CN117092326A - 一种单人份试剂卡及凝血检测仪 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种单人份试剂卡及凝血检测仪，该凝血检测仪包括：试剂放置区，包括至少一放置通道，用于放置单人份试剂卡，其中，单人份试剂卡包括至少一个试剂存放位，试剂存放位用于存放单人份检测用试剂；分注模块，用于将采集的样本和单人份检测用试剂分别注入至检测杯中；孵育检测区域，用于孵育检测杯中的样本，并对孵育后的样本进行检测，以得到检测结果。通过上述方式，凝血检测仪从单人份试剂卡吸取单人份检测用试剂，无需使用大试剂瓶，以对单人份样本检测，满足用户需求。
Description
技术领域
本申请涉及医疗器械技术领域，特别是涉及一种单人份试剂卡及凝血检测仪。
背景技术
现有的凝血检测仪用于检测样本的凝血能力，包括样本存放模块和试剂存放模块，其中样本存放模块用于存放多个样本管，试剂存放模块存放有多个试剂瓶，试剂瓶用于装载试剂；因此现有的凝血检测仪适用于样本量大的场景。
发明内容
为解决上述问题，本申请提供了一种单人份试剂卡，包括至少一个试剂存放位，试剂存放位用于存放单人份检测用试剂，单人份检测用试剂包括PT试剂、APTT试剂、TT试剂或FIB试剂。
可选地，单人份试剂卡还包括样本存放位，样本存放位用于存放样本。
可选地，单人份试剂卡还包括检测位，检测位用于放置单人份检测用试剂和/或样本。
可选地，单人份试剂卡还包括把手和试剂卡标签，把手设置于单人份试剂卡远离检测位的一端，试剂卡标签设置于单人份试剂卡上。
为解决上述问题，本申请提供了一种凝血检测仪，包括：
试剂放置区，包括至少一放置通道，用于放置单人份试剂卡，其中，单人份试剂卡包括至少一个试剂存放位，试剂存放位用于存放单人份检测用试剂；
分注模块，用于将采集的样本和单人份检测用试剂分别注入至检测杯中；
孵育检测区域，用于孵育检测杯中的样本，并对孵育后的样本进行检测，以得到检测结果。
可选地，至少一放置通道包括第一类型放置通道，用于存放第一类型单人份试剂卡，其中，第一类型单人份试剂卡仅包括至少一试剂存放位；和/或，
至少一放置通道包括第二类型放置通道，用于存放第二类型单人份试剂卡，其中，第二类型单人份试剂卡包括至少一试剂存放位和至少一检测位，至少一检测位分别用于作为检测杯，以通过分注模块将样本和单人份检测用试剂分别注入检测位。
可选地，至少一放置通道包括第三类型放置通道，用于存放第三类型单人份试剂卡，其中，第三类型单人份试剂卡包括至少一试剂存放位和样本存放位，样本存放位用于存放样本；和/或
至少一放置通道包括第四类型放置通道，用于存放第四类型单人份试剂卡，其中，第四类型单人份试剂卡包括至少一试剂存放位、样本存放位和至少一检测位，样本存放位用于存放样本，至少一检测位分别用于作为检测杯，以通过分注模块将样本和单人份检测用试剂分别注入检测位。
可选地，孵育检测区域包括第一类型孵育检测通道，当第一类型放置通道存放有第一类型单人份试剂卡或者第三类型放置通道存放有第三类型单人份试剂卡时，分注模块将样本和单人份检测用试剂分别注入检测杯中，且检测杯被进一步转移至第一类型孵育检测通道；和/或
孵育检测区域包括第二类型孵育检测通道，且第二类型孵育检测通道对应第二类型放置通道和/或第四类型放置通道，当第二类型单人份试剂卡或第四类型单人份试剂卡置入第二类型放置通道或第四类型放置通道时，第二类型单人份试剂卡或第四类型单人份试剂卡中的至少一检测位被置入至第二类型孵育检测通道，以使至少一检测位分别用作为检测杯，分注模块将样本和单人份检测用试剂分别注入至少一检测位，且至少一检测位在第二类型孵育检测通道进行样本孵化检测。
可选地，第一类型孵育检测通道为光学检测通道或/和磁珠检测通道；或
第二类型孵育检测通道为光学检测通道或/和磁珠检测通道。
可选地，进一步包括：
样本区，用于存放样本管；
试剂存放区，用于存放试剂；
检测杯存放区，用于存放检测杯。
可选地，进一步包括：
检测杯转移模块，用于将检测杯从检测杯存放区移动至孵育检测区域。
可选地，进一步包括：
分注针存放区，用于存放分注针，其中，分注模块的分注臂从分注针存放区中扎取分注针。
本申请提出了一种单人份试剂卡及凝血检测仪，单人份试剂卡包括包括至少一个试剂存放位，试剂存放位用于存放单人份检测用试剂，单人份检测用试剂包括PT试剂、APTT试剂、TT试剂或FIB试剂；其中单人份试剂卡的试剂存放位用于存放单人份检测用试剂，以实现提供单人份检测用试剂，无需使用大试剂瓶，以满足凝血检测仪对单人份样本检测，具有多样性，提高用户使用体验。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以基于这些附图获得其他的附图。其中：
图1是本申请凝血检测仪的第一实施例的框架示意图；
图2是本申请单人份试剂卡的第一实施例的结构示意图；
图3是本申请光学检测模块的第一实施例的结构示意图；
图4是本申请磁珠检测模块的第一实施例的结构示意图；
图5是本申请光学和磁珠混合检测模块的第一实施例的结构示意图；
图6是本申请单人份试剂卡的第二实施例的结构示意图；
图7是本申请单人份试剂卡的第三实施例的结构示意图；
图8是本申请凝血检测仪的第二实施例的框架示意图；
图9是本申请单人份试剂卡的第四实施例的结构示意图；
图10是本申请凝血检测仪的第三实施例的框架示意图；
附图标号：试剂放置区11、放置通道111、单人份试剂卡12、试剂存放位121、把手122、样本存放位123、检测位124、分注模块13、孵育检测区域14、第一类型孵育检测通道141、第二类型孵育检测通道142、检测杯15、样本区16、样本管161、试剂存放区17、显示屏18、扫描枪19、清洗液模块20、清洗液桶201、第一泵体202、废液模块21、废液桶211、第二泵体212、电源22、tip头存放区23、tip头废弃区24、清洗池25；光学检测模块30、光源发生器31、光探测器32；磁珠检测模块40、交替线圈41、检测线圈42；光学和磁珠混合检测模块50、光源发生器51、光探测器52、交替线圈53以及检测线圈54。
具体实施方式
为使本申请的上述目的、特征和优点能够更为明显易懂，下面结合附图，对本申请的具体实施方式做详细的说明。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅用于解释本申请，而非对本申请的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本申请相关的部分而非全部结构。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。
本申请中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“设置有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。
请参见图1-2所示，图1是本申请凝血检测仪的第一实施例的框架示意图；图2是本申请单人份试剂卡的第一实施例的结构示意图。本实施例的单人份试剂卡12应用于凝血检测仪，凝血检测仪用于检测样本的凝血能力。
如图2所示，单人份试剂卡12包括至少一个试剂存放位121，试剂存放位121用于存放单人份检测用试剂，其中单人份检测用试剂包括PT(Prothrombin time，凝血酶原时间)试剂、APTT(Activated Partial Thromboplastin Time,活化部分凝血活酶时间)试剂或TT(Thrombin Time，凝血酶时间)试剂和FIB(Fibrinogen，纤维蛋白原)试剂。
例如，单人份试剂卡12包括四个试剂存放位121，四个试剂存放位121分别存放PT试剂、APTT试剂、TT试剂和FIB试剂。单人份试剂卡12仅包括至少一个试剂存放位121，此时单人份试剂卡12作为第一类型单人份试剂卡。
可选地，单人份试剂卡12包括把手122和试剂卡标签，用户通过把手122便于手持单人份试剂卡12；试剂卡标签设置于单人份试剂卡12上，试剂卡标签用于表示单人份试剂卡12的相关信息。
可选地，至少一个试剂存放位121用于存放的单人份检测用试剂为干粉试剂；在凝血检测仪从试剂存放位121吸取单人份检测用试剂之前，将溶液加入单人份试剂卡12的干粉试剂。
可选地，单人份试剂卡12的表面设置有密封膜，密封膜用于防止单人份试剂卡12出现漏液或者防止被污染，以便于存储和运输。
因此，本实施例单人份试剂卡的试剂存放位用于存放单人份检测用试剂，以实现提供单人份检测用试剂，无需使用大试剂瓶，以满足凝血检测仪对单人份样本检测，具有多样性，提高用户使用体验。
可选地，如图6所示，作为单人份试剂卡12结构的另一种实现方式，该单人份试剂卡12包括至少一试剂存放位121和样本存放位123，其中至少一试剂存放位121分别用于存放单人份检测用试剂，样本存放位123用于存放样本，样本可以为单人份检测的样本。
例如，样本存放位123和至少一试剂存放位121依次设置于单人份试剂卡12上，样本存放位123和相邻试剂存放位121之间以及各试剂存放位121之间可以是彼此相连且互不连通，也可以是样本存放位123和相邻试剂存放位121之间以及各试剂存放位121之间间隔设置。在单人份试剂卡12包括至少一试剂存放位121和样本存放位123时，此时单人份试剂卡12作为第三类型单人份试剂卡。
本实施例的单人份试剂卡12包括至少一试剂存放位121和样本存放位123，试剂存放位121用于存放单人份检测用试剂，样本存放位123用于存放单人份检测的样本，以实现提供单人份检测用试剂和单人份检测的样本，无需使用大试剂瓶和样本存放模块，以满足凝血检测仪对单人份样本检测，具有多样性。
可选地，如图7所示，作为单人份试剂卡12结构的又一种实现方式，该单人份试剂卡12包括至少一试剂存放位121和至少一个检测位124，其中至少一试剂存放位121分别用于存放单人份检测用试剂，至少一个检测位124用于作为凝血检测仪的检测杯，以将样本和单人份检测用试剂分别注入对应的检测位124。
例如，把手122设置于单人份试剂卡12远离检测位124的一端，至少一试剂存放位121和至少一个检测位124依次设置于单人份试剂卡12上。各试剂存放位121和各检测位124之间可以是彼此相连且互不连通，也可以是各试剂存放位121和各检测位124之间间隔设置。在单人份试剂卡12包括至少一试剂存放位121和至少一个检测位124时，此时单人份试剂卡12作为第二类型单人份试剂卡。
本实施例的单人份试剂卡12包括至少一试剂存放位121和至少一个检测位124，试剂存放位121用于存放单人份检测用试剂，将样本和单人份检测用试剂分别注入对应的检测位124，以实现提供单人份检测用试剂和检测杯，无需使用大试剂瓶和检测杯，以满足凝血检测仪对单人份样本检测，具有多样性。
可选地，如图9所示，作为单人份试剂卡12结构的再一种实现方式，该单人份试剂卡12包括至少一试剂存放位121、样本存放位123和至少一个检测位124。其中，至少一试剂存放位121分别用于存放单人份检测用试剂；样本存放位123用于存放单人份检测的样本；至少一个检测位124用于作为凝血检测仪的检测杯，以将样本和单人份检测用试剂分别注入对应的检测位124。
例如，把手122设置于单人份试剂卡12远离检测位124的一端，样本存放位123、至少一试剂存放位121和至少一个检测位124依次间隔设置于单人份试剂卡12上。在单人份试剂卡12包括样本存放位123、至少一试剂存放位121和至少一个检测位124时，此时单人份试剂卡12作为第四类型单人份试剂卡。
本实施例的单人份试剂卡12包括样本存放位123、至少一试剂存放位121和至少一个检测位124，试剂存放位121用于存放单人份检测用试剂，样本存放位123用于存放单人份检测的样本，并将样本和单人份检测用试剂分别注入对应的检测位124，以实现提供单人份检测用试剂、单人份检测的样本和检测杯，无需使用大试剂瓶、样本存放模块和检测杯，以满足凝血检测仪对单人份样本检测，具有多样性，可满足不同的检测需求。
如图1和2所示，本实施例的凝血检测仪包括试剂放置区11、单人份试剂卡12、分注模块13、孵育检测区域14和检测杯15。
其中，试剂放置区11包括至少一放置通道111，放置通道111用于放置单人份试剂卡12。例如，试剂放置区11包括三条放置通道111，每条放置通道111放置有单人份试剂卡12。此外，试剂放置区11可以包括常温试剂放置区和低温试剂放置区，单人份试剂卡12存放至常温试剂放置区。
单人份试剂卡12包括至少一个试剂存放位121，试剂存放位121用于存放单人份检测用试剂。分注模块13用于将采集的样本和单人份检测用试剂分别注入至检测杯15中；例如分注模块13将采集的样本注入检测杯15中，再将单人份试剂卡12中的单人份检测用试剂注入至对应的检测杯15中。
孵育检测区域14用于孵育检测杯15中的样本，并对孵育后的样本进行检测，以得到检测结果。例如，在分注模块13用于将采集的样本和单人份检测用试剂分别注入至检测杯15中之后，检测杯15移至孵育检测区域14，以使检测杯15中的样本和单人份检测用试剂进行孵育；孵育检测区域14对孵育后的样本和单人份检测用试剂进行检测，得到检测结果。
可选地，凝血检测仪对样本进行凝血四项检测，例如凝血检测仪对样本进行PT检测项目、APTT检测项目、TT检测项目和FIB检测项目。
本实施例的试剂放置区11包括至少一放置通道111，用于存放单人份试剂卡12，单人份试剂卡12包括至少一试剂存放位；分注模块13用于将采集的样本和单人份检测用试剂分别注入至检测杯15中；孵育检测区域14用于孵育检测杯15中的样本，并对孵育后的样本进行检测，以得到检测结果；因此凝血检测仪从单人份试剂卡12吸取单人份检测用试剂，无需使用大试剂瓶，以对样本检测，减少试剂浪费，满足用户需求；此外，凝血检测仪可避免设置大试剂瓶，缩小凝血检测仪的体积。
可选地，试剂放置区11中的至少一放置通道111包括第一类型放置通道，第一类型放置通道用于存放第一类型单人份试剂卡，第一类型单人份试剂卡仅包括至少一个试剂存放位121；其中第一类型单人份试剂卡为上述实施例所揭示的第一类型单人份试剂卡，在此不再赘述。例如，三条放置通道111均为第一类型放置通道。
在单人份检测用试剂为干粉试剂时，在分注模块13从试剂存放位121吸取单人份检测用试剂之前，分注模块13将复溶液加入单人份试剂卡12的干粉试剂。此外，本实施例的单人份试剂卡12的表面设置有密封膜，密封膜用于防止单人份试剂卡12出现漏液或者防止被污染，以便于存储和运输。可选地，如图1所示，凝血检测仪包括样本区16和试剂存放区17。其中，样本区16用于存放样本管161，样本管161可以用于存放样本。试剂存放区17用于存放试剂，试剂包括缓冲液、清洗液和/或稀释液。
其中，孵育检测区域14包括第一类型孵育检测通道141，第一类型孵育检测通道141对应于第一类型放置通道。当第一类型放置通道存放有第一类型单人份试剂卡时，分注模块13将样本和单人份检测用试剂分别注入检测杯15中，且检测杯15进一步转移至第一类型孵育检测通道141。例如，检测杯15放置于第一类型孵育检测通道141，则分注模块13将样本和单人份检测用试剂分别注入检测杯15中，无需将检测杯15转移至第一类型孵育检测通道。
以下详细描述凝血检测仪基于第一类型单人份试剂卡对样本进行检测流程：在凝血检测仪对样本进行检测时，分注模块13从样本区16吸取样本，以将采集的样本注入检测杯15，并对分注模块13进行清洗；分注模块13从第一类型单人份试剂卡吸取单人份检测用试剂，并将单人份检测用试剂注入检测杯15。检测杯15中的样本和单人份检测用试剂在孵育检测区域14内完成孵育之后，孵育检测区域14的第一类型孵育检测通道141对检测杯15中的样本和单人份检测用试剂进行检测，以计算得出样本的凝固时间、样本的浓度或者样本的活性指标等检测结果。
可选地，在凝血检测仪对样本完成检测，凝血检测仪执行清洗和维护的操作。
此外，分注模块13在将采集的样本和单人份检测用试剂注入检测杯15之后对检测杯15内的溶液进行混匀操作，例如分注模块13的分注针可以通过吸吐、振动等方式用于混匀。
可选地，分注模块13包括多个分注针，分注模块13的多个分注针同时从不同的样本区16中的不同样本管161吸取多个样本，并将多个样本注入对应的检测杯15中；此外，分注模块13的多个分注针同时从多个单人份试剂卡12吸取对应的单人份检测用试剂，并将单人份检测用试剂同时注入多个检测杯15中，分注模块13实现同时采集或注入多个样本和多个试剂，以提高凝血检测仪的检测通量，提高检测效率。
可选地，凝血检测仪包括试剂卡条调度模块，用于在凝血检测仪对样本进行检测时将第一类型单人份试剂卡移至第一类型放置通道，并在凝血检测仪对样本完成检测时将第一类型单人份试剂卡从第一类型放置通道移出。因此，试剂卡条调度模块能够实现对单人份试剂卡12的装载和卸载，提高凝血检测仪的自动化程度，提高检测效率。
可选地，第一类型孵育检测通道141为光学检测通道，如图3所示，检测杯15设置于第一类型孵育检测通道141，以使光学检测模块30对检测杯15的样本和单人份检测用试剂进行检测。光学检测模块30包括光源发生器31和光探测器32，光源发生器31用于发出光束，光束照射至检测杯15中的待测样本产生散射光或透射光；光探测器32用于探测散射光或透射光，将散射光或透射光转换为电信号，进而得到检测结果。因此，应用于光学检测模块30的检测杯15需要采用透光性良好的材质；检测杯15的截面形状可以为圆形或长方形，以便设于第一类型孵育检测通道141。
可选地，第一类型孵育检测通道141为磁珠检测通道，如图4所示，检测杯15设置于第一类型孵育检测通道141，以使磁珠检测模块40对检测杯15的样本和单人份检测用试剂进行检测。磁珠检测模块40包括交替线圈41和检测线圈42，其中检测杯15的内壁设置有沟槽，以便于磁珠在沟槽内滚动。交替线圈41用于驱动磁珠滚动，随着待测样本的凝固过程中，磁珠滚动的幅度越来越小；检测线圈42设置于与交替线圈41垂直的平面内，用于检测磁珠滚动过程中切割交替线圈41所产生的感应电流，进而得到检测结果；检测杯15的截面形状可以为圆形或长方形，以便设于第一类型孵育检测通道141。
其中，光学检测模块30容易受到待测样本中的乳糜、黄疸、溶血等物质影响，进而导致检测结果出现偏差；而磁珠检测模块40不会受到待测样本中的乳糜、黄疸、溶血等物质影响。
可选地，第一类型孵育检测通道141为光学检测通道和磁珠检测通道50，如图5所示，检测杯15设置于第一类型孵育检测通道141，以使光学检测通道和磁珠检测通道50对检测杯15的样本和单人份检测用试剂进行检测。光学检测通道和磁珠检测通道50包括光源发生器51、光探测器52、交替线圈53和检测线圈54，其中光源发生器51和光探测器52相对设置，且位于交替线圈53和检测线圈54的上方；检测线圈54设置于与交替线圈53垂直的平面内。因此本实施的光学检测通道和磁珠检测通道50通过将光学检测方法和磁珠检测方法合并在同一通道中，降低了第一类型孵育检测通道141的通道数量。
在该通道中选择光源发生器51和光探测器52对检测杯15中的待测样本进行检测，相当于光学检测模块30。在该通道中选择交替线圈63和检测线圈64对检测杯15中的待测样本进行检测，相当于磁珠检测模块40。在该通道中选择光源发生器61、光探测器62、交替线圈63和检测线圈64同时对检测杯15中的待测样本进行检测，得到两种检测方法的检测结果，进而减少检测的次数，提高检测结果的准确性。
可选地，凝血检测仪包括检测杯存放区，检测杯存放区用于存放检测杯15，分注模块13将样本和单人份检测用试剂分别注入至检测杯存放区中的检测杯15中。例如，检测杯存放区为检测杯盘。
可选地，凝血检测仪包括检测杯转移模块，与检测杯存放区间隔设置，用于将检测杯15从检测杯存放区移动至孵育检测区域14。
可选地，凝血检测仪包括分注针存放区，用于存放分注模块13的分注针，分注模块13的分注臂从分注针存放区中扎取分注针，以通过分注模块13的分注针将样本和单人份检测用试剂分别注入至检测杯存放区中的检测杯15中。由于单人份试剂卡12的表面封膜，因此分注模块13的分注针具有戳穿单人份试剂卡12的表面封膜的功能，或者凝血检测仪可以包括用于戳穿单人份试剂卡12的表面封膜的装置。
可选地，凝血检测仪包括显示屏18，用于显示操作界面，例如操作界面上显示凝血检测仪可以检测的检测项目，以使用户在操作界面上选择检测项目；或者，操作界面用于显示检测结果。
可选地，凝血检测仪包括扫描枪19，用于扫描样本管161的条码或标签，和/或扫描单人份试剂卡12的条码或标签，以获取样本管161的标识信息和单人份试剂卡12的标识信息。
可选地，凝血检测仪包括清洗液模块20、废液模块21、电源22和清洗池25。电源22用于为凝血检测仪供电；清洗液模块20用于向凝血检测仪提供清洗液，包括清洗液桶201和第一泵体202，第一泵体202用于从清洗液桶201抽取清洗液。废液模块21用于收集凝血检测仪的废液，包括废液桶211和第二泵体212，第二泵体212用于将凝血检测仪的废液抽取至废液桶211。清洗池25用于对分注模块13的分注针进行清洗。
可选地，显示屏18和扫描枪19设置于凝血检测仪的壳体上，试剂存放区17、样本区16和试剂放置区11沿着凝血检测仪的第一方向依次排布设置，试剂放置区11、孵育检测区域14、清洗液模块20和废液模块21沿着凝血检测仪的第二方向依次排布设置，第一方向与第二方向垂直设置，以使凝血检测仪的布局紧凑，缩小凝血检测仪的体积。
可选地，如图1所示，本实施例的试剂放置区11的至少一放置通道111包括第三类型放置通道，第三类型放置通道用于存放第三类型单人份试剂卡。例如，三条放置通道111均为第三类型放置通道。
如图1和6所示，第一类型孵育检测通道141进一步对应于第三类型放置通道，当第三类型放置通道存放有第三类型单人份试剂卡时，分注模块13将第三类型单人份试剂卡的单人份检测的样本和单人份检测用试剂分别注入检测杯15中，且检测杯15进一步转移至第一类型孵育检测通道141。
本实施例的第三类型单人份试剂卡与第一类型单人份试剂卡的不同之处在于：第三类型单人份试剂卡包括至少一试剂存放位121和样本存放位123，样本存放位123用于存放样本，因此凝血检测仪可以不包括样本区16，缩小凝血检测仪的体积。
以下详细描述凝血检测仪基于第三类型单人份试剂卡对样本进行检测流程：如图1和6所示，在凝血检测仪对样本进行检测时，分注模块13从第三类型单人份试剂卡的样本存放位123吸取样本，以将采集的样本注入检测杯15，并对分注模块13进行清洗；分注模块13从第三类型单人份试剂卡吸取单人份检测用试剂，并将单人份检测用试剂注入检测杯15。检测杯15中的样本和单人份检测用试剂在孵育检测区域14内完成孵育之后，孵育检测区域14的第一类型孵育检测通道141对检测杯15中的样本和单人份检测用试剂进行检测，以计算得出样本的凝固时间、样本的浓度或者样本的活性指标等检测结果。此外，凝血检测仪的其他部件可以与上述实施例的凝血检测仪相同，在此不再赘述。
请参见图7-8所示，图7是本申请单人份试剂卡的第三实施例的结构示意图；图8是本申请凝血检测仪的第二实施例的框架示意图。本实施例的凝血检测仪包括试剂放置区11、单人份试剂卡12、分注模块13和孵育检测区域14。
其中，单人份试剂卡12为第二类型单人份试剂卡，其中第二类型单人份试剂卡包括至少一试剂存放位121和至少一个检测位124，其中至少一试剂存放位121分别用于存放单人份检测用试剂，至少一个检测位124用于作为上述实施例的检测杯15，以通过分注模块13将样本和单人份检测用试剂分别注入对应的检测位124。
试剂放置区11的至少一放置通道111包括第二类型放置通道，第二类型放置通道用于存放第二类型单人份试剂卡。
孵育检测区域14包括第二类型孵育检测通道142，第二类型孵育检测通道142与第二类型放置通道。当第二类型单人份试剂卡置入第二类型放置通道时，第二类型单人份试剂卡中的至少一个检测位124被置入第二类型孵育检测通道142，以使得第二类型单人份试剂卡中的至少一个检测位124作为上述实施例的检测杯15，分注模块13将样本和单人份检测用试剂分别注入至少一检测位124，且至少一检测位124在第二类型孵育检测通道142进行样本孵化检测。
例如，试剂放置区11的第二类型放置通道用于存放第二类型单人份试剂卡的至少一试剂存放位121；第二类型孵育检测通道142用于存放第二类型单人份试剂卡的至少一个检测位124，第二类型单人份试剂卡的至少一个检测位124可以包括4个检测位124。
本实施例的第三类型单人份试剂卡与第一类型单人份试剂卡的不同之处在于：第三类型单人份试剂卡包括至少一试剂存放位121和至少一个检测位124，至少一个检测位124用于作为上述实施例的检测杯15，因此凝血检测仪可以不包括检测杯15，缩小凝血检测仪的体积。
凝血检测仪包括样本区16和试剂存放区17。其中，样本区16用于存放样本管161，样本管161可以用于存放样本。试剂存放区17用于存放试剂，试剂包括缓冲液、清洗液和/或稀释液。
以下详细描述凝血检测仪基于第二类型单人份试剂卡对样本进行检测流程：如图7-8所示，在凝血检测仪对样本进行检测时，分注模块13从样本区16吸取样本，以将采集的样本注入对应的检测位124，并对分注模块13进行清洗；分注模块13从第二类型单人份试剂卡吸取单人份检测用试剂，并将单人份检测用试剂注入对应的检测位124。第二类型单人份试剂卡的检测位124中的样本和单人份检测用试剂在孵育检测区域14内完成孵育之后，孵育检测区域14的第二类型孵育检测通道142对检测位124中的样本和单人份检测用试剂进行检测，以计算得出样本的凝固时间、样本的浓度或者样本的活性指标等检测结果。此外，凝血检测仪的其他部件可以与上述实施例的凝血检测仪相同，在此不再赘述。
可选地，第二类型孵育检测通道142为光学检测通道或/和磁珠检测通道，与第一类型孵育检测通道141相同，在此不再赘述。
其中，第二类型单人份试剂卡的至少一个检测位124与第二类型孵育检测通道142对应设置，即检测位124能够适用于光学检测通道或/和磁珠检测通道，例如第二类型单人份试剂卡的至少一个检测位124为透明或者沟槽设置。
可选地，如图8-9所示，试剂放置区11的至少一放置通道111包括第四类型放置通道，第四类型放置通道用于存放第四类型单人份试剂卡。第四类型单人份试剂卡包括至少一试剂存放位121、样本存放位123和至少一个检测位124。
其中，至少一试剂存放位121分别用于存放单人份检测用试剂；样本存放位123用于存放所述样本；至少一个检测位124用于作为上述实施例的检测杯15，以通过分注模块13将样本和单人份检测用试剂分别注入对应的检测位124。
孵育检测区域14的第二类型孵育检测通道142与第四类型放置通道。当第四类型单人份试剂卡置入第四类型放置通道时，第四类型单人份试剂卡中的至少一个检测位124被置入第二类型孵育检测通道142，以使得第四类型单人份试剂卡中的至少一个检测位124作为上述实施例的检测杯15，分注模块13将样本和单人份检测用试剂分别注入至少一检测位124，且至少一检测位124在第二类型孵育检测通道142进行样本孵化检测。
例如，试剂放置区11的第四类型放置通道用于存放第四类型单人份试剂卡的至少一试剂存放位121和样本存放位123；第二类型孵育检测通道142用于存放第四类型单人份试剂卡的至少一个检测位124，第四类型单人份试剂卡的至少一个检测位124可以包括4个检测位124。
本实施例的第四类型单人份试剂卡与第一类型单人份试剂卡的不同之处在于：第四类型单人份试剂卡包括至少一试剂存放位121、样本存放位123和至少一个检测位124，至少一个检测位124用于作为上述实施例的检测杯15，样本存放位123用于存放样本，因此凝血检测仪可以不包括检测杯15和样本区16，缩小凝血检测仪的体积。
以下详细描述凝血检测仪基于第四类型单人份试剂卡对样本进行检测流程：如图8-9所示，在凝血检测仪对样本进行检测时，分注模块13从第四类型单人份试剂卡的样本存放位123吸取样本，以将采集的样本注入对应的检测位124，并对分注模块13进行清洗；分注模块13从第四类型单人份试剂卡吸取单人份检测用试剂，并将单人份检测用试剂注入对应的检测位124。第四类型单人份试剂卡的检测位124中的样本和单人份检测用试剂在孵育检测区域14内完成孵育之后，孵育检测区域14的第二类型孵育检测通道142对检测位124中的样本和单人份检测用试剂进行检测，以计算得出样本的凝固时间、样本的浓度或者样本的活性指标等检测结果。此外，凝血检测仪的其他部件可以与上述实施例的凝血检测仪相同，在此不再赘述。
请参见图10所示，图10是本申请凝血检测仪的第三实施例的框架示意图。本实施例的凝血检测仪与图1中的凝血检测仪不同之处在于：分注模块13的分注针为tip头，凝血检测仪包括tip头存放区23和tip头废弃区24；其中tip头存放区23、分注模块13、孵育检测区域14和tip头废弃区24沿凝血检测仪的第一方向排布设置，即tip头存放区23与分注模块13相邻设置，tip头废弃区24与孵育检测区域14相邻设置。
tip头存放区23用于存放未使用过的tip头，tip头废弃区24用于存放废弃的tip头。分注模块13的分注臂从tip头存放区23中扎取tip头，以通过分注模块13的tip头将样本注入至检测杯15，分注模块13的分注臂将废弃的tip头抛弃至tip头废弃区24。分注模块13的分注臂从tip头存放区23中扎取新的tip头，以通过分注模块13的tip头将单人份检测用试剂注入至检测杯15，分注模块13的分注臂将废弃的tip头抛弃至tip头废弃区24。
本实施例的分注模块13通过tip头采集样本和单人份检测用试剂，每次采集完成更换新的tip头，以避免交叉污染，提高凝血检测仪检测的准确率。
综上所述，本申请的试剂放置区11包括至少一放置通道111，用于存放单人份试剂卡12，单人份试剂卡12包括至少一试剂存放位121；分注模块13用于将采集的样本和单人份检测用试剂分别注入至检测杯15中；孵育检测区域14用于孵育检测杯15中的样本，并对孵育后的样本进行检测，以得到检测结果；因此凝血检测仪从单人份试剂卡12吸取单人份检测用试剂，无需使用大试剂瓶，以对单人份样本检测，满足用户需求；此外，凝血检测仪可避免设置大试剂瓶，缩小凝血检测仪的体积。
以上所述仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。
Claims (12)
1.一种单人份试剂卡，其特征在于，包括至少一个试剂存放位，所述试剂存放位用于存放单人份检测用试剂，所述单人份检测用试剂包括PT试剂、APTT试剂、TT试剂或FIB试剂。
2.根据权利要求1所述的单人份试剂卡，其特征在于，所述单人份试剂卡还包括样本存放位，所述样本存放位用于存放样本。
3.根据权利要求1或2所述的单人份试剂卡，其特征在于，所述单人份试剂卡还包括检测位，所述检测位用于放置所述单人份检测用试剂和/或样本。
4.根据权利要求3所述的单人份试剂卡，其特征在于，所述单人份试剂卡包括把手和试剂卡标签，所述把手设置于所述单人份试剂卡远离所述检测位的一端，所述试剂卡标签设置于所述单人份试剂卡上。
5.一种凝血检测仪，其特征在于，包括：
试剂放置区，包括至少一放置通道，用于放置单人份试剂卡，其中，所述单人份试剂卡包括至少一个试剂存放位，所述试剂存放位用于存放单人份检测用试剂；
分注模块，用于将采集的样本和所述单人份检测用试剂分别注入至检测杯中；
孵育检测区域，用于孵育所述检测杯中的样本，并对孵育后的样本进行检测，以得到检测结果。
6.根据权利要求5所述的凝血检测仪，其特征在于，所述至少一放置通道包括第一类型放置通道，用于存放第一类型单人份试剂卡，其中，所述第一类型单人份试剂卡仅包括所述至少一试剂存放位；和/或，
所述至少一放置通道包括第二类型放置通道，用于存放第二类型单人份试剂卡，其中，所述第二类型单人份试剂卡包括所述至少一试剂存放位和至少一检测位，所述至少一检测位分别用于作为所述检测杯，以通过所述分注模块将所述样本和所述单人份检测用试剂分别注入所述检测位。
7.根据权利要求6所述的凝血检测仪，其特征在于，
所述至少一放置通道包括第三类型放置通道，用于存放第三类型单人份试剂卡，其中，所述第三类型单人份试剂卡包括所述至少一试剂存放位和样本存放位，所述样本存放位用于存放所述样本；和/或
所述至少一放置通道包括第四类型放置通道，用于存放第四类型单人份试剂卡，其中，所述第四类型单人份试剂卡包括所述至少一试剂存放位、样本存放位和至少一检测位，所述样本存放位用于存放所述样本，所述至少一检测位分别用于作为所述检测杯，以通过所述分注模块将所述样本和所述单人份检测用试剂分别注入所述检测位。
8.根据权利要求7所述的凝血检测仪，其特征在于，
所述孵育检测区域包括第一类型孵育检测通道，当所述第一类型放置通道存放有所述第一类型单人份试剂卡或者所述第三类型放置通道存放有所述第三类型单人份试剂卡时，所述分注模块将所述样本和所述单人份检测用试剂分别注入所述检测杯中，且所述检测杯被进一步转移至所述第一类型孵育检测通道；和/或
所述孵育检测区域包括第二类型孵育检测通道，且所述第二类型孵育检测通道对应所述第二类型放置通道和/或所述第四类型放置通道，当所述第二类型单人份试剂卡或所述第四类型单人份试剂卡置入所述第二类型放置通道或所述第四类型放置通道时，所述第二类型单人份试剂卡或所述第四类型单人份试剂卡中的所述至少一检测位被置入至所述第二类型孵育检测通道，以使所述至少一检测位分别用作为所述检测杯，所述分注模块将所述样本和所述单人份检测用试剂分别注入所述至少一检测位，且所述至少一检测位在所述第二类型孵育检测通道进行样本孵化检测。
9.根据权利要求8所述的凝血检测仪，其特征在于，
所述第一类型孵育检测通道为光学检测通道或/和磁珠检测通道；或
所述第二类型孵育检测通道为光学检测通道或/和磁珠检测通道。
10.根据权利要求5所述的凝血检测仪，其特征在于，所述凝血检测仪进一步包括：
样本区，用于存放样本管；
试剂存放区，用于存放试剂；
检测杯存放区，用于存放所述检测杯。
11.根据权利要求10所述的凝血检测仪，其特征在于，所述凝血检测仪进一步包括：
检测杯转移模块，用于将所述检测杯从所述检测杯存放区移动至所述孵育检测区域。
12.根据权利要求5所述的凝血检测仪，其特征在于，所述凝血检测仪进一步包括：
分注针存放区，用于存放分注针，其中，所述分注模块的分注臂从所述分注针存放区中扎取分注针。
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|---|---|---|---|
| CN202210520887.1A CN117092326A (zh) | 2022-05-12 | 2022-05-12 | 一种单人份试剂卡及凝血检测仪 |
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN117741171A (zh) * | 2024-02-19 | 2024-03-22 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 样本分析仪的检测控制方法和样本分析仪控制器 |
| CN117741171B (zh) * | 2024-02-19 | 2024-05-28 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 样本分析仪的检测控制方法和样本分析仪控制器 |
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2022
- 2022-05-12 CN CN202210520887.1A patent/CN117092326A/zh active Pending
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| CN117741171B (zh) * | 2024-02-19 | 2024-05-28 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 样本分析仪的检测控制方法和样本分析仪控制器 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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