CN1215588A - 三磷酸腺苷多功能保健润眼液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明揭示一种含有三磷酸腺苷(ATP)的多功能保健用眼液及其制备方法,包括溶液和片剂组成,使用时将片剂溶解在溶液中,以提供眼组织必要的重要能量物质ATP和良好的营养功能物质,可有效降低眼表温度,改善眼部环境,增加眼睛的舒适感和视觉的清晰度,补充泪液不足,清洁、滋润眼睛和眼内镜片,确保隐形眼镜的戴用安全。
Description
本发明涉及一种眼睛护理保健溶液及其制备方法，具体是关于一种含有三磷酸腺苷的多功能保健润眼液及其制备方法。
人类认识、了解客观世界大约有80％以上的信息是通过眼睛的视觉来获得的。因此，眼睛的重要性是大家所公认的。随着社会的文明进步，眼睛的负担越来越重。眼睛是很珍贵的，但同时又非常娇嫩，眼睛和视力是很容易产生问题的。自古以来，人们就提倡应该很好保养和爱护眼睛。然而，应该指出，在实际的生活过程中，人们对眼睛健康的重视和关注还很不够的，目前真正直接用于眼睛护理和保健的产品还很少，有关眼睛和视力的保健方面还存在很多问题需要解决。因此，眼睛的护理与保健是一个有待开发、发展重要产品领域。
作为眼镜家属中的后起之秀，隐形眼镜具有许多优点而已成为人们矫正视力的重要选择，深受广大消费者的欢迎和喜爱。然而，作为一种特殊的医疗类产品，隐形眼镜的验配和使用应该遵循许多严格的规定和要求。为了保证镜片戴用安全，人们除了应该有良好的个人素质和卫生习惯外，还必须按规定使用护理保养产品，并给眼睛更多的爱护。因为隐形眼镜的戴入改变了眼睛的正常生理状态，除了会造成眼组织的缺氧外，还给眼睛的带来了一系列的问题。最直接的感觉是泪液量的明显不够，因为原来泪液仅仅需要铺展一个眼球表面，而现在增加至三个面：角膜表面、镜片的内表面和前表面，而且一些水凝胶软性镜片本身还会吸收和消耗泪液。因此，有很多人戴用隐形眼镜后会觉得眼睛干燥、不适，而干涩对眼睛健康十分不利。此外，隐形眼镜的戴入妨碍和阻止了泪液更新和交换，特别是位于镜片后表面的泪液层，如果长时间不能流动更新的话，将会对角膜产生非常不利的影响，如：角膜细胞受损，功能下降等。当然，镜片在眼中时还会使泪液的参数、成分和浓度比例等产生变化，如角膜代谢产生的二氧化碳被镜片阻挡不能及时挥发，将溶解在泪液层中形成碳酸，从而使泪液的PH值不断地趋向酸性化，长期的酸性化泪液将会严重影响角膜基质层内水分含量和离子的输送，结果会造成角膜基质层肿胀、混浊。软性水凝胶镜片的“灯芯效应”会使泪液层的构成、浓度和性能发生变化，从而对角膜产生许多不良影响。因此，对于戴用隐形眼镜来说，除了选择合适的镜片和进行合理配适外，减少连续戴镜时间和使用人工泪液或舒适液等产品来改善镜片的戴用状况是十分必要的。
润眼液、舒适液或人工泪液是一些眼睛护理产品，具有一定的眼保健作用，尤其是对于用眼负担重和隐形眼镜戴用者来说，经常地点用润眼液将有助于眼睛的健康。
本发明的三磷酸腺苷润眼液是一种新型的功能性保健护眼产品。其作用机理、制造方式和使用效果等方面有许多内容都是前所未有的。
众所周知，人和所有的生物在其生命过程的一切活动(包括肌肉的运动、神经的传导、各种细胞合成反应和单元的生命活动等)都需要消耗能量，而能量来自于由生物吸收的营养物被氧化而产生，人和生物中的最主要的能量形式为高能物质三磷酸腺苷，简称ATP。和其他人体组织一样，眼组织和角膜也需要滋养和通过呼吸获得能量来维持器官的功能，确保它们正常的健康状态。对于角膜组织的能量转换来说，除了由泪液提供的一些滋养物以外，角膜组织还需要大量能产生能量的三磷酸腺苷(ATP)，ATP由细胞组织吸收的滋养物质如葡萄糖的氧化代谢产生，代谢过程需要有足够的氧气，而角膜中没有血管，角膜需要的氧气主要直接来自外界空气(80％来自泪液中的溶解氧，15％来自角膜缘血管，5％来自房水)，因此，氧气的缺乏以及泪液的不足都会影响角膜的正常代谢。角膜缺氧，能量供应不足，就会引起角膜水肿，视力下降，角膜神经末梢的感觉也下降，角膜缘血管增生，角膜上皮及内皮组织的功能下降。
代谢下降的危害是很大的，代谢过程中有个重要的环节：氧气及ATP的含量。其中ATP含量是对决定眼睛健康状态的关键所在，而氧气的量对产生的ATP量有直接的影响。通常，在滋养物质充分的前提下，确保足够的氧气供应对ATP的生成和代谢过程非常重要，因此，确保眼部组织有充足的氧气的供应对眼睛的健康也是很重要的。当然，与单纯地向角膜提供氧气相比，如果能为眼组织补充能量物质ATP，则所产生的保健作用将会更加直接、有效和可靠。ATP是一种人体组织中本来就存在的能量形式，与维持组织机能的正常运作、确保各种器官的健康状态直接相关。因此，如果同时为眼组织提供ATP和氧气对眼睛和视力的保健将特别有益、特别重要。
隐形眼镜的戴用改变了眼组织的正常生理状态，尤其是使角膜处在一种缺氧代谢中。眼内镜片阻止了氧气的通过，妨碍了泪液的流动和交换，从而造成细胞内ATP含量的严重不足。通常，配戴软性镜片在睁眼时，角膜供氧仅为正常值的20～50％(不同镜片的差异较大)，而戴镜睡觉时更降低至5～10％，角膜处于窒息状态，缺氧对眼睛健康的危害是很大的，所以一定要注意减少戴用镜片的时间并尽量避免戴镜睡觉。
本发明的ATP多功能保健润眼液不仅可以通过改变泪液的氧浓度、促进泪液循环来有效解决角膜的供氧问题。而且，为眼组织直接提供有效ATP将会立刻使眼组织的低氧状况得到消除。ATP多功能保健润眼液是一种针对性很强的隐形眼镜戴用眼保健产品。
连续过度用眼会造成眼部肌肉的紧张、ATP的消耗使细胞处于一种能量不足状态，久而久之就会造成眼睛机能的下降和眼组织结构的改变，从而使眼睛健康受损，并发生视力障碍。及时地给眼睛补充ATP能量可有效地避免这种情况发生，实验证明，为眼组织提供ATP能有效改善微循环，避免眼组织的机能下降，松弛眼睛睫状肌的紧张状况，消除眼疲劳，提高视力状况，延缓眼睛的衰老。ATP多功能保健润眼液的眼保健作用是广泛和可靠的。
氧气和ATP都是确保人体健康的重要生命物质。氧气是人体内参与各种氧化代谢的主体，ATP是人体组织中必需的固有能量存在形式。现代医学理论和临床实践证明，组织的供氧情况和细胞的ATP含量水平是衡量人体健康状况的重要指标，为人体组织提供更多的氧气或补充ATP对维护机体的健康很有帮助，而且，尤其重要的是，氧气和ATP物质对人体组织是没有任何副作用的。因此，ATP多功能保健润眼液的眼保健意义十分重大。
本发明的目的在于提供一种三磷酸腺苷多功能保健润眼液及其制备方法。
本发明的上述目的是通过以上方式实现的：一种三磷酸腺苷多功能保健润眼液，包括溶液和片剂，所述的缓冲富氧三磷酸腺苷多功能保健眼液由片剂溶解在溶液中构成，每毫升缓冲溶液中含有如下成份：
氯化钠 2.5-8.5毫克
磷酸二氢钠 0-2毫克
磷酸氢二钠 0-2毫克
泊洛沙姆407(POLOXAMER407) 0-10毫克
牛磺酸 0-5毫克
冰片 0-2毫克
硼酸 0-2毫克
硼酸钠 0-1毫克
洗必泰 0-0.02毫克
水解珍珠液 0-20毫克
EDTA-2Na 0-1.5毫克
聚乙烯基吡咯烷酮(P-n-VP) 0-10毫克
十二烷基二甲基苄基的氯化铵(MJERM) 0-0.02毫克
F4-16全氟烷(FLOU) 0-2毫克
丙三醇 0-1.5毫克
含氧量 5-45ppm
每粒片剂溶解在每毫升溶液中含有如下成份含量：
三磷酸腺苷 8.0-15.0毫克
聚乙烯基吡咯烷酮 0-10毫克
磷酸二氢钠 0-2毫克
磷酸氢二钠 0-2毫克
维他命B12 0-5毫克
羟乙基纤维素(PAOT) 0-5毫克
一种三磷酸腺苷多功能保健润眼液的制备方法，包括富氧缓冲溶液的制备和ATP片剂的制备：将以下重量份数的成份：聚乙烯吡咯烷酮0-10份溶解于10倍水中备用；将泊洛沙姆4070-10份溶解于5倍水品备用；再将氯化钠2.5-8.5份，磷酸二氢钠0-2份，磷酸氢二钠0-2份，牛磺酸0-5份，冰片0-2份，硼酸0-2份，硼酸钠0-1份，洗必泰0-0.02份，EDTA-2Na1.0-1.5份，十二烷基二甲基苄基的氯化铵0-0.02份，F4-16全氟烷0-2份，以及丙三醇0-1.5份溶解在升温至60℃的60％配方重量的双蒸水中，混合均匀后，冷却至室温，加入上述溶解好的聚乙烯基吡咯烷酮和溶解好的泊洛沙姆407，补足配方水量至100份重量，搅拌均匀并先后采用1.0和0.2微米的微过滤，滤除杂质和细菌。再向溶液中通入99.9％纯度的氧气直至氧浓度达到40ppm以上，继续通氧，使釜压达到2-5Kg/cm2，保压30-60分钟。随后在无菌条件下灌装成5ml,10ml,15ml或20ml一瓶。片剂的制备，首先将以下重量份数的三磷酸腺苷8.0-1.5份，聚乙烯基吡咯烷酮0-10份，磷酸二氢钠0-2份，磷酸氢二钠0-2份，维他命B120-5份和羟乙基纤维素0-5份进行混合、超细研磨和捏合，冲压成片后包裹、干燥和塑封包装。其特征还在于所述的包裹为在片剂外表包裹一层厚度约为0.005-0.05毫米的聚乙烯基吡咯烷酮。
根据本发明的三磷酸腺苷多功能保健润眼液的主要成分包括：ATP、氧气、氯化钠、磷酸盐或其他类型缓冲剂，非离子表面活性剂，营养物质和稳定剂等。配方中的所有成分均能符合眼组织的生理要求，有效期内稳定而且相互之间安定，对眼睛和隐形眼镜镜片没有任何不良影响。
本发明的ATP多功能保健润眼液包括ATP眼用片剂和缓冲富氧滴眼液两部分组成。ATP是维持生命健康的重要物质，通常，眼科在对眼疲劳、眼肌麻痹、视网膜出血、中心性视网膜炎、视神经炎、视神经萎缩及缓解调节性近视的过度调节等诊治时可以使用ATP进行治疗，但给药时是将粉状的ATP用磷酸缓冲液现场溶解配制成ATP溶液后进行皮下注射(或肌注或静注)或结膜下注射的。这是因为ATP在正常生物条件下的水溶液中很容易水解，其普通溶液的储存稳定性较差。因此，对于配制含有有效ATP的滴眼液来说，必须能有效抑制ATP的分解，解决ATP在水溶液中的储存稳定性，并确保ATP能被眼组织细胞有效吸收。
ATP在生理条件(PH7.4左右)下的水溶液中其结构上的磷酸基团可完全解离成负离子，从而使POP键处于不稳定状态，在二价镁离子和酶的催化作用下，很容易分解成较稳定的二磷酸腺苷。试验证明，ATP的水溶液不稳定，采用ATP直接配成水剂滴眼剂通常在10多天内即完全失效，这对于ATP作为滴眼液的使用来说显然是很不方便的。因此，根据本发明，为了抑制ATP分解，可利用MDTA具有抑制ATP电离的作用和较强离子络合能力的特点，用MDTA来阻止ATP基团的负离子生成，同时有效消除润眼液溶液中二价镁离子，从而达到在水溶液中稳定ATP的目的。
表一：添加NDTA对ATP的溶液含量稳定性影响※
| 测定时间 | 起始浓度 | 24hr时 | 48hr时 | 一周时 | 30天时 | 60天时 |
| 测定溶液 | 1％ | 0.98％ | 0.94％ | 0.90％ | 0.86％ | 0.77％ |
| 对比溶液 | 1％ | 0.95％ | 0.81％ | 0.69％ | 0.14％ | 0 |
※测定溶液中MDTA浓度为0.1％，而对比溶液则为空白。
ATP含量分析采用紫外分光光度法进行，测定和储存温度为室温25-35℃。
可见，添加一定量的MDTA对ATP的水溶液的ATP浓度稳定作用明显。根据本发明，我们可以采用添加稳定剂的方式确保ATP多功能保健润眼液产品在规定的使用期内稳定、有效。
根据本发明，可以将ATP及有关成分制成眼用片剂或胶囊，而将磷酸盐缓冲对、非离子表面活性剂等其他成分制成普通滴眼剂溶液或富氧溶液，从而使ATP多功能保健润眼液有很好的储存稳定性和良好的使用效果。这样，本发明1+1(片剂+药水)组合构成的ATP赋能润眼液生产后可长期稳定保存，临用前将ATP眼用药片投入溶液，振摇溶解混合均匀后即能滴眼，且60天内ATP的含量合格、功效稳定。
根据本发明，为了确保ATP能有效地被眼组织所吸收，促进ATP溶液的角膜通透能力，可利用0.005％～0.04的MJERM来提高ATP的细胞吸收度，同时，使用增加溶液粘度的聚乙烯基吡咯烷酮Pn-Vp可延长药物在眼中的停留时间，进一步促进细胞对ATP的吸收。
表二：“MJERM”对ATP对兔角膜的渗透吸收的影响※
| “MJERM”浓度％ | 0 | 0.001 | 0.005 | 0.01 | 0.015 | 0.02 | 0.03 |
| 透过吸收率％ | 10.2 | 21.8 | 45.5 | 68.2 | 71.5 | 75.1 | 75.9 |
※1．试验ATP的溶液浓度为1％。2．ATP浓度采用紫外吸收光谱法分析。
3．该试验数据由温州医学院视光系动物实验室提供
根据本发明，可以将滴眼溶液配制成普通的缓冲滴眼溶液，也可以将滴眼液配制成富氧滴眼溶液。
根据本发明，在一定量的载氧物质的存在下，溶液的氧气溶度参数会有所提高，以适当的方式向溶液中通入氧气会有效提高溶液的氧气含量，从而得到一种氧气含量稳定的富氧溶液。用这种富氧的滴眼液来配合ATP眼用片剂使用，其眼保健功能将更加显著和全面。
空气中含有21％的氧，正常条件下氧气在溶液中的溶解度是恒定且有限的。根据本发明，可利用聚乙烯基吡咯烷酮所具有的载氧能力，通过Ph-Vp来改变氧在水溶液中的溶度参数，在配制富氧溶液时，在溶液中加入一定量的Pn-Vp，同时有目的地向溶液中通入氧气，从而达到有效提高溶液氧含量的效果。当然，载氧剂和促进剂的品种、用量、配比，通入氧气的流量、通氧时间，以及最终氧气的压力、保压的时间等因素都能对最终形成的稳定溶液氧含量产生一些影响。
本发明的ATP眼用药片可采用0.05～0.3克的的铝塑包装片剂或胶囊形式。
本发明的磷酸缓冲液可采用5～20毫升的安全塑料小瓶包装。为了避免药水在使用期间被污染，可对小瓶的瓶口进行特别的设计，必要时也可加入少量抑菌防腐剂。
本发明的优点是明显的：
1．有效提供眼组织必需的重要能量物质ATP，提高泪液的氧气含量：从而消除眼部组织细胞的低氧状态，避免眼组织的机能下降，促进微循环，确保角膜和其他眼组织能量代谢的正常进行。消除眼部肌肉的紧张状态，恢复肌张力、消除眼疲劳，纠正过度的调节作用，提高视力状况，防止近视的形成和发展，有效延缓眼睛的衰老；
2．良好的营养功能：为眼睛提供所必需的牛黄酸、维生素和微量元素等，维护眼睛和视力的健康；
3．特别的滋润和调理眼睛的作用：可有效降低眼表温度，改善眼部环境，增加眼睛的舒适感和视觉的清晰度。补充泪液不足，消除干眼症状，改善泪液质量，促进泪液的循环，提高泪膜的稳定性；
4．清洁眼睛和眼内镜片：清除眼内异物，清洁眼内镜片，减低表面张力，防止泪蛋白和杂质对镜片的污染，改善镜片的戴用状况，延长镜片的连续戴用时间，确保隐形眼镜的戴用安全；
以下将通过具体的实施例来对本发明作进一步的详细说明实施例：
(每毫升含有毫克数)
| 成分 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | 实施例7※ | 实施例8※ | 实施例9※ | 实施例10※ |
| 缓冲(富氧)溶液 | ||||||||||
| 氯化钠 | 4.1 | 4.5 | 2.5 | 4.6 | 4.5 | 5.5 | 3.8 | 4.5 | 3.8 | 5.1 |
| 磷酸二氢钠 | 1.3 | - | 1.2 | - | - | 1.3 | 1.4 | 1.1 | - | - |
| 磷酸氢二纳 | 1.0 | - | 1.0 | - | - | 1.1 | 1.1 | 0.8 | - | - |
| POLOXAMER407 | 8.0 | 4.0 | 4.0 | 8.0 | 4.5 | - | 5.5 | 5.0 | 4.5 | 5.0 |
| 牛磺酸 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.5 | 2.5 | 2.0 | 2.0 | 2.5 |
| 冰片 | 0.6 | 0.6 | 0.6 | 0.6 | 0.6 | 0.6 | 0.6 | 0.6 | 0.6 | 0.6 |
| 硼酸 | - | - | - | 2.1 | 1.8 | - | - | - | - | 2.0 |
| 硼酸钠 | - | - | - | 0.3 | 0.2 | - | - | - | - | 0.6 |
| 洗必泰 | - | 0.01 | - | 0.01 | - | - | - | 0.01 | - | 0.01 |
| 水解珍珠液 | 3.8 | - | 2.5 | - | 2.5 | - | - | 3.5 | - | 3.8 |
| EDTA-2Na | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.2 | 1.2 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
| P-n-Vp | 5.0 | 4.0 | 4.0 | 5.5 | 3.0 | - | 3.5 | 5.5 | 5.5 | 4.0 |
| MJERM | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 |
| FLOU | - | 1.2 | - | - | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.0 | |
| 丙三醇 | - | - | - | - | 1.0 | 1.0 | 1.5 | 1.5 | ||
| 双蒸水 | TO100％ | TO100％ | TO100％ | TO100％ | TO100％ | TO100％ | TO100％ | TO100％ | TO100％ | TO100％ |
| 片剂部分 | ||||||||||
| A.T.P. | 8.0 | 8.0 | 8.0 | 8.0 | 8.0 | 8.0 | 8.0 | 8.0 | 8.0 | 8.0 |
| Pn-Vp | 3.0 | 5.5 | 5.5 | 3.0 | 5.5 | 6.5 | 3.5 | 3.5 | 4.5 | 5.0 |
| 磷酸二氢钠 | - | 1.5 | 1.0 | - | - | - | - | - | 1.4 | - |
| 磷酸氢二纳 | - | 1.2 | 0.6 | - | - | - | - | 1.1 | - | |
| VitaminB12 | 1.0 | - | 1.0 | 1.0 | - | 1.0 | 1.0 | 1.2 | 1.2 | - |
| PAOT | - | 1.5 | 1.5 | - | 1.5 | 1.5 | - | 1.5 | 1.5 | - |
| NaCl | 添加至规定重量 | |||||||||
*通氧条件：配制溶液总量50L，通氧流量10ML/SEC，通氧时间30MIN，最终釜压1.6KG/CM，保压时间60MIN，饱和氧浓度48PPM。操作工艺：
富氧缓冲溶液的制备-将实施例1-10中富氧缓冲溶液的配方的重量成份：聚乙烯基吡咯烷酮(Pn-Pv)溶解于10倍水中备用；将泊洛沙姆407(Poloxamer407)溶解于5倍水中备用；再将配方中的其余成份溶解在升温至60℃配方重量的双蒸水中，混合均匀后，冷却至室温，再加入上述溶解好的聚乙烯基吡咯烷酮和泊洛沙姆407，再补足配方水量至100份重量，拌搅混合均匀后过滤，必要时还可向该溶液通入99.9纯度的氧气，直至氧浓度达到40ppm以上。最后在无菌条件下，灌装、外包装。
片剂的制备：将实施例1-10中片制部分的配方的重量成份：三磷酸腺苷、聚乙烯基吡咯烷酮、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、维他命B12和羟乙基纤维素等混合后用胶体磨超细研磨，再捏合后通过压片造粒机制成规定重量和尺寸的片剂，并且片剂外表包裹一层厚度约为0.005-0.05mm的聚乙烯基吡咯烷酮胶衣，然后再在常温下抽真空，以去除片剂中可能存在的水份。将干燥的片剂用铝塑封装，并按一定的形状单粒冲压成型。检验标准：
(1)滴眼液外观：ATP片剂溶解前为无色、透明的纯净液体，ATP片剂溶解后为维生素B12的粉红色、透明的纯净液体；
(2)PH值：ATP片剂溶解前为6.8--7.8,ATP片剂溶解后为7.0_--8.2；
(3)渗透压：ATP片剂溶解前为270--290标准单位，ATP片剂溶解后为290--310标准单位；
(4)细菌检测：细菌菌落总数小于10CFU/ML，其中，眼科致病菌不得检出；
(5)稳定氧浓度：10--30ppm(mg/l)；
(6)有效ATP含量：ATP片剂溶解后60天内大于5mg/ml；
(7)点眼效果：轻松、舒适、略带清凉的感觉，具有更好的视觉效果(明显的增视作用)。包装：
每盒ATP功能滴眼液含点眼溶液一瓶(可以是5ml/8ml/10ml/15ml/20ml，或其他剂量)，ATP眼用片剂1片(可以是50mg/100mg/150mg/200mg/250mg/300mg，或其他重量)。
Claims (3)
1．一种三磷酸腺苷多功能保健润眼液，包括片剂溶解在溶液中构成，其特征在于每毫升缓冲溶液中含有如下含量的成份：
氯化钠 2.5-8.5毫克
磷酸二氢钠 0-2毫克
磷酸氢二钠 0-2毫克
泊洛沙姆(407POLOXAMER407) 0-10毫克
牛磺酸 0-5毫克
冰片 0-2毫克
硼酸 0-2毫克
硼酸钠 0-1毫克
洗必泰 0-0.02毫克
水解珍珠液 0-20毫克
EDTA-2Na 0-1.5毫克
聚乙烯基吡咯烷酮(P-n-VP) 0-10毫克
十二烷基二甲基苄基的氯化铵(MJERM) 0-0.02毫克
F4-16全氟烷(FLOU) 0-2毫克
丙三醇 0-1.5毫克
含氧量 5-45ppm以及
每粒片剂溶解在每毫升溶液中含有如下含量的成份：
三磷酸腺苷 8.0-15.0毫克
聚乙烯基吡咯烷酮 0-10毫克
磷酸二氢钠 0-2毫克
磷酸氢二钠 0-2毫克
维他命B12 0-5毫克
羟乙基纤维素(PAOT) 0-5毫克
2．一种三磷酸腺苷多功能保健润眼液的制备方法，包括富氧缓冲溶液的制备和ATP片剂的制备，其特征在于将以下重量份数的成份：聚乙烯吡咯烷酮0-10份溶解于10倍水中备用；将泊洛沙姆4070-10份溶解于5倍水品备用；再将氯化钠2.5-8.5份，磷酸二氢钠0-2份，磷酸氢二钠0-2份，牛磺酸0-5份，冰片0-2份，硼酸0-2份，硼酸钠0-1份，洗必泰0-0.02份，EDTA-2Na 1.0-1.5份，十二烷基二甲基苄基氯化铵0-0.02份，F4-16全氟烷0-2份，以及丙三醇0-1.5份溶解在升温至60℃的60％配方重量的双蒸水中，混合均匀后，冷却至室温，加入上述溶解好的聚乙烯基吡咯烷酮和溶解好的泊洛沙姆407，补足配方水量至100份重量，搅拌均匀并先后采用1.0和0.2微米的微过滤，滤除杂质和细菌。再向溶液中通入99.9％纯度的氧气直至氧浓度达到40ppm以上，继续通氧，使釜压达到2-5Kg/cm2，保压30-60分钟，随后在无菌条件下灌装成5ml,10inl,15ml或20ml一瓶。片剂的制备，首先将以下重量份数的三磷酸腺苷8.0-1.5份，聚乙烯基吡咯烷酮0-10份，磷酸二氢钠0-2份，磷酸氢二钠0-2份，维他命B120-5份和羟乙基纤维素0-5份进行混合、超细研磨和捏合，冲压成片后包裹、干燥和塑封包装。
3．根据权利要求2的制备方法，其特征在于所述的包裹为在片剂外表包裹一层厚度为0.005～0.05毫米的聚乙烯基吡咯烷酮。
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 97106671 Pending CN1215588A (zh) | 1997-10-23 | 1997-10-23 | 三磷酸腺苷多功能保健润眼液及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1215588A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1302765C (zh) * | 2003-12-16 | 2007-03-07 | 上海卫康光学有限公司 | 一种用于接触镜的清洁和消毒用溶液 |
| CN100423731C (zh) * | 2004-01-01 | 2008-10-08 | 北海国发海洋生物产业股份有限公司 | 一种明目洗眼浴眼液及其制备方法 |
-
1997
- 1997-10-23 CN CN 97106671 patent/CN1215588A/zh active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1302765C (zh) * | 2003-12-16 | 2007-03-07 | 上海卫康光学有限公司 | 一种用于接触镜的清洁和消毒用溶液 |
| CN100423731C (zh) * | 2004-01-01 | 2008-10-08 | 北海国发海洋生物产业股份有限公司 | 一种明目洗眼浴眼液及其制备方法 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C01 | Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |