CN1221353A - 具有不同强度的胶粘剂接合区的鼻扩张器 - Google Patents
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Abstract
一种具有不同强度的胶粘剂接合区的鼻扩张器(10),这种不同强度是由于在扩张器的拉带(16)的中间部分(48′)中胶粘剂空隙(48)或部分胶粘作用所产生的,该扩张器安置在戴用人的鼻子的鼻梁上。
Description
发明背景
本发明一般涉及治疗畸形用的装置的领域。具体地说，本发明是一种用于防止鼻子的鼻通道外壁组织在呼吸时向内抽吸的鼻扩张器。
一部分人患有鼻通道的某种畸形，这导致呼吸困难。此种畸形的例子是由于变应性反应产生的偏离的中隔和肿胀。鼻孔的紧靠其入口上方的下部称为前庭。该前庭向内倾斜到一个称为孔口中间部分(ostium internum)的狭窄颈状区。在该中间部分以上，鼻通道又向外变宽。一些因变应性反应而肿胀和具有偏离的中隔或类似情况的人在孔口处通常发生鼻障碍，达到可能基本上堵塞该孔口的程度。通常，孔口处的侧壁(即鼻通道的外壁组织)是松的，结果在吸入空气的过程期间外壁组织向内抽吸，从而基本上堵塞通过鼻通道的空气通道。外壁组织的向内抽吸起“止回阀”的作用，堵塞空气吸入期间的空气流。
鼻通道的堵塞对于堵塞的人显然不方便。特别是，长时间地持续用嘴呼吸可能由于吸入外来颗粒而产生肺部刺激，如果呼吸通过鼻孔，这种外来颗粒本来是可以过滤的。鼻通道堵塞在夜间特别不舒服，因为存在该问题的人在入睡时很难用嘴呼吸。鼻堵塞可能导致睡眠干扰和睡眠不正常，因为存在此种状态的人可能由于不能吸入足够量的氧而常常醒着。
对于严重的慢性鼻堵塞问题的最普通方法是外科手术，以便矫正鼻通道的畸形。但是，外科手术很花钱，并且可能并不最终克服此问题。
作为外科手术的替代方法，用于帮助通过鼻子呼吸的鼻扩张器是一般公知的。Rezakhany的美国专利No.4,414,977公开了一种此类鼻扩张器。该鼻扩张器包括通常为细长的顶环和底环，它们由后支柱和前支柱隔开并连接在一起。前支柱比后支柱长，并在邻近底环前端的位置形成一弯头。当安置在鼻通道中时，顶环安装在鼻孔内的孔口中，以防止外壁组织在吸入空气期间向内抽吸，并减小在吸入空气期间的额外流动阻力。底环安装在鼻孔的入口上面，并用于稳定鼻通道内的顶环位置。这些鼻扩张器中的一种必须插入每个鼻通道，以使呼吸不受阻碍。
但是，这些鼻扩张器并非始终有效，因为它们对戴用人不舒服。因为鼻扩张器必须插入鼻通道，所以它们可能引起刺激和痒。此外，这些鼻扩张器必须定做，以便适合每个人的鼻通道。
也已知外部的鼻扩张器如授予Sawyer的美国专利No.1,292,083和Chirila的No.1,950,839，它们胶粘在鼻通道的外壁组织上，以便在其上面向外拉。这些外部扩张器不方便、不实用，因为由多个部件制成，需要调整才能在一起满意地操作，而且具有由于在使用中遇到各种干扰的力而不希望地解体的危险。
显然，现在不断地要求改进的鼻扩张器，以便防止鼻子的鼻通道外壁组织在呼吸期间向内抽吸。确切地说，现在需要一种能够有效地解除堵塞的鼻扩张器而不需要在鼻通道内插入一个物体。而且，当鼻堵塞问题最尖锐最不舒服而在睡眠期间由于头和枕头的移动而最常遇到外部干扰力时，需要一种可以在夜间戴用的鼻扩张器。扩张器应当是高效设计和相对不复杂的，并形成鼻通道的外壁组织的有效稳定作用，以便在吸入空气期间有效地解除鼻孔堵塞。此外，该鼻扩张器应当提供此种有效的稳定作用而对戴用人没有不适当的不舒服或危险。
发明概要
本发明是一种鼻扩张器，用于防止鼻子的鼻通道的外壁组织在呼吸期间向内抽吸(牵拉)。该鼻扩张器包括一个拉带部件，它有一个第一端部区，适合于接合第一鼻通道的外壁组织。该拉带部件的第二端部区做成接合第二鼻通道的外壁组织。拉带部件的第一和第二端部区通过一中间区段互相连接。该中间区段做成横过鼻子的位于第一和第二鼻通道之间的一部分。该拉带部件就位时能起稳定外壁组织的作用，并由此防止第一和第二鼻通道的外壁组织在呼吸期间向内抽吸(牵拉)。
该拉带部件包括一个挠性(柔性)的材料带，该带限定鼻扩张器的第一和第二端部区与中间区段。一个第一弹性带固定在该挠性材料带的第一侧面上，靠近该材料带的第一边缘。一个与第一弹性带间隔的第二弹性带固定在该挠性材料带的第一侧面上，靠近该材料带的第二边缘。该第一和第二弹性带的取向基本上互相平行，并基本上平行于该材料带的纵向。
第一和第二弹性带各包括多个槽，这些槽的延伸方向基本上平行于各自的弹性带。这些槽产生减少材料的区域，增强第一和第二弹性带沿垂直于槽的方向的挠性。此外，第一和第二弹性带各包括第一和第二弯成角度的端部。该第一和第二弯成角度的端部向着挠性材料带的第一侧面伸出，并有助于当拉带部件弯曲时防止第一和第二弹性带从挠性材料带容易地分离。第一和第二弹性带的弹性防止第一和第二鼻通道的外壁组织在呼吸期间向内抽吸。
拉带部件还包括一种胶粘剂物质，安置在挠性材料带的第二侧面上。该胶粘剂物质的作用是将拉带部件可以脱开地固定在第一和第二鼻通道的外壁组织上，特别是拉带部件中靠近挠性材料带第二侧面两端的表面上的胶粘剂物质部分。在两端部表面的中间表面处可以使用一个衬垫以防止胶粘戴用人鼻子的鼻梁，增加方便和舒服。除了该衬垫外，在该中间表面处可以使用一种配置以便部分地胶粘戴用人鼻子的鼻梁，从而更加舒服。第一和第二隔离衬底覆盖第一和第二端部区上的胶粘物质。该第一和第二隔离衬底可以很容易地从该挠性材料带上除去，以暴露胶粘剂物质并使该拉带部件能够固定在第一和第二鼻通道的外壁组织上。
该鼻扩张器为高效设计，能有效地防止鼻子的第一和第二鼻通道的外壁组织在呼吸期间向内抽吸。此外，该鼻扩张器能够在吸入空气期间有效地排除鼻孔堵塞，而没有插入鼻通道内的鼻扩张器通常具有的刺激性和不舒服。此外，该鼻扩张器可以在吸入空气时鼻孔堵塞问题最严重的夜间戴用，而没有定做的内部戴用的鼻扩张器或多件式和分离式部件的外部扩张器通常具有的使人焦躁和不舒服的感觉。
附图简述
图1是具有固定在鼻子上的本发明的鼻扩张器的人脸一部分的透视图；
图2是表示本发明的鼻扩张器的元件的分解透视图；
图3是类似于图1的透视图，其中本发明的鼻扩张器已从鼻子上移去；
图4是沿图3中线4-4截取的截面图，表示鼻子处于在鼻通道中未产生显著空气流的状态；
图5是类似于图4的截面图，表示鼻子在吸入空气期间的状态；
图6是沿图1中线6-6截取的截面图，表示具有固定于其上的本发明的鼻扩张器的鼻子在吸入空气期间的状态；
图7是表示根据本发明的另一种扩张器的元件的分解透视图；
图8是图7中所示扩张器的一部分的一种替代方案的局部图；
图9是图7中所示扩张器的一部分的另一替代方案的局部图；
图10是图7中所示扩张器的一部分的又一替代方案的局部图；
图11是图7中所示扩张器的一部分的再一替代方案的局部图。
优选实施例的详述
在图1中总的例示一个如本发明所述的鼻扩张器10。示出的鼻扩张器10固定在戴用人14的鼻子12上。
如图2中所见，鼻扩张器10包括一个拉带部件16，后者包括一个挠性材料带18，带18具有第一端部区20和第二端部区22，两者由中间区段24连接。中间区段24的宽度小于第一端部区20和第二端部区22的宽度。挠性材料带18最好用纤维交织片制成，它使鼻子12的皮肤在呼吸时得到最大限度的舒适和最小限度的刺激。作为替代，材料带18可以用塑料膜制成。
拉带部件还包括弹性机构26，后者固定在材料带18的第一侧面28上。弹性机构26包括一个第一弹性带30a，后者用第一胶粘件31a固定在材料带18的第一侧面28上。第一弹性带30a靠近中间区段24的第一边缘32地固定在材料带18上。此外，与第一弹性带30a相间隔的第二弹性带30b用第二胶粘件31b固定在材料带18的第一侧面28上。第二弹性带30b靠近中间区段24的第二边缘36地固定在材料带18上。第一弹性带30a和第二弹性带30b的取向基本上彼此平行，并基本上平行于挠性材料带18的纵向长度。第一和第二胶粘件31a和31b的每一个都用一种胶粘材料如双面胶粘剂的泡沫带制成。
第一和第二弹性带30a和30b的每一个分别包括多个槽38a和38b，它们基本上平行于对应的弹性带30a和30b而延伸。如图2中最清楚地看到的，槽38a和38b是在第一和第二弹性带30a和30b的暴露面(即第一和第二弹性带30a和30b的与固定第一和第二胶粘件31a和31b的侧面相反的那一面)中形成的。槽38a和38b产生减少材料的区域，以便沿垂直于多个槽38a和38b的方向增强第一和第二弹性带30a和30b的挠性。此外，第一和第二弹性带30a和30b每个包括相应的第一弯成角度的端部40a和40b与第二弯成角度的端部42a和42b。第一和第二弯成角度的端部40a、40b和42a、42b向着材料带18的第一侧面28伸出，当拉带部件10弯曲时，这些弯成角度的端部有助于防止第一和第二弹性带30a和30b易于脱离材料带18与第一和第二胶粘带31a和31b。第一和第二弹性带30a和30b用塑料制成。
如图2中所见，材料带18的第二侧面44包括一层胶粘物质46，它们延伸在第一和第二端部区20和22与中间区段24上。胶粘物质46是与鼻子12的皮肤生物兼容的。衬垫件48通过胶粘物质46固定在中间区段24的中间。易于移去的第一和第二隔离衬底49和50分别盖住材料带18的第一和第二端部区20和22上的胶粘物质46。在使用鼻扩张器10之前，第一和第二隔离衬底49和50盖住胶粘物质46并留在材料带18上的位置中。第一和第二隔离衬底49和50也分别包括延伸部51和52，它们盖住衬垫件48，并用于保护衬垫件48，直到鼻扩张器10被固定在戴用人14的鼻子12上。
如图3和4中所见，鼻子12包括第一鼻通道54、第二鼻通道56和位于这两个通道之间的称为鼻梁58的部分。图4表示当没有显著的空气流通过鼻通道54和56出现时第一和第二鼻通道54和56的状态。由于诸如偏离的中隔之类的畸形或由变应性反应产生的肿胀，在吸入空气期间，第一和第二鼻通道54和56的外壁组织60和62分别易于向内抽吸(即塌陷)(见图5)。这种在吸入空气期间的向内抽吸是由第一和第二鼻通道54和56内的空气压力减小产生的，而这种空气压力减小是由于当向内抽吸的呼吸通过第一和第二鼻通道54和56时空气速度增大而引起的。在吸入空气期间向内抽吸的外壁组织60和62部分(即孔口)位于鼻软骨64(在图1和3中用虚线示出)和鼻通道54、56的入口之间。外壁组织60和62的此种向内抽吸造成鼻堵塞。本发明的鼻扩张器10补救该问题。为了将鼻扩张器10固定在鼻12上，从挠性材料带18上揭去第一和第二隔离衬底49和50，以暴露胶粘物质46。如图1和6中所见，将鼻扩张器10放置在鼻12的外部，使得中间区段24横跨鼻12的鼻梁58，而第一和第二端部区20和22接触第一和第二鼻通道54和56的外壁组织60和62。第一和第二端部区20和22上的胶粘物质将拉带部件16可以脱开地固定在第一和第二鼻通道54和56的外壁组织60和62上。如图6中所见，衬垫件48在拉带部件16和鼻梁58之间产生吸收胶粘空隙。该吸收胶粘空隙吸收由于出汗等原因而产生的水分。由于鼻扩张器10在鼻12周围定位，第一和第二弹性带30a和30b的弹性(即弹性带返回其图2中所示正常平面状态的趋势)起作用使外壁组织60和62稳定，由此防止第一和第二鼻通道54和56的外壁组织60和62在呼吸期间(即在吸入空气期间)向内抽吸。此外，材料带18与第一和第二胶粘件31a和31b的挠性、第一和第二带30a和30b的弹性以及第一和第二带30a和30b由于槽38a和38b产生的挠性，均使鼻扩张器10密切地符合每个单独戴用人的鼻子的曲线。
该鼻扩张器10是一种高效设计，能有效地防止鼻12的第一和第二鼻通道54和56的外壁组织60和62在呼吸期间向内抽吸。此外，鼻扩张器10能够在吸入空气期间有效地排除鼻孔堵塞，而没有插入鼻通道内的鼻扩张器通常具有的刺激性和不舒服。此外，该鼻扩张器10可以在吸入空气时鼻孔堵塞问题最严重的夜间戴用，而没有定做的内部戴用的鼻扩张器通常具有的使人焦躁和不舒服的感觉。
由于使用衬垫件48覆盖一部分胶粘剂46而在戴用人14的鼻子12的鼻梁58处形成的胶粘空隙对某些戴用人可能产生刺激。此种刺激被认为是由于衬垫件48和鼻子12的鼻梁58处的皮肤之间的相对运动而引起的，运动是由于面部肌肉引起皮肤运动而出现的，或是由于外部物体如枕头在使用期间不同时间内对扩张器10施加力而所致。当然，不使用衬垫件48，使得胶粘剂46胶粘在全部鼻梁58和鼻子12的外壁组织60和62上，可以免除该问题。另一方面，免用衬垫件48会消除使用衬垫件而产生的优点，如在使用后移去扩张器10期间避免对鼻梁58的皮肤的剥离力。
通过形成一种在其两端之间的中间位置处具有部分胶粘剂空隙(空白)的扩张器，可以提供一种替代方案，它提供完全胶粘扩张器和具有中间胶粘剂空隙的扩张器两者的某些优点。这样一种部分胶粘剂空隙可以通过下述方法来提供，就是使存在的胶粘剂仅仅在扩张器两端表面之间的中间表面区的某些部分上有效地胶粘到戴用人鼻子的鼻梁皮肤上。在戴用人14的鼻子12的鼻梁58上搁置的中间区段中，对于通常用作胶粘物质46的生物兼容的胶粘材料，通常选择的有效胶粘区为整个扩张器中间表面积的40至50％。通过部分胶粘剂空隙在鼻梁58和鼻子12的皮肤处减少胶粘的程度可以通过选择胶粘剂有效的中间区的百分率来方便而一致地确定，此种选择可以在扩张器10的制造过程中完成和保持。
在使用期间以覆盖鼻子12的鼻梁58的全部中间表面区中部分减少有效胶粘剂面积，使得能够足够地胶粘而避免由于皮肤在鼻梁58和扩张器10上相对运动而产生的大部分刺激，但是在完成使用后在从戴用人14的鼻子12上移去扩张器10期间，仍然产生减小的剥离力。在这样一种配置中，在扩张器10的两端与鼻子12的壁组织60和62之间产生的胶粘力没有减小。结果，扩张器10的向外弹簧力将由壁组织60和62的反作用力所平衡，而不存在扩张器10的两端从这些组织的分离，由此保持这些壁组织邻近处的较宽的鼻通道。
图7的分解透视图示出一种扩张器10，其结构在其两个端部表面之间的中间位置内形成部分胶粘剂空隙。如前所述，扩张器10包括一件的或单体的拉带部件16，后者包括挠性材料带18，带18具有第一端部区20和第二端部区22，两者由中间区段24连接。图示第一和第二端部区20和22每个在沿扩张器10的长度继续向外伸出的一对侧边延伸部之间形成扇贝端部形状，此种配置在使用期间可以从戴用人鼻子12上减小扩张器10的不希望有的剥离力。
如前所述，拉带部件16中也有第一和第二弹性带30A和30B，由工业级双轴向取向的聚酯制成，约0.010英寸厚，通常宽0.080至0.135英寸。这些弹性带也用丙烯酸系的压敏的生物兼容的胶粘物质带31A和31B固定在挠性材料带18的侧面28上，但图7中所示的这些带是在这些弹性带上涂敷均匀的胶粘材料层，而不是如图2中所示地互相分开的。弹性带30A和30B的两端如前所述地用40a、40b、42a和42b表示，但这种型式中并不弯成角度。在图7的扩张器的挠性更大的挠性带中省去了图2的扩张器中弹性带内使用的槽。
挠性材料带18的与其固定弹性带30A和30B的侧面28相反的侧面44也有在其上面展布的胶粘物质层46，以覆盖端部区20和22与中间区段24，该物质也是一种多孔的丙烯酸系的压敏的生物兼容的胶粘剂。但是，不是如图2中那样在中间区段24处的胶粘物质46上提供衬垫件48，而是在中间区段24的位置处的胶粘物质46上固定一层网48′。
网48′为厚度约0.004英寸的聚乙烯材料的网。该网即使潮湿时也具有显著的机械强度，并使水分易于沿其抽吸，使得水分可以通过其上的透蒸气的多孔材料从戴用人鼻子12的鼻梁58上的皮肤传送出去。该网材料不应当引入任何污染物而且应当没有气味。在机械性能方面，该材料应当像挠性材料带18(该材料可以是一种射流喷网法非织造的100％聚酯纤维，如可从E.I.DuPont Nemours公司买到的商标为SONTARA的产品)一样软或比它还软，也就是，该材料应当像挠性材料带18一样在重力影响下覆盖不平整表面。该特性表明，即使该材料制成基本平面状态，当围绕戴用人鼻子12的鼻梁58上的曲面施力时，该网状材料也能在其自身上向内充分地压紧而防止该材料的显著折皱。网48′的一种合适材料是美国特拉华州Middletown市的应用挤压技术(Applied ExtrusionTechnologies)公司的商标为DELNET的材料。
因此网48′既用作在中间区段24的位置处覆盖胶粘剂46的若干部分的部分掩膜，又可用作使用时在戴用人鼻子12的鼻梁58的皮肤与胶粘剂材料46和挠性材料带18两者的一些部分之间的间隔物。通过以其掩蔽作用覆盖胶粘剂材料46的一些部分和通过减小胶粘剂46对戴用人鼻子12的鼻梁58的皮肤的压紧这两种作用，在鼻梁58的皮肤和扩张器10的中间区段24的部分之间得到一个被减小的胶粘作用。在大多数情况下，该得到的胶粘作用足以防止扩张器10相对于使用人鼻子12的鼻梁58的皮肤的相对移动，但足够地减小，使得能够在使用完成后移去扩张器10时，在扩张器10和该皮肤之间不会受到没有网状材料时会产生的那种剥离力。
一体的拉带部件16还包括一个顶部或外部的多孔非织造材料的挠性带37，它具有第一端部区39和第二端部区41以及中间区段47。顶部材料37的这两个端部区和中间区段的尺寸和形状与挠性材料带18的两个端部区20和22及其中间区段24相同。在顶部材料37的表面35上设置一个对水和蒸气多孔的丙烯酸系的压敏的生物兼容胶粘材料层43，以便将顶部材料37固定在弹性带30A和30B上并固定在弹性材料带18的没有被这两个弹性带30A、30B固定而盖住的暴露部分上。当扩张器10在使用中围绕鼻子12弯曲时，顶部材料带37有助于防止弹性带与基底带18分离，而在使用后从戴用人鼻子上移去扩张器10的期间，顶部材料带37有助于保持基底材料18的完整性。
同样，第一和第二隔离衬底49和50覆盖挠性材料带18的第一和第二端部区20和22上的胶粘物质层46的暴露部分。隔离衬底49和50用于覆盖胶粘剂46，直到扩张器10准备使用，此时戴用人剥去隔离衬底，从而暴露胶粘物质46。第一和第二隔离衬底49和50也包括覆盖网48′的延伸部51和52，以便屏蔽该部件和胶粘剂46在那里暴露的部分不与外界接触，直到使用扩张器10。
也可以使用其它配置来在中间区段24处提供所要的部分胶粘剂空隙结构，而不是如图7中所示地在该位置处使用网材料48′。图8的局部图示出一种此类替代方案，是扩张器10的中间区段24的一种替代构造的一部分。图中示出，不是通过网材料48′屏蔽胶粘物质46，而是通过其掩模部分腐蚀或溶解而部分除去胶粘物质46，从而留下多个分隔的胶粘区46′。另一种办法是，并非完全除去，而是可以用化学失效的方法使胶粘剂46的预定在鼻梁58的皮肤上胶粘扩张器10的作用无效的部分不再在该失效区内起胶粘作用。从使用没有改变的胶粘层46所提供的胶粘作用中减少的胶粘量是通过有效胶粘区46′的尺寸和通过这些有效胶粘区之间的间隔来控制的。在另一个替代方案中，可以代之以添加式地形成分开的胶粘区46′，而不是减少式地形成分离的平行各行胶粘剂材料(或如图8中的分离的胶粘剂各点)，它们以这种形式特定地沉积在挠性材料带18上，以形成所要的部分胶粘剂空隙。
当与涉及在中间区段24处部分覆盖一整层胶粘物质46的方法如使用网48′的情况相比较，扩张器10的胶粘材料46和中间区段24的此种处理或沉积可能被证明是相当昂贵的。图9表示一种替代的方法，用于利用其构造覆盖一部分中间区段24的以局部图表示的胶粘物质46的各部分。其中图示多个隔开的聚乙烯盘或珠45，它们胶粘在胶粘层46上，再一次覆盖该胶粘层的一些部分，并使中间区段24处的该胶粘层和挠性材料带18的一些部分与戴用人鼻子12的鼻梁58的皮肤隔开。这些聚乙烯盘例如可以是0.015英寸直径和0.005英寸厚。这些聚乙烯盘可以利用转移滚筒设置在胶粘层46′上，盘的尺寸及其间隔也控制所得到的胶粘减小量。
另外，中间区段24上的胶粘材料46可以用多孔层覆盖，多孔层的穿孔尺寸及其相互间隔可以控制，以便控制由于在胶粘层46上使用它们而产生的胶粘减少。一种可能性是使用厚0.0005至0.0015英寸的穿孔聚乙烯纸48″，它们安置在中间区段24处的胶粘层46上，如例示该替代方案的区段的图10的局部图中所示。另一种可能是在胶粘材料层46上涂敷其中具有适当间隔的孔的生物兼容的清漆(Varnish)。
最后，图11中的中间区段24的局部图表示又一个替代方案，其中用微细的聚乙烯粉45′来覆盖胶粘层46的或多或少无序安置的各部分。这里，聚乙烯粉粒的细度和提供暴露的胶粘剂46的所需平均面积的涂敷密度控制所得到的形成的胶粘程度的减小。
虽然已参照优选实施例描述了本发明，但该领域的技术人员将会认识到，可以在形式和细节上进行变化而并不偏离本发明的精神和范围。
Claims (9)
1．一种能够在人体一部分的外壁组织中引入分离应力的扩张器，它包括：
一个单体的具有一对隔开的端部表面的拉带，如果通过所述拉带外部的一个减小两端部表面之间间隔的力使两端相向地从其初始位置显著地减小两端间的直接间隔，那么在所述拉带中形成恢复力，该恢复力倾向于恢复所述两个端部表面之间的直接间隔；
胶粘在所述两端部表面上的端部接合机构，它们能够充分地接合这些外壁组织的暴露的表面，以便保持这样的接合而克服所述恢复力；以及
一个在拉带表面位于所述两端部表面之间的被胶粘在所述拉带上的中间接合机构，该中间接合机构能够接合在由所述两端端部接合机构接合的所述外壁组织的暴露表面之间的人体暴露表面，但其胶粘力小于所述两端端部接合机构在接合所述外壁组织时呈现的胶粘力。
2．权利要求1所述的扩张器，其特征在于，所述中间接合机构是由一种胶粘剂形成的，该胶粘剂胶粘在所述拉带上并覆盖了一层具有通过其延伸的孔的材料。
3．权利要求1所述的扩张器，其特征在于，所述中间接合机构是由一种胶粘剂形成的，该胶粘剂胶粘在所述拉带上并覆盖了一层具有通过其延伸的孔的薄膜。
4．权利要求1所述的扩张器，其特征在于，所述中间接合机构是由一种胶粘剂形成的，该胶粘剂胶粘在所述拉带上并覆盖了多个分开的区域，这些区域每个包含一种非胶粘剂的材料。
5．权利要求1所述的扩张器，其特征在于，所述中间接合机构是由多个分开的区域形成的，每个区域包含一种胶粘在所述拉带上的胶粘剂。
6．权利要求2所述的扩张器，其特征在于，所述层是一种聚合物纸。
7．权利要求2所述的扩张器，其特征在于，所述层是一种聚合物网。
8．权利要求3所述的扩张器，其特征在于，所述薄膜是一种包含液体的材料沉积的残余物。
9．权利要求4所述的扩张器，其特征在于，所述非胶粘材料是一种聚合物材料。
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