CN117398432A - 一种用于气血两虚、消肿止痛的中药组合物及其制备方法 - Google Patents
一种用于气血两虚、消肿止痛的中药组合物及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种用于气血两虚、消肿止痛的中药组合物及其制备方法，它是由忍冬藤、大血藤、甘草、红参、鹿茸、熟地黄、蒲公英、牡丹皮、赤芍、川楝子、制延胡索按一定的配比加工制成；与现有技术相比：本发明组方更加合理，对于气血两虚所致的月经不调、行经腹痛以及盆腔炎、附件炎、子宫内膜炎等引起的带下及腹痛疗效显著；本发明组方合理，疗效显著，无任何毒副作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于气血两虚、消肿止痛的中药组合物及其制备方法，其特点是用于气血两虚所致的月经不调、行经腹痛以及盆腔炎、附件炎、子宫内膜炎等引起的带下、腹痛。属于制药技术领域。
技术背景
现有技术：1、中国专利公报2010年2月10日公开了名称为“治疗慢性盆腔炎的药物及其制备方法”公开号为CN101642492A的专利申请，组成此发明原料药的重量配比为：忍冬藤24，大血藤24，牡丹皮8，大黄5，延胡索7，大青叶8，蒲公英7，赤芍7，川楝子7，甘草3。2、中国专利公报2016年7月27日公开了名称为“一种清热凉血、消肿止痛的中药组合物及其制备方法”公开号为CN105796667A的专利申请，组成此发明原料药的配比为：忍冬藤2702.4g、大血藤540.5g、甘草270.2g、大青叶810.7g、蒲公英810.7g、牡丹皮810.7g、赤芍810.7g、川楝子810.7g、制延胡索810.7g、制大黄2702.4g。3、中国专利公报2009年7月22日公开了名称为“一种用于治疗妇科疾病的中药组合物及其制备方法”公开号为CN101485742A的专利申请，组成此发明原料药的配比为：忍冬藤10份、大血藤10份、红花3份、苦参3份、大青叶3份、蒲公英3份、牡丹皮3份、赤芍3份、制延胡索3份、制大黄2份、甘草1份。4、卫生部药品标准《中药成方制剂》第八册WS3-B-1541-93项下“妇乐冲剂”，是一种纯中药制剂，该药经多年临床应用，在治疗盆腔炎、附件炎和子宫内膜炎方面取得了一定的疗效。申请人经过多年临床及药效学研究发现以上1-4现有技术主要治疗慢性盆腔炎，且疗效不理想，特别是对于气血两虚所致的月经不调、行经腹痛以及盆腔炎、附件炎、子宫内膜炎等引起的带下、腹痛疗效一般。发明人通过大量的处方筛选试验及药理研究试验，对“妇乐冲剂”的处方进行二次开发，意外的发现在原处方的基础上将“大青叶、大黄替换成红参、鹿茸、熟地黄，并对处方原料药用量进行调整”后，在治疗盆腔炎、附件炎、子宫内膜炎等引起的带下、腹痛药效学实验效果显著提高，并对于气血两虚所致的月经不调、行经腹痛的药效学实验效果显著。我们按常规工艺制成了片剂、胶囊剂及颗粒剂。
发明内容
本发明的目的在于：提供疗效更为显著的一种用于气血两虚、消肿止痛的中药组合物及其制备方法。其特点是，本发明中药组合物各原料药的组成为：
本发明中药组合物各原料药优选的组成为：
本发明中药组合物可以制成片剂、胶囊剂和颗粒剂，具体制备方法如下：
1、本发明中药组合物片剂的制备方法：
以上十一味，取忍冬藤、大血藤、甘草、红参、熟地黄、蒲公英、牡丹皮、赤芍、川楝子、制延胡索共十味，加10倍量水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.06-1.08的清膏，喷雾干燥成细粉，将鹿茸粉碎成细粉，将上述鹿茸细粉及喷雾干燥细粉加入辅料适量，混匀，制粒，干燥，整粒，加入润滑剂适量，混匀，压制成1000片，包薄膜衣，即得片剂。
2、本发明中药组合物胶囊剂的制备方法：
以上十一味，取忍冬藤、大血藤、甘草、红参、熟地黄、蒲公英、牡丹皮、赤芍、川楝子、制延胡索共十味，加10倍量水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.06-1.08的清膏，喷雾干燥成细粉，将鹿茸粉碎成细粉，将上述鹿茸细粉及喷雾干燥细粉加入辅料适量，混匀，制粒，干燥，整粒，装胶囊，制成1000粒，即得胶囊剂。
3、本发明中药组合物颗粒剂的制备方法：
以上十一味，取忍冬藤、大血藤、甘草、红参、熟地黄、蒲公英、牡丹皮、赤芍、川楝子、制延胡索共十味，加10倍量水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.06-1.08的清膏，喷雾干燥成细粉，将鹿茸粉碎成细粉，将上述鹿茸细粉及喷雾干燥细粉加入辅料适量，混匀，制粒，干燥，整粒，装袋，制成1000袋，即得颗粒剂。
本发明有益效果：本发明是发明人通过大量的处方筛选试验及药理研究试验，对“妇乐冲剂”的处方进行二次开发，意外的发现在原处方的基础上将“大青叶、大黄替换成红参、鹿茸、熟地黄，并对处方原料药用量进行调整”后，在治疗盆腔炎、附件炎、子宫内膜炎等引起的带下、腹痛药效学实验效果显著提高，并对于气血两虚所致的月经不调、行经腹痛的药效学实验效果显著。我们按常规工艺制成了片剂、胶囊剂、颗粒剂及口服液。本发明中药组合物的用途是在治疗气血两虚所致的月经不调、行经腹痛以及盆腔炎、附件炎、子宫内膜炎等引起的带下、腹痛药物中的应用。
药效学试验：
本发明中药组合物与最接近的现有技术相比，在治疗盆腔炎、附件炎、子宫内膜炎等引起的带下、腹痛药效学试验效果显著提高，并对于气血两虚所致的月经不调、行经腹痛的药效学实验效果显著。
最接近的现有技术对比文件1：卫生部药品部颁标准《中药成方制剂》第八册WS3-B-1541-93项下“妇乐冲剂”，原料药组成为：忍冬藤500g、大血藤500g、甘草50g、大青叶150g、蒲公英150g、牡丹皮150g、赤芍150g、川楝子150g、延胡索(制)150g、大黄(制)100g。
主要药效学试验证明：
本发明各原料药重量配比“忍冬藤2702g、大血藤2702g、甘草270g、红参270g、鹿茸54g、熟地黄1028g、蒲公英811g、牡丹皮811g、赤芍811g、川楝子811g、制延胡索811g。”同对比文件1重量配比组：“忍冬藤500g、大血藤500g、甘草50g、大青叶150g、蒲公英150g、牡丹皮150g、赤芍150g、川楝子150g、延胡索(制)150g、大黄(制)100g。”及同处方1重量配比：“忍冬藤2702g、大血藤811g、甘草270g、红参54g、鹿茸270g、熟地黄1028g、蒲公英811g、牡丹皮811g、赤芍2702g、川楝子811g、制延胡索811g。”及同处方2重量配比：“忍冬藤2702g、大血藤2702g、甘草811g、红参811g、鹿茸22g、熟地黄1060g、蒲公英379g、牡丹皮811g、赤芍811g、川楝子432g、制延胡索540g。”及同处方3重量配比：“忍冬藤811g、大血藤1028g、甘草270g、红参540g、鹿茸108g、熟地黄811g、蒲公英2702g、牡丹皮2702g、赤芍811g、川楝子487g、制延胡索811g。”相比，药效学试验结果有显著提高。主要药效学试验如下：
(一)实验药物的制备：
1、原料：
本发明组：由忍冬藤2702g、大血藤2702g、甘草270g、红参270g、鹿茸54g、熟地黄1028g、蒲公英811g、牡丹皮811g、赤芍811g、川楝子811g、制延胡索811g制备(按本发明：忍冬藤2702g、大血藤2702g、甘草270g、红参270g、鹿茸54g、熟地黄1028g、蒲公英811g、牡丹皮811g、赤芍811g、川楝子811g、制延胡索811g配比)。
a组为对比文件1重量配比组：由忍冬藤2702g、大血藤2702g、甘草270g、大青叶811g、蒲公英811g、牡丹皮811g、赤芍811g、川楝子811g、延胡索(制)811g、大黄(制)540g制备(按对比文件1重量配比组：忍冬藤500g、大血藤500g、甘草50g、大青叶150g、蒲公英150g、牡丹皮150g、赤芍150g、川楝子150g、延胡索(制)150g、大黄(制)100g配比)b组为处方1重量配比组：由忍冬藤2702g、大血藤811g、甘草270g、红参54g、鹿茸270g、熟地黄1028g、蒲公英811g、牡丹皮811g、赤芍2702g、川楝子811g、制延胡索811g制备(按处方1重量配比组：忍冬藤2702g、大血藤811g、甘草270g、红参54g、鹿茸270g、熟地黄1028g、蒲公英811g、牡丹皮811g、赤芍2702g、川楝子811g、制延胡索811g配比)。c组为处方2重量配比组：由忍冬藤2702g、大血藤2702g、甘草811g、红参811g、鹿茸22g、熟地黄1060g、蒲公英379g、牡丹皮811g、赤芍811g、川楝子432g、制延胡索540g制备(按处方2重量配比组：忍冬藤2702g、大血藤2702g、甘草811g、红参811g、鹿茸22g、熟地黄1060g、蒲公英379g、牡丹皮811g、赤芍811g、川楝子432g、制延胡索540g配比)。d组为处方3重量配比组:由忍冬藤811g、大血藤1028g、甘草270g、红参540g、鹿茸108g、熟地黄811g、蒲公英2702g、牡丹皮2702g、赤芍811g、川楝子487g、制延胡索811g制备(按处方3重量配比组：忍冬藤811g、大血藤1028g、甘草270g、红参540g、鹿茸108g、熟地黄811g、蒲公英2702g、牡丹皮2702g、赤芍811g、川楝子487g、制延胡索811g配比)。
2、本发明组、b组、c组、d组的制法相同，具体如下：
以上十一味，取忍冬藤、大血藤、甘草、红参、熟地黄、蒲公英、牡丹皮、赤芍、川楝子、制延胡索共十味，加10倍量水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.06-1.08的清膏，喷雾干燥成细粉，将鹿茸粉碎成细粉，将上述鹿茸细粉及喷雾干燥细粉加入辅料适量，混匀，制粒，干燥，整粒，加入润滑剂适量，混匀，压制成1000片，包薄膜衣，即得片剂。
a组制法：卫生部药品部颁标准《中药成方制剂》第八册WS3-B-1541-93项下“妇乐冲剂”具体如下：
以上十味，取大黄粉碎成粗粉，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法，用60％乙醇作溶剂，浸渍24小时后进行渗漉，收集渗漉液，滤过，减压浓缩至相对密度为1.20～1.22(45～50℃)的清膏，残渣备用；其余忍冬藤等九味，加水煎煮二次，第一次2小时，第二次加入大黄渗漉残渣后，煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.06～1.08(85～90℃)的清膏，与上述清膏合并，混匀，喷雾干燥成粉，加辅料适量，制成颗粒，干燥，整粒，即得。
(二)药效学实验过程：
实验目的：通过对本发明组、a组、b组、c组、d组的抗炎、镇痛、子宫自主活动和抗疲劳等药理实验研究，将本发明组与a组、b组、c组、d组进行对比，观察其药理作用的强弱。
试验方法：本发明组、a组、b组、c组和d组对大鼠棉球肉芽组织增生的影响；对小鼠毛细血管渗透性的影响；对热板所致小鼠痛阈值的影响；对正常大鼠离体子宫活动的影响；对气虚型小鼠游泳耐力的影响。
一、对大鼠棉球肉芽组织增生的影响
实验材料
1、动物：Wistar大鼠，雌性，体重200～250g。
2、药物：本发明组、a组、b组、c组、d组五个处方组。在实验前将药物细粉与蒸馏水混匀，灌胃给药。
实验方法
Wistar大鼠60只，雌性，体重200～250g，随机分成6组，每组10只。大鼠于实验前24h备毛，试验时分别按40mg/kg体重腹腔注射戊巴比妥钠，麻醉后，在背部肩胛骨之间用碘酊消毒，75％酒精脱碘后切1cm长小口，用镊子将一个20mg无菌棉球从切口处植入皮下，在伤口处各加氨苄青霉素2mg，随即缝合伤口，整个手术过程为无菌操作。手术当天开始给药，对照组灌胃同体积的生理盐水；本发明组、a组、b组、c组和d组分别灌胃给药1.0g/kg，连续给药8d，每日1次，第9d处死大鼠，取出棉球，剥取棉球肉芽组织，用烘箱在60℃干燥12h后称重，减去棉球重量即为肉芽肿重量。实验结果：见表1
表1对大鼠棉球肉芽组织增生的影响
与对照组相比**P＜0.01，*P＜0.05；与本发明组比△P＜0.05。
结果表明：本发明组、a组、b组、c组和d组对大鼠肉芽组织增生具有明显的抑制作用，本发明组与对照组相比有极显著性差异(P＜0.01)；a组、b组、c组、d组与对照组相比较有显著性差异(P＜0.05)；a组、b组、c组、d组与本发明组相比较有显著性差异(P＜0.05)。可见，本发明组比a组、b组、c组、d组的抗慢性炎症作用强。
二、对小鼠毛细血管渗透性的影响
实验材料
1、动物：昆明种雌性小鼠，体重20～25g。
2、药物：本发明组、a组、b组、c组、d组五个处方组。在实验前将药物细粉与蒸馏水混匀，灌胃给药。
实验方法
昆明种雌性小鼠60只，体重20～25g，随机分成6组，每组10只。对照组灌胃同体积的生理盐水；本发明组、a组、b组、c组、d组分别灌胃给药均为2.0g/kg，连续给药7d，每日1次，末次给药后0.5h后,以2％伊文思蓝生理盐水溶液尾静脉注射0.1ml/10g，同时腹腔注射0.6％醋酸0.2ml/只，20min后处死小鼠，用5ml蒸馏水冲洗腹腔，取其冲洗液，离心5min，取上清液，测定吸光度(OD)值。实验结果：见表2
表2对小鼠毛细血管渗透性的影响
与对照组相比**P＜0.01，*P＜0.05；与本发明组比△P＜0.05。
结果表明：本发明组、a组、b组、c组和d组能明显抑制醋酸所致的毛细血管通透性的增加，对水肿炎症的渗出具有抑制作用，本发明组与对照组相比有极显著性差异(P＜0.01)；a组、b组、c组、d组与对照组相比较有显著性差异(P＜0.05)；a组、b组、c组、d组与本发明组相比较有显著性差异(P＜0.05)。可见，本发明组比a组、b组、c组、d组的抗炎作用强。
三、对热板所致小鼠痛阈值的影响
实验材料
1、动物：昆明种雌性小鼠，体重20～25g。
2、药物：本发明组、a组、b组、c组、d组五个处方组。在实验前将药物细粉与蒸馏水混匀，灌胃给药。
实验方法
调节智能热板仪温度控制器，使温度控制(55±0.5)℃。取体重20～25g雌性小鼠，每次1只放在热板上，小鼠自放在热板上至出现舔后足所需时间(s)作为该鼠的痛阈值。凡舔后足时间小于5s或大于30s或跳跃者弃之不用。选取合格的雌性小鼠60只，随机分为6组，每组10只。对照组灌胃同体积的生理盐水；本发明组、a组、b组、c组、d组分别灌胃给药均为2.0g/kg，连续给药7d，每日1次，末次给药后15min测小鼠痛阈值，每只小鼠连续测3次，每次间隔5min，求出3次所测的平均值。如60s仍无反应，将小鼠取出以免烫伤，其痛阈值以60s计算。实验结果：见表3
表3对热板所致小鼠疼痛阈的影响
与对照组相比**P＜0.01，*P＜0.05；与本发明组比△P＜0.05。
结果表明：本发明组、a组、b组、c组和d组能明显提高小鼠痛阈值，对热刺激引起的疼痛有缓解作用，本发明组与对照组相比有极显著性差异(P＜0.01)；a组、b组、c组、d组与对照组相比较有显著性差异(P＜0.05)；a组、b组、c组、d组与本发明组相比较有显著性差异(P＜0.05)。可见，本发明组比a组、b组、c组、d组的镇痛作用强。
四、对正常大鼠离体子宫活动的影响
实验材料
1、动物：Wistar大鼠，雌性，体重200～250g。
2、药物：本发明组、a组、b组、c组、d组五个处方组。在实验前将药物细粉与蒸馏水混匀，备用。
实验方法
Wistar大鼠60只，雌性，体重200～250g，随机分成6组，每组10只。实验前2d，大鼠皮下注射乙烯雌酚2mg/kg。实验时，拉颈椎处死大鼠，剖腹，轻轻剥离子宫周围脂肪组织。取2cm长子宫两端分别结扎于通气沟和换能器上(实验装置)，放入盛有营养液的麦氏浴槽中，保持在(37±0.5)℃恒温，营养液中通入O2,每分钟70左右个气泡，待子宫运动平稳后，记录正常收缩曲线。之后加入药液，对照组加入同体积的生理盐水；本发明组、a组、b组、c组、d组分别加入药液，使得浴池槽药液剂量达到6.0mg/ml，观察子宫活动力的变化情况。实验结果：见表4
表4对正常大鼠离体子宫活动的影响
与对照组相比**P＜0.01，*P＜0.05；与本发明组比△P＜0.05。
结果表明：本发明组、a组、b组、c组和d组能明显抑制正常大鼠离体子宫平滑肌收缩的活动力，降低子宫的自主活动力，本发明组与对照组相比有极显著性差异(P＜0.01)；a组、b组、c组、d组与对照组相比较有显著性差异(P＜0.05)；a组、b组、c组、d组与本发明组比较有显著性差异(P＜0.05)。可见，本发明组比a组、b组、c组、d组对子宫活动抑制作和缓解行经腹痛的作用强。
五、对气虚型小鼠游泳耐力的影响
实验材料
1、动物：昆明种雌性小鼠，体重20～25g。
2、药物：本发明组、a组、b组、c组、d组五个处方组。在实验前将药物细粉与蒸馏水混匀，灌胃给。
实验方法
昆明种小鼠雌性60只，体重20～25g，随机分成6组，每组10只。以50g/kg体重饲料限量喂养8d，制成小鼠气虚模型。造模第4d，对照组灌胃同体积的生理盐水；本发明组、a组、b组、c组、d组分别灌胃给药均为2.0g/kg，连续给药5d，每日1次，末次给药1h后，各组小鼠以10％体重负荷，于水温20℃水中游泳，以小鼠沉人水中6s不再游出水面为死亡指标,记录小鼠负重游泳持续的时间。实验结果：见表5
表5对气虚型小鼠游泳耐力的影响
与对照组相比**P＜0.01，*P＜0.05；与本发明组比△P＜0.05。
结果表明：本发明组、a组、b组、c组和d组能明显延长气虚小鼠游泳耐力时间，提高气虚小鼠抗疲劳的作用，本发明组与对照组相比有极显著性差异(P＜0.01)；a组、b组、c组、d组与对照组相比较有显著性差异(P＜0.05)；a组、b组、c组、d组与本发明组相比较有显著性差异(P＜0.05)。可见，本发明组比a组、b组、c组、d组对气虚症状耐疲劳的应激能力强，抗疲劳作用强。
实验结果：本发明组、a组、b组、c组和d组对大鼠肉芽组织增生具有明显的抑制作用；明显抑制醋酸所致的毛细血管通透性的增加；能明显提高小鼠痛阈值，对热刺激引起的疼痛有缓解作用；明显抑制正常大鼠离体子宫平滑肌收缩的活动力，降低子宫的自主活动力；明显延长气虚小鼠游泳耐力时间，提高气虚小鼠抗疲劳的作用。
结论：本发明组比a组、b组、c组、d组的抗炎、镇痛、子宫自主活动和抗疲劳等药理作用强，因此，本发明组比a组、b组、c组、d组临床用于气血两虚所致的月经不调、行经腹痛以及盆腔炎、附件炎、子宫内膜炎等引起的带下、腹痛的治疗效果好，确定本发明组的处方为最佳处方。
具体实施方式
实施例1：本发明片剂的制备：
组方配比：
制备方法：
以上十一味，取忍冬藤、大血藤、甘草、红参、熟地黄、蒲公英、牡丹皮、赤芍、川楝子、制延胡索共十味，加10倍量水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.06-1.08的清膏，喷雾干燥成细粉，将鹿茸粉碎成细粉，将上述鹿茸细粉及喷雾干燥细粉加入辅料适量，混匀，制粒，干燥，整粒，加入润滑剂适量，混匀，压制成1000片，包薄膜衣，即得片剂。
实施例2：本发明胶囊剂的制备：
组方配比：
制备方法：
以上十一味，取忍冬藤、大血藤、甘草、红参、熟地黄、蒲公英、牡丹皮、赤芍、川楝子、制延胡索共十味，加10倍量水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.06-1.08的清膏，喷雾干燥成细粉，将鹿茸粉碎成细粉，将上述鹿茸细粉及喷雾干燥细粉加入辅料适量，混匀，制粒，干燥，整粒，装胶囊，制成1000粒，即得胶囊剂。
实施例3：本发明颗粒剂的制备：
组方配比：
制备方法：
以上十一味，取忍冬藤、大血藤、甘草、红参、熟地黄、蒲公英、牡丹皮、赤芍、川楝子、制延胡索共十味，加10倍量水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.06-1.08的清膏，喷雾干燥成细粉，将鹿茸粉碎成细粉，将上述鹿茸细粉及喷雾干燥细粉加入辅料适量，混匀，制粒，干燥，整粒，装袋，制成1000袋，即得颗粒剂。
实施例4：本发明片剂的制备：
组方配比：
制备方法：
以上十一味，取忍冬藤、大血藤、甘草、红参、熟地黄、蒲公英、牡丹皮、赤芍、川楝子、制延胡索共十味，加10倍量水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.06-1.08的清膏，喷雾干燥成细粉，将鹿茸粉碎成细粉，将上述鹿茸细粉及喷雾干燥细粉加入辅料适量，混匀，制粒，干燥，整粒，加入润滑剂适量，混匀，压制成1000片，包薄膜衣，即得片剂。
实施例5：本发明胶囊剂的制备：
组方配比：
制备方法：
以上十一味，取忍冬藤、大血藤、甘草、红参、熟地黄、蒲公英、牡丹皮、赤芍、川楝子、制延胡索共十味，加10倍量水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.06-1.08的清膏，喷雾干燥成细粉，将鹿茸粉碎成细粉，将上述鹿茸细粉及喷雾干燥细粉加入辅料适量，混匀，制粒，干燥，整粒，装胶囊，制成1000粒，即得胶囊剂。
实施例6：本发明颗粒剂的制备：
组方配比：
制备方法：
以上十一味，取忍冬藤、大血藤、甘草、红参、熟地黄、蒲公英、牡丹皮、赤芍、川楝子、制延胡索共十味，加10倍量水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.06-1.08的清膏，喷雾干燥成细粉，将鹿茸粉碎成细粉，将上述鹿茸细粉及喷雾干燥细粉加入辅料适量，混匀，制粒，干燥，整粒，装袋，制成1000袋，即得颗粒剂。
实施例7：本发明片剂的制备：
组方配比：
制备方法：
以上十一味，取忍冬藤、大血藤、甘草、红参、熟地黄、蒲公英、牡丹皮、赤芍、川楝子、制延胡索共十味，加10倍量水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.06-1.08的清膏，喷雾干燥成细粉，将鹿茸粉碎成细粉，将上述鹿茸细粉及喷雾干燥细粉加入辅料适量，混匀，制粒，干燥，整粒，加入润滑剂适量，混匀，压制成1000片，包薄膜衣，即得片剂。
实施例8：本发明胶囊剂的制备：
组方配比：
制备方法：
以上十一味，取忍冬藤、大血藤、甘草、红参、熟地黄、蒲公英、牡丹皮、赤芍、川楝子、制延胡索共十味，加10倍量水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.06-1.08的清膏，喷雾干燥成细粉，将鹿茸粉碎成细粉，将上述鹿茸细粉及喷雾干燥细粉加入辅料适量，混匀，制粒，干燥，整粒，装胶囊，制成1000粒，即得胶囊剂。
实施例9：本发明颗粒剂的制备：
组方配比：
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制备方法：
以上十一味，取忍冬藤、大血藤、甘草、红参、熟地黄、蒲公英、牡丹皮、赤芍、川楝子、制延胡索共十味，加10倍量水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.06-1.08的清膏，喷雾干燥成细粉，将鹿茸粉碎成细粉，将上述鹿茸细粉及喷雾干燥细粉加入辅料适量，混匀，制粒，干燥，整粒，装袋，制成1000袋，即得颗粒剂。
Claims (6)
1.一种用于气血两虚、消肿止痛的中药组合物，其特征在于所述中药组合物的原料药组成为：
2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于所述中药组合物优选的原料药组成为：
3.根据权利要求1或2所述中药组合物的制备方法，其特征在于：
以上十一味，取忍冬藤、大血藤、甘草、红参、熟地黄、蒲公英、牡丹皮、赤芍、川楝子、制延胡索共十味，加10倍量水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.06-1.08的清膏，喷雾干燥成细粉，将鹿茸粉碎成细粉，将上述鹿茸细粉及喷雾干燥细粉加入辅料适量，混匀，制粒，干燥，整粒，加入润滑剂适量，混匀，压制成1000片，包薄膜衣，即得片剂。
4.根据权利要求1或2所述中药组合物的制备方法，其特征在于：
以上十一味，取忍冬藤、大血藤、甘草、红参、熟地黄、蒲公英、牡丹皮、赤芍、川楝子、制延胡索共十味，加10倍量水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.06-1.08的清膏，喷雾干燥成细粉，将鹿茸粉碎成细粉，将上述鹿茸细粉及喷雾干燥细粉加入辅料适量，混匀，制粒，干燥，整粒，装胶囊，制成1000粒，即得胶囊剂。
5.根据权利要求1或2所述中药组合物的制备方法，其特征在于：
以上十一味，取忍冬藤、大血藤、甘草、红参、熟地黄、蒲公英、牡丹皮、赤芍、川楝子、制延胡索共十味，加10倍量水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至85℃-90℃时测得相对密度为1.06-1.08的清膏，喷雾干燥成细粉，将鹿茸粉碎成细粉，将上述鹿茸细粉及喷雾干燥细粉加入辅料适量，混匀，制粒，干燥，整粒，装袋，制成1000袋，即得颗粒剂。
6.根据权利要求1-2任意一项中药组合物或权利要求3-5任意一项所述制备方法制备得到的中药组合物在制备治疗气血两虚所致的月经不调、行经腹痛以及盆腔炎、附件炎、子宫内膜炎等引起的带下、腹痛药物中的应用。
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|---|---|---|---|
| CN202311409654.5A CN117398432A (zh) | 2023-10-27 | 2023-10-27 | 一种用于气血两虚、消肿止痛的中药组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| CN202311409654.5A CN117398432A (zh) | 2023-10-27 | 2023-10-27 | 一种用于气血两虚、消肿止痛的中药组合物及其制备方法 |
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