CN117417839A - 一种烟管菌菌株及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种烟管菌菌株及其应用，本发明使用烟管菌降解林木废弃物，烟管菌因为其独特的木质素降解酶系，可以加速林木废弃物的分解，帮助我们净化环境；本发明利用烟管菌是一种高效的降解菌，使用生物法降解林木废弃物不会对环境产生污染，且绿色、高效、接种技术简单。本发明使用林木废弃物进行堆肥，堆料中加入烟管菌菌剂，可以加速林木废弃物的有机物的降解，加快堆肥进程；本发明利用生物法堆肥，其具有技术简单、反应条件温和、绿色无污染、低成本、低耗能、简单高效等优势。

Description

一种烟管菌菌株及其应用

技术领域

本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种烟管菌菌株及其应用。

背景技术

林木废弃物也称为林木剩余物，是指采伐、木材加工和造材利用后的剩余物，包括枯枝、落叶、枝桠、梢头、锯末、灌木、枯倒木、园林修剪物等。每年林木废弃物的产生会造成资源浪费。因此如何处理和高效利用林木废弃物成为人们不得不面对的问题。

目前对林木废弃物的回收利用仍处于起步阶段，当前可回收利用部分仅占废弃林木资源的极少部分，大部分仍采用传统直接燃烧的处理方式从而获取热能。近年来，利用绿色环保的生物法对木质纤维素进行预处理成为当前的研究热点。对废弃林木资源的回收再利用，对减缓资源消耗、环境压力、促进林业发展、实现循环经济、可持续发展和节约资源都具有重大的意义。

发明内容

本部分的目的在于概述本发明的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。

作为本发明提供一种烟管菌菌株，命名为烟管菌Bjerkandera adusta QX3-19，保存在中国典型培养物保藏中心，保藏编号：CCTCC NO：M 20231537，保藏日期为2023年08月25日。保藏地址为：中国.武汉.武汉大学。

本发明还提供一种如前述所述的烟管菌菌株的筛选方法，包括以下步骤：

(1)将烟管菌样本接种于PDA-愈创木酚培养基，置于25℃的恒温培养箱中培养，用6mm的打孔器将PDA培养基中生长至培养皿2/3的菌落打制成菌饼，进行初筛，得到产漆酶菌株；

(2)将步骤(1)得到的菌饼接种于PDA-苯胺蓝培养基得到产木质素过氧化物酶和锰过氧化物酶菌株；

作为优选，步骤(1)中所述PDA-愈创木酚培养基是在基础PDA培养基中加入终浓度0.5g/L愈创木酚制成的。

作为优选，步骤(2)中所述的PDA-苯胺蓝培养基是在基础PDA培养基中加入终浓度0.1g/L苯胺蓝制成的。

本发明还提供一种烟管菌漆酶、木质素过氧化物酶、锰过氧化物酶酶活的测定。

本发明还提供一种如前述所述的烟管菌菌株在降解林木废弃物中的应用。

本发明还提供一种如前述所述的烟管菌菌株在林木废弃物堆肥中的应用。

本发明的有益效果：本发明筛选的烟管菌具有多重功能：本发明使用烟管菌降解林木废弃物，烟管菌因其独特的木质素降解酶系，可以加速林木废弃物的分解，有助于净化环境。本发明所利用的烟管菌是一种高效的降解菌，使用该菌进行降解林木废弃物具有对环境污染小，且高效以及操作简单等优势。本发明使用林木废弃物进行堆肥，堆料中加入烟管菌菌剂，可以加速林木废弃物有机物的降解，加快堆肥进程；本发明利用生物法堆肥，其具有技术简单、反应条件温和、绿色无污染、低成本、低耗能、简单高效等优势。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。其中：

图1为该菌株在两种选择性培养基的显色情况。

图2为该菌株随时间变化分泌木质素降解酶的情况，其中2-A为漆酶酶活随时间的变化图，2-B为木质素过氧化物酶酶活随时间的变化图，2-C为锰过氧化物酶酶活随时间的变化图。

图3为该菌株对三种木材试样的质量降解情况图，其中3-A为接种烟管菌后杨木质量随时间的变化图，3-B为接种烟管菌后杉木质量随时间的变化图，3-C为接种烟管菌后松木质量随时间的变化图。

图4为该菌株对三种木材试样的质量降解情况图，其中4-A为接种烟管菌后杨木木质素降解率随时间的变化图，4-B为接种烟管菌后杉木木质素降解率随时间的变化图，4-C为接种烟管菌后松木木质素降解率随时间的变化图。

图5为该菌株在野外木质素降解能力情况图。

图6为该菌株在野外降解木材前后扫描电镜图。

图7为堆肥过程中温度的变化图，其中T0(对照)T1(添加烟管菌菌剂)；

图8为堆肥过程中pH的变化图，其中TO(对照)T1(添加烟管菌菌剂)。

图9为堆肥过程中木质纤维素的变化图，图9-A为堆肥过程中木质素降解率变化图，图9-B为堆肥过程中纤维素降解率变化图，其中TO(对照)T1(添加烟管菌菌剂)。

图10为堆肥过程中C/N的变化图，其中TO(对照)T1(添加烟管菌菌剂)。

图11为堆肥过程中有机质(OM)的变化图，其中TO(对照)T1(添加烟管菌菌剂)。

图12为堆肥过程中种子发芽指数(GI)的变化图，其中TO(对照)T1(添加烟管菌菌剂)。

图13为最大似然法系统发育树。

具体实施方式

为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合具体实施例对本发明的具体实施方式做详细的说明。

实施例1：

本发明菌株分离自2020年5月20日从中国江苏省南京市栖霞区(E118°53′10″，N32°06′49″)采集的腐朽伐倒木，经鉴定该菌株为白腐菌Phlebia formosana。

本发明烟管菌菌株的筛选方法，包括以下步骤：

(1)将采集的样本在超净台中接种于PDA-愈创木酚培养基，置于25℃恒温培养箱黑暗培养用6m m的打孔器将PDA-愈创木酚培养基中生长至培养皿2/3的菌落制成菌饼，进行初筛，如图1所示，菌株在PDA-愈创木酚产生红棕色氧化带，表明菌株QX3-19具有产漆酶特性；

(2)将步骤(1)得到的菌饼1在超净台中接种于PDA-苯胺蓝培养基，如图1所示，菌株在PDA-苯胺蓝产生褪色圈表明菌株QX3-19具有产锰过氧化物酶和木质素过氧化物酶特性。

实施例2

将实施例1得到的烟管菌菌株在PDA培养基25℃恒温培养，待菌落直径长到培养皿2/3时，用6mm的打孔器制成菌饼，选取菌落外缘菌饼接于500mL锥形瓶装入200mL的PD培养基中，每瓶接入6个菌饼，每株菌3个重复，放于标准振荡培养箱28℃，160r/min培养16d，从培养第4d开始在无菌条件下吸取培养液，此后每次取样时间间隔两天，取得的培养液经4层纱布过滤后于6000r/min，10min的条件下离心，离心所得的上清液即为粗酶液。

使用检测试剂盒(苏州科铭生物技术有限公司)对供试菌株的粗酶液进行三种酶的活性测定，测定方法严格按照试剂盒说明书中步骤执行，结果如图1所示。

由图2-A可知，在菌株QX3-19的生长过程中，菌株分泌漆酶、木质素过氧化物酶和锰过氧化物酶酶活均随时间变化呈现出先升高后下降的趋势。漆酶的活性先是缓慢增长，接着快速增长，在第8d达到酶活高峰(74.18U/mL)，之后漆酶活性开始下降。由图2-B可知，锰过氧化物酶活性产酶活趋势同漆酶酶活相同，且都在第8d达到酶活高峰(29.3U/mL)；由图2-C可知，木质素过氧化物酶在第8d达到产酶高峰(29.56U/mL)。

实施例3

烟管菌菌株QX3-19在室内降解林木废弃物的能力

将樟子松、毛白杨、杉木三种木材木屑放入103±2℃烘箱内烘至绝对干重量后，分别称取三种木材的木屑各5g置于240mL的玻璃组培瓶中，每5g试样中中加入20mL ddH₂O，搅拌均匀后放入高温蒸汽灭菌锅121℃，20min灭菌，冷却后备用；

将筛选所得烟管菌菌株及阳性对照Pleurotus ostreatus用6mm打孔器从菌落边缘打取菌饼。在无菌条件下，在每瓶中加入6个菌饼，每株菌重复三瓶，放入已消毒的培养箱，在不添加任何外源或内源营养物质的条件下，放置于28℃恒温培养箱静置培养；

在恒温培养箱中培养90d/180d后取出木材试样，轻轻刮去表面菌丝，将去除菌丝后的木材试样放在105℃的烘箱中烘干至恒重，在电子天平中称重，所得结果如图3所示。

去除表面菌丝后，计算受菌侵染后木材试样的质量损失情况。通过如下公式计算接种不同真菌后林木废弃物的质量损失率。

计算公式：

式中，ω(％)：林木废弃物的质量损失率；

W₁(g)：降解前木材试样的绝干质量；

W₂(g)：降解后木材试样的绝干质量。

木材试样经木腐真菌降解后，将木材试样烘干至恒重，用于测定木质素含量，木质素的测定使用浓硫酸法。通过下列公式分别计算供试木腐真菌侵染林木废弃物后各组分的降解率。

计算公式：

式中，DR(％)：林木废弃物中某一组分的降解率；

m₀(g)：降解前木材试样重量；

m₁(g)：降解90d/180d木材试样的重量；

M₁(％)：降解前某一组分含量；

M₂(％)：降解90d/180d某一组分含量。

由图3可知，两株菌接种后均造成林木废弃物不同程度的质量损失，且质量损失率随着时间的延长而增加，呈现近似的线性正增长关系，图3-A是供试菌株对杨树的质量降解情况，菌株QX3-19侵染杨木后质量损失最显著，在侵染杨木180d后，质量损失率达到84.8％，其次是Trametes versicolor，质量损失率为59.9％；最后是P.ostreatus，质量损失率为35.5％。而图3-B、3-C表明接种QX3-19和P.ostreatus杉、松两种林木废弃物180d后的质量损失率均不超过20％，这可能是因为不同树种对生物的抗性有差异。相对而言，由质量损失率可以看出，与空白试样相比，不同菌株降解90d/180d后的杨、杉、松试样质量损失率大小均是QX3-19＞T.versicolor＞P.ostreatus，可初步比较菌株处理不同种类的林木废弃物试样降解能力的大小为QX3-19＞T.versicolor＞P.ostreatus。

对木腐菌侵染后的三种木材木质素降解率进行分析。图4结果表明，接种木腐真菌后，三种木材的木质素被不同程度地降解，与质量损失率相似，随时间的变化其降解率也随之增加。接种木腐菌90d时，松、杉两种木材经两株木腐菌降解后，其木质素的降解率大致相同，均处于低速降解模式，可能是因为针叶材对微生物生长具有抑制作用，从而导致降解效果不明显。而4-B、4-C表明QX3-19和P.ostreatus降解180d后对杉、松两种林木废弃物的木质素降解率较杨木低，图4-A可知QX3-19对杨树木质素降解率最显著，达到52.3％，这可能是因为杉木和松木内含有比杨树更高含量的木质素，所以其木质素的降解率较低，P.ostreatus对三种木材木质素降解率与菌株QX3-19相似，对杨树降解效果达36％(180d)。，菌株QX3-19对三种木材的质量损失率、木质素降解率相较于菌株P.ostreatus和T.versicolor存在显著优势，综上菌株QX3-19降解效果更好。

实施例4

烟管菌菌株的野外降解能力：

样地放置50kg的林木废弃物，林木废弃物(赤松疫木)的木段大小在3-8cm左右，所有木段按粗细大小分布均匀，喷洒水分，使其水分含水量在60％左右。首先对烟管菌进行扩繁，具体步骤是将筛选出两株木腐菌菌株及糙皮侧耳分别接入PD培养基中，在28℃、160r/min的条件下，置于摇床培养5d制成种子液备用。扩繁菌袋使用棉籽壳25％，麸皮20％，玉米粉5％，50％过16目筛子的杨木木屑，混合均匀并灭菌后分别加入种子液制成木腐菌菌棒。将长满菌丝且无污染的菌棒接种于试验样地的林木废弃物中，搅拌均匀，用薄膜覆盖，以接种P.ostreatus为阳性对照，以不接木腐真菌为空白对照。处理90d后在接种成功的木段上取样，使用五点取样法在每块试验样地取样，取得的木段用以后续测定木质纤维素各组分的降解率。真菌降解前后样品的表面形貌的变化通过Quanta 200型环境扫描电子显微镜检测。

将QX3-19和T.versicolor用于田间试验，降解90d后，其木质素的降解率如图5所示，经菌株QX3-19，T.versico/or和P.ostreatus侵染后试样木质素均被不同程度地降解。经QX3-19降解后的试样木质素降解率最显著，达到21.5％，其次是P.ostreatus和T.versicolor，木质素降解率分别是12.9％、12％。综合来看，这三株白腐菌菌株野外条件下均能降解林木废弃物，其中烟管菌QX3-19的定殖和降解能力更为突出，而P.ostreatus和T.versicolor的定殖和降解能力不如实验室条件，可能是由于环境改变、微生物竞争等因素对菌株的产酶及降解木质纤维素能力产生了一定影响。

菌株QX3-19田间试验扫描电镜的观察分析。由图6可知，未处理木材细胞壁表面结构致密有序，非常光滑；经烟管菌QX3-19处理后，烟管菌在其表面大量生长，布满菌丝，样品表面完整性被破坏，表现出不同程度的降解。样品经过处理后，烟管菌菌丝从木材试样的导管和木射线侵入木材组织和细胞，在其中大量繁殖并围绕纹孔向周边组织和细胞扩散，说明烟管菌在适宜条件下，沿着细胞腔蔓延，主要集中在纹孔处，这可能是因为菌丝在细胞间横向繁殖时，是通过纹孔向邻近细胞扩散。烟管菌菌丝侵染木射线和薄壁细胞的纹孔，并快速分解其中的薄壁物质，使得细胞壁厚度减小并出现钻孔和孔隙，破坏了细胞壁原有结构，最终使得木材结构被严重破坏。

实施例5

菌株鉴定：采用真菌核糖体基因组内转录间隔区(ITS)和核糖体大亚基(LSU)通用引物对菌株DNA进行PCR扩增，而后在NCBI上进行BLAST同源比对分析，并下载相似菌株的序列以及其他近缘种序列作为参考；用BioEdit进行多序列比，之后使用PhyloSuitel.2.1软件的Concatenate Sequence程序将不同基因序列串联，并用ModelFinder程序建立最佳建树模型，用IQ-TREE构建最大似然法系统发育树，结果如图13所示。

由图13结果可知，使用ITS和LSU通用引物对其序列进行扩增，根据NCBI比对结果下载其近缘种菌株序列作为参考菌株，以菌株Terana caerulea FP 104073作为外群，使用最大似然法(ML)构建系统发育树，结果表明菌株QX3-19与Bjerkandera adusta Dai 14516聚为同一分枝，亲缘关系最为接近。结合形态学特征(菌丝、孢子、菌落形态分析)将菌株QX3-19鉴定为担子菌亚门(Basidiomycotina)，多孔菌科(polyporaceae)下的烟管菌(Bjerkandera adusta)。

实施例6

烟管菌菌剂制备：将实施例1所述菌株进行扩大化培养：将实验室前期采集、分离、纯化并在4℃冰箱保存的菌株QX3-19取出接种于固体PDA培养基中，转接入PD液体培养基中，25℃，160r/min条件下培养5-7d，得到扩繁烟管菌菌剂(2wt％，该菌剂为菌丝与培养液混合菌液，菌丝球在液体菌剂中的质量百分比为2％)。

烟管菌在林木废弃物堆肥中的应用：本发明使用的堆肥原料为江苏地区加工剩余物及园林废弃物，包含85％的小木块和15％的落叶(主要由松树、枫香、榉树、榆树等构成)；尿素购买于山东瑞星有限公司，总氮质量分数46％，用于调整堆肥初始碳氮比(C/N)，调节堆肥的初始C/N为25：1，供试萝卜种子购买于山东寿禾种业。试验开始前，将林木废弃物粉碎至直径10-20mm左右，将其堆放成长1m×宽1m×高1m体积的堆体(10kg)，每堆体按照堆料质量10％接入堆肥菌剂。

每天10：00a m、4：00p m使用探针数显电子温度计依次插入堆体的上、中、下各层，待温度计数值稳定后记录温度值，并每3天进行一次温度测定，取多次测定数据平均值为最终结果，同时记录环境温度。采用五点取样法采样，样品混合均匀制得混合样品并测定各项指标。堆肥当天进行一次采样，此后的取样每隔6d一次。将所得样品均分成两份，一份新鲜样品保存于4℃冰箱内，用以测定pH和种子发芽指数，另一份进行自然风干处理，用于测有机质、C/N、木质素、纤维素，取样应在翻堆或补充水分前，避免造成误差。

(1)温度的变化。在堆肥进程中，堆料温度变化会影响堆体内微生物的生命活动，可以直观反映堆肥进程，对堆肥的影响至关重要。堆体温度过高或过低都会影响堆肥的品质及堆肥的进程，堆体温度过低，微生物活性下降会导致有机物分解缓慢，堆料难以腐熟；而堆体温度过高则会抑制或杀死部分有益微生物。由图7可知，T0(不接种QX3-19菌剂)和T1(接种QX3-19菌剂)组在堆肥开始后温度立即上升，均在第三天达到了最高点T0(56.7℃)、T1(58.2℃)。研究发现当堆体温度高于55℃并保持三天以上，堆肥可达到无害化标准，本研究的两个处理在堆肥结束后基本达到无公害标准。堆体温度第3d达到峰值后，两组处理的温度都有不同程度地降低。尽管两组堆肥温度的总体变化趋势一致，但不同处理间仍存在差异，处理T1加入烟管菌菌剂后，出现第二次升温。这一现象表明，添加到堆肥中的微生物可以繁殖并产生额外的热量。有研究表明，当堆体温度大于45℃时，堆肥开始进入高温阶段，高温阶段有利于嗜热微生物的增殖，并且嗜热微生物对于有机质的降解和转化能力均大于嗜温微生物。在T0和T1组中，处理组T1高温期(＞45℃，8d)持续时间比T0高温期(＞45℃，4d)持续时间高出一倍，较长的高温期也有利于杀死其中的病原菌及杂草种子等，使有机物达到稳定化，表明接种烟管菌QX3-19菌剂能够显著促进堆肥进程。

(2)pH的变化。pH值的变化可用来表示堆肥进程的腐熟程度，pH值过高或过低均会对堆肥进程和堆体腐熟度产生一定的影响。一般认为pH值不再出现显著变化时，堆肥即达到稳定状态。不同处理下pH的变化如图8所示，随着堆肥时间变长，pH先急速上升后缓慢下降，最后趋于稳定，总体是一个趋碱性的过程。堆肥开始后，所有处理的pH值均有所上升，最大值出现在堆肥18-30d。在堆肥结束前，pH值一直下降，最终值在8.14-8.96之间，本发明的两组处理T0(8.16)、T1(8.16)最终的pH在有机肥最适范围内7.0-8.5。

(3)木质纤维素的变化。微生物利用堆料中的有机物进行生命活动及对有机物的代谢作用，可通过堆料的纤维素和木质素降解率的变化来判断，微生物能够有效利用堆料中的纤维素和木质素等有机物转化为自身生长所需养分。不同处理下堆料的木质素、纤维素降解率如图9所示，堆肥开始后，所有处理的木质素降解率都有所上升(图9-A)，在堆肥结束后T1组木质素降解率可达到33％，T0组为9.7％，T1组的木质素损失率显著高于T0组，表明接种烟管菌对堆料内木质素的降解具有显著促进作用。

图9-B表明，堆肥结束后，不同处理的纤维素与木质素降解率总趋势相似，所有组的纤维素降解率都呈现上升趋势。堆肥第12d加入菌剂后，堆肥开始至堆肥结束时，纤维素降解率增长速度加快与对照(T0)相比，T1组的纤维素降解率分别是34.6％，T0为19.5％。

以上结果表明，林木废弃物接种烟管菌菌剂可提高对木质素、纤维素的降解，白腐真菌通过产生木质纤维素酶来加速木质纤维素的降解，加快堆肥进程。

(4)C/N的变化。堆肥的C/N也被广泛用于评价堆肥的成熟度，堆料中的初始碳氮比(C/N)应在25：1左右最合适。当C/N下降至20以下时，一般认为堆肥已经腐熟，而C/N下降至15以下时的堆肥品质更好。本研究中，两组处理C/N数值在堆肥过程中中均呈现呈下降趋势(图10)，C/N比的下降可能是由于堆体中的微生物分解含碳有机物，堆肥结束后，各处理C/N顺序为：T1(C/N＝14.05)＞TO(C/N＝16.56)处理T1的最终C/N显著低于处理T0(p＜0.001)。堆肥结束后T1的C/N比＜15，结果表明，接种烟管菌可显著提高堆肥腐熟度。

(5)有机质的变化。林木废弃物的堆肥是一个复杂的过程，堆体中含有丰富的有机质，能为微生物提供良好的生存条件，促进其生长发育，同时，在堆肥进程中还会发生一系列生物化学反应。因此有机质含量的变化也可以反映堆肥的进程，通过测定堆肥过程中有机质含量的变化，可以判断堆肥的腐熟度。不同处理的有机质含量变化如图11所示，随着堆肥时间的延长，有机质含量逐渐降低，两组处理的总体变化趋势相同，堆肥期间不同处理有机质含量均呈下降趋势，堆肥结束时有机质含量T1组腐熟降解的进程快于T0组。T1组下降了29.2％，而T0组仅下降了21.93％。接种烟管菌菌剂后，烟管菌对堆料内有机质利用及降解作用明显，有机质含量下降显著，一方面是因为微生物自身的生长发育需要消耗有机物，将其作为能量来源，另一方面是CO₂的挥发等也会导致一部分碳含量的损失。堆肥前期阶段，微生物首先消耗有机质，有机质含量下降较快，后期碳源主要由经分解的林木废弃物提供，有机质降解逐渐变缓。处理T1(36.8％)有机质含量显著低于处理T0(44.0％)，说明接种烟管菌菌剂可以促进有机质的降解，从而加快堆肥过程。

(6)GI的变化。堆体中物料未腐熟时会产生有毒物质，其会对植物的生长发育产生抑制作用，根据不同阶段堆腐物料浸提液测定种子发芽指数，通过种子发芽指数变化来判断堆肥的腐熟程度，因此GI是评价堆肥成熟度的重要指标。有研究表明，当GI值＞80％时，堆体中的物料完全腐熟，不会产生抑制植物生长的有毒物质。本研究各个处理的GI值变化如图12所示，结果表明，两个处理的GI值总体趋势均随时间的延长而增加，堆肥结束后，T0和T1处理的GI值分别为82.1％、101.8％，GI值均大于80％，说明两种堆肥都已腐熟。T1组的GI值显著高于TO，T1组(加入本发明菌株QX3-19)的GI值在第42d时已经达到82.57％(＞0％)而对照组T0组(未处理组)的GI值在60d才达到80％以上，这表明，加入烟管菌菌剂能加快堆肥的腐熟进程。

在堆肥过程中加入烟管菌QX3-19菌剂，堆肥高温期持续时间显著增加，高温期持续时间的增加有利于杀菌和抑制杂草种子等以及利于嗜热微生物的增殖，从而加快堆肥的腐熟进程。同时经菌株QX3-19处理后的堆肥与对照相比能够显著促进种子萌发。

应说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (9)

1.一种烟管菌菌株，其特征在于：所述烟管菌菌株为Bjerkandera adusta QX3-19，保藏编号为CCTCC NO：M 20231537。

2.权利要求1所述的烟管菌菌株在林木废弃物堆肥和降解林木废弃物中的应用。

3.根据权利2所述的应用，其特征在于：所述烟管菌菌株用于堆肥化后，堆肥产品能够提高种子发芽指数，加快堆肥的腐熟进程。

4.根据权利2所述的应用，其特征在于：所述烟管菌菌株能够促进有机质的降解，降低有机质含量，加快堆肥进程。

5.根据权利2所述的应用，其特征在于：所述烟管菌菌株能够降低碳氮比，提高堆肥腐熟度。

6.根据权利2所述的应用，其特征在于：所述烟管菌菌株能够在堆肥过程中增殖并提高堆体的温度，加快堆肥腐熟。

7.根据权利2所述的应用，其特征在于：所述降解林木废弃物，其中，所述林木包括松木、杨木、杉木。

8.根据权利7所述的应用，其特征在于：所述烟管菌菌株能够分泌漆酶、木质素过氧化物酶、锰过氧化物酶和纤维素酶。

9.根据权利7所述的应用，其特征在于：所述烟管菌菌株能够降解木质素、纤维素、半纤维素。