CN117442535A

CN117442535A - 一种去屑洗发露

Info

Publication number: CN117442535A
Application number: CN202311764741.2A
Authority: CN
Inventors: 杨丽心; 赵文忠; 李娜; 林学镁
Original assignee: Lafang China Co ltd
Current assignee: Lafang China Co ltd
Priority date: 2023-12-21
Filing date: 2023-12-21
Publication date: 2024-01-26
Anticipated expiration: 2043-12-21
Also published as: CN117442535B

Abstract

本发明涉及洗发用品领域，具体涉及一种去屑洗发露。本发明的目的在于，提供一种化学去屑剂OCT与植物类提取物去屑剂联合使用的去屑洗发露，在保证安全性的前提下，实现温和去屑，减少头痒，同时降低洗发露生产成本。本发明洗发露包括以下组分：C14‑16烯烃磺酸钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠、椰油酰甲基牛磺酸牛磺酸钠、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子调理剂、稳定剂、赋脂剂、吡罗克酮乙醇胺盐、苦豆草提取物、辅助植物提取物、防腐剂、香精、pH调节剂、增稠剂、去离子水。

Description

一种去屑洗发露

技术领域

本发明涉及洗发用品领域，具体涉及一种去屑洗发露。

背景技术

头皮屑是头皮脱落的角质细胞，在头皮屑形成的过程中,头皮分泌的油脂和以油脂为食的真菌起了重要的作用，油脂分泌旺盛的时候,真菌就可能会在头皮表面大量繁殖，刺激头皮细胞分泌更多油脂。目前，市面上洗发产品所使用的去屑因子主要以吡硫鎓锌(ZPT)、吡罗克酮乙醇胺盐(OCT)、氯咪巴唑(CLM)为主，其中ZPT使用最为广泛，但ZPT已被欧盟明令禁止使用，OCT去屑效果好，具有抑制马拉色菌、头皮抗氧化、温和等特点，是ZPT最优的替代活性物。但由于OCT具备广谱抗菌性，用于洗发产品时其致敏性、刺激性问题备受关注。

除了化学去屑剂，近年来也有不少选取天然成分如丁香酚、茶树精油等与化学去屑剂OCT复配从而发挥抑菌、去屑等作用的配方，但这些植物提取物本身的价格和添加量均高于OCT，难以实现行业可接受的性价比，在实际应用方面优势较弱。

由于天然植物提取物成分复杂，其中一些成分可能会干扰OCT发挥抑菌效果，还可能含有适合菌类繁殖的有机质，因此必须要经过科学搭配筛选，才能获得既可以抑菌去屑又避免刺激、过敏等症状的去屑组合。

发明内容

本发明的目的在于，提供一种化学去屑剂OCT与植物类提取物去屑剂联合使用的去屑洗发露，在保证安全性的前提下，实现温和去屑，减少头痒，同时降低洗发露生产成本。

为了解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：

提供一种去屑洗发露，包括以下质量分数的组分：0.1~0.5%的吡罗克酮乙醇胺盐、0.1%~2.5%的苦豆草提取物和1~3%的辅助植物提取物。

作为本发明洗发露的一种优选方案，所述辅助植物提取物包括绿豆提取物、罗勒提取物、扁平橘提取物、黄葵提取物、栝楼提取物、苦瓜提取物、西瓜提取物、红瓜提取物中的一种或多种。

作为本发明洗发露的一种优选方案，所述辅助植物提取物包括红瓜提取物和扁平橘提取物。

作为本发明洗发露的一种优选方案，还包括以下组分：C14-16烯烃磺酸钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠、椰油酰甲基牛磺酸牛磺酸钠中的一种或多种。

作为本发明洗发露的一种优选方案，包括以下质量分数的组分：

C14-16烯烃磺酸钠5~30%

甲基椰油酰基牛磺酸钠5~40%

椰油酰甲基牛磺酸牛磺酸钠5~10%

非离子型表面活性剂0.5~2%

两性表面活性剂1~8%

阳离子调理剂0.1~1.5%

稳定剂0.05~0.2%

赋脂剂0.1~1%

吡罗克酮乙醇胺盐0.1~0.5%

苦豆草提取物0.1~2.5%

辅助植物提取物1~3%

防腐剂0.1~2%

香精0.1~0.6%

pH调节剂0.01~0.5%

增稠剂0.1~3%

去离子水加至100%。

作为本发明洗发露的一种优选方案，所述非离子型表面活性剂包括椰油脂肪酸单乙醇酰胺、椰油酰胺甲基MEA中的一种或多种；所述两性表面活性剂包括月桂酰胺丙基甜菜碱、月桂酰两性基乙酸钠中的一种或多种；所述阳离子调理剂包括瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、聚季铵盐-10中的一种或多种；所述稳定剂包括EDTA-2钠、EDTA-4钠中的一种或多种；所述赋脂剂包括鲸蜡硬脂醇、氢化蓖麻油中的一种或多种；所述pH调节剂包括柠檬酸、柠檬酸钠中的一种或多种；所述增稠剂包括氯化钠。

C14-16烯烃磺酸钠15%

甲基椰油酰基牛磺酸钠12%

椰油酰甲基牛磺酸牛磺酸钠6%

椰油脂肪酸单乙醇酰胺1%

月桂酰胺丙基甜菜碱4%

瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵0.5%

EDTA-2钠0.1%

鲸蜡硬脂醇0.3%

氢化蓖麻油0.1%

吡罗克酮乙醇胺盐0.2%

苦豆草提取物0.3%

红瓜提取物1%

扁平橘提取物1%

防腐剂0.6%

香精0.6%

柠檬酸0.25%

氯化钠0.5%

去离子水加至100%。

本发明还提供了所述去屑洗发露的制备方法，所述C14-16烯烃磺酸钠、所述甲基椰油酰基牛磺酸钠、所述椰油酰甲基牛磺酸牛磺酸钠作为A相，所述非离子型表面活性剂、所述两性表面活性剂、所述阳离子调理剂、所述稳定剂作为B相，所述赋脂剂作为C相，所述吡罗克酮乙醇胺盐、所述苦豆草提取物、所述辅助植物提取物作为D相，所述防腐剂、所述香精、所述pH调节剂、所述增稠剂作为E相；所述制备方法包括以下步骤：

1）将所述A相和去离子水混合，溶解完全得到混合物；

2）将所述B相和所述C相依次加入所述混合物进行混合；

3）加入所述D相，混匀；

4）加入去离子水，混匀；

5）加入所述E相和去离子水，混匀。

进一步地，所述去屑洗发露的制备方法包括以下步骤：

1）将所述A相和去离子水混合，加热到30~80℃，搅拌使原料溶解完全，得到所述混合物；

2）将所述B相和所述C相依次加入步骤1）中所述混合物进行混合，加热到80~85℃，搅拌40分钟后降温；

3）待温度降到50~70℃时，加入所述D相，搅拌均匀；

4）待温度降到40~50℃时，加入去离子水，搅拌均匀；

5）待温度降到40℃时，加入所述E相和去离子水，搅拌30分钟后出料，即得所述去屑洗发露。

上述制备方法中步骤1）和步骤4）中加入去离子水，目的在于使其他的相完全溶解。

作为本发明洗发露制备方法的一种优选方案，包括以下步骤：

所述苦豆草提取物由以下步骤制得：将苦豆草（全草）粉碎成细粉，加入10倍质量的水浸泡1h后，进行加热回流提取2次，每次1h，滤过分别得到滤液A和滤液B，合并所述滤液A和所述滤液B后减压浓缩至所述苦豆草（全草）与所述苦豆草提取物质量比为10:1，过筛80目，杀菌，得到所述苦豆草提取物，为棕黄色精细粉末；所述辅助植物提取物由以下步骤制得：将所述辅助植物用水洗净后干燥，分别粉碎至粗粉后加入10倍质量的水浸泡1~2h，小火加热回流2次，每次1h，滤过分别得到滤液C和滤液D，合并所述滤液C和所述滤液D后进行脱色，浓缩至所述辅助植物与所述辅助植物提取物质量比为10:1，杀菌，最后进行精滤，收集滤液，即得所述辅助植物提取物。

进一步地，所述辅助植物提取物的制备方法中，绿豆的处理部位为绿豆籽、罗勒的处理部位为整株罗勒、黄葵的处理部位为黄葵籽，栝楼的提取部位为栝楼根、苦瓜的提取部位为苦瓜果、西瓜的处理部位为西瓜果；其余同红瓜提取物、扁平橘提取物的制备方法。

本发明洗发露制备过程所用的苦豆草（Sophora alopecuroides），又名苦豆子、苦豆根、欧苦参等，是中国荒漠草原及石灰性土壤或沙丘上，农田中一种多年生草本植物，在中国新疆有种植，并载入于《新疆中草药手册》，是具有高含量生物碱类成分的豆科植物，其提取物所含生物碱包括苦参碱、氧化苦参碱、金雀花碱、苦豆碱等，在抑菌、抗氧化、抗炎等方面有其优势。而天然植物苦豆草本身不仅种植和提取制作方法相对容易，其价格介于OCT价格的1/5至1/8，与OCT复配使用可减少OCT用量，降低生产成本，在实际应用方面具有优势。本发明苦豆草采集于新疆，苦豆草提取物中生物碱含量>50%。

从当前行业情况来看，充分利用OCT的优势、发掘具有与OCT产生协同抑菌效果的天然植物来源的物质，使复配组合在提升洗发产品去屑功效的同时降低生产成本，既符合消费者需求，又是行业的一个发展趋势。本发明人在众多植物品种中，经过大量实验和探索，选取具有丰富生物碱等活性物质的植物，使这类植物提取物与OCT等进行复配而制备洗发产品，取得了去屑止痒等整体效果上的进步。

与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：

1、本发明中的苦豆草提取物、辅助植物提取物都属于抑菌兼具头皮修复型去屑剂，与化学去屑剂联合使用可以多维度解决头屑头痒问题，而且各组分原料对皮肤无刺激性，安全性高。

2、本发明洗发露的配方中，苦豆草提取物具有抑菌和抗氧化等作用，辅助植物提取物也有其天然植物的独特作用，低添加量OCT本身对抑菌起到很好的效果，因而三者之间产生协同作用，抑菌水平与减少头屑、头痒的能力都可以达到采用相对更高添加量OCT的洗发露。

3、本发明洗发露科学设置了配方组分及其质量分数，实现了在提高去屑效果的同时降低化学去屑剂对头皮的刺激性，长期使用后头皮舒缓能力优于具有同等去屑能力的、采用更高含量OCT作为去屑剂的洗发露。因此本发明洗发露能更为全面地减少头屑头痒，改善去屑作用对头皮的损伤，去屑作用更温和。

4、本发明中的苦豆草提取物、辅助植物提取物相对易得、价格低廉，通过OCT与苦豆草提取物、辅助植物提取物进行复配起协同作用可减少去屑洗发露的OCT用量，降低生产成本，在实际应用方面具有优势。

附图说明

图1为0.15%OCT和0.3%苦豆草提取物组合物的抑菌圈；

图2为0.2%OCT的抑菌圈；

图3为0.2%OCT和0.3%苦豆草提取物组合物的抑菌圈；

图4为0.5%OCT的抑菌圈；

图5为实施例6洗发露的抑菌圈；

图6为对比例6洗发露的抑菌圈；

图7为各受试洗发露使用14天后停用48Hrs评价结果对比。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图和具体实施例对本发明作进一步地详细描述。除非特别说明，以下实施例、对比例所用试剂和材料均为市购。

实施例1植物提取物的制备

将苦豆草（全草）粉碎成细粉，加入10倍量水浸泡1h后，进行回流提取2次，每次1h，过滤，合并滤液后减压浓缩至苦豆草（全草）与苦豆草提取物质量比=10:1，过筛80目，得到苦豆草提取物。提取物为棕黄色精细粉末。

将红瓜、扁平橘用水洗净后分别取红瓜果、扁平橘果皮，干燥后，各自进行如下相同步骤：粉碎至粗粉后加入10倍质量的水浸泡1~2h，小火加热回流2次，每次1h。滤过，合并滤液后进行脱色、浓缩，浓缩至辅助植物处理部位的质量与辅助植物提取物质量之比=10:1，最后进行精滤，收集滤液即可，分别得到红瓜提取物、扁平橘提取物。

其他辅助植物提取物的制备方法中，绿豆的处理部位为绿豆籽、罗勒的处理部位为整株罗勒、黄葵的处理部位为黄葵籽，栝楼的提取部位为栝楼根、苦瓜的提取部位为苦瓜果、西瓜的处理部位为西瓜果；制备方法其余部分同红瓜提取物、扁平橘提取物的制备方法。

实施例2安全性测试（原料）

取实施例1苦豆草提取物、红瓜提取物、扁平橘提取物，首先各自用水溶解至1%质量浓度的提取液，再用三种提取液各自浸润滤纸，分别放入斑试器内；同时用所述三种提取液按体积比1:1:1混合而得的混合液浸润滤纸，也放入斑试器内；对照孔为空白样品（不置任何物质）。

选择30名受试者，将上述4种试验品和对照样品贴于每位受试者的前臂曲侧，用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上，持续24小时。去除斑贴器后间隔30分钟，待压痕消失后观察皮肤反应。斑贴试验后24小时和48小时分别再观察一次，确定皮肤反应。测试结果见表1。

表1 植物原料安全性测试结果

可见含量为1%的苦豆草提取物、红瓜提取物、扁平橘提取物以及三种植物提取物混合后斑贴试验均呈阴性反应。说明本发明植物提取物对人体皮肤无潜在的不良反应。

实施例3 抑菌作用（原料）

菌株：马拉色菌 ATCC44344

培养基：2693改良Dixon（mDixon）HB8812

试验过程：

（1）将实施例1得到的苦豆草提取物用无菌标准硬水稀释至溶解至1%的质量浓度，再按以下稀释比例进行稀释：1%、3%、5%、7%、9%、10%、30%、50%、70%、90%、100%，得到受试物稀释液；

（2）将OCT用95%乙醇溶解至5%的质量浓度，再按以下稀释比例进行稀释：0.05%、0.1%、0.3%、0.5%、0.7%、0.9%，得到OCT稀释液；

（3）取5代以内的菌种培养，用改良Dixon肉汤培养基培养一段时间后，用PBS缓冲液稀释至1×10⁶CFU/mL～1×10⁸CFU/mL，制成菌悬液备用；

（4）吸取5mL制备好的受试物稀释液、OCT稀释液分别于无菌试管中，再加入0.1mL制备的菌悬液，迅速混匀，旋紧试管盖，振摇得到混合液；

（5）作用至设定时间后，取步骤4）的混合液用PBS缓冲液做10倍系列稀释，涂布到改良Dixon琼脂培养基平板，每个稀释度涂布两个平板。平板置于30±1℃恒温培养箱中，培养5~7天后，做活菌菌落计数。

（6）对照实验：以PBS缓冲液代替受试物稀释液，同时按以上步骤操作，作为空白对照样品。

抑菌作用判定：与阳性对照组相比，受试组测试菌有无肉眼可见生长。“+”判为无抑菌作用，“-”判定为有抑菌作用。

试验结果如下：

（1）空白对照组测试菌生长情况为“+”，无抑菌作用。

（2）1%苦豆草提取物按不同比例稀释的试验结果见表2。

表21%苦豆草提取物抑菌作用结果

（3）5%OCT按不同比例稀释（阳性对照组）的试验结果见表3。

表35%OCT提取物抑菌作用结果

可见含量为0.01%-1%的苦豆草提取物均有抑菌作用。尤其是低浓度下，苦豆草提取物仍具有抑菌作用。

实施例4抗氧化作用试验（原料）

参照《T/SHRH 006-2018 化妆品-自由基（DPPH）清除实验方法》，对辅助植物提取物、苦豆草提取物、OCT进行DPPH自由基清除率试验。具体试验步骤如下：

（1）受试物处理:将实施例1中得到的苦豆草提取物用水稀释为多级质量浓度、辅助植物提取物用水稀释至1%的质量浓度，得到植物提取物样品溶液；将OCT用95%乙醇溶解至多级质量浓度，得到OCT样品溶液；按水和95%乙醇质量比=1:1配制混合溶剂备用，将OCT、实施例1中得到的苦豆草提取物按表6的质量浓度，用所述混合溶剂进行稀释，配制得到5种配比的复配组合物，

（2）使用10mL试管设立样品管（T）、样品本底（T_g）、DPPH管（C）和溶剂本底（C_g），每一个受试物的样品管（T）需设立3支平行管，同时DPPH管（C）也需设立3支平行管；

（3）在样品管（T）和样品本底（T_g）中各加入1mL受试物样品溶液；

（4）在所有试管中（T、T_g、C、C_g）补充溶剂，植物提取物受试物补充水，OCT受试物补充95%乙醇，OCT和苦豆草提取物的复配组合物补充95%乙醇，溶剂本底（C_g）和DPPH管（C）补充95%乙醇，均补足3mL，混匀；

（5）在样品管（T）和DPPH管（C）中加入DPPH乙醇溶液1mL，样品本底（T_g）和溶剂本底（C_g）中加入95%乙醇1mL，轻轻摇匀，室温下静置5分钟；

（6）将各支反应溶液移入1cm比色皿中，在517nm处测定吸光值，其中样品管（T）、DPPH管（C）吸光值取3次平行吸光值的平均值；

（7）根据DPPH自由基清除率计算公式，计算得到各受试物DPPH清除率。

以上述方法测定部分辅助植物提取物、苦豆草提取物、OCT的抗氧化性能，结果见表4、表5。说明红瓜等辅助植物均有一定的抗氧化性，苦豆草提取物的抗氧化作用远超过OCT。

表4辅助植物提取物DPPH清除率

表5OCT、苦豆草提取物的DPPH清除率

以上述方法测定OCT与苦豆草提取物组合物的抗氧化性能，结果见表6。说明OCT与苦豆草提取物复配，对于抗氧化活性起到协同作用，两者在一定比例范围内协同作用更佳。

表6OCT与苦豆草提取物的组合物的DPPH清除率

实施例5抑菌圈试验（原料）

试验步骤如下：

（1）将OCT用95%乙醇溶解，分别配制为0.2%、0.5%质量含量的OCT样品溶液；

（2）按水和95%乙醇质量比=1:1配制混合溶剂备用，将OCT、实施例1中得到的苦豆草提取物按表7的含量，用所述混合溶剂进行稀释，配制得到0.15%OCT+0.3%苦豆草提取物的组合物、0.2%OCT+0.3%苦豆草提取物的组合物；

（3）制备糠秕马拉色菌孢子悬液，使用涂布法接种；

（4）使用固定模具在上述菌平板中均匀打4个孔；

（5）往孔中加入定量样品置温箱培养24h后，测量抑菌圈直径，每个样品重复测量3次。

以上述方法测定0.15%OCT+0.3%苦豆草提取物组合物、0.2%OCT、0.2%OCT+0.3%苦豆草提取物组合物、0.5%OCT的抑菌圈；抑菌圈图片依次见图1、图2、图3、图4；具体试验结果见表7。由结果可见：将0.2%OCT中OCT含量提升至0.5%，抑菌圈直径明显增大，说明实验有效；往0.2%的OCT加入0.3%的苦豆草提取物之后，其抑菌圈的直径稍有增大，说明OCT与苦豆草提取物具有协同抑菌作用。

表7原料、原料组合物抑菌圈试验结果

实施例6 洗发露的制备

洗发露各相的组分及其质量分数如下：

A相：

C14-16 烯烃磺酸钠 15%

甲基椰油酰基牛磺酸钠 12%

椰油酰甲基牛磺酸牛磺酸钠 6%

B相：

椰油脂肪酸单乙醇酰胺 1%

月桂酰胺丙基甜菜碱 4%

瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵 0.5%

EDTA-2钠 0.1%

C相：

鲸蜡硬脂醇 0.3%

氢化蓖麻油0.1%

D相：

吡罗克酮乙醇胺盐 0.2%

苦豆草提取物0.3%

红瓜提取物1%

扁平橘提取物 1%

E相：

防腐剂 0.6%

香精 0.6%

柠檬酸 0.25%

氯化钠 0.5%

F相：

去离子水加至100%

苦豆草提取物和辅助植物提取物的制备按实施例1中的步骤。按上述组分及其质量分数，洗发露具体制备步骤如下：

1）将A相和去离子水混合，加热到30~80℃，搅拌使原料溶解完全，得到混合物；

2）将B相和C相原料依次加入步骤1）中的所得的混合物进行混合，加热到80~85℃，搅拌 40min后降温；

3）待温度降到50~70℃时，加入D相，搅拌均匀；

4）待温度降到40~50℃时，加入去离子水，搅拌均匀；

5）待温度降到40℃时，加入E相和剩余的F相，搅拌30分钟后出料。

对比例1~5

对比例1~5的制备方法同实施例6，具体的原料及配比见表8。

表8对比例1~5洗发露的配方

实施例7~实施例8

实施例7、实施例8的制备方法同实施例6，具体的原料及配比见表9。

对比例6 ~对比例7

对比例6、对比例7的制备方法同实施例6，具体的原料及配比见表9。

表9实施例6~8洗发露、对比例6~7洗发露的配方

实施例9洗发露抑菌圈测试

菌株：马拉色菌 ATCC44344

培养基：2693改良Dixon（mDixon）HB8812

试验步骤如下：

（1）制备马拉色菌孢子悬液平板；

（2）使用固定模具在上述菌平板中打孔，其中三个孔加入样品作为对照组，一个孔不作任何处理作为空白对照，每个样品重复试验3个平皿；

（3）往孔中加入定量样品置温箱培养，一定时间后测量抑菌直径。

取实施例6~8和对比例1~7洗发露分别作为样品依上述试验步骤进行抑菌圈测试。受试洗发露的抑菌圈直径测试结果见表10，推测实施例8、对比例7的洗发露由于具有较高苦豆草提取物含量，洗发露颜色较深使得抑菌圈轮廓模糊，因此抑菌圈直径难以测定。

实施例6洗发露的抑菌圈图片见图5，对比例6洗发露的抑菌圈图片见图6。

表10洗发露的抑菌圈测试结果

结果说明，在低含量（0.2%或以下）OCT复配的去屑洗发露中，OCT复配苦豆草提取物、辅助植物提取物制备的实施例6洗发露以及实施例7洗发露，两者的抑菌圈直径最大，均达到16mm以上；且在所有受试洗发露中，去屑组分由0.2%的OCT、0.3%的苦豆草提取物、1%红瓜提取物、1%扁平橘提取物组成的洗发露（实施例6）和去屑组分由0.5%的OCT、1%红瓜提取物、1%扁平橘提取物组成的洗发露（对比例6）抑菌圈直径相当，抑菌效果最佳，但实施例6的化学去屑剂含量更低。

因此，可以看出对比例、实施例洗发露中，含有由0.2%OCT和苦豆草提取物、辅助植物提取物复配而成的去屑组合物的洗发露，具有抑制马拉色菌的作用，其抑菌水平甚至可以接近高含量OCT（0.5%或以上）复配的去屑洗发露。

实施例10洗发露去屑能力测试

受试产品：对比例6洗发露、对比例7洗发露配方中的去屑功能组分D相（包括吡罗克酮乙醇胺盐、苦豆草提取物、红瓜提取物、扁平橘提取物）的总含量与实施例6洗发露的D相总含量相当，因此选取实施例6、对比例6、对比例7的洗发露作为去屑能力测试的受试产品，作为进一步验证。

测试人员：招募30名头屑明显的志愿者作为受试者，所有受试者头部存在片状白色鳞屑等复合头屑过多的现象。测试前两周停止使用所有具有去屑作用的洗发护发日用产品。30名志愿者平均分组，每组10人。

受试样品：一组受试者使用实施例6制备的洗发露，二组受试者使用对比例6制备的洗发露，三组受试者使用对比例7制备的洗发露。

使用方法：相关技术人员发放产品时对受试者进行产品使用指导，每周至少使用3次，持续使用4周，在访视前（48±4）h内不能洗头。

评价方法：本测试按照如下标准，对洗发露去屑能力进行评价：无可见脱屑为0分；非常小的鳞屑或小而干燥的粉状灰白色鳞屑为1分；少量的鳞屑或小块的灰白色鳞屑，少量黏附在头皮上为2分；较少量的鳞屑或中等大小的灰白色鳞屑，松散地黏附在头皮上为3分；较多的鳞屑或大而明显的鳞屑，黏附在头皮上为4分；非常多的鳞屑或非常大的结块的黄色鳞屑，紧密黏附在头皮上为5分。选择一名经过培训的专业技术人员，固定由该专业技术人员进行评价。

取该组所有志愿者的评分均值作为该组评分。评分结果见表11。

表11洗发露去屑能力评价表

从结果可以看出，在实验开始第28天，使用0.2%OCT、0.3%苦豆草提取物、2%辅助植物提取物复配的洗发露（实施例6），其去屑评价分数比使用0.5%OCT、2%辅助植物提取物复配的洗发露（对比例6）高0.1以内，且比单纯使用0.2%OCT、2.3%苦豆草提取物复配的洗发露（对比例7）低了0.2以上。

可见，在0.2%OCT的基础上添加0.3%苦豆草提取物、2%辅助植物提取物的配方洗发露，其去屑能力几乎可以达到由高含量（0.5%或以上）OCT复配的去屑方洗发露长期使用的去屑能力。

实施例11洗发露使用效果调研

测试人员：选择100位有中度头皮屑和头皮与头发偏干燥的志愿者，要求无脂溢性皮炎、无过敏、无伤口。

双盲试验：随机分为五组，每组20人，在不向志愿者和专业评价员透露所试用产品信息的情况下随机派发样品1~样品5，每种样品各20份。样品1~样品5分别为实施例6洗发水、实施例7洗发水、实施例8洗发水、对比例6洗发水、对比例7洗发水。待全部评分结束后再揭盲。

测试过程：

（1）试用前，对志愿者进行感官和头发图像评估；

（2）双盲试验条件下，让志愿者持续使用样品洗发露，按照日常使用频率使用，第14天（两周）后停止使用；

（3）停止使用后的第12小时，第24小时和第48小时，分别由志愿者自行考察头痒和头皮的状态，由专业评价员观察分析头屑的情况，进行评分；

（4）评分后揭盲，统计各受试样品、各评分区间的人数。

评分标准：

共有如下分值：1，2，3，4，5；其中各分值代表：1：无效；2：中等；3-4：好；5：非常好。评分分数越高效果越好。

表12洗发露使用效果调研情况

使用效果的调研评价结果见表12，其中各受试洗发露在停用后48Hrs评价结果对比见图7。从结果可以看出：

1）连续使用受试洗发露14天后，0.2%OCT、0.3%苦豆草提取物、2%辅助植物提取物联用的实施例6洗发露，其停用后48小时其头皮屑减少、头痒减少指标“非常好”人数占比都与使用0.5%OCT加入2%辅助植物提取物复配的对比例6洗发露相当，甚至在停用后12小时、24小时该人数占比都高于对比例6相应时间的人数占比；而无论是停用后12小时、24小时还是48小时，使用实施例6洗发露头皮屑减少、头痒减少指标“非常好”人数占比都高于使用0.2%OCT、2.3%苦豆草提取物复配的对比例7洗发露。

2）连续使用受试洗发露14天后，实施例6其头皮舒缓指标“非常好”人数占比从停用后12小时的75%到48小时的65%，均远超过使用对比例6停用后12小时的65%到48小时的35%，或者使用对比例7停用后12小时的60%到48小时的35%。

3）连续使用受试洗发露14天后，实施例7和实施例8头屑减少、头痒减少的程度稍弱于实施例6，但仍起到一定的功效，且其头皮舒缓功效明显优于对比例6、对比例7；其中0.2%OCT、2.5%苦豆草提取物、2%辅助植物提取物联用的实施例8，虽然其头屑和头痒减少的水平与0.2%OCT、2.3%苦豆草提取物复配的对比例7相差不明显，但其头皮舒缓能力在停用后48小时仍然超过对比例7。

可见长期使用本发明实施例洗发露效果如下：

在0.2%OCT的基础上添加0.3%苦豆草提取物、2%辅助植物提取物的配方洗发露（实施例6），其去屑、止痒、头皮舒缓能力都明显超过没有辅助植物提取物、只有0.2%OCT与2.3%苦豆草提取物复配的洗发露（对比例7），说明辅助植物提取物与本发明中其他去屑组分的复配可以对去屑止痒、头皮舒缓功效起到协同作用；相比0.5%OCT加入2%辅助植物提取物复配的洗发露（对比例6），0.2%OCT的基础上添加0.3%苦豆草提取物、2%辅助植物提取物的配方洗发露（实施例6）因加入苦豆草提取物，且化学去屑剂OCT的添加量低，其长期使用洗发露之后减少头屑、减少头痒的能力两者相当，而其头皮舒缓能力无论从洗发后短时间内效果还是洗发后长期保持效果对比，本发明洗发露的效果更优。本发明洗发露（实施例6~实施例8）均可以综合实现去屑止痒和头皮舒缓的效果，以更全面地去屑，且优选实施例6洗发露。

以上所揭露的仅为本发明的较佳实施例而已，不可以此来限定本发明之权利范围，因此依本发明权利要求所作的等同变化，仍属本发明所涵盖的范围。

Claims

1.一种去屑洗发露，其特征在于，包括以下质量分数的组分：0.1~0.5%的吡罗克酮乙醇胺盐、0.1%~2.5%的苦豆草提取物和1~3%的辅助植物提取物。

2.如权利要求1所述去屑洗发露，其特征在于，所述辅助植物提取物包括绿豆提取物、罗勒提取物、扁平橘提取物、黄葵提取物、栝楼提取物、苦瓜提取物、西瓜提取物、红瓜提取物中的一种或多种。

3.如权利要求1所述去屑洗发露，其特征在于，所述辅助植物提取物包括红瓜提取物和扁平橘提取物。

4.如权利要求1所述去屑洗发露，其特征在于，还包括以下组分：C14-16烯烃磺酸钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠、椰油酰甲基牛磺酸牛磺酸钠中的一种或多种。

5.如权利要求1所述去屑洗发露，其特征在于，包括以下质量分数的组分：

C14-16烯烃磺酸钠5~30%，

甲基椰油酰基牛磺酸钠5~40%，

椰油酰甲基牛磺酸牛磺酸钠5~10%，

非离子型表面活性剂0.5~2%，

两性表面活性剂1~8%，

阳离子调理剂0.1~1.5%，

稳定剂0.05~0.2%，

赋脂剂0.1~1%，

吡罗克酮乙醇胺盐0.1~0.5%，

苦豆草提取物0.1~2.5%，

辅助植物提取物1~3%，

防腐剂0.1~2%，

香精0.1~0.6%，

pH调节剂0.01~0.5%，

增稠剂0.1~3%，

去离子水加至100%。

6.如权利要求5所述去屑洗发露，其特征在于，所述非离子型表面活性剂包括椰油脂肪酸单乙醇酰胺、椰油酰胺甲基MEA中的一种或多种；所述两性表面活性剂包括月桂酰胺丙基甜菜碱、月桂酰两性基乙酸钠中的一种或多种；所述阳离子调理剂包括瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、聚季铵盐-10中的一种或多种；所述稳定剂包括EDTA-2钠、EDTA-4钠中的一种或多种；所述赋脂剂包括鲸蜡硬脂醇、氢化蓖麻油中的一种或多种；所述pH调节剂包括柠檬酸、柠檬酸钠中的一种或多种；所述增稠剂包括氯化钠。

7.如权利要求5所述去屑洗发露，其特征在于，包括以下质量分数的组分：

C14-16烯烃磺酸钠15%，

甲基椰油酰基牛磺酸钠12%，

椰油酰甲基牛磺酸牛磺酸钠6%，

椰油脂肪酸单乙醇酰胺1%，

月桂酰胺丙基甜菜碱4%，

瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵0.5%，

EDTA-2钠0.1%，

鲸蜡硬脂醇0.3%，

氢化蓖麻油0.1%，

吡罗克酮乙醇胺盐0.2%，

苦豆草提取物0.3%，

红瓜提取物1%，

扁平橘提取物1%，

防腐剂0.6%，

香精0.6%，

柠檬酸0.25%，

氯化钠0.5%，

去离子水加至100%。

8.一种如权利要求5所述去屑洗发露的制备方法，其特征在于，所述C14-16烯烃磺酸钠、所述甲基椰油酰基牛磺酸钠、所述椰油酰甲基牛磺酸牛磺酸钠作为A相，所述非离子型表面活性剂、所述两性表面活性剂、所述阳离子调理剂、所述稳定剂作为B相，所述赋脂剂作为C相，所述吡罗克酮乙醇胺盐、所述苦豆草提取物、所述辅助植物提取物作为D相，所述防腐剂、所述香精、所述pH调节剂、所述增稠剂作为E相；所述制备方法包括以下步骤：

1）将所述A相和去离子水混合，溶解完全得到混合物；

2）将所述B相和所述C相依次加入所述混合物进行混合；

3）加入所述D相，混匀；

4）加入去离子水，混匀；

5）加入所述E相和去离子水，混匀。

9.如权利要求8所述去屑洗发露的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

3）待温度降到50~70℃时，加入所述D相，搅拌均匀；

4）待温度降到40~50℃时，加入去离子水，搅拌均匀；

10.如权利要求8或9所述去屑洗发露的制备方法，其特征在于，所述苦豆草提取物由以下步骤制得：将苦豆草全草粉碎成细粉，加入10倍质量的水浸泡1h后，进行加热回流提取2次，每次1h，滤过分别得到滤液A和滤液B，合并所述滤液A和所述滤液B后减压浓缩至所述苦豆草全草与所述苦豆草提取物质量比为10:1，过筛80目，杀菌，得到所述苦豆草提取物，为棕黄色精细粉末；所述辅助植物提取物由以下步骤制得：将所述辅助植物用水洗净后干燥，分别粉碎至粗粉后加入10倍质量的水浸泡1~2h，小火加热回流提取2次，每次1h，滤过分别得到滤液C和滤液D，合并所述滤液C和所述滤液D后进行脱色，浓缩至所述辅助植物与所述辅助植物提取物质量比为10:1，杀菌，最后进行精滤，收集滤液，即得所述辅助植物提取物。