CN1249178C - 一种有机-无机杂化纳米防腐保护膜 - Google Patents
一种有机-无机杂化纳米防腐保护膜 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1249178C CN1249178C CN 03134157 CN03134157A CN1249178C CN 1249178 C CN1249178 C CN 1249178C CN 03134157 CN03134157 CN 03134157 CN 03134157 A CN03134157 A CN 03134157A CN 1249178 C CN1249178 C CN 1249178C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sso
- sio
- mixture
- hcooh
- tetrahydrofuran
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
一种有机-无机杂化纳米防腐保护膜是按下述原料配比及方法制得:1.利用溶胶-凝胶法水解缩合三甲氧基硅烷类与正硅酸四乙酯的混合物,合成稳定的含有二氧化硅的倍半硅氧烷SiO2-SSO。合成条件:稀释剂为四氢呋喃或醇,稀释比例为四氢呋喃或醇∶混合物=3~6∶1,催化剂用HCOOH和H2O,HCOOH∶Si=3~6∶1,H2O∶Si=0.16~3∶1,合成温度为25~70℃;2.向产物SiO2-SSO溶液中加稀释剂四氢呋喃或醇,稀释比例为四氢呋喃或醇∶SiO2-SSO=3~6∶1,再加入EDA或BPO,摩尔比为SiO2-SSO∶EDA/BPO=2∶1,据着膜物的大小可采用浸涂、喷涂、刷涂法,固化后可形成网状保护膜。有超防酸、碱、盐、水、烟雾、电化学腐蚀等功能,用于金属、工艺品、高档家具等表面,起到防腐、保护、装饰作用。
Description
技术领域:本发明涉及一种主要用于金属表面、工艺品及高档家具表面的有机-无机杂化纳米防腐保护膜,属于化工领域。
背景技术:近年来,有机-无机杂化纳米材料已开始成为国内外复合材料研究领域的热点和前沿课题。该材料被国外称为新一代主导材料。传统制备纳米复合材料的过程如下:首先利用溶胶-凝胶法制备纳米凝胶颗粒,然后将凝胶干燥、烧结、研磨成粉,最后用机械或物理的方法将纳米颗粒(粉末)掺混到本体中,形成复合纳米材料。这种合成工艺不仅过程复杂,而且纳米颗粒在体系中有团聚现象,分散度较差等不足,致使由该材料制成的保护膜防腐性能较差。
发明内容:本发明的目的是针对现有保护膜防止各类腐蚀性能较差和不足,向人们提供一种性能好、制作工艺简单、具有超防酸、碱、盐、水、烟雾、电化学腐蚀等功能的保护膜。可应用于军民用航天航海精密设备、仪器、仪表、汽车外壳、文物、高级艺术品、高档家具等。
有机-无机杂化纳米防腐保护膜主要是按照下述原料配比及方法制得:第一步,利用溶胶-凝胶法水解缩合三甲氧基硅烷类与正硅酸四乙脂的混合物(其中正硅酸四乙脂占5~30%的混合物重量百分比),所述的三甲氧基硅烷类包括3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷和乙稀基三甲氧基硅烷,合成稳定的含有二氧化硅的倍半氧硅烷SiO2-SSO。此步合成条件:稀释溶剂为四氢呋喃或醇,稀释比例为四氢呋喃或醇∶混合物=3~6∶1;催化剂用甲酸HCOOH和水H2O,HCOOH∶Si=3~6∶1,H2O∶Si=0.16~3∶1;合成温度为25~70℃;反应持续过程中,用凝胶色谱测其平均分子量,以确定生成了SiO2-SSO。第二步,向SiO2-SSO溶液体系中加入稀释溶剂四氢呋喃或醇,稀释比例为四氢呋喃或醇∶SiO2-SSO=3~6∶1,再加入活性交联剂已二胺EDA或引发剂过氧化苯甲酰BPO,摩尔比为SiO2-SSO∶EDA=2∶1,SiO2-SSO∶BPO=2∶1;根据看膜物的大小形状采用浸涂、喷涂或刷涂的涂膜法。着膜后在80~150℃温度条件下,固化1~24小时,即可形成网状的有机-无机杂化纳米防腐保护膜。
本发明的特点在于该保护膜的配方科学,合成方法简单,具有良好的防腐、保护及装饰作用,可适用于军民、高科技等多项领域,利用现有简单化工设备即可投产,成本低,易于推广。
具体实施例:
实施例1:适用于小型物体,采用浸涂法。
第一步,3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷与正硅酸四乙脂的混合物,所述混合物中正硅酸四乙脂的重量百分比为20%,用四氢呋喃稀释,稀释比例为四氢呋喃∶混合物=3∶1;加催化剂HCOOH和H2O,HCOOH∶Si=3∶1,H2O∶Si=3∶1;合成温度在30℃;反应持续过程中,用凝胶色谱测其平均分子量,达到1338时,停止反应。此时合成了含有二氧化硅的3-(2,3-环氧丙氧)丙基倍半硅氧烷SiO2-SSO粘稠液,以上过程为溶胶-凝胶水解缩合法。
第二步,涂膜时,向SiO2-SSO溶液体系中加入四氢呋喃稀释溶剂,稀释比例为四氢呋喃∶SiO2-SSO=3∶1,再加入固化剂EDA,摩尔比为SiO2-SSO∶EDA=2∶1;把小型物体浸入SiO2-SSO/EDA溶液体系进行成膜,浸入/浸出速度为27cm/min;加温固化,固化温度和时间:首先80℃固化4小时,然后120℃固化2小时,最后150℃固化1小时,固化后即可形成网状的有机-无机杂化纳米防腐保护膜。
实施例2:适用于大型物体,采用喷涂法。
第一步,把3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷与正硅酸四乙脂的混合物,所述混合物中正硅酸四乙脂的重量百分比为15%,用乙醇稀释,稀释比例为乙醇∶混合物=3∶1;加催化剂HCOOH和H2O,HCOOH∶Si=3∶1,H2O∶Si=0.16∶1;合成温度在40℃;反应持续过程中,用凝胶色谱测其平均分子量,达到1421时,停止反应。此时合成了含有二氧化硅的3-(甲基丙烯酰氧)丙基倍半硅氧烷SiO2-SSO粘稠液。
第二步,喷膜时,向SiO2-SSO溶液体系中加入稀释剂乙醇,稀释比例为乙醇∶SiO2-SSO=6∶1,再加BPO,摩尔比为SiO2-SSO∶BPO=2∶1;第一次喷涂后,室温固化4小时;第二次喷涂后加温固化,固化温度和时间:首先80℃固化12小时,然后120℃固化1小时,固化后即可形成网状的有机-无机杂化纳米防腐保护膜。
实施例3:适用于中型物体,采用刷涂法。
第一步,把乙稀基三甲氧基硅烷与正硅酸四乙脂的混合物,所述混合物中正硅酸四乙脂的重量百分比为15%,用乙醇稀释,稀释比例为乙醇∶混合物=3∶1;加催化剂HCOOH和H2O,HCOOH∶Si=3∶1,H2O∶Si=0.16∶1;合成温度在40℃;反应持续过程中,用凝胶色谱测其平均分子量,达到710时,停止反应。此时合成了含有二氧化硅的乙稀基倍半硅氧烷SiO2-SSO粘稠液。
第二步,刷涂时,向SiO2-SSO溶液体系中加稀释剂乙醇,稀释比例为乙醇∶SiO2-SSO=4∶1,再加BPO,摩尔比为SiO2-SSO∶BPO=2∶1;刷涂后加温固化,固化温度和时间:首先80℃固化12小时,然后120℃固化1小时,固化后即可形成网状的有机-无机杂化纳米防腐保护膜。
Claims (4)
1、一种有机一无机杂化纳米防腐保护膜,其特征在于:该保护膜是按照下述原料配比及方法制得:第一步,利用溶胶—凝胶法水解缩合三甲氧基硅烷类与正硅酸四乙脂的混合物,其中正硅酸四乙脂占5~30%的混合物重量百分比,所述的三甲氧基硅烷类包括3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、乙稀基三甲氧基硅烷,合成稳定的含有二氧化硅的倍半氧硅烷SiO2-SSO;此步合成条件:稀释溶剂为四氢呋喃或醇,稀释比例为四氢呋喃或醇∶混合物=3~6∶1,催化剂用甲酸HCOOH和水H2O,HCOOH∶Si=3~6∶1,H2O∶Si=0.16~3∶1,合成温度为25~70℃,反应持续过程中,用凝胶色谱测其平均分子量,以确定生成了SiO2-SSO;第二步,向SiO2-SSO体系中加入稀释溶剂四氢呋喃或醇,稀释比例为四氢呋喃或醇:SiO2-SSO=3~6∶1,再加入活性交联剂己二胺EDA或引发剂过氧化苯甲酰BPO,摩尔比为SiO2-SSO∶EDA=2∶1,SiO2-SSO∶BPO=2∶1;根据着膜物的大小形状采用浸膜、喷涂或刷涂的涂膜法;着膜后在80~150℃温度条件下,固化1~24小时,即可形成网状的有机—无机杂化纳米防腐保护膜。
2、根据权利要求1所述的一种有机—无机杂化纳米防腐保护膜,其特征在于:该保护膜用于小型物体,采用浸涂法:
第一步,把3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷与正硅酸四乙脂的混合物,所述混合物中正硅酸四乙脂的重量百分比为20%,用四氢呋喃稀释,稀释比例为四氢呋喃∶混合物=3∶1,加催化剂HCOOH和H2O,HCOOH∶Si=3∶1,H2O∶Si=3∶1,合成温度在30℃;反应持续过程中,用凝胶色谱测其平均分子量达到1338,停止反应;此时合成了含有二氧化硅的3-(2,3-环氧丙氧)丙基倍半硅氧烷粘稠液;
第二步,涂膜时,向SiO2-SSO溶液体系中加入四氢呋喃稀释溶剂,稀释比例为四氢呋喃:SiO2-SSO=3∶1,再加入固化剂EDA,摩尔比为SiO2-SSO∶EDA=2∶1;把小型物体浸入SiO2-SSO/EDA溶液体系进行成膜,浸入/浸出速度为27cm/min;加温固化,固化温度和时间:首先80℃固化4小时,然后120℃固化2小时,最后150℃固化1小时,固化后即可形成网状的有机-无机杂化纳米防腐保护膜。
3、根据权利要求1所述的一种有机—无机杂化纳米防腐保护膜,其特征在于:该保护膜用于大型物体,采用喷涂法:
第一步,把3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷与正硅酸四乙脂的混合物,所述混合物中正硅酸四乙脂的重量百分比为15%,用乙醇稀释,稀释比例为乙醇∶混合物=3∶1,加催化剂HCOOH和H2O,HCOOH∶Si=3∶1,H2O∶Si=0.16∶1,合成温度在40℃,反应持续过程中,用凝胶色谱测其平均分子量达到1421,停止反应;此时合成了含有二氧化硅的3-(甲基丙烯酰氧)丙基倍半氧硅烷稠液;
第二步,喷膜时,向SiO2-SSO体系中加入稀释剂乙醇,稀释比例为乙醇∶SiO2-SSO=6∶1,再加BPO,摩尔比为SiO2-SSO∶BPO=2∶1;第一次喷涂后,室温固化4小时;第二次喷涂后加温固化,固化温度和时间:首先80℃固化12小时,然后120℃固化1小时,固化后即可形成网状的有机-无机杂化纳米防腐保护膜。
4、根据权利要求1所述的一种有机—无机杂化纳米防腐保护膜,其特征在于:该保护膜用于中型物体,采用刷涂法:
第一步,把乙稀基三甲氧基硅烷与正硅酸四乙脂的混合物,所述混合物中正硅酸四乙脂的重量百分比为15%,用乙醇稀释,稀释比例为乙醇∶混合物=3∶1,加催化剂HCOOH和H2O,HCOOH∶Si=3∶1,H2O∶Si=0.16∶1;合成温度在40℃;反应持续过程中,用凝胶色谱测其平均分子量达到710,停止反应;此时合成了含有二氧化硅的乙稀基倍半氧硅烷粘稠液;
第二步,刷涂时,向SiO2-SSO溶液体系中加稀释剂乙醇,稀释比例为乙醇∶SiO2-SSO=4∶1,再加BPO,摩尔比为(SiO2-SSO)∶BPO=2∶1;刷涂后加温固化,固化温度和时间:首先80℃固化12小时,然后120℃固化1小时,固化后即可形成网状的有机-无机杂化纳米防腐保护膜。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 03134157 CN1249178C (zh) | 2003-08-25 | 2003-08-25 | 一种有机-无机杂化纳米防腐保护膜 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 03134157 CN1249178C (zh) | 2003-08-25 | 2003-08-25 | 一种有机-无机杂化纳米防腐保护膜 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1539888A CN1539888A (zh) | 2004-10-27 |
CN1249178C true CN1249178C (zh) | 2006-04-05 |
Family
ID=34323123
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 03134157 Expired - Fee Related CN1249178C (zh) | 2003-08-25 | 2003-08-25 | 一种有机-无机杂化纳米防腐保护膜 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1249178C (zh) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010095146A1 (en) * | 2009-02-18 | 2010-08-26 | Tata Steel Limited | Anti-corrosion sol-gel hybrid coating on zinc and zinc alloy steel sheets and preparing method thereof |
CN102134447B (zh) * | 2010-01-25 | 2013-01-30 | 哈尔滨工业大学 | 一种端甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷/二氧化钛纳米防腐保护膜 |
CN102134446B (zh) * | 2010-01-25 | 2013-01-30 | 哈尔滨工业大学 | 一种乙烯基倍半硅氧烷/二氧化钛纳米防腐保护膜 |
CN102134409A (zh) * | 2010-01-25 | 2011-07-27 | 哈尔滨工业大学 | 一种端环氧基倍半硅氧烷/二氧化钛纳米防腐保护膜 |
CN102858887B (zh) * | 2010-04-28 | 2018-02-13 | 3M创新有限公司 | 包含用于聚合物涂层的基于纳米二氧化硅的底漆的制品和方法 |
CN102631884B (zh) * | 2012-04-12 | 2013-12-04 | 苏州大学 | 一种闭孔的介孔氧化硅及其制备方法 |
CN102873015B (zh) * | 2012-10-29 | 2014-04-09 | 南京信息工程大学 | 一种金属表面处理方法 |
CN102912345B (zh) * | 2012-10-29 | 2014-10-22 | 南京信息工程大学 | 一种铝合金表面防腐方法 |
CN103980816B (zh) * | 2014-05-23 | 2016-09-07 | 泉州三欣新材料科技有限公司 | 一种金属表面杂化防护涂料及其制备和使用方法与应用 |
CN103992668B (zh) * | 2014-05-28 | 2017-01-18 | 泉州三欣新材料科技有限公司 | 一种铝合金伞骨架表面涂层及其制备和使用方法 |
CN104829863B (zh) * | 2015-03-31 | 2017-08-25 | 台州学院 | 一种含离子液体的纳米级笼型聚倍半硅氧烷阻燃剂及其制备方法和应用 |
CN106336798A (zh) * | 2016-09-21 | 2017-01-18 | 东莞市联洲知识产权运营管理有限公司 | 一种含钛锆有机‑无机杂化保护膜的制备方法 |
CN115216170B (zh) * | 2022-08-16 | 2023-06-02 | 宏元(广东)高新材料科技有限公司 | 一种水性环氧树脂防腐涂料及其制备方法 |
-
2003
- 2003-08-25 CN CN 03134157 patent/CN1249178C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1539888A (zh) | 2004-10-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1249178C (zh) | 一种有机-无机杂化纳米防腐保护膜 | |
CN101717930B (zh) | 可以提高金属表面防腐性能的环保型纳米水性硅烷处理剂 | |
CN101580653B (zh) | 有机无机杂化纳米膜包覆型铝粉颜料及其制备方法与应用 | |
CN102146225B (zh) | 一种水性室温自固化无机富锌涂料 | |
CN103965778B (zh) | 常温固化高硬度有机-无机杂化涂料及其制备和使用方法 | |
CN102352168B (zh) | 一种镁合金用防腐耐磨涂料及其制备方法 | |
CN105440888A (zh) | 一种稳定的超疏热液体涂层的制备方法 | |
JP2003507567A (ja) | 疎水性材料 | |
CN101429355A (zh) | 一种纳米有机硅复合涂层的制作方法 | |
CN102002318A (zh) | 一种鳞片状锌基无机硅酸锌重防腐蚀涂料及制备方法 | |
CN105734547B (zh) | 一种环保型金属表面处理剂及其制备方法 | |
CN102358804A (zh) | 一种水性无机富锌防腐涂料专用粘结剂 | |
CN102134409A (zh) | 一种端环氧基倍半硅氧烷/二氧化钛纳米防腐保护膜 | |
CN106398333A (zh) | 一种纳米溶胶杂化聚硅氧烷镁合金表面防腐剂的制备方法 | |
JP2013518981A (ja) | 省エネルギー型防食用金属塗膜組成物及びその製造方法 | |
CN104532226A (zh) | 一种环保型有机-无机杂化铝合金底漆及其制备方法 | |
CN106700662B (zh) | 一种耐酸碱防腐铝颜料的制备方法 | |
CN106519941A (zh) | 一种疏水耐蚀杂化防护涂料及其制备方法 | |
JP5186644B2 (ja) | 防食膜及び防食塗料 | |
CN109988442A (zh) | 石墨烯水性硅酸锌涂料、其应用及防腐涂层 | |
CN102344747B (zh) | 有机硅低表面能涂料组合物及其制备方法、更新方法和应用 | |
CN104532258A (zh) | 可室温固化的纳米溶胶杂化聚环氧烷铝合金表面防腐剂的制备方法 | |
CN101643906B (zh) | 一种含钛有机-无机杂化纳米防腐保护膜 | |
CN102134447B (zh) | 一种端甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷/二氧化钛纳米防腐保护膜 | |
JP2010174367A (ja) | 亜鉛表面を有する金属部材用の非クロム水性防錆表面処理剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |