CN1209107A - 稳定的羟胺溶液 - Google Patents

稳定的羟胺溶液 Download PDF

Info

Publication number
CN1209107A
CN1209107A CN96180070.4A CN96180070A CN1209107A CN 1209107 A CN1209107 A CN 1209107A CN 96180070 A CN96180070 A CN 96180070A CN 1209107 A CN1209107 A CN 1209107A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
compound
stablizer
formula
cooh
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN96180070.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1295144C (zh
Inventor
H·M·施内德
B·勒乌特纳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of CN1209107A publication Critical patent/CN1209107A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1295144C publication Critical patent/CN1295144C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/082—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals
    • C01B21/14—Hydroxylamine; Salts thereof
    • C01B21/149—Stabilisation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

本发明涉及稳定的羟胺溶液,该溶液含有至少一种通式(Ⅰ)R1R2N－A－NR3R4的化合物或其盐作为稳定剂。所述式(Ⅰ)中:A代表亚烷基、亚烯基、亚炔基、环状亚烷基、环状亚烯基、亚芳基、邻、间或对－亚二甲苯基、或五元或六元饱和或不饱和的有氮原子的杂环,该基团可有1、2或3个独立地选自以下的取代基:烷基、烷氧基或羟基,或代表－X－[－NR－B－]－n基团,其中B和X代表－CH2CH2－或－CH2CH2CH2－,n代表数字10—50,000,R代表H、烷基、亚乙基或亚丙基基团,它被OH、NH2、NHCOR5或COOH取代、CSSH、CH2CN或CH2PO3H2,或代表与另一个聚亚乙基亚胺或聚亚丙基亚胺链中的氮原子组成的桥,该桥由[NR－B－]o或CH2CHOHCH2[OCH2CH2]pCH2CHOHCH2－组成,o和p分别代表1—15,R5代表H、C1－C18烷基或CHR6COR6,R6代表C12－C18烷基,R1、R2、R3、R4分别代表H、CH2COOH、CH2PO3H2、烷基、酰基、CH2CH2OH、CH2CH2NH2或(a),其中R7代表OH、SH、NH2、CN、COOH、烷基或烷氧基。本公开不包括乙二胺四乙酸和N－羟基乙二胺四乙酸及其盐。

Description

稳定的羟胺溶液
本发明涉及稳定的羟胺溶液。
羟胺，特别是其硫酸盐的形式，是化学工业的重要中间体，被广泛用于化学合成中。常常要使用羟胺游离碱溶液的形式，该溶液一般由羟胺盐释放生成，如硫酸羟胺或盐酸羟胺与适宜的碱如氨、氢氧化钠溶液或醇化物作用生成。中性或碱性羟胺溶液不稳定，分解生成氨、氮、氮的氧化物和水，因而其运输和贮存很成问题。分解速度随温度的升高、pH值的增加和具有催化活性的杂质浓度的增加而加快。
为避免羟胺的分解，向溶液中加入稳定剂。已知有无数的羟胺稳定剂。建议的有：巯乙酸(JP-A-58069843)、甘油单醚类和其乙烯氧化物加成物(DE-A-29 19 554)、羟基蒽醌(DE-A-33 43 600)、羟基喹啉(DE-A-33 45 734)、聚羟基己-1，4-内酯(DE-A-33 45 733)、花色甙(DE-A-33 47 260)、羟基喹哪啶、黄酮、苯甲腈、N-苯基-N-羟基硫脲(DE-A-36 01 803)、黄烷(DE-A-33 43 599)、硫代硫酸盐、巯基苯并噻唑、巯基烷醇、巯基噻唑啉、二硫化四烷基秋兰姆、硫脲(EP-A-516 933)、EDTA四钠盐、N-羟基EDTA三钠盐、聚乙烯吡咯酮或聚-N-乙烯基-5-乙基-2-噁唑二酮(US-A-3,145,082)、酰胺肟(US-A-3,480,391)、氧肟酸(US-3,480,391)、羟基脲(US-3,544,270)、联吡啶化合物(JP-A-58069842)、氨基喹啉(JP-A-58069844)、二氮菲(JP-A-58069841)和多羟基苯酚(JP-A-4878099)。
可是，迄今所建议的这些稳定剂中，没有一个能使羟胺溶液保持足够的稳定性，不发生显著的分解，特别是在贮存阶段。
因而，本发明的目的是提供一种较好的稳定羟胺溶液的方法。
令人惊奇地，我们已发现本目的可通过使用至少一种式(I)的化合物或其盐做稳定剂来达到：
            R1R2N-A-NR3R4               (I)其中
A为亚烷基、亚烯基、亚炔基、环状亚烷基、环状亚烯基、亚芳基、邻、间或对-亚二甲苯基、5或6元饱和或不饱和的有氮原子的杂环，所述基团能含1、2或3个分别独立地选自烷基、烷氧基和羟基的取代基，或是-X NR-B
Figure A9618007000062
其中
B和X为-CH2CH2-或-CH2CH2CH2-，
n为10-50,000，
R为H、烷基、亚乙基或亚丙基，它被OH、NH2、NHCOR5或COOH取代，或为CSSH、CH2CN或CH2PO3H2，或是与另一个聚亚乙基亚胺或聚亚丙基亚胺链中的氮原子所成的桥，该桥由
Figure A9618007000063
NR-B
Figure A9618007000064
或CH2CHOHCH2 OCH2CH2
Figure A9618007000066
CH2CHOHCH2-组成，
o和p分别为1-15，
R5为H、C1-C18烷基或
CHR6COR6，其中R6为C12-C18烷基，
R1、R2、R3和R4分别独立地为H、CH2COOH、CH2PO3H2、烷基、酰基、CH2CH2OH、CH2CH2NH2或
Figure A9618007000067
其中R7为OH、SH、NH2、CN、COOH、烷基或烷氧基，乙二胺四乙酸和N-羟基乙二胺四乙酸及其盐除外。
因而，本发明提供了稳定的羟胺溶液，该溶液含有羟胺和至少一种式(I)化合物。
本新溶液含有游离碱形式的羟胺或至少是部分中和了的羟胺盐；换言之，是游离羟胺与羟胺盐混合。
本发明所用稳定剂可用于稳定所有类型的羟胺溶液。它们可以是水溶液或羟胺的有机溶剂溶液，如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮、四氢呋喃等或水和有机溶剂的混合物的溶液。本发明所用的稳定剂也溶于溶解羟胺的溶剂。如适宜，溶解度可通过选择恰当的R1-R4和A基团来得到。
羟胺溶液通常是用羟胺盐，特别是硫酸羟胺、盐酸羟胺和磷酸羟胺与适宜的碱如氨、氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化钙反应得到。在羟胺盐全部中和的情况下，所得溶液含有游离羟胺和从碱性阳离子和羟胺盐中的酸性阴离子生成的盐。该盐可被全部或部分分离出来。羟胺盐也可被碱部分中和。此种情况下所得的溶液不仅含有游离羟胺和所述盐，而且还含有未反应的羟胺盐。所有这些溶液都可按照本发明被稳定，羟胺盐中阴离子的性质并非关键因素。
本发明中，烷基为直链或支链的优选1-18个碳原子，特别是1-6个碳原子的，更特别是1-4个碳原子的烷基。这也适用于烷氧基中的烷基基团。
亚烷基是直链或支链的二价基，优选的是2-6个碳原子，特别是2-4个碳原子的。
亚烯基和亚炔基是直链或支链的二价基，优选的是3-6个碳原子，特别是3或4个碳原子。
环状亚烷基和环状亚烯基优选的是环亚戊基或环亚己基，或分别为环亚戊烯基或环亚己烯基。
亚芳基优选的是C6-C10芳族基或亚苯基。
饱和或不饱和的杂环优选的是亚吡咯啉基、亚哌啶基、亚吡咯基或亚吡啶基。杂环通过碳原子连于式I的两个氮原子上。
酰基是直链或支链的，优选的是1-19个碳原子的。
A优选的是亚烷基、环状亚烷基、亚芳基或-X-[NR-B
Figure A9618007000071
，特别是亚烷基、环状亚烷基或-X
Figure A9618007000072
NR-B
Figure A9618007000073
此种情况下，优选的R1-R4分别独立地为CH2COOH、CH2CH2OH、CH2CH2NH2或特别是CH2COOH或
Figure A9618007000074
其中
R7优选的是在邻位，特别是OH、COOH或支链(大的)烷基，如异丙基，叔丁基等。
本发明的稳定剂也可用盐的形式。如有酸性功能基存在，特别适宜的盐是碱金属，如钠盐或钾盐，或铵盐，如有碱性功能基，则为与无机酸的酸加成盐，如HF、HCl、HBr、H2SO4、H3PO4等。
进一步优选的实施方案是含有式I化合物作为稳定剂的稳定溶液，其中A为亚烷基或环状亚烷基，R1-R4分别独立地为CH2COOH、CH2CH2OH或
Figure A9618007000081
其中R7的定义同上，特别是OH、SH或NH2。
如果A是-X
Figure A9618007000082
NR-B
Figure A9618007000083
，式I化合物为聚亚乙基亚胺或聚亚丙基亚胺聚合物，通常是弱交联的。所述式中的重复单元可以相同或不同。这也特别适用于氮原子上的取代单元，即R至少在某些单元中不是氢。所选取代程度范围较大，通常范围为5-98％。由制备亚乙基亚胺和聚亚丙基亚胺所致的轻度交链可由聚合物之间的聚醚桥而增加。聚醚桥是通过一些氮原子用氯环氧丙烷烷基化后进行乙氧基化形成的。
在聚亚乙基亚胺和聚亚基丙亚胺聚合物的情况下，优选的R1-R4是H或烷基。
聚合物的平均分子量的可选范围较宽，通常为800-2,000,000，特别是1,000-1,500,000，在高交联聚合物的情况下，其范围为50,000-2,000,000。
根据进一步优选的实施方案，稳定的羟胺溶液含有至少一种式I化合物，其中A为-X
Figure A9618007000084
NR-B
Figure A9618007000085
，B和X为CH2CH2-，R为CH2COOH、CH2CH2COOH、CH2CH2OH、CH2CH2NH2、NHCOR5或CSSH或为上述定义的桥，R5的定义同上，R1-R4为H或烷基。
本发明特别优选的化合物是：
弱交联的、平均分子量范围为1,000-2,000,000的聚亚乙基亚胺；
羧甲基化的聚亚乙基亚胺，取代度为25-98％，平均分子量范围为1,500-1,500,000；
羧乙基化的聚亚乙基亚胺，取代度为5-50％，平均分子量范围为1,000-1,500,000；
部分酰胺化的聚亚乙基亚胺(1或2个R1-R4是C1-C19酰基)，取代度为5-50％，平均分子量范围为1,000-1,500,000；
聚醚交联的聚亚乙基亚胺，平均分子量范围为50,000-1,500,000；
疏水改性的聚亚乙基亚胺(R＝-CH2CH2NHCOR5，R5为CHR6COR6，R6为C12-C18烷基，特别是十六烷基)，取代度为1-7％，平均分子量范围为1,500-1,500,000。这些聚合物是通过相应的亚乙基亚胺(R＝CH2CH2NH2)与相应的烷基二烯酮反应而得到的；
羟乙基取代的聚亚乙基亚胺，取代度为80-100％，平均分子量范围为1-2,000,000；
聚亚乙基亚胺二硫代氨基甲酸盐(R＝CSSH)，取代度为30-60％，平均分子量范围为2,000-1,000,000；及其钠盐。
某些上述聚亚乙基亚胺是商业上可得到的，已经上市，如BASF AG的名为LUPASOL。
按照进一步优选的实施方案，稳定的羟胺溶液含有作为稳定剂的式I化合物，其中A为环亚己基或-CH2CH2-，R1-R4为CH2COOH或
Figure A9618007000091
R7为OH、SH、NH2或COOH。
特别优选的这些化合物是反-1，2-二氨基环己烷-N，N，N’，N’-四乙酸和/或N，N’-二(2-羟基苄基)亚乙基亚胺-N，N’-二乙酸及其盐。
式I化合物是已知的，商业上可买到，或可用类似已知方法制备的。
新的稳定的羟胺溶液含有式I化合物，其量是足以使溶液稳定的量。优选的是含有根据羟胺含量计算的0.001-20％重量(10-200,000ppm)，特别是0.001-10％重量，特别优选的是0.01-5％重量，非常特别优选的是0.02-2％重量的式I化合物。羟胺浓度按整个溶液重量计，通常为1-100％重量，特别是1-70％重量。
稳定剂可在羟胺盐的中和前或中和后加入，但优选的是在中和前加入。
式I化合物在较宽的温度范围内均有效。如，它们可在-20～130℃稳定羟胺溶液，优选的是-10～100℃。然而，它们也适于在非常高的温度下，在需将溶液液化的压力下做稳定剂。
下列实施例用于说明但不限制本发明。实施例中羟胺浓度的测定是用氧化还原滴定法。
实施例
将20ml 50％浓度的羟胺水溶液装入50ml园底玻璃烧瓶中，各实施例中均按羟胺质量计算加入500ppm(m/m)式I的稳定剂。将烧瓶维持于室温下或用油浴加热至100℃并维持于此温度下。规定的时间后，室温下和100℃下的稳定溶液中的羟胺浓度用氧化还原滴定法测定。为此，从溶液中取出规定量的样品，与过量的铵铁(三价)盐溶液在硫酸中煮沸5分钟，生成的二价铁盐用铈(四价)盐溶液回滴。用电位确定终点。
表1给出了室温下的结果，表2给出了100℃下的测试结果。为证实式I化合物对羟胺溶液的显著的稳定作用，测定不稳定的羟胺溶液和用EDTA稳定的羟胺溶液，测试结果作为对照给出。
                            表1
                            室温
          化合物  时间[d]  羟胺含量[％]
聚亚乙基亚胺(未取代，支链，MW～800)     27     48.1
聚亚乙基亚胺(羧乙基化的，支链，MW～1000)     30     47.7
聚亚乙基亚胺(羧乙基化的，支链，MW～100万)     30     48.4
N，N’-二(2-羟基苄基)亚乙基亚胺-N，N’-二乙酸     29     45.4
反-1，2-二氨基环己烷-N，N，N’，N’-四乙酸     31     48.6
未稳定的     31     38.0
EDTA     30     17
MW＝分子量
                                表2
                                100℃
          化合物  时间[h]  羟胺浓度[％]
聚亚乙基亚胺(未取代的，支链，MW～800)     6     47.8
聚亚乙基亚胺(酰胺化的，支链，MW～4000)     6     47.0
聚亚乙基亚胺(羧乙基化的，支链，MW～1000)     6     49.5
聚亚乙基亚胺(羧乙基化的，支链，MW～100万)     6     48.5
反-1，2-二氨基环己烷-N，N，N’，N’-四乙酸     6     49.9
未稳定的     6     38.5
EDTA     6     20
显然，未稳定的样品中的羟胺浓度急速下降。加入已知稳定剂EDTA的样品的浓度确实比未稳定的样品下降的更快。对比之下，按照本发明而稳定的样品浓度仅略有下降。

Claims (12)

1.一种稳定的羟胺溶液，含有至少一种式I化合物或其盐作为稳定剂
      R1R2N-A-NR3R4               (I)
其中
A为亚烷基、亚烯基、亚炔基、环状亚烷基、环状亚烯基、亚芳基、邻、间或对-亚二甲苯基、5或6元饱和或不饱和的具有氮原子的杂环，所述基团可含1、2或3个分别独立地选自以下的取代基：烷基、烷氧基或羟基，或为X
Figure A9618007000021
NR-B
其中
B和X为-CH2CH2-或-CH2CH2CH2-，
n为10-50,000，
R为H、烷基、亚乙基或亚丙基，它被OH、NH2、NHCOR5或COOH取代，或为CSSH、CH2CN或CH2PO3H2，或为与另一个聚亚乙基亚胺或聚亚丙基亚胺链中的氮原子相连的桥，该桥由
Figure A9618007000023
NR-B 。-或CH2CHOHCH2
Figure A9618007000025
OCH2CH2
Figure A9618007000026
CH2CHOHCH2-组成，o和p分别为1-15，
R5为H、C1-C18烷基或
CHR6COR6，其中R6为C12-C18烷基，
R1、R2、R3和R4分别独立地为H、CH2COOH、CH2PO3H2、烷基、酰基、CH2CH2OH、CH2CH2NH2或
Figure A9618007000027
其中
R7为OH、SH、NH2、CN、COOH、烷基或烷氧基，乙二胺四乙酸和N-羟基乙二胺四乙酸及其盐除外。
2.如权利要求1的稳定的羟胺溶液，其中的稳定剂为至少一种式I的化合物或其盐，其中A为亚烷基、亚烯基、环状亚烷基、亚芳基或X
Figure A9618007000028
NR-B
Figure A9618007000029
，B和X为-CH2CH2-，n、R和R1-R4的定义同权利要求1。
3.如权利要求2的稳定的羟胺溶液，其中的稳定剂为至少一种式I化合物或其盐，其中A为亚烷基、环状亚烷基或X
Figure A96180070000210
NR-B ，B、X、n和R1-R4的定义同权利要求2。
4.如权利要求1的稳定的羟胺溶液，其中的稳定剂为至少一种式I化合物或其盐，其中A为亚烷基或环状亚烷基，R1-R4分别独立地为CH2COOH、CH2PO3H2或
Figure A9618007000031
其中
R7的定义同权利要求1。
5.如权利要求4的稳定的羟胺溶液，其中的稳定剂为至少一种式I化合物或其盐，其中A为环状亚己基或-CH2CH2-，R1-R4分别独立地为CH2COOH或其中
R7为OH、SH、NH2或COOH。
6.如权利要求5的稳定的羟胺溶液，其中的稳定剂为
反-1，2-二氨基环己烷-N，N，N’，N’-四乙酸和/或N，N’-二(2-羟基苄基)乙二胺-N，N’-二乙酸。
7.如权利要求1的稳定的羟胺溶液，其中的稳定剂为至少一种式I化合物或其盐，其中A为X NR-B
Figure A9618007000034
B和X为-CH2CH2-，
n为10-50,000，
R为CH2COOH、CH2CH2COOH、CH2CH2OH、CH2CH2NH2或NHCOR5或CSSH或为如权利要求1中定义的与另一个亚乙基亚胺或亚丙基亚胺链上的氮原子所成的桥，
R5的定义同权利要求1，
R1-R4分别独立地为H、烷基或C1-C19酰基。
8.如上述任一权利要求的稳定的羟胺溶液，它含有含酸性基团的式I化合物的羟胺盐作为稳定剂。
9.如上述任一权利要求的稳定的羟胺溶液，以羟胺为基础计算，含有0.001-20％重量、特别是0.001-10％重量、优选的是0.01-5％重量、特别优选的是0.02-2％重量的稳定剂。
10.可通过向羟胺溶液中加入至少一种权利要求1-8任一项中定义的式I化合物作为稳定剂而得到的稳定的羟胺溶液。
11.至少一种权利要求1-8任一项中定义的化合物用于稳定羟胺溶液的应用。
12.一种稳定羟胺溶液的方法，它包括向待稳定的羟胺溶液中加入至少一种权利要求1-8任一项中定义的式I化合物。
CNB961800704A 1995-12-20 1996-12-20 稳定的羟胺溶液 Expired - Lifetime CN1295144C (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19547759.6 1995-12-20
DE19547759A DE19547759A1 (de) 1995-12-20 1995-12-20 Stabilisierte Hydroxylaminlösungen
US08/684,910 US5783161A (en) 1995-12-20 1996-07-25 Stabilized hyroxylamine solutions

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2006101628668A Division CN1962417B (zh) 1995-12-20 1996-12-20 稳定的羟胺溶液

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1209107A true CN1209107A (zh) 1999-02-24
CN1295144C CN1295144C (zh) 2007-01-17

Family

ID=26021482

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2006101628668A Expired - Lifetime CN1962417B (zh) 1995-12-20 1996-12-20 稳定的羟胺溶液
CNB961800704A Expired - Lifetime CN1295144C (zh) 1995-12-20 1996-12-20 稳定的羟胺溶液

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2006101628668A Expired - Lifetime CN1962417B (zh) 1995-12-20 1996-12-20 稳定的羟胺溶液

Country Status (18)

Country Link
US (1) US5783161A (zh)
EP (1) EP0868397B1 (zh)
JP (1) JP4204068B2 (zh)
CN (2) CN1962417B (zh)
AT (1) ATE191435T1 (zh)
AU (1) AU706540B2 (zh)
BR (1) BR9612078A (zh)
CA (1) CA2239805C (zh)
DE (2) DE19547759A1 (zh)
DK (1) DK0868397T3 (zh)
ES (1) ES2145510T3 (zh)
GR (1) GR3033334T3 (zh)
HR (1) HRP960602B1 (zh)
IL (1) IL124738A (zh)
NO (1) NO319310B1 (zh)
PT (1) PT868397E (zh)
TR (1) TR199801162T2 (zh)
WO (1) WO1997022549A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100348476C (zh) * 2004-01-26 2007-11-14 三福化工股份有限公司 高纯度与高浓度羟胺自由碱的制备方法

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5906805A (en) * 1997-04-30 1999-05-25 Alliedsignal Inc. Stabilized hydroxylamine solutions
DE10008080A1 (de) * 2000-02-22 2001-08-23 Basf Ag Stabilisator für Hydroxylaminlösungen
JP4582602B2 (ja) * 2000-03-24 2010-11-17 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ヒドロキシルアミン水溶液およびその製造方法
WO2003031330A1 (en) 2001-10-03 2003-04-17 Basf Aktiengesellschaft Stabilized hydroxylamine solutions
CN100504419C (zh) * 2005-06-20 2009-06-24 中国科学院半导体研究所 一种热光开关阵列光电特性测试装置及方法
JP2007119277A (ja) * 2005-10-26 2007-05-17 Showa Denko Kk ヒドロキシルアミンの安定化剤、安定化方法および安定化されたヒドロキシルアミン溶液

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3145082A (en) * 1959-12-07 1964-08-18 Dow Chemical Co Stabilized hydroxylamine and its method of preparation
US3462269A (en) * 1966-08-01 1969-08-19 Minnesota Mining & Mfg Stabilized color developing solution containing diethylenetriamine pentaacetic acid
US3544270A (en) * 1968-08-13 1970-12-01 Sinclair Oil Corp Aqueous hydroxylamine solutions stabilized with hydroxyurea or hydroxythiourea derivatives
DE2246610C3 (de) * 1972-09-22 1980-01-03 Agfa-Gevaert Ag, 5090 Leverkusen Photographischer Farbentwickler
DE3366752D1 (en) * 1982-04-29 1986-11-13 Eastman Kodak Co Stabilised photographic color developer compositions and processes
IT1255179B (it) * 1992-06-26 1995-10-20 Enzo Cereda Azaciclo e azabiciclo alchiliden idrossilamine

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100348476C (zh) * 2004-01-26 2007-11-14 三福化工股份有限公司 高纯度与高浓度羟胺自由碱的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
HRP960602B1 (en) 2001-08-31
NO982848D0 (no) 1998-06-19
JP2000502035A (ja) 2000-02-22
DE19547759A1 (de) 1997-06-26
ES2145510T3 (es) 2000-07-01
HRP960602A2 (en) 1998-02-28
GR3033334T3 (en) 2000-09-29
US5783161A (en) 1998-07-21
IL124738A0 (en) 1999-01-26
CA2239805A1 (en) 1997-06-26
AU706540B2 (en) 1999-06-17
CA2239805C (en) 2006-12-19
NO319310B1 (no) 2005-07-11
BR9612078A (pt) 1999-02-17
DE59604916D1 (de) 2000-05-11
TR199801162T2 (xx) 1998-08-21
CN1295144C (zh) 2007-01-17
AU1377497A (en) 1997-07-14
EP0868397B1 (de) 2000-04-05
CN1962417B (zh) 2010-05-19
WO1997022549A1 (de) 1997-06-26
EP0868397A1 (de) 1998-10-07
PT868397E (pt) 2000-09-29
ATE191435T1 (de) 2000-04-15
IL124738A (en) 2001-01-28
NO982848L (no) 1998-08-19
CN1962417A (zh) 2007-05-16
MX9804789A (es) 1998-10-31
JP4204068B2 (ja) 2009-01-07
DK0868397T3 (da) 2000-07-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4236020A (en) Carbamate deposit control additives
CN1295144C (zh) 稳定的羟胺溶液
RU2010119960A (ru) Функциональные флюиды для двигателей внутреннего сгорания
CN110358084B (zh) 一种受阻酚改性的聚乙烯亚胺类大分子抗氧剂及应用
CN110655955A (zh) 一种中和缓蚀剂及其制备方法
EP0289950B1 (en) Polyalkyleneoxyamine catalysts for dialkyl disulfides and/or polysulfides used in dissolving sulfur
US2897068A (en) Motor fuel
CN1809626A (zh) 烃燃料添加剂及相关方法
US3746520A (en) Di(hydrocarbon substituted)polyamine fuel detergents
US4527996A (en) Deposit control additives - hydroxy polyether polyamines
CN109913879B (zh) 一种用于硝酸酸洗黄铜件的复配型吡啶脒缓蚀剂及其制备方法
CN1130325C (zh) 具有更好储存稳定性的脂族链烷醛及提高储存稳定性的方法
CN1089816C (zh) 两性表面活性剂作为粘胶纺丝浴添加剂的应用
US2935390A (en) Fuel additives
CN115572591B (zh) 一种三嗪类耐高温缓蚀剂及其制备方法
CN1404466A (zh) 羟基胺溶液的稳定剂
KR960009893B1 (ko) 연료유 청정제용 알킬페닐폴리(옥시알킬렌)폴리아민에시드 에스터계 화합물, 이를 함유하는 연료유 청정제 희석물 및 연료유 조성물, 및 그 제조방법
JP2003183394A (ja) 線状オルガノシロキサンポリマーの製造方法
CN1089817C (zh) 烷氧基化多胺表面活性剂作为粘胶丝浴添加剂的应用
CN1169924C (zh) 用于燃料油的清净剂和燃料油组合物
CN118290613A (zh) 一种环糊精基磷酸酯盐型表面活性剂及其制备方法和应用
EP0308581B1 (en) Novel ammonium salt useful as modifiers for rubber
KR960041282A (ko) 상용화제 및 그의 제조 방법
WO2000075264A1 (en) New fuel oil depurant of hydro poly (oxyalkylene) oxyalkyl amine based compound
TH6798A (th) สารผสมของน้ำมันหล่อลื่นและสารเข้มข้น

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20070117

EXPY Termination of patent right or utility model