CN118021636A - 一种天然植物防脱液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及防脱液技术领域，特别涉及一种天然植物防脱液及其制备方法；所述天然植物防脱液包括以下原料，按质量份数计：80～120份水、20～30份丁二醇、15～25份防脱发组分、0.8～1.5份抗菌消炎组分、0.1～0.2份防腐剂；抗菌消炎组分的制备包括以下步骤：取槐果碱、环己胺、水，搅拌反应，冷却后加入二氯甲烷，搅拌过滤，取滤液，蒸去溶剂后得粗产品，对粗产品分离纯化，得改性苦参碱；取L‑赖氨酸、水、乙醇、改性苦参碱，搅拌反应，干燥得抗菌消炎组分；防脱发组分中包括人参提取物、连翘提取物、生姜提取物、桑叶提取物；本发明制得的天然植物防脱液效果好。
Description
技术领域
本发明涉及防脱液技术领域，特别涉及一种天然植物防脱液及其制备方法。
背景技术
通过中国人头皮健康研究中心编著的《中国人头皮健康蓝皮书》显示数据发现，脱发已经是困恼中国人的重大问题，且脱发率呈逐年上升趋势。
造成脱发的原因较多，如压力过大、激素失调、营养缺乏、头发过度造型等；现有技术中，用于治疗脱发的药物主要为米诺地尔、非那雄胺等，有快速提升毛囊活性、改变激素分泌的效果，但有影响人体激素分泌平衡的隐患，不能长期使用；而天然植物类防脱发产品虽温和不刺激，但防脱效果有待提升；因此，提供有效养发护发、效果好、可长期使用的天然植物防脱液及其制备方法具有重要意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种天然植物防脱液及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题，本发明提供如下技术方案：
一种天然植物防脱液：包括以下原料，按质量份数计：80～120份水、20～30份丁二醇、0.8～1.5份抗菌消炎组分、15～25份防脱发组分、0.1～0.2份防腐剂。
优选地，所述防腐剂为苯氧乙醇。
优选地，所述抗菌消炎组分的制备包括以下步骤：S1：取槐果碱、环己胺、水，60～70℃搅拌6～8h，待冷却至35～40℃，后处理，得粗产品，分离纯化，得改性苦参碱；
S2：取L-赖氨酸、水、乙醇、改性苦参碱，调pH为4～5，搅拌升温至60～70℃反应8～12h，调pH为中性，旋干，50℃干燥4～6h，得抗菌消炎组分。
优选地，步骤S1，包括以下原料，按质量份数计：5～10份槐果碱、5～10份环己胺、30～50份水、80～100份二氯甲烷；所述抗菌消炎组分包括以下原料，按质量份数计：30～40份L-赖氨酸、80～120份水、50～60份乙醇、5～8份改性苦参碱。
优选地，所述分离纯化过程的具体步骤为：采用硅胶柱层析法，对粗产品进行分离纯化：用200～300目硅胶作为固定相，乙酸乙酯和乙醇混合物作为流动相，湿法装柱得硅胶柱，反复用流动相过柱活化，封口，流动相浸泡静置过夜；取2～5份粗产品、5～15份流动相，搅拌溶解，得样品，上样，样品完全渗入硅胶柱后，加入8～15BV流动相，流速控制在3～6mL/min开始洗脱，洗脱完毕后，减压浓缩至膏状，用2～5份石油醚溶解，常温挥发溶剂，得改性苦参碱。
优选地，所述分离纯化过程的具体步骤为：采用硅胶柱层析法，对粗产品进行分离纯化：用200目硅胶作为固定相，乙酸乙酯和乙醇混合物作为流动相，湿法装柱得硅胶柱，反复用流动相过柱活化，封口，流动相浸泡静置过夜；取3份粗产品、12份流动相，搅拌溶解，得样品，上样，样品完全渗入硅胶柱后，加入12BV流动相，流速控制在5mL/min开始洗脱，洗脱完毕后，减压浓缩至膏状，用4份石油醚溶解，常温挥发溶剂，得改性苦参碱。
优选地，所述乙酸乙酯和乙醇混合物中，乙酸乙酯和乙醇的体积比为1：8。
优选地，所述防脱发组分的制备包括以下步骤：取大豆磷脂、胆固醇、十二烷基硫酸钠、乙醚，混合均匀，得有机溶液；取人参提取物、连翘提取物、生姜提取物、桑叶提取物、缓冲液，混合均匀，逐滴缓慢滴加入有机溶液，搅拌1～2h，旋转蒸发至形成胶态，再加入PBS旋转水化，液体中出现微蓝的乳光后，超声处理10～20min，过0.22μm滤膜，得防脱发组分。
优选地，所述桑叶提取物的制备方法包括以下步骤：取桑叶为原料，加入其质量10倍的水，75℃水浸提6h，过滤，得桑叶提取物。
优选地，所述人参提取物的制备包括以下步骤：取人参，清洗、干燥、切块、真空冷冻7～9h、干燥、粉碎、过80目筛，得人参粉末；取6～12份人参粉末、40～60份乙醇、40～60份水、1～3份β-葡萄糖苷酶，搅拌并调pH为4.5～5.5，高压脉冲电场作用下水解，电场强度为5～15kV/cm，脉冲数为6～10，水解完成后90～100℃加热5～7min，用水饱和正丁醇萃取，离心分离，取上清液，挥发除去溶剂，得人参提取物。
优选地，所述生姜提取物的制备包括以下步骤：取生姜，切片干燥后粉碎，过80目筛，得姜粉；取姜粉，装入到5L的超临界二氧化碳萃取釜中，设定萃取分离条件：萃取釜工作压力为25～28MPa，工作温度为40～45℃；每公斤姜粉每小时通过15公斤二氧化碳，萃取时间为90分钟；萃取完毕后得生姜提取物。
优选地，所述连翘提取物的制备包括以下步骤：取8～12份连翘叶，加入连翘叶质量8～10倍的水，60～80℃水煮每次1小时，过滤取滤液；重复水煮过滤取滤液的步骤3次，将三次滤液合并，60℃减压浓缩至浓度至20～30份，离心，取上清液，通过大孔吸附树脂，树脂用量为80～120份，加入5BV的水，控制流速为0.25～2.0BV/h，然后用2.5BV 40％乙醇水溶液，洗脱，收集洗脱液，减压浓缩，真空干燥，得连翘提取物。
优选地，所述防脱发组分包括以下原料，按质量份数计：15～25份大豆磷脂、2～5份胆固醇、0.5～1.5份十二烷基硫酸钠、50～60份乙醚、2～4人参提取物、3～5份连翘提取物、2～4份生姜提取物、0.2～0.5份桑叶提取物、80～120份缓冲液、20～50份PBS。
优选地，所述缓冲液包括体积比为1:10的乙醇和PBS，pH＝7.2。
一种天然植物防脱液的制备方法：取80～120份水、20～30份丁二醇、15～25份权利要求1～6任一项所述的防脱发组分、0.8～1.5份权利要求1～6任一项所述的抗菌消炎组分，混合均匀，得天然植物防脱液。
一种天然植物防脱液的应用：权利要求1～6任一项所述的天然植物防脱液制备的洗发水、护发素、精华、喷雾；天然植物防脱液的加入量为5wt％。
与现有技术相比，本发明所达到的有益效果是：(1)以L-赖氨酸、改性苦参碱制得抗菌消炎组分；苦参碱有抗菌消炎、杀虫止痒去屑、清除毛囊毒素的作用，有助于保持头皮健康；聚赖氨酸有很好的抗菌效果，且由于含阳离子，对生物膜有良好的穿透力，将苦参碱按一定比例加入，参与赖氨酸复合，制得的抗菌消炎组分抗菌消炎效果好且易于被皮肤吸收，同时其中阳离子可与后续步骤中含阴离子的防脱发组分产生静电作用，有助于提升天然植物防脱液的稳定性；
(2)人参提取物、连翘提取物、生姜提取物、桑叶提取物经处理后得到防脱发组分，经处理后的上述组分被脂质体负载，对皮肤的透过率大大提升；同时，制备防脱发组分时加入阴离子表面活性剂，使其带有负电荷，带有负电荷的防脱发组分在皮肤中的滞留能力较强，且可与带阳离子的抗菌消炎组分相互作用，提升天然植物防脱液的稳定性；
(3)本发明利用天然植物有效成分来防脱发；人参提取物可增加毛囊营养供给，有扩张末梢血管、激活毛囊细胞活性的作用；桑叶提取物具有显著的抑制脂肪再生能力，对脂溢性脱发等有良好的疗效；苦参碱有抗菌消炎、杀虫止痒去屑、清除毛囊毒素的作用，有助于保持头皮健康；生姜提取物可以促进头部皮肤血液循环与新陈代谢、活化毛囊组织，有效刺激新发生长；连翘提取物有显著的控油作用，抑制皮脂腺分泌过旺，防止皮脂在毛囊内堆积，还能清除毛囊种毒素，疏通毛发营养通道；上述组分按一定比例相互配合使用，从供给营养、改善头皮微环境、刺激生发、抑制炎症和油脂四个方面共同达到防脱生发的效果。
具体实施方式
以下所述是本发明实施例的优选实施方式，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明实施例原理的前提下，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
人参提取物的制备包括以下步骤：取人参，清洗、干燥、切块、真空冷冻8h、干燥、粉碎、过80目筛，得人参粉末；取10份人参粉末、50份乙醇、50份水、2份β-葡萄糖苷酶，搅拌并调pH为5，高压脉冲电场作用下水解，电场强度为8kV/cm，脉冲数为8，水解完成后95℃加热6min，用水饱和正丁醇萃取，离心分离，取上清液，挥发除去溶剂，得人参提取物；
生姜提取物的制备包括以下步骤：取生姜，切片干燥后粉碎，过80目筛，得姜粉；取姜粉，装入到5L的超临界二氧化碳萃取釜中，设定萃取分离条件：萃取釜工作压力为25MPa，工作温度为45℃；每公斤姜粉每小时通过15公斤二氧化碳，萃取时间为90分钟；萃取完毕后得生姜提取物；
连翘提取物的制备包括以下步骤：取10份连翘叶，加入连翘叶质量10倍的水，70℃水煮每次1小时，过滤取滤液；重复水煮过滤取滤液的步骤3次，将三次滤液合并，60℃减压浓缩至浓度至25份，离心，取上清液，通过大孔吸附树脂，树脂用量为100份，加入5BV的水，控制流速为1BV/h，然后用2.5BV40％乙醇水溶液，洗脱，收集洗脱液，减压浓缩，真空干燥，得连翘提取物。
实施例1：S1：取8份槐果碱、8份环己胺、40份水，65℃搅拌7h，待冷却至35℃，加入100份二氯甲烷，后处理，得粗产品；采用硅胶柱层析法，对粗产品进行分离纯化，得改性苦参碱；
S2：取35份L-赖氨酸、100份水、60份乙醇、6份改性苦参碱，调pH为4，搅拌升温至65℃反应10h，调pH为中性，旋干，50℃干燥5h，得抗菌消炎组分；
S3：取20份大豆磷脂、4份胆固醇、1份十二烷基硫酸钠、55份乙醚，混合均匀，得有机溶液；取3人参提取物、4份连翘提取物、3份生姜提取物、0.4份桑叶提取物、100份缓冲液，混合均匀，逐滴缓慢滴加入有机溶液，搅拌2h，旋转蒸发至形成胶态，再加入40份PBS旋转水化，液体中出现微蓝的乳光后，超声处理10min，过0.22μm滤膜，得防脱发组分；
S4：取100份水、25份丁二醇、20份防脱发组分、1.2份抗菌消炎组分、0.1份苯氧乙醇，混合均匀，得一种天然植物防脱液。
实施例2：S1：取5份槐果碱、5份环己胺、30份水，65℃搅拌7h，待冷却至35℃，后处理，得粗产品；采用硅胶柱层析法，对粗产品进行分离纯化，得改性苦参碱；
S2：取30份L-赖氨酸、100份水、60份乙醇、5份改性苦参碱，调pH为4，搅拌升温至65℃反应10h，调pH为中性，旋干，50℃干燥5h，得抗菌消炎组分；
S3：取15份大豆磷脂、2份胆固醇、0.5份十二烷基硫酸钠、55份乙醚，混合均匀，得有机溶液；取2人参提取物、3份连翘提取物、2份生姜提取物、0.2份桑叶提取物、100份缓冲液，混合均匀，逐滴缓慢滴加入有机溶液，搅拌2h，旋转蒸发至形成胶态，再加入40份PBS旋转水化，液体中出现微蓝的乳光后，超声处理10min，过0.22μm滤膜，得防脱发组分；
S4：取80份水、20份丁二醇、15份防脱发组分、0.8份抗菌消炎组分、0.1份苯氧乙醇，混合均匀，得一种天然植物防脱液。
实施例3：S1：取10份槐果碱、10份环己胺、50份水，65℃搅拌7h，待冷却至35℃，后处理，得粗产品；采用硅胶柱层析法，对粗产品进行分离纯化，得改性苦参碱；
S2：取40份L-赖氨酸、100份水、60份乙醇、8份改性苦参碱，调pH为4，搅拌升温至65℃反应10h，调pH为中性，旋干，50℃干燥5h，得抗菌消炎组分；
S3：取25份大豆磷脂、5份胆固醇、1.5份十二烷基硫酸钠、55份乙醚，混合均匀，得有机溶液；取4人参提取物、5份连翘提取物、4份生姜提取物、0.5份桑叶提取物、100份缓冲液，混合均匀，逐滴缓慢滴加入有机溶液，搅拌2h，旋转蒸发至形成胶态，再加入40份PBS旋转水化，液体中出现微蓝的乳光后，超声处理10min，过0.22μm滤膜，得防脱发组分；
S4：取120份水、30份丁二醇、25份防脱发组分、1.5份抗菌消炎组分、0.1份苯氧乙醇，混合均匀，得一种天然植物防脱液。
对比例1(以市售苦参碱(S31035，上海源叶)代替改性苦参碱，其余方法步骤与实施例1一致)：S1：取35份L-赖氨酸、100份水、60份乙醇、6份苦参碱，调pH为4，搅拌升温至65℃反应10h，调pH为中性，旋干，50℃干燥5h，得抗菌消炎组分；
S2：取20份大豆磷脂、4份胆固醇、1份十二烷基硫酸钠、55份乙醚，混合均匀，得有机溶液；取3人参提取物、4份连翘提取物、3份生姜提取物、0.4份桑叶提取物、100份缓冲液，混合均匀，逐滴缓慢滴加入有机溶液，搅拌2h，旋转蒸发至形成胶态，再加入40份PBS旋转水化，液体中出现微蓝的乳光后，超声处理10min，过0.22μm滤膜，得防脱发组分；
S3：取100份水、25份丁二醇、20份防脱发组分、1.2份抗菌消炎组分、0.1份苯氧乙醇，混合均匀，得一种天然植物防脱液。
对比例2(改变抗菌消炎组分的制备方法，其余方法步骤与实施例1一致)：S1：取8份槐果碱、8份环己胺、40份水，65℃搅拌7h，待冷却至35℃，后处理，得粗产品；采用硅胶柱层析法，对粗产品进行分离纯化，得改性苦参碱；
S2：取35份L-赖氨酸、100份水、60份乙醇，调pH为4，搅拌升温至65℃反应10h，调pH为中性，旋干，50℃干燥5h，得聚赖氨酸，加入6份改性苦参碱，得抗菌消炎组分；
S3：取20份大豆磷脂、4份胆固醇、1份十二烷基硫酸钠、55份乙醚，混合均匀，得有机溶液；取3人参提取物、4份连翘提取物、3份生姜提取物、0.4份桑叶提取物、100份缓冲液，混合均匀，逐滴缓慢滴加入有机溶液，搅拌2h，旋转蒸发至形成胶态，再加入40份PBS旋转水化，液体中出现微蓝的乳光后，超声处理10min，过0.22μm滤膜，得防脱发组分；
S4：取100份水、25份丁二醇、20份防脱发组分、1.2份抗菌消炎组分、0.1份苯氧乙醇，混合均匀，得一种天然植物防脱液。
对比例3(以阳离子表面活性剂十八胺代替十二烷基硫酸钠，其余方法步骤与实施例1一致)：S1：取8份槐果碱、8份环己胺、40份水，65℃搅拌7h，待冷却至35℃，后处理，得粗产品；采用硅胶柱层析法，对粗产品进行分离纯化，得改性苦参碱；
S2：取35份L-赖氨酸、100份水、60份乙醇、6份改性苦参碱，调pH为4，搅拌升温至65℃反应10h，调pH为中性，旋干，50℃干燥5h，得抗菌消炎组分；
S3：取20份大豆磷脂、4份胆固醇、1份十八胺、55份乙醚，混合均匀，得有机溶液；取3人参提取物、4份连翘提取物、3份生姜提取物、0.4份桑叶提取物、100份缓冲液，混合均匀，逐滴缓慢滴加入有机溶液，搅拌2h，旋转蒸发至形成胶态，再加入40份PBS旋转水化，液体中出现微蓝的乳光后，超声处理10min，过0.22μm滤膜，得防脱发组分；
S4：取100份水、25份丁二醇、20份防脱发组分、1.2份抗菌消炎组分、0.1份苯氧乙醇，混合均匀，得一种天然植物防脱液。
对比例4(改变人参提取物、连翘提取物、生姜提取物、桑叶提取物加入量，其余方法步骤与实施例一致)：S1：取8份槐果碱、8份环己胺、40份水，65℃搅拌7h，待冷却至35℃，后处理，得粗产品；采用硅胶柱层析法，对粗产品进行分离纯化，得改性苦参碱；
S2：取35份L-赖氨酸、100份水、60份乙醇、6份改性苦参碱，调pH为4，搅拌升温至65℃反应10h，调pH为中性，旋干，50℃干燥5h，得抗菌消炎组分；
S3：取20份大豆磷脂、4份胆固醇、1份十二烷基硫酸钠、55份乙醚，混合均匀，得有机溶液；取1人参提取物、6份连翘提取物、4份生姜提取物、0.1份桑叶提取物、100份缓冲液，混合均匀，逐滴缓慢滴加入有机溶液，搅拌2h，旋转蒸发至形成胶态，再加入40份PBS旋转水化，液体中出现微蓝的乳光后，超声处理10min，过0.22μm滤膜，得防脱发组分；
S4：取100份水、25份丁二醇、20份防脱发组分、1.2份抗菌消炎组分、0.1份苯氧乙醇，混合均匀，得一种天然植物防脱液。
以上实施例中，所有原料来源如下：槐果碱(B20544，上海源叶)；环己胺(CAS：108-91-8)；二氯甲烷(CAS：75-09-2)；硅胶(200目，S9950，北京索莱宝科技有限公司)；乙酸乙酯(CAS：141-78-6)；乙醇(CAS：64-17-5)；石油醚(CAS：8032-32-4)；L-赖氨酸(S20049，上海源叶)；β-葡萄糖苷酶(S10047，上海源叶)；水饱和正丁醇(ZY130966，泽叶生物)；大孔吸附树脂(大孔吸附树脂D101，S14161，上海源叶)；大豆磷脂(SPC-95A，艾维拓上海医药科技有限公司)；胆固醇(S11040，上海源叶)；十二烷基硫酸钠(S15012，上海源叶)；乙醚(CAS：60-29-7)；桑叶提取物(B20196，上海源叶)；PBS(IPHASE011700.04，汇智和源)；丁二醇(CAS：25265-75-2)。
实验：取实施例1～3、对比例1～4制备得到的天然植物防脱液，取水稀释，得天然植物防脱液含量为5wt％的稀释液；
实验一：将小鼠经乙醚麻醉后用松香/石蜡混合物(质量比1∶1)热融化后涂于背部，待凝固变硬后揭去，进行脱毛，脱毛面积约2×2cm，分为8组，每组10只；第1～7组从第2日起分别于脱毛区涂抹实施例1～3、对比例1～4制得的稀释液，每日2次，每次0.2mL/只，连续15日；第8组为对照组，不涂抹药物；于16日脱颈处死1～8组小鼠，进行测试：(1)将背部脱毛区毛皮剪下，用14mm打孔器于每鼠脱毛区相同位置取一圆形皮片，刮下原型皮片上所有体毛，测量平均毛重；(2)在(x100)视野下计数毛囊的数量，取其均值为该组毛囊数；具体数据见表一；
表一：
结论：对比例1，以市售苦参碱代替本发明制备的改性苦参碱，效果降低；对比例2改变抗菌消炎组分的制备方法，即以聚赖氨酸和改性苦参碱作为抗菌消炎组分，未将两者进行复合，效果不如实施例，可能的原因是未与聚赖氨酸复合的改性苦参碱透皮吸收效果不好，导致效果降低；对比例3以阳离子表面活性剂十八胺代替十二烷基硫酸钠，效果降低，可能是由于防脱发组分驻留能力降低导致的；对比例4改变人参提取物、连翘提取物、生姜提取物、桑叶提取物加入量，效果降低，因此配比也具有重要意义；
实验二：选择120名20～60岁间且有脱发困扰的人作为志愿者，平均分成3组，3组志愿者分别在洗发后使用实施例1～3的天然植物防脱液制备得到的稀释液滴于头皮，按摩至吸收，测试使用前/使用4周后/使用8周后/使用8周再停用6周后，志愿者洗发时的头发脱落的平均数(单位：根)；具体数据见表二；
表二：
| 使用前 | 使用4周后 | 使用8周后 | 使用8周再停用6周后 | |
| 实施例1 | 181.7 | 62.5 | 37.1 | 42.9 |
| 实施例2 | 183.2 | 63.8 | 37.5 | 43.6 |
| 实施例3 | 182.6 | 63.0 | 38.6 | 43.0 |
结论：使用稀释液后，头发脱落数明显减少；使用8周再停用6周后，没有明显的脱发复发现象；
综上，本发明制备的天然植物防脱液具有很好的生发养发效果。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，但本申请的保护范围并不局限于此，凡在本发明的精神和原则之内，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本申请的保护范围之内；在不冲突的情况下，本申请的实施方式及实施方式中的特征可以相互组合。因此，本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。
Claims (8)
1.一种天然植物防脱液，其特征在于：包括以下原料，按质量份数计：80～120份水、20～30份丁二醇、0.8～1.5份抗菌消炎组分、15～25份防脱发组分、0.1～0.2份防腐剂。
2.根据权利要求1所述的一种天然植物防脱液，其特征在于：所述抗菌消炎组分的制备包括以下步骤：S1：取槐果碱、环己胺、水，60～70℃搅拌6～8h，待冷却至35～40℃，后处理，得粗产品，分离纯化，得改性苦参碱；
S2：取L-赖氨酸、水、乙醇、改性苦参碱，调pH为4～5，搅拌升温至60～70℃反应8～12h，调pH为中性，旋干，50℃干燥4～6h，得抗菌消炎组分。
3.根据权利要求2所述的一种天然植物防脱液，其特征在于：步骤S1中，包括以下原料，按质量份数计：5～10份槐果碱、5～10份环己胺、30～50份水、80～100份二氯甲烷；所述抗菌消炎组分包括以下原料，按质量份数计：30～40份L-赖氨酸、80～120份水、50～60份乙醇、5～8份改性苦参碱。
4.根据权利要求2所述的一种天然植物防脱液，其特征在于：所述分离纯化过程的具体步骤为：采用硅胶柱层析法，对粗产品进行分离纯化：用200～300目硅胶作为固定相，乙酸乙酯和乙醇混合物作为流动相，湿法装柱得硅胶柱，反复用流动相过柱活化，封口，流动相浸泡静置过夜；取2～5份粗产品、5～15份流动相，搅拌溶解，得样品，上样，样品完全渗入硅胶柱后，加入8～15BV流动相，流速控制在3～6mL/min开始洗脱，洗脱完毕后，减压浓缩至膏状，用2～5份石油醚溶解，常温挥发溶剂，得改性苦参碱。
5.根据权利要求1所述的一种天然植物防脱液，其特征在于：所述防脱发组分的制备包括以下步骤：取大豆磷脂、胆固醇、十二烷基硫酸钠、乙醚，混合均匀，得有机溶液；取人参提取物、连翘提取物、生姜提取物、桑叶提取物、缓冲液，混合均匀，逐滴缓慢滴加入有机溶液，搅拌1～2h，旋转蒸发至形成胶态，再加入PBS旋转水化，液体中出现微蓝的乳光后，超声处理10～20min，过0.22μm滤膜，得防脱发组分。
6.根据权利要求5所述的一种天然植物防脱液，其特征在于：所述防脱发组分包括以下原料，按质量份数计：15～25份大豆磷脂、2～5份胆固醇、0.5～1.5份十二烷基硫酸钠、50～60份乙醚、2～4人参提取物、3～5份连翘提取物、2～4份生姜提取物、0.2～0.5份桑叶提取物、80～120份缓冲液、20～50份PBS。
7.根据权利要求1～6任一项所述的一种天然植物防脱液的制备方法，其特征在于：取80～120份水、20～30份丁二醇、15～25份防脱发组分、0.8～1.5份抗菌消炎组分，混合均匀，得天然植物防脱液。
8.一种天然植物防脱液的应用，其特征在于：权利要求1～6任一项所述的天然植物防脱液制备的洗发水、护发素、精华、喷雾；天然植物防脱液的加入量为5wt％。
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| CN202410204101.4A CN118021636A (zh) | 2024-02-23 | 2024-02-23 | 一种天然植物防脱液及其制备方法 |
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Citations (7)
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