JP4540662B2 - 統合された血液処理用のモジュールのための支持部材 - Google Patents

Description

発明の詳細な説明

本発明は、支持部材に関し、更に、この支持部材を備え統合された血液処理用のモジュールと、この統合されたモジュールを備えた体外の血液処理マシンとに関する。

公知のように、例えば血液透析、血液ろ過（haemofilatation）、血液ダイアフィルトレーション（haemodiafiltration）、血漿交換療法、体外血液酸素化、体外血液濾過、または他の処理などの体外の血液処理を果たすためには、血液が中を流れて処理ユニットに向かって運ばれるようにするための体外の回路を少なくとも与えなくてはならない。処理された血液は、その後、患者の心臓血チューブシステムに戻される。例として透析処理を見てみると、使用される体外の回路は、半透性膜によって互いから離された少なくとも第１および第２のチャンバを規定する収容ボディを備えた透析フィルターと、透析フィルターの第１のチャンバに通じている血液引き出しラインと、第１のチャンバから出て来る血液を受けて患者に戻す血液戻りラインとを有している。また、透析フィルターの第２のチャンバは、血液中に存在する不純物および患者の血液から取り除かれなくてはならない余分の流体を受けるように設計された透析液の循環用の回路に接続されている。

一般に、体外の血液処理マシンでは、透析液の循環用に設計された全てのラインは、透析装置内に収容されている。他方で、体外の血液回路を構成するラインは、処理ごとに取り替え可能であり、透析フィルターに適当に接続される。透析フィルターもまた、処理ごとに、または、必要に応じて随時、取り替え可能である。

透析フィルターを構造上の観点から見ると、透析液の循環用のラインと、患者に血液が戻るように血液を運ぶ引き出しおよび戻りブランチを構成するラインとは、適当に組立てられた後に作業中は接続され協働する別個のいくつかの部品から構成されている。

また、現在市販されているもので、特に腎臓の血チューブを集中的に治療するために設計されている装置がある。この装置には、効果的に、支持構造体を有する統合モジュールと、支持構造体にこの支持構造体から突き出た適当な支持用突起によって係合された透析フィルターとが、患者に通じた血液の引き出しおよび戻りラインを規定するのに必要なチューブ、抗凝血剤または交換液の輸液用の可能なライン、透析液の取り入れライン、および透析装置の第２のチャンバから出た流体用の排出ラインを有する流体回路と同様に、設けられている。

上述の統合モジュールにより、これらのラインを迅速かつ容易に処理装置に連結させることができ、例えば透析フィルターのような処理ユニットと、血液および他の流体を運ぶように設計された様々のチューブもしくはラインとの間に接続を必要としない。更に、統合モジュールにより、処理の最後に、血液を運ぶチューブと他の流体を運ぶチューブとの両方の取外しが可能にされる。即ち、端子および流体運搬ラインを袋などの対応する源に簡単に装填および接続できることから、使用者が透析装置を配チューブできる。同様に、処理工程が終了すると、統合モジュールを血液処理マシンから僅かな作業で簡単に取外しおよび分解できることにより、操作者は、体外の回路と血液処理ユニットとの両方を、可能な輸液用液や透析液の循環用のチューブと同様に、完全に除去することができる。このようにモジュールの取り付けが簡単なことにより、集中治療のために確かに有利な効率と速度とが保証され、血液処理マシンの使用に通じていない人でも迅速にかつ高い信頼性をもって操作することができる。

構造上の観点から見ると、処理モジュールは、流体流通回路と血液処理ユニットが適当に取り付けられる支持部材からなる。

支持部材は、統合モジュールのタイプおよびモデルに応じて様々な形状および幾何学を有することが可能である。特に知られているのは、支持部材が、基本的に四角形の平面によって規定されており、この平面にはチューブが適当な係合コネクタによって取り付けられており、この平面が補助的な支持構造体を用いてフィルターを直接的に中心部で支持している、第１の構成である。

支持部材に対して横方向に係合された流体回路のチューブは、基本的にＵ字形状に配置されていて、夫々の側部から離れるように突出している適当なチューブを規定している。Ｕ字形状のチューブは、中で流体を運ぶために夫々の蠕動ポンプと連結されるように設計されている。

更に、支持部材が基本的にＵ字形状に配置されたチューブを所定位置に保持するように設計されていて、適当に係合されたフィルターを有している、統合モジュールの実施形態が公知である。

支持部材は、２つの側部で完全に開いた四角形のフレームによって規定されていて、Ｕ字形状のチューブを備えた夫々連続した側部からなっている。Ｕ字形状のチューブは、フレーム内に収容されている。

しかしながら、現在広く市販されている統合モジュールは、改良の余地があることが分かっている。

即ち、特に装置が作動しているとき、動作する様々の部品（一般的に蠕動ポンプ）は、装置の前に配置されるので、偶然に本体が可動部に近づいたり、ポンプの動作を邪魔したりする望ましくない自体が起こり得る。また、オペレータが、可動ポンプに意図せずに接触することも起こり得る。

更に、支持部材は、中心化および血液処理装置前壁部への係合をよくするために、構造上の幾何学が適用され得る限り、改良可能であることがわかっている。支持部材は、様々の構成部品の特定の相対的な構成と全体的なディメンションおよび小型性とが考慮されている限りで、こうした変化をなされ得ることがわかっている。

かくして、本発明は、基本的に、上述されたような全ての欠点を解決することを目的としている。

本発明の最初の目的は、設置が容易で、また、マシンが動いているときに、ポンプへの直接的なアクセスを不可能にすることによってマシンの可動部品に適当な保護を与える、支持部材と対応する統合モジュールを提供することである。

明らかに、本発明のモジュールでは、その組立作業が、極めて簡単かつ迅速に行なわれるようにされている。

本発明の更なる目的は、ポンプ上のチューブに最適な構成を与え、モジュールとマシンとの最適かつしっかりとした係合を保証することである。
本発明の他の目的は、使用される透析液の量を最小にして、患者の体外の血液の循環量を最少にするようなチューブの構成により、極めて小型の統合モジュールを与えることである。

これらおよび他の目的は、本発明の説明によりあとで明らかになるものだが、基本的に、添付の請求項に示されている支持部材、統合モジュール、およびマシンによって果たされる。

更なる特徴および利点は、好ましいが限定されない実施形態の支持部材と、統合モジュールと、本発明に関わる体外の血液処理用の対応する装置との詳細な説明によって、明らかにされる。

本発明の詳細な説明は、添付の図面を参照して以下になされ、これらは単なるガイダンスとして与えられているものであって、本発明の範囲を制限するものではない。

上述された図面では、参照符号４は、全体的に、本発明に係わる支持部材を指している。

他方で、参照符号１は、本発明に関われば体外の血液処理マシン２と一緒に使用され得る統合モジュール（支持部材４、流通回路１５、および血液処理ユニット５が組み合わせられたもの）を指している。

添付の図１から推察され得るように、全体的な流体回路は、例えば患者の静脈もしくは動脈中に導入されたカテーテルを利用して患者から血液を取って少なくとも引き出しブランチ即ちライン４６を通してフィルターユニット５に血液を運ぶ血液用のラインまたは回路４４から成る装置と統合モジュールとが協働することにより、果たされている。

血液は次にフィルターユニット５の第１のチャンバを通り、処理した血液は、排出ライン４７を通って患者に戻される。

補助的な予輸液用のライン５０との接続部が、取り入れライン４６の血液収集区域のすぐ下流に設けられている。

特に、本装置には、予輸液用のライン５０に供給するための少なくとも第２の流体用のコンテナ即ち袋８７が設けられている。示されている例では蠕動ポンプなどの補助的な予輸液用のポンプ３Ｅを備えた流体を運ぶための対応する手段を使用すると、取り入れライン４６への直接的な接続部を利用して血液中に直接流体を導入することによってライン中の流体フローを制御することが可能である。

一般には、第２の流体用のコンテナ８７は、予輸液のために適当な生体液を収容する。しかしながら、袋８７はまた、以下に更に詳述されるような装置の特定の動作を保証するために、一般的にこのような局所的な性質（topical nature）を備える抗凝固剤を収容することもできる。

取り入れライン４６からフィルターユニットに向かい、フィルターユニットから排出ライン４７を通って患者に向かう血液の循環方向８８を規定した後に、公知の血圧センサー８９が補助的な予輸液用のライン５０のすぐ下流に配置される。

従って、血液用の回路４４は、流体を流通させる手段、即ち、この特定のケースでは、回路中の適当な血液フローを制御して操るための少なくとも血液用のポンプ３Ａを有している。

血液用のポンプ３は、一般的には、蠕動ポンプである。

血液回路８８の方向に従うと、次には、抗凝固剤を投与するための装置９０が設けられている。これは例えば、適当な投与量のヘパリンを含むシリンジなどである。

血液は、血液回路中で正しく流れを制御するためのもう１つの血圧センサー９１を通過する。

半透性の膜によって薬物（substances）、分子、および流体の適当な交換が行なわれるフィルターユニット５の主チャンバを通過した後、処理された血液が、排出ライン４７に入る。ここで、血液は最初に、血液中に存在している、または、処理中に血液中に入り込んだ薬物または気泡の除去を確実にするように設計されたガス分離装置（一般的には空気）５２を通過する。

処理された血液は、分離装置５２を出た後、処理された血液中に血液循環中に再び入り込んだ危険な生成物がないことを確認するための気泡センサー９２を通過する。

気泡センサー９２のすぐ下流には、危険に備えて、患者に戻る血液フローをブロックするための部材９３が設けられている。

特に、気泡センサー９２が血液フロー中に異常を検出したときは、患者への影響を避けるために、装置が部材９３（タップやクランプなど）によって即座に血液の通過をブロックする。

部材９３の下流で、処理された血液が、治療を受けている患者に戻される。

上述された体外の血液処理マシンには、また、流体回路９４が設けられている。この流体回路には、フィルターユニット５につながる少なくとも取り入れライン４８と、フィルターユニットの排出ライン４５とが設けられている。

少なくとも主流体コンテナ９５は、流体回路９４の取り入れライン４８に供給するように設計されている（一般に主流体コンテナ９５は、適当な透析液を収容した袋から成っているべきである）。

取り入れライン４８は、袋９５からの液体フローを制御して循環方向９６を決定するために、少なくともポンプ３Ｃ（示されている実施形態では蠕動ポンプ）のような流体を流通させる手段を有している。

循環方向９６のポンプ３Ｃの下流には、流体回路９４を取り入れブランチ７６と輸液ブランチ７７とに分岐させる分岐部８５が設けられている。

特に、輸液ブランチ７７は、血液回路（血液用のライン）４４の排出ライン４７に接続されている。

即ち、輸液ブランチ７７を利用することで、主流体コンテナ９５の内容物を使用して血液用のライン中で直接的に次の輸液を行なうことが可能になる。

対して、取り入れブランチ７６は、フィルターユニット、特に、このユニットの第２のチャンバに直接的に流体を運ぶ。

流体回路９４には、更に、輸液ブランチ７７および取り入れブランチ７６中の流量の率を決定するための選択手段９７が設けられている。

一般に、通常は分岐部８５の傍に配置されている選択手段９７が、取り入れブランチ中の流体の流れを可能にして輸液ブランチ７７中の流れをブロックする第１の動作状態と、輸液ブランチ７７中の流体の流れを可能にして取り入れブランチ７６中の流体の流れをブロックする第２の動作状態との間で、少なくとも位置決めされ得る。

即ち、選択手段９７は、いずれかのブランチの流体の流れを交互にブロックするように流体回路９４上で動作する弁部材であってよい。

また、これによって、同時に両ブランチを通過すべき液体の量を優先的に確立させることができる適当な切り替え弁が与えられ得ることは明らかである。

また、時間と事前準備された治療との関数としていずれかのブランチ中の流体の率を変えることが可能である。

取り入れブランチ７６を流れる透析液は、フィルターユニット５の第２のチャンバ中に入る。

特に、血液フローが中を通過する第１のチャンバは、透析液が中を通過する第２のチャンバから半透性の膜によって分離されており、そのため、主に対流および拡散のプロセスを利用して危険な薬物／分子および流体が血液から透析液へと適当に流れるように保証され、また、同じ原則で、透析液から血液へ向かう薬物／分子が流れることも保証される。

透析液は、次に、排出ライン４５中に入り、ラインの稼働を制御する役目を有する適当な圧力センサー９８を通過する。

次には、流体回路９４の排出ライン４５中の流れを制御する吸引ポンプ３Ｂなどの、流体を運搬するための手段が設けられている。

このポンプはまた、一般に蠕動ポンプである。

次に、除去される流体が、血液検出器を通り、回収コンテナ即ち袋９９に運ばれる。

本発明に関わる装置独特の回路を更に分析するさいには、血液回路４４の排出ラインに作用する少なくとももう１つの輸液ライン５１の存在に注意しなくてはならない。

特に、輸液流体は、少なくとも付属のコンテナ２００から取られ、流体運搬手段を通して血液回路４４の排出ライン４７に直接的に送られる。流体運搬手段は、一般には、流れを制御する輸液ポンプ３Ｄである（本例では蠕動ポンプ）。

特に、添付の図面から判るように、輸液用の液体は、ガス分離装置５２中に直接的に導かれる。

更に推察されるように、流体回路９４の輸液ブランチ７７と輸液ライン１５とには、血液回路４４につながる共通のチューブの端部２０１が設けられている。

この取り入れ用の端部２０１は、輸液２０２の流れる方向に対して輸液ポンプ３Ｄの下流に配置されており、流体を直接気泡捕捉装置（ガス分離装置）５２中に運ぶ。

図１の図では、血液回路４４の取り入れライン４６に接続された少なくとも予輸液用のブランチ７９の輸液ライン５１の存在に注意したい。

更に詳しく述べると、輸液２０２の流れの方向に対して輸液ポンプ３Ｄから下流のところに分岐部８６が設けられており、この分岐部が、輸液ライン５１を予輸液ブランチ７９と後輸液ブランチ８０とに分岐させる。

予輸液用ブランチ７９は、特に、循環方向８８に対して血液ポンプ３Ａの下流で血液回路の取り入れライン４６中へと袋２００から取られた流体を運ぶ。

対して、後輸液ブランチ８０は、共通のチューブの端部２０１に直接接続されている。

輸液ライン５１は、更に、後輸液ブランチ８０と予輸液ブランチ７９とに送られる液体フローの率を決定するための選択手段２０３を有している。

分岐部８６の近くに配置された選択手段２０３は、予輸液ブランチ７９中の流体の流れを可能にし後輸液ブランチ８０中の流体の流れをブロックする少なくとも第１の動作状態と、後輸液ブランチ８０中の流体の流れを可能にし予輸液ブランチ７９中の流体の流れをブロックする少なくとも第２の動作状態との間で位置決めされ得る。

明らかに、流体回路９４に設けられた選択手段９７の場合と同様に、他方の選択手段２０３は、２つのブランチの各々を通過すべき流体の率を決定でき、治療計画に従って適切な時間にこの率を変えることもできる。更に、選択手段９７と選択手段２０３とは、必須ではないが、一般的には同じ性質を有している。

本装置には、また、主流体コンテナ９５並びに／もしくは補助的な流体コンテナ２００並びに／もしくは第２の流体コンテナ８７並びに／もしくは回収コンテナ９９の重さを決定するための手段２０４が少なくとも設けられている。

特に、この手段２０４は、重量センサー、例えば夫々のはかり（scales）２０５、２０６、２０７、２０８（本装置に連結された各流体袋用の少なくとも独立したもの１つ）を有している。

特に、少なくとも４つのはかりが設けられ、各対が、他方の対から独立し、袋夫々の重さを測定する。

続いて、血液回路４４、特に圧力センサー８９、血液ポンプ３Ａ、へパリン輸液用装置９０、他方の圧力センサー９１、および気泡の存在を検出するための装置９２とこれの夫々の閉鎖部材９３に作用する処理ユニット、即ち、ＣＰＵ２０９が設けられていることを指摘しておきたい。

このＣＰＵ２０９はまた、流体回路９４を制御するものである。特に、ＣＰＵは、はかり２０５によって得られた袋９５の重さに関するデータの入力を受けて、ポンプ３Ｃ、選択手段９７、圧力センサー９８、そして吸引ポンプ３Ｂに作用し、同時に、回収コンテナ９９の重さを測定するためのはかり２０８によって得られたデータを受けることもしなくてはならない。

ＣＰＵ２０９はまた、輸液ライン５１に作用し、補助的なコンテナ２００の重さをチェックするもので（はかり２０６によってチェックされる）、また、輸液ポンプ３Ｄと選択手段２０３との両方を制御することもできるだろう。

ＣＰＵ２０９はまた、補助的な予輸液ライン５０に作用し、はかり２０７によって第２の流体コンテナ８７の重さを検出し、また、行なわれる治療に従ってポンプ３Ｅを適当に制御するものである。

これまでの説明が、体外の血液処理マシンの流体回路全体を説明するためだけに成されてきたことを指摘し、本装置の作動の簡単な説明をしたい。

流体回路およびフィルターユニット５全体が、様々の蠕動ポンプが夫々のチューブと係合し、全センサーが適当に位置付けられ、異なる流体を含む様々の袋が患者の静脈／動脈に接続されるような形で本装置に正しく連結されると、この流体回路内の最初の血液循環が可能になる。

かくして、行なわれる治療の種類に応じて、体外の血液処理マシンが自動的に起動され、処理ユニット２０９によって制御される。

患者が限外ろ過治療を受けている場合は、ろ過ユニットを通した対流によって患者の流体の余剰物（危険な薬物／分子を越えて）を取るために、血液回路を越えて流体回路９４の排出ラインに接続された吸引ポンプ３Ｂが始動される。

対して、行なわれる治療が、血液濾過処理を含む場合は、血液回路と、対流によって流体を取るための吸引ポンプ３Ｂとを超えて、流体回路９４の取り入れラインに設けられたポンプ３Ｃが始動され、後輸液を可能にするために選択手段９７が配置される。

また、輸液ライン５１は、後輸液のための更なる液体追加か、適当な予輸液かを可能にするために使用される。

対して、治療が、血液透析を伴う場合には、流体回路９４のポンプ３Ｃおよび３Ｂが、始動され、選択手段９７が、フィルターユニットを通る膜貫通型の圧力がゼロ以外の場合に、拡散と場合によっては対流とによって薬物並びに／もしくは分子並びに／もしくは液体を取るように透析液のフィルターユニット５に向かう流れのみを保証するように位置決めされるものである。

同時に、血液ダイアフィルトレーション処理が行なわれる場合は、フィルターユニット５中の液体の循環を保証するように、血液回路を越えて、流体回路と、かくしてポンプ３Ｃおよび３Ｂとが、始動され、また、輸液ライン５１のポンプ３Ｄが、予もしくは後輸液を保証するように始動されるものである。

明らかに、上述された治療の１つ以上を含む様々の治療を手配することが可能である。

場合によっては限外ろ過治療を除くが、上述された全ての治療では、抗凝固剤並びに／もしくは適当な輸液用液体を血液中に導入するために補助的な予輸液ラインを使用することが可能である。

これに関連して、本発明に係わる装置は、投与される抗凝固剤の量に応じて様々の種類のシリンジが受けられるように設計されていることを指摘しておきたい。

明らかになように、制御ユニット２０９が配置されると、様々の装置、センサー、およびポンプに接続され、様々のはかりからの重さのデータを入力され得るため、装置全体の操作を制御および自動化することができる。

更に詳しく述べると、制御ユニット２０９は、開始される治療に応じて本装置の様々のポンプのフローを設定することが可能である。

明らかなように、こうしたフローを適当に設定することで、患者から取られる流体の量が決まる（減量）。一般に、この量は、袋９９中に回収された液体の重さと、回路中を主流体コンテナ９５、補助的な流体コンテナ２００、および第２の流体コンテナ８７を通って循環する液体の重さとの間の差によって与えられる。

特に、様々のはかりから制御ユニットが受け取ったデータ（および実行される治療の各ポンプにつき固定された理論的な流量）に従って、制御ユニット２０９が、様々のポンプ３Ａ、３Ｂ、３Ｃ、３Ｄ、３Ｅが生じる推進力を適当に変えることにより、夫々のライン中で流体を循環させる手段を制御する。

特に、上記で２０５，２０６，２０７，２０８として参照されたはかりからの信号が、ライン中に導入されるか回収される特定の流体の重さを決定するために、制御ユニット２０９によって利用される。

特定の袋即ちコンテナ中に解放もしくは回収される流体の量を決定するために、制御ユニット２０９が、一定の間隔で（フローが大きくなるほどこの間隔が短くなる）、コンテナの実際の重さと希望の重さとを比較する（これは、ポンプごとの希望のフローと、各制御工程ΔＷ＝ＱΔｔの間の時間間隔との一次関数である）。

希望の重さは、希望のフロー（コンピュータの適当な記憶装置内に記憶されている）と治療の開始から経過した時間との関数として算出され得る。

実際の重さと希望の重さとが異なる場合は、制御ユニットが、この差を減じるか場合によってはなくすように対応するポンプに作用する。即ち、各サイクルでは、絶対的な重さの変化だけでなく時間間隔の変化までもが、時間間隔を正すために考慮されるのである。

制御ユニットは、希望のフローの周りで実際のフローが上下するのを避けるように、最後の比較を原因とする変化を考慮する。

回路を含む流体回路および本発明に係わる装置の運転について説明したので、ここでは、本発明に係わる支持部材４の詳しい構造を示す。

図２ないし８Ａに示されているような支持部材は、一般に、主本体６と、主本体に連結され、この本体に対して横方向に配置された支持構造体６４とからなっている。

主本体６は、一般的に平面である（必須ではない）前壁部２５を有している。また、この前壁部２５から離れるように突出した周壁部３２が設けられており、支持部材に連結された流体流通回路１５の少なくとも一部分を受けるように設計された収容室３３を前壁部とともに形成している。

図２に見られるように、前壁部２５は、所定数の側部５３、５４、５５、５６によって規定されており、周壁部３２はこれら側部から夫々突出している。

上述された側部はほぼ直線形状であるが、一般的に、少なくとも第１の側部５５，５６と少なくとも第２の側部５３，５４とは、基本的に平行で互いに面する形で、それぞれに同一にされ得る点に留意されたい。

即ち、上記の説明から、支持部材４は、およそ四角形の形状を有し、その前壁部２５は、各々が２つの湾曲部５５Ａ，５５Ｂ；５６Ａ，５６Ｂを有し、ほぼ直線形に起立し、互いに対向している長い第１の側部５５，５６によって規定されていることが判る。湾曲部のキャビティは、夫々対向する側部に面している。

更に詳しく述べると、各湾曲部５５Ａ，５５Ｂ；５６Ａ，５６Ｂは、円弧によって規定されていてもよい。

また、同様にほぼ直線形に起立し、互いに対向している短い第２の側部５３，５４も設けられている。これら第２の側部５３，５４の少なくとも一方は、２つの直線部５３Ｂ，５３Ｃの間に位置された湾曲部５３Ａを有している。この湾曲部は、これが対向する側部に面するキャビティを有している。

この湾曲部５３Ａもまた、円弧によって規定されていてもよい。

図２を見ると判るように、湾曲部５３ａを規定している円弧は、対向する長い第１の側部５５，５６に規定されている湾曲部５５Ａ，５５Ｂ；５６Ａ，５６Ｂよりも大きな曲率半径を有していることに留意されたい。これはあとでより詳しく説明する。

ここで周壁部３２を見てみると（図７および８）、この周壁部は、支持部材の各側部から突出している少なくとも一部分を有していることが判る。

対向する第１の側部５５，５６から突出する少なくとも一部分と、対向する第２の側部５３，５４の各々から突出する一部分とが設けられることが一般的である。

また、周壁部３２は不連続的であり、上述した収容室３３を全体的に形成するように設けられたキャビティ即ち中断部を有することが出来ることが明らかである。

図７、８に示された実施形態は、周壁部３２が前壁部２５の全側部から突出していて、収容室３３を規定するような形で基本的に連続した表面を規定していることを特徴とする。

即ち、収容室３３は、閉鎖壁を一切有さないアクセス開口部５７を有している。このアクセス開口部は、支持部材４が使用されているときに、体外の血液処理マシン２に面するように設計されている。

更に、図３，４，５を見ると、前面に対して横方向に延びた平面に従った部分と、特に、前面２５に直交する平面に従った部分とが、主本体が実質的にＣ字形状の外形を有していることを示していると推察され得る。

周壁部３２は、Ｃ字形状の２つの端部を規定し、前壁部２５は、その間に入る細長い直線部を規定している。

前壁部２５と周壁部３２とが、どのような形で、６つの面のうち５つの面で基本的に閉じるボックス形状の構造の主本体６を規定しているかに留意されたい。

この構成により、互いに直交する２つの平面に従って前面２５を横断するように支持部材４を区分するけれども、主本体６は互いに直交するＣ字形状の部分を有することになる。

図３および４の一部分を特に例として参照してほしい。

即ち、支持部材４は、基本的に直交する方向に突出している互いに対向する周壁部を接続する前壁部２５を有している。

図２、７、および８に示されているように、前壁部２５は、支持部材が使用されている間に収容室３３を外部環境と連通させる所定数の貫通孔５８を有している。

上述された図面を特に見てみると、各湾曲部５３Ａ、５５Ａ，５５Ｂ、５６Ａ，および５６Ｂに少なくとも開口部５８が設けられていて、これら開口部は、湾曲部を規定する夫々の円弧と同じ軸上に配置された同心の丸い孔によって規定されていることが判る。

使用される材料に関しては、主本体が、様々のチューブ並びに／もしくは中に収容された部材を保護し得る堅い材料、例えばプラスチックで形成されることだけを指摘しておきたい。

また、全体的な支持部材もしくはこれの一部を、収容室３３に視覚的にアクセスを与えるように透明な材料で作ることも可能である。

特に図７を参照してより構造的な詳細を述べると、ボックス形状の本体の夫々の側部に取り付けられた幾つかの係合コネクタが設けられていることが判る。

特に、第２の側部５３の一方の曲線部５３に対して横方向に配置された少なくとも第１および第２の係合コネクタ５９Ａ、５９Ｂが設けられている。

これらコネクタは、直線部５３Ｂおよび５３Ｃに取り付けられ、一般的にその一部として作られる。

また、長い第１の側部５５，５６の湾曲部５５Ａ，５５Ｂ，５６Ａ，５６Ｂの各々の近くには、夫々に係合される係合コネクタ６０Ａ、６０Ｂ、６１Ａ，６１Ｂ，６２Ａ，６２Ｂ，６３Ａ，６３Ｂの対が設けられている。

即ち、これらコネクタの対の２つは、各湾曲部のちょうど対向する端部に配置されている。

先のコネクタの場合と同様に、係合コネクタ６０Ａ，６０Ｂ，６１Ａ，６１Ｂ，６２Ａ，６２Ｂ，６３Ａ，６３Ｂは、主本体６と一体的に形成されている。

更に、上述されたコネクタ全てが、周壁部３２の、例えば自由端部に取り付けられている。

図５の一部分で見られるように、各係合コネクタは、収容室３３につながる隙間を規定している。

図７ａおよび８ａでは、主本体６に連結された支持構造体６４が、主本体６に対してどのような形で横方向に位置されていることが判る。

また、支持構造体６４は、主本体に堅く取り付けられており、一般に、主本体の一部として作られる。

支持構造体６４は、長い第１の側部５５，５６で、更に詳しく述べると長い第１の側部５５の湾曲部５５Ａ，５５Ｂで、主本体６に係合されている点を指摘しておきたい。

支持構造体６４には、位置決めフィン６５が設けられており、これは、支持部材４に連結された流体流通回路１５の夫々のチューブが中に係合され得るように適当に配置された所定数の主座部６６Ａ，６６Ｂ，６６Ｃ，６６Ｄ，６６Ｅを有している。

支持構造体６４の様々の部品の夫々の位置を見てみると、少なくとも２つ、一般的には３つの主座部６６Ａ，６６Ｃ，６６Ｄが、長い第１の側部の一方５５の湾曲部５５Ａ，５５Ｂ近くに配置された夫々の係合コネクタ６０Ａ，６０Ｂ，６１Ａ上に配置されていることが判る。

即ち、３つの主座部６６Ａ，６６Ｃ，６６Ｄと、夫々のコネクタ６０Ａ，６０Ｂ，６１Ａとは、平行なチューブを受けるように位置付けられている（図９および９ａを参照）。

図６、図７ａ、および８ａに戻ると、位置決めフィン６５が２つの更なる主座部６６Ｂ，６６Ｅを有している。支持構造体６４には２つの補助部６７，６８が設けられており、各補助部が、これと協働する夫々の補助座部６７Ａ，６８Ａを有し、一般的に３つの主座部および上述された３つの係合コネクタに設けられているチューブに平行で、かつ互いに平行なチューブの位置決めを可能にしていることが判る（図９および９ａを再び参照）。

支持構造体６４は、支持部材が本装置に係合された状態で動作しているときに少なくとも２つの平行なチューブを覆うように、前壁部２５の平面に平行な１平面上に位置する少なくとも第１の被覆壁６９を有している。

このために図９および１６を比較してほしい。

支持構造体６４は、全体的に鏡のような形で、支持部材が動作状態にあるときに少なくとも２つの更なる平行なチューブを覆うように、前壁部２５の平面に平行な平面上に位置する少なくとも第２の被覆壁７０を有している。

図８を参照して指摘したいのは、支持部材６４の高さが低く、最大でも主本体の周壁部３２と同じ高さである点である。

これは、支持構造体６４が全体的な支持部材の高さを増さないように設計されていることを意味する。

図７を参照すると、更に、主本体６に連結されて支持部材に連結されるチューブの正確な位置決めを可能にするための少なくとも１つの、一般的には２つの位置決め突起７２，７３が設けられていることが判る。後で詳しく説明する（図９，１４を参照）。

第１および第２の位置決め突起７２，７３は、収容室３３内に配置され、概して前壁部２５に接続されている（またはそと一体的に形成されている）。

ここで、支持部材４は、互いに離間されていて、それぞれ中に処理ユニット５のコネクタ９，１０（図１１を参照）が係合され得る第１および第２のコネクタ７，８を備えた主本体６を有していることに留意されたい。

血液処理ユニット５は、例えば、プラズマフィルター、血液透析フィルター、血液ろ過フィルター、血液ダイアフィルトレーションフィルター、もしくは他のタイプのユニットなどである。

第１および第２のコネクタ７、８は、主本体６に直接的に係合されている。示されている実施形態では、これらのコネクタは、堅いプラスチック材料で、主本体の一部として形成されている。

支持部材４は、コネクタ７，８から離間され、主本体６に直接的に係合された第３のコネクタ１１を有している。示されている実施形態では、第３のコネクタが同様に、堅いプラスチック材料で、主本体の一部として形成されている。第３のコネクタは、血液処理ユニットに接続されていて支持部材上に設けられる、対応する対向コネクタの対応する対と係合するための、互いに分化した中心軸を有する一対のコネクタを規定している。かくして、処理ユニット５が様々の膜と係合可能であるだけでなく、対応する対向コネクタが様々のサイズと様々の中心軸を有することから、主本体６は、様々の特性を有する統合モジュールを形成するように使用できる。上述された各コネクタ７，８，１１は、堅い支持部であり、処理ユニット５内に収容された対向コネクタ９，１０に設けられた対応するチャネル１３と流体連通されるように設計された第１の端部１２を備えた流体通路を規定している（図１２，１３を参照）。各コネクタ７，８，１１はまた、主本体６に接続される流体流通回路１５と流体連通されるように設計された第２の端部１４を有している。更に構造上の詳細を述べると、各コネクタ７，８，１１は、第１の部分を規定する管状チャネル１６と、管状チャネルの径方向外方に配置されたシーリングカラー１７と、管状チャネルの外面１９とカラーの内面２０との間に障害なしで延びた接続壁部１８とを有している。実際は、管状チャネルの外面、シーリングカラーの内面、および接続壁が、リング形状の係合座部２１を規定している。この座部の底部は、接続壁によって規定され、処理ユニットの対応する対向コネクタが中に係合され得るように成形されている。管状チャネル１６は、シーリングカラー１７に対して同軸に配置され、どちらも共通の左右対称軸の周りで向きを変えている。リング形状の座部２１のサイズは、底壁から離れるにつれて大きくなる半径を有しており、一定の半径の大きさを有する底部近くの第１の区域２２と、底部から離間されて第１の区域よりも大きな一定の半径の大きさを有する第２の区域２３と、第１の区域と第２の区域との間に位置し底壁部１８から離れるにつれて徐々にサイズが大きくなる第３の区域２４とを有している。各コネクタ７，８，１１の管状チャネルとシーリングカラーとは、処理ユニット５の対応する対向コネクタと連結する１つの方向を規定するように、互いに対して平行に主本体６から突出している。示されている実施形態では、様々のコネクタが、支持部材４の前面２５に対して基本的に直交した左右対称軸を有している。

示されている支持部材はまた、第１、第２、および第３のコネクタから離間された第４のコネクタ２６を有している。第４のコネクタもまた、支持部材に直接的に接続されている。示されている実施形態では、第４のコネクタは、堅いプラスチック材料で、主本体６の一部として形成されており、他のコネクタのうち少なくとも１つと共に、支持部材上に設けられる血液処理ユニットに連結された対応する対向コネクタの更なる対を構成している。第４のコネクタは、中心の左右対称の位置決め本体２７と、位置決め本体の径方向外方に配置されたシーリングカラー２８と、位置決め本体の外面３０とカラーの内面３１との間に障害なしで延びている接続即ち底壁部２９とを有している。つまり、第４のコネクタは、処理ユニット５の対応する対向コネクタ用の係合およびフロー閉鎖本体を規定している。図１１，１２，１３に示されているように、様々のコネクタは、処理ユニットの機械的な支持部を規定するように、また必要に応じて、対応する対向コネクタ９，１０を通る流体用の通路もしくはブロック部材をも規定するように、堅い材料で形成されている。支持部材内に設けられている４つのコネクタは、互いにアラインメントされ、主本体の一側面に配置されている。より端的に言えば、示されている部材の主本体は、上述した収容室３３を、この収容室が支持部材４と連結される流体流通回路１５の少なくとも一部分を収容できるように規定している。収容座部は、後で更に詳しく開示されるように、統合モジュール１の装置２への適当な取り付けおよび位置決めを確実にするための開いた側面５７を有している。また、支持部材は、周壁部３２のベース区域３６から動作座部に対して横方向外方に延びた補助構造体３５を有している。４つのコネクタは、補助構造体から延びている。第１、第２、および第４のコネクタ７，８，２６は、並んで位置付けられ、補助構造体の第１の端部区域３７に配置されている。第３のコネクタは、第１のコネクタにの対向側に位置する第２の端部区域３８に配置されている。

本発明に係わる支持部材は、例えば図９〜１１に示されている図２〜８の支持部材が使用されているモジュールなどの統合モジュールを果たすために適当に使用され得る。処理ユニット５は、少なくとも一対のコネクタ上で支持部材４に取り付けられていることが分かるだろう。処理ユニットは、収容本体４０と、収容本体内で動作し第１のチャンバおよび第２のチャンバを規定する少なくとも半透性の膜４１（例えば平行な中空の繊維またはプレートを有する）とを有している。第１および第２の対向コネクタは、収容本体に連結され、主本体６によって収容された夫々のコネクタに取り付けられている（例えば図１１を参照）。

第１および第２の対向コネクタ９，１０は、管状の形状を有し、処理ユニットの第２のチャンバと、コネクタの夫々の端部１２とに流体連通されている。処理ユニットはまた、血液または他の生体液用の体外の循環ライン４４と接続するために、第１のチャンバにつながったアクセスポート４２と、第１のチャンバからの排出ポート４３とを有している。

流体流通回路１５は、支持部材４と係合され、処理ユニット５と協働する。

更に詳細には、この回路は、第２の側部５３，５４上で支持部材４に取り付けられていて、湾曲部５３Ａを備えている上述の血液用のライン４４を有している。

血液用のライン４４は、少なくとも、支持部材に対して基本的にＵ字形状に配置されたチューブを支持部材に取り付けられている。

この構成に関連して、装置２上に統合モジュールを組立てるさいに、チューブ４４Ａと夫々のポンプ３Ａとが協働され得る。

添付の図面から分かるように、Ｕ字形状のチューブ４４は、支持部材４の周壁部３２に対して内方に延びている。

上述した位置決め突起７２，７３は、Ｕ字形状のチューブ４４Ａに作用して、これの正しい位置を保持させる。

図１，９から分かるように、支持部材に取り付けられた血液用のライン４４のチューブ４４Ａは、取り入れブランチ４６によって規定されている。

流通回路１５は、新鮮な透析液を供給する上述の取り入れライン４８を有している。

血液用のラインは、図９，９ａ，１０，および１０ａに見られるように、長い第１の側部５５，５６で支持部材に取り付けられている。

また、取り入れライン４８は、支持部材に対して基本的にＵ字形状のもの４８Ａとして配置されたチューブを少なくとも規定するように、支持部材に取り付けられている。

図９ａを参照して、取り入れライン４８が、どのように支持構造体６４上で主本体６に取り付けられているのかということと、取り入れライン４８の少なくとも取り入れ用のチューブ７４が、夫々の係合コネクタ６０Ｂと同様に、どのように位置決めフィン６５の主座部６６Ｃ中に係合されているかということが、分かるだろう。

同じように、取り入れラインの少なくとも排出用のチューブ７５は、位置決めフィン６５の主座部６６Ａ中に、並びに夫々の係合コネクタ６０Ａに係合されている。

係合されるときには、夫々のコネクタと取り入れ用のチューブ７４と排出用のチューブ７５とは、直線形状に配置され、互いに対して平行になる（図９ａを参照）。

更に分かるように（図１０ａを参照）、排出用のチューブ５は、流体を血液処理ユニット５中に運ぶための取り入れブランチ７６と、流体を血液用のライン４４中に運ぶ輸液ブランチ７７とに分岐させる分岐部８５を有している。

分岐部８５は、取り入れ口および２つの排出口を備えたＴ字形状の係合コネクタ６０ａ上で規定されている。

また、輸液ブランチ７７は、主座部６６Ｂと補助座部７７Ａとに取り付けられている。

輸液ブランチ７７と取り入れブランチ７６とは、支持構造体６４に係合されているとき、直線形状に配置され、互いに平行にされる。

流体流通回路１５は、少なくとも輸液用のライン５１を有しており、この輸液用のラインもまた、対向している長い第１の側部５５，５６の一方に取り付けられている。

輸液ラインは、使用時に夫々のポンプ３Ｄと協働し得るように、支持部材４に対してＵ字のもの５１Ａとして配置されたチューブを規定している。

また、Ｕ字形状のチューブ５１Ａは、支持部材の周壁部３２に対して内方に延びている。

また、輸液ラインは、支持構造体６４に取り付けられている。輸液ライン７１の少なくとも排出用のチューブ７８は、添付図面に示されているように、位置決めフィン６５の主座部６６Ｄと、夫々の係合コネクタ６１Ａとに係合されている。

取り入れラインに対して全体に鏡のような形で、排出用のチューブ７８は、流体を血液用のライン４４の取り入れブランチ４６中に運ぶ予輸液ブランチ７９と、流体を血液用ラインの血液戻りブランチ４７へと運ぶ後輸液ブランチ８０との中に分岐させる分岐部８６を有している。

この場合は、分岐部８６が予輸液ブランチ７９および後輸液ブランチ８０中へとつながるようにコネクタ８０によって規定されるような、Ｔ字形状の係合コネクタ６１Ａが設けられている。

予輸液ブランチ７９は、補助座部６８Ａと、位置決めフィン６５の更なる主座部６６Ｅとに取り付けられている。

支持構造体に係合されると、２つのブランチ７９，８０は、直線形状に配置され、互いに平行になる。

流体流通回路１５は、長い第１の側部５５，５６の一方で支持部材に取り付けられた排出ライン４５を有している。

排出ライン５５は、支持部材に対してＵ字形状のもの４５Ａとして配置された少なくともチューブを規定している。このチューブはまた、夫々のポンプ３Ｂと協働するように設計されていて、支持部材の周壁部３２に対して内方に延びている。

排出ライン４５は、支持構造体６４に対して対向側部で主本体６に取り付けられている。夫々の取り入れ用のチューブ８１と排出用のチューブ８２とは、対応する係合コネクタ６２Ｂ，６２Ａ中に係合されている。

流通回路１５は、補助的な予輸液ライン５０を有している。

補助的な予輸液ラインは、支持部材に対してＵ字形状のもの５０Ａとして配置された更なるチューブを少なくとも規定するように、第１の側部５５，５６の一方で支持部材４に取り付けられている。

チューブ５０Ａが、使用時に夫々のポンプ３Ｅと協働するように設計されており、支持部材の周壁部３２に対して内方に延びている。

即ち、収容室３３は、流通回路１５の様々のラインの全てのＵ字形状のチューブを収容できるように設計されている。

指摘しておかなくてはならないのは、様々のチューブの係合コネクタの特定の位置と弓状部とを規定している支持部材４の周壁部３２の特別の形状により、全ての自由なＵ字形状のチューブ部４４Ａ，４５Ａ，４８Ａ，５０Ａ，５１Ａの長さが、πＲ＋２Ｒよりも小さいかこれと同じになる点である。この式で、Ｒは、チューブの曲率半径である。

この統合モジュールの特別な形状により、収容室３３内の自由になる長さが、チューブ内にフローを発生させる夫々のポンプの半径の大きさに従って可能な限り短くされ得る。

ここで、血液用のラインのＵ字形状のチューブ４４Ａが、どのように、確かに比較的長い曲率半径を有する更なる流体ラインによって規定されたチューブ４５Ａ，４８Ａ，５０Ａ，５１Ａよりも長くされているかについて留意されたい。

更に、血液用のラインのチューブは、必要に応じて、他のチューブとは異なる材料で作られてもよく、および／あるいは、他のチューブとは異なる流体通路用の部分を有してもよい。

支持部材での様々のチューブの幾何学的な位置を考慮して、以下のことを留意されたい。

最初に、支持部材は、理想的には、モジュール１の動作状態時に装置２に係合される血液用のライン４４に取り付けられた第１の区域２７４を含む幾つかの区域に分割され得る。第１の区域は、モジュールの下方の区域によって規定されるものである。

かくして、第１の区域に対向して第２の区域２７５が設けられる。流体ライン４５，４８，５０の全てがこの第２の区域に取り付けられている。

第２の区域は、並んで配置された少なくとも２つの望ましい半部品２７５Ａ，２７５Ｂから成っている。

排出ライン４５のチューブ４５Ａと、補助的な予輸液ライン５０のチューブ５０Ａとは、第２の半部品２７５Ｂに取り付けられる。

対して、取り入れラインのチューブ４８と、輸液ラインのチューブ５１Ａとは、第１の半部品２７５Ａに取り付けられている。第１および第２の区域２７４，２７５への分岐部と、第２の区域の２つの半部品２７５Ａ，２７５Ｂとは、理想的には、図９に斜視図で示されている。

第２の区域２７５の第１および第２の半部品２７５Ａ，２７５Ｂは、互いに並んで配置され、一般に主本体６の長軸に対して完全に左右対称であることが分かるだろう。第１の区域２７４が幾何学的に制限されなくてはならない場合は、第２の側部の少なくとも一方５３と、第２の側部５３側の、対向している長い第１の側部５５，５６の約半分の長さとによって規定された領域として規定されるだろう。

同じように、第２の区域２７５は、湾曲部を有さない第２の側部の一方５４と、第２の側部５４側の、対向している第１の側部５５，５６の一部分とによって部分的に制限されている。

統合された流体流通モジュールの組立て工程は、例えば図２〜８に示されているような支持部材４と、支持部材と連結される処理ユニット５との取り付け工程を有している。血液処理ユニットが、支持部材に取り付けられる。また、流体流通回路１５が、血液の循環、排出、可能な代替液の輸液、および透析のために必要なラインを形成するように、支持部材および処理ユニットに連結される。処理ユニットへの排出回路の接続は、回路が支持部材に取り付けられる工程より前、それと同時、または後のいずれの時期に行なわれてもよいことに留意されたい。処理ユニットが支持部材に取り付けられる工程は、血液処理ユニットによって収容されている対応する対向コネクタ９，１０を取り付ける一対のコネクタを選択する予備工程を有する。通常はポリマー樹脂ベースの所定量の接着剤が、選択された各コネクタのリング形状の座部２１内に配置され、また、各対応する対向コネクタが、機械的なブロックおよび液体シール連結を得るために、少なくとも部分的に夫々のリング形状の座部中にはめ込まれる。はめ込み工程中に、リング形状の座部内に配置された接着剤の少なくとも一部がリング形状の座部の第２の区域２３に到達することに留意されたい。対応する対向コネクタが夫々のリング形状の座部中にはめ込まれるこの工程の終わりでは、予め配置された接着剤の体積と、リング形状の座部内に収容されている対応する対向コネクタの一部分の体積との合計が、リング形状の座部の全体積よりも小さい。かくして、接着剤が管状のチャネル１６へと移動して、これの部分的もしくは全体的な閉鎖状態を生じることが防がれる。

流体流通回路１５が支持部材４と処理ユニット５とに連結される工程は、廃液用の排出ライン４５の端部が、コネクタの一方の第２の端部１４に流密に取り付けられ、新鮮な透析液用の取り入れライン４８の端部が、コネクタの他方の第２の端部にシールするように取り付けられる予備工程を有している。流通回路の連結工程はまた、第１の取り入れポートを備えた血液吸入ブランチ４６の端部を第１のチャンバに、並んで、排出ポートを備えた血液戻りライン４７の端部を第１のチャンバにシールするように取り付けることを有している。上述したような様々の端部の取り付けは、接着剤、何らかの力、または高温結合によって行なわれる。

上述されたように、本発明に係わる統合されたモジュールは、図１５，１６に示されているように、体外の血液処理マシン２上で使用されるように設計されていることに留意されたい。

特に、装置２は、統合モジュールに規定された夫々のＵ字形状のチューブと協働するように設計された所定数の蠕動ポンプ３Ａ，３Ｂ，３Ｃ，３Ｄ，３Ｅを前面１０１に備えた本体１００を有している。

図１５から分かるように、装置の本体１１は、前面１０１から突出した案内および位置決め突起１０２を有している。この突起は、連結される支持部材の周壁部にちょうど対応するような形にされている。

即ち、案内および位置決め突起１０２は、統合モジュールに係合されたときに周壁部３２によって制限されるような側面１０３を有している。

蠕動ポンプもまた、装置の本体１００の前面１０１から突出しており、側面の少なくとも一部分は、支持部材の周壁部３２に対応した形状にされている。

これは、特に、ポンプ３から突出している側部と結合するように設計され、前壁部２５の湾曲されたチューブによって規定されている湾曲部である。

突出した蠕動ポンプと、案内および位置決め突起１０２とは共に、基本的に半円形状またはＵ字形状を有していて対応するＵ字形状のチューブ４４Ａ，４５Ａ，４８Ａ，５０Ａ，５１Ａを受けるように設計されている適当な座部１０４Ａ，１０４Ｂ，１０４Ｃ，１０４Ｄ，および１０４Ｅを規定している。

統合モジュールについて述べてきたのと同じように、装置の前壁部にもまた、所定数の区域、特に２つの区域が規定され得る。第１の区域１７４は血液ポンプ３Ａを有するのに対し、第２の区域１７５は他のポンプ３Ｂ，３Ｃ，３Ｄ，３Ｅを有している。

第２の区域１７５は、並んで配置された少なくとも２つの半部品１７５Ａ，１７５Ｂを有している。取り入れポンプ３Ｃと輸液ポンプ３Ｄとは、第１の半部品内に配置されている。補助的な予輸液ポンプ３Ｅと吸引ポンプ３Ｂとは、第２の半部品内に配置されている。

この場合は、第１および第２の半部品は、鏡のように左右対称にされ、第１の区域１７４の上方で、装置の前壁部に並んで配置されている。

ほぼ同じ部材であり装置の本体に直接的に収容されている、少なくとも第１の可動部材１０５と第２の可動部材１０６とが設けられていることに留意されたい。装置の本体は、輸液ブランチ７７および／あるいは取り入れブランチ７６（第１の可動部材）、並びに予輸液ブランチ７９および／あるいは後輸液ブランチ８０（第２の可動部材１０６）に夫々作用するように設計されている。特に、上述した選択手段９７，２０３は、各ブランチ中の流体の流れをブロックするか通すかの選択決定に関してＣＰＵ２０９によって制御されるように設計された可動部材１０５，１０６を有していてよい。

これら可動部材と協働するために、統合モジュールには、輸液、取り入れ、後輸液、予輸液のブランチを備えた支持構造体が設けられている。これらブランチは全て、互いに平行にされている。

本発明は、重要な利点を有している。

最初に、支持部材の形状により、モジュールが体外の血液処理マシンに係合されているときに、様々のチューブがその位置に維持され得る。

支持部材の独特のＣ字形状部により、統合モジュールのマシンへの容易かつ正確な係合を保証するように、マシンの前壁部から突出する部材が最適に協働され得る。

更に、Ｕ字形状のチューブに対応した形状の適当な座部を設けることによって、蠕動ポンプの周りに回路が最適に位置付けされ得る。このため、ユニットを操作するオペレータのミスの可能性が大きく減じられる。

ボックス形状であることで、マシンの全ての可動部材に実質的な保護および被覆が与えられることに留意されたい（特に、蠕動ポンプと、夫々のチューブ中の流体フローをブロックする／通すための選択部材とに言及したい）。

更に、透明な材料で支持部材を作ることにより、視覚的なアクセスが得られ、これによって、部品に直接的にアクセスしなくとも、チューブを夫々のポンプに対して正確に位置付けているかと、マシンの作動が問題ないかとを確認できる。

最後に、様々のポンプとチューブとの相対的な配置により、血液処理部材への効果的かつ容易なアクセスが可能になる。このため、体外の血液循環マシンを出来る限り小さくすることができる。

本発明に関わる装置およびモジュールによって実現される流体回路の概略図を示している。 本発明に関わる支持部材を上から見た図を示している。 図２の線ＩＩＩ−ＩＩＩに従ったモジュールの断面を示している。 図２の線ＩＶ−ＩＶに従った支持部材の更なる断面を示している。 図２のＶ−Ｖ線に従った断面を示している。 図２の支持部材の線ＶＩ−ＶＩに従った断面を示している。 図２の支持部材の第１の側部からの斜視図を示している。 図７の支持部材の拡大された詳細を示している。 図７の支持部材の対向側部からの斜視図を示している。 図８の支持部材の拡大された詳細を示している。 本発明に関わる統合モジュールの斜視図を示している。 図９のモジュールの拡大された詳細を示している。 図９のモジュールの対向側部からの斜視図を示している。 図１０のモジュールの拡大された詳細を示している。 血液処理ユニットが連結可能な図１０の統合モジュールを示している。 支持部材のコネクタと血液処理ユニットの対応する対向コネクタとの一部分を示している。 本発明に関わるコネクタの更なる一部分を示している。 流体回路が設けられている、本装置に連結可能な統合モジュールの概略図を示している。 統合モジュールが連結可能な本発明に関わる装置を示している。 連結された流体回路を有していない統合モジュールを備えた図１５の装置の正面図を示している。

Claims (84)

1. 統合された血液処理用の統合モジュールのための支持部材であって、所定数の側部（５３，５４，５５，５６）によって規定された前壁部（２５）と、この前壁部（２５）の側部の各々から離れるように突出した少なくとも周壁部（３２）とを備えた主本体（６）を具備し、前記前壁部（２５）と周壁部（３２）とは、収容室（３３）を規定し、前記前壁部（２５）は、基本的に平行であり互いに面している少なくとも第１の側部（５５，５６）と第２の側部（５３，５４）とを有している支持部材において、
   前記前壁部（２５）は、各々が２つの湾曲部（５５Ａ，５５Ｂ，５６Ａ，５６Ｂ）を有し、ほぼ直線形に起立し、互いに対向している長い第１の側部（５５，５６）によって制限されており、前記湾曲部のキャビティは、夫々対向する側部に面し、
   前記前壁部（２５）は、ほぼ直線形に起立し、互いに対向している短い第２の側部（５３，５４）によって規定されており、前記第２の側部（５３，５４）の少なくとも一方は、２つの直線部（５３Ｂ，５３Ｃ）の間に位置された湾曲部（５３Ａ）を有し、この湾曲部（５３Ａ）のキャビティは、対向側部に面し、
   前記第２の側部の一方（５３）の直線部（５３Ｂ，５３Ｃ）に夫々取り付けられた少なくとも第１および第２の係合コネクタ（５９Ａ，５９Ｂ）を具備し、
   前記長い第１の側部（５５，５６）の湾曲部（５５Ａ，５５Ｂ，５６Ａ，５６Ｂ）の各々の付近に夫々に取り付けられた係合コネクタの対（６０Ａ，６０Ｂ，６１Ａ，６１Ｂ，６２Ａ，６２Ｂ，６３Ａ，６３Ｂ）を具備していることを特徴とする支持部材。
2. 前記前壁部（２５）は、基本的に平面であり、前記側部（５３，５４，５５，５６）は、基本的に直線形状であることを特徴とする請求項１の部材。
3. 前記長い第１の側部（５５，５６）の前記湾曲部（５５Ａ，５５Ｂ，５６Ａ，５６Ｂ）の各々は、円弧形状に形成されていることを特徴とする請求項１の部材。
4. 前記第２の側部（５３，５４）の少なくとも一方の前記湾曲部（５３Ａ）は、円弧形状に形成されていることを特徴とする請求項１の部材。
5. 前記第２の側部（５３，５４）の少なくとも一方の前記湾曲部（５３Ａ）を規定している円弧は、互いに対向している長い第１の側部（５５，５６）に形成された湾曲部（５５Ａ，５５Ｂ，５６Ａ，５６Ｂ）よりも大きな曲率半径を有していることを特徴とする請求項３もしくは４の部材。
6. 前記周壁部（３２）は、前壁部（２５）の全側部から離れるように突出していて、収容室（３３）を規定した基本的に連続している表面を規定していることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１の部材。
7. 前記収容室（３３）は、支持部材（４）が使用されているときに体外の血液処理用のマシンに面するように設計された閉鎖壁を有さないアクセス開口部（５７）を有していることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１の部材。
8. 前記主本体（６）は、前記前壁部（２５）を横断する平面を区分するほぼＣ字形状の外形を有していることを特徴とする請求項１〜７のいずれか１の部材。
9. 前記前壁部（２５）は、収容室（３３）を外部環境と連通させる所定数の貫通孔（５８）を有しており、少なくとも前記貫通孔（５８）は、前記湾曲部（５３Ａ，５５Ａ，５５Ｂ，５６Ａ，５６Ｂ）の各々に配置されていることを特徴とする請求項１の部材。
10. 前記湾曲部の各々に配置された前記開口部（５８）は、それぞれの前記円弧と同軸の丸い孔によって規定されていることを特徴とする請求項９の部材。
11. 前記前壁部（２５）、もしくは、全体の主本体（６）は、少なくとも部分的に透明であり、前記主本体（６）は、プラスチックで形成されていることを特徴とする請求項１〜１０のいずれか１の部材。
12. 前記係合コネクタ（５９Ａ，５９Ｂ，６０Ａ，６０Ｂ，６１Ａ，６１Ｂ，６３Ａ，６３Ｂ）は、主本体（６）と一体的に形成されていることを特徴とする請求項１の部材。
13. 前記係合コネクタ（５９Ａ，５９Ｂ，６０Ａ，６０Ｂ，６１Ａ，６１Ｂ，６３Ａ，６３Ｂ）は、周壁部（３２）に取り付けられていることを特徴とする請求項１の部材。
14. 前記主本体（６）に連結され、この主本体（６）に対して横方向に配置された支持構造体（６４）を更に具備しており、前記支持構造体（６４）は、主本体（６）にしっかりと固定されて、主本体と一体的に形成されていることを特徴とする請求項１〜１３のいずれか１の部材。
15. 前記支持構造体（６４）は、前記長い側部（５５，５６）の一方に、好ましくは長い側部（５５，５６）の一方で主本体（６）に係合されていることを特徴とする請求項１４の部材。
16. 前記支持構造体（６４）は、前記支持部材（４）に連結された流体流通回路（１５）のチューブと夫々に係合するように設計された所定数の主座部（６６Ａ，６６Ｂ，６６Ｃ，６６Ｄ，６６Ｅ）を備えた位置決めフィン（６５）を有していることを特徴とする請求項１４の部材。
17. 少なくとも２つ、一般的には３つの前記主座部（６６Ａ，６６Ｃ，６６Ｄ）が、長い第１の側部の一方（５５）の湾曲部（５５Ａ，５５Ｂ）付近に配置された夫々の係合コネクタ（６０Ａ，６０Ｂ，６１Ａ）に設けられていることを特徴とする請求項１６の部材。
18. 前記３つの主座部（６６Ａ，６６Ｃ，６６Ｄ）と夫々の係合コネクタ（６０Ａ，６０Ｂ，６１Ａ）とは、平行なチューブを受けるように配置されていることを特徴とする請求項１７の部材。
19. 前記位置決めフィン（６５）は、２つの主座部（６６Ｂ，６６Ｅ）を更に有し、前記支持構造体（６４）は、夫々に補助座部（６７Ａ，６８Ａ）を備えた２つの補助部（６７，６８）を有し、２つの前記主座部（６６Ｂ，６６Ｅ）は、３つの主座部（６６Ａ，６６Ｃ，６６Ｄ）によって支持されているチューブおよび互いに対して平行になるような複数のチューブの位置決めを可能にするように前記補助座部（６７Ａ，６８Ａ）と協働することを特徴とする請求項１７の部材。
20. 前記収容室（３３）は、支持部材（４）と連結されるように設計された流体流通回路（１５）の少なくとも一部を収容していることを特徴とする請求項１〜１９のいずれか１の支持部材。
21. 前記主本体（６）は、互いに直交しているＣ字形状の部分を有しており、このＣ字形状の部分は、前壁部（２５）に対して横方向に互いに直交するように延びている２つの平面を区分していることを特徴とする請求項８の部材。
22. 主本体（６）に連結され、支持部材（４）に連結されるチューブの正確な位置決めを可能にするように設計された少なくとも１つないし２つの位置決め突起（７２，７３）を更に具備しており、前記第１および第２の位置決め突起（７２，７３）は、収容室（３３）内に配置され、前壁部（２５）に接続されていることを特徴とする請求項１〜２１のいずれか１の部材。
23. 互いに離間され、かつ主本体（６）に連結され、さらに支持部材（４）に設けられる血液処理ユニット（５）の対応する対向コネクタ（９，１０）と係合されるように設計されている少なくとも第１および第２のコネクタ（７，８）を具備している請求項１の支持部材。
24. 前記第１および第２のコネクタ（７，８）は、主本体（６）に直接的に係合され、これと一体的に形成されている請求項２３の支持部材。
25. 前記第１および第２のコネクタ（７，８）から離間され、主本体（６）に直接的に係合され、この主本体（６）と一体的に形成された第３のコネクタ（１１）を少なくとも具備しており、前記コネクタは、支持部材上に設けられた異なる血液処理ユニットに連結されている対応する対の対向コネクタと係合するように、中心軸の間に異なる距離を有するコネクタの対を規定している請求項２４の支持部材。
26. 前記コネクタ（７，８，１１）の各々は、処理ユニット（５）によって支持されている夫々の対向コネクタに設けられた対応するチャネル（１３）と連通されるように設計された第１の端部（１２）と、主本体（６）に連結された流体流通回路と流体連通するように設計された第２の端部とを有する流体通路を規定している、請求項２３〜２５のいずれか１の支持部材。
27. 前記コネクタ（７，８，１１）の各々は、
    第１の端部（１２）を規定している管状のチャネル（１６）と、
    この管状のチャネルの径方向外方に配置されたシーリングカラー（１７）と、各対向コネクタのためのリング形状の係合座部を形成するように、管状のチャネル（１６）の外面（１９）とシーリングカラー（１７）の内面（２０）との間で障害なしに起立している接続壁部とを有している、請求項２６の支持部材。
28. 前記第１、第２、および第３のコネクタから離間された第４のコネクタ（２６）を具備しており、この第４のコネクタは、主本体（６）の一部であり、他のコネクタのうちの少なくとも１つと共に、他の対のコネクタが、支持部材（４）上に設けられた血液処理ユニット（５）に連結されている対応する対の対向コネクタと係合されるように規定している、請求項２５の支持部材。
29. 前記第４のコネクタ（２６）は、
    円筒形の中央の位置決め本体（２７）と、
    円筒形の本体の径方向外方に配置されたシーリングカラー（２８）と、
    前記円筒形の本体（２７）の外側面とカラー（２８）の内側面（３１）との間に障害なしに起立している接続壁部（２９）とを有し、
    この第４のコネクタ（２６）は、処理ユニットの対向コネクタ用の係合およびフロー閉鎖本体を形成している、請求項２８の支持部材。
30. 前記コネクタは、主本体（６）の１側面に配置されている、請求項２３、２５、もしくは２９のいずれか１の支持部材。
31. 前記主本体（６）に連結され、この主本体（６）に対して横方向に配置された支持構造体（６４）を更に具備しており、前記支持構造体（６４）は、主本体（６）にしっかりと固定されて、主本体と一体的に形成され、
    前記コネクタ（７，８）と支持構造体（６４）とは、長い第１の側部（５５，５６）で主本体（６）に対して横方向に配置されている、請求項２３の支持部材。
32. 周壁部（３２）のベース区域（３６）から動作座部に対して横方向外方に延びている補助構造体（３５）を具備し、前記コネクタ（７，８，１１，２６）は、この補助構造体（３５）から突出している、請求項３０もしくは３１の支持部材。
33. 請求項１の支持部材（４）と、
    この支持部材（４）に係合された少なくとも血液処理ユニット（５）と、
    支持部材（４）に連結され、処理ユニット（５）と協働する流体流通回路（１５）とを具備しており、前記流体流通回路（１５）は、血液引き出しブランチ（４６）および血液戻りブランチ（４７）を備えた血液用のライン（４４）を少なくとも有し、前記血液用のライン（４４）は、前記湾曲部（５３Ａ）を備えた第２の側部（５３，５４）の一方で、前記支持部材（４）に対してＵ字形状に配置されたチューブ（４４Ａ）を少なくとも規定するように支持部材（４）に固定されているモジュール。
34. 前記Ｕ字形状のチューブ（４４Ａ）は、支持部材（４）の周壁部（３２）の内方に延びていることを特徴とする、請求項３３のモジュール。
35. 主本体（６）に連結され、支持部材（４）に連結されるチューブの正確な位置決めを可能にするように設計された少なくとも１つないし２つの位置決め突起（７２，７３）を更に具備しており、前記第１および第２の位置決め突起（７２，７３）は、収容室（３３）内に配置され、前壁部（２５）に接続され、
    前記位置決め突起（７２，７３）は、血液用のライン（４４）のＵ字形状のチューブ（４４Ａ）に作用して、これの位置を維持させることを特徴とする請求項３４のモジュール。
36. 前記流体流通回路（１５）は、新しい透析液用の取り入れライン（４８）を少なくとも有し、この新しい透析液用の取り入れライン（４８）は、互いに対向している長い第１の側部（５５，５６）の一方で、支持部材（４）に対してＵ字形状に配置されたチューブ（４８Ａ）を少なくとも規定するように支持部材（４）に固定されていることを特徴とする請求項３３のモジュール。
37. 前記Ｕ字形状のチューブ（４８Ａ）は、支持部材（４）の周壁部（３２）の内方に延びていることを特徴とする請求項３６のモジュール。
38. 支持部材（４）は、前記主本体（６）に連結され、この主本体（６）に対して横方向に配置された支持構造体（６４）を更に具備しており、前記支持構造体（６４）は、主本体（６）にしっかりと固定されて、主本体と一体的に形成され、
    前記支持構造体（６４）は、前記支持部材（４）に連結された流体流通回路（１５）のチューブと夫々に係合するように設計された所定数の主座部（６６Ａ，６６Ｂ，６６Ｃ，６６Ｄ，６６Ｅ）を備えた位置決めフィン（６５）を有し、
    前記取り入れライン（４８）は、支持構造体（６４）で主本体（６）に固定されており、取り入れライン（４８）の少なくとも取り入れ部（７４）は、位置決めフィン（６５）の主座部（６６Ｃ）中と係合コネクタ（６０Ｂ）とに係合され、取り入れライン（４８）の少なくとも排出部（７５）は、位置決めフィン（６５）の主座部（６６Ａ）中と係合コネクタ（６０Ａ）とに係合されていることを特徴とする請求項３７のモジュール。
39. 前記コネクタ（６０Ｂ，６０Ａ）に係合された取り入れ部（７４）および排出部（７５）は、直線形状に配置され、互いに平行に延びていることを特徴とする請求項３８のモジュール。
40. 前記排出部（７５）は、流体を血液処理ユニット（５）へ運ぶように設計された取り入れブランチ（７６）と、流体を血液用のライン（４４）へ運ぶように設計された輸液ブランチ（７７）とに分岐させる分岐部を有していることを特徴とする請求項３８のモジュール。
41. 輸液ブランチ（７７）および取り入れブランチ（７６）とにつながる前記分岐部は、係合コネクタ（６０Ａ）で規定されていることを特徴とする請求項４０のモジュール。
42. 前記輸液ブランチ（７７）は、補助座部（６８Ａ）と他の主座部（６６Ｂ）とに固定されていることを特徴とする請求項４０のモジュール。
43. 前記輸液ブランチ（７７）と取り入れブランチ（７６）とは、支持構造体に係合されているとき、直線形状に配置され、互いに平行に延びていることを特徴とする請求項４０のモジュール。
44. 前記流体流通回路（１５）は、少なくとも輸液ライン（５１）を有しており、前記輸液ライン（５１）は、互いに対向している長い第１の側部（５５，５６）の一方で支持部材に固定されていて、支持部材（４）に対してＵ字形状に配置されたチューブを少なくとも規定するように支持部材（４）に取り付けられており、前記チューブ（５１Ａ）は、使用時にポンプ（３Ｄ）と協働するように設計されていることを特徴とする請求項３３〜４３のいずれか１のモジュール。
45. 前記Ｕ字形状に配置されたチューブ（５１Ａ）は、支持部材（４）の周壁部（３２）の内方に延びていることを特徴とする請求項４４のモジュール。
46. 支持部材(4)は、前記主本体（６）に連結され、この主本体（６）に対して横方向に配置された支持構造体（６４）を更に具備しており、前記支持構造体（６４）は、主本体（６）にしっかりと固定されて、主本体と一体的に形成され、
    前記支持構造体（６４）は、前記支持部材（４）に連結された流体流通回路（１５）のチューブと夫々に係合するように設計された所定数の主座部（６６Ａ，６６Ｂ，６６Ｃ，６６Ｄ，６６Ｅ）を備えた位置決めフィン（６５）を有し、
    前記輸液ライン（５１）は、支持構造体（６４）で主本体（６）に固定されており、輸液ライン（５１）の少なくとも排出部（７８）は、位置決めフィン（６５）の主座部（６６Ｄ）中と係合コネクタ（６１Ａ）とに係合されていることを特徴とする請求項４４のモジュール。
47. 前記排出部（７８）は、血液用のライン（４４）の引き出しブランチ（４６）へ流体を運ぶように設計された予輸液ブランチ（７９）と、血液用のライン（４４）の血液戻りブランチ（４７）へ流体を運ぶように設計された後輸液ブランチ（８０）とに通じた分岐部を有していることを特徴とする請求項４６のモジュール。
48. 予輸液ブランチ（７９）および後輸液ブランチ（８０）に通じた前記分岐部は、係合コネクタ（６１Ａ）で規定されていることを特徴とする請求項４７のモジュール。
49. 前記予輸液ブランチ（７９）は、位置決めフィン（６５）の補助座部（６７Ａ）と他の主座部（６６Ｅ）とに固定されていることを特徴とする請求項４７のモジュール。
50. 前記予輸液ブランチ（７９）と後輸液ブランチ（８０）とは、支持構造体（６４）に係合されているとき、直線形状に配置され、互いに平行に延びていることを特徴とする請求項４７のモジュール。
51. 前記流体流通回路（１５）は、少なくとも排出ライン（４５）を有しており、廃液用の前記排出ライン（４５）は、前記長い第１の側部（５５，５６）の一方で、支持部材に対してＵ字形状のチューブ（４５Ａ）を少なくとも規定するように支持部材（４）に固定されていることを特徴とする請求項３３〜５０のいずれか１のモジュール。
52. 前記Ｕ字形状のチューブ（４５Ａ）は、支持部材（４）の周壁部（３２）の内方に延びていることを特徴とする請求項５１のモジュール。
53. 支持部材（４）は、前記主本体（６）に連結され、この主本体（６）に対して横方向に配置された支持構造体（６４）を更に具備しており、前記支持構造体（６４）は、主本体（６）にしっかりと固定されて、主本体と一体的に形成され、
    前記支持構造体（６４）は、前記支持部材（４）に連結された流体流通回路（１５）のチューブと夫々に係合するように設計された所定数の主座部（６６Ａ，６６Ｂ，６６Ｃ，６６Ｄ，６６Ｅ）を備えた位置決めフィン（６５）を有し、
    前記排出ライン（４５）は、支持構造体（６４）に対して対向側部で主本体（６）に取り付けられ、この排出ライン（４５）の取り入れ部（８１）と排出部（８２）とが、対応する係合コネクタ（６２Ｂ，６２Ａ）に係合されていることを特徴とする請求項５１のモジュール。
54. 前記流体流通回路（１５）は、補助的な予輸液ライン（５０）を少なくとも有し、この予輸液ライン（５０）は、互いに対向している長い第１の側（５５，５６）の一方で、支持部材に対してＵ字形状に配置されたチューブ（５０Ａ）を少なくとも規定するように支持部材（４）に取り付けられており、前記チューブ（５０Ａ）は、使用時にポンプ（３Ｅ）と協働するように設計されていることを特徴とする請求項３３〜５３のいずれか１のモジュール。
55. 前記Ｕ字形状のチューブ（５０Ａ）は、支持部材（４）の周壁部（３２）の内方に延びていることを特徴とする請求項５４のモジュール。
56. 支持部材(4)は、前記主本体（６）に連結され、この主本体（６）に対して横方向に配置された支持構造体（６４）を更に具備しており、前記支持構造体（６４）は、主本体（６）にしっかりと固定されて、主本体と一体的に形成され、
    前記支持構造体（６４）は、前記支持部材（４）に連結された流体流通回路（１５）のチューブと夫々に係合するように設計された所定数の主座部（６６Ａ，６６Ｂ，６６Ｃ，６６Ｄ，６６Ｅ）を備えた位置決めフィン（６５）を有し、
    前記補助的な予輸液ライン（５０）は、支持構造体（６４）に対する対向側部で主本体（６）に取り付けられており、前記補助的な予輸液ライン（５１）の少なくとも取り入れ部（８３）と排出部（８４）とは、対応する係合コネクタと係合されている事を特徴とする請求項５４のモジュール。
57. 前記各Ｕ字形状のチューブ（４４Ａ，４５Ａ，４８Ａ，５０Ａ，５１Ａ）の長さは、（πＲ＋２Ｒ）よりも短いかこれと同じであり、この式で、Ｒは各チューブの曲率半径であることを特徴とする請求項３３，３５，４４，５１，もしくは５４のいずれか１のモジュール。
58. 前記流体流通回路（１５）は、支持部材に固定されたラインを更に有しており、各ラインは、支持部材に対してＵ字形状に配置されたチューブ（４５Ａ，４８Ａ，５０Ａ，５１Ａ）を少なくとも規定し、各チューブは、使用時に各ポンプ（３Ｂ，３Ｃ，３Ｄ，３Ｅ）と協働するように設計され、支持部材（４）は、血液用のライン（４４）の一部が取り付けられている第１の区域（２７４）と、この第１の区域に対向していて、他の流体用のライン（４５，４８，５０，５１）全てが取り付けられている第２の区域（２７５）とを有している、請求項３３の統合モジュール。
59. 前記血液用のライン（４４）のＵ字形状のチューブ（４４Ａ）は、他の流体用のラインによって制限されたチューブ（４５Ａ，４８Ａ，５０Ａ，５１Ａ）より長いことを特徴とする請求項５８のモジュール。
60. 血液用ラインの前記Ｕ字形状のチューブ（４４Ａ）は、他の流体ラインによって制限されたチューブよりも大きな曲率半径を有していることを特徴とする請求項３３〜５９のいずれか１のモジュール。
61. 前記流体流通回路（１５）は、新しい透析液用の取り入れライン（４８）を少なくとも有し、この新しい透析液用の取り入れライン（４８）は、互いに対向している長い第１の側部（５５，５６）の一方で、支持部材（４）に対してＵ字形状に配置されたチューブ（４８Ａ）を少なくとも規定するように支持部材（４）に固定されており、
    前記流体流通回路（１５）は、少なくとも排出ライン（４５）を有しており、廃液用の前記排出ライン（４５）は、前記長い第１の側部（５５，５６）の一方で、支持部材に対してＵ字形状のチューブ（４５Ａ）を少なくとも規定するように支持部材（４）に固定されており、
    前記第２の区域（２７５）は、並んで配置された少なくとも２つの半部品（２７５Ａ，２７５Ｂ）を有しており、廃液用の前記排出ライン（４５）の少なくともチューブ（４５Ａ）は、第２の半部品（２７５Ｂ）に取り付けられており、新しい液体用の取り入れライン（４８）の少なくともチューブ（４８Ａ）は、第１の半部品（２７５Ａ）に取り付けられていることを特徴とする請求項５８のモジュール。
62. 前記流体流通回路（１５）は、少なくとも輸液ライン（５１）を有しており、前記輸液ライン（５１）は、互いに対向している長い第１の側部（５５，５６）の一方で支持部材に固定されていて、支持部材（４）に対してＵ字形状に配置されたチューブ（５１Ａ）を少なくとも規定するように支持部材（４）に取り付けられており、前記チューブ（５１Ａ）は、使用時にポンプ（３Ｄ）と協働するように設計され、
    前記流体流通回路（１５）は、補助的な予輸液ライン（５０）を少なくとも有し、この予輸液ライン（５０）は、互いに対向している長い第１の側（５５，５６）の一方で、支持部材に対してＵ字形状に配置されたチューブ（５０Ａ）を少なくとも規定するように支持部材（４）に取り付けられており、前記チューブ（５０Ａ）は、使用時にポンプ（３Ｅ）と協働するように設計され、
    前記第２の区域（２７５）は、並んで配置された少なくとも２つの半部品（２７５Ａ，２７５Ｂ）を有しており、輸液ライン（５１）の少なくともチューブ（５１Ａ）は、第１の半部品（２７５Ａ）に取り付けられており、前記補助的な予輸液ライン（５０）の少なくともチューブ（５０Ａ）は、第２の半部品（２７５Ｂ）に取り付けられていることを特徴とする請求項５８のモジュール。
63. 前記第１の区域（２７４）は、湾曲部（５３Ａ）を備えた第２の側部の少なくとも一方（５３）と、湾曲部を備えた第２の側部（５３）の傍の、互いに対向している長い第１の側部（５５，５６）の一部分とによって部分的に規定されており、前記第２の区域（２７５）は、湾曲部を有さない第２の側部の一方（５４）と、湾曲部を有さない第２の側部（５４）の傍の、互いに対向している長い第１の側部（５５，５６）の一部分とによって部分的に規定されていることを特徴とする請求項５８のモジュール。
64. 前記流体流通回路（１５）は、新しい透析液用の取り入れライン（４８）を少なくとも有し、この新しい透析液用の取り入れライン（４８）は、互いに対向している長い第１の側部（５５，５６）の一方で、支持部材（４）に対してＵ字形状に配置されたチューブ（４８Ａ）を少なくとも規定するように支持部材（４）に固定されており、
    前記流体流通回路（１５）は、少なくとも排出ライン（４５）を有しており、廃液用の前記排出ライン（４５）は、前記長い第１の側部（５５，５６）の一方で、支持部材に対してＵ字形状のチューブ（４５Ａ）を少なくとも規定するように支持部材（４）に固定されており、
    前記第２の区域（２７５）は、並んで配置された少なくとも２つの半部品（２７５Ａ，２７５Ｂ）を有しており、廃液用の前記排出ライン（４５）の少なくともチューブ（４５Ａ）は、第２の半部品（２７５Ｂ）に取り付けられており、新しい液体用の取り入れライン（４８）の少なくともチューブ（４８Ａ）は、第１の半部品（２７５Ａ）に取り付けられ、
    前記流体流通回路（１５）は、少なくとも輸液ライン（５１）を有しており、前記輸液ライン（５１）は、互いに対向している長い第１の側部（５５，５６）の一方で支持部材に固定されていて、支持部材（４）に対してＵ字形状に配置されたチューブ（５１Ａ)を少なくとも規定するように支持部材（４）に取り付けられており、前記チューブ（５１Ａ）は、使用時にポンプ（３Ｄ）と協働するように設計され、
    前記流体流通回路（１５）は、補助的な予輸液ライン（５０）を少なくとも有し、この予輸液ライン（５０）は、互いに対向している長い第１の側（５５，５６）の一方で、支持部材に対してＵ字形状に配置されたチューブ（５０Ａ）を少なくとも規定するように支持部材（４）に取り付けられており、前記チューブ（５０Ａ）は、使用時にポンプ（３Ｅ）と協働するように設計され、
    前記第２の区域（２７５）は、並んで配置された少なくとも２つの半部品（２７５Ａ，２７５Ｂ）を有しており、輸液ライン（５１）の少なくともチューブ（５１Ａ）は、第１の半部品（２７５Ａ）に取り付けられており、前記補助的な予輸液ライン（５０）の少なくともチューブ（５０Ａ）は、第２の半部品（２７５Ｂ）に取り付けられ、
    モジュールが体外の血液処理マシン（２）に連結されているとき、前記支持部材（４）の第１の区域（２７４）は、支持部材の第２の区域（２７５）の下方に位置されており、また、モジュールが体外の血液処理マシン（２）に連結されているとき、前記支持部材（４）の第２の区域（２７５）の第１および第２の半部品（２７５Ａ，２７５Ｂ）は、並んで配置されていることを特徴とする請求項６３のモジュール。
65. 前記処理ユニット（５）は、少なくともコネクタ（７，８）の対で主本体（６）に取り付けられていることを特徴とする請求項３３〜６４のいずれか１のモジュール。
66. 前記コネクタ（７，８）の対は、対向コネクタ（９，１０）と流体流通回路（１５）の一部分との間に位置されていることを特徴とする請求項６５のモジュール。
67. 前記処理ユニットは、
    収容本体（４０）と、
    この収容本体内で動作して第１および第２のチャンバを規定する少なくとも半透明の膜と、
    前記収容本体に連結され、主本体（６）に連結された夫々のコネクタ（７，８）に取り付けられた第１および第２の対向コネクタ（９，１０）と、
    第１のチャンバに通じた少なくともアクセス口（４２）と、
    第１のチャンバからの少なくとも排出口（４３）とを具備しており、
    前記第１および第２の対向コネクタの少なくとも一方は、処理ユニットの第２のチャンバと、コネクタ（７，８）の夫々の第１の端部（１２）および第２の端部（１４）とに流体連通されている、請求項３３のモジュール。
68. 前記流体流通回路（１５）は、
    少なくとも、コネクタ（７，８）の一方の第２の端部（１４）と流体連通されている廃液用の排出ライン（４５）と、
    少なくとも、前記コネクタ（７，８）の一方の第２の端部（１４）と流体連通されている新しい透析液用の取り入れライン（４８）と、
    少なくとも、前記第１のチャンバに通じたアクセス口（４２）と流体連通されている血液引き出しブランチ（４６）と、第１のチャンバからの排出口（４３）と流体連通されている血液戻りライン（４７）とを備えた血液用のライン（４４）とを有している、請求項６７のモジュール。
69. 前記血液用のライン（４４）は、他の流体用のライン（４５，４８，５０，５１）とは異なる材料で作られたチューブを有していることを特徴とする、請求項６８のモジュール。
70. 流体流通回路（１５）と協働するように設計された所定数のポンプ（３Ａ，３Ｂ，３Ｃ，３Ｄ，３Ｅ）を表面（１０１）に備えた本体（１００）を具備している体外血液処理マシンにおいて、前記マシンの本体（１００）は、表面（１０１）から突出していて、使用時には請求項１〜３２のいずれか１の支持部材（４）の周壁部（３２）と連結されるように設計された案内および位置決め突起（１０２）を有していることを特徴とするマシン。
71. 前記案内および位置決め突起（１０２）は、支持部材（４）の周壁部（３２）の外形に基本的に対応する形状にされた側面（１０３）を有していることを特徴とする請求項７０のマシン。
72. 前記ポンプ（３Ａ，３Ｂ，３Ｃ，３Ｄ，３Ｅ）は、マシンの本体（１００）の前記表面（１０１）から突出し、ポンプの側面の少なくとも一部分は、支持部材（４）の周壁部（３２）に対応した形状にされていることを特徴とする請求項７０のマシン。
73. 前記支持部材（４）がマシン（２）に係合されているとき、支持部材（４）の周壁部（３２）は、ポンプ（３Ａ，３Ｂ，３Ｃ，３Ｄ，３Ｅ）と、案内および位置決め突起（１０２）との側面を囲んでいることを特徴とする請求項７２のマシン。
74. 前記突出するポンプ（３Ａ，３Ｂ，３Ｃ，３Ｄ，３Ｅ）と案内および位置決め突起（１０２）とは共に、座部（１０４Ａ，１０４Ｂ，１０４Ｃ，１０４Ｄ，１０４Ｅ）を例えば基本的に半円形に規定しており、これらの中に対応するＵ字形状のチューブ（４４Ａ，４５Ａ，４８Ａ，５０Ａ，５１Ａ）が係合されていることを特徴とする請求項７０〜７３のいずれか１のマシン。
75. 前記ポンプの少なくとも１つは、流体流通回路（１５）の血液回路（４４）と協働するように設計された血液ポンプ（３Ａ）であり、前記マシンの本体（１００）は、血液ポンプ（３Ａ）を備えた第１の区域（１７４）と、この第１の区域に対向していて他のポンプ（３Ｂ，３Ｃ，３Ｄ，３Ｅ）を備えている少なくとも第２の区域（１７５）とを、表面（１０２）で規定していることを特徴とする請求項７０〜７３のいずれか１の体外の血液処理マシン。
76. 前記ポンプの少なくとも１つは、取り入れポンプ（３Ｃ）であり、流体流通回路（１５）の新しい透析液用の取り入れライン（４８）と協働するように設計されており、前記第２の区域（１７５）は、並んで配置された少なくとも２つの半部品（１７５Ａ，１７５Ｂ）を有しており、前記取り入れポンプ（３Ｃ）は、この第１の半部品（１７５Ａ）内に配置されていることを特徴とする請求項７５のマシン。
77. 動作状態では、マシンの本体（１００）の前記第１の区域（１７４）は、本体の第２の区域（１７５）の下方に位置されており、また、動作状態では、マシンの本体（１００）の第２の区域（１７５）の前記第１および第２の半部品（１７５Ａ，１７５Ｂ）は、並んで配置されていることを特徴とする請求項７５もしくは７６のマシン。
78. 前記ポンプの少なくとも１つは、流通回路（１５）の排出ライン（４５）と協働するように設計された吸引ポンプ（３Ｂ）であり、前記第２の区域（１７５）は、並んで配置された少なくとも２つの半部品（１７５Ａ，１７５Ｂ）を有し、前記吸引ポンプ（３Ｂ）は、第２の半部品（１７５Ｂ）内に配置されていることを特徴とする請求項７５〜７７のいずれか１のマシン。
79. 前記ポンプの少なくとも１つは、流通回路（１５）の輸液ライン（５１）と協働するように設計された輸液ポンプ（３Ｄ）であり、また、前記第２の区域は、並んで配置された少なくとも２つの半部品（１７５Ａ，１７５Ｂ）を有し、前記輸液ポンプ（３Ｄ）は、第１の半部品（１７５Ａ）内に配置されていることを特徴とする請求項７５〜７８のいずれか１のマシン。
80. 前記ポンプの少なくとも１つは、流通回路（１５）の補助的な予輸液ライン（５０）と協働するように設計された補助的な予輸液ポンプ（３Ｅ）であり、また、前記第２の区域（１７５）は、並んで配置された少なくとも２つの半部品（１７５Ａ，１７５Ｂ）を有し、前記補助的な予輸液ポンプ（３Ｅ）は、第２の半部品（１７５Ｂ）内に配置されていることを特徴とする請求項７５〜７９のいずれか１のマシン。
81. 前記血液回路、取り入れライン、排出ライン、輸液ライン、および補助的な予輸液用ラインのポンプは、蠕動ポンプであり、これら蠕動ポンプの各々は、支点の周りを回転する可動アーム部と、この可動アーム部と一緒に回転するようにこのアーム部に取り付けられていて、連結された変形可能なチューブに少なくとも作用する可動部材とを有していることを特徴とする請求項７５，７６，７８，７９，もしくは８０のいずれか１のマシン。
82. 請求項３３〜６９のいずれか１の統合された流体処理用のモジュールを受けるように設計されていることを特徴とする請求項７０〜８１のいずれか１のマシン。
83. 請求項３３〜６９のいずれか１の統合モジュールを具備している請求項７０〜８１のいずれか１のマシンにおいて、輸液ブランチ（７７）もしくは取り入れブランチ（７６）内の流体の流れをブロックするか通すかを選択決定するように、主本体（６）に係合された支持構造体（６４）上で輸液ブランチ（７７）並びに／もしくは取り入れブランチ（７６）に作用する可動部材（１０５）を具備しており、この可動部材（１０５）は、マシンの本体（１００）に直接的に設けられていることを特徴とするマシン。
84. 請求項３３の統合モジュールを具備している請求項７０〜８２のいずれか１のマシンにおいて、予輸液ブランチ（７９）もしくは後輸液ブランチ（８０）内の流体の流れをブロックするか通すかを選択決定するように、予輸液ブランチ（７９）並びに／もしくは後輸液ブランチ（８０）に作用する可動部材（１０６）を更に具備しており、この可動部材（１０６）は、マシンの本体（１００）に直接的に設けられていることを特徴とするマシン。

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