CN117120120A - 人工利尿装置 - Google Patents

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Abstract

一种人工利尿装置，可由患者(H)佩戴并且包括可重复使用的机器(2)并包括一次性单元(3)；其中，所述一次性单元(3)在使用之前完全充满治疗液体(Lt)。

Description

人工利尿装置
相关申请的引证
本专利申请要求2021年1月13日提交的意大利专利申请102021000000521的优先权，其全部公开内容通过引证结合于此。
技术领域
本发明涉及一种人工利尿装置。
背景技术
在各种临床情况下，由于各种病理(心力衰竭、肾衰竭、水肿病)，在生物体中积聚的过量流体随着尿(生理性多尿)的排出是不充足的或不充分的。在这些情况下，体液过载导致严重的临床并发症，增加住院率和死亡率。在许多这些情况中，使用基于利尿剂的药理学溶液来使肾排尿增加(强迫利尿)。然而，在相当大百分比的患者中，药理学方法没有实现期望的结果，并且流体过载的医学状况持续存在于患者中，且具有负面的临床和社会结果。
已知通过体外超滤来去除过量流体的技术，然而，该设备是笨重的，并且由于使用的复杂性和不正确使用情况下对患者造成的潜在风险，其仅适用于高度专业化的环境。所述风险与体外回路中存在的高体积血液以及用传统的成人过滤器处理血液所必需的流量有关：不适当的使用会导致血液损失，而这种损失对于患者是不能恢复的，并且会导致身体血压的严重下降。
因此，由于已知类型的超滤设备笨重且需要专业人员在场，所以该超滤设备通常不用于支持其他治疗或用于不同病理的部门。因此，在这些情况下，经常使用药物治疗来支持其他疗法；然而，药物治疗不如使用超滤设备有效。
超滤是指一种已建立的且众所周知的过程，该过程借助于通过膜进行分离而从包含电解质和晶体的血液中生产血浆水，而不是细胞或胶体。
发明内容
因此，本发明的目的是提供一种克服上述缺点的人工利尿装置。
本发明的目的是提供一种简单、便携且安全的装置，该装置使得超滤技术可在医院或家庭中的任何环境中进行，从而便于患者对治疗的任何自我管理。
根据本发明，提供了一种根据所附权利要求的人工利尿装置。
附图说明
为了更好地理解本发明，仅通过实例的方式描述了实施方式，在附图中：
图1是根据本发明的人工利尿装置的优选实施方式的示意图，为了清楚起见，去除了一些零件；
图2示出了图1的装置的细节；
图3是图1的装置在操作构造中的细节的示意图；
图4示出了图3的细节；
图5是根据图4的线V-V的截面；
图6是根据图4的线VI-VI的截面；
图7是根据图4的线VII-VII的截面；以及
图8是图1的装置的细节的示意图。
具体实施方式
在图1中，数字1总体上指示根据本发明的人工利尿装置。有利地，人工利尿装置1是便携式的，即，其可由患者H佩戴，从而允许运动(例如行走、坐下等)。换句话说，人工利尿装置1具有减小的尺寸和重量，使得其可由任何人容易地提起和移动。
装置1配置为以小于40ml(优选地30ml)的体外血液体积工作。
装置1是便携式的，且具有减小的尺寸并且在小于40ml的体外血液体积下工作，本质上降低了患者血液损失的风险。
人工利尿装置1包括可重复使用的机器2并包括一次性单元3。
如图2中示意性地示出的，机器2包括具有腔22的盒状主体21；由此，有利地，装置1的最昂贵且笨重的部件的一部分被封闭在机器2的腔22内(并且是不可接近的)，使得其可被使用多次。
如图3中进一步详细示出的，一次性单元3可使用一次，并且包括在使用中与患者H的有机液体Lh接触的部件。在每次治疗结束时，一次性单元3根据法律进行处理。
如图3中示意性地示出的，一次性单元在使用中通过以下装置连接到患者H：
-血管通路装置N1(已知类型且示意性地示出)，以提取有机液体Lh1，将其供给到一次性单元3中；
-血管通路装置N2(已知类型且示意性地示出)，用于将处理过的有机液体Lh2再输注到患者H体内。
例如，血管通路装置N1和N2是针和/或导管或类似物。在使用中，每个血管通路装置N1、N2连接到一次性单元3，如将在下面更详细地示出的。
有利地，如将在下面更详细地示出的，一次性单元3在使用之前被有治疗液体Lt完全填充。治疗液体Lt可以是盐溶液，如果必要的话可与其他物质(例如肝素)混合。
根据图1所示的实施方式，装置1还包括盖20，该盖具有基本上杯形主体的形式，当与机器2联接时，盖的凹面面向机器2的主体21。在使用中，盖20至少部分地覆盖和遮蔽一次性单元3。
根据所示的实例，一次性单元3包括：操作盒4；多个柔性管T，用于有机液体Lh流动；过滤单元5；以及收集袋6。
有利地，装置1包括多个测量设备S(如将在下面进一步详细示出的)，以便验证治疗的正确执行。
装置1还包括：控制单元7，容纳在腔22内并且每个测量设备S在使用中与控制单元交换信号。
有利地，机器2的主体21和盒4配置为例如通过形状和/或过盈联接(已知类型且未示出)在预定位置彼此联接，如将在下面更详细地示出的。
有利地，盒4被制成一个单件。有利地，盒4通过模制聚合物材料制成。这样，盒4重量轻且易于磨损。
此外，盒4被优化以便减小总体尺寸并且因此促进便携性。
有利地，盒4配置为使一次性单元3的体外回路中存在的血液的体积最小化。
优选地，盒4配置为将体外回路中存在的血液的体积限制成低于40ml，优选地大约30ml。
如图3和图4所示，盒4具有：
-入口I1，用于待处理的并且来自患者H的有机液体Lh1；
-出口U1，用于将待处理的有机液体Lh1运送到过滤单元5；
-入口通道C1，将入口I1连接到出口U1；
-入口I2，用于来自过滤单元5的处理过的有机液体Lh2；
-出口U2，用于将处理过的有机液体Lh2运送到患者H；以及，
-出口通道C2，将入口I2连接到出口U2。
有利地，盒4具有配置为在使用中与机器2相互作用的相互作用区域A1。相互作用区域A1沿着入口通道C1布置。根据所示的实例，相互作用区域A1具有基本上柱形形状。在不丧失一般性的情况下，相互作用区域A1可具有与所示的那些不同的形状和尺寸。
装置1包括测量设备S1(在图5中图式化)，其配置为检测在相互作用区域A1中待处理的有机液体Lh1的压力。
优选地，盒4包括侧向地界定相互作用区域A1的相应部分的膜30。机器2进而包括压力传感器31，其在使用中根据膜31的变形检测相互作用区域A1内待处理的有机液体Lh1的压力变化。压力传感器31容纳在机器2的腔22内并且与控制单元7交换信号(以未示出的已知方式)。
有利地，盒4具有配置为在使用中与机器2相互作用的相互作用区域A2。相互作用区域A2沿着出口通道C2布置。根据所示的实例，相互作用区域A2具有基本上柱形形状。在不丧失一般性的情况下，相互作用区域A2可具有与所示的那些不同的形状和尺寸。
装置1包括测量设备S2(在图5中图式化)，其配置为检测流出过滤单元5和在相互作用区域A2的区域中的处理过的有机液体Lh2的压力。优选地，盒4包括侧向地界定相互作用区域A2的相应部分的膜32。机器2进而包括压力传感器33，其在使用中根据膜32的变形检测相互作用区域A2内的处理过的有机液体Lh2的压力变化。压力传感器33容纳在机器2的腔22内并且与控制单元7交换信号(以未示出的已知方式)。
有利地，盒4还具有：
-入口I3，用于超滤液体LU；以及
-出口U3，用于将超滤液体LU运送到收集袋6；以及
-超滤通道C3，将入口I3连接到出口U3。
有利地，如将在下面更详细地示出的，盒4还具有用于将辅助液体LA引入到超滤通道C3中的入口I4。辅助液体LA可与治疗液体Lt相对应或者具有不同的类型。
有利地，盒4具有配置为在使用中与机器2相互作用的相互作用区域A3。特别地，机器2进而包括用于检测在相互作用区域A3中的超滤液体LU的流动的测量设备S3。
测量设备S3包括流量计34。
有利地，测量设备S3包括与流量计34配合的流量调节元件35。根据图7所示的实例，调节元件35是具有成形轮廓的滤芯，该成形轮廓在使用中面向超滤通道C3的内部并且与超滤液体LU接触。
根据在相互作用区域A3中(特别是在流量计34的区域中)的超滤液体LU的期望流速值来预先限定成形轮廓的形状。
有利地，滤芯35在相互作用区域A3中固定到盒4，以便界定超滤通道C3的相应的段Q。
有利地，流量计34固定到盒4，以便界定超滤通道C3的相应的段Q。
流量计34和滤芯35至少部分地侧向地界定超滤通道C3的同一通道段Q。
有利地，滤芯35从这样的一组滤芯35中进行选择，这组滤芯在旨在使用时与超滤液体LU接触的成形轮廓的形状和尺寸方面彼此不同。
有利地，滤芯35的成形轮廓的形式和尺寸实现流过通道段Q的超滤液体LU的各自不同的流速。
根据未示出的变型，调节元件35与盒4制成一个单件。换句话说，调节元件35基本上由盒4的对应的适当成形的部分实现。
例如，流量计34原则上根据在专利申请EP 3 566 729 A1中或专利申请EP 2 946179 A1中描述的教导来制造，这些专利申请的教导被认为包括在本文中。
有利地但非限制性地，流量计34包括电气/电子测量电路41，其设置有至少一个热电阻电气部件42。热电阻电气部件42可有利地包括例如热传感器(优选地是热风速计)，其热电阻(热敏)电气部件既用作耗散传感器又用作温度传感器。应理解，热电阻电气部件42用于流体的温度补偿，从而使得流速独立于流体温度。
优选地，热电阻电气部件42可包括PTC(正温度系数)电阻器或任何类似的热敏电阻器电气/电子部件。
热电阻电气部件42可与超滤通道C3(在图8中用虚线图式化)相关联/联接/布置，使得其可直接或间接地向穿过超滤通道C3的液体传输热量和/或从穿过超滤通道C3的液体接收热量。
这样，热电阻电气部件42方便地被超滤液体LU搭接(与超滤液体LU接触)，并且根据超滤液体LU的温度和流速改变其电阻。
根据未示出的变型，超滤通道C3可至少部分地通过流量计34提供。
测量电路41还可包括电压测量装置45，其例如在其(终端)端部处电联接到热电阻部件42。电压测量装置45配置为测量电阻部件42的端部处的电压VL和VH。
流量计34还可包括计算装置46，其配置为实施计算操作以确定液体流速。
计算装置46可被编程/配置为：
-从电压测量装置45接收根据预定方法测量的热电阻部件42的电压VL和VH；
-计算指示热电阻部件42的电阻的相应电阻值R。
有利地，流量计34是小型形式的集成机电微系统，通常称为MEMS(微机电系统)。换句话说，有利地，流量计34被小型化。
有利的是，流量计34是一次性的，即其可使用一次。
流量计34配置为与控制单元7交换与检测到的电阻值R相关的信号。
有利地，盒4具有相互作用区域A4，其配置为在使用中与机器2相互作用。特别地，机器2进而包括测量设备S4，用于测量血液微量元素(blood traces)以检测在相互作用区域A4中的超滤液体LU内的任何血液损失。
例如，测量设备S4包括光学传感器36，例如通常称为BLD类型的传感器。测量设备S4还包括面向光学传感器36的反射元件37，使得在使用中，当超滤液体LU通过相互作用区域A4时在传感器36和反射元件37之间流动。例如，反射元件37是侧向地界定超滤通道C3的镜面。
有利地，反射元件37配置为增加对比度，以便优化任何血液微量元素的检测。
在不丧失一般性的情况下，作为实例，根据图7所示的实例，相互作用区域A3和A4是不同的区域。
根据未示出的变型，相互作用区域A3和A4重合并且重叠，即，检测在一个单个区域中发生的血液的流动和存在。
根据未示出的变型，流量计34和光学传感器36插入到滤芯35内，该滤芯配置为通过形状和/或干涉联接而在相互作用区域A3/A4中施加到盒4。差压式流量计34和光学传感器36面向超滤通道C3的内部。
有利地，装置1包括测量设备S5，用于在处理过的有机液体Lh2被运送到患者H之前检测其中的气泡。例如，测量设备S5被应用在出口U2的区域中。
有利地，对于每个血管通路装置N1，N2，装置1还包括测量设备S6，用于在治疗期间检测血管通路装置的正确插入。
有利地，每个测量设备S、S1、S2、S3、S4、S5和S6在使用中与控制单元7交换信号。
根据所示的实例，过滤单元5是过滤器。根据未示出的变型，过滤单元可包括多个并联或串联安装的过滤器。过滤单元5是已知类型的，并且被示意性地示出。
作为非穷举的实例，过滤单元5是具有低于55kDa的截止值的中空毛细纤维血液过滤器(hollow capillary fiber hemofilter)，以便避免超滤液体LU中的白蛋白损失。过滤单元5的中空毛细膜可由聚砜(由Medica S.p.A.生产的)或，替代地聚醚砜/聚乙烯吡咯烷酮(通常被称为由/>生产的/>H膜)制成。
有利地，过滤单元5保证超滤液体LU的流量至少等于泵12的流量的5％。例如，超滤液体LU的流量在1ml/min和4ml/min之间。
根据未示出的变型，过滤单元5不是血液过滤器，而是中空毛细纤维血浆过滤器(hollow capillary fiber plasmafilter)，其具有由Medica SpA生产的PES/PVP的膜该膜执行血浆过滤，即血细胞成分(其保留在纤维的腔中)与血浆的分离。所述过滤器具有大约1000kDa的截止值，并且有利地允许缓慢连续的血浆过滤。
以已知的方式，过滤单元5具有：
-入口I5，用于进入的有机液体Lh1；
-出口U4，用于超滤液体LU；
-出口U5，用于处理过的有机液体Lh2。
过滤单元5还包括用于辅助液体LA的入口16，该辅助液体可通过手动泵送装置插入，该手动泵送装置预先装载用于任何反冲。
如图3所示，出口U4与盒4的入口I3流体连通。
如图1和图2所示，人工利尿装置1还包括：泵12(特别是蠕动泵)，用于使有机液体Lh循环通过一次性单元3。有利地，泵12包括突出到机器2的主体21外部的头部8，以及插入到机器2的腔22内部并且在使用中使头部8围绕旋转轴线Y旋转的操作单元9。蠕动泵的头部8配置为与一次性单元3相互作用(如将在下面更详细地示出的)，以便引起有机液体Lh的循环。蠕动泵12是已知类型的，并且示意性地示出。
泵12配置为进行20-40ml/分钟的泵送。换句话说，泵12的流速当然低于通常在已知类型的固定机器中使用的数量级为200ml/分钟的泵的流速。
一次性单元3还包括：
-入口管T1，流体地连接到入口I1，并且配置为在使用中连接到血管通路装置N1，用于从患者H抽取有机液体Lh1；
-管T2，将盒4的出口U1流体地连接到过滤单元5的入口I5；
-管T3，将过滤单元5的出口U5流体地连接到盒4的入口I2；
-管T4，流体地连接到盒4的出口U2，并且配置为在使用中连接到血管通路装置N2，用于将处理过的有机液体Lh2再输注到患者H体内；以及
-管T5，将盒4的出口U3连接到收集袋6。
上述管T1、T2、T3、T4和T5是已知类型的，并且示意性地示出。特别地，它们由柔性PVC制成并且是一次性的。
有利地，装置1包括位于盒4和机器2之间的一个或多个电触点(已知类型且未示出)，用于将信号从一个或多个敏感元件S、S1、S2、S3、S4传递到控制单元7。
有利地，装置1由电池14供电。这样，有利地，装置1不用必须连接到固定的供电网络，从而允许患者H在治疗期间移动。
装置1还包括已知类型的且示意性示出的多个夹具Z，每个夹具配置为关闭相应管T的通道区域，以便阻止流体通过。特别地，装置1包括：
-夹具Z1，应用于管T1；
-夹具Z2，应用于管T5；以及
-夹具Z3，应用于管T1。
有利地，装置1还包括应用于关闭盒4的入口I4的无针阀15。阀15是已知类型的，并且示意性地示出。有利地，操作员可借助于注射器将液体通过阀15注射到超滤通道C3中。
有利地，在使用之前，一次性单元3完全充满盐溶液。这保证了在与血管通路装置N1和N2连接时一次性单元3内不存在空气，并且可能立即使用装置1而无需执行通常被称为预注操作的一系列操作，这些操作必须在固定的血液过滤机器上执行。
换句话说，在第一次使用之前，用盐溶液完全充满以下部件：管T1、入口通道C1、管T2、过滤单元5、管T3、出口通道C2、管T4、超滤通道C3和管T5。
有利地，上述类型的装置1是便携式的，因此其可由患者H在任何地方使用，同时允许他/她移动。
有利地，上述类型的装置1不需要专门从事血液过滤治疗的医务人员的介入，以便应用于患者。
因此，上述类型的装置1也可在任何类型的部门中使用，并且可由不是专门从事血液过滤的医务人员使用。
根据所示的实例，机器2还包括显示器25，该显示器与控制单元7对话并且配置为与用户交换数据。例如，显示器可以是施加到机器2的盒状主体21的外部的图形界面。替代地，显示器可以是远程装置的图形界面，例如计算机、平板电脑、智能电话等的屏幕。
在使用中，机器2和一次性单元3是预先布置的。
有利地，一次性单元3被气密地密封在无菌包装内并且用盐溶液预填充以保证其使用，而不需要如传统装置那样执行回路准备和填充阶段。
一次性单元3一旦从其包装移除，就施加到机器2的盒状主体21。特别地，盒4通过提供的形状和/或干涉联接而联接到主体21，以保证一次性单元3在使用期间呈现预定位置。
因此，管T以预定方式定位。
特别地，管T2部分地缠绕在泵12的头部8周围。滤芯35插入到其壳体(如果尚不存在的话)中。收集袋6连接到管T5(如果尚不存在的话)。
在将一次性单元3预先布置在机器2上的同时或随后，根据已知的且未示出的血液过滤治疗方法将血管通路装置N1和N2应用于患者H。
用于从患者H抽取有机液体Lh1的血管通路装置N1然后连接到入口管T1；类似地，用于再输注处理过的有机液体Lh2的血管通路装置N2连接到出口管T2。
当例如经由显示器25给出装置1的点火信号时，操作泵12，使得来自管T1的有机液体Lh1流动且将其推入过滤单元5。
从患者H取出的有机液体Lh1进入一次性单元3的通道C1，并且穿过相互作用区域A1。在相互作用区域A1中，压力测量设备S1检测进入的有机液体Lh1的入口压力P1。有利地，入口压力值P1用于确定是否存在阻塞或血管通路装置N1是否已经脱离。
一旦有机液体Lh1已经流出入口通道C1，其就穿过管T2并被泵12推入过滤单元5。
过滤单元5以已知的方式从处理过的有机液体Lh2中分离超滤液体LU。
在过滤单元5的出口处，处理过的有机液体Lh2被推入出口通道C2，并且穿过相互作用区域A2。
在相互作用区域A2中，压力测量设备S2检测处理过的有机液体Lh2的出口压力P2。
有利地，出口压力值P2用于确定是否存在任何阻塞或血管通路装置N2是否已经脱离。
如下面将更详细地示出的，在处理过的有机液体Lh2中检测到气泡的情况下，测量设备S5与控制单元7交换信号以停止装置1的操作。
当超滤液体LU从过滤单元5流出时，该超滤液体通过出口U4被推入超滤通道C3。
在超滤通道C3中，超滤液体LU穿过相互作用区域A3和A4。在相互作用区域A3和A4中，通过测量设备S3来检测流速，以用于检测通过血液测量设备S4的任何血液微量元素的流动和/或存在。在超滤通道C3的出口处，超滤液体LU进入收集袋6。
如果在治疗期间，控制单元7基于由一个或多个测量设备S；S1、S2、S3、S4、S5检测到的信号而检测到异常运行，则控制单元调节(特别是其减慢或停止)泵12的操作单元9。这样，有利地，在相对短的时间内停止治疗。
有利地，控制单元7具有软件，以根据要执行的治疗的类型来调节操作单元9。
显示器25配置为发出声音或视觉警报以引起健康护理操作员的注意。
为了在过滤单元5上执行清洗操作，夹具Z3被拧紧以便关闭管T5的通道段。然后，操作员可注射治疗液体Lt通过无针阀15并到超滤通道C3内，以便实现过滤单元5的反冲洗。另外地或替代地，具有预加载手动泵送装置的操作员可通过入口I6引入辅助液体LA，以用于任何反冲洗。
有利地，上述类型的装置1具有减小的尺寸并且易于应用。
有利地，考虑到通过装置1的有机液体Lh的减小的流速，可以使用装置1来执行比用传统设备执行的处理更长时间段的处理。
考虑到通过装置1的循环中有机液体Lh的减小的量，装置1的停止不会伤害患者。
有利地，上述类型的装置1允许进行人工利尿，该人工利尿为：
-连续的(装置1可执行持续几个小时的治疗，例如24小时或一天的几分之一，或几个小时)；
-缓慢的和渐进的；
-可调节的和安全的；以及
-可在患者的病床处或甚至在家中管理的。
有利地，上述类型的装置1易于应用，从而允许在迄今为止这些类型的治疗不适用或仅可通过药物治疗实现的情况下也能执行超滤过程。
仅作为实例，装置1可用于执行以下治疗：
1.急性心脏代偿失调：缓慢渐进地去除流体，流体可调节至类似于生理利尿的可变速度；
2.重症监护危重情况：独立于透析治疗，在少尿或过量需要输注的情况下，进行流体平衡的管理；
3.最近的肾移植：在移植物功能恢复慢的情况下的流体平衡的管理；
4.ECMO患者：体外氧合之后或期间的流体平衡的管理；
5.失代偿性肾病综合征和全身性水肿：流体过载的管理；
6.失代偿肝硬化：麻醉药和腹水状态的管理；
7.慢性心脏代偿失调：在代偿失调的初始阶段中的流体过载的管理(救援疗法)或者用周期性治疗预防再住院的管理(选择性疗法)；
8.患有初始肾衰竭和需要液体再平衡的患者；
9.低白蛋白血症和全身性水肿状态：流体过载的减少；
10.需要流体平衡优化的儿科患者：该装置的小型化性质允许在低至新生儿水平的年轻患者中使用；
11.在每周进行三次的血液透析的患者的透析间期治疗流体过载；
12.对由于腹腔液去除不足而使水分过多的腹膜透析患者的定期治疗；
13.受保护环境中的治疗：例如护理院和有限护理中心；
14.家庭治疗：慢性水肿的家庭管理。

Claims (22)

1.一种人工利尿装置，其特征在于，所述人工利尿装置能由患者(H)佩戴并且包括能重复使用的机器(2)并包括一次性单元(3)；其中，所述一次性单元(3)在使用之前完全充满治疗液体(Lt)。
2.根据权利要求1所述的人工利尿装置，其中，所述一次性单元(3)包括操作盒(4)，所述操作盒进而包括多个测量设备(S；S1；S2；S3；S4；S5)；其中，所述机器(2)和所述盒(4)配置为以预定的构造彼此联接。
3.根据权利要求1或2所述的人工利尿装置，其中，所述操作盒(4)具有：
-第一入口(I1)，用于从所述患者(H)抽取的待处理的有机液体(Lh1)；
-第一出口(U1)，用于将所述待处理的有机液体(Lh1)运送到过滤单元(5)；
-入口通道(C1)，将所述第一入口(I1)连接到所述第一出口(U1)；
-第二入口(I2)，用于来自所述过滤单元(5)的处理过的有机液体(Lh2)；
-第二出口(U2)，用于将所述处理过的有机液体(Lh2)运送到所述患者(H)；
-出口通道(C2)，将所述第二入口(I2)连接到所述第二出口(U2)。
4.根据权利要求3所述的装置，其中，所述盒(4)具有沿着所述入口通道(C1)的第一相互作用区域(A1)；其中，所述装置(1)包括第一测量设备(S1)，所述第一测量设备在使用中检测所述第一相互作用区域(A1)中的所述待处理的有机液体(Lh1)的压力。
5.根据权利要求3或4所述的装置，其中，所述盒(4)具有第二相互作用区域(A2)；其中，所述装置(1)包括第二测量设备(S2)，所述第二测量设备在使用中检测所述第二相互作用区域(A2)中的所述处理过的有机液体(Lh2)的压力。
6.根据权利要求2至5中任一项所述的人工利尿装置，其中，所述盒(4)具有：
-第三入口(I3)，用于超滤液体(LU)；
-第三出口(U3)，用于将所述超滤液体(LU)运送到收集袋；
-超滤通道(C3)，将所述第三入口(I3)连接到所述第三出口(U3)。
7.根据权利要求6所述的人工利尿装置，其中，所述盒(4)具有第四入口(I4)，所述第四入口用于使液体注射到所述超滤通道(C3)中。
8.根据权利要求6或7所述的装置，其中，所述盒(4)具有用于沿着所述超滤通道(C3)与所述机器(2)相互作用的第三相互作用区域(A3)；其中，所述装置(1)包括：第三测量设备(S3)，以检测所述第三相互作用区域(A3)中的所述超滤液体(LU)的流动。
9.根据权利要求6至8中任一项所述的装置，其中，所述盒(4)具有沿着所述超滤通道(C3)的第四相互作用区域(A4)；其中，所述装置(1)包括：第四测量设备(S4)，以检测所述超滤液体(LU)中的血液微量元素。
10.根据权利要求8和9所述的装置，其中，所述第三相互作用区域(A3)和所述第四相互作用区域(A4)重合。
11.根据权利要求9或10所述的装置，其中，所述第三测量设备(S3)和所述第四测量设备(S4)结合到能使用一次的一次性单元(35)中。
12.根据权利要求9至11中任一项所述的装置，其中，所述机器(2)包括反射元件(37)，所述反射元件侧向地界定所述第四相互作用区域(A4)的相应部分，并且与所述第四测量设备(S4)相互作用，以便界定用于所述超滤液体(LU)的通道段(Q)，并且增加所述超滤液体(LU)中可能存在的血液微量元素的对比度。
13.根据权利要求4至12中任一项所述的装置，其中，所述机器(2)包括具有腔(22)的主体(21)，其中，一个或多个测量设备(S1，S2)容纳在所述腔(22)内，并且在使用中在相应的相互作用区域(A1，A2)中与所述一次性单元(3)的相应部分相互作用。
14.根据权利要求3至13中任一项所述的装置，包括第五测量设备(S5)，所述第五测量设备配置为检测所述处理过的有机液体(Lh2)内的气泡的存在；其中，所述第五测量设备(S5)布置在所述第二出口(U2)的区域中。
15.根据权利要求4至14中任一项所述的装置，包括控制单元(7)；其中，一个或多个测量设备(S1，S2，S3，S4，S5)与所述控制单元(7)交换信号；其中，所述控制单元(7)配置为在检测到不符合预定参数的值的情况下停止所述装置(1)的操作以及/或者发出声音和/或光警报信号。
16.根据权利要求15所述的装置，其中，所述机器(2)包括蠕动泵(12)，其中，所述控制单元(7)根据由一个或多个测量设备(S1，S2，S3，S4，S5)检测到的信号来调节所述泵(12)的操作。
17.根据权利要求15或16所述的装置，包括界面(25)，特别是显示器，以与外部交换设定数据和/或操作参数和/或警报信号；其中，所述界面(25)能一体形成于所述机器(2)中和/或一体形成于外部装置中，所述外部装置例如是计算机、平板电脑、智能电话等。
18.根据权利要求2至17中任一项所述的装置，其中，所述盒(4)是一个单独的不可分割主体；其中，所述通道(C1，C2，C3)在所述盒(4)的主体内部实现。
19.一种人工利尿装置，其特征在于，所述人工利尿装置能由患者(H)佩戴并且包括能重复使用的机器(2)并包括一次性单元(3)；其中，所述一次性单元(3)包括测量设备(S3)，以检测通过通道(C3)的液体(LU)的流动；其中，所述测量设备(S3)是一次性的。
20.根据权利要求19所述的装置，其中，所述测量设备(S3)包括流量计(34)，所述流量计侧向地界定所述通道(C3)的相应部分；其中，所述流量计(34)进而包括机电微系统，所述机电微系统设置有热电阻部件(42)，以便在使用中独立于所述液体(LU)的温度来检测所述液体(LU)的流动。
21.根据权利要求19或20所述的装置，其中，所述测量设备(S3)包括调节元件(35)，所述调节元件至少部分地侧向界定所述通道(C3)的所述液体(LU)所流动的相应部分；其中，所述调节元件(35)配置为实现所述通道(C3)的预定通道段(Q)。
22.根据权利要求21所述的装置，其中，所述调节元件(35)和所述流量计(34)界定所述通道(C3)的同一预定通道段(Q)；所述调节元件(35)配置为实现与所述流量计(34)流动接触的所述液体(LU)的预定流速。
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