CN1173169A - 苯衍生物 - Google Patents
苯衍生物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1173169A CN1173169A CN96191624A CN96191624A CN1173169A CN 1173169 A CN1173169 A CN 1173169A CN 96191624 A CN96191624 A CN 96191624A CN 96191624 A CN96191624 A CN 96191624A CN 1173169 A CN1173169 A CN 1173169A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- group
- pharmacology
- benzene derivative
- formula
- salt
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
- C07C235/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C235/32—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
- C07C235/38—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C323/62—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/14—The ring being saturated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
公开了如下所示的式(Ⅰ)的新型苯衍生物,其药理上可接受的盐,上述苯衍生物及其盐的药理上可接受的溶剂化物,包含上述化合物作活性成分的药物组合物,尤其是用于过敏性疾病的预防或治疗药物。式中R1=H,C1-C12环状或直链或支链烷基(可被一个或多个C6-C10芳氧基取代),C7-C12芳烷基(其芳基可被卤素,甲基或甲氧基中的一个或多个取代)或C3-C10链烯基(可被一个或多个苯基取代);A=O,S或CH2基团,B=CO或CZ2CO基团(Z=H或F),R2=H或C1-C4烷基,X=卤素或甲基,和Y=H,NO2或CN基团。
Description
技术领域
本发明涉及新的苯衍生物,其药理上可接受的盐或上述苯衍生物和其盐的药理上可接受的溶剂化物,包含它们作为活性成分的药物组合物,及该组合物的药物应用。更具体地说,本发明涉及新的苯衍生物,其中三个苯部分通过特定的键合基团键接,其药理上可接受的盐或上述苯衍生物和其盐的药理上可接受的溶剂化物,包含它们作为活性成分的药物组合物,及该组合物的药物应用。该新的苯衍生物,其盐以及该苯衍生物和其盐的溶剂化物对IgE抗体的产生具有优异的抑制活性且可用作过敏性疾病的预防或治疗药物。
背景技术
在气喘和特应性皮炎所代表的各种过敏性疾病中,已知由白三烯和凝血恶烷所代表的各种化学介体在过敏反应中起很大作用。过敏反应起源于免疫球蛋白E(IgE)抗体的Fc区与细胞膜受体的结合(致敏)。当过敏素在致敏条件下渗入体内时,因该过敏素与细胞膜上的IgE抗体结合而释放出化学介体,并因此产生过敏性疾病。事实上,已知IgE抗体在患有过敏性疾病的患者的血清或组织中的浓度高于正常人。此外,已知在患有过敏性疾病的患者中,在淋巴细胞中产生白细胞介素4(IL-4)的信使RNA,且该信使RNA在IgE抗体的产生上起重要作用。在通过IL-4产生IgE抗体中的动力(sthenia)被认为大大地影响这些疾病的恶化。因此,若能抑制IgE抗体的产生,则可极大地促进过敏性疾病的预防和/或治疗。然而,现在主要使用属于化学介体的组胺拮抗剂和该化学介体从细胞释放的抑制剂(sodium chromoglycate)作为过敏性疾病的治疗药物,而用于通过抑制IgE抗体的产生来预防或治疗过敏性疾病的药物尚未投入实际使用。即,如果可以得到用于IgE抗体产生的新抑制剂,则可阻断化学介体释放前的一个步骤,且可以针对病因的方式预防和/或治疗过敏性疾病。
日本未审查的专利公开1-287066公开了某些同时具有萘部分和邻氨基苯甲酸部分的化合物,例如N-(2-萘甲酰基)邻氨基苯甲酸,具有抗过敏活性或5-脂氧合酶抑制活性。然而,上述公开物中所述的化合物的特征在于具有萘结构。另外,上述公开物并没有公开或建议这些化合物是否具有抑制IgE抗体产生的活性。
另外,日本未审查的专利公开63-270634公开了某些同时具有萘部分和邻氨基苯甲酸部分的化合物具有5-脂氧合酶抑制活性和抗SRS-A活性。然而上述公开物中所述化合物的特征在于在该化合物中,萘部分和邻氨基苯甲酸部分通过烷基链相互键接。另外,上述公开物并没有涉及这些化合物抑制IgE抗体产生的性能的陈述。
另外,日本未审查的专利公开1-106818,国际申请公开WO 90/12001说明书和日本未审查的专利公开7-285858公开了某些同时具有萘部分和邻氨基苯甲酸部分且具有抗过敏活性和抑制IgE抗体产生性能的化合物。然而,在这些公开物中公开的所有化合物的特征是具有萘环或氢化萘(hydronaphthalene)环结构作为不可缺少的结构。特别是在日本未审查的专利公开1-106818中公开的化合物具有这样的结构特征,即其中含有环丙烷环结构。在国际申请公开WO 90/12001说明书中公开的这组化合物的特征在于萘环中的氢原子被两个氧原子和一个硫原子取代,因而这些化合物明显不同于本发明的这组化合物。另外,在日本未审查的专利公开7-285858的这组化合物中,萘环和邻氨基苯甲酸环通过一组碳链键接。因此,这些化合物明显不同于本发明的这组化合物。此外,在大分子化学(Makromol.Chem.),Vol.130,103-144(1969)中,公开了具有3个通过醚键和酰胺键相互键接的苯环的化合物。这些化合物具有的结构特征是硝基位于其末端,因而明显不同于本发明的化合物。再有,上述文献对这些化合物抑制IgE抗体产生的性能并无陈述。另外,日本未审查的专利公开60-116657报导了具有白三烯拮抗性能的苯胺衍生物。该公开物中公开的这些苯胺衍生物明显不同于本发明的这组化合物。在该公开物的实施例中引用的所有化合物为具有通过双键相互键接的苯部分和邻氨基苯甲酸部分的肉桂酰基邻氨基苯甲酸衍生物。
本发明公开
本发明的一个目的是提供新的苯衍生物,其药理上可接受的盐或上述苯衍生物和其盐的药理上可接受的溶剂化物,它们可用于药物,提供包含上述苯衍生物、盐和溶剂化物作主要成分的药物组合物,以及包含这些药物组合物的用于过敏性疾病的预防或治疗药物。
本发明的苯衍生物由式(I)表示:式(I)中,R1表示氢原子,可被至少一个C6-C10芳氧基取代的C1-C12环状,直链或支链烷基,其芳基可被至少一个选自卤原子,甲基和甲氧基中的基团取代的C7-C12芳烷基,或可被至少一个苯基取代的C3-C10链烯基;A表示-O-,-S-或-CH2-基团;B表示-CO-或-CZ2CO-基团,其中Z表示氢原子或氟原子;R2表示氢原子,或C1-C4低级烷基;X表示氢原子,卤原子或甲基;以及Y表示氢原子,硝基或腈基,且可以为其药理上可接受的盐或上述苯衍生物和其盐的药理上可接受的溶剂化物形式。
本发明的药物组合物是包含式(I)的苯衍生物,其药理上可接受的盐或上述苯衍生物和其盐的药理上可接受的溶剂化物以及药理上可接受的载体的那些。
另外,本发明用于过敏性疾病的预防或治疗药物的特征在于包含药物组合物作活性成分,且具有抑制IgE抗体产生的性能。实施本发明的最佳方式
在表示本发明苯衍生物的式(I)中,R1表示氢原子,可被至少一个C6-C10芳氧基取代的C1-C12环状、直链或支链烷基,其芳基可被卤原子、甲基和甲氧基中的至少一个取代的C7-C12芳烷基,或可被至少一个苯基取代的C3-C10链烯基。
在式(I)中,R1表示C1-C12环状,直链或支链烷基。烷基可选自例如甲基,乙基,丙基,2-丙基,1-或2-甲基丙基,2,2-二甲基丙基,正或叔丁基,2-乙基丁基,2-或3-甲基丁基,戊基,己基,庚基,辛基,癸基,十二烷基,环丙基,环丙基甲基,环丁基,环戊基,环己基,环己基甲基,环辛基,环庚基,环十二烷基,2-苯氧乙基,2-苯氧丙基和-4-苯氧丁基。
R1也表示C7-C12芳烷基。芳烷基中的芳基可被卤原子取代,该卤原子包括氟、氯和溴原子。
R1所表示的芳烷基选自例如苄基,2-,3-和4-氯苄基,2-,3-和4-甲氧苄基,2-,3-和4-甲基苄基,α-或β-苯基乙基,3-苯基丙基,2-苯基-2-丙基,2-苯基-1-环己基,(1-苯基环丙基)甲基,(1-苯基环戊基)甲基,以及1-和2-萘基甲基。
R1也可表示C3-C10链烯基。链烯基选自例如烯丙基,甲代烯丙基,2-丁烯基,3-丁烯基,4-戊烯基,5-己烯基,7-辛烯基,香叶基,肉桂基,2-环己烯基,(3-环己烯基)甲基和1,4-戊二烯-3-基。
另外,R1可表示氢原子。
在R1所示的原子和基团中,优选的是氢原子和乙基,乙基,丙基,2-丙基,1-或2-甲基丙基,2,2-二甲基丙基,正或叔丁基,2-乙基丁基,2-或3-甲基丁基,戊基,己基,庚基,辛基,癸基,十二烷基,环丙基甲基,环戊基,环己基,环己基甲基,环辛基,环庚基,环十二烷基,2-苯氧基乙基,3-苯氧基丙基,苄基,4-氯苄基,4-甲基苄基,4-甲氧苄基,α-或β-苯基乙基,3-苯基丙基,1-或2-萘基甲基,烯丙基,3-丁烯基,4-戊烯基,5-己烯基和7-辛烯基。
其中R1优选表示氢原子,C1-C12链状或环状饱和烃基,或C7-C12芳烷基,更优选C5-C12环状饱和烃基,例如环己基,环庚基,环辛基,环戊基或环十二烷基,或C3-C8支链饱和烃基,进一步优选其中支化发生在氧原子附近的位置上的支链烷基,例如异丙基或3-戊基,以及苄基。
在式(I)中,A表示-O-,-S-或-CH2-基团。其中,A优选表示-O-,-S-键。
在式(I)中,B表示-CO-或-CZ2CO-基团,其中Z表示氢或氟原子。其中B优选表示-CH2CO-基团。
在式(I)中,R2表示氢原子或C1-C4低级烷基。R2所表示的低级烷基包括甲基,乙基,正和异丙基,正、异和叔丁基。优选R2为氢原子,甲基或乙基。更优选R2为氢原子。
在式(I)中,X表示氢原子,卤原子或甲基。其中X优选为氢原子,氟原子或氯原子。
此外,在式(I)中,Y表示氢原子,硝基或腈基。其中Y优选为氢原子或硝基。
在式(I)所示的本发明苯衍生物中,优选R1为氢原子,C1-C12烷基或C7-C17芳烷基,A为-O-键和B为-CO-基团或-CH2CO-基团。这些化合物因其在体外抑制IgE抗体产生的活性高而有利。
在式(I)所示的本发明苯衍生物中,R1可为氢原子,C5-C12环状烷基,C3-C8支链烷基或苄基,A为-O-键,B为-CH2CO-基团,而R2表示氢原子。这些化合物因其在体外抑制IgE抗体产生的活性进一步提高而有利。
在式(I)中,当X表示卤原子或甲基时,取代基X优选位于连有取代基X的苯环的4-或5-位,相对于-COOR2基团而言。位于4-或5-位上的基团X是有利的,因为基团X抑制式(I)化合物因代谢而引起的失活并使化合物的药效保持长久。
在式(I)中,R1O所示取代基优选位于连有R1O的苯环的4-位,相对于基团A而言。位于4-位的取代基R1O是有利的,因为在体外所产生的抑制IgE抗体产生的活性高于取代基R1O位于2-或3-位所产生的活性。
在式(I)中,当R2表示氢原子,即-COOR2所示基团为-COOH基团时,必要时该羧基可转化为其药理上可接受的无毒盐。形成无毒羧酸盐的阳离子包括碱金属离子,例如Na+和K+离子;碱土金属离子,例如Mg2+和Ca2+离子;其他无毒的等同金属离子,例如Al3+和Zn2+离子;氨;以及有机碱,例如三乙胺,乙二胺,丙二胺,吡咯烷,哌啶,piperadine,吡啶,赖氨酸,胆碱,乙醇胺,N,N-二甲基乙醇胺,4-羟基哌啶,葡糖胺,和N-甲基葡糖胺。在这些成盐阳离子中,优选使用Na+,Ca2+离子和有机碱如赖氨酸,胆碱,N,N-二甲基乙醇胺及N-甲基葡糖胺。
式(I)的苯衍生物及其无毒盐可转化为其药理上可接受的溶剂化物。形成上述溶剂化物的溶剂可选自水,甲醇,乙醇,正和异丙醇,正和叔丁醇,乙腈,丙酮,甲乙酮,氯仿,乙酸乙酯,乙醚,叔丁基甲基醚,苯,甲苯,DMF和DMSO。在这些溶剂中,优选使用水,甲醇,乙醇,正和异丙醇以及乙腈。
与常规的IgE抗体产生的抑制剂相比,可预计本发明的式(I)所示苯衍生物显示以下效果。
(1)因苯衍生物具有较低分子量,预计它们在口服给药时能以高吸收率通过肠膜吸收。
(2)因它们具有高的2-辛醇/水分配比(log P),预计它们在血液中具有高吸收和良好的药物动力学。
(3)因为苯衍生物能通过三个苯衍生物的偶联反应制备,所以所产生的苯衍生物便宜且易得,因而可预计其生产成本低。
本发明式(I)的苯衍生物的优选实例包括例如如下所示的那些。化合物号 化 学 名 称1 2-(4-(4-苄氧基苯硫基)苯基乙酰氨基)苯甲酸甲酯2 2-(4-(4-苄氧基苯硫基)苯基乙酰氨基)苯甲酸3 2-(4-(4-苄氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸甲酯4 2-(4-(4-苄氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸5 2-(4-(4-羟基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸甲酯6 2-(4-苄氧基苯氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸7 2-(4-(4-环己基氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸甲酯8 2-(4-(4-环己基氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸9 2-(4-(4-环己基甲氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸10 2-(4-(4-环庚基氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸11 2-(4-(4-环戊基氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸甲酯12 2-(4-(4-环戊基氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸13 2-(4-(4-环辛基氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸甲酯14 2-(4-(4-环辛基氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸15 2-(4-(4-环十二烷基氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸甲酯16 2-(4-(4-环十二烷基氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸17 2-(4-(4-异丙基氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸甲酯18 2-(4-(4-异丙基氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸19 2-(4-(4-(3-戊氧基)苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸甲酯20 2-(4-(4-(3-戊氧基)苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸21 2-(4-(4-环辛基氧基苯氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯22 2-(4-(4-环辛基氧基苯氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸23 2-(4-(4-(2,2-二甲基丙氧基)苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸甲酯24 2-(4-(4-(2,2-二甲基丙氧基)苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸25 2-(4-(4-苯基丙氧基苯氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸26 2-(4-(4-(正辛氧基)苯氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸27 2-(4-(4-烯丙氧基苯氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸28 2-(4-(4-羟基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸29 2-(4-(4-羟基苯氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯30 2-(4-(4-羟基苯氧基)苯甲酰氨基)苯甲酸31 2-(4-(4-环辛基氧基苯氧基)-3-硝基苯甲酰氨基)苯甲酸甲酯32 2-(4-(4-环辛基氧基苯氧基)-3-硝基苯甲酰氨基)苯甲酸33 2-(4-(3-苄氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)-5-氯苯甲酸甲酯34 2-(4-(3-苄氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)-5-氯苯甲酸35 2-(4-(4-环辛氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)-5-氯苯甲酸36 2-(4-(3-苄氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)-4-氟苯甲酸甲酯37 2-(4-(3-苄氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)-4-氟苯甲酸38 2-(4-(3-苄氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)-5-甲基苯甲酸甲酯39 2-(4-(3-苄氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)-5-甲基苯甲酸40 2-(4-(4-环辛基氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)-5-甲基苯甲酸甲酯41 2-(4-(4-环辛基氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)-5-甲基苯甲酸42 2-(4-(4-(2-甲基丙氧基)苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸甲酯43 2-(4-(4-(2-甲基丙氧基)苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸44 2-(4-(2-苄氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸甲酯45 2-(4-(2-苄氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸46 2-(4-(2-环辛基氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸甲酯47 2-(4-(2-环辛基氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸48 2-(4-(4-(2-苯氧基乙氧基)苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸甲酯49 2-(4-(4-(2-苯氧基乙氧基)苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸50 2-(4-(4-(3-丁烯基氧基)苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸甲酯51 2-(4-(4-(3-丁烯基氧基)苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸52 2-(4-(4-(2-乙基丁氧基)苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸甲酯53 2-(4-(4-(2-乙基丁氧基)苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸54 2-(4-(4-丁氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸甲酯55 2-(4-(4-丁氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸
上述化合物可为其药理上可接受的盐或上述化合物及其盐的药理上可接受的溶剂化物形式。
在上式中,R1,R2,B,X和Y如上所定义。对于制备式(II)羧酸化合物的方法并无限制。该羧酸化合物可以是由任何常规方法制备的一种,因而通常可由两个苯衍生物的偶联反应得到。在此种情况下,式(I)化合物和其合成的特征之一是可以使用易得且便宜的苯衍生物作原料。
式(II)的羧酸化合物与式(III)的苯胺化合物的缩合反应可按常规方法进行。已知的缩合方法包括一种具有酰卤化合物制备步骤的方法和其它不具有酰卤化合物制备步骤的方法。
在具有酰卤化合物制备步骤的缩合方法中,使式(II)的羧酸化合物与卤化试剂如草酰氯或亚硫酰氯在添加剂如DMF存在或不存在下反应,将羧酸化合物转变为相应的羧酰卤化合物,然后使该酰卤化合物进一步与式(III)的苯胺化合物在碱存在或不存在下进行缩合反应,得到式(I)化合物。
另外,在不具有酰卤化合物制备步骤的缩合方法中,将式(II)的羧酸化合物用各种活化剂如混合酸酐,碳化二亚胺,咪唑化试剂,卤代磷酸酯和氰基磷酸酯之一活化,并使所得化合物与式(III)的苯胺化合物反应,从而得到式(I)化合物。
在本发明的式(I)苯衍生物中,当R1O-基团为羟基时,例如可按下列方案制备苯衍生物:即,使式(IV)所示羧酸化合物与式(V)的苯胺衍生物进行缩合反应,在式(IV)中,R5O-表示其中羟基(HO-基团)经特定保护处理而保护的取代基,从而合成出式(VI)所示化合物,然后对式(VI)化合物进行去保护处理,提供其中-OR1为-OH基团的式(I)目标化合物。
在上式中,R1,R2,A,B,X和Y如上所定义,而-OR5表示对羟基进行保护处理而形成的非活性取代基。
保护处理与去保护处理的典型组合的实例包括用Me3Sil,EtSiNa和BBr3对羟基进行甲基化处理和对甲基化羟基进行去保护处理;使用钯催化剂对羟基进行烯丙氧化(allyloxidation)处理和去保护处理;以及通过氢化进行苄基氧化(benzyloxidation)处理和去保护处理。对制备保护的式(IV)羧酸化合物的方法并无限制,因而可由任一常规方法生产该化合物。
式(IV)化合物与式(V)化合物的缩合可按与式(II)化合物与式(III)化合物的缩合相同的方法进行。
另外,在所产生的式(I)化合物(其中-OR1=-OH)中,羟基中的氢原子可通过对其进行烷基化,芳烷基化或链烯基化反应转化为期望的取代基,即如式(I)中所定义的烷基,芳烷基或链烯基。在该转化反应中,使用对应于所期望的取代基的卤代化合物并使之在碱存在或不存在与羟基反应。在另一方法中,代替用卤代化合物的转化反应,使-OH基团与对应于式(I)所定义的烷基,芳烷基或链烯基的醇(R1-OH),三苯膦和偶氮二羰酸二酯反应。
在本发明的式(I)苯衍生物中,当R2为C1-C4低级烷基时,必要时可在酸性或碱性条件下通过使苯衍生物水解将烷基转化为氢原子。
另外,本发明的其中R1=H的式(I)苯衍生物可任意性转化为其药理上可接受的盐,而其中R2=H或C1-C4烷基的式(I)苯衍生物及其盐可任意性转化为其药理上可接受的溶剂化物。
可将本发明的苯衍生物,其药理上可接受的盐,以及苯衍生物和其盐的药理上可接受的溶剂化物与期望量的药物上可接受的载体一起使用,以提供药物组合物,并且可用口服给药方法;非口服给药方法,例如静脉输液法,皮下或肌内注射法,经皮给药法,直肠内给药法,鼻内给药法,或滴注法;或吸入法给予该药物组合物。
上述载体包括所有能与式(I)的苯衍生物,其盐以及苯衍生物和其盐的溶剂化物一起混合和使用且药理上可接受的添加剂。
口服给药的药物组合物形式包括片剂,丸剂,颗粒,粉剂,液体,悬浮液,糖浆,胶囊等。
为提供片剂,使用赋形剂如乳糖,淀粉,结晶纤维素等,粘合剂如羧甲基纤维素,甲基纤维素,聚乙烯基吡咯烷酮等,以及崩解剂如藻酸钠,碳酸氢钠,月桂基硫酸钠等由常规成形方法形成期望的药物组合物。
丸剂、颗粒和粉剂可使用上述赋形剂及其他由常规成形方法来形成。
可通过将甘油酯,例如三辛精和三醋精;醇类如乙醇;水;或植物油如玉米油,棉籽油,椰子油,杏仁油,花生油和橄榄油混入期望的组合物中制备液体,悬浮液和糖浆。
胶囊可通过将期望的药物组合物的颗粒,粉末或液体包入例如由明胶制成的胶囊中来形成。
用于静脉输液法,皮下和肌内给药的药物形式是无菌的水溶液或非水溶液形式的注射液。在水溶液中,例如使用生理盐水作溶剂。在非水溶液中,例如使用适于注射的丙二醇类,聚乙二醇类,植物油如橄榄油,及有机酯类如油酸乙酯作溶剂。这些药物中可任意性地加入紧张平衡剂(tonicity balancer),消毒剂,湿润剂,乳化剂,分散剂和稳定剂,并可通过滞留细菌的过滤器过滤,加入杀菌剂,加热和以合适方式辐照而杀菌。另外,可制备无菌的固体药物并可在使用前将该固体药物溶于无菌水或注射用无菌溶剂中,从而使用该溶液。
经皮给药的药物可为软膏或乳膏形式。软膏可通过使用油如蓖麻油或橄榄油;或凡士林由常规方法制备。乳膏可通过使用脂油;二甘醇;或乳化剂如脱水山梨醇单脂肪酸酯由常规方法制备。
对于直肠内给药,使用常规栓剂,例如明胶软胶囊形式的栓剂。
用于鼻内给药的药物以液态或粉状组合物形式提供。作为液态鼻内药物的基质,使用水,盐水溶液,磷酸盐缓冲剂和乙酸盐缓冲剂。该基质可以进一步包含表面活性剂,抗氧剂,稳定剂,保存剂和/或粘度导入剂。作为粉状鼻内药物用基质,优选吸水性基质。例如吸水性基质包括水溶性聚丙烯酸盐,例如聚丙烯酸钠,聚丙烯酸钾和聚丙烯酸铵;纤维素低级烷基醚,例如甲基纤维素,羟乙基纤维素,羟丙基纤维素和羧甲基纤维素钠;聚乙二醇类;聚乙烯基吡咯烷酮类;直链淀粉;plurah;纤维素化合物,例如水不溶性结晶纤维素,α-纤维素和交联的羧甲基纤维素钠;淀粉化合物,例如羟丙基淀粉,羧甲基淀粉,交联淀粉,直链淀粉,支链淀粉和果胶;蛋白质类,例如明胶,酪蛋白和酪蛋白酸钠;树胶类,例如阿拉伯树胶,黄著胶和葡甘露聚糖胶;聚乙烯基吡咯烷酮;交联的乙烯基聚合物,例如交联的聚丙烯酸和其盐,交联的聚乙烯醇,和交联的聚甲基丙烯酸羟乙酯。这些化合物可单独或以其两种或多种的混合物使用。粉状鼻内给药的药物可进一步包含抗氧剂,着色剂,防腐剂,消毒剂和保存剂。这些鼻内给药的液体和粉状药物可使用喷雾装置给药。
用于滴注的眼用溶液可以为水溶液或非水溶液形式。在眼用水溶液中,溶剂可以是无菌纯水,生理盐水溶液,或其他合适的含水溶剂。滴注的眼用水溶液包括仅含无菌纯水作含水溶剂的眼用水溶液;除含水溶剂外还含粘度赋予剂如羧甲基纤维素,甲基纤维素,羟丙基纤维素或聚乙烯基吡咯烷酮的粘稠眼用溶液;除含水溶剂外还含有悬浮剂如表面活性剂或聚合增稠剂的眼用水悬浮液;以及除含水溶剂外还含有稳定剂如非离子表面活性剂的增溶眼用溶液。非水眼用溶液含有非水溶剂作为滴注用溶剂。非水眼用溶液包括含有植物油,液体石蜡,矿物油或丙二醇作非水溶剂的非水眼用溶液;以及其中活性成分用加入到非水溶剂中的触变胶体物质如单硬脂酸铝悬浮的非水眼用悬浮液。这些药物可任意性可有可无地含有紧张平衡剂,保存剂,缓冲剂,乳化剂和稳定剂。药物可通常滞留细菌的过滤器过滤,加入杀菌剂,加热或辐照处理而杀菌。另外,上述药物可通过使固体药物杀菌,并在使用前溶解或悬浮无菌固体药物于无菌溶液中来制备,然后使用。
滴注用药物(眼用药物除外)形式包括滴注用软膏,包含凡士林;含稀释的碘酊溶液,硫酸锌溶液,氯化甲基品红的搽剂;由直接给药的活性成分细粉组成的撒布粉;以及其中活性成分混入或浸入合适的基质或材料中且植入睑内的植入药物。
另外,对于吸入法,使用含活性成分的和常用药物赋形剂的溶液或悬浮液。
例如,将溶液或悬浮液用于气雾剂喷雾。另外,可通过吸入器或其他仪器给予干粉状活性成分,以使活性成分直接与肺接触。
本发明的上述药物组合物的特征在于具有抑制IgE抗体产生的性能且可有效用作过敏性疾病的治疗药物。
因此,本发明提供了用于过敏性疾病的预防或治疗药物。该药物包含本发明的苯衍生物,其药理上可接受的盐以及该苯衍生物及其盐的药理上可接受的溶剂化物作为活性成分且具有抑制IgE抗体产生的性能。
包含本发明的式(I)苯衍生物的药物剂量通过考虑疾病种类,给药途径以及患者的状况,年龄,性别和体重来适当确定。在口服给药时,剂量约为0.1-1000mg/天/人,优选1-300mg/天/人,而在非口服给药时,例如静脉输液法,皮下,肌内,经皮,直肠内,鼻内,滴注或吸入给药,剂量约为0.1-100mg/天/人,优选0.1-30mg/天/人。优选制备药物以满足上述剂量。当本发明化合物用作预防药物时,对给药方法并无限制且可由用于常规预防药物的已知方法给予这些化合物。
本发明化合物将IgE抗体在例如暴露于非特异性抗原刺激(IL-4+IL-10(白细胞介素10)+抗CD 40Ab(抗CD 40抗体))的人淋巴细胞中的产生抑制到不具有细胞毒性的浓度,正如在后面的实施例中具体所述。因此,本发明化合物可用于IgE抗体产生所引起的过敏性疾病的预防或治疗药物,这些疾病如支气管性气喘,过敏性鼻炎,过敏性结膜炎,特应性皮炎,过敏性休克,螨过敏,花粉病,食物过敏,荨麻疹,溃疡性胃肠炎,嗜酸性胃肠炎和药疹。
在这些过敏性疾病中,本发明的药物组合物对支气管性气喘,过敏性鼻炎,过敏性结膜炎,特应性皮炎,过敏性休克,螨过敏,花粉病和食物过敏有效。
本发明化合物对IgE抗体产生具有抑制性能。因此本发明化合物可抑制引起过敏性疾病的不希望有的免疫反应,且因此可用作过敏性疾病的预防和/或治疗药物。
实施例
本发明将由下列参考实施例和实施例详细说明。然而,这些实施例决不限制本发明范围。参考实施例1
向氢醌单苄基醚(8.01g,40mmol)中加入苯(100ml)和甲醇(25ml),然后逐渐滴加28%甲醇钠溶液(7.3ml,38mmol),并将所得混合物室温搅拌1小时。浓缩所得反应液,然后与4-溴苯基乙酸甲酯(9.16g,40mmol)和氯化铜(I)(CuCl,1.25g,12mmol)混合。所得混合物在120℃温度下热搅拌30小时。用盐酸中和所得反应混合物,用乙酸乙酯萃取反应产物,并浓缩和干燥所得萃取液。用硅胶色谱法提纯所得浓缩物。得到目标甲酯,4.73g,13.7mmol。其产率为36%。
将甲酯化合物(4.76g,13.7mmol)溶于THF(10ml)中,并往所得溶液中加入甲醇(5ml)和4N氢氧化锂水溶液(5ml)。室温搅拌所得反应混合物4小时。反应完成后,用盐酸中和所得反应液并浓缩直至液体体积变为原体积的一半。过滤收集所得晶体并干燥。得到目标化合物(4.31g,12.9mmol)。产率为94%。实施例1
在氮气气氛中将参考实施例1中制备的4-(4-苄氧基苯氧基)苯基乙酸甲酯(4.30g,12.9mmol)与二氯甲烷(70ml)混合,然后混入草酰氯(2.13g,16.8mmol),并在50℃温度下搅拌所得反应混合物3小时。浓缩所得反应液,并将浓缩物溶于无水二氯甲烷(60ml)中。用冰冷却所得溶液,与苯甲酸甲酯(1.80g,12.3mmol)混合,然后混入三甲胺(1.80g,18.1mmol),并在50℃下搅拌所得混合物1小时,然后在室温下搅拌1夜。水洗所得反应液,用乙酸乙酯萃取反应产物,并干燥和浓缩萃取液。用硅胶色谱法提纯浓缩物。得到目标化合物(4.29g,9.2mmol)。产率为75%。
该化合物的NMR测量结果示如下。1H-NMR(CDCl3):δ3.72(2H,s),3.87(3H,s),5.04(2H,s),6.91-7.02(6H,m),7.06(1H,td,J=8.6Hz,1.6Hz),7.24-7.46(7H,m),7.52(1H,td,J=8.0Hz,1.6Hz),7.99(1H,dd,J=8.2Hz,1.6Hz),8.71(1H,dd,J=8.6Hz,1.3Hz),11.03(1H,brs)实施例2
用与实施例1类似的方法合成表1所示化合物(化合物1,33,36,38和45)。表1也示出了化合物的产率和NMR测量结果。表1
实施例3
化合物号 | 产率(%) | 1H-NMR(CDCl3):δ |
1 | 63 | 3.74(2H,s),3.85(3H,s),4.03(2H,s),6.91(2H,d,J=8.57Hz),7.00(2H,d,J=8.58Hz),7.06(1H,ddd,J=0.99,7.25,7.92Hz),7.19-7.26(7H,m),7.34(2H,d,J=8.25Hz),7.52(1H,ddd,J=1.32,7.26,8.57Hz),7.99(1H,dd,J=1.32,7.91Hz),8.72(1H,d,J=8.58Hz),11.05(1H,br). |
33 | 46 | 3.74(2H,s),3.84(3H,s),5.02(2H,s),6.62-6.74(3H,m),7.03(2H,d,J=8.6Hz),7.21(1H,t,J=8.2Hz),7.32(2H,d,J=8.6Hz),7.37-7.40(5H,m),7.47(1H,dd,J=8.9和2.6 Hz),7.95(1H,d,J=2.6Hz),8.72(1H,d,J=8.9Hz),10.95(1H,sbr). |
36 | 55 | 3.75(2H,s),3.84(3H,s),5.02(2H,s),6.61-6.78(4H,m),7.03(2H,d,J=8.6Hz),7.20(1H,t,J=8.2Hz),7.33(2H,d,J=8.3Hz),7.33-7.38(5H,m),7.97-8.03(1H,m),8.56(1H,dd,J=11.9和2.6Hz). |
38 | 47 | 2.31(3H,s),3.73(2H,s),3.83(3H,s),5.01(2H,s),6.61-6.73(3H,m),7.02(2H,d,J=8.6Hz),7.20(1H,t,J=8.2Hz),7.31-7.41(8H,m),7.78(1H,d,J=2.0Hz),8.60(1H,d,J=8.6Hz),10.93(1H,sbr). |
44 | 89 | 3.72(2H,s),3.81(3H,s),5.07(2H,s),6.88-7.10(7H,m),7.14-7.28(5H,m),7.31(2H,d,J=8.25Hz),7.50(1H,ddd,J=1.65,7.26,8.58Hz),7.97(1H,dd,J=1.65,7.92Hz),8.72(1H,d,J=8.25Hz),11.04(1H,s). |
2-(4-(4-苄氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸(化合物4)的合成
将按与实施例1相同的方法制备的4-(4-苄氧基苯氧基)苯基乙酰氨基苯甲酸甲酯(278mg,0.59mmol)溶于THF(5ml)中,将所得溶液与甲醇(5ml)和4N氢氧化锂水溶液(ml)混合并室温搅拌2小时。反应完成后,用盐酸中和所得反应液,然后浓缩至液体量减少至原量的一半。过滤收集在浓缩物中产生的晶体并干燥。另外,用乙腈重结晶晶体,得到目标化合物(130mg,0.29mmol)。产率为49%。1H-NMR(CDCl3):δ3.74(2H,s),5.00(2H,s),6.87-6.99(6H,m),7.08(1H,t,J=7.5Hz),7.24-7.43(7H,m),7.57(1H,t,J=7.5Hz),8.07(1H,d,J=8.0Hz),8.75(1H,d,J=8.0Hz),10.77(1H,brs).实施例4
2-(4-(4-羟基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸甲酯(化合物5)的合成
在氮气气氛下,将按与实施例1相同的方法制备的2-(4-(4-苄氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸甲酯(4.20g,9.0mmol)溶于乙酸乙酯(17ml)中,将所得溶液与10%碳载钯(800mg)混合,得到反应混合物。用氢气代替氮气后,室温搅拌反应混合物32小时。通过硅藻土板过滤所得反应混合物并浓缩。用乙酸乙酯重结晶所得浓缩物。以66%的产率得到目标化合物(2.26g,6.0mmol)。1H-NMR(DMSO-d6):δ3.70(2H,s),3.78(3H,s),6.76(2H,d,J=8.9Hz),6.88(4H,d-like,J=8.6Hz),7.18(1H,t,J=7.5Hz),7.30(2H,d,J=8.6Hz),7.59(1H,t,J=7.8Hz),7.89(1H,dd,J=7.9Hz,1.7Hz),8.29(1H,d,J=7.6Hz),9.31(1H,s),10.61(1H,brs).实施例5按与实施例4相同的方法合成化合物29。产率为93%。1H-NMR(CDCl3):δ3.98(s,3H),6.92(d,2H,J=8.91Hz),7.01-7.15(m,4H),7.32(t,1H,J=8.24Hz),7.76(t,1H,J=8.56Hz),8.02(d,2H,J=8.59Hz),8.10(dd,1H,J=1.32,7.91Hz),8.65(d,1H,J=8.26Hz),9.57(s,1H),11.63(s,1H).实施例6
在氮气气氛下,将按与实施例4相同的方法制备的2-(4-(4-羟基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸甲酯在N-甲基吗啉(4ml)中的溶液与三苯膦(350mg,1.3mmol),环己醇(0.13ml,1.3mmol)和偶氮二羧酸二乙酯(230mg,1.3mmol)混合,然后室温搅拌2小时。往所得反应混合物中加入三苯膦(350mg,1.3mmol),环己醇(0.13ml,13mmol)和偶氮二羧酸二乙酯(230mg,1.3mmol),并室温搅拌所得混合液2小时。醚化反应完成后,过滤除去所得反应混合物中形成的白色沉淀,滤液用硅胶柱色谱法提纯。以81%的产率得到目标化合物(241mg,0.53mmol)。1H-NMR(CDCl3):δ1.1-1.6(6H,m),1.79-1.84(2H,br m),1.96-2.04(2H,m br),3.72(2H,s),3.87(3H,s),4.10-4.19(1H,m),6.86(2H,d,J=9.2Hz),6.96(4H,d,J=8.3Hz),7.06(1H,t,J=8.3Hz),7.30(2H,d,J=8.6Hz),7.52(1H,td,J=8.6Hz,1.7Hz),7.99(1H,dd,J=8.3Hz,1.7Hz),8.71(1H,dd,J=8.6Hz,1.0Hz),11.03(1H,br s).实施例7
将按与实施例6相同的方法制备的2-(4-(4-环己基氧基苯氧基)苯基乙酰氨基)苯甲酸甲酯(240mg,0.53mmol)溶于THF(8ml)中,将该溶液与甲醇(5ml)和4N氢氧化锂水溶液(2ml)混合,并室温搅拌所得反应混合物3小时。水解反应完成后,用盐酸中和所得反应液,并浓缩直至液体量减少至原量的一半。用乙酸乙酯从浓缩物中萃取反应产物并干燥和浓缩所得萃取溶液。用乙腈重结晶所得油状浓缩液。以51%的产率得到目标化合物(121mg)。1H-NMR(DMSO-d6):δ1.24-1.55(6H,m),1.65-1.75(2H,br m),1.85-1.95(2H,brm),3.72(2H,s),4.20-4.28(1H,m),6.89-6.96(6H,m),7.13(1H,t,J=8.5Hz),7.32(2H,d,J=8.6Hz),7.56(1H,t,J=8.0Hz),7.95(1H,dd,J=7.9Hz,1.7Hz),8.51(1H,d,J=8.3Hz),11.16(1H,sbr).实施例8
按与实施例6相似的方法合成表2-5所示化合物。
各化合物的产率基于相应起始羟基化合物(R1O=OH,R1如上所定义)的摩尔量计算。
表2
表3
表4
表5
实施例9
化合物号 | 产率(%) | 1H-NMR(CDCl3):δ |
11 | 94 | 1.56-1.68(m,2H),1.76-1.88(m,6H),3.72(s,2H),3.87(s,3H),4.70(brm,1H),6.83(d,2H,J=8.9Hz),6.96(d,2H,J=8.6Hz),6.97(d,2H,J=8.9Hz),7.05(ddd,1H,J=7.9Hz,6.9Hz,1.0Hz),7.30(d,2 H,J=8.6Hz),7.51(ddd,1H,J=8.6Hz,6.9Hz,1.3Hz),7.98(dd,1H,J=7.9Hz,1.3Hz),8.72(dd,1H,J=8.6Hz,1.0Hz),11.03(brs,1H). |
13 | 85 | 1.5-1.7(8H,br),1.77-1.95(6H,mbr),3.72(2H,s),3.87(3H,s),4.34(1H,m),6.82(2H,d,J=8.9Hz),6.96(4H,d,J=7.9Hz),7.06(1H,t,J=8.4Hz),7.30(2H,d,J=8.6Hz),7.52(1H,t,J=8.2Hz),7.99(1H,dd,J=7.9Hz,1.5Hz),8.72(1H,dd,J=8.2Hz,1.0Hz),11.03(1H,br). |
15 | 47 | 1.28-1.48(m,16H),1.58-1.81(m,4H),2.02-2.14(m,2H),3.72(s,2H),3.86(s,3H),4.34(m,1H),6.84(d,2H,J=9.2Hz),6.96(d,2H,J=9.2Hz),6.97(d,2H,J=8.6Hz),7.05(ddd,1H,J=7.9Hz,6.9Hz,1.0Hz),7.30(d,2H,J=8.6Hz),7.51(ddd,1H,J=8.6Hz,6.9Hz,1.7Hz),7.98(dd,1H,J=7.9Hz,1.7Hz),8.72(d,1H,J=8.6Hz),11.03(s,1H). |
17 | 72 | 1.32(d,6H,J=6.3Hz),3.72(s,2H),3.87(s,3H),4.47(sep,1H,J=6.3Hz),6.84(d,2H,J=8.9Hz),6.96(d,2H,J=8.6Hz),6.97(d,2H,J=8.9Hz),7.06(ddd,1H,J=8.2Hz,6.9Hz,1.0Hz),7.30(d,2H,J=8.6Hz),7.51(ddd,1H,J=8.6Hz,6.9Hz,1.7Hz),7.98(dd,1H,J=8.2Hz,1.7Hz),8.72(dd,1H,J=8.6Hz,1.0Hz),11.03(s,1H). |
化合物号 | 产率(%) | 1H-NMR(CDCl3):δ |
19 | 50 | 0.96(t,6H,J=7.6Hz),1.67(dq,4H,J=7.6Hz,5.9Hz),3.72(s,2H),3.86(s,3H),4.03(quint,1H,J=5.9Hz),6.85(d,2H,J=9.2Hz),6.94-6.99(m,4H),7.05(ddd,1H,J=7.9Hz,6.9Hz,1.0Hz),7.30(d,2H,J=8.6Hz),7.51(ddd,1H,J=8.6Hz,6.9Hz,1.7Hz),7.98(dd,1H,J=7.9Hz,1.7Hz),8.72(dd,1H,J=8.6Hz,1.0Hz),11.03(s,1H). |
21 | 82 | 1.5-1.7(8H,m),1.77-1.95(6H,mbr),3.95(3H,s),4.38(1H,m),6.88(2H,d,J=8.9Hz),6.98-7.04(4H,m),7.11(1H,t,J=7.7Hz),7.60(1H,td,J=7.6Hz,1.6Hz),8.00(2H,d,J=8.9Hz),8.07(1H,dd,J=7.9Hz,1.7Hz),8.92(1H,dd,J=8.6Hz,0.7Hz),11.98(1H,sbr). |
31 | 85 | 1.51-1.74(8H,mbr),1.76-2.00(6H,mbr),3.96(3H,s),4.40(1H,quint,J=4.0Hz),6.91(2H,d,J=8.9Hz),7.00-7.06(3H,m),7.15(1H,td,J=7.6和1.3Hz),7.62(1H,td,J=7.6和1.3Hz),8.07-8.12(2H,m),8.63(1H,d,J=2.3Hz),8.86(1H,d,J=8.0Hz),12.15(1H,sbr). |
40 | 44 | 1.4-1.6(8H,m),1.72-1.95(6H,m),2.31(3H,s),3.71(2H,s),3.86(3H,s),4.34(1H,quint,J=4.0Hz),6.81(2H,d,J=8.9Hz),6.94-6.98(4H,m),7.30(2H,d,J=8.9Hz),7.34(1H,m),7.79(1H,d,J=1.7Hz),8.59(1H,d,J=8.6Hz),10.90(1H,sbr). |
化合物号 | 产率(%) | 1H-NMR(CDCl3):δ |
42 | 46 | 1.02(6H,d,J=6.6Hz),2.07(1H,quint,J=6.6Hz),3.69(2H,d,J=6.6Hz),3.72(2H,s),3.88(3H,s),6.86(2H,d,J=9.2Hz),6.95(2H,d,J=7.9Hz),6.98(2H,d,J=8.9Hz),7.06(1H,td,J=7.7and 1.0Hz),7.29(2 H,t,J=8.0Hz),7.52(1H,td,J=7.9和1.6Hz),7.99(1H,dd,J=7.9和1.6Hz),8.71(1H,d,J=7.9Hz). |
47 | 69 | 1.23-1.92(14H,m),3.71(2H,s),3.87(3H,s),4.35(1H,tt,J=3.96,7.92Hz),6.86-6.97(4H,m),7.02-7.11(3H,m),7.28(2H,m),7.51(1H,ddd,J=1.65,7.26,8.57Hz),7.98(1H,dd,J=1.65,7.91Hz),8.70(1H,dd,J=0.99,8.58Hz),11.3(1H,s). |
48 | 68 | 3.72(2H,s),3.87(3H,s),4.31(4H,s),6.90-7.02(10H,m),7.06(1H,ddd,J=8.2Hz,7.3Hz,和1.0Hz),7.25-7.33(4H,m),7.52(1H,ddd,J=8.6Hz,7.3Hz和1.7Hz),7.99(1H,dd,J=8.2Hz,和1.7Hz),8.71(1H,dd,J=8.6Hz,和1.0Hz),11.04(1H,brs). |
50 | 52 | 2.52(1H,ddd,J=6.9Hz,6.6Hz,and 1.3Hz),2.55(1H,ddd,J=6.9Hz,6.9Hz,和1.3Hz),3.72(2H,s),3.87(3H,s),3.99(2H,t,J=6.9Hz),5.11(1H,dd,J=10.2Hz,和1.7Hz),5.17(1H,dd,J=17.1Hz,和1.7Hz),5.90(1H,dddd,J=17.1Hz,10.2Hz,6.9Hz和6.6Hz),6.86(2H,d,J=8.9Hz),6.95(2H,d,J=8.6Hz),6.98(2H,d,J=8.9Hz),7.06(1H,ddd,J=8.2Hz,7.3Hz,和1.0Hz),7.30(2H,d,J=8.6Hz),7.51(1H,ddd,J=8.6Hz,7.3Hz,和1.3Hz),7.98(1H,dd,J=8.2Hz,和1.3Hz),8.71(1H,dd,J=8.6Hz,和1.0Hz),11.04(1H,brs). |
化合物号 | 产率(%) | 1H-NMR(CDCl3):δ |
52 | 41 | 0.93(6H,t,J=7.3Hz),1.34-1.55(4H,m),1.62-1.71(1H,m),3.72(2H,s),3.82(2H,d,J=5.6Hz),3.87(3H,s),6.86(2H,d,J=8.9Hz),6.95(2H,d,J=8.6Hz),6.98(2H,d,J=8.9Hz),7.06(1H,ddd,J=8.2Hz,6.9Hz,和1.0Hz),7.30(2H,d,J=8.6Hz),7.52(1H,ddd,J=8.6Hz,6.9Hz,和1.3Hz),7.99(1H,dd,J=8.2Hz,和1.3Hz),8.71(1H,dd,J=8.6Hz,和1.0Hz),11.03(1H,brs). |
54 | 95 | 0.98(3H,t,J=7.3Hz),1.45-1.64(2H,m),1.71-1.82(2H,m),3.72(2H,s),3.87(3H,s),3.93(2H,t,J=6.6Hz),6.85(2H,d,J=8.9Hz),6.96(2H,d,J=8.6Hz),6.98(2H,d,J=8.9Hz),7.06(1H,ddd,J=8.2Hz,6.9Hz,和1.0Hz),7.30(2H,d,J=8.6Hz),7.52(1H,ddd,J=8.6Hz,6.9Hz,和1.7Hz),7.99(1H,dd,J=8.2Hz,和1.3Hz),8.71(1H,dd,J=8.6Hz,和1.0Hz),11.03(1H,brs). |
按与实施例7类似的方法合成表6-11所示化合物。各化合物的产率基于相应的起始甲酯化合物(R2=Me,R2如上所定义)的摩尔量计算。表6
表7
表8
[注](*)…1H-NMR在CDCl3中测量。表9
[注](*)…1H-NMR在CDCl3中测量。表10
[注](*)…1H-NMR在CDCl3中测量。表11
实施例10体外抑制人IgE抗体产生的活性的测量
化合物号 | 产率 (%) | 1H-NMR(DMSO-d6):δ |
2 | 78 | 3.74(2H,s),4.16(2H,s),6.93(2H,d,J=8.91Hz),6.97(2H,d,J=8.58Hz),7.12(1H,ddd,J=1.32,7.26,7.92Hz),7.19-7.38(9H,m),7.56(1H,ddd,J=1.65,7.26,8.58Hz),7.94(1H,dd,J=1.65,7.92Hz),8.50(1H,dd,J=0.66,8.25Hz),11.14(1H,s),13.55(1H,br). |
12 | 66 | 1.53-1.85(m,6H),1.86-1.92(m,2H),3.72(s,2H),4.76(br,1H),6.88-6.98(m,6H),7.13(dd,1H,J=7.9Hz,7.6Hz),7.32(d,2H,J=8.6Hz),7.57(ddd,1H,J=8.9Hz,7.6Hz,1.3Hz),7.95(dd,1H,J=7.9Hz,1.3Hz),8.50(d,1H,J=8.9Hz),11.16(s,1H). |
14 | 80 | 1.5-1.7(8H,br),1.70-1.90(6H,mbr),3.72(2H,s),4.41(1H,m),6.87-6.98(6H,m),7.13(1H,t,J=6.9Hz),7.32(2H,d,J=8.6Hz),7.58(1H,td,J=7.9Hz,1.7Hz),7.95(1H,dd,J=7.9Hz,1.7Hz),8.50(1H,d,J=8.6Hz),11.10(1H,sbr). |
化合物号 | 产率(%) | 1H-NMR(DMSO-d6):δ |
16 | 68 | 1.34-1.72(m,22H),3.72(s,2H),4.37(br,1H),6.91(d,2H,J=9.2Hz),6.92(d,2H,J=8.6Hz),6.96(d,2H,J=9.2Hz),7.13(dd,1H,J=7.9Hz,7.3Hz),7.33(d,2H,J=8.6Hz),7.57(ddd,1H,J=8.6Hz,7.3Hz,1.7Hz),7.95(dd,1H,J=7.9Hz,1.7Hz),8.51(d,1H,J=8.6Hz),11.17(s,1H). |
18 | 45 | 1.32(d,6H,J=6.3Hz),3.72(s,2H),3.87(s,3H),4.47(sep,1H,J=6.3Hz),6.84(d,2H,J=8.9Hz),6.96(d,2H,J=8.6Hz),6.97(d,2H,J=8.9Hz),7.06(ddd,1H,J=8.2Hz,6.9Hz,1.0Hz),7.51(ddd,1H,J=8.6Hz,6.9Hz,1.7Hz),7.98(dd,1H,J=8.2Hz,1.7Hz),8.72(dd,1H,J=8.6Hz,1.0Hz),11.22(s,1H),13.56(brs,1H). |
20 | 40 | 0.90(d,J=7.3Hz),1.60(dq,4H,J=7.3Hz,5.9Hz),3.72(s,2H),4.14(quint,1H,J=5.9Hz),6.91(d,2H,J=8.6Hz),6.94(s,4H),7.13(dd,1H,J=7.9Hz,7.6Hz),7.32(d,2H,J=8.6Hz),7.57(dd,1H,J=8.6Hz,7.9Hz),7.95(d,1H,J=7.6Hz),8.50(d,1H,J=8.6Hz),11.14(s,1H). |
化合物号 | 产率(%) | 1H-NMR(DMSO-d6):δ |
22 | 78 | 1.5-1.7(8H,br),1.71-2.00(6H,mbr),4.46(1H,m),6.95(2H,d,J=9.2Hz),7.05-7.09(4H,m),7.20(1H,t,J=7.7Hz),7.66(1H,t,J=8.0Hz),7.94(2H,d,J=8.9Hz),8.05(1H,dd,J=7.9Hz,0.7Hz),8.70(1H,d,J=8.6Hz),12.13(1H,sbr). |
28 | 76 | 3.92(s,2H),6.98(d,2H,J=9.23Hz),7.11-7.00(m,4H),7.34(t,1H,J=7.59Hz),7.51(d,2H,J=8.24Hz),7.77(t,1H,J=8.24Hz),8.16(dd,1H,J=1.32,7.91Hz),8.71(d,1H,J=8.24Hz),9.53(s,1H),11.34(s,1H),13.77(br,1H). |
30 | 78 | 6.92(d,2H,J=8,89Hz),7.14-7.06(m,4H),7.28(t,1H,J=7.59Hz),7.74(t,1H,J=8.26Hz),8.02(d,2H,J=8.59Hz),8.14(dd,1H,J=1.32,7.91Hz),8.78(d,1H,J=8.26Hz),9.56(s,1H),12.20(s,1H),13.86(br,1H). |
32(*) | 80 | 1.4-1.7(8H,mbr),1.8-2.0(6H,mbr),4.48(1H,m),6.99(2H,d,J=9.2Hz),7.11-7.17(3H,m),7.23(1H,t,J=7.9Hz),7.67(1H,t,J=8.3Hz),8.05(1H,d,J=7.5Hz),8.16(1H,dd,J=8.9和2.3Hz),8.58-8.63(2H,m),12.23(1H,sbr). |
化合物号 | 产率(%) | 1H-NMR(DMSO-d6):δ |
34 | 66 | 3.76(2H,s),5.07(2H,s),6.55(1H,dd,J=7.7和1.8Hz),6.64(1H,t,J=2.3Hz),6.79(1H,dd,J=8.3和1.8Hz),6.98(2H,d,J=8.6Hz),7.27(1H,t,J=8.3Hz),7.31-7.42(7H,m),7.63(1H,dd,J=8.9和2.6Hz),7.88(1H,d,J=2.6Hz),8.53(1H,d,J=8.9Hz),11.05(1H,sbr),13.91(1H,sbr). |
35(*) | 80 | 1.4-1.6(8H,mbr),1.72-1.96(6H,m),3.75(2H,s),4.31(1H,quint,J=4.0Hz),6.78(2H,d,J=9.0Hz),6.92(2H,d,J=9.0Hz),6.98(2H,d,J=8.6Hz),7.27(2H,d,J=8.6Hz),7.52(1H,dd,J=9.2和2.6Hz),8.07(1H,d,J=2.6Hz),8.75(1H,d,J=9.2Hz),10.70(1H,sbr). |
37(*) | 76 | 3.81(2H,s),5.05(2H,s),6.64(1H,dd,J=8.0和2.3Hz),6.69-6.78(2H,m),6.96(1H,t,J=2.3Hz),7.11(2H,d,J=8.3Hz),7.23(1H,t,J=8.3Hz),7.32(2H,d,J=8.3Hz),7.37(5H,s),7.83(1H,dd,J=8.9和7.7Hz),8.59(1H,dd,J=11.9和2.6Hz),11.01(1H,sbr). |
39(*) | 63 | 2.27(3H,s),3.79(2H,s),5.05(2H,s),6.63(1H,dd,J=8.3和2.3Hz),6.74(1H,dd,J=8.3和2.3Hz),6.94(1H,t,J=2.3Hz),7.09(2H,d,J=8.6Hz),7.20(1H,t,J=8.3Hz),7.24-7.36(8H,m),7.65(1H,s),8.65(1H,d,J=8.6Hz),10.78(1H,sbr). |
化合物号 | 产率(%) | 1H-NMR(DMSO-d6):δ |
41(*) | 93 | 1.4-1.6(8H,m),1.74-1.92(6H,m),2.27(3H,s),3.74(2H,s),4.29(1H,m),6.77(2H,d,J=9.2Hz),6.92(2H,d,J=8.9Hz),6.97(2H,d,J=8.6Hz),7.28(2H,d,J=8.9Hz),7.38(1H,dd,J=8.6和1.7Hz),7.92(1H,d,J=1.7Hz),8.63(1H,d,J=8.6Hz),10.67(1H,sbr). |
43(*) | 46 | 1.01(6H,d,J=6.6Hz),2.05(1H,quint,J=6.6Hz),3.64(2H,d,J=6.6Hz),3.76(2H,s),6.81(2H,d,J=9.2Hz),6.93(2H,d,J=9.2Hz),6.98(2H,d,J=8.6Hz),7.09(1H,t,J=7.5Hz),7.28(2H,t,J=8.3Hz),7.59(1H,td,J=7.9Hz和1.6Hz),8.11(1H,dd,J=8.3和1.6Hz),8.76(1H,d,J=8.3Hz),11.74(1H,sbr). |
45 | 68 | 3.71(2H,s),5.06(2H,s),6.84(2H,d,J=8.58Hz),6.91-7.24(10H,m),7.31(2H,d,J=8.58Hz),7.56(1H,dd,J=7.26,8.25Hz),7.94(1H,dd,J=1.32,7.92Hz),8.50(1H,d,J=8.25Hz),11.21(1H,s),13.55(1H,br). |
47 | 63 | 1.37-1.80(14H,m),3.77(2H,s),4.48(1H,tt,J=3.96,7.92Hz),6.88(2H,d,J=8.57Hz),7.02(1H,ddd,J=1.65,6.27,8.57Hz),7.12-7.26(4H,m),7.36(2H,d,J=8.25Hz),7.64(1H,ddd,J=1.65,7.26,8.57Hz),8.03(1H,dd,J=1.65,7.92Hz),8.57(1H,d,J=8.57Hz),11.27(1H,s),13.66(1H,br). |
化合物号 | 产率(%) | 1H-NMR(DMSO-d6):δ |
49 | 37 | 3.72(2H,s),4.30(4H,s),6.91(2H,d,J=8.6Hz),6.92-7.01(8H,m),7.12(1H,dd,J=7.9Hz和7.3Hz),7.30(1H,t,J=7.3Hz),7.32(2H,d,J=8.6Hz),7.56(1H,ddd,J=8.6Hz,7.3Hz,和1.7Hz),7.95(1H,dd,J=7.9Hz和1.7Hz),8.50(1H,d,J=8.6Hz),11.24(1H,brs),13.50-13.60(1H,br). |
51 | 100 | 2.52(1H,ddd,J=6.9Hz,6.6Hz,和1.3Hz),2.55(1H,ddd,J=6.9Hz,6.9Hz,和1.3Hz),3.72(2H,s),3.87(3H,s),3.99(2H,t,J=6.9Hz),5.11(1H,dd,J=10.2Hz,和1.7Hz),5.17(1H,dd,J=17.1Hz,and1.7Hz),5.86-5.90(1H,m),6.90(2H,d,J=8.6Hz),6.96(4H,s),7.13(1H,dd,J=7.6Hz,和7.3Hz),7.32(2 H,d,J=8.6Hz),7.57(1H,dd,J=8.6Hz,和7.6 Hz),7.95(1H,d,J=7.3Hz),8.50(1H,d,J=8.6Hz),11.13(1H,brs),13.50-13.60(1H,br). |
53 | 80 | 0.90(6H,t,J=7.3Hz),1.33-1.50(4H,m),1.57-1.66(1H,m),3.72(2H,s),3.82(2H,d,J=5.9Hz),6.90(2H,d,J=8.6Hz),6.96(4H,s),7.13(1H,dd,J=7.6Hz,和7.3Hz),7.32(2H,d,J=8.6Hz),7.57(1H,dd,J=8.6Hz,和7.6Hz),7.95(1H,d,J=7.3Hz),8.50(1H,d,J=8.6Hz),11.13(1H,brs),13.50-13.60(1H,br). |
55 | 100 | 0.98(3H,t,J=7.3Hz),1.45-1.64(2H,m),1.71-1.82(2H,m),3.72(2H,s),3.93(2H,t,J=6.6Hz),6.90(2H,d,J=8.6Hz),6.96(4H,s),7.13(1H,dd,J=7.6Hz,和7.3Hz),7.32(2H,d,J=8.6Hz),7.57(1H,dd,J=8.6Hz,和7.6Hz),7.95(1H,d,J=7.3Hz),8.50(1H,d,J=8.6Hz),11.13(1H,brs),13.50-13.60(1H,br). |
按下列参照免疫学杂志(J.Immunol.),Vol.146,1836-1842(1991)和免疫学杂志,Vol.147,8-13(1991)的方法测量使用表12中所示本发明化合物时IgE和IgE抗体的浓度。
对从健康人采集的外周静脉血进行密度梯度离心分离,从中分离出淋巴细胞。洗涤分离的淋巴细胞并悬浮于培养介质液(RPMI-1640(Gibco Co.制)+10%热失活的FCS(Whittaker Co.制)+100μg/ml链霉素+100U/ml青霉素G+2mML-谷氨酰胺)中。使用表2所示化合物作为待测试化合物。在上述化合物存在或不存在下和在白细胞介素4(IL-4,GENZYME CO.制)(0.1mg/ml),抗CD40抗体(抗CD40 Ab,BIOSOURCE CO.制,克隆B-B20)(0.2mg/ml)和白细胞介素10(IL-10,GENZYME CO.制)(0.2mg/ml)存在下将悬浮液中的淋巴细胞培养一周。往该培养体系中补充与上述相同的培养介质液,然后再培养一周。然后,用夹心ELISA方法测量培养混合物上清液中IgE抗体和IgG抗体的浓度。在用ELISA方法进行的测量中,使用由兔抗人IgE(∈)抗体(IGN Co.制)组成的初级抗体和由生物素-抗人IgE单克隆抗体(G7-26,PharMingen Co.制)组成的次级抗体确定IgE抗体的浓度,使用由抗人IgG单克隆抗体(G18-145,Phar Mingen Co.制)组成的初级抗体和由生物素-驴抗人IgG抗体(H+L,Jackson Co.制)组成的次级抗体确定IgG抗体的浓度。另外,在IgE和IgG抗体浓度的测量中,使用卵白素-生物素-HRP(卵白素-生物素-辣根过氧化物酶;ABC试剂盒,Vector Lab.制)作酶并使用TMB(3,3’,5,5’-四甲基联苯胺)Microwell过氧化酶基质体系(Kirkegaad & Perry Laboratories Inc.制)作基质。
基于不存在本发明化合物时的各抗体浓度,计算待测试化合物浓度为0.1μM时对各抗体产生的抑制(%)。另外,对于某些测试化合物,在其各种浓度下测量其对抗体产生的抑制(%),并计算其IC50值。(参见Uejima等,American Academy of Allergy & Immunology,1995年年会论文集,计划号818)。测量结果示于表12。
表12本发明化合物抑制抗体产生的性能(100nM)
化合物号 | 对IgE抗体产生的抑制(%) | 对IgG抗体产生的抑制(%) | IC50(nM)(IgE) | IC50(nM)(IgG) |
4 | 100 | 100 | 28 | 200 |
8 | 95.5 | 40.6 | 17 | 50 |
12 | 100 | 95.8 | 44 | >100 |
14 | 100 | 93.8 | 6 | 12 |
16 | 100 | 95.8 | 22 | 46 |
18 | 19.5 | -1.7 | NT | NT |
20 | 100 | 52.6 | 35 | >100 |
22 | 51.0 | -33.2 | NT | NT |
30 | 25.7 | -31.7 | NT | NT |
注:NT…未进行测量
从表2所示结果证实本发明化合物具有抑制抗体产生的性能,且对IgE来说抑制性能更强。
因此,本发明化合物被证实可用作IgE抗体产生所引起的过敏性疾病的预防和/或治疗药物,这些疾病如支气管性气喘,过敏性鼻炎,过敏性结膜炎,特应性皮炎,过敏性休克,螨过敏,花粉病,食物过敏,荨麻疹,溃疡性胃肠炎,嗜酸性胃肠炎和药疹。实施例11
在TNP敏感性小鼠上测量抑制IgE抗体产生的性能
将TNP-KLH(2μg/头)和Alum(1mg/头)给药于8周大雄性小鼠的腹腔以敏化该小鼠。
将化合物14以1.0mg/ml,3.0mg/ml或1.0mg/ml的浓度悬浮于5%阿拉伯树胶水溶液中,并将各悬浮液经口给药于三组药疗用小鼠,各药物的剂量为10ml/kg(即10mg/kg,30mg/kg或100mg/kg),一天一次,从敏化日开始连续10天。对于对照小鼠组,按上述相同方式以上述相同量给予上述阿拉伯树胶水溶液。
在最后给药日之后的那天(第11天),从小鼠心脏抽取血液,并按ELISA方法测量从抽取血液得到的血清的TNP特异性抗体值。测量结果示于表13。
表13
抗TNP IgE(ng/ml) | 抗TNP IgG(ng/ml) | 抗TNP IgM(μg/ml) | |
对照组 | 433±118 | 4390±2630 | 110±9 |
10mg/kg给药组 | 127±72 | 2980±2310 | 79±40 |
30mg/kg给药组 | 52±30** | 2500±1700 | 73±26 |
100mg/kg给药组 | 0.2±0.4** | 16±18** | 20±5.0** |
**p<0.01对对照组
如表13所示,在30mg/kg给药组中可看到因给予本发明化合物的种类选择性(class-selective)抗TNP IgE抗体产生抑制性能。在100mg/kg给药组中,看到非种类选择性TNP抗原特异性抗体产生抑制性能。在用于该试验的动物中,与给药后的对照组动物相比,未看到抑制重量增加的性能和抑制脾重增加的性能。即,看到了因给予本发明的化合物可IgE种类选择性抑制血清中过敏素特异性抗体的产生。
实施例12
片剂的生产
生产具有下列组成的片剂。
组分 | 每个片剂的重量含量 |
化合物4 | 250mg |
乳糖 | 230mg |
土豆淀粉 | 80mg |
聚乙烯基吡咯烷酮 | 11mg |
硬脂酸镁 | 5mg |
在生产中,将化合物4与乳糖和土豆淀粉混合,将所得混合物用20%聚乙烯基吡咯烷酮的乙醇溶液均匀湿润,使湿润的混合物通过20nm筛孔大小的筛网,并在45℃下干燥,再将干燥的混合物通过15nm筛孔大小的筛网。将所得颗粒与硬脂酸镁混合并在压缩下模塑该混合物得到片剂。
Claims (11)
1.式(I)的苯衍生物:在式(I)中,R1表示氢原子,可被至少一个C6-C10芳氧基取代的C1-C12环状,直链或支链烷基,其芳基可被至少一个选自卤原子,甲基和甲氧基的基团取代的C7-C12芳烷基,或可被至少一个苯基取代的C3-C10链烯基;A表示-O-,-S-或-CH2-;B表示-O-,或-CZ2CO-基团,其中Z表示氢原子或氟原子;R2表示氢原子或C1-C4低级烷基;X表示氢原子,卤原子或甲基;和Y表示氢原子,硝基或腈基,或其药理上可接受的盐或上述苯衍生物及其盐的药理上可接受的溶剂化物。
2.如权利要求1所述的苯衍生物,其药理上可接受的盐,上述苯衍生物及其盐的药理上可接受的溶剂化物,其中在式(I)中,R1表示氢原子,C1-C12烷基或C7-C12芳烷基;A表示-O-键和B表示-CO-基团或-CH2CO-基团。
3.如权利要求2所述的苯衍生物,其药理上可接受的盐,上述苯衍生物及其盐的药理上可接受的溶剂化物,其中在式(I)中,R1表示氢原子,C5-C12环状烷基,C3-C8支链烷基或苄基;A表示-O-键;R表示-CH2CO-基团且R2表示氢原子。
5.如权利要求1或2所述的苯衍生物,其药理上可接受的盐,上述苯衍生物及其盐的药理上可接受的溶剂化物,其中在式(I)中B表示-CH2CO-基团。
6.如权利要求1所述的苯衍生物,其药理上可接受的盐,上述苯衍生物及其盐的药理上可接受的溶剂化物,其中在式(I)中R2表示氢原子或甲基。
7.如权利要求1所述的苯衍生物,其药理上可接受的盐,上述苯衍生物及其盐的药理上可接受的溶剂化物,其中在式(I)中,X所示取代基相对于-COOR2基团而言位于连有该取代基的苯环的4-或5-位。
8.如权利要求1-4中任一项所述的苯衍生物,其药理上可接受的盐,或上述苯衍生物及其盐的药理上可接受的溶剂化物,其中在式(I)中R1O所示取代基相对于基团A而言位于连有该取代基的苯环的4-位。
9.药物组合物,包含如权利要求1所述的苯衍生物,其药理上可接受的盐,或上述苯衍生物及其盐的药理上可接受的溶剂化物以及药物上可接受的载体。
10.用于过敏性疾病的预防或治疗药物,其特征在于包含如权利要求9所述的药物组合物作活性成分且对IgE抗体的产生具有抑制效果。
11.如权利要求10所述的用于过敏性疾病的预防或治疗药物,其中过敏性疾病包括支气管性气喘,过敏性鼻炎,过敏性结膜炎,特应性皮炎,过敏性休克,螨过敏,花粉病和食物过敏。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30722295 | 1995-11-27 | ||
JP307222/95 | 1995-11-27 | ||
JP22836796 | 1996-08-29 | ||
JP228367/96 | 1996-08-29 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1173169A true CN1173169A (zh) | 1998-02-11 |
CN1081623C CN1081623C (zh) | 2002-03-27 |
Family
ID=26528211
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN96191624A Expired - Fee Related CN1081623C (zh) | 1995-11-27 | 1996-11-26 | 苯衍生物 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5808144A (zh) |
EP (1) | EP0806412B1 (zh) |
JP (1) | JP3117466B2 (zh) |
KR (1) | KR100309754B1 (zh) |
CN (1) | CN1081623C (zh) |
AT (1) | ATE191458T1 (zh) |
AU (1) | AU703092B2 (zh) |
CA (1) | CA2210579C (zh) |
DE (1) | DE69607597T2 (zh) |
ES (1) | ES2144786T3 (zh) |
TW (1) | TW346483B (zh) |
WO (1) | WO1997019910A1 (zh) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000005198A1 (fr) * | 1998-07-24 | 2000-02-03 | Teijin Limited | Derives d'acide anthranilique |
US6627743B1 (en) * | 1999-12-03 | 2003-09-30 | Abbott Laboratories | 6-O-methylerythromycin A crystal form III |
WO2001060354A1 (fr) * | 2000-02-15 | 2001-08-23 | Teijin Limited | Medicament anticancereux comprenant un derive d'acide anthranilique en tant qu'ingredient actif |
GB0319124D0 (en) * | 2003-08-14 | 2003-09-17 | Smithkline Beecham Corp | Chemical compounds |
WO2020252195A1 (en) * | 2019-06-11 | 2020-12-17 | The Wistar Institute Of Anatomy And Biology | Telomerase reverse transcriptase degraders and methods of use thereof |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE736787A (fr) * | 1968-08-02 | 1970-01-30 | Roussel Uclaf | Dérivés de l'acide anthranilique et procédé de préparation |
JPS60116657A (ja) * | 1983-11-30 | 1985-06-24 | Ono Pharmaceut Co Ltd | アニリン誘導体 |
WO1993015043A1 (en) * | 1992-01-24 | 1993-08-05 | Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. | Arylalkananilide compound and pharmaceutical use thereof |
US5783593A (en) * | 1993-11-04 | 1998-07-21 | Abbott Laboratories | Inhibitors of squalene synthetase and protein farnesyltransferase |
-
1995
- 1995-11-27 US US08/875,284 patent/US5808144A/en not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-11-26 ES ES96938545T patent/ES2144786T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-26 TW TW085114576A patent/TW346483B/zh active
- 1996-11-26 AT AT96938545T patent/ATE191458T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-11-26 EP EP96938545A patent/EP0806412B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-26 JP JP09520357A patent/JP3117466B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-11-26 CN CN96191624A patent/CN1081623C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-11-26 DE DE69607597T patent/DE69607597T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-11-26 KR KR1019970705095A patent/KR100309754B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-11-26 WO PCT/JP1996/003456 patent/WO1997019910A1/ja active IP Right Grant
- 1996-11-26 CA CA002210579A patent/CA2210579C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-11-26 AU AU75902/96A patent/AU703092B2/en not_active Ceased
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2210579A1 (en) | 1997-06-05 |
KR100309754B1 (ko) | 2002-05-30 |
CN1081623C (zh) | 2002-03-27 |
ES2144786T3 (es) | 2000-06-16 |
EP0806412A4 (zh) | 1997-11-12 |
TW346483B (en) | 1998-12-01 |
US5808144A (en) | 1998-09-15 |
AU703092B2 (en) | 1999-03-18 |
ATE191458T1 (de) | 2000-04-15 |
JP3117466B2 (ja) | 2000-12-11 |
DE69607597D1 (de) | 2000-05-11 |
WO1997019910A1 (en) | 1997-06-05 |
KR19980701699A (ko) | 1998-06-25 |
DE69607597T2 (de) | 2000-08-24 |
CA2210579C (en) | 2003-03-11 |
AU7590296A (en) | 1997-06-19 |
EP0806412B1 (en) | 2000-04-05 |
EP0806412A1 (en) | 1997-11-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI339121B (en) | 1-piperazine- and 1-homopiperazine-carboxylate derivatives, preparation and therapeutic application thereof | |
CN1138763C (zh) | 二或三氟甲磺酰苯胺衍生物、其制备方法和包含所述衍生物作为活性成分的除草剂 | |
CN1052858A (zh) | 新的黄嘌呤衍生物 | |
JP2009508861A5 (zh) | ||
CN1333767A (zh) | 作为消炎剂的芳香族杂环化合物 | |
CN101535315A (zh) | 用作家畜动物的同化激素类药的杂环化合物 | |
CN1106387C (zh) | 抑制pdeiv的2-氰基亚氨基咪唑衍生物 | |
CN1152304A (zh) | 经取代的苄脒,其制备及作为药物化合物的用途 | |
JP2012505165A5 (zh) | ||
JP2012505165A (ja) | 新規なドーパミンd3受容体リガンド、その調製及び使用 | |
CN101386604A (zh) | 抑制黄嘌呤氧化酶活性的芳腈基噻唑衍生物及制备方法和用途 | |
CN1081623C (zh) | 苯衍生物 | |
CN101054346A (zh) | 一组新化合物及其组合物的制备方法和用途 | |
CN1049658A (zh) | 含环状取代基的(喹啉-2-基-甲氧基)苯乙酸衍生物 | |
JPH0153266B2 (zh) | ||
CN1823055A (zh) | 取代的氨基喹唑啉酮衍生物的制备方法、其中间体及病虫害防治剂 | |
JPS6348266A (ja) | ヘテロアリ−ルエチルアミン、その製造法及びその家畜生産促進剤としての使用 | |
CN1021632C (zh) | 制备含有有机锌螯合物的药用组合物的方法 | |
CN112979751B (zh) | 二氧六环修饰的四氢咔啉-3-甲酰-The-HGK、其制备、抗炎活性和应用 | |
CN1287555A (zh) | 具有tnf和pde-iv抑制活性的杂环化合物n-氧化物 | |
CN1950378A (zh) | 作为ikk抑制剂的噻吩并哒嗪类化合物 | |
CN1028998C (zh) | 唾液酸糖基胆甾醇制备方法 | |
CN1346827A (zh) | 1,2,3-噻二唑类化合物及其制备方法和生物活性 | |
CN1030413A (zh) | 控制真菌和细菌的植物防护剂 | |
CN1141037A (zh) | 2,3,4,5-四氟苯甲酸衍生物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: GR Ref document number: 1051401 Country of ref document: HK |
|
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20020327 |