CN1223573A - 用于口服制剂的含有藻酸的肠溶包衣 - Google Patents

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Abstract

在口服产品上形成肠溶包衣的含有藻酸颗粒和粘合剂液体混合物的组合物,和在此基础上具有肠溶包衣的口服制剂。

Description

用于口服制剂的含有藻酸的肠溶包衣
本发明涉及在口服制剂上形成肠溶包衣的组合物，如片剂、胶囊或丸剂形式的制剂。
肠溶包衣意指防止在胃中对所含活性物质产生不利影响的包衣。
例如，肠溶包衣用于
(1)防止胃液与活性物质产生反应或破坏活性物质，
(2)防止活性物质在到达肠之前被稀释，
(3)确保活性物质在制剂通过胃之后才释放，和
(4)防止制剂中所含有的活细菌因胃中的低pH值而被杀死。
肠溶包衣也用于避免口服制剂中所含有的物质对胃粘膜产生刺激或损伤，抵制或防止在胃中形成或释放具有令人不快气味或味道的物质。最后，此包衣可用于防止摄入口服制剂时的恶心或呕吐。
由一层或多层脂肪酸，如硬脂酸和棕榈酸、蜡、虫胶和/或乙酸邻苯二甲酸纤维素制成肠溶包衣是已知的。
已知的肠溶包衣组合物形成时需要使用丙酮或含氯化合物形式的有机溶剂的肠溶包衣组合物有实质性缺陷。
关于乙酸邻苯二甲酸纤维素，还要求它们一定不能用于包衣食料和食品添加剂，因为在EU未被批准在食料中使用，参见“Fortegnelseover tils&tnings-stoffer til levenedmidler”,Positivlisten,Levnedsmiddl-styrelsen,1995年12月，公开号231,ISSN0903-9783,ISSN0108-1667。
另一已知的包衣组分是丙烯酸树脂，其可以商标为Eudragit的商品买到，但是，该包衣组分通常也未被批准用于形成食料包衣。
现已惊奇地发现一种已知的物质(已被批准用作食料添加剂)与粘合剂混合时可用于在口服制剂上形成有效的包衣材料。
因此，通过在片剂、胶囊丸剂等形式的制剂上形成藻酸颗粒和粘合剂的液体混合物层来进行，获得耐受胃液影响的但在中性或碱性条件下溶解的包衣。这是由于藻酸在酸中是不溶的而在碱性或中性介质中是溶解的，这是因为以本身已知的方式形成藻酸盐。
藻酸和粘合剂混合物中的藻酸颗粒的平均颗粒大小最大为2μm时，获得最好的保护作用，但根据被进行肠溶包衣的制剂的种类，可使用更大或更小的颗粒。
使用大小变化的藻酸颗粒混合物可获得特别好的保护作用。
作为藻酸颗粒的粘合剂，可使用各种各样的治疗和/或滋养可接受的粘合剂。该粘合剂优选溶解在液体介质中，并且可用于药物和食料的粘合剂的例子包括豆角胶、明胶、植物性亲水胶和动物蛋白。
藻酸颗粒和粘合剂的液体混合物优选是含水的，并且水优选超过混合物重量的95％。根据粘合剂、藻酸颗粒的大小和包衣组合物的应用领域，藻酸与粘合剂的比可在宽的有限范围内变化。
一般来说，使用4∶1到0.5∶1的藻酸和粘合剂比例。
使用藻酸和粘合剂(如豆角胶)的含水混合物时，后者优选溶解在一部分水中，藻酸则在剩余的水中浆化，然后浆状物可任意选择地进行处理如在均化器处理以便获得所需的颗粒大小。最后，混合两部分，并且可任意选择地进行进一步均化以便使藻酸分布在所述的第一部分中。
藻酸和粘合剂的液体混合物也可含有各种添加剂。例如，可使用油(如橄榄油)形式的软化剂和防粘剂如硬脂酸镁和脂肪。
使用本发明的包衣组合物在口服制剂上形成肠溶包衣可通过本身是已知的方法来进行，如在流化床或包衣锅中将藻酸和粘合剂的液体混合物直接喷雾在制剂上。
本发明也涉及具有肠溶包衣的制剂，所述肠溶包衣是使用本发明的包衣组合物制备的。
用本发明肠溶包衣包裹的口服制剂特别适于含有活的有机体，如冻干的细菌。
另外，本发明涉及在含有活的有机体的口服制剂上制备肠溶包衣的方法，该方法不使用毒性有机溶剂，并且温度不超过约30℃。
包衣含有活的有机体(如冻干的细菌)的口服制剂时，细菌不暴露在使其损害或易死亡的外界影响之下是重要的。
因此，在口服制剂上制备肠溶包衣时可避免使用毒性有机溶剂和高温。本发明在口服制剂上制备肠溶包衣时，温度优选不超过约30℃。而且，不使用毒性的有机溶剂。
在本发明方法进一步的实施方案中，用肠溶包衣材料包裹的口服制剂由胶囊组成，优选是明胶胶囊。如果使用胶囊形式的制剂，还可在用肠溶包衣材料包裹之前得到活性物质的柔软制剂，因为制备胶囊时的物理条件不影响活性物质。将活性物质(如冻干形式的细菌)填充在空的胶囊中，相反地活性物质制成片剂或丸剂时，则压片和制丸。
对明胶胶囊进行肠溶包衣是特别有效的。
根据制剂的种类，构成几层肠溶包衣是理想的，其中每一层都通过粘合剂粘合细微粒化的藻酸颗粒来制备。
例如，需制备四层的包衣时，其中的一个中心层是用本发明的包衣组合物制备的。
提供由几个亚层组成的内层也是理想的。类似地，外层也可由几层构成。
参照下列实施例，更详细地描述本发明。实施例
为了在含有冻干的乳酸菌的明胶胶囊上制备肠溶包衣，采用下列三种包衣组合物：包衣组合物1
玉米醇溶蛋白 F-4000              10％
乙醇96％                         79％
纯水                              9％
硬脂酸镁                          2％
通过下列方法制备包衣组合物1：在乙醇中将玉米醇溶蛋白F-4000制成淤浆，然后混合硬脂酸镁，最后与水搅拌混合。包衣组合物2
藻酸钠                         2.7％
纯水                           97％
橄榄油                         0.15％
硬脂酸镁                       0.15％
通过下列方法制备包衣组合物2：在水中溶解藻酸钠，然后加入橄榄油和硬脂酸镁并通过均化器混合均匀。包衣组合物3
藻酸                            1.5％
豆角胶                          0.8％
橄榄油                          0.8％
纯水                            96.9％
通过下列方法制备包衣组合物3：在38.4份的水中溶解0.8份的豆角胶，然后加入0.8份的橄榄油并用均化器乳化混合物。在58份的水中制备1.5份的藻酸淤浆并用均化器混合均匀，然后加入上述橄榄油乳液，用均化器将混合物混合均匀。
在明胶胶囊上按下表所描述的顺序和条件使用所述的包衣组合物。
                                                                表
制备方法 包衣组合物 液体的量，g  喷嘴直径  喷嘴压力  喷雾速度    起始温度 干燥温度  干燥时间，分钟 胶囊中水的活性
预加热     0      0  30℃,15分钟  0.198，制备前
预处理  乙醇96％    1500g   0.8mm   0.8巴  60g/分钟      30℃    30℃        0  0.162，制备后
第一层     12    50005000   0.8mm1.2mm   0.8巴  60g/分钟      30℃    30℃     15分钟  0.218，制备后
第二层     3    5000   1.2mm   0.8巴  60g/分钟      30℃    30℃     10分钟  0.218，制备后
第三层     12    10001000   0.8mm1.2mm   0.8巴  60g/分钟      30℃    30℃        0
第四层     1     700   0.8mm   0.8巴  60g/分钟      30℃    30℃     15分钟
 冷却     0   不超过22℃    加热    不超过22℃  0.209，制备后
如上表所示，尽管使用含水的包衣组合物，胶囊中的水活性(通过“Novasina”湿润仪测得的)没有显著增加。这对于许多物质的稳定性和冻干细菌的存活来说是非常重要的。
根据欧洲药典试验制得的胶囊：在欧洲药典的衰变装置中，于37℃下，将6粒胶囊暴露于0.1N盐酸的影响之下2小时，必须显示无溶出或允许成分渗出的破坏的迹象。然后，用pH为6.8的磷酸盐缓冲液代替盐酸。60分钟后，胶囊必须溶解。
膜包衣的胶囊经得起该试验并且在磷酸盐中浸泡18分钟后全部溶解。
出于证明的目的，将本发明肠溶包衣的含有乳酸菌的制剂进行稳定性，即衰变试验，其中是根据欧洲药典第二版，478,1990所述的方法于36-38℃温度下，记录在用0.1N HCL处理两小时前后肠溶包衣胶囊中所包含的微生物的数目。
这些衰变试验的结果显示在下表中。处理前
 样品号            每克MRS琼脂在37℃温度，CO2环境中3天时的活的乳酸杆菌的数目
    1a1b2a2b     7.0×1075.8×107平均值：6.8×1077.3×1076.9×107
 样品号           每克RCM琼脂在37℃温度，无氧环境中5天时的活的乳酸杆菌的数目
    1a1b2a2b     4.0×1083.9×108平均值：4.0×1083.8×1084.4×108
处理后
 样品号            每克MRS琼脂在37℃温度，CO2环境中3天时的活的乳酸杆菌的数目
    1a1b2a2b     2.0×1071.4×107平均值：2.7×1073.0×1074.5×107
 样品号           每克RCM琼脂在37℃温度，无氧环境中5天时的活的乳酸杆菌的数目
    1a1b2a2b     1.7×1071.5×107平均值：2.0×1072.2×1072.5×107
如上述结果所示，酸处理后仅仅使活的微生物略有下降。

Claims (12)

1、在口服制剂上形成肠溶包衣的组合物，其特征在于所述组合物包含允许用于食料和/或食物添加剂使用的藻酸颗粒和粘合剂的液体混合物。
2、权利要求1的组合物，其特征在于藻酸颗粒的平均颗粒大小最大为2μm。
3、权利要求1或2的组合物，其特征在于藻酸颗粒的大小是可变的。
4、权利要求1、2或3的组合物，其特征在于粘合剂溶解在液体介质中。
5、上述权利要求的任一组合物，其特征在于粘合剂选自豆角胶、明胶、植物亲水胶和动物蛋白。
6、上述权利要求的任一组合物，其特征在于液体介质是含水的。
7、上述权利要求的任一组合物，其特征在于藻酸颗粒和粘合剂以4∶1到0.5∶1的重量比存在。
8、一种具有肠溶包衣的口服制剂，其特征在于使用上述权利要求的任一组合物来制备肠溶包衣。
9、权利要求8的口服制剂，其特征在于含有活的细菌，优选冻干的细菌。
10、权利要求8或9的口服组合物，其特征在于为片剂、胶囊或丸剂形式，优选明胶胶囊。
11、一种在含有活的细菌的口服制剂上制备肠溶胶囊制剂的方法，其特征在于不使用有毒的有机溶剂并在约30℃或以下制备肠溶包衣。
12、权利要求11的方法，其特征在于口服制剂为胶囊形式，优选明胶胶囊。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102159225B (zh) * 2008-09-17 2013-11-13 亨特免疫有限公司 不可分型流感嗜血杆菌疫苗和它们的用途

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3142821B2 (ja) * 1998-08-27 2001-03-07 株式会社エヌ・ティ・ティ・ドコモ 情報通信ネットワークの課金方法
JP3142820B2 (ja) * 1998-08-27 2001-03-07 株式会社エヌ・ティ・ティ・ドコモ プッシュ型情報配信方法およびその中継装置
EA006132B1 (ru) * 2000-10-20 2005-10-27 Биовитрум Аб 2-, 3-, 4- или 5-замещенные n-(1-(арил-, гетероарил- или арилалкил)сульфонил)индолы и их применение в терапии
NL1018991C2 (nl) * 2001-09-20 2003-03-21 Tno Vochtwerende eetbare bekledingslaag voor voedingsmiddelen.
US7776314B2 (en) 2002-06-17 2010-08-17 Grunenthal Gmbh Abuse-proofed dosage system
KR100491647B1 (ko) * 2002-11-21 2005-05-27 한국화학연구원 알긴산 나트륨 피복층을 포함하는 벤즈 이미다졸 유도체의경구체제 및 그의 제조방법
US7122370B2 (en) * 2003-01-14 2006-10-17 Randolph Stanley Porubcan Formulations to increase in vivo survival of probiotic bacteria and extend their shelf-life
DE10336400A1 (de) 2003-08-06 2005-03-24 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform
DE10361596A1 (de) 2003-12-24 2005-09-29 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
DE102005005446A1 (de) 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung
GB0320522D0 (en) * 2003-09-02 2003-10-01 Glaxo Group Ltd Formulation
EP1514553B1 (en) * 2003-09-05 2008-02-27 Chung, Myung-jun Lactic acid bacteria powder double-coated using protein and polysaccharide and method preparing the same and a dosage form thereof
DE102004032049A1 (de) 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform
US20080126195A1 (en) 2004-07-22 2008-05-29 Ritter Andrew J Methods and Compositions for Treating Lactose Intolerance
DE102005005449A1 (de) 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
CN101257804A (zh) 2005-05-18 2008-09-03 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 用于微生物的肠应用的组合物
US8343548B2 (en) * 2006-08-08 2013-01-01 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Solid dosage form comprising solid dispersion
US8343547B2 (en) 2006-08-08 2013-01-01 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Solid dosage form comprising solid dispersion
US8519120B2 (en) 2006-08-08 2013-08-27 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Methods for producing a low-substituted hydroxypropylcellulose powder
CN107320480A (zh) 2009-02-24 2017-11-07 里特制药股份有限公司 益生素制剂和使用方法
AU2010275753B2 (en) 2009-07-22 2014-08-21 Grünenthal GmbH Hot-melt extruded controlled release dosage form
US20110020451A1 (en) 2009-07-22 2011-01-27 Grunenthal Gmbh Tamper-resistant dosage form for oxidation-sensitive opioids
EP2563372A4 (en) 2010-04-28 2013-10-02 Ritter Pharmaceuticals Inc PREBIOTIC FORMULATIONS AND METHODS OF USE
US8940858B2 (en) * 2010-05-17 2015-01-27 Northwestern University Fibrous microcapsules and methods of assembly and use thereof
CN103269688A (zh) 2010-09-02 2013-08-28 格吕伦塔尔有限公司 包含无机盐的抗破碎剂型
ES2655900T3 (es) 2011-07-29 2018-02-22 Grünenthal GmbH Pastilla a prueba de manipulación que proporciona una liberación inmediata de un medicamento
HUE034710T2 (hu) 2011-07-29 2018-02-28 Gruenenthal Gmbh Visszaéléssel szemben ellenálló, azonnali hatóanyagfelszabadulást biztosító tabletta
SI2838512T1 (sl) 2012-04-18 2018-11-30 Gruenenthal Gmbh Pred posegi in prehitrim sproščanjem odporna farmacevtska oblika odmerka
US10064945B2 (en) 2012-05-11 2018-09-04 Gruenenthal Gmbh Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc
BR112015026549A2 (pt) 2013-05-29 2017-07-25 Gruenenthal Gmbh forma de dosagem à prova de violação contendo uma ou mais partículas
CN105682643B (zh) 2013-07-12 2019-12-13 格吕伦塔尔有限公司 含有乙烯-醋酸乙烯酯聚合物的防篡改剂型
MX371372B (es) 2013-11-26 2020-01-28 Gruenenthal Gmbh Preparacion de una composicion farmaceutica en polvo por medio de criomolienda.
WO2015153841A1 (en) 2014-04-04 2015-10-08 Ritter Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for microbiome alteration
AU2015261060A1 (en) 2014-05-12 2016-11-03 Grunenthal Gmbh Tamper resistant immediate release capsule formulation comprising Tapentadol
JP6642438B2 (ja) * 2014-09-03 2020-02-05 ライオン株式会社 コーティング製剤及びその製造方法
US11865099B2 (en) 2015-07-17 2024-01-09 Laboratori Baldacci S.P.A. Product based on iron bis-glycinate chelate and alginic acid and/or water-soluble salts thereof, formulations thereof, and pharmaceutical uses thereof
ITUB20152290A1 (it) * 2015-07-17 2017-01-17 Laboratori Baldacci Spa Prodotto a base di ferro bisglicinato chelato e acido alginico e/o suoi sali idrosolubili, sue formulazioni ed suoi usi farmaceutici
JP2018526414A (ja) 2015-09-10 2018-09-13 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 乱用抑止性の即放性製剤を用いた経口過剰摂取に対する保護
EP3370748B1 (en) 2015-11-03 2022-06-08 The Brigham and Women's Hospital, Inc. Therapeutic microbiota for the treatment and/or prevention of food allergy
US20170296476A1 (en) * 2016-04-15 2017-10-19 Grünenthal GmbH Modified release abuse deterrent dosage forms
US10618042B1 (en) 2017-05-31 2020-04-14 University Of South Florida Mixed metal oxide extrudate catalyst
EP3723775A4 (en) 2017-12-15 2022-04-13 Solarea Bio, Inc. MICROBIAL COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT OF TYPE 2 DIABETES, OBESITY AND METABOLIC SYNDROME
FR3083545A1 (fr) 2018-07-04 2020-01-10 Institut National De La Recherche Agronomique Utilisation d'une souche de roseburia intestinalis pour la prevention et le traitement de l'inflammation de l'intestin
EP3846830A4 (en) 2018-09-05 2022-07-06 Solarea Bio, Inc. METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF MUSCULOSKELETAL DISEASES
EP3646857A1 (en) 2018-11-01 2020-05-06 Evonik Operations GmbH Colonic delivery system for microorganisms
CA3116415A1 (en) 2018-11-05 2020-05-14 MarvelBiome, Inc. Microbial compositions comprising ellagitannin and methods of use
WO2020257722A2 (en) 2019-06-19 2020-12-24 Solarea Bio, Inc. Microbial compositions and methods for producing upgraded probiotic assemblages
CN117794518A (zh) * 2021-07-29 2024-03-29 营养与生物科学美国1有限责任公司 控释包衣剂
WO2023092150A1 (en) 2021-11-22 2023-05-25 Solarea Bio, Inc. Methods and compositions for treating musculoskeletal diseases, treating inflammation, and managing symptoms of menopause
US20230190834A1 (en) 2021-12-21 2023-06-22 Solarea Bio, Inc. Immunomodulatory compositions comprising microbial entities

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE338976B (zh) * 1970-01-29 1971-09-27 Foerenade Superfosfatfab Ab
GB1509866A (en) * 1975-06-10 1978-05-04 Johnson & Johnson Enteric coated digestive enzyme compositions
JPS59193831A (ja) 1983-04-18 1984-11-02 Sankyo Co Ltd 腸溶性製剤の製造法
CN1033441A (zh) * 1987-12-11 1989-06-21 福建省水产研究所 用褐藻胶制肠溶片剂的方法
CN1034489A (zh) * 1987-12-11 1989-08-09 福建省水产研究所 一种制作肠溶胶囊的方法
US5733575A (en) * 1994-10-07 1998-03-31 Bpsi Holdings, Inc. Enteric film coating compositions, method of coating therewith, and coated forms
US5674495A (en) * 1995-02-27 1997-10-07 Purdue Research Foundation Alginate-based vaccine compositions
AU6122496A (en) * 1995-06-20 1997-01-22 Pharma-Vinci A/S A method of preparing an oral preparation provided on the outer side with an enteric coating, as well as an oral preparation obtained by the method

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102159225B (zh) * 2008-09-17 2013-11-13 亨特免疫有限公司 不可分型流感嗜血杆菌疫苗和它们的用途

Also Published As

Publication number Publication date
CA2257378A1 (en) 1997-12-11
IL127378A0 (en) 1999-10-28
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IL127378A (en) 2003-07-31
ATE277605T1 (de) 2004-10-15
AU717817B2 (en) 2000-04-06
NO985699D0 (no) 1998-12-04
BR9709535A (pt) 2000-01-11
DE69730991D1 (de) 2004-11-04

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