CN118092096A - 电子照相感光体、处理盒和图像形成装置 - Google Patents
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Abstract
本发明提供电子照相感光体、处理盒、图像形成装置。电子照相感光体中的感光层是单层的，含有电荷产生剂、粘结树脂、第一电子输送剂、第二电子输送剂和空穴输送剂。粘结树脂含有聚芳酯树脂。聚芳酯树脂具有重复单元(1)、(2)、(3)和(4)。相对于重复单元(1)和(3)的总数，重复单元(3)的含有率大于0％小于50％。相对于重复单元(2)和(4)的总数，重复单元(4)的含有率是35％以上且小于70％。
Description
技术领域
本发明涉及电子照相感光体、处理盒和图像形成装置。
背景技术
电子照相感光体作为像承载体用在电子照相方式的图像形成装置(例如，打印机或者多功能一体机)中。作为电子照相感光体的一个例子，目前提出了一种电子照相感光体，其表面层含有由下列式子所示的二元羧酸成分和二元酚成分得到的聚芳酯树脂。
发明内容
但是，本发明人通过研究发现，上述的电子照相感光体在带电稳定性方面是不充分的。
本发明是鉴于上述课题而作出的，其目的在于提供一种带电稳定性优异的电子照相感光体、处理盒和图像形成装置。
本发明的电子照相感光体具备导电性基体和感光层。所述感光层是单层的。所述感光层含有电荷产生剂、粘结树脂、第一电子输送剂、第二电子输送剂和空穴输送剂。所述粘结树脂含有聚芳酯树脂。所述聚芳酯树脂具有式(1)、(2)、(3)和(4)所示的重复单元。相对于所述式(1)和所述式(3)所示的重复单元的总数，所述式(3)所示的重复单元的含有率大于0％小于50％。相对于所述式(2)和所述式(4)所示的重复单元的总数，所述式(4)所示的重复单元的含有率是35％以上且小于70％。所述第一电子输送剂含有式(A15)或者(A16)所示的化合物。所述第二电子输送剂含有式(B10)、(B11)、(B12)、(B13)或者(B14)所示的化合物。
所述式(1)中，R1和R2表示甲基且X是式(X1)所示的二价基。或者，R1和R2表示氢原子且X是式(X2)所示的二价基。
所述式(X1)和所述式(X2)中，*表示结合键。
所述式(A15)中的Q61和Q62、所述式(A16)中的Q51、Q52、Q53、Q54、Q55和Q56、所述式(B10)中的Q1和Q2、所述式(B11)中的Q11、Q12和Q13、所述式(B12)中的Q21、Q22、Q23和Q24、所述式(B13)中的Q31和Q32以及所述式(B14)中的Q41、Q42、Q43和Q44各自独立，表示氢原子、卤素原子、氰基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基、无取代的C6-C14芳基或者由从C1-C6烷基和卤素原子构成的组中选择的至少一个取代基进行了取代的C6-C14芳基。所述式(A16)中的Y1和Y2各自独立，表示氧原子或者硫原子。
本发明的处理盒具备从带电装置、曝光装置、显影装置、转印装置、清洗装置和消除静电装置构成的组中选择的至少一个装置以及上述电子照相感光体。
本发明的图像形成装置具备：像承载体；带电装置，使所述像承载体的表面带电；曝光装置，对带电了的所述像承载体的所述表面进行曝光，在所述像承载体的所述表面上形成静电潜像；显影装置，向所述像承载体的所述表面供给调色剂，将所述静电潜像显影为调色剂像；以及转印装置，将所述调色剂像从所述像承载体上转印到被转印体上。所述像承载体是上述电子照相感光体。
〔发明效果〕
本发明的电子照相感光体、处理盒和图像形成装置具有优异的带电稳定性。
附图说明
图1是本发明的第一实施方式所涉及的电子照相感光体的一个示例局部截面图。
图2是本发明的第一实施方式所涉及的电子照相感光体的一个示例局部截面图。
图3是本发明的第一实施方式所涉及的电子照相感光体的一个示例局部截面图。
图4是本发明的第二实施方式所涉及的图像形成装置的结构的一个例子。
图5是图4中的显影装置的结构的一个例子。
图6是聚芳酯树脂(R-1)的1H-NMR谱图。
具体实施方式
以下，对本发明的实施方式进行说明。但是，本发明不限于以下的实施方式，在本发明的目的范围内可以适当变更后再进行实施。首先，对本说明书中使用的技术用语进行说明。除非另有说明，粘均分子量是按照JIS(日本工业标准)K7252-1:2016测量的值。有时在化合物名称之后加上“类”来统称该化合物及其衍生物。在化合物名称之后加上“类”来表示聚合物名称的情况下，表示聚合物的重复单元源自该化合物或者其衍生物。式的说明中的“各自独立”是指可以表示相同的基也可以表示不同的基。除非另有说明，本说明书所述的各成分可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。如上所述，对本说明书中使用的技术用语进行了说明。
[第一实施方式：电子照相感光体]
以下，对本发明的第一实施方式的电子照相感光体(以下，有时记载为感光体)进行说明。第一实施方式的感光体具备导电性基体和感光层。感光层是单层的。即，第一实施方式的感光体是具备单层感光层的单层型电子照相感光体。
以下，参照图1～图3，对作为第一实施方式的感光体一个例子的感光体1进行说明。图1～图3各自是感光体1的局部截面图。
如图1所示，感光体1例如具备导电性基体2和感光层3。感光层3是单层(1层)的。
如图2所示，感光体1在具备导电性基体2和感光层3的基础上，也可以进一步具备中间层4(底涂层)。中间层4在导电性基体2与感光层3之间。如图1所示，感光层3可以直接在导电性基体2上。或者，如图2所示，感光层3也可以隔着中间层4在导电性基体2上。
如图3所示，在导电性基体2和感光层3的基础上，感光体1也可以进一步具备保护层5。保护层5例如设置在感光层3上。但是，如图1和图2所示，感光体1优选为不具备保护层5。还有，优选为感光层3作为感光体1的最外表面层。通过使含有后面说明的聚芳酯树脂(PA)的感光层3作为最外表面层，在提高感光体1的带电稳定性的基础上，也提高感光体1的耐磨损性。
感光层3的厚度没有特别的限定，优选为5μm以上100μm以下，更优选为10μm以上50μm以下。如上所述，参照图1～图3说明了感光体1。以下，对感光体进行更详细的说明。
感光层含有电荷产生剂、粘结树脂、第一电子输送剂、第二电子输送剂和空穴输送剂。根据需要，感光层也可以进一步含有后面说明的特定添加剂和特定添加剂以外的其它添加剂。以下，对电荷产生剂、粘结树脂、电子输送剂(例如，第一电子输送剂和第二电子输送剂)、空穴输送剂、特定添加剂和其它添加剂进行说明。
＜电荷产生剂＞
电荷产生剂例如可以举出：酞菁类颜料、苝类颜料、双偶氮颜料、三偶氮颜料、二硫酮吡咯并吡咯(dithioketo-pyrrolopyrrole)颜料、无金属萘酞菁颜料、金属萘酞菁颜料、方酸颜料、靛蓝颜料、甘菊蓝颜料、菁颜料、无机光导材料(例如，硒、硒-碲、硒-砷、硫化镉和非晶硅)的粉末、吡喃颜料、蒽嵌蒽醌类颜料、三苯甲烷类颜料、士林类颜料、甲苯胺类颜料、吡唑啉类颜料和喹吖啶酮类颜料。感光层可以只含有1种电荷产生剂，也可以含有2种以上的电荷产生剂。
酞菁类颜料具有酞菁结构。酞菁类颜料例如可以举出：金属酞菁和无金属酞菁。金属酞菁例如可以举出：氧钛酞菁、羟基镓酞菁和氯镓酞菁。金属酞菁优选为氧钛酞菁。氧钛酞菁由式(CG-1)表示。无金属酞菁由式(CG-2)表示。
酞菁类颜料可以是结晶，也可以是非结晶。无金属酞菁的结晶例如可以举出：无金属酞菁的X型晶体(以下，有时记载为X型无金属酞菁)。氧钛酞菁的结晶例如可以举出：氧钛酞菁的α型、β型和Y型晶体(以下，有时分别记载为α型、β型和Y型氧钛酞菁)。
例如，在数字光学式的图像形成装置(例如，使用半导体激光器之类光源的激光打印机或者传真机)中，优选为使用在700nm以上波长区域具有感光度的感光体。基于在700nm以上的波长区域具有高量子产率的观点来看，电荷产生剂优选为酞菁类颜料，更优选为无金属酞菁或者氧钛酞菁，特别优选为X型无金属酞菁或者Y型氧钛酞菁。
Y型氧钛酞菁在CuKα特征X射线衍射光谱中，例如在布拉格角(2θ±0.2°)的27.2°具有主峰。CuKα特征X射线衍射光谱中的主峰是指在布拉格角(2θ±0.2°)为3°以上40°以下的范围中具有第一大或者第二大强度的峰。在CuKα特征X射线衍射光谱中，Y型氧钛酞菁在26.2°没有峰值。
CuKα特征X射线衍射光谱例如能够通过如下方法进行测量。首先，将样品(氧钛酞菁)填充到X射线衍射装置(Rigaku Corporation制造“RINT(日本注册商标)1100”)的样品支架中，以X射线管Cu、管电压40kV、管电流30mA以及CuKα特征X射线波长的条件，测量X射线衍射光谱。测量范围(2θ)例如是3°以上40°以下(起始角3°、停止角40°)，扫描速度例如是10°/分。根据所得X射线衍射光谱确定主峰，读取主峰的布拉格角。
相对于粘结树脂100质量份，电荷产生剂的含量优选为0.1质量份以上50质量份以下，更优选为0.5质量份以上5质量份以下。
＜粘结树脂＞
粘结树脂含有聚芳酯树脂。聚芳酯树脂具有式(1)、(2)、(3)和(4)所示的重复单元。相对于式(1)和(3)所示的重复单元的总数，式(3)所示的重复单元的含有率大于0％小于50％。相对于式(2)和(4)所示的重复单元的总数，式(4)所示的重复单元的含有率是35％以上且小于70％。
式(1)中，R1和R2表示甲基，且X是式(X1)所示的二价基。或者，R1和R2表示氢原子，且X是式(X2)所示的二价基。
式(X1)和(X2)中，*表示结合键。式(X1)和(X2)中的*所示的结合键结合到式(1)中的X所结合的碳原子。
以下，“相对于式(1)和(3)所示的重复单元的总数，式(3)所示的重复单元的含有率”有时记载为“第三含有率”。“相对于式(2)和(4)所示的重复单元的总数，式(4)所示的重复单元的含有率”有时记载为“第四含有率”。还有，“相对于式(1)和(3)所示的重复单元的总数，式(1)所示的重复单元的含有率”有时记载为“第一含有率”。“相对于式(2)和(4)所示的重复单元的总数，式(2)所示的重复单元的含有率”有时记载为“第二含有率”。“式(1)、(2)、(3)和(4)所示的重复单元”有时分别记载为“重复单元(1)、(2)、(3)和(4)”。“具有重复单元(1)、(2)、(3)和(4)、第三含有率是大于0％且小于50％、第四含有率是35％以上且小于70％的聚芳酯树脂”有时记载为“聚芳酯树脂(PA)”。
如上所述，感光层中的粘结树脂必须含有聚芳酯树脂(PA)。聚芳酯树脂(PA)在溶剂中的溶解性优异，因此能够形成第一电子输送剂和第二电子输送剂均匀分散了的感光层用涂布液。其结果，能够良好地形成第一电子输送剂和第二电子输送剂均匀分散了的感光层用涂布液，感光体的带电稳定性得到提高。还有，能够在不损害感光体的感光度特性的前提下，提高感光体的带电稳定性。还有，聚芳酯树脂(PA)在溶剂中的溶解性优异，因此，即使是含有较多第一电子输送剂和第二电子输送剂的情况下，感光层也不会轻易发生晶化。
式(1)中，在R1和R2表示甲基且X是式(X1)所示二价基的情况下，重复单元(1)是式(1-1)所示的重复单元(以下，有时记载为重复单元(1-1))。式(1)中，在R1和R2表示氢原子且X是式(X2)所示二价基的情况下，重复单元(1)是式(1-2)所示的重复单元(以下，有时记载为重复单元(1-2))。
聚芳酯树脂(PA)可以只具有1种重复单元(1)，也可以具有2种重复单元(1)。
第一含有率相当于：相对于聚芳酯树脂(PA)所具有的重复单元(1)的数M1和重复单元(3)的数M3之合计，重复单元(1)的数M1的百分比(即，100×M1/(M1+M3))。在聚芳酯树脂(PA)具有2种重复单元(1)的情况下，重复单元(1)的数M1是2种重复单元(1)的合计数。
为了提高感光体的带电稳定性和感光度特性，第一含有率优选为大于50％小于100％，更优选为60％以上且小于100％，进一步优选为65％以上99％以下，更进一步优选为70％以上90％以下。
第二含有率相当于：相对于聚芳酯树脂(PA)所具有的重复单元(2)的数M2和重复单元(4)的数M4之合计，重复单元(2)的数M2的百分比(即，100×M2/(M2+M4))。
为了提高感光体的带电稳定性，第二含有率优选为大于30％且是65％以下，更优选为35％以上65％以下，进一步优选为40％以上65％以下，更进一步优选为50％以上65％以下。为了提高感光体的感光度特性，第二含有率优选为大于30％且是65％以下，更优选为35％以上65％以下，进一步优选为35％以上60％以下，更进一步优选为35％以上50％以下。
如上所述，第三含有率是大于0％且小于50％。第三含有率相当于：相对于聚芳酯树脂(PA)所具有的重复单元(1)的数M1和重复单元(3)的数M3之合计，重复单元(3)的数M3的百分比(即，100×M3/(M1+M3))。
通过使第三含有率小于50％，聚芳酯树脂(PA)在溶剂中的溶解性得到提高，能够良好地形成感光层。通过使第三含有率大于0％，即第三含有率不为0％，能够提高感光体的带电稳定性。
为了提高感光体的带电稳定性和感光度特性，第三含有率优选为大于0％且是40％以下，更优选为1％以上35％以下，进一步优选为10％以上30％以下。
如上所述，第四含有率是35％以上且小于70％。第四含有率相当于：相对于聚芳酯树脂(PA)所具有的重复单元(2)的数M2和重复单元(4)的数M4之合计，重复单元(4)的数M4的百分比(即，100×M4/(M2+M4))。
通过使第四含有率为35％以上且小于70％，能够提高感光体的带电稳定性。为了提高感光体的带电稳定性，第四含有率优选为35％以上65％以下，更优选为35％以上60％以下，进一步优选为35％以上50％以下。为了提高感光体的感光度特性，第四含有率优选为35％以上65％以下，更优选为40％以上65％以下，进一步优选为50％以上65％以下。
使用质子核磁共振波谱仪测量聚芳酯树脂(PA)的1H-NMR谱图，根据所得1H-NMR谱图中各重复单元的特征峰值比率，能够分别计算第一含有率、第二含有率、第三含有率和第四含有率。
为了通过提高在溶剂中的溶解性来提高感光体的带电稳定性，第一含有率优选为不同于第二含有率且不同于第四含有率的值。基于同样的理由，第三含有率优选为不同于第二含有率且不同于第四含有率的值。
为了提高感光体的带电稳定性和感光度特性，优选为：式(1)中，R1和R2表示甲基且X是式(X1)所示的二价基。
为了提高感光体的带电稳定性，优选为：式(1)中，R1和R2表示甲基且X是式(X1)所示的二价基，第三含有率是10％以上30％以下，第四含有率是50％以上65％以下。
为了提高感光体的感光度特性，优选为：式(1)中，R1和R2表示甲基且X是式(X1)所示的二价基，第三含有率是10％以上30％以下，第四含有率是35％以上50％以下。
为了在不损害感光体的感光度特性的情况下提高感光体的带电稳定性，聚芳酯树脂(PA)优选为不含具有联苯结构的重复单元。具有联苯结构的重复单元例如可以举出：式(5)所示的重复单元。式(5)所示的重复单元例如可以举出：式(5-1)和(5-2)所示的重复单元。
为了提高感光体的带电稳定性，聚芳酯树脂(PA)优选为不含来自间苯二甲酸的重复单元。
聚芳酯树脂(PA)例如还具有末端基。聚芳酯树脂(PA)所具有的末端基例如可以举出：式(T-1)和(T-2)所示的末端基(以下，有时分别记载为末端基(T-1)和(T-2))。末端基(T-1)优选为式(T-DMP)所示的末端基(以下，有时记载为末端基(T-DMP))。末端基(T-2)优选为式(T-PFH)所示的末端基(以下，有时记载为末端基(T-PFH))。
式(T-1)中，R11表示C1-C6烷基或者卤素原子，p表示0以上5以下的整数。R11优选为表示C1-C6烷基，更优选为表示C1-C3烷基，进一步优选为表示甲基。p优选为表示1以上3以下的整数，更优选为表示2。
式(T-2)中，R12表示C1-C6链烷叉基，Rf表示C1-C10全氟烷基。R12优选为表示C1-C3链烷叉基，更优选为表示亚甲基。Rf优选为表示C3-C10全氟烷基，更优选为表示C5-C7全氟烷基，进一步优选为表示C6全氟烷基。
式(T-1)、(T-2)、(T-DMP)和(T-PFH)中的*表示结合键。式(T-1)、(T-2)、(T-DMP)和(T-PFH)中的*所示的结合键结合到位于聚芳酯树脂(PA)的末端并来自二羧酸的重复单元(更具体地来说，重复单元(2)或者(4))。
为了提高感光体的带电稳定性，末端基优选为不含卤素原子的末端基，更优选为末端基(T-1)，进一步优选为末端基(T-DMP)。
聚芳酯树脂(PA)的优选例可以举出表1中的聚芳酯树脂(PA-1)～(PA-2)。聚芳酯树脂(PA-1)～(PA-2)各自具有表1中的重复单元作为重复单元(1)～(4)。聚芳酯树脂(PA)的进一步优选例可以举出表2中的聚芳酯树脂(PA-a)～(PA-d)。聚芳酯树脂(PA-a)～(PA-d)各自具有表2中的重复单元作为重复单元(1)～(4)以及表2中的末端基。表1和表2中，“单元(1)～(4)”分别表示“重复单元(1)～(4)”。
【表1】
| 聚芳酯树脂 | 单元(1) | 单元(2) | 单元(3) | 单元(4) |
| PA-1 | 1-1 | 2 | 3 | 4 |
| PA-2 | 1-2 | 2 | 3 | 4 |
【表2】
| 聚芳酯树脂 | 单元(1) | 单元(2) | 单元(3) | 单元(4) | 末端基 |
| PA-a | 1-1 | 2 | 3 | 4 | T-DMP |
| PA-b | 1-2 | 2 | 3 | 4 | T-DMP |
| PA-c | 1-1 | 2 | 3 | 4 | T-PFH |
| PA-d | 1-2 | 2 | 3 | 4 | T-PFH |
聚芳酯树脂(PA)中，来自双酚的重复单元(更具体地来说，重复单元(1)或者(3))与来自二羧酸的重复单元(更具体地来说，重复单元(2)或者(4))相邻而相互键合。即，重复单元(1)可以与重复单元(2)进行结合，也可以与重复单元(4)进行结合。还有，重复单元(3)可以与重复单元(2)进行结合，也可以与重复单元(4)进行结合。聚芳酯树脂(PA)例如可以是无规共聚物、交替共聚物、周期共聚物或者嵌段共聚物。
聚芳酯树脂(PA)中的重复单元可以只具有重复单元(1)～(4)，也可以进一步具有重复单元(1)～(4)以外的重复单元。为了通过提高在溶剂中的溶解性来提高感光体的带电稳定性，相对于聚芳酯树脂(PA)所具有的重复单元的总数，重复单元(1)～(4)的含有率优选为80％以上，更优选为90％以上，进一步优选为95％以上，更进一步优选为99％以上，特别优选为100％。
聚芳酯树脂(PA)的粘均分子量优选为10000以上，更优选为30000以上，进一步优选为35000以上，更进一步优选为50000以上。聚芳酯树脂(PA)的粘均分子量为10000以上时，提高感光体的耐磨损性。另一方面，聚芳酯树脂(PA)的粘均分子量优选为80000以下，更优选为70000以下。聚芳酯树脂(PA)的粘均分子量为80000以下时，提高聚芳酯树脂(PA)在用于形成感光层的溶剂中的溶解性。
接下来，对聚芳酯树脂(PA)的制造方法进行说明。聚芳酯树脂(PA)的制造方法例如是：双酚(用于构成来自双酚的重复单元)与二羧酸(用于构成来自二羧酸的重复单元)进行缩聚的方法。缩聚可以采用众所周知的合成方法(例如，溶液聚合、熔融聚合或者界面聚合)。
双酚(用于构成来自双酚的重复单元)例如有：式(BP-1)和(BP-3)所示的化合物(以下，有时分别记载为化合物(BP-1)和(BP-3))。二羧酸(用于构成来自二羧酸的重复单元)例如有：式(DC-2)和(DC-4)所示的化合物(以下，有时分别记载为化合物(DC-2)和(DC-4))。式(BP-1)中的R1、R2和X与式(1)中的R1、R2和X具有相同含义。
聚芳酯树脂(PA)的制造中，相对于化合物(BP-1)和(BP-3)的添加量合计(单位：摩尔)，通过改变化合物(BP-1)的添加量(单位：摩尔)，来调整第一含有率。第一含有率相当于：聚芳酯树脂(PA)所具有的重复单元(1)和(3)的总量中的重复单元(1)的摩尔分数(单位：mol％)。
聚芳酯树脂(PA)的制造中，相对于化合物(DC-2)和(DC-4)的添加量合计(单位：摩尔)，通过改变化合物(DC-2)的添加量(单位：摩尔)，来调整第二含有率。第二含有率相当于：聚芳酯树脂(PA)所具有的重复单元(2)和(4)的总量中的重复单元(2)的摩尔分数(单位：mol％)。
聚芳酯树脂(PA)的制造中，相对于化合物(BP-1)和(BP-3)的添加量合计(单位：摩尔)，通过改变化合物(BP-3)的添加量(单位：摩尔)，来调整第三含有率。第三含有率相当于：聚芳酯树脂(PA)所具有的重复单元(1)和(3)的总量中的重复单元(3)的摩尔分数(单位：mol％)。
聚芳酯树脂(PA)的制造中，相对于化合物(DC-2)和(DC-4)的添加量合计(单位：摩尔)，通过改变化合物(DC-4)的添加量(单位：摩尔)，来调整第四含有率。第四含有率相当于：聚芳酯树脂(PA)所具有的重复单元(2)和(4)的总量中的重复单元(4)的摩尔分数(单位：mol％)。
双酚也可以使用衍生化了的芳香族二乙酸盐。二羧酸也可以使用衍生物。二羧酸的衍生物的例子有：二羧酸二氯化物、二羧酸二甲酯、二羧酸二乙酯和二羧酸酐。二羧酸二氯化物是二羧酸所具有的2个“-C(＝O)-OH”基各自都被“-C(＝O)-Cl”基进行了取代的化合物。
双酚与二羧酸的缩聚中，也可以添加末端终止剂。末端终止剂例如是2,6-二甲基苯酚和1H,1H-全氟-1-庚醇。通过使用2,6-二甲基苯酚作为末端终止剂，形成末端基(T-DMP)。通过使用1H,1H-全氟-1-庚醇作为末端终止剂，形成末端基(T-PFH)。
双酚与二羧酸的缩聚中，也可以添加碱和催化剂中的一者或两者。碱的例子有氢氧化钠。催化剂的例子有苄基三丁基氯化铵、氯化铵、溴化铵、季铵盐、三乙胺和三甲胺。
感光层中，粘结树脂可以只含有1种聚芳酯树脂(PA)，也可以含有2种以上聚芳酯树脂(PA)。还有，感光层中，粘结树脂可以只含有聚芳酯树脂(PA)，也可以进一步含有聚芳酯树脂(PA)以外的粘结树脂(以下，有时记载为其它粘结树脂)。粘结树脂中的聚芳酯树脂(PA)的含有率优选为80质量％以上，更优选为90质量％以上，进一步优选为95质量％以上，特别优选为100质量％。
其它粘结树脂例如可以举出：热塑性树脂(更具体地来说，聚芳酯树脂(PA)以外的聚芳酯树脂、聚碳酸酯树脂、苯乙烯类树脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-顺丁烯二酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、聚乙烯树脂、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯化聚乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、聚丙烯树脂、离聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚酯树脂、醇酸树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯树脂、聚砜树脂、邻苯二甲酸二烯丙酯树脂、酮树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚乙烯醇缩醛树脂和聚醚树脂)、热固性树脂(更具体地来说，硅酮树脂、环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺树脂和其它交联性热固性树脂)和光固化树脂(更具体地来说，环氧-丙烯酸类树脂和聚氨酯-丙烯酸类共聚物)。
＜电子输送剂＞
感光层含有2种电子输送剂，即第一电子输送剂和第二电子输送剂。通过使感光层在含有聚芳酯树脂(PA)的同时还含有第一电子输送剂和第二电子输送剂，能够提高感光体的带电稳定性。其理由推测如下。
第一电子输送剂的还原电位(例如，-0.7V以上-0.6V以下的程度)的绝对值比第二电子输送剂的还原电位(例如，-0.9V以上-0.8V以下的程度)的绝对值小。其中，电子输送剂的还原电位的绝对值越小时，电子输送剂的吸电子性越高，电子输送剂越容易从电荷产生剂中吸出电子。还原电位绝对值小的第一电子输送剂很好地从电荷产生剂中吸出电子，电荷产生剂中残留的电子的量就减少。还有，电子输送剂的还原电位的绝对值越大时，电子输送剂对电子的传输速度就越高。还原电位绝对值大的第二电子输送剂迅速传输从电荷产生剂中吸出的电子，感光层中残留的电子的量就减少。其结果，感光体的带电稳定性得到提高。还有，可以保持感光体的感光度特性不被损害。
第一电子输送剂含有式(A15)或者(A16)所示的化合物(以下，有时分别记载为电子输送剂(A15)和(A16))。第二电子输送剂含有式(B10)、(B11)、(B12)、(B13)或者(B14)所示的化合物(以下，有时分别记载为电子输送剂(B10)、(B11)、(B12)、(B13)和(B14))。
式(A15)中的Q61和Q62、式(A16)中的Q51、Q52、Q53、Q54、Q55和Q56、式(B10)中的Q1和Q2、式(B11)中的Q11、Q12和Q13、式(B12)中的Q21、Q22、Q23和Q24、式(B13)中的Q31和Q32以及式(B14)中的Q41、Q42、Q43和Q44各自独立，表示氢原子、卤素原子、氰基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基、无取代的C6-C14芳基或者由从C1-C6烷基和卤素原子构成的组中选择的至少一个取代基进行了取代的C6-C14芳基。式(A16)中的Y1和Y2各自独立，表示氧原子或者硫原子。
式(A15)中的Q61和Q62、式(A16)中的Q51～Q56、式(B10)中的Q1和Q2、式(B11)中的Q11～Q13、式(B12)中的Q21～Q24、式(B13)中的Q31和Q32以及式(B14)中的Q41～Q44各自独立，优选为表示氢原子、C1-C6烷基、无取代的C6-C14芳基或者由从C1-C6烷基和卤素原子构成的组中选择的至少一个取代基进行了取代的C6-C14芳基。Y1和Y2优选为表示氧原子。
式(A15)中的Q61和Q62、式(A16)中的Q51～Q56、式(B10)中的Q1和Q2、式(B11)中的Q11～Q13、式(B12)中的Q21～Q24、式(B13)中的Q31和Q32以及式(B14)中的Q41～Q44表示C1-C6烷基时，优选为C1-C5烷基，优选为甲基、乙基、丙基、丁基或者戊基，特别优选为甲基、异丙基、叔丁基或者1,1-二甲基丙基。
式(A15)中的Q61和Q62、式(A16)中的Q51～Q56、式(B10)中的Q1和Q2、式(B11)中的Q11～Q13、式(B12)中的Q21～Q24、式(B13)中的Q31和Q32以及式(B14)中的Q41～Q44表示C6-C14芳基时，优选为C6-C10芳基，更优选为苯基。C6-C14芳基可以是：无取代的C6-C14芳基或者由从C1-C6烷基和卤素原子构成的组中选择的至少一个取代基进行了取代的C6-C14芳基。作为取代基的C1-C6烷基优选为C1-C3烷基，更优选为甲基或者乙基。作为取代基的卤素原子优选为氟原子、氯原子或者溴原子，特别优选为氯原子。在C6-C14芳基具有取代基的情况下，取代基的数量优选为1个以上5个以下，更优选为1个或者2个。由从C1-C6烷基和卤素原子构成的组中选择的至少一个取代基进行了取代的C6-C14芳基优选为氯苯基、二氯苯基或者乙基甲基苯基，更优选为4-氯苯基、2,5-二氯苯基或者2-乙基-6-甲基苯基。
电子输送剂(A15)的优选例可以举出式(E-1)所示的化合物。电子输送剂(A16)的优选例可以举出式(E-2)和(E-3)所示的化合物。以下，式(E-1)～(E-3)所示的化合物有时分别记载为电子输送剂(E-1)～(E-3)。
电子输送剂(B10)的优选例可以举出式(E-4)所示的化合物。电子输送剂(B11)的优选例可以举出式(E-5)所示的化合物。电子输送剂(B12)的优选例可以举出式(E-7)所示的化合物。电子输送剂(B13)的优选例可以举出式(E-6)所示的化合物。电子输送剂(B14)的优选例可以举出式(E-8)所示的化合物。以下，式(E-4)～(E-8)所示的化合物有时分别记载为电子输送剂(E-4)～(E-8)。
关于第一电子输送剂，感光层可以只含有1种第一电子输送剂，也可以含有2种以上的第一电子输送剂。关于第二电子输送剂，感光层可以只含有1种第二电子输送剂，也可以含有2种以上的第二电子输送剂。
第一电子输送剂的质量m1相对于第二电子输送剂的质量m2之比率m1/m2优选为0.10以上10以下，更优选为0.25以上4以下，进一步优选为0.50以上3以下。
相对于粘结树脂100质量份，第一电子输送剂和第二电子输送剂的合计含量优选为5质量份以上150质量份以下，更优选为10质量份以上100质量份以下，进一步优选为30质量份以上70质量份以下。
感光层中，电子输送剂可以只有第一电子输送剂和第二电子输送剂。还有，关于电子输送剂，感光层也可以进一步含有第一电子输送剂和第二电子输送剂以外的电子输送剂(以下，有时记载为其它电子输送剂)。其它电子输送剂例如可以举出：醌类化合物、二酰亚胺类化合物、腙类化合物、丙二腈类化合物、噻喃类化合物、三硝基噻吨酮类化合物、3,4,5,7-四硝基-9-芴酮类化合物、二硝基蒽类化合物、二硝基吖啶类化合物、四氰乙烯、2,4,8-三硝基噻吨酮、二硝基苯、二硝基吖啶、琥珀酸酐、马来酸酐和二溴马来酸酐。醌类化合物例如可以举出：联苯醌类化合物、偶氮醌类化合物、蒽醌类化合物、萘醌类化合物、硝基蒽醌类化合物和二硝基蒽醌类化合物。相对于电子输送剂的质量，第一电子输送剂和第二电子输送剂的合计含有率优选为80质量％以上，更优选为90质量％以上，进一步优选为95质量％以上，特别优选为100质量％。
＜空穴输送剂＞
空穴输送剂例如是：三苯胺衍生物、二胺衍生物(例如，N,N,N',N'-四苯基联苯胺衍生物、N,N,N',N'-四苯基苯二胺衍生物、N,N,N',N'-四苯基萘二胺衍生物、N,N,N',N'-四苯基亚菲基二胺(N,N,N',N'-tetraphenyl phenanthrylene diamine)衍生物和二(氨基苯基乙烯基)苯衍生物)、恶二唑类化合物(例如，2,5-二(4-甲基氨基苯基)-1,3,4-恶二唑)、苯乙烯类化合物(例如，9-(4-二乙氨基苯乙烯基)蒽)、咔唑类化合物(例如，聚乙烯基咔唑)、有机聚硅烷化合物、吡唑啉类化合物(例如，1-苯基-3-(对二甲基氨基苯基)吡唑啉)、腙类化合物、吲哚类化合物、恶唑类化合物、异恶唑类化合物、噻唑类化合物、噻二唑类化合物、咪唑类化合物、吡唑类化合物和三唑类化合物。
空穴输送剂的优选例可以举出式(20)、(21)、(22)、(23)和(24)所示的化合物(以下，有时分别记载为空穴输送剂(20)、(21)、(22)、(23)和(24))。
式(20)中，R50和R51各自独立，表示C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或者苯基。R52、R53、R54、R55、R56、R57和R58各自独立，表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、无取代的苯基或者具有C1-C6烷基取代基的苯基。f1和f2各自独立，表示0以上2以下的整数。f3和f4各自独立，表示0以上5以下的整数。
式(20)中，f3表示2以上5以下的整数时，若干个R50彼此相同或不同。f4表示2以上5以下的整数时，若干个R51彼此相同或不同。
式(20)中，R50和R51各自独立，优选为表示C1-C6烷基。R52和R53各自优选为表示氢原子、无取代的苯基或者具有C1-C6烷基取代基的苯基。R54～R58各自独立，优选为表示氢原子、C1-C6烷基或者C1-C6烷氧基。f1和f2优选为都表示0、都表示1或者都表示2。f3和f4各自独立，优选为表示0或者1。
R50和R51表示C1-C6烷基时，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基。R52和R53表示无取代的苯基或者具有C1-C6烷基取代基的苯基时，优选为苯基或者具有C1-C3烷基取代基的苯基。具有C1-C3烷基取代基的苯基优选为甲基苯基，更优选为4-甲基苯基。R54～R58表示C1-C6烷基时，优选为C1-C4烷基，优选为表示甲基、乙基或者正丁基。R54～R58表示C1-C6烷氧基时，优选为C1-C3烷氧基，更优选为乙氧基。
式(21)中，R21、R22和R23各自独立，表示C1-C6烷基。R24、R25和R26各自独立，表示氢原子或者C1-C6烷基。b1、b2和b3各自独立，表示0或者1。
式(21)中，R21、R22和R23各自独立，优选为表示C1-C3烷基，更优选为表示甲基。R21、R22和R23优选为相对于乙烯基或者丁二烯基结合到苯基的间位。R24、R25和R26都优选为表示氢原子。b1、b2和b3优选为都表示0或者都表示1。
式(22)中，R31、R32和R33各自独立，表示C1-C6烷基。R34表示C1-C6烷基或者氢原子。d1、d2和d3各自独立，表示0以上5以下的整数。
式(22)中，d1表示2以上5以下的整数时，若干个R31彼此相同或不同。d2表示2以上5以下的整数时，若干个R32彼此相同或不同。d3表示2以上5以下的整数时，若干个R33彼此相同或不同。
式(22)中，R34优选为表示氢原子。d1、d2和d3都优选为表示0。
式(23)中，R41、R42、R43、R44、R45和R46各自独立，表示C1-C6烷基或者苯基。R47和R48各自独立，表示氢原子、C1-C6烷基或者苯基。e1、e2、e3和e4各自独立，表示0以上5以下的整数。e5和e6各自独立，表示0以上4以下的整数。e7和e8各自独立，表示0或者1。
式(23)中，e1表示2以上5以下的整数时，若干个R41彼此相同或不同。e2表示2以上5以下的整数时，若干个R42彼此相同或不同。e3表示2以上5以下的整数时，若干个R43彼此相同或不同。e4表示2以上5以下的整数时，若干个R44彼此相同或不同。e5表示2以上4以下的整数时，若干个R45彼此相同或不同。e6表示2以上4以下的整数时，若干个R46彼此相同或不同。
式(23)中，R41～R46各自独立，优选为表示C1-C6烷基，更优选为表示C1-C3烷基，进一步优选为表示甲基或者乙基。R47和R48优选为表示氢原子。e1、e2、e3和e4各自独立，优选为表示0以上2以下的整数，更优选为e1和e2表示0且e3和e4表示2。e5和e6优选为表示0。e7和e8优选为都表示0或者都表示1。
式(24)中，R11、R12、R13和R14各自独立，表示C1-C6烷基或者C1-C6烷氧基。a1、a2、a3和a4各自独立，表示0以上5以下的整数。
式(24)中，a1表示2以上5以下的整数时，若干个R11彼此相同或不同。a2表示2以上5以下的整数时，若干个R12彼此相同或不同。a3表示2以上5以下的整数时，若干个R13彼此相同或不同。a4表示2以上5以下的整数时，若干个R14彼此相同或不同。
式(24)中，R11、R12、R13和R14各自独立，优选为表示C1-C3烷基，更优选为表示甲基或者乙基。a1、a2、a3和a4各自独立，优选为表示1以上3以下的整数，更优选为表示1。
空穴输送剂的优选例可以举出式(H-1)～(H-11)所示的化合物(以下，有时分别记载为空穴输送剂(H-1)～(H-11))。
相对于粘结树脂100质量份，空穴输送剂的含量优选为10质量份以上200质量份以下，更优选为50质量份以上150质量份以下，进一步优选为70质量份以上130质量份以下。感光层可以只含有1种空穴输送剂，也可以含有2种以上空穴输送剂。
＜特定添加剂＞
感光层优选为进一步含有式(30)或者(31)所示的化合物(以下，有时分别记载为添加剂(30)和(31))。以下，添加剂(30)和(31)有时统称为“特定添加剂”。通过使用特定添加剂填埋感光层内的聚芳酯树脂(PA)的细小空隙，气状放电产物难以进入感光层。其结果，感光体的带电稳定性得到提高。通过组合聚芳酯树脂(PA)和特定添加剂，特别地提高感光体的带电稳定性。
式(30)中，R301和R302各自独立，表示具有C6-C14芳基取代基的C1-C6烷基或无取代的C1-C6烷基，或者表示C6-C14芳基或硝基。a1和a2各自独立，表示0以上5以下的整数。
式(30)中，a1表示2以上5以下的整数时，若干个R301彼此相同或不同。a2表示2以上5以下的整数时，若干个R302彼此相同或不同。
式(30)中，R301和R302优选为表示C6-C14芳基，更优选为表示C6-C10芳基，进一步优选为表示苯基。a1和a2各自独立，优选为表示0或者1。更优选为：a1和a2中，一个表示0，另一个表示1。
式(31)中，R303、R304和R305各自独立，表示C1-C6烷基或者C1-C6烷氧基。a3、a4和a5各自独立，表示0以上5以下的整数。
式(31)中，a3表示2以上5以下的整数时，若干个R303彼此相同或不同。a4表示2以上5以下的整数时，若干个R304彼此相同或不同。a5表示2以上5以下的整数时，若干个R305彼此相同或不同。
式(31)中，R303、R304和R305各自独立，优选为表示C1-C6烷基，更优选为表示C1-C3烷基，进一步优选为表示甲基。a3、a4和a5各自独立，优选为表示0或者1，更优选为表示1。
特定添加剂的优选例可以举出式(ADD-1)和(ADD-2)所示的化合物(以下，有时分别记载为添加剂(ADD-1)和(ADD-2))。
为了提高感光体的带电稳定性并在感光层内顺利传输电荷，特定添加剂优选为添加剂(30)，更优选为添加剂(ADD-2)。
相对于粘结树脂100质量份，特定添加剂的含量优选为5质量份以上20质量份以下。感光层可以只含有1种特定添加剂，也可以含有2种以上特定添加剂。
＜其它添加剂＞
关于添加剂，感光层也可以进一步含有特定添加剂以外的其它添加剂。其它添加剂例如有：紫外线吸收剂、抗氧化剂、自由基捕获剂、单重态淬灭剂、软化剂、表面改性剂、增量剂、增稠剂、分散稳定剂、蜡、供体、表面活性剂、可塑剂、增感剂、电子受体化合物和流平剂。不过，感光层也可以不含其它添加剂。
＜导电性基体＞
导电性基体没有特别的限定，只要至少其表面部由导电性材料形成即可。导电性基体的一个例子是：由导电性材料构成的导电性基体。导电性基体的另一个例子是：由导电性材料包覆的导电性基体。导电性材料例如可以举出：铝、铁、铜、锡、铂、银、钒、钼、铬、镉、钛、镍、钯、铟、不锈钢和黄铜。这些导电性材料中，基于电荷从感光层到导电性基体移动良好的观点，优选为铝或者铝合金。
导电性基体的形状根据图像形成装置的结构来适当选择。导电性基体的形状例如是：片状和鼓状。还有，导电性基体的厚度根据导电性基体的形状来适当选择。
＜中间层＞
中间层(底涂层)例如含有无机颗粒和用在中间层中的树脂(中间层用树脂)。可以认为：通过中间层的存在，能够维持可抑制漏电发生这种程度的绝缘状态，同时使曝光感光体时产生的电流流动顺利，由此能够抑制电阻的增加。
无机颗粒例如可以举出：金属(例如，铝、铁和铜)的颗粒、金属氧化物(例如，二氧化钛、氧化铝、氧化锆、氧化锡和氧化锌)的颗粒和非金属氧化物(例如，二氧化硅)的颗粒。
中间层用树脂的例子与前述的其它粘结树脂的例子相同。为了良好地形成中间层和感光层，中间层用树脂优选为不同于感光层中含有的粘结树脂。中间层也可以含有添加剂。中间层中含有的添加剂的例子与感光层中含有的其它添加剂的例子相同。
＜感光体的制造方法＞
以下，对感光体的制造方法的一个例子进行说明。感光体的制造方法例如包含感光层形成工序。感光层形成工序中，制备用于形成感光层的涂布液(以下，有时记载为感光层用涂布液)。将感光层用涂布液涂布在导电性基体上。然后，将涂布的感光层用涂布液中含有的溶剂去除至少一部分，由此形成感光层。感光层用涂布液例如含有电荷产生剂、粘结树脂、第一电子输送剂、第二电子输送剂、空穴输送剂和溶剂。通过将电荷产生剂、粘结树脂、第一电子输送剂、第二电子输送剂和空穴输送剂溶解或者分散在溶剂中，由此制备出感光层用涂布液。根据需要，感光层用涂布液也可以进一步含有特定添加剂和其它添加剂。
感光层用涂布液中含有的溶剂只要能够溶解或者分散感光层用涂布液所含的各成分即可，不做特别的限定。溶剂例如可以举出：醇(更具体地来说，甲醇、乙醇、异丙醇和丁醇等)、脂肪烃(更具体地来说，正己烷、辛烷和环己烷等)、芳香族烃(更具体地来说，苯、甲苯和二甲苯等)、卤化烃(更具体地来说，二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳和氯苯等)、醚(更具体地来说，二甲醚、二乙醚、四氢呋喃、乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚等)、酮(更具体地来说，丙酮、甲基乙基酮和环己酮等)、酯(更具体地来说，乙酸乙酯和乙酸甲酯等)、二甲基甲醛、二甲基甲酰胺和二甲基亚砜。
通过将各成分进行混合并分散到溶剂中，来制备出感光层用涂布液。混合和分散的操作中，例如可以使用珠磨机、辊磨机、球磨机、磨碎机、油漆振荡器或者超声波分散器。
使用感光层用涂布液进行涂布的方法只要是能够将感光层用涂布液进行均匀涂布的方法即可，不做特别的限定。涂布方法例如可以举出：浸涂法、喷涂法、旋涂法和棒涂法。
将感光层用涂布液中含有的溶剂去除至少一部分的方法例如是：加热、减压或者加热与减压的并用。更具体地来说，可以举出使用高温干燥机或者减压干燥机进行热处理(热风干燥)的方法。热处理的温度例如是40℃以上150℃以下。热处理的时间例如是3分钟以上120分钟以下。
另外，根据需要，感光体的制造方法也可以进一步包含形成中间层的工序和形成保护层的工序中的一者或两者。形成中间层的工序和形成保护层的工序可以选择众所周知的方法。
[第二实施方式：图像形成装置]
接下来，参照图4，对本发明的第二实施方式所涉及的图像形成装置100进行说明。图4是图像形成装置100的结构的一个例子。图像形成装置100例如是串联方式的彩色打印机。
如图4所示，图像形成装置100具备控制部15、操作部20、供纸部30、输送部40、调色剂补充部50、图像形成部60、转印装置70、定影装置80和排出部90。
控制部15对图像形成装置100的各部件的动作进行控制。控制部15具备处理器(未图示)和存储部(未图示)。处理器例如具备CPU(Central Processing Unit)。存储部具备半导体存储器之类的存储器，也可以具备HDD(Hard Disk Drive)。处理器通过执行控制程序，对图像形成装置100的动作进行控制。存储部中存储控制程序。
操作部20受理来自使用者的指示。操作部20受理了来自使用者的指示后，将表示使用者指示的信号发送到控制部15。其结果，图像形成装置100开始图像形成动作。
供纸部30具有供纸盒31和供纸辊组32。供纸盒31可收纳若干枚记录介质P(例如，纸张)。供纸辊组32将供纸盒31中收纳的记录介质P一张一张地供给到输送部40。
输送部40具备辊和引导部件。输送部40从供纸部30延伸到排出部90。输送部40将记录介质P以经由图像形成部60和定影装置80的方式，从供纸部30输送到排出部90。
调色剂补充部50向图像形成部60补充调色剂。调色剂补充部50具备第一安装部51Y、第二安装部51C、第三安装部51M和第四安装部51K。
第一安装部51Y中安装第一调色剂容器52Y。同样地，第二安装部51C中安装第二调色剂容器52C，第三安装部51M中安装第三调色剂容器52M，第四安装部51K中安装第四调色剂容器52K。
第一调色剂容器52Y、第二调色剂容器52C、第三调色剂容器52M和第四调色剂容器52K中各自收纳调色剂。第二实施方式中，第一调色剂容器52Y中收纳黄色调色剂。第二调色剂容器52C中收纳青色调色剂。第三调色剂容器52M中收纳品红色调色剂。第四调色剂容器52K中收纳黑色调色剂。
图像形成部60具备曝光装置61、第一图像形成单元62Y、第二图像形成单元62C、第三图像形成单元62M和第四图像形成单元62K。
第一图像形成单元62Y～第四图像形成单元62K各自都具有带电装置63、显影装置64、像承载体65、清洗装置66和消除静电装置67。
另外，第一图像形成单元62Y～第四图像形成单元62K的结构除了从调色剂补充部50补充的调色剂种类不同以外，其它结构是相同的。因此，图4中，省略了第二图像形成单元62C～第四图像形成单元62K所具有的各结构的符号。
像承载体65是第一实施方式的感光体1。如第一实施方式中所述，第一实施方式的感光体1具有优异的带电稳定性。因此，第二实施方式的图像形成装置100可以具有带电稳定性优异的感光体1。
第二实施方式中，像承载体65沿着图4的箭头R1所示方向(图4中的顺时针方向)旋转。从像承载体65的旋转方向的上游侧开始，带电装置63、显影装置64、清洗装置66和消除静电装置67沿着像承载体65的圆周面依次配置。
带电装置63使像承载体65的表面(圆周面)带电。带电装置63通过放电使像承载体65以规定的极性均匀带电。像承载体65的表面例如带电为正极性。带电装置63例如是带电辊。
曝光装置61对带电了的像承载体65的表面进行曝光。具体来说，曝光装置61对带电了的像承载体65的表面进行激光照射。由此，在像承载体65的表面上形成静电潜像。
调色剂从调色剂补充部50补充到显影装置64。显影装置64将调色剂补充部50补充来的调色剂供给到像承载体65的表面。其结果，像承载体65的表面上形成的静电潜像被显影为调色剂像。
第二实施方式中，第一图像形成单元62Y所具有的显影装置64连接到第一调色剂容器52Y。因此，第一图像形成单元62Y所具有的显影装置64中，补充黄色调色剂。由此，第一图像形成单元62Y所具有的像承载体65的表面上，形成黄色调色剂像。
同样地，第二图像形成单元62C所具有的显影装置64、第三图像形成单元62M所具有的显影装置64和第四图像形成单元62K所具有的显影装置64分别连接到第二调色剂容器52C、第三调色剂容器52M和第四调色剂容器52K。因此，第二图像形成单元62C所具有的显影装置64、第三图像形成单元62M所具有的显影装置64和第四图像形成单元62K所具有的显影装置64中，分别补充青色调色剂、品红色调色剂和黑色调色剂。由此，第二图像形成单元62C所具有的像承载体65的表面、第三图像形成单元62M所具有的像承载体65的表面和第四图像形成单元62K所具有的像承载体65的表面上，分别形成青色调色剂像、品红色调色剂像和黑色调色剂像。
清洗装置66具有清洁部件661。在后面说明的一次转印辊71的转印之后，清洗装置66对像承载体65的表面上附着的调色剂进行回收。具体来说，清洗装置66将清洁部件661抵压接触到像承载体65的表面，对像承载体65的表面上附着的调色剂进行回收。清洁部件661例如是清洁刮板。
消除静电装置67对像承载体65的表面照射消除静电的光，对像承载体65的表面进行静电消除。
转印装置70将调色剂像从像承载体65转印到作为被转印体的记录介质P上。具体来说，转印装置70将第一图像形成单元62Y～第四图像形成单元62K所具有的各像承载体65的表面上形成的各调色剂像重叠地转印到记录介质P上。第二实施方式中，转印装置70通过二次转印方式(中间转印方式)将各调色剂像重叠地转印记录介质P上。转印装置70具有4个一次转印辊71、中间转印带72、驱动辊73、从动辊74和二次转印辊75。
中间转印带72是拉伸架设在4个一次转印辊71、驱动辊73和从动辊74上的环形带。中间转印带72根据驱动辊73的旋转而被驱动。图4中，中间转印带72沿逆时针方向绕圈旋转。从动辊74根据中间转印带72的驱动而旋转。
第一图像形成单元62Y～第四图像形成单元62K配置成与中间转印带72的底面对置。第二实施方式中，第一图像形成单元62Y～第四图像形成单元62K沿着从中间转印带72的底面的驱动方向D的上游侧朝向下游侧，按照第一图像形成单元62Y～第四图像形成单元62K的顺序配置。
各一次转印辊71配置成隔着中间转印带72与各像承载体65对置，并被按向各像承载体65。因此，通过各一次转印辊71，各像承载体65的表面上形成的调色剂像依次转印到中间转印带72上。第二实施方式中，黄色调色剂像、青色调色剂像、品红色调色剂像和黑色调色剂像依次重叠地转印到中间转印带72上。以下，黄色调色剂像、青色调色剂像、品红色调色剂像和黑色调色剂像叠加的调色剂像有时记载为“层叠调色剂像”。
二次转印辊75配置成隔着中间转印带72与驱动辊73对置。二次转印辊75被按向驱动辊73。由此，在二次转印辊75与驱动辊73之间形成转印辊隙。在记录介质P通过转印辊隙时，通过二次转印辊75，中间转印带72上的层叠调色剂像被转印到记录介质P上。第二实施方式中，黄色调色剂像、青色调色剂像、品红色调色剂像和黑色调色剂像以按照所述顺序成为从上层到下层的方式，转印到记录介质P上。转印了层叠调色剂像的记录介质P被输送部40送向定影装置80。
定影装置80具备加热部件81和加压部件82。加热部件81和加压部件82彼此配置为对置，由此形成定影缝隙。从图像形成部60输送来的记录介质P通过定影缝隙以规定的定影温度被加热，并被加压。其结果，层叠调色剂像定影在记录介质P上。记录介质P由输送部40从定影装置80送到排出部90。
排出部90具有排出辊对91和排出托盘93。排出辊对91将记录介质P通过排出口92输送到排出托盘93。排出口92形成在图像形成装置100的上部。
接下来，参照图5，对显影装置64的结构进行详细的说明。图5是显影装置64的结构的一个例子。具体来说，图5表示第一图像形成单元62Y所具有的显影装置64。另外，图5中，为了便于理解，用双点划线表示像承载体65。第二实施方式中，显影装置64采用使用双组分显影剂的双组分显影方式和触碰转移(touchdown)显影方式。
如参照图4进行了的说明，显影装置64的显影容器640连接到第一调色剂容器52Y。因此，在显影装置64的显影容器640中，黄色调色剂通过调色剂补充口640h补充进来。
如图5所示，显影装置64在显影容器640的内部具有显影辊641、磁辊642、第一搅拌螺杆643、第二搅拌螺杆644和刮板645。具体来说，显影辊641配置成与磁辊642对置。磁辊642配置成与第二搅拌螺杆644对置。刮板645配置成与磁辊642对置。
显影容器640由隔板640c划分为第一搅拌室640a和第二搅拌室640b。隔板640c在显影辊641的轴向上延伸。第一搅拌室640a和第二搅拌室640b在隔板640c的长边方向的两端外侧是连通的。
第一搅拌室640a中配置第一搅拌螺杆643。第一搅拌室640a中收纳作为磁性体的载体。第一搅拌室640a中，非磁性体的调色剂通过调色剂补充口640h补充进来。图5的例子中，黄色调色剂补充到第一搅拌室640a。
第二搅拌室640b中配置第二搅拌螺杆644。第二搅拌室640b中收纳作为磁性体的载体。
通过第一搅拌螺杆643和第二搅拌螺杆644，黄色调色剂被载体搅拌。其结果，构成含有载体和黄色调色剂的双组分显影剂。然后，双组分显影剂被收纳在显影容器640(更具体地来说，第一搅拌室640a和第二搅拌室640b)中。
在第一搅拌室640a与第二搅拌室640b之间，第一搅拌螺杆643和第二搅拌螺杆644使双组分显影剂循环搅拌。其结果，通过与载体的摩擦，调色剂带电到规定极性。第二实施方式中，调色剂带电到正极性。
磁辊642由非磁性的旋转套筒642a和磁石642b构成。磁石642b配置成固定在旋转套筒642a的内部。磁石642b含有多个磁极。双组分显影剂由于磁石642b的磁力而被吸附在磁辊642上。其结果，在磁辊642的表面形成磁刷。
在磁辊642的旋转方向上，刮板645配置在磁辊642与显影辊641的对置位置的上游侧。第二实施方式中，磁辊642沿着图5的箭头R3所示方向(图5中的逆时针方向)旋转。磁辊642通过旋转将磁刷输送到刮板645的对置位置。刮板645配置成其与磁辊642之间形成缝隙(间隙)。刮板645由磁性体构成。因此，磁刷的厚度由刮板645的磁力来限定。
磁辊642上的磁刷厚度被限定后，在磁辊642和显影辊641上施加规定的电压。规定的电压施加后，磁辊642与显影辊641之间产生规定的电位差，由此双组分显影剂所含的黄色调色剂移动到显影辊641。其结果，由黄色调色剂构成的调色剂薄层形成到显影辊641的表面上。
显影辊641沿着图5的箭头R2所示方向(图5中的逆时针方向)旋转。由此，表面上形成的调色剂薄层被输送到像承载体65的对置位置，然后附着到像承载体65上。由此，显影装置64将通过与载体的摩擦而带电了的调色剂供给到像承载体65的表面。
如上所述，参照图5，说明了第一图像形成单元62Y所具有的显影装置64。第一图像形成单元62Y～第四图像形成单元62K各自所具有的显影装置64的结构除了从调色剂补充部50补充来的调色剂种类不同以外，其它结构是相同的。因此，省略了第二图像形成单元62C～第四图像形成单元62K所具有的显影装置64的结构说明。
如上所述，参照图4和图5，对作为第二实施方式的图像形成装置一个例子的图像形成装置100进行了说明。但是，第二实施方式的图像形成装置不限于图像形成装置100。例如，图像形成装置也可以是单色图像形成装置。这样的情况下，图像形成装置只具备1个图像形成单元即可。图像形成装置也可以采用回转方式(Rotary方式)。带电装置也可以是带电辊以外的带电装置(例如，栅极电晕管充电器、带电刷或者电晕管充电器)。图像形成装置也可以采用使用单组分显影剂的单组分显影方式。图像形成装置也可以采用触碰转移(touchdown)显影方式以外的显影方式(例如，不具备显影辊而磁辊兼具显影辊功能的显影方式)。图像形成装置也可以采用直接转印方式。在图像形成装置采用直接转印方式的情况下，在像承载体接触记录介质时将调色剂像从像承载体上直接转印到记录介质上。清洁部件也可以是清洁辊。图像形成装置也可以不具备清洗装置。图像形成装置也可以不具备消除静电装置。如上所述，说明了第二实施方式的图像形成装置。
[第三实施方式：处理盒]
接下来，继续参照图4，对本发明的第三实施方式的处理盒进行说明。第三实施方式的处理盒相当于第一图像形成单元62Y～第四图像形成单元62K的每一个。处理盒具备像承载体65。像承载体65是第一实施方式的感光体1。如第一实施方式中所述，第一实施方式的感光体1具有优异的带电稳定性。因此，第三实施方式的处理盒可以具有带电稳定性优异的感光体1。
处理盒中，除了像承载体65，也可以进一步具备从带电装置63、曝光装置61、显影装置64、转印装置70(尤其是指一次转印辊71)、清洗装置66和消除静电装置67构成的组中选择的至少一个(例如，1个以上6个以下)。处理盒设计成相对于图像形成装置100可装拆。因此，处理盒容易处理，在像承载体65的感光度特性等发生了劣化的情况下，能够容易且迅速地更换包含像承载体65在内的部件。如上所述，参照图4说明了第三实施方式的处理盒。
[取代基]
以下，对本说明书中使用的取代基进行详细说明。卤素原子(卤基)例如可以举出：氟原子(氟基)、氯原子(氯基)、溴原子(溴基)和碘原子(碘基)。
除非另有说明，C1-C6烷基、C1-C5烷基、C1-C4烷基和C1-C3烷基都是直链状或者支链状的，且是无取代的。C1-C6烷基例如可以举出：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1-乙基丙基、2-乙基丙基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基丁基、2-乙基丁基和3-乙基丁基。C1-C5烷基、C1-C4烷基和C1-C3烷基的例子各自是C1-C6烷基的例子中具有相应碳原子数的基。
除非另有说明，C1-C10全氟烷基、C3-C10全氟烷基、C5-C7全氟烷基和C6全氟烷基都是直链状或者支链状的，且是无取代的。C1-C10全氟烷基例如可以举出：三氟甲基、全氟乙基、全氟正丙基、全氟异丙基、全氟正丁基、全氟仲丁基、全氟叔丁基、全氟正戊基、全氟-1-甲基丁基、全氟-2-甲基丁基、全氟-3-甲基丁基、全氟-1-乙基丙基、全氟-2-乙基丙基、全氟-1,1-二甲基丙基、全氟-1,2-二甲基丙基、全氟-2,2-二甲基丙基、全氟正己基、全氟-1-甲基戊基、全氟-2-甲基戊基、全氟-3-甲基戊基、全氟-4-甲基戊基、全氟-1,1-二甲基丁基、全氟-1,2-二甲基丁基、全氟-1,3-二甲基丁基、全氟-2,2-二甲基丁基、全氟-2,3-二甲基丁基、全氟-3,3-二甲基丁基、全氟-1,1,2-三甲基丙基、全氟-1,2,2-三甲基丙基、全氟-1-乙基丁基、全氟-2-乙基丁基和全氟-3-乙基丁基、直链状和支链状的全氟庚基、直链状和支链状的全氟辛基、直链状和支链状的全氟壬基以及直链状和支链状的全氟癸基。C3-C10全氟烷基、C5-C7全氟烷基和C6全氟烷基的例子是C1-C10全氟烷基的例子中具有相应碳原子数的基。
除非另有说明，C1-C6链烷叉基和C1-C3链烷叉基都是直链状或者支链状的，且是无取代的。C1-C6链烷叉基例如可以举出：甲叉基(亚甲基)、乙叉基、正丙叉基、异丙叉基、正丁叉基、仲丁叉基、叔丁叉基、正戊叉基、1-甲基丁叉基、2-甲基丁叉基、3-甲基丁叉基、1-乙基丙叉基、2-乙基丙叉基、1,1-二甲基丙叉基、1,2-二甲基丙叉基、2,2-二甲基丙叉基、正己烷叉基、1-甲基戊叉基、2-甲基戊叉基、3-甲基戊叉基、4-甲基戊叉基、1,1-二甲基丁叉基、1,2-二甲基丁叉基、1,3-二甲基丁叉基、2,2-二甲基丁叉基、2,3-二甲基丁叉基、3,3-二甲基丁叉基、1,1,2-三甲基丙叉基、1,2,2-三甲基丙叉基、1-乙基丁叉基、2-乙基丁叉基和3-乙基丁叉基。C1-C3链烷叉基的例子是C1-C6链烷叉基的例子中具有相应碳原子数的基。
除非另有说明，C1-C6烷氧基和C1-C3烷氧基都是直链状或者支链状的，且是无取代的。C1-C6烷氧基例如可以举出：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、1-乙基丙氧基、2-乙基丙氧基、1,1-二甲基丙氧基、1,2-二甲基丙氧基、2,2-二甲基丙氧基、n-己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1,1-二甲基丁氧基、1,2-二甲基丁氧基、1,3-二甲基丁氧基、2,2-二甲基丁氧基、2,3-二甲基丁氧基、3,3-二甲基丁氧基、1,1,2-三甲基丙氧基、1,2,2-三甲基丙氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基和3-乙基丁氧基。C1-C3烷氧基的例子是C1-C6烷氧基的例子中具有相应碳原子数的基。
除非另有说明，C2-C6链烯基是直链状或者支链状的，且是无取代的。C2-C6链烯基具有1个以上3个以下的双键。C2-C6链烯基例如可以举出：乙烯基、丙烯基、丁烯基、丁二烯基、戊烯基、己烯基、己二烯基和己三炔基。
除非另有说明，C6-C14芳基和C6-C10芳基都是无取代的。C6-C14芳基例如可以举出：苯基、萘基、引达省基(indacenyl)、亚联苯基(biphenylenyl)、苊烯基(acenaphthylenyl)、蒽基和菲基。C6-C10芳基例如可以举出：苯基和萘基。如上所述，详细说明了本说明书中使用的取代基。
【实施例】
以下，使用实施例对本发明进行更具体的说明。但是，本发明不以任何方式限定于实施例的范围。
[聚芳酯树脂(R-1)～(R-7)和(R-D)～(R-S)]
实施例所涉及的聚芳酯树脂(R-1)～(R-7)和比较例所涉及的聚芳酯树脂(R-D)～(R-S)通过以下的方法进行合成。以下，“聚芳酯树脂(R-1)～(R-7)和(R-D)～(R-S)”有时分别记载为“树脂(R-1)～(R-7)和(R-D)～(R-S)”。树脂(R-1)～(R-7)和(R-D)～(R-S)的组份表示在下述表3和表4中。
表3和表4中，“BisCZ”、“BisB”、“BisC”、“BisZ”、“BisCE”、“BisA”、“DHPE”、“DPEC”、“TPC”和“IPC”各自表示下述式子(BisCZ)、(BisB)、(BisC)、(BisZ)、(BisCE)、(BisA)、(DHPE)、(DPEC)、(TPC)和(IPC)所示的化合物(以下，有时分别记载为化合物(BisCZ)、(BisB)、(BisC)、(BisZ)、(BisCE)、(BisA)、(DHPE)、(DPEC)、(TPC)和(IPC))。
还有，表3和表4中各用语的含义如下。
单体：聚芳酯树脂的合成中使用的单体
树脂：聚芳酯树脂
双酚添加率：相对于聚芳酯树脂的合成中添加的双酚单体的总量(单位：摩尔)，该双酚单体的量(单位：摩尔)的百分比(单位：％)
二羧酸添加率：相对于聚芳酯树脂的合成中添加的二羧酸单体的总量(单位：摩尔)，该二羧酸单体的量(单位：摩尔)的百分比(单位：％)
单元：重复单元。另外，表3和表4所述的重复单元由表3和表4所述的相应单体形成。
DMP：2,6-二甲基苯酚
PFH：1H,1H-全氟-1-庚醇
分子量：粘均分子量
-：未使用该单体
无法测量：树脂不溶于粘度分子量测量用的溶剂，无法测量出粘均分子量
＜树脂(R-1)的合成＞
使用具备温度计、三通阀和滴液漏斗的三口烧瓶，作为反应容器。在反应容器中，放入作为单体的化合物(BisCZ)(32.8mmol)、作为单体的化合物(DHPE)(8.2mmol)、作为末端终止剂的2,6-二甲基苯酚(0.413mmol)、氢氧化钠(98mmol)、苄基三丁基氯化铵(0.384mmol)。使用氩气置换反应容器内的空气。在反应容器的内含物中加入水(300mL)。将反应容器的内含物在50℃搅拌1小时。将反应容器的内含物冷却到10℃，得到碱性水溶液S-A。
接下来，使作为单体的化合物(DPEC)的二羧酸二氯化物(20.8mmol)和作为单体的化合物(TPC)的二羧酸二氯化物(11.2mmol)溶解在三氯甲烷(150mL)中。由此，得到三氯甲烷溶液S-B。
相对于碱性水溶液S-A，使用滴液漏斗，用时110分钟缓慢地滴加三氯甲烷溶液S-B。将反应容器的内含物的温度(液温)调节到15±5℃，将反应容器的内含物搅拌4小时进行聚合反应。使用倾析器，去除反应容器的内含物中的上层(水层)，得到有机层。然后，在三角烧瓶中加入离子交换水(400mL)。在三角烧瓶内再加入所得有机层。在三角烧瓶内进一步加入三氯甲烷(400mL)和乙酸(2mL)。将三角烧瓶内含物在室温(25℃)下搅拌30分钟。使用倾析器，去除三角烧瓶内含物中的上层(水层)，得到有机层。使用分液漏斗，以离子交换水(1L)对所得有机层进行清洗。重复5次离子交换水的清洗，得到水洗了的有机层。接下来，对水洗后的有机层进行过滤，得到滤液。将所得滤液缓慢滴加到甲醇(1L)中，得到沉淀物。通过过滤，取出沉淀物。将取出的沉淀物在温度70℃进行12小时的真空干燥。其结果，得到树脂(R-1)。
＜树脂(R-2)～(R-7)和(R-D)～(R-S)的合成＞
除了以表3和表4中的添加率使用表3和表4中的单体以外，按照树脂(R-1)的合成方法，分别合成树脂(R-2)～(R-7)和(R-D)～(R-S)。另外，设定各双酚单体的添加量，使双酚单体的总量为41.0mmol，且达到表3和表4中的双酚添加率。例如，树脂(R-5)的合成中，化合物(BisB)的添加量是32.8mmol(＝41.0×80/100)，化合物(DHPE)的添加量是8.2mmol(＝41.0×20/100)。还有，设定各二羧酸单体的添加量，使二羧酸单体的总量为32.0mmol，且达到表3和表4中的二羧酸添加率。例如，树脂(R-5)的合成中，化合物(DPEC)的添加量是16.0mmol(＝32.0×50/100)，化合物(TPC)的添加量是16.0mmol(＝32.0×50/100)。
使用质子核磁共振波谱仪(日本电子株式会社制造、600MHz)，测量所得树脂(R-1)～(R-7)和(R-D)～(R-S)的1H-NMR谱图。使用氘代氯仿作为溶剂。使用四甲基硅烷(TMS)作为内标物。树脂(R-1)～(R-7)和(R-D)～(R-S)中的代表例树脂(R-1)的1H-NMR谱图表示在图6中。根据从1H-NMR谱图中读取的化学位移，确认得到了树脂(R-1)。关于树脂(R-2)～(R-7)和(R-D)～(R-S)，也通过同样的方法确认得到了这些树脂。
[聚碳酸酯树脂(R-A)～(R-B)]
准备式(R-A)～(R-B)所示的聚碳酸酯树脂，作为比较例所涉及的感光体的制造中使用的粘结树脂。以下，“式(R-A)～(R-B)所示的聚碳酸酯树脂”有时分别记载为“树脂(R-A)～(R-B)”。树脂(R-A)和(R-B)的粘均分子量各自是65000和58000。
[粘均分子量的测量]
树脂的粘均分子量按照JIS(日本工业标准)K7252-1:2016进行测量。测量的粘均分子量表示在上述表3～表4中。
[感光体的制造]
通过以下的方法，制造感光体(A-1)～(A-35)和(B-1)～(B-28)。这些感光体的结构表示在后面的表5～表8中。
＜感光体(A-1)的制造＞
使用棒状声波振荡器，将作为电荷产生剂的Y型氧钛酞菁2.0质量份、空穴输送剂(H-1)70.0质量份、第一电子输送剂(E-1)25.0质量份、第二电子输送剂(E-4)25.0质量份、作为粘结树脂的树脂(R-1)100.0质量份、添加剂(ADD-2)10.0质量份和作为溶剂的四氢呋喃500.0质量份进行20分钟混合，得到分散液。使用孔径5μm的过滤器，对分散液进行过滤，得到感光层用涂布液。通过浸涂法，在导电性基体(铝制鼓状支撑体)上涂布感光层用涂布液，以120℃进行50分钟热风干燥。由此，在导电性基体上形成感光层(膜厚30μm)，得到感光体(A-1)。感光体(A-1)中，在导电性基体上直接形成单层的感光层。
＜感光体(A-2)～(A-35)和(B-1)～(B-28)的制造＞
除了改变以下几点之外，按照感光体(A-1)的制造方法，分别制造感光体(A-2)～(A-35)和(B-1)～(B-28)。使用表5～表8中的电荷产生剂、空穴输送剂、第一电子输送剂、第二电子输送剂、粘结树脂和特定添加剂。还有，改变第一电子输送剂的添加量和第二电子输送剂的添加量，使第一电子输送剂的质量相对于第二电子输送剂的质量之比率达到表5～表8中的值。另外，在任一个感光体的制造中，第一电子输送剂和第二电子输送剂的合计添加量都是50.0质量份。例如，在感光体(A-6)的制造中，添加电子输送剂(E-1)40.0质量份和电子输送剂(E-4)10.0质量份。
[评价]
通过以下的方法，对感光体(A-1)～(A-35)和(B-1)～(B-28)进行带电稳定性和感光度特性的评价。评价结果表示在后面的表5～表8中。
＜评价机＞
使用图像形成装置(京瓷办公信息系统株式会社制造“FS-C5250DN”)的改装机，作为评价机。该评价机中，具备由分散了导电碳的环氧氯丙烷树脂构成的带电辊，来作为带电装置。带电辊的带电极性是正极性，带电辊的施加电压是直流电压。还有，该评价机中，采用双组分显影方式和中间转印方式。还有，该评价机中，具备清洁刮板和消除静电装置。还有，在评价中，使用复印纸(ASKUL Corporation销售“Multipaper SuperEconomy+”)作为纸张。
＜带电稳定性＞
带电稳定性的评价在温度23℃且相对湿度50％RH的环境下进行。带电辊的施加电压设定为+1.4kV。使用评价机，使感光体带电，在显影位置测量第一带电电位V01(单位：+V)。然后，使用评价机，感光体的带电和消除静电反复进行30分钟，在该30分钟期间，在显影位置持续测量带电电位。然后，30分钟期间持续测量的带电电位中的最小值作为第二带电电位V02(单位：+V)。按照计算公式“ΔV0＝V02-V01”，求出带电电位变化量ΔV0(单位：V)。ΔV0的绝对值越小时，表示感光体的带电电位越稳定，带电稳定性越好。
＜感光度特性＞
感光度特性的评价在温度23℃且相对湿度50％RH的环境下进行。设定带电辊的施加电压，使感光体的带电电位达到+570V。曝光装置的曝光所用光设定为波长780nm、半宽度20nm且光强度1.16μJ/m2。使用评价机，使感光体带电并对感光体进行曝光。在显影位置，测量曝光区域的表面电位。测量出的曝光区域的表面电位作为曝光后电位VL(单位：+V)。曝光后电位VL为+130V以下的感光体表现出具有良好的感光度特性。
表5～表8中的用语含义如下。“实”表示实施例，“比”表示比较例。“CGM”表示电荷产生剂。“HTM”表示空穴输送剂。“ETM1”表示第一电子输送剂。“ETM2”表示第二电子输送剂。“ETM1/ETM2质量比”表示第一电子输送剂的质量相对于第二电子输送剂的质量之比率。“树脂”表示粘结树脂。“添加剂”表示特定添加剂。“ΔV0”表示带电稳定性的评价中测量的带电电位变化量ΔV0。“VL”表示感光度特性的评价中测量的曝光后电位VL。“CG-1”表示Y型氧钛酞菁。“CG-2”表示X型无金属酞菁。“电子输送剂(E-A)”是下述式子(E-A)所示的化合物。
【表5】
【表6】
【表7】
【表8】
如表7～表8所示，感光体(B-1)～(B-6)中的感光层含有作为第二电子输送剂的电子输送剂(E-A)，但电子输送剂(E-A)不是电子输送剂(B10)～(B14)。感光体(B-7)～(B-24)中的感光层含有作为粘结树脂的树脂(R-A)～(R-B)和(R-D)～(R-S)中的一个，但树脂(R-A)～(R-B)和(R-D)～(R-S)不是聚芳酯树脂(PA)。感光体(B-25)～(B-26)中的感光层含有作为第二电子输送剂的电子输送剂(E-2)～(E-3)中的一个，但电子输送剂(E-2)～(E-3)不是电子输送剂(B10)～(B14)。感光体(B-27)～(B-28)中的感光层含有作为第一电子输送剂的电子输送剂(E-5)，但电子输送剂(E-5)不是电子输送剂(A15)～(A16)。感光体(B-1)～(B-28)的带电电位变化量ΔV0的绝对值是55V以上的较大值，带电稳定性是不良。
另一方面，如表5～表6所示，感光体(A-1)～(A-35)的感光层含有电荷产生剂、粘结树脂、第一电子输送剂、第二电子输送剂和空穴输送剂。粘结树脂含有聚芳酯树脂(PA)(更具体地来说，树脂(R-1)～(R-7)中的一个)。第一电子输送剂含有电子输送剂(A15)或者(A16)。第二电子输送剂含有电子输送剂(B10)、(B11)、(B12)、(B13)或者(B14)。感光体(A-1)～(A-35)的带电电位变化量ΔV0的绝对值是30V以下的较小值，带电稳定性是良好。还有，感光体(A-1)～(A-35)的曝光后电位VL是+130V以下，在不损害感光度特性的情况下，提高了带电稳定性。
由上可知，包含感光体(A-1)～(A-35)在内的本发明的感光体具有优异的带电稳定性。还有，也可知具备上述感光体的本发明的处理盒和图像形成装置具有优异的带电稳定性。
Claims (10)
1.一种电子照相感光体，
具备导电性基体和感光层，
所述感光层是单层的，
所述感光层含有电荷产生剂、粘结树脂、第一电子输送剂、第二电子输送剂和空穴输送剂，
所述粘结树脂含有聚芳酯树脂，
所述聚芳酯树脂具有式(1)、(2)、(3)和(4)所示的重复单元，
相对于所述式(1)和所述式(3)所示的重复单元的总数，所述式(3)所示的重复单元的含有率大于0％小于50％，
相对于所述式(2)和所述式(4)所示的重复单元的总数，所述式(4)所示的重复单元的含有率是35％以上且小于70％，
所述第一电子输送剂含有式(A15)或者(A16)所示的化合物，
所述第二电子输送剂含有式(B10)、(B11)、(B12)、(B13)或者(B14)所示的化合物，
所述式(1)中，
R1和R2表示甲基且X是式(X1)所示的二价基，
或者，R1和R2表示氢原子且X是式(X2)所示的二价基，
所述式(X1)和所述式(X2)中，*表示结合键，
所述式(A15)中的Q61和Q62、所述式(A16)中的Q51、Q52、Q53、Q54、Q55和Q56、所述式(B10)中的Q1和Q2、所述式(B11)中的Q11、Q12和Q13、所述式(B12)中的Q21、Q22、Q23和Q24、所述式(B13)中的Q31和Q32以及所述式(B14)中的Q41、Q42、Q43和Q44各自独立，表示氢原子、卤素原子、氰基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基、无取代的C6-C14芳基或者由从C1-C6烷基和卤素原子构成的组中选择的至少一个取代基进行了取代的C6-C14芳基，
所述式(A16)中的Y1和Y2各自独立，表示氧原子或者硫原子。
2.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述第一电子输送剂的质量相对于所述第二电子输送剂的质量之比率是0.25以上4以下。
3.根据权利要求1或2所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述聚芳酯树脂不含式(5)所示的重复单元，
4.根据权利要求1或2所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述空穴输送剂含有式(20)、(21)、(22)、(23)或者(24)所示的化合物，
所述式(20)中，R50和R51各自独立，表示C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或者苯基，R52、R53、R54、R55、R56、R57和R58各自独立，表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、无取代的苯基或者具有C1-C6烷基取代基的苯基，f1和f2各自独立，表示0以上2以下的整数，f3和f4各自独立，表示0以上5以下的整数，
所述式(21)中，R21、R22和R23各自独立，表示C1-C6烷基，R24、R25和R26各自独立，表示氢原子或者C1-C6烷基，b1、b2和b3各自独立，表示0或者1，
所述式(22)中，R31、R32和R33各自独立，表示C1-C6烷基，R34表示C1-C6烷基或者氢原子，d1、d2和d3各自独立，表示0以上5以下的整数，
所述式(23)中，R41、R42、R43、R44、R45和R46各自独立，表示C1-C6烷基或者苯基，R47和R48各自独立，表示氢原子、C1-C6烷基或者苯基，e1、e2、e3和e4各自独立，表示0以上5以下的整数，e5和e6各自独立，表示0以上4以下的整数，e7和e8各自独立，表示0或者1，
所述式(24)中，R11、R12、R13和R14各自独立，表示C1-C6烷基或者C1-C6烷氧基，a1、a2、a3和a4各自独立，表示0以上5以下的整数。
5.根据权利要求1或2所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述电荷产生剂含有氧钛酞菁。
6.根据权利要求1或2所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述感光层还含有式(30)或者(31)所示的化合物，
所述式(30)中，
R301和R302各自独立，表示具有C6-C14芳基取代基的C1-C6烷基或无取代的C1-C6烷基，或者表示C6-C14芳基或硝基，
a1和a2各自独立，表示0以上5以下的整数，
所述式(31)中，
R303、R304和R305各自独立，表示C1-C6烷基或者C1-C6烷氧基，
a3、a4和a5各自独立，表示0以上5以下的整数。
7.一种处理盒，具备：
从带电装置、曝光装置、显影装置、转印装置、清洗装置和消除静电装置构成的组中选择的至少一个装置；以及
权利要求1或2所述的电子照相感光体。
8.一种图像形成装置，具备：
像承载体；
带电装置，使所述像承载体的表面带电；
曝光装置，对带电了的所述像承载体的所述表面进行曝光，在所述像承载体的所述表面上形成静电潜像；
显影装置，向所述像承载体的所述表面供给调色剂，将所述静电潜像显影为调色剂像；以及
转印装置，将所述调色剂像从所述像承载体上转印到被转印体上，
所述像承载体是权利要求1或2所述的电子照相感光体。
9.根据权利要求8所述的图像形成装置，其特征在于，
还具备清洗装置和消除静电装置中的一者或两者，所述清洗装置对所述像承载体的所述表面上附着的所述调色剂进行回收，所述消除静电装置对所述像承载体的所述表面进行静电消除。
10.根据权利要求8所述的图像形成装置，其特征在于，
所述带电装置是带电辊。
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