CN112107504A

CN112107504A - 一种改性ⅰ型胶原蛋白凝胶的制备方法

Info

Publication number: CN112107504A
Application number: CN202011013703.XA
Authority: CN
Inventors: 张家威; 龚彦铭; 周树珍; 陈晓蓉
Original assignee: Beijing Weide Medical Devices Co ltd
Current assignee: Beijing Weide Medical Devices Co ltd
Priority date: 2020-09-24
Filing date: 2020-09-24
Publication date: 2020-12-22

Abstract

本发明公开了一种改性Ⅰ型胶原蛋白凝胶的制备方法，步骤一：原料准备：胶原改性原料包括Ⅰ型胶原蛋白、丁二酸酐、NAOH溶液、20％柠檬酸溶液；凝胶原料：透明质酸钠(0.1％‑0.5％)、β‑葡聚糖(1％‑5％)、维生素C(0.1％‑0.5％)、戊二醇(1％‑5％)、丁二醇(1％‑5％)、尿囊素(0.1％‑0.5％)、芦荟提取物(1％‑5％)、燕麦仁提取物(1％‑5％)、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物(1％‑2％)和水；步骤二：准确称取当量的Ⅰ型胶原蛋白，并将其置于搅拌罐内配置成浓度为4mg/ml的溶液，升温至40℃将Ⅰ型胶原蛋白接枝改性提高其相容性，利用改性的Ⅰ型胶原蛋白做护肤材料，由于Ⅰ型胶原蛋白与人体Ⅰ型胶原蛋白极为相似，利用此做的配方有良好的护肤功效，可以改善皮肤过敏、红血丝等症状。

Description

一种改性Ⅰ型胶原蛋白凝胶的制备方法

技术领域

本发明属改性Ⅰ型胶原蛋白凝胶的制备技术领域，具体涉及一种改性Ⅰ型胶原蛋白凝胶的制备方法。

背景技术

胶原蛋白类型是一个生物学分类。I型胶原蛋白存在于骨骼和肌肤中。其占骨骼有机物质90％以上，也是肌肤、肌腱和韧带的主要成分；Ⅰ型胶原粗大，在体内构成有横纹的粗径原纤维，是瘢痕组织纤维化的物质基础；Ⅰ型胶原蛋白的配伍性极差，不能与许多带有功能性的物质相容；因此本方法将Ⅰ型胶原蛋白进行接枝改性，改善Ⅰ型胶原蛋白的相容性，并利用改性的Ⅰ型胶原蛋白做一款对皮肤有修复作用的凝胶。

发明内容

本发明的目的在于提供一种改性Ⅰ型胶原蛋白凝胶的制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种改性Ⅰ型胶原蛋白凝胶的制备方法，步骤一：原料准备：胶原改性原料包括Ⅰ型胶原蛋白、丁二酸酐、 NAOH溶液、20％柠檬酸溶液；凝胶原料：透明质酸钠(0.1％-0.5％)、β-葡聚糖(1％-5％)、维生素C(0.1％-0.5％)、戊二醇(1％-5％)、丁二醇(1％-5％)、尿囊素(0.1％-0.5％)、芦荟提取物(1％-5％)、燕麦仁提取物(1％-5％)、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物(1％-2％)和水；

步骤二：准确称取当量的Ⅰ型胶原蛋白，并将其置于搅拌罐内配置成浓度为 4mg/ml的溶液，升温至40℃；

步骤三：用低浓度的NAOH溶液调节溶液的pH值至8-10；

步骤四：添加胶原质量的15％-20％的丁二酸酐于体系中，同时滴加低浓度的NAOH溶液，使体系pH值保持在8-10；

步骤五：反应1小时，再用20％的柠檬酸溶液将体系pH调至中性，然后将体系用分子截流量为30W的透析袋于纯水中透析48h；

步骤六：取出透析后的Ⅰ型胶原蛋白备用；

步骤七：依次称取当量的戊二醇(1％-5％)、丁二醇(1％-5％)、透明质酸钠(0.1％-0.5％)、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物(1％-2％)于乳化罐内充分混合均匀；

步骤八：依次称取当量的水、上述改性的Ⅰ型胶原蛋白(20％-30％)、β-葡聚糖(1％-5％)、维生素C(0.1％-0.5％)、尿囊素(0.1％-0.5％)、芦荟提取物(1％-5％) 和燕麦仁提取物(1％-5％)于步骤七的乳化罐内，开启均质功能，使物料充分混合均匀；

步骤九：进行检验，检验合格后送入仓库。

优选的，所述搅拌罐上设置有夹套，通过夹套内注入热水实现搅拌罐的加热，且所述搅拌罐上设置有温度显示器。

优选的，所述乳化罐的型号为KPPM,所述乳化罐的驱动电机的功率为5.5KW。

优选的，步骤三、步骤四以及步骤五中的PH检测使用的是型号为PHB-4的酸碱检测仪。

优选的，步骤九中的仓库内设置有有放置架，并且仓库内设置有恒温系统。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：本方案将Ⅰ型胶原蛋白接枝改性提高其相容性，利用改性的Ⅰ型胶原蛋白做护肤材料，由于Ⅰ型胶原蛋白与人体Ⅰ型胶原蛋白极为相似，利用此做的配方有良好的护肤功效，可以改善皮肤过敏、红血丝等症状。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

本发明提供一种技术方案：一种改性Ⅰ型胶原蛋白凝胶的制备方法，步骤一：

原料准备：胶原改性原料包括Ⅰ型胶原蛋白、丁二酸酐、NAOH溶液、20％柠檬酸溶液；凝胶原料：透明质酸钠(0.1％-0.5％)、β-葡聚糖(1％-5％)、维生素C(0.1％-0.5％)、戊二醇(1％-5％)、丁二醇(1％-5％)、尿囊素(0.1％-0.5％)、芦荟提取物(1％-5％)、燕麦仁提取物(1％-5％)、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物(1％-2％)和水；

步骤三：用低浓度的NAOH溶液调节溶液的pH值至8-10；

步骤六：取出透析后的Ⅰ型胶原蛋白备用；

步骤九：进行检验，检验合格后送入仓库。

本实施例中，优选的，搅拌罐上设置有夹套，通过夹套内注入热水实现搅拌罐的加热，且所述搅拌罐上设置有温度显示器。

本实施例中，优选的，乳化罐的型号为KPPM,所述乳化罐的驱动电机的功率为5.5KW。

本实施例中，优选的，步骤三、步骤四以及步骤五中的PH检测使用的是型号为PHB-4的酸碱检测仪。

本实施例中，优选的，步骤九中的仓库内设置有有放置架，并且仓库内设置有恒温系统。

本实施例中，优选的，透明质酸钠：一种吸湿性较好的覆膜剂，能起到独特的保护皮肤的作用，可以使皮肤滋润光滑、美容保健。

本实施例中，优选的，β-葡聚糖：可以良好的促进皮肤伤口的愈合和疤痕的淡化。

本实施例中，优选的，维生素C：良好的抗氧化剂，具有清除自由基的作用，在皮肤受紫外照射或者其他伤害时，可以清除自由基避免皮肤受损，防止皮肤老化，维持皮肤正常生理功能。

本实施例中，优选的，戊二醇和丁二醇：良好的吸湿剂，维持皮肤正常的水润环境。

本实施例中，优选的，尿囊素：具有良好的促进细胞增长，加快伤口愈合的作用。

本实施例中，优选的，芦荟提取物：良好的皮肤调理剂，对有炎症的皮肤具有良好的修复作用。

本实施例中，优选的，燕麦仁提取物：良好的皮肤调理剂，对有炎症的皮肤具有良好的修复作用。

采用本实施例和空白对照，对受试者进行证据收集。

试验结果：

表1胶原凝胶对皮肤保湿度增加的影响

	空白	胶原凝胶
			T 1 hour	+0.0	+48.6
T 2 hours	+2.9	+58.7
			T 4 hours	+1.0	+64.4
T 24 hours	-0.3	+34.2

参照表1，涂抹胶原凝胶的比未做任何处理的，有相当好的皮肤润湿环境维护功能，为皮肤的正常代谢提供良好的环境。

表2胶原凝胶对受试者皮损状况的影响

访视	空白(15名)	胶原凝胶(15名)
			第1天	15	15
第7±1天	14	11
			第14±1天	10	7
第21±1天	11	3
			第28±3天	9	1

参照表2，对有皮肤受损的受试者涂抹胶原凝胶和皮肤受损的受试者不做处理比较，涂抹胶原凝胶的受试者不仅可有效促进愈合而且皮肤愈合速度加快。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims

1.一种改性Ⅰ型胶原蛋白凝胶的制备方法，其特征在于：

步骤一：原料准备：胶原改性原料包括Ⅰ型胶原蛋白、丁二酸酐、NAOH溶液、20％柠檬酸溶液；凝胶原料：透明质酸钠(0.1％-0.5％)、β-葡聚糖(1％-5％)、维生素C(0.1％-0.5％)、戊二醇(1％-5％)、丁二醇(1％-5％)、尿囊素(0.1％-0.5％)、芦荟提取物(1％-5％)、燕麦仁提取物(1％-5％)、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物(1％-2％)和水；

步骤二：准确称取当量的Ⅰ型胶原蛋白，并将其置于搅拌罐内配置成浓度为4mg/ml的溶液，升温至40℃；

步骤三：用低浓度的NAOH溶液调节溶液的pH值至8-10；

步骤六：取出透析后的Ⅰ型胶原蛋白备用；

步骤八：依次称取当量的水、上述改性的Ⅰ型胶原蛋白(20％-30％)、β-葡聚糖(1％-5％)、维生素C(0.1％-0.5％)、尿囊素(0.1％-0.5％)、芦荟提取物(1％-5％)和燕麦仁提取物(1％-5％)于步骤七的乳化罐内，开启均质功能，使物料充分混合均匀；

步骤九：进行检验，检验合格后送入仓库。

2.根据权利要求1所述的一种改性Ⅰ型胶原蛋白凝胶的制备方法，其特征在于：所述搅拌罐上设置有夹套，通过夹套内注入热水实现搅拌罐的加热，且所述搅拌罐上设置有温度显示器。

3.根据权利要求1所述的一种改性Ⅰ型胶原蛋白凝胶的制备方法，其特征在于：所述乳化罐的型号为KPPM,所述乳化罐的驱动电机的功率为5.5KW。

4.根据权利要求1所述的一种改性Ⅰ型胶原蛋白凝胶的制备方法，其特征在于：步骤三、步骤四以及步骤五中的PH检测使用的是型号为PHB-4的酸碱检测仪。

5.根据权利要求1所述的一种改性Ⅰ型胶原蛋白凝胶的制备方法，其特征在于：步骤九中的仓库内设置有有放置架，并且仓库内设置有恒温系统。