基二乙酸或亚二硫基二乳酸，这两种物质是上文描述的相应的毛发角蛋白还原物硫醇化合物的二硫代物，其盐或类似物。
优选地，第一包装袋内组合物的pH值应调节在5到11范围内，更优选调节到6到10之间，特别是7到9.6之间。
本发明使用的中间处理物具有缓冲能力，明确地说是B值等于或大于0.001克当量/L，优选地等于或大于0.01克当量/L，特别地在0.01到0.2克当量/L范围内。中间处理物所含缓冲剂的比例在1到20wt.％之间。它的pH值在1到5范围内，优选范围在1到4之间，更优选范围在1到3.5之间，特别在2.5到3.5之间。
为了证明中间处理物与第一包装袋内组合物在毛发上混合时pH值在1到5之间，中间处理物中可以含pH指示剂，如甲基黄，甲基橙，甲基红或溴酚蓝。
作为一种特殊形式的用中间处理物处理毛发过程，可考虑用第一包装袋内制剂处理毛发时，将适量的固体酸(柠檬酸或类似物)和第一包装袋内制剂混合共同作用于毛发，以使pH值降至1到5范围内；或者用缓释包衣剂将固体酸包裹在其中，然后在使用之前不久或使用过程中将适量的这种固体酸与第一包装袋内制剂混合作用于毛发，一段时间后，pH值就能降至1到5之内。可用的包衣剂实例包括水溶性高分子化合物如聚乙二醇，石膏膜，疏水物如氟化钙，固体脂肪制剂以及表面活性剂。
本发明使用的第二包装袋内制剂含氧化剂。氧化剂的实例包括溴酸钠，过硼酸钠以及过氧化氢，其中特别优选的是过氧化氢。可以将这些氧化剂中的两种或多种组合使用。它在第二包装袋内制剂中的含量在0.1到20wt.％。
毛发处理过程步骤(1-1)到(1-4)使用的第二包装袋内制剂具有缓冲能力，具体说就是B值等于或大于0.001克当量/L，优选地等于或大于0.01克当量/L，特别地在0.01到0.2克当量/L范围内或更大。第二包装袋内制剂所含缓冲剂的比例在1到20wt.％之间。它的pH值范围在1到5之内，优选pH值在1到4之间，更优选在1到3.5之间，特别地在2.5到3.5范围内。
另一方面，在毛发处理过程步骤(2-1)到(2-5)中，中间处理物具有缓冲能力，它的pH值在1到5之间。因此，尽管第二包装袋内制剂优选具备缓冲能力，并且pH值在1到5范围内，但是缓冲能力和介于1到5范围内的pH值对第二包装袋内制剂而言不是必须的。当第二包装袋内制剂具备缓冲能力时，缓冲剂的含量优选在1到20wt.％范围内。
第一包装袋内组合物，中间处理物和第二包装袋内制剂优选地可以都含有有机溶剂，以促进有机酸(A)或其盐渗透入毛发。优选的有机溶剂实例包括下列式(i)，(ii)，(iii)和(v)代表的任一物质。
其中R1代表一个氢原子，一个含1到4个碳原子的直链型或支链型烷基，或含1到4个碳原子的直链型或支链型烷氧基，W代表一个单键，一个亚甲基或者一个含2到4个碳原子的直链型或支链型亚烷基，Y1代表一个含2到4个碳原子的直链型或支链型亚烷基，n代表0到3的整数。
       R2-(OY2)m-OH                           (ii)
其中R2代表一个含4到7个碳原子的直链型、支链型或环状烷基，Y2代表一个含2到4个碳原子的直链型或支链型亚烷基，m代表0到3的整数。
其中R3代表一个含1到4个碳原子的直链型或支链型烷基。
Figure C0280182600133
其中R4代表一个氢原子，或一个含1到4个碳原子的直链型或支链型烷基。
Figure C0280182600134
其中R5代表一个氢原子，或一个含1到4个碳原子的直链型或支链型烷基，k代表1或2的整数。
公式(i)到(v)中，R1，R3，R4和R5代表的含1到4个碳原子的直链型或支链型烷基的实例包括甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，仲丁基和叔丁基。R1代表的含1到4个碳原子的直链型或支链型烷氧基的实例包括甲氧基，乙氧基，丙氧基，异丙氧基和丁氧基。R2代表的含4到7个碳原子的直链、支链或环烷基的实例包括丁基，戊基，己基，庚基，异丁基，环戊基和环己基。还有，X，Y1和Y2代表的含2-4个碳原子的直链或支链型亚烷基的实例包括乙烯基，环丙烷基，丙烯基和四亚甲基。
例证性的有机溶剂(i)有2-苯氧基乙醇，苄醇，2-苯基乙醇和2-苄基氧乙醇；例证性的有机溶剂(ii)有正-丁醇，乙二醇单(正-丁基)醚和二甘醇单(正-丁基)醚；例证性的有机溶剂(iii)有N-甲基吡咯烷酮和N-乙基吡咯烷酮；例证性的有机溶剂(iv)有碳酸亚乙酯和碳酸亚丙酯；例证性的有机溶剂(v)有γ-丁内酯，γ-戊内酯和γ-己内酯。这些有机溶剂中，优选的是有机溶剂(i)，尤其是苄醇和2-苄基氧乙醇。
优选地，也可以加入低碳链烷醇，如乙醇或异丙醇，多元醇如丙二醇，己二醇或甘油，或者乙二醇或二甘醇的单-低碳烷基醚。
可以将这些有机溶剂中的两种或多种组合使用。每一个包装袋内制剂和中间处理物中所含有机溶剂的量在1到50wt.％范围内，更优选在3到45wt.％之间，尤其在5到40wt.％之间。
步骤(1-1)中，使用的第一包装袋内制剂的量是被修复毛发重量的0.1到4倍，尤其是毛发重量的0.5到2.5倍。依赖于毛发自然卷、卷曲或类似情况的程度，毛发的厚度以及可能会对毛发造成的伤害情况，第一包装袋内制剂作用于毛发的时间合适地控制在1到120分钟内。在处理过程中，如果有需要，可以对毛发加热。加热时毛发周围温度优选控制在30到55℃，尤其在35到50℃之间。
当步骤(1-1)使用的第一包装袋内制剂含有机酸(A)或其盐，优选跳过步骤(1-2)，但是当步骤(1-1)使用的第一包装袋内制剂不含有机酸(A)或其盐，就必须完成步骤(1-2)。
当步骤(1-2)完成后，进行步骤(1-3)，其中使用的第二包装袋内组合物的量是被处理毛发重量的0.1到3倍，特别是毛发重量的0.5到2.5倍。但是当步骤(1-2)没有进行时，第二包装袋内组合物的量就应该是所使用的第一包装袋内组合物重量的0.5到20倍。根据第一包装袋内组合物对毛发角蛋白的还原能力来确定第一包装袋内组合物作用于毛发的时间，类似地，根据第二包装袋内组合物的氧化能力来确定它的作用时间，作用时间合适地在1到60分钟范围内调节。
在步骤(1-4)中，首先将毛发上的含水处理物洗净，如果有需要再用洗发香波洗发并且洗净，最后将毛发干燥。
毛发成型可以在上述步骤中的任一步或几步内进行。成型本身可以用与常规的永久处理类似的方式进行(电烫直发，电烫波浪，烙铁烫)。就直发而言，当第一包装袋内和第二包装袋内制剂仍然都保留在毛发上时，即使用刷子之类简单方法就能使毛发平直，由此实现了充分修复极度卷曲毛发的效果。当使用加热装置(烙铁)时，在步骤(1-4)中，含水处理剂被洗净后，通过用烙铁加热也能实现对极度卷曲毛发很好的修复效果。
当用烙铁成型时，优选地烙铁温度可以设置在70到180℃之间，特别在140℃到180℃之间。用烙铁烫发过程中，如果有需要，可以用护发素或其中含有护发素的类似物处理毛发。使用烙铁可能实现对极度卷曲毛发更好的修复效果。
在步骤(2-1)中，优选地第一包装袋内制剂的用量是被处理毛发重量的0.1到4倍，特别是0.5到2.5倍。依赖于毛发自然卷、卷曲或类似情况的程度，毛发的厚度以及可能会对毛发造成的伤害情况，第一包装袋内制剂作用于毛发的时间合适地控制在1到120分钟内。在处理过程中，如果有需要，可以对毛发加热。加热时毛发周围温度优选控制在30到55℃，尤其在35到50℃之间。
在步骤(2-2)中，当第一包装袋内制剂处理完毛发后，用中间处理物处理毛发。当第一包装袋内制剂中含有有机酸(A)或其盐时，根据第一包装袋内制剂物的pH值，以及中间处理物的pH值和缓冲能力，等等，对中间处理物的用量进行调节。特别地，所使用的中间处理物的量是，其随后与第一包装袋内制剂混合为碱水溶液后，pH值降低至1到5范围内，优选在2到4之间，最优选在2.5到3.8之间。中间处理物的用量优选可以是第一包装袋内制剂物用量的1到50倍，特别是2到10倍。依赖于中毛发自然卷、卷曲或类似情况的程度，毛发的厚度以及可能会对毛发造成的伤害情况等，中间处理物作用于毛发的时间合适地控制在0.1到60分钟内。在处理过程中，如果有需要，可以对毛发加热。加热时毛发周围温度控制在30到55℃，尤其是35到50℃之间。另一方面，当第一包装袋内制剂物中不含有机酸(A)或其盐，优选在使用中间处理物之前将毛发上的第一包装袋内制剂洗净。中间处理物的用量优选是被处理毛发重量的0.1到3倍，特别是0.5到2.5倍。中间处理物作用于毛发的时间根据毛发自然卷、卷曲或类似情况的程度，毛发的厚度以及可能会对毛发造成的伤害情况等调节，合适地控制在1到60分钟内。在处理过程中，如果有需要，可以对毛发加热。加热时毛发周围温度优选控制在30到55℃，尤其是35到50℃之间。顺便说一句，当用含有机酸(A)或其盐的第一包装袋内制剂和中间处理物处理毛发后，将毛发洗净，随后再用含有机酸(A)或其盐的中间处理物作用于毛发，毛发的修复效果仍然将进一步得到增强。
优选完成漂洗步骤(2-3)，以洗脱仍然残余的含有毛发角蛋白还原物的处理物。
在步骤(2-4)中，第二包装袋内制剂的用量应该是被处理毛发重量的0.1到3倍，特别是0.5到2.5倍。第一包装袋内制剂作用于毛发的时间依据它对毛发角蛋白的还原能力来确定，类似地，第二包装袋内制剂作用于毛发的时间根据它的氧化能力来确定，合适的作用时间应调节在1到60分钟范围内。
在步骤(2-5)中，首先将毛发上的含水制剂洗净，按照需要，再用洗发香波洗发并且洗净，最后干燥毛发。
毛发成型可以在上述步骤中的任一步或几步内进行。成型本身可以用与常规的永久处理类似的方式进行(电烫直发，电烫波浪，烙铁烫)。就直发而言，当第一包装袋内，第二包装袋内制剂和中间处理物仍然都保留在毛发上时，即使用刷子之类简单方法就能使毛发平直，由此实现了充分修复极度卷曲毛发的效果。在步骤(2-3)或(2-5)中，含水处理物被洗净后，用烙铁加热毛发也能实现对极度卷曲毛发很好的修复效果。
当用烙铁成型时，烙铁温度优选设置在70到180℃，特别在140℃到180℃之间。用烙铁烫发过程中，如果有需要，可以用护发素或含有护发素的类似物质。使用烙铁可以实现对极度卷曲毛发更好的修复效果。
极度卷曲毛发经上述方法处理后能够很好地保持这种经修复后的效果。当毛发经反复日常护理后(洗发香波洗发，漂洗等等)，可观察到经上述方法处理后的毛发和经常规电烫直发后的毛发在保持毛发的修复效果存在显著差别。
经上述方法处理后的毛发经过几天到数星期后，用含有机酸(A)或其盐，具备缓冲能力，pH值在1到5之间的后处理剂处理毛发1到120分钟，然后用水将毛发洗净并干燥，这种极度卷曲毛发经修复后的效果就能保持更长的一段时间，或者即使经过一段更长时间，这种修复效果也能得到恢复。
此处使用的后处理剂具备缓冲能力，它的B值等于或大于0.001克当量/L，优选等于或大于0.01克当量/L，特别在0.01到0.2克当量/L之间。后处理剂所含缓冲剂的比例应在1到20wt.％之内。它的pH值在1到5范围内，优选在1到4范围内，更优选在2.5到3.5范围内。
后处理剂中有机酸(A)或其盐的含量优选在0.1到40wt.％范围内，更优选在1到30wt.％之间，特别在2到20wt.％范围内。为了促使有机酸或其盐渗透进入毛发，后处理剂中优选含有有机溶剂。优选的有机溶剂实例可以是上文式(i)，(ii)，(iii)，(iv)和(v)中任一个所代表的溶剂。也可以将两种或多种有机溶剂组合使用。它在整个制剂总量中的含量优选在1到50wt.％之间，更优选在3到45wt.％之间，特别在5到40wt.％之间。
后处理剂不要求含毛发角蛋白还原剂或者氧化剂，所以上文描述的这种处理方法不会对毛发造成伤害，而还原剂或氧化剂会造成这种伤害。而且，后处理剂使用十分方便，它可以添加到洗发水，漂洗，洗发香波洗发前的处理剂或类似物中发挥作用。不论毛发干燥与否，都可以使用这种后处理剂。后处理剂的用量尽管需要根据它的剂型等因素进行合适的调节，但它的量优选是被处理毛发重量的0.1到3倍，最好在0.5到2.5倍范围内。后处理剂作用于毛发的时间应调节在1到120分钟内。在处理过程中，如果有需要，可以对毛发加热。加热时毛发周围温度应控制在30到55℃，特别是35到50℃范围。
本发明的第一包装袋内组合物，第二包装袋内组合物，中间处理物和后处理剂中均含水，水是这些组合物发挥作用的媒介，这些组合物以液体或者在增粘剂的作用下以凝胶形态存在。除了上述成分外，如果需要，还可以含有多种香精和/或化妆品成分。这些香精和/或化妆品成分的例证有pH调节剂(氨水，单乙醇胺，2-丙醇胺，氢氧化钠，柠檬酸，柠檬酸钠，乳酸，乳酸钠，磷酸，等等)，增粘剂(羟乙基纤维素，黄原胶，聚丙烯酸衍生物，等等)，阴离子表面活性剂，阳离子表面活性剂，两性表面活性剂，非离子表面活性剂，半极性表面活性剂，化妆油，硅氧烷，阴离子聚合物，阳离子聚合物，两性聚合物，芳香剂，着色剂，防腐剂，紫外线吸收剂，护发素，手感增进剂，保湿剂，螯合剂，促毛发生长素，等等。
实施例
实施例1和对比例1
分别制备第一包装袋内制剂，中间处理物和第二包装袋内制剂，并在下文描述的极度卷曲毛发的修复过程中加以运用，并对其结果进行等级评定。
第一包装袋内制剂X〔添加2-萘磺酸钠(2-NSA)〕
单乙醇胺硫基乙醇酸酯(50wt.％)单乙醇胺2-萘磺酸钠2-苄基氧乙醇乙醇乙二胺四乙酸二钠羟丙基黄原胶净化水   (wt.％)14.0足量(pH调节到9)6.07.510.00.52.0平衡
  100.0
第一包装袋内制剂Y〔不含2-NSA〕
不往第一包装袋内制剂X中添加2-NSA，该制剂用 净化水平衡。
中间处理物X〔添加2-NSA〕
乳酸柠檬酸2-萘磺酸钠2-苄基氧乙醇乙醇48wt.％的苛性钠水溶液纯化水   (wt.％)5.05.06.07.510.0足量(pH调节到3.0)平衡
  100.0
中间处理物Y〔不含2-NSA〕
乳酸柠檬酸48wt.％的苛性钠水溶液净化水   (wt.％)5.05.0足量(pH调节到3.0)平衡
  100.0
第二包装袋内制剂X〔添加2-NSA〕
35wt.％过氧化氢乳酸柠檬酸2-萘磺酸钠2-苄基氧乙醇乙醇羟基喹啉硫酸酯   (wt.％)5.715.05.06.07.510.00.04
  48wt.％的苛性钠水浴液纯化水   足量(pH调节到3.0)平衡
  100.0
第二包装袋内制剂Y〔不含2-NSA〕
不往第二包装袋内制剂X中添加2-NSA，并用 净化水平衡该制剂。
<毛发处理方法和等级评定方式>
表1列出对比例1和实施例1-A到1-I的处理方法都分别以日本人的极度自然卷曲毛发作为处理对象。按照下面的标准，通过观察干燥后毛发的外观，评定不同实施例的修复效果。
(1)用第一包装袋内制剂处理毛发
作用于毛发的每种第一包装袋内制剂的量都是被处理毛发重量的1.5倍。将毛发拉直同时保留毛发上的这种制剂30分钟。不过，用这种制剂处理毛发15分钟后就可以用手指或梳子将毛发拉直。
(2)用中间处理物处理毛发
在实施例1-F到1-I中，作用于毛发的相应中间处理物的量是所用第一包装袋内制剂使用量的5倍，当毛发吸收了中间处理物后，迅速用水将残余的中间处理物洗净，并用毛巾吸干毛发上的水。
在实施例1-D和1-E中，将毛发上的第一包装袋内制剂用水洗净后，用毛巾吸干水，作用于毛发的相应中间处理物的量是毛发量的1.5倍，将毛发拉直同时保留中间处理物在毛发上30分钟，然后用水将中间处理物洗净，并用毛巾将水吸干。
在实施例1-B和1-C中，相应的第一包装袋内制剂并不用水洗净，而在对比例1和实施例1-A中，在相应的第一包装袋内制剂用水洗净后，用毛巾将水吸干。实施例1-A，1-B和1-C以及对比例1都没有用中间处理物。
(3)用第二包装袋内制剂处理毛发
在对比例1，实施例1-A以及1-D至1-I中，用于毛发的相应的第二包装袋内制剂的量与毛发重量相等，将毛发拉直并保留该制剂在毛发上15分钟后，用水将毛发洗净并干燥。在实施例1-B和1-C中，作用于毛发的相应的第二包装袋内制剂的量是毛发重量的1.5倍，将毛发拉直并保留该制剂在毛发上15分钟，用水将毛发洗净并干燥。
<等级标准>
5：完全变直
4：与对比例相比，得到很好的修复效果。
3：与对比例相比，得到相对较好的修复效果。
2：与对比例相比，得到稍微好一些的修复效果。
1：仍然保留极度自然卷发状态(对比例)
<结果>
结果在表1中列出。
表1
  处理方法   第一包装袋内制剂   水洗   中间处理物   水洗   第二包装袋内制剂   修复效果
  对比例1   Y   水洗   -   -   Y   1
  实施例1-A   Y   水洗   -   -   X   3
  实施例1-B   X   -   -   -   Y   3
  实施例1-C   X   -   -   -   X   3
  实施例1-D   Y   水洗   X   水洗   Y   3
  实施例1-E   Y   水洗   X   水洗   X   3
  实施例1-F   X   -   Y   水洗   Y   4
  实施例1-G   X   -   Y   水洗   X   5
  实施例1-H   X   -   X   水洗   Y   5
  实施例1-I   X   -   X   水洗   X   5
如表1所示，与对比例1相比，每种添加2-NSA的处理方法中，不论在还原还是氧化阶段，只要2-NSA在酸性条件下发挥作用就能获得很好的修复效果。尤其是当2-NSA添加入第一包装袋内组合物中，并且中间处理物(实施例1-F到1-I)具备缓冲能力时，可获得极好的修复效果。当中间处理物和第二包装袋内组合物中的任一种或两种均添加2-NSA时，获得了尤其好的修复效果。(实施例1-G到1-I)
当毛发样品分别经实施例1-F到1-I的条件处理后，分别重复洗7遍，可观察到一些毛发恢复自然卷发状态。用一种与中间处理物X配方相同的组合物作为后处理剂作用于这些毛发样品，作用量是毛发样品重量的1.5倍。室温中保留毛发上的后处理剂30分钟，将毛发洗净并干燥。从毛发的外观来评价它们的修复效果。在所有实验中，实施例1-F到1-I的毛发样品被证明经后处理不久即能基本上回复到直发状态。
实施例2和对比例2
实施例1中用到了第一包装袋内制剂Y，中间处理物X和第二包装袋内制剂Y，下列中间处理物Z和第二包装袋内制剂Z在下文描述的极度卷曲毛发修复过程中有所应用，并对其修复效果进行等级评定。
中间处理物Z〔添加2-NSA，无缓冲能力〕
制备添加了2-NSA但无缓冲能力的中间处理物。该处理物基本上相应于JP-A-07101840中实施例3的中间处理物的配方。
2-萘磺酸钠2-苄基氧乙醇乙醇0.1N盐酸净化水   (wt.％)6.07.510.0足量(调节pH至3.0)平衡
  100.0
第二包装袋内制剂Z〔溴酸钠水溶液〕
根据JP-A-07101840中实施例3的第二包装袋内制剂的配方制备6.0wt.％溴酸钠水溶液。
<毛发处理方法和等级评定方式>
分别用表2所列的对比例2和实施例2的方法处理日本人的极度卷曲毛发。从干燥后毛发样品的外观评定它们的修复效果。
                                                             表2
 处理   第一包装袋内制剂   水洗   中间处理物   水洗   第二包装袋内制剂
 对比例2   Y   水洗   Z   水洗   Z
 实施例2   Y   水洗   X   水洗   Y
(1)用第一包装袋内制剂处理毛发
作用于毛发的第一包装袋内制剂的量是被处理毛发重量的1.5倍。将毛发拉直同时保留毛发上的该制剂30分钟。不过，用这种制剂处理毛发15分钟后就可以用手指或梳子将毛发拉直。
(2)用中间处理物处理毛发
将第一包装袋内制剂用水洗净，用毛巾吸干水，在用相当于毛发重量1.5倍的中间处理物处理毛发。将毛发拉直并于50℃保留中间处理物15分钟，然后用水将毛发洗净，并用毛巾吸干水。
(3)用第二包装袋内制剂处理毛发
用重量相当于毛发量的第二包装袋内制剂处理毛发，将毛发拉直并保留毛发上的第二包装袋内制剂15分钟，然后用水将毛发洗净并干燥。
<结果>
与JP-A-07101840中实施例3描述的毛发处理方法(对比例3)相比，本发明的毛发处理方法利用了具有缓冲能力的中间处理物，(实施例2)显著地表现对毛发修复的更好效果。
实施例3和对比例3
分别按照表3到5列出的配方制备第一包装袋内制剂，中间处理物和第二包装袋内制剂，它们分别含不同的有机酸(A)。每一个包装袋内制剂中添加的有机酸(A)总量为0.39mol。
化合物(A)的种类：
2-萘磺酸钠(2-NSA)
辛烷磺酸钠(OSA)
2-乙基己基磺酸钠(2-EHSA)
丁氧基丙基磺酸钠(BOPSA)
二甲苯磺酸钠(XSA)
枯烯磺酸钠(CSA)
                                                               表3
(wt.％)     第一包装袋内制剂
A B C D E F G H 对照
单乙醇胺硫基乙醇酸酯(40wt.％) 15.0
单乙醇胺 足量(调节pH至9.15)
2-苄基氧乙醇 7.5
乙醇 10.0
乙二胺四乙酸钠 0.5
2-萘磺酸钠(2.NSA) 9.0 - - - - - 4.5 4.5 -
辛烷磺酸钠(OSA) - 8.5 - - - - 4.3 - -
2-乙基己基磺酸钠(2-EHSA) - - 8.5 - - - - - -
丁氧基丙基磺酸钠(BOPSA) - - - 8.5 - - - - -
二甲苯磺酸钠(XSA) - - - - 8.1 - - 4.1 -
枯烯磺酸钠(CSA) - - - - - 8.7 - - -
净化水 平衡
总量 100.0
                                                             表4
(wt.％) 中间处理物
乳酸 5.0
柠檬酸 5.0
48wt. ％苛性钠水溶液 足量(调节pH至2.9)
净化水 平衡
总量 100.0
                                                             表5
  (wt.％)   第二包装袋内制剂
  A   B   C   D   E   F   G   H   对照
  过氧化氢(35wt.％)   5.71
  乳酸   5.0
  柠檬酸   5.0
  苄醇   7.5
  乙醇   10.0
  羟喹啉硫酸酯   0.04
  48wt.％苛性钠水溶液   足量(调节pH至3.0)
  2-萘磺酸钠(2-NSA)   9.0   -   -   -   -   -   4.5   4.5   -
  辛烷磺酸钠(OSA)   -   8.5   -   -   -   -   4.3   -   -
  2-乙基己基磺酸钠(2-EHSA)   -   -   8.5   -   -   -   -   -   -
  丁氧基丙基磺酸钠(BOPSA)   -   -   -   8.5   -   -   -   -   -
  二甲苯磺酸钠(XSA)   -   -   -   -   8.1   -   -   4.1   -
  枯烯磺酸钠(CSA)   -   -   -   -   -   8.7   -    -   -
  净化水   平衡
  总量   100.0
根据表6所列方法，分别用第一包装袋内制剂，中间处理物和第二包装袋内制剂处理日本人的极度卷曲毛发。毛发样品经干燥后，从它的外观来评定修复效果，评定标准与实施例1的标准一致。
(1)用第一包装袋内制剂处理毛发
用于处理毛发的第一包装袋内制剂的量是毛发重量的2倍。将毛发拉直并保留毛发上的第一包装袋内制剂45分钟。
(2)用中间处理物处理毛发
每个实施例中作用于毛发的中间处理物的量是相应的所用第一包装袋内制剂量的7倍，并且保留第一包装袋内制剂不用水洗净。当中间处理物被毛发吸收后，迅速用水将中间处理物洗净，并用毛巾将毛发上的水吸干。
对比例中没有用中间处理物处理毛发，用水将第一包装袋内制剂洗净后，用毛巾将毛发上的水吸干。
(3)用第二包装袋内制剂处理毛发
用于处理毛发的第二包装袋内制剂的量是毛发重量的1.5倍，将毛发拉直并保留毛发上的第二包装袋内制剂20分钟，然后用水将毛发洗净并干燥。
<结果>
结果于表6列出。除了对比例3外，每个实施例都被证明得到很好的毛发修复效果。
                                               表6
  处理方法   第一包装袋内制剂   水洗   中间处理过程   水洗   第二包装袋内制剂   修复效果
  对比例3   对照   -   -   水洗   对照   1
  实施例3-A   A   -   实行   水洗   A   5
  实施例3-B   B   -   实行   水洗   B   4
  实施例3-C   C   -   实行   水洗   C   4
  实施例3-D   D   -   实行   水洗   D   3
  实施例3-E   E   -   实行   水洗   E   5
  实施例3-F   F   -   实行   水洗   F   5
  实施例3-G   G   -   实行   水洗   G   5
  实施例3-H   H   -   实行   水洗   H   5
实施例4和对比例4
<毛发处理方法和等级评定方式>
分别用实施例1制备的第一包装袋内制剂X和Y，中间处理物Y以及第二包装袋内制剂X和Y处理拉丁美洲人和黑人的极度卷曲毛发，处理方法与实施例1-G和对比例1中所用方法类似。从干燥后的毛发外观来评定它们对自然卷法的修复效果，评定标准与实施例1一致。
(1)用第一包装袋内制剂处理毛发
用第一包装袋内制剂处理毛发，其中拉丁美洲人的用量是其毛发重量的2倍，黑人的用量是其毛发重量的3倍。将毛发样品拉直并保留第一包装袋内制剂在毛发上30分钟。不过，在每一种情况下，第一包装袋内制剂作用于毛发15分钟后，毛发样品就能用手指或梳子梳平直。
(2)用中间处理物处理毛发
每个实施例中用于毛发的中间处理物的量是相应的第一包装袋内制剂量的5倍，且第一包装袋内制剂不用水洗净。当毛发吸收中间处理物后，迅速用水将中间处理物洗净并用毛巾将水吸干。
在对比例中，用水将第一包装袋内制剂洗净后，不再用中间处理物处理毛发。
(3)用第二包装袋内制剂处理毛发
用于毛发的每种第二包装袋内制剂的量与毛发量相等，将毛发拉直后保留该制剂在毛发上15分钟，用水将毛发洗净并干燥。
<结果>
并未观察到对比例对拉丁美洲人和黑人的毛发具有修复效果(等级评分＝1)。同时观察到实施例对他们的毛发具有很好的修复效果(等级评分＝4)。
实施例5
<毛发处理方法和等级评定方式>
分别用实施例1制备的第一包装袋内制剂X，中间处理物Y和第二包装袋内制剂X和Y处理拉丁美洲人的极度自然卷曲毛发，处理方法与表7所列的实施例1-G和实施例5-A到5-D中所用方法类似。从干燥后毛发的外观来评定它们对自然卷发的修复效果。
                              表7
  处理方法   第一包装袋内制剂   水洗   中间处理物   水洗   烫发   第二包装袋内制剂   烫发
  实施例1-G   X   -   Y   水洗   -   X   -
  实施例5-A   X   -   Y   水洗   170℃   Y   -
  实施例5-B   X   -   Y   水洗   170℃   X   -
 实施例5-C   X -   Y   水洗 -  Y   170℃
 实施例5-D   X -   Y   水洗 -  X   170℃
(1)用第一包装袋内制剂处理毛发
用于处理毛发的第一包装袋内制剂的量是毛发重量的1.5倍。将毛发拉直并保留该制剂在毛发上30分钟。不过，该制剂作用毛发15分钟后，就能用手指或梳子将毛发拉直。
(2)用中间处理物处理毛发并用高温烙铁烫发
作用于毛发的中间处理物的量是第一包装袋内制剂的5倍，并且使用中间处理物同时保留毛发上的第一包装袋内制剂不用水洗净。当毛发吸收了中间处理物后，迅速用水将其洗净，并用毛巾将毛发上的水吸干。在实施例5-A和5-B中，用吹风机将毛发吹干，然后用本领域已知的方法进行高温烙铁(170℃)烫发。
(3)用第二包装袋内制剂处理毛发并用高温烙铁烫发
作用于毛发的第二包装袋内制剂的量与毛发量相等，将毛发拉直并保留该制剂在毛发上15分钟，然后用水将毛发洗净并干燥。在实施例5-C和5-D中，用本领域已知的方法进行高温烙铁(170℃)烫发。
当上述毛发处理过程结束后，用水再将毛发完全湿润并干燥。根据毛发的外观，对其修复效果进行评定。
<结果>
实施例5-A到5-D对毛发的修复效果比实施例1-G好。
实施例6和对比例5
制备下文描述的第一包装袋内制剂X′和Y′，中间处理物Y′以及第二包装袋内制剂X′和Y′，这些制剂均用于下文描述的永久波浪式发型的处理，并对它们的效果进行等级评定。
第一包装袋内制剂X′〔添加辛烷磺酸钠(OSA)〕
硫基乙醇酸铵(50wt.％)(28wt.％)浓氨水碳酸氢铵   (wt.％)13.6足量(调节pH至8.5)2.0
  辛烷磺酸钠乙二胺四乙酸二钠净化水   12.00.5平衡
  100.0
第一包装袋内制剂Y′〔不含OSA〕
不往第一包装袋内制剂X＿′中添加OSA，并用净化水平衡该制剂。
中间处理物Y′〔不含OSA〕
乙二醇酸48wt.％苛性钠水溶液净化水   (wt.％)10.0足量(调节pH至3.0)平衡
  100.0
第二包装袋内制剂X′〔添加OSA〕
35wt.％过氧化氢辛烷磺酸钠乙二醇酸羟基喹啉硫酸酯48wt.％苛性钠水溶液净化水   (wt.％)5.718.010.00.04足量(调节pH至2.6)平衡
  100.0
第二包装袋内制剂Y′〔不含OSA〕
不往第二包装袋内制剂物X′中添加OSA，并用净化水平衡该制剂。
<毛发处理方法和等级评定方式>
取10根日本人的极度卷曲毛发纤维。用直径10mm的玻棒破坏这些毛发纤维，然后分别用表8中的方法处理这些毛发纤维。根据这些处理后的毛发纤维外观来评定获得永久波浪需要的条件。
                                                     表8
  处理方法   第一包装袋内制剂   水洗   中间处理物   水洗   第二包装袋内制剂
  对比例5   Y′   -   -   水洗   Y′
  实施例6   X′   -   Y′   水洗   X′
(1)用第一包装袋内制剂处理毛发
在实施例6和对比例5中，作用于毛发的第一包装袋内制剂的量与毛发的重量相等，并将这些毛发放置在40℃环境中30分钟。
(2)用中间处理物处理毛发
在实施例6中，作用于毛发的中间处理物的量是相应的第一包装袋内制剂所用量的2倍，并且保留第一包装袋内制剂不用水预先洗净。保留毛发上的中间处理物1分钟，用水将毛发洗净并且用毛巾将水吸干。
在对比例5中，用水将第一包装袋内制剂洗净，并且用毛巾将水吸干。
(3)用第二包装袋内制剂处理毛发
在实施例6和对比例5中，作用于毛发的第二包装袋内制剂的量在重量上与毛发量相等。将毛发放置在40℃环境中20分钟后，用水将毛发洗净，将毛发从杆上解开，然后让其自然干燥。
<结果>
在对比例5中，毛发散乱，并有一些自然卷发和经过永久波浪处理后的卷曲。另一方面，在实施例6中，修复自然卷发后，获得了新的卷曲。因此，这种卷发是一种充满吸引力的时尚的波浪型卷发。

Claims (8)

1.一种毛发处理方法，其特征在于，包括下列步骤(2-1)至(2-5)，至少在其中一步中进行了毛发成型过程，根据需要任选使用加热装置完成毛发处理，
步骤：
(2-1)将第一包装袋内制剂作用于毛发，并在毛发上保留1到120分钟，所述第一包装袋内制剂含毛发角蛋白还原物和有机酸(A)或其盐，
(2-2)将中间处理物作用于毛发，所述中间处理物具备缓冲能力，pH值在1到5范围内，
(2-3)按照需要用水漂洗毛发，
(2-4)将第二包装袋内制剂作用于毛发，并在毛发上保留1到60分钟，所述第二包装袋内制剂含氧化剂，
(2-5)用水洗净毛发，并将毛发干燥，
所述有机酸(A)为含有非芳香族疏水基或芳香族疏水基以及酸基的化合物，其中非芳香族疏水基碳原子总数在3到11之间，芳香族疏水基碳原子总数在4到18之间，酸基为磺基。
2.根据权利要求1的毛发处理方法，其特征在于，所述中间处理剂和所述第二包装袋内制剂至少其中之一含有所述有机酸(A)或其盐。
3.根据权利要求2的毛发处理方法，其特征在于，所述第二包装袋内制剂含有所述有机酸(A)或其盐，具备缓冲能力，pH值在1到5范围内。
4.一种毛发处理方法，该方法包括用后处理剂作用于用权利要求1～3中任一项所述方法处理过的毛发，使后处理剂保留1到120分钟，然后用水将毛发洗净并干燥，其中这种后处理剂含有所述有机酸(A)或其盐，具备缓冲能力，pH值在1到5范围内。
5.一种含水制剂，它在上述权利要求1～3中任一项所述毛发处理方法中均作为第一包装袋内制剂使用，该制剂包括0.1到40wt.％所述有机酸(A)或其盐和0.1到20wt.％所述毛发角蛋白还原物，pH值在5到11之间。
6.一种含水制剂，它在上述权利要求2或3中任一项所述毛发处理方法中均作为第二包装袋内制剂使用，该制剂包括0.1到40wt.％所述有机酸(A)或其盐，1到20wt.％缓冲剂和0.1到20wt.％所述氧化剂，pH值在1到5之间。
7.一种含水制剂，它在权利要求2或3的毛发处理方法中作为中间处理物使用，该制剂包括0.1到40wt.％所述有机酸(A)或其盐和1到20wt.％缓冲剂，pH值在1到5之间。
8.一种含水制剂，它在权利要求4的毛发处理方法中作为后处理剂使用，它包括0.1到40wt.％所述有机酸(A)或其盐和1到20wt.％缓冲剂，pH值在1到5之间。
CNB028018265A 2001-06-04 2002-06-03 处理毛发的方法 Expired - Fee Related CN1253143C (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001168078A JP3703738B2 (ja) 2001-06-04 2001-06-04 縮毛矯正方法
JP168078/2001 2001-06-04
JP168078/01 2001-06-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1463190A CN1463190A (zh) 2003-12-24
CN1253143C true CN1253143C (zh) 2006-04-26

Family

ID=19010362

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB028018265A Expired - Fee Related CN1253143C (zh) 2001-06-04 2002-06-03 处理毛发的方法

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20040011373A1 (zh)
EP (1) EP1393708B1 (zh)
JP (1) JP3703738B2 (zh)
KR (1) KR20030020961A (zh)
CN (1) CN1253143C (zh)
BR (1) BR0205514B1 (zh)
ES (1) ES2504316T3 (zh)
MX (1) MXPA03001032A (zh)
TW (1) TWI311487B (zh)
WO (1) WO2002098381A1 (zh)
ZA (1) ZA200300250B (zh)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100389706B1 (en) * 2003-02-10 2003-06-28 Beebong Fine Ltd Composition of self-diagnosis and reduction catalyst type permanent and straightener and manufacturing method thereof
JP4931374B2 (ja) * 2005-06-20 2012-05-16 花王株式会社 毛髪化粧料
JP4589820B2 (ja) * 2005-06-20 2010-12-01 花王株式会社 毛髪化粧料
FR2901471B1 (fr) * 2006-05-24 2010-06-04 Oreal Procede de defrisage des fibres keratiniques avec un moyen de chauffage et un derive d'acide
DE102008062397A1 (de) * 2008-12-17 2010-06-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Farbabzug mit Wärmebehandlung
CN102008424B (zh) * 2010-12-17 2012-05-23 广州温雅日用化妆品有限公司 凝露状直发剂
DE102010064052A1 (de) * 2010-12-23 2012-06-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Umformung keratinhaltiger Fasern
US9572761B2 (en) 2012-05-21 2017-02-21 Conopco, Inc. Method of treating hair
BR112014028728B1 (pt) * 2012-05-21 2019-09-24 Unilever N.V. Processo de tratamento de cabelo
US9414999B2 (en) 2012-05-21 2016-08-16 Conopco, Inc. Method of treating hair
FR3009681B1 (fr) * 2013-08-13 2015-08-07 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques a partir d'une composition hydroalcoolique comprenant un mono acide organique
CN105705130A (zh) 2013-11-21 2016-06-22 荷兰联合利华有限公司 处理毛发的方法
US10588839B2 (en) 2013-11-21 2020-03-17 Conopco, Inc. Method of shaping hair
JP6314234B2 (ja) 2013-12-19 2018-04-18 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ２−ヒドロキシプロパン−１，２，３−トリカルボン酸及び／又は１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸を使用したヒトの毛髪をまっすぐにする方法
CN105828793B (zh) 2013-12-19 2019-06-18 宝洁公司 使用糖使角蛋白纤维成形
MX353843B (es) 2013-12-19 2018-01-30 Procter & Gamble Modelado de fibras de queratina con el uso de ácido oxoetanoico y/o derivados de este.
EP3082744A1 (en) 2013-12-19 2016-10-26 The Procter & Gamble Company Shaping keratin fibres using carbonate ester
EP3082750A1 (en) 2013-12-19 2016-10-26 The Procter & Gamble Company Shaping keratin fibres using a reducing composition and a fixing composition
JP6346951B2 (ja) 2013-12-19 2018-06-20 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ケラチン繊維の成形方法
MX361102B (es) 2013-12-19 2018-11-27 Procter & Gamble Modelado de fibras de queratina con el uso de un agente activo que comprende al menos dos grupos funcionales seleccionados de: -c(oh)- y -c(=o)oh.
WO2016100257A1 (en) 2014-12-19 2016-06-23 The Procter & Gamble Company Shaping keratin fibres using arabinose and ethylene carbonate
EP3297730A1 (en) 2014-12-19 2018-03-28 The Procter and Gamble Company Method of shaping keratin fibres
US10945931B2 (en) 2015-06-18 2021-03-16 The Procter And Gamble Company Shaping keratin fibres using dialdehyde compounds
JP6823451B2 (ja) * 2015-12-25 2021-02-03 花王株式会社 毛髪処理方法
CN108697615B (zh) * 2016-03-09 2021-04-13 熊谷昌代 毛发处理方法及毛发处理剂组
CN110198702B (zh) * 2017-01-31 2022-11-29 花王株式会社 毛发处理方法
JP7094661B2 (ja) * 2017-04-24 2022-07-04 花王株式会社 毛髪処理方法
JP7458207B2 (ja) * 2019-05-10 2024-03-29 花王株式会社 毛髪処理方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB690866A (en) * 1949-02-15 1953-04-29 Henkel & Cie Gmbh Process for the permanent waving of hair or equivalent operation
US3482581A (en) * 1966-08-01 1969-12-09 John D Weigand Straightening of live human hair with an aqueous acidic glycol solution
JPS58222008A (ja) * 1982-06-16 1983-12-23 Lion Corp パ−マネントウエ−ブ剤
US5240695A (en) * 1988-02-11 1993-08-31 L'oreal Use of 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulphonic acid or its salts for protecting the hair against environmental attacking agents, and especially against light and process for protecting the hair using the compound
DE69232205T2 (de) * 1991-08-14 2002-06-27 Kao Corp Haarbehandlungszusammensetzung
JP2562405B2 (ja) * 1993-04-06 1996-12-11 花王株式会社 ケラチン繊維処理剤組成物
JP2562407B2 (ja) * 1993-04-28 1996-12-11 花王株式会社 ケラチン繊維処理剤
JPH07101840A (ja) * 1993-10-06 1995-04-18 Kao Corp 縮毛矯正剤組成物及び該組成物を用いる縮毛矯正方法
JP3190792B2 (ja) * 1994-09-29 2001-07-23 花王株式会社 毛髪変形剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
JP2002363042A (ja) 2002-12-18
KR20030020961A (ko) 2003-03-10
JP3703738B2 (ja) 2005-10-05
EP1393708A4 (en) 2010-02-17
CN1463190A (zh) 2003-12-24
BR0205514B1 (pt) 2013-10-01
ZA200300250B (en) 2004-02-10
EP1393708B1 (en) 2014-07-02
ES2504316T3 (es) 2014-10-08
US20040011373A1 (en) 2004-01-22
BR0205514A (pt) 2003-07-08
EP1393708A1 (en) 2004-03-03
WO2002098381A1 (fr) 2002-12-12
TWI311487B (zh) 2009-07-01
MXPA03001032A (es) 2004-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1253143C (zh) 处理毛发的方法
CN1163215C (zh) 头发处理组合物
CN1279889C (zh) 稳定混合的阳离子和阴离子表面活性剂组合物
CN1062836A (zh) 具有硅酮和阳离子表面活性剂调理剂的香波组合物
CN1059099A (zh) 调理纤维质和皮肤用的稳定液态制品
CN1248672C (zh) 头发洗涤组合物
CN1248673C (zh) 头发洗涤组合物
CN1281693A (zh) 洗涤化妆品组合物及其应用
CN1053743A (zh) 去头屑洗发剂组合物
CN1226817A (zh) 染发组合物及方法
CN1901876A (zh) 稳定的身体护理品,家用制品,纺织品和织物
CN1106251A (zh) 香波调理剂组合物
CN1679482A (zh) 毛发化妆品
CN1705469A (zh) 聚合物辅助的有益剂递送体系
CN1138450A (zh) 含碱性氨基酸和阳离子聚合物的还原性组合物
CN1454224A (zh) 用于处理角质基质的支化/嵌段共聚物
CN1475200A (zh) 毛发处理用组合物
CN1717215A (zh) 毛发化妆品
CN1777623A (zh) 阳离子改性半乳甘露聚糖和含有该物质的化妆材料组合物
CN1070362C (zh) 角质物质持久造型的方法
CN1092972A (zh) 以烷基聚葡糖苷为主要成分的角质物调理组合物及其用途
CN1183897C (zh) 包含特定的氨基硅氧烷的用于处理角蛋白纤维的还原组合物
CN1442129A (zh) 毛发清洗组合物
CN1380053A (zh) 采用氨基聚硅氧烷令头发持久定型的方法
CN1106651A (zh) 化妆品制剂

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20060426

Termination date: 20190603