CN116969489A - 一种从盐湖卤水中去除镁的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种从盐湖卤水中去除镁的方法，所述方法包括以下步骤：(1)采用含萃取剂的萃取体系在pH值为8‑10的条件下对盐湖卤水中的镁进行萃取，然后固液分离，得到镁负载的有机相；(2)将步骤(1)得到的所述镁负载的有机相进行气‑液‑液三相反萃，得到镁的反萃液；(3)将步骤(2)得到的所述镁的反萃液进行热处理，得到镁产品。本发明提供的去除镁的方法可以使盐湖卤水中的镁和锂分离，得到镁负载的有机相，并最终得到纯度较高的镁产品，所得镁产品的纯度可以达到99％以上。
Description
技术领域
本发明涉及化工分离技术领域，具体涉及一种从盐湖卤水中去除镁的方法。
背景技术
锂是最轻的金属，被广泛的应用于电子、化学、新能源和制药等领域。自然界中锂资源主要赋存于固体矿石和液体卤水中。其中，盐湖卤水具有锂资源量大、成本低等优点，是获取锂资源的重要来源。由于盐湖卤水中同时还含有镁离子，镁锂性质的相似性造成了盐湖开发锂资源的难度较大。因此，要开发利用盐湖卤水中的锂资源，必须先去除盐湖卤水中的镁。
目前，卤水中分离镁锂的方法主要有沉淀法、煅烧法、吸附法和萃取法。其中沉淀法碱消耗量大，锂回收率低，产生的碱渣容易造成二次污染；煅烧法水蒸发量大，能耗高，对设备的要求和损耗较高；吸附法又存在吸附剂造价高，吸附量偏低以及吸附剂溶损等问题。
CN112174170A公开了一种双碱联合法从盐湖卤水中深度除镁的工艺，该工艺利用碳酸钠和氢氧化钠进行镁的沉淀，实现镁的沉淀分离，但是除镁后的溶液中仍残留约0.10g/L的镁，并且镁渣的过滤过程比较困难，难以连续操作，同时所产生的大量的碱性镁渣，属于极难处理的危险废弃物，甚至会对环境造成严重危害。
CN109019641A公开了一从硫酸钠亚型盐湖卤水中分离镁锂并富集锂的方法，该方法针对硫酸钠亚型盐湖卤水，采用变温方式浓缩卤水，最终实现锂镁的分离。该工艺过程的能耗较高，生产周期较长，锂损失率比较高。
因此，开发一种低成本、效率高、处理量大并且易于产业化生产的盐湖卤水中除镁方法是目前急需解决的问题。
发明内容
针对以上问题，本发明的目的在于提供一种从盐湖卤水中去除镁的方法，与现有技术相比，本发明提供的方法可以高效、低成本地分离盐湖卤水中的镁锂，并且能够将分离出的镁进行纯化，得到镁产品，最终实现镁的资源化利用。
为达到此发明目的，本发明采用以下技术方案：
本发明提供一种从盐湖卤水中去除镁的方法，所述方法包括以下步骤：
(1)采用含萃取剂的萃取体系在pH值为8-10的条件下对盐湖卤水中的镁进行萃取，然后分离，得到镁负载的有机相；
(2)将步骤(1)得到的所述镁负载的有机相进行气-液-液三相反萃，得到镁的反萃液；
(3)将步骤(2)得到的所述镁的反萃液进行热处理，得到镁产品。
本发明通过采用含萃取剂的萃取体系在pH值为8-10的条件下对盐湖卤水中的镁进行萃取，从而将盐湖卤水中的镁和锂分开，使镁进入镁负载的有机相，而锂保留在萃余液中，萃余液可以用于提取高附加值的锂元素。本发明得到的镁负载的有机相进一步通过气-液-液三相反萃，可以得到镁的反萃液，进一步对镁的反萃液进行热处理，可以得到镁产品，主要为较高纯度的碳酸镁，所述碳酸镁的纯度可以达到99％以上。本发明提供的方法可以去除盐湖卤水中的镁，还可进一步对镁进行提取，得到利用价值和纯度更高的镁产品，并且具有处理成本低，处理量大以及处理效率高等优势。本发明提供的除镁方法相较于目前常用的碱中和的方法而言，可以避免产生碱性镁渣，而且环境友好，可连续操作，易于产业化生产。
采用含萃取剂的萃取体系在pH值为8-10的条件下对盐湖卤水中的镁进行萃取，所述pH值例如可以是8、8.5、9、9.5或10，但不限于所列举的数值，数值范围内其它未列举的数值同样适用。
本发明优选控制萃取的pH值在特定范围，可以使萃取的效果更好。
本发明对所述分离的方式没有特殊限定，可以是本领域熟知的任何用于分离的方式，例如可以是过滤或离心。
优选地，步骤(1)所述盐湖卤水中镁的浓度为0.1-3g/L，例如可以是0.1g/L、0.2g/L、0.5g/L、0.8g/L、1g/L、1.2g/L、1.5g/L、1.8g/L、2g/L、2.2g/L、2.5g/L、2.8g/L或3g/L，但不限于所列举的数值，数值范围内其它未列举的数值同样适用。
优选地，所述盐湖卤水中锂的浓度为0.1-1.5g/L，例如可以是0.1g/L、0.3g/L、0.5g/L、0.8g/L、1g/L、1.2g/L或1.5g/L，但不限于所列举的数值，数值范围内其它未列举的数值同样适用。
本发明所述盐湖卤水为本领域常见的低镁盐湖卤水，镁的浓度一般为0.1-3g/L，锂的浓度一般为0.1-1.5g/L，所述盐湖卤水中还含有钠、钾、钙或铝等其它元素。
优选地，步骤(1)所述萃取体系包括萃取剂和稀释剂。
优选地，所述萃取剂与稀释剂的体积比为(0.05-0.5):1，例如可以是0.05:1、0.1:1、0.15:1、0.2:1、0.25:1、0.3:1、0.35:1、0.4:1、0.45:1或0.5:1，但不限于所列举的数值，数值范围内其它未列举的数值同样适用。
优选地，所述盐湖卤水与萃取体系的体积比为(0.2-5):1，例如可以是0.2:1、0.5:1、1:1、2:1、3:1、4:1或5:1，但不限于所列举的数值，数值范围内其它未列举的数值同样适用。
优选地，所述稀释剂包括碳氢化合物。
本发明对所述碳氢化合物没有特殊限制，可以是本领域熟知的任何可以作为稀释剂的碳氢化合物，例如可以是正十二烷、磺化煤油、S-150溶剂油或航空煤油。
优选地，步骤(1)所述萃取剂包括肟类萃取剂、β-二酮类萃取剂或长链脂肪酸类萃取剂中的任意一种或至少两种的组合，其中典型但非限制性的组合包括肟类萃取剂和β-二酮类萃取剂的组合，β-二酮类萃取剂和长链脂肪酸类萃取剂的组合或肟类萃取剂、β-二酮类萃取剂和长链脂肪酸类萃取剂的组合。
优选的，所述肟类萃取剂包括5,8-二乙基-7-羟基-6-十二羟基肟、5-十二烷基-2-羟基苯甲醛肟或1-(2-羟基-5-壬苯基)乙酮肟中的任意一种或至少两种的组合，其中典型但非限制性的组合包括5,8-二乙基-7-羟基-6-十二羟基肟和5-十二烷基-2-羟基苯甲醛肟的组合，5-十二烷基-2-羟基苯甲醛肟和1-(2-羟基-5-壬苯基)乙酮肟的组合或5,8-二乙基-7-羟基-6-十二羟基肟、5-十二烷基-2-羟基苯甲醛肟和1-(2-羟基-5-壬苯基)乙酮肟的组合。
优选地，所述β-二酮类萃取剂包括十二烷基酚基-烷基-β-二酮、十二烷基苯基-乙基-β二酮或癸基苯基-乙基-β二酮中的任意一种或至少两种的组合，其中典型但非限制性的组合包括十二烷基酚基-烷基-β-二酮和十二烷基苯基-乙基-β二酮的组合，十二烷基苯基-乙基-β二酮和癸基苯基-乙基-β二酮的组合或十二烷基酚基-烷基-β-二酮、十二烷基苯基-乙基-β二酮和癸基苯基-乙基-β二酮的组合。
优选地，所述长链脂肪酸类萃取剂包括4-甲基-2-丙基癸酸、3-丙基十一酸、2-丙基十三酸、2-丙基十四酸或异硬脂酸中的任意一种或至少两种的组合，其中典型但非限制性的组合包括4-甲基-2-丙基癸酸和3-丙基十一酸的组合，2-丙基十三酸和2-丙基十四酸的组合或2-丙基十三酸、2-丙基十四酸和异硬脂酸的组合。
优选地，步骤(1)所述镁负载的有机相中镁的浓度为0.49-5g/L，例如可以是0.49g/L、0.5g/L、0.8g/L、1g/L、1.5g/L、2g/L、2.5g/L、3g/L、3.5g/L、4g/L、4.5g/L或5g/L，但不限于所列举的数值，数值范围内其它未列举的数值同样适用。
优选地，步骤(2)所述气-液-液三相反萃的体系包括第一液相、第二液相和气相。
优选地，所述第一液相包括镁负载的有机相。
优选地，所述第二液相包括水。
优选地，所述第一液相与第二液相的体积比为(0.1-20):1，例如可以是0.1:1、1:1、2:1、6:1、8:1、10:1、12:1、14:1、16:1、18:1或20:1，但不限于所列举的数值，数值范围内其它未列举的数值同样适用。
优选地，所述气相包括酸性气体。
优选地，所述酸性气体包括CO2。
优选地，步骤(2)所述气-液-液三相反萃的pH值为6-7，例如可以是6.1、6.2、6.3、6.4、6.5、6.6、6.7、6.8、6.9或7，但不限于所列举的数值，数值范围内其它未列举的数值同样适用。
本发明优选控制气-液-液三相反萃的pH值在特定范围，可以使反萃的效果更好。
优选地，所述气-液-液三相反萃的方式包括单级反萃或多级反萃。
优选地，所述多级反萃包括多级逆流反萃。
本发明对所述多级萃取的级数没有特殊限制，可根据实际工作条件进行调整，一般为1-10级。
本发明对所述萃取和反萃的装置没有特殊限制，可以是本领域任何用于萃取或反萃的装置，例如可以是萃取塔或萃取器。
优选地，步骤(2)所述镁的反萃液中镁的浓度＞9g/L，例如可以是10g/L、11g/L或12g/L，但不限于所列举的数值，数值范围内其它未列举的数值同样适用。
优选地，步骤(3)所述热处理的温度为60-90℃，例如可以是60℃、65℃、70℃、75℃、80℃、85℃或90℃，但不限于所列举的数值，数值范围内其它未列举的数值同样适用。
作为本发明的优选技术方案，所述方法包括以下步骤：
(1)采用含萃取剂的萃取体系在pH值为8-10的条件下对盐湖卤水中的镁进行萃取，然后分离，得到镁负载的有机相；所述盐湖卤水中镁的浓度为0.1-3g/L，锂的浓度为0.1-1.5g/L；所述萃取体系包括萃取剂和稀释剂；所述萃取剂与稀释剂的体积比为(0.05-0.5):1；所述盐湖卤水与萃取体系的体积比为(0.2-5):1；所述萃取剂包括肟类萃取剂、β-二酮类萃取剂或长链脂肪酸类萃取剂中的任意一种或至少两种的组合；所述肟类萃取剂包括5,8-二乙基-7-羟基-6-十二羟基肟、5-十二烷基-2-羟基苯甲醛肟或1-(2-羟基-5-壬苯基)乙酮肟中的任意一种或至少两种的组合；所述β-二酮类萃取剂包括十二烷基酚基-烷基-β-二酮、十二烷基苯基-乙基-β二酮或癸基苯基-乙基-β二酮中的任意一种或至少两种的组合；所述长链脂肪酸类萃取剂包括4-甲基-2-丙基癸酸、3-丙基十一酸、2-丙基十三酸、2-丙基十四酸或异硬脂酸中的任意一种或至少两种的组合；所述镁负载的有机相中镁的浓度为0.49-5g/L；
(2)将步骤(1)得到的所述镁负载的有机相在pH值为6-7的条件下进行气-液-液三相反萃，得到镁的反萃液；所述气-液-液三相反萃的体系包括第一液相、第二液相和气相；所述第一液相包括镁负载的有机相；所述第二液相包括水；所述第一液相与第二液相的体积比为(0.1-20):1；所述气相包括CO2；所述镁的反萃液中镁的浓度＞9g/L；
(3)将步骤(2)得到的所述镁的反萃液在60-90℃下进行热处理，得到镁产品。
相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：
(1)本发明提供的从盐湖卤水中去除镁的方法通过萃取剂萃取、气-液-液三相反萃和热处理，可以使盐湖卤水中的镁和锂分离，得到镁负载的有机相，并最终得到较高纯度镁产品，在较优条件下，镁的回收率可以达到96.4％以上，碳酸镁纯度可以达到99％以上。
(2)本发明提供的从盐湖卤水中去除镁的方法成本低廉、处理效率高、处理量大、可连续操作、环境友好，不产生二次污染，易于产业化生产。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
实施例1
本实施例提供一种从盐湖卤水中去除镁的方法，所述方法包括以下步骤：
(1)采用含萃取剂的萃取体系在pH值为9的条件下对盐湖卤水中的镁进行萃取，然后过滤，得到镁负载的有机相；所述盐湖卤水中镁的浓度为1.5g/L，锂的浓度为0.2g/L；所述萃取体系包括萃取剂和稀释剂；所述萃取剂与稀释剂的体积比为0.27:1；所述盐湖卤水与萃取体系的体积比为2.6:1；所述萃取剂为5,8-二乙基-7-羟基-6-十二羟基肟，所述稀释剂为正十二烷；
(2)将步骤(1)得到的所述镁负载的有机相在pH值为6.5的条件下进行气-液-液三相三级逆流反萃，得到镁的反萃液；所述气-液-液三相中第一液相为镁负载的有机相；第二液相为水；所述第一液相与第二液相的体积比为2.5:1；气相为CO2；
(3)将步骤(2)得到的所述镁的反萃液在75℃下进行热处理，得到碳酸镁产品。
实施例2
本实施例提供一种从盐湖卤水中去除镁的方法，所述方法包括以下步骤：
(1)采用含萃取剂的萃取体系在pH值为8的条件下对盐湖卤水中的镁进行萃取，然后过滤，得到镁负载的有机相；所述盐湖卤水中镁的浓度为3g/L，锂的浓度为0.6g/L；所述萃取体系包括萃取剂和稀释剂；所述萃取剂与稀释剂的体积比为0.5:1；所述盐湖卤水与萃取体系的体积比为0.2:1；所述萃取剂为十二烷基酚基-烷基-β-二酮，所述稀释剂为磺化煤油；
(2)将步骤(1)得到的所述镁负载的有机相在pH值为6的条件下进行气-液-液三相三级逆流反萃，得到镁的反萃液；所述气-液-液三相中第一液相为镁负载的有机相；第二液相为水；所述第一液相与第二液相的体积比为18:1；气相为CO2；
(3)将步骤(2)得到的所述镁的反萃液在90℃下进行热处理，得到碳酸镁产品。
实施例3
本实施例提供一种从盐湖卤水中去除镁的方法，所述方法包括以下步骤：
(1)采用含萃取剂的萃取体系在pH值为10的条件下对盐湖卤水中的镁进行萃取，然后过滤，得到镁负载的有机相；所述盐湖卤水中镁的浓度为0.1g/L，锂的浓度为1.2g/L；所述萃取体系包括萃取剂和稀释剂；所述萃取剂与稀释剂的体积比为0.05:1；所述盐湖卤水与萃取体系的体积比为5:1；所述萃取剂为4-甲基-2-丙基癸酸，所述稀释剂为S-150溶剂油；
(2)将步骤(1)得到的所述镁负载的有机相在pH值为7的条件下进行气-液-液三相三级逆流反萃，得到镁的反萃液；所述气-液-液三相中第一液相为镁负载的有机相；第二液相为水；所述第一液相与第二液相的体积比为20:1；气相为CO2；
(3)将步骤(2)得到的所述镁的反萃液在60℃下进行热处理，得到碳酸镁产品。
实施例4
本实施例提供一种从盐湖卤水中去除镁的方法，与实施例1相比的区别仅在于步骤(2)所述气-液-液三相反萃的pH为8。
实施例5
本实施例提供一种从盐湖卤水中去除镁的方法，与实施例1相比的区别仅在于步骤(1)所述萃取剂替换为磷酸三丁酯。
对比例1
本对比例提供一种从盐湖卤水中去除镁的方法，与实施例1相比的区别仅在于步骤(1)所述萃取的pH为7。
对比例2
本对比例提供一种从盐湖卤水中去除镁的方法，与实施例1相比的区别仅在于步骤(1)所述萃取的pH为11。
对实施例1-5和对比例1-2所述镁负载的有机相和镁的反萃液中镁的浓度采用电感耦合等离子体发射光谱仪ICP-OES进行测定，所得结果如表1所示。
采用《GB/T 27814-2011无水碳酸镁》所述方法对实施例1-5和对比例1-2中所述碳酸镁的纯度进行测定，结果如表1所示。
对实施例1-5和对比例1-2中所述碳酸镁中镁的回收率进行计算，计算方法为：
萃取率：
反萃率：
其中，VA、VO和V＇A分别表示萃取段盐湖卤水的体积，镁负载的有机相体积和反萃段镁的反萃液体积，单位为L；CA、CO和C＇A分别表示萃取段盐湖卤水中镁的浓度、镁负载的有机相中镁的浓度和镁的反萃液中镁的浓度，单位为g/L。
镁的回收率为：P(Mg)＝Ex(Mg)×St(Mg)，单位为％。
结果如表1所示。
表1
表1中“-”表示产物很少或几乎没有，无法对该数据进行测定。
从表1可以看出以下几点：
(1)从实施例1-5的数据可以看出，本发明提供的从盐湖卤水中去除镁的方法，可以从盐湖卤水中去除镁并得到镁产品，在较优条件下，镁的回收率可以达到96.4％以上，碳酸镁纯度可以达到99％以上。
(2)综合比较实施例1和实施例4的数据可以看出，实施例1中气-液-液三相反萃的pH为6.5，相较于实施例4中气-液-液三相反萃的pH为8而言，实施例1中镁的回收率为96.4％，碳酸镁的纯度为99.5％，而实施例4中镁的回收率仅为37.1％，碳酸镁的纯度为99.1％，由此表明，本发明优选控制气-液-液三相反萃的pH在特定范围，可以提高镁的回收率和碳酸镁的纯度。
(3)综合比较实施例1和实施例5的数据可以看出，实施例5与实施例1相比的区别仅在于萃取剂替换为磷酸三丁酯，实施例5中镁的回收率远远低于实施例1，并且由于产品的量太少，无法对产品的纯度进行测定，由此表明，本发明优选萃取剂包括肟类萃取剂、β-二酮类萃取剂或长链脂肪酸类萃取剂中的任意一种或至少两种的组合，可以提高镁的回收率和碳酸镁的纯度。
(4)综合比较实施例1和对比例1-2的数据，对比例1与实施例1相比的区别仅在于萃取的pH为7，对比例2与实施例1相比的区别仅在于萃取的pH为11，对比例1中镁的回收率和碳酸镁的纯度低于实施例1，对比例2中形成Mg的沉淀物，无法对Mg进行萃取，由此表明，本发明控制萃取的pH在特定范围，可以提高镁的回收率和碳酸镁的纯度。
综上所述，本发明提供的从盐湖卤水中去除镁的方法通过萃取剂萃取、气-液-液三相反萃和热处理，可以使盐湖卤水中的镁和锂分离，得到镁负载的有机相，并最终得到较高纯度镁产品。
申请人声明，以上所述仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，所属技术领域的技术人员应该明了，任何属于本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
Claims (10)
1.一种从盐湖卤水中去除镁的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)采用含萃取剂的萃取体系在pH值为8-10的条件下对盐湖卤水中的镁进行萃取，然后分离，得到镁负载的有机相；
(2)将步骤(1)得到的所述镁负载的有机相进行气-液-液三相反萃，得到镁的反萃液；
(3)将步骤(2)得到的所述镁的反萃液进行热处理，得到镁产品。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述盐湖卤水中镁的浓度为0.1-3g/L；
优选地，所述盐湖卤水中锂的浓度为0.1-1.5g/L。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述萃取体系包括萃取剂和稀释剂；
优选地，所述萃取剂与稀释剂的体积比为(0.05-0.5):1；
优选地，所述盐湖卤水与萃取体系的体积比为(0.2-5):1；
优选地，所述稀释剂包括碳氢化合物。
4.根据权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述萃取剂包括肟类萃取剂、β-二酮类萃取剂或长链脂肪酸类萃取剂中的任意一种或至少两种的组合；
优选的，所述肟类萃取剂包括5,8-二乙基-7-羟基-6-十二羟基肟、5-十二烷基-2-羟基苯甲醛肟或1-(2-羟基-5-壬苯基)乙酮肟中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述β-二酮类萃取剂包括十二烷基酚基-烷基-β-二酮、十二烷基苯基-乙基-β二酮或癸基苯基-乙基-β二酮中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述长链脂肪酸类萃取剂包括4-甲基-2-丙基癸酸、3-丙基十一酸、2-丙基十三酸、2-丙基十四酸或异硬脂酸中的任意一种或至少两种的组合。
5.根据权利要求1-4任一项所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述镁负载的有机相中镁的浓度为0.49-5g/L。
6.根据权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述气-液-液三相反萃的体系包括第一液相、第二液相和气相；
优选地，所述第一液相包括镁负载的有机相；
优选地，所述第二液相包括水；
优选地，所述第一液相与第二液相的体积比为(0.1-20):1；
优选地，所述气相包括酸性气体；
优选地，所述酸性气体包括CO2。
7.根据权利要求1-6任一项所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述气-液-液三相反萃的pH值为6-7；
优选地，所述气-液-液三相反萃的方式包括单级反萃或多级反萃；
优选地，所述多级反萃包括多级逆流反萃。
8.根据权利要求1-7任一项所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述镁的反萃液中镁的浓度＞9g/L。
9.根据权利要求1-8任一项所述的方法，其特征在于，步骤(3)所述热处理的温度为60-90℃。
10.根据权利要求1-9任一项所述的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)采用含萃取剂的萃取体系在pH值为8-10的条件下对盐湖卤水中的镁进行萃取，然后分离，得到镁负载的有机相；所述盐湖卤水中镁的浓度为0.1-3g/L，锂的浓度为0.1-1.5g/L；所述萃取体系包括萃取剂和稀释剂；所述萃取剂与稀释剂的体积比为(0.05-0.5):1；所述盐湖卤水与萃取体系的体积比为(0.2-5):1；所述萃取剂包括肟类萃取剂、β-二酮类萃取剂或长链脂肪酸类萃取剂中的任意一种或至少两种的组合；所述肟类萃取剂包括5,8-二乙基-7-羟基-6-十二羟基肟、5-十二烷基-2-羟基苯甲醛肟或1-(2-羟基-5-壬苯基)乙酮肟中的任意一种或至少两种的组合；所述β-二酮类萃取剂包括十二烷基酚基-烷基-β-二酮、十二烷基苯基-乙基-β二酮或癸基苯基-乙基-β二酮中的任意一种或至少两种的组合；所述长链脂肪酸类萃取剂包括4-甲基-2-丙基癸酸、3-丙基十一酸、2-丙基十三酸、2-丙基十四酸或异硬脂酸中的任意一种或至少两种的组合；所述镁负载的有机相中镁的浓度为0.49-5g/L；
(2)将步骤(1)得到的所述镁负载的有机相在pH值为6-7的条件下进行气-液-液三相反萃，得到镁的反萃液；所述气-液-液三相反萃的体系包括第一液相、第二液相和气相；所述第一液相包括镁负载的有机相；所述第二液相包括水；所述第一液相与第二液相的体积比为(0.1-20):1；所述气相包括CO2；所述镁的反萃液中镁的浓度＞9g/L；
(3)将步骤(2)得到的所述镁的反萃液在60-90℃下进行热处理，得到镁产品。
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