CN1230977A - 二甲醚燃料和在干式低NOx燃烧系统中产生动力的方法 - Google Patents

二甲醚燃料和在干式低NOx燃烧系统中产生动力的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1230977A
CN1230977A CN98800918A CN98800918A CN1230977A CN 1230977 A CN1230977 A CN 1230977A CN 98800918 A CN98800918 A CN 98800918A CN 98800918 A CN98800918 A CN 98800918A CN 1230977 A CN1230977 A CN 1230977A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fuel
burner
mentioned
gas
mixture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN98800918A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1089796C (zh
Inventor
阿鲁纳哈·巴苏
西奥·H·弗莱施
卡尔·A·乌多维希
阿拉卡南达·巴塔查里亚
麦克尔·J·格拉达西
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BP Corp North America Inc
Original Assignee
BP Corp North America Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BP Corp North America Inc filed Critical BP Corp North America Inc
Publication of CN1230977A publication Critical patent/CN1230977A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1089796C publication Critical patent/CN1089796C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/02Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

一种按下述方式经能量的方法,即,通过把含二甲醚的燃料通入燃气轮机的干式低NOx燃烧器中,在含氧气体存在下,在燃烧器中燃烧,产生烟气,然后把烟气通入汽轮机产生动力,其中燃料包括二甲醚、至少一种醇和供选择的选自由水和C1-C6烷烃组成组的一种组分的混合物。在本发明方法中使用的燃料组合物可在干式低NOx燃烧系统安全而高效地操作,与此同时,产生的NOx和CO的排放物减至最少。

Description

二甲醚燃料和在干式低NOx燃烧系统中产生动力的方法
发明领域
本发明涉及产生动力的方法。更具体地说,本发明涉及在涡轮机的干式低NOx燃烧系统中,使用二甲醚燃料组合物产生动力的方法。
相关技术简述
众所周知,在燃气轮机-燃烧器的燃烧器中使用烃类燃料。空气和燃料一般加入燃烧室,在燃烧室中,在空气存在下,燃料燃烧产生热烟气。然后热烟气加入涡轮机,在涡轮机中冷却和膨胀产生动力。燃料燃烧产生的副产物一般包括在环境方面有害的毒物,例如氧化氮和二氧化氮(总称为NOx)、CO、未燃烧的烃类(例如甲烷和促进大气臭氧形成的挥发性的有机物)和包括硫的氧化物(例如SO2和SO3)的其它的氧化物。
影响方法的总效率的许多可变因素是特定的燃料组成、空气量、燃烧系统的具体类型和工艺条件。除了使方法的总效率最高外,能够使作为燃料燃烧的副产物所产生的在环境方面有害的毒物的量减至最小是非常重要的。
在燃料燃烧中,有两个NOx排放源。在燃烧器的火焰中大气氮的固定(称为热NOx)是NOx排放的第一个源。燃料中氮(称为燃料结合的氮)的转化是NOx排放的第二个源。通过适当的选择燃料的组成和燃烧后烟气的处理,可以控制燃料结合的氮产生的NOx量。产生的热NOx的量是燃烧器的火焰温度和燃料混合物在火焰温度下所处的时间数量的指数函数。每一种空气-燃料混合物都有一特征的火焰温度,该特征温度是燃烧器中燃烧的空气-燃料混合物的空气与燃料的比率的函数(以当量比表示,Φ)。因此,产生的热NOx的量是取决于具体空气-燃料混合物的停留时间和当量比。当量比(Φ)按下式比率定义:
Φ=(mf/mo)实际/(mf/mo)化学计量
式中mo是氧化剂的质量,mf是燃料的质量。
当火焰温度是等于化学计量的绝热的火焰温度时,在当量比为1.0下产生NOx的速率是最高的。在化学计量的情况下,燃料和氧气完全消耗。通常,NOx产生的速率随当量比的减少而减少(即当量比小于1.0和空气-燃料混合物是贫燃料)。在当量比小于1.0下空气多,因此有比化学计量燃烧所要求多的氧可利用,这就产生了低火焰温度,减少了产生的NOx量。但是,由于当量比的降低,空气-燃料混合物变成很贫的燃料,火焰将燃烧不好,或变成不稳定和吹灭。当当量比大于1.0时,燃料相对于可用于燃烧的氧过剩(富燃料混合物)。这也产生低于绝热火焰温度的火焰温度,又导至NOx形成的显著降低。
为了适应贫燃料混合物和避免不稳定火焰的存在和火焰吹灭的可能性,已经开发出了一些燃烧器,在这些燃烧器中,在低负荷时仅允许一部分火焰区空气与燃料混合。这些燃烧系统在本技术领域内被称为“干式低NOx燃烧器”(下文缩写为“DLN”)系统,例如是由GeneralElectric Company和Westinghouse制造的燃烧器系统。除了给用户提供上述的可操作性效益外,DLN系统也使产生的NOx、CO和其它的污染物减至最少。
DLN燃烧器一般称为分段型燃烧器,在开始运行期间,或在低负荷时,在燃烧器的火焰区的一部分中,空气与燃料混合。有两种分段型的燃烧器:燃料分段型和空气分段型。在它们的最简单构型中,燃料分段型燃烧器有两个火焰区,每一区都接收燃烧器空气流的一不变的部分。在两区之间,燃料流按这样的方式划分,即在各操作模式下,加入一个段的燃料量与该段可利用的空气量相匹配。反之,空气分段式燃烧器使用一驱动机构,在低负荷时,把燃烧器的一部分空气流从火焰区推到扩散区,以提高负荷。这两种分段类型的燃烧器可以组合成一单一的系统。
DLN系统一般以四种不同的方式操作:第一种方式、贫-贫方式、第二种方式和预混合方式。在“第一种”操作方式中,燃料加入系统第一段的第一喷咀。火焰(在第一种模式中称为“扩散火焰”)只在第一段中存在。在这种模式中,火焰趋向于定位在局部空气-燃料混合物基本上是1∶1的位置,因此在反应中,氧完全消耗(如上所述,化学计量混合物)。甚至在火焰区中总空气-燃料比是贫燃料(Φ<1.0)的情况下也是如此。这种操作模式通常用于点火、促进燃烧和在低-中等负荷(例如使用天然气时,0%-20%负荷)操作机器,直达预定燃烧的参考温度。在这种模式中产生的NOx和CO排放物相当高。NOx的排放量是由火焰中的峰值温度推动,而化学计量混合物将在一定的燃烧条件下可能产生最热的火焰。
在“贫-贫”模式中,燃料加入第一和第二喷咀。火焰在第一和第二段都存在。这种操作模式,在两个预定的燃烧温度之间,通常使用中等负荷(例如,使用天然气时,20%-50%负荷),因此NOx排放量也相当高。
在“第二”模式中,燃料只加入第二喷咀,火焰只在第二段中存在,这种模式是“贫-贫”和“预混合”模式之间的典型的过渡模式。第二模式要求在任何燃料加入变成第一预混合区前,熄灭第一段中的火焰。
第四种操作模式称为(预混合)模式。燃料加入第一和第二喷咀,但是火焰只在第二段中存在。只有20%左右的燃料加入第二喷咀,而平衡量的燃料和“预混合”的空气在燃烧前加入第一喷咀。第一段用作燃料与空气完全混合,并把均匀贫的未燃烧的空气-燃料混合物输送到第二段。如果适当地设计和操作,就不应当有化学计量或近化学计量的空气-燃料混合物进入火焰区,因此,火焰的温度将比绝热火焰的温度低,比在空气-燃料混合物以相同比率存在时燃烧的扩散火焰产生的NOx要少得多。预混合模式通常认为是最有效的操作模式,因为在这种模式中,NOx的排放减至最少,而产生的能量最多(例如使用天然气时,50-100%负荷)。
为使用燃气轮机产生动力,特别设计使用天然气(大部分是甲烷,和不同数量的非甲烷化合物)的DLN燃烧器系统。为使用液体石油基的馏分燃料,这些燃烧系统就要求附加的蒸汽喷入以降低NOx和CO的排放。为使用燃气轮机产生动力,还建议使用其它类型的燃料,例如使用从天然气、煤或生物物质制备的甲醇或二甲醚,这些燃料便于海洋运输和以液体燃料贮存用于峰值功率。例如,Bell等人的美国专利4,341,069号(1982年7月27日授权)公开了使用二甲醚与少量甲醇(1.8wt%-6.1wt%)和水(0.6wt%-2.8wt%)混合的混合燃料。配制的这种燃料是在NOx的排放不是严格要求的时期,在燃烧系统中使用。在传统的燃气轮机燃烧器(专门设计使用天然气燃料)中使用这些燃料,在扩散火模式焰上操作,对过去的不严格的NOx排放标准可能是满足的,但是,在预混合模式的DLN系统操作中使用这些燃料可能产生火焰回火和爆炸的严重危险。在燃料回火期间,火焰在火焰区通过空气-燃料混合物的传播速度高于在第一混合区中一定位置处的空气-燃料混合物的速度。其结果是,设计燃烧传统天然气燃料的DLN系统将不能按它们最有效的模式操作,即预混合模式来使用二甲醚燃料例如Bell等的专利公开的那些燃料。
所以仍要求提供可以提高DLN燃烧系统效率(例如在负荷低于50%的预混合模式操作)的二甲醚基燃料。还要求提供可以在专门设计燃烧传统天然气燃料的DLN燃烧器中安全地使用的燃料。
发明概述
本发明的目的是克服上述的一个或几个问题。
因此,本发明提供了含二甲醚的燃料组合物和使用这种组合物产生动力的方法。
本发明的燃料组合物是二甲醚、至少一种醇和供选择地一种或几种选自C1-C6的烷烃和水的掺合物。
按照本发明的方法,本发明的燃料在燃气轮机的干式低NOx燃烧器与用于燃烧的含氧气体混合,产生一烟气,这种烟气通过汽轮机产生动力。
本发明的其它目的和优点,本领域的技术人员从下述的详细说明,结合附图和附属的权利要求书会更清从楚。
附图说明
图1是按照现有技术的有代表性的DLN燃烧器的操作模式和相应的燃烧天然气燃料的燃气轮机负荷的图解说明。
图2是按照现有技术的有代表性的DLN燃烧器中,通过天然气燃料燃烧产生的NOx和CO的排放物的图解说明。
图3是用于天然气燃料和用于按照本发明的燃料在燃烧器不同的出口温度时,有代表性的DLN燃烧器中峰值压力变化的图解说明。
图4有代表性的DLN燃烧器操作模式和本发明的燃料燃烧的相应负荷的图解说明。
图5是在有代表性的DLN燃烧器中本发明燃料的燃烧所产生的NOx和CO排放物的图解说明。
图6是说明包括按照本发明产生动力所使用的DLN燃烧器的燃气轮机-燃烧器方法的示意图。
发明详述
按照本发明的方法,按下述方式来产生动力,即通过把二甲醚燃料通入一燃气轮机的干式低NOx燃烧器,在用于燃烧的含氧气体存在下燃烧生成烟气,然后把该烟气通入燃气轮机-燃烧器的汽轮机来产生动力。燃料包括二甲醚、一种醇和供选择地水和C1-C6烷烃的一种或几种的混合物。
本发明的燃料组合物可以在设计用于传统的天然气燃料的DLN燃烧系统的预混合操作模式中安全地使用。当DLN燃烧器在预混合模式中使用这种燃料时,火焰回火和爆炸的危险大大减少,与此同时,产生了最少量的NOx排放物。而且,在DLN燃烧器中使用本发明的燃料,在燃气轮机的负荷低至35%时,能够以低的NOx/CO排放物安全地进行预混合操作。
本发明的燃料包括,并优选含或主要由15wt%-93wt%二甲醚、7wt%-85wt%至少一种醇和0wt%-50wt%至少一种选至由水和C1-C6烷烃组成组的组分组成。燃料优选包括50wt%-93wt%二甲醚、7wt%-50wt%的至少一种醇和0wt%-30wt%的选至由水和C1-C6烷烃组成的组的至少一种组分。该燃料更优选包括70wt%-93wt%的二甲醚、7wt%-30wt%的至少一种醇和0wt%-20wt%的选自由水和C1-C6烷烃组成组的至少一种组分。该燃料最优选包括在80wt%-93wt%的二甲醚、7wt%-20wt%的甲醇、和0wt%-10wt%选自由水、甲烷、丙烷和液化石油气组成组的一种组分。
在本发明的燃料中存在水和一种或几种醇可有助于原料合成气转化成DME基燃料。水和醇例如甲醇、乙醇和丙醇可以在转化中生成,并构成DME基燃料的一部分。但是并不需要昂贵的单元操作来制备本发明燃料,因为前容易地调整在DME基燃料中醇类和水的浓度得到本发明的燃料组合物。也可以添加C1-C6烃类以制得的本发明的燃料组合物。
在本发明的方法中,来自压缩机的压缩空气在干式低NOx燃烧器中与气化的燃料混合,在燃烧器中,在空气存在下,燃料燃烧,产生热烟气。然后热烟气在汽轮机中膨胀产生动力。
人们已经发现,以预混合模式在操作的DLN燃烧器中火焰回火的发生与点火的延迟时间和在燃烧器的预混合区中空气-燃料混合的的停留时间有关。空气-燃料混合物的点火延迟时间是火花或类似物的应用和该混合物实际点火之间的时间。这是一个很短的时间,已经发现单独的本发明燃料组合物各个成分和/或相互的组合,对给定的燃烧器的操作条件增加了这个时间长度,即,使得空气-燃料混合物的点火持续时间将超过停留时间。停留时间与燃烧器中的空气-燃料比、燃烧器的几何形状、以及燃烧器操作温度和压力有关。
而且,已经发现,点火的延迟时间是加入燃烧器的燃料的特殊组成和燃烧器的操作条件(例如温度、压力、动压力等)的函数。对一定的当量比和燃烧器的几何形状,在燃料燃烧期间,有短的点火持续时间的燃料比有长的点火持续时间的其它燃料更可能发生火焰回火。如果在燃烧器的操作条件下,空气-燃料混合物的点火延迟时间超过它的预混合段的停留时间,那么火焰的回火就可减至最少。因此,本发明另一优选的实施例提供了在有干式低NOx燃烧器的燃气轮机-燃烧器中产生动力的改进方法,在该方法中,燃料和含氧气体混合物在燃烧器中燃烧,在燃烧器中混合物有停留时间和点火延迟时间,其特征是燃料包括(a)二甲醚、(b)一种醇和供选择地(c)选自由水和C1-C6烷烃组成组的至少一种组分的混合物,且混合物中(a)、(b)和(c)(如果存在)各自的比率是这样选择,使在燃烧器的操作条件下,燃料-空气混合物的点火延迟时间超过它的停留时间。
在DLN燃烧器的操作期间,某些工艺条件促进火焰回火整体减至最少。一种特殊的工艺条件是动压力活性。动压力活性指的是整个燃烧室的压力梯度。高的动压力值增加了空气-燃料预混合区火焰回火的几率。通常,在预混合区动压力值超过约4psi-5psi时,预混合模式操作不安全,且是不希望的。
与每一种操作模式相联系的负荷范围表明,预混合模式一般使用50%-100%的负荷。如图1所示,对天然气燃料的燃烧来说,从预混合模式到第二模式到贫-贫模式到第一模式,参考燃烧温度随汽轮机负荷的逐渐地降低而降低。如图2所示,预混合操作模式与在负荷小于50%操作的其它操作模式相比,天然气燃料燃烧的NOx排放物,显著地降低。
对特殊的DLN燃烧器来说,图3示出了天然气燃料(NG FUEL)和本发明的燃料(1NV.FUEL)的燃烧器出口温度(下文称“CET”)与动压力值的关系图。在CET低于2150°F时,天然气燃料燃烧产生的动压力值(按峰压力的变化测量)远远超过本发明燃料燃烧过程中所经历的动压力值。具体地说,天然气燃料在CET为2065°F燃烧的动压力值约是4.3psi,而本发明的燃料燃烧的动压力值仅为约1psi。
甚至在CET为2020°F时,在本发明的燃料燃烧过程中所经历的“预混合模式”动压力值仍保持明显低于据认为是不安全的4psi-5psi。因此,本发明的燃料提供了对现有技术显著的改进,现在能够在2020°F附近的温度按预混合模式操作DLN燃烧器,2020°F附近的温度远低于对天然气设定50%汽轮机负荷的限制。这是一个超过现有技术燃料的重要的优点,因为使用本发明的燃料允许DLN燃烧器在负荷低于40%时进行预混合模式操作,在低负荷得到更有效的燃烧器操作。能够在这样低的负荷操作燃烧器就可实现宽负荷操作范围下降低NOx排放物。
在DLN燃烧器中本发明燃料燃烧实现的改进通过图4和5曲线分别与图1和2的比较就会看得更清楚。图4是燃料分解与负荷关系的图,当本发明的燃料燃烧时,进一步说明特殊的DLN燃烧器的操作模式。如图4所示,并当与图1所示的天然气燃料的图比较时,十分清楚,燃烧本发明燃料的DLN燃烧器可以以明显低于燃烧天然气的汽轮机的负荷在预混合模式中操作。
图5图示地说明,在预混合模式中,通过本发明燃料的燃烧实现降低排放物,图5是在不同的负荷和DLN燃烧器操作模式时,本发明的燃料燃烧所产生的CO和NOx的图。因此,在预混合模式操作条件下,本发明燃料的燃烧产生的烟气在烟气中含15vol%氧气时,含20ppmvd(干体积计,百万分之一)或小于20ppmvd的NOx和/或在汽轮机负荷高于40%时,含20ppmvd的CO。所以,本发明的另一优选的实施例提供了在干式低NOx燃烧器的燃气轮机-燃烧器中产生动力的改进方法,燃料和含氧的气体混合物通过燃料燃烧的燃烧器,产生烟气,并且燃料包括(a)二甲醚、(b)-种醇)和供选择地(c)选自由水和C1-C6烷烃组成组的一或几种组分的混合物,其中(a)、(b)和(c)(如果存在)的各自的比率是这样选择,使在燃烧器的操作条件下产生的烟气含20ppmvd或20ppmvd以下的NOx和/或20ppmvd或20ppmvd以下的CO。
图6是图解地说明总体标注为10的干式低NOx燃烧系统,用于产生动力。空气通过管12加入压缩机14,在压缩机14中空气被压缩。压缩空气经管线16自压缩机14中排出。然后,空气通过阀18加入总体标注为20的燃烧器。液体燃料通过泵22从燃料源(未示出)泵入气化器24,在气化器中液体燃料被气化。然后气化的燃料通过加料管26加入燃烧器20。加入燃烧器20的气化燃料的量通过阀28、30和32控制。阀28控制到燃烧器20的燃料总流量,而阀30控制通过第一个喷咀34加入燃烧器20的第一区36的燃料量,和阀32控制通过第二喷咀38加入燃烧器20的第二区40的燃料的量。气化的燃料在燃烧器20中与压缩空气混合,在燃烧器中燃烧产生热烟气。在DLN燃烧系统10的预混合模式操作过程中,加入燃烧器20的约20%的燃料通过燃料第二喷咀38加入燃烧器20,而余量是通过第一燃料喷咀34加入。在预混合模式中,一部分的压缩空气在燃烧前在第一区36与气化的燃料预混合。在预混合模式中,如图6所示,火焰42仅在第二区40存在。
热烟气通过燃烧器排放区44排出燃烧器20,然后通过排放管46。这种烟气可以在混合器48中与来自从压缩机14通过管16和阀52导入空气旁通管50的压缩空气混合。烟气然后通过管54加入汽轮机56,在汽轮机56中膨胀接近大气压力,由此产生机械能。经膨胀和冷却的烟气通过管58排出汽轮机56,然后通过排气烟囱60排放。如图6所示,汽轮机56产生的机械能可用于通过轴62驱动压缩机14。燃料的组成和点火延迟时间之间的关系
下面更详细描述测定DLN燃烧器安全操作的有适宜点火延迟时间的燃料组合物的方法和由此而得到的结果。一般来说,已经发现,本发明的燃料的延迟点火时间,允许DLN燃烧系统安全而有效的操作。
测定不同燃料组合物的点火延迟时间的实验是在不变体积的燃烧设备中进行的(下文称“CVCA”),这是用来模拟柴油机的自动点火。这些实验的测量结果用来测定适于在预混合模式中操作工业规模DLN燃烧器所用的燃料的组成。
CVCA是设置燃料喷射器、压力转换器和温度传感器的不锈钢容器。使用的具体CVCA燃烧室直径为5.4cm和长度为16.2cm。使燃烧室的几何形状、尺寸和喷射系统相匹配,以保证适当的空-燃比。
在任何液体燃料喷入前,空气和甲烷之类的气体在CVCA的燃烧室混合。进入燃烧室的气体与室壁成切线方向进入,以保证均匀地混合。燃料通过活塞鼓形泵的高压喷射管输送到喷射器,气动地驱动一个短射程。在输送至喷射装置的期间,DME-甲醇、DME-水,和DME-丙烷混合物之类的燃料是在压力(例如210psi)阻止沸腾和气蚀的条件下输送。每一种液体燃料喷入燃烧室,由于空气-燃料混合物的温度低于初始空气的温度,所以燃料气化并快速地与空气混合生成空气-燃料混合物。
用设置Keithley Metrabyte 1801HC高性能卡的90Mhz Pentium-计算机测量喷射和燃烧数据以及温度和压力。该卡在信号增益为50∶1那样高时,允许样速率高达330KHz。5mm直径的磁性邻近传感器设置在喷射采器的头部,检测针的升高。
第一组点火试验是使用四个燃料样品进行的,一个样品是纯净的DME(即100%DME),其它的样品包括DME与水和甲醇的掺合物。第二组点火延迟试验是使用四个燃料样品进行的,即分别是DME与水的掺合物、DME与甲醇的掺合物、DME与丙烷的掺合物和纯净的戊烷。全部测量是在空-燃比接近0.4或接近1.0时进行。从燃料样品的第一组试验得到的测量数据列于下表1
                表Ⅰ点火延迟时间(毫秒)
 温度(°F) 压力(psig) 当量比   100%DME0%甲醇0%水  82%DME15%甲醇3%水  87%DME10%甲醇3%水
 740  100  1.0     ---     113     72
 740  200  1.0     24     103     50
 680  200  1.0     72     99     ---
 740  100  0.4     ---     95     52
 740  200  0.4     26     85     66
 680  200  0.4     134     165     ---
从燃料样品的第二组试验得到的测量数据列于下表Ⅱ。
                  表Ⅱ点火延迟时间(毫秒)
温度(°F) 压力(psig) 91.84%DME8.16%水 91.84%DME8.16%甲醇  91.84%DME8.16%C3H8    0%DME100%C5H12
 740  208.3     35.9
 740  206.3     41.4
 740  205.8     38.4
740 212.4 79.4
★全部测量数据都是在当量比为0.4时进行。
点火延迟时间的测量也在纯净的DME喷入充满预混合的空气-甲烷气体混合物的燃烧室中进行。
下表Ⅲ提供了这些试验的测量结果。
                  表Ⅲ持续点火时间
温度(°F) 压力(psig) 空气中甲烷% 点火持续时间(毫秒)
    802     205     0      30.2
    797     204     0      32.1
    804     199     0      36.0
    802     211     12      52.1
    806     211     12      52.5
    809     213     12      53.5
    799     209     20      67.9
    804     210     29      91.9
    797     209     29      106.6
    795     209     29      108.9
    804     209     29      115.9
    790     207     29      125.3
表Ⅰ的点火持续时间的测量结果表明,DME-甲醇-水掺合物的点火延迟时间明显地长于纯净DME的点火延迟时间。测量结果还表明,提高DME掺合燃料中的甲醇含量增加点火延迟时间。表Ⅱ中的测量结果表明,水和丙烷在增加DME的点火延迟时间方面,效果相同。如表Ⅲ所示,提高DME掺合燃料的甲烷含量,点火延迟时间也增加。
实施例
下述的实施例说明,在DLN燃烧系统中,纯净DME燃料的燃烧将产生火焰回火,而在本发明的燃料的燃烧中将不产生火焰回火。下述第一个实施例的试运转是工业规模的DLN燃烧器中使用本发明的DME掺合燃料进行。第二个实施例的试运转是在实验室规模的DLN燃烧系统中使用纯净DME燃料和DME掺合燃料进行。实施例1
由2.9wt%水、14.2wt%甲醇和82.9wt%二甲醚组成的液体燃料混合物,用串联操作的增面室涡轮泵泵送到蒸发器/过热器装置。第一台泵(称为转运泵)把燃料从约40-60psig加压到约300psig。第二台泵(称为增压泵)把压力提高到550psig,并把液体燃料泵送到在约450psig压力下操作的蒸发器,在蒸发器中,液体燃料气化。
压缩空气以约44磅/秒-54磅/秒的速率加入DLN燃烧器。压缩空气的温度在约565°F-710°F变化。在DLN燃烧器中的压力是在约120psia-约180psia变化。温度在350°F以上的气化的燃料以空气流的速率约1.0wt%-4.6wt%喷入DLN燃烧器。
燃烧试验的结果证明,在预混合模式中,设计用于天然气和传统馏分燃料的DLN燃烧器加入的燃料成功地燃烧,而没有回火问题,且满足了作为天然气燃料目标的低排放物要求(例如在汽轮机排气中含15%氧时,15ppmvd NOx)。
如上所述,在商业燃烧器的操作条件下,燃料的回火特征和总的汽轮机系统的可操作性都通过燃烧器的动压力活性反应出来。因此,甚至在较低负荷时,动压力活性保持明显的低于4psi,所以没有回火发生。实施例2
在DLN系统中,按“预混合”模式操作,进行实验室规模的燃烧器试验,以比较两种液体燃料的回火问题:一种燃料是纯净的二甲醚,另一种是由15wt%甲醇、3wt%水和82wt%二甲醚组成的二甲醚掺合燃料。主要的操作条件示于表Ⅳ中。对相似的燃烧条件来说,用纯净二甲醚的试验结果表明,回火问题严重(由燃料/空气预混合室中存在火焰表明),而二甲醚掺合燃料没有表明任何这样的回火问题。
        表Ⅳ实验室规模DLN燃烧器试验(预混合模式)
    燃料    纯净DME  DME掺合燃料
压力(大气压)     5.2      5.2
DME流量(加仑/分)     1.7-1.8      1.7-1.8
空气流量(磅/秒)     3.1      3.1
空气温度(°F)     740-750      740-750
DME蒸气温度(°F)     300-310      300-310
是否发生回火     发生      没有发生
前面的描述只是清楚地理解本发明,并应当理解为不是对本发明的限制,本领域的技术人员清楚,在本发明的范围内可以做出一些改进。

Claims (10)

1.一种燃料组合物,包括(a)、(b)和(c)的混合物,
(a)15wt%-93wt%二甲醚;
(b)7wt%-85wt%的至少一种醇,和
(c)0wt%-50wt%的选自由水和C1-C6烷烃组成组的至少一种组分。
2.按权利要求1的燃料组合物,其中上述的醇选自由甲醇、乙醇和丙醇组成的组,上述的组分(c)选自由水、甲烷、丙烷和液化石油气组成的组。
3.按权利要求1的燃料组合物,包括80wt%-93wt%的所述二甲醚、7wt%-20wt%甲醇和0wt%-10wt%选自由水、甲烷、丙烷和液化石油气组成的组。
4.一种产生动力的方法,所述方法包括以下步骤:
(ⅰ)把权利要求1的燃料组合物通入一燃气轮机的干式低NOx燃烧器,在含氧气体存在下燃烧,产生热烟气;和
(ⅱ)把上述的烟气通入上述燃气轮机-燃烧器的汽轮机,产生动力。
5.按权利要求4的方法,其中所述干式低NOx燃烧器是用预混合模式操作。
6.按权利要求4的方法,其中所述含氧气体是空气。
7.按权利要求4的方法,其中一部分上述含氧气体与烟气一起从上述燃气轮机-燃烧器的压缩机直接通入上述的汽轮机。
8.按权利要求4的方法,其中所述的燃料与所述的含氧气体的混合物通入上述的燃烧器,在燃烧器中,上述的燃料燃烧,其中上述混合物在上述燃烧器中有停留时间,上述燃料-气混合物的特征是点火延迟时间,且燃料组合物各组分(a)、(b)和(c)(如果存在)各自的比率是这样选择,使在操作条件下,上述燃料-气混合物的点火延迟时间超过它的停留时间。
9.按权利要求4的方法,其中上述燃料和上述含氧气体的混合物是通入上述燃烧器,在燃烧器中燃烧,产生上述的烟气,其中燃烧器是按预混合模式操作,燃料组合物各组分(a)、(b)和(c)(如果存在)的各自比率是这样选择,使燃烧器在预混合模式操作条件下,产生的烟气在氧含量为15%时,NOx的浓度为20ppmvd或更少。
10.按权利要求4的方法,其中上述燃料和上述含氧气体的混合物通入上述燃烧器,上述燃料在上述燃烧器中燃烧产生烟气,其中燃烧器是按预混合模式操作,燃料组合物各组分(a)、(b)和(c)(如果存在)各自比率是这样选择,使在燃烧器的预混合模式操作下产生的烟气的CO的浓度为20ppmvd或更少。
CN98800918A 1997-07-01 1998-06-16 二甲醚燃料和在干式低NOx燃烧系统中产生动力的方法 Expired - Fee Related CN1089796C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/886,352 1997-07-01
US08/886,352 US6324827B1 (en) 1997-07-01 1997-07-01 Method of generating power in a dry low NOx combustion system

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB011403497A Division CN1237260C (zh) 1997-07-01 1998-06-16 二甲醚燃料和在干式低NOx燃料系统中产生动力的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1230977A true CN1230977A (zh) 1999-10-06
CN1089796C CN1089796C (zh) 2002-08-28

Family

ID=25388904

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB011403497A Expired - Fee Related CN1237260C (zh) 1997-07-01 1998-06-16 二甲醚燃料和在干式低NOx燃料系统中产生动力的方法
CN98800918A Expired - Fee Related CN1089796C (zh) 1997-07-01 1998-06-16 二甲醚燃料和在干式低NOx燃烧系统中产生动力的方法

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB011403497A Expired - Fee Related CN1237260C (zh) 1997-07-01 1998-06-16 二甲醚燃料和在干式低NOx燃料系统中产生动力的方法

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6324827B1 (zh)
EP (1) EP0928326B1 (zh)
JP (1) JP3390454B2 (zh)
KR (1) KR100596349B1 (zh)
CN (2) CN1237260C (zh)
AU (1) AU721782B2 (zh)
BR (1) BR9806105A (zh)
DK (1) DK0928326T3 (zh)
ES (1) ES2210771T3 (zh)
NO (1) NO990853L (zh)
TW (1) TW394821B (zh)
WO (1) WO1999001526A1 (zh)
ZA (1) ZA985624B (zh)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102042592A (zh) * 2010-11-26 2011-05-04 昆明理工大学 一种梯形对向流二甲醚/空气扩散燃烧系统
CN102127474A (zh) * 2010-01-15 2011-07-20 北京兰凯博能源科技有限公司 醚基燃料
CN102127469A (zh) * 2010-01-15 2011-07-20 北京兰凯博能源科技有限公司 醚基燃料
WO2011085664A1 (zh) * 2010-01-15 2011-07-21 北京兰凯博能源科技有限公司 醚基燃料
WO2011085665A1 (zh) * 2010-01-15 2011-07-21 北京兰凯博能源科技有限公司 醚基燃料
WO2011085662A1 (zh) * 2010-01-15 2011-07-21 北京兰凯博能源科技有限公司 醚基燃料
WO2011085655A1 (zh) * 2010-01-15 2011-07-21 北京兰凯博能源科技有限公司 醚基燃料
WO2011085657A1 (zh) * 2010-01-15 2011-07-21 北京兰凯博能源科技有限公司 醚基燃料
WO2011085659A1 (zh) * 2010-01-15 2011-07-21 北京兰凯博能源科技有限公司 醚基燃料
CN103468335A (zh) * 2013-07-22 2013-12-25 鹤壁宝发能源科技股份有限公司 高效环保节能混合燃气
CN106482153A (zh) * 2015-08-27 2017-03-08 通用电气公司 在非预混模式中操作干式低NOx燃烧器的系统和方法
US9755458B2 (en) 2013-12-19 2017-09-05 Kohler, Co. Bus recovery after overload
CN112627989A (zh) * 2021-01-08 2021-04-09 大连欧谱纳透平动力科技有限公司 控制小型燃气轮机排气温度和氮氧化物浓度的系统及方法

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3792990B2 (ja) * 2000-04-26 2006-07-05 敬郎 濱田 低公害燃料
CZ303833B6 (cs) * 2000-05-22 2013-05-22 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Aerosolový prostredek
KR100837621B1 (ko) * 2001-03-05 2008-06-12 에스케이에너지 주식회사 디메틸에테르-액화석유가스의 혼합 연료 조성물 및 이의공급방법
KR100564736B1 (ko) * 2001-06-21 2006-03-27 히로요시 후루가와 연료 조성물
JP2003055674A (ja) * 2001-08-10 2003-02-26 Idemitsu Gas & Life Co Ltd 燃焼機器用燃料組成物
KR100474401B1 (ko) * 2001-08-29 2005-03-07 히로요시 후루가와 연료 조성물
JP4325907B2 (ja) * 2001-10-23 2009-09-02 渉 室田 含酸素炭化水素含有液体組成物及びその製造方法並びに該組成物を含有する低公害液体燃料の製造方法。
US8511094B2 (en) * 2006-06-16 2013-08-20 Siemens Energy, Inc. Combustion apparatus using pilot fuel selected for reduced emissions
US7802434B2 (en) * 2006-12-18 2010-09-28 General Electric Company Systems and processes for reducing NOx emissions
KR100866019B1 (ko) * 2007-09-21 2008-10-30 에스케이에너지 주식회사 디메틸에테르-액화석유가스의 혼합 연료 조성물 및 이의제조방법
FR2922217B1 (fr) * 2007-10-11 2013-02-15 Total France Compositions de gaz liquefies ainsi que leur utilisation
US9267443B2 (en) 2009-05-08 2016-02-23 Gas Turbine Efficiency Sweden Ab Automated tuning of gas turbine combustion systems
US9671797B2 (en) 2009-05-08 2017-06-06 Gas Turbine Efficiency Sweden Ab Optimization of gas turbine combustion systems low load performance on simple cycle and heat recovery steam generator applications
US9354618B2 (en) 2009-05-08 2016-05-31 Gas Turbine Efficiency Sweden Ab Automated tuning of multiple fuel gas turbine combustion systems
US8437941B2 (en) 2009-05-08 2013-05-07 Gas Turbine Efficiency Sweden Ab Automated tuning of gas turbine combustion systems
US8381525B2 (en) * 2009-09-30 2013-02-26 General Electric Company System and method using low emissions gas turbine cycle with partial air separation
DK2643438T3 (en) 2010-11-25 2017-10-16 Gane Energy & Resources Pty Ltd PROCEDURE FOR OPERATING A COMPRESSION TENSION ENGINE
AU2012271675A1 (en) 2011-06-14 2014-01-23 Wsc Three S.A. Method for supercritical diesel combustion
US9297299B2 (en) 2011-06-14 2016-03-29 Wsc Three S.A. Method for superheated glycerin combustion
WO2017184538A1 (en) * 2016-04-18 2017-10-26 The Regents Of The University Of Michigan Dimethyl ether blended fuel alternative for diesel engines
US10513982B2 (en) 2017-02-22 2019-12-24 Textron Innovations Inc. Rotorcraft having increased altitude density ceiling
WO2019136275A1 (en) 2018-01-04 2019-07-11 Dynamic Fuel Systems, Inc. Dual fuel injection system for optimizing fuel usage and minimizing slip for diesel and gasoline engines

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE654470C (de) 1935-10-22 1937-12-20 Bergwerksgesellschaft Hibernia Motorbrennstoff
JPS4830442B1 (zh) 1970-04-21 1973-09-20
DE2056131A1 (en) 1970-11-14 1972-05-25 Oberth, Hermann, Prof. Dr.h.c, 8501 Feucht Operating petrol engines - with additional substance in the fuel supply
BE786624A (fr) 1971-07-31 1973-01-24 Snam Progetti Procede de reduction de la teneur en oxyde de carbone des gaz d'echappement des moteurs a combustion interne
US3894102A (en) 1973-08-09 1975-07-08 Mobil Oil Corp Conversion of synthesis gas to gasoline
US3868817A (en) 1973-12-27 1975-03-04 Texaco Inc Gas turbine process utilizing purified fuel gas
DE2425939C2 (de) 1974-05-30 1982-11-18 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zum Betreiben eines Kraftwerkes
US4011275A (en) 1974-08-23 1977-03-08 Mobil Oil Corporation Conversion of modified synthesis gas to oxygenated organic chemicals
US3928483A (en) 1974-09-23 1975-12-23 Mobil Oil Corp Production of gasoline hydrocarbons
US3986349A (en) 1975-09-15 1976-10-19 Chevron Research Company Method of power generation via coal gasification and liquid hydrocarbon synthesis
US4132065A (en) 1977-03-28 1979-01-02 Texaco Inc. Production of H2 and co-containing gas stream and power
EP0020012A1 (en) * 1979-05-14 1980-12-10 Aeci Ltd Fuel and method of running an engine
WO1981000721A1 (en) 1979-09-10 1981-03-19 Wer R Universal fuel for engines
US4541837A (en) * 1979-12-11 1985-09-17 Aeci Limited Fuels
JPS56159290A (en) * 1979-12-11 1981-12-08 Aeci Ltd Fuel and internal combustion engine operation
US4332594A (en) 1980-01-22 1982-06-01 Chrysler Corporation Fuels for internal combustion engines
US4341069A (en) 1980-04-02 1982-07-27 Mobil Oil Corporation Method for generating power upon demand
DE3116734C2 (de) 1981-04-28 1985-07-25 Veba Oel AG, 4650 Gelsenkirchen Vergaserkraftstoff
US4534772A (en) 1982-04-28 1985-08-13 Conoco Inc. Process of ether synthesis
US4892561A (en) 1982-08-11 1990-01-09 Levine Irving E Methyl ether fuels for internal combustion engines
JPS6086195A (ja) 1983-10-17 1985-05-15 Idemitsu Petrochem Co Ltd 燃料ガス組成物
US4743272A (en) 1984-02-08 1988-05-10 Theodor Weinberger Gasoline substitute fuel and method for using the same
EP0166006A1 (de) 1984-06-16 1986-01-02 Union Rheinische Braunkohlen Kraftstoff Aktiengesellschaft Motor-Kraftstoff
DE68904202T2 (de) 1988-01-14 1993-05-06 Air Prod & Chem Einstufiges verfahren zur synthese von dimethylaether unter verwendung eines fluessigphasen-reaktorsystems.
SE464110B (sv) * 1989-07-07 1991-03-11 Moelnlycke Ab Absorberande engaangsartiklar innefattande elastiktraadar eller -band
CA2020929A1 (en) 1989-07-18 1991-01-19 Thomas H. L. Hsiung One-step liquid phase process for dimethyl ether synthesis
US5392594A (en) 1993-02-01 1995-02-28 Air Products And Chemicals, Inc. Integrated production of fuel gas and oxygenated organic compounds from synthesis gas
CA2141066A1 (en) * 1994-02-18 1995-08-19 Urs Benz Process for the cooling of an auto-ignition combustion chamber
US5666800A (en) * 1994-06-14 1997-09-16 Air Products And Chemicals, Inc. Gasification combined cycle power generation process with heat-integrated chemical production
US5906664A (en) 1994-08-12 1999-05-25 Amoco Corporation Fuels for diesel engines
US6270541B1 (en) * 1994-08-12 2001-08-07 Bp Corporation North America Inc. Diesel fuel composition
US5740667A (en) * 1994-12-15 1998-04-21 Amoco Corporation Process for abatement of nitrogen oxides in exhaust from gas turbine power generation
DE19507088B4 (de) * 1995-03-01 2005-01-27 Alstom Vormischbrenner
JP3682784B2 (ja) * 1995-05-23 2005-08-10 株式会社コスモ総合研究所 燃料油組成物
DK94695A (da) * 1995-08-23 1997-02-24 Haldor Topsoe As Fremgangsmåde til generering af elektrisk energi
US5632786A (en) 1995-09-14 1997-05-27 Amoco Corporation Process and fuel for spark ignition engines

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011085663A1 (zh) * 2010-01-15 2011-07-21 北京兰凯博能源科技有限公司 醚基燃料
WO2011085665A1 (zh) * 2010-01-15 2011-07-21 北京兰凯博能源科技有限公司 醚基燃料
CN102127470B (zh) * 2010-01-15 2016-03-23 北京兰凯博能源科技有限公司 醚基燃料
WO2011085664A1 (zh) * 2010-01-15 2011-07-21 北京兰凯博能源科技有限公司 醚基燃料
WO2011085657A1 (zh) * 2010-01-15 2011-07-21 北京兰凯博能源科技有限公司 醚基燃料
WO2011085662A1 (zh) * 2010-01-15 2011-07-21 北京兰凯博能源科技有限公司 醚基燃料
WO2011085656A1 (zh) * 2010-01-15 2011-07-21 北京兰凯博能源科技有限公司 醚基燃料
WO2011085659A1 (zh) * 2010-01-15 2011-07-21 北京兰凯博能源科技有限公司 醚基燃料
CN102127469A (zh) * 2010-01-15 2011-07-20 北京兰凯博能源科技有限公司 醚基燃料
CN102127474A (zh) * 2010-01-15 2011-07-20 北京兰凯博能源科技有限公司 醚基燃料
WO2011085655A1 (zh) * 2010-01-15 2011-07-21 北京兰凯博能源科技有限公司 醚基燃料
CN102042592B (zh) * 2010-11-26 2012-10-31 昆明理工大学 一种梯形对向流二甲醚/空气扩散燃烧系统
CN102042592A (zh) * 2010-11-26 2011-05-04 昆明理工大学 一种梯形对向流二甲醚/空气扩散燃烧系统
CN103468335A (zh) * 2013-07-22 2013-12-25 鹤壁宝发能源科技股份有限公司 高效环保节能混合燃气
US9755458B2 (en) 2013-12-19 2017-09-05 Kohler, Co. Bus recovery after overload
CN106482153A (zh) * 2015-08-27 2017-03-08 通用电气公司 在非预混模式中操作干式低NOx燃烧器的系统和方法
CN112627989A (zh) * 2021-01-08 2021-04-09 大连欧谱纳透平动力科技有限公司 控制小型燃气轮机排气温度和氮氧化物浓度的系统及方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP0928326B1 (en) 2003-10-29
BR9806105A (pt) 2000-01-25
CN1237260C (zh) 2006-01-18
NO990853L (no) 1999-04-28
EP0928326A1 (en) 1999-07-14
AU7969798A (en) 1999-01-25
CN1395030A (zh) 2003-02-05
DK0928326T3 (da) 2004-01-26
AU721782B2 (en) 2000-07-13
CN1089796C (zh) 2002-08-28
NO990853D0 (no) 1999-02-23
ZA985624B (en) 1999-01-22
JP2000509433A (ja) 2000-07-25
WO1999001526A1 (en) 1999-01-14
JP3390454B2 (ja) 2003-03-24
KR20000068365A (ko) 2000-11-25
KR100596349B1 (ko) 2006-07-05
TW394821B (en) 2000-06-21
US6324827B1 (en) 2001-12-04
ES2210771T3 (es) 2004-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1089796C (zh) 二甲醚燃料和在干式低NOx燃烧系统中产生动力的方法
US7770396B2 (en) System for vaporization of liquid fuels for combustion and method of use
US4838029A (en) Externally vaporizing system for turbine combustor
US8215949B2 (en) Combustion stabilization systems
US3850569A (en) Process for reducing nitric oxide emissions from burners
JP2002537478A (ja) アセチレン燃料を使用した内燃システム
ZA200502871B (en) System for vaporization of liquid fuels for combustion and method of use
US20030101729A1 (en) Retrofittable air assisted fuel injection method to control gaseous and acoustic emissions
CA2055028A1 (en) Method of stabilizing a combustion process
US4447203A (en) Flame combustion of carbonaceous fuels
KR910001605B1 (ko) 용광로의 석탄 슬러리 주입용 관
US20120266792A1 (en) Combustion Stabilization Systems
RU2052721C1 (ru) Способ сжигания жидких топлив
MIZUTANI et al. Fuel Vapor-Spray-Air Mixture Operation of a Spark-Ignition Engine
Aziz LIQUID FUELED JET SHEAR LAYER GAS TURBINE COMBUSTION.
GB1571130A (en) Flare stack apparatus

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C53 Correction of patent for invention or patent application
CB02 Change of applicant information

Applicant after: BP Corporation North America Inc.

Applicant before: Amoco Corp.

COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: APPLICANT; FROM: BP AMOCO CORP. TO: BP NORTH AMERICA CORP.

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee