CN117298001A - 一种神经酰胺类化妆品组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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CN117298001A CN202210709029.1A CN202210709029A CN117298001A CN 117298001 A CN117298001 A CN 117298001A CN 202210709029 A CN202210709029 A CN 202210709029A CN 117298001 A CN117298001 A CN 117298001A
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尹湧释
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Abstract

本申请提供一种神经酰胺类化妆品组合物及其制备方法和应用,属于化妆品技术领域。神经酰胺类化妆品组合物包括油相、神经酰胺、乳化剂和水相,乳化剂为聚甘油‑3甲基葡糖二硬脂酸酯,该组合物能够解决目前包含神经酰胺类物质的化妆品组合物制备工艺困难以及剂型不稳定的问题。此外,本申请还提供一种神经酰胺类化妆品材料组合物的制备方法以及该组合物在化妆品中的具体应用。

Description

一种神经酰胺类化妆品组合物及其制备方法和应用
技术领域
本申请涉及化妆品技术领域,具体而言,涉及一种神经酰胺类化妆品组合物及其制备方法和应用。
背景技术
现有技术中,神经酰胺类物质由于稳定性问题在化妆品中难以进行应用。基于该问题,研究人员在制备包含神经酰胺类物质的化妆品组合物时常采用高含量的油或蜡作为溶剂,但是,该制备方式存在工艺困难以及制备得到的大多数化妆品组合物仍然剂型不稳定的问题。
发明内容
本申请的目的在于提供一种神经酰胺类化妆品组合物及其制备方法和应用,能够解决目前包含神经酰胺类物质的化妆品组合物制备工艺困难以及剂型不稳定的问题。
本申请的实施例是这样实现的:
第一方面,本申请实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物,包括:油相、神经酰胺、乳化剂和水相,乳化剂为聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯。
上述技术方案中,采用聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯作为乳化剂,可以直接通过搅拌混合等操作完成制备,且能有效稳定神经酰胺类物质,使得神经酰胺类化妆品组合物具有制备工艺简单以及化妆品组合物剂型稳定的优势。
在一些可选的实施方案中,聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯在化妆品组合物中的重量百分比为0.01%~20%,和/或,神经酰胺在化妆品组合物中的重量百分比为0.01%~20%;
可选地,聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯在化妆品组合物中的重量百分比为1%~10%,和/或,神经酰胺在化妆品组合物中的重量百分比为1%~10%。
上述技术方案中,分别对聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯以及神经酰胺在化妆品组合物中的重量百分比进行限定,能够提高化妆品组合物的稳定性。
在一些可选的实施方案中,聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯和神经酰胺的重量比为(1:10)~(10:1);
可选地,聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯和神经酰胺的重量比为1:1。
上述技术方案中,对聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯和神经酰胺的重量比进行限定,能够进一步提高化妆品组合物的稳定性。
在一些可选的实施方案中,神经酰胺类化妆品组合物还包括辅助剂,辅助剂包括硬脂酰谷氨酸钠、鲸蜡醇磷酸酯、二月桂酰胺谷氨酰胺赖氨酸钠中的至少一种。
上述技术方案中,神经酰胺类化妆品组合物还包括特定种类的辅助剂,具有辅助聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯更好地进行乳化的功能,从而也有助于提高化妆品组合物的稳定性。
在一些可选的实施方案中,辅助剂在神经酰胺类化妆品组合物中的重量百分比为0.01%~5%。
上述技术方案中,对辅助剂在神经酰胺类化妆品组合物中的重量百分比进行限定,使得辅助剂能够发挥更好的稳定功能。
第二方面,本申请实施例提供一种如第一方面实施例提供的神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,包括以下步骤:
将油相、神经酰胺和聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯混合并加热溶解,然后与水相混合并进行均质化处理。
上述技术方案中,将油相、神经酰胺、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯和水相按照特定顺序进行添加,制备工艺简单,且能够制备得到剂型稳定的神经酰胺类化妆品组合物。
在一些可选的实施方案中,将油相、神经酰胺和聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯混合并加热溶解,得到第一混合物;然后对第一混合物进行搅拌,并在搅拌期间向第一混合物中加入水相,得到第二混合物;再对第二混合物进行搅拌以及均质化处理。
上述技术方案中,采用该制备工艺,并在制备工艺中结合适当的混合、搅拌和均质化处理,能够制备得到稳定性更高的神经酰胺类化妆品组合物。
在一些可选的实施方案中,在对第二混合物进行均质化处理的步骤中,均质化处理的压强为800bar~1200bar,和/或,均质化处理的次数为2~4次。
上述技术方案中,将均质化处理的压强以及次数控制在特定的范围,使得乳化更充分,从而能够进一步提高制备得到的神经酰胺类化妆品组合物的稳定性。
第三方面,本申请实施例提供一种如第一方面实施提供的神经酰胺类化妆品组合物或者如第二方面实施例提供的神经酰胺类化妆品组合物的制备方法制得的神经酰胺类化妆品组合物在化妆品中的应用。
上述技术方案中,将含有油相、神经酰胺、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯和水相的神经酰胺类化妆品组合物在化妆品中进行应用,能够使得制备的得到的包含神经酰胺类物质的化妆品具有较高的稳定性。
在一些可选的实施方案中,化妆品的剂型为乳剂、软膏剂、凝胶剂、霜剂、贴剂和喷雾剂中的任一种。
上述技术方案中,化妆品的剂型种类丰富,使得神经酰胺类化妆品组合物能够制备成不同剂型的产品,从而拓展神经酰胺类化妆品组合物的应用范围。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,应当理解,以下附图仅示出了本申请的某些实施例,因此不应被看作是对范围的限定,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1为本申请实施例提供的一种神经酰胺类化妆品组合物的制备工艺流程图;
图2为本申请实施例提供的一种神经酰胺类化妆品组合物的皮肤保湿测试结果图。
具体实施方式
为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。
需要说明的是,本申请中的“和/或”,如“特征1和/或特征2”,均是指可以单独地为“特征1”、单独地为“特征2”、“特征1”加“特征2”,该三种情况。
另外,在本申请的描述中,除非另有说明,“一种或多种”中的“多种”的含义是指两种及两种以上;“数值a~数值b”的范围包括两端值“a”和“b”,“数值a~数值b+计量单位”中的“计量单位”代表“数值a”和“数值b”二者的“计量单位”。
下面对本申请实施例的一种神经酰胺类化妆品组合物及其制备方法和应用进行具体说明。
现有技术中,神经酰胺类物质作为构成皮肤屏障的主要细胞间脂质成分,虽然能够起到防止皮肤水分的蒸发以及防止外部污染物渗透进入皮肤等方面的作用,但是,由于该类物质在水中不易溶解,使得将其配置在化妆品组合物中容易出现析出、脱离的问题,因此,各种神经酰胺类物质难以在化妆品中进行应用。
基于上述问题,目前采用的方法一般是将神经酰胺类物质制备成粒径较小的脂质体或乳剂,由于小粒径的颗粒在重力场作用下,粒子间的内聚力以及自身的结晶性最小化,从而使得神经酰胺类物质能够应用在化妆品中。但是,该类方法一般涉及到高含量的油或蜡的使用,使得该类方法的制备工艺较为困难,并且制备得到的化妆品组合物大多数仍然存在剂型不稳定的问题。
发明人研究发现,在制备含有神经酰胺类物质的化妆品组合物时,将聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯作为乳化剂,能够稳定化妆品组合物中的神经酰胺类物质,并且可以直接通过搅拌混合等操作完成制备,使得该制备方法还具备工艺简单的优势。
基于上述发现,第一方面,本申请实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物,包括:油相、神经酰胺、乳化剂和水相,乳化剂为聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯。
本申请中,采用聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯作为乳化剂,可以直接通过搅拌混合等操作完成制备,且能有效稳定神经酰胺类物质,使得神经酰胺类化妆品组合物具有制备工艺简单以及化妆品组合物剂型稳定的优势。
需要注意的是,油相和水相的具体种类不做限定。
作为一种示例,神经酰胺类化妆品组合物的油相包括辛酸/癸酸甘油三酯、甘油和丁二醇;水相包括化妆品用纯净水和1,2-乙二醇。
在其他可能的实施例中,辛酸/癸酸甘油三酯还可以用硅油或天然油(比如:棕榈油或椰子油)替代;水相中的纯净水还可以用一些天然提取物替换。
需要注意的是,神经酰胺的具体种类不做限定。
作为一种示例,神经酰胺可以是神经酰胺EOP、神经酰胺NS、神经酰胺NP、神经酰胺AS、神经酰胺EOS、神经酰胺AP、神经酰胺NG和葡萄糖神经酰胺中的至少一种。
在此基础上,基于神经酰胺类化妆品组合物中的神经酰胺成分,该组合物具备抗氧化、防止皮肤老化、改善皮肤皱纹、改善皮肤弹性、美白皮肤、抑制紫外线对皮肤的损伤、缓解皮肤刺激以及皮肤保湿等效果。
发明人研究发现,分别对聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯以及神经酰胺在化妆品组合物中的重量百分比进行限定,能够提高神经酰胺类化妆品组合物的稳定性。
作为一种示例,聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯在化妆品组合物中的重量百分比为0.01%~20%,例如但不限于重量百分比为0.01%、0.1%、1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%、10%、12%、14%、16%、18%和20%中的任意一者点值或任意二者之间的范围值;和/或,神经酰胺在化妆品组合物中的重量百分比为0.01%~20%,例如但不限于重量百分比为0.01%、0.1%、1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%、10%、12%、14%、16%、18%和20%中的任意一者点值或任意二者之间的范围值。
可选地,聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯在化妆品组合物中的重量百分比为1%~10%,例如但不限于重量百分比为1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%和10%中的任意一者点值或任意二者之间的范围值;和/或,神经酰胺在化妆品组合物中的重量百分比为1%~10%,例如但不限于重量百分比为1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%和10%中的任意一者点值或任意二者之间的范围值。
需要注意的是,考虑到神经酰胺类化妆品组合物的稳定性,可以对油相在神经酰胺类化妆品组合物的重量百分比进行限定。
作为一种示例,油相在神经酰胺类化妆品组合物的重量百分比为45%~70%,例如但不限于重量百分比为45%、50%、55%、60%、65%和70%中的任意一者点值或任意二者之间的范围值。
发明人研究发现,对聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯和神经酰胺的重量比进行限定,能够进一步提高神经酰胺类化妆品组合物的稳定性。
作为一种示例,在一些可选的实施方案中,聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯和神经酰胺的重量比为(1:10)~(10:1),例如但不限于重量比为1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1和2:1中的中的任意一者点值或任意二者之间的范围值。
可选地,聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯和神经酰胺的重量比为1:1。
发明人研究发现,在神经酰胺类化妆品组合物中添加利于乳化的辅助剂,并对辅助剂的种类进行限定,也有助于提高神经酰胺类化妆品组合物的稳定性。
作为一种示例,神经酰胺类化妆品组合物还包括辅助剂,辅助剂包括硬脂酰谷氨酸钠、鲸蜡醇磷酸酯、二月桂酰胺谷氨酰胺赖氨酸钠中的至少一种。
在此基础上,为了使得辅助剂发挥更好的稳定功能,可以对辅助剂在神经酰胺类化妆品组合物中的重量百分比进行限定。
作为一种示例,辅助剂在神经酰胺类化妆品组合物中的重量百分比为0.01%~5%,例如但不限于重量百分比为0.01%、0.1%、1%、2%、3%、4%和5%中的任意一者点值或任意二者之间的范围值。
第二方面,本申请实施例提供一种如第一方面实施例提供的神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,包括以下步骤:
将油相、神经酰胺和聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯混合并加热溶解,然后与水相混合并进行均质化处理。
本申请中,将油相、神经酰胺、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯和水相按照特定顺序进行添加,制备工艺简单,且能够制备得到剂型稳定的神经酰胺类化妆品组合物。
发明人研究发现,为了制备得到稳定性更高的神经酰胺类化妆品组合物,可以对制备工艺进行调整。
参阅图1,作为一种示例,将油相、神经酰胺和聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯混合并加热溶解,得到第一混合物;然后对第一混合物进行搅拌,并在搅拌期间向第一混合物中加入水相,得到第二混合物;再对第二混合物进行搅拌以及均质化处理。
在此基础上,为了进一步提高制备得到的神经酰胺类化妆品组合物的稳定性,还可以对均质化处理的压强以及次数进行限定。
作为一种示例,在对第二混合物进行均质化处理的步骤中,均质化处理的压强为800bar~1200bar,例如但不限于压强为800bar、850bar、900bar、950bar、1000bar、1050bar、1100bar、1150bar和1200bar中的任意一者点值或任意二者之间的范围值;和/或,均质化处理的次数为2~4次,例如但不限于次数为2次、3次和4次中的任意一者点值。
第三方面,本申请实施例提供一种如第一方面实施提供的神经酰胺类化妆品组合物或者如第二方面实施例提供的神经酰胺类化妆品组合物的制备方法制得的神经酰胺类化妆品组合物在化妆品中的应用。
本申请中,将含有油相、神经酰胺、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯和水相的神经酰胺类化妆品组合物在化妆品中进行应用,能够使得制备的得到的包含神经酰胺类物质的化妆品具有较高的稳定性。
需要注意的是,化妆品的具体剂型不做限定。
作为一种示例,化妆品的剂型可以是乳剂、软膏剂、凝胶剂、霜剂、贴剂和喷雾剂中的任一种。
在此基础上,化妆品的具体种类也不做限定。
作为一种示例,化妆品可以是润肤乳液、柔肤液、爽肤水、收敛液、牛奶乳液、保湿乳液、营养乳液、按摩霜、营养霜、保湿霜、护手霜、精华液、面膜、肥皂、洗发精、洁面泡沫、洁面乳液、洁面霜、身体乳液、沐浴露、压粉、散粉和眼影的任一种。
以下结合实施例对本申请的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,包括:
将重量百分比为30%的辛酸/癸酸甘油三酯、重量百分比为20%的甘油、重量百分比为20%的丁二醇、重量百分比为6%的神经酰胺NP和重量百分比为6%的聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯混合并在80℃下加热溶解,得到第一混合物;然后用高速搅拌机以2000rpm的转速对第一混合物进行搅拌,并在搅拌期间向第一混合物中加入重量百分比为2%的1,2乙二醇和重量百分比为16%的化妆品用纯净水,得到第二混合物;再用高速搅拌机以5000rpm的转速对第一混合物搅拌10min,然后用高压均质机以1000bar的压强对第二混合物进行3次均质化处理。
实施例2
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例1的不同之处仅在于:神经酰胺NP的重量百分比为1%,聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯的重量百分比为2%,各成分重量百分比调整产生的变量用等量的水补充。
实施例3
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例1的不同之处仅在于:神经酰胺NP的重量百分比为1%,聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯的重量百分比为10%,各成分重量百分比调整产生的变量用等量的水补充。
实施例4
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例1的不同之处仅在于:神经酰胺NP的重量百分比为10%,聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯的重量百分比为1%,各成分重量百分比调整产生的变量用等量的水补充。
实施例5
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例1的不同之处仅在于:神经酰胺NP的重量百分比为1%,聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯的重量百分比为12%,各成分重量百分比调整产生的变量用等量的水补充。
实施例6
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例1的不同之处仅在于:神经酰胺NP的重量百分比为0.5%,聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯的重量百分比为10%,各成分重量百分比调整产生的变量用等量的水补充。
实施例7
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例1的不同之处仅在于:神经酰胺NP的重量百分比为12%,聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯的重量百分比为1%,各成分重量百分比调整产生的变量用等量的水补充。
实施例8
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例1的不同之处仅在于:神经酰胺NP的重量百分比为10%,聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯的重量百分比为0.5%,各成分重量百分比调整产生的变量用等量的水补充。
实施例9
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例1的不同之处仅在于:神经酰胺NP的重量百分比为0.01%,聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯的重量百分比为0.01%,各成分重量百分比调整产生的变量用等量的水补充。
实施例10
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例1的不同之处仅在于:神经酰胺NP的重量百分比为10%,聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯的重量百分比为10%,各成分重量百分比调整产生的变量用等量的水补充。
实施例11
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例1的不同之处仅在于:神经酰胺NP的重量百分比为20%,聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯的重量百分比为20%,各成分重量百分比调整产生的变量用等量的水补充。
实施例12
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例1的不同之处仅在于:神经酰胺NP的重量百分比为0.005%,聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯的重量百分比为0.005%,各成分重量百分比调整产生的变量用等量的水补充。
实施例13
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例1的不同之处仅在于:神经酰胺NP的重量百分比为25%,聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯的重量百分比为25%,各成分重量百分比调整产生的变量通过等量的水来调整。
实施例14
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例1的不同之处仅在于:重量百分比为6%的神经酰胺NP调整为重量百分比为3%的神经酰胺EOP和重量百分比为3%的神经酰胺NS。
实施例15
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例1的不同之处仅在于:重量百分比为6%的神经酰胺NP调整为重量百分比为3%的神经酰胺AS和重量百分比为3%的神经酰胺EOS。
实施例16
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例1的不同之处仅在于:重量百分比为6%的神经酰胺NP调整为重量百分比为2%的神经酰胺AP、重量百分比为2%的神经酰胺NG和重量百分比为2%的葡萄糖神经酰胺。
实施例17
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例1的不同之处仅在于:在加入聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯的同时,还加入了重量百分比为0.5%的硬脂酰谷氨酸钠,添加硬脂酰谷氨酸钠后组合物重量百分比的变量通过等量的水来调整。
实施例18
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例17的不同之处仅在于:在加入聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯的同时,还加入了重量百分比为0.5%的鲸蜡醇磷酸酯,添加鲸蜡醇磷酸酯后组合物重量百分比的变量通过等量的水来调整。
实施例19
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例17的不同之处仅在于:在加入聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯的同时,还加入了重量百分比为0.5%的二月桂酰胺谷氨酰胺赖氨酸钠,添加二月桂酰胺谷氨酰胺赖氨酸钠后组合物重量百分比的变量通过等量的水来调整。
实施例20
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例17的不同之处仅在于:硬脂酰谷氨酸钠的重量百分比为0.01%,硬脂酰谷氨酸钠重量百分比调整产生的变量用等量的水补充。
实施例21
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例17的不同之处仅在于:硬脂酰谷氨酸钠的重量百分比为5%,硬脂酰谷氨酸钠重量百分比调整产生的变量通过等量的水来调整。
实施例22
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例17的不同之处仅在于:硬脂酰谷氨酸钠的重量百分比为0.005%,硬脂酰谷氨酸钠重量百分比调整产生的变量用等量的水补充。
实施例23
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例17的不同之处仅在于:硬脂酰谷氨酸钠的重量百分比为8%,硬脂酰谷氨酸钠重量百分比调整产生的变量通过等量的水来调整。
实施例24
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,包括:
将重量百分比为10%的辛酸/癸酸甘油三酯、重量百分比为20%的甘油、重量百分比为20%的丁二醇、重量百分比为1%的神经酰胺NP、重量百分比为0.1%的硬脂酰谷氨酸钠和重量百分比为2%的聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯混合并在80℃下加热溶解,得到第一混合物;然后用高速搅拌机以2000rpm的转速对第一混合物进行搅拌,并在搅拌期间向第一混合物中加入重量百分比为2%的1,2乙二醇和重量百分比为44.9%的化妆品用纯净水,得到第二混合物;再用高速搅拌机以5000rpm的转速对第一混合物搅拌10min,然后用高压均质机以1000bar的压强对第二混合物进行3次均质化处理。
实施例25
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例24的不同之处仅在于:辛酸/癸酸甘油三酯的重量百分比为5%、神经酰胺NP的重量百分比为0.01%、硬脂酰谷氨酸钠的重量百分比为0.01%、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯的重量百分比为1.1%,各成分重量百分比调整产生的变量通过等量的水来调整。
实施例26
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例1的不同之处仅在于:用高压均质机以800bar的压强对第二混合物进行4次均质化处理。
实施例27
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例1的不同之处仅在于:用高压均质机以1200bar的压强对第二混合物进行2次均质化处理。
实施例28
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例1的不同之处仅在于:用高压均质机以800bar的压强对第二混合物进行1次均质化处理。
实施例29
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例1的不同之处仅在于:用高压均质机以1200bar的压强对第二混合物进行4次均质化处理。
对比例1
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例1的不同之处仅在于:将聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯调整为菊粉月桂基氨基甲酸酯。
对比例2
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例1的不同之处仅在于:将聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯调整为重量百分比为6%的氢化卵磷脂和重量百分比为2%的胆固醇,添加各成分产生的变量通过等量的水来调整。
对比例3
本实施例提供一种神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其与实施例1的不同之处仅在于:没有采用高压均质机进行均质步骤。
试验例1
神经酰胺类化妆品组合物的外观稳定性评价
测试方法:将实施例1~29中对应的部分实施例以及对比例1~3中对应的部分对比例制备得到的组合物分别放置到100ml的样品瓶中,分别在4℃、25℃、45℃及日光下进行保存,以一周为一个周期观察样品的变色、变味、燥湿性的外观性状变化,并连续观察4个周期。
表1外观稳定性评价结果
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○:没有变化、轻微变色、●:变色、/>析出、★:产生异味需要说明的是:外观稳定性评价结果中A/B表示既有A性能又有B性能,例如:/>表示既有析出又有轻微变色。
参阅表1,由实施例1和对比例1的稳定性结果可知,将聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯更换为菊粉月桂基氨基甲酸酯以后,当放置时间达到两周及以上时,在温度为45℃的条件下,神经酰胺类化妆品组合物开始出现神经酰胺析出的问题;当放置时间达到三周时,在日常光照条件下,神经酰胺类化妆品组合物开始出现神经酰胺析出的问题,当放置时间达到四周时,在日常光照条件下,神经酰胺类化妆品组合物开始出现神经酰胺析出以及轻微变色的问题。由此可知,将聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯作为乳化剂,能够起到稳定神经酰胺类化妆品组合物的作用。
由实施例1和对比例2的稳定性结果可知,将聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯更换为氢化卵磷脂和胆固醇以后,当放置时间达到一周及以上时,在温度为45℃的条件下,神经酰胺类化妆品组合物开始出现神经酰胺析出的问题;当放置时间达到三周时,在日常光照条件下,神经酰胺类化妆品组合物开始出现神经酰胺析出的问题,当放置时间达到四周时,在日常光照条件下,神经酰胺类化妆品组合物开始出现神经酰胺析出以及轻微变色的问题。由此可知,相较于使用典型的脂质体乳化剂(脂质体中一般将氢化卵磷脂和胆固醇作为乳化剂),将聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯作为乳化剂,能够起到稳定神经酰胺类化妆品组合物的作用。
由实施例1和对比例3的稳定性结果可知,在制备过程中,均质化处理步骤对神经酰胺类化妆品组合物的稳定性也起到重要作用。
由实施例1和实施例14-16的稳定性结果可知,将聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯作为乳化剂时,使用不同种类的神经酰胺,制备得到的神经酰胺类化妆品组合物均具有较好的稳定性。
由实施例1和实施例17-19的稳定性结果可知,将聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯作为乳化剂时,额外添加辅助剂,制备得到的神经酰胺类化妆品组合物也具有较好的稳定性。
由实施例1和实施例24-25的稳定性结果可知,当组合物的成分、配比以及制备工艺均在设定范围内时,制备得到的神经酰胺类化妆品组合物均具有较好的稳定性。
试验例2
神经酰胺类化妆品组合物的平均粒径测试
测试方法:
将实施例1~29以及对比例1~3制备得到的组合物用纯净水稀释至0.5%(w/w),放入1mL的分光光度计比色皿中,并用粒径分析仪进行测量。
表2平均粒径测量结果
样品名 平均粒径(nm)
实施例1 103.4
实施例2 93.2
实施例3 88.5
实施例4 142.6
实施例5 88.4
实施例6 88.4
实施例7 163.2
实施例8 206.5
实施例9 89.4
实施例10 120.6
实施例11 150.4
实施例12 88.7
实施例13 210.4
实施例14 115.5
实施例15 117.2
实施例16 108.6
实施例17 102.9
实施例18 102.8
实施例19 102.5
实施例20 103.3
实施例21 100.3
实施例22 104.6
实施例23 93.4
实施例24 94.6
实施例25 83.4
实施例26 103.5
实施例27 101.8
实施例28 110.4
实施例29 102.2
对比例1 104.6
对比例2 176.0
需要知道的是:随着时间的推移,纳米粒子在一定温度下存在分散稳定性降低的现象,这种现象大致分为粒子迁移和粒子大小变化。其中,粒子迁移是指分散的粒子移动至上层或下层,移动到上层部时,被称为乳化现象;移动到下层部时,被称为沉积现象。另外,粒子大小变化分为小粒子聚集形成大粒子的絮凝现象和小粒子聚集形成一个大粒子的凝聚现象。
参阅表2,由实施例1和对比例2可知,相较于使用典型的脂质体乳化剂(脂质体中一般将氢化卵磷脂和胆固醇作为乳化剂),将聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯作为乳化剂,制备得到的神经酰胺类化妆品组合物的粒径更小,能够起到更好的稳定性。
试验例3
神经酰胺类化妆品组合物的保湿效果测试
测试方法:在皮肤没有涂抹任何保湿成分时,利用水分测定仪(corneometer,CKeletronica,德国)测定皮肤的角质层水分量,作为空白对照,然后,分别将实施例1、实施例2、实施例10、对比例2以及对比例3制备得到的组合物涂抹在皮肤上,在两周以后再次用水分测定仪测定皮肤角质层的水分量,通过皮肤水分量的变化来测试神经酰胺类化妆品组合物的保湿效果。
参阅图2,由实施例1、实施例2和实施例10的测试结果可知,随着神经酰胺含量的增加,组合物的皮肤保湿效果逐渐增强。由实施例1和对比例3可知,采用高压均质机对组合物进行均质工艺以后,组合物的皮肤保湿效果更佳。由实施例1和对比例2可知,将聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯作为乳化剂来制备神经酰胺类化妆品组合物,相较于采用常规的脂质体用乳化剂,制备得到的组合物具有更好的皮肤保湿作用。
以上所描述的实施例是本申请一部分实施例,而不是全部的实施例。本申请的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本申请的范围,而是仅仅表示本申请的选定实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本申请保护的范围。

Claims (10)

1.一种神经酰胺类化妆品组合物,其特征在于,包括:
油相、神经酰胺、乳化剂和水相,所述乳化剂为聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯。
2.根据权利要求1所述的神经酰胺类化妆品组合物,其特征在于,所述聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯在所述化妆品组合物中的重量百分比为0.01%~20%,和/或,所述神经酰胺在所述化妆品组合物中的重量百分比为0.01%~20%;
可选地,所述聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯在所述化妆品组合物中的重量百分比为1%~10%,和/或,所述神经酰胺在所述化妆品组合物中的重量百分比为1%~10%。
3.根据权利要求2所述的神经酰胺类化妆品组合物,其特征在于,所述聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯和所述神经酰胺的重量比为(1:10)~(10:1);
可选地,所述聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯和所述神经酰胺的重量比为1:1。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的神经酰胺类化妆品组合物,其特征在于,所述神经酰胺类化妆品组合物还包括辅助剂,所述辅助剂包括硬脂酰谷氨酸钠、鲸蜡醇磷酸酯、二月桂酰胺谷氨酰胺赖氨酸钠中的至少一种。
5.根据权利要求4所述的神经酰胺类化妆品组合物,其特征在于,所述辅助剂在所述神经酰胺类化妆品组合物中的重量百分比为0.01%~5%。
6.一种如权利要求1~5中任一项所述的神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将所述油相、所述神经酰胺和所述聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯混合并加热溶解,然后与所述水相混合并进行均质化处理。
7.根据权利要求6所述的神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将所述油相、所述神经酰胺和所述聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯混合并加热溶解,得到第一混合物;然后对所述第一混合物进行搅拌,并在搅拌期间向所述第一混合物中加入所述水相,得到第二混合物;再对所述第二混合物进行搅拌以及均质化处理。
8.根据权利要求7所述的神经酰胺类化妆品组合物的制备方法,其特征在于,在对所述第二混合物进行均质化处理的步骤中,所述均质化处理的压强为800bar~1200bar,和/或,所述均质化处理的次数为2~4次。
9.一种如权利要求1~5中任一项所述的神经酰胺类化妆品组合物或者如权利要求6~8中任一项所述的神经酰胺类化妆品组合物的制备方法制得的所述神经酰胺类化妆品组合物在化妆品中的应用。
10.根据权利要求9所述的神经酰胺类化妆品组合物在化妆品中的应用,其特征在于,所述化妆品的剂型为乳剂、软膏剂、凝胶剂、霜剂、贴剂和喷雾剂中的任一种。
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