CN116942562B - 一种用于高热状态的皮肤屏障受损的皮肤修护水及其制备方法 - Google Patents
一种用于高热状态的皮肤屏障受损的皮肤修护水及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明提供一种用于高热状态的皮肤屏障受损的皮肤修护水，由大分子量透明质酸钠、小分子量透明质酸钠、酶切寡聚透明质酸钠、甘油、丙二醇、黄原胶、羟乙基纤维素、PE9010、棕榈酰四肽‑7、贻贝粘蛋白、角鲨烯和纯化水组成，科学配比，明显促进真皮细胞外基质中胶原蛋白的表达，维持胶原蛋白的平衡，有效提高热损伤下的人皮肤成纤维细胞的存活率，促进热损伤后的皮肤组织的生长，有效修护皮肤屏障损失，同时具有良好的安全性，对皮肤无刺激性和无致敏性，满足皮肤损伤后的修护效果，减缓皮肤老化速度。适用于高热状态下皮肤屏障受损的修护。
Description
技术领域
本发明涉皮肤修护制剂领域，特别涉及一种用于高热状态的皮肤屏障受损的皮肤修护水及其制备方法。
背景技术
皮肤是覆盖于人体表面的最大器官，承担着抵御外界有害环境、保护机体健康的重要使命，还发挥着感知外界环境变化并传递信号使机体做出适应性变化的职能。因此，皮肤结构的完整和功能正常对人体健康的维持极其关键。对皮肤屏障造成破坏的因素很多，包括过度洗涤、微生物入侵、化学致癌物、物理射线等，这些因素不但能够引起皮肤屏障受损，还可以导致皮肤疾病。
皮肤屏障受损会导致皮肤出现灼热、刺痛、瘙痒、脱屑、紧绷和容易泛红等症状，敏感皮肤、玫瑰痤疮、特异性皮炎、湿疹、痤疮、银屑病等，均有伴有皮肤屏障受损导致的水分经皮散失率(TEWL)升高。
随着未来全球气变暖的趋势，夏天许多地区的平均气温高达38℃，而夏天中午阳光直接照射15-20min后，人体皮肤的温度可提高到41℃以上，这种热量会显著的加大紫外线所致的皮肤屏障损伤，而与紫外线作用相似，高热状态下会诱导基质金属蛋白酶而降解真皮细胞外基质，从而增加胶原蛋白的分解和抑制胶原蛋白的表达，改变真皮细胞外基质中胶原蛋白的平衡，促使胶原蛋白纤维失去支撑，不再稳定和牢固。而真皮细胞外基质的降低也会造成皮肤变薄、皱纹增多、无弹性、干燥等问题，同时高热状态下还可以诱导活性氧产生，导致氧化性DNA损伤，这些均促进了皮肤屏障受损，加速皮肤老化。
现市售的多数皮肤修护品主要功能在于补水或抗炎，而真正针对于高热状态下的皮肤屏障受损的功能产品少之又少。
发明内容
鉴于以上问题，本发明提出一种用于高热状态的皮肤屏障受损的皮肤修护水及其制备方法，解决上述问题。
本发明的技术方案是这样实现的：
一种用于高热状态的皮肤屏障受损的皮肤修护水，由以下质量百分比的原料组成：0.12-0.18％大分子量透明质酸钠、0.01-0.04％小分子量透明质酸钠、0.01-0.04％酶切寡聚透明质酸钠、1-3％甘油、2.5-4％丙二醇、0.08-0.13％黄原胶、0.02-0.05％羟乙基纤维素、0.1-0.3％ PE9010、0.4-1.6％棕榈酰四肽-7、0.5-1.5％贻贝粘蛋白、0.01-0.05％角鲨烯和余量的纯化水。
进一步说明，一种用于高热状态的皮肤屏障受损的皮肤修护水，由以下质量百分比的原料组成：0.14％大分子量透明质酸钠、0.02％小分子量透明质酸钠、0.02％酶切寡聚透明质酸钠、2％甘油、3％丙二醇、0.1％黄原胶、0.04％羟乙基纤维素、0.2％ PE9010、1％棕榈酰四肽-7、1％贻贝粘蛋白、0.02％角鲨烯和余量的纯化水。
进一步说明，一种用于高热状态的皮肤屏障受损的皮肤修护水，所述大分子量透明质酸钠分子量为1800-2000kDa，小分子量透明质酸钠分子量为18-22kDa，酶切寡聚透明质酸钠分子量为10-15kDa。
进一步说明，一种用于高热状态下的皮肤屏障受损的皮肤修护水的制备方法，包括以下步骤：
S1：按比例称取大分子透明质酸钠、小分子量透明质酸钠、酶切寡聚透明质酸钠和处方量的5-15％的纯化水混合，搅拌均匀，加热到50-60℃并保温，得到混合物1。
S2：按比例称取棕榈酰四肽-7、贻贝粘蛋白、角鲨烯和处方量的10-15％的纯化水加热至90-105℃，搅拌溶解完全，随后降温至45-55℃，得到混合物2。
S3：将甘油、丙二醇和羟乙基纤维素按比例称取，然后依次加入到盛有处方量的70-85％的纯化水的反应容器内，加热到70-80℃，搅拌溶解均匀，得到混合物3。
S4：将混合物3再加入到涡旋振荡器进行振荡搅拌，边搅拌边加入混合物2，然后再加入柠檬酸和氯化钠混合水溶液，得到复合物1；
S5：按比例称取黄原胶、PE9010加入到复合物1中振荡搅拌，在搅拌的状态下加入混合物1，得到皮肤修护微乳，进行高速剪切至澄清或透明状，即得到皮肤修护水。
进一步说明，所述步骤S4中，震荡搅拌速度为250-400rpm，所述混合物2的加入速度为20-35mL/min。
进一步说明，所述步骤S4中，柠檬酸和氯化钠混合水溶液的质量浓度为0.1-0.15％，其中，柠檬酸与氯化钠的质量比为0.5-1:1-2；柠檬酸与氯化钠的混合水溶液与混合物2的质量比为1-2:10-20。
进一步说明，所述步骤S5中，加入混合物1完成后，转为高速磁力搅拌，所述搅拌速度为900-1000rpm，搅拌时间为30-40s。
进一步说明，所述步骤S5中，高速剪切机速度为1700-2000rpm。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
(1)本发明制得的用于高热状态下的皮肤屏障损伤的皮肤修护水，由大分子量透明质酸钠、小分子量透明质酸钠、酶切寡聚透明质酸钠、甘油、丙二醇、黄原胶、羟乙基纤维素、PE9010、棕榈酰四肽-7、贻贝粘蛋白、角鲨烯和纯化水组成，科学配比，明显促进真皮细胞外基质中胶原蛋白的表达，维持胶原蛋白的平衡，使胶原蛋白纤维更加平稳和牢固，适用于高热状态下皮肤屏障受损的修护。
(2)本发明制得的用于高热状态下皮肤屏障受损的皮肤修护水，有效提高热损伤下的人皮肤成纤维细胞的存活率，促进热损伤后的皮肤组织的生长，有效修护皮肤屏障损失，同时具有良好的安全性，对皮肤无刺激性和无致敏性，能有效降低热损伤下的皮肤屏障受损程度，满足皮肤损伤后的修护效果，减缓皮肤老化速度。
(3)本发明使用特定分子量的透明质酸钠、特定比例的贻贝粘蛋白和角鲨烯等、甘油等原料，使修护水作用于皮肤表面时形成极薄的薄膜层，在抵御外界细菌、灰尘颗粒的同时还能加速皮肤对成分的吸收，继而加速修护效果。
(4)本发明的皮肤修护水的制备方法中还添加了柠檬酸和氯化钠的混合水溶液，有效调节修护水pH值，形成微酸性体系，有效抑制皮肤表皮细胞活性氧的产生，避免因氧化性DNA损伤而导致的皮肤屏障受损。
具体实施方式
为了更好理解本发明技术内容，下面提供具体实施例，对本发明做进一步的说明。
本发明实施例所用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法，本发明实施例所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
本发明所使用的贻贝粘蛋白购自湖北朗博万生物医药有限公司。
实施例1-用于高热状态的皮肤屏障受损的皮肤修护水的制备
组成：
表1原料组成
| 原料名称 | 配方比例/％ | 配方量/g |
| 大分子透明质酸钠 | 0.14 | 14 |
| 小分子透明质酸钠 | 0.02 | 2 |
| 酶切寡聚透明质酸钠 | 0.02 | 2 |
| 甘油 | 2 | 200 |
| 丙二醇 | 3 | 300 |
| 黄原胶 | 0.1 | 10 |
| 羟乙基纤维素 | 0.04 | 4 |
| PE9010 | 0.2 | 20 |
| 棕榈酰四肽-7 | 1 | 100 |
| 贻贝粘蛋白 | 1 | 100 |
| 角鲨烯 | 0.02 | 2 |
| 纯化水 | 92.46 | 9246 |
其中大分子量透明质酸钠分子量为1800-1900kDa，小分子量透明质酸钠分子量为18-20kDa，酶切寡聚透明质酸钠分子量为10-13kDa。
制备方法：
S1：按比例称取大分子透明质酸钠、小分子量透明质酸钠、酶切寡聚透明质酸钠和处方量的5％的纯化水混合，搅拌均匀，加热到50-60℃并保温，得到混合物1；
S2：按比例称取棕榈酰四肽-7、贻贝粘蛋白、角鲨烯和处方量的15％的纯化水加热至90-105℃，搅拌溶解完全，随后降温至45-50℃，得到混合物2；
S3：将甘油、丙二醇和羟乙基纤维素按比例称取，然后依次加入到盛有处方量的72.46％的纯化水的反应容器内，加热到70-80℃，搅拌溶解均匀，得到混合物3；
S4：将混合物3再加入到涡旋振荡器进行振荡搅拌，边搅拌边以20-25mL/min的速度加入混合物2，然后再加入质量浓度为0.1％的柠檬酸和氯化钠混合水溶液，得到复合物1；其中柠檬酸和氯化钠的质量比为0.5:1，柠檬酸与氯化钠的混合水溶液与混合物2的质量比为1:10；
S5：按比例称取黄原胶、PE9010加入到复合物1中振荡搅拌，在搅拌的状态下加入混合物1，混合物1添加结束后，转为高速磁力搅拌，搅拌速度为1000rpm，搅拌时间为30-40s，得到皮肤修护微乳，进行高速剪切至澄清或透明状，即得到皮肤修护水，其中高速剪切机的速度为1700rpm。
实施例2
组成：
表2原料组成
其中大分子量透明质酸钠分子量为1900-2000kDa，小分子量透明质酸钠分子量为20-22kDa，酶切寡聚透明质酸钠分子量为13-15kDa。
制备方法：
S1：按比例称取大分子透明质酸钠、小分子量透明质酸钠、酶切寡聚透明质酸钠和处方量的15％的纯化水混合，搅拌均匀，加热到50-60℃并保温，得到混合物1；
S2：按比例称取棕榈酰四肽-7、贻贝粘蛋白、角鲨烯和处方量的10％的纯化水加热至90-105℃，搅拌溶解完全，随后降温至50-55℃，得到混合物2。
S3：将甘油、丙二醇和羟乙基纤维素按比例称取，然后依次加入到盛有处方量的68.16％的纯化水的反应容器内，加热到70-80℃，搅拌溶解均匀，得到混合物3；
S4：将混合物3再加入到涡旋振荡器进行振荡搅拌，边搅拌边以25-30mL/min的速度加入混合物2，然后再加入质量浓度为0.15％的柠檬酸和氯化钠混合水溶液，得到复合物1；其中柠檬酸和氯化钠的质量比为1:1.5，柠檬酸与氯化钠的混合水溶液与混合物2的质量比为2:10；
S5：按比例称取黄原胶、PE9010加入到复合物1中振荡搅拌，在搅拌的状态下加入混合物1，混合物1添加结束后，转为高速磁力搅拌，搅拌速度为900rpm，搅拌时间为30-40s，得到皮肤修护微乳，进行高速剪切至澄清或透明状，即得到皮肤修护水，其中高速剪切机速度为1900rpm。
实施例3
组成：
表3原料组成
| 原料名称 | 配方比例/％ | 配方量/g |
| 大分子透明质酸钠 | 0.12 | 12 |
| 小分子透明质酸钠 | 0.01 | 1 |
| 酶切寡聚透明质酸钠 | 0.04 | 4 |
| 甘油 | 1 | 100 |
| 丙二醇 | 4 | 400 |
| 黄原胶 | 0.13 | 13 |
| 羟乙基纤维素 | 0.05 | 5 |
| PE9010 | 0.3 | 30 |
| 棕榈酰四肽-7 | 1.6 | 160 |
| 贻贝粘蛋白 | 1.5 | 150 |
| 角鲨烯 | 0.05 | 5 |
| 纯化水 | 91.2 | 9120 |
其中大分子量透明质酸钠分子量为1800-1900kDa，小分子量透明质酸钠分子量为18-20kDa，酶切寡聚透明质酸钠分子量为10-13kDa。
制备方法：
S1：按比例称取大分子透明质酸钠、小分子量透明质酸钠、酶切寡聚透明质酸钠和处方量的10％的纯化水混合，搅拌均匀，加热到50-60℃并保温，得到混合物1；
S2：按比例称取棕榈酰四肽-7、贻贝粘蛋白、角鲨烯和处方量的12％的纯化水加热至90-105℃，搅拌溶解完全，随后降温至45-50℃，得到混合物2。
S3：将甘油、丙二醇和羟乙基纤维素按比例称取，然后依次加入到盛有处方量的69.2％的纯化水的反应容器内，加热到70-80℃，搅拌溶解均匀，得到混合物3；
S4：将混合物3再加入到涡旋振荡器进行振荡搅拌，边搅拌边以25-35mL/min的速度加入混合物2，然后再加入质量浓度为0.1％的柠檬酸和氯化钠混合水溶液，得到复合物1；其中柠檬酸和氯化钠的质量比为1:1，柠檬酸与氯化钠的混合水溶液与混合物2的质量比为1.5:20；
S5：按比例称取黄原胶、PE9010加入到复合物1中振荡搅拌，在搅拌的状态下加入混合物1，混合物1添加结束后，转为高速磁力搅拌，搅拌速度为1000rpm，搅拌时间为30-40s，得到皮肤修护微乳，进行高速剪切至澄清或透明状，即得到皮肤修护水，其中高速剪切机的速度为2000rpm。
实施例4
原料组成与实施例1一致，与实施例1主要区别在于制备方法：S4中，同时将混合物2和混合物3加入至振荡器进行搅拌。
具体制备步骤为：
S1：按比例称取大分子透明质酸钠、小分子量透明质酸钠、酶切寡聚透明质酸钠和处方量的5％的纯化水混合，搅拌均匀，加热到50-60℃并保温，得到混合物1；
S2：按比例称取棕榈酰四肽-7、贻贝粘蛋白、角鲨烯和处方量的15％的纯化水加热至90-105℃，搅拌溶解完全，随后降温至45-50℃，得到混合物2。
S3：将甘油、丙二醇和羟乙基纤维素按比例称取，然后依次加入到盛有处方量的72.46％的纯化水的反应容器内，加热到70-80℃，搅拌溶解均匀，得到混合物3；
S4：将混合物2、混合物3同时加入到涡旋振荡器进行振荡搅拌，然后再加入质量浓度为0.1％的柠檬酸和氯化钠混合水溶液，得到复合物1；其中柠檬酸和氯化钠的质量比为0.5:1，柠檬酸与氯化钠的混合水溶液与混合物2的质量比为1:10；
S5：按比例称取黄原胶、PE9010加入到复合物1中振荡搅拌，在搅拌的状态下加入混合物1，混合物1添加结束后，转为高速磁力搅拌，搅拌速度为1000rpm，搅拌时间为30-40s，得到皮肤修护微乳，进行高速剪切至澄清或透明状，即得到皮肤修护水，其中高速剪切机的速度为1700rpm。
实施例5
组成：
表4原料组成
| 原料名称 | 配方比例/％ | 配方量/g |
| 大分子透明质酸钠 | 0.2 | 20 |
| 小分子透明质酸钠 | 0.02 | 2 |
| 酶切寡聚透明质酸钠 | 0.02 | 2 |
| 甘油 | 4 | 400 |
| 丙二醇 | 3 | 300 |
| 黄原胶 | 0.1 | 10 |
| 羟乙基纤维素 | 0.04 | 4 |
| PE9010 | 0.2 | 20 |
| 棕榈酰四肽-7 | 1 | 100 |
| 贻贝粘蛋白 | 2 | 200 |
| 角鲨烯 | 0.5 | 50 |
| 纯化水 | 88.92 | 8892 |
其中大分子量透明质酸钠分子量为1800-1900kDa，小分子量透明质酸钠分子量为18-20kDa，酶切寡聚透明质酸钠分子量为10-13kDa。
其制备方法与实施例1一致。
对比例1
对比例1与实施例1主要区别在于，原料中将贻贝粘蛋白删去。其他原料及制备方法与实施例1一致，具体为：
组成：
表5原料组成
其中大分子量透明质酸钠分子量为1800-1900kDa，小分子量透明质酸钠分子量为18-20kDa，酶切寡聚透明质酸钠分子量为10-13kDa。
对比例2
对比例2与实施例1主要区别在于，原料中将角鲨烯替换为角鲨烷。其他原料及制备方法与实施例1一致，具体为：
组成：
表6原料组成
其中大分子量透明质酸钠分子量为1800-1900kDa，小分子量透明质酸钠分子量为18-20kDa，酶切寡聚透明质酸钠分子量为10-13kDa。
其制备方法与实施例1一致。
对比例3
对比例3与实施例1的主要区别在于，大分子透明质酸钠的分子量为1200-1500kDa。其余的配方与制备方法与实施例1一致。
对比例4
对比例4与实施例1的主要区别在于，在制备方法的步骤S4中，不添加柠檬酸和氯化钠的混合水溶液，其余配方与制备步骤与实施例1一致。
试验例
试剂和原料来源：
正常人皮肤成纤维细胞(NHDF)，上海泽叶生物科技有限公司；DMEM培养基，上海一研生物科技有限公司；MULTISKAN GO多功能酶标仪，美国Thermos公司；I型胶原蛋白ELISA试剂盒，上海信裕生物科技有限公司；人皮肤成纤维细胞(HSF)，天津俊达生物科技有限公司；胎牛血清(FBS)，上海一基实业有限公司。
1.1皮肤修护水对胶原蛋白合成的影响
皮肤屏障是由皮脂膜、角蛋白和脂质构成的“三明治”结构以及真皮、皮下组织共同构成，采用ELISA法检测阿胶对正常人皮肤成纤维细胞(NHDF)外基质中的胶原蛋白的影响。因抗坏血酸在调节胶原蛋白生成中起重要作用，选择抗坏血酸作为阳性对照。
将正常人皮肤成纤维细胞接种至24孔板中，其接种密度为6×105个/mL，培养24小时，将生长接近融合的细胞换用无血清DMEM培养基饥饿2小时。以未处理细胞作为阴性对照，以15μmol/L的抗坏血酸(VC)作为阳性对照，经过实施例1-5和对比例1-4所制得的皮肤修护水处理培养48小时，收集细胞培养上清液，在1000r/min下离心15分钟做备用。按照人Ι型胶原蛋白ELISA试剂盒说明书进行操作，用酶标仪测定450nm处吸光值，根据绘制的标准曲线计算细胞外基质中胶原蛋白含量。
实验结果：
表7I型胶原蛋白含量
| 实验组 | I型胶原蛋白含量/(ng/mL) |
| 实施例1 | 135.75 |
| 实施例2 | 130.12 |
| 实施例3 | 129.36 |
| 实施例4 | 134.48 |
| 实施例5 | 121.19 |
| 对比例1 | 104.13 |
| 对比例2 | 107.34 |
| 对比例3 | 102.46 |
| 对比例4 | 112.63 |
| 对照组 | 142.34 |
| 空白组 | 93.16 |
结果显示，浓度为15μmol/L的抗坏血酸(Vc)处理后的人成纤维细胞Ι型胶原蛋白表达明显增加(P<0.01)。与空白对照组相比，本发明的实施例1-5与对比例1-4也能显著促进表达，但对比例的效果体现不明显且不如实施例。其中实施例1的I型胶原蛋白含量增加42.59ng/mL，差异显著(P<0.01)。本发明的用于皮肤修护水促进I型胶原蛋白增加的表达，其效果接近于15μmol/L的抗坏血酸，差异具有统计学意义(P<0.01)。由此可知，本发明的皮肤修护水能够促进胶原蛋白的表达，保持真皮细胞外基质中胶原蛋白的平衡。
1.2皮肤修护水对皮肤屏障热损伤的修护作用
将复苏后的人皮肤成纤维细胞(HSF)进行常规培养，胎牛血清(FBS)浓度为10％，使用胰蛋白酶消化传代。取第10-15代细胞用于实验。待细胞生长融合至80-90％，用6g/L胰蛋白酶和0.3g/L EDTA消化并分为两组。正常组为将细胞悬液培养皿在37℃水浴中水平面下浸泡30s，损伤组为在水浴中(52℃)浸泡30s，之后收集细胞作为模型进行试验。
将本发明实施例1、4和对比例1-4所制得的皮肤修护水作用于损伤组模型表面作为实验组1-6，未处理的损伤组模型作为实验对照组，正常组模型作为阴性对照组。
细胞生存率测定：将实验组、实验对照组、阴性对照组来源的人皮纤维细胞悬液分别加入96孔培养板当中，每孔100μL，细胞密度为2×108L-1，在终止培养前4h使用使用四甲基偶氮唑盐工作液(5g/L)，20mL/孔，在37℃、体积分数为0.05的CO2孵箱中孵育4h后弃上清，加入150μL二甲基亚砜，振荡10min后在490nm波长处测吸光度(A)值，各实验组重复操作3次，以正常成纤维细胞作为正常组，计细胞存活率为100％，其余各组细胞存活率以如下公式计算：
细胞存活率(％)＝(A实验组)/(A正常组)×100％。
实验结果：
表8热损伤下各实验组细胞的生存率
结果显示，52℃30s热损伤后人皮成纤维细胞的生存率为57％(实验对照组)，本发明实施例1所制备的皮肤修护水作用于细胞热损伤模型，使其细胞生存率达到94.64％，远远超过实验对照组。而由对比例1-4可知，其处理的细胞存活率均达不到90％，其中对比例1降至70.46％。由以上可知，本发明的皮肤修护水可提高高热状态下皮肤细胞的生存率，促进人体表皮组织生长，有助于热损伤下的皮肤屏障修护。
1.3皮肤致敏试验
依照GB/T 16886.10-2017，采用豚鼠封闭贴敷法检测皮肤致敏性并评价其潜在的皮肤致敏反应：将医用纱布敷料裁剪成适宜大小，分别浸透试验样品(实施例1-5制得的用于高热状态的皮肤屏障受损的皮肤修护水)和对照样品。封闭包扎固定于豚鼠左上背皮肤，试图诱发致敏。恢复期内，采用试验样品对试验组和对照组的所有动物进行激发。
检测结果：试验样品未引起皮肤致敏反应，致敏阳性率为0％。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1. 一种用于高热状态的皮肤屏障受损的皮肤修护水，其特征在于，由以下质量百分比的原料制成：0.12-0.18%大分子量透明质酸钠、0.01-0.04%小分子量透明质酸钠、0.01-0.04%酶切寡聚透明质酸钠、1-3%甘油、2.5-4%丙二醇、0.08-0.13%黄原胶、0.02-0.05%羟乙基纤维素、0.1-0.3% PE9010、0.4-1.6%棕榈酰四肽-7、0.5-1.5%贻贝粘蛋白、0.01-0.05%角鲨烯和余量的纯化水；
所述大分子量透明质酸钠分子量为1800-2000kDa，小分子量透明质酸钠分子量为18-22kDa，酶切寡聚透明质酸钠分子量为10-15kDa；
用于高热状态下的皮肤屏障受损的皮肤修护水的制备方法，包括以下步骤：
S1：按比例称取大分子透明质酸钠、小分子量透明质酸钠、酶切寡聚透明质酸钠和处方量的5-15%的纯化水混合，搅拌均匀，加热到50-60℃并保温，得到混合物1；
S2：按比例称取棕榈酰四肽-7、贻贝粘蛋白、角鲨烯和处方量的10-15%的纯化水加热至90-105℃，搅拌溶解完全，随后降温至45-55℃，得到混合物2；
S3：将甘油、丙二醇和羟乙基纤维素按比例称取，然后依次加入到盛有处方量的65-75%的纯化水的反应容器内，加热到70-80℃，搅拌溶解均匀，得到混合物3；
S4：将混合物3振荡搅拌，边搅拌边加入混合物2，然后再加入柠檬酸和氯化钠混合水溶液，得到复合物1；
所述柠檬酸和氯化钠混合水溶液的质量浓度为0.1-0.15%，其中，柠檬酸与氯化钠的质量比为0.5-1:1-2；柠檬酸与氯化钠的混合水溶液与混合物2的质量比为1-2:10-20；
S5：按比例称取黄原胶、PE9010加入到复合物1中振荡搅拌，在搅拌的状态下加入混合物1，得到皮肤修护微乳，进行高速剪切至澄清或透明状，即得到皮肤修护水。
2. 如权利要求1所述的一种用于高热状态的皮肤屏障受损的皮肤修护水，其特征在于，由以下质量百分比的原料制成：0.14%大分子量透明质酸钠、0.02%小分子量透明质酸钠、0.02%酶切寡聚透明质酸钠、2%甘油、3%丙二醇、0.1%黄原胶、0.04%羟乙基纤维素、0.2%PE9010 、1%棕榈酰四肽-7、1%贻贝粘蛋白、0.02%角鲨烯和余量的纯化水。
3.如权利要求1所述的一种用于高热状态下的皮肤屏障受损的皮肤修护水，其特征在于，所述大分子量透明质酸钠分子量为1900kDa，小分子量透明质酸钠分子量为20kDa，酶切寡聚透明质酸钠分子量为13kDa。
4.如权利要求1所述的一种用于高热状态下的皮肤屏障受损的皮肤修护水，其特征在于，所述S4中，震荡搅拌速度为250-400rpm，所述混合物2的加入速度为20-35mL/min。
5.如权利要求1所述的一种用于高热状态下的皮肤屏障受损的皮肤修护水，其特征在于，步骤S5中，加入混合物1完成后，转为高速磁力搅拌，所述搅拌速度为900-1000rpm，搅拌时间为30-40s。
6.如权利要求1所述的一种用于高热状态下的皮肤屏障受损的皮肤修护水，其特征在于，步骤S5中，高速剪切机速度为1700-2000rpm。
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