CN1186490C - 可溶羟乙基改性棉纤维织物及其制备方法 - Google Patents
可溶羟乙基改性棉纤维织物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1186490C CN1186490C CNB021436622A CN02143662A CN1186490C CN 1186490 C CN1186490 C CN 1186490C CN B021436622 A CNB021436622 A CN B021436622A CN 02143662 A CN02143662 A CN 02143662A CN 1186490 C CN1186490 C CN 1186490C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cotton fiber
- fabric
- modified cotton
- solvable
- fiber fabric
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims abstract description 44
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims abstract description 35
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 15
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical group CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 8
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims description 7
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 claims description 5
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 5
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylhexan-2-yloxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCC(C)(C)OCC1CO1 JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 2
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Natural products CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 7
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Chinese gallotannin Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000010148 water-pollination Effects 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- -1 Hydroxyethyl groups Chemical group 0.000 description 1
- VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N Licoricesaponin B2 Natural products C1C(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)CC1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229920002824 gallotannin Polymers 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001685 glycyrrhizic acid Substances 0.000 description 1
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本发明涉及改性棉纤维织物，特别涉及医用可溶性纱布。所述的改性棉纤维是可溶羟乙基改性棉纤维织物，所述的制造方法主要是在低真空环境加入环氧乙烷对纯棉脱脂纤维进行化学反应改性，此种制造方法突破了羟乙基棉纤维反应时的不可控情况，而且成功地制造出了可溶羟乙基改性棉纤维织物，本发明的优点是由本发明物的构成的分子的物理性质所确定的，具有高溶性、高吸水性、止血快、吸收也快，且对添加各种药物均不会产生负面的效应，容易与各种消炎、止血、抗感染的药物配合使用。
Description
本发明涉及改性棉纤维织物，特别涉及医用可溶性纱布。
目前，对纤维的改性研究已有一定的深度，已出现了一些可溶性的改性纤维，国内外曾公开过多项专利和在其它文献当中也记述有制造水溶性止血纱布的方法，但是，讫今为止已有的水溶性止血纱布是向纤维素分子中引入羧基或羧甲基而制得的离子型水溶性纤维素衍生物。羟乙基纤维素的生产制造也曾见诸于文献之中，但是，仅只有粉状产品的生产制造方法，由于羟乙基纤维中的羟乙基为中性基团，比较其它的酸性基团的改性纤维有其独特的优点，因为羟乙基改性纤维的高溶水性，使之产品停留在粉状物上，至今为止无羟乙基改性纤维织物的出现。
本发明的目的在于提供一种具有高度水溶性、人体或动物体对溶解物有完全吸收性的可溶性织物和它的制备工艺。
本发明的技术方案是：
可溶羟乙基改性棉纤维织物，其特征在于所述的可溶羟乙基改性棉纤维的分子结构式为：
其中：2000≤N≤3000
X-(CH2CH2O)xH
Y-(CH2CH2O)yH；
Z-(CH2CH2O)zH.
所述的可溶羟乙基改性棉纤维织物是一种纱布。
可溶羟乙基改性棉纤维织物的制备方法包括，选取纯棉脱脂织物为改性基材，用碱金属氢氧化物水溶液在室温、常压下对纯棉织物进行浸泡处理1-2小时，离心脱液，其特征在于还包括下列工序：
a、将经过处理的纯棉脱脂织物浸入反应溶剂中，缓慢加入环氧乙烷，搅拌反应20-24小时；
b、用乙酸调整经过反应的织物的PH至7-8；
c、去掉织物上的乙酸钠。
本发明所述的反应溶剂为丙酮或异丙醇，所述的缓慢加入环氧乙烷反应时反应环境为始终保持在低真空的条件下进行，所述的去掉织物上的乙酸钠，是用95％乙醇或95％异丙醇洗涤b中织物至织物中乙酸钠含量低于1％。所述的碱金属氢氧化物水溶液是指氢氧化钠水溶液。所述的环氧乙烷∶纱布的重量百分比为1.8∶1～3.7∶1。
所述的可溶羟乙基改性棉纤维的分子结构式中的羟乙基基团(OCH2CH2OH)可取代棉纤维[C6H7O3(OH)]中的羟基(OH)，而且可取代任意位置上的羟基，并随改性深度的不同，可能是取代一个羟基或两个、三个羟基。
在上述的可溶羟乙基改性棉纤维织物由于水溶性止血纱布的止血性能和吸收性能取决于它的水溶性。水溶性越好，则吸水越快，止血越快，吸收也越快。而水溶性止血纱布的水溶性好坏，除了其本身的物理性能外，更重要的是有赖于在对纱布纤维进行化学改性时引入的取代基的亲水性及取代度。在众多的水溶性纤维素醚中，以羟乙基纤维素醚具有更强的亲水性。另外羟乙基改性棉纤维织物由于是非离子型纤维素衍生物，从而对添加各种药物的配伍限制极小，容易与各种消炎、止血、抗感染的药物配合使用。
在上述的可溶羟乙基改性棉纤维织物的其制备方法，在棉纤维织物与环氧乙烷反应时，一般较为激烈，容易产生爆炸等不可控反应，所以在加入环氧乙烷反应的过程中是用缓慢加入环氧乙烷和使反应环境处在低真空的状态下来完成，有效控制反应速度。
本发明的优点是由本发明物的构成的分子的物理性质所确定的，具有高溶性、高吸水性、止血快、吸收也快，且对添加各种药物均不会产生负面的效应，容易与各种消炎、止血、抗感染的药物配合使用。
通过下列实施例对本发明作进一步的描述，但不限于实施例。
实施例1：
可溶羟乙基改性棉纤维织物：
将洁净的纯棉脱脂300克，浸入18-27％百分数的氢氧化钠水溶液中，反应1-2小时，取出置于离心机中脱去多余碱液至纱布含碱液量为80-100％。然后将脱液后的纱布置于10L回转反应器内，加入95％异丙醇3500ml，抽真空至-0.08Mpa，分数次向反应器中吸入环氧乙烷540ml。于25℃温度下回转反应20-24小时。然后用乙酸66-120ml中和纱布，使PH值为7-8，再以95％的乙醇洗涤纱布，至纱布中乙酸钠含量在1％以下。最后将洗涤好的纱布置于恒温干燥箱内80℃烘干，得水溶液纱布450g，水中完全溶解时间为30秒。
实施例2：
与实施例2相同，其中分数次吸入环氧乙烷750ml，得水溶性纱布540g，水中完全溶解时间小于5秒。
实施例3：
制好的可溶羟乙基改性棉纤维织物可加入药物后，变为载药纱布。其制作如下：
1)将已提纯的甘草皂甙(具抑菌、抗炎、解毒作用)溶于丙酮液中，然后将干燥的中性可溶纱布10克浸入10分钟，取出挥去丙酮。
2)取提纯的五倍子鞣质(具收湿敛疮、止血、抗菌、解毒麻醉作用)溶于无水乙醇中，然后将经1)处理的纱布浸入10分钟，取出挥去乙醇。
Claims (8)
1、一种可溶羟乙基改性棉纤维织物，其特征在于所述的可溶羟乙基改性棉纤维的分子结构式为：
其中：其中：2000≤N≤3000
X-(CH2CH2O)xH
Y-(CH2CH2O)yH；
Z-(CH2CH2O)zH。
2、根据权利要求1所述的可溶羟乙基改性棉纤维织物，其特征在于所述的可溶羟乙基改性棉纤维织物是一种纱布。
3、一种可溶羟乙基改性棉纤维织物的制备方法，包括选取纯棉脱脂织物为改性基材，用碱金属氢氧化物水溶液在室温、常压下对纯棉织物进行浸泡处理1-2小时，离心脱液，其特征在于还包括下列工序：
a、将经过处理的纯棉脱脂织物浸入反应溶剂中，缓慢加入环氧乙烷，搅拌反应20-24小时；
b、用乙酸调整经过反应的织物的PH至7-8；
c、去掉织物上的乙酸钠。
4、根据权利要求3所述的可溶羟乙基改性棉纤维织物，其特征在于所述的反应溶剂为丙酮或异丙醇。
5、根据权利要求3所述的可溶羟乙基改性棉纤维织物，其特征在于所述的缓慢加入环氧乙烷反应时反应环境为始终保持在低真空的条件下进行。
6、根据权利要求3所述的可溶羟乙基改性棉纤维织物，其特征在于所述的去掉织物上的乙酸钠，是用95％乙醇或95％异丙醇洗涤b中织物至织物中乙酸钠含量低于1％。
7、根据权利要求3所述的可溶羟乙基改性棉纤维织物，其特征在于所述的碱金属氢氧化物水溶液是指氢氧化钠水溶液。
8、根据权利要求3所述的可溶羟乙基改性棉纤维织物，其特征在于所述的环氧乙烷∶纱布的重量百分比为1.8∶1～3.7∶1。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB021436622A CN1186490C (zh) | 2002-09-27 | 2002-09-27 | 可溶羟乙基改性棉纤维织物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB021436622A CN1186490C (zh) | 2002-09-27 | 2002-09-27 | 可溶羟乙基改性棉纤维织物及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1485492A CN1485492A (zh) | 2004-03-31 |
| CN1186490C true CN1186490C (zh) | 2005-01-26 |
Family
ID=34148310
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB021436622A Expired - Lifetime CN1186490C (zh) | 2002-09-27 | 2002-09-27 | 可溶羟乙基改性棉纤维织物及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1186490C (zh) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102218154A (zh) * | 2010-04-15 | 2011-10-19 | 郑明义 | 羧甲基羟乙基改性棉纤维止血织物及其制备方法 |
| CN102108637B (zh) * | 2011-01-19 | 2012-06-27 | 刘建鸿 | 可溶化止血棉的制作方法 |
| CN103920181A (zh) * | 2014-04-03 | 2014-07-16 | 石家庄亿生堂医用品有限公司 | 一种水溶性止血材料及其制备方法 |
| CN111437428A (zh) * | 2019-01-16 | 2020-07-24 | 云南德华生物药业有限公司 | 可溶羟乙基改性棉纤维织物及其制备方法 |
| CN111437429B (zh) * | 2019-01-16 | 2024-07-23 | 云南德华生物药业有限公司 | 可溶羟乙基改性棉纤维织物及其制备方法 |
-
2002
- 2002-09-27 CN CNB021436622A patent/CN1186490C/zh not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1485492A (zh) | 2004-03-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3723413A (en) | Water-insoluble fluid-absorptive and retentive materials and methods of making the same | |
| US4405324A (en) | Absorbent cellulosic structures | |
| KR101989651B1 (ko) | 고고체 공정으로써 셀룰로오스 에테르를 제조하는 방법, 수득된 생성물 및 생성물의 용도 | |
| JP2005526148A (ja) | 高度にカルボキシル化されたセルロース繊維及びその製造方法 | |
| CN113244442B (zh) | 多氨基阳离子化合物在制备表面促凝血增强型止血材料上的应用 | |
| US3131176A (en) | Manufacture of water-soluble hydroxyalkyl cellulose ethers | |
| WO2015165588A1 (en) | Composition comprising cellulose fibres and crosslinking agents, water soluble crosslinked cellulose ethers, and the production thereof | |
| CN1186490C (zh) | 可溶羟乙基改性棉纤维织物及其制备方法 | |
| CN107699874B (zh) | 一种纳米银-纤维素复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN111518296B (zh) | 一种壳聚糖膜材料的制备方法 | |
| EP0053473A1 (en) | Cellulose sulfate salt having anti-coagulating action and process for preparing same | |
| JP2001002703A (ja) | 自己架橋型アルキルセルロース誘導体、及びそれらの製造方法 | |
| EP1349875A1 (en) | High molecular weight oxidised cellulose | |
| JPS591089B2 (ja) | イオン交換材料の製造方法 | |
| US3879377A (en) | Purification of chitin | |
| CN110563860A (zh) | 一种羧甲基壳聚糖的制备方法 | |
| CN102886066B (zh) | 一种含钙可溶性止血材料的制备方法 | |
| US4001210A (en) | Process for manufacturing cellulose containing 2,3-dihydroxypropyl ether groups | |
| CN106822987A (zh) | 一种壳聚糖‑海藻酸盐多孔球珠止血材料制备方法 | |
| JPS604841B2 (ja) | セルロ−スエステルの製造法 | |
| EP0791015A1 (en) | Cationic polymer | |
| CN107029280B (zh) | 一种壳聚糖-海藻酸盐软胶囊粒止血材料的制备方法 | |
| CN106822986A (zh) | 一种壳聚糖‑琼胶低聚糖多孔球珠止血材料的制备方法 | |
| CN111803699A (zh) | 一种壳聚糖止血凝胶及其制备方法 | |
| CN112125984A (zh) | 一种羧甲基壳聚糖的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: Soluble hydroxyethyl modified fabric and method for making the same Effective date of registration: 20130517 Granted publication date: 20050126 Pledgee: Fudian bank Limited by Share Ltd. Kunming Haiyuan Road Branch Pledgor: Yunnan Deha Bio-Pharmaceutical Co.,Ltd. Registration number: 2013990000290 |
|
| PLDC | Enforcement, change and cancellation of contracts on pledge of patent right or utility model | ||
| PP01 | Preservation of patent right |
Effective date of registration: 20130703 Granted publication date: 20050126 |
|
| RINS | Preservation of patent right or utility model and its discharge | ||
| PD01 | Discharge of preservation of patent | ||
| PD01 | Discharge of preservation of patent |
Date of cancellation: 20140103 Granted publication date: 20050126 |
|
| PP01 | Preservation of patent right | ||
| PP01 | Preservation of patent right |
Effective date of registration: 20201204 Granted publication date: 20050126 |
|
| CX01 | Expiry of patent term | ||
| CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20050126 |