CN117503987A - 明胶海绵的制备方法及明胶海绵 - Google Patents

Abstract

本公开提供一种明胶海绵的制备方法及明胶海绵。本公开提供一种明胶海绵的制备方法，包括以下步骤：将明胶与胶原蛋白肽混合得到明胶混合液；将明胶混合液打泡形成明胶发泡液；将明胶发泡液冷冻得到明胶海绵。本公开采用的明胶海绵的制备方法，将明胶与胶原蛋白肽混合后进行打泡工艺，得到的明胶混合液的起泡性更高。明胶海绵的止血效果得益于明胶混合液的起泡性，采用本公开的方法制得的明胶海绵的止血效果也更优。

Description

明胶海绵的制备方法及明胶海绵

技术领域

本公开涉及明胶海绵止血领域，尤其涉及一种明胶海绵的制备方法及明胶海绵。

背景技术

现今，术中出血对外科医生仍是一个不小的挑战，术中有效地控制出血在各种外科手术都是非常重要的，及时有效的控制术中出血可以缩短手术时间，减低输血几率、减少术后并发症的发生等。目前，临床有很多辅助止血海绵(明胶海绵、胶原蛋白海绵、淀粉海绵)、止血粉、止血纱以及纤维素止血材料，其中明胶海绵和胶原蛋白海绵是无毒无抗原性蛋白止血材料，都具有良好的生物相容性和生物可降解性，其中明胶海绵是比较经济且易制备的止血海绵，因此被广泛地应用于临床止血。

目前市面的明胶止血材料，是以明胶为基质，利用明胶产品的起泡性，加入其他亲水性物质或者凝血酶等产品，达到快速融合、止血的效果。但是由于加入的其他产品或者产品成本太高，或者产品的毒副性需要大量的验证，而且在人体内环境下或者在蛋白酶吸收的过程中是否产生其他的反应或者造成其他影响，都需要大量的验证，目前能够形成大生产的，或者生产后具有市场价格竞争力的很少。

发明内容

为克服相关技术中存在的问题，本公开提供一种明胶海绵的制备方法及明胶海绵。

根据本公开实施例的第一方面，提供一种明胶海绵的制备方法，包括以下步骤：将明胶与胶原蛋白肽混合得到明胶混合液；将所述明胶混合液打泡形成明胶发泡液；将所述明胶发泡液冷冻得到明胶海绵。

在一些实施例中，所述将明胶与胶原蛋白肽混合得到明胶混合液，包括：将所述明胶膨胀溶解后与所述胶原蛋白肽混合，经过滤后得到所述明胶混合液。

在一些实施例中，所述将所述明胶混合液打泡形成明胶发泡液，包括：将所述明胶混合液与去离子水混合，进行冷水膨胀、加热溶解后打泡形成所述明胶发泡液。

在一些实施例中，所述将所述明胶发泡液冷冻得到明胶海绵，包括：将所述明胶发泡液放入模具，冷冻干燥后得到所述明胶海绵。

在一些实施例中，所述明胶与所述胶原蛋白肽混合的比例为1：1～1：10。。

在一些实施例中，所述明胶与所述胶原蛋白肽混合的比例为1：3、1：4、1：5或1：10。

在一些实施例中，所述明胶的凝冻强度为150～300Bloom g。

在一些实施例中，所述明胶的粘度为4～6mPa.s。

在一些实施例中，所述胶原蛋白肽的分子量为1000～3000Da。

根据本公开实施例的第二方面，提供一种明胶海绵，由如前述实施例中任一项所述的明胶海绵的制备方法制备得到。

本公开的实施例提供的技术方案可以包括以下有益效果：本公开采用的明胶海绵的制备方法，将明胶与胶原蛋白肽混合后进行打泡工艺，得到的明胶混合液的起泡性更高。明胶海绵的止血效果得益于明胶混合液的起泡性，采用本公开的方法制得的明胶海绵的止血效果也更优。

应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本公开。

附图说明

此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本公开的实施例，并与说明书一起用于解释本公开的原理。

图1是根据本公开实施例的明胶发泡液与对比示例的明胶发泡液的对比图。

图2是根据本公开实施例的明胶发泡液与对比示例的明胶发泡液的对比图。

图3是根据本公开实施例的明胶发泡液与对比示例的明胶发泡液的对比图。

图4是根据本公开实施例的明胶发泡液与对比示例的明胶发泡液的对比图。

图5是根据本公开实施例的明胶发泡液与纯明胶溶液和纯胶原蛋白肽溶液的发泡情况对比图。

图6是根据本公开实施例的明胶发泡液与纯明胶溶液的发泡情况对比图。

具体实施方式

这里将详细地对示例性实施例进行说明，其示例表示在附图中。下面的描述涉及附图时，除非另有表示，不同附图中的相同数字表示相同或相似的要素。以下示例性实施例中所描述的实施方式并不代表与本公开相一致的所有实施方式。相反，它们仅是与如所附权利要求书中所详述的、本公开的一些方面相一致的装置和方法的例子。

现今，术中出血对外科医生仍是一个不小的挑战，术中有效地控制出血在各种外科手术都是非常重要的，及时有效的控制术中出血可以缩短手术时间，减低输血几率、减少术后并发症的发生等。目前，临床有很多辅助止血海绵(明胶海绵、胶原蛋白海绵、淀粉海绵)、止血粉、止血纱以及纤维素止血材料，其中明胶海绵和胶原蛋白海绵是无毒无抗原性蛋白止血材料，都具有良好的生物相容性和生物可降解性，其中明胶海绵是比较经济且易制备的止血海绵，因此被广泛地应用于临床止血。

目前市面的明胶止血材料，是以明胶为基质，利用明胶产品的起泡性，加入其他亲水性物质或者凝血酶等产品，达到快速融合、止血的效果。但是由于加入的其他产品或者产品成本太高，或者产品的毒副性需要大量的验证，而且在人体内环境下或者在蛋白酶吸收的过程中是否产生其他的反应或者造成其他影响，都需要大量的验证，目前能够形成大生产的，或者生产后具有市场价格竞争力的很少。

目前市面上可以被生产出来的的止血流体明胶材料为进口产品，以明胶为原料，对明胶颗粒进行溶解后，进行发泡，然后进行冷冻干燥，灭菌、切割而成。

为克服相关技术中存在的问题，本公开提供一种明胶海绵的制备方法及明胶海绵。

本公开提供一种明胶海绵的制备方法，包括以下步骤：

1：将明胶与胶原蛋白肽混合得到明胶混合液；

2：将明胶混合液打泡形成明胶发泡液；

3：将明胶发泡液冷冻得到明胶海绵。

本公开采用的明胶海绵的制备方法，将明胶与胶原蛋白肽混合后进行打泡工艺，得到的明胶混合液的起泡性更高。明胶海绵的止血效果得益于明胶混合液的起泡性，采用本公开的方法制得的明胶海绵的止血效果也更优。具体来讲，止血效果的原理是利用蜂窝状结构使胶原与血液快速接触，激活血小板及凝血机制，达到快速止血的目的。起泡性越好血液渗透速度越快，形成凝血机制的速度就会加快。

根据本公开的方法制成的明胶海绵产品比传统的固体明胶的创面接触面大，膨胀系数小(只有7-20％)，在实施中既能达到快速止血的效果，而且不会产生吸收血液后因为膨胀而产生栓塞，杜塞血管的风险，同时因为生物可吸收，在人体内可被最终吸收，不会产生副作用的特点。

由于本公开的明胶海绵的优异的止血效果和起泡性，本公开的明胶海绵还可以用于制备止血海绵材料。

在本公开中，所采用的明胶可以为骨明胶或者皮明胶。例如，在一些实施例中，可以采用碱法骨明胶产品。由于既要达到多孔结构，又能稳定此结构在血液流动的情况下不被冲散，因此采购的明胶产品就需要选取冻力和粘度指标匹配的产品，本实验优先尝试骨明胶产品，由于骨明胶产品在同样冻力、粘度情况下，比皮明胶产品的肽链牢固和稳定性要好，特别是碱法骨明胶产品，此类性能更优，达到的止血效果更优。

在本公开中，所采用的明胶可以是牛源产品。

在本公开中，所采用的胶原蛋白肽可以是牛源产品。

在本公开示例性实施例中，在将明胶与胶原蛋白肽混合得到明胶混合液的步骤中，包括：将明胶膨胀溶解后与胶原蛋白肽混合，经过滤后得到明胶混合液。例如，在一实施例中，可以采用纸板精滤进行过滤，或者采用过滤膜进行过滤。在另一个可能的实施例中，可以采用纸板精滤和过滤膜进行过滤。

需指出，在本公开中，纸板或者(和)膜的材料和孔径大小根据具体采购的明胶和胶原蛋白肽分子量分布，本公开不做具体限定。

明胶产品由于其粘度高，因此在和配置同样浓度的明胶+胶原蛋白肽混合产品相比较时，经过纸板精滤或者(和)膜过滤后，混合物的损耗小。具体而言，胶原蛋白肽产品粘性比明胶产品低很多，因此即使在配置同样浓度的情况下，等于稀释了明胶产品的粘性，因此黏附在纸板或者(和)膜上的损失物少。这一步骤，可以降低明胶海绵生产中造成的损耗，进而提高产品得率。

并且，加入过滤，使的明胶与胶原蛋白肽混合后的混合物澄清度更好，细菌内毒素降低，因此使用此产品的安全性和毒理性更有保障。

在本公开示例性实施例中，在将明胶混合液打泡形成明胶发泡液的步骤中，包括：将明胶混合液与去离子水混合，进行冷水膨胀、加热溶解后打泡形成明胶发泡液。

在本公开示例性实施例中，在将明胶发泡液冷冻得到明胶海绵的步骤中，包括：将明胶发泡液放入模具，冷冻干燥后得到明胶海绵。

在本公开示例性实施例中，在将明胶与胶原蛋白肽混合得到明胶混合液的步骤中，明胶与胶原蛋白肽混合的比例可以为1：1～1：10。例如，明胶与胶原蛋白肽混合的比例可以为1：1、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：10。

在本公开示例性实施例中，在将明胶与胶原蛋白肽混合得到明胶混合液的步骤中，明胶与胶原蛋白肽混合的比例可以为1：3、1：4、1：5或1：10。

在本公开示例性实施例中，明胶的凝冻强度可以为150～300Bloom g。例如，在一些实施例中，明胶的凝冻强度可以为200Bloom g左右。

在本公开示例性实施例中，明胶的粘度可以为4～6mPa.s。例如，在一些实施例中，明胶的粘度为5-5.8mPa.s。例如，在一些实施例中，明胶的粘度为5-6mPa.s。

在本公开示例性实施例中，胶原蛋白肽的分子量可以为1000～3000Da。例如，在一些实施例中，胶原蛋白肽的分子量可以为2000Da左右。

在一种实施例中，可以采用如下的方法制备明胶海绵：

11：将明胶膨胀溶解后与胶原蛋白肽混合，经过滤后得到明胶混合液；

21：将明胶混合液与去离子水混合，进行冷水膨胀、加热溶解后打泡形成明胶发泡液；

31：将明胶发泡液放入模具，冷冻干燥后得到明胶海绵。

基于相同的构思，本公开还提供一种明胶海绵，可以由如前述实施例中任一项的明胶海绵的制备方法制备得到。

在本公开中，由于明胶和胶原蛋白肽都是无毒无抗原性的蛋白止血材料，即本公开没有引入其他材料或者化学品，对人体的副作用最小。而根据本公开的方法所得到的明胶混合液的起泡性高，利用明胶起泡性可以达到多孔结构，利用明胶的稳定性和粘性达到一定的力学强度，高效、精准以及少量的情况下达到快速止血的效果。

以下通过实施例对本公开的明胶海绵进一步说明。如无特别说明，实施例中的材料为通过相关技术制备而得，或者直接从市场上购入。

实施例1

一种明胶海绵，通过如下步骤制备：

(1)称取10g冻力值为200Bloom g、粘度值为5-5.8mPa.s的骨明胶，补水至100g，膨胀2小时后，放入60℃水浴锅中进行溶解30分钟；

(2)称取10g分子量为2000Da的胶原蛋白肽，补水至100g，膨胀2小时后，放入60℃水浴锅中进行溶解30分钟。

(3)用移液管吸取4.5ml胶原蛋白肽溶液+1.5ml明胶溶液(3：1比例)于试验管中，此为混合溶液。

(4)混合溶液用发泡机充分打泡至泡沫不再增多得到发泡液。

(5)将发泡液放入同样大小的小型模具中，用刮板刮平表面，放入冰箱冷冻后，冻干机冻干2天后得到明胶海绵。

实施例2

一种明胶海绵，通过如下步骤制备：

(1)称取10g冻力值为200Bloom g、粘度值为5-6.0mPa.s的骨明胶，补水至100g，膨胀2小时后，放入60℃水浴锅中进行溶解30分钟；

(2)称取10g分子量为2000Da的胶原蛋白肽，补水至100g，膨胀2小时后，放入60℃水浴锅中进行溶解30分钟。

(3)用移液管吸取4.8ml胶原蛋白肽溶液+1.2ml明胶溶液(4：1比例)于试验管中，此为混合溶液。

(4)混合溶液用发泡机充分打泡至泡沫不再增多得到发泡液。

(5)将发泡液放入同样大小的小型模具中，用刮板刮平表面，放入冰箱冷冻后，冻干机冻干2天后得到明胶海绵。

实施例3

一种明胶海绵，通过如下步骤制备：

(1)称取10g冻力值为270Bloom g、粘度值为5-6mPa.s的骨明胶，补水至100g，膨胀2小时后，放入60℃水浴锅中进行溶解30分钟；

(2)称取10g分子量为2000Da的胶原蛋白肽，补水至100g，膨胀2小时后，放入60℃水浴锅中进行溶解30分钟。

(3)用移液管吸取4ml胶原蛋白肽溶液+2ml明胶溶液(2：1比例)于试验管中，此为混合溶液。

(4)混合溶液用发泡机充分打泡至泡沫不再增多得到发泡液。

(5)将发泡液放入同样大小的小型模具中，用刮板刮平表面，放入冰箱冷冻后，冻干机冻干2天后得到明胶海绵。

实施例4

一种明胶海绵，通过如下步骤制备：

(1)称取10g冻力值为150Bloom g、粘度值为4-5.0mPa.s的骨明胶，补水至100g，膨胀2小时后，放入60℃水浴锅中进行溶解30分钟；

(2)称取10g分子量为2000Da的胶原蛋白肽，补水至100g，膨胀2小时后，放入60℃水浴锅中进行溶解30分钟。

(3)用移液管吸取5ml胶原蛋白肽溶液+1ml明胶溶液(5：1比例)于试验管中，此为混合溶液。

(4)混合溶液用发泡机充分打泡至泡沫不再增多得到发泡液。

(5)将发泡液放入同样大小的小型模具中，用刮板刮平表面，放入冰箱冷冻后，冻干机冻干2天后得到明胶海绵。

对比例1

(1)选取单独明胶产品，凝冻强度在200Bloom g左右，粘度在5-6.0mPa.s的骨明胶产品进行溶解。

(2)将溶解后的单独明胶产品用发泡机充分打泡至泡沫不再增多得到发泡液。

(3)将发泡液放入同样大小的小型模具中，用刮板刮平表面，放入冰箱冷冻后，冻干机冻干2天后得到明胶海绵。

对比例2

(1)选取单独明胶产品，凝冻强度在270Bloom g左右，粘度在5-6.0mPa.s的骨明胶产品进行溶解。

(2)将溶解后的单独明胶产品用发泡机充分打泡至泡沫不再增多得到发泡液。

(3)将发泡液放入同样大小的小型模具中，用刮板刮平表面，放入冰箱冷冻后，冻干机冻干2天后得到明胶海绵。

针对实施例1-4与对比例1-2，进行了如下几方面的试验：

一、起泡性

图1是根据本公开实施例的明胶发泡液与对比示例的明胶发泡液的对比图。在图1中，左侧试管中为对比例1，右侧试管中为实施例1。根据图1，可以看出实施例1的起泡性优于对比例1。

图2是根据本公开实施例的明胶发泡液与对比示例的明胶发泡液的对比图。在图2中，左侧试管中为对比例1，右侧试管中为实施例2。根据图2，可以看出实施例2的起泡性优于对比例1。

图3是根据本公开实施例的明胶发泡液与对比示例的明胶发泡液的对比图。在图3中，左侧试管中为对比例2，右侧试管中为实施例3。根据图3，可以看出实施例3的起泡性优于对比例2。

图4是根据本公开实施例的明胶发泡液与对比示例的明胶发泡液的对比图。在图4中，左侧试管中为对比例2，右侧试管中为实施例4。根据图4，可以看出实施例4的起泡性优于对比例2。

二、泡沫稳定性

称取10g如实施例1-4中的明胶，补水至100g，膨胀2小时后，放入60℃水浴锅中进行溶解30分钟。

称取10g如实施例1-4中的胶原蛋白肽，补水至100g，膨胀2小时后，放入60℃水浴锅中进行溶解30分钟。

用移液管吸取溶解好的明胶溶液6ml，放入试验管中，为纯明胶溶液。用移液管吸取胶原蛋白肽溶液6ml，放入试验管中，为纯胶原蛋白肽溶液。用移液管吸取以1：1、1：2、1：3比例的胶原蛋白肽溶液和明胶溶液于另一个试验管中，此为混合溶液。将这五种溶液进行发泡.

图5是根据本公开实施例的明胶发泡液与纯明胶溶液和纯胶原蛋白肽溶液的发泡情况对比图。在图5中，从左往右依次为：纯明胶、纯胶原蛋白肽、以1：1比例的胶原蛋白肽溶液和明胶溶液的混合溶液、以1：2比例的胶原蛋白肽溶液和明胶溶液的混合溶液、以1：3比例的胶原蛋白肽溶液和明胶溶液的混合溶液。

根据图5可以看出，胶原蛋白肽溶液和明胶溶液的混合溶液的混合溶液的起泡性明显优于纯明胶溶液的起泡性。单独胶原蛋白肽产品起泡性几乎没有，而且很快消融。因此单独使用胶原蛋白肽产品生产止血海绵材料的可能性几乎为零。

胶原蛋白肽溶液和明胶溶液的混合溶液的泡沫稳定消融的时间和单独明胶产品差不多。单独胶原蛋白肽几乎没有泡沫，单独明胶的泡沫消融时间最长，加入胶原蛋白肽比例越高消融的越快。因此按照起泡性和消融时间来对比，1：3和1：4比例的胶原蛋白肽溶液和明胶溶液的混合溶液效果最好。

前述视图中展示的均为采用骨明胶与胶原蛋白肽混合得到的混合溶液的起泡性。本公开的明胶还可以采用皮明胶。图6是根据本公开实施例的明胶发泡液与纯明胶溶液的发泡情况对比图。图6中采用了冻力值为200Bloom g、粘度值为5-5.8mPa.s的皮明胶，其余与实施例相同。在图6中，左侧为纯明胶溶液，右侧为明胶发泡液。可以看出，采用皮明胶的明胶发泡液的发泡性优于纯明胶溶液的发泡性。

三、单位体积对比

将实施例1-4与对比例1-4中的混合溶液称取30g后，加去离子水至100g，按照以上同样方法进行冷水膨胀，水浴锅加热充分溶解后，用发泡机充分打泡至泡沫不再增多，将发泡液直接放入同样大小的小型摸具中，用刮板刮平表面，放入冰箱冷冻后，冻干机冻干2天后取出称重，重量如标1中所示：

表1

编号

实施例1

实施例2

实施例3

实施例4

对比例1

对比例2

重量

2.33g

2.53g

2.36g

2.03g

4.03g

3.94g

根据表1，可以看出，单位体积的明胶海绵，实施例1-4的重量较对比例1-4的重量轻。由于使用本公开的方法制备的明胶海绵的重量较轻，因此在生产合适止血海绵材料时，可以达到使用低剂量材料，并满足止血效果，体内完全降解的时间减少。

四、膨胀率检测

称取相同重量的实施例1-4和对比例1-4的明胶海绵，记为W0，并置于表面皿中，向表面皿加入生理盐水，直至洗液完全，不再膨胀，约5-10分钟，取出吸收液体后的B组发泡剂/明胶海绵称重并记为W1，重复3次检测，计算方法为(W1-W0)/W0*100％，来计算吸液率。经计算得到的吸液率如表2：

表2

编号

实施例1

实施例2

实施例3

实施例4

对比例1

对比例2

吸液率

5％

4％

4％

5％

43％

45％

如表2所示，根据本公开的方法制备的明胶海绵的吸液率较传统明胶止血海绵吸液率大大降低，在应用时，可以很好降低止血材料对出血区周围组织的压迫风险。

五、止血有效性

将实施例1与市售明胶海绵进行使用γ射线辐照灭菌，热交联稳定后，低温储存备用。考察可吸收止血材料的止血效果及其降解情况。

取无菌小鼠40只，雌雄各半，体重20-30g，随机分配至实验组与对照组各20只，雌雄各半，两两进行解剖并记录观察，小鼠麻醉固定，打开腹腔找准肝脏，将肝脏表面用手术刀切开约8mm的创口，所有实验先暴露7秒钟，使动物持续出血，然后对照组小鼠使用市售明胶海绵进行处理，另外小鼠用实施例1进行处理。处理后，缝合腹腔。2周/4周后将小鼠解剖，观察降解情况。

止血性能数据见表3和表4，其中，止血评分≥2分，表示止血有效(在5分钟内止血，按压时间小于2分钟)；评分≥4分，表示止血优秀(在2分钟内止血，按压时间小于1分钟或者无需按压)。从表3和表4的对比可以看出，实施例1的止血时间明显优于市售明胶海绵的止血时间。

表3

表4

六、黏附性能

实施例1放置于出血点后，无需按压，黏附于出血组织处，血液未完全浸润样品前已实现止血，无样品散落、分散。市售明胶海绵黏附性能小，需按压止血。本公开的制备方法制得的明胶海绵的粘附性更优。

六、体内降解

针对实施例1和市售明胶海绵，分别选取止血有效性试验中的小鼠各10只，在第2周，第4周时进行解剖，观察降解情况，并将数据记录在表5和表6中。其中，降解评分≥2分，表示部分降解(时间为2周，肉眼可见样品为完整样品的1/2及以下)；评分≥4分，表示完全降解(时间为4周，肉眼可见样品边缘轮廓或者肉眼不可见样品)。

表5

表6

根据表5和表6，可以看出

七、组织学评价观察

市售明胶海绵4周后，镜下可见样品，样品未完全降解，炎细胞浸润及多核巨细胞形成，周围纤维结缔组织生成；可吸收止血材料产品4周后，镜下未见样品，样品完全降解，周围组织结构正常，未见细胞坏死、炎细胞浸润及纤维增生等组织病理学变化。

因此，对于明胶基止血材料而言，不管做成外敷或者内用的明胶海绵，还是直接做成身体内部使用的流体明胶止血材料，加入分子量小的胶原蛋白肽材料，不仅增大了起泡量，达到快速止血的目的，而且加速了体内完全降解的时间，在快速止血的同时，降低了各种风险。

可以理解的是，本公开中“多个”是指两个或两个以上，其它量词与之类似。“和/或”，描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B这三种情况。字符“/”一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。单数形式的“一种”、“所述”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。

进一步可以理解的是，本公开实施例中尽管以特定的顺序描述操作，但是不应将其理解为要求按照所示的特定顺序或是串行顺序来执行这些操作，或是要求执行全部所示的操作以得到期望的结果。在特定环境中，多任务和并行处理可能是有利的。

本领域技术人员在考虑说明书及实践这里公开的发明后，将容易想到本公开的其它实施方案。本申请旨在涵盖本公开的任何变型、用途或者适应性变化，这些变型、用途或者适应性变化遵循本公开的一般性原理并包括本公开未公开的本技术领域中的公知常识或惯用技术手段。说明书和实施例仅被视为示例性的，本公开的真正范围和精神由下面的权利要求指出。

应当理解的是，本公开并不局限于上面已经描述并在附图中示出的精确结构，并且可以在不脱离其范围进行各种修改和改变。本公开的范围仅由所附的权利要求来限制。

Claims (10)

1.一种明胶海绵的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将明胶与胶原蛋白肽混合得到明胶混合液；

将所述明胶混合液打泡形成明胶发泡液；

将所述明胶发泡液冷冻得到明胶海绵。

2.根据权利要求1所述的明胶海绵的制备方法，其特征在于，所述将明胶与胶原蛋白肽混合得到明胶混合液，包括：

将所述明胶膨胀溶解后与所述胶原蛋白肽混合，经过滤后得到所述明胶混合液。

3.根据权利要求1所述的明胶海绵的制备方法，其特征在于，所述将所述明胶混合液打泡形成明胶发泡液，包括：

将所述明胶混合液与去离子水混合，进行冷水膨胀、加热溶解后打泡形成所述明胶发泡液。

4.根据权利要求1所述的明胶海绵的制备方法，其特征在于，所述将所述明胶发泡液冷冻得到明胶海绵，包括：

将所述明胶发泡液放入模具，冷冻干燥后得到所述明胶海绵。

5.根据权利要求1所述的明胶海绵的制备方法，其特征在于，

所述明胶与所述胶原蛋白肽混合的比例为1：1～1：10。

6.根据权利要求5所述的明胶海绵的制备方法，其特征在于，

所述明胶与所述胶原蛋白肽混合的比例为1：3、1：4、1：5或1：10。

7.根据权利要求1所述的明胶海绵的制备方法，其特征在于，

所述明胶的凝冻强度为150～300Bloom g。

8.根据权利要求1所述的明胶海绵的制备方法，其特征在于，

所述明胶的粘度为4～6mPa.s。

9.根据权利要求1所述的明胶海绵的制备方法，其特征在于，

所述胶原蛋白肽的分子量为1000～3000Da。

10.一种明胶海绵，其特征在于，由如权利要求1至9中任一项所述的明胶海绵的制备方法制备得到。