CN1219953A

CN1219953A - 织物柔软化合物/组合物

Info

Publication number: CN1219953A
Application number: CN97194864A
Authority: CN
Inventors: E·H·瓦尔; T·特林; E·P·戈瑟林克; J·C·勒顿; M·R·思维克
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-03-22
Filing date: 1997-03-05
Publication date: 1999-06-16
Anticipated expiration: 2017-03-05
Also published as: JPH11507095A; CN1098350C; EP0888424A1; BR9710409A; CA2249587C; TR199801784T2; WO1997034972A1; CA2249587A1; CZ304798A3; JP3102894B2; AU2066597A

Abstract

具有疏水部分的织物柔软活性物提供了改进的加工性能和稳定性,以及令人惊奇的良好的软化作用,该疏水部分优选含有酯键或酰胺键以及混合的支化与不饱和疏水基团。优选的组合物中含有ClogP值为约0.15－约0.64的一元醇和二元醇主溶剂,它们能制备出透明的水基织物柔软剂组合物,其中含较高浓度的在其疏水长链中带有酯键的上述织物柔软剂活性物。可以存在其它溶剂。织物柔软剂活性物、主溶剂及任选的其它溶剂的预混物适用于配制全制剂,其避免了/限制对加热的需要。可以制备所述织物柔软活性物的固体形式或分散体形式的其它组合物。

Description

织物柔软化合物/组合物

技术领域

本发明涉及织物柔软化合物和/或组合物，它们优选用于配制适用于柔软织物的半透明的，或者最好是透明的，水基浓缩液体柔软组合物。本发明特别涉及织物柔软化合物和/或组合物，它们适合配制用于纺织品洗涤操作中漂洗阶段的纺织品柔软组合物，以提供优良的织物柔软/静电控制作用，该组合物的特征包括例如织物沾污减少、优良的水可分散性、再润湿性和/或在正常以下的温度(即，温度低于正常室温如25℃)下的储存及粘度稳定性。

发明背景

本技术领域已公开了透明的浓缩织物调理制剂。例如，欧洲专利申请404,471(Machin等，1990年12月27日公布)提到含有至少20％重量柔软剂和至少5％重量短链有机酸的各向同性液体柔软组合物。

本发明提供了织物柔软剂活性物，它适合配制例如浓缩的，优选透明和水基的，液态纺织品处理组合物，最好是有低含量的有机溶剂(即，低于组合物重量的约40％)，该组合物在正常的(即室温)和低于正常温度下，在长期储存条件下稳定性提高(即，保持透明或半透明，不沉淀、胶凝、变稠或固化)。该组合物还显示出织物沾污减少，良好的冷水分散性，优良的柔软化、抗静电和织物再润湿性能，以及分配装置的残渣积累减少和优良的冷冻-解冻恢复性能。但是，为了配制这类组合物，需要一种具有相对流体性质的织物柔软剂活性物。这类柔软剂活性物可以用高度不饱和的物质制备，但是用这种物质有很多问题，包括它们的化学不稳定性和一般不如饱和物质的柔软作用有效。

发明概要

用于本发明的织物柔软剂活性物是可生物降解的，且在长的疏水链中含有酯键。它们包括支链和不饱和的酰基链。具体地说，该活性物优选具有以下化学式：

1 . [{(R)}_{4 - m} - N^{(+)} - [{(C H_{2})}_{n} - Y - R^{1}]_{m}] x^{(-)} - - - (1)

其中各R取代基是氢或短链C₁-C₆，优选C₁-C₃烷基或羟烷基，例如甲基(最优选)、乙基、丙基、羟乙基等，苄基或它们的混合物；各m是2或3，优选2；各n是从1到约4，优选2；各Y是-O-(O)C-、-(R)N-(O)C-、-C(O)-N(R)-或-C(O)-O-，优选-O-(O)C-；各R¹中碳原子数总和，当Y是-O-(O)C-或-(R)N-(O)C-时加1(“YR¹总和”)是C₆-C₂₂，优选C₁₂-C₂₂，更优选C₁₄-C₂₀(下文，R¹和YR¹可交换地用来表示疏水链，R¹链长一般对于脂肪醇是偶数，对脂肪酸是奇数)，但是总和小于约12个碳原子的YR¹不超过1个，而其它的R¹或YR¹总和至少为约16，各R¹含有长链C₅-C₂₁(或C₆-C₂₂)，优选C₁₀-C₂₀(或C₉-C₁₉)支化烷基或不饱和烃基，最优选C₁₂-C₁₈(或C₁₁-C₁₇)支化烷基或不饱和烃基，支化烷基与不饱和烃基之比为约95∶5-约5∶95，优选从约75∶25到约25∶75，更优选从约50∶50至约30∶70，而且对于不饱和烃基，此R¹基的母体脂肪酸的碘值优选为约20-约140，更优选为约50-约130，最优选为约70-约115(这里所用的“支化烷基”包括那些主链上连接着疏水取代基的基团，即使这些取代基是通过非碳-碳键，例如氧，与主链连接，如烷氧基取代基，而“母体”脂肪酸或“相应的”脂肪酸的碘值，是用来定义R¹基团的不饱和度，该不饱和度与含有同一R¹基的脂肪酸的不饱和度相同。当单独一个R¹既是支化的、又是不饱和时，将它作为支化的处理)；其中的反离子X-可以是与柔软剂相容的任何阴离子，优选氯、溴、甲基硫酸根、乙基硫酸根、硫酸根和/或硝酸根，更优选氯。

2．具有以下化学式的柔软剂：其中各Y、R、R¹和X^(-)的定义同前(这类化合物包括化学式如下的化合物：

[CH₃]₃N⁽⁺⁾[CH₂CH(CH₂O(O)CR¹)O(O)CR¹]Cl^(-)其中-O-(O)CR¹一部分衍生自不饱和脂肪酸，如油酸，而且各R优选是甲基或乙基，各R¹最好是在C₁₅-C₁₉的范围内，在该烃基链中存在支化度和取代度，另一部分则衍生自支链脂肪酸，如异硬脂酸)；和

3．它们的混合物。

本发明组合物优选含有：A．占组合物重量约2-约80％、优选约13-约75％、更优选约15-约70％、最好是约19-约65％的可生物降解的织物柔软剂活性物，选自以下化合物：

1．具有以下化学式的柔软剂：

[{(R)}_{4 - m} - N^{(+)} - [{({CH}_{2})}_{n} - Y - R^{1}]_{m}] x^{(-)} - - - (1)

其中各R取代基是氢或是短链的C₁-C₆，优选C₁-C₃烷基或羟烷基，例如甲基(最优选)、乙基、丙基、羟乙基等，苄基，或它们的混合物；各m是2或3，优选为2；各n为1到约4，优选2；各Y是-O-(O)C-、-(R)N-(O)C-、-C(O)-N(R)-或-C(O)-O-，优选-O-(O)C-；各R¹中的碳原子数总和，当Y是-O-(O)C-或-(R)N-(O)C-时加1，是C₆-C₂₂，优选C₁₂-C₂₂，更优选C₁₄-C₂₀，但是总和小于约12个碳原子的R¹或YR¹不能超过1个，且其它的R¹或YR¹总和至少为约16，各R¹是长链C₅-C₂₁(或C₆-C₂₂)，优选C₉-C₁₉(或C₁₀-C₂₀)或更优选C₁₁-C₁₇(或C₁₂-C₁₈)支化烷基和不饱和烃基(例如链烯基，有时也称作“亚烃基”，包括多不饱和的烃基)，支化烷基与不饱和烃基之比是从约5∶95至约95∶5，优选从约75∶25至约25∶75，更优选从约50∶50至约30∶70，对于不饱和烃基，此R¹基团的母体脂肪酸的碘值优选为约20-约140，更优选约50-约130，最优选约70-约115；且其中的反离子X^-可以是任何与柔软剂相容的阴离子，优选氯、溴、甲基硫酸根、乙基硫酸根、硫酸根和/或硝酸根，更优选氯。

2．以下化学式的柔软剂：

其中各Y、R、R¹和X^(-)具有前述的相同定义；和

3．它们的混合物。

〔在一种优选的可生物降解的季铵类织物柔软化合物中，C(O)R¹一部分衍生自不饱和脂肪酸，例如油酸，和/或从植物油及/或部分氢化的植物油(如低芥酸菜子油、红花油、花生油、葵花子油、豆油、玉米油、妥尔油、米糠油等)衍生形成的脂肪酸和/或部分氢化的脂肪酸；一部分衍生自支链脂肪酸，如异硬脂酸。〕〔下文，这些含脂键的可生物降解的织物柔软剂活性物被称作“DEQA”，它包括含1-3个、优选2个长链疏水基的二酯、三酯和单酯化合物。相应的酰胺柔软剂活性物及混合的酯-酰胺柔软剂活性物也可以含有1-3个、优选2个长链疏水基团〕。B．任选地，但最好是，组合物中还含有不到约40％、优选约10-约35％、更优选约12-约25％、最好是约14-约20％重量的主溶剂，其Clog P为约0.15-约0.64，优选为约0.25-约0.62，更优选为约0.40-约0.60，该主溶剂在单独使用时，优选含有选自2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的乙氧基化物、二乙氧基化物或三乙氧基化物衍生物，以及/或2-乙基己基-1,3-二醇及它们的混合物的溶剂，其数量不足以形成透明的产品，优选不足以形成稳定的产品，更优选在组合物的物理特性方面不足以产生可觉察的变化，特别优选完全不发生变化，所述主溶剂优选选自后面说明的化合物。C．任选地，但优选地，足以改进透明度的有效数量的低分子量水溶性溶剂，例如乙醇、异丙醇、丙二醇、1,3-丙二醇、碳酸亚丙酯等，该水溶性溶剂的含量由其自身不能形成透明的组合物；D．任选地，但优选地，提高透明度有效数量的水溶性钙盐和/或镁盐，优选氯化物；和E．平衡量的水。

最好是，本发明组合物是含有约3-约95％、优选约10-约80％、更优选约30-约70％、最好是约40-约60％的水和约3-约40％、优选约10-约35％、更优选约12-约25％、最好是约14-约20％的上述醇类主溶剂B的水基、半透明或透明(优选透明)的组合物，这些优选的产物(组合物)若无主溶剂B则不是半透明或透明的。为使组合物变成半透明或透明，所需的主溶剂B的数量优选超过有机溶剂总含量的50％，更优选超过约60％，最好是超过约75％。

该组合物也可以制备成含有约2-约50％、优选约10-约40％、更优选约15-约30％的织物柔软剂活性物的常规的织物柔软剂活性物分散体。正如后文所公开的，组合物还可以制备成或是颗粒状、或是附着在载体上的固体。

该水基组合物的pH应为约1-约7，优选约1.5-约5，更优选约2-约3.5。发明详述织物柔软活性物

本发明涉及织物柔软活性物和组合物，该组合物含有作为基本组分的、占组合物重量约2-80％、优选约13-75％、更优选约15-70％、最好是约19-65％的所述织物柔软活性物，该活性物选自下面确定的化合物及其混合物。(A)二酯季铵类织物柔软活性化合物(DEQA)

(1)第一类DEQA优选含有作为主活性物的下式化合物：

[{(R)}_{4 - m} - N^{(+)} - {[{({CH}_{2})}_{n} - Y - R^{1}]}_{m}] x^{(-)} - - - (1)

其中各R取代基是氢或短链的C₁-C₆，优选C₁-C₃烷基或羟烷基，例如甲基(最优选)、乙基、丙基、羟乙基等，苄基，或其混合物；各m是2或3；各n是从1到约4，优选2；各Y是-O-(O)C-、-(R)N-(O)C-、-C(O)-N(R)-或-C(O)-O-，优选-O-(O)C-；各R¹中的碳原子总和，当Y是-O-(O)C-或-(R)N-(O)C-时加1，是C₆-C₂₂，优选C₁₂-C₂₂，更优选C₁₄-C₂₀，但是总和小于约12的R¹或YR¹不超过一个，而其它的R¹或YR¹总和至少约为16，各R¹为长链C₅-C₂₁(或C₆-C₂₂)，优选C₉-C₁₉(或C₉-C₂₀)、最好是C₁₁-C₁₇(或C₁₂-C₁₈)，支链烷基和不饱和烃基(包括多不饱和烃基)，支链烷基与不饱和烃基之比为从约5∶95至约95∶5，优选从约75∶25至约25∶75，更优选从约50∶50至约30∶70，尤其是35∶65，而且对于不饱和烃基，此R¹基的母体脂肪酸的R¹的碘值优选为约20-约140，更优选为约50-约130，最优选为约70-约115；其中反离子X^-可以是与柔软剂相容的任何阴离子，优选氯、溴、甲基硫酸根、乙基硫酸根和/或硝酸根，更优选氯；

2．以下化学式的柔软剂

其中各Y、R、R¹和X^(-)具有前述的相同含义(这类化合物包括以下化学式的化合物：

[CH₃]₃N⁽⁺⁾[CH₂CH(CH₂O(O)CR¹)O(O)CR¹]Cl^(-)其中-O-(O)CR¹一部分衍生自不饱和的脂肪酸，例如油酸，且优选各R是甲基或乙基，各R¹优选在C₁₅-C₁₉范围内，在该烃基链内存在支化度和取代度；一部分则衍生自支链脂肪酸，如异硬脂酸)；和

3．它们的混合物。

以上的反离子X^(-)可以是与柔软剂相容的任何阴离子，优选强酸的阴离子，例如氯、溴、甲基硫酸根、乙基硫酸根、硫酸根、硝酸根等，更优选的是氯离子。阴离子也可以带两个电荷，此时X^(-)代表基团的一半，但此情形不太可取。

织物柔软剂活性物可以包括分别含支化的和不饱和的几种化合物的混合物。可用于制备这类混合物的优选的可生物降解季铵类织物柔软化合物可以含有基团-O-(O)CR¹，该基团来源于不饱和的和多不饱和的脂肪酸，如油酸，以及/或部分氢化的脂肪酸，该部分氢化的脂肪酸衍生自植物油和/或部分氢化植物油(如低芥菜子油、红花油、花生油、葵花子油、玉米油、大豆油、妥尔油、米糠油等)。可以使用而且优选使用不饱和脂肪酸的混合物和来源于不同的不饱和脂肪酸的DEQA的混合物。由优选的不饱和脂肪酸制得的DEQA的非限制性实例在后文以DEQA¹至DEQA⁸说明。

DEQA⁶由大豆脂肪酸制备，DEQA⁷由轻度氢化的牛油脂肪酸制备，而DEQA⁸由轻度氢化的低芥菜子油脂肪酸制备。

用含有支链的R¹基(例如得自异硬脂酸的R¹基，支链作为R¹基的至少一部分)制得的DEQA构成了混合物的另一部分。还优选织物柔软剂活性物本身含有含混合的支链与不饱和R¹基的化合物。由支链基团代表的活性物总量一般为约5-约95％，优选约25-约75％，更优选约35-约50％。

适用于制备支化烷基、或者支化烷基与不饱和烃基混合的DEQA的支链脂肪酸，可以用各种方法制备。相应的支链脂肪醇可以通过用标准反应，例如按照Brown的方法(美国化学会志(J.Amer.Chem.Soc.)(1970)92,1637)用硼烷-THF将支链脂肪酸还原，来制得。上述文献在本文引用作为参考。以下是支链脂肪酸的非限制性实例。支链脂肪酸1:2-正庚基十一烷酸

2-正庚基十一烷酸〔22890-21-7〕可由TCI America得到〔产品编号IO 281〕。它可由格尔伯特醇2-庚基十一烷醇氧化得到，而该醇又是壬醛的醛醇缩合产物。格尔伯特醇可由Condea购得，商品名称ISOFOL^_醇。支链脂肪酸2:2-正己基癸酸

2-正己基癸酸〔25354-97-6〕可由TCI America得到，产品编号H0507。它可以通过格尔伯特醇2-己基癸醇氧化得到，该醇又是辛醛的醛醇缩合产物。支链脂肪酸3:2-正-丁基辛酸

2-正丁基辛酸可由Union Carbide得到，商品名称ISOCARB^_12酸。它可以通过将格尔伯特醇2-丁基辛醇氧化得到。支链脂肪酸4:5,7,9-三甲基壬酸

5,7,9-三甲基壬酸和3,5,7,9-四甲基壬酸是由Union CampCorporation用N.E.Lawson等在美国油化学家学会杂志1981,58,59中描叙的羰基合成法制得的。支链脂肪酸5:α-烷基化羧酸

RR¹CHCO₂H

α-取代酸可以通过将从直链醛(如辛醛或癸醛)衍生形成的烯胺进行C-烷基化来制备。衍生的烯胺将在对末端N为α位的碳原子上形成负碳离子。烯胺阴离子与烷基溴在催化数量的NaI存在下反应，得到支链的烯胺，它在水解时生成α-烷基化醛。该醛可随后氧化成相应的羧酸。α-庚基癸酸

癸醛可以与过量的环胺(如吡咯烷)在甲苯中于痕量对甲苯磺酸存在下廻流加热进行反应。由于胺和醛缩合而形成的水可以通过廻流经过脱水器除掉。在除掉了理论数量的水之后，可以加入庚基溴和碘化钠，在同一溶剂体系内完成烷基化。在烷基化(过夜)之后，将反应混合物倒入冰中并用20％HCl使呈酸性。此水解反应将烷基化烯胺转化成α-庚基癸醛。产物可通过分离、洗涤和干燥与溶剂层分离，随后用真空蒸馏法除掉溶剂。

分离出的支链醛随后可通过在适当溶剂体系内氧化而转化成所要的羧酸。氧化剂的实例包括：高锰酸钾水溶液；Jones试剂(CrO₃/H₂SO₄/H₂O)/丙酮；CrO₃-乙酸等。加入高分子量的酸会有助于所要的α-庚基癸酸与氧化介质的分离。支链脂肪酸6:9-和10-烷氧基十八烷酸，其它的位置异构物和相应的烷氧基十八烷醇

9-和10-甲氧基十八烷酸：按照Siouffi等在类脂化学和物理(Chemistry and Physics of Lipids)(1972)8(2),91-101中所述的方法。将约5g的一份油酸甲酯溶在约8g甲醇中并用次溴酸叔丁酯处理以得到混合的甲氧基溴衍生物。将其分离并用Rany催化剂脱溴，酸化后分离出粗品酸。在环己烷中用氧化铂进行粗品酸中烯属组分的加氢，这产生了所要的9-和10-甲氧基十八烷酸的粗制混合物。

9-和10-异丙氧基十八烷酸：采用同样的步骤，只是在溴化步骤中用2-丙醇代替甲醇。这产生了所要的9-和10-异丙氧基十八烷酸。

烷氧基十八烷酸的位置异构体：采用同样的步骤，但是先通过与甲磺酸一起加热，将油酸异构化成不饱和酸的混合物。在这种情形下的烷氧基溴化-还原序列形成了烷氧基十八烷酸另外的位置异构体的混合物。

相应的脂肪醇：按照Brown的方法(美国化学会志(J.Amer.Chem.Soc.)(1970),92,1637)用硼烷-THF将取代的十八烷酸还原成相应的十八烷醇。支链脂肪酸7：苯基十八烷酸，烷基苯基十八烷酸和相应的十八烷醇

苯基十八烷酸：使用Nakano和Foglia在美国油化学家会志(J.Amer.Oil.Chem.Soc.)(1984)61(3)569-73中描叙的方法。一份大约5g的油酸和约6.91g苯在约50℃下用约10.2g甲磺酸逐滴处理，随后搅拌约6小时。将反应混合物加到水中，用乙醚萃取。真空解吸法脱除溶剂，得到苯基十八烷酸位置异构体的粗混合物。

甲基苯基十八烷酸：重复上述合成，但是用甲苯代替苯以得到甲基苯基十八烷酸位置异构体的混合物。

相应的十八烷醇：将取代的十八烷酸按照Brown的方法(美国化学会志(J.Amer.Chem.Soc.)(1970),92,1637)用硼烷-THF还原成相应的十八烷醇。支链脂肪酸8：苯氧基十八烷酸，羟基苯基十八烷酸和相应的十八烷醇

羟苯基十八烷酸：使用Nakano和Foglia在美国油化学家会志(J.Amer.Oil.Chem.Soc.)(1984)61(3)569-73中所述的方法。使约1∶5∶6摩尔比的油酸、苯酚和甲磺酸在约25℃下反应48小时。将反应混合物加入水中用乙醚萃取。将萃取物脱除溶剂和苯酚，得到所要的羟苯基十八烷酸位置异构体粗混物。

苯氧基十八烷酸：重复上述反应，但使用摩尔比约为1∶5∶2的油酸、苯酚和甲磺酸。分离出的粗产物主要是苯氧基十八烷酸，但也含有羟苯基十八烷酸。用层析法得到纯化的苯氧基十八烷酸位置异构体的混合物。

相应的十八烷醇：按照Brown的方法(美国化学会志(1970)，92，1637)用硼烷-THF将取代的十八烷酸还原成相应的十八烷醇。支链脂肪酸9：异硬脂酸

异硬脂酸是按照1957年11月5日颁发给R.M.Peters的美国专利2,812,342，由在不饱和的C₁₈脂肪酸二聚反应中得到的单体酸制得的，上述专利在本文中引用作为参考。

可以与上述不饱和的织物柔软活性物(DEQA)混合形成本发明织物柔软活性物的合适的支化织物柔软活性物，可以用以上的支链脂肪酸和/或相应的支链脂肪醇形成。类似地，支链脂肪酸和/或醇可以与不饱和脂肪酸和/或醇一起使用，形成合适的混合链活性物。后文作为DEQA¹⁰-DEQA²⁵公开的含支链的DEQA的具体实例可以与不饱和的DEQA掺混。DEQA¹⁰-DEQA¹²是由不同的市售异硬脂酸制备的。

如前文所述，其它优选的DEQA是以单一DEQA形式由列出的所有各种不同的支链和不饱和脂肪酸的掺混物(总脂肪酸掺混物)中制得的那些DEQA，而不是由总脂肪酸掺混物的不同部分制得的各成品DEQA的混合物的掺混物中得到。

最好是至少有相当大百分数的脂肪酰基是不饱和的，例如约25-70％，优选约50-约65％。可以使用多不饱和脂肪酸基。含多不饱和脂肪酰基的活性物总浓度(TPU)可以为约3-约30％，优选约5-约25％，更优选约10-约18％。顺式及反式异构体均可应用，优选顺/反比例为1∶1至约50∶1，最低值为1∶1，优选至少3∶1，更优选从约4∶1到约20∶1(这里所说的含给定R¹基的“柔软剂活性物百分数”与同一R¹基团相对于用来形成所有柔软剂活性物的全部R¹基团的百分含量相同)。

此前和后文所讨论的不饱和的、包括多不饱和的脂肪酰基，在与支链脂肪酰基一起使用时，令人惊奇地提供了有效的柔软化作用，而且还提供了良好的再润湿特性、良好的抗静电特性，尤其是，优异的冰冻-解冻后复原能力。

这种混合的支链与不饱和物质比常规的饱和的直链织物柔软剂活性物容易配制。它们可以用来形成保持其低粘度的浓预混物，因此容易加工，例如泵送、混合等。这些物质若只含少量通常与其结合的溶剂，即，占柔软剂/溶剂混合物总重量的约5-约20％，优选约8-约25％，更优选约10-约20％，则即使在环境温度下也容易配制成浓的、稳定的本发明组合物。这种在低温下对活性物进行加工的能力对于多不饱和基团特别重要，因为它减小了降解。如后文所述，当化合物和柔软剂组合物中含有有效的抗氧化剂、螯合剂和/或还原剂时，可以提供另外的抗降解保护作用。支链脂肪酰基的使用在保持流动性和改进柔软化性能的同时，提高了抗降解能力。

本发明还可以包括某些中等链长可生物降解的季铵型织物柔软化合物DEQA，它们具有上述化学式(1)和/或下述化学式(2)，其中：

各Y是-O-(O)C-或-C(O)-O-，优选-O-(O)C-；

m是2或3；优选2；

各n是1-4，优选2；

各R取代基是C₁-C₆烷基(优选甲基、乙基、丙基)、苄基及它们的混合物，更优选为C₁-C₃烷基；

各R¹或YR1是含烃基或是取代的烃基取代基的饱和的C₈-C₁₄,优选的C_12-14疏水基，(Ⅳ优选是约10或更小，更优选小于约5)，(酰基中的碳原子总和，当Y是-O-(O)C-或-(R)N-(O)C-时R¹+1)和反离子X^-与上述相同。最好X^-不包括磷酸盐。

饱和的C₈-C₁₄脂肪酰基可以是纯的衍生物，或是可以具有混合链长。

所述脂肪酰基的合适脂肪酸源有椰子酸、月桂酸、辛酸和癸酸。

对于C₁₂-C₁₄(或C_11-13)烃基，该基团优选是饱和的，例如，碘值优选小于约10，最好小于约5。

应该清楚，支化的R¹取代基可以含有各种基团，例如起支化作用的烷氧基，可以有很小百分含量的直链，只要R¹基保持其基本上疏水的特性。可以考虑的优选化合物是一种广泛使用的织物柔软剂：硬化的氯化二牛油基二甲铵(以后称为“DTDMAC”)的可生物降解的二酯变体。

如本文中所用的，在规定二酯时，它可以包括存在的单酯。最好是，至少约80％的DEQA是二酯形式，0至约20％可以是DEQA单酯，例如，一个YR¹基团是-OH或-C(O)OH，且对于式1，m为2。相应的二酰胺和/或混合的酯-酰胺也可以包括带有一个长链疏水基的活性物，例如，一个YR¹基团是-N(R)H或-C(O)OH。在下文，对于单酯活性物的任何说明，例如含量，也可适用于单酰胺活性物。对于柔软化，在没有/很少洗涤剂被带出的洗涤条件下，单酯的百分含量应尽量低，最好不超过约5％。但是，在阴离子洗涤剂表面活性剂或洗涤剂助剂带出量高的条件下，某些单酯是可取的。二酯与单酯的总比例是从约100∶1至约2∶1，优选从约50∶1至约5∶1，更优选从约13∶1至约8∶1。在带出高的洗涤剂量条件下，二酯/单酯比优选为约11∶1。单酯的含量可以在制造DEQA时控制。

如后面示例说明的，在实施本发明中作为可生物降解的季铵化酯-胺柔软化物质的以上化合物，可以用标准的反应化学来制备。在DTDMAC的二酯变体的一种合成方法中，式RN(CH₂CH₂OH)₂的胺在两个羟基处均用化学式为R¹C(O)Cl的酰基氯酯化以形成一种胺，该胺可通过酸化变成阳离子型(一个R是H)，这是一类柔软剂，或者是随后用烷基卤RX使其季铵化，形成所要的反应产物(其中R和R¹定义同前)。但是，化学领域专业人员会理解到，这一反应序列可以制备出广泛选择的试剂。

适合配制本发明织物柔软活性物和浓缩透明的液体织物柔软剂组合物的另一种DEQA柔软剂活性物具有以上的化学式(1)，其中一个R基是C_1-4羟烷基，优选其中的一个R基是羟乙基。

(2)第二类DEQA活性物具有以下通式：

其中各Y、R、R¹和X^(-)具有以上的相同含义。这类化合物包括化学式如下的化合物：

[CH₃]₃ N⁽⁺⁾[CH₂CH(CH₂O(O)CR¹)O(O)CR¹]Cl^(-)其中各R是甲基或乙基，优选各R¹是C₁₅-C₁₉。在烷基链或不饱和烃基链中可以存在取代度。分子中的阴离子X^(-)与以上DEQA(1)中的相同。如在本文中使用的，当指定二酯时，它可以包括存在的单酯。可以存在的单酯数量与在DEQA(1)中的相同。优选的式(2)DEQA的实例是化学式为氯化1,2-二(酰氧基)-3-三甲氨基丙烷的“丙基”酯季铵织物柔软活性物，其中酰基与DEQA⁵的相同，后面示例为DEQA⁹。

这些类型的试剂及其通用制备方法公开在1979年1月30日颁发给Naik等的美国专利4,137,180中，该专利在本文引用作为参考。

在合适的柔软剂活性物(1)和(2)中，各R¹是支化的烷基，单不饱和的烃基或多不饱和的烃基；活性物中含有前述比例的支化烷基和不饱和烃基R¹的混合物，尤其是在单个的分子内。

本文的DEQA可以有低含量的脂肪酸，它可以来自用来形成DEQA的未反应的起始物和/或成品组合物中柔软剂活性物的任何部分降解(水解)副产物。游离脂肪酸的含量最好较低，优选低于柔软剂活性物重量的约10％，更优选低于约5％。Ⅱ．任选(但优选)存在的主溶剂体系

本发明组合物含有占组合物重量约40％以下、优选约10-约35％、更优选约12-约25％、最好是约14-约20％的主溶剂。所选择的主溶剂要使溶剂在组合物中气味最小，并使最终组合物具有低粘度。例如，异丙醇不是很有效并有强烈的气味。正丙醇较为有效，但也有明显的气味。几种丁醇也有气味，但因为有效的透明性/稳定性故可使用，尤其是作为主溶剂体系的一部分使用以减小其气味。对醇类的选择还包括最佳的低温稳定性，即，它们在低至约40°F(约4.4℃)下仍能形成是液体的组合物，其具有可接受的低粘度并且半透明，优选透明，而且在低至约20°F(约6.7℃)下贮存后能够复原。

最好是将本发明组合物中的主溶剂含量保持在为得到半透明性或透明性实际可能的最低水平。水的存在对于为实现这些组合物透明性所需的主溶剂有重要影响。水含量越高，为达到组合物透明所需的主溶剂含量(相对于柔软剂含量)越高。反之，水含量越少，需要的主溶剂(相对于柔软剂)越少。例如，在约5-约15％的低水含量下，柔软剂活性物/主溶剂重量比优选为约55∶45至约85∶15，更优选从约60∶40至约80∶20。在约15-约70％的水含量下，柔软剂活性物/主溶剂重量比优选为约45∶55至约70∶30，更优选从约55∶45至约70∶30。但在约70-约80％的高水含量下，柔软剂活性物/主溶剂重量比优选为约30∶70至约55∶45，更优选从约35∶65至约45∶55。在更高的水含量下，柔软剂/主溶剂之比也应该更高。

对于配制具有要求稳定性的本发明的液态、浓缩、优选透明的织物柔软剂组合物，任何主溶剂的适用性都令人惊奇地是选择性的。合适的溶剂可以根据其辛醇/水分配系数(P)选择。主溶剂的辛醇/水分配系数是它在辛醇中的平衡浓度与在水中的之比。本发明主溶剂组分的分配系数方便地将它们以10为底的对数log P形式表示。

很多组分的log P已有报道，例如，可自Daylight化学信息系统公司(Daylight CIS),Irvine,Califonia,得到的Pomona 92数据库包括很多数据并引用了原始文献。但是，log P值最方便地是用“CLOG P”程序计算，该程序也可自Daylight CIS得到。此程序也列出了在Pomona92数据库中存有的log P实验值。“计算的log P”(Clog P)是用Hansch和Leo的分段方法确定(参见A.Leo，在“综合医学化学”(Comprehensive Medicinal Chemistry)第4卷(C.Hansch,P.G.Sammens,J.B.Taylor和C.A.Ramsden编)，p 295,Pergamon Press,1990，本文引用作为参考)。分段方法是以各组分的化学结构为基础，并考虑原子的数目和类型、原子连接性和化学键。这些Clog P值是对于此物理化学性质的最可靠和广泛使用的估算值，在选择可用于本发明的主溶剂组分时优选使用Clog P而不是log P的实验值。可以用来计算Clog P的其它方法包括在化学信息和计算科学杂志(J.Chem.Inf.Comput.Sci.)27,21(1987)中所述的Crippen的分段存储法；在化学信息和计算科学杂志29,163(1989)中所述的Viswanadhan分段存储法；和在欧洲医学化学(Eur.J.Med.Chem.-Chim.Ther.)19,71(1984)中所述的Broto的方法，所选择的主溶剂的Clog P应为约0.15-约0.64，优选约0.25-约0.62，最好是约0.40-约0.60，该主溶剂优选至少是某种程度不对称的，且最好其熔点(或固化点)使它在室温或室温附近下为液态。由于某些原因，低分子量和可生物降解的溶剂也是需要的。更加不对称的溶剂似乎很理想，而高度对称的溶剂如1,7-庚二醇或1,4-双(羟甲基)环己烷，它们具有对称中心，在单独使用时表现出不能形成基本上透明的组合物，虽然其Clog P值处在优选值范围内。

最优选的主溶剂可以通过柔软剂囊泡的出现来鉴别，这是将组合物稀释至漂洗中使用的浓度后用低温冷冻电镜观测到的。这些稀释的组合物表现出是织物柔软剂的分散体，其比常规的织物柔软剂组合物更具单层囊泡外观。外观越接近单层体系，组合物的性能似乎越好。这些组合物与按常规方式用同样的织物柔软剂活性物制备的类似组合物相比，令人惊奇地提供了良好的织物柔软作用。此组合物与常规的织物柔软组合物相比还特有地改进了香料的沉积，尤其是当把香料在室温或室温附近温度下加到组合物中时。

下面在各种编排下列出了可用的主溶剂，例如，具有给定碳原子数的脂族和/或脂环族二醇；一元醇；甘油衍生物；二元醇的烷氧基化物；及所有上述物质的混合物。优选的主溶剂标以斜体，最优选的主溶剂则用黑体字。参照数字是已有此号码的那些化合物的化学文摘服务社登录号(CAS No.)。新化合物有后文所述的鉴定过的方法，该法可用来制备该化合物。某些不适用的主溶剂也列在下面以供比较。但是，不适用的主溶剂可以与适用的主溶剂一起作为混合物使用。可用的主溶剂可以用来制备符合本文所述稳定性/透明性要求的浓的织物柔软剂组合物。

很多具有同一化学式的二醇类主溶剂可以以多种立体异构体和/或旋光异构体形式存在。各异构体通常指定不同的CAS No.例如，4-甲基-2,3-己二醇的不同的异构体至少指定了以下CAS No.:146452-51-9；146452-50-8；146452-49-5；146452-48-4；123807-34-1；123807-33-0；123807-32-9；和123807-31-8。

在以下表格中，为简化起见，每个化学式只列出一个CAS No.此说明仅是示例性的，对于本发明的实施这是足够的。此说明是非限制性的。因此，其它具有不同CAS No.的异构体及其混合物当然也包括在内。由于同样的原因，当某个CAS No.代表一个含特定同位素的分子时，例如氘、氚、碳-13等，则应当理解含有天然分布的同位素的物质也包括在内，反之亦然。

表Ⅰ

一元醇

CAS No.正丙醇 71-23-8

CAS No.2-丁醇 15892-23-62-甲基-2-丙醇 75-65-0不适用的异构体2-甲基-1-丙醇 78-83-1

表Ⅱ

C6二元醇适用的异构体 CAS No.2,3-丁二醇，2,3-二甲基- 76-09-51,2-丁二醇，2,3-二甲基- 66553-15-91,2-丁二醇，3,3-二甲基- 59562-82-22,3-戊二醇，2-甲基- 7795-80-42,3-戊二醇，3-甲基- 63521-37-92,3-戊二醇，4-甲基- 7795-79-12,3-己二醇 617-30-13,4-己二醇 922-17-81,2-丁二醇，2-乙基- 66553-16-01,2-戊二醇，2-甲基- 20667-05-41,2-戊二醇，3-甲基- 159623-53-71,2-戊二醇，4-甲基- 72110-08-81,2-己二醇 6920-22-5不适用的异构体1,3-丙二醇，2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇，2-异丙基-1,3-丙二醇，2-丙基-1,3-丁二醇，2,2-二甲基-1,3-丁二醇，2,3-二甲基-1,3-丁二醇，2-乙基-1,4-丁二醇，2,2-二甲基-1,4-丁二醇，2,3-二甲基-1,4-丁二醇，2-乙基-1,3-戊二醇，2-甲基-1,3-戊二醇，3-甲基-1,3-戊二醇，4-甲基-1,4-戊二醇，2-甲基-1,4-戊二醇，3-甲基-1,4-戊二醇，4-甲基-1,5-戊二醇，2-甲基-1,5-戊二醇，3-甲基-2,4-戊二醇，2-甲基-2,4-戊二醇，3-甲基-1,3-己二醇1,4-己二醇1,5-己二醇1,6-己二醇2,4-己二醇2,5-己二醇

表Ⅲ

C7二醇适用的异构体 CAS No.1,3-丙二醇，2-丁基- 2612-26-21,3-丙二醇，2,2-二乙基- 115-76-41,3-丙二醇，2-(1-甲基丙基)- 33673-01-71,3-丙二醇，2-(2-甲基丙基)- 26462-20-81,3-丙二醇，2-甲基-2-丙基- 78-26-21,2-丁二醇，2,3,3-三甲基- 方法B1,4-丁二醇，2-乙基-2-甲基- 76651-98-41,4-丁二醇，2-乙基-3-甲基- 66225-34-11,4-丁二醇，2-丙基- 62946-68-31,4-丁二醇，2-异丙基- 39497-66-01,5-戊二醇，2,2-二甲基- 3121-82-21,5-戊二醇，2,3-二甲基- 81554-20-31,5-戊二醇，2,4-二甲基- 2121-69-91,5-戊二醇，3,3-二甲基- 53120-74-42,3-戊二醇，2,3-二甲基- 6931-70-02,3-戊二醇，2,4-二甲基- 66225-53-42,3-戊二醇，3,4-二甲基- 37164-04-82,3-戊二醇，4,4-二甲基- 89851-45-63,4-戊二醇，2,3-二甲基- 方法B1,5-戊二醇，2-乙基- 14189-13-01,6-己二醇，2-甲基- 25258-92-81,6-己二醇，3-甲基- 4089-71-82,3-己二醇，2-甲基- 59215-55-32,3-己二醇，3-甲基- 139093-40-62,3-己二醇，4-甲基- ***2,3-己二醇，5-甲基- 方法B3,4-己二醇，2-甲基- 方法B3,4-己二醇，3-甲基- 18938-47-11,3-庚二醇 23433-04-71,4-庚二醇 40646-07-91,5-庚二醇 60096-09-51,6-庚二醇 13175-27-4优选的异构体1,3-丙二醇，2-丁基- 2612-26-21,4-丁二醇，2-丙基- 62946-68-31,5-戊二醇，2-乙基- 14189-13-02,3-戊二醇，2,3-二甲基- 6931-70-02,3-戊二醇，2,4-二甲基- 66225-53-42,3-戊二醇，3,4-二甲基- 37164-04-82,3-戊二醇，4,4-二甲基- 89851-45-63,4-戊二醇，2,3-二甲基- 方法B1,6-己二醇，2-甲基- 25258-92-81,6-己二醇，3-甲基- 4089-71-81,3-庚二醇 23433-04-71,4-庚二醇 40646-07-91,5-庚二醇 60096-09-51,6-庚二醇 13175-27-4更优选的异构体2,3-戊二醇，2,3-二甲基- 6931-70-02,3-戊二醇，2,4-二甲基- 66225-53-42,3-戊二醇，3,4-二甲基- 37164-04-82,3-戊二醇，4,4-二甲基- 89851-45-63,4-戊二醇，2,3-二甲基- 方法B不适用的异构体1,3-丙二醇，2-甲基-2-异丙基-1,2-丁二醇，2-乙基-3-甲基-1,3-丁二醇，2,2,3-三甲基-1,3-丁二醇，2-乙基-2-甲基-1,3-丁二醇，2-乙基-3-甲基-1,3-丁二醇，2-异丙基-1,3-丁二醇，2-丙基-1,4-丁二醇，2,2,3-三甲基-1,4-丁二醇，3-乙基-1-甲基-1,2-戊二醇，2,3-二甲基-1,2-戊二醇，2,4-二甲基-1,2-戊二醇，3,3-二甲基-1,2-戊二醇，3,4-二甲基-1,2-戊二醇，4,4-二甲基-1,2-戊二醇,2-乙基-1,3-戊二醇，2,2-二甲基-1,3-戊二醇，2,3-二甲基-1,3-戊二醇，2,4-二甲基-1,3-戊二醇，2-乙基-1,3-戊二醇，3,4-二甲基-1,3-戊二醇，4,4-二甲基-1,4-戊二醇，2,2-二甲基-1,4-戊二醇，2,3-二甲基-1,4-戊二醇，2,4-二甲基-1,4-戊二醇，3,3-二甲基-1,4-戊二醇，3,4-二甲基-2,4-戊二醇，2,3-二甲基-2,4-戊二醇，2,4-二甲基-2,4-戊二醇，3,3-二甲基-1,2-己二醇，2-甲基-1,2-己二醇，3-甲基-1,2-己二醇，4-甲基-1,2-己二醇，5-甲基-1,3-己二醇，2-甲基-1,3-己二醇，3-甲基-1,3-己二醇，4-甲基-1,3-己二醇，5-甲基-1,4-己二醇，2-甲基-1,4-己二醇，3-甲基-1,4-己二醇，4-甲基-1,4-己二醇，5-甲基-1,5-己二醇，2-甲基-1,5-己二醇，3-甲基-1,5-己二醇，4-甲基-1,5-己二醇，5-甲基-2,4-己二醇，2-甲基-2,4-己二醇，3-甲基-2,4-己二醇，4-甲基-2,4-己二醇，5-甲基-2,5-己二醇，2-甲基-2,5-己二醇，3-甲基-1,2-庚二醇2,3-庚二醇2,4-庚二醇2,5-庚二醇2,6-庚二醇3,4-庚二醇1,7-庚二醇3,5-庚二醇*** 146452-51-9；146452-50-8；146452-49-5；

146452-48-4；123807-34-1；123807-33-0；

123807-32-9；123807-31-8；及其混合物。

表Ⅳ

辛二醇异构体丙二醇衍生物化学名称 CAS No.适用的异构体1,3-丙二醇，2-(甲基丁基)- 87194-40-91,3-丙二醇，2-(1,1-二甲基丙基)- 方法D1,3-丙二醇，2-(1,2-二甲基丙基)- 方法D1,3-丙二醇，2-(1-乙基丙基)- 25462-28-61,3-丙二醇，2-(1-甲基丁基)- 22131-29-91,3-丙二醇，2-(2,2-二甲基丙基)- 方法D1,3-丙二醇，2-(3-甲基丁基)- 25462-27-51,3-丙二醇，2-丁基-2-甲基- 3121-83-31,3-丙二醇，2-乙基-2-异丙基- 24765-55-71,3-丙二醇，2-乙基-2-丙基- 25450-88-81,3-丙二醇，2-甲基-2-(1-甲基丙基)- 813-60-51,3-丙二醇，2-甲基-2-(2-甲基丙基)- 25462-42-41,3-丙二醇，2-叔丁基-2-甲基- 25462-45-7更优选的异构体1,3-丙二醇，2-(1,1-二甲基丙基)- 方法D1,3-丙二醇，2-(1,2-二甲基丙基)- 方法D1,3-丙二醇，2-(1-乙基丙基)- 25462-28-61,3-丙二醇，2-(2,2-二甲基丙基)- 方法D1,3-丙二醇，2-乙基-2-异丙基- 24765-55-71,3-丙二醇，2-甲基-2-(1-甲基丙基)- 813-60-51,3-丙二醇，2-甲基-2-(2-甲基丙基)- 25462-42-41,3-丙二醇，2-叔丁基-2-甲基- 25462-45-7不适用的异构体1,3-丙二醇，2-戊基-丁二醇衍生物适用的异构体1,3-丁二醇，2,2-二乙基- 99799-77-61,3-丁二醇，2-(1-甲基丙基)- 方法C1,3-丁二醇，2-丁基- 83988-22-11,3-丁二醇，2-乙基-2,3-二甲基- 方法D1,3-丁二醇，2-(1,1-二甲基乙基)- 67271-58-31,3-丁二醇，2-(2-甲基丙基)- 方法C1,3-丁二醇，2-甲基-2-异丙基- 方法C1,3-丁二醇，2-甲基-2-丙基- 99799-79-81,3-丁二醇，3-甲基-2-异丙基- 方法C1,3-丁二醇，3-甲基-2-丙基- 方法D1,4-丁二醇，2,2-二乙基- 方法H1,4-丁二醇，2-甲基-2-丙基- 方法H1,4-丁二醇，2-(1-甲基丙基)- 方法H1,4-丁二醇，2-乙基-2,3-二甲基- 方法F1,4-丁二醇，2-乙基-3,3-二甲基- 方法F1,4-丁二醇，2-(1,1-二甲基乙基)- 36976-70-21,4-丁二醇，2-(2-二甲基丙基)- 方法F1,4-丁二醇，2-甲基-3-丙基- 90951-76-11,4-丁二醇，3-甲基-2-异丙基- 99799-24-3优选的异构体1,3-丁二醇，2,2-二乙基- 99799-77-61,3-丁二醇，2-(1-甲基丙基)- 方法C1,3-丁二醇，2-丁基- 83988-22-11,3-丁二醇，2-乙基-2,3-二甲基- 方法D1,3-丁二醇，2-(1,1-二甲基乙基)- 67271-58-31,3-丁二醇，2-(2-甲基丙基)- 方法C1,3-丁二醇，2-甲基-2-异丙基- 方法C1,3-丁二醇，2-甲基-2-丙基- 99799-79-81,3-丁二醇，3-甲基-2-丙基- 方法D1,4-丁二醇，2,2-二乙基- 方法H1,4-丁二醇，2-乙基-2,3-二甲基- 方法F1,4-丁二醇，2-乙基-3,3-二甲基- 方法F1,4-丁二醇，2-(1,1-二甲基乙基)- 36976-70-21,4-丁二醇，3-甲基-2-异丙基- 99799-24-3更优选的异构体1,3-丁二醇，2-(1-甲基丙基)- 方法C1,3-丁二醇，2-(2-甲基丙基)- 方法C1,3-丁二醇，2-丁基- 83988-22-11,3-丁二醇，2-甲基-2-丙基- 99799-79-81,3-丁二醇，3-甲基-2-丙基- 方法D1,4-丁二醇，2,2-二乙基- 方法H1,4-丁二醇，2-乙基-2,3-二甲基- 方法F1,4-丁二醇，2-乙基-3,3-二甲基- 方法F1,4-丁二醇，2-(1,1-二甲基乙基)- 36976-70-2不适用的异构体1,4-丁二醇，2-丁基-1,2-丁二醇，2-乙基-3,3-二甲基-1,4-丁二醇，2-甲基-2-异丙基-1,2-丁二醇，3-甲基-2-异丙基-1,4-丁二醇，2,2,3,3-四甲基-三甲基戊二醇异构体适用的异构体1,3-戊二醇，2,2,3-三甲基- 35512-54-01,3-戊二醇，2,2,4-三甲基- 144-19-41,3-戊二醇，2,3,4-三甲基- 116614-13-21,3-戊二醇，2,4,4-三甲基- 109387-36-21,3-戊二醇，3,4,4-三甲基- 81756-50-51,4-戊二醇，2,2,3-三甲基- 方法H1,4-戊二醇，2,2,4-三甲基- 80864-10-41,4-戊二醇，2,3,3-三甲基- 方法H1,4-戊二醇，2,3,4-三甲基- 92340-74-41,4-戊二醇，3,3,4-三甲基- 16466-35-61,5-戊二醇，2,2,3-三甲基- 方法F1,5-戊二醇，2,2,4-三甲基- 3465-14-31,5-戊二醇，2,3,3-三甲基- 方法A1,5-戊二醇，2,3,4-三甲基- 85373-83-72,4-戊二醇，2,3,3-三甲基- 24892-51-12,4-戊二醇，2,3,4-三甲基- 24892-52-2优选的异构体1,3-戊二醇，2,2,3-三甲基- 35512-54-01,3-戊二醇，2,2,4-三甲基- 144-19-41,3-戊二醇，2,3,4-三甲基- 116614-13-21,3-戊二醇，2,4,4-三甲基- 109387-36-21,3-戊二醇，3,4,4-三甲基- 81756-50-51,4-戊二醇，2,2,3-三甲基- 方法H1,4-戊二醇，2,2,4-三甲基- 80864-10-41,4-戊二醇，2,3,3-三甲基- 方法F1,4-戊二醇，2,3,4-三甲基- 92340-74-41,4-戊二醇，3,3,4-三甲基- 16466-35-61,5-戊二醇，2,2,3-三甲基- 方法A1,5-戊二醇，2,2,4-三甲基- 3465-14-31,5-戊二醇，2,3,3-三甲基- 方法A2,4-戊二醇，2,3,4-三甲基- 24892-52-2更优选的异构体1,3-戊二醇，2,3,4-三甲基- 116614-13-21,4-戊二醇，2,3,4-三甲基- 92340-74-41,5-戊二醇，2,2,3-三甲基- 方法A1,5-戊二醇，2,2,4-三甲基- 3465-14-31,5-戊二醇，2,3,3-三甲基- 方法A不适用的异构体1,2-戊二醇，2,3,3-三甲基-1,2-戊二醇，2,3,4-三甲基-1,2-戊二醇，2,4,4-三甲基-1,2-戊二醇，3,3,4-三甲基-1,2-戊二醇，3,4,4-三甲基-2,3-戊二醇，2,3,4-三甲基-2,3-戊二醇，2,4,4-三甲基-2,3-戊二醇，3,4,4-三甲基-乙基甲基戊二醇异构体适用的异构体1,3-戊二醇，2-乙基-2-甲基- 方法C1,3-戊二醇，2-乙基-3-甲基- 方法D1,3-戊二醇，2-乙基-4-甲基- 148904-97-61,3-戊二醇，3-乙基-2-甲基- 55661-05-71,4-戊二醇，2-乙基-2-甲基- 方法H1,4-戊二醇，2-乙基-3-甲基- 方法F1,4-戊二醇，2-乙基-4-甲基- 方法G1,4-戊二醇，3-乙基-2-甲基- 方法F1,4-戊二醇，3-乙基-3-甲基- 方法F1,5-戊二醇，2-乙基-2-甲基- 方法F1,5-戊二醇，2-乙基-3-甲基- 54886-83-81,5-戊二醇，2-乙基-4-甲基- 方法F1,5-戊二醇，3-乙基-3-甲基- 57740-12-22,4-戊二醇，3-乙基-2-甲基- 方法G更优选的异构体1,3-戊二醇，2-乙基-2-甲基- 方法C1,3-戊二醇，2-乙基-3-甲基- 方法D1,3-戊二醇，2-乙基-4-甲基- 148904-97-61,3-戊二醇，3-乙基-2-甲基- 55661-05-71,4-戊二醇，2-乙基-2-甲基- 方法H1,4-戊二醇，2-乙基-3-甲基- 方法F1,4-戊二醇，2-乙基-4-甲基- 方法G1,5-戊二醇，3-乙基-3-甲基- 57740-12-22,4-戊二醇，3-乙基-2-甲基- 方法G不适用的异构体1,2-戊二醇，2-乙基-3-甲基-1,2-戊二醇，2-乙基-4-甲基-1,2-戊二醇，3-乙基-2-甲基-1,2-戊二醇，3-乙基-3-甲基-1,2-戊二醇，3-乙基-4-甲基-1,3-戊二醇，3-乙基-4-甲基-1,4-戊二醇，3-乙基-4-甲基-1,5-戊二醇，3-乙基-2-甲基-2,3-戊二醇，3-乙基-2-甲基-2,3-戊二醇，3-乙基-4-甲基-2,4-戊二醇，3-乙基-3-甲基-丙基戊二醇异构体适用的异构体1,3-戊二醇，2-异丙基- 方法D1,3-戊二醇，2-丙基- 方法C1,4-戊二醇，2-异丙基- 方法H1,4-戊二醇，2-丙基- 方法H1,4-戊二醇，3-异丙基- 方法H1,5-戊二醇，2-异丙基- 90951-89-62,4-戊二醇，3-丙基- 方法C更优选的异构体1,3-戊二醇，2-异丙基- 方法D1,3-戊二醇，2-丙基- 方法C1,4-戊二醇，2-异丙基- 方法H1,4-戊二醇，2-丙基- 方法H1,4-戊二醇，3-异丙基- 方法H2,4-戊二醇，3-丙基- 方法C不适用的异构体1,2-戊二醇，2-丙基-1,2-戊二醇，2-异丙基-1,4-戊二醇，3-丙基-1,5-戊二醇，2-丙基-2,4-戊二醇，3-异丙基-二甲基己二醇异构体适用的异构体1,3-己二醇，2,2-二甲基- 22006-96-81,3-己二醇，2,3-二甲基- 方法D1,3-己二醇，2,4-二甲基- 78122-99-31,3-己二醇，2,5-二甲基- 方法C1,3-己二醇，3,4-二甲基- 方法D1,3-己二醇，3,5-二甲基- 方法D1,3-己二醇，4,4-二甲基- 方法C1,3-己二醇，4,5-二甲基- 方法C1,4-己二醇，2,2-二甲基- 方法F1,4-己二醇，2,3-二甲基- 方法F1,4-己二醇，2,4-二甲基- 方法G1,4-己二醇，2,5-二甲基- 22417-60-31,4-己二醇，3,3-二甲基- 方法F1,4-己二醇，3,4-二甲基- 方法E1,4-己二醇，3,5-二甲基- 方法H1,4-己二醇，4,5-二甲基- 方法E1,4-己二醇，5,5-二甲基- 38624-38-31,5-己二醇，2,2-二甲基- 方法A1,5-己二醇，2,3-二甲基- 62718-05-21,5-己二醇，2,4-二甲基- 73455-82-01,5-己二醇，2,5-二甲基- 58510-28-41,5-己二醇，3,3-二甲基- 41736-99-61,5-己二醇，3,4-二甲基- 方法A1,5-己二醇，3,5-二甲基- 方法G1,5-己二醇，4,5-二甲基- 方法F1,6-己二醇，2,2-二甲基- 13622-91-81,6-己二醇，2,3-二甲基- 方法F1,6-己二醇，2,4-二甲基- 方法F1,6-己二醇，2,5-二甲基- 49623-11-21,6-己二醇，3,3-二甲基- 方法F1,6-己二醇，3,4-二甲基- 65363-45-32,4-己二醇，2,3-二甲基- 26344-17-22,4-己二醇，2,4-二甲基- 29649-22-72,4-己二醇，2,5-二甲基- 3899-89-62,4-己二醇，3,3-二甲基- 42412-51-12,4-己二醇，3,4-二甲基- 90951-83-02,4-己二醇，3,5-二甲基- 159300-34-22,4-己二醇，4,5-二甲基- 方法D2,4-己二醇，5,5-二甲基- 108505-10-82,5-己二醇，2,3-二甲基- 方法G2,5-己二醇，2,4-二甲基- 方法G2,5-己二醇，2,5-二甲基- 110-03-22,5-己二醇，3,3-二甲基- 方法H2,5-己二醇，3,4-二甲基- 99799-30-12,6-己二醇，3,3-二甲基- 方法A更优选的异构体1,3-己二醇，2,2-二甲基- 22006-96-81,3-己二醇，2,3-二甲基- 方法D1,3-己二醇，2,4-二甲基- 78122-99-31,3-己二醇，2,5-二甲基- 方法C1,3-己二醇，3,4-二甲基- 方法D1,3-己二醇，3,5-二甲基- 方法D1,3-己二醇，4,4-二甲基- 方法C1,3-己二醇，4,5-二甲基- 方法C1,4-己二醇，2,2-二甲基- 方法H1,4-己二醇，2,3-二甲基- 方法F1,4-己二醇，2,4-二甲基- 方法G1,4-己二醇，2,5-二甲基- 22417-60-31,4-己二醇，3,3-二甲基- 方法F1,4-己二醇，3,4-二甲基- 方法E1,4-己二醇，3,5-二甲基- 方法H1,4-己二醇，4,5-二甲基- 方法E1,4-己二醇，5,5-二甲基- 38624-38-31,5-己二醇，2,2-二甲基- 方法A1,5-己二醇，2,3-二甲基- 62718-05-21,5-己二醇，2,4-二甲基- 73455-82-01,5-己二醇，2,5-二甲基- 58510-28-41,5-己二醇，3,3-二甲基- 41736-99-61,5-己二醇，3,4-二甲基- 方法A1,5-己二醇，3,5-二甲基- 方法G1,5-己二醇，4,5-二甲基- 方法F2,6-己二醇，3,3-二甲基- 方法A不适用的异构体1,2-己二醇，2,3-二甲基-1,2-己二醇，2,4-二甲基-1,2-己二醇，2,5-二甲基-1,2-己二醇，3,3-二甲基-1,2-己二醇，3,4-二甲基-1,2-己二醇，3,5-二甲基-1,2-己二醇，4,4-二甲基-1,2-己二醇，4,5-二甲基-1,2-己二醇，5,5-二甲基-2,3-己二醇，2,3-二甲基-2,3-己二醇，2,4-二甲基-2,3-己二醇，2,5-二甲基-2,3-己二醇，3,4-二甲基-2,3-己二醇，3,5-二甲基-2,3-己二醇，4,4-二甲基-2,3-己二醇，4,5-二甲基-2,3-己二醇，5,5-二甲基-3,4-己二醇，2,2-二甲基-3,4-己二醇，2,3-二甲基-3,4-己二醇，2,4-二甲基-3,4-己二醇，2,5-二甲基-3,4-己二醇，3,4-二甲基-乙基己二醇异构体更优选的异构体1,3-己二醇，2-乙基- 94-96-21,3-己二醇，4-乙基- 方法C1,4-己二醇，2-乙基- 148904-97-61,4-己二醇，4-乙基- 1113-00-41,5-己二醇，2-乙基- 58374-34-82,4-己二醇，3-乙基- 方法C2,4-己二醇，4-乙基- 33683-47-52,5-己二醇，3-乙基- 方法F不适用的异构体1,5-己二醇，4-乙基-1,6-己二醇，2-乙基-1,4-己二醇，3-乙基-1,5-己二醇，3-乙基-1,6-己二醇，3-乙基-1,2-己二醇，2-乙基-1,2-己二醇，3-乙基-1,2-己二醇，4-乙基-2,3-己二醇，3-乙基-2,3-己二醇，4-乙基-3,4-己二醇，3-乙基-1,3-己二醇，3-乙基-甲基庚二醇异构体适用的异构体1,3-庚二醇，2-甲基- 109417-38-11,3-庚二醇，3-甲基- 165326-88-51,3-庚二醇，4-甲基- 方法C1,3-庚二醇，5-甲基- 方法D1,3-庚二醇，6-甲基- 方法C1,4-庚二醇，2-甲基- 15966-03-71,4-庚二醇，3-甲基- 7748-38-11,4-庚二醇，4-甲基- 72473-94-01,4-庚二醇，5-甲基- 63003-04-31,4-庚二醇，6-甲基- 99799-25-41,5-庚二醇，2-甲基- 141605-00-71,5-庚二醇，3-甲基- 方法A1,5-庚二醇，4-甲基- 方法A1,5-庚二醇，5-甲基- 99799-26-51,5-庚二醇，6-甲基- 57740-00-81,6-庚二醇，2-甲基- 132148-22-21,6-庚二醇，3-甲基- 方法G1,6-庚二醇，4-甲基- 156307-84-51,6-庚二醇，5-甲基- 方法A1,6-庚二醇，6-甲基- 5392-57-42,4-庚二醇，2-甲基- 38836-26-92,4-庚二醇，3-甲基- 6964-04-12,4-庚二醇，4-甲基- 165326-87-42,4-庚二醇，5-甲基- 方法C2,4-庚二醇，6-甲基- 79356-95-92,5-庚二醇，2-甲基- 141605-02-92,5-庚二醇，3-甲基- 方法G2,5-庚二醇，4-甲基- 156407-38-42,5-庚二醇，5-甲基- 148843-72-52,5-庚二醇，6-甲基- 51916-46-22,6-庚二醇，2-甲基- 73304-48-02,6-庚二醇，3-甲基- 29915-96-62,6-庚二醇，4-甲基- 106257-69-63,4-庚二醇，3-甲基- 18938-50-63,5-庚二醇，2-甲基- 方法C3,5-庚二醇，3-甲基- 99799-27-63,5-庚二醇，4-甲基- 156407-37-3更优选的异构体1,3-庚二醇，2-甲基- 109417-38-11,3-庚二醇，3-甲基- 165326-88-51,3-庚二醇，4-甲基- 方法C1,3-庚二醇，5-甲基- 方法D1,3-庚二醇，6-甲基- 方法C1,4-庚二醇，2-甲基- 15966-03-71,4-庚二醇，3-甲基- 7748-38-11,4-庚二醇，4-甲基- 72473-94-01,4-庚二醇，5-甲基- 63003-04-31,4-庚二醇，6-甲基- 99799-25-41,5-庚二醇，2-甲基- 141605-00-71,5-庚二醇，3-甲基- 方法A1,5-庚二醇，4-甲基- 方法A1,5-庚二醇，5-甲基- 99799-26-51,5-庚二醇，6-甲基- 57740-00-81,6-庚二醇，2-甲基- 132148-22-21,6-庚二醇，3-甲基- 方法G1,6-庚二醇，4-甲基- 156307-84-51,6-庚二醇，5-甲基- 方法A1,6-庚二醇，6-甲基- 5392-57-42,4-庚二醇，2-甲基- 38836-26-92,4-庚二醇，3-甲基- 6964-04-12,4-庚二醇，4-甲基- 165326-87-42,4-庚二醇，5-甲基- 方法C2,4-庚二醇，6-甲基- 79356-95-92,5-庚二醇，2-甲基- 141605-02-92,5-庚二醇，3-甲基- 方法H2,5-庚二醇，4-甲基- 156407-38-42,5-庚二醇，5-甲基- 148843-72-52,5-庚二醇，6-甲基- 51916-46-22,6-庚二醇，2-甲基- 73304-48-02,6-庚二醇，3-甲基- 29915-96-62,6-庚二醇，4-甲基- 106257-69-63,4-庚二醇，3-甲基- 18938-50-63,5-庚二醇，2-甲基- 方法C3,5-庚二醇，4-甲基- 156407-37-3不适用的异构体1,7-庚二醇，2-甲基-1,7-庚二醇，3-甲基-1,7-庚二醇，4-甲基-2,3-庚二醇，2-甲基-2,3-庚二醇，3-甲基-2,3-庚二醇，4-甲基-2,3-庚二醇，5-甲基-2,3-庚二醇，6-甲基-3,4-庚二醇，2-甲基-3,4-庚二醇，4-甲基-3,4-庚二醇，5-甲基-3,4-庚二醇，6-甲基-1,2-庚二醇，2-甲基-1,2-庚二醇，3-甲基-1,2-庚二醇，4-甲基-1,2-庚二醇，5-甲基-1,2-庚二醇，6-甲基-辛二醇异构体更优选的异构体2,4-辛二醇 90162-24-62,5-辛二醇 4527-78-02,6-辛二醇方法A2,7-辛二醇 19686-96-53,5-辛二醇 24892-55-53,6-辛二醇 24434-09-1不适用的异构体1,2-辛二醇 1117-86-81,3-辛二醇 23433-05-81,4-辛二醇 51916-47-31,5-辛二醇 2736-67-61,6-辛二醇 4060-76-61,7-辛二醇 13175-32-11,8-辛二醇 629-41-42,3-辛二醇例如：98464-24-53,4-辛二醇例如：99799-31-23,5-辛二醇例如：129025-63-4

表Ⅴ

壬二醇异构体化学名称 CAS No.优选的异构体2,4-戊二醇，2,3,3,4-四甲基- 19424-43-2适用的异构体2,4-戊二醇，3-叔丁基- 142205-14-92,4-己二醇，2,5,5-三甲基- 97460-08-72,4-己二醇，3,3,4-三甲基- 方法D2,4-己二醇，3,3,5-三甲基- 27122-58-32,4-己二醇，3,5,5-三甲基- 方法D2,4-己二醇，4,5,5-三甲基- 方法D2,5-己二醇，3,3,4-三甲基- 方法H2,5-己二醇，3,3,5-三甲基- 方法G不适用的异构体有超过500个的不适用的异构体，包括以下化合物：2,4-己二醇，2,4,5-三甲基- 36587-81-22,4-己二醇，2,3,5-三甲基-，赤- 26344-20-72,4-己二醇，2,3,5-三甲基-，苏- 26343-49-71,3-丙二醇，2-丁基-2-乙基- 115-84-42,4-己二醇，2,3,5-三甲基-，苏- 26343-49-7

表Ⅵ

烷基甘油基醚，二(羟烷基)醚和芳基甘油基醚优选的单甘油醚及衍生物1,2-丙二醇，3-(丁氧基)-，三乙氧基化1,2-丙二醇，3-(丁氧基)-，四乙氧基化更优选的单甘油醚及衍生物 CAS No.1,2-丙二醇，3-(正戊氧基)- 22636-32-41,2-丙二醇，3-(2-戊氧基)-1,2-丙二醇，3-(3-戊氧基)-1,2-丙二醇，3-(2-甲基-1-丁氧基)-1,2-丙二醇，3-(异戊氧基)-1,2-丙二醇，3-(3-甲基-2-丁氧基)-1,2-丙二醇，3-(环已氧基)-1,2-丙二醇，3-(1-环己-1-烯氧基)-1,3-丙二醇，2-(戊氧基)-1,3-丙二醇，2-(2-戊氧基)-1,3-丙二醇，2-(3-戊氧基)-1,3-丙二醇，2-(2-甲基-1-丁氧基)-1,3-丙二醇，2-(异戊氧基)-1,3-丙二醇，2-(3-甲基-2-丁氧基)-1,3-丙二醇，2-(环己氧基)-1,3-丙二醇，2-(1-环己-1-烯氧基)-1,2-丙二醇，3-(丁氧基)-，五乙氧基化1,2-丙二醇，3-(丁氧基)-，六乙氧基化1,2-丙二醇，3-(丁氧基)-，七乙氧基化1,2-丙二醇，3-(丁氧基)-，八乙氧基化1,2-丙二醇，3-(丁氧基)-，九乙氧基化1,2-丙二醇，3-(丁氧基)-，一丙氧基化1,2-丙二醇，3-(丁氧基)-，二丁氧基化1,2-丙二醇，3-(丁氧基)-，三丁氧基化更优选的二(羟烷基)醚二(2-羟丁基)醚二(2-羟基环戊基)醚不适用的单甘油醚1,2-丙二醇，3-乙氧基-1,2-丙二醇，3-丙氧基-1,2-丙二醇，3-异丙氧基-1,2-丙二醇，3-丁氧基-1,2-丙二醇，3-异丁氧基-1,2-丙二醇，3-叔丁氧基-1,2-丙二醇，3-辛氧基-1,2-丙二醇，3-(2-乙基己氧基)-1,2-丙二醇，3-(环戊氧基)-1,2-丙二醇，3-(1-环己-2-烯氧基)-1,3-丙二醇，2-(1-环己-2-烯氧基)-

芳族甘油醚适用的芳族甘油醚1,2-丙二醇，3-苯氧基-1,2-丙二醇，3-苄氧基-1,2-丙二醇，3-(2-苯基乙氧基)-1,2-丙二醇，3-(1-苯基-2-丙氧基)-1,3-丙二醇，2-苯氧基-1,3-丙二醇，2-(间羟甲苯氧基)-1,3-丙二醇，2-(对羟甲苯氧基)-1,3-丙二醇，2-苄氧基-1,3-丙二醇，2-(2-苯基乙氧基)-1,3-丙二醇，2-(1-苯基乙氧基)-优选的芳族甘油醚1,2-丙二醇，3-苯氧基-1,2-丙二醇，3-苄氧基-1,2-丙二醇，3-(2-苯基乙氧基)-1,3-丙二醇，2-(间羟甲苯氧基)-1,3-丙二醇，2-(对羟甲苯氧基)-1,3-丙二醇，2-苄氧基-1,3-丙二醇，2-(2-苯基乙氧基)-优选的芳族甘油醚1,2-丙二醇，3-苯氧基-1,2-丙二醇，3-苄氧基-1,2-丙二醇，3-(2-苯基乙氧基)-1,3-丙二醇，2-(间羟甲苯氧基)-1,3-丙二醇，2-(对羟甲苯氧基)-1,3-丙二醇，2-(2-苯基乙氧基)-

表Ⅶ

脂环二醇及衍生物化学名称 CAS No.优选的环状二醇及衍生物1-异丙基-1,2-环丁二醇 59895-32-83-乙基-4-甲基-1,2-环丁二醇3-丙基-1,2-环丁二醇3-异丙基-1,2-环丁二醇 42113-90-61-乙基-1,2-环戊二醇 67396-17-21,2-二甲基-1,2-环戊二醇 33046-20-71,4-二甲基-1,2-环戊二醇 89794-56-92,4,5-三甲基-1,3-环戊二醇3,3-二甲基-1,2-环戊二醇 89794-57-03,4-二甲基-1,2-环戊二醇 70051-69-33,5-二甲基-1,2-环戊二醇 89794-58-13-乙基-1,2-环戊二醇4,4-二甲基-1,2-环戊二醇 70197-54-54-乙基-1,2-环戊二醇1,1-二(羟甲基)环己烷 2658-60-81,2-二(羟甲基)环己烷 76155-27-61,2-二甲基-1,3-环己二醇 53023-07-71,3-二(羟甲基)环己烷 13022-98-51,3-二甲基-1,3-环己二醇 128749-93-91,6-二甲基-1,3-环己二醇 164713-16-01-羟基环己烷乙醇 40894-17-51-羟基环己烷甲醇 15753-47-61-乙基-1,3-环己二醇 10601-18-01-甲基-1,2-环己二醇 52718-65-72,2-二甲基-1,3-环己二醇 114693-83-32,3-二甲基-1,4-环己二醇 70156-82-02,4-二甲基-1,3-环己二醇2,5-二甲基-1,3-环己二醇2,6-二甲基-1,4-环己二醇 34958-42-42-乙基-1,3-环己二醇 155433-88-82-羟基环己烷乙醇 24682-42-62-羟乙基-1-环己醇2-羟甲基环己醇 89794-52-53-羟乙基-1-环己醇3-羟基环己烷乙醇 86576-87-63-羟甲基环己醇3-甲基-1,2-环己二醇 23477-91-04,4-二甲基-1,3-环己二醇 14203-50-04,5-二甲基-1,3-环己二醇4,6-二甲基-1,3-环己二醇 16066-66-34-乙基-1,3-环己二醇4-羟乙基-1-环己醇4-羟甲基环己醇 33893-85-54-甲基-1,2-环己二醇 23832-27-15,5-二甲基-1,3-环己二醇 51335-83-25-乙基-1,3-环己二醇1,2-环庚二醇 108268-28-62-甲基-1,3-环庚二醇 101375-80-82-甲基-1,4-环庚二醇4-甲基-1,3-环庚二醇5-甲基-1,3-环庚二醇5-甲基-1,4-环庚二醇 90201-00-66-甲基-1,4-环庚二醇1,3-环辛二醇 101935-36-81,4-环辛二醇 73982-04-41,5-环辛二醇 23418-82-81,2-环己二醇，二乙氧基化物1,2-环己二醇，三乙氧基化物1,2-环己二醇，四乙氧基化物1,2-环己二醇，五乙氧基化物1,2-环己二醇，六乙氧基化物1,2-环己二醇，七乙氧基化物1,2-环己二醇，八乙氧基化物1,2-环己二醇，九乙氧基化物1,2-环己二醇，一丙氧基化物1,2-环己二醇，一丁氧基化物1,2-环己二醇，二丁氧基化物1,2-环己二醇，三丁氧基化物化学名称 CAS No.更优选的环状二醇及衍生物1-异丙基-1,2-环丁二醇 59895-32-83-乙基-4-甲基-1,2-环丁二醇3-丙基-1,2-环丁二醇3-异丙基-1,2-环丁二醇 42113-90-61-乙基-1,2-环戊二醇 67396-17-21,2-二甲基-1,2-环戊二醇 33046-20-71,4-二甲基-1,2-环戊二醇 89794-56-93,3-二甲基-1,2-环戊二醇 89794-57-03,4-二甲基-1,2-环戊二醇 70051-69-33,5-二甲基-1,2-环戊二醇 89794-58-13-乙基-1,2-环戊二醇4,4-二甲基-1,2-环戊二醇 70197-54-54-乙基-1,2-环戊二醇1,1-二(羟甲基)环己烷 2658-60-81,2-二(羟甲基)环己烷 76155-27-61,2-二甲基-1,3-环己二醇 53023-07-71,3-二(羟甲基)环己烷 13022-98-51-羟基环己烷甲醇 15753-47-61-甲基-1,2-环己二醇 52718-65-73-羟甲基环己醇3-甲基-1,2-环己二醇 23477-91-04,4-二甲基-1,3-环己二醇 14203-50-04,5-二甲基-1,3-环己二醇4,6-二甲基-1,3-环己二醇 16066-66-34-乙基-1,3-环己二醇4-羟乙基-1-环己醇4-羟甲基环己醇 33893-85-54-甲基-1,2-环己二醇 23832-27-11,2-环庚二醇 108268-28-61,2-环己二醇，五乙氧基化物1,2-环己二醇，六乙氧基化物1,2-环己二醇，七乙氧基化物1,2-环己二醇，八乙氧基化物1,2-环己二醇，九乙氧基化物1,2-环己二醇，一丙氧基化物1,2-环己二醇，二丁氧基化物

不饱和的脂环二醇包括以下已知的不饱和脂环二醇：适用的不饱和脂环二醇化学名称 CAS No.1,2-环丁二醇，1-乙烯基-2-乙基- 58016-14-13-环丁烯-1,2-二醇，1,2,3,4-四甲基- 90112-64-43-环丁烯-1,2-二醇，3,4-二乙基- 142543-60-03-环丁烯-1,2-二醇，3-(1,1-二甲基乙基)- 142543-56-43-环丁烯-1,2-二醇，3-丁基- 142543-55-31,2-环戊二醇，1,2-二甲基-4-亚甲基- 103150-02-31,2-环戊二醇，1-乙基-3-亚甲基- 90314-52-61,2-环戊二醇，4-(1-丙烯基)- 128173-45-53-环戊烯-1,2-二醇，1-乙基-3-甲基- 90314-43-51,2-环己二醇，1-乙烯基- 134134-16-01,2-环己二醇，1-甲基-3-亚甲基- 98204-78-51,2-环己二醇，1-甲基-4-亚甲基- 133358-53-91,2-环己二醇，3-乙烯基- 55310-51-51,2-环己二醇，4-乙烯基- 85905-16-43-环己烯-1,2-二醇，2,6-二甲基- 81969-75-73-环己烯-1,2-二醇，6,6-二甲基- 61875-93-24-环己烯-1,2-二醇，3,6-二甲基- 156808-73-04-环己烯-1,2-二醇，4,5-二甲基- 154351-54-93-环辛烯-1,2-二醇 170211-27-54-环辛烯-1,2-二醇 124791-61-35-环辛烯-1,2-二醇 117468-07-2不适用的不饱和环形二醇1,2-环戊二醇，1-(1-甲基乙烯基)- 61447-83-41,2-丙二醇，1-环戊基- 55383-20-51,3-环戊二醇，2-(1-甲基亚乙基)- 65651-46-91,3-丙二醇，2-(1-环戊烯-1-基)- 77192-43-91,3-丙二醇，2-(2-环戊烯-1-基)- 25462-31-11,2-乙二醇，1-(1-环己烯-1-基)- 151674-61-21,2-乙二醇，1-(3-环己烯-1-基)- 64011-53-62-环己烯-1,4-二醇，5,5-二甲基- 147274-55-34-环己烯-1,3-二醇，3,6-二甲基- 127716-90-91,3-环庚二醇，2-亚甲基- 132292-67-25-环庚烯-1,3-二醇，1-甲基- 160813-33-25-环庚烯-1,3-二醇，5-甲基- 160813-32-12-环辛烯-1,4-二醇 37996-40-0

表Ⅷ

C₃-C₇二醇烷氧基化衍生物

在以下各表中，“EO”代表聚乙氧基化物，即，-(CH₂CH₂O)_nH；Me-En代表甲基封端的聚乙氧基化物-(CH₂CH₂O)_nCH₃；“2(Me-En)”代表需要2个Me-En基团；“PO”代表聚丙氧基化物，-(CH(CH₃)CH₂O)nH；“BO”代表聚亚丁氧基，(CH(CH₂CH₃)CH₂O)_nH；“n-BO”代表聚(正-亚丁氧基)或聚(四亚甲基)氧基-(CH₂CH₂CH₂CH₂O)_nH。所列出的烷氧基化物衍生物全是可适用的，其中用黑体字的是优选的，列在第二行。后面给出了非限制性的制备这些烷氧基化衍生物的典型合成方法。

表ⅧA

基本物质^(a)	基本物质CAS No.	EO’s	1(Me-En)	2(Me-En)	PO’s	n-BO’s	BO’s
基本物质^(a)	基本物质CAS No.	EO’s	1(Me-En)	2(Me-En)	PO’s	n-BO’s	BO’s			(b)	(c)	(d)	(e)	(f)	(g)
1,2-丙二醇(C3)	57-55-6			1-43-4	4					(b)	(c)	(d)	(e)	(f)	(g)
1,2-丙二醇(C3)	57-55-6			1-43-4	4			2-甲基-1,2-丙二醇(C4)	558-43-0		4-108-10	1	3		1
1,3-丙二醇(C3)	504-63-2			6-88	5-66			2-甲基-1,2-丙二醇(C4)	558-43-0		4-108-10	1	3		1
1,3-丙二醇(C3)	504-63-2			6-88	5-66			2,2-二乙基-1,3-丙二醇(C7)	115-76-4	1-74-7			1	1-22
2,2-二甲基-1,3-丙二醇(C5)	126-30-7			1-2	3-44			2,2-二乙基-1,3-丙二醇(C7)	115-76-4	1-74-7			1	1-22
2,2-二甲基-1,3-丙二醇(C5)	126-30-7			1-2	3-44			2-(1-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)	33673-01-7	1-74-7			1	1-22
2-(2-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)	26462-20-8	1-74-7			1	1-22		2-(1-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)	33673-01-7	1-74-7			1	1-22
2-(2-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)	26462-20-8	1-74-7			1	1-22		2-乙基-1,3-丙二醇(C5)	2612-29-5		6-109-10	1	3
2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇(C6)	77-84-9		1-63-6		2		1	2-乙基-1,3-丙二醇(C5)	2612-29-5		6-109-10	1	3

2-异丙基-1,3-丙二醇(C6)	2612-27-3		1-63-6	2		1
2-异丙基-1,3-丙二醇(C6)	2612-27-3		1-63-6	2		1	2-甲基-1,3-丙二醇厚(C4)	2163-42-0		2-54-5	4-53		2
2-甲基-2-异丙基-1,3-丙二醇(C7)	2109-23-1	2-96-9		1	1-32-3		2-甲基-1,3-丙二醇厚(C4)	2163-42-0		2-54-5	4-53		2
2-甲基-2-异丙基-1,3-丙二醇(C7)	2109-23-1	2-96-9		1	1-32-3		2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇(C7)	78-26-2	1-74-7		1	1-22
2-丙基-1,3-丙二醇(C6)	2612-28-4		1-4	2		1	2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇(C7)	78-26-2	1-74-7		1	1-22

(a)在此表及以下的表Ⅷ中列出的烷氧基化基团的数字全是适用

的，一般的范围列在第一行，而优选的范围是用黑体字列在第二

行。(b)此栏内的数字是聚乙氧基化的衍生物内(CH₂CH₂O)基团的平均

数。(c)此栏内的数字是在各衍生物的一个甲基封端的聚乙氧基化物取代

基中的(CH₂CH₂O)基团平均数。(d)此栏内的数字是各衍生物中各两个甲基封端的聚乙氧基化取代

基内的(CH₂CH₂O)基团平均数。(e)此栏内的数字是聚丙氧基化衍生物中的(CH(CH₃)CH₂O)基团的平

均数。(f)此栏内的数字是聚四亚甲氧基化衍生物中基团(CH₂CH₂CH₂CH₂O)

的平均数。(g)此栏内的数字是聚丁氧基化衍生物中基团(CH(CH₂CH₃)CH₂O)的

平均数。

表ⅧB

基本物质^(a)	基本物质CAS No.	EO’s	1(Me-En)	2(Me-En)	PO’s	n-BO’s	BO’s
基本物质^(a)	基本物质CAS No.	EO’s	1(Me-En)	2(Me-En)	PO’s	n-BO’s	BO’s			(b)	(c)	(d)	(e)	(f)	(g)
1,2-丁二醇(C4)	584-03-2		2-86-8		2-3		1			(b)	(c)	(d)	(e)	(f)	(g)
1,2-丁二醇(C4)	584-03-2		2-86-8		2-3		1	2,3-二甲基-1,2-丁二醇(C6)	66553-15-9	1-62-5				1-21
2-乙基-1,2-丁二醇(C6)	66553-16-0	1-3				1		2,3-二甲基-1,2-丁二醇(C6)	66553-15-9	1-62-5				1-21
2-乙基-1,2-丁二醇(C6)	66553-16-0	1-3				1		2-甲基-1,2-丁二醇(C5)	41051-72-3		1-2		1
3,3-二甲基-1,2-丁二醇(C6)	59562-82-2	1-62-5				1-21		2-甲基-1,2-丁二醇(C5)	41051-72-3		1-2		1
3,3-二甲基-1,2-丁二醇(C6)	59562-82-2	1-62-5				1-21		3-甲基-1,2-丁二醇(C5)	50468-22-9		1-2		1
1,3-丁二醇(C4)	107-88-0			3-65-6	5		2	3-甲基-1,2-丁二醇(C5)	50468-22-9		1-2		1
1,3-丁二醇(C4)	107-88-0			3-65-6	5		2	2,2,3-三甲基-1,3-丁二醇(C7)	16343-75-2		1-3		1-22
2,2-二甲基-1,3-丁二醇(C6)	76-35-7		3-86-8		3			2,2,3-三甲基-1,3-丁二醇(C7)	16343-75-2		1-3		1-22
2,2-二甲基-1,3-丁二醇(C6)	76-35-7		3-86-8		3			2,3-二甲基-1,3-丁二醇(C6)	24893-35-4		3-86-8		3
2-乙基-1,3-丁二醇(C6)	66553-17-1		1-64-6		2-3		1	2,3-二甲基-1,3-丁二醇(C6)	24893-35-4		3-86-8		3
2-乙基-1,3-丁二醇(C6)	66553-17-1		1-64-6		2-3		1	2-乙基-2-甲基-1,3-丁二醇(C7)	方法C		1		1	2-43
2-乙基-3-甲基-1,3-丁二醇(C7)	68799-03-1		1		1	2-43		2-乙基-2-甲基-1,3-丁二醇(C7)	方法C		1		1	2-43
2-乙基-3-甲基-1,3-丁二醇(C7)	68799-03-1		1		1	2-43		2-异丙基-1,3-丁二醇(C7)	66567-04-2		1		1	2-43

2-甲基-1,3-丁二醇(C5)	684-84-4			1-32-3	4
2-甲基-1,3-丁二醇(C5)	684-84-4			1-32-3	4			2-丙基-1,3-丁二醇(C7)	66567-03-1	2-96-8			1	1-32-3
3-甲基-1,3-丁二醇(C5)	2568-33-4			1-32-3	4			2-丙基-1,3-丁二醇(C7)	66567-03-1	2-96-8			1	1-32-3
3-甲基-1,3-丁二醇(C5)	2568-33-4			1-32-3	4			1,4-丁二醇(C4)	110-63-4			2-43-4	4-54-5		2
2,2,3-三甲基-1,4-丁二醇(C7)	162108-60-3	2-96-9			1	1-32-3		1,4-丁二醇(C4)	110-63-4			2-43-4	4-54-5		2
2,2,3-三甲基-1,4-丁二醇(C7)	162108-60-3	2-96-9			1	1-32-3		2,2-二甲基-1,4丁二醇(C6)	32812-23-0		1-63-6		2		1
2,3-二甲基-1,4-丁二醇(C6)	57716-80-0		1-63-6		2		1	2,2-二甲基-1,4丁二醇(C6)	32812-23-0		1-63-6		2		1
2,3-二甲基-1,4-丁二醇(C6)	57716-80-0		1-63-6		2		1	2-乙基-1,4-丁二醇(C6)	57716-79-7		1-4		2		1
2-乙基-2-甲基-1,4-丁二醇(C7)	76651-98-4	1-74-7			1	1-22		2-乙基-1,4-丁二醇(C6)	57716-79-7		1-4		2		1
2-乙基-2-甲基-1,4-丁二醇(C7)	76651-98-4	1-74-7			1	1-22		2-乙基-3-甲基-1,4-丁二醇(C7)	66225-34-1	1-74-7			1	1-22
2-异丙基-1,4-丁二醇(C7)	39497-66-0	1-74-7			1	1-22		2-乙基-3-甲基-1,4-丁二醇(C7)	66225-34-1	1-74-7			1	1-22
2-异丙基-1,4-丁二醇(C7)	39497-66-0	1-74-7			1	1-22		2-甲基-1,4-丁二醇(C5)	2938-98-9		6-109-10	1	3		1
2-丙基-1,4-丁二醇(C7)	62946-68-3	1-52-5				1-21		2-甲基-1,4-丁二醇(C5)	2938-98-9		6-109-10	1	3		1
2-丙基-1,4-丁二醇(C7)	62946-68-3	1-52-5				1-21		3-乙基-1-甲基-1,4-丁二醇(C7)	方法F	2-96-8			1	1-32-3
2,3-丁二醇(C4)	513-85-9		6-109-10	1	3-4		1	3-乙基-1-甲基-1,4-丁二醇(C7)	方法F	2-96-8			1	1-32-3
2,3-丁二醇(C4)	513-85-9		6-109-10	1	3-4		1	2,3-二甲基-2,3-丁二醇(C6)	76-09-5	3-97-9			1	1-32-3
2-甲基-2,3-丁二醇(C5)	5396-58-7		1-52-5		2		1	2,3-二甲基-2,3-丁二醇(C6)	76-09-5	3-97-9			1	1-32-3

(a)此表中列出的烷氧基数目全是适用的,一般的范围列在第一行,

优选的范围以黑体字列在第二行。(b)此栏内的数字是在聚乙氧基化衍生物内的(CH₂CH₂O)基团平均

数。(c)此栏内的数字是在各衍生物中单甲基封端的聚乙氧基化物取代

基的(CH₂CH₂O)基团平均数。(d)此栏内的数字是在各衍生物中各二甲基封端的聚乙氧基化物取代

基内(CH₂CH₂O)基团平均数。(e)此栏内的数字是在聚丙氧基化衍生物中的(CH(CH₃)CH₂O)基团的

平均数。(f)此栏内的数字是聚四亚甲氧基化衍生物中(CH₂CH₂CH₂CH₂O)基团

的平均数。(g)此栏内的数字是聚丁氧基化衍生物中(CH(CH₂CH₃)CH₂O)基团的

平均数。

表ⅧC

基本物质^(a)	基本物质CAS No.	EO’s	1(Me-En)	2(Me-En)	PO’s	n-BO’s	BO’s
基本物质^(a)	基本物质CAS No.	EO’s	1(Me-En)	2(Me-En)	PO’s	n-BO’s	BO’s			(b)	(c)	(d)	(e)	(f)	(g)
1,2-戊二醇(C5)	5343-92-0	3-107-10			1	2-33				(b)	(c)	(d)	(e)	(f)	(g)
1,2-戊二醇(C5)	5343-92-0	3-107-10			1	2-33		2-甲基-1,2-戊二醇(C6)	20667-05-4	1-3				1
3-甲基-1,2-戊二醇(C6)	159623-53-7	1-3				1		2-甲基-1,2-戊二醇(C6)	20667-05-4	1-3				1
3-甲基-1,2-戊二醇(C6)	159623-53-7	1-3				1		4-甲基-1,2-戊二醇(C6)	72110-08-8	1-3				1
1,3-戊二醇(C5)	3174-67-2			1-2	3-4			4-甲基-1,2-戊二醇(C6)	72110-08-8	1-3				1
1,3-戊二醇(C5)	3174-67-2			1-2	3-4			2,2-二甲基-1,3-戊二醇(7)	2157-31-5		1		1	2-43
2,3-二甲基-1,3-戊二醇(7)	66225-52-3		1		1	2-43		2,2-二甲基-1,3-戊二醇(7)	2157-31-5		1		1	2-43

2,4-二甲基-1,3-戊二醇(7)	60712-38-1	1		1	2-43
2,4-二甲基-1,3-戊二醇(7)	60712-38-1	1		1	2-43		2-乙基-1,3-戊二醇(7)	29887-11-4	2-96-8			1	1-32-3
2-甲基-1,3-二戊醇(6)	149-31-5	1-64-6		2-3		1	2-乙基-1,3-戊二醇(7)	29887-11-4	2-96-8			1	1-32-3
2-甲基-1,3-二戊醇(6)	149-31-5	1-64-6		2-3		1	3,4-二甲基-1,3-戊二醇(7)	129851-50-9		1		1	2-43
3-甲基-1,3-戊二醇(6)	33879-72-0	1-64-6		2-3		1	3,4-二甲基-1,3-戊二醇(7)	129851-50-9		1		1	2-43
3-甲基-1,3-戊二醇(6)	33879-72-0	1-64-6		2-3		1	4,4-二甲基-1,3-戊二醇(7)	30458-16-3		1		1	2-43
4-甲基-1,3-戊二醇(6)	54876-99-2	1-64-6		2-3		1	4,4-二甲基-1,3-戊二醇(7)	30458-16-3		1		1	2-43
4-甲基-1,3-戊二醇(6)	54876-99-2	1-64-6		2-3		1	1,4-戊二醇(C5)	626-95-9			1-2	3-4
2,2-二甲基-1,4-戊二醇(7)	方法F	1		1	2-43		1,4-戊二醇(C5)	626-95-9			1-2	3-4
2,2-二甲基-1,4-戊二醇(7)	方法F	1		1	2-43		2,3-二甲基-1,4-戊二醇(7)	方法F		1		1	2-43
2,4-二甲基-1,4-戊二醇(7)	方法F	1		1	2-43		2,3-二甲基-1,4-戊二醇(7)	方法F		1		1	2-43
2,4-二甲基-1,4-戊二醇(7)	方法F	1		1	2-43		2-甲基-1,4-戊二醇(6)	6287-17-8		1-64-6		2-3		1
3,3-二甲基-1,4-戊二醇(7)	81887-62-9	1		1	2-43		2-甲基-1,4-戊二醇(6)	6287-17-8		1-64-6		2-3		1
3,3-二甲基-1,4-戊二醇(7)	81887-62-9	1		1	2-43		3,4-二甲基-1,4-戊二醇(7)	63521-36-8		1		1	2-43
3-甲基-1,4-戊二醇(6)	26787-63-3	1-64-6		2-3		1	3,4-二甲基-1,4-戊二醇(7)	63521-36-8		1		1	2-43
3-甲基-1,4-戊二醇(6)	26787-63-3	1-64-6		2-3		1	4-甲基-1,4-戊二醇(6)	1462-10-8		1-64-6		2-3		1
1,5-戊二醇(C5)	111-29-5	4-108-10	1	3			4-甲基-1,4-戊二醇(6)	1462-10-8		1-64-6		2-3		1

2,2-二甲基-1,5-戊二醇(7)	3121-82-2	1-74-7		1	1-22
2,2-二甲基-1,5-戊二醇(7)	3121-82-2	1-74-7		1	1-22	2,3-二甲基-1,5-戊二醇(7)	81554-20-3	1-74-7			1	1-22
2,4-二甲基-1,5-戊二醇(7)	2121-69-9	1-74-7		1	1-22	2,3-二甲基-1,5-戊二醇(7)	81554-20-3	1-74-7			1	1-22
2,4-二甲基-1,5-戊二醇(7)	2121-69-9	1-74-7		1	1-22	2-乙基-1,5-戊二醇(7)	14189-13-0	1-52-5				1-21
2-甲基-1,5-戊二醇(6)	42856-62-2		1-4	2		2-乙基-1,5-戊二醇(7)	14189-13-0	1-52-5				1-21
2-甲基-1,5-戊二醇(6)	42856-62-2		1-4	2		3,3-二甲基-1,5-戊二醇(7)	53120-74-4	1-74-7			1	1-22
3-甲基-1,5-戊二醇(6)	4457-71-0		1-4	2		3,3-二甲基-1,5-戊二醇(7)	53120-74-4	1-74-7			1	1-22
3-甲基-1,5-戊二醇(6)	4457-71-0		1-4	2		2,3-戊二醇(C5)	42027-23-6		1-3		2
2-甲基-2,3-戊二醇(6)	7795-80-4	1-74-7		1	1-22	2,3-戊二醇(C5)	42027-23-6		1-3		2
2-甲基-2,3-戊二醇(6)	7795-80-4	1-74-7		1	1-22	3-甲基-2,3-戊二醇(6)	63521-37-9	1-74-7			1	1-22
4-甲基-2,3-戊二醇(6)	7795-79-1	1-74-7		1	1-22	3-甲基-2,3-戊二醇(6)	63521-37-9	1-74-7			1	1-22
4-甲基-2,3-戊二醇(6)	7795-79-1	1-74-7		1	1-22	2,4-戊二醇(C5)	625-69-4			1-42-4	4
2,3-二甲基-2,4-戊二醇(7)	24893-39-8		1-42-4	2		2,4-戊二醇(C5)	625-69-4			1-42-4	4
2,3-二甲基-2,4-戊二醇(7)	24893-39-8		1-42-4	2		2,4-二甲基-2,4-戊二醇(7)	24892-49-7		1-42-4		2
2-甲基-2,4-戊二醇(6)	107-41-5		5-108-10	3		2,4-二甲基-2,4-戊二醇(7)	24892-49-7		1-42-4		2
2-甲基-2,4-戊二醇(6)	107-41-5		5-108-10	3		3,3-二甲基-2,4-戊二醇(7)	24892-50-0		1-42-4		2
3-甲基-2,4-戊二醇(6)	方法H		5-108-10	3		3,3-二甲基-2,4-戊二醇(7)	24892-50-0		1-42-4		2

(a)此表中列出的烷氧基化基团的数目全是适用的，一般范围列在第

一行，优选范围用黑体字列在第二行。(b)此栏内的数字是聚乙氧基化衍生物中的(CH₂CH₂O)基团平均数。(c)此栏内的数字是各衍生物中单甲基封端的聚乙氧基化物衍生物

内(CH₂CH₂O)基团的平均数。(d)此栏内的数字是各衍生物中各二甲基封端的聚乙氧基化物衍生物

内(CH₂CH₂O)基团的平均数。(e)此栏内的数字是聚丙氧基化衍生物中(CH(CH₃)CH₂O)基团的平均

数。(f)此栏内的数字是聚四亚甲氧基化衍生物中的(CH₂CH₂CH₂CH₂O)

基团平均数。(g)此栏内的数字是聚丁氧基化衍生物中(CH(CH₂CH₃)CH₂O)基团的

平均数。

表ⅧD

基本物质^(a)	基本物质CAS No.	EO’s	1(Me-En)	PO’s	n-BO’s	BO’s
基本物质^(a)	基本物质CAS No.	EO’s	1(Me-En)	PO’s	n-BO’s	BO’s			(b)	(c)	(e)	(f)	(g)
1,3-己二醇(C6)	21531-91-9		1-52-5	2		1			(b)	(c)	(e)	(f)	(g)
1,3-己二醇(C6)	21531-91-9		1-52-5	2		1	2-甲基-1,3-己二醇(C7)	66072-21-7	2-96-8		1	1-32-3	1
3-甲基-1,3-己二醇(C7)	方法D	2-96-8		1	1-32-3		2-甲基-1,3-己二醇(C7)	66072-21-7	2-96-8		1	1-32-3	1
3-甲基-1,3-己二醇(C7)	方法D	2-96-8		1	1-32-3		4-甲基-1,3-己二醇(C7)	方法C	2-96-8		1	1-32-3
5-甲基-1,3-己二醇(C7)	109863-14-1	2-96-8		1	1-32-3		4-甲基-1,3-己二醇(C7)	方法C	2-96-8		1	1-32-3
5-甲基-1,3-己二醇(C7)	109863-14-1	2-96-8		1	1-32-3		1,4-己二醇(C6)	16432-53-4		1-52-5	2		1
2-甲基-1,4-己二醇(C7)	方法F	2-96-8		1	1-32-3		1,4-己二醇(C6)	16432-53-4		1-52-5	2		1

3-甲基-1,4-己二醇(C7)	66225-36-3	2-96-8		1	1-32-3
3-甲基-1,4-己二醇(C7)	66225-36-3	2-96-8		1	1-32-3	4-甲基-1,4-己二醇(C7)	40646-08-0	2-96-8		1	1-32-3
5-甲基-1,4-己二醇(C7)	38624-36-1	2-96-8		1	1-32-3	4-甲基-1,4-己二醇(C7)	40646-08-0	2-96-8		1	1-32-3
5-甲基-1,4-己二醇(C7)	38624-36-1	2-96-8		1	1-32-3	1,5-己二醇(C6)	928-40-5		1-52-5	2		1
2-甲基-1,5-己二醇(C7)	方法F	2-96-8		1	1-32-3	1,5-己二醇(C6)	928-40-5		1-52-5	2		1
2-甲基-1,5-己二醇(C7)	方法F	2-96-8		1	1-32-3	3-甲基-1,5-己二醇(C7)	方法F	2-96-8		1	1-32-3
4-甲基-1,5-己二醇(C7)	66225-37-4	2-96-8		1	1-32-3	3-甲基-1,5-己二醇(C7)	方法F	2-96-8		1	1-32-3
4-甲基-1,5-己二醇(C7)	66225-37-4	2-96-8		1	1-32-3	5-甲基-1,5-己二醇(C7)	1462-11-9	2-96-8		1	1-32-3
1,6-己二醇(C6)	629-11-8		1-2	1-2	4	5-甲基-1,5-己二醇(C7)	1462-11-9	2-96-8		1	1-32-3
1,6-己二醇(C6)	629-11-8		1-2	1-2	4	2-甲基-1,6-己二醇(C7)	25258-92-8	1-52-5			1-21
3-甲基-1,6-己二醇(C7)	4089-71-8	1-52-5			1-21	2-甲基-1,6-己二醇(C7)	25258-92-8	1-52-5			1-21
3-甲基-1,6-己二醇(C7)	4089-71-8	1-52-5			1-21	2,3-己二醇(C6)	617-30-1	1-52-5			1-21
2,4-己二醇(C6)	19780-90-6		3-85-8	3		2,3-己二醇(C6)	617-30-1	1-52-5			1-21
2,4-己二醇(C6)	19780-90-6		3-85-8	3		2-甲基-2,4-己二醇(C7)	66225-35-2		1-2	1-2
3-甲基-2,4-己二醇(C7)	116530-79-1		1-2	1-2		2-甲基-2,4-己二醇(C7)	66225-35-2		1-2	1-2

4-甲基-2,4-己二醇(C7)	38836-25-8	1-2	1-2
4-甲基-2,4-己二醇(C7)	38836-25-8	1-2	1-2	5-甲基-2,4-己二醇(C7)	54877-00-8		1-2	1-2
2,5-己二醇(C6)	2935-44-6	3-85-8	3	5-甲基-2,4-己二醇(C7)	54877-00-8		1-2	1-2
2,5-己二醇(C6)	2935-44-6	3-85-8	3	2-甲基-2,5-己二醇(C7)	29044-06-2		1-2	1-2
3-甲基-2,5-己二醇(C7)	方法H	1-2	1-2	2-甲基-2,5-己二醇(C7)	29044-06-2		1-2	1-2
3-甲基-2,5-己二醇(C7)	方法H	1-2	1-2	3,4-己二醇(C6)	922-17-8	1-52-5			1

(a)此表中列出的烷氧基化基团的数字全是适用的，一般范围列在第

一行，优选范围以黑体字列在第二行。(b)此栏内的数字是聚乙氧基化衍生物中(CH₂CH₂O)基团的平均数。(c)此栏内的数字是各衍生物中单甲基封端的聚乙氧基化物取代基内

(CH₂CH₂O)基团的平均数。(e)此栏内的数字是聚丙氧基化衍生物中的(CH(CH₃)CH₂O)基团平均

数。(f)此栏内的数字是聚四亚甲氧基化衍生物中(CH₂CH₂CH₂CH₂O)基团

的平均数。(g)此栏内的数字是聚丁氧基化衍生物中(CH(CH₂CH₃)CH₂O)基团平

均数。

表ⅧE

基本物质^(a)	基本物质CAS No.	EO’s	1(Me-En)	PO’s	n-BO’s
基本物质^(a)	基本物质CAS No.	EO’s	1(Me-En)	PO’s	n-BO’s			(b)	(c)	(e)	(f)
1,3-庚二醇(C7)	23433-04-7	1-73-6		1	1-22			(b)	(c)	(e)	(f)
1,3-庚二醇(C7)	23433-04-7	1-73-6		1	1-22	1,4-庚二醇(C7)	40646-07-9	1-73-6		1	1-22
1,5-庚二醇(C7)	60096-09-5	1-73-6		1	1-22	1,4-庚二醇(C7)	40646-07-9	1-73-6		1	1-22
1,5-庚二醇(C7)	60096-09-5	1-73-6		1	1-22	1,6-庚二醇(C7)	13175-27-4	1-73-6		1	1-22
1,7-庚二醇(C7)	629-30-1	1-2			1	1,6-庚二醇(C7)	13175-27-4	1-73-6		1	1-22
1,7-庚二醇(C7)	629-30-1	1-2			1	2,4-庚二醇(C7)	20748-86-1	3-107-10	1	1	3
2,5-庚二醇(C7)	70444-25-6	3-107-10	1	1	3	2,4-庚二醇(C7)	20748-86-1	3-107-10	1	1	3
2,5-庚二醇(C7)	70444-25-6	3-107-10	1	1	3	2,6-庚二醇(C7)	5969-12-0	3-107-10	1	1	3
3,5-庚二醇(C7)	86632-40-8	3-107-10	1	1	3	2,6-庚二醇(C7)	5969-12-0	3-107-10	1	1	3

一行，优选范围以黑体字列在第二行。(b)此栏内的数字是聚乙氧基化衍生物中的(CH₂CH₂O)基团平均数。(c)此栏内的数字是在各衍生物中单甲基封端的聚乙氧基化物取代

基的(CH₂CH₂O)基团平均数。(e)此栏内的数字是聚丙氧基化衍生物中的(CH(CH₃)CH₂O)基团平均

基团平均数。

表Ⅸ

芳族二醇

合适的芳族二醇包括：化学名称 CAS No.适用的芳族二醇1-苯基-1,2-乙二醇 93-56-11-苯基-1,2-丙二醇 1855-09-02-苯基-1,2-丙二醇 87760-50-73-苯基-1,2-丙二醇 17131-14-51-(3-甲基苯基)-1,3-丙二醇 51699-43-51-(4-甲基苯基)-1,3-丙二醇 159266-06-52-甲基-1-苯基-1,3-丙二醇 139068-60-31-苯基-1,3-丁二醇 118100-60-03-苯基-1,3-丁二醇 68330-54-11-苯基-1,4-丁二醇 136173-88-12-苯基-1,4-丁二醇 95840-73-61-苯基-2,3-丁二醇 169437-68-7优选的芳族二醇1-苯基-1,2-乙二醇 93-56-11-苯基-1,2-丙二醇 1855-09-02-苯基-1,2-丙二醇 87760-50-73-苯基-1,2-丙二醇 17131-14-51-(3-甲基苯基)-1,3-丙二醇 51699-43-51-(4-甲基苯基)-1,3-丙二醇 159266-06-52-甲基-1-苯基-1,3-丙二醇 139068-60-31-苯基-1,3-丁二醇 118100-60-03-苯基-1,3-丁二醇 68330-54-11-苯基-1,4-丁二醇 136173-88-1更优选的芳族二醇1-苯基-1,2-丙二醇 1855-09-02-苯基-1,2-丙二醇 87760-50-73-苯基-1,2-丙二醇 17131-14-51-(3-甲基苯基)-1,3-丙二醇 51699-43-51-(4-甲基苯基)-1,3-丙二醇 159266-06-52-甲基-1-苯基-1,3-丙二醇 139068-60-33-苯基-1,3-丁二醇 68330-54-11-苯基-1,4-丁二醇 136173-88-1不适用的芳族二醇1-苯基-1,3-丙二醇2-苯基-1,3-丙二醇1-苯基-1,2-丁二醇 154902-08-62-苯基-1,2-丁二醇 157008-55-43-苯基-1,2-丁二醇 141505-72-84-苯基-1,2-丁二醇 143615-31-02-苯基-1,3-丁二醇 103941-94-24-苯基-1,3-丁二醇 81096-91-52-苯基-2,3-丁二醇 138432-94-7Ⅹ．也可以使用作为以上结构的同系物或类似物的主溶剂，其中氢原子总数由于加入一个或多个附加的CH₂基团而增加，但通过引入双键保持氢原子总数相同，其实例包括以下已知化合物：

表Ⅹ

不饱和化合物实例适用的不饱和二醇1,3-丙二醇，2,2-二-2-丙烯基- 55038-13-61,3-丙二醇，2-(1-戊烯基)- 138436-18-71,3-丙二醇，2-(2-甲基-2-丙烯基)-2-(丙烯基)- 121887-76-11,3-丙二醇，2-(3-甲基-1-丁烯基)- 138436-17-61,3-丙二醇，2-(4-戊烯基)- 73012-46-11,3-丙二醇，2-乙基-2-(2-甲基-2-丙烯基)- 91367-61-21,3-丙二醇，2-乙基-2-(2-丙烯基)- 27606-26-41,3-丙二醇，2-甲基-2-(3-甲基-3-丁烯基)- 132130-95-11,3-丁二醇，2,2-二烯丙基- 103985-49-51,3-丁二醇，2-(1-乙基-1-丙烯基)- 116103-35-61,3-丁二醇，2-(2-丁烯基)-2-甲基- 92207-83-51,3-丁二醇，2-(3-甲基-2-丁烯基)- 98955-19-21,3-丁二醇，2-乙基-2-(2-丙烯基)- 122761-93-71,3-丁二醇，2-甲基-2-(1-甲基-2-丙烯基)- 141585-58-21,4-丁二醇，2,3-二(1-甲基亚乙基)- 52127-63-61,4-丁二醇，2-(3-甲基-2-丁烯基)-3-亚甲基- 115895-78-82-丁烯-1,4-二醇，2-(1,1-二甲基丙基)- 91154-01-72-丁烯-1,4-二醇，2-(1-二甲基丙基)- 91154-00-62-丁烯-1,4-二醇，2-丁基 153943-66-91,3-戊二醇，2-乙烯基-3-乙基- 104683-37-61,3-戊二醇，2-乙烯基-4,4-二甲基- 143447-08-91,4-戊二醇，3-甲基-2-(2-丙烯基)- 139301-86-31,5-戊二醇，2-(1-丙烯基)- 84143-44-21,5-戊二醇，2-(2-丙烯基)- 134757-01-01,5-戊二醇，2-亚乙基-3-甲基- 42178-93-81,5-戊二醇，2-亚丙基- 58203-50-22,4-戊二醇，3-亚乙基-2,4-二甲基- 88610-1 9-94-戊烯-1,3-二醇，2-(1,1-二甲基乙基)- 109788-04-74-戊烯-1,3-二醇，2-乙基-2,3-二甲基- 90676-97-41,4-己二醇，4-乙基-2-亚甲基- 66950-87-61,5-己二烯-3,4-二醇，2,3,5-三甲基- 18984-03-71,5-己二烯-3,4-二醇，5-乙基-3-甲基- 18927-12-31,5-己二醇，2-(1-甲基乙烯基)- 96802-18-51,6-己二醇，2-乙烯基- 66747-31-71-己烯-3,4-二醇，5,5-二甲基- 169736-29-21-己烯-3,4-二醇，5,5-二甲基- 120191-04-02-己烯-1,5-二醇，4-乙烯基-2,5-二甲基- 70101-76-73-己烯-1,6-二醇，2-乙烯基-2,5-二甲基- 112763-52-73-己烯-1,6-二醇，2-乙基- 84143-45-33-己烯-1,6-二醇，3,4-二甲基- 125032-66-84-己烯-2,3-二醇，2,5-二甲基- 13295-61-94-己烯-2,3-二醇，3,4-二甲基- 135367-17-85-己烯-1,3-二醇，3-(2-丙烯基)- 74693-24-65-己烯-2,3-二醇，2,3-二甲基- 154386-00-25-己烯-2,3-二醇，3,4-二甲基- 135096-1 3-85-己烯-2,3-二醇，3,5-二甲基- 134626-63-45-己烯-2,4-二醇，3-乙烯基-2,5-二甲基- 155751-24-91,4-庚二醇，6-甲基-5-亚甲基- 100590-29-21,5-庚二烯-3,4-二醇，2,3-二甲基- 18927-06-51,5-庚二烯-3,4-二醇，2,5-二甲基- 22607-16-51,5-庚二烯-3,4-二醇，3,5-二甲基- 18938-51-71,7-庚二醇，2,6-二(亚甲基)- 139618-24-91,7-庚二醇，4-亚甲基- 71370-08-61-庚烯-3,5-二醇，2,4-二甲基- 155932-77-71-庚烯-3,5-二醇，2,6-二甲基- 132157-35-81-庚烯-3,5-二醇，3-乙烯基-5-甲基- 61841-10-91-庚烯-3,5-二醇，6,6-二甲基- 109788-01-42,4-庚二烯-2,6-二醇，4,6-二甲基- 102605-95-82,5-庚二烯-1,7-二醇，4,4-二甲基- 162816-19-52,6-庚二烯-1,4-二醇，2,5,5-三甲基- 115346-30-02-庚烯-1,4-二醇，5,6-二甲基- 103867-76-12-庚烯-1,5-二醇，5-乙基- 104683-39-82-庚烯-1,7-二醇，2-甲基- 74868-68-13-庚烯-1,5-二醇，4,6-二甲基- 147028-45-33-庚烯-1,7-二醇，3-甲基-6-亚甲基- 109750-55-23-庚烯-2,5-二醇，2,4-二甲基- 98955-40-93-庚烯-2,5-二醇，2,5-二甲基- 24459-23-23-庚烯-2,6-二醇，2,6-二甲基- 160524-66-33-庚烯-2,6-二醇，4,6-二甲基- 59502-66-85-庚烯-1,3-二醇，2,4-二甲基- 123363-69-95-庚烯-1,3-二醇，3,6-二甲基- 96924-52-65-庚烯-1,4-二醇，2,6-二甲基- 106777-98-45-庚烯-1,4-二醇，3,6-二甲基- 106777-99-55-庚烯-2,4-二醇，2,3-二甲基- 104651-56-16-庚烯-1,3-二醇，2,2-二甲基- 140192-39-86-庚烯-1,4-二醇，4-(2-丙烯基)- 1727-87-36-庚烯-1,4-二醇，5,6-二甲基- 152344-16-66-庚烯-1,5-二醇，2,4-二甲基- 74231-27-96-庚烯-1,5-二醇，2-亚乙基-6-甲基- 91139-73-06-庚烯-2,4-二醇，4-(2-丙烯基)- 101536-75-86-庚烯-2,4-二醇，5,5-二甲基- 98753-77-66-庚烯-2,5-二醇，4,6-二甲基- 134876-94-16-庚烯-2,5-二醇，5-乙烯基-4-甲基- 65757-31-51,3-辛二醇，2-亚甲基- 108086-78-81,6-辛二烯-3,5-二醇，2,6-二甲基- 91140-06-61,6-辛二烯-3,5-二醇，3,7-二甲基- 75654-19-21,7-辛二烯-3，6-二醇，2,6-二甲基- 51276-33-61,7-辛二烯-3,6-二醇，2,7-二甲基- 26947-10-41,7-辛二烯-3,6-二醇，3,6-二甲基- 31354-73-11-辛烯-3,6-二醇，3-乙烯基- 65757-34-82,4,6-辛三烯-1,8-二醇，2,7-二甲基- 162648-63-72,4-辛二烯-1,7-二醇，3,7-二甲基- 136054-24-52,5-辛二烯-1,7-二醇，2,6-二甲基- 91140-07-72,5-辛二烯-1,7-二醇，3,7-二甲基- 117935-59-82,6-辛二烯-1,4-二醇，3,7-二甲基-(Rosiridol) 101391-01-92,6-辛二烯-1,8-二醇，2-甲基- 149112-02-72,7-辛二烯-1,4-二醇，3,7-二甲基- 91140-08-82,7-辛二烯-1,5-二醇，2,6-二甲基- 91140-09-92,7-辛二烯-1,6-二醇，2,6-二甲基-(8-羟基芳樟醇)- 103619-06-32,7-辛二烯-1,6-二醇，2,7-二甲基- 60250-14-82-辛烯-1,4-二醇 40735-15-72-辛烯-1,7-二醇 73842-95-22-辛烯-1,7-二醇，2-甲基-6-亚甲基- 91140-16-83,5-辛二烯-1,7-二醇，3,7-二甲基- 62875-09-63,5-辛二烯-2,7-二醇，2,7-二甲基- 7177-18-63,5-辛二醇-4-亚甲基- 143233-15-23,7-辛二烯-1,6-二醇，2,6-二甲基- 127446-29-13,7-辛二烯-2,5-二醇，2,7-二甲基- 171436-39-83,7-辛二烯-2,6-二醇，2,6-二甲基- 150283-67-33-辛烯-1,5-二醇，4-甲基- 147028-43-13-辛烯-1,5-二醇，5-甲基- 19764-77-34,6-辛二烯-1,3-二醇，2,2-二甲基- 39824-01-64,7-辛二烯-2,3-二醇，2,6-二甲基- 51117-38-54,7-辛二烯-2,6-二醇，2,6-二甲基- 59076-71-04-辛烯-1,6-二醇，7-甲基- 84538-24-94-辛烯-1,8-二醇，2,7-二(亚甲基)- 109750-56-34-辛烯-1,8-二醇，2-亚甲基- 109750-58-55,7-辛二烯-1,4-二醇，2,7-二甲基- 105676-78-65,7-辛二烯-1,4-二醇，7-甲基- 105676-80-05-辛烯-1,3-二醇， 130272-38-76-辛烯-1,3-二醇，7-甲基- 110971-19-26-辛烯-1,4-二醇，7-甲基- 152715-87-26-辛烯-1,5-二醇 145623-79-66-辛烯-1,5-二醇，7-甲基- 116214-61-06-辛烯-3,5-二醇，2-甲基- 65534-66-96-辛烯-3,5-二醇，4-甲基- 156414-25-47-辛烯-1,3-二醇，2-甲基- 155295-38-87-辛烯-1,3-二醇，4-甲基- 142459-25-47-辛烯-1,3-二醇，7-甲基- 132130-96-27-辛烯-1,5-二醇 7310-51-27-辛烯-1,6-二醇 159099-43-17-辛烯-1,6-二醇，5-甲基- 144880-56-87-辛烯-2,4-二醇，2-甲基-6-亚甲基- 72446-81-27-辛烯-2,5-二醇，7-甲基- 152344-12-27-辛烯-3,5-二醇，2-甲基- 98753-85-61-壬烯-3,5-二醇 119554-56-21-壬烯-3,7-二醇 23866-97-93-壬烯-2,5-二醇 165746-84-94,6-壬二烯-1,3-二醇，8-甲基- 124099-52-14-壬烯-2,8-二醇 154600-80-36,8-壬二烯-1,5-二醇 108586-03-47-壬烯-2,4-二醇 30625-41-38-壬烯-2,4-二醇 119785-59-08-壬烯-2,5-二醇 132381-58-91,9-癸二烯-3,8-二醇 103984-04-91,9-癸二烯-4,6-二醇 138835-67-3优选的不饱和二醇1,3-丁二醇，2,2-二烯丙基- 103985-49-51,3-丁二醇，2-(1-乙基-1-丙烯基)- 116103-35-61,3-丁二醇，2-(2-丁烯基)-2-甲基- 92207-83-51,3-丁二醇，2-(3-甲基-2-丁烯基)- 98955-19-21,3-丁二醇，2-乙基-2-(2-丙烯基)- 122761-93-71,3-丁二醇，2-甲基-2-(1-甲基-2-丙烯基)- 141585-58-21,4-丁二醇，2,3-二(1-甲基亚乙基)- 52127-63-61,3-戊二醇，2-乙烯基-3-乙基- 104683-37-61,3-戊二醇，2-乙烯基-4,4-二甲基- 143447-08-91,4-戊二醇，3-甲基-2-(2-丙烯基)- 139301-86-34-戊烯-1,3-二醇，2-(1,1-二甲基乙基)- 109788-04-74-戊烯-1,3-二醇，2-乙基-2,3-二甲基- 90676-97-41,4-己二醇，4-乙基-2-亚甲基- 66950-87-61,5-己二烯-3,4-二醇，2,3,5-三甲基- 18984-03-71,5-己二醇，2-(1-甲基乙烯基)- 96802-18-52-己烯-1,5-二醇，4-乙烯基-2,5-二甲基- 70101-76-71,4-庚二醇，6-甲基-5-亚甲基- 100590-29-22,4-庚二烯-2,6-二醇，4,6-二甲基- 102605-95-82,6-庚二烯-1,4-二醇，2,5,5-三甲基- 115346-30-02-庚烯-1,4-二醇，5,6-二甲基- 103867-76-13-庚烯-1,5-二醇，4,6-二甲基- 147028-45-35-庚烯-1,3-二醇，2,4-二甲基- 123363-69-95-庚烯-1,3-二醇，3,6-二甲基- 96924-52-65-庚烯-1,4-二醇，2,6-二甲基- 106777-98-45-庚烯-1,4-二醇，3,6-二甲基- 106777-99-56-庚烯-1,3-二醇，2,2-二甲基- 140192-39-86-庚烯-1,4-二醇，5,6-二甲基- 152344-16-66-庚烯-1,5-二醇，2,4-二甲基- 74231-27-96-庚烯-1,5-二醇，2-亚乙基-6-甲基- 91139-73-06-庚烯-2,4-二醇，4-(2-丙烯基)- 101536-75-81-辛烯-3,6-二醇，3-乙烯基- 65757-34-82,4,6-辛三烯-1,8-二醇，2,7-二甲基- 162648-63-72,5-辛二烯-1,7-二醇，2,6-二甲基- 91140-07-72,5-辛二烯-1,7-二醇，3,7-二甲基- 117935-59-82,6-辛二烯-1,4-二醇，3,7-二甲基-(Rosiridol) 101391-01-92,6-辛二烯-1,8-二醇，2-甲基- 149112-02-72,7-辛二烯-1,4-二醇，3,7-二甲基- 91140-08-82,7-辛二烯-1,5-二醇，2,6-二甲基- 91140-09-92,7-辛二烯-1,6-二醇，2,6-二甲基-(8-羟基芳樟醇)- 103619-06-32,7-辛二烯-1,6-二醇，2,7-二甲基- 60250-14-82-辛烯-1,7-二醇，2-甲基-6-亚甲基- 91140-16-83,5-辛二烯-2,7-二醇，2,7-二甲基- 7177-18-63,5-辛二醇-4-亚甲基- 143233-15-23,7-辛二烯-1,6-二醇，2,6-二甲基- 127446-29-14-辛烯-1,8-二醇，2-亚甲基- 109750-58-56-辛烯-3,5-二醇，2-甲基- 65534-66-96-辛烯-3,5-二醇，4-甲基- 156414-25-47-辛烯-2,4-二醇，2-甲基-6-亚甲基- 72446-81-27-辛烯-2,5-二醇，7-甲基- 152344-12-27-辛烯-3,5-二醇，2-甲基- 98753-85-61-壬烯-3,5-二醇 119554-56-21-壬烯-3,7-二醇 23866-97-93-壬烯-2,5-二醇 165746-84-94-壬烯-2,8-二醇 154600-80-36,8-壬二烯-1,5-二醇 108586-03-47-壬烯-2,4-二醇 30625-41-38-壬烯-2,4-二醇 119785-59-08-壬烯-2,5-二醇 132381-58-91,9-癸二烯-3,8-二醇 103984-04-91,9-癸二烯-4,6-二醇 138835-67-3及Ⅺ．它们的混合物

C_1-2一元醇不能提供本发明意义上的透明的浓织物柔软剂组合物。只有一种C₃一元醇(正丙醇)在形成透明的产物并保持透明直至约20℃或在重新温热至室温时复原方面具有合格的性能，但其具有不理想的低沸点。在C₄一元醇中，只有2-丁醇和2-甲基-2-丙醇具有良好的性能，但2-甲基-2-丙醇具有不理想的低沸点。除了上面和后面提到的不饱和一元醇以外，C_5-6一元醇不能形成透明的产品。

发现某些在化学式中有两个羟基的主溶剂适合用于配制本发明的液态、浓的、透明的织物柔软剂组合物。各种主溶剂的适合性令人惊奇地极具选择性，这取决于碳原子的数目、有相同碳原子数的分子异构体构型、不饱和程度等。与以上主溶剂具有类似的溶解度特性并且至少有一些不对称性的主溶剂将具有同样的好处。发现合适的主溶剂的ClogP值为约0.15-约0.64，优选约0.25-约0.62，更优选约0.40-约0.60。

例如，对于通式HO-CH₂-CHOH-(CH₂)_n-H的1,2-链烷二醇，n为1-8，只有1,2-己二醇(n=4)的ClogP值为约0.53，它是在约0.15-约0.64的有效ClogP范围内，该溶剂是一种良好的主溶剂，属于本发明的权利要求范围之内，而ClogP值超出有效范围0.15-0.64之外的其它二醇，例如1,2-丙二醇、1,2-丁二醇、1,2-戊二醇、1,2-辛二醇、1,2-癸二醇则不是。另外，在己二醇的异构体之中，1,2-己二醇是良好的主溶剂，而ClogP值超出有效范围0.15-0.64之外的很多其它异构体如1,3-己二醇、1,4-己二醇、1,5-己二醇、1,6-己二醇、2,4-己二醇和2,5-己二醇则不是。这些由实施例和对照实施例Ⅰ-A和Ⅰ-B说明(见下文)。

C₃-C₅二元醇不能形成本发明意义上的透明的浓组合物。

虽然有很多C₆二元醇是可能的异构体，但只有上面列出的才适合制备透明的产品，而且其中只有2,3-二甲基-1,2-丁二醇；3,3-二甲基-1,2-丁二醇；2-甲基-2,3-戊二醇；3-甲基-2,3-戊二醇；4-甲基-2,3-戊二醇；2,3-己二醇；3,4-己二醇；2-乙基-1,2-丁二醇；2-甲基-1,2-戊二醇；3-甲基-1,2-戊二醇；4-甲基-1,2-戊二醇；和1,2-己二醇是优选的，最优选的是：2-乙基-1,2-丁二醇；2-甲基-1,2-戊二醇；3-甲基-1,2-戊二醇；4-甲基-1,2-戊二醇；和1,2-己二醇。

C₇二醇的可能的异构体更多，但只是列出的那些能形成透明的产品，优选的是：2-丁基-1,3-丁二醇；2-丙基-1,4-丁二醇；2-乙基-1,5-戊二醇；2,3-二甲基-2,3-戊二醇；2,4-二甲基-2,3-戊二醇；4,4-二甲基-2,3-戊二醇；2,3-二甲基-3,4-戊二醇；2-甲基-1,6-己二醇；3-甲基-1,6-己二醇；1,3-庚二醇；1,4-庚二醇；1,5-庚二醇；1,6-庚二醇；其中最优选的是：2,3-二甲基-2,3-戊二醇；2,4-二甲基-2,3-戊二醇；3,4-二甲基-2,3-戊二醇；4,4-二甲基-2,3-戊二醇和2,3-二甲基-3,4-戊二醇。

类似的，C₈二醇异构体还要多，但只是列出的那些能形成透明的产品，优选的是：2-(1,1-二甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-(1,2-二甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-(1-乙基丙基)-1,3-丙二醇；2-(2,2-二甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-乙基-2-异丙基-1,3-丙二醇；2-甲基-2-(1-甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-甲基-2-(2-甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-叔丁基-2-甲基-1,3-丙二醇；2,2-二乙基-1,3-丁二醇；2-(1-甲基丙基)-1,3-丁二醇；2-丁基-1,3-丁二醇；2-乙基-2,3-二甲基-1,3-丁二醇；2-(1,1-二甲基乙基)-1,3-丁二醇；2-(2-甲基丙基)-1,3-丁二醇；2-甲基-2-丙基-1,3-丁二醇；2-甲基-2-异丙基-1,3-丁二醇；3-甲基-2-丙基-1,3-丁二醇；2,2-二乙基-1,4-丁二醇；2-乙基-2,3-二甲基-1,4-丁二醇；2-乙基-3,3-二甲基-1,4-丁二醇；2-(1,1-二甲基乙基)-1,4-丁二醇；3-甲基-2-异丙基-1,4-丁二醇；2,2,3-三甲基-1,3-戊二醇；2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇；2,3,4-三甲基-1,3-戊二醇；2,4,4-三甲基-1,3-戊二醇；3,4,4-三甲基-1,3-戊二醇；2,2,3-三甲基-1,4-戊二醇；2,2,4-三甲基-1,4-戊二醇；2,3,3-三甲基-1,4-戊二醇；2,3,4-三甲基-1,4-戊二醇；3,3,4-三甲基-1,4-戊二醇；2,2,3-三甲基-1,5-戊二醇；2,2,4-三甲基-1,5-戊二醇；2,3,3-三甲基-1,5-戊二醇；2,3,4-三甲基-2,4-戊二醇；2-乙基-2-甲基-1,3-戊二醇；2-乙基-3-甲基-1,3-戊二醇；2-乙基-4-甲基-1,3-戊二醇；3-乙基-2-甲基-1,3-戊二醇；2-乙基-2-甲基-1,4-戊二醇；2-乙基-3-甲基-1,4-戊二醇；2-乙基-4-甲基-1,4-戊二醇；3-乙基-3-甲基-1,5-戊二醇；3-乙基-2-甲基-2,4-戊二醇；2-异丙基-1,3-戊二醇；2-丙基-1,3-戊二醇；2-异丙基-1,4-戊二醇；2-丙基-1,4-戊二醇；3-异丙基-1,4-戊二醇；3-丙基-2,4-戊二醇；2,2-二甲基-1,3-己二醇；2,3-二甲基-1,3-己二醇；2,4-二甲基-1,3-己二醇；2,5-二甲基-1,3-己二醇；3,4-二甲基-1,3-己二醇；3,5-二甲基-1,3-己二醇；4,4-二甲基-1,3-己二醇；4,5-二甲基-1,3-己二醇；2,2-二甲基-1,4-己二醇；2,3-二甲基-1,4-己二醇；2,4-二甲基-1,4-己二醇；2,5-二甲基-1,4-己二醇；3,3-二甲基-1,4-己二醇；3,4-二甲基-1,4-己二醇；3,5-二甲基-1,4-己二醇；4,5-二甲基-1,4-己二醇；5,5-二甲基-1,4-己二醇；2,2-二甲基-1,5-己二醇；2,3-二甲基-1,5-己二醇；2,4-二甲基-1,5-己二醇；2,5-二甲基-1,5-己二醇；3,3-二甲基-1,5-已二醇；3,4-二甲基-1,5-己二醇；3,5-二甲基-1,5-己二醇；4,5-二甲基-1,5-己二醇；3,3-二甲基-2,6-己二醇；2-乙基-1,3-己二醇；4-乙基-1,3-己二醇；2-乙基-1,4-己二醇；4-乙基-1,4-己二醇；2-乙基-1,5-己二醇；3-乙基-2,4-己二醇；4-乙基-2,4-己二醇；3-乙基-2,5-己二醇；2-甲基-1,3-庚二醇；3-甲基-1,3-庚二醇；4-甲基-1,3-庚二醇；5-甲基-1,3-庚二醇；6-甲基-1,3-庚二醇；2-甲基-1,4-庚二醇；3-甲基-1,4-庚二醇；4-甲基-1,4-庚二醇；5-甲基-1,4-庚二醇；6-甲基-1,4-庚二醇；2-甲基-1,5-庚二醇；3-甲基-1,5-庚二醇；4-甲基-1,5-庚二醇；5-甲基-1,5-庚二醇；6-甲基-1,5-庚二醇；2-甲基-1,6-庚二醇；3-甲基-1,6-庚二醇；4-甲基-1,6-庚二醇；5-甲基-1,6-庚二醇；6-甲基-1,6-庚二醇；2-甲基-2,4-庚二醇；3-甲基-2,4-庚二醇；4-甲基-2,4-庚二醇；5-甲基-2,4-庚二醇；6-甲基-2,4-庚二醇；2-甲基-2,5-庚二醇；3-甲基-2,5-庚二醇；4-甲基-2,5-庚二醇；5-甲基-2,5-庚二醇；6-甲基-2,5-庚二醇；2-甲基-2,6-庚二醇；3-甲基-2,6-庚二醇；4-甲基-2,6-庚二醇；3-甲基-3,4-庚二醇；2-甲基-3,5-庚二醇；4-甲基-3,5-庚二醇；2,4-辛二醇；2,5-辛二醇；2,6-辛二醇；2,7-辛二醇；3,5-辛二醇；和/或3,6-辛二醇；其中以下是最优选的：2-(1,1-二甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-(1,2-二甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-(1-乙基丙基)-1,3-丙二醇；2-(2,2-二甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-乙基-2-异丙基-1,3-丙二醇；2-甲基-2-(1-甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-甲基-2-(2-甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-叔丁基-2-甲基-1,3-丙二醇；2-(1-甲基丙基)-1,3-丁二醇；2-(2-甲基丙基)-1,3-丁二醇；2-丁基-1,3-丁二醇；2-甲基-2-丙基-1,3-丁二醇；3-甲基-2-丙基-1,3-丁二醇；2,2-二乙基-1,4-丁二醇；2-乙基-2,3-二甲基-1,4-丁二醇；2-乙基-3,3-二甲基-1,4-丁二醇；2-(1,1-二甲基乙基)-1,4-丁二醇；2,3,4-三甲基-1,3-戊二醇；2,2,3-三甲基-1,5-戊二醇；2,2,4-三甲基-1,5-戊二醇；2,3,3-三甲基-1,5-戊二醇；2-乙基-2-甲基-1,3-戊二醇；2-乙基-3-甲基-1,3-戊二醇；2-乙基-4-甲基-1,3-戊二醇；3-乙基-2-甲基-1,3-戊二醇；2-乙基-2-甲基-1,4-戊二醇；2-乙基-3-甲基-1,4-戊二醇；2-乙基-4-甲基-1,4-戊二醇；3-乙基-3-甲基-1,5-戊二醇；3-乙基-2-甲基-2,4-戊二醇；2-异丙基-1,3-戊二醇；2-丙基-1,3-戊二醇；2-异丙基-1,4-戊二醇；2-丙基-1,4-戊二醇；3-异丙基-1,4-戊二醇；3-丙基-2,4-戊二醇；2,2-二甲基-1,3-己二醇；2,3-二甲基-1,3-己二醇；2,4-二甲基-1,3-己二醇；2,5-二甲基-1,3-己二醇；3,4-二甲基-1,3-己二醇；3,5-二甲基-1,3-己二醇；4,4-二甲基-1,3-己二醇；4,5-二甲基-1,3-己二醇；2,2-二甲基-1,4-己二醇；2,3-二甲基-1,4-己二醇；2,4-二甲基-1,4-己二醇；2,5-二甲基-1,4-己二醇；3,3-二甲基-1,4-己二醇；3,4-二甲基-1,4-己二醇；3,5-二甲基-1,4-己二醇；4,5-二甲基-1,4-己二醇；5,5-二甲基-1,4-己二醇；2,2-二甲基-1,5-己二醇；2,3-二甲基-1,5-己二醇；2,4-二甲基-1,5-己二醇；2,5-二甲基-1,5-己二醇；3,3-二甲基-1,5-己二醇；3,4-二甲基-1,5-己二醇；3,5-二甲基-1,5-己二醇；4,5-二甲基-1,5-己二醇；3,3-二甲基-2,6-己二醇；2-乙基-1,3-己二醇；4-乙基-1,3-己二醇；2-乙基-1,4-己二醇；4-乙基-1,4-己二醇；2-乙基-1,5-己二醇；3-乙基-2,4-己二醇；4-乙基-2,4-己二醇；3-乙基-2,5-己二醇；2-甲基-1,3-庚二醇；3-甲基-1,3-庚二醇；4-甲基-1,3-庚二醇；5-甲基-1,3-庚二醇；6-甲基-1,3-庚二醇；2-甲基-1,4-庚二醇；3-甲基-1,4-庚二醇；4-甲基-1,4-庚二醇；5-甲基-1,4-庚二醇；6-甲基-1,4-庚二醇；2-甲基-1,5-庚二醇；3-甲基-1,5-庚二醇；4-甲基-1,5-庚二醇；5-甲基-1,5-庚二醇；6-甲基-1,5-庚二醇；2-甲基-1,6-庚二醇；3-甲基-1,6-庚二醇；4-甲基-1,6-庚二醇；5-甲基-1,6-庚二醇；6-甲基-1,6-庚二醇；2-甲基-2,4-庚二醇；3-甲基-2,4-庚二醇；4-甲基-2,4-庚二醇；5-甲基-2,4-庚二醇；6-甲基-2,4-庚二醇；2-甲基-2,5-庚二醇；3-甲基-2,5-庚二醇；4-甲基-2,5-庚二醇；5-甲基-2,5-庚二醇；6-甲基-2,5-庚二醇；2-甲基-2,6-庚二醇；3-甲基-2,6-庚二醇；4-甲基-2,6-庚二醇；3-甲基-3,4-庚二醇；2-甲基-3,5-庚二醇；4-甲基-3,5-庚二醇；2,4-辛二醇；2,5-辛二醇；2,6-辛二醇；2,7-辛二醇；3,5-辛二醇；和/或3,6-辛二醇。

优选的八碳原子1,3二醇混合物可以通过丁醛、异丁醛和/或甲乙酮(2-丁酮)的混合物缩合形成，只要反应混合物中有至少两种这些反应物，反应在高碱性催化剂存在下进行，随后通过氢化转化成八碳1,3-二醇的混合物，即，主要由以下化合物构成的八碳1,3二醇混合物：2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇；2-乙基-1,3-己二醇；2,2-二甲基-1,3-己二醇；2-乙基-4-甲基-1,3-戊二醇；2-乙基-3-甲基-1,3-戊二醇；3,5-辛二醇；2,2-二甲基-2,4-己二醇；2-甲基-3,5-庚二醇；和/或3-甲基-3,5-庚二醇，其中2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的含量在任何混合物中均少于一半，可能还有由于在2-丁酮(当它存在时)的亚甲基上而不是在甲基上缩合形成的其它少量异构体。

在上面表Ⅱ-Ⅳ中列出的某些非优选的C_6-8二醇的可配制性及其它性质，例如气味、流动性、熔点降低等，可以通过聚烷氧基化改进。另外，某些烷氧基化的C_3-5二醇是优选的。上述C_3-8二醇的优选的烷氧基化衍生物〔在以下说明中，“EO”指聚乙氧基化物，“En”代表-(CH₂CH₂O)_nH；Me-En指甲基封端的聚乙氧基化物-(CH₂CH₂O)_nCH₃；“2(Me-En)”指需要2个Me-En基团；“PO”代表聚丙氧基化物，-(CH(CH₃)CH₂O)_nH；“BO”指聚亚丁氧基，-(CH(CH₂CH₃)CH₂O)_nH；“n-BO”代表聚(正亚丁氧基)-(CH₂CH₂CH₂CH₂O)_nH〕包括：1．1,2-丙二醇(C3)2(Me-E_3-4)；1,2-丙二醇(C3)PO₄；2-甲基-1,2-丙二醇(C4)(Me-E_8-10)；2-甲基-1,2-丙二醇(C4)2(Me-E₁)；2-甲基-1,2-丙二醇(C4)PO₃；1,3-丙二醇(C3)2(Me-E₈)；1,3-丙二醇(C3)PO₆；2,2-二乙基-1,3-丙二醇(C7)E_4-7；2,2-二乙基-1,3-丙二醇(C7)PO₁；2,2-二乙基-1,3-丙二醇(C7)n-BO₂；2,2-二甲基-1,3-丙二醇(C5)2(Me E_1-2)；2,2-二甲基-1,3-丙二醇(C5)PO₄；2-(1-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)E_4-7；2-(1-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)PO₁；2-(1-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)n-BO₂；2-(2-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)E_4-7；2-(2-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)PO₁；2-(2-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)n-BO₂；2-乙基-1,3-丙二醇(C5)(Me E_9-10)；2-乙基-1,3-丙二醇(C5)2(Me E₁)；2-乙基-1,3-丙二醇(C5)PO₃；2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇(C6)(Me E_3-6)；2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇(C6)PO₂；2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇(C6)BO₁；2-异丙基-1,3-丙二醇(C6)(Me E_3-6)；2-异丙基-1,3-丙二醇(C6)PO₂；2-异丙基-1,3-丙二醇(C6)BO₁；2-甲基-1,3-丙二醇(C4)2(Me E_4-5)；2-甲基-1,3-丙二醇(C4)PO₅；2-甲基-1,3-丙二醇(C4)BO₂；2-甲基-2-异丙基-1,3-丙二醇(C7)E_6-9；2-甲基-2-异丙基-1,3-丙二醇(C7)PO₁；2-甲基-2-异丙基-1,3-丙二醇(C7)n-BO_2-3；2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇(C7)E_4-7；2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇(C7)PO₁；2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇(C7)n-BO₂；2-丙基-1,3-丙二醇(C6)(Me E_1-4)；2-丙基-1,3-丙二醇(C6)PO₂；2．1,2-丁二醇(C4)(Me E_6-8)；1,2-丁二醇(C4)PO_2-3；1,2-丁二醇(C4)BO₁；2,3-二甲基-1,2-丁二醇(C6)E_2-5；2,3-二甲基-1,2-丁二醇(C6)n-BO₁；2-乙基-1,2-丁二醇(C6)E_1-3；2-乙基-1,2-丁二醇(C6)n-BO₁；2-甲基-1,2-丁二醇(C5)(Me E_1-2)；2-甲基-1,2-丁二醇(C5)PO₁；3,3-二甲基-1,2-丁二醇(C6)E_2-5；3,3-二甲基-1,2-丁二醇(C6)n-BO₁；3-甲基-1,2-丁二醇(C5)(MeE_1-2)；3-甲基-1,2-丁二醇(C5)PO₁；1,3-丁二醇(C4)2(Me E_5-6)；1,3-丁二醇(C4)BO₂；2,2,3-三甲基-1,3-丁二醇(C7)(Me E_1-3)；2,2,3-三甲基-1,3-丁二醇(C7)PO₂；2,2-二甲基-1,3-丁二醇(C6)(Me E_6-8)；2,2-二甲基-1,3-丁二醇(C6)PO₃；2,3-二甲基-1,3-丁二醇(C6)(Me E_6-8)；2,3-二甲基-1,3-丁二醇(C6)PO₃；2-乙基-1,3-丁二醇(C6)(Me E_4-6)；2-乙基-1,3-丁二醇(C6)PO_2-3；2-乙基-1,3-丁二醇(C6)BO₁；2-乙基-2-甲基-1,3-丁二醇(C7)(Me E₁)；2-乙基-2-甲基-1,3-丁二醇(C7)PO₁；2-乙基-2-甲基-1,3-丁二醇(C7)n-BO₃；2-乙基-3-甲基-1,3-丁二醇(C7)(Me-E₁)；2-乙基-3-甲基-1,3-丁二醇(C7)PO₁；2-乙基-3-甲基-1,3-丁二醇(C7)n-BO₃；2-异丙基-1,3-丁二醇(C7)(MeE₁)；2-异丙基-1,3-丁二醇(C7)PO₁；2-异丙基-1,3-丁二醇(C7)n-BO₃；2-甲基-1,3-丁二醇(C5)2(MeE_2-3)；2-甲基-1,3-丁二醇(C5)PO₄；2-丙基-1,3-丁二醇(C7)E_6-8；2-丙基-1,3-丁二醇(C7)PO₁；2-丙基-1,3-丁二醇(C7)n-BO_2-3；3-甲基-1,3-丁二醇(C5)2(Me E_2-3)；3-甲基-1,3-丁二醇(C5)PO₄；1,4-丁二醇(C4)2(Me E_3-4)；1,4-丁二醇(C4)PO_4-5；2,2,3-三甲基-1,4-丁二醇(C7)E_6-9；2,2,3-三甲基-1,4-丁二醇(C7)PO₁；2,2,3-三甲基-1,4-丁二醇(C7)n-BO_2-3；2,2-二甲基-1,4-丁二醇(C6)(Me E_3-6)；2,2-二甲基-1,4-丁二醇(C6)PO₂；2,2-二甲基-1,4-丁二醇(C6)BO₁；2,3-二甲基-1,4-丁二醇(C6)(Me E_3-6)；2,3-二甲基-1,4-丁二醇(C6)PO₂；2,3-二甲基-1,4-丁二醇(C6)BO₁；2-乙基-1,4-丁二醇(C6)(Me E_1-4)；2-乙基-1,4-丁二醇(C6)PO₂；2-乙基-2-甲基-1,4-丁二醇(C7)E_4-7；2-乙基-2-甲基-1,4-丁二醇(C7)PO₁；2-乙基-2-甲基-1,4-丁二醇(C7)n-BO₂；2-乙基-3-甲基-1,4-丁二醇(C7)E_4-7；2-乙基-3-甲基-1,4-丁二醇(C7)PO₁；2-乙基-3-甲基-1,4-丁二醇(C7)n-BO₂；2-异丙基-1,4-丁二醇(C7)E_4-7；2-异丙基-1,4-丁二醇(C7)PO₁；2-异丙甲基-1,4-丁二醇(C7)n-BO₂；2-甲基-1,4-丁二醇(C5)(Me E_9-10)；2-甲基-1,4-丁二醇(C5)2(Me E₁)；2-甲基-1,4-丁二醇(C5)PO₃；2-丙基-1,4-丁二醇(C7)E_2-5；2-丙基-1,4-丁二醇(C7)n-BO₁；3乙基-1-甲基-1,4-丁二醇(C7)E_6-8；3-乙基-1-甲基-1,4-丁二醇(C7)PO₁；3-乙基-1-甲基-1,4-丁二醇(C7)n-BO_2-3；2,3-丁二醇(C4)(Me E_9-10)；2,3-丁二醇(C4)2(Me E₁)；2,3-丁二醇(C4)PO_3-4；2,3-二甲基-2,3-丁二醇(C6)E_7-9；2,3-二甲基-2,3-丁二醇(C6)PO₁；2,3-二甲基-2,3-丁二醇(C6)BO_2-3；2-甲基-2,3-丁二醇(C5)(Me E_2-5)；2-甲基-2,3-丁二醇(C5)PO₂；2-甲基-2,3-丁二醇(C5)BO₁；3．1,2-戊二醇(C5)E_7-10；1,2-戊二醇(C5)PO₁；1,2-戊二醇(C5)n-BO₃；2-甲基-1,2-戊二醇(C6)E_1-3；2-甲基-1,2-戊二醇(C6)n-BO₁；3-甲基-1,2-戊二醇(C6)E_1-3；3-甲基-1,2-戊二醇(C6)n-BO₁；4-甲基-1,2-戊二醇(C6)E_1-3；4-甲基-1,2-戊二醇(C6)n-BO₁；1,3-戊二醇(C5)2(Me-E_1-2)；1,3-戊二醇(C5)PO_3-4；2,2-二甲基-1,3-戊二醇(C7)(Me-E₁)；2,2-二甲基-1,3-戊二醇(C7)PO₁；2,2-二甲基-1,3-戊二醇(C7)n-BO₃；2,3-二甲基-1,3-戊二醇(C7)(Me-E₁)；2,3-二甲基-1,3-戊二醇(C7)PO₁；2,3-二甲基-1,3-戊二醇(C7)n-BO₃；2,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)(Me-E₁)；2,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)PO₁；2,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)n-BO₃；2-乙基-1,3-戊二醇(C7)E_6-8；2-乙基-1,3-戊二醇(C7)PO₁；2-乙基-1,3-戊二醇(C7)n-BO_2-3；2-甲基-1,3-戊二醇(C6)2(Me-E_4-6)；2-甲基-1,3-戊二醇(C6)PO_2-3；3,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)(Me-E₁)；3,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)PO₁；3,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)n-BO₃；3-甲基-1,3-戊二醇(C6)2(Me-E_4-6)；3-甲基-1,3-戊二醇(C6)PO_2-3；4,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)(Me-E₁)；4,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)PO₁；4,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)n-BO₃；4-甲基-1,3-戊二醇(C6)2(Me-E_4-6)；4-甲基-1,3-戊二醇(C6)PO_2-3；1,4-戊二醇(C5)2(Me-E_1-2)；1,4-戊二醇(C5)PO_3-4；2,2-二甲基-1,4-戊二醇(C7)(Me-E₁)；2,2-二甲基-1,4-戊二醇(C7)PO₁；2,2-二甲基-1,4-戊二醇(C7)n-BO₃；2,3-二甲基-1,4-戊二醇(C7)(Me-E₁)；2,3-二甲基-1,4-戊二醇(C7)PO₁；2,3-二甲基-1,4-戊二醇(C7)n-BO₃；2,4-二甲基-1,4-戊二醇(C7)(Me-E₁)；2,4-二甲基-1,4-戊二醇(C7)PO₁；2,4-二甲基-1,4-戊二醇(C7)n-BO₃；2-甲基-1,4-戊二醇(C6)(Me-E_4-6)；2-甲基-1,4-戊二醇(C6)PO_2-3；3,3-二甲基-1,4-戊二醇(C7)(Me-E₁)；3,3-二甲基-1,4-戊二醇(C7)PO₁；3,3-二甲基-1,4-戊二醇(C7)n-BO₃；3,4-二甲基-1,4-戊二醇(C7)(Me-E₁)；3,4-二甲基-1,4-戊二醇(C7)PO₁；3,4-二甲基-1,4-戊二醇(C7)n-BO₃；3-甲基-1,4-戊二醇(C6)2(Me-E_4-6)；3-甲基-1,4-戊二醇(C6)PO_2-3；4-甲基-1,4-戊二醇(C6)2(Me-E_4-6)；4-甲基-1,4-戊二醇(C6)PO_2-3；1,5-戊二醇(C5)(Me-E_8-10)；1,5-戊二醇(C5)2(Me-E₁)；1,5-戊二醇(C5)PO₃；2,2-二甲基-1,5-戊二醇(C7)E_4-7；2,2-二甲基-1,5-戊二醇(C7)PO₁；2,2-二甲基-1,5-戊二醇(C7)n-BO₂；2,3-二甲基-1,5-戊二醇(C7)E_4-7；2,3-二甲基-1,5-戊二醇(C7)PO₁；2,3-二甲基-1,5-戊二醇(C7)n-BO₂；2,4-二甲基-1,5-戊二醇(C7)E_4-7；2,4-二甲基-1,5-戊二醇(C7)PO₁；2,4-二甲基-1,5-戊二醇(C7)n-BO₂；2-乙基-1,5-戊二醇(C7)E_2-5；2-乙基-1,5-戊二醇(C7)n-BO₁；2-甲基-1,5-戊二醇(C6)(Me-E_1-4)；2-甲基-1,5-戊二醇(C6)PO₂；3,3-二甲基-1,5-戊二醇(C7)E_4-7；3,3-二甲基-1,5-戊二醇(C7)PO₁；3,3-二甲基-1,5-戊二醇(C7)n-BO₂；3-甲基-1,5-戊二醇(C6)(Me-E_1-4)；3-甲基-1,5-戊二醇(C6)PO₂；2,3-戊二醇(C5)(Me-E_1-3)；2,3-戊二醇(C5)PO₂；2-甲基-2,3-戊二醇(C6)E_4-7；2-甲基-2,3-戊二醇(C6)PO₁；2-甲基-2,3-戊二醇(C6)n-BO₂；3-甲基-2,3-戊二醇(C6)E_4-7；3-甲基-2,3-戊二醇(C6)PO₁；3-甲基-2,3-戊二醇(C6)n-BO₂；4-甲基-2,3-戊二醇(C6)E_4-7；4-甲基-2,3-戊二醇(C6)PO₁；4-甲基-2,3-戊二醇(C6)n-BO₂；2,4-戊二醇(C5)2(Me-E_2-4)；2,4-戊二醇(C5)PO₄；2,3-二甲基-2,4-戊二醇(C7)(Me-E_2-4)；2,3-二甲基-2,4-戊二醇(C7)PO₂；2,4-二甲基-2,4-戊二醇(C7)(Me-E_2-4)；2,4-二甲基-2,4-戊二醇(C7)PO₂；2-甲基-2,4-戊二醇(C7)(Me-E_8-10)；2-甲基-2,4-戊二醇(C7)PO₃；3,3-二甲基-2,4-戊二醇(C7)(Me-E_2-4)；3,3-二甲基-2,4-戊二醇(C7)PO₂；3-甲基-2,4-戊二醇(C6)(Me-E_8-10)；3-甲基-2,4-戊二醇(C6)PO₃；4．1,3-己二醇(C6)(Me-E_2-5)；1,3-己二醇(C6)PO₂；1,3-己二醇(C6)BO₁；2-甲基-1,3-己二醇(C7)E_6-8；2-甲基-1,3-己二醇(C7)PO₁；2-甲基-1,3-己二醇(C7)n-BO_2-3；3-甲基-1,3-己二醇(C7)E_6-8；3-甲基-1,3-己二醇(C7)PO₁；3-甲基-1,3-己二醇(C7)n-BO_2-3；4-甲基-1,3-己二醇(C7)E_6-8；4-甲基-1,3-己二醇(C7)PO₁；4-甲基-1,3-己二醇(C7)n-BO_2-3；5-甲基-1,3-己二醇(C7)E_6-8；5-甲基-1,3-己二醇(C7)PO₁；5-甲基-1,3-己二醇(C7)n-BO_2-3；1,4-己二醇(C6)(Me-E_2-5)；1,4-己二醇(C6)PO₂；1,4-己二醇(C6)BO₁；2-甲基-1,4-己二醇(C7)E_6-8；2-甲基-1,4-己二醇(C7)PO₁；2-甲基-1,4-己二醇(C7)n-BO_2-3；3-甲基-1,4-己二醇(C7)E_6-8；3-甲基-1,4-己二醇(C7)PO₁；3-甲基-1,4-己二醇(C7)n-BO_2-3；4-甲基-1,4-己二醇(C7)E_6-8；4-甲基-1,4-己二醇(C7)PO₁；4-甲基-1,4-己二醇(C7)n-BO_2-3；5-甲基-1,4-己二醇(C7)E_6-8；5-甲基-1,4-己二醇(C7)PO₁；5-甲基-1,4-己二醇(C7)n-BO_2-3；1,5-己二醇(C6)(Me-E_2-5)；1,5-己二醇(C6)PO₂；1,5-己二醇(C6)BO₁；2-甲基-1,5-己二醇(C7)E_6-8；2-甲基-1,5-己二醇(C7)PO₁；2-甲基-1,5-己二醇(C7)n-BO_2-3；3-甲基-1,5-己二醇(C7)E_6-8；3-甲基-1,5-己二醇(C7)PO₁；3-甲基-1,5-己二醇(C7)n-BO_2-3；4-甲基-1,5-己二醇(C7)E_6-8；4-甲基-1,5-己二醇(C7)PO₁；4-甲基-1,5-己二醇(C7)n-BO_2-3；5-甲基-1,5-己二醇(C7)E_6-8；5-甲基-1,5-己二醇(C7)PO₁；5-甲基-1,5-己二醇(C7)n-BO_2-3；1,6-己二醇(C6)(Me-E_1-2)；1,6-己二醇(C6)PO_1-2；1,6-己二醇(C6)n-BO₄；2-甲基-1,6-己二醇(C7)E_2-5；2-甲基-1,6-己二醇(C7)n-BO₁；3-甲基-1,6-己二醇(C7)E_2-5；3-甲基-1,6-己二醇(C7)n-BO₁；2,3-己二醇(C6)E_2-5；2,3-己二醇(C6)n-BO₁；2,4-己二醇(C6)(Me-E_5-8)；2,4-己二醇(C6)PO₃；2-甲基-2,4-己二醇(C7)(MeE_1-2)；2-甲基-2,4-己二醇(C7)PO_1-2；3-甲基-2,4-己二醇(C7)(Me-E_1-2)；3-甲基-2,4-己二醇(C7)PO_1-2；4-甲基-2,4-己二醇(C7)(Me-E_1-2)；4-甲基-2,4-己二醇(C7)PO_1-2；5-甲基-2,4-己二醇(C7)(Me-E_1-2)；5-甲基-2,4-己二醇(C7)PO_1-2；2,5-己二醇(C6)(Me-E_5-8)；2,5-己二醇(C6)PO₃；2-甲基-2,5-己二醇(C7)(Me-E_1-2)；2-甲基-2,5-己二醇(C7)PO_1-2；3-甲基-2,5-己二醇(C7)(Me-E_1-2)；3-甲基-2,5-己二醇(C7)PO_1-2；3,4-己二醇(C6)E_2-5；3,4-己二醇(C6)n-BO₁；5．1,3-庚二醇(C7)E_3-6；1,3-庚二醇(C7)PO₁；1,3-庚二醇(C7)n-BO₂；1,4-庚二醇(C7)E_3-6；1,4-庚二醇(C7)PO₁；1,4-庚二醇(C7)n-BO₂；1,5-庚二醇(C7)E_3-6；1,5-庚二醇(C7)PO₁；1,5-庚二醇(C7)n-BO₂；1,6-庚二醇(C7)E_3-6；1,6-庚二醇(C7)PO₁；1,6-庚二醇(C7)n-BO₂；1,7-庚二醇(C7)E_1-2；1,7-庚二醇(C7)n-BO₂；2,4-庚二醇(C7)E_7-10；2,4-庚二醇(C7)(Me-E₁)；2,4-庚二醇(C7)PO₁；2,4-庚二醇(C7)n-BO₃；2,5-庚二醇(C7)E_7-10；2,5-庚二醇(C7)(Me-E₁)；2,5-庚二醇(C7)PO₁；2,5-庚二醇(C7)n-BO₃；2,6-庚二醇(C7)E_7-10；2,6-庚二醇(C7)(Me-E₁)；2,6-庚二醇(C7)PO₁；2,6-庚二醇(C7)n-BO₃；3,5-庚二醇(C7)E_7-10；3,5-庚二醇(C7)(Me-E₁)；3,5-庚二醇(C7)PO₁；3,5-庚二醇(C7)n-BO₃；6．3-甲基-2-异丙基-1,3-丁二醇(C8)PO₁；2,3,3-三甲基-2,4-戊二醇(C8)PO₁；2,2-二乙基-1,3-丁二醇(C8)E_2-5；2,3-二甲基-2,4-己二醇(C8)E_2-5；2,4-二甲基-2,4-己二醇(C8)E_2-5；2,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)E_2-5；3,3-二甲基-2,4-己二醇(C8)E_2-5；3,4-二甲基-2,4-己二醇(C8)E_2-5；3,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)E_2-5；4,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)E_2-5；5,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)E_2-5；2,3-二甲基-2,5-己二醇(C8)E_2-5；2,4-二甲基-2,5-己二醇(C8)E_2-5；2,5-二甲基-2,5-己二醇(C8)E_2-5；3,3-二甲基-2,5-己二醇(C8)E_2-5；3,4-二甲基-2,5-己二醇(C8)E_2-5；3-甲基-3,5-庚二醇(C8)E_2-5；2,2-二乙基-1,3-丁二醇(C8)n-BO_1-2；2,3-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO_1-2；2,4-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO_1-2；2,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO_1-2；3,3-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO_1-2；3,4-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO_1-2；3,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO_1-2；4,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO_1-2；5,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO_1-2；2,3-二甲基-2,5-己二醇(C8)n-BO_1-2；2,4-二甲基-2,5-己二醇(C8)n-BO_1-2；2,5-二甲基-2,5-己二醇(C8)n-BO_1-2；3,3-二甲基-2,5-己二醇(C8)n-BO_1-2；3,4-二甲基-2,5-己二醇(C8)n-BO_1-2；3-甲基-3,5-庚二醇(C8)n-BO_1-2；2-(1,2-二甲基丙基)-1,3-丙二醇(C8)n-BO_1-2；2-乙基-2,3-二甲基-1,3-丁二醇(C8)n-BO₁；2-甲基-2-异丙基-1,3-丁二醇(C8)n-BO₁；3-甲基-2-异丙基-1,4-丁二醇(C8)n-BO₁；2,2,3-三甲基-1,3-戊二醇(C8)n-BO₁；2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇(C8)n-BO₁；2,4,4-三甲基-1,3-戊二醇(C8)n-BO₁；3,4,4-三甲基-1,3-戊二醇(C8)n-BO₁；2,2,3-三甲基-1,4-戊二醇(C8)n-BO₁；2,2,4-三甲基-1,4-戊二醇(C8)n-BO₁；2,3,3-三甲基-1,4-戊二醇(C8)n-BO₁；2,3,4-三甲基-1,4-戊二醇(C8)n-BO₁；3,3,4-三甲基-1,4-戊二醇(C8)n-BO₁；2,3,4-三甲基-2,4-戊二醇(C8)n-BO₁；4-乙基-2,4-己二醇(C8)n-BO₁；2-甲基-2,4-庚二醇(C8)n-BO₁；3-甲基-2,4-庚二醇(C8)n-BO₁；4-甲基-2,4-庚二醇(C8)n-BO₁；5-甲基-2,4-庚二醇(C8)n-BO₁；6-甲基-2,4-庚二醇(C8)n-BO₁；2-甲基-2,5-庚二醇(C8)n-BO₁；3-甲基-2,5-庚二醇(C8)n-BO₁；4-甲基-2,5-庚二醇(C8)n-BO₁；5-甲基-2,5-庚二醇(C8)n-BO₁；6-甲基-2,5-庚二醇(C8)n-BO₁；2-甲基-2,6-庚二醇(C8)n-BO₁；3-甲基-2,6-庚二醇(C8)n-BO₁；4-甲基-2,6-庚二醇(C8)n-BO₁；2-甲基-3,5-庚二醇(C8)n-BO₁；2-(1,2-二甲基丙基)-1,3-丙二醇(C8)E_1-3；2-乙基-2,3-二甲基-1,3-丁二醇(C8)E_1-3；2-甲基-2-异丙基-1,3-丁二醇(C8)E_1-3；3-甲基-2-异丙基-1,4-丁二醇(C8)E_1-3；2,2,3-三甲基-1,3-戊二醇(C8)E_1-3；2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇(C8)E_1-3；2,4,4-三甲基-1,3-戊二醇(C8)E_1-3；3,4,4-三甲基-1,3-戊二醇(C8)E_1-3；2,2,3-三甲基-1,4-戊二醇(C8)E_1-3；2,2,4-三甲基-1,4-戊二醇(C8)E_1-3；2,3,3-三甲基-1,4-戊二醇(C8)E_1-3；2,3,4-三甲基-1,4-戊二醇(C8)E_1-3；3,3,4-三甲基-1,4-戊二醇(C8)E_1-3；2,3,4-三甲基-2,4-戊二醇(C8)E_1-3；4-乙基-2,4-己二醇(C8)E_1-3；2-甲基-2,4-庚二醇(C8)E_1-3；3-甲基-2,4-庚二醇(C8)E_1-3；4-甲基-2,4-庚二醇(C8)E_1-3；5-甲基-2,4-庚二醇(C8)E_1-3；6-甲基-2,4-庚二醇(C8)E_1-3；2-甲基-2,5-庚二醇(C8)E_1-3；3-甲基-2,5-庚二醇(C8)E_1-3；4-甲基-2,5-庚二醇(C8)E_1-3；5-甲基-2,5-庚二醇(C8)E_1-3；6-甲基-2,5-庚二醇(C8)E_1-3；2-甲基-2,6-庚二醇(C8)E_1-3；3-甲基-2,6-庚二醇(C8)E_1-3；4-甲基-2,6-庚二醇(C8)E_1-3；和/或2-甲基-3,5-庚二醇(C8)E_1-3；以及7．它们的混合物。

在壬烷异构物中,只有2,3,3,4-四甲基-2,4-戊二醇是高度优选的。

除了此前和以后讨论的脂族二醇主溶剂及它的某些烷氧基化衍生物之外，还发现一些特殊的二醇醚是适合用于配制本发明的液态、浓缩、透明的织物柔软剂组合物的主溶剂。与脂族二醇主溶剂相似，发现各种主溶剂的适合性极具选择性，取决于例如具体的二醇醚分子中的碳原子数目。例如，如表Ⅵ中给出的，对于其中的R是C₂-C₈烷基的化学式为HOCH₂-CHOH-CH₂-O-R的甘油醚系列，只有化学式为HOCH₂-CHOH-CH₂-O-C₅H₁₁(其中C₅H₁₁包括不同的戊基异构体)的单戊基醚(3-戊氧基-1,2-丙二醇)的ClogP值处在约0.25-0.62的优选的ClogP范围内，适合用于本发明的浓缩的液态透明的织物柔软剂制剂。这由实施例和对照实施例ⅩⅩⅫA-7至ⅩⅩⅫA-7F说明。还发现，环己基衍生物适用，但环戊基衍生物则否。类似地，在选择芳基甘油醚时显示出选择性。在很多可能的芳族基团中，只有少数的酚类衍生物适用。

对于二(羟烷基)醚也发现同样狭窄的选择性。发现二(2-羟基丁基)醚适用，但二(2-羟基戊基醚)则否。对于二(环羟烷基)类似物，二(2-羟基环戊基)醚适用，但二(2-羟基环己基)醚不适用。后面给出了关于制备某些优选的二(羟烷基)醚的合成方法的非限制性实例。

丁基单甘油醚(也称作3-丁氧基-1,2-丙二醇)不太适合形成本发明的浓缩的液态透明的织物柔软剂。但是，如表Ⅵ所示，它的聚乙氧基化衍生物，优选约三乙氧基化至约九乙氧基化，更优选从五乙氧基化至八乙氧基化，是合适的主溶剂。

已被确认的所有优选的烷基甘油醚和/或二(羟烷基)醚均列在表Ⅵ中，最优选的是：3-(正戊氧基)-1,2-丙二醇；3-(2-戊氧基)-1,2丙二醇；3-(3-戊氧基)-1,2-丙二醇；3-(2-甲基-1-丁氧基)-1,2-丙二醇；3-(异戊氧基)-1,2-丙二醇；3-(3-甲基-2-丁氧基)-1,2-丙二醇；3-(环己氧基)-1,2-丙二醇；3-(1-环己-1-烯氧基)-1,2-丙二醇；2-(戊氧基)-1,3-丙二醇；2-(2-戊氧基)-1,3-丙二醇；2-(3-戊氧基)-1,3-丙二醇；2-(2-甲基-1-丁氧基)-1,3-丙二醇；2-(异戊氧基)-1,3-丙二醇；2-(3-甲基-2-丁氧基)-1,3-丙二醇；2-(环己氧基)-1,3-丙二醇；2-(1-环己-1-烯氧基)-1,3-丙二醇；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇；五乙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇；六乙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇；七乙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇；八乙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇；九乙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇；一丙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇；二丁氧基化物；和/或3-(丁氧基)-1,2-丙二醇；三丁氧基化物。优选的芳族甘油醚包括：3-苯氧基-1,2-丙二醇；3-苄氧基-1,2-丙二醇；3-(2-苯基乙氧基)-1,2-丙二醇；2-(间羟甲苯氧基)-1,2-丙二醇；和-1,3-丙二醇；2-(对羟甲苯氧基)-1,3-丙二醇；2-苄氧基-1,3-丙二醇；2-(2-苯基乙氧基)-1,3-丙二醇；及它们的混合物。更优选的芳族甘油醚包括：3-苯氧基-1,2-丙二醇；3-苄氧基-1,2-丙二醇；3-(2-苯基乙氧基)-1,2-丙二醇；2-(间羟甲苯氧基)-1,2-丙二醇；和-1,3-丙二醇；2-(对羟甲苯氧基)-1,3-丙二醇；2-(2-苯基乙氧基)-1,3-丙二醇；及它们的混合物。最优选的二(羟烷基)醚包括：二(2-羟丁基)醚和二(α-羟基环戊基)醚；

后面给出了制备优选的烷基和芳基单甘油醚的合成方法的说明性和非限制性的实施例。

优选的脂环二醇及其衍生物包括：(1)饱和的二醇及其衍生物，包括：1-异丙基-1,2-环丁二醇；3-乙基-4-甲基-1,2-环丁二醇；3-丙基-1,2-环丁二醇；3-异丙基-1,2-环丁二醇；1-乙基-1,2-环戊二醇；1,2-二甲基-1,2-环戊二醇；1,4-二甲基-1,2-环戊二醇；2,4,5-三甲基-1,3-环戊二醇；3,3-二甲基-1,2-环戊二醇；3,4-二甲基-1,2-环戊二醇；3,5-二甲基-1,2-环戊二醇；3-乙基-1,2-环戊二醇；4,4-二甲基-1,2-环戊二醇；4-乙基-1,2-环戊二醇；1,1-二(羟甲基)环己烷；1,2-二(羟甲基)环己烷；1,2-二甲基-1,3-环己二醇；1,3-二(羟甲基)环己烷；1,3-二甲基-1,3-环己二醇；1,6-二甲基-1,3-环己二醇；1-羟基环己烷乙醇；1-羟基环己烷甲醇；1-乙基-1,3-环己二醇；1-甲基-1,2-环己二醇；2,2-二甲基-1,3-环己二醇；2,3-二甲基-1,4-环己二醇；2,4-二甲基-1,3-环己二醇；2,5-二甲基-1,3-环己二醇；2,6-二甲基-1,4-环己二醇；2-乙基-1,3-环己二醇；2-羟基环己烷乙醇；2-羟乙基-1-环己醇；2-羟甲基环己醇；3-羟乙基-1-环己醇；3-羟基环己烷乙醇；3-羟甲基环己醇；3-甲基-1,2-环己二醇；4,4-二甲基-1,3-环己二醇；4,5-二甲基-1,3-环己二醇；4,6-二甲基-1,3-环己二醇；4-乙基-1,3-环己二醇；4-羟乙基-1-环己醇；4-羟甲基环己醇；4-甲基-1,2-环己二醇；5,5-二甲基-1,3-环己二醇；5-乙基-1,3-环己二醇；1,2-环庚二醇；2-甲基-1,3-环庚二醇；2-甲基-1,4-环庚二醇；4-甲基-1,3-环庚二醇；5-甲基-1,3-环庚二醇；5-甲基-1,4-环庚二醇；6-甲基-1,4-环庚二醇；1,3-环辛二醇；1,4-环辛二醇；1,5-环辛二醇；1,2-环己二醇，二乙氧基化物；1,2-环己二醇，三乙氧基化物；1,2-环己二醇，四乙氧基化物；1,2-环己二醇，五乙氧基化物；1,2-环己二醇，六乙氧基化物；1,2-环己二醇，七乙氧基化物；1,2-环己二醇，八乙氧基化物；1,2-环己二醇，九乙氧基化物；1,2-环己二醇，一丙氧基化物；1,2-环己二醇；一丁氧基化物；1,2-环己二醇，二丁氧基化物；和/或1,2-环己二醇；三丁氧基化物。最优选的饱和脂族二醇及其衍生物是：1-异丙基-1,2-环丁二醇；3-乙基-4-甲基-1,2-环丁二醇；3-丙基-1,2-环丁二醇；3-异丙基-1,2-环丁二醇；1-乙基-1,2-环戊二醇；1,2-二甲基-1,2-环戊二醇；1,4-二甲基-1,2-环戊二醇；3,3-二甲基-1,2-环戊二醇；3,4-二甲基-1,2-环戊二醇；3,5-二甲基-1,2-环戊二醇；3-乙基-1,2-环戊二醇；4,4-二甲基-1,2-环戊二醇；4-乙基-1,2-环戊二醇；1,1-二(羟甲基)环己烷；1,2-二(羟甲基)环己烷；1,2-二甲基-1,3-环己二醇；1,3-二(羟甲基)环己烷；1-羟基环己烷甲醇；1-甲基-1,2-环己二醇；3-羟甲基环己醇；3-甲基-1,2-环己二醇；4,4-二甲基-1,3-环己二醇；4,5-二甲基-1,3-环己二醇；4,6-二甲基-1,3-环己二醇；4-乙基-1,3-环己二醇；4-羟乙基-1-环己醇；4-羟甲基环己醇；4-甲基-1,2-环己二醇；1,2-环庚二醇；1,2-环己二醇，五乙氧基化物；1,2-环己二醇，六乙氧基化物；1,2-环己二醇，七乙氧基化物；1,2-环己二醇，八乙氧基化物；1,2-环己二醇，九乙氧基化物；1,2-环己二醇，一丙氧基化物；和/或1,2-环己二醇，二丁氧基化物。

任选的芳族二醇包括：1-苯基-1,2-乙二醇；1-苯基-1,2-丙二醇；2-苯基-1,2-丙二醇；3-苯基-1,2-丙二醇；1-(3-甲基苯基)-1,3-丙二醇；1-(4-甲基苯基)-1,3-丙二醇；2-甲基-1-苯基-1,3-丙二醇；1-苯基-1,3-丁二醇；3-苯基-1,3-丁二醇；和/或1-苯基-1,4-丁二醇，其中最优选的是：1-苯基-1,2-丙二醇；2-苯基-1,2-丙二醇；3-苯基-1,2-丙二醇；1-(3-甲基苯基)-1,3-丙二醇；1-(4-甲基苯基)-1,3-丙二醇；2-甲基-1-苯基-1,3-丙二醇；和/或1-苯基-1,4-丁二醇。

如前所述，所有按照相同的关系与其它优选的主溶剂相关的不饱和物质，即，比饱和的主溶剂多一个CH₂基团，也将是优选的。但是，具体的优选的不饱和二醇主溶剂是：2,2-二烯丙基-1,3-丁二醇；2-(1-乙基-1-丙烯基)-1,3-丁二醇；2-(2-丁烯基)-2-甲基-1,3-丁二醇；2-(3-甲基-2-丁烯基)-1,3-丁二醇；2-乙基-2-(2-丙烯基)-1,3-丁二醇；2-甲基-2-(1-甲基-2-丙烯基)-1,3-丁二醇；2,3-二(1-甲基亚乙基)-1,4-丁二醇；2-乙烯基-3-乙基-1,3-戊二醇；2-乙烯基-4,4-二甲基-1,3-戊二醇；3-甲基-2-(2-丙烯基)-1,4-戊二醇；2-(1,1-二甲基乙基)-4-戊烯-1,3-二醇；2-乙基-2,3-二甲基-4-戊烯-1,3-二醇；4-乙基-2-亚甲基-1,4-己二醇；2,3,5-三甲基-1,5-己二烯-3,4-二醇；2-(1-甲基乙烯基)-1,5-己二醇；4-乙烯基-2,5-二甲基-2-己烯-1,5-二醇；6-甲基-5-亚甲基-1,4-庚二醇；4,6-二甲基-2,4-庚二烯-2,6-二醇；2,5,5-三甲基-2,6-庚二烯-1,4-二醇；5,6-二甲基-2-庚烯-1,4-二醇；4,6-二甲基-3-庚烯-1,5-二醇；2,4-二甲基-5-庚烯-1,3-二醇；3,6-二甲基-5-庚烯-1,3-二醇；2,6-二甲基-5-庚烯-1,4-二醇；3,6-二甲基-5-庚烯-1,4-二醇；2,2-二甲基-6-庚烯-1,3-二醇；5,6-二甲基-6-庚烯-1,4-二醇；2,4-二甲基-6-庚烯-1,5-二醇；2-亚乙基-6-甲基-6-庚烯-1,5-二醇；4-(2-丙烯基)-6-庚烯-2,4-二醇；3-乙烯基-1-辛烯-3,6-二醇；2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醇；2,6-二甲基-2,5-辛二烯-1,7-二醇；3,7-二甲基-2,5-辛二烯-1,7-二醇；3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1,4-二醇(Rosiridol)；2-甲基-2,6-辛二烯-1,8-二醇；3,7-二甲基-2,7-辛二烯-1,4-二醇；2,6-二甲基-2,7-辛二烯-1,5-二醇；2,6-二甲基-2,7-辛二烯-1,6-二醇(8-羟基芳樟醇)；2,7-二甲基-2,7-辛二烯-1,6-二醇；2-甲基-6-亚甲基-2-辛烯-1,7-二醇；2,7-二甲基-3,5-辛二烯-2,7-二醇；4-亚甲基-3,5-辛二醇；2,6-二甲基-3,7-辛二烯-1,6-二醇；2-亚甲基-4-辛烯-1,8-二醇；2-甲基-6-辛烯-3,5-二醇；4-甲基-6-辛烯-3,5-二醇；2-甲基-6-亚甲基-7-辛烯-2,4-二醇；7-甲基-7-辛烯-2,5-二醇；2-甲基-7-辛烯-3,5-二醇；1-壬烯-3,5-二醇；1-壬烯-3,7-二醇；3-壬烯-2,5-二醇；4-壬烯-2,8-二醇；6,8-壬二烯-1,5-二醇；7-壬烯-2,4-二醇；8-壬烯-2,4-二醇；8-壬烯-2,5-二醇；1,9-癸二烯-3,8-二醇；和/或1,9-癸二烯-4,6-二醇。

所述醇类主溶剂也可以优选地选自：2,5-二甲基-2,5-己二醇；2-乙基-1,3-己二醇；2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇；1,2-己二醇；及它们的混合物。更优选的醇类主溶剂则选自：2-乙基-1,3-己二醇，2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇，1,2-己二醇及它们的混合物。最好是，所述醇类主溶剂是选自2-乙基-1,3-己二醇，1,2-己二醇及其混合物。

当同一二醇具有不同烯化氧基的几种衍生物，例如有3-5个环氧乙烷基团、或2个环氧丙烷基团，或一个环氧丁烷基团的2-甲基-2,3-丁二醇，可供使用时，优选使用基团数目最少的衍生物，在此情形即是具有一个环氧丁烷基团的衍生物。但是，在只需要约1-4个环氧乙烷基团来提供良好的可配制性时，这类衍生物也是优选的。不饱和的二醇

一个令人惊奇的发现是，在饱和的二元醇与其具有较高分子量的不饱和同系物(或类似物)的可接受性(可配制性)之间有明显的相似性。不饱和的同系物(类似物)在不饱和主溶剂对于其化学式中每个双键都另加一个亚甲基(即CH₂)的条件下，具有和母体饱和主溶剂相同的可配制性。换言之，存在一个明显的“加合规则”，即，对于适合配制本发明的透明、浓缩织物柔软组合物的各种本发明的好的饱和主溶剂，都存在合适的不饱和的主溶剂，其中加上一个或多个CH₂基团，而对于所加的每个CH₂基团，均从分子中的相邻碳原子处除去两个氢原子以形成碳-碳双键，从而使分子中氢原子总数相对于“母体”饱和主溶剂的化学式保持恒定。这是由于一个令人惊奇的事实，即，向溶剂化学式中加上一个-CH₂-基团具有使其ClogP值增加约0.53的作用，而除去两个相邻的氢原子以形成双键则有使ClogP减少约同样数量(即，约0.48)的作用，从而大致抵消了-CH₂-的加入。因此，从优选的饱和的主溶剂，通过对于增加的每个CH₂基团插入一个双键以保持氢原子总数与母体饱和主溶剂相同，变成了至少多含一个碳原子的优选的较高分子量不饱和类似物/同系物，只要新的溶剂的ClogP值保持在0.15-0.64的有效值范围内。以下是一些说明性实例：

2,2-二甲基-6-庚烯-1,3-二醇(CAS No.140192-39-8)是优选的C9-二醇类主溶剂，可以认为是通过向以下任一个优选的C8-二醇主溶剂适当地加入一个CH₂基团和一个双键衍生形成的：2-甲基-1,3-庚二醇或2,2-二甲基-1,3-己二醇。

2,4-二甲基-5-庚烯-1,3-二醇(CAS No.123363-69-9)是优选的C9-二醇主溶剂，可以认为是通过向以下任一个优选的C8-二醇主溶剂适当地加入一个CH₂基团和一个双键衍生形成的：2-甲基-1,3-庚二醇或2,4-二甲基-1,3-己二醇。

2-(1-乙基-1-丙烯基)-1,3-丁二醇(CAS No.116103-35-6)是优选的C9-二醇主溶剂，可以认为是通过向以下任一种优选的C8-二醇主溶剂适当地加入一个CH₂基团和一个双键衍生形成的：2-(1-乙基丙基)-1,3-丙二醇或2-(1-甲基丙基)-1,3-丁二醇。

2-乙烯基-3-乙基-1,3-戊二醇(CAS No.104683-37-6)是优选的C9-二醇主溶剂，可以认为是通过向以下任一种优选的C8-二醇主溶剂适当地加入一个CH₂基团和一个双键衍生形成的：3-乙基-2-甲基-1,3-戊二醇或2-乙基-3-甲基-1,3-戊二醇。

3,6-二甲基-5-庚烯-1,4-二醇(如CAS No.106777-99-5)是优选的C9-二醇主溶剂，可以认为是通过向以下任一种优选的C8-二醇主溶剂适当地加入一个CH₂基团和一个双键衍生形成的：3-甲基-1,4-庚二醇；6-甲基-1,4-庚二醇；或3,5-二甲基-1,4-己二醇。

5,6-二甲基-6-庚烯-1,4-二醇(如CAS No.152344-16-6)是优选的C9-二醇主溶剂，可以认为是通过向以下任一种优选的C8-二醇主溶剂适当地加入一个CH₂基团和一个双键衍生形成的：5-甲基-1,1-庚二醇；6-甲基-1,4-庚二醇；或4,5-二甲基-1,3-己二醇。

4-甲基-6-辛烯-3,5-二醇(CAS No.156414-25-4)是优选的C9-二醇主溶剂，可以认为是通过向以下任何优选的C8-二醇主溶剂适当地加入一个CH₂基团和一个双键衍生形成的：3,5-辛二醇；3-甲基-2,4-庚二醇或4-甲基-3,5-庚二醇。

Rosiridol(CAS No.101391-01-9)和isorosiridol(CAS No.149252-15-3)是3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1,4-二醇的两种异构体，且是优选的C10-二醇主溶剂，它们可以认为是通过向任何下述优选的C8-二醇主溶剂中适当地加入二个CH₂基团和二个双键衍生形成的：2-甲基-1,3-庚二醇；6-甲基-1,3-庚二醇；3-甲基-1,4-庚二醇；6-甲基-1,4-庚二醇；2,5-二甲基-1,3-己二醇；或3,5-二甲基-1,4-己二醇。

8-羟基芳樟醇(CAS No.103619-06-3,2,6-二甲基-2,7-辛二烯-1,6-二醇)是优选的C10-二醇主溶剂，可以认为是通过向任何下述优选的C8-二醇主溶剂中适当地加入二个CH₂基团和二个双键衍生形成的：2-甲基-1,5-庚二醇；5-甲基-1,5-庚二醇；2-甲基-1,6-庚二醇；6-甲基-1,6-庚二醇；或2,4-二甲基-1,4-己二醇。

2,7-二甲基-3,7-辛二烯-2,5-二醇(CAS No.171436-39-8)是优选的C10-二醇主溶剂，可以认为是通过向任何下述优选的C8-二醇主溶剂适当地加入二个CH₂基团和二个双键衍生形成的：2,5-辛二醇；6-甲基-1,4-庚二醇；2-甲基-2,4-庚二醇；6-甲基-2,4-庚二醇；2-甲基-2,5-庚二醇；6-甲基-2,5-庚二醇；和2,5-二甲基-2,4-己二醇。

4-丁基-2-丁烯-1,4-二醇(CAS No.153943-66-9)是优选的C8-二醇主溶剂，可以认为是通过向任何下述优选的C7-二醇主溶剂适当地加入一个CH₂基团和一个双键衍生形成的：2-丙基-1,4-丁二醇或2-丁基-1,3-丙二醇。

基于同样的原因，很多情形是由不良的、不适用的饱和溶剂衍生形成的较高分子量的不饱和同系物其本身是不良溶剂。例如，3,5-二甲基-5-己烯-2,4-二醇(例如CAS No.160429-40-3)是不良的不饱和C8溶剂，可以认为是由以下不良的饱和C7溶剂衍生形成的：3-甲基-2,4-己二醇；5-甲基-2,4-己二醇；或2,4-二甲基-1,3-戊二醇；而2,6-二甲基-5-庚烯-1,2-二醇(例如CASNo.141505-71-7)是不良的不饱和C9溶剂，可以认为是由以下不良的饱和C8溶剂衍生形成的：2-甲基-1,2-庚二醇；6-甲基-1,2-庚二醇；或2,5-二甲基-1,2-己二醇。

还出乎意料地发现，以上关于饱和的主溶剂总是有相同可接受程度的不饱和类似物/同系物的加合规则有一个例外。此例外涉及在两个相邻的碳原子上有两个羟基的饱和的二醇主溶剂。在某些例中，在不良溶剂的两个相邻的羟基之间插入一个或多个CH₂基团形成的较高分子量不饱和同系物，更适合于透明的浓缩织物柔软剂制剂，但不总是如此。例如，没有相邻羟基的优选的不饱和6,6-二甲基-1-庚烯-3,5-二醇(CAS No.109788-01-4)可以认为是由具有相邻羟基的不适用的2,2-二甲基-3,4-己二醇衍生形成的。在该例中，认为6,6-二甲基-1-庚烯-3,5-二醇是由2-甲基-3,5-庚二醇或5,5-二甲基-2,4-己二醇衍生形成的更为可信，这二种醇都是优选的主溶剂，且不具有相邻的羟基。反之，在优选的主溶剂的相邻羟基之间插入CH₂基团会形成不适用的较高分子量的不饱和二醇溶剂。例如，没有相邻羟基的不适用的不饱和2,4-二甲基-5-己烯-2,4-二醇(CASNo.87604-24-8)可以认为是由具有相邻羟基的优选的2,3-二甲基-2,3-戊二醇衍生形成的。在该例中，更为可信的是由2-甲基-2,4-己二醇或4-甲基-2,4-己二醇衍生形成不适用的不饱和的2,4-二甲基-5-己烯-2,4-二醇，前二种醇均为不适用的溶剂且均无相邻的羟基。还有一些情形，没有相邻羟基的不适用的不饱和溶剂可以认为是由具有相邻羟基的不适用的溶剂衍生形成的，例如4,5-二甲基-6-己烯-1,3-二醇和3,4-二甲基-1,2-戊二醇这一对。因此，为了推断没有相邻羟基的不饱和溶剂的可配制性，应该由同样没有相邻羟基的低分子量饱和同系物出发。即，一般来说，当两个羟基的距离/关系得以保持时，上述关系更为可靠。即，可靠的作法是从具有相邻羟基的饱和溶剂出发来推断也具有相邻羟基的较高分子量的不饱和同系物的可配制性。

已经发现，使用这些特殊的醇类主溶剂可以在令人吃惊的低主溶剂含量下，即，小于组合物重量的约40％，制得透明的、低粘度、稳定的织物柔软剂组合物。还发现，使用这种醇类主溶剂可以制成高度浓缩的织物柔软剂组合物，它们是稳定的，并能稀释例如从约2∶1到约10∶1以形成低含量织物柔软剂的组合物，且仍然稳定。

如前所述，最好是将主溶剂含量保持在为使组合物达到半透明或透明所能实现的最低水平。水的存在对于为达到这些组合物透明所需的主溶剂有重要影响。水含量越高，为实现产品透明所需的主溶剂含量(相对于柔软剂含量)越高。反之，水含量越少，需要的主溶剂(相对于柔软剂)越少。例如，在约5-15％的低水含量下，柔软剂活性物与主溶剂的重量比为约55∶45至约85∶15，更优选从约60∶40至约80∶20。在约15-70％的水含量下，柔软剂活性物与主溶剂的重量比优选为约45∶55至约70∶30，更优选从约55∶45至约70∶30。但在约70-约80％的高水含量下，柔软剂活性物与溶剂重量比优选为约30∶70至约55∶45，更优选从约35∶65至约45∶55。在水量还高时，柔软剂/主溶剂之比也应更高。

以上主溶剂的混合物特别优越，因为与大量溶剂有关的问题之一是安全性。混合物减少了任何一种现有物质的数量。气味和可燃性也可以通过使用混合物来减小，尤其是当主溶剂之一是挥发性和/或有气味时，这对于低分子量物质是很可能的。可以在不足以形成透明产品的含量下使用的合适的溶剂有：2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇；2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的乙氧基化物、二乙氧基化物或三乙氧基化物衍生物；以及/或2-乙基-1,3-己二醇。对于本发明而言，这些溶剂只应在不形成稳定或透明产品的含量下使用。优选的混合物中主要溶剂是此前已确认为最优选溶剂的一种或多种溶剂。使用溶剂混合物也是可取的，尤其是当优选的主溶剂中的一种或多种在室温下是固体时，在这种情形，混合物是流体，或具有较低的熔点，从而改进了柔软剂组合物的可加工性。

还已发现，有可能用本身不能作为本发明主溶剂使用的第二溶剂或第二溶剂混合物代替一部分本发明主溶剂或主溶剂混合物，只要在浓缩的液态透明的织物柔软剂组合物中仍然存在有效数量的本发明的适用的主溶剂。本发明主溶剂的有效数量，在至少还存在约15％柔软剂活性物的情况下，至少大于组合物的约5％，优选大于约7％，更优选大于约10％。代用溶剂可以以任何含量使用，但最好是大致等于或少于在织物柔软剂组合物中存在的上述定义的适用的主溶剂的数量。

例如，根据本发明，虽然1,2-戊二醇、1,3-辛二醇和化学式如下的羟基新戊酸羟基新戊酯(以后称HPHP)是不适用的溶剂：HO-CH₂-C(CH₃)₂-CH₂-O-CO-C(CH₃)₂-CH₂-OH(CAS#1115-20-4)但这些溶剂与主溶剂(例如优选的1,2-己二醇主溶剂)的混合物，其中1,2-己二醇主溶剂的含量在有效范围时，也形成浓缩的透明液态织物柔软剂组合物。

可以使用的某些第二溶剂是此前和以后作为不适用的溶剂列出的溶剂，以及表ⅧA-ⅧE中列出的某些未烷氧基化的母体溶剂。

主溶剂可以用来使组合物半透明或透明，或者可用来降低组合物变成半透明或透明时的温度。因此，本发明还包括向不是半透明或透明的、或具有不稳定性发生温度太高的组合物中加入前述含量主溶剂的方法，以便使组合物变成半透明或透明，或者当组合物在例如环境温度或降至某个特定温度时是透明的情况下，使不稳定性发生的温度降低优选至少约5℃，更优选降低至少约10℃。主溶剂的主要优点是对于给定重量的溶剂它提供了最大的效益。应该理解，这里所说的“溶剂”是指主溶剂的作用而不是它在指定温度下的物理形式，因为某些主溶剂在环境温度下是固体。乳酸烷基酯

某些乳酸烷基酯，例如乳酸乙酯和乳酸异丙酯，其ClogP值在约0.15-0.64的有效范围内，可以与本发明的织物柔软剂活性物形成浓缩透明的液态织物柔软剂组合物，但是需要在比更有效的二醇类溶剂(如1,2-己二醇)略高的用量下使用。它们也可以用来代替一部分本发明的其它主溶剂以形成浓缩透明的液态织物柔软剂组合物。这在实施例Ⅰ-C中说明。

这些主溶剂全都提供此前所述的未显而易见的好处。Ⅲ．任选加入的组分

(A)低分子量水溶性溶剂也可以使用，其用量为约0-约12％，优选约1-约10％，更优选约2-约8％。该水溶性溶剂不能在与前述的主溶剂同样低的含量下形成透明的产品，但是在主溶剂不足以提供完全透明的产品时，该水溶性溶剂可以提供透明的产品。这些水溶性溶剂的存在因此是高度理想的。此类溶剂包括：乙醇、异丙醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、碳酸亚丙酯等，但不包括任何主溶剂(B)。这些水溶性溶剂在疏水性物质如柔软剂活性物存在下对水的亲合性比主溶剂强。

(B)增白剂

组合物中还可任选地含有约0.005-5％重量某些类型的亲水性荧光增白剂，它们也起抑制染料转移的作用。如果使用，组合物中优选含约0.001-1％重量的这类荧光增白剂。

可用于本发明的亲水性荧光增白剂是结构式如下的化合物：

其中R₁选自苯胺基、N-2-二(羟乙基)和NH-2-羟乙基；R₂选自N-2-二(羟乙基)、N-2-羟乙基-N-甲氨基、吗啉基、氯和氨基；M是成盐阳离子，如钠或钾。

当以上化学式中R₁是苯胺基、R₂是N-2-二(羟乙基)，且M是阳离子如钠时，增白剂是4,4＇-二〔(4-苯胺基-6-(N-2-二羟乙基)-S-三嗪-2-基)氨基〕-2,2＇-芪二磺酸及二钠盐。此特殊的增白剂品种由Ciba-Geigy Corporation以Tinopal-UNPA-GX^_的商品名称销售。Tinopal-UNPA-GX是可用于本发明的漂洗时加入的组合物中的优选的亲水性荧光增白剂。

当以上化学式中的R₁是苯胺基，R₂是N-2-羟乙基-N-2-甲氨基，且M是阳离子如钠时，则增白剂是4,4＇-二〔(4-苯胺基-6-(N-2-羟乙基-N-甲氨基)-S-三嗪-2-基)氨基〕-2,2＇-芪二磺酸二钠盐。此特殊的增白剂品种由Ciba-GeigyCorporation以Tinopal-5BM-GX^_的商品名称销售。

当上式中R₁是苯胺基，R₂是吗啉基，且M是阳离子如钠时，则增白剂是4,4＇-二〔(4-苯胺基-6-吗啉代-S-三嗪-2-基)氨基〕-2,2＇-芪二磺酸，钠盐。此特殊的增白剂由Ciba-GeigyCorporation以Tinopal-AMS-GX^_的商品名称销售。

(C)分散助剂

任选的粘度/分散度调节剂

含饱和与不饱和二醇季铵化合物的较浓的组合物可以制备成稳定体系而不必加入浓度助剂。但是，本发明的组合物可能需要有机和/或无机浓度助剂以达到更高的浓度和/或满足更高的稳定性标准，这取决于其它组分。可能或者最好是需要这些通常是粘度调节剂的浓度助剂，以便保证在使用特定含量的柔软剂活性物时在极端条件下的稳定性。表面活性剂浓度助剂通常选自：(1)单个长链的烷基阳离子表面活性剂；(2)非离子表面活性剂；(3)氧化胺类；(4)脂肪酸；和(5)它们的混合物。这些助剂在P&G待审的申请08/461,207(1 995年6月5日申请，Wahl等)中有说明，特别是在第14页12行至第20页12行，该文在本文中引用作为参考。

当存在所述的分散助剂时，其总含量为组合物重量的约2-25％,优选约3-17％，更优选约4-15％，最好是5-13％。这些物质或是作为活性柔软剂原料(Ⅰ)的一部分加入，例如，如前所述单长链烷基阳离子表面活性剂和/或脂肪酸，或者是作为分离的组分加入所说脂肪酸是用来形成可生物降解的织物柔软剂活性物的反应物。分散助剂的总含量包括可能作为组分(Ⅰ)的一部分存在的任何数量在内。

(1)单烷基阳离子型季铵化合物

在存在单烷基阳离子型季铵化合物时，其含量通常为组合物重量的约2-约25％，优选约3-约17％，更优选约4-约15％，最好是约5-约13％，总的单烷基阳离子型季铵化合物至少处在有效的含量范围。

可用于本发明的这类单烷基阳离子型季铵化合物优选是通式如下的季铵盐：

[R⁴N⁺(R⁵)₃]X^-其中：R⁴是C₈-C₂₂烷基或链烯基，优选C₁₀-C₁₈烷基或链烯基，更优选C₁₀-C₁₄或C₁₆-C₁₈烷基或链烯基；各R⁵是C_1-6烷基或取代的烷基(如羟基烷基)，优选C₁-C₃烷基，如甲基(最优选)、乙基、丙基等，苄基，氢，带有约2-20个氧乙烯单元、优选约2.5-13个氧乙烯单元、最好是约3-10个氧乙烯单元的聚乙氧基化链，以及它们的混合物；X^-与前面对式(1)定义的相同。

特别优选的分散助剂是单月桂基三甲基氯化铵和单牛油基三甲基氯化铵，它们可由Witco以Varisoft^_471的商品名称买到，以及可由Witco以商品名称Varisoft^_417买到的单油基三甲基氯化铵。

R⁴基也可以通过一个含一个或多个酯、酰胺、醚、胺等连接基团的基团与氮阳离子相连接，该连接基对于提高组分(1)等的可浓缩性是理想的。这些连接基团优选在氮原子的约1-3个碳原子内。

单烷基阳离子型季铵化合物还包括C₈-C₂₂烷基胆碱酯。这一类型的优选的分散助剂具有以下化学式：

R¹C(O)-O-CH₂CH₂N⁺(R)₃X^-其中R¹、R和X^-的定义同前。

高度优选的分散助剂包括C₁₂-C₁₄椰油基胆碱酯和C₁₆-C₁₈牛油基胆碱酯。

在美国专利4,840,738(Hardy和Walley,1989年6月20日颁发)中叙述了在长链中含有酯键的合适的可生物降解型的单长链烷基分散助剂，该专利在本文中引用作为参考。

当分散助剂含有烷基胆碱酯时，组合物中最好还含有少量的、优选占组合物重量约2-5％的有机酸。在欧洲专利申请404471(Machin等，1990年12月27日公布，前文)中叙述了有机酸，该文在这里引用作为参考。有机酸最好是选自羟基乙酸、乙酸、柠檬酸及其混合物。

可作为分散助剂使用的乙氧基化季铵化合物包括带有17摩尔环氧乙烷的乙基二(聚乙氧基乙醇)烷基乙基硫酸铵，它可由SherexChemical Company得到，商品名称Variquat^_66；聚乙二醇(15)二羟乙基甲基油基氯化铵，可由Akzo得到，商品名称Ethoquad 0/25；以聚乙二醇(15)二羟乙基甲基椰油基氯化铵，可由Akzo得到，商品名称Ethoquad 0/25。

虽然分散助剂的主要功能是提高酯类柔软剂的分散性，但本发明的分散助剂最好也具有一些软化性质以便促进组合物的柔软化功能。因此，本发明组合物最好是基本上不含非氮的乙氧基化非离子型分散助剂，此类物质会减小组合物总的柔软化性能。

另外，只有一个单长烷基链的季铵化合物可以保护阳离子型柔软剂不与从洗涤溶液中带入漂洗液里的阴离子型表面活性剂和/或洗涤剂助剂相互作用。

(2)氧化胺类

合适的氧化胺包括带有一个约8-22个碳原子、优选约10-18个碳原子、更优选约8-14个碳原子的烷基或羟烷基部分，以及选自含有约1-3个碳原子的烷基和羟烷基的两个烷基部分的氧化胺。

实例包括二甲基辛基氧化胺，二乙基癸基氧化胺，二(2-羟乙基)癸基氧化胺，二甲基十二烷基氧化胺，二丙基十四烷基氧化胺，甲基乙基十六烷基氧化胺，二甲基-2-羟基十八烷基氧化胺和椰油脂族烷基二甲基氧化胺。

(D)稳定剂

在本发明组合物中可以存在稳定剂。这里所用的“稳定剂”一词包括抗氧化剂和还原剂。这些试剂的含量为约0-约2％，优选约0.01-0.2％，对于抗氧化剂更优选约0.035-0.1％，对于还原剂更优选约0.01-0.2％。这保证了在长期储存条件下的良好的气味稳定性。抗氧化剂和还原剂稳定剂对于未加香的或低香味的产品(没有或很少香料)特别重要。

可以加到本发明组合物中的抗氧化剂的实例包括EastmanChemical Product,Inc，以商品名称Tenox^_PG和Tenox^_S-1销售的抗坏血酸、棕榈酸抗坏血酸酯和棓酸丙酯的混合物；可由EastmanChemical Product,Inc.得到的商品名称为Tenox^_-6的BHT(丁基化羟基甲基)、BHA(丁基化羟基苯甲醚)、棓酸丙酯和柠檬酸的混合物；可由Uop Process Division得到的商品名称为Sustane^_BHT的丁基化羟基甲苯；Eastman Chemical Products,Inc.的商品名称为Tenox^_TBHQ的叔丁基氢醌；Eastman Chemical Products,Inc.以Tenox^_GT-1/GT-2的商品名称销售的天然生育酚；以及EastmanChemical Products,Inc.的商品名称BHA的丁基化羟基苯甲醚；棓酸的长链(C₈-C₂₂)酯，例如棓酸十二烷基酯；Irganox^_1010；Irganox^_1035；Irganox^_B 1171；Irganox^_1425；Irganox^_3114；Irganox^_3125；及它们的混合物；优选的Irganox^_3125；Irganox^_1425；Irganox^_3114及其混合物；更优选Irganox^_3125本身或与柠檬酸及/或其它螯合剂例如，柠檬酸异丙酯，混合；可由Monsanto得到的化学名称为1-羟基亚乙基-1,1-二膦酸(羟乙二磷酸)的Dequest^_2010，可由Kodak公司得到的化学名称为4,5-二羟基间苯磺酸/钠盐的Tiron^_，以及可由Aldrich得到的化学名称为二亚乙基三胺五乙酸的DTPA^_。

下面表1中列出了可用于本发明组合物中的一些上述稳定剂的化学名称和CAS编号。

(E)污垢解脱剂

在本发明中，可以加入任选的污垢解脱剂。污垢解脱剂的加入可以是混合在预混物中，混合在酸/水底液中，在加入电解质之前或之后，或在制成最终的组合物之后。用本发明方法制备的柔软化组合物可以含0％至约10％，优选从0.2％至约5％的污垢解脱剂。这类污垢解脱剂最好是聚合物。可用于本发明中的聚合物污垢解脱剂包括对苯二甲酸酯和聚氧乙烯或聚氧丙烯的共聚嵌段物等。

优选的污垢解脱剂是具有对苯二甲酸酯和聚氧乙烯的嵌段的共聚物。更具体地说，这些聚合物由摩尔比为25∶75至约35∶65的对苯二甲酸乙二醇酯和聚氧乙烯化对苯二甲酸酯重复单元构成，所述的聚氧乙烯对苯二甲酸酯含有分子量为约300-约2000的聚氧乙烯嵌段。这种聚合物污垢解脱剂的分子量范围为约5000至55000。

另一种优选的聚合物污垢解脱剂是一种具有对苯二甲酸乙二醇酯重复单元的可晶化的聚酯，其中含有约10-约15％重量的对苯二甲酸乙二醇酯单元和约10-约50％重量的从分子量约300-约6000的聚氧乙烯二醇衍生形成的聚氧乙烯对苯二甲酸酯单元，在可晶化的聚合物中对苯二甲酸乙二醇酯单元与聚氧乙烯对苯二甲酸酯单元的摩尔比为2∶1至6∶1。此聚合物的实例包括市售商品Zelcon 4780^_(来自Dupont)和Milease T(来自ICI)。

高度优选的污垢解脱剂是通式如下的聚合物：其中各X可以是合适的封端基团，各X通常选自H、含约1-约4个碳原子的烷基或酰基。p的选择要考虑水溶解度，一般是为约6-约113，优选为约20-约50。u对于在具有相对高离子强度的液体组合物中配制是关键的。其中u大于10的物质应该很少。另外，至少应有20％、优选至少有40％的其中u是从约3至约5的物质。

R¹⁴部分基本上是1,4-亚苯基部分。这里所用的术语“R¹⁴部分基本上是1,4-亚苯基部分”是指化合物中的R¹⁴部分完全由1,4-亚苯基部分构成，或者部分地被其它亚芳基或烷亚芳基部分、亚烷基部分、亚烯基部分或它们的混合物取代。可以部分取代1,4-亚苯基的亚芳基和烷亚芳基部分包括：1,3-亚苯基，1,2-亚苯基，1,8-亚萘基，1,4-亚萘基，2,2-联亚苯基，4,4-联亚苯基及它们的混合物。可以部分取代的亚烷基和亚烯基部分包括：1,2-亚丙基，1,4-亚丁基，1,5-亚戊基，1,6-亚己基，1,7-亚庚基，1,8-亚辛基，1,4-亚环己基及它们的混合物。

对于R¹⁴部分，用非1,4-亚苯基基团部分取代的程度应使化合物的解脱污垢性质不受任何较大程度的相反影响。一般来说，可以容许的部分取代度取决于化合物的主链长度，即，较长的主链可以有较大的1,4-亚苯基部分取代度。通常，其中R¹⁴含有约50-约100％1,4-亚苯基部分(0％至约50％的非1,4-亚苯基部分)的化合物具有足够的解脱污垢活性。例如，根据本发明用40∶60摩尔比的间苯二酸(1,3-亚苯基)和对苯二酸(1,4-亚苯基)制成的聚酯有足够的解脱污垢活性。但是，由于在纤维制造中使用的大多数聚酯含有对苯二甲酸乙二醇酯单元，所以常希望减小用1,4-亚苯基之外的基团部分取代的程度以获得最佳解脱污垢活性。最好是，R¹⁴部分完全(即，含100％)由1,4-亚苯基部分构成，即，各R¹⁴部分是1,4-亚苯基。

对于R¹⁵部分，合适的亚乙基或取代的亚乙基部分包括亚乙基、1,2-亚丙基、1,2-亚丁基、1,2-亚己基、3-甲氧基-1,2-亚丙基和它们的混合物。最好是，R¹⁵部分基本上是亚乙基、1,2-亚丙基或其混合物。包含较大百分含量的亚乙基部分会改进化合物解脱污垢的活性。令人惊奇的是，包含较大百分含量的1,2-亚丙基部分会提高化合物的水溶解度。

因此，使用1,2-亚丙基部分或类似的支化等效物对于向液态的织物柔软剂组合物中掺入任何大部分的污垢解脱剂是所要求的。最好是，1,2-亚丙基部分为约75-100％。

各p值至少为约6，优选至少为约10。各n值通常为约12-约113。一般，各p值为约12-约43。

在下述文献中有关于污垢解脱剂的更完全的说明：美国专利4,661,267(Decker,Konig,Straathof和Gosselink,1987年4月28日颁发)；4,711,730(Gosselink和Diehl,1987年12月8日颁发)；4,749,596(Evans,Huntington,Stewart,Wolf和Zimmerer,1988年6月7日颁发)；4,818,569(Trinh,Gosselink和Rattinger,1989年4月4日颁发)；4,877,896(Maldonado,Trinh和Gosselink,1989年10月31日颁发)；4,956,447(Gosselink等，1990年9月11日颁发)和4,976,879(Maldonado,Trinh和Gosselink,1990年12月11日颁发)。这些专利在本文中均被引用作为参考。

这些污垢解脱剂也可以起皂垢分散剂的作用。

(F)皂垢分散剂

在本发明中，预混物可以与一种不同于污垢解脱剂的任选加入的皂垢分散剂混合，并加热至各组分熔点或更高温度。

优选的皂垢分散剂是由高度乙氧基化的疏水性物质形成的。这些疏水性物质可以是脂肪醇、脂肪酸、脂肪胺、脂肪酰胺、氧化胺、季铵化合物，或是用来形成污垢解脱聚合物的疏水性部分。优选的皂垢分散剂是高度乙氧基化的，例如每个分子平均有超过约17，优选多于约25，更优选多于约40个环氧乙烷分子，聚氧乙烯部分占总分子量的约76-约97％，优选约81-约94％。

皂垢分散剂的含量足以在使用条件下使皂垢保持在消费者可接受的、最好是不引人注意的水平，但不足以对柔软化有不利影响。对于某些目的，希望不存在皂垢。根据在典型的洗衣过程的洗涤阶段中使用的阴离子型或非离子型洗涤剂等的数量，加入本发明组合物之前的漂洗阶段的效率，以及水的硬度，在织物(洗衣)中夹带的阴离子或非离子洗涤剂表面活性剂及洗涤剂助剂(尤其是磷酸盐和沸石)的数量会有变化。通常，应当使用最小数量的皂垢分散剂以避免对柔软化性质的不利影响。一般，皂垢分散剂的需要量至少为柔软剂活性物含量的约2％，优选至少为约4％(为最大程度地避免皂垢，至少6％，优选至少10％)。但是，在约10％(相对于柔软剂物质)或更高的含量下，产品的柔软化效果有降低的危险，尤其是在织物中含有在洗涤操作期间吸收的高比例的非离子表面活性剂的情况下。

优选的皂垢分散剂是：Brij 700^_,Varonic U-250^_,Genapol T-500^_,Genapol T-800^_,Plurafac A-79^_和Neodol 25-50^_。

(G)杀菌剂

在本发明组合物中使用的杀菌剂的实例包括戊二醛、甲醛、2-溴-2-硝基丙-1,3-二醇(Inolex Chemical销售，位于宾州费城，商品名称Bronopol^_)，以及5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物(Rohm & HaasCompany，商品名称Kathon)，用量为约1-1000ppm。

(H)香料

本发明可包含任何与柔软剂相容的香料。合适的香料公开于1996年3月19日颁发的美国专利5,500,138(Bacon等人)，该专利在本文引用作为参考。

这里所说的香料包括芳香物质或者芳香物质混合物，其中包括天然的(即，提取花、草、叶、根、树皮、木、花簇或植物得到)、人造的(即，不同天然油或油成分的混合物)和合成的(即，合成制得)的含香物质。这些物质常伴随着辅助物质，例如定香剂、增量剂、稳定剂和溶剂。这些辅助物质也包括在本文所说的“香料”含义内。通常，香料是许多有机化合物的复杂的混合物。

可用在本发明组合物的香料中的香料组分的实例包括但不限于：己基肉桂醛，戊基肉桂醛，水杨酸戊酯，水杨酸己酯，萜品醇，3,7-二甲基-顺-2,6-辛二烯-1-醇，2,6-二甲基-2-辛醇，2,6-二甲基-7-辛烯-2-醇，3,7-二甲基-3-辛醇，3,7-二甲基-反-2,6-辛二烯-1-醇，3,7-二甲基-6-辛烯-1-醇，3,7-二甲基-1-辛醇，2-甲基-3-(对叔丁基苯基)丙醛，4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-1-甲醛，丙酸三环癸烯酯，乙酸三环癸烯酯，茴香醛，2-甲基-2-(对异丙基苯基)丙醛，缩水甘油酸乙基-3-甲基-3-苯基酯，4-(对羟基苯基)丁-2-酮，1-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮，对甲氧基乙酰苯，对甲氧基-α-苯基丙烯，甲基-2-正己基-3-氧代环戊烷羧酸酯，γ-十一烷酸内酯。

芳香物质的其它实例包括但不限于：橙油，柠檬油，柚子油，香柠檬油，丁子香油，γ-十二烷酸内酯，甲基-2-(2-戊基-3-氧代环戊基)乙酸酯，β-萘甲醚，甲基-β-萘酮，香豆素，癸醛，苯甲醛，乙酸4-叔丁基环己酯，乙酸α,α-二甲基苯乙酯，乙酸甲基苯基甲酯，4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-1-甲醛和氨茴酸甲酯的席夫碱，十三烷二酸的环状乙二醇二酯，3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-腈，γ-甲基紫罗兰酮，α-紫罗兰酮，β-紫罗兰酮，橙叶油，甲基柏木酮，7-乙酰基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1,1,6,7-四甲基萘，甲基紫罗兰酮，甲基-1,6,10-三甲基-2,5,9-环十二碳三烯-1-基酮，7-乙酰基-1,1,3,4,4,6-六甲基-1,2,3,4-四氢化萘，4-乙酰基-6-叔丁基-1,1-二甲基-1,2-二氢化茚，二苯酮，6-乙酰基-1,1,2,3,3,5-六甲基-1,2-二氢化茚，5-乙酰基-3-异丙基-1,1,2,6-四甲基-1,2-二氢化茚，1-十二烷醛,7-羟基-3,7-二甲基辛醛，10-十一烯-1-醛，异己烯基环己基甲醛，甲酰基三环癸烷，环十五烷酸交酯，16-羟基-9-十六烷酸内酯，1,3,4,6,7,8-六氢-4,6,6,7,8,8-六甲基环戊二烯并-γ-2-苯并吡喃，ambroxane，十二氢-3a,6,6,9a-四甲基萘并〔2,1b〕呋喃，雪松醇，5-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯基)-3-甲基戊-2-醇，2-乙基-4-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇，石竹烯醇，乙酸柏木酯，对叔丁基环己基乙酸酯，广藿香，乳香香膏，岩蔷薇，岩兰草，玷_香脂，加拿大香脂；以及下述物质的缩合产物：羟基香茅醛与邻氨基苯甲酸甲酯；羟基香茅醛与吲哚；苯乙醛和吲哚；4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-1-甲醛与邻氨基苯甲酸甲酯。

香料组分的其它实例有香叶醇，乙酸香叶酯，芳樟醇，乙酸芳樟酯，四氢芳樟醇，香茅醇，乙酸香茅酯，二氢月桂烯醇，乙酸二氢月桂烯酯，四氢月桂烯醇，乙酸萜品酯，诺卜醇，乙酸诺卜酯，2-苯基乙醇，乙酸2-苯基乙酯，苯甲醇，乙酸苄酯，水杨酸苄酯，苯甲酸苄酯，乙酸1-苯基乙酯，二甲基苄基甲醇，三氯甲基苯基甲醇·甲基苯基甲醇·乙酸酯，乙酸异壬酯，乙酸岩兰草基酯，岩兰草醇，2-甲基-3-(对叔丁基苯基)丙醛，2-甲基-3-(对异丙基苯基)丙醛，3-(对叔丁基苯基)丙醛，4-(4-甲基-3-戊烯基)-3-环己烯甲醛，4-乙酰氧基-3-戊基四氢吡喃，二氢茉莉酮酸甲酯，2-正庚基环戊酮，3-甲基-2-戊基环戊酮，正癸醛，正十二烷醛，9-癸烯醇-1，异丁酸苯氧基乙酯，苯乙醛缩二甲醇，苯乙醛缩二乙醇，柠檬腈，香茅腈，柏木基乙缩醛，3-异莰基环己醇，柏木基甲醚，异长叶酮，茴香醛腈，茴香醛，天芥菜精，丁子香酚，香兰素，二苯醚，羟基香茅醛，紫罗兰酮，甲基紫罗兰酮，异甲基紫罗兰酮，甲基芷香酮，顺-3-己烯醇及其酯，二氢化茚麝香香料，四氢化萘麝香香料，异色满麝香香料，大环酮，大内酯麝香香料，十三烷二酸乙二醇酯。

可用于本发明组合物的香料基本上不含卤化物质和硝基麝香。

上述香料组分的合适的溶剂、稀释剂或载体有例如：乙醇，异丙醇，二乙二醇，一乙基醚，二丙二醇，苯二甲酸二乙酯，柠檬酸三乙酯等。掺入香料中的这些溶剂、稀释剂或载体的数量优选保持为提供均匀的香料溶液所需的最低数量。

香料的含量可以是成品组合物重量的0％至约10％，优选为约0.1-约5％，更优选为约0.2-约3％。本发明的织物柔软剂组合物改进了织物香料的沉积。

(Ⅰ)螯合剂

本发明的组合物和方法可以任选地使用一种或多种铜和/或镍螯合剂。这种水溶性螯合剂可以选自氨基羧酸盐、氨基膦酸盐、多官能取代的芳族螯合剂及它们的混合物，它们全都同后面的定义。织物的白度和/或亮度由于这种螯合剂而大大改善或恢复，而且组合物中各物质的稳定性得到改进。

可用作本发明螯合剂的氨基羧酸盐包括乙二胺四乙酸盐(EDTA)，N-羟乙基乙二胺三乙酸盐，次氮基三乙酸盐(NTA)，乙二胺四丙酸盐，乙二胺-N,N＇-二谷氨酸盐，2-羟基丙二胺-N,N＇-二丁二酸盐，三亚乙基四胺六乙酸盐，二亚乙基三胺五乙酸盐(DETPA)和乙醇二甘氨酸酯，包括它们的水溶性盐，例如碱金属盐，铵盐和取代的铵盐及其混合物。

当洗涤剂组合物中至少允许低的总磷含量存在时，氨基磷酸盐也适合在本发明组合物中作为螯合剂使用，这包括乙二胺四(亚甲基膦酸盐)，二亚乙基三胺-N,N,N′,N″,N″-五(甲膦酸)盐(DETMP)和1-羟基乙烷-1,1-二膦酸盐(HEDP)。最好是，这些氨基膦酸盐不含多于6个碳原子的烷基或链烯基。

在漂洗阶段中螯合剂的用量通常为约2ppm至约25ppm，浸泡时间从1分钟直至几小时。

本发明使用的优选的EDDS(也称作乙二胺-N,N′-二丁二酸盐)是前面提到的美国专利4,704,233中描叙的物质，具有以下化学式(列出游离酸形式)：

如该专利所述，EDDS可以用马来酸酐和乙二胺制备。优选的可生物降解的EDDS的〔S,S〕异构体可以通过L-天冬氨酸与1,2-二溴乙烷反应制备。EDDS比其它螯合剂优越之处在于它对螯合铜和镍两种阳离子都有效，可以以可生物降解的形式得到，且不含磷。本发明中作为螯合剂使用的EDDS通常为其盐形式，即，四个酸性氢中的一个或多个被水溶性阳离子M(例如钠、钾、铵、三乙醇铵等)取代。如前所述，EDDS螯合剂在漂洗过程中通常也以约2ppm至约25ppm的用量使用，浸泡1分钟至几小时。在一定的pH下，EDDS优选与锌阳离子组合使用。

由上述可见，很大一类螯合剂可用于本发明。确实，简单的多羧酸盐和柠檬酸盐、羟基二丁二酸盐等也可以使用，虽然这些螯合剂按重量计不如氨基羧酸盐和膦酸盐有效。因此，考虑不同的螯合效力程度，可以调节剂量水平。本发明中螯合剂对铜离子的稳定性常数(全离子化的螯合剂)以至少约5为宜，优选至少为约7。一般，螯合剂构成组合物重量的约0.5-约10％，更优选约0.75-约5％。优选的螯合剂包括DETMP、DETPA、NTA、EDDS和它们的混合物。

(J)其它任选加入的组分

本发明可以包含在纺织品处理组合物中通常使用的任选组分，例如：着色剂，防腐剂，表面活性剂，防缩剂，织物挺爽剂，去斑剂，杀菌剂，杀真菌剂，抗氧化剂如丁基化羟基甲苯，防腐蚀剂等。

特别优选的组分包括水溶性钙和/或镁化合物，它们能提供附加的稳定性。氯化物盐是优选的，但乙酸盐、硝酸盐等也可使用。钙盐和/或镁盐的用量为约0-约2％，优选约0.05-约0.5％，更优选约0.1-约0.25％。

本发明还包括其它可相容的组分，包括在下述专利申请中公开的化合物：待审的申请08/372,068(1995年1月12日提交，Rusche等人)；08/372,490(1995年1月12日提交，Shaw等人)；和08/277,558(1994年7月19日提交，Hartman等人)。上述文献在本文中引用作为参考。固体组合物1．固体颗粒组合物

如前所述，本发明还包括固体颗粒组合物，其中含有：

(A)约50-约95％，优选约60-约90％的所述可生物降解的织物柔软活性物；

(B)任选地，0％至约30％，优选约3-约15％的分散度调节剂；和

(C)从0％到约10％的pH调节剂。任选的pH调节剂

因为可生物降解的酯类织物柔软剂活性物多少容易水解，所以最好是在要加水的固体颗粒组合物中包含任选的pH调节剂，以形成稳定的稀或浓的液态柔软剂组合物。这种稳定的液态组合物的pH(净值)应为约2-约5，优选约2-约4.5，更优选约2-约4。

pH可以通过加入一种水溶性固体Bronsted酸来调节。合适的Bronsted酸的实例包括无机矿物酸，如硼酸、硫酸氢钠、硫酸氢钾、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾及它们的混合物；有机酸，如柠檬酸、富马酸、马来酸、苹果酸、鞣酸、葡糖酸、谷氨酸、酒石酸、乙醇酸、氯乙酸、苯氧基乙酸、1,2,3,4-丁烷四甲酸、苯磺酸、苯膦酸、邻甲苯磺酸、对甲苯磺酸、苯酚磺酸、萘磺酸、草酸、1,2,4,5-均苯四酸、1,2,4-苯三酸、己二酸、苯甲酸、苯乙酸、水杨酸、丁二酸及它们的混合物；以及无机酸和有机酸的混合物。优选的pH调节剂是柠檬酸、葡糖酸、酒石酸、1,2,3,4-丁烷四甲酸、苹果酸及它们的混合物。

可以形成固体笼形物的物质，例如环糊精和/或沸石等，可以任选地在固体颗粒组合物中作为浓液态酸和/或酸酐(如乙酸、盐酸、硫酸、磷酸、硝酸、碳酸等)的宿主载体起辅助剂的作用。这类固体笼形物的实例是美国专利3,888,998(Whyte和Samps，1975年6月10日公布)和美国专利4,007,134(Liepe和Japikse,1977年2月8日颁发)中公开的吸附在沸石A中的二氧化碳，上述二专利均在本文中引用作为参考。在美国专利4,365,061(Szejetli等，1982年12月21日颁发)中公开了磷酸、硫酸和硝酸的包合复合物的实例，该专利在本文中引用作为参考。

在使用时，pH调节剂的用量通常为组合物重量的约0.01％-约10％，优选约0.1％-约5％。固体颗粒状织物柔软剂的制备

通过制备熔体，将其冷却固化，然后研磨并筛分至所要的尺寸，可以形成颗粒。在一个三组分混合物中，例如非离子表面活性剂、单长链阳离子表面活性剂和DEQA的混合物中，在形成颗粒时更优选将非离子型表面活性剂与更易溶解的单长链烷基阳离子型化合物预先混合，然后混合到二酯型季铵类阳离子化合物的熔体中。

颗粒的初级粒子的直径最好是约50-约1000μm，优选约50-约400μm，更优选为约50-约200μm。颗粒中可以含更小和更大的粒子，但优选约85-约95％、最好是约95-约100％是在所指出的范围内。更小和更大的粒子在加到水中时不形成最佳的乳状液/分散体。可以使用其它的制备初级粒子的方法，包括将熔体喷雾冷却。初级粒子可以附聚成无尘、不粘和自由流动的粉末。可以在常规的附聚装置(即，锯齿形混合机、Lodige混合机)中用水溶性粘合剂进行附聚。可用于上述附聚方法中的水溶性粘合剂的实例包括甘油，聚乙二醇，聚合物如PVA、聚丙烯酸酯，以及天然聚合物如糖。

颗粒的流动性可以通过用流动促进剂，例如粘土、二氧化硅或沸石粒子、水溶性无机盐、淀粉等，处理颗粒表面来加以改进。使用方法

可以向粒状的固体组合物中加水以形成稀或浓的液体柔软剂组合物，用于后来加到洗衣过程的漂洗阶段，其中可生物降解的阳离子型柔软剂化合物的浓度为约0.5-约50％，优选约1-约35％，最好是约4-约32％。这种粒状的、漂洗时加入的固体组合物(1)也可以直接加到漂洗浴中以提供足够的使用浓度(例如，总柔软剂活性组分为约10-约1000ppm，优选为约50-约500ppm)。可以向漂洗浴中加入液体组合物，以提供同样的使用浓度。

制备用的水温应为约20-约90℃，优选约25-约80℃。对于固体组合物，作为粘度/分散度调节剂的单长链烷基阳离子型表面活性剂的含量宜为组合物重量的约0-约15％，优选约3-约15％，更优选为约5-约15％。含量为约5-约20％、优选为约8-约15％的非离子型表面活性剂以及这些试剂的混合物也可以有效地起粘度/分散度调节剂的作用。

在将颗粒加到水中形成水基浓缩物时，所形成的乳化/分散的粒子的平均粒径通常小于约10μm，优选小于约2μm，更优选为约0.2-约2μm，以便实现在织物上的有效沉积。在本说明书中用到的“平均粒径”是指数均粒径，即，50％以上的粒子的直径小于规定的尺寸。

乳化/分散的粒子的粒径用例如Malvem粒度分析仪测定。

根据具体选择的非离子和阳离子表面活性剂，在使用固体配制液体时，在某些情形可能需要使用一种将粒子分散和乳化的有效手段(如混合机)。

用来制备液体组合物的固体颗粒组合物可以任选地含有电解质、香料、消泡剂、流动助剂(如二氧化硅)、染料、防腐剂和/或前述的其它任选加入的组分。

向颗粒状固体组合物中加水以形成后来加到漂洗浴中的水基组合物的好处包括：能够使运输的重量较小，从而使运输更为经济；以及能以较低的能耗(即，较小的剪切和/或较低的温度)形成与通常卖给消费者的相似的(例如本文中所介绍的)液体组合物。再者，粒状的固体织物柔软剂组合物在直接售给消费者时，对包装的要求较低，且容器较小，更易处置。消费者随后将组合物加到可得到的更耐久的容器中，并加水以将组合物预稀释，然后准备用于漂洗浴中，就象本发明的液体组合物一样。液体形式容易使用，因为它使量度和分配变得简单。2．干燥机活化的组合物

本发明还涉及改进的干燥机活化的织物柔软剂固体组合物，它或是(A)掺入到制造的成品中，例如在载体上，或是(B)以类似于上述的颗粒形式(包括所述颗粒的适当的团聚体、丸粒和小片)。这些组合物通常含约10-约95％的织物柔软剂。

A．载体制品

在优选的实施方案中，本发明包括制造的成品。代表性的制品是适合用于在自动洗衣干燥机中形成独特的香味和使织物柔软的制品，包括在以下专利中公开的各种类型：美国专利3,989,631(Marsan,1976年11月2日颁发)，4,055,248(Marsan,1977年10月25日颁发)，4,073,996(Bedenk等，1978年2月14日颁发)，4,022,938(Zaki等，1977年5月10日颁发)，4,764,289(Trinh,1988年8月16日颁发)，4,808,086(Evans等，1989年2月28日颁发)，4,103,047(Zaki等，1978年7月25日颁发)，3,736,668(Dillarstone,1973年6月5日颁发)，3,701,202(Compa等，1972年10月31日颁发)，3,634,947(Furgal,1972年1月18日颁发)，3,633,538(Hoeflin,1972年1月11日颁发)，3,435,537(Rumsey,1969年4月1日颁发)和4,000,340(Murphy等，1976年12月28日颁发)，所有这些专利均在本文中引用作为参考。

这一类型的典型制品包括含以下组分的制品：

Ⅰ．一种织物调理组合物，其中含约30-约95％的通常为固体的、干燥机可软化的织物柔软剂，该柔软剂中含有所说的可生物降解的织物柔软活性物；

Ⅱ．一种散发装置，它能释放出有效数量的所述组合物，包括有效数量的ⅱ，足以在自动洗衣干燥机操作温度(例如约35-115℃)下向自动洗衣干燥机中的织物提供气味控制。

当这种散发装置是片状的柔性载体时，织物调理组合物以可释放的形式固定在载体上，使调理组合物与干载体的重量比为约10∶1至约0.5∶1，优选为约5∶1至约1∶1。

本发明的固体织物柔软剂组合物可以包括彼此组合使用的阳离子型与非离子型织物柔软剂活性物。主溶剂的制备二醇类主溶剂的制备

很多合成方法可以用来制备本发明的二醇类主溶剂。合适的方法要根据各个主溶剂的具体结构要求来选择。另外，大多数主溶剂也可以用一种以上的方法制备。因此，这里对各特定的主溶剂所述的方法只供示例说明之用，不应认为是一种限制。方法A1,5-、1,6-和1,7-二醇的制备方法1

此合成方法是由取代的环烯烃衍生形成α,ω-型二醇的通用制备方法。环烯烃的实例是环戊烯、环己烯和环庚烯的烷基化异构体。适用的烷基化环烯烃的通式为：其中各R是H或C₁-C₄烷基，x是3、4或5。

环烯烃可以利用一个三步反应转化成端二醇。

步骤1是环烯烃与臭氧(O₃)在溶剂(如无水乙酸乙酯)中反应，形成中间体臭氧化物。在步骤2中将臭氧化物用例如钯催化剂/H₂还原成二醛，然后在步骤3中利用氢硼化物还原转化成目标二醇。

1,2-二醇一般由合适的取代烯烃经直接羟基化来制备。取代烯烃的实例为：其中各R是H、烷基等。

在一个典型的反应中，烯烃与过氧化氢(30％)及催化数量的四氧化锇在叔丁醇中或其它合适的溶剂中反应。将反应冷却至约0℃，令反应进行过夜。蒸馏去除未反应的化合物和溶剂，利用蒸馏或结晶分离出所要的1,2-二醇。方法2

另一种方法是利用与间氯过苯甲酸或过乙酸在溶剂(如二氯甲烷)中于低于约25℃的温度下的反应，将烯烃转化成环氧化物。用此反应产生的环氧化物随后通过例如用稀硫酸水解来开环形成二醇。在步骤3中通过氢硼化物还原形成目标二醇。方法3

制备这些化合物的另一方法是用过氧化氢和催化数量的四氧化锇将环烯烃直接羟基化。此反应形成环状二醇，它随后用高碘酸盐或四乙酸铅转化成开链的二醛。接着象方法1一样用氢硼化物将二醛还原成所要的1,5-或1,6-二醇等。方法B1,2-二醇的制备方法1方法C1,3-二醇的制备烯胺的酰化

此制备方法用于一般类型的1,3-二醇并适应各式各样的结构特点。烯胺由酮和醛形成，它们与酰基氯反应，形成酰化产物。酰化的胺衍生物再水解成其酰化的羰基化合物，它是所要的1,3-二醇的1,3-二羰基前体。二醇则通过用氢硼化物将1,3-二羰基化合物还原生成。

例如乙醛(醛)可以与仲胺，优选环状胺如吡咯烷或吗啉，在溶剂(如甲苯)中和催化数量的对甲苯磺酸下一起加热廻流反应。在胺与羰基化合物反应(缩合)时，产生了水并利用例如经过脱水器廻流来除掉。在已除掉理论数量的水之后，如果需要，在例如真空下汽提反应混合物脱除溶剂(在大多数情形酰化反应可以在同一溶剂中进行)。

含有一些过剩胺的无水的粗制烯胺在约20℃下与适当的酰基氯反应，得到酰基化的烯胺。此反应通常可以在室温下搅拌过夜。随后将总反应混合物倒在碎冰上，搅拌，用20％盐酸使混合物呈酸性。这一处理将烯胺水解成酰化的二羰基化合物。接着通过萃取和蒸馏除去低沸点杂质，将中间体分离，再用氢硼化钠还原成所要的1,3-二醇。方法D通过醛醇缩合与还原，制备1,4-二醇

典型的反应涉及在靠近羰基的碳原子上有至少一个α-氢原子的一种或多种醛，一种或多种酮，以及它们的混合物。一些反应物的典型实例和一些可能的最终产物如下：

要缩合的醛、酮或其混合物放在惰性气氛下的高压釜中，加有一种溶剂如丁醇或一种相转移介质如聚乙二醇。当目标是例如用酮和醛的混合缩合作用时，两种反应物通常用量为约1∶1摩尔比。加入催化数量的强碱性催化剂如甲醇钠，通常为反应物摩尔数的约0.5-10％。将高压釜密封，混合物在约35-100℃下加热，直到大部分原始反应物已经转化，通常约需5分钟至3小时。将粗制的混合物中和，在约100℃和约50个大气压下于Raney镍上使存在的羰基官能团氢化还原，约1小时。蒸馏除去挥发性组分，用真空蒸馏法得到所要的二醇主溶剂。

关于此制备方法的更多信息公开于合成(Synthesis),(3),164-5(1975),A.Pochini和R.Ungaro；PCT国际专利申请WO9,507,254,Kulmala等，1995年3月16日；日本专利申请No.40,333,Sato等，1990年2月9日；日本专利申请No.299,240,Sato等，1989年12月4日；欧洲专利申请No.367,743,Ankner等，1990年5月9日；所有这些文章和专利均在本文引用作为参考。

实施例说明丁醛和/或异丁醛的缩合及转化成八碳-1,3-二醇

在一只500ml装有搅棒、内置温度计、冷凝管和氮气氛连接管的3颈圆底烧瓶中用金属钠(约2.3g，约0.1摩尔，Aldrich)处理一份正丁醇(约148g，约2摩尔，A1drich)，直到钠完全溶解。然后加入丁醛(约72g，约1摩尔，Aldrich)和异丁醛(约72g，约1摩尔，Aldrich)的混合物，将体系保持在约40℃下，直到大部分原始醛已进行反应。小心地加入硫酸将碱催化剂中和，过滤除去任何盐，溶液在约100℃和约50个大气压下于Raney镍上氢化约1小时以形成8碳-1,3-二醇的混合物。蒸馏除掉丁醇溶剂和氢化期间形成的任何异丁醇，以得到2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、2-乙基-1,3-己二醇、2,2-二甲基-1,3-己二醇和2-乙基-4-甲基-1,3-戊二醇的八碳-1,3-二醇的混合物。任选地，此混合物可用真空蒸馏法或用活性炭脱色进一步纯化。回收的溶剂用于下一批二醇制备。

在反应中只使用丁醛时，得到的主产物是2-乙基-1,3-己二醇。

在反应中只使用异丁醛时，得到的主产物是2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇。丁醛和甲乙酮的混合缩合和转化形成八碳-1,3-二醇的混合物。条件A.在装有搅棒、内置温度计、冷凝器和氮气氛连管的500ml三颈圆底烧瓶中，用金属钠(约2.3g，约0.1摩尔，Aldrich)处理一份正丁醇(约148g，约2摩尔，Aldrich)，直至钠完全溶解。随后加入丁醛(约72g，约1摩尔，Aldrich)和2-丁酮(约72g，约1摩尔，Aldrich)的混合物，体系保持在约40℃下，直到大部分原始的丁醛已进行反应。小心地加入硫酸将碱催化剂中和，过滤除掉任何盐。任选地，可利用蒸馏将未反应的起始物与反应溶剂一起除掉。含有缩合产物的混合物在约100℃和约50个大气压下于Raney镍上氢化约1小时，生成8-碳-1,3-二醇的混合物，其中包含2-乙基-1,3-己二醇，2-乙基-3-甲基-1,3-戊二醇，3,5-辛二醇，3-甲基-3,5-庚二醇和较少量的其它1,3-二醇异构体，例如3-甲基-2,4-庚二醇和3,4-二甲基-2,4-己二醇。这一粗制的二醇混合物可利用分馏法进一步纯化。条件B.重复以上反应，但是每摩尔2-丁酮用大约2摩尔丁醛。这使得反应产物具有较高比例的来自醛的自缩合的二醇(即，2-乙基-1,3-己二醇)和来自醛与2-丁酮混合缩合的二醇(例如2-乙基-3-甲基-1,3-戊二醇和3,5-辛二醇)，以及较小比例的来自2-丁酮自缩合的二醇(如3-甲基-3,5-庚二醇和3,4-二甲基-2,4-己二醇)。条件C.重复以上缩合，不同之处在于，在装有溶剂及催化剂的反应器中放入约1摩尔2-丁酮，逐渐加入约1摩尔丁醛。调节条件使得2-丁酮的自缩合速度慢，更多的醛的活性羰基在加入时就迅速反应。这使反应产物含有高比例的由2-丁酮与丁醛缩合和由2-丁酮自缩合形成的二醇，低比例的由丁醛自缩合形成的二醇。条件D.在低温条件下重复以上缩合反应C。约1.0摩尔的2-丁酮溶在约5倍体积的无水四氢呋喃中。将溶液冷却至约-78℃，分批加入约0.95摩尔氢化钾。在氢气停止放出后，将溶液保持约1小时以达到平衡形成更稳定的烯醇盐，然后在充分搅拌和保持温度为约-78℃下慢慢加入一摩尔正丁醛。加完后令溶液逐渐温热至室温，小心地加入硫酸进行中和。过滤除去盐。任选地，可利用蒸馏将未反应的起始物与反应溶剂一起除掉。含缩合产物的混合物在约100℃和约50个大气压下于Raney镍上氢化约1小时，主要形成由2-丁酮的烯醇盐与丁醛缩合产生的二醇，3,5-辛二醇。可以任选地用蒸馏法进行纯化。异丁醛和甲乙酮的混合缩合及转化形成八碳-1,3-二酮的混合物

重复以上的条件A的反应，只是用异丁醛代替丁醛。缩合及还原均类似地进行，最终的二醇产物主要是2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇，2,2,3-三甲基-1,3-戊二醇，2-甲基-3,5-庚二醇和3-甲基-3,5-庚二醇。丁醛、异丁醛和甲乙酮的混合缩合及转化形成八碳-1,3-二醇的混合物

重复以上的条件A的反应，但是丁醛、异丁醛和2-丁酮均使用约1摩尔。缩合与还原以类似方式进行，得到八碳-1,3-二醇的混合物，其中主要含2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇，2-乙基-1,3-己二醇，2,2-二甲基-1,3-己二醇，2-乙基-4-甲基-1,3-戊二醇，2-乙基-3-甲基-1,3-戊二醇，3,5-辛二醇，2,2,3-三甲基-1,3-戊二醇，2-甲基-3,5-庚二醇和3-甲基-3,5-庚二醇，以及由2-丁酮在亚甲基而不是在甲基上缩合形成的其它少量异构物。

通过丁醛、异丁醛和/或甲乙酮缩合制备的混合物，其中任何一种特定化合物的含量以不超过约90％重量为宜，优选不超过约80％，更优选不超过约70％，不超过约60％更好，最好是不超过约50％。另外，反应混合物中丁醛和异丁醛的含量不应超过约95％，优选不超过约90％，更优选不超过约85％，最好是不超过约80％重量。方法E利用乙炔化物与羰基化合物的加成制备1,4-二醇

双金属乙炔化物Na^+-:C≡C:^-Na⁺与醛或酮反应形成不饱和醇，例如：

所形成的炔二醇然后还原成烯烃或完全还原成饱和的二醇。此反应也可以按以下进行：用约18％的一钠乙炔化物浆体与羰基化合物反应以形成炔醇，它可以转化成钠盐并与另一摩尔的羰基化合物反应，形成不饱和的1,4-二醇。在使用混合的羰基化合物与二乙炔化物时，将形成二醇混合物。在使用一乙炔化物的情况下，可以以较高的产率得到特定的结构。说明性实施例：6-甲基-2,5-庚二醇的制备

乙炔钠(在二甲苯中，约18％)浆体与异丁醛反应形成炔醇

此炔醇用碱转化成乙炔钠R-CHOH-C≡C Na，它随后与一摩尔乙醛反应，生成炔二醇R-CHOH-C≡C-CHOH-R¹。此化合物，(CH₃)₂CH-CHOH-C≡C-CHOH-CH₃可以作为不饱和二醇分离，如果需要，利用催化加氢还原成含双键而非三键的相应化合物，或是用催化加氢进一步还原成饱和的1,4-二醇。方法F由二羧酸的环酐、内酯和酯衍生的取代二醇的制备

此制备方法是用于合成二醇，尤其是几种由二羧酸酸酐、二酯及内酯衍生的1,4-二醇，但不限于1,4-二醇或四碳二元酸。

这些类型的二醇一般通过用二(2-甲氧基乙氧基)氢化铝钠(Red-Al)作为还原剂还原母体酸酐、内酯或二酯来合成的。这种还原剂是作为在甲苯中的3.1摩尔溶液市售，每摩尔试剂放出一摩尔氢。二酯和环酐每摩尔底物需要约3摩尔Red-Al。利用烷基取代的丁二酸酐示例说明这种方法，典型的还原反应进行如下：

先将酸酐溶在无水甲苯中，放入装有滴液漏斗、机械搅拌器、温度计和廻流冷凝管的反应器中，冷凝管上连接着隔绝水汽和二氧化碳用的氯化钙和碱石灰管。将在甲苯中的还原剂放入滴液漏斗中，慢慢加到搅拌着的酸酐溶液内。反应放热，令温度接近约80℃。在剩余的加料时间内和加完后约2小时内保持温度为约80℃。

随后令反应混合物冷却到室温。将混合物加到于冰浴中冷却的搅拌着的盐酸水溶液(浓度约20％)中，温度保持在约20-30℃。酸化后，在分液漏斗中将混合物分离，有机层用稀盐溶液洗，直至pH纸呈中性。将中性的二醇溶液用硫酸镁干燥，过滤，减压汽提，得到所要的1,4-二醇。方法G具有一个或两个为仲或叔醇官能基的二醇的制备

这是利用甲基溴化镁(格利雅试剂)或烷基锂化合物(通常为甲基锂)将羧基进行烷基化从内酯和/或二酯制备取代的二醇的通用方法，例如：

这类烷基化反应可以扩展到二酯。甲基化试剂过量会产生两个醇基均为叔醇基的二醇。方法H取代的1,3-、1,4-和1,5-二醇的制备

此方法是采用在方法A-1和方法A-2中所述的化学原理制备某些1,3-、1,4-和1,5-二醇的通用方法。这里的变动是使用环状链二烯代替方法A中所述的环烯烃。起始物的通式是：

其中各R是H或C₁-C₄烷基，x是1、2或3。

反应与方法A中的相同，不同之处在于，对于所形成的每摩尔所要的二醇主溶剂，产生一摩尔的乙二醇，例如，以下由1-乙基-5,5-二甲基-1,3-环己二醇(CAS No.79419-18-4)制备2,2-二甲基-1,4-己二醇：

聚乙氧基化衍生物的制备

二醇主溶剂的聚乙氧基化衍生物一般在氮气氛下于高压反应器中制备。将合适数量的环氧乙烷在高温(约80-约170℃)下加到二醇溶剂和氢氧化钾的混合物中。环氧乙烷的数量是相对于二醇溶剂数量计算的，以便在每个二醇分子中加入正确数目的环氧乙烷基团。当反应完成时，例如约1小时后，减压除掉残留的未反应的环氧乙烷。说明性实施例：四乙氧基化的3,3-二甲基-1,2-丁二醇的制备

向装有温度控制装置的2-升Parr反应器中加入约354g(约3.0摩尔)3,3-二甲基-1,2-丁二醇和约0.54g氢氧化钾。反应器用氮吹扫并抽空三次至约30mmHg压力。然后将反应器再充满氮至大气压力，加热至约130℃。略抽真空使反应器的压力调节到略低于大气压。在一小时内加入环氧乙烷(约528g，约12.0摩尔)，同时控制温度为约130℃。又反应约一小时后，将反应器内容物冷却至约90℃，减压除去任何残留的环氧乙烷。甲基封端的聚乙氧基化衍生物的制备

二醇的甲基封端的聚乙氧基化衍生物通常利用所要链长的甲氧基聚(乙氧基)乙基氯(即，CH₃O-(CH₂CH₂O)_n-CH₂CH₂-Cl)与选定的二醇反应制备，或利用所要链长的甲基封端的聚乙二醇(即，CH₃O-(CH₂CH₂O)_n-CH₂CH₂-OH)与二醇的环氧化前体反应制备，或用这些方法的组合。说明性实施例：2-甲基-2,3-丁二醇的甲基封端的四乙氧基化衍生物(CH₃)₂C(OH)CH(CH₃)(OCH₂CH₂)₄OCH₃的合成

向装有磁搅棒、冷凝器、温度计和温度控制器(ThermowatchI²R)的1升三颈圆底烧瓶中加入三缩四乙二醇甲醚(约208g，约1.0摩尔)和金属钠(Aldrich，约2.3g，约0.10摩尔)，将混合物在氩气下加热至约100℃。在钠溶解后，加入2-甲基-2,3-环氧丁烷(约86g，约1.0摩尔)，溶液在氩气和约120℃下搅拌过夜。¹³C-NMR(DMSO-d₆)表明环氧化物峰消失，反应已完全。将反应混合物冷却，倒入等体积的水中，用6N盐酸中和，用氯化钠饱和，用二氯甲烷萃取二次。合并的二氯甲烷层用硫酸钠干燥，脱除溶剂，得到粗制形式的所要的聚醚醇。可任选地用真空分馏法进行纯化。甲氧基三乙氧基乙基氯的合成

在氩气氛下向装有磁搅棒、冷凝器和温度控制器(ThermowatchI²R)的一升三颈圆底烧瓶中加入三缩四乙二醇甲醚(约208g，约1.0摩尔)。在充分搅拌下于约3小时内逐滴加入亚硫酰氯(约256.0g，约2.15摩尔)，保持温度为50-60℃。然后将反应混合物在约55℃下加热过夜。¹³C-NMR(D₂O)表明在-60ppm处仅有未反应的醇的小峰，在～43.5ppm处有代表氯化产物(-CH₂Cl)的相当大的峰。向此物质中慢慢加入饱和氯化钠溶液，直到亚硫酰氯被破坏。将反应混合物溶入约300ml饱和氯化钠溶液中，和约500ml二氯甲烷萃取。将有机层干燥，在旋转蒸发仪上脱除溶剂，得到粗制的甲氧基乙氧基乙基氯。可任选地用真空分馏法进行纯化。2-甲基-1,3-戊二醇的甲基封端的四乙氧基化衍生物C₂H₅CH(OH)CH(CH₃)CH₂(OCH₂CH₂)₄OCH₃的合成

将醇C₂H₅CH(OH)CH(CH₃)CH₂OH(约116g，约1.0摩尔)与约100ml作为溶剂的四氢呋喃一起放入一只装有磁搅棒、冷凝器和温度控制器(Thermowatch^_I²R)的一升三颈圆底烧瓶中。向此溶液中分批加入氢化钠(约32g，约1.24摩尔)，体系保持廻流，直至气体停止放出。加入甲氧基三乙氧基乙基氯(约242g，约1.2摩尔，如上制备)，体系保持廻流约48小时。将反应混合物冷却至室温，在搅拌下小心地逐滴加水使多余的氢化物分解。在旋转蒸发仪上脱除四氢呋喃。粗制的产物溶在约400ml水中并向水中溶入足够的氯化钠使其接近饱和水平。随后用约300ml的二氯甲烷萃取混合物二次。合并的二氯甲烷层用硫酸钠干燥，在旋转蒸发仪上脱除溶剂，得到粗产物。可任选地利用球管装置在约150℃和真空下进一步脱除未反应的起始物和低分子量副产物进行纯化。任选地，可真空蒸馏进一步纯化以得到标题聚醚。聚丙氧基化衍生物的制备

一只三颈圆烧瓶装有磁搅棒、固体CO₂冷却冷凝器、加液漏斗、温度计和温度控制装置(Therm-O-Watch,I2R)。用氮气流吹净体系内的空气，然后装上用氮气覆盖反应混合物的装置。向反应烧瓶中加入要丙氧基化的无水醇或二醇。向反应器内分批小心地加入约0.1-5摩尔％的金属钠，若有必要则加热，以使所有的钠反应。随后将反应混合物热至约80-130℃，从加液漏斗中逐滴加入环氧丙烷(Aldrich)，加入的速度应保持从固态CO₂冷却冷凝器有少量廻流。继续加入环氧丙烷，直到已加入特定丙氧基化度所要求的数量。继续加热，直到环氧丙烷停止廻流，再保持该温度约1小时以保证反应完全。随后将反应混合物冷却至室温，小心地加入适当的酸如甲磺酸中和。过滤除掉所有的盐，得到所要的丙氧基化产物。平均丙氧基化度通常由¹H-NMR谱求积确定。聚丁氧基化衍生物的制备

一只三颈圆烧瓶装上磁搅棒、固体CO₂冷却冷凝器、加液漏斗、温度计和温度控制装置(Therm-O-Watch,I2R)。用氮气流吹净体系的空气，然后装上用氮气氛覆盖反应混合物的装置。向反应烧瓶中加入要丁氧基化的无水醇或二醇。小心地向反应器中分批加入约0.1-5摩尔％的金属钠，必要时加热以使所有的钠反应。随后将反应混合热至约80-130℃，从滴液漏斗中逐滴加入α-环氧丁烷(Aldrich)，加入的速度应保持由固态CO₂冷却的冷凝器有少量廻流。继续加入环氧丁烷，直到已加入特定丁氧基化度所要求的数量。继续加热直到环氧丁烷停止廻流，再保持该温度约1-2小时以保证反应完全。随后将反应混合物冷却至室温，小心地加入适当的酸如甲磺酸中和。过滤除去所有的盐，得到所要的丁氧基化产物。平均丁氧基化度通常用¹H-NMR谱求积确定。聚四亚甲氧基化衍生物的制备

将约0.1摩尔的一份所要求的无水醇或二醇起始物放入一只装有磁搅拌器、冷凝器、内置温度计和氩气覆盖系统的三口圆底烧瓶中。如果所要求的“四亚甲氧基化”平均度约为每个羟基一个，则对于每摩尔醇官能基加入约0.11摩尔2-(4-氯丁氧基)四氢吡喃(ICI)。必要时加入溶剂，如无水的四氢呋喃、二噁烷或二甲基甲酰胺。随后在充分搅拌下分小批量加入氢化钠(相对于含氯化合物过量约5％摩尔)，同时保持温度为约30-120℃。在所有的氢化物已反应后，保持该温度直至所有的醇基均己烷基化，通常约需4-24小时。在反应完成后将其冷却，分小批量小心地加入甲醇将多余的氢化物分解。然后加入约相等体积的水，用硫酸将pH调节到约2。在温热至约40℃并保持约15分钟以使四氢吡喃保护基水解之后，反应混合物用氢氧化钠中和，在旋转蒸发仪上除掉溶剂。残余物溶在乙醚或二氯甲烷中，过滤除掉盐。除掉溶剂后得到粗制的四亚甲氧基化的醇或二醇。可以用真空蒸馏进行进一步纯化。如果希望最终的平均四亚甲氧基化度小于1，则使用相对较少数量的含氯化合物和氢化物。对于平均四亚甲氧基化度大于1的情形，循环重复整个过程，直到累积达到目标水平。烷基和芳基单甘油醚的制备

一种制备烷基和/或芳基单甘油醚的方便方法包括先制备相应的烷基缩水甘油醚前体。随后将它转化成酮缩醇，再水解成单甘油醚(二醇)。下面是制备优选的正戊基单甘油醚(即，3-(戊氧基)-1,2-丙二醇)正-C₅H₁₁-O-CHOH-CH₂OH)的说明性实施例。3-(戊氧基)-1,2-戊二醇的制备

在一只三口的2升圆底反应烧瓶(装有悬吊搅拌器、冷水冷凝器、水银温度计和加液漏斗)中装入约546g NaOH水溶液(约50％浓度)和约38.5g硫酸氢化四丁铵(PTC，相转移催化剂)。将烧瓶的内容物搅拌以便溶解，然后加入约200g 1-丙醇和约400ml己烷(异构体混合物，含约85％正己烷)。向加液漏斗中装入约418g表氯醇，将它慢慢地(逐滴)加到搅拌着的反应混合物中。由于反应放热，温度逐渐升至约68℃。在加完表氯醇后令反应继续约1小时(无额外放热)。

粗制的反应混合物用约500ml温水稀释，温和地搅拌，随后沉出水层并除掉。己烷层用约1升的温水再次混合稀释，加入稀硫酸水溶液将混合物的pH调节到约6.5。再分出水层并倒掉，己烷层用新鲜水洗3次。随后分离出己烷层，用旋转蒸发仪蒸发至干，得到粗制的正戊基缩水甘油醚。丙酮化作用(转化成酮缩醇)

在2升的3颈圆底烧瓶(配有悬吊搅拌器、冷水冷凝器、水银温度计和加液漏斗)中装入约1升丙酮。在搅拌下向丙酮中加入约1mlSnCl₄。在位于反应烧瓶上方的一只加液漏斗中加入约200g刚制备的正戊基缩水甘油醚。将缩水甘油醚非常缓慢地加到搅拌着的丙酮溶液中(调节速度以控制放热)。在加完缩水甘油醚后令反应进行约1小时(最高温度约52℃)。水解

将装置转换以用于蒸馏，加上加热套和温度控制器。蒸馏掉约600ml丙酮将反应混合物粗品浓缩。向冷却的浓缩溶液中加入约1升硫酸水溶液(浓度约20％)和约500ml己烷。随后将烧瓶内容物于搅拌下加热至约50℃(调节装置以收集和分离放出的丙酮)。继续此水解反应直到TLC(薄层色谱)分析确定反应完全。

将粗制的反应混合物冷却，分离并弃去水层。有机层随后用1升温水稀释，加入稀NaOH水溶液(1N)将pH调至7左右。再次分出水层，有机层用新鲜水洗3次。随后分离出有机相，用旋转蒸发仪蒸发。残余物用新鲜的己烷稀释，所要的产物萃取到甲醇/水溶液中(约70/30重量比)。将甲醇/水溶液用旋转蒸发仪蒸发至干(另加入甲醇以促进水蒸发)。残余物经玻璃微纤织滤纸热过滤，得到正戊基单甘油醚。二(羟烷基)醚的制备二(2-羟丁基)醚的合成

用氩气吹洗一只装有磁搅拌器、内置温度计、加液漏斗、冷凝器、氩气源和加热套的500ml三口圆底烧瓶。随后加入1,2-丁二醇(约270g，约3摩尔，Aldrich)和金属钠(约1.2g，约0.05摩尔，Aldrich)，令钠溶解。随后将反应混合物加热至约100℃，在搅拌下逐滴加入环氧丁烷(约71g，约1摩尔，Aldrich)。继续加热直到环氧丁烷的廻流停止，再继续加热1小时以便使反应完全。用硫酸中和反应混合物，过滤除去盐，液体在真空下分馏以回收多余的丁二醇。所要的醚以残余物形式得到。可任选地用进一步真空蒸馏进行纯化。二(2-羟基环戊基)醚的合成

用氩气吹洗一只装有磁搅拌器、内置温度计、加液漏斗、冷凝器、氩气源和加热套的1升3口圆底烧瓶。随后依次加入1,2-环戊二醇(约306g，约3摩尔，Aldrich)和三氟化硼乙醚配合物(约0.14g，约0.01摩尔，顺-反异构体混合物，Aldrich)。随后将反应混合物保持在约10-40℃，在搅拌下逐滴加入环氧戊烯(约84g，约1摩尔，Aldrich)，直到所有的环氧戊烯都已反应。用氢氧化钠中和反应混合物，液体在真空下分馏以回收过剩的环戊二醇。所要的醚作为残余物得到。可任选地通过进一步真空蒸馏进行纯化。

以上公开的方法只供示例说明，目的是帮助本领域技术人员实施本发明，而不是对本发明的限制。

在本文的说明书和实施例中，所有的百分数、比例和份数，除非另外指明，均按重量计，且所有的数值极限均是正规近似。在有关部分引用的所有文献均在本文中引用作为参考。

以下是本发明的非限制性实施例：

下面是合适的N,N-二(不饱和脂肪酰基-氧乙基)-N,N-二甲基氯化铵织物柔软活性物(DEQA)，具有给出的脂肪酰基近似分布，它们在后面用来制备以下组合物。脂肪酰基 DEQA¹ DEQA² DEQA³ DEQA⁴ DEQA⁵C12 痕量痕量 0 0 0C14 3 3 0 0 0C16 4 4 5 5 5C18 0 0 5 6 6C14:1 3 3 0 0C16:1 11 7 0 0 3C18:1 74 73 71 68 67C18:2 4 8 8 11 11C18:3 0 1 1 2 2C20:1 0 0 2 2 2C20及以上 0 0 2 0 0未知 0 0 6 6 7总计 99 99 100 100 102Ⅳ 86-90 88-95 99 100 95顺/反 20-30 20-30 4 5 5TPU 4 9 10 13 13TPU=多不饱和脂肪酰基总量，按重量计脂肪酰基 DEQA⁶ DEQA⁷ DEQA⁸

C14 0 1 0

C16 11 25 5

C18 4 20 14

C14:1 0 0 0

C16:1 1 0 1

C18:1 27 45 74

C18:2 50 6 3

C18:3 7 0 0

其它 0 3 3

总计 100 100 100

Ⅳ 125-138 56 无数据

顺/反(C18:1) 无数据 7 无数据

TPU 57 6 无数据

以下是合适的N,N-二(支链脂肪酰基氧乙基)-N,N-二甲基氯化铵织物柔软活性物(DEQA)，它具有给出的脂肪酰基近似分布，在后面用于制备以下组合物。

脂肪酰基 DEQA¹⁰ DEQA¹¹ DEQA¹²

异肉豆蔻酸 -- 1-2 --

肉豆蔻酸 7-11 0.5-1 --

异棕榈酸 6-7 6-7 1-3

棕榈酸 4-5 6-7 --

异硬脂酸 70-76 80-82 60-66

硬脂酸 -- 2-3 8-10

异油酸 -- -- 13-17

油酸 -- -- 6-12

Ⅳ 3 2 7-12柔软剂活性物 DEOA¹³ DEQA¹⁴ DEQA¹⁵ DEQA¹⁶脂肪酰基支链脂支链脂支链脂支链脂

肪酸1 肪酸2 肪酸3 肪酸4柔软剂活性物 DEQA¹⁷ DEQA¹⁸ DEQA¹⁹ DEOA²⁰脂肪酰基 α-庚基 9-和10- 9-和10- 甲氧基十八

癸酸甲氧基十八异丙氧基十烷酸异构体

烷酸八烷酸混合物柔软剂活性物 DEQA²¹ DEQA²² DEQA²³脂肪酰基苯基十八甲基苯基苯氧基

烷酸十八烷酸十八烷酸柔软剂活性物 DEQA²⁴ DEQA²⁵脂肪酰基用于制备DEQA²和用于制备DEQA⁸和

DEQA¹⁰的脂肪酸的 DEQA¹⁰的脂肪酸的

65∶35的混合物 65∶35的混合物

以下实施例显示了具有可接受的粘度的透明或半透明的产品。

以下实施例中的组合物的制备方法是先通过在室温下将适当的支化的DEQA与不饱和的DEQA活性物掺混，制成柔软剂预混物。如果柔软剂活性物在室温下不是流体，可以将柔软剂活性物在例如约130-150°F(约55-66℃)下加热熔化。用IKA RW 25^_混合机在约150rpm下将柔软剂混合物混合约2-5分钟。另外，将盐酸与去离子(DI)水在室温下混合，制成酸/水底液。如果柔软剂活性物和/或主溶剂在室温下不是流体而需要加热，则酸/水底液也应加热至约100°F(约38℃)并用水浴维持该温度。将主溶剂(若其熔点高于室温则在适当的温度下熔化)加到柔软剂预混物中，混合约5分钟。然后向柔软剂预混物中加入酸/水底液并混合约20-约30分钟，或者到组合物变成透明和均匀。必要时令组合物空气冷却至环境温度。

实施例1至6

实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 实施例6成分 Wt.％ Wt.％ Wt.％ Wt.％ Wt.％ Wt.％DEQA²(85％ 19.9 -- 15.3 -- 32.5 --活性物/乙醇)DEQA⁸(85％ -- 19.9 -- 15.3 -- 32.5活性物/乙醇)DEQA¹⁰(85％ 10.7 10.7 15.3 15.3 17.5 17.5活性物/乙醇)乙醇 -- -- 2 2 2 21,2-己二醇 18 18 18 18 28 28香料 1.2 1.2 1 1.35 1.3 1.3HCl(pH 2-3.5) 0.005 0.005 0.005 0.005 0.005 0.005蒸馏水余量余量余量余量余量余量实施例7至12

实施例7 实施例8 实施例9 实施例10 实施例11 实施例12成分 Wt.％ Wt.％ Wt.％ Wt.％ Wt.％ Wt.％DEQA²(85％ 19.9 -- -- -- 32 --活性物/乙醇)DEQA⁸(85％ -- -- 19.9 19 -- 19活性物/乙醇)DEQA¹¹(85％ 10.7 -- -- -- -- --活性物/乙醇)DEQA¹²(85％ -- 28 -- -- -- --活性物/乙醇)DEQA¹³(85％ -- -- 5.4 -- -- --活性物/乙醇)DEQA¹⁴(85％ -- -- 5.4 -- -- --活性物/乙醇)DEQA¹⁵(85％ -- -- -- 5 9 --活性物/乙醇)DEQA¹⁶(85％ -- -- -- 6 9 --活性物/乙醇)DEQA¹⁸(85％ -- -- -- -- -- 6活性物/乙醇)DEQA¹⁹(85％ -- -- -- -- -- 6活性物/乙醇)1,2-己二醇 18 15 18 18 28 18乙醇 -- 1 -- -- -- 1香料 1.2 1 1.2 1.35 2 1.3HCl(pH 2-3.5) 0.005 0.005 0.005 0.005 0.005 0.005蒸馏水余量余量余量余量余量余量实施例13至18

实施例13 实施例14 实施例15 实施例16 实施例17 实施例18

成分 Wt.％ Wt.％ Wt.％ Wt.％ Wt.％ Wt.％DEQA¹(85％ 19.9 -- -- 19.9活性物/乙醇)DEQA⁶(85％ -- 17 -- -- -- --活性物/乙醇)DEQA⁸(85％ -- -- 19.9 -- -- --活性物/乙醇)DEQA⁹(85％ -- 19.9 19,9活性物/乙醇)DEQA¹⁰(85％ -- 6.8 7 7 7 7活性物/乙醇)DEQA¹¹(85％ 5.3 -- -- -- -- --活性物/乙醇)DEQA²⁰(85％ 5.3 -- -- -- -- --活性物/乙醇)DEQA²¹(85％ -- 6.8 -- -- -- --活性物/乙醇)DEQA²²(85％ -- -- 3.7 -- -- --活性物/乙醇)DEQA²³(85％ -- -- -- 3.7 -- --活性物/乙醇)DEQA²⁴(85％ -- -- -- -- 3.7 --活性物/乙醇)DEQA²⁵(85％ -- -- -- -- -- 3.7活性物/乙醇)1,2-己二醇 9 9 18 18 18 92-乙基- 8 -- -- 91,3-己二醇2,2,4-三甲基 -- 9 -- ---1,3-戊二醇乙醇 2 -- -- -- -- --香料 1.2 1.2 1.2 1.2 1.2 1.2HCl(pH 2-3.5) 0.005 0.005 0.005 0.005 0.005 0.005蒸馏水余量余量余量余量余量余量实施例19-21

实施例13 实施例14 实施例15

成分 Wt.％ Wt.％ Wt.％DEQA²⁴(85％活性物/乙醇) 30 -- 15DEQA²⁵(85％活性物/乙醇) -- 30 151,2-己二醇 18 18 18HCl(pH 2-3.5) 0.005 0.005 0.005蒸馏水余量余量余量以上实施例显示了具有可接受粘度值的透明或半透明的产品。实施例22的组合物是用以下方法在环境温度下制备的：1．制备含HCl的水底液。2．分别地，将香料和Tenox抗氧化剂混合到二酯柔软剂活性物中。3．将二酯活性物掺混物于搅拌下加到酸水底液中。4．在加二酯大致一半量时加入约10-20％的CaCl₂溶液。5．在加完二醇后于搅拌下加入其余的CaCl₂溶液。实施例22至27

实施例22 实施例23 实施例24 实施例25 实施例26 实施例27成分 Wt.％ Wt.％ Wt.％ Wt.％ Wt.％ Wt.％DEQA²(85％ 18 -- 15 -- -- --活性物/乙醇)DEQA⁸(85％ -- 18 -- 12 -- --活性物/乙醇)DEQA¹⁰(85％ 9.2 9.2 15 12 -- --活性物/乙醇)DEQA²⁴(85％ -- -- -- -- 20.8 --活性物/乙醇)DEQA²⁵(85％ -- -- -- -- -- 28活性物/乙醇)香料 1.35 1.35 1.35 1.35 1.35 1.35Tenox 6 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04CaCl₂(25％ 2 2 2 2 2 2溶液)HCl 1N 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30蒸馏水余量余量余量余量余量余量

以上实施例显示了具有良好稳定性与性能的分散体组合物。加工情况

前述的主溶剂B和主溶剂B与第二溶剂的某些混合物，可以制备含有柔软剂活性物A(约为预混物重量的55-约85％，优选约60-约80％，更优选约65-约75％)、主溶剂B(为预混物重量的约10-约30％，优选约13-约25％，更优选约15-约20％)和任选的水溶性溶剂C(为预混物重量的约5-约20％，优选约5-约17％，更优选约5-约15％)的预混物。如前文所述，主溶剂B可以任选地用有效数量的主溶剂B及某些不适用的溶剂的混合物代替。这些预混物中含有所要求数量的织物柔软活性物A和足够数量的主溶剂B，以及任选地还含有溶剂C，以便使预混物对于所要求的温度范围具有所希望的粘度值。适合加工的典型粘度小于约1000厘泊，优选小于约500厘泊，更优选小于约300厘泊。采用低温由于减小了溶剂蒸发而提高了安全性，减少了诸如可生物降解的织物柔软剂活性物、香料等物质的降解和/或损失，并降低了对加热的需求，从而节省加工费用。通过在活性物制备期间加入例如螯合剂(如乙二胺五乙酸)，可以对柔软剂活性物提供额外的保护作用。其结果是改善了对环境的影响，和制备操作的安全性提高。

预混物及使用它们的方法的实例包括以下预混物，如以上实施例中示例说明的，通常含约55-约85％、优选约60-约80％、更优选约65-约75％的织物柔软剂活性物A，以及与其混合的约10-约30％、优选约13-约25％、更优选约15-约20％的主溶剂(如1,2-己二醇)和约5-约20％、优选约5-约15％的水溶性溶剂C(如乙醇和/或异丙醇)。

这些预混物可用来在包括以下步骤的方法中配制成品组合物：

1．制备织物柔软活性物、约11％乙醇和约17％主溶剂的预混物，令其冷却至环境温度。

2．将香料混入预混物中。

3．在环境温度下配制水和HCl的混合底液。可任选地加入螯合剂。

4．在充分搅拌下将预混物加入水底液中。

5．用CaCl₂溶液调节到所要求的粘度。

6．加入染料溶液以得到所希望的颜色。

织物柔软活性物(DEQA)、主溶剂B及任选加入的水溶性溶剂可以配制成预混物，该预混物可用来配制以上组合物。

在商业应用上，将以上的透明组合物装入容器中，特别是由聚丙烯(但玻璃、定向聚乙烯等可以代用)制成的瓶子，尤其是透明的瓶中(但也可用半透明的瓶)，瓶子带有浅蓝色调以抵消存在的或贮存期间可能产生的任何黄色(但是，对短期使用和完全透明的产品，可以使用没有色调或带有其它色调的透明容器)，而且瓶中有紫外光吸收剂以减小紫外光对内部物质的作用，尤其是对高度不饱和活性物的作用(吸收剂也可以是在表面上)。透明性和容器的总效果是显示组合物的清澈度，从而使消费者确信产品的质量。

Claims

1．具有以下各化学式的可生物降低的织物柔软剂活性物：(1)

[{(R)}_{4 - m} - N^{(+)} - {[{({CH}_{2})}_{n} - Y - R^{1}]}_{m}] x^{(-)} - - - (1)

其中各R取代基是氢或短链C₁-C₆烷基或羟烷基；各m是2或3；各n是1-约4；各Y是-O-(O)C-、-(R)N-(O)C-、-C(O)-N(R)-或-C(O)-O-；各R¹中碳原子数总和，在Y为-O-(O)C-或-(R)N-(O)C-时加上1，为C₆-C₂₂，但是碳原子总和小于约12的R¹或YR¹不超过1个，且其它的R¹或YR¹碳原子总和至少为约16，各R¹含一个长链C₅-C₂₁支链烷基或不饱和烃基，可任选被取代，支链烷基与不饱和烃基之比为约5∶95至约95∶5，对于不饱和烃基，此R¹基的母体脂肪酸的碘值为约20-约140，其中反离子X^-可以是与柔软剂相容的任何阴离子；

(2)以下化学式的柔软剂：其中各Y、R、R¹和X^(-)的含义同上；及

(3)它们的混合物，此柔软剂活性物任选地含最高达约20％的单长链柔软剂，其中一个YR¹基是-OH、-N(R)H或-C(O)OH，且在所述的织物柔软剂活性物中，最好是各R取代基为氢或短链的C₁-C₃烷基或羟烷基；各n为2；各Y为-O-(O)C-；各R¹中碳原子总和加1为C₁₂-C₂₂,R¹为支链烷基或不饱和烃基，支链烷基与不饱和烃基之比为约75∶25至约25∶75，而且对于不饱和烃基，此R¹基的母体脂肪酸的碘值为约50-约130；其中反离子X-是选自氯、溴、甲基硫酸根、乙基硫酸根、硫酸根和硝酸根，更优选的是，各R取代基是选自甲基、乙基、丙基、羟乙基和苄基；各m为2；各n是2；各Y是-O-(O)C-；各R¹中碳原子总和加1是C₁₄-C₂₀，各R¹是长链C₁₃-C₁₉支链烷基或不饱和烃基，支链烷基与不饱和烃基之比为约50∶50至约30∶70，且对于不饱和烃基，此R¹基的母体脂肪酸的碘值为约70-约115；其中反离子X-是氯。

2．权利要求1的织物柔软剂活性物，其具有以下化学式：

[{(R)}_{4 - m} - N^{(+)} - {[{({CH}_{2})}_{n} - Y - R^{1}]}_{m}] x^{(-)} - - - (1)

其中各R取代基是氢或短链C₁-C₆烷基或羟烷基；各m是2或3；各Y是-O-(O)C-；各R¹中碳原子数总和加1是C₆-C₂₂，但是碳原子总和小于约12的YR¹不超过1个，且其它YR¹的碳原子总和至少约为16,各R¹是长链C₅-C₂₁支链烷基或不饱和烃基，可任选地被取代，支链烷基与不饱和烃基之比为约75∶25至约25∶75，对于不饱和烃基，此R¹基团的母体脂肪酸的碘值为约50-约130，而且优选是，其中各R取代基是氢或短链C₁-C₃烷基或羟烷基；各n是2；各R¹中碳原子总和加1为C₁₂-C₂₀；且其中反离子X-是选自氯、溴、甲基硫酸根、乙基硫酸根、硫酸根和硝酸根，更优选的是，其中各R取代基是选自甲基、乙基、丙基、羟乙基和苄基；各m为2；各n为2；各R¹中碳原子总和加1为C₁₄-C₂₀，各R¹是长链C₁₃-C₁₉支链烷基或不饱和烃基，支链烷基与不饱和烃基之比为约50∶50至约30∶70，对于不饱和烃基，此R¹基的母体脂肪酸的碘值为约70-约115；且其中反离子X-为氯。

3．权利要求1或2的织物柔软活性物，其包括化合物的混合物，所述化合物中含有(1)基本上为支链烷基的R¹基团，和(2)基本上为不饱和烃基的R¹基团。

4．权利要求1或2的织物柔软剂活性物，其中含有的化合物含混合的以下基团：(1)基本上为支链烷基的R¹基团和(2)基本上为不饱和烃基的R¹基团。

5．织物柔软剂组合物，其中含有：

A．为组合物重量约2-约80％、优选为约13-约75％、更优选为约15-约70％的可生物降解的织物柔软剂活性物，该活性物选自：(1)具有以下化学式的柔软剂：

[{(R)}_{4 - m} - N^{(+)} - {[({CH}_{2})_{n} - Y - R^{1}]}_{m}] x^{(-)} - - - (1)

其中各R取代基是氢或短链C₁-C₆烷基或羟烷基；各m是2或3；各n为1至约4；各Y是-O-(O)C-、-(R)N-(O)C-、-C(O)-N(R)-或-C(O)-O-；各R¹中的碳原子数总和，当Y为-O-(O)C-或-(R)N-(O)C-时加上1，是C₆-C₂₂，但是碳原子总和小于约12的R¹或YR¹不超过一个，且其它的R¹或YR¹碳原子总和至少为约16，各R¹含有长链C₅-C₂₁支链烷基或不饱和烃基，可任选地被取代，支链烷基与不饱和烃基之比为约5∶95至约95∶5，而且对于不饱和烃基，此R¹基的母体脂肪酸的碘值为约20-约140，其中的反离子X^-可以是与柔软剂相容的任何阴离子。

(2)具有以下化学式的柔软剂：其中各Y、R、R¹和X^(-)具有上述的相同含义；

(3)它们的混合物，和优选地，其中在所述柔软剂活性物中，各R取代基是氢或短链C₁-C₃烷基或羟烷基；各n是2；各Y是-O-(O)C-；各R¹中碳原子总和加1是C₁₂-C₂₂,R¹是支链烷基或不饱和烃基，支链烷基与不饱和烃基之比为约75∶25至约25∶75，对于不饱和烃基，此R¹基团的母体脂肪酸的碘值为约50-约130；且其中反离子X^-是选自氯、溴、甲基硫酸根、乙基硫酸根、硫酸根和硝酸根；

更优选的是，其中在柔软剂活性物中，各R取代基选自甲基、乙基、丙基、羟乙基和苄基；各m是2；各n是2；各Y是-O-(O)C-；各R¹中碳原子总和加1是C₁₄-C₂₀，各R¹是长链C₁₃-C₁₉支链烷基或不饱和烃基，支链烷基与不饱和烃基之比为约50∶50至约30∶70，对于不饱和烃基，此R¹基团的母体脂肪酸的碘值为约70-约115；且其中反离子X^-是氯；和

柔软剂活性物任选地含最高达约20％的单长链柔软剂，其中一个YR¹基是-OH、-N(R)H或-C(O)OH；

B．任选地，少于组合物重量的约40％的主溶剂，其ClogP为约0.15-约0.64；

C．任选地，足以改进透明度的有效数量的低分子量水溶性溶剂，选自乙醇、异丙醇、丙二醇、1,3-丙二醇、碳酸亚丙酯及其混合物，该水溶性溶剂的含量本身将不会形成透明的组合物；

D．任选地，能改进透明度的有效数量的水溶性钙和/或镁盐；和

E．其余为水。

6．权利要求9的织物柔软剂组合物，其中含约15-约70％的柔软剂活性物，该织物柔软剂活性物具有以下化学式：

[{(R)}_{4 - m} - N^{(+)} - {[{({CH}_{2})}_{n} - Y - R^{1}]}_{m}] x^{(-)} - - - (1)

其中各R取代基是氢或短链C₁-C₆烷基或羟烷基；各m是2或3；各Y是-O-(O)C-；各R¹中碳原子总和加1为C₆-C₂₂，但是碳原子总和小于约12的YR¹不超过一个，且其它的YR¹碳原子总和至少为约16，各R¹是长链C₅-C₂₁支链烷基或不饱和烃基，可任选地被取代，支链烷基与不饱和烃基之比为约75∶25至约25∶75，对于不饱和烃基，此R¹基团的母体脂肪酸的碘值为约50-约130，

且优选是，其中各R取代基为氢或短链C₁-C₃烷基或羟烷基；各n是2；各R¹中碳原子总和加1是C₁₂-C₂₀；且其中反离子X^-是选自氯、溴、甲基硫酸根、乙基硫酸根、硫酸根和硝酸根；

更优选的是，其中各R取代基为甲基、乙基、丙基、羟乙基和苄基；各m是2；各n是2；各R¹中碳原子总和加1是C₁₄-C₂₀，各R¹是长链C₁₃-C₁₉支链烷基或不饱和烃基，支链烷基与不饱和烃基之比为约50∶50至约30∶70，对于不饱和烃基，此R¹基团的母体脂肪酸的碘值为约70-约115；且其中反离子X^-为氯。

7．权利要求5或6的织物柔软剂组合物，其中所述的ClogP是约0.25-约0.62，优选为约0.40-约0.60。

8．权利要求5-7中任一项的织物柔软剂组合物，其中在约5-约15％的低水含量下，柔软剂活性物/主溶剂重量比为约55∶45至约85∶15，优选为约60∶40至约80∶20；在约15-约70％的水含量下，柔软剂活性物/主溶剂重量比为约45∶55至约70∶30，优选为约55∶45至约70∶30；在约70-约80％的高水含量下，柔软剂活性物/主溶剂重量比为约30∶70至约55∶45，优选为约35∶约65至约45∶55。

9．权利要求5-8中任一项的织物柔软剂组合物，其中主溶剂是选自：

Ⅰ．一元醇，包括：

a．正丙醇；和/或

b．2-丁醇和/或2-甲基-2-丙醇；

Ⅱ．己二醇异构体，包括2,3-二甲基-2,3-丁二醇；2,3-二甲基-1,2-丁二醇；3,3-二甲基-1,2-丁二醇；2-甲基-2,3-戊二醇；3-甲基-2,3-戊二醇；4-甲基-2,3-戊二醇；2,3-己二醇；3,4-己二醇；2-乙基-1,2-丁二醇；2-甲基-1,2-戊二醇；3-甲基-1,2-戊二醇；4-甲基-1,2-戊二醇；和/或1,2-己二醇；

Ⅲ．庚二醇异构体,包括：2-丁基-1，3-丙二醇；2,2-二乙基-1,3-丙二醇；2-(1-甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-(2-甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇；2,3,3-三甲基-1,2-丁二醇；2-乙基-2-甲基-1,4-丁二醇；2-乙基-3-甲基-1,4-丁二醇；2-丙基-1,4-丁二醇；2-异丙基-1,4-丁二醇；2,2-二甲基-1,5-戊二醇；2,3-二甲基-1,5-戊二醇；2,4-二甲基-1,5-戊二醇；3,3-二甲基-1,5-戊二醇；2,3-二甲基-2,3-戊二醇；2,4-二甲基-2,3-戊二醇；3,4-二甲基-2,3-戊二醇；4,4-二甲基-2,3-戊二醇；2,3-二甲基-3,4-戊二醇；2-乙基-1,5-戊二醇；2-甲基-1,6-己二醇；3-甲基-1,6-己二醇；2-甲基-2,3-己二醇；3-甲基-2,3-己二醇；4-甲基-2,3-己二醇；5-甲基-2,3-己二醇；2-甲基-3,4-己二醇；3-甲基-3,4-己二醇；1,3-庚二醇；1,4-庚二醇；1,5-庚二醇；和/或1,6-庚二醇；

Ⅳ．辛二醇异构体，包括：2-(2-甲基丁基)-1,3-丙二醇；2-(1,1-二甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-(1,2-二甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-(1-乙基丙基)-1,3-丙二醇；2-(1-甲基丁基)-1,3-丙二醇；2-(2,2-二甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-(3-甲基丁基)-1,3-丙二醇；2-丁基-2-甲基-1,3-丙二醇；2-乙基-2-异丙基-1,3-丙二醇；2-乙基-2-丙基-1,3-丙二醇；2-甲基-2-(1-甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-甲基-2-(2-甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-叔丁基-2-甲基-1,3-丙二醇；2,2-二乙基-1,3-丁二醇；2-(1-甲基丙基)-1,3-丁二醇；2-丁基-1,3-丁二醇；2-乙基-2,3-二甲基-1,3-丁二醇；2-(1,1-二甲基乙基)-1,3-丁二醇；2-(2-甲基丙基)-1,3-丁二醇；2-甲基-2-异丙基-1,3-丁二醇；2-甲基-2-丙基-1,3-丁二醇；3-甲基-2-异丙基-1,3-丁二醇；3-甲基-2-丙基-1,3-丁二醇；2,2-二乙基-1,4-丁二醇；2-甲基-2-丙基-1,4-丁二醇；2-(1-甲基丙基)-1,4-丁二醇；2-乙基-2,3-二甲基-1,4-丁二醇；2-乙基-3,3-二甲基-1,4-丁二醇；2-(1,1-二甲基乙基)-1,4-丁二醇；2-(2-甲基丙基)-1,4-丁二醇；2-甲基-3-丙基-1,4-丁二醇；3-甲基-2-异丙基-1,4-丁二醇；2,2,3-三甲基-1,3-戊二醇；2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇；2,3,4-三甲基-1,3-戊二醇；2,4,4-三甲基-1,3-戊二醇；3,4,4-三甲基-1,3-戊二醇；2,2,3-三甲基-1,4-戊二醇；2,2,4-三甲基-1,4-戊二醇；2,3,3-三甲基-1,4-戊二醇；2,3,4-三甲基-1,4-戊二醇；3,3,4-三甲基-1,4-戊二醇；2,2,3-三甲基-1,5-戊二醇；2,2,4-三甲基-1,5-戊二醇；2,3,3-三甲基-1,5-戊二醇；2,3,4-三甲基-1,5-戊二醇；2,3,3-三甲基-2,4-戊二醇；2,3,4-三甲基-2,4-戊二醇；2-乙基-2-甲基-1,3-戊二醇；2-乙基-3-甲基-1,3-戊二醇；2-乙基-4-甲基-1,3-戊二醇；3-乙基-2-甲基-1,3-戊二醇；2-乙基-2-甲基-1,4-戊二醇；2-乙基-3-甲基-1,4-戊二醇；2-乙基-4-甲基-1,4-戊二醇；3-乙基-2-甲基-1,4-戊二醇；3-乙基-3-甲基-1,4-戊二醇；2-乙基-2-甲基-1,5-戊二醇；2-乙基-3-甲基-1,5-戊二醇；2-乙基-4-甲基-1,5-戊二醇；3-乙基-3-甲基-1,5-戊二醇；3-乙基-2-甲基-2,4-戊二醇；2-异丙基-1,3-戊二醇；2-丙基-1,3-戊二醇；2-异丙基-1,4-戊二醇；2-丙基-1,4-戊二醇；3-异丙基-1,4-戊二醇；2-异丙基-1,5-戊二醇；3-丙基-2,4-戊二醇；2,2-二甲基-1,3-己二醇；2,3-二甲基-1,3-己二醇；2,4-二甲基-1,3-己二醇；2,5-二甲基-1,3-己二醇；3,4-二甲基-1,3-己二醇；3,5-二甲基-1,3-己二醇；4,4-二甲基-1,3-己二醇；4,5-二甲基-1,3-己二醇；2,2-二甲基-1,4-己二醇；2,3-二甲基-1,4-己二醇；2,4-二甲基-1,4-己二醇；2,5-二甲基-1,4-己二醇；3,3-二甲基-1,4-己二醇；3,4-二甲基-1,4-己二醇；3,5-二甲基-1,4-己二醇；4,5-二甲基-1,4-己二醇；5,5-二甲基-1,4-己二醇；2,2-二甲基-1,5-己二醇；2,3-二甲基-1,5-己二醇；2,4-二甲基-1,5-己二醇；2,5-二甲基-1,5-己二醇；3,3-二甲基-1,5-己二醇；3,4-二甲基-1,5-己二醇；3,5-二甲基-1,5-己二醇；4,5-二甲基-1,5-己二醇；2,2-二甲基-1,6-己二醇；2,3-二甲基-1,6-己二醇；2,4-二甲基-1,6-己二醇；2,5-二甲基-1,6-己二醇；3,3-二甲基-1,6-己二醇；3,4-二甲基-1,6-己二醇；2,3-二甲基-2,4-己二醇；2,4-二甲基-2,4-己二醇；2,5-二甲基-2,4-己二醇；3,3-二甲基-2,4-己二醇；3,4-二甲基-2,4-己二醇；3,5-二甲基-2,4-己二醇；4,5-二甲基-2,4-己二醇；5,5-二甲基-2,4-己二醇；2,3-二甲基-2,5-己二醇；2,4-二甲基-2,5-己二醇；2,5-二甲基-2,5-己二醇；3,3-二甲基-2,5-己二醇；3,4-二甲基-2,5-己二醇；3,3-二甲基-2,6-己二醇；2-乙基-1,3-己二醇；4-乙基-1,3-己二醇；2-乙基-1,4-己二醇；4-乙基-1,4-己二醇；2-乙基-1,5-己二醇；3-乙基-2,4-己二醇；4-乙基-2,4-己二醇；3-乙基-2,5-己二醇；2-甲基-1,3-庚二醇；3-甲基-1,3-庚二醇；4-甲基-1,3-庚二醇；5-甲基-1,3-庚二醇；6-甲基-1,3-庚二醇；2-甲基-1,4-庚二醇；3-甲基-1,4-庚二醇；4-甲基-1,4-庚二醇；5-甲基-1,4-庚二醇；6-甲基-1,4-庚二醇；2-甲基-1,5-庚二醇；3-甲基-1,5-庚二醇；4-甲基-1,5-庚二醇；5-甲基-1,5-庚二醇；6-甲基-1,5-庚二醇；2-甲基-1,6-庚二醇；3-甲基-1,6-庚二醇；4-甲基-1,6-庚二醇；5-甲基-1,6-庚二醇；6-甲基-1,6-庚二醇；2-甲基-2,4-庚二醇；3-甲基-2,4-庚二醇；4-甲基-2,4-庚二醇；5-甲基-2,4-庚二醇；6-甲基-2,4-庚二醇；2-甲基-2,5-庚二醇；3-甲基-2,5-庚二醇；4-甲基-2,5-庚二醇；5-甲基-2,5-庚二醇；6-甲基-2,5-庚二醇；2-甲基-2,6-庚二醇；3-甲基-2,6-庚二醇；4-甲基-2,6-庚二醇；3-甲基-3,4-庚二醇；2-甲基-3,5-庚二醇；3-甲基-3,5-庚二醇；4-甲基-3,5-庚二醇；2,4-辛二醇；2,5-辛二醇；2,6-辛二醇；2,7-辛二醇；3,5-辛二醇；和/或3,6-辛二醇；

Ⅴ．壬二醇异构体，包括：2,3,3,4-四甲基-2,4-戊二醇；3-叔丁基-2,4-戊二醇；2,5,5-三甲基-2,4-己二醇；3,3,4-三基-2,4-己二醇；3,3,5-三甲基-2,4-己二醇；3,5,5-三甲基-2,4-己二醇；4,5,5-三甲基-2,4-己二醇；3,3,4-三甲基-2,5-己二醇；和/或3,3,5-三甲基-2,5-己二醇；

Ⅵ．甘油醚和/或二(羟烷基)醚，包括：3-(正戊氧基)-1,2-丙二醇；3-(2-戊氧基)-1,2-丙二醇；3-(3-戊氧基)-1,2-丙二醇；3-(2-甲基-1-丁氧基)-1,2-丙二醇；3-(异戊氧基)-1,2-丙二醇；3-(3-甲基-2-丁氧基)-1,2-丙二醇；3-(环己氧基)-1,2-丙二醇；3-(1-环己-1-烯氧基)-1,2-丙二醇；2-(戊氧基)-1,3-丙二醇；2-(2-戊氧基)-1,3-丙二醇；2-(3-戊氧基)-1,3-丙二醇；2-(2-甲基-1-丁氧基)-1,3-丙二醇；2-(异戊氧基)-1,3-丙二醇；2-(3-甲基-2-丁氧基)-1,3-丙二醇；2-(环己氧基)-1,3-丙二醇；2-(1-环己-1-烯氧基)-1,3-丙二醇；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇,三乙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇，四乙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇，五乙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇，六乙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇，七乙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇，八乙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇，九乙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇，一丙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇，二丁氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇，三丁氧基化物；3-苯氧基-1,2-丙二醇；3-苄氧基-1,2-丙二醇；3-(2-苯基乙氧基)-1,2-丙二醇；3-(1-苯基-2-丙氧基)-1,2-丙二醇；2-苯氧基-1,3-丙二醇；2-(间羟甲苯氧基)-1,3-丙二醇；2-(对羟甲苯氧基)-1,3-丙二醇；苄氧基-1,3-丙二醇；2-(2-苯基乙氧基)-1,3-丙二醇；2-(1-苯基乙氧基)-1,3-丙二醇；二(2-羟丁基)醚；和/或二(2-羟基环戊基)醚；

Ⅶ．饱和与不饱和的脂环二醇及其衍生物，包括：

(a)饱和二元醇及其衍生物，包括：1-异丙基-1,2-环丁二醇；3-乙基-4-甲基-1,2-环丁二醇；3-丙基-1,2-环丁二醇；3-异丙基-1,2-环丁二醇；1-乙基-1,2-环戊二醇；1,2-二甲基-1,2-环戊二醇；1,4-二甲基-1,2-环戊二醇；2,4,5-三甲基-1,3-环戊二醇；3,3-二甲基-1,2-环戊二醇；3,4-二甲基-1,2-环戊二醇；3,5-二甲基-1,2-环戊二醇；3-乙基-1,2-环戊二醇；4,4-二甲基-1,2-环戊二醇；4-乙基-1,2-环戊二醇；1,1-二(羟甲基)环己烷；1,2-二(羟甲基)环己烷；1,2-二甲基-1,3-环己二醇；1,3-二(羟甲基)环己烷；1,3-二甲基-1,3-环己二醇；1,6-二甲基-1,3-环己二醇；1-羟基环己烷乙醇；1-羟基环己烷甲醇；1-乙基-1,3-环己二醇；1-甲基-1,2-环己二醇；2,2-二甲基-1,3-环己二醇；2,3-二甲基-1,4-环己二醇；2,4-二甲基-1,3-环己二醇；2,5-二甲基-1,3-环己二醇；2,6-二甲基-1,4-环己二醇；2-乙基-1,3-环己二醇；2-羟基环己烷乙醇；2-羟乙基-1-环己醇；3-羟乙基-1-环己醇；3-羟基环己烷乙醇；3-羟甲基环己醇；3-甲基-1,2-环己二醇；4,4-二甲基-1,3-环己二醇；4,5-二甲基-1,3-环己二醇；4,6-二甲基-1,3-环己二醇；4-乙基-1,3-环己二醇；4-羟乙基-1-环己醇；4-甲基-1,2-环己二醇；5,5-二甲基-1,3-环己二醇；5-乙基-1,3-环己二醇；1,2-环庚二醇；2-甲基-1,3-环庚二醇；2-甲基-1,4-环庚二醇；4-甲基-1,3-环庚二醇；5-甲基-1,3-环庚二醇；5-甲基-1,4-环庚二醇；6-甲基-1,4-环庚二醇；1,3-环辛二醇；1,4-环辛二醇；1,5-环辛二醇；1,2-环己二醇，二乙氧基化物；1,2-环己二醇，三乙氧基化物；1,2-环己二醇，四乙氧基化物；1,2-环己二醇，五乙氧基化物；1,2-环己二醇，六乙氧基化物；1,2-环己二醇，七乙氧基化物；1,2-环己二醇，八乙氧基化物；1,2-环己二醇，九乙氧基化物；1,2-环己二醇，一丙氧基化物；1,2-环己二醇，一丁氧基化物；1,2-环己二醇，二丁氧基化物；和/或1,2-环己二醇，三丁氧基化物；和

(b)不饱和的脂环二醇，包括：1-乙烯基-2-乙基-1,2-环丁二醇；1,2,3,4-四甲基-3-环丁烯-1,2-二醇；3,4-二乙基-3-环丁烯-1,2-二醇；3-(1,1-二甲基乙基)-3-环丁烯-1,2-二醇；3-丁基-3-环丁烯-1,2-二醇；1,2-二甲基-4-亚甲基-1,2-环戊二醇；1-乙基-3-亚甲基-1,2-环戊二醇；4-(1-丙烯基)-1,2-环戊二醇；1-乙基-3-甲基-3-环戊烯-1,2-二醇；1-乙烯基-1,2-环己二醇；1-甲基-3-亚甲基-1,2-环己二醇；1-甲基-4-亚甲基-1,2-环己二醇；3-乙烯基-1,2-环己二醇；4-乙烯基-1,2-环己二醇；2,6-二甲基-3-环己烯-1,2-二醇；6,6-二甲基-3-环己烯-1,2-二醇；3,6-二甲基-4-环己烯-1,2-二醇；4,5-二甲基-4-环己烯-1,2-二醇；3-环辛烯-1,2-二醇；4-环辛烯-1,2-二醇；和/或5-环辛烯-1,2-二醇；

Ⅷ．C_3-8二醇的烷氧基化衍生物，包括：

(1)．1,2-丙二醇(C3)2(Me-E_1-4)；1,2-丙二醇(C3)PO₄；2-甲基-1,2-丙二醇(C4)(Me-E_4-10)；2-甲基-1,2-丙二醇(C4)2(Me-E₁)；2-甲基-1,2-丙二醇(C4)PO₃；2-甲基-1,2-丙二醇(C4)BO₁；1,3-丙二醇(C3)2(Me-E_6-8)；1,3-丙二醇(C3)PO_5-6；2,2-二乙基-1,3-丙二醇(C7)E_1-7；2,2-二乙基-1,3-丙二醇(C7)PO₁；2,2-二乙基-1,3-丙二醇(C7)n-BO_1-2；2,2-二甲基-1,3-丙二醇(C5)2(Me E_1-2)；2,2-二甲基-1,3-丙二醇(C5)PO_3-4；2-(1-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)E_1-7；2-(1-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)PO₁；2-(1-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)n-BO_1-2；2-(2-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)E_1-7；2-(2-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)PO₁；2-(2-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)n-BO_1-2；2-乙基-1,3-丙二醇(C5)(Me E_6-10)；2-乙基-1,3-丙二醇(C5)2(Me E₁)；2-乙基-1,3-丙二醇(C5)PO₃；2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇(C6)(Me E_1-6)；2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇(C6)PO₂；2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇(C6)BO₁；2-异丙基-1,3-丙二醇(C6)(MeE_1-6)；2-异丙基-1,3-丙二醇(C6)PO₂；2-异丙基-1,3-丙二醇(C6)BO₁；2-甲基-1,3-丙二醇(C4)2(Me E_{2- 5})；2-甲基-1,3-丙二醇(C4)PO_4-5；2-甲基-1,3-丙二醇(C4)BO₂；2-甲基-2-异丙基-1,3-丙二醇(C7)E_2-9；2-甲基-2-异丙基-1,3-丙二醇(C7)PO₁；2-甲基-2-异丙基-1,3-丙二醇(C7)n-BO_1-3；2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇(C7)E_1-7；2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇(C7)PO₁；2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇(C7)n-BO_1-2；2-丙基-1,3-丙二醇(C6)(Me E_1-4)；2-丙基-1,3-丙二醇(C6)PO₂；2-丙基-1,3-丙二二醇(C6)BO₁；

(2)．1,2-丁二醇(C4)(Me E_2-8)；1,2-丁二醇(C4)PO_2-3；1,2-丁二醇(C4)BO₁；2,3-二甲基-1,2-丁二醇(C6)E_1-6；2,3-二甲基-1,2-丁二醇(C6)n-BO_1-2；2-乙基-1,2-丁二醇(C6)E_1-3；2-乙基-1,2-丁二醇(C6)n-BO₁；2-甲基-1,2-丁二醇(C5)(Me E_1-2)；2-甲基-1,2-丁二醇(C5)PO₁；3,3-二甲基-1,2-丁二醇(C6)E_1-6；3,3-二甲基-1,2-丁二醇(C6)n-BO_1-2；3-甲基-1,2-丁二醇(C5)(Me E_1-2)；3-甲基-1,2-丁二醇(C5)PO₁；1,3-丁二醇(C4)2(Me E_3-6)；1,3-丁二醇(C4)PO₅；1,3-丁二醇(C4)BO₂；2,2,3-三甲基-1,3-丁二醇(C7)(MeE_1-3)；2,2,3-三甲基-1,3-丁二醇(C7)PO_1-2；2,2-二甲基-1,3-丁二醇(C6)(Me E_3-8)；2,2-二甲基-1,3-丁二醇(C6)PO₃；2,3-二甲基-1,3-丁二醇(C6)(Me E_3-8)；2,3-二甲基-1,3-丁二醇(C6)PO₃；2-乙基-1,3-丁二醇(C6)(Me E_1-6)；2-乙基-1,3-丁二醇(C6)PO_2-3；2-乙基-1,3-丁二醇(C6)BO₁；2-乙基-2-甲基-1,3-丁二醇(C7)(Me E₁)；2-乙基-2-甲基-1,3-丁二醇(C7)PO₁；2-乙基-2-甲基-1,3-丁二醇(C7)n-BO_2-4；2-乙基-3-甲基-1,3-丁二醇(C7)(Me E₁)；2-乙基-3-甲基-1,3-丁二醇(C7)PO₁；2-乙基-3-甲基-1,3-丁二醇(C7)n-BO_2-4；2-异丙基-1,3-丁二醇(C7)(Me E₁)；2-异丙基-1,3-丁二醇(C7)PO₁；2-异丙基-1,3-丁二醇(C7)n-BO_2-4；2-甲基-1,3-丁二醇(C5)2(Me E_1-3)；2-甲基-1,3-丁二醇(C5)PO₄；2-丙基-1,3-丁二醇(C7)E_2-9；2-丙基-1,3-丁二醇(C7)PO₁；2-丙基-1,3-丁二醇(C7)n-BO_1-3；3-甲基-1,3-丁二醇(C5)2(Me E_1-3)；3-甲基-1,3-丁二醇(C5)PO₄；1,4-丁二醇(C4)2(MeE_2-4)；1,4-丁二醇(C4)PO_4-5；1,4-丁二醇(C4)BO₂；2,2,3-三甲基-1,4-丁二醇(C7)E_2-9；2,2,3-三甲基-1,4-丁二醇(C7)PO₁；2,2,3-三甲基-1,4-丁二醇(C7)n-BO_1-3；2,2-二甲基-1,4-丁二醇(C6)(Me E_1-6)；2,2-二甲基-1,4-丁二醇(C6)PO₂；2,2-二甲基-1,4-丁二醇(C6)BO₁；2,3-二甲基-1,4-丁二醇(C6)(Me E_1-6)；2,3-二甲基-1,4-丁二醇(C6)PO₂；2,3-二甲基-1,4-丁二醇(C6)BO₁；2-乙基-1,4-丁二醇(C6)(Me E_1-4)；2-乙基-1,4-丁二醇(C6)PO₂；2-乙基-1,4-丁二醇(C6)BO₁；2-乙基-2-甲基-1,4-丁二醇(C7)E_1-7；2-乙基-2-甲基-1,4-丁二醇(C7)PO₁；2-乙基-2-甲基-1,4-丁二醇(C7)n-BO_1-2；2-乙基-3-甲基-1,4-丁二醇(C7)E_1-7；2-乙基-3-甲基-1,4-丁二醇(C7)PO₁；2-乙基-3-甲基-1,4-丁二醇(C7)n-BO_1-2；2-异丙基-1,4-丁二醇(C7)E_1-7；2-异丙基-1,4-丁二醇(C7)PO₁；2-异丙甲基-1,4-丁二醇(C7)n-BO_1-2；2-甲基-1,4-丁二醇(C5)(Me E_6-10)；2-甲基-1,4-丁二醇(C5)2(Me E₁)；2-甲基-1,4-丁二醇(C5)PO₃；2-甲基-1,4-丁二醇(C5)BO₁；2-丙基-1,4-丁二醇(C7)E_1-5；2-丙基-1,4-丁二醇(C7)n-BO_1-2；3乙基-1-甲基-1,4-丁二醇(C7)E_2-9；3-乙基-1-甲基-1,4-丁二醇(C7)PO₁；3-乙基-1-甲基-1,4-丁二醇(C7)n-BO_1-3；2,3-丁二醇(C4)(Me E_6-10)；2,3-丁二醇(C4)2(Me E₁)；2,3-丁二醇(C4)PO_3-4；2,3-丁二醇(C4)BO₁；2,3-二甲基-2,3-丁二醇(C6)E_3-9；2,3-二甲基-2,3-丁二醇(C6)PO₁；2,3-二甲基-2,3-丁二醇(C6)BO_1-3；2-甲基-2,3-丁二醇(C5)(Me E_1-5)；2-甲基-2,3-丁二醇(C5)PO₂；2-甲基-2,3-丁二醇(C5)BO₁；

(3)．1,2-戊二醇(C5)E_3-10；1,2-戊二醇(C5)PO₁；1,2-戊二醇(C5)n-BO_2-3；2-甲基-1,2-戊二醇(C6)E_1-3；2-甲基-1,2-戊二醇(C6)n-BO₁；2-甲基-1,2-戊二醇(C6)BO₁；3-甲基-1,2-戊二醇(C6)E_1-3；3-甲基-1,2-戊二醇(C6)n-BO₁；4-甲基-1,2-戊二醇(C6)E_1-3；4-甲基-1,2-戊二醇(C6)n-BO₁；1,3-戊二醇(C5)2(Me-E_1-2)；1,3-戊二醇(C5)PO_3-4；2,2-二甲基-1,3-戊二醇(C7)(Me-E₁)；2,2-二甲基-1,3-戊二醇(C7)PO₁；2,2-二甲基-1,3-戊二醇(C7)n-BO_2-4；2,3-二甲基-1,3-戊二醇(C7)(Me-E₁)；2,3-二甲基-1,3-戊二醇(C7)PO₁；2,3-二甲基-1,3-戊二醇(C7)n-BO_2-4；2,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)(Me-E₁)；2,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)PO₁；2,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)n-BO_2-4；2-乙基-1,3-戊二醇(C7)E_2-9；2-乙基-1,3-戊二醇(C7)PO₁；2-乙基-1,3-戊二醇(C7)n-BO_1-3；2-甲基-1,3-戊二醇(C6)2(Me-E_1-6)；2-甲基-1,3-戊二醇(C6)PO_2-3；2-甲基-1,3-戊二醇(C6)BO₁；3,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)(Me-E₁)；3,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)PO₁；3,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)n-BO_2-4；3-甲基-1,3-戊二醇(C6)2(Me-E_1-6)；3-甲基-1,3-戊二醇(C6)PO_2-3；3-甲基-1,3-戊二醇(C6)BO₁；4,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)(Me-E₁)；4,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)PO₁；4,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)n-BO_2-4；4-甲基-1,3-戊二醇(C6)2(Me-E_1-6)；4-甲基-1,3-戊二醇(C6)PO_2-3；4-甲基-1,3-戊二醇(C6)BO₁；1,4-戊二醇(C5)2(Me-E_1-2)；1,4-戊二醇(C5)PO_3-4；2,2-二甲基-1,4-戊二醇(C7)(Me-E₁)；2,2-二甲基-1,4-戊二醇(C7)PO₁；2,2-二甲基-1,4-戊二醇(C7)n-BO_2-4；2,3-二甲基-1,4-戊二醇(C7)(Me-E₁)；2,3-二甲基-1,4-戊二醇(C7)PO₁；2,3-二甲基-1,4-戊二醇(C7)n-BO_2-4；2,4-二甲基-1,4-戊二醇(C7)(Me-E₁)；2,4-二甲基-1,4-戊二醇(C7)PO₁；2,4-二甲基-1,4-戊二醇(C7)n-BO_2-4；2-甲基-1,4-戊二醇(C6)(Me-E_1-6)；2-甲基-1,4-戊二醇(C6)PO_2-3；2-甲基-1,4-戊二醇(C6)BO₁；3,3-二甲基-1,4-戊二醇(C7)(Me-E₁)；3,3-二甲基-1,4-戊二醇(C7)PO₁；3,3-二甲基-1,4-戊二醇(C7)n-BO_2-4；3,4-二甲基-1,4-戊二醇(C7)(Me-E₁)；3,4-二甲基-1,4-戊二醇(C7)PO₁；3,4-二甲基-1,4-戊二醇(C7)n-BO_2-4；3-甲基-1,4-戊二醇(C6)2(Me-E_1-6)；3-甲基-1,4-戊二醇(C6)PO_2-3；3-甲基-1,4-戊二醇(C6)BO₁；4-甲基-1,4-戊二醇(C6)2(Me-E_1-6)；4-甲基-1,4-戊二醇(C6)PO_2-3；4-甲基-1,4-戊二醇(C6)BO₁；1,5-戊二醇(C5)(Me-E_4-10)；1,5-戊二醇(C5)2(Me-E₁)；1,5-戊二醇(C5)PO₃；2,2-二甲基-1,5-戊二醇(C7)E_1-7；2,2-二甲基-1,5-戊二醇(C7)PO₁；2,2-二甲基-1,5-戊二醇(C7)n-BO_1-2；2,3-二甲基-1,5-戊二醇(C7)E_1-7；2,3-二甲基-1,5-戊二醇(C7)PO₁；2,3-二甲基-1,5-戊二醇(C7)n-BO_1-2；2,4-二甲基-1,5-戊二醇(C7)E_1-7；2,4-二甲基-1,5-戊二醇(C7)PO₁；2,4-二甲基-1,5-戊二醇(C7)n-BO_1-2；2-乙基-1,5-戊二醇(C7)E_1-5；2-乙基-1,5-戊二醇(C7)n-BO_1-2；2-甲基-1,5-戊二醇(C6)(Me-E_1-4)；2-甲基-1,5-戊二醇(C6)PO₂；3,3-二甲基-1,5-戊二醇(C7)E_1-7；3,3-二甲基-1,5-戊二醇(C7)PO₁；3,3-二甲基-1,5-戊二醇(C7)n-BO_1-2；3-甲基-1,5-戊二醇(C6)(Me-E_1-4)；3-甲基-1,5-戊二醇(C6)PO₂；2,3-戊二醇(C5)(Me-E_1-3)；2,3-戊二醇(C5)PO₂；2-甲基-2,3-戊二醇(C6)E_1-7；2-甲基-2,3-戊二醇(C6)PO₁；2-甲基-2,3-戊二醇(C6)n-BO_1-2；3-甲基-2,3-戊二醇(C6)E_1-7；3-甲基-2,3-戊二醇(C6)PO₁；3-甲基-2,3-戊二醇(C6)n-BO_1-2；4-甲基-2,3-戊二醇(C6)E_1-7；4-甲基-2,3-戊二醇(C6)PO₁；4-甲基-2,3-戊二醇(C6)n-BO_1-2；2,4-戊二醇(C5)2(Me-E_1-4)；2,4-戊二醇(C5)PO₄；2,3-二甲基-2,4-戊二醇(C7)(Me-E_1-4)；2,3-二甲基-2,4-戊二醇(C7)PO₂；2,4-二甲基-2,4-戊二醇(C7)(Me-E_1-4)；2,4-二甲基-2,4-戊二醇(C7)PO₂；2-甲基-2,4-戊二醇(C7)(Me-E_5-10)；2-甲基-2,4-戊二醇(C7)PO₃；3,3-二甲基-2,4-戊二醇(C7)(Me-E_1-4)；3,3-二甲基-2,4-戊二醇(C7)PO₂；3-甲基-2,4-戊二醇(C6)(Me-E_5-10)；3-甲基-2,4-戊二醇(C6)PO₃；

(4)．1,3-己二醇(C6)(Me-E_1-5)；1,3-己二醇(C6)PO₂；1,3-己二醇(C6)BO₁；2-甲基-1,3-己二醇(C7)E_2-9；2-甲基-1,3-己二醇(C7)PO₁；2-甲基-1,3-己二醇(C7)n-BO_1-3；2-甲基-1,3-己二醇(C7)-BO₁；3-甲基-1,3-己二醇(C7)E_2-9；3-甲基-1,3-己二醇(C7)PO₁；3-甲基-1,3-己二醇(C7)n-BO_1-3；4-甲基-1,3-己二醇(C7)E_2-9；4-甲基-1,3-己二醇(C7)PO₁；4-甲基-1,3-己二醇(C7)n-BO_1-3；5-甲基-1,3-己二醇(C7)E_2-9；5-甲基-1,3-己二醇(C7)PO₁；5-甲基-1,3-己二醇(C7)n-BO_1-3；1,4-己二醇(C6)(Me-E_1-5)；1,4-己二醇(C6)PO₂；1,4-己二醇(C6)BO₁；2-甲基-1,4-己二醇(C7)E_2-9；2-甲基-1,4-己二醇(C7)PO₁；2-甲基-1,4-己二醇(C7)n-BO_1-3；3-甲基-1,4-己二醇(C7)E_2-9；3-甲基-1,4-己二醇(C7)PO₁；3-甲基-1,4-己二醇(C7)n-BO_1-3；4-甲基-1,4-己二醇(C7)E_2-9；4-甲基-1,4-己二醇(C7)PO₁；4-甲基-1,4-己二醇(C7)n-BO_1-3；5-甲基-1,4-己二醇(C7)E_2-9；5-甲基-1,4-己二醇(C7)PO₁；5-甲基-1,4-己二醇(C7)n-BO_1-3；1,5-己二醇(C6)(Me-E_1-5)；1,5-己二醇(C6)PO₂；1,5-己二醇(C6)BO₁；2-甲基-1,5-己二醇(C7)E_2-9；2-甲基-1,5-己二醇(C7)PO₁；2-甲基-1,5-己二醇(C7)n-BO_1-3；3-甲基-1,5-己二醇(C7)E_2-9；3-甲基-1,5-己二醇(C7)PO₁；3-甲基-1,5-己二醇(C7)n-BO_1-3；4-甲基-1,5-己二醇(C7)E_2-9；4-甲基-1,5-己二醇(C7)PO₁；4-甲基-1,5-己二醇(C7)n-BO_1-3；5-甲基-1,5-己二醇(C7)E_2-9；5-甲基-1,5-己二醇(C7)PO₁；5-甲基-1,5-己二醇(C7)n-BO_1-3；1,6-己二醇(C6)(Me-E_1-2)；1,6-己二醇(C6)PO_1-2；1,6-己二醇(C6)n-BO₄；2-甲基-1,6-己二醇(C7)E_1-5；2-甲基-1,6-己二醇(C7)n-BO₁；3-甲基-1,6-己二醇(C7)E_1-5；3-甲基-1,6-己二醇(C7)n-BO₁；2,3-己二醇(C6)E_1-5；2,3-己二醇(C6)n-BO₁；2,3-己二醇(C6)BO₁；2,4-己二醇(C6)(Me-E_3-8)；2,4-己二醇(C6)PO₃；2-甲基-2,4-己二醇(C7)(Me E_1-2)；2-甲基-2,4-己二醇(C7)PO_1-2；3-甲基-2,4-己二醇(C7)(Me-E_1-2)；3-甲基-2,4-己二醇(C7)PO_1-2；4-甲基-2,4-己二醇(C7)(Me-E_1-2)；4-甲基-2,4-己二醇(C7)PO_1-2；5-甲基-2,4-己二醇(C7)(Me-E_1-2)；5-甲基-2,4-己二醇(C7)PO_1-2；2,5-己二醇(C6)(Me-E_3-8)；2,5-己二醇(C6)PO₃；2-甲基-2,5-己二醇(C7)(Me-E_1-2)；2-甲基-2,5-己二醇(C7)PO_1-2；3-甲基-2,5-己二醇(C7)(Me-E_1-2)；3-甲基-2,5-己二醇(C7)PO_1-2；3,4-己二醇(C6)E_1-5；3,4-己二醇(C6)n-BO₁；3,4-己二醇(C6)BO₁；

(5)．1,3-庚二醇(C7)E_1-7；1,3-庚二醇(C7)PO₁；1,3-庚二醇(C7)n-BO_1-2；1,4-庚二醇(C7)E_1-7；1,4-庚二醇(C7)PO₁；1,4-庚二醇(C7)n-BO_1-2；1,5-庚二醇(C7)E_1-7；1,5-庚二醇(C7)PO₁；1,5-庚二醇(C7)n-BO_1-2；1,6-庚二醇(C7)E_1-7；1,6-庚二醇(C7)PO₁；1,6-庚二醇(C7)n-BO_1-2；1,7-庚二醇(C7)E_1-2；1,7-庚二醇(C7)n-BO₂；2,4-庚二醇(C7)E_3-10；2,4-庚二醇(C7)(Me-E₁)；2,4-庚二醇(C7)PO₁；2,4-庚二醇(C7)n-BO₃；2,5-庚二醇(C7)E_3-10；2,5-庚二醇(C7)(Me-E₁)；2,5-庚二醇(C7)PO₁；2,5-庚二醇(C7)n-BO₃；2,6-庚二醇(C7)E_3-10；2,6-庚二醇(C7)(Me-E₁)；2,6-庚二醇(C7)PO₁；2,6-庚二醇(C7)n-BO₃；3,5-庚二醇(C7)E_3-10；3,5-庚二醇(C7)(Me-E₁)；3,5-庚二醇(C7)PO₁；3,5-庚二醇(C7)n-BO₃；

(6)．3-甲基-2-异丙基-1,3-丁二醇(C8)PO₁；2,3,3-三甲基-2,4-戊二醇(C8)PO₁；2,2-二乙基-1,3-丁二醇(C8)E_2-5；2,3-二甲基-2,4-己二醇(C8)E_2-5；2,4-二甲基-2,4-己二醇(C8)E_2-5；2,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)E_2-5；3,3-二甲基-2,4-己二醇(C8)E_2-5；3,4-二甲基-2,4-己二醇(C8)E_2-5；3,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)E_2-5；4,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)E_2-5；5,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)E_2-5；2,3-二甲基-2,5-己二醇(C8)E_2-5；2,4-二甲基-2,5-己二醇(C8)E_2-5；2,5-二甲基-2,5-己二醇(C8)E_2-5；3,3-二甲基-2,5-己二醇(C8)E_2-5；3,4-二甲基-2,5-己二醇(C8)E_2-5；3-甲基-3,5-庚二醇(C8)E_2-5；2,2-二乙基-1,3-丁二醇(C8)n-BO_1-2；2,3-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO_1-2；2,4-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO_1-2；2,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO_1-2；3,3-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO_1-2；3,4-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO_1-2；3,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO_1-2；4,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO_1-2；5,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO_1-2；2,3-二甲基-2,5-己二醇(C8)n-BO_1-2；2,4-二甲基-2,5-己二醇(C8)n-BO_1-2；2,5-二甲基-2,5-己二醇(C8)n-BO_1-2；3,3-二甲基-2,5-己二醇(C8)n-BO_1-2；3,4-二甲基-2,5-己二醇(C8)n-BO_1-2；3-甲基-3,5-庚二醇(C8)n-BO_1-2；2-(1,2-二甲基丙基)-1,3-丙二醇(C8)n-BO_1-2；2-乙基-2,3-二甲基-1,3-丁二醇(C8)n-BO₁；2-甲基-2-异丙基-1,3-丁二醇(C8)n-BO₁；3-甲基-2-异丙基-1,4-丁二醇(C8)n-BO₁；2,2,3-三甲基-1,3-戊二醇(C8)n-BO₁；2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇(C8)n-BO₁；2,4,4-三甲基-1,3-戊二醇(C8)n-BO₁；3,4,4-三甲基-1,3-戊二醇(C8)n-BO₁；2,2,3-三甲基-1,4-戊二醇(C8)n-BO₁；2,2,4-三甲基-1,4-戊二醇(C8)n-BO₁；2,3,3-三甲基-1,4-戊二醇(C8)n-BO₁；2,3,4-三甲基-1,4-戊二醇(C8)n-BO₁；3,3,4-三甲基-1,4-戊二醇(C8)n-BO₁；2,3,4-三甲基-2,4-戊二醇(C8)n-BO₁；4-乙基-2,4-己二醇(C8)n-BO₁；2-甲基-2,4-庚二醇(C8)n-BO₁；3-甲基-2,4-庚二醇(C8)n-BO₁；4-甲基-2,4-庚二醇(C8)n-BO₁；5-甲基-2,4-庚二醇(C8)n-BO₁；6-甲基-2,4-庚二醇(C8)n-BO₁；2-甲基-2,5-庚二醇(C8)n-BO₁；3-甲基-2,5-庚二醇(C8)n-BO₁；4-甲基-2,5-庚二醇(C8)n-BO₁；5-甲基-2,5-庚二醇(C8)n-BO₁；6-甲基-2,5-庚二醇(C8)n-BO₁；2-甲基-2,6-庚二醇(C8)n-BO₁；3-甲基-2,6-庚二醇(C8)n-BO₁；4-甲基-2,6-庚二醇(C8)n-BO₁；2-甲基-3,5-庚二醇(C8)n-BO₁；2-(1,2-二甲基丙基)-1,3-丙二醇(C8)E_1-3；2-乙基-2,3-二甲基-1,3-丁二醇(C8)E_1-3；2-甲基-2-异丙基-1,3-丁二醇(C8)E_1-3；3-甲基-2-异丙基-1,4-丁二醇(C8)E_1-3；2,2,3-三甲基-1,3-戊二醇(C8)E_1-3；2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇(C8)E_1-3；2,4,4-三甲基-1,3-戊二醇(C8)E_1-3；3,4,4-三甲基-1,3-戊二醇(C8)E_1-3；2,2,3-三甲基-1,4-戊二醇(C8)E_1-3；2,2,4-三甲基-1,4-戊二醇(C8)E_1-3；2,3,3-三甲基-1,4-戊二醇(C8)E_1-3；2,3,4-三甲基-1,4-戊二醇(C8)E_1-3；3,3,4-三甲基-1,4-戊二醇(C8)E_1-3；2,3,4-三甲基-2,4-戊二醇(C8)E_1-3；4-乙基-2,4-己二醇(C8)E_1-3；2-甲基-2,4-庚二醇(C8)E_1-3；3-甲基-2,4-庚二醇(C8)E_1-3；4-甲基-2,4-庚二醇(C8)E_1-3；5-甲基-2,4-庚二醇(C8)E_1-3；6-甲基-2,4-庚二醇(C8)E_1-3；2-甲基-2,5-庚二醇(C8)E_1-3；3-甲基-2,5-庚二醇(C8)E_1-3；4-甲基-2,5-庚二醇(C8)E_1-3；5-甲基-2,5-庚二醇(C8)E_1-3；6-甲基-2,5-庚二醇(C8)E_1-3；2-甲基-2,6-庚二醇(C8)E_1-3；3-甲基-2,6-庚二醇(C8)E_1-3；4-甲基-2,6-庚二醇(C8)E_1-3；和/或2-甲基-3,5-庚二醇(C8)E_1-3；以及

(7)．它们的混合物。

Ⅸ．芳族二醇，包括：1-苯基-1,2-乙二醇；1-苯基-1,2-丙二醇；2-苯基-1,2-丙二醇；3-苯基-1,2-丙二醇；1-(3-甲基苯基)-1,3-丙二醇；1-(4-甲基苯基)-1,3-丙二醇；2-甲基-1-苯基-1,3-丙二醇；1-苯基-1,3-丁二醇；3-苯基-1,3-丁二醇；1-苯基-1,4-丁二醇；2-苯基-1,4-丁二醇；和/或1-苯基-2,3-丁二醇；

Ⅹ．具有约0.15-约0.64的ClogP值的溶剂，它们是以上结构的同系物或类似物，其中在增加一个或多个CH₂基团的同时，对于加入的每个CH₂基团，从分子中的相邻碳原子除掉两个氢原子以形成一个碳-碳双键，从而保持分子中的氢原子数恒定，这些溶剂包括：2,2-二-2-丙烯基-1,3-丙二醇；2-(1-戊烯基)-1,3-丙二醇；2-(2-甲基-2-丙烯基)-2-(2-丙烯基)-1,3-丙二醇；2-(3-甲基-1-丁烯基)-1,3-丙二醇；2-(4-戊烯基)-1,3-丙二醇；2-乙基-2-(2-甲基-2-丙烯基)-1,3-丙二醇；2-乙基-2-(2-丙烯基)-1,3-丙二醇；2-甲基-2-(3-甲基-3-丁烯基)-1,3-丙二醇；2,2-二烯丙基-1,3-丁二醇；2-(1-乙基-1-丙烯基)-1,3-丁二醇；2-(2-丁烯基)-2-甲基-1,3-丁二醇；2-(3-甲基-2-丁烯基)-1,3-丁二醇；2-乙基-2-(2-丙烯基)-1,3-丁二醇；2-甲基-2-(1-甲基-2-丙烯基)-1,3-丁二醇；2,3-二(1-甲基亚乙基)-1,4-丁二醇；2-(3-甲基-2-丁烯基)-3-亚甲基-1,4-丁二醇；2-(1,1-二甲基丙基-2-丁烯-1,4-二醇；2-(1-甲基丙基)-2-丁烯-1,4-二醇；2-丁基-2-丁烯-1,4-二醇；2-乙烯基-3-乙基-1,3-戊二醇；2-乙烯基-4,4-二甲基-1,3-戊二醇；3-甲基-2-(2-丙烯基)-1,4-戊二醇；2-(1-丙烯基)-1,5-戊二醇；2-(2-丙烯基)-1,5-戊二醇；2-亚乙基-3-甲基-1,5-戊二醇；2-亚丙基-1,5-戊二醇；3-亚乙基-2,4-二甲基-2,4-戊二醇；2-(1,1-二甲基乙基)-4-戊烯-1,3-二醇；2-乙基-2,3-二甲基-4-戊烯-1,3-二醇；4-乙基-2-亚甲基-1,4-己二醇；2,3,5-三甲基-1,5-己二烯-3,4-二醇；5-乙基-3-甲基-1,5-己二烯-3,4-二醇；2-(1-甲基乙烯基)-1,5-己二醇；2-乙烯基-1,6-己二醇；5,5-二甲基-1-己烯-3,4-二醇；5,5-二甲基-1-己烯-3,4-二醇；4-乙烯基-2,5-二甲基-2-己烯-1,5-二醇；2-乙烯基-2,5-二甲基-3-己烯-1,6-二醇；2-乙基-3-己烯-1,6-二醇；3,4-二甲基-3-己烯-1,6-二醇；2,5-二甲基-4-己烯-2,3-二醇；3,4-二甲基-4-己烯-2,3-二醇；3-(2-丙烯基)-5-己烯-1,3-二醇；2,3-二甲基-5-己烯-2,3-二醇；3,4-二甲基-5-己烯-2,3-二醇；3,5-二甲基-5-己烯-2,3-二醇；3-乙烯基-2,5-二甲基-5-己烯-2,4-二醇；6-甲基-5-亚甲基-1,4-庚二醇；2,3-二甲基-1,5-庚二烯-3,4-二醇；2,5-二甲基-1,5-庚二烯-3,4-二醇；3,5-二甲基-1,5-庚二烯-3,4-二醇；2,6-二(亚甲基)-1,7-庚二醇；4-亚甲基-1,7-庚二醇；2,4-二甲基-1-庚烯-3,5-二醇；2,6-二甲基-1-庚烯-3,5-二醇；3-乙烯基-5-甲基-1-庚烯-3,5-二醇；6,6-二甲基-1-庚烯-3,5-二醇；4,6-二甲基-2,4-庚二烯-2,6-二醇；4,4-二甲基-2,5-庚二烯-1,7-二醇；2,5,5-三甲基-2,6-庚二烯-1,4-二醇；5,6-二甲基-2-庚烯-1,4-二醇；5-乙基-2-庚烯-1,5-二醇；2-甲基-2-庚烯-1,7-二醇；4,6-二甲基-3-庚烯-1,5-二醇；3-甲基-6-亚甲基-3-庚烯-1,7-二醇；2,4-二甲基-3-庚烯-2,5-二醇；2,5-二甲基-3-庚烯-2,5-二醇；2,6-二甲基-3-庚烯-2,6-二醇；4,6-二甲基-3-庚烯-2,6-二醇；2,4-二甲基-5-庚烯-1,3-二醇；3,6-二甲基-5-庚烯-1,3-二醇；2,6-二甲基-5-庚烯-1,4-二醇；3,6-二甲基-5-庚烯-1,4-二醇；2,3-二甲基-5-庚烯-2,4-二醇；2,2-二甲基-6-庚烯-1,3-二醇；4-(2-丙烯基)-6-庚烯-1,4-二醇；5,6-二甲基-6-庚烯-1,4-二醇；2,4-二甲基-6-庚烯-1,5-二醇；2-亚乙基-6-甲基-6-庚烯-1,5-二醇；4-(2-丙烯基)-6-庚烯-2,4-二醇；5,5-二甲基-6-庚烯-2,4-二醇；4,6-二甲基-6-庚烯-2,5-二醇；5-乙烯基-4-甲基-6-庚烯-2,5-二醇；2-亚甲基-1,3-辛二醇；2,6-二甲基-1,6-辛二烯-3,5-二醇；3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3,5-二醇；2,6-二甲基-1,7-辛二烯-3,6-二醇；2,7-二甲基-1,7-辛二烯-3,6-二醇；3,6-二甲基-1,7-辛二烯-3,6-二醇；3-乙烯基-1-辛烯-3,6-二醇；2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醇；3,7-二甲基-2,4-辛二烯-1,7-二醇；2,6-二甲基-2,5-辛二烯-1,7-二醇；3,7-二甲基-2,5-辛二烯-1,7-二醇；3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1,4-二醇(Rosiridol)；2-甲基-2,6-辛二烯-1,8-二醇；3,7-二甲基-2,7-辛二烯-1,4-二醇；2,6-二甲基-2,7-辛二烯-1,5-二醇；2,6-二甲基-2,7-辛二烯-1,6-二醇(8-羟基芳樟醇)；2,7-二甲基-2,7-辛二烯-1,6-二醇；2-辛烯-1,4-二醇；2-辛烯-1,7-二醇；2-甲基-6-亚甲基-2-辛烯-1,7-二醇；3,7-二甲基-3,5-辛二烯-1,7-二醇；2,7-二甲基-3,5-辛二烯-2,7-二醇；4-亚甲基-3,5-辛二醇；2,6-二甲基-3,7-辛二烯-1,6-二醇；2,7-二甲基-3,7-辛二烯-2,5-二醇；2,6-二甲基-3,7-辛二烯-2,6-二醇；4-甲基-3-辛烯-1,5-二醇；5-甲基-3-辛烯-1,5-二醇；2,2-二甲基-4,6-辛二烯-1,3-二醇；2,6-二甲基-4,7-辛二烯-2,3-二醇；2,6-二甲基-4,7-辛二烯-2,6-二醇；7-甲基-4-辛烯-1,6-二醇；2,7-二(亚甲基)；2-亚甲基-；2,7-二甲基-5,7-辛二烯-1,4-二醇；7-甲基-5,7-辛二烯-1,4-二醇；5-辛烯-1,3-二醇；7-甲基-6-辛烯-1,3-二醇；7-甲基-6-辛烯-1,4-二醇；6-辛烯-1,5-二醇；7-甲基-6-辛烯-1,5-二醇；2-甲基-6-辛烯-3,5-二醇；4-甲基-6-辛烯-3,5-二醇；2-甲基-7-辛烯-1,3-二醇；4-甲基-7-辛烯-1,3-二醇；7-甲基-7-辛烯-1,3-二醇；7-辛烯-1,5-二醇；7-辛烯-1,6-二醇；5-甲基-7-辛烯-1,6-二醇；2-甲基-6-亚甲基-7-辛烯-2,4-二醇；7-甲基-7-辛烯-2,5-二醇；2-甲基-7-辛烯-3,5-二醇；1-壬烯-3,5-二醇；1-壬烯-3,7-二醇；3-壬烯-2,5-二醇；8-甲基-4,6-壬二烯-1,3-二醇；4-壬烯-2,8-二醇；6,8-壬二烯-1,5-二醇；7-壬烯-2,4-二醇；8-壬烯-2,4-二醇；8-壬烯-2,5-二醇；1,9-癸二烯-3,8-二醇；和/或1,9-癸二烯-4,6-二醇；以及

Ⅺ．它们的混合物，该主溶剂含有数量不足以形成水基稳定产品的选自2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的乙氧基化物、二乙氧基化物或三乙氧基化物衍生物；以及/或2-乙基己基-1,3-二醇的溶剂。

10．稳定的水基分散体形式的织物柔软组合物，其中含有约4-约50％、优选约10-约40％、更优选约15-约30％的权利要求1-4中任一项的织物柔软剂活性物。

11．预混合组合物，其中含有权利要求1-4中任一项的织物柔软剂活性物和有效数量的香料。

12．预混合组合物，其中含有权利要求5-9中任一项的组合物的组分A、B和C。

13．固体织物柔软剂组合物，其中含有有效数量的权利要求1-4中任一项的织物柔软剂活性物。

14．透明的水基织物柔软剂组合物，其中含有有效数量的权利要求1的织物柔软剂活性物。

15．制备织物柔软剂组合物的方法，其中包括将权利要求12的预混物加入水中，调节pH至约1.5-约5，加入有效数量的水溶性钙和/或镁盐以改进组合物的粘度和/或透明度。