CN118021715A - 一种温敏退热凝胶及其制备方法 - Google Patents
一种温敏退热凝胶及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN118021715A CN118021715A CN202410220444.XA CN202410220444A CN118021715A CN 118021715 A CN118021715 A CN 118021715A CN 202410220444 A CN202410220444 A CN 202410220444A CN 118021715 A CN118021715 A CN 118021715A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- temperature
- sensitive
- stirring
- antipyretic
- gel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 title claims abstract description 44
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 11
- 238000001879 gelation Methods 0.000 title description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 28
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- CTKXFMQHOOWWEB-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide/propylene oxide copolymer Chemical compound CCCOC(C)COCCO CTKXFMQHOOWWEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229920001993 poloxamer 188 Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229940044519 poloxamer 188 Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229920001992 poloxamer 407 Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229940044476 poloxamer 407 Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 5
- NFLGAXVYCFJBMK-RKDXNWHRSA-N (+)-isomenthone Natural products CC(C)[C@H]1CC[C@@H](C)CC1=O NFLGAXVYCFJBMK-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims description 3
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 claims description 3
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 claims description 3
- NFLGAXVYCFJBMK-UHFFFAOYSA-N Menthone Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1=O NFLGAXVYCFJBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 claims description 3
- 229930007503 menthone Natural products 0.000 claims description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims description 3
- 229940093429 polyethylene glycol 6000 Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 abstract description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 48
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 2
- 208000029108 46,XY sex reversal 8 Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 208000001034 Frostbite Diseases 0.000 description 1
- RWAXQWRDVUOOGG-UHFFFAOYSA-N N,2,3-Trimethyl-2-(1-methylethyl)butanamide Chemical compound CNC(=O)C(C)(C(C)C)C(C)C RWAXQWRDVUOOGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 229940125716 antipyretic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 208000021760 high fever Diseases 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 239000004520 water soluble gel Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种温敏退热凝胶及其制备方法,涉及医疗器械技术领域。制备过程为:(1)将交联剂加入配方量70%的纯化水中,搅拌溶解,制得溶液A;(2)将清凉因子加入溶液A中,搅拌均匀,制得溶液B;(3)将泊洛沙姆188和泊洛沙姆407加入溶液B中,搅拌后密封后放入冰箱中冷溶,制得凝胶复合物;(4)冷溶完全后,将余量纯化水加入步骤(3)制得的凝胶复合物中,搅拌均匀后,密封,置于室温中静置,得温敏退热凝胶。本发明制得的退热凝胶,成胶温度为30℃‑33℃,通过吸热成胶及物理水分蒸发实现二次降温,具有极高的降温速率及持久的降温效果,可长时间的提供持续凉感,且成分温和不刺激,使用方便。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域,具体涉及一种温敏退热凝胶及其制备方法。
背景技术
退热凝胶,新型冷敷理疗及物理降温类医疗器械,是用来减轻由普通感冒、流行性感冒或其他原因引起的发烧症状,特别适用于低烧38℃以下的物理降温及高烧就诊过程的应急物理降温,同时也是夏季消暑及高温作业常备产品,退热凝胶作为一种基于水的水溶性凝胶产品,还可以用于烧伤、烫伤的急救处理。退热凝胶是利用医用高分子交联技术和植物提取技术相结合生产得到的一种新型降温产品,利用国际流行的TDDs技术,使水分和纯天然植物提取液透皮进入皮肤,通过凝胶中水份汽化及植物提取液天然降温特性,将体内的过多热量带出,从而达到降低体温的效果。可快速吸收体表皮肤因太阳烧灼或自身感冒发热而释放出的热量,从而冷却发热的皮肤,形成凝胶层,并保持皮肤表面湿润。
目前治疗发烧的途径较多,但都存在明显的缺陷。比如服用退烧药可能产生副作用,使用冰块或冰毛巾冷敷可能会造成皮肤冻伤。退热凝胶的退热原理是利用高分子水凝胶中水分蒸发吸收热量,从而实现物理降温的效果,因此,使用无副作用的退热凝胶是低烧时更好地降温途径。而目前市面上的退热凝胶虽然种类繁多,但是结构成分大致一样,涂抹后持续时间短,退热效果一般。为解决上述问题,本发明提供了一种新型温敏退热凝胶及其制备方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种温敏退热凝胶及其制备方法,制得的退热凝胶降温效果更好,且持续时间更长,能够更好地辅助降温。
为实现上述目的,本发明提供了一种温敏退热凝胶,按质量百分比计,包括以下原料:1%-3%泊洛沙姆188、15%-17%泊洛沙姆407、1%-2%交联剂、0.5%-1%清凉因子以及余量纯化水。
优选的,所述交联剂为聚乙二醇2000或聚乙二醇6000中的一种。
优选的,所述清凉因子为水溶性薄荷酮甘油缩酮、N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺或薄荷精油中的一种。
本发明还提供了一种温敏退热凝胶的制备方法,包括以下步骤:
(1)将交联剂加入配方量70%的纯化水中,搅拌溶解,制得溶液A;
(2)将清凉因子加入溶液A中,搅拌均匀,制得溶液B;
(3)将泊洛沙姆188和泊洛沙姆407加入溶液B中,搅拌后密封后放入冰箱中冷溶,制得凝胶复合物;
(4)冷溶完全后,将余量纯化水加入步骤(3)制得的凝胶复合物中,搅拌均匀后,密封,置于室温中静置,得温敏退热凝胶。
优选的,所述步骤(1)中,搅拌速度为200-300rpm,时间为20-30min。
优选的,所述步骤(2)中,搅拌速度为200-300rpm,时间为20-30min。
优选的,所述步骤(3)中,搅拌速度为100-200rpm,时间为5-10min。
优选的,所述步骤(3)中,冷溶过程中温度为2℃-8℃,相对湿度为40%-80%,冷溶时间为8-12h。
优选的,所述步骤(4)中,搅拌速度为200-300rpm,时间5-10min。
优选的,所述步骤(4)中,静置温度为20℃-30℃,相对湿度为40%-80%,静置时间为2-4h。
因此,本发明提供了一种温敏退热凝胶及其制备方法,具体有益效果如下:
(1)本发明采用冷溶法制备温敏退热凝胶,通过吸热成胶及物理水分蒸发实现二次降温,具有更高的降温速率以及更持久的降温效果。
(2)本发明制备的温敏退热凝胶在水分蒸发过程中,对其中的清凉因子进行缓释,使人持续感到凉感的同时,不会损伤或过度刺激皮肤,延长了退热凝胶的生效时间。
(3)本发明制备的温敏退热凝胶温和不刺激,不易变质,使用方便,舒适安全。
下面通过附图和实施例,对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
附图说明
图1是本发明一种温敏退热凝胶及其制备方法的流程结构示意图。
具体实施方式
以下对在附图中提供的本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围,而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
本实施例提供了一种温敏退热凝胶的制备方法,包括以下步骤:
(1)将10g聚乙二醇2000加入配方量700g纯化水中,300rpm下搅拌30min至完全溶解,制得溶液A。
(2)将10g水溶性薄荷酮甘油缩酮加入溶液A中,300rpm下搅拌10mi n,制得溶液B。
(3)将10g泊洛沙姆188和170g泊洛沙姆407加入溶液B中,200rpm下搅拌10min后密封,放入温度为4℃,相对湿度为60%的冰箱中冷溶8h,制得凝胶复合物。
(4)当冷溶完全后,将90g纯化水加入步骤(3)制得的凝胶中,200rp m下搅拌10min后,密封,置于温度为20℃-30℃,相对湿度为40%-80%的室内静置4h,制得1kg退热凝胶。
实施例2
(1)将10g聚乙二醇2000加入配方量700g纯化水中,300rpm下搅拌30min至完全溶解,制得溶液A。
(2)将10g的N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺加入溶液A中,300rpm下搅拌10min,制得溶液B。
(3)将20g泊洛沙姆188和170g泊洛沙姆407加入溶液B中,200rpm下搅拌10min后密封,放入温度为4℃,相对湿度为60%的冰箱中冷溶8h,制得凝胶复合物。
(4)当冷溶完全后,将80g纯化水加入步骤(3)制得的凝胶中,200rp m下搅拌10min后,密封,置于温度为20℃-30℃,相对湿度为40%-80%的室内静置4h,制得1kg退热凝胶。
实施例3
(1)将10g聚乙二醇2000加入配方量700g纯化水中,300rpm下搅拌30min至完全溶解,制得溶液A。
(2)将10g的薄荷精油中,300rpm下搅拌10min,制得溶液B。
(3)将30g泊洛沙姆188和170g泊洛沙姆407加入溶液B中,200rpm下搅拌10min后密封,放入温度为4℃,相对湿度为60%的冰箱中冷溶8h,制得凝胶复合物。
(4)当冷溶完全后,将70g纯化水加入步骤(3)制得的凝胶中,200rp m下搅拌10min后,密封,置于温度为20℃-30℃,相对湿度为40%-80%的室内静置4h,制得1kg退热凝胶。
试验例1
取3g实施例1制得的退热凝胶置于试管中,置于恒温加热磁力搅拌器中,初始温度为25℃,升温速率为1℃/min,每隔20s小幅倾斜试管,当管内液体不再流动时的温度,即为成胶温度。
试验例2
取3g实施例2制得的退热凝胶置于试管中,置于恒温加热磁力搅拌器中,初始温度为25℃,升温速率为1℃/min,每隔20s小幅倾斜试管,当管内液体不再流动时的温度,即为成胶温度。
试验例3
取3g实施例3制得的退热凝胶置于试管中,置于恒温加热磁力搅拌器中,初始温度为25℃,升温速率为1℃/min,每隔20s小幅倾斜试管,当管内液体不再流动时的温度,即为成胶温度。
试验例1-3的成胶温度值如下表1。
表1
试验例1 | 试验例2 | 试验例3 | |
成胶温度/℃ | 30-31 | 31-32 | 32-33 |
由表1可知,本发明制备的温敏退热凝胶成胶温度为30℃-33℃,低于正常人体皮肤表面温度。当涂抹于人体皮肤表面时,可快速吸热成胶,实现高效降温。
最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对其进行限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而这些修改或者等同替换亦不能使修改后的技术方案脱离本发明技术方案的精神和范围。
Claims (10)
1.一种温敏退热凝胶,其特征在于,按质量百分比计,包括以下原料:1%-3%泊洛沙姆188、15%-17%泊洛沙姆407、1%-2%交联剂、0.5%-1%清凉因子以及余量纯化水。
2.根据权利要求1所述的一种温敏退热凝胶,其特征在于:所述交联剂为聚乙二醇2000或聚乙二醇6000中的一种。
3.根据权利要求1所述的一种温敏退热凝胶,其特征在于:所述清凉因子为水溶性薄荷酮甘油缩酮、N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺或薄荷精油中的一种。
4.如权利要求1-3任一项所述的一种温敏退热凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将交联剂加入配方量70%的纯化水中,搅拌溶解,制得溶液A;
(2)将清凉因子加入溶液A中,搅拌均匀,制得溶液B;
(3)将泊洛沙姆188和泊洛沙姆407加入溶液B中,搅拌后密封后放入冰箱中冷溶,制得凝胶复合物;
(4)冷溶完全后,将余量纯化水加入步骤(3)制得的凝胶复合物中,搅拌均匀后,密封,置于室温中静置,得温敏退热凝胶。
5.根据权利要求4所述的一种温敏退热凝胶的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,搅拌速度为200-300rpm,时间为20-30min。
6.根据权利要求4所述的一种温敏退热凝胶的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,搅拌速度为200-300rpm,时间为20-30min。
7.根据权利要求4所述的一种温敏退热凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,搅拌速度为100-200rpm,时间为5-10min。
8.根据权利要求4所述的一种温敏退热凝胶的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中,冷溶过程中温度为2℃-8℃,相对湿度为40%-80%,冷溶时间为8-12h。
9.根据权利要求4所述的一种温敏退热凝胶的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中,搅拌速度为200-300rpm,时间5-10min。
10.根据权利要求4所述的一种温敏退热凝胶的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中,静置温度为20℃-30℃,相对湿度为40%-80%,静置时间为2-4h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202410220444.XA CN118021715A (zh) | 2024-02-28 | 2024-02-28 | 一种温敏退热凝胶及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202410220444.XA CN118021715A (zh) | 2024-02-28 | 2024-02-28 | 一种温敏退热凝胶及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN118021715A true CN118021715A (zh) | 2024-05-14 |
Family
ID=90990964
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202410220444.XA Pending CN118021715A (zh) | 2024-02-28 | 2024-02-28 | 一种温敏退热凝胶及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN118021715A (zh) |
-
2024
- 2024-02-28 CN CN202410220444.XA patent/CN118021715A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107137760B (zh) | 一种保湿修护敷料及其制备方法 | |
TWI327474B (en) | Kit for preparation of carbon dioxide agent for external use. | |
CN108125931A (zh) | 一种水凝胶退热贴剂及其制备工艺 | |
CN104337796A (zh) | 一种高分子水凝胶儿童退热贴及其制备方法 | |
CN102827441A (zh) | 一种降温贴 | |
CN112315850B (zh) | 一种自发热型啫喱面膜膏及其制备方法 | |
CN109091289B (zh) | 医用冷敷贴原料及制备工艺 | |
CN103239426B (zh) | 一种远红外凝胶组合物及凝胶膏剂的制备 | |
CN118021715A (zh) | 一种温敏退热凝胶及其制备方法 | |
CN112107724A (zh) | 液体敷料及其制备方法 | |
JPS6081120A (ja) | メーキャップ化粧料 | |
CN114652808B (zh) | 一种治疗骨性关节炎的中药凝胶膏剂及其制备方法 | |
CN106937942A (zh) | 一种医用皮肤伤口镇痛凝胶及其制备方法 | |
JP3145857B2 (ja) | 水性温感貼付剤 | |
JPS60260513A (ja) | パツプ剤 | |
CN113616850A (zh) | 一种高透明皮肤修复水凝胶敷料及其制备方法 | |
JPH0338243B2 (zh) | ||
CN111281646A (zh) | 一种医用冷敷贴生产工艺 | |
CN112168717A (zh) | 基于水凝胶的缓释面膜及其制备方法和使用方法 | |
CN110227177A (zh) | 一种含角叉菜胶的敷料及其制备方法 | |
CN104491439A (zh) | 一种用于治疗小儿口腔溃疡的中药组合物及其制剂的制备方法 | |
CN105078645A (zh) | 一种以水凝胶为基质的冷敷贴剂及制备方法 | |
JP2005075755A (ja) | 消炎鎮痛貼付剤及びその製造法 | |
CN110464533A (zh) | 医用冷敷贴 | |
CN107951933A (zh) | 祛痤疮药膜及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |