CN117177966A - 化合物、包含该化合物的组合物、成型体、染色物和光学层 - Google Patents

化合物、包含该化合物的组合物、成型体、染色物和光学层 Download PDF

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Abstract

本发明的目的在于提供一种新型化合物，其有效地吸收可见光区域的光，同时具有良好的耐候性，并且本发明提供一种包含具有包含由下式(I)表示的部分结构的阳离子的化合物以及包含该化合物的组合物、成型体、染色物和光学层。

Description

化合物、包含该化合物的组合物、成型体、染色物和光学层
技术领域
本发明涉及化合物、包含该化合物的组合物、成型体、染色物和光学层。
背景技术
吸收可见光的色素化合物广泛应用于纤维、油墨、涂料、容器、包装材料、印刷物、光学产品、眼镜和显示装置中，以用于使物体着色或透射或吸收特定波长的光等目的。着色剂化合物的重要特性包括选择吸收性(吸收光谱的清晰度)和耐久性(尤其是耐候性)。在色素化合物中，花青色素在以下方面被广泛使用：通过控制聚次甲基骨架中的次甲基碳原子数，可以在从波长380nm以下的紫外区域到波长780nm以上的近红外区域的宽范围内控制表现出最大吸收的波长，且大多数花青颜料表现出较高的选择吸收性(例如，美国专利号6004536)。
发明内容
【本发明要解决的问题】
然而，虽然花青色素具有高选择吸收性，但其耐久性(尤其是耐候性)往往较差，因此需要具有良好耐久性的化合物。
【解决问题的方案】
本发明包括以下的发明。
[1]一种包含阳离子的化合物，所述阳离子包含由下述式(I)表示的部分结构。
[化学式1]
[式(I)中，
环W1和环W2各自独立地表示具有至少一个双键作为环成分的环结构。
环W1和环W2能够各自独立地具有取代基。
R1和R2各自独立地表示氢原子或一价取代基，并且R1和R2中的至少一个是一价取代基。]
[2]根据[1]所述的化合物，其中，选自R1和R2的至少一个是吸电子基团。
[3]根据[2]所述的化合物，选自R1和R2的至少一个是氰基、硝基、卤代烷基、卤代芳基、-CO-R1、-CO-O-R2、-CO-NR3R3k、-CO-S-R4、-CS-R5、-CS-O-R6、-CS-S-R7、-SO-R8、-SO2-R9(R1、R2、R3、R3k、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地表示可以具有取代基的烃基或卤素原子)、-OCF3、-SCF3、-SF5、-SF3、-SO2H或-SO3H。
[4]根据[3]所述的化合物，其中，选自R1和R2的至少一个是氰基。
[5]根据[1]至[4]中任一项所述的化合物，其中，包含由式(I)表示的部分结构的阳离子为由式(I-A)表示的阳离子。
[化学式2]
[式(I-A)中，
环W1、环W2、R1和R2各自具有与上述相同的含义。
R3、R4、R5和R6各自独立地表示可以具有氢原子、杂环基或取代基的碳原子数1至24的烃基，包含在所述烃基中的-CH2-或＝CH-可以被-O-或-S-取代。
R3和R4可以彼此连接而形成环。
R5和R6可以彼此连接而形成环。]
[6]根据[5]所述的化合物，其中，由式(I-A)表示的阳离子为由式(I-B)表示的阳离子或由式(I-C)表示的阳离子。
[化学式3]
[式(I-B)及式(I-C)中，
环W1、环W2、R1和R2各自具有与上述相同的含义。
Ar1和Ar2各自独立地表示能够具有取代基的碳原子数6至24的芳香族烃基。
R4A和R6A各自独立地表示可以具有氢原子或取代基的碳原子数6至24的烃基。
环W3和环W4各自独立地表示含氮杂环基。]
[7]根据[1]至[6]中任一项所述的化合物，其中，所述化合物在波长400nm至波长700nm之间表现出最大吸收。
[8]一种树脂组合物，其包含根据[1]至[7]中任一项所述的化合物以及树脂。
[9]一种组合物，其包含根据[1]至[7]中任一项所述的化合物以及聚合性单体。
[10]一种成型体，其由根据[8]或[9]所述的组合物成型而成。
[11]一种染色物，其用根据[1]至[7]中任一项所述的化合物染色而成。
[12]一种包含阳离子的光学层，所述阳离子包含由下式(I)表示的部分结构。
[化学式4]
[式(I)中，
环W1和环W2各自独立地表示具有至少一个双键作为环成分的环结构。
环W1和环W2可以各自独立地具有取代基。
R1和R2各自独立地表示氢原子或一价取代基，并且R1和R2中的至少一个是一价取代基。]
【发明效果】
本发明的目的在于提供一种新型化合物，其有效地吸收可见光区域(波长为400nm至750nm，优选为波长450nm至600nm)的光，同时具有良好的耐候性。
具体实施方式
本发明的化合物是包含含有由下述式(I)表示的部分结构的阳离子的化合物(以下有时称为化合物(I))。
[化学式5]
[式(I)中，
环W1和环W2各自独立地表示具有至少一个双键作为环成分的环结构。
环W1和环W2可以各自独立地具有取代基。
R1和R2各自独立地表示氢原子或一价取代基，并且R1和R2中的至少一个是一价取代基。]
＜阳离子＞
具有由式(I)表示的部分结构的阳离子还包括如下所示的所有共振结构。
[化学式6]
环W1和环W2各自独立地表示具有至少一个双键作为环成分的环结构。环W1和环W2具有至少1个双键作为环成分，但是包含在环W1和环W2中的双键通常为1至4个，优选为1至3个，更优选为1或2个，进一步优选为1个。
环W1和环W2可以各自独立地是单环，也可以是多环。环W1和环W2可以各自独立地为芳香环，也可以是不具有芳香族性的环(脂肪族环)，但优选是不具有芳香族性的环。如果是不具有芳香性的环，则可以进一步提高选择吸收性。
环W1和环W2可以各自独立地是包含杂原子(例如，氮原子、氧原子、硫原子等)的杂环，也可以是由烃组成的环。优选环W1和环W2各自独立地是由烃组成的环。
环W1和环W2各自独立地优选为3元环至20元环的环结构、更优选为3元环至12元环、并且进一步优选为4元环至6元环。
环W1和环W2各自独立地优选为单环。
环W1和环W2形成稠环。由环W1和环W2形成的稠环优选为脂肪族烃的稠环，更优选为碳原子数6至40的脂肪族烃的稠环。
由环W1和环W2形成的稠环的示例包括下述稠环。下式中的*表示结合位点。
[化学式7]
环W1和环W2可以各自独立地具有取代基。作为取代基，可以举出：氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等卤素原子；甲基、乙基、丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、2-乙基己基、4-丁基辛基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、乙炔基、丙炔基、烯丙基、环己烯基、丁二烯基等碳原子数1至25的脂肪族烃基(优选为碳原子数1至12的烷基)；氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、1,1,2,2-四氟乙基、1,1,2,2,2-五氟乙基、九氟丁基等碳原子数1至25的卤代烷基；甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、2-乙基己氧基、4-丁基辛氧基等碳原子数1至25的烷氧基；甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、戊硫基、己硫基等碳原子数1至12的烷硫基；单氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、2-氟乙氧基、1,1,2,2,2-五氟乙氧基、六氟异丙氧基等碳原子数1至12的氟化烷氧基；三氟甲硫代烷氧基等碳原子数1至12的氟化烷氧基；氨基、甲基氨基、乙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、二苯基氨基、哌啶基、吡咯烷基、甲基乙基等可以被1个或2个碳原子数1至25的取代基取代的氨基；氨基甲酰基、N-甲基氨基甲酰基、N,N-二甲基氨基甲酰基等N位可以被碳原子数1至6的烷基取代的氨基甲酰基；甲基羰氧基、乙基羰氧基等碳原子数2至12的烷基羰氧基；甲基磺酰基、乙基磺酰基等碳原子数1至12的烷基磺酰基；苯基、萘基、联苯基、蒽基等碳原子数6至25的芳香族烃基(优选为碳原子数6至18的芳基)；苯磺酰基等碳原子数6至12的芳基磺酰基；甲氧基磺酰基、乙氧基磺酰基等碳原子数1至12的烷氧基磺酰基；三氟甲基磺酰基、五氟乙基磺酰基、三氟乙基磺酰基等碳原子数1至12的氟烷基磺酰基；乙酰基、乙基羰基等碳原子数2至12的酰基；醛基；甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、丁氧基羰基等碳原子数2至12的烷氧基羰基；甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基等碳原子数2至12的烷氧基硫代羰基；氰基；硝基；羟基；硫醇基；硫磺基；氨基甲酰基；羧基；-SF3；-SF5等。
由环W1和环W2形成的稠环也可以具有取代基，并且该取代基可以包括环W1或环W2可以具有的取代基。
R1和R2各自独立地表示氢原子或一价取代基，但选自R1和R2中的至少一个是一价取代基。
由R1和R2表示的一价取代基只要不是氢原子就没有特别限制，例如，可以举出：具有一价脂肪族烃基、一价芳香族烃基、吸电子基团、给电子基团、杂环基团及聚氧化烯基的基团等。
由R1和R2表示的一价脂族烃基可以举出：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、异戊基、正己基基团、异己基、正辛基、异辛基、正壬基、异壬基、正癸基、异癸基、正十二烷基、异十二烷基、十一烷基、月桂基、肉豆蔻基、鲸蜡基、硬脂基、2-乙基己基、4-丁基辛基等碳原子数1至25的直链或支链烷基；环丙基、环丁基、环戊基、环己基等碳原子数3至25的环烷基；环己基甲基等碳原子数4至25的环烷基烷基；异硼基等碳原子数4至25的烷基环烷基；乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、乙炔基、丙炔基、烯丙基、环己烯基、丁二烯基等不饱和脂肪族烃基。优选为碳原子数1至12的直链或支链烷基。
由R1和R2表示的一价芳族烃基可以举出：苯基、萘基、蒽基、并四烯基、并五烯基、菲基、屈基、三亚苯基、四苯基、芘基、苝基、晕基、联苯基等碳原子数6至18的芳基；苄基、苯乙基、萘甲基等碳原子数7至18的芳烷基；苯氧基乙基、苯氧基二甘醇基、苯氧基聚亚烷基二醇基的芳基烷氧基等，并且优选为碳原子数6至18的芳基，并且更优选为苯基或苄基。
由R1和R2表示的给电子基团可以举出：羟基；甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、4-丁基辛氧基等碳原子数1至25的烷氧基；甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、戊硫基、己硫基等碳原子数1至12的烷硫基；氨基、单甲基氨基、单乙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、甲基乙基氨基等可以被1个或2个碳原子数1至6的烷基取代的氨基等。
由R1和R2表示的杂环基团可以举出：吡咯烷环基团、哌啶环基团、吡咯啉环基团、咪唑烷环基团、咪唑啉环基团、恶唑啉环基团、噻唑啉环基团、哌啶环基团、吗啉环基团、哌嗪环基团、吲哚环基团、异吲哚环基团、喹啉环基团、噻吩环基团、吡咯环基团、噻唑啉环基团和呋喃环基团、四氢呋喃环基团等碳原子数4至20的脂肪族杂环基或碳原子数3至20的芳香族杂环基等。
由R1和R2表示的具有聚氧化烯基的基团可以举出：具有氧乙烯基(-CH2CH2O-)、氧丙基(-CH2CH2CH2O-)等的基团。更具体地，可以举出：由-(X11O)m-R11表示的基团(X11表示碳原子数1至6的亚烷基，R11表示可以具有羟基的碳原子数1至6的烷基，m表示1至6的整数)等。
由R1和R2表示的吸电子基团可以举出：例如卤素原子、硝基、氰基、羧基、卤代烷基、卤代芳基、-OCF3、-SCF3、-SF5、-SF3、-SO3H、-SO2H、由式(z-1)表示的基团等。
[化学式8]
*-X1-R222(z-1)
[在式(z-1)中，
R222表示氢原子、卤素原子、可以具有取代基的烃基、或具有聚氧化烯基的基团。
X1表示-CO-、-COO-、-OCO-、-CS-、-CSS-、-COS-、-CSO-、-SO2-、-NR223CO-或-CONR224-。
R223和R224各自独立地表示氢原子、碳原子数1至6的烷基或苯基。
*表示结合位点。]
卤素原子可以举出：氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。
卤代烷基可以举出：三氟甲基、全氟乙基、全氟丙基、全氟异丙基、全氟丁基、全氟仲丁基、全氟叔丁基、紫氟戊基、全氟己基等碳原子数1至25的卤代烷基。可以提及的是，二氯甲基、溴甲基、碘甲基。优选为碳原子数1至12的卤代烷基，更优选为碳原子数1至12的氟烷基，进一步优选为碳原子数1至12的全氟烷基。
作为卤代芳基，可以举出：氟苯基、氯苯基、溴苯基等碳原子数6至18的卤代芳基，优选为碳原子数6至18的氟芳基、更优选为碳原子数6至12的全氟芳基，进一步优选为五氟苯基。
X1优选为-CO-、-COO-或-SO2-。
由R222表示的卤素原子可以举出：氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。
由R222表示的烃基可以举出：碳原子数1至25的脂肪族烃基或碳原子数6至18的芳香族烃基。
碳原子数1至25的脂族烃基可以举出：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、正己基、1-甲基丁基、3-甲基丁基、n-辛基、正癸基、2-己基辛基、4-丁基辛基、环己基等碳原子数1至25的直链、支链或环状烷基；乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、乙炔基、丙炔基、烯丙基、环己烯基、丁二烯基等不饱和脂肪族烃基等，并且优选为碳原子数1至12的烷基。
作为碳原子数6至18的芳香族烃基，可以举出：苯基、萘基、蒽基、联苯基等碳原子数6至18的芳基；苄基、苯乙基、萘甲基等碳原子数7至18的芳烷基。
由R222表示的烃基可以具有的取代基可以举出：卤素原子、羟基、烷氧基、硫代烷基、二烷基氨基等。
由R222表示的具有聚氧化烯基的基团可以举出：与由R1表示的具有聚氧化烯基的基团相同的基团。
由R223和R224表示的碳原子数1至6的烷基可以举出：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、正己基、1-甲基丁基等碳原子数1至6的直链或支链烷基。
由式(z-1)表示的基团优选为-CO-R1、-CO-O-R2、-CO-NR3R3k、-CO-S-R4、-CS-R5、-CS-O-R6、-CS-S-R7、-SO-R8、-SO2-R9(R1、R2、R3、R3k、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地表示可以具有取代基的烃基或卤素原子)。
更优选为-CO-R1、-CO-O-R2、-SO2-R9，
更优选为-SO2-R9，
进一步优选为-SO2-R10(R10为可以具有取代基的碳原子数6至18的芳香族烃基)、-SO2CF3、-SO2CHF2、-SO2CH2F。
优选为选自R1和R2中的至少一个是吸电子基团，
更优选为氰基、硝基、卤代烷基、卤代芳基、-SCF3、-SF5、-SF3、-SO3H、-SO2H、-CO-R1、-CO-O-R2、-CO-NR3R3k、-CO-S-R4、-CS-R5、-CS-O-R6、-CS-S-R7、-SO-R8、-SO2-R9(R1、R2、R3、R3k、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地表示可以具有取代基的烃基或卤素原子)、-OCF3，
更优选为氰基、硝基、-OCF3、-SCF3、-SF5、-SF3、-SO3H、-SO2H、-CO-R1、-CO-O-R2、-SO2-R9，
更优选为氰基、硝基、-OCF3、-SCF3、-SF5、-SO2CF3、-SO2-R10，
特别是优选为氰基或硝基，
特别是优选为氰基。
包含由式(I)表示的部分结构的阳离子优选为由式(I-A)表示的阳离子。
[化学式9]
[式(I-A)中，
环W1、环W2、R1和R2各自具有与上述相同的含义。
R3、R4、R5和R6各自独立地表示可以具有氢原子、杂环基或取代基的碳原子数1至24的烃基，包含在该烃基中的-CH2-或＝CH-可以被-O-或-S-取代。
R3和R4可以彼此连接而形成环。
R5和R6可以彼此连接而形成环。]
由R3、R4、R5和R6表示的碳原子数1至24的烃基可以举出：碳原子数1至24的脂肪族烃基、碳原子数6至24的芳香族烃基等。
碳原子数1至24的脂族烃基可以举出：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、正己基、1-甲基丁基、3-甲基丁基、n-辛基、正癸基、2-己基辛基、4-丁基辛基、环己基等直链、支链或环状的碳原子数1至24的烷基；乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、乙炔基、丙炔基、烯丙基、环己烯基、丁二烯基等不饱和脂肪族烃基。
作为碳原子数6至24的芳香族烃基，可以举出：苯基、萘基、蒽基、联苯基等碳原子数6至24的芳基；苄基、苯乙基、萘甲基等碳原子数7至24的芳烷基等。
由R3、R4、R5和R6表示的碳原子数1至24的烃基中包含的-CH2-或＝CH-可以被-O-或-S-取代。例如，包含在碳原子数1至24的烃基中的-CH2-或＝CH-被-O-取代的基团可以举出：甲氧基、乙氧基、丙氧基等碳原子数1至24的烷氧基；苯氧基等碳原子数6至18的芳氧基；包含氧乙烯基(-CH2CH2O)，丙氧基(-CH2CH2CH2O-)等的由-(X12O)m1-R12表示的基团(X12表示碳原子数1至6的亚烷基，R12表示可以具有羟基的碳原子数1至6的烷基，m1表示1至6的整数，碳原子数总计为24以下)等。
作为碳原子数1至24的烃基中包含的-CH2-或＝CH-被-S-取代的基团，可以举出：甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、戊硫基、己硫基等碳原子数1至18的烷硫基；苯硫基等碳原子数6至18的芳硫基；，包括硫代乙烯基(-CH2CH2S-)、硫代丙基(-CH2CH2CH2S-)等的由-(X13S)m2-R13表示的基团(X13表示碳原子数1至6的亚烷基，并且R13表示可具有羟基的碳原子数1至6的烷基，m2表示1至6的整数，碳原子数总计为24以下)等。
由R3、R4、R5和R6表示的碳原子数1至24的烃基可以具有的取代基可以举出：氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等卤素原子；氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、1,1,2,2-四氟乙基、1,1,2,2、2-五氟乙基、九氟丁基等碳原子数1至25的卤代烷基；甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、2-乙基己氧基、4-丁基辛氧基等碳原子数1至25的烷氧基；甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、戊硫基、己硫基等碳原子数1至12的烷硫基；单氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、2-氟乙氧基、1,1,2,2,2-五氟乙氧基、六氟异丙氧基等碳原子数1至12的氟化烷氧基；三氟甲硫代烷氧基等碳原子数1至12的氟化烷氧基；氨基、甲基氨基、乙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、二苯基氨基、哌啶基、吡咯烷基、甲基乙基等可以被1个或2个碳原子数1至25的取代基取代的氨基；氨基甲酰基、N-甲基氨基甲酰基、N,N-二甲基氨基甲酰基等N位可以被碳原子数1至6的烷基取代的氨基甲酰基；甲基羰氧基、乙基羰氧基等碳原子数2至12的烷基羰氧基；甲基磺酰基、乙基磺酰基等碳原子数1至12的烷基磺酰基；苯磺酰基等碳原子数6至12的芳基磺酰基；甲氧基磺酰基、乙氧基磺酰基等碳原子数1至12的烷氧基磺酰基；三氟甲基磺酰基、五氟乙基磺酰基、三氟乙基磺酰基等碳原子数1至12的氟烷基磺酰基；乙酰基、乙基羰基等碳原子数2至12的酰基；醛基；甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、丁氧基羰基等碳原子数2至12的烷氧基羰基；甲氧基硫代羰基、乙氧基硫代羰基等碳原子数2至12的烷氧基硫代羰基；氰基；硝基；羟基；硫醇基；硫磺基；氨基甲酰基；羧基；-SF3；-SF5等。
由R3、R4、R5和R6表示的杂环基团可以举出：氮丙啶环基团、氮杂环丁烷环基团、吡咯烷环基团、哌啶环基团、吡咯啉环基团、咪唑烷环基团、吡唑烷环基团、咪唑烷环基团、咪唑啉环基团、恶唑啉环基团、噻唑啉环基团、哌啶环基团、吗啉环基团、哌嗪环基团，吲哚环基团，异吲哚环基团，喹啉环基团，噻吩环基团，吡咯环基团，噻唑啉环基团和呋喃环基团，四氢呋喃环基团等碳原子数4至20的脂肪族杂环基或碳原子数3至20的芳香族杂环基等。
由R3和R4彼此连接而形成的环是包含氮原子作为环成分的环。R3和R4彼此连接而形成的环可以包含除氮原子以外的杂原子作为环成分。R3和R4彼此连接而形成的环可以是单环，也可以是稠环。R3和R4彼此连接而形成的环可以举出例如：氮丙啶环基、氮杂环丁烷环基、吡咯烷环基、哌啶环基、吗啉环基、二氢吲哚环基、咪唑啉环基、吡唑环基、咪唑环基、三唑环基、四唑环基、噻唑烷二酮环基、琥珀酰亚胺环基团、恶唑烷酮环基团、哌嗪环基团、硫代吗啉环基团、十氢异喹啉环基团、十氢喹啉环基团、四氢喹啉环基团、咔唑环基团、吩噻嗪环基团、氮杂金刚烷环基团、阿佐坎环基团、氮南环基团等。由R3和R4连接而形成的环中包含的氢原子可以被任意取代基取代，并且任选的取代基可以举出例如：与环W1和环W2可以具有的取代基相同的取代基。
R5和R6彼此连接而形成的环是包含氮原子作为环成分的环。R5和R6彼此连接而形成的环可以包含除氮原子以外的杂原子作为环成分。R5和R6彼此连接而形成的环可以是单环，也可以是稠环。R5和R6彼此连接而形成的环可以是与R3和R4彼此连接而形成的环相同的环。R5和R6连接而形成的环中包含的氢原子可以被任意取代基取代，并且任选的取代基可以举出例如：与环W1和环W2可以具有的取代基相同的取代基。
R3、R4、R5和R6优选各自独立地为氢原子或碳原子数1至24的烃基。
选自R3和R4中的至少一个优选为碳原子数1至24的烃基，并且更优选为碳原子数6至24的芳香族烃基。
选自R5和R6中的至少一种优选为碳原子数1至24的烃基，并且更优选为碳原子数6至24的芳香族烃基。
当R3和R4彼此连接而形成环时，优选R5和R6彼此连接而形成环。
由式(I-A)表示的阳离子优选为由式(I-B)表示的阳离子或由式(I-C)表示的阳离子。
[化学式10]
[式(I-B)及式(I-C)中，
环W1、环W2、R1和R2各自具有与上述相同的含义。
Ar1和Ar2各自独立地表示可以具有取代基的碳原子数6至24的芳香族烃基。
R4A和R6A各自独立地表示可以具有氢原子或取代基的碳原子数6至24的烃基。
环W3和环W4各自独立地表示含氮杂环基。]
由Ar1和Ar2表示的碳原子数6至24的芳香族烃基可以例如与由R3表示的芳香族烃基相同。Ar1和Ar2各自独立地优选为碳原子数6至24的芳基，更优选为碳原子数6至12的芳基。
由R4A和R6A表示的碳原子数6至24的烃基可以例如与由R3表示的烃基相同。R4A和R6A各自独立地优选为氢原子或碳原子数1至24的脂肪族烃基，更优选为氢原子或碳原子数1至24的烷基，进一步优选为氢原子或碳原子数1至6的烷基。
Ar1、Ar2、R4A和R6A可以具有的取代基可以例如为由R3表示的烃基可以具有的取代基。
由环W3和环W4表示的含氮杂环基可以是单环，也可以是稠环，并且优选为稠环。
环W3和环W4各自独立地为氮杂环丁烷环、吡咯烷环、哌啶环、吗啉环、咪唑啉环、吡唑环、咪唑环、三唑环、四唑环、哌嗪环、硫代吗啉环、二氢吲哚环。
由式(I-B)表示的阳离子优选为由式(I-B1)表示的阳离子，由式(I-C)表示的阳离子优选为由式(I-C1)表示的阳离子。
[化学式11]
[式(I-B1)和式(I-C1)中，环W3、环W4、R1、R2、R4A、R6A、Ar1和Ar2各自具有与上述相同的含义。]
作为包含由式(I)表示的部分结构的阳离子，可以举出例如下述的阳离子。
[化学式12]
[化学式13]
[化学式14]
[化学式15]
[化学式16]
[化学式17]
[化学式18]
[化学式19]
[化学式20]
具有由式(I)表示的部分结构的阳离子可以举出：由式(I-1)、式(I-2)、式(I-3)、式(I-4)、式(I-8)、式(I-12)、式(I-13)、式(I-17)、式(I-18)、式(I-23)、式(I-25)、式(I-26)、式(I-27)、式(I-28)、式(I-29)、式(I-31)、式(I-38)、式(I-60)、式(I-61)、式(I-62)、式(I-79)、式(I-80)、式(I-85)、式(I-87)、式(I-90)、式(I-93)、式(I-94)、式(I-95)、式(式(I-96)、式(I-101)、式(I-103)、式(I-105)、式(I-107)、式(I-128)、式(I-133)、式(I-135)、式(I-137)、式(I-139)表示的阳离子。
<阴离子>
化合物(I)通常由与式(I)表示的阳离子配对的阴离子组成。由化合物(I)所具有的式(I)表示的阳离子和阴离子的组合没有限制。当阴离子的价数为2以上时，其可以具有多个由式(I)表示的阳离子。另外，当阴离子的价数为2以上时，其可以具有由式(I)表示的阳离子以及除由式(I)表示的阳离子以外的阳离子。
阴离子可以是有机阴离子或无机阴离子。
作为有机阴离子，可以举出例如乙酸根阴离子、甲基化物阴离子、酰胺阴离子、磺酸根阴离子、硼酸根阴离子等，优选为甲基化物阴离子、酰胺阴离子、磺酸根阴离子、硼酸根阴离子。
甲基化物阴离子优选为由式(c-A)表示的阴离子。
[化学式21]
[式(c-A)中，R1c、R2c及R3c各自独立地表示一价取代基。]
由R1c、R2c和R3c表示的一价取代基没有特别限制，但包括氟原子；单氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、四氟乙基等碳原子数1至12的氟烷基。单氟苯基、四氟苯基等碳原子数6至18的氟芳基。氰基；硝基；-SO2-R11c(R11c表示可以具有氟原子的碳原子数1至12的烃基)。
酰胺阴离子优选为由式(c-B)表示的阴离子。
[化学式22]
[式(c-B)中，R4c和R5c各自独立地表示一价取代基。]
由R4c和R5c表示的一价取代基没有特别限制，但包括氟原子；单氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、四氟乙基等碳原子数1至12的氟烷基；单氟苯基、四氟苯基等碳原子数6至18的氟芳基。氰基；硝基；-SO2-R11c(R11c表示可以具有氟原子的碳原子数1至12的烃基)。
磺酸根阴离子优选为由式(c-C)表示的阴离子。
[化学式23]
[式(c-C)中，R6c表示一价取代基。]
由R6c表示的一价取代基没有特别限制，但包括氟原子；单氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、四氟乙基等碳原子数1至12的氟烷基。单氟苯基、四氟苯基等碳原子数6至18的氟芳基。氰基；硝基；-SO2-R11c(R11c表示可以具有氟原子的碳原子数1至12的烃基)。
硼酸根阴离子优选为由式(c-D)表示的阴离子。
[化学式24]
[式(c-D)中，R7c、R8c、R9c和R10c各自独立地表示一价取代基。]
由R7c、R8c、R9c和R10c表示的一价取代基没有特别限制，但包括氟原子；单氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、四氟乙基等碳原子数1至12的氟烷基；单氟苯基、四氟苯基等碳原子数6至18的氟芳基；氰基；硝基；-SO2-R11c(R11c表示可以具有氟原子的碳原子数1至12的烃基)。
由式(c-A)表示的阴离子优选为由式(c-A1)表示的阴离子，
由式(c-B)表示的阴离子优选为由式(c-B1)表示的阴离子，
由式(c-C)表示的阴离子优选为由式(c-C1)表示的阴离子，
由式(c-D)表示的阴离子优选为由式(c-D1)表示的阴离子或由式(c-D2)表示的阴离子。
[化学式25]
[式(c-A1)中，Rf1、Rf2和Rf3各自独立地表示碳原子数1至12的氟代烷基。
式(c-B1)中，Rf4及Rf5各自独立地表示氟原子或碳原子数1至12的氟烷基。
式(c-C1)中，Rf6表示碳原子数1至12的氟代烷基。
式(c-D2)中，R1d、R2d、R3d及R4d各自独立地表示氟原子或碳原子数1至12的氟代烷基。n1至n4各自独立地表示0至5的整数。]
更具体的有机阴离子可以举出例如：乙酸根阴离子[CH3COO-]、三氟乙酸根阴离子[CF3COO-]、甲磺酸根阴离子[CH3SO3 -]、三氟甲磺酸根阴离子[CF3SO3 -]对甲苯磺酸根阴离子[p-CH3C6H4SO3-]、双(三氟甲磺酰基)亚胺阴离子[(CF3SO2)2N-]、双(九氟丁基磺酰基)亚胺阴离子[(C4F9SO2)2N-]、三(三氟甲磺酰基)甲烷化物阴离子[(CF3SO2)3C-]、二甲基次膦酸根阴离子[(CH3)2POO-]、(聚)氢氟氟阴离子[F(HF)m-](m为约1以上且3以下)、全氟丁磺酸根阴离子[C4F9SO3 -]、双(五氟乙磺酰基)亚胺阴离子[(C2F5SO2)2N-]、全氟丁酸根阴离子[C3F7COO-]、(三氟甲磺酰基)(三氟甲羰基)亚胺阴离子[(CF3SO2)(CF3CO)N-]、全氟丙烷-1,3-二磺酸根阴离子[-O3S(CF2))3SO3 -]、碳酸根阴离子[CO3 2-]、四氰基硼酸盐、四(五氟苯基)硼酸盐、四苯基硼酸盐、三(五氟乙基)三氟磷酸盐[P-(C2F5)3F3]等。
无机阴离子可以举出例如：氟阴离子、氯阴离子、溴阴离子、碘阴离子、四氯铝酸根阴离子[AlCl4 -]、七氯二铝酸根阴离子[Al2Cl7 -]、四氟硼酸根阴离子[BF4 -]、六氟磷酸根阴离子[PF6 -]、高氯酸根阴离子[ClO4 -]、硝酸根阴离子[NO3 -]、六氟砷酸根阴离子[AsF6 -]、六氟锑酸根阴离子[SbF6 -]、六氟铌酸根阴离子[NbF6 -]、六氟钽酸根阴离子[TaF6 -]、二氰胺阴离子[(CN)2N-]、双(氟磺酰基)亚胺阴离子[(FSO2)2N-]、磷酸根阴离子(PO4 3-)、硫氰酸阴离子[SCN-]等。
无机阴离子优选为双(氟磺酰基)亚胺阴离子(N-(SO2F)2)。有机阴离子优选为三氟乙酸根阴离子[CF3COO-]、三氟甲磺酸根阴离子[CF3SO3 -]、双(三氟甲磺酰基)亚胺阴离子[(CF3SO2)2N-]、三(三氟甲磺酰基)甲烷阴离子[(CF3SO2)3C-]、全氟丁磺酸根阴离子[C4F9SO3 -]、双(五氟乙磺酰基)亚胺阴离子[(C2F5SO2)2N-]、全氟丁酸根阴离子[C3F7COO-]、(三氟甲磺酰基)(三氟甲烷羰基)酰亚胺阴离子[(CF3SO2)(CF3CO)N-]、全氟丙烷-1,3-二磺酸根阴离子[-O3S(CF2)3SO3 -]、四芳基硼酸根阴离子(四苯基硼酸根、四(五氟苯基)硼酸根)和四氰基硼酸根，更优选为双(三氟甲磺酰基)亚胺阴离子[CF3SO2)2N-]、三(三氟甲磺酰基)甲烷化物阴离子[(CF3SO2)3C-]、四(五氟苯基)硼酸盐、四氰基硼酸盐，并且特别是优选为四(五氟苯基)硼酸盐。
化合物(I)可以举出例如在下表1至8中记载的化合物。另外，表1中的化合物(1)是由式(I-1)表示的包含阳离子和氯阴离子的化合物，并且是下述化合物。
[化学式26]
【表1】
【表2】
【表3】
【表4】
【表5】
【表6】
【表7】
【表8】
作为化合物(I)，优选为化合物(3)、化合物(39)、化合物(40)、化合物(41)、化合物(43)、化合物(45)、化合物(46)、化合物(47)、化合物(49)、化合物(53)、化合物(55)、化合物(56)、化合物(57)、化合物(58)、化合物(59)、化合物(60)、化合物(65)、化合物(66)、化合物(67)、化合物(70)、化合物(72)、化合物(75)、化合物(115)、化合物(116)、化合物(117)、化合物(119)、化合物(121)、化合物(122)、化合物(123)、化合物(125)、化合物(129)、化合物(131)、化合物(132)、化合物(133)、化合物(134)、化合物(135)、化合物(136)、化合物(141)、化合物(142)、化合物(143)、化合物(146)、化合物(148)、化合物(151)、化合物(153)、化合物(154)、化合物(155)、化合物(157)、化合物(159)、化合物(160)、化合物(161)、化合物(163)、化合物(167)、化合物(169)、化合物(170)、化合物(171)、化合物(172)、化合物(173)、化合物(174)、化合物(179)、化合物(180)、化合物(181)、化合物(184)、化合物(186)、化合物(189)、化合物(191)、化合物(192)、化合物(193)、化合物(195)、化合物(197)、化合物(198)、化合物(199)、化合物(201)、化合物(205)、化合物(207)、化合物(208)、化合物(209)、化合物(210)、化合物(211)、化合物(212)、化合物(217)、化合物(218)、化合物(219)、化合物(222)、化合物(224)、化合物(227)、化合物(267)、化合物(268)、化合物(269)、化合物(271)、化合物(273)、化合物(274)、化合物(275)、化合物(277)、化合物(281)、化合物(283)、化合物(284)、化合物(285)、化合物(286)、化合物(287)、化合物(288)、化合物(293)、化合物(294)、化合物(295)、化合物(298)、化合物(300)。
<化合物(I)的制备方法>
化合物(I)所具有的由包含由式(I)表示的部分结构的阳离子可以通过使由式(M)表示的化合物(下文中有时称为化合物(M))、由式(b-1)表示的化合物(下文中有时称为化合物(b-1))和由式(b-2)表示的化合物(下文中有时称为化合物(b-2))反应来制备。
[化学式27]
[其中，环W1、环W2、R1、R2、R3、R4、R5和R6各自具有与上述相同的含义。]
化合物(M)、化合物(b-1)和化合物(b-2)之间的反应优选在催化剂的存在下进行。
催化剂可以举出：甲酸、乙酸、三氟乙酸等羧酸类；氯化铵；四氯化钛、氯化铝、异丙醇铝、三溴化硼、三氟化硼、氯化铁、氯化镓、四氯化锡、三氟甲磺酸镧等路易斯酸；甲磺酸酐、对甲苯磺酸酐、三氟甲磺酸酐、九氟丁磺酸酐等磺酸酐；对甲苯磺酸、三氟甲磺酸、氟硫酸等磺酸类；硫酸二甲酯、三氟甲磺酸甲酯、碘甲烷、四氟硼酸三甲基氧鎓、氟硫酸二甲酯等亲电性烷基化剂；对甲苯磺酰氯、三氟甲磺酰氯等磺酸卤化物等。
催化剂的使用量相对于化合物(M)1摩尔通常为0.001至10摩尔，优选为0.05至2摩尔。
化合物(M)、化合物(b-1)和化合物(b-2)的反应优选在碱基的存在下进行。
碱基可以举出：甲醇钠、甲醇钾、甲醇锂、乙醇钠、乙醇钾、乙醇锂、异丙醇钠、叔丁醇钠、叔丁醇钾等金属醇盐(优选为碱金属醇盐)等；氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾等金属氢氧化物；氢化钠、氢化钾、氢化铝锂、硼氢化钠等金属氢化物；碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸锂、碳酸氢锂、碳酸铯等金属碳酸盐；甲基锂、正丁基锂、仲丁基锂、叔丁基锂、苯基锂等有机锂化合物；甲基溴化镁、异丙基溴化镁、正丁基溴化镁、异丙基氯化镁等烷基金属卤化物；二异丙基氨基锂、2,2,6,6-四甲基哌啶锂、(双三甲基甲硅烷基)氨基锂、四甲基哌啶锂等金属氨基化合物；吡啶、2,6-二甲基吡啶、2,6-二叔丁基吡啶、三乙胺、二异丙基乙胺、三异丙胺、2,2,6,6-四甲基哌啶、铁啶、吡咯烷、脯氨酸、苯胺、N,N等胺化合物-二甲基苯胺和乙二胺；乙酸钠、乙酸钾、甲酸钠等金属羧酸盐；乙酸铵等羧酸铵盐；等等。
碱基的使用量相对于化合物(M)1摩尔通常为0.1至10摩尔，优选为0.5至2摩尔。
化合物(M)、化合物(b-1)和化合物(b-2)的反应可以在溶剂的存在下进行。
作为溶剂，优选为乙腈、苯甲腈等腈类溶剂；苯、甲苯、二甲苯、苯甲醚等芳香烃溶剂；正己烷、正庚烷、环己烷、甲基环己烷等脂肪族烃溶剂；氯苯、邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯、二氯甲烷、二氯乙烷、四氯乙烷、四氯乙烯、氯仿等卤素类溶剂；乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯、乙酸正丙酯等酯类溶剂；甲醇、乙醇、异丙醇、六氟异丙醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇等醇类溶剂；丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、二异丁基酮、环己酮等酮类溶剂；四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、环戊基甲基醚、4-甲基四氢吡喃、二恶烷、乙醚、叔丁基甲基醚、二异丙醚、二甲氧基乙烷、二乙氧基甲烷等醚类溶剂；N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺等酰胺类溶剂；二甲基亚砜；1,3-二甲基-2-咪唑啉酮；六甲基磷酸三酰胺；水等。作为溶剂，优选为腈溶剂、酮溶剂、芳香族烃溶剂，更优选为乙腈、甲苯、甲基乙基酮、甲基异丁基酮。
溶剂的使用量相对于化合物(M)1质量份通常为0.5至1000质量份，优选为1至10质量份。
化合物(M)、化合物(b-1)和化合物(b-2)之间的反应通过将化合物(M)、化合物(b-1)和化合物(b-2)混合来进行。
化合物(M)、化合物(b-1)及化合物(b-2)的反应中，优选将化合物(b-1)和化合物(b-2)添加至化合物(M)、碱基和催化剂的混合物中。
化合物(b-1)的使用量，相对于化合物(M)1摩尔，通常为0.1至20摩尔当量，优选为0.5至4摩尔当量。
化合物(b-2)的使用量，相对于化合物(M)1摩尔，通常为0.1至20摩尔当量，优选为0.5至4摩尔当量。
化合物(M)、化合物(b-1)及化合物(b-2)的反应时间通常为0.1至100小时。
化合物(M)、化合物(b-1)及化合物(b-2)的反应温度通常为-80至200℃。
作为化合物(b-1)和化合物(b-2)，可以举出例如：氮丙啶、氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶、吗啉、硫代吗啉、二氢吲哚、甲基二氢吲哚、硝基二氢吲哚、氨基联苯、氰基氨基联苯、硝基氨基联苯、甲氧基氨基联苯等。
化合物(M)可以举出下述化合物。
[化学式28]
化合物(M)可以通过使由式(M1-1)表示的化合物(以下有时称为化合物(M1-1))、由式(M1-2)表示的化合物(以下称为化合物(M1-2))和由式(M1-3)表示的化合物(以下有时称为化合物(M1-3))反应来制备。
[化学式29]
[其中，环W1、环W2、R1和R2具有与上述相同的含义。
E1和E2各自独立地表示离去基团。]
由E1和E2表示的离去基团各自独立地为卤素原子、琥珀酰亚胺基、马来酰亚胺基、糖精、甲基磺酰基、对甲氧基苯磺酰基、对甲苯磺酰基、三氟甲基磺酰基、九氟丁磺酰基等。
化合物(M1-1)、化合物(M1-2)及化合物(M1-3)的反应优选在碱基的存在下进行。
作为碱基，可以举出与在化合物(M)、化合物(b-1)及化合物(b-2)的反应中使用的碱基相同的碱基，并且优选为金属醇盐、金属氢氧化物、金属氢化物、金属碳酸盐、有机锂、金属酰胺化合物、胺化合物或金属羧酸盐；更优选为乙醇钾、叔丁醇钠、叔丁醇钾、氢氧化钠、氢氧化钾、氢化钠、氢化铝锂、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、甲基锂、正丁基锂、叔丁基锂、二异丙基氨基锂、2,2,6,6-四甲基哌啶锂、(双三甲基甲硅烷基)氨基锂、四甲基哌啶锂、吡啶、2,6-二甲基吡啶、2,6-二叔丁基吡啶、三乙胺、二异丙基乙胺、三异丙胺、2,2,6,6-四甲基哌啶、哌啶、吡咯烷、脯氨酸、苯胺、N,N-二甲基苯胺、乙酸钠、甲酸钠、乙酸铵。
碱基的使用量相对于化合物(M1-1)1摩尔通常为0.001至20摩尔，优选为0.1至10摩尔。
化合物(M1-1)、化合物(M1-2)及化合物(M1-3)的反应可以在溶剂的存在下进行。作为溶剂，可以举出与在化合物(M)、化合物(b-1)及化合物(b-2)的反应中可以使用的溶剂相同的溶剂。优选为乙腈、甲醇、乙醇、甲苯、2-丁酮、二恶烷、四氢呋喃、二甲亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺。
另外，溶剂优选为脱水溶剂。
化合物(M1-1)、化合物(M1-2)及化合物(M1-3)的反应是通过将化合物(M1-1)、化合物(M1-2)及化合物(M1-3)混合来进行，并且优选通过混合碱基、化合物(M1-1)、化合物(M1-2)和化合物(M1-3)来进行。
化合物(M1-1)、化合物(M1-2)及化合物(M1-3)的反应优选在脱氧气氛下(例如，在氮气氛下)进行。
化合物(M1-2)的使用量，相对于化合物(M1-1)1摩尔，通常为0.1至20摩尔，优选为0.5至10摩尔。
化合物(M1-3)的使用量，相对于化合物(M1-1)1摩尔，通常为0.1至20摩尔，优选为0.5至10摩尔。
碱基的使用量相对于化合物(M1-1)1摩尔通常为0.001至20摩尔，优选为0.1至10摩尔。
化合物(M1-1)、化合物(M1-2)及化合物(M1-3)的反应时间通常为0.1至200小时。
化合物(M1-1)、化合物(M1-2)及化合物(M1-3)的反应温度通常为-100至200℃。
作为化合物(M1-1)，可以使用市售品，例如可以举出7-羟基-2,3,4,4a,5,6-六氢萘-2-酮等。
作为化合物(M1-2)和化合物(M1-3)，也可以使用市售品。例如，可以举出：氯化氰、氰化溴、对甲苯磺酰氰、三氟甲磺酰氰、硫氰酸苄酯、叔丁基异氰化物、氰化铜(I)、氰化钾、四氟硼酸1-氰基-4-(二甲氨基)吡啶鎓、对甲苯磺酰甲基异氰化物、1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮双环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸盐)(也称为选择性氟试剂(Selectfluor)(空气化工产品有限公司(Air Products and Chemicals)的注册商标))、苯甲酰(苯基碘)(三氟甲磺酰)甲烷化物，2，8-二氟-5-(三氟)氟甲基)-5H-二苯并[b,d]噻吩-5-三氟甲磺酸鎓盐、1-氟-3,3-二甲基-1,2-苯并碘酮、N-溴代琥珀酰亚胺、N-氯代琥珀酰亚胺、N-碘代琥珀酰亚胺、四甲基三溴化铵、氟(F2)、溴(Br2)、氯(Cl2)、碘(I2)、N-溴代邻苯二甲酰亚胺、N-氯代邻苯二甲酰亚胺、N-碘代邻苯二甲酰亚胺、N-溴糖精、N-(三氟甲硫基)糖精、N-(三氟甲硫基)糖精、N-(三氟甲硫基)苯胺、N-甲基-N-[(三氟甲基)硫基]-对甲苯磺酰胺、1-三氟甲基-3,3-二甲基-1,2-苯并碘酮、1-三氟甲基-1,2-苯并碘酮-3(1H)-酮、硝酸、碘甲烷、硫酸二甲酯、三氟甲磺酸甲酯、三氟甲磺酸乙酯、三氟甲磺酸正丁酯、乙酰氯等。
当化合物(M)、化合物(b-1)和化合物(b-2)在碱基的存在下反应时，可以获得包含源自碱基的阴离子和由式(I-A)表示的阳离子的化合物(I)。
当将化合物(I)的阴离子交换为所需阴离子时，可以通过将化合物(I)与具有所需阴离子的盐混合来进行离子交换。离子交换可以在溶剂的存在下进行。具有所需阴离子的盐可以举出例如锂盐、钠盐、钾盐、铯盐、钡盐、钙盐、镁盐、铵盐等。
<包含化合物(I)的组合物>
本发明还包括包含化合物(I)的组合物。
包含化合物(I)的组合物可以用于所有用途，但其可以特别适合用于可能暴露于包括太阳光或紫外线的光的用途。具体的示例可以举出例如：玻璃替代品及其表面涂层；住宅、设施、输送设备等的窗玻璃、采光玻璃、光源防护玻璃涂层材料；住宅、设施、输送设备等窗膜；住宅、设施、输送设备等的内外墙材料和内外墙涂料以及由该涂料形成的涂膜；醇酸树脂漆涂料及由该涂料形成的涂膜；丙烯酸漆涂料及由该涂料形成的涂膜；荧光灯、水银灯等发出紫外线的光源用部件；用于阻挡精密机械、电子电气设备部件、各种显示器等产生的电磁波的材料；食品、化学品、药品等容器或包装材料；瓶子、盒子、泡罩、杯子、特殊包装、光盘涂层、农业和工业用片材或膜材料；印刷物、染色物、染料、颜料等的防褪色剂；聚合物支撑体用(例如，机械和汽车零件等塑料零件)保护膜；印花大衣；喷墨介质薄膜；层压垫；光学透光膜；安全玻璃和挡风玻璃夹层；电致变色或光致变色用途；覆膜；太阳能控制膜；防晒霜、洗发水、护发素、美发材料等化妆品；运动服、丝袜、帽子等服装用纤维制品及纤维；窗帘、地毯、壁纸等家居室内用品；塑料镜片、隐形眼镜、人工眼等医疗器械；光学滤光片、背光显示膜、棱镜、反射镜、感光材料等光学用品；模具膜、转印贴、防涂鸦膜、胶带、油墨等文具产品；显示板、指示器等及其表面涂层材料。
包含化合物(I)的组合物优选为含有化合物(I)和树脂的树脂组合物(以下有时称为“树脂组合物”)、或者含有化合物(I)和聚合性单体的组合物(以下有时称为“组合物(1)”)。
作为树脂组合物中使用的树脂，可以举出以往在公知的各种成型体、片材、膜等的制造中使用的热塑性树脂、热固性树脂等。
热塑性树脂可以举出例如：聚聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、聚环烯烃树脂等烯烃类树脂、聚(甲基)丙烯酸酯类树脂、聚苯乙烯类树脂、苯乙烯-丙烯腈类树脂、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯类树脂、聚氯乙烯类树脂、聚偏二氯乙烯类树脂、聚醋酸乙烯酯类树脂、聚乙烯醇缩丁醛类树脂、乙烯-醋酸乙烯酯类共聚物、乙烯乙烯醇类树脂、聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂、液晶聚酯树脂等聚酯树脂、聚缩醛树脂、聚酰胺树脂、聚碳酸酯树脂、聚氨酯树脂、聚苯硫醚树脂等。这些树脂也可以作为一种或两种以上的聚合物或聚合物合金的共混物使用。
作为热固性树脂，可以举出例如：环氧树脂、三聚氰胺树脂、不饱和聚酯树脂、酚醛树脂、尿素树脂、醇酸树脂、热固性聚酰亚胺树脂等。
由树脂组合物形成的聚合物成型品(成型体)的形状可以是以下形状中的任一种：平膜状、粉末状、球状颗粒状、破碎颗粒状、大块连续体、纤维状、管状、中空纤维状、颗粒状、板状、多孔状等。
当树脂组合物用作紫外线吸收滤光器或紫外线吸收膜时，树脂优选为透明树脂。
树脂组合物可以通过将化合物(I)与树脂混合而得到。化合物(I)的含量可以为提供所需性能所需的量，例如相对于100质量份的树脂，其含量可以为0.00001至99质量份。
根据需要，树脂组合物可以包含溶剂、交联催化剂、增粘剂、增塑剂、软化剂、染料、颜料、无机填料等其他添加剂。
作为组合物(1)中使用的聚合性单体，没有特别限定，但优选为自由基聚合性单体，更优选为自由基光聚合性单体，进一步优选为(甲基)丙烯酸酯。
作为(甲基)丙烯酸酯，可以举出：分子内具有一个(甲基)丙烯酰氧基的单官能(甲基)丙烯酸酯单体、分子内具有两个(甲基)丙烯酰氧基的双官能(甲基)丙烯酸酯单体、分子内具有三个以上的(甲基)丙烯酰氧基的多官能(甲基)丙烯酸酯单体。
组合物(1)优选还含有聚合引发剂。当聚合性单体为自由基聚合性单体时，聚合引发剂优选为自由基聚合引发剂，更优选为光聚合引发剂。
组合物(1)可以通过将化合物(I)和聚合性单体混合而得到。化合物(I)的含量可以为提供所需性能所必需的量，例如相对于100质量份的聚合性单体，其含量可以为0.01至20质量份等。
根据需要，组合物(1)可以包含溶剂、交联催化剂、增粘剂、增塑剂、软化剂、染料、颜料、无机填料等其他添加剂。
<包含化合物(I)的层>
本发明包括包含含有由式(I)表示的部分结构的阳离子的光学层。包含含有由式(I)表示的部分结构的阳离子的光学层通常由包含化合物(I)的光学层形成。包含化合物(I)的光学层可以层压在有机EL装置、液晶单元等显示装置上并且用于有机EL显示装置或液晶显示装置等图像显示装置(FPD：平板显示器)。光学层可以使用本发明的树脂组合物形成。将本发明的树脂组合物应用于图像显示装置时，由本发明的树脂组合物形成的光学层可以应用于薄膜层、粘合剂层、涂覆层中的任一种，优选为粘合剂层或涂覆层。
包含化合物(I)的光学层优选由上述树脂组合物或组合物(1)形成。
包含化合物(I)的光学层可以仅由包含化合物(I)的光学层构成，或者也可以是层压有包含化合物(I)的层和其他层的光学层压体。其他层包括例如偏光膜(偏光片)、相位差膜、热塑性树脂膜、波长转换层等。如果光学层压体是依次层压本发明的光学层、粘合剂层和偏振膜的层压体，则本发明的光学层优选为由树脂组合物形成的光学层(光学膜)。如果光学层压体是依次层压本发明的光学层、热塑性树脂膜、粘合剂层和偏光膜的层压体，则优选为由组合物(1)形成的光学层(涂覆层)。如果光学层压体是依次层压相位差膜、本发明的光学层和相位差膜的层压体，则本发明的光学层优选为由树脂组合物形成的光学层(粘合层)。将本发明的光学层与波长转换层层压时，优选将本发明的光学层布置在比波长转换层靠观察侧的位置。
<粘合剂组合物>
当由本发明的组合物形成的层为粘合剂层时，由包含树脂(A)、化合物(I)、交联剂(B)和硅烷化合物(C)的粘合剂组合物(以下，有时称为粘合剂组合物(1))形成。粘合剂组合物(1)还包含自由基固化性成分(D)、引发剂(E)、化合物(I)以外的光吸收性化合物(F)(以下，有时称为光选择吸收性化合物(F))，可以包含抗静电剂等，优选包含选自由自由基固化成分(D)、引发剂(E)和光选择吸收化合物(F)组成的组中的至少一种。
树脂(A)只要是粘合剂组合物中使用的树脂即可，没有特别限定。树脂(A)优选在300nm至780nm的波长范围内不表现出最大吸收。
树脂(A)优选为玻璃化转变温度(Tg)为40℃以下的树脂。树脂(A)的玻璃化转变温度(Tg)更优选为20℃以下，进一步优选为10℃以下，特别是优选为0℃以下。另外，树脂(A)的玻璃化转变温度通常为-80℃以上，优选为-70℃以上，更优选为-60℃以上，进一步优选为-55℃以上，特别是优选为-50℃以上。如果树脂(A)的玻璃化转变温度为40℃以下，则有利于提高由粘合剂组合物(1)形成的粘合剂层对被粘物的粘合性。另外，如果树脂(A)的玻璃化转变温度为-80℃以上，则有利于提高由粘合剂组合物(1)形成的粘合剂层的耐久性。另外，玻璃化转变温度可以通过差示扫描量热法(DSC)测量。
作为树脂(A)，可以举出(甲基)丙烯酸树脂、有机硅树脂、橡胶树脂、聚氨酯树脂等，优选为(甲基)丙烯酸树脂。
(甲基)丙烯酸类树脂优选为以源自(甲基)丙烯酸酯的结构单元为主要成分(优选含有50质量％以上)的聚合物。(甲基)丙烯酸树脂可以含有源自一种以上的(甲基)丙烯酸酯以外的单体的结构单元(例如，源自具有羟基、羧基、氨基等极性官能团的单体的结构单元)。
树脂(A)的含量在粘合剂组合物(1)的固体成分100质量％中，通常为50质量％至99.9质量％，优选为60质量％至95质量％，更优选为70质量％至90质量％。
化合物(I)的含量，相对于树脂(A)100质量份，通常为0.01至20质量份，优选为0.1至20质量份，更优选为0.2至10质量份，特别是优选为0.5至5质量份。
作为交联剂(B)，可以举出异氰酸酯类交联剂、环氧类交联剂、氮丙啶类交联剂、金属螯合物类交联剂等，特别是，从粘合剂组合物的适用期、粘合剂层的耐久性、交联速度等的观点考虑，优选异氰酸酯类交联剂。
交联剂(B)的含量相对于树脂(A)100质量份，通常为0.01至25质量份，优选为0.1至15质量份，更优选为0.15至7质量份，进一步优选为0.2至5质量份，特别是优选为0.25至2质量份。
作为硅烷化合物(C)，可以举出例如：乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三乙氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙氧基甲基二甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基乙氧基二甲基硅烷、2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷,3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷等。
硅烷化合物(C)可以是硅低聚物。
硅烷化合物(C)的含量相对于树脂(A)100质量份，通常为0.01至20质量份，优选为0.1至10质量份，更优选为0.15至7质量份，进一步优选为0.2至5质量份，特别是优选为0.25至2质量份。
作为自由基固化性成分(D)，可以举出通过自由基聚合反应而固化的化合物或低聚物等自由基固化性成分。
作为自由基聚合性成分(D)，可以举出(甲基)丙烯酸酯类化合物、苯乙烯类化合物、乙烯基类化合物等。
粘合剂组合物(1)可以含有两种以上的自由基固化性成分(D)。
(甲基)丙烯酸酯类化合物可以举出例如：分子内具有至少一个(甲基)丙烯酰氧基的(甲基)丙烯酸酯单体、分子内具有至少2个(甲基)丙烯酰基的(甲基)丙烯酰胺单体、(甲基)丙烯酸低聚物等含有(甲基)丙烯酰基的化合物。作为(甲基)丙烯酸类低聚物，优选分子内具有2个以上的(甲基)丙烯酰氧基的(甲基)丙烯酸酯低聚物。(甲基)丙烯酸酯类化合物可以单独使用一种，也可以组合使用两种以上。
作为(甲基)丙烯酸酯单体，可以举出：分子内具有1个(甲基)丙烯酰氧基的单官能(甲基)丙烯酸酯单体、分子内具有两个(甲基)丙烯酰氧基的双官能(甲基)丙烯酸酯单体、分子内具有三个以上的(甲基)丙烯酰氧基的多官能(甲基)丙烯酸酯单体。
优选为(甲基)丙烯酸酯化合物，更优选为多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。多官能(甲基)丙烯酸酯化合物优选为三官能以上。
自由基固化性成分(D)的含量相对于100质量份，通常为0.5至100质量份，优选为1至70质量份，更优选为3至50质量份，进一步优选为5至30质量份，特别是优选为7.5至25质量份。
引发剂(E)可以是通过吸收热能而引起聚合反应的化合物(热聚合引发剂)，也可以是通过吸收光能而引起聚合反应的化合物(光聚合引发剂)。另外，此处的光优选为可见光线、紫外线、X射线、电子束等活性能量射线。
作为热聚合引发剂，可以举出：通过加热等产生自由基的化合物(热自由基产生剂)、通过加热等产生酸的化合物(热酸产生剂)、通过加热等产生碱的化合物(热碱产生剂)等。
作为光聚合引发剂，可以举出：通过吸收光能而产生自由基的化合物(光自由基产生剂)、通过吸收光能而产生酸的化合物(光酸产生剂)、通过吸收光能而产生碱基的化合物(光碱产生剂)等。
引发剂(E)优选根据自由基固化性成分(D)的聚合反应来选择，优选为自由基聚合引发剂，更优选为自由基光聚合引发剂。
自由基聚合引发剂可以举出例如：烷基苯酮化合物、安息香化合物、二苯甲酮化合物、肟酯化合物、膦化合物等。自由基聚合引发剂优选为光自由基聚合引发剂，并且从聚合反应的反应性的观点出发，更优选为肟酯类自由基光聚合引发剂。通过使用肟酯类自由基光聚合引发剂，即使在低照度或光量的固化条件下，也能够提高自由基固化成分(D)的反应速度。
引发剂(E)的含量，相对于树脂(A)100质量份，通常为0.01至20质量份，优选为0.3至10质量份，更优选为0.5至5质量份，进一步优选为0.75至4质量份，特别是优选为1至3质量份。
光选择吸收化合物(F)是化合物(I)以外的光吸收性化合物，例如吸收波长250nm至波长380nm(优选波长250nm以上且波长小于360nm)的光的化合物(紫外线吸收剂)、吸收波长380nm至波长780nm的化合物(色素)、或者吸收波长780nm至波长1500nm的化合物(红外线吸收剂)。
紫外线吸收剂的结构没有特别限制，只要其是吸收波长250nm至波长380nm的光的化合物即可，但优选为苯并三唑类化合物、二苯甲酮类化合物、三嗪类化合物、水杨酸类化合物、氰基丙烯酸酯类化合物、苯并恶嗪类化合物等化合物。
光选择吸收化合物(F)的含量相对于树脂(A)100质量份，通常为0.1至50质量份，优选为0.2至40质量份，更优选为0.5至30质量份，进一步优选为1至25质量份，特别是优选为2至20质量份。
<用化合物(I)染色的染色物>
本发明包括用化合物(I)染色的染色物(例如，纤维制品、膜、树脂等)。使用化合物(I)的染色例如可以通过将纤维、膜、树脂等物品浸渍在将化合物(I)溶解在溶剂中而得到的溶液中来进行。
本发明的实施方式
下面通过实施例和比较例更详细地描述本发明。实施例和比较例中的“％”和“份”除非另有说明，否则是指“质量％”和“质量份”。
实施例1：由式(1)表示的化合物的合成
[化学式30]
将设置有迪姆罗斯(Dimroth)冷却管和温度计的500mL四颈烧瓶置于氮气气氛中，加入由式(M-1)表示的化合物(7-羟基-2,3,4,4a,5,6-六氢萘-2-酮)25份、乙醇150份、氢氧化钾10.3份、对甲苯磺酰氰33.11份，并在冰浴中搅拌4小时。从得到的混合物中蒸馏除去溶剂后，进行纯化，获得由式(M-2)表示的化合物17.4份。
将设置有迪姆罗斯冷却管和温度计的100mL四颈烧瓶置于氮气气氛中，加入由式(M-2)表示的化合物4份、脱水乙腈40份、二异丙基乙胺6.6份并在冰浴中搅拌。将7.2份三氟甲磺酸酐添加到所获得的混合物中并在冰浴中搅拌15分钟，然后加入二氢吲哚3份并在冰浴中搅拌2小时。从获得的混合物中蒸馏除去溶剂后，使用盐酸和乙酸乙酯进行纯化以获得由式(1)表示的化合物。
进行LC-MS测定和1H-NMR解析，确认生成了由式(1)所示的化合物。此外，通过能量色散型X射线光谱(SEM-EDX解析)确认了氯阴离子的存在。
1H-NMR(二甲基亚砜)δ:7.07～7.42(m,8H)、5.95(s,1H)、4.11至4.16(m,4H)、2.99～3.20(m,5H)、2.50(m,2H)),2.05(m,2H),1.56(m,4H)
LC-MS；[M]＝392.5
<最大吸收波长和克消光系数ε的测量>
将得到的由式(1)表示的化合物的2-丁酮溶液(0.003g/L)放入1cm的石英池中，将石英池设置在分光光度计UV-2450(岛津制作所制)中，通过双光束法以1nm为单位测量300至800nm的波长范围吸光度。
由获得的吸光度值、溶液中的由式(1)表示的化合物的浓度、石英池的光路长度计算对于每个波长的克消光系数。
ε(λ)＝A(λ)/CL
[式中，ε(λ)表示由式(1)表示的化合物在波长λnm处的克消光系数(L/(g·cm))，A(λ)表示波长λnm处的吸光度，C表示浓度(g/L)，L表示石英池的光路长度(m)。
获得的由式(1)表示的化合物的最大吸收波长为509nm。获得的由式(1)表示的化合物的最大吸收波长处的克消光系数ε(λmax)为52L/(g·cm)。
另外，根据测定的吸光度，确认了吸光度为最大吸收波长的吸光度的一半的两点的波长。在两点的波长中，从长波波长中减去短波波长以获得半峰全宽。由式(1)表示的化合物的半峰全宽为67nm。
综合例1：丙烯酸树脂(A1)的制备
将乙酸乙酯81.8份、丙烯酸丁酯96份、丙烯酸2-羟乙基甲酯3份和丙烯酸1份的混合溶液作为溶剂注入到配备有冷却管、氮气引入管、温度计和搅拌机的反应容器中，将装置内的空气置换为氮气，使其成为无氧状态，并将内部温度升至55℃。然后，添加将偶氮二异丁腈(聚合引发剂)0.14份溶解在乙酸乙酯10份中的全部溶液。添加引发剂后，保持该温度1小时，然后在保持内部温度在54至56℃的同时，以17.3份/小时的添加速率将乙酸乙酯连续添加到反应容器中，当丙烯酸树脂的浓度达到35％时，停止添加乙酸乙酯，并将温度保持在该温度直至从开始添加乙酸乙酯起经过12小时。最后加入乙酸乙酯将丙烯酸树脂的浓度调节至20％，以制备丙烯酸树脂的乙酸乙酯溶液。所获得的丙烯酸树脂根据GPC进行聚苯乙烯换算的重均分子量Mw为140万，Mw/Mn为5.5。将其称为丙烯酸树脂(A1)。
实施例2：树脂组合物(1)(粘合剂组合物(1))的制备
相对于丙烯酸树脂(A1)的乙酸乙酯溶液(树脂浓度：20％)的固体成分100份，将交联剂(东曹株式会社制造：产品名“Coronate L”，异氰酸酯类化合物，固体成分75％)0.5份、硅烷化合物(信越化学工业株式会社制造：产品名“KBM3066”)0.28份、由式(1)表示的化合物0.5份混合，并进一步添加2-丁酮以使固体成分浓度为14％，从而得到树脂组合物(1)(粘合剂组合物)。另外，交联剂的配合量是作为有效成分的质量份数。
实施例3、比较例1：树脂组合物(2)和(3)的制备
如表9所示，除了改变各成分及各成分的含量以外，与实施例2同样地制备树脂组合物(2)和树脂组合物(3)。另外，交联剂的配合量是作为有效成分的质量份数，树脂(A)为固体成分的质量份数。
【表9】
另外，表9中的各缩写的含义如下。
丙烯酸树脂(A1)：综合例1中合成的丙烯酸树脂(A1)
式(1)：实施例1中合成的由式(1)表示的化合物
Coronate L：东曹株式会社制造，商品名：Coronate L，异氰酸酯类交联剂KBM3066：信越化学工业株式会社制造，产品名：KBM3066，硅烷偶联剂
式(B)：参考美国专利第6004536号的说明书合成由下式(B)表示的化合物(3-丁基-2-[3-(-3-丁基-5-苯基-2(3H)-苯亚甲基)-1-丙烯-1-基]-5-苯基-苯并恶唑鎓对甲苯磺酸盐)，以与上述相同的方式获得的半峰全宽为44nm。
[化学式31]
<树脂组合物的成型体(1)评估>
[树脂成形体(1)的制备]
使用涂布器将得到的树脂组合物(1)涂布于由已进行脱模处理的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜构成的剥离膜[Lintech株式会社制造，商品名“PLR-382190”]的脱模处理面上，并通过在100℃下干燥1分钟来制备树脂成型体(粘合剂层)(1)。所获得的树脂成型体(1)的厚度为20μm。
[树脂成形体(1)的抗渗色性评估]
在得到的树脂成形体(1)的一侧进一步层压剥离膜，从而得到双面贴附有剥离膜的粘合剂层。将得到的贴有双面剥离膜的树脂层(1)在23至25℃的温度下在空气中保存1个月。使用显微镜来确认保存后的贴附有双面剥离膜的树脂成型体(1)的表面内有无化合物的结晶析出。将没有结晶析出的情况记为a，将有晶体析出的情况记为b。评估结果如表10所示。
[树脂成型体(1)的吸光度保持率测量]
通过使用粘合剂层将厚度为13μm的环烯烃膜粘合至厚度为8μm的偏光片的片面来制备偏光板。
使用层压机将树脂成形体(1)粘合于偏光片的偏光片侧之后，在温度23℃、相对湿度65％的条件下固化7天，得到环烯烃膜/偏光片/树脂成型体(1)/剥离膜的层压体。将得到的层压体切成30cm×30cm的尺寸，将剥离膜进行剥离，并将树脂成形体(1)与无碱玻璃[康宁公司制造产品名“EAGLE XG”]粘合，从而得到具有环烯烃膜/偏光片/树脂成形体(1)/玻璃的层压结构的层压体(1-1)。
将得到的层压体(1-1)在温度63℃、相对湿度50％RH的条件下放入日照耐候性试验机(Suga Shikenki株式会社制造)中75小时，进行耐候性试验。与上述同样的方法测量提取的层压体(1-1)的吸光度。根据测量的吸光度，基于下式求出样品在波长500nm下的吸光度保持率。结果如表10所示。吸光度保持率越接近100，不会劣化光选择吸收功能，从而表现出良好的耐候性。
另外，作为评估吸光度保持率的吸收波长，在测量的吸光度中选择最大吸收波长的长波长侧的吸光度为1至1.5的波长。这是因为，就分光测量装置的测量精度而言，该波长是灵敏度良好的吸光度区域。
吸光度保持率(％)
＝(耐候性试验后的A(500)/耐候性试验前的A(500))×100
[式中，A(500)表示层压体(1-1)的吸光度。]
使用树脂组合物(2)代替树脂组合物(1)，制备树脂成型体(2)和层压体(2-1)，并同样地进行评估。结果如表10所示。
使用树脂组合物(3)代替树脂组合物(1)，制备树脂成型体(3)和层压体(3-1)，并进行同样的评估。另外，吸光度保持率评估在波长510nm下进行。结果如表10所示。
【表10】
抗渗色性 吸光度保持率
实施例2 a 70.4
实施例3 a 79.2
比较例1 a 3.5
本发明的化合物对于最大吸收波长附近的光具有高吸收选择性。另外，含有本发明的化合物的树脂组合物即使在耐候性试验后也具有高吸光度保持率，从而具有良好的耐候性。
产业上的可利用性
本发明的目的在于提供一种新型化合物，其有效地吸收可见光区域(波长为400nm至750nm，优选为波长450nm至600nm)的光，同时具有良好的耐候性。

Claims (13)

1.一种包含阳离子的化合物，所述阳离子包含由下述式(I)表示的部分结构：
式(I)中，
环W1和环W2各自独立地表示具有至少一个双键作为环成分的环结构，
环W1和环W2能够各自独立地具有取代基，
R1和R2各自独立地表示氢原子或一价取代基，并且R1和R2中的至少一个是一价取代基。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中，
选自R1和R2的至少一个是吸电子基团。
3.根据权利要求2所述的化合物，其中，
选自R1和R2的至少一个是氰基、硝基、卤代烷基、卤代芳基、-CO-R1、-CO-O-R2、-CO-NR3R3k、-CO-S-R4、-CS-R5、-CS-O-R6、-CS-S-R7、-SO-R8、-SO2-R9、-OCF3、-SCF3、-SF5、-SF3、-SO2H或-SO3H，其中，R1、R2、R3、R3k、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地表示能够具有取代基的烃基或卤素原子。
4.根据权利要求3所述的化合物，其中，
选自R1和R2的至少一个是氰基。
5.根据权利要求1所述的化合物，其中，
包含由式(I)表示的部分结构的阳离子为由式(I-A)表示的阳离子：
式(I-A)中，
环W1、环W2、R1和R2各自具有与上述相同的含义，
R3、R4、R5和R6各自独立地表示能够具有氢原子、杂环基或取代基的碳原子数1至24的烃基，包含在所述烃基中的-CH2-或＝CH-能够被-O-或-S-取代，
R3和R4能够彼此连接而形成环，
R5和R6能够彼此连接而形成环。
6.根据权利要求5所述的化合物，其中，
由式(I-A)表示的阳离子为由式(I-B)表示的阳离子或由式(I-C)表示的阳离子，
式(I-B)及式(I-C)中，
环W1、环W2、R1和R2各自具有与上述相同的含义，
Ar1和Ar2各自独立地表示能够具有取代基的碳原子数6至24的芳香族烃基，
R4A和R6A各自独立地表示能够具有氢原子或取代基的碳原子数6至24的烃基，
环W3和环W4各自独立地表示含氮杂环基。
7.根据权利要求1所述的化合物，其中，
所述化合物在波长400nm至波长700nm之间表现出最大吸收。
8.一种组合物，其包含根据权利要求1至7中任一项所述的化合物以及树脂。
9.一种组合物，其包含根据权利要求1至7中任一项所述的化合物以及聚合性单体。
10.一种成型体，其由根据权利要求8所述的组合物成型而成。
11.一种成型体，其由根据权利要求9所述的组合物成型而成。
12.一种染色物，其用权利要求1至7中任一项所述的化合物染色而成。
13.一种包含阳离子的光学层，所述阳离子包含由下式(I)表示的部分结构，
式(I)中，
环W1和环W2各自独立地表示具有至少一个双键作为环成分的环结构，
环W1和环W2能够各自独立地具有取代基，
R1和R2各自独立地表示氢原子或一价取代基，并且R1和R2中的至少一个是一价取代基。
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