CN117695216A - 一种阿胶黄芪口服液的制备方法 - Google Patents

一种阿胶黄芪口服液的制备方法 Download PDF

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CN117695216A CN202311729914.7A CN202311729914A CN117695216A CN 117695216 A CN117695216 A CN 117695216A CN 202311729914 A CN202311729914 A CN 202311729914A CN 117695216 A CN117695216 A CN 117695216A
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冯朝
冯胜军
苏亚娟
李璐冰
李若汐
王红杰
王迪
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Abstract

本发明提供了一种阿胶黄芪口服液的制备方法,包括阿胶、大枣、枸杞子、黄芪、仙茅、砂仁、苯甲酸、鸡蛋、蜂蜜等组分;制备方法包括大枣、枸杞子预处理、黄芪的预处理、仙茅预处理、阿胶液制备、仙茅提取物的制备、大枣、枸杞、黄芪、砂仁提取液及提取物制备、炼蜜的制备、合并药液加水调至规定量,混匀,分装,灭菌等步骤,得到阿胶黄芪口服液。本发明采用特定的制备方法,更有效提取大枣、枸杞子、黄芪、仙茅、砂仁等中的多种功效成分,高效的治疗慢性疲劳等亚健康。

Description

一种阿胶黄芪口服液的制备方法
技术领域
本发明涉及中药技术领域,具体而言,涉及一种阿胶黄芪口服液的制备方法。
背景技术
由于生活和工作压力加大,导致人们生活环境质量下降,多数人的身体免疫力较差,处于亚健康状态。临床表现多种多样,躯体方面可表现为疲乏无力、肌肉及关节酸痛、皮肤变差,头昏头痛、心悸胸闷、睡眠紊乱、食欲不振、怕冷怕热、易于感冒、眼部干涩等。
阿胶,是驴皮去毛后用清水熬制而成的固体块状内服胶剂,其含动物胶、蛋白质、多种氨基酸及铁、钙等微量元素。现代研究表明阿胶含有18种以上氨基酸和人体所需的多种微量元素,能够增强人体的机体免疫力。在临床上,常应用于血虚萎黄、眩晕心悸、肌痿无力、心烦失眠、虚风内动、肺燥咳嗽、劳咳咯血、吐血、便血崩漏等方面。
黄芪,多年生草本,高50-100厘米。主根肥厚,木质,常分枝,灰白色。黄芪的药用迄今已有2000多年的历史,其有增强机体免疫功能、保肝、利尿、抗衰老、抗应激、降压和较广泛的抗菌作用。
仙茅,多年生草本植物。根状茎圆柱状,直生;叶线形或披针形,两面有柔毛或无毛;花茎长6-7厘米,被柔毛;花黄色,花被片长圆状披针形,子房窄长,附着有疏毛;浆果近纺锤状。花果期为4-9月。仙茅水提物有增强免疫功能、显着的镇痛和解热作用、可扩张冠脉,强心等功效。
中国专利CN115957282A公开了一种阿胶黄芪口服液及其制备方法,采用的特定比例的阿胶、大枣、枸杞子、黄芪、仙茅、砂仁、苯甲酸、鸡蛋、蜂蜜等作为组分治疗慢性疲劳等亚健康,制备方法常规,无法有效的开发每一种活性成分的功效。
因此,有必要对开发一种高效的用于调理现代人亚健康的阿胶黄芪口服液。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术的不足,提供一种疗效好的专用于调节现代人亚健康的阿胶黄芪口服液的制备方法。
本发明的第一方面,提供了一种阿胶黄芪口服液的制备方法,按重量份数计,由以下中药组分制成:
组分 重量份数
阿胶 10
大枣 10
枸杞子 8
黄芪 3
仙茅 1
砂仁 1
苯甲酸 0.2
鸡蛋 4.83
蜂蜜 20
包括如下步骤:
(1)大枣、枸杞子预处理:大枣、枸杞子洗净,干燥后,在4-6倍量的22%-35%的乙醇溶液中浸泡10-15h,浸泡温度为32-35℃,浸泡后干燥,备用。
(2)黄芪的预处理:将黄芪粉碎至粉末状,将其粉末在35%-40%乙醇溶液中下浸泡5-8h,浸泡温度为25-30℃,浸泡后干燥,备用。
(3)仙茅预处理:将仙茅粉碎至粉末状,将其粉末在15%-20%乙醇溶液中浸泡5-8h,浸泡温度为25-30℃,浸泡温度为25-30℃,浸泡后干燥,备用。
(4)阿胶液制备:阿胶加5-7倍量水烊化,冷却后加入溶液总量1%-3%的蛋清搅匀,煮沸,趁热滤过,滤液备用。
(5)仙茅提取物的制备:取步骤(3)预处理后的仙茅,加5-8倍的酸性浓度为40%-50%乙醇溶液于70-80℃提取3-5h,加碳酸氢钠调节pH至6.0-7.0,滤过,冷却,加滤液总量3%-5%的蛋清搅匀,煮沸,冷却后滤过,滤液备用。
(6)大枣、枸杞、黄芪、砂仁提取液及提取物制备:大枣、枸杞、黄芪、砂仁加7-9倍量水煎煮提取,按照超声波提取9-15min、搅拌提取13-23min为一周期循环煎煮提取,共提取5-6h,滤液过滤,得到水提取液,滤渣分别用3-5倍的乙酸乙酯、3-5倍的石油醚提取15-20min,得到乙酸乙酯萃取液、石油醚萃取液,乙酸乙酯萃取液、石油醚萃取液分别减压干燥后,得到乙酸乙酯提取物、石油醚提取物;
(7)炼蜜的制备:取蜂蜜加水,煮沸滤过,滤液炼至110℃,使成为炼蜜,备用。
(8)合并上述备用药液、提取物、提取液及炼蜜,加水调至规定量,混匀,分装,灭菌,即得阿胶黄芪口服液。
其中,
所述的步骤(1)中,优选28%的乙醇溶液,优选13h。
所述的步骤(2)中,优选37%乙醇溶液,优选7h。
所述的步骤(3)中,优选18%乙醇溶液,优选6h。
所述的步骤(4)中,优选加入6倍量水烊化。
所述的步骤(4)中,优选加入溶液总量2%的蛋清搅匀。
所述的步骤(5)中,优选45%的乙醇溶液,所述的酸性乙醇溶液,优选加磷酸调节乙醇溶液pH4.0-4.5;优选pH4.2。
所述的步骤(6)中,优选超声波提取12min、搅拌提取18min为一周期循环煎煮提取。
本发明进一步提供了上述阿胶黄芪口服液在治疗慢性疲劳药物中的应用。
本发明制备得到的阿胶黄芪口服液可以有效的改善慢性疲劳。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:本发明采用的特定比例的阿胶、大枣、枸杞子、黄芪、仙茅、砂仁、苯甲酸、鸡蛋、蜂蜜等作为组分,采用特定的制备方法,更有效提取大枣、枸杞子、黄芪、仙茅、砂仁等中的多种功效成分,高效的治疗慢性疲劳等亚健康,原料使用安全;经动物试验和人群试用进行验证,阿胶黄芪口服液能够治疗慢性疲劳,改善亚健康状态并无毒副作用。
具体实施方式
本发明公开了一种阿胶黄芪口服液及其制备方法,本领域技术人员可以借鉴本发明的内容,结合药物提取、药物制剂的相关原理,适当改进工艺参数来实现。特别需要指出的是,所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的,它们都被视为包括在本发明范围内。本发明的应用已经通过较佳实施例进行了描述,相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合,来实现和应用本发明技术。
为了更好地理解本发明而不是限制本发明的范围,在本申请中所用的表示用量、百分比的所有数字、以及其他数值,在所有情况下都应理解为以词语“大约”所修饰。各个数字参数至少应被看作是根据所报告的有效数字和通过常规的四舍五入方法而获得的。
以下通过实施例来进一步阐述本发明,但实施例不对本发明做任何限定。
实施例1:阿胶黄芪口服液(10000支)
一、组成
组分 重量份数 重量
阿胶 10 10kg
大枣 10 10kg
枸杞子 8 8kg
黄芪 3 3kg
仙茅 1 1kg
砂仁 1 1kg
苯甲酸 0.2 0.2kg
鸡蛋 4.83 4.83kg
蜂蜜 20 20kg
二、制备方法:
(1)大枣、枸杞子预处理:大枣、枸杞子洗净,干燥后,在5倍量的28%的乙醇溶液中浸泡13h,浸泡温度为32-35℃,浸泡后干燥,备用。
(2)黄芪的预处理:将黄芪粉碎至粉末状,将其粉末在37%乙醇溶液中浸泡7h,浸泡温度为25-30℃,浸泡后干燥,备用。
(3)仙茅预处理:将仙茅粉碎至粉末状,将其粉末在18%乙醇溶液浸泡6h,浸泡温度为25-30℃,浸泡后干燥,备用。
(4)阿胶液制备:阿胶加6倍量水烊化,冷却后加入溶液总量2%的蛋清搅匀,煮沸,趁热滤过,滤液备用。
(5)仙茅提取物的制备:取步骤(3)预处理后的仙茅,加6倍的45%乙醇溶液(用磷酸调节,pH为4.2)于72-77℃提取4h,加碳酸氢钠调节pH至6.5,滤过,冷却,加滤液总量4%的蛋清搅匀,煮沸,冷却后滤过,滤液备用。
(6)大枣、枸杞、黄芪、砂仁提取液及提取物制备:大枣、枸杞、黄芪、砂仁加8倍量水煎煮提取,按照超声波提取12min、搅拌提取18min为一周期循环煎煮提取,共提取5.5h,滤液过滤,得到水提取液,滤渣分别用4倍的乙酸乙酯、4倍的石油醚提取18min,得到乙酸乙酯萃取液、石油醚萃取液,乙酸乙酯萃取液、石油醚萃取液分别减压干燥后,得到乙酸乙酯提取物、石油醚提取物;
(7)炼蜜的制备:取蜂蜜加水,煮沸滤过,滤液炼至110℃,成炼蜜,备用。
(8)合并上述备用药液、提取物、提取液及炼蜜,加水调至规定量,混匀,分装,灭菌,即得阿胶黄芪口服液,每支10ml。
实施例2:阿胶黄芪口服液(10000支)
一、组成:同实施例1
二、制备方法
(1)大枣、枸杞子预处理:大枣、枸杞子洗净,干燥后,在5倍量的28%的乙醇溶液中浸泡13h,浸泡温度为32-35℃,浸泡后干燥,备用。
(2)黄芪的预处理:将黄芪粉碎至粉末状,将其粉末在37%乙醇溶液中于室温下浸泡7h,浸泡后干燥,备用。
(3)仙茅预处理:将仙茅粉碎至粉末状,将其粉末在18%乙醇溶液中于室温下浸泡6h,浸泡后干燥,备用。
(4)阿胶液制备:阿胶加6倍量水烊化,冷却后加入溶液总量2%的蛋清搅匀,煮沸,趁热滤过,滤液备用。
(5)仙茅提取物的制备:取步骤(3)预处理后的仙茅,加5倍的50%乙醇溶液(用磷酸调节,pH为4.0)于70-75℃提取4h,加碳酸氢钠调节pH至7.0,滤过,冷却,加滤液总量3%的蛋清搅匀,煮沸,冷却后滤过,滤液备用。
(6)大枣、枸杞、黄芪、砂仁提取液及提取物制备:大枣、枸杞、黄芪、砂仁加7倍量水煎煮提取,按照超声波提取15min、搅拌提取22.5min为一周期循环煎煮提取,共提取5h,滤液过滤,得到水提取液,滤渣分别用3倍的乙酸乙酯、3倍的石油醚提取15min,得到乙酸乙酯萃取液、石油醚萃取液,乙酸乙酯萃取液、石油醚萃取液分别减压干燥后,得到乙酸乙酯提取物、石油醚提取物;
(7)炼蜜的制备:取蜂蜜加水,煮沸滤过,滤液炼至110℃,使成炼蜜,备用。
(8)合并上述备用药液、提取物、提取液及炼蜜,加水调至规定量,混匀,分装,灭菌,即得阿胶黄芪口服液,每支10ml。
实施例3:阿胶黄芪口服液(10000支)
一、组成:同实施例1
二、制备方法
(1)大枣、枸杞子预处理:大枣、枸杞子洗净,干燥后,在5倍量的28%的乙醇溶液中浸泡13h,浸泡温度为32-35℃,浸泡后干燥,备用。
(2)黄芪的预处理:将黄芪粉碎至粉末状,将其粉末在37%乙醇溶液中浸泡7h,浸泡温度为25-30℃,浸泡后干燥,备用。
(3)仙茅预处理:将仙茅粉碎至粉末状,将其粉末在18%乙醇溶液中浸泡6h,浸泡温度为25-30℃,浸泡后干燥,备用。
(4)阿胶液制备:阿胶加6倍量水烊化,冷却后加入溶液总量2%的蛋清搅匀,煮沸,趁热滤过,滤液备用。
(5)仙茅提取物的制备:取步骤(3)预处理后的仙茅,加8倍的40%乙醇溶液(用磷酸调节,pH为4.5)于75-80℃提取4h,加碳酸氢钠调节pH至6.0,滤过,冷却,加滤液总量5%的蛋清搅匀,煮沸,冷却后滤过,滤液备用。
(6)大枣、枸杞、黄芪、砂仁提取液及提取物制备:大枣、枸杞、黄芪、砂仁加7-9倍量水煎煮提取,按照超声波提取9min、搅拌提取13.5min为一周期循环煎煮提取,共提取5.25h,滤液过滤,得到水提取液,滤渣分别用5倍的乙酸乙酯、5倍的石油醚提取20min,得到乙酸乙酯萃取液、石油醚萃取液,乙酸乙酯萃取液、石油醚萃取液分别减压干燥后,得到乙酸乙酯提取物、石油醚提取物;
(7)炼蜜的制备:取蜂蜜加水,煮沸滤过,滤液炼至110℃,使成炼蜜,备用。
(8)合并上述备用药液、提取物、提取液及炼蜜,加水调至规定量,混匀,分装,灭菌,即得阿胶黄芪口服液,每支10ml。
实施例4:阿胶黄芪口服液(10000支)
一、组成:同实施例1
二、制备方法
(1)大枣、枸杞子预处理:大枣、枸杞子洗净,干燥后,在4倍量的35%的乙醇溶液中浸泡10h,浸泡温度为32-35℃,浸泡后干燥,备用。
(2)黄芪的预处理:将黄芪粉碎至粉末状,将其粉末40%乙醇溶液中浸泡5h,浸泡温度为25-30℃,浸泡后干燥,备用。
(3)仙茅预处理:将仙茅粉碎至粉末状,将其粉末在15%乙醇溶液中于浸泡8h,浸泡温度为25-30℃,浸泡后干燥,备用。
(4)阿胶液制备:阿胶加6倍量水烊化,冷却后加入溶液总量2%的蛋清搅匀,煮沸,趁热滤过,滤液备用。
(5)仙茅提取物的制备:取步骤(3)预处理后的仙茅,加6倍的45%乙醇溶液(用磷酸调节,pH为4.2)于72-77℃提取4h,加碳酸氢钠调节pH至6.5,滤过,冷却,加滤液总量4%的蛋清搅匀,煮沸,冷却后滤过,滤液备用。
(6)大枣、枸杞、黄芪、砂仁提取液及提取物制备:大枣、枸杞、黄芪、砂仁加8倍量水煎煮提取,按照超声波提取12min、搅拌提取18min为一周期循环煎煮提取,共提取5-6h,滤液过滤,得到水提取液,滤渣分别用4倍的乙酸乙酯、4倍的石油醚提取18min,得到乙酸乙酯萃取液、石油醚萃取液,乙酸乙酯萃取液、石油醚萃取液分别减压干燥后,得到乙酸乙酯提取物、石油醚提取物;
(7)炼蜜的制备:取蜂蜜加水,煮沸滤过,滤液炼至110℃,使成炼蜜,备用。
(8)合并上述备用药液、提取物、提取液及炼蜜,加水调至规定量,混匀,分装,灭菌,即得阿胶黄芪口服液。每支10ml。
实施例5:阿胶黄芪口服液(10000支)
一、组成:同实施例1
二、制备方法
(1)大枣、枸杞子预处理:大枣、枸杞子洗净,干燥后,在6倍量的22%的乙醇溶液中浸泡15h,浸泡温度为32-35℃,浸泡后干燥,备用。
(2)黄芪的预处理:将黄芪粉碎至粉末状,将其粉末在35%乙醇溶液中浸泡8h,浸泡温度为25-30℃,浸泡后干燥,备用。
(3)仙茅预处理:将仙茅粉碎至粉末状,将其粉末在20%乙醇溶液中浸泡5h,浸泡温度为25-30℃,浸泡后干燥,备用。
(4)阿胶液制备:阿胶加6倍量水烊化,冷却后加入溶液总量2%的蛋清搅匀,煮沸,趁热滤过,滤液备用。
(5)仙茅提取物的制备:取步骤(3)预处理后的仙茅,加6倍的45%乙醇溶液(用磷酸调节,pH为4.2)于72-77℃提取4h,加碳酸氢钠调节pH至6.5,滤过,冷却,加滤液总量4%的蛋清搅匀,煮沸,冷却后滤过,滤液备用。
(6)大枣、枸杞、黄芪、砂仁提取液及提取物制备:大枣、枸杞、黄芪、砂仁加8倍量水煎煮提取,按照超声波提取12min、搅拌提取18min为一周期循环煎煮提取,共提取5-6h,滤液过滤,得到水提取液,滤渣分别用4倍的乙酸乙酯、4倍的石油醚提取18min,得到乙酸乙酯萃取液、石油醚萃取液,乙酸乙酯萃取液、石油醚萃取液分别减压干燥后,得到乙酸乙酯提取物、石油醚提取物;
(7)炼蜜的制备:取蜂蜜加水,煮沸滤过,滤液炼至110℃,使成炼蜜,备用。
(8)合并上述备用药液、提取物、提取液及炼蜜,加水调至规定量,混匀,分装,灭菌,即得阿胶黄芪口服液,每支10ml。
实施例6:效果评价:
1材料和方法
1.1动物
SPF级SD种健康大鼠,雄性,共150只,重量180~230g,由河北医科大学动物实验中心提供;适应性饲养1周,室温为25℃左右,相对湿度为40%~70%。
1.2试验药物
本发明实施例1-实施例5、对比例1-8制备的阿胶黄芪口服液
1.3分组及造模
将150只SD大鼠随机分为15组,包括正常组、模型组、实施例1-实施例5组、对比例1-8组,每组10只。除正常对照组外,其余14组均给予复合刺激法造模。
具体采取慢性束缚法、冷水游泳法和随机安排昼夜颠倒法复合刺激造模。
单日慢性束缚法:自制束缚筒,大小以装进大鼠但是头部不能自由转动为宜,将大鼠头向通风口钻进束缚筒,调节其不强烈反抗,后架于木板上,每次束缚30min。
双日冷水游泳法:制备200cm×80cm×80cm大小的游泳池,水深设置为50cm,水温10±1℃,每次将大鼠放入其中,游泳8min,隔天进行。
随机昼夜颠倒法:夜间18:00至次日凌晨6:00给予持续日光灯照射,日间放置于黑暗封闭的环境中,共3次。共造模2周。
造模期间所有大鼠均自由进食基础饲料和蒸馏水;模型大鼠均出现体质量、食量、活动能力明显下降,对外界刺激敏感等典型的“慢性疲劳”特征,说明造模成功。
1.4给药方式
每次造模开始前1min各组给予相应药液灌胃,给药体积为1.2ml。正常组及模型组均给予等体积的生理盐水;连续2周。
1.5行为学指标考察:鼠尾悬挂实验
将SD大鼠尾端1cm部分固定于不锈钢板上,使得大鼠呈倒挂状,观察5min内大鼠的挣扎次数(大鼠由倒挂向上翻转的总次数)及大鼠的不动时间(大鼠处于静止不动状态的总时间)。
2、鼠尾悬挂实验结果
挣扎次数(次) 不动时间(s)
正常对照组 83.6±11.3 155.9±19.6
模型组 48.6±15.4** 253.4±38.0**
实施例1 80.2±17.0## 180.7±27.3##
实施例2 78.8±13.6## 175.1±28.0##
实施例3 77.6±12.2## 178.1±22.8##
实施例4 79.2±14.5## 177.7±20.5##
实施例5 78.4±17.8## 178.3±27.9##
对比例1 55.2±17.7△△ 219.3±32.9△△
对比例2 59.5±13.7#△ 207.8±32.6#△
对比例3 60.6±9.3#△ 202.6±36.8#△
对比例4 62.0±18.0#△ 200.5±29.0#△
对比例5 56.8±15.6△△ 213.9±33.1△△
对比例6 57.4±12.8△△ 207.6±33.3△△
对比例7 61.9±9.3#△ 209.3±36.8#△
对比例8 60.7±9.7#△ 206.0±30.6#△
注:与对照组比较,*P<0.05、**P<0.01;
与模型组比较,#P<0.05、##P<0.01;
与实施例1比较,△P<0.05。
①与正常对照组比较,模型组不动时间显著增加,挣扎次数显著降低,两者具有非常显著的差别(P<0.01),说明造模成功。
②与模型对照组相比,实施例1-5制备的阿胶黄芪口服液能够显著的降低不动时间,提高挣扎次数,均具有显著的差别(P<0.01),说明实施例1-5制备得到的阿胶黄芪口服液治疗慢性疲劳。
③与模型对照组相比,对比例1、5、6制备的阿胶黄芪口服液能够降低不动时间,提高挣扎次数,但不具有显著性差别(P>0.05),说明对比例1、5、6制备得到的阿胶黄芪口服液不能用于治疗慢性疲劳。
④与实施例1组比较,对比例对比例1、5、6制备的阿胶黄芪口服液不动时间显著提高,挣扎次数显著降低,具有非常显著的差别(P<0.01),说明对比例对比例1、5、6制备得到的阿胶黄芪口服液治疗慢性疲劳显著差于与实施例1组,且具有显著的差异(P<0.01)。
⑤与模型对照组相比,对比例2、3、4、7、8制备的阿胶黄芪口服液能够降低不动时间,提高挣扎次数,具有显著性差别(P<0.05),说明对比例2、3、4、7、8制备得到的阿胶黄芪口服液能用于治疗慢性疲劳。
⑥与实施例1组比较,对比例2、3、4、7、8制备的阿胶黄芪口服液不动时间显著提高,挣扎次数显著降低,具有显著的差别(P<0.05),说明对比例2、3、4、7、8制备得到的阿胶黄芪口服液治疗慢性疲劳显著差于与实施例1组,且具有显著的差异(P<0.05)。
因此只有特定比例制备方法制备得到的的阿胶黄芪口服液,可以有效的治疗慢性疲劳。

Claims (10)

1.一种阿胶黄芪口服液的制备方法,按重量份数计,由以下中药组分制成:
组分 重量份数 阿胶 10 大枣 10 枸杞子 8 黄芪 3 仙茅 1 砂仁 1 苯甲酸 0.2 鸡蛋 4.83 蜂蜜 20
包括如下步骤:
(1)大枣、枸杞子预处理:大枣、枸杞子洗净,干燥后,在4-6倍量的22%-35%的乙醇溶液中浸泡10-15h,浸泡温度为32-35℃,浸泡后干燥,备用;
(2)黄芪的预处理:将黄芪粉碎至粉末状,将其粉末在35%-40%乙醇溶液中下浸泡5-8h,浸泡温度为25-30℃,浸泡后干燥,备用;
(3)仙茅预处理:将仙茅粉碎至粉末状,将其粉末在15%-20%乙醇溶液中浸泡5-8h,浸泡温度为25-30℃,浸泡温度为25-30℃,浸泡后干燥,备用;
(4)阿胶液制备:阿胶加5-7倍量水烊化,冷却后加入溶液总量1%-3%的蛋清搅匀,煮沸,趁热滤过,滤液备用;
(5)仙茅提取物的制备:取步骤(3)预处理后的仙茅,加5-8倍的酸性浓度为40%-50%乙醇溶液于70-80℃提取3-5h,加碳酸氢钠调节pH至6.0-7.0,滤过,冷却,加滤液总量3%-5%的蛋清搅匀,煮沸,冷却后滤过,滤液备用;
(6)大枣、枸杞、黄芪、砂仁提取液及提取物制备:大枣、枸杞、黄芪、砂仁加7-9倍量水煎煮提取,按照超声波提取9-15min、搅拌提取13-23min为一周期循环煎煮提取,共提取5-6h,滤液过滤,得到水提取液,滤渣分别用3-5倍的乙酸乙酯、3-5倍的石油醚提取15-20min,得到乙酸乙酯萃取液、石油醚萃取液,乙酸乙酯萃取液、石油醚萃取液分别减压干燥后,得到乙酸乙酯提取物、石油醚提取物;
(7)炼蜜的制备:取蜂蜜加水,煮沸滤过,滤液炼至110℃,使成为炼蜜,备用;
(8)合并上述备用药液、提取物、提取液及炼蜜,加水调至规定量,混匀,分装,灭菌,即得阿胶黄芪口服液。
如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤(1)中,优选28%的乙醇溶液,优选13h。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤(2)中,优选37%乙醇溶液,优选7h。
3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤(3)中,优选18%乙醇溶液,优选6h。
4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤(4)中,优选加入6倍量水烊化。
5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤(4)中,优选加入溶液总量2%的蛋清搅匀。
6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤(5)中,优选45%的乙醇溶液。
7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤(5)中,所述的酸性乙醇溶液,优选加磷酸调节乙醇溶液pH4.0-4.5。
8.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,优选pH4.2。
9.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤(6)中,优选超声波提取12min、搅拌提取18min为一周期循环煎煮提取。
10.权利要求1至9所述的任一阿胶黄芪口服液在治疗慢性疲劳药物中的应用。
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