CN117385053A - 一种与海水鲈鱼生长性状相连锁的分子标记位点 - Google Patents
一种与海水鲈鱼生长性状相连锁的分子标记位点 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117385053A CN117385053A CN202311292778.XA CN202311292778A CN117385053A CN 117385053 A CN117385053 A CN 117385053A CN 202311292778 A CN202311292778 A CN 202311292778A CN 117385053 A CN117385053 A CN 117385053A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- weever
- individuals
- snp
- growth
- genotype
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003147 molecular marker Substances 0.000 title description 7
- 239000013535 sea water Substances 0.000 title description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000009395 breeding Methods 0.000 claims abstract description 14
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract description 6
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 claims description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 5
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 claims description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 9
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 108010036012 Iodide peroxidase Proteins 0.000 description 3
- 238000000246 agarose gel electrophoresis Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 238000012214 genetic breeding Methods 0.000 description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 2
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 2
- 238000003205 genotyping method Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 2
- 238000012257 pre-denaturation Methods 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007400 DNA extraction Methods 0.000 description 1
- 108010067770 Endopeptidase K Proteins 0.000 description 1
- 241000269794 Lateolabrax Species 0.000 description 1
- 241001287943 Lateolabrax maculatus Species 0.000 description 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 1
- 241000243795 Ostertagia Species 0.000 description 1
- 108020002230 Pancreatic Ribonuclease Proteins 0.000 description 1
- 102000005891 Pancreatic ribonuclease Human genes 0.000 description 1
- 241000269799 Perca fluviatilis Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000020584 Polyploidy Diseases 0.000 description 1
- 238000003559 RNA-seq method Methods 0.000 description 1
- 239000007984 Tris EDTA buffer Substances 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010219 correlation analysis Methods 0.000 description 1
- 238000009402 cross-breeding Methods 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000012869 ethanol precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000011536 extraction buffer Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000009394 selective breeding Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6869—Methods for sequencing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/80—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in fisheries management
- Y02A40/81—Aquaculture, e.g. of fish
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明提供一种与鲈鱼生长性状相连锁的SNP位点，所述的SNP位点位于序列为SEQ ID NO：1的核苷酸片段的第111位，其碱基为C或A。本发明另一个方面提供一种筛选具有快速生长潜力的鲈鱼个体的方法，是通过检测上述的SNP位点来实现的。本发明筛选获得了与鲈鱼生长性状相关的SNP位点，其中该SNP位点的基因型为AA纯合型个体具有更显著的生长效果。因此通过筛选该SNP位点中具有基因型为AA型个体作为亲本进行育苗，从而提高养殖鲈鱼的经济效益。
Description
技术领域
本发明属于鱼类遗传选育技术领域，主要涉及一种与海水鲈鱼生长性状相连锁的SNP位点。
背景技术
鲈鱼(Lateolabrax maculatus)，属硬骨鱼纲、鲈形目、鲈鱼种、鮨科，花鲈属，是我国养殖海水鲈鱼的主要品种。
目前鲈鱼自然资源量下降严重，虽然人工养殖规模在逐年增大，但在人工养殖过程中出现了种质退化现象。因此，选育出具有优良生长性状的鲈鱼品种是非常有必要的。
水产动物的常规育种方法主要有选择育种、杂交育种、雌(雄)核发育、人工诱导多倍体发育等，但是常规育种方法只是对不同家系群体进行表征(体重、体长、体全长)选择，并且需要较长的选择周期，并且养殖环境的不同也会对选择造成影响，导致选择结果可信度降低；而分子遗传学标记辅助选择技术是利用与目标性状基因紧密连锁的分子标记进行间接选择，是在分子水平对目标性状进行选择，不受环境影响，选择结果可靠，还可以根据遗传背景选择，减少连锁累赘，加速育种进程，因此分子标记辅助育种是一种快速获得理想家系、品系或品种的现代生物育种的理想方法。
SNP(Single Nucleotide Polymorphisms)是指由于单个碱基的变化所引起DNA序列的改变，包括颠换、转换、插入和缺失。随着分子生物学技术的不断发展，不断涌现出新型SNPs基因分型技术，其中灵敏度高、高通量的基因分型方法，如温控高效液相色谱法、TaqMan探针法等。SNPs分子标记在禽畜及水产经济动物研究中已得到了广泛的应用，包括QTL定位、分子标记辅助选择等方面。作为新一代的遗传标记技术，SNPs将在水产经济动物遗传育种研究领域发挥巨大的作用。
发明内容
本发明的主要目的是提供一种与鲈鱼生长性状相连锁的SNP位点，所提供的SNP位点可用于选育具有快速生长性状的鲈鱼，从而为鲈鱼遗传选育提供有用的分子标记。
本发明首先提供一种与鲈鱼生长性状相关的SNP位点，所述的位点位于序列为SEQID NO：1的核苷酸片段的第111位，其碱基为C或A；
本发明提供的SNP位点用于选育具有快速生长潜力的鲈鱼个体。
本发明还提供用于检测上述SNP位点的引物对，所述的引物对，其中一种引物对的具体序列信息如下：
正向引物:5′-AACACCGAGGTGATGCTG-3′(SEQ ID NO：2)，
反向引物:5′-CGCTCGCAGCCGGTCCTCCA -3′(SEQ ID NO：3)，
本发明另一个方面提供一种筛选具有快速生长潜力的鲈鱼个体的方法，是通过检测上述的SNP位点来实现的；
所述的方法，是通过PCR扩增待检测的鲈鱼个体的基因组DNA，PCR产物进行基因测序分析后确定待检测的个体的基因型，来确定是否具有快速生长潜力的个体；
进一步的，所述的方法是筛选基因型为AA的个体。
本发明筛选获得了与鲈鱼生长性状相关的SNP位点，其中该SNP位点的基因型为AA纯合型个体具有更显著的生长效果。因此通过筛选该SNP位点中具有基因型为AA型个体作为亲本进行育苗，从而提高养殖鲈鱼的经济效益。
具体实施方式
本发明通过对生长速度快和生长速度慢的鲈鱼采用RNA-Seq技术筛选与生长性状相关基因，并从候选基因中鉴定与生长性状相关联的SNP标记，确定了核苷酸序列为SEQ IDNO:1鲈鱼的类脱碘酶基因中存在与鲈鱼生长性状相关联的SNP位点。
通过对序列为SEQ ID NO：1的鲈鱼类脱碘酶基因上连续设计多对引物对鲈鱼鱼苗与亲本进行PCR扩增，对其进行基因测序，其中一对引物(为SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3的扩增的目的片段进行基因型分析时发现了一个SNP位点，共有三种3种基因型，通过Chromas和DNAMAN 8软件分析，筛查出一个SNP位点位于序列SEQ ID NO：1的片段的第402位碱基处。再通过SPSS软件分析不同基因型鲈鱼鱼苗个体的突变基因型频率与鲈鱼生长性状的相关性，发现基因型为AA纯合型个体的体重、体长、体全长显著高于CA与CC基因型个体对应生长性状的表型值(p<0.05)。
因此，生产中可优先选择该snp位点的AA基因型个体作为亲本或者进行规模养殖。
下面通过实施例对本发明做进一步说明。
实施例1：筛选目标基因的SNP位点
采用动物组织基因组DNA提取试剂盒从鲈鱼肌肉中提取基因组DNA。具体步骤如下：
取100mg鲈鱼肌肉用液氮磨至粉状，再加入500μL 60℃预热的CTAB提取缓冲液，同时加入10μL的30mg/mL的蛋白酶K，置于55℃水浴槽中进行水溶溶解，然后在4h过裂解至澄清。
然后在裂解提取液中加入等体积苯酚：氯仿(1:1)，颠倒使液体混合均匀，然后在12000r/min离心10min，取上清液后再加入2μL的20m g/mL的RNase A酶，水浴10min，加入等体积氯仿离心，重复上步直至上清液澄清无浑浊，取上清用乙醇沉淀法回收DNA，晾干沉淀，加入20μL TE缓冲液溶解沉淀。
通过1％的琼脂糖凝胶电泳和分光光度计检测DNA质量和浓度，DNA样品保存于-20℃备用。
对序列为SEQ ID NO：1的鲈鱼类脱碘酶基因设计引物进行扩增，其引物序列信息如下：
正向引物:5′-AACACCGAGGTGATGCTG-3′(SEQ ID NO：2)，
反向引物:5′-CGCTCGCAGCCGGTCCTCCA-3′(SEQ ID NO：3)，
PCR反应体系为25μl，其中包含有2.5μl的10×buffer，2μl的dNTPs，上游引物1μl，下游引物(SEQ ID NO.3)1μl，基因组DNA1μl，Taq酶0.5μl，ddH2O补足至25μl。PCR程序为：94℃预变性5min，94℃变性30s，54℃退火30s，72℃延伸30s，35个循环，最后72℃延伸7min。将PCR扩增产物在1％琼脂糖凝胶电泳检测。产物回收后，测序确定其扩增产物的序列正确。
实施例2：筛选生长性状相关的SNP位点
通过PCR和基因测序方法来确定序列为SEQ ID NO：1的鲈鱼类脱碘酶基因片段与生长性状关联的SNP位点。
将在山东滨州于相同的养殖管理和营养条件下长成随机选出日龄50天的鲈鱼鱼苗个体300尾，对300尾的鲈鱼个体的体重、体长、体全长的表型值进行测量和记录，同时采取肌肉组织用于基因组DNA的提取。
PCR反应及测序的具体条件如下：
1)PCR反应体系为25μl，其中包含有2.5μl的10×buffer，2μl的dNTPs，上游引物1μl，下游引物(SEQ ID NO.3)1μl，基因组DNA1μl，Taq酶0.5μl，ddH2O补足至25μl。PCR程序为：94℃预变性5min，94℃变性30s，54℃退火30s，72℃延伸30s，35个循环，最后72℃延伸7min。将PCR扩增产物在1％琼脂糖凝胶电泳检测。产物回收后进行测序
2)将回收的PCR产物送至华大基因进行测序，将测序获得的序列信息使用Chromas和DNAMAN 8软件进行分析以确定具体的碱基突变位置。
利用SPSS22.0软件对SEQ ID NO：1的鲈鱼片段上的111位的SNP位点的基因型与鲈鱼的生长性状分别进行最小二乘的统计分析关联分析，计算该SNP位点基因型与生长性状的关联性(表1)。
表1：鲈鱼SNP多态性与生长性状的最小二乘分析(均值±标准差)
从表1的统计结果可以看出，基因型为AA纯合型个体的体重、体长、体全长显著高于CA、CC基因型个体生长性状的表型值(p<0.05)。
通过检测本发明的SNP位点所筛选的鲈鱼AA基因型个体作为亲本来进行育苗，其子一代的生长速度也显著高于CA、CC基因型的子代个体。
因此，本发明所提供的SNP位点可以作为一种分子标记来用于鲈鱼优良品种的选育。
Claims (7)
1.一种与鲈鱼生长性状相关的SNP位点，其特征在于，所述的位点位于序列为SEQ IDNO：1的核苷酸片段的第111位，其碱基为C或A。
2.权利要求1所述的SNP位点的一种用途，其特征在于，所述的用途是在选育具有快速生长潜力的鲈鱼个体中的应用。
3.一种检测权利要求1所述的SNP位点的引物对，其特征在于，所述的引物对，其正向引物的序列为SEQ ID NO：2，反向引物的序列为SEQ ID NO：3。
4.一种筛选具有快速生长潜力的鲈鱼个体的方法，其特征在于，所述的方法是通过检测检测权利要求1所述的SNP位点的基因型来筛选鲈鱼个体。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述的方法，是通过PCR扩增待检测的鲈鱼个体的DNA，对产物进行基因测序分析后确定待检测的个体的基因型来筛选具有快速生长潜力的个体。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述的PCR扩增，是使用权利要求3所述的引物对来扩增待检测鲈鱼个体的DNA。
7.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述的筛选具有快速生长潜力的个体，是筛选基因型为AA的个体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202311292778.XA CN117385053B (zh) | 2023-10-08 | 2023-10-08 | 一种与海水鲈鱼生长性状相连锁的分子标记位点 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202311292778.XA CN117385053B (zh) | 2023-10-08 | 2023-10-08 | 一种与海水鲈鱼生长性状相连锁的分子标记位点 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN117385053A true CN117385053A (zh) | 2024-01-12 |
| CN117385053B CN117385053B (zh) | 2024-04-05 |
Family
ID=89467566
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202311292778.XA Active CN117385053B (zh) | 2023-10-08 | 2023-10-08 | 一种与海水鲈鱼生长性状相连锁的分子标记位点 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN117385053B (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017122897A1 (ko) * | 2016-01-15 | 2017-07-20 | 대한민국(관리부서:국립수산과학원) | 참돔 이리도바이러스병 원인바이러스의 검출용 유전자 마커, 및 이를 이용한 원인바이러스의 검출 방법 |
| CN107022647A (zh) * | 2017-06-22 | 2017-08-08 | 中国水产科学研究院珠江水产研究所 | 一种与大口黑鲈生长性状相关的snp标记及其应用 |
| CN114934124A (zh) * | 2022-06-28 | 2022-08-23 | 迷上岛海洋科技(长岛)有限责任公司 | 一种选育具有快速生长潜力的大泷六线鱼的方法 |
| CN116064846A (zh) * | 2023-01-30 | 2023-05-05 | 中国海洋大学三亚海洋研究院 | 一种评估花鲈生长和抗性性状综合育种值的方法及应用 |
| CN116694783A (zh) * | 2023-07-07 | 2023-09-05 | 中国水产科学研究院南海水产研究所 | 与花鲈生长性状相关的snp标记引物对及其应用 |
-
2023
- 2023-10-08 CN CN202311292778.XA patent/CN117385053B/zh active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017122897A1 (ko) * | 2016-01-15 | 2017-07-20 | 대한민국(관리부서:국립수산과학원) | 참돔 이리도바이러스병 원인바이러스의 검출용 유전자 마커, 및 이를 이용한 원인바이러스의 검출 방법 |
| CN107022647A (zh) * | 2017-06-22 | 2017-08-08 | 中国水产科学研究院珠江水产研究所 | 一种与大口黑鲈生长性状相关的snp标记及其应用 |
| CN114934124A (zh) * | 2022-06-28 | 2022-08-23 | 迷上岛海洋科技(长岛)有限责任公司 | 一种选育具有快速生长潜力的大泷六线鱼的方法 |
| CN116064846A (zh) * | 2023-01-30 | 2023-05-05 | 中国海洋大学三亚海洋研究院 | 一种评估花鲈生长和抗性性状综合育种值的方法及应用 |
| CN116694783A (zh) * | 2023-07-07 | 2023-09-05 | 中国水产科学研究院南海水产研究所 | 与花鲈生长性状相关的snp标记引物对及其应用 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| RAN ZHANG等: "Cloning and expression of two isoforms of deiodinase gene DIO3 in spotted sea bass (Lateolabrax maculatus）", GENE REPORTS, vol. 31, 30 June 2023 (2023-06-30), pages 1 * |
| 刘莉云等: "甲状腺激素干扰物对鱼类甲状腺轴的干扰效应研究进展", 江苏农业科学, vol. 46, no. 14, 17 July 2018 (2018-07-17), pages 8 - 14 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN117385053B (zh) | 2024-04-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108893551B (zh) | 一种检测花生高油酸含量的分子标记方法及应用 | |
| CN108676897B (zh) | 一种影响猪日增重性状的snp标记及其应用 | |
| CN116356038A (zh) | 一种筛选具有快速生长性能的红鳍东方鲀个体的育种方法 | |
| CN114107523B (zh) | 一种凡纳滨对虾生长性状关联的snp分子标记、检测引物及其应用 | |
| CN106947826B (zh) | 一种检测黄牛serpina3基因单核苷酸多态性的方法及其应用 | |
| CN110734996B (zh) | 一组与茶树咖啡碱含量连锁的分子标记及其应用 | |
| CN115927667B (zh) | 一种与猪肌内脂肪性状相关的分子标记、引物及其应用 | |
| CN116083598B (zh) | 一种与猪肌内脂肪性状相关的snp分子标记及其应用 | |
| CN117385053B (zh) | 一种与海水鲈鱼生长性状相连锁的分子标记位点 | |
| KR101946162B1 (ko) | 무 품종을 판별하기 위한 snp 마커 및 이의 용도 | |
| CN114891900A (zh) | 一种棕点石斑鱼微卫星标记及其引物 | |
| CN113684285A (zh) | 卵形鲳鲹刺激隐核虫病关联的snp分子标记及其引物和应用 | |
| CN113151572A (zh) | 与苦瓜白粉病抗性主效QTL Pm3.1紧密连锁的InDel分子标记与应用 | |
| CN108707612B (zh) | 一种与萝卜晚抽薹性状相关的基因及其应用 | |
| CN112322756B (zh) | 一种与红鳍东方鲀生长性状相连锁的snp位点 | |
| CN112322755B (zh) | 一种红鳍东方鲀生长性状相关的snp位点及其在遗传育种中的应用 | |
| CN116904638B (zh) | 与藜麦早雌性状连锁的kasp标记及应用 | |
| CN113789392B (zh) | 一种与斑点叉尾鮰生长相关的snp标记及其应用 | |
| CN112980993B (zh) | 与花生抗黄曲霉菌侵染主效QTL位点qPSIIB10连锁的SNP分子标记及其应用 | |
| CN117683938B (zh) | 与番茄果实宽度紧密连锁的kasp分子标记及其应用 | |
| CN116162714B (zh) | Syk基因中与猪肌内脂肪性状相关的单倍型分子标记及应用 | |
| CN111763745B (zh) | 一种用于选择暗纹东方鲀体重快速生长的snp位点与应用 | |
| CN113943821B (zh) | Fgf7基因与山羊生长性状关联的插入缺失标记及应用 | |
| Prathepha | New fragrance allele according to insertion/deletion in non-coding DNA sequence of the fragrance gene found in asian cultivated rice (Oryza sativa L.), wild and weedy relatives from indochina | |
| CN106834485B (zh) | 一种水稻抗瘟病基因Pi9的分子标记及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |