CN117138610A - 一种抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法 - Google Patents
一种抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117138610A CN117138610A CN202311403216.8A CN202311403216A CN117138610A CN 117138610 A CN117138610 A CN 117138610A CN 202311403216 A CN202311403216 A CN 202311403216A CN 117138610 A CN117138610 A CN 117138610A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- clay
- carbonate
- carbonate rock
- dissolution
- inhibiting dissolution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 53
- 239000004927 clay Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 239000011435 rock Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 229910001748 carbonate mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 19
- 239000002366 mineral element Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 37
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 20
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 18
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 18
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 18
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 16
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 15
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 14
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 11
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 10
- -1 aluminum ions Chemical class 0.000 description 10
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 8
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 6
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 5
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 5
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 5
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 4
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 3
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 235000014653 Carica parviflora Nutrition 0.000 description 1
- 241000243321 Cnidaria Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- YGANSGVIUGARFR-UHFFFAOYSA-N dipotassium dioxosilane oxo(oxoalumanyloxy)alumane oxygen(2-) Chemical compound [O--].[K+].[K+].O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O YGANSGVIUGARFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229910052900 illite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010249 in-situ analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001095 inductively coupled plasma mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000000095 laser ablation inductively coupled plasma mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052627 muscovite Inorganic materials 0.000 description 1
- VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L nonaaluminum;magnesium;tripotassium;1,3-dioxido-2,4,5-trioxa-1,3-disilabicyclo[1.1.1]pentane;iron(2+);oxygen(2-);fluoride;hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[F-].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2 VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F21/00—Dissolving
- B01F21/02—Methods
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
- B01F23/70—Pre-treatment of the materials to be mixed
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F2101/00—Mixing characterised by the nature of the mixed materials or by the application field
- B01F2101/23—Mixing of laboratory samples e.g. in preparation of analysing or testing properties of materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明公开了一种抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法，属于矿物元素检测技术领域，将十六烷基三甲基溴化铵溶液与碳酸盐岩混合，可调控粘土表面电性，十六烷基三甲基溴化铵中的阳离子以静电引力吸附在粘土带负电的表面上，使粘土表面由带负电变为带正电，从而使得H+不易接触到粘土表面，进而抑制粘土的溶解，以有效克服陆源粘土对碳酸盐岩中自生碳酸盐矿物的元素测定结果的影响。本发明中的方法能大幅度抑制碳酸盐岩中粘土的溶解，同时促进碳酸盐矿物的溶解，操作简便。
Description
技术领域
本发明属于矿物元素检测技术领域，具体涉及一种抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法。
背景技术
碳酸盐岩中自生沉积形成的方解石和白云石等通常能保存形成时的沉积环境信息，其中的稀土元素常用于示踪沉积时的氧化还原条件，如珊瑚、热液和冷泉作用下形成的碳酸盐矿物的稀土元素被广泛应用于指示氧化还原条件的示踪研究。然而，由于自生沉积碳酸盐矿物稀土元素含量较低，同时陆源粘土等又含有较高的稀土元素含量，即使少量（3%）的陆源粘土的混入，也将严重影响碳酸盐矿物稀土元素的含量，进而影响对氧化还原信息的示踪。因此，如何从碳酸盐岩中去除混有的陆源粘土，对获得碳酸盐矿物中的稀土元素的准确分析结果非常重要。
目前无论是酸溶-ICP-MS还是LA-ICP-MS原位分析方法测定碳酸盐岩中碳酸盐矿物的稀土元素都还未能有效克服陆源粘土对测定结果的影响，其主要原因是目前采用的酸溶条件都是通过改变酸种类、酸浓度和酸溶时间来控制溶解效果，均难以找到一个普适性的（适合所有种类碳酸盐岩），既保证碳酸盐矿物完全溶解、又能保证粘土矿物完全不溶解的酸溶条件，酸溶强度不足会导致碳酸盐矿物溶解不完全而使稀土结果偏低，酸溶强度过大又会导致部分陆源粘土矿物溶解而使稀土结果偏高。另一方面，粘土矿物的颗粒极细（粒径一般小于10μm），通常包裹在碳酸盐矿物颗粒中或夹杂其间，激光剥蚀碳酸盐矿物颗粒表面时，由于激光光斑直径一般大于10μm，难以避开藏匿于颗粒中和夹杂在颗粒间的微小粘土矿物，从而导致稀土测定结果偏高。
发明内容
本发明要解决的技术问题是：提供一种抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法，以解决粘土溶解导致稀土元素含量测定不准确的技术问题。
为达到上述目的，本发明采用的技术方案是：提供一种抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法，包括以下步骤：
S1：将碳酸盐岩粉末和十六烷基三甲基溴化铵溶于水中，设置搅拌转速为450-550rpm，在室温下搅拌18-22h，得到混合液；
S2：将混合液洗涤2-3次，随后在4500-5500rpm的转速下离心3-5min，再将离心沉淀置于50-65℃下干燥5-6h；
S3：将干燥后的沉淀以0.2-0.5g：20-30mL的配比关系溶于弱酸性浸取液中，在常温下振荡30-40min，随后在9000-11000rpm的转速下离心3-5min，得到用于测定碳酸盐岩矿物元素的清液。
采用上述方案的有益效果为：粘土所带电荷分为永久负电荷、可变负电荷和正电荷三类，将表面活性剂溶液与碳酸盐岩混合，可调控粘土表面电性。对于阳离子表面活性剂而言，表面活性剂中的阳离子以静电引力吸附在粘土带负电的表面上，使粘土表面由带负电变为带正电，从而使得H+不易接触到粘土表面，进而抑制粘土的溶解，以有效克服陆源粘土对碳酸盐岩中自生碳酸盐矿物的元素测定结果的影响。
在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进：
进一步，碳酸盐岩粉末的粒径为48-150μm。
进一步，碳酸盐岩粉末和十六烷基三甲基溴化铵的质量比为3：1-3。
进一步，碳酸盐岩粉末和十六烷基三甲基溴化铵的质量比为3：2.5。
采用上述进一步技术方案的有益效果为：十六烷基三甲基溴化铵头部是带正电的亲水基团，通过静电力与粘土矿物表面结合，利用未接合的尾部疏水基团将矿物表面变为带负电或不带电，十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）是一种阳离子表面活性剂，在强酸及强碱中能稳定存在。
进一步，洗涤处理中所用洗涤液为水。
进一步，弱酸性浸取液为浓度为2wt%的醋酸。
进一步，沉淀和弱酸性浸取液的配比关系为0.2g：25mL。
进一步，振荡频率为180-200Hz。
本发明的有益效果为：
1、本发明能大幅度抑制碳酸盐岩中粘土的溶解，以及能够避免使用强酸导致的安全问题和环境问题，同时促进碳酸盐矿物的溶解。
2、本发明无需改变原有的工艺参数，可直接添加在原有的工艺流程中，操作简便。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式进行描述，以便于本技术领域的技术人员理解本发明，实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行，所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。但应该清楚，本发明不限于具体实施方式的范围，对本技术领域的普通技术人员来讲，只要各种变化在所附的权利要求限定和确定的本发明的精神和范围内，这些变化是显而易见的，一切利用本发明构思的发明创造均在保护之列。
实施例1、2和对比例1、2中所用矿物A来自重庆市，矿物A中所含碳酸盐矿物为方解石和白云石，粘土矿物为高岭土和伊利石；实施例3、4和对比例3、4中所用矿物B来自四川省广元市，矿物B中所含碳酸盐矿物为方解石和白云石，粘土矿物为高岭土和白云母。以铝离子的浸出率判定粘土的溶解情况，根据钙离子的浸出率判定碳酸盐矿物的溶解情况。
实施例1
一种抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法，包括以下步骤：
S1：将粒径为48μm的碳酸盐岩粉末A和十六烷基三甲基溴化铵以3：1的质量比溶于水中，设置搅拌转速为550rpm，在室温下搅拌18h，得到混合液；
S2：将混合液用水洗涤2次，随后在4500rpm的转速下离心5min，再将离心沉淀置于65℃下干燥5h；
S3：将干燥后的沉淀以0.2g：30mL的配比关系溶于浓度为2wt%的醋酸中，设置振荡频率为200Hz，并在常温下振荡40min，随后在11000rpm的转速下离心3min，得到用于测定碳酸盐岩矿物元素的清液。
实施例2
一种抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法，包括以下步骤：
S1：将粒径为80μm的碳酸盐岩粉末A和十六烷基三甲基溴化铵以3：2的质量比溶于水中，设置搅拌转速为500rpm，在室温下搅拌20h，得到混合液；
S2：将混合液用水洗涤3次，随后在5000rpm的转速下离心4min，再将离心沉淀置于55℃下干燥6h；
S3：将干燥后的沉淀以0.4g：25mL的配比关系溶于浓度为2wt%的醋酸中，设置振荡频率为190Hz，并在常温下振荡35min，随后在10000rpm的转速下离心4min，得到用于测定碳酸盐岩矿物元素的清液。
实施例3
一种抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法，包括以下步骤：
S1：将粒径为100μm的碳酸盐岩粉末B和十六烷基三甲基溴化铵以3：2.5的质量比溶于水中，设置搅拌转速为500rpm，在室温下搅拌20h，得到混合液；
S2：将混合液用水洗涤2次，随后在5000rpm的转速下离心3min，再将离心沉淀置于60℃下干燥5h；
S3：将干燥后的沉淀以0.2g：25mL的配比关系溶于浓度为2wt%的醋酸中，设置振荡频率为190Hz，并在常温下振荡35min，随后在10000rpm的转速下离心3min，得到用于测定碳酸盐岩矿物元素的清液。
实施例4
一种抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法，包括以下步骤：
S1：将粒径为150μm的碳酸盐岩粉末B和十六烷基三甲基溴化铵以1：1的质量比溶于水中，设置搅拌转速为450rpm，在室温下搅拌22h，得到混合液；
S2：将混合液用水洗涤3次，随后在5500rpm的转速下离心3min，再将离心沉淀置于50℃下干燥6h；
S3：将干燥后的沉淀以0.5g：20mL的配比关系溶于浓度为2wt%的醋酸中，设置振荡频率为180Hz，并在常温下振荡30min，随后在9000rpm的转速下离心5min，得到用于测定碳酸盐岩矿物元素的清液。
对比例1
一种抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法，包括以下步骤：
S1：将粒径为48μm的碳酸盐岩粉末A溶于水中，设置搅拌转速为550rpm，在室温下搅拌18h，得到混合液；
S2：将混合液用水洗涤2次，随后在4500rpm的转速下离心5min，再将离心沉淀置于65℃下干燥5h；
S3：将干燥后的沉淀以0.2g：30mL的配比关系溶于浓度为2wt%的醋酸中，设置振荡频率为200Hz，并在常温下振荡40min，随后在11000rpm的转速下离心3min，得到用于测定碳酸盐岩矿物元素的清液。
对比例2
一种抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法，包括以下步骤：
S1：将粒径为80μm的碳酸盐岩粉末A溶于水中，设置搅拌转速为500rpm，在室温下搅拌20h，得到混合液；
S2：将混合液用水洗涤3次，随后在5000rpm的转速下离心4min，再将离心沉淀置于55℃下干燥6h；
S3：将干燥后的沉淀以0.4g：25mL的配比关系溶于浓度为2wt%的醋酸中，设置振荡频率为190Hz，并在常温下振荡35min，随后在10000rpm的转速下离心4min，得到用于测定碳酸盐岩矿物元素的清液。
对比例3
一种抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法，包括以下步骤：
S1：将粒径为100μm的碳酸盐岩粉末B溶于水中，设置搅拌转速为500rpm，在室温下搅拌20h，得到混合液；
S2：将混合液用水洗涤2次，随后在5000rpm的转速下离心3min，再将离心沉淀置于60℃下干燥5h；
S3：将干燥后的沉淀以0.2g：25mL的配比关系溶于浓度为2wt%的醋酸中，设置振荡频率为190Hz，并在常温下振荡35min，随后在10000rpm的转速下离心3min，得到用于测定碳酸盐岩矿物元素的清液。
对比例4
一种抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法，包括以下步骤：
S1：将粒径为150μm的碳酸盐岩粉末B溶于水中，设置搅拌转速为450rpm，在室温下搅拌22h，得到混合液；
S2：将混合液用水洗涤3次，随后在5500rpm的转速下离心3min，再将离心沉淀置于50℃下干燥6h；
S3：将干燥后的沉淀以0.5g：20mL的配比关系溶于浓度为2wt%的醋酸中，设置振荡频率为180Hz，并在常温下振荡30min，随后在9000rpm的转速下离心5min，得到用于测定碳酸盐岩矿物元素的清液。
实验例1
利用本发明方法对0.2g纯粘土（高岭土单矿物）进行处理，分别设置十六烷基三甲基溴化铵的浓度为0、10g/L、20g/L和25g/L，在相同实验条件下测定浸出液中铝离子的浓度，结果如表1所示。
表1铝离子浓度变化
由表1可以看出，添加25g/L的十六烷基三甲基溴化铵后，高岭土酸溶液中铝离子浓度由不添加的349.72μg/L降低到了49.86μg/L，表明十六烷基三甲基溴化铵的添加抑制了高岭土在酸溶液中的溶解。
实验例2
测定实施例1-4和对比例1-4所得上清液中铝离子和钙离子的浸出率，结果如表2所示。
表2铝离子和钙离子的浸出率对比
由表2可以看出，在碳酸盐岩酸溶的过程中加入了十六烷基三甲基溴化铵后，实施例1中代表粘土溶解的铝离子的浸出率由常规体系的0.37%降低到0.06%，同时代表碳酸盐矿物溶解的钙离子浸出率由原来的3.1%上升到3.7%；实施例2中铝离子的浸出率由0.96%降低到0.08%，同时钙离子浸出率由3.8%上升到4.2%；实施例3中铝离子的浸出率由0.06%降低到0.01%，同时钙离子浸出率由2.6%上升到3.2%；实施例4中铝离子的浸出率由0.11%降低到0.03%，同时钙离子浸出率由1.5%上升到2%；这表明十六烷基三甲基溴化铵的添加能有效抑制碳酸盐岩中粘土的溶出，同时对碳酸盐岩矿物的溶解有促进作用。
Claims (8)
1.一种抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：将碳酸盐岩粉末和十六烷基三甲基溴化铵溶于水中，设置搅拌转速为450-550rpm，在室温下搅拌18-22h，得到混合液；
S2：将混合液洗涤2-3次，随后在4500-5500rpm的转速下离心3-5min，再将离心沉淀置于50-65℃下干燥5-6h；
S3：将干燥后的沉淀以0.2-0.5g：20-30mL的配比关系溶于弱酸性浸取液中，在常温下振荡30-40min，随后在9000-11000rpm的转速下离心3-5min，得到用于测定碳酸盐岩矿物元素的清液。
2.根据权利要求1所述的抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法，其特征在于：所述碳酸盐岩粉末的粒径为48-150μm。
3.根据权利要求1所述的抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法，其特征在于：所述碳酸盐岩粉末和十六烷基三甲基溴化铵的质量比为3：1-3。
4.根据权利要求3所述的抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法，其特征在于：所述碳酸盐岩粉末和十六烷基三甲基溴化铵的质量比为3：2.5。
5.根据权利要求1所述的抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法，其特征在于：所述洗涤处理中所用洗涤液为水。
6.根据权利要求1所述的抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法，其特征在于：所述弱酸性浸取液为浓度为2wt%的醋酸。
7.根据权利要求1所述的抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法，其特征在于：所述沉淀和弱酸性浸取液的配比关系为0.2g：25mL。
8.根据权利要求1所述的抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法，其特征在于：所述振荡频率为180-200Hz。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202311403216.8A CN117138610B (zh) | 2023-10-27 | 2023-10-27 | 一种抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202311403216.8A CN117138610B (zh) | 2023-10-27 | 2023-10-27 | 一种抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN117138610A true CN117138610A (zh) | 2023-12-01 |
| CN117138610B CN117138610B (zh) | 2024-01-09 |
Family
ID=88902954
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202311403216.8A Active CN117138610B (zh) | 2023-10-27 | 2023-10-27 | 一种抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN117138610B (zh) |
Citations (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4366072A (en) * | 1976-08-13 | 1982-12-28 | Halliburton Company | Oil well treating method and composition |
| US4769159A (en) * | 1986-02-18 | 1988-09-06 | Ecolab Inc. | Institutional softener containing cationic surfactant and organic acid |
| JPH10158697A (ja) * | 1996-12-05 | 1998-06-16 | Lion Corp | 高嵩密度粒状ノニオン洗剤組成物及びその製造方法 |
| JPH11100793A (ja) * | 1997-09-22 | 1999-04-13 | Nippon Paper Industries Co Ltd | カチオン性高分子マイクロパーティクル及びそれを使用する抄紙方法 |
| CN101531939A (zh) * | 2008-07-16 | 2009-09-16 | 郑州大学 | 焦炭劣化抑制剂及其制备方法 |
| CN102574961A (zh) * | 2009-07-31 | 2012-07-11 | 阿克佐诺贝尔股份有限公司 | 混杂共聚物组合物 |
| CN103154179A (zh) * | 2010-10-13 | 2013-06-12 | 蓝宝迪有限公司 | 钻探行业的粘土抑制剂 |
| RU2494245C1 (ru) * | 2012-04-18 | 2013-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственный центр "Интехпромсервис" | Способ обработки призабойной зоны пласта |
| CN103773379A (zh) * | 2014-01-23 | 2014-05-07 | 上海市环境科学研究院 | 一种适用于重金属和半挥发性有机物复合污染土壤的稳定剂及其使用方法 |
| CN105838343A (zh) * | 2015-01-13 | 2016-08-10 | 中国石油天然气股份有限公司 | 钻井液及其制备方法和应用 |
| CN106669614A (zh) * | 2017-01-18 | 2017-05-17 | 湖南大学 | Ctab表面活化粘土矿物负载纳米金属氧化物的制备及其用途 |
| US20180112117A1 (en) * | 2016-10-25 | 2018-04-26 | Yangtze University | Multifunctional Slick Water Concentrate Integrating Properties of Drag reducer, Flow Back Surfactant and Clay Stabilizer |
| CN108778539A (zh) * | 2016-02-10 | 2018-11-09 | 法国原子能源和替代能源委员会 | 使用非离子表面活性剂进行选择性溶解的方法 |
| CN110972820A (zh) * | 2019-12-17 | 2020-04-10 | 云南农业大学 | 一种引导岩质边坡护坡植物生根入岩的方法 |
| CN112557164A (zh) * | 2020-11-30 | 2021-03-26 | 成都理工大学 | 一种针对混积岩的Sr同位素前处理方法 |
| CN113075349A (zh) * | 2021-06-04 | 2021-07-06 | 中国科学院地质与地球物理研究所 | 一种基于标准物质化学淋滤的碳酸盐岩钕同位素提取和分析方法 |
| CN114934200A (zh) * | 2022-06-10 | 2022-08-23 | 武汉工程大学 | 一种风化壳淋积型稀土矿抑膨助剂及其制备方法和应用 |
| CN115259735A (zh) * | 2022-07-14 | 2022-11-01 | 武汉三源特种建材有限责任公司 | 一种混凝土用降粘型相变材料及其制备方法与应用 |
| CN116004199A (zh) * | 2022-12-19 | 2023-04-25 | 中核通辽铀业有限责任公司 | 一种采铀注液井防膨剂、一种提高采铀注液井注液量的方法 |
| WO2023094383A1 (en) * | 2021-11-26 | 2023-06-01 | Unilever Ip Holdings B.V. | Oral care composition comprising a bipolar composite material |
-
2023
- 2023-10-27 CN CN202311403216.8A patent/CN117138610B/zh active Active
Patent Citations (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4366072A (en) * | 1976-08-13 | 1982-12-28 | Halliburton Company | Oil well treating method and composition |
| US4769159A (en) * | 1986-02-18 | 1988-09-06 | Ecolab Inc. | Institutional softener containing cationic surfactant and organic acid |
| JPH10158697A (ja) * | 1996-12-05 | 1998-06-16 | Lion Corp | 高嵩密度粒状ノニオン洗剤組成物及びその製造方法 |
| JPH11100793A (ja) * | 1997-09-22 | 1999-04-13 | Nippon Paper Industries Co Ltd | カチオン性高分子マイクロパーティクル及びそれを使用する抄紙方法 |
| CN101531939A (zh) * | 2008-07-16 | 2009-09-16 | 郑州大学 | 焦炭劣化抑制剂及其制备方法 |
| CN102574961A (zh) * | 2009-07-31 | 2012-07-11 | 阿克佐诺贝尔股份有限公司 | 混杂共聚物组合物 |
| CN103154179A (zh) * | 2010-10-13 | 2013-06-12 | 蓝宝迪有限公司 | 钻探行业的粘土抑制剂 |
| RU2494245C1 (ru) * | 2012-04-18 | 2013-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственный центр "Интехпромсервис" | Способ обработки призабойной зоны пласта |
| CN103773379A (zh) * | 2014-01-23 | 2014-05-07 | 上海市环境科学研究院 | 一种适用于重金属和半挥发性有机物复合污染土壤的稳定剂及其使用方法 |
| CN105838343A (zh) * | 2015-01-13 | 2016-08-10 | 中国石油天然气股份有限公司 | 钻井液及其制备方法和应用 |
| CN108778539A (zh) * | 2016-02-10 | 2018-11-09 | 法国原子能源和替代能源委员会 | 使用非离子表面活性剂进行选择性溶解的方法 |
| US20180112117A1 (en) * | 2016-10-25 | 2018-04-26 | Yangtze University | Multifunctional Slick Water Concentrate Integrating Properties of Drag reducer, Flow Back Surfactant and Clay Stabilizer |
| CN106669614A (zh) * | 2017-01-18 | 2017-05-17 | 湖南大学 | Ctab表面活化粘土矿物负载纳米金属氧化物的制备及其用途 |
| CN110972820A (zh) * | 2019-12-17 | 2020-04-10 | 云南农业大学 | 一种引导岩质边坡护坡植物生根入岩的方法 |
| CN112557164A (zh) * | 2020-11-30 | 2021-03-26 | 成都理工大学 | 一种针对混积岩的Sr同位素前处理方法 |
| CN113075349A (zh) * | 2021-06-04 | 2021-07-06 | 中国科学院地质与地球物理研究所 | 一种基于标准物质化学淋滤的碳酸盐岩钕同位素提取和分析方法 |
| WO2023094383A1 (en) * | 2021-11-26 | 2023-06-01 | Unilever Ip Holdings B.V. | Oral care composition comprising a bipolar composite material |
| CN114934200A (zh) * | 2022-06-10 | 2022-08-23 | 武汉工程大学 | 一种风化壳淋积型稀土矿抑膨助剂及其制备方法和应用 |
| CN115259735A (zh) * | 2022-07-14 | 2022-11-01 | 武汉三源特种建材有限责任公司 | 一种混凝土用降粘型相变材料及其制备方法与应用 |
| CN116004199A (zh) * | 2022-12-19 | 2023-04-25 | 中核通辽铀业有限责任公司 | 一种采铀注液井防膨剂、一种提高采铀注液井注液量的方法 |
Non-Patent Citations (7)
| Title |
|---|
| CAI, ZHENLEI等: "Improvement on bioleaching interfacial behavior between Bacillus mucilaginosus and vanadium-bearing shale by surfactant additive", IMPROVEMENT ON BIOLEACHING INTERFACIAL BEHAVIOR BETWEEN BACILLUS MUCILAGINOSUS AND VANADIUM-BEARING SHALE BY SURFACTANT ADDITIVE, vol. 10, no. 6, pages 108911 * |
| CAI, ZHENLEI等: "Improvement on bioleaching interfacial behavior between Bacillus mucilaginosus and vanadium-bearing shale by surfactant additive", JOURNAL OF ENVIRONMENTAL CHEMICAL ENGINEERING, vol. 10, no. 6, pages 108911 * |
| 曹春艳;赵永华;: "有机改性膨润土吸附模拟染料废水的工艺条件", 黑龙江科技学院学报, no. 05, pages 360 - 363 * |
| 李黎明;: "梁家楼油田酸化技术优化与应用", 内蒙古石油化工, no. 05, pages 119 - 120 * |
| 石梅;陈惠琴;: "表面活性剂在石油工业中的应用", 当代化工, no. 05, pages 15 - 19 * |
| 蔡佳佳;王文波;徐惠;王爱勤;: "高压均质过程对有机改性凹凸棒黏土黏度的影响", 非金属矿, no. 04, pages 16 - 18 * |
| 陈琳莹: "碳酸盐岩中碳酸盐矿物稀土元素分析方法进展", 矿物岩石地球化学通报, vol. 31, no. 2, pages 177 - 183 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN117138610B (zh) | 2024-01-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5411761A (en) | Process of producing hydrophobic titanium oxide fine particle | |
| CN104884556B (zh) | 一种氧化铈基复合抛光粉及其制备方法 | |
| US3836633A (en) | Process for the production of copper silicates | |
| US5906679A (en) | Coating compositions employing zinc antimonate anhydride particles | |
| US3797610A (en) | Pigments | |
| CN117138610B (zh) | 一种抑制碳酸盐岩中粘土溶解的方法 | |
| CN114539928A (zh) | 一种用于光学玻璃抛光处理的稀土抛光粉及其制备方法 | |
| US4979985A (en) | Process for making finely divided particles of silver metal | |
| EP0371147A1 (en) | Abrasive composition for silicon wafer | |
| US4244835A (en) | Method of dispersing alpha alumina monohydrate | |
| JPH07500379A (ja) | 微細化された銀金属粒子の製造方法 | |
| Rubin et al. | Coagulation of the bacterium Escherichia coli by aluminum nitrate | |
| US3090567A (en) | Size reduction of metal particles | |
| Brečević et al. | Precipitation of calcium phosphates from electrolyte solutions. VII. The influence of di-and tricarboxylic acids | |
| CN110227609B (zh) | 一种纳米金属-有机羧酸配合物胶体捕收剂及其制备和作为金属矿物浮选捕收剂的应用 | |
| JPS62230617A (ja) | 酸化錫ゾル及びその製造方法 | |
| CN111621188B (zh) | 纳米复合浆料的制备方法 | |
| Sarig et al. | Size reduction of crystals in slurries by the use of crystal habit modifiers | |
| JPS63186803A (ja) | 銅微粒子の製造方法 | |
| CN109399702B (zh) | 一种偏钛酸型锂离子筛用前驱体溶胶的制备方法 | |
| US5766512A (en) | Zinc antimonate anhydride and method for producing same | |
| EP0842899A1 (en) | Method for the preparation of fine globular particles of yttrium oxide | |
| CN102718224B (zh) | 一种粒径可控的纳米二氧化硅的制备方法 | |
| JP3300576B2 (ja) | 球状希土類酸化物の製造方法 | |
| US1992638A (en) | Method of preparing molding powder |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |