CN117589925A - 基于自动电位滴定仪的数据分析方法 - Google Patents
基于自动电位滴定仪的数据分析方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117589925A CN117589925A CN202311578087.6A CN202311578087A CN117589925A CN 117589925 A CN117589925 A CN 117589925A CN 202311578087 A CN202311578087 A CN 202311578087A CN 117589925 A CN117589925 A CN 117589925A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- automatic potentiometric
- derivative
- preset
- potentiometric titrator
- difference
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000004448 titration Methods 0.000 claims abstract description 79
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims abstract description 63
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 54
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 33
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 26
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 claims abstract description 20
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 55
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 14
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 9
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000003918 potentiometric titration Methods 0.000 claims description 5
- 229940075397 calomel Drugs 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 claims description 3
- ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L dimercury dichloride Chemical compound Cl[Hg][Hg]Cl ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 3
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 claims 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 17
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 5
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
- G06F18/00—Pattern recognition
- G06F18/20—Analysing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/16—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using titration
- G01N31/162—Determining the equivalent point by means of a discontinuity
- G01N31/164—Determining the equivalent point by means of a discontinuity by electrical or electrochemical means
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Data Mining & Analysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Evolutionary Biology (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Evolutionary Computation (AREA)
- Artificial Intelligence (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
本发明涉及水泥检测技术领域，尤其涉及一种基于自动电位滴定仪的数据分析方法，包括，称取水泥试样加入硝酸、氯离子标准溶液和过氧化氢，用硝酸银标准滴定溶液逐渐滴定；根据计算的时间‑电位曲线图E(t)的各时间节点的导数的平均值对自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准进行判定；根据二阶导数曲线图E”(t)对自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准进行二次判定；在判定自动电位滴定仪的运行参数符合预设标准时，控制自动电位滴定仪维持当前的运行参数运行。有效提高了针对水泥试样中氯离子的检测效率。
Description
技术领域
本发明涉及水泥检测技术领域，尤其涉及一种基于自动电位滴定仪的数据分析方法。
背景技术
氯离子是水泥及水泥原材料中的一种有害成分，在新型干法水泥生产中直接对预热器和窑煅烧产生影响，造成结圈和堵料等事故，影响设备运转率和水泥熟料质量；在水泥中超过一定的含量会对混凝土中的钢筋产生锈蚀，使钢筋强度降低的同时还会产生膨胀造成混凝土的破坏，严重时造成混凝土崩裂，给工程质量埋下隐患，所以必须严格控制。
自动电位滴定法客观可靠、准确度高、分析速度快、易于自动化、不受溶液颜色和浑浊的限制，为水泥中氯离子含量测定较佳的方法。
中国专利公开号:CN219104841 U，公开了一种全自动氯离子电位滴定仪，该滴定仪包括箱体和移动机构，所述箱体的上端安装有放置环，所述放置环上放置有烧杯，所述烧杯的上端放置有封堵板，所述封堵板的下端安装有电极柱，所述箱体的上端安装有试剂瓶，所述箱体的上端安装有蠕动泵，所述蠕动泵的输入端安装有进液管，所述进液管远离蠕动泵的一端安装在试剂瓶的侧壁下端，所述蠕动泵的输出端安装有出液管，所述出液管远离蠕动泵的一端穿过封堵板上端中心位置设置在封堵板的下端，该实用新型通过第二把手对封堵板进行上下移动，并通过螺栓将套筒和限位杆固定在一起；由此可见，所述现有技术存在以下问题：未考虑到对滴定过程中电位的变化进行监测，未考虑到在监测到自动电位滴定仪的运行出现异常时对自动电位滴定仪的运行参数进行调节，影响了对水泥试样中氯离子含量检测的准确性，进而影响了针对水泥试样中氯离子的检测效率。
发明内容
为此，本发明提供一种基于自动电位滴定仪的数据分析方法，用以克服现有技术中未考虑到在监测到自动电位滴定仪的运行出现异常时对自动电位滴定仪的运行参数进行调节，影响了对水泥试样中氯离子含量检测的准确性，进而影响了针对水泥试样中氯离子的检测效率的问题。
为实现上述目的，本发明提供一种基于自动电位滴定仪的数据分析方法，包括：
称取水泥试样加入硝酸、氯离子标准溶液和过氧化氢，用硝酸银标准滴定溶液逐渐滴定；
针对单次对水泥试样中氯离子的测定，根据自动电位滴定仪的检测结果绘制针对水泥试样的时间-电位曲线图E(t)，以根据计算的时间-电位曲线图E(t)的各时间节点的导数的平均值对自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准进行判定；
在初步判定自动电位滴定仪的运行参数符合预设标准时，根据时间-电位曲线图E(t)分别绘制针对水泥试样的一阶导数曲线图E’(t)和二阶导数曲线图E”(t)，以根据二阶导数曲线图E”(t)中曲线的在X轴上映射的长度占直线长度的比重对自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准进行二次判定；
在判定自动电位滴定仪的运行参数不符合预设标准时，根据二阶导数曲线图E”(t)中各二阶导数值确定针对自动电位滴定仪的处理方式；
在判定自动电位滴定仪的运行参数符合预设标准时，控制自动电位滴定仪维持当前的运行参数运行。
进一步地，分析模块基于导数平均值确定所述自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准，并在判定自动电位滴定仪的运行参数不符合预设标准时，根据第一预设平均值与导数平均值的差值将硝酸银的单次滴定量调节至对应值，或根据二阶导数曲线图E”(t)中各二阶导数值确定针对自动电位滴定仪的处理方式，
或，在初步判定自动电位滴定仪的运行参数符合预设标准时，根据二阶导数曲线图E”(t)中曲线的在X轴上映射的长度占直线长度的比重对自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准进行二次判定；
所述导数平均值为时间-电位曲线图E(t)的各时间节点的导数的平均值。
进一步地，所述分析模块基于二阶导数曲线图E”(t)中各二阶导数值确定针对自动电位滴定仪的处理方式，包括，
分析模块控制自动电位滴定仪维持当前运行参数持续运行预设间隔时长，以在预设间隔时长后根据重新获取的导数平均值对自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准进行判定，分析模块根据二阶导数曲线图E”(t)中最大值与最小值的差值将预设间隔时长调节至对应值；
所述分析模块根据计算的时间-电位曲线图E(t)的各时间节点的导数的方差对自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准进行三次判定。
进一步地，所述分析模块基于导数方差确定自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准，并在判定自动电位滴定仪的运行参数不符合预设标准时，根据预设方差与所述导数方差的差值将氯离子标准溶液的添加量调节至对应值；
所述导数方差为时间-电位曲线图E(t)的各时间节点的导数的方差。
进一步地，所述分析模块基于二阶导数曲线图E”(t)中曲线的在X轴上映射的长度占直线长度的长度比重确定自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准，并在判定自动电位滴定仪的运行参数不符合预设标准时，根据长度占比与预设长度占比的差值将过氧化氢的添加量调节至对应值。
进一步地，所述分析模块基于最值差值设有若干针对预设间隔时长的调节方式，且各调节方式针对预设间隔时长的调节幅度均不相同；
所述最值差值为二阶导数曲线图E”(t)中最大值与最小值的差值。
进一步地，所述分析模块基于第一预设平均值与导数平均值的差值设有若干针对硝酸银的单次滴定量的滴定调节方式，且各滴定调节方式针对硝酸银的单次滴定量的调节幅度均不相同。
进一步地，所述分析模块基于方差差值设有若干针对氯离子标准溶液的添加量的溶液调节方式，且各溶液调节方式针对氯离子标准溶液的添加量的调节幅度均不相同；
所述方差差值为预设方差与导数方差的差值。
进一步地，所述分析模块基于占比差值设有若干针对过氧化氢的添加量的调节方式，且各调节方式针对过氧化氢的添加量的调节幅度均不相同；
所述占比差值为长度占比与预设长度占比的差值。
进一步地，针对使用自动电位滴定仪对水泥试样的氯离子的测定的过程为，称取水泥试样，置于干烧杯中加入水搅拌使试样完全分散，然后在搅拌下加入硝酸加水稀释，加入氯离子标准溶液和过氧化氢盖上表面皿，加热煮沸微沸预设时长后冷却至室温，用水冲洗表面皿和玻璃棒，并从烧杯中取出玻璃棒，放入磁力搅拌棒，把烧杯放在磁力搅拌器上，自动电位滴定仪测量溶液的电位，在溶液中插入氯离子电极和甘汞电极开始搅拌，用硝酸银标准滴定溶液逐渐滴定。
与现有技术相比，在水泥试样中氯离子的检测过程中毫伏计读数的电位变化越来越大；过计量点后，每滴加一次硝酸银标准滴定溶液,变化又将减小。继续滴定至毫伏计读数变化不大时为止。根据自动电位滴定仪的检测结果即毫伏计读数的电位变化绘制针对水泥试样的时间-电位曲线图E(t)，以根据时间-电位曲线图E(t)绘制其的一阶导数曲线图E’(t)，根据一阶导数曲线图E’(t)的具体情况判定自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准，在导数平均值过小时，判定自动电位滴定仪的运行参数不符合预设标准，且不符合预设标准的原因为针对硝酸银标准滴定溶液的单次滴定量过大，故将硝酸银的单次滴定量调低至对应值，在有效提高了针对氯离子的检测的精确度的同时，进一步有效提高了针对水泥试样中氯离子的检测效率。
进一步地，在导数平均值较大时，获取二阶导数曲线图E”(t)的波动情况，在存在异常波动时，判定水泥中共存干扰组份，故对过氧化氢的添加量调高至对应值，在确保过氧化氢充分对共存的干扰组分进行氧化的同时，在有效提高了针对氯离子的检测的精确度的同时，进一步有效提高了针对水泥试样中氯离子的检测效率。
进一步地，在导数平均值过大时，根据二阶导数曲线图E”(t)的变化趋势判定针对水泥试样的滴定是否完全，并在判定滴定不完全时，判定自动电位滴定仪持续运行，以完成对水泥试样的滴定，并在完成滴定时，重新对自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准进行判定，进一步有效提高了针对水泥试样中氯离子的检测效率。
进一步地，在根据二阶导数曲线图E”(t)的变化趋势判定针对水泥试样的滴定完全时，获取时间-电位曲线图E(t)的各时间节点的导数的方差，以根据时间-电位曲线图E(t)的变化趋势判定毫伏计读数的电位变化是否达标，并在方差过低时，将氯离子标准溶液的添加量调高至对应值，以提高针对水泥试样的氯离子含量的检测灵敏度；在方差大时，判定自动电位滴定仪的运行参数符合预设标准，且判定水泥试样中的氯离子含量过高，在提高了针对氯离子的检测的精确度的同时，进一步有效提高了针对水泥试样中氯离子的检测效率。
附图说明
图1为本发明实施例基于自动电位滴定仪的数据分析方法的步骤流程图；
图2为本发明实施例分析模块根据导数平均值确定自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准的滴定判定方式流程图；
图3为本发明实施例分析模块根据导数方差确定自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准的滴定三次判定方式流程图；
图4为本发明实施例分析模块根据最值差值确定预设间隔时长的调节方式流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的和优点更加清楚明白，下面结合实施例对本发明作进一步描述；应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明，并不用于限定本发明。
下面参照附图来描述本发明的优选实施方式。本领域技术人员应当理解的是，这些实施方式仅仅用于解释本发明的技术原理，并非在限制本发明的保护范围。
需要说明的是，在本发明的描述中，术语“上”、“下”、“左”、“右”、“内”、“外”等指示的方向或位置关系的术语是基于附图所示的方向或位置关系，这仅仅是为了便于描述，而不是指示或暗示所述装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
此外，还需要说明的是，在本发明的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域技术人员而言，可根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
请参阅图1、图2、图3以及图4所示，其分别为本发明实施例基于自动电位滴定仪的数据分析方法的步骤流程图、分析模块根据导数平均值确定自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准的滴定判定方式流程图、分析模块根据导数方差确定自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准的滴定三次判定方式流程图、分析模块根据最值差值确定预设间隔时长的调节方式流程图；本发明实施例一种基于自动电位滴定仪的数据分析方法，包括：
称取水泥试样加入硝酸、氯离子标准溶液和过氧化氢，用硝酸银标准滴定溶液逐渐滴定；
针对单次对水泥试样中氯离子的测定，根据自动电位滴定仪的检测结果绘制针对水泥试样的时间-电位曲线图E(t)，以根据计算的时间-电位曲线图E(t)的各时间节点的导数的平均值对自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准进行判定；
在初步判定自动电位滴定仪的运行参数符合预设标准时，根据时间-电位曲线图E(t)分别绘制针对水泥试样的一阶导数曲线图E’(t)和二阶导数曲线图E”(t)，以根据二阶导数曲线图E”(t)中曲线的在X轴上映射的长度占直线长度的比重对自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准进行二次判定；
在判定自动电位滴定仪的运行参数不符合预设标准时，根据二阶导数曲线图E”(t)中各二阶导数值确定针对自动电位滴定仪的处理方式；
在判定自动电位滴定仪的运行参数符合预设标准时，控制自动电位滴定仪维持当前的运行参数运行。
具体而言，分析模块根据导数平均值确定所述自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准的滴定判定方式，其中：
第一滴定判定方式为所述分析模块判定自动电位滴定仪的运行参数不符合预设标准，并根据第一预设平均值与导数平均值的差值将硝酸银的单次滴定量调低至对应值；所述第一滴定判定方式满足所述导数平均值小于等于第一预设平均值；
第二滴定判定方式为所述分析模块初步判定自动电位滴定仪的运行参数符合预设标准，并根据二阶导数曲线图E”(t)中曲线的在X轴上映射的长度占直线长度的比重对自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准进行二次判定；所述第二滴定判定方式满足所述导数平均值小于等于第二预设平均值且大于所述第一预设平均值，第一预设平均值小于第二预设平均值；
第三滴定判定方式为所述分析模块判定自动电位滴定仪的运行参数不符合预设标准，并根据二阶导数曲线图E”(t)中各二阶导数值确定针对自动电位滴定仪的处理方式；所述第三滴定判定方式满足所述导数平均值大于所述第二预设平均值；
所述导数平均值为时间-电位曲线图E(t)的各时间节点的导数的平均值。
在水泥试样中氯离子的检测过程中毫伏计读数的电位变化越来越大；过计量点后，每滴加一次硝酸银标准滴定溶液，变化又将减小。继续滴定至毫伏计读数变化不大时为止。根据自动电位滴定仪的检测结果即毫伏计读数的电位变化绘制针对水泥试样的时间-电位曲线图E(t)，以根据时间-电位曲线图E(t)绘制其的一阶导数曲线图E’(t)，根据一阶导数曲线图E’(t)的具体情况判定自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准，在导数平均值过小时，判定自动电位滴定仪的运行参数不符合预设标准，且不符合预设标准的原因为针对硝酸银标准滴定溶液的单次滴定量过大，故将硝酸银的单次滴定量调低至对应值，在有效提高了针对氯离子的检测的精确度的同时，进一步有效提高了针对水泥试样中氯离子的检测效率。
具体而言，所述分析模块在所述第三滴定判定方式下根据二阶导数曲线图E”(t)中各二阶导数值确定针对自动电位滴定仪的处理方式，其中：
第一处理方式为所述分析模块控制自动电位滴定仪维持当前运行参数持续运行预设间隔时长，以在预设间隔时长后根据重新获取的导数平均值对自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准进行判定，分析模块根据二阶导数曲线图E”(t)中最大值与最小值的差值将预设间隔时长调节至对应值；所述第一处理方式满足二阶导数曲线图E”(t)中的各二阶导数值均大于预设二阶导数；
第二处理方式为所述分析模块根据计算的时间-电位曲线图E(t)的各时间节点的导数的方差对自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准进行三次判定；所述第二处理方式满足二阶导数曲线图E”(t)中的各二阶导数值中存在小于等于预设二阶导数的二阶导数值。
在导数平均值过大时，根据二阶导数曲线图E”(t)的变化趋势判定针对水泥试样的滴定是否完全，并在判定滴定不完全时，判定自动电位滴定仪持续运行，以完成对水泥试样的滴定，并在完成滴定时，重新对自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准进行判定，进一步有效提高了针对水泥试样中氯离子的检测效率。
具体而言，所述分析模块在所述第二处理方式下根据导数方差确定自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准的滴定三次判定方式，其中：
第一滴定三次判定方式为所述分析模块判定自动电位滴定仪的运行参数不符合预设标准，并根据预设方差与所述导数方差的差值将氯离子标准溶液的添加量调高至对应值；所述第一滴定三次判定方式满足所述导数方差小于等于预设方差；
第二滴定三次判定方式为所述分析模块判定自动电位滴定仪的运行参数符合预设标准，并判定水泥试样中的氯离子含量不符合预设标准，分析模块控制自动电位滴定仪维持当前的运行参数运行；所述第二滴定三次判定方式满足所述导数方差大于所述预设方差；
所述导数方差为时间-电位曲线图E(t)的各时间节点的导数的方差。
在根据二阶导数曲线图E”(t)的变化趋势判定针对水泥试样的滴定完全时，获取时间-电位曲线图E(t)的各时间节点的导数的方差，以根据时间-电位曲线图E(t)的变化趋势判定毫伏计读数的电位变化是否达标，并在方差过低时，将氯离子标准溶液的添加量调高至对应值，以提高针对水泥试样的氯离子含量的检测灵敏度；在方差大时，判定自动电位滴定仪的运行参数符合预设标准，且判定水泥试样中的氯离子含量过高，在提高了针对氯离子的检测的精确度的同时，进一步有效提高了针对水泥试样中氯离子的检测效率。
具体而言，所述分析模块在所述第二滴定判定方式下根据二阶导数曲线图E”(t)中曲线的在X轴上映射的长度占直线长度的长度比重确定自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准的滴定二次判定方式，其中：
第一滴定二次判定方式为所述分析模块判定所述自动电位滴定仪的运行参数符合预设标准，并判定水泥试样中的氯离子含量符合预设标准，分析模块控制自动电位滴定仪维持当前的运行参数运行；所述第一滴定二次判定方式满足所述长度占比小于等于预设长度占比；
第二滴定二次判定方式为所述分析模块判定所述自动电位滴定仪的运行参数不符合预设标准，并根据长度占比与预设长度占比的差值将过氧化氢的添加量调节至对应值；所述第二滴定二次判定方式满足所述长度占比大于所述预设长度占比。
在导数平均值较大时，获取二阶导数曲线图E”(t)的波动情况，在存在异常波动时，判定水泥中共存干扰组份，故对过氧化氢的添加量调高至对应值，在确保过氧化氢充分对共存的干扰组分进行氧化的同时，在有效提高了针对氯离子的检测的精确度的同时，进一步有效提高了针对水泥试样中氯离子的检测效率。
具体而言，所述分析模块在所述第一处理方式下根据最值差值确定预设间隔时长的调节方式，其中：
第一时长调节方式为所述分析模块使用第一预设时长调节系数将所述预设间隔时长调节至对应值；所述第一时长调节方式满足所述最值差值小于等于第一预设最值差值；
第二时长调节方式为所述分析模块使用第二预设时长调节系数将所述预设间隔时长调节至对应值；所述第二时长调节方式满足所述最值差值小于等于第二预设最值差值且大于所述第一预设最值差值，第一预设最值差值小于第二预设最值差值；
第三时长调节方式为所述分析模块使用第三预设时长调节系数将所述预设间隔时长调节至对应值；所述第三时长调节方式满足所述最值差值大于所述第二预设最值差值；
所述最值差值为二阶导数曲线图E”(t)中最大值与最小值的差值。
具体而言，所述分析模块在所述第一滴定判定方式下计算第一预设平均值与导数平均值的差值，并将该差值记为均值差值，分析模块根据求得的均值差值确定针对硝酸银的单次滴定量的滴定调节方式，其中：
第一滴定调节方式为所述分析模块使用第一预设滴定调节系数将硝酸银的单次滴定量调低至对应值；所述第一滴定调节方式满足所述均值差值小于等于第一预设均值差值；
第二滴定调节方式为所述分析模块使用第二预设滴定调节系数将硝酸银的单次滴定量调低至对应值；所述第二滴定调节方式满足所述均值差值小于等于第二预设均值差值且大于所述第一预设均值差值，第一预设均值差值小于第二预设均值差值；
第三滴定调节方式为所述分析模块使用第三预设滴定调节系数将硝酸银的单次滴定量调低至对应值；所述第三滴定调节方式满足所述均值差值大于所述第二预设均值差值。
具体而言，所述分析模块在所述第一滴定三次判定方式下根据方差差值确定针对氯离子标准溶液的添加量的溶液调节方式，其中：
第一溶液调节方式为所述分析模块使用第一预设溶液调节系数将氯离子标准溶液的添加量调高至对应值；所述第一溶液调节方式满足所述方差差值小于等于第一预设方差差值；
第二溶液调节方式为所述分析模块使用第二预设溶液调节系数将氯离子标准溶液的添加量调高至对应值；所述第二溶液调节方式满足所述方差差值小于等于第二预设方差差值且大于所述第一预设方差差值，第一预设方差差值小于第二预设方差差值；
第三溶液调节方式为所述分析模块使用第三预设溶液调节系数将氯离子标准溶液的添加量调高至对应值；所述第三溶液调节方式满足所述方差差值大于所述第二预设方差差值；
所述方差差值为预设方差与导数方差的差值。
具体而言，所述分析模块在所述第二滴定二次判定方式下根据占比差值确定过氧化氢的添加量的调节方式，其中：
第一调节方式为所述分析模块使用第一预设调节系数将过氧化氢的添加量调节至对应值；所述第一调节方式满足所述占比差值小于等于第一预设占比差值；
第二调节方式为所述分析模块使用第二预设调节系数将过氧化氢的添加量调节至对应值；所述第二调节方式满足所述占比差值小于等于第二预设占比差值且大于所述第一预设占比差值，第一预设占比差值小于第二预设占比差值；
第三调节方式为所述分析模块使用第三预设调节系数将过氧化氢的添加量调节至对应值；所述第三调节方式满足所述占比差值大于所述第二预设占比差值；
所述占比差值为长度占比与预设长度占比的差值。
具体而言，针对使用自动电位滴定仪对水泥试样的氯离子的测定的过程为，称取水泥试样,置于干烧杯中加入水搅拌使试样完全分散，然后在搅拌下加入硝酸加水稀释，加入氯离子标准溶液和过氧化氢盖上表面皿,加热煮沸微沸预设时长后冷却至室温，用水冲洗表面皿和玻璃棒,并从烧杯中取出玻璃棒,放入磁力搅拌棒，把烧杯放在磁力搅拌器上，自动电位滴定仪测量溶液的电位,在溶液中插入氯离子电极和甘汞电极开始搅拌，用硝酸银标准滴定溶液逐渐滴定。
至此，已经结合附图所示的优选实施方式描述了本发明的技术方案，但是，本领域技术人员容易理解的是，本发明的保护范围显然不局限于这些具体实施方式。在不偏离本发明的原理的前提下，本领域技术人员可以对相关技术特征做出等同的更改或替换，这些更改或替换之后的技术方案都将落入本发明的保护范围之内。
以上所述仅为本发明的优选实施例，并不用于限制本发明；对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种基于自动电位滴定仪的数据分析方法，其特征在于，包括：
称取水泥试样加入硝酸、氯离子标准溶液和过氧化氢，用硝酸银标准滴定溶液逐渐滴定；
针对单次对水泥试样中氯离子的测定，根据自动电位滴定仪的检测结果绘制针对水泥试样的时间-电位曲线图E(t)，以根据计算的时间-电位曲线图E(t)的各时间节点的导数的平均值对自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准进行判定；
在初步判定自动电位滴定仪的运行参数符合预设标准时，根据时间-电位曲线图E(t)分别绘制针对水泥试样的一阶导数曲线图E’(t)和二阶导数曲线图E”(t)，以根据二阶导数曲线图E”(t)中曲线的在X轴上映射的长度占直线长度的比重对自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准进行二次判定；
在判定自动电位滴定仪的运行参数不符合预设标准时，根据二阶导数曲线图E”(t)中各二阶导数值确定针对自动电位滴定仪的处理方式；
在判定自动电位滴定仪的运行参数符合预设标准时，控制自动电位滴定仪维持当前的运行参数运行。
2.根据权利要求1所述的基于自动电位滴定仪的数据分析方法，其特征在于，分析模块基于导数平均值确定所述自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准，并在判定自动电位滴定仪的运行参数不符合预设标准时，根据第一预设平均值与导数平均值的差值将硝酸银的单次滴定量调节至对应值，或根据二阶导数曲线图E”(t)中各二阶导数值确定针对自动电位滴定仪的处理方式，
或，在初步判定自动电位滴定仪的运行参数符合预设标准时，根据二阶导数曲线图E”(t)中曲线的在X轴上映射的长度占直线长度的比重对自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准进行二次判定；
所述导数平均值为时间-电位曲线图E(t)的各时间节点的导数的平均值。
3.根据权利要求2所述的基于自动电位滴定仪的数据分析方法，其特征在于，所述分析模块基于二阶导数曲线图E”(t)中各二阶导数值确定针对自动电位滴定仪的处理方式，包括，
分析模块控制自动电位滴定仪维持当前运行参数持续运行预设间隔时长，以在预设间隔时长后根据重新获取的导数平均值对自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准进行判定，分析模块根据二阶导数曲线图E”(t)中最大值与最小值的差值将预设间隔时长调节至对应值；
所述分析模块根据计算的时间-电位曲线图E(t)的各时间节点的导数的方差对自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准进行三次判定。
4.根据权利要求3所述的基于自动电位滴定仪的数据分析方法，其特征在于，所述分析模块基于导数方差确定自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准，并在判定自动电位滴定仪的运行参数不符合预设标准时，根据预设方差与所述导数方差的差值将氯离子标准溶液的添加量调节至对应值；
所述导数方差为时间-电位曲线图E(t)的各时间节点的导数的方差。
5.根据权利要求4所述的基于自动电位滴定仪的数据分析方法，其特征在于，所述分析模块基于二阶导数曲线图E”(t)中曲线的在X轴上映射的长度占直线长度的长度比重确定自动电位滴定仪的运行参数是否符合预设标准，并在判定自动电位滴定仪的运行参数不符合预设标准时，根据长度占比与预设长度占比的差值将过氧化氢的添加量调节至对应值。
6.根据权利要求5所述的基于自动电位滴定仪的数据分析方法，其特征在于，所述分析模块基于最值差值设有若干针对预设间隔时长的调节方式，且各调节方式针对预设间隔时长的调节幅度均不相同；
所述最值差值为二阶导数曲线图E”(t)中最大值与最小值的差值。
7.根据权利要求6所述的基于自动电位滴定仪的数据分析方法，其特征在于，所述分析模块基于第一预设平均值与导数平均值的差值设有若干针对硝酸银的单次滴定量的滴定调节方式，且各滴定调节方式针对硝酸银的单次滴定量的调节幅度均不相同。
8.根据权利要求7所述的基于自动电位滴定仪的数据分析方法，其特征在于，所述分析模块基于方差差值设有若干针对氯离子标准溶液的添加量的溶液调节方式，且各溶液调节方式针对氯离子标准溶液的添加量的调节幅度均不相同；
所述方差差值为预设方差与导数方差的差值。
9.根据权利要求8所述的基于自动电位滴定仪的数据分析方法，其特征在于，所述分析模块基于占比差值设有若干针对过氧化氢的添加量的调节方式，且各调节方式针对过氧化氢的添加量的调节幅度均不相同；
所述占比差值为长度占比与预设长度占比的差值。
10.根据权利要求9所述的基于自动电位滴定仪的数据分析方法，其特征在于，针对使用自动电位滴定仪对水泥试样的氯离子的测定的过程为，称取水泥试样，置于干烧杯中加入水搅拌使试样完全分散，然后在搅拌下加入硝酸加水稀释，加入氯离子标准溶液和过氧化氢盖上表面皿，加热煮沸微沸预设时长后冷却至室温，用水冲洗表面皿和玻璃棒，并从烧杯中取出玻璃棒，放入磁力搅拌棒，把烧杯放在磁力搅拌器上，自动电位滴定仪测量溶液的电位，在溶液中插入氯离子电极和甘汞电极开始搅拌，用硝酸银标准滴定溶液逐渐滴定。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202311578087.6A CN117589925A (zh) | 2023-11-23 | 2023-11-23 | 基于自动电位滴定仪的数据分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202311578087.6A CN117589925A (zh) | 2023-11-23 | 2023-11-23 | 基于自动电位滴定仪的数据分析方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN117589925A true CN117589925A (zh) | 2024-02-23 |
Family
ID=89919581
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202311578087.6A Pending CN117589925A (zh) | 2023-11-23 | 2023-11-23 | 基于自动电位滴定仪的数据分析方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN117589925A (zh) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1391013A (fr) * | 1963-12-31 | 1965-03-05 | Dispositif pour titrages chimiques automatiques et régulateurs automatiques de potentiels électrochimiques et de ph | |
| JP2010101724A (ja) * | 2008-10-23 | 2010-05-06 | Mitsubishi Chemical Analytech Co Ltd | 電位差滴定方法および電位差滴定装置 |
| CN106770914A (zh) * | 2016-12-02 | 2017-05-31 | 山东非金属材料研究所 | 一种硼化物中硼含量测定方法 |
| CN108375620A (zh) * | 2018-02-11 | 2018-08-07 | 南通市产品质量监督检验所 | 一种自动电位滴定法测定2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐含量的方法 |
| CN114323867A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-04-12 | 中核二七二铀业有限责任公司 | 一种天然八氧化三铀中铀含量的分析检测方法 |
| CN115308357A (zh) * | 2022-08-09 | 2022-11-08 | 广东广纳安疗科技有限公司 | 无机碘化物的检测方法及其应用 |
-
2023
- 2023-11-23 CN CN202311578087.6A patent/CN117589925A/zh active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1391013A (fr) * | 1963-12-31 | 1965-03-05 | Dispositif pour titrages chimiques automatiques et régulateurs automatiques de potentiels électrochimiques et de ph | |
| JP2010101724A (ja) * | 2008-10-23 | 2010-05-06 | Mitsubishi Chemical Analytech Co Ltd | 電位差滴定方法および電位差滴定装置 |
| CN106770914A (zh) * | 2016-12-02 | 2017-05-31 | 山东非金属材料研究所 | 一种硼化物中硼含量测定方法 |
| CN108375620A (zh) * | 2018-02-11 | 2018-08-07 | 南通市产品质量监督检验所 | 一种自动电位滴定法测定2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐含量的方法 |
| CN114323867A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-04-12 | 中核二七二铀业有限责任公司 | 一种天然八氧化三铀中铀含量的分析检测方法 |
| CN115308357A (zh) * | 2022-08-09 | 2022-11-08 | 广东广纳安疗科技有限公司 | 无机碘化物的检测方法及其应用 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 周梦翔;陈玉宣;童谦;刘腾;孙小方;潘海天;: "氨氮在线监测仪电位滴定系统控制策略研究", 计算机与应用化学, no. 08, 28 August 2017 (2017-08-28), pages 10 - 14 * |
| 梁敬豪: "当代建筑室内空气环境检测与污染控制", 《建材与装饰》, no. 02, 31 December 2008 (2008-12-31), pages 168 - 169 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5041386A (en) | Concentration cycles, percent life holding time and continuous treatment concentration monitoring in boiler systems by inert tracers | |
| CN111157681A (zh) | 液体ph值自动调整系统及方法 | |
| CN101231939A (zh) | 控制氮化硅蚀刻槽的装置与方法 | |
| CN102590318A (zh) | 连续分析pH值、酚酞碱度、总碱度和氯离子浓度的分析方法及装置 | |
| CN105203475A (zh) | 测定含氯水样中化学需氧量的方法 | |
| CN112816614B (zh) | 高锰酸钾指数的自适应滴定方法 | |
| CN105651772A (zh) | 一种自动辨色滴定方法及其装置 | |
| CN113008883A (zh) | 确定基于样品液体中至少一种分析物的浓度的参数的方法 | |
| CN117589925A (zh) | 基于自动电位滴定仪的数据分析方法 | |
| CN112875830A (zh) | 一种二级反渗透系统入口pH值的自动控制方法及系统 | |
| CN115656076B (zh) | 一种基于微萃取技术的阴离子合成洗涤剂检测方法 | |
| CN206109562U (zh) | 一种用于矿浆电解pH值的自动调节装置 | |
| US4683211A (en) | Method for measuring the concentration of CaCO3 in a slurry | |
| CN213680038U (zh) | 一种基于智能仪表的循环水自动控制系统 | |
| CN108479507A (zh) | 一种车用尿素溶液制造机 | |
| CN111830197B (zh) | 含氯的钒化合物组成分析方法 | |
| CN112630374A (zh) | 石灰中有效氧化钙含量分析的自动电位滴定检测方法 | |
| CN111441748A (zh) | 一种预测co2气驱油气井井筒结垢趋势的方法 | |
| CN116368344A (zh) | 利用冷却塔中的多个同步独立水源的方法 | |
| CN110745967A (zh) | 一种自适应污水进水量的污水处理系统及其处理方法 | |
| CN115494003B (zh) | 一种污水多监测因子在线监测系统 | |
| CN214252174U (zh) | 一种基于电位滴定法的高浊水氯离子在线测量系统 | |
| CN108982596A (zh) | 一种氧化石墨烯溶液浓度的测定方法和装置 | |
| CN214225054U (zh) | 一种基于摩尔法的高浊水氯离子在线测量系统 | |
| CN112858572A (zh) | 一种基于摩尔法的高浊水氯离子在线测量系统及方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |