CN116747341B - 一种泡沫芯体及其制备方法及应用的卫生巾 - Google Patents
一种泡沫芯体及其制备方法及应用的卫生巾 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116747341B CN116747341B CN202310690006.5A CN202310690006A CN116747341B CN 116747341 B CN116747341 B CN 116747341B CN 202310690006 A CN202310690006 A CN 202310690006A CN 116747341 B CN116747341 B CN 116747341B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- foam
- foam core
- foam layer
- stirring
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000006260 foam Substances 0.000 title claims abstract description 163
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 70
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims abstract description 104
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 53
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 claims abstract description 53
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 claims abstract description 53
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 52
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract description 49
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract description 49
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 49
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 49
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims abstract description 47
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims abstract description 44
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims abstract description 44
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims abstract description 43
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 43
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 33
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 26
- QNYBOILAKBSWFG-UHFFFAOYSA-N 2-(phenylmethoxymethyl)oxirane Chemical compound C1OC1COCC1=CC=CC=C1 QNYBOILAKBSWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 82
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 40
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 28
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 28
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 28
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 25
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 18
- 239000005543 nano-size silicon particle Substances 0.000 claims description 16
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 claims description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 13
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 12
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 12
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 12
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 12
- PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-Bis(hydroxymethyl)propionic acid Chemical compound OCC(C)(CO)C(O)=O PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 8
- CPJRRXSHAYUTGL-UHFFFAOYSA-N isopentenyl alcohol Chemical compound CC(=C)CCO CPJRRXSHAYUTGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 8
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 6
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 4
- -1 isobutenyl alcohol Chemical compound 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims description 3
- JVYDLYGCSIHCMR-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)butanoic acid Chemical compound CCC(CO)(CO)C(O)=O JVYDLYGCSIHCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 61
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 61
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 abstract description 49
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 38
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 abstract description 7
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 abstract description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical group ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical group CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 11
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 11
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 10
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 8
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VMSIYTPWZLSMOH-UHFFFAOYSA-N 2-(dodecoxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCC1CO1 VMSIYTPWZLSMOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZNYYWIUQFZLLT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(2-methylpropoxy)propane Chemical group CC(C)COCC(C)C SZNYYWIUQFZLLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000132152 Polymyxa Species 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 description 1
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 description 1
- 238000005213 imbibition Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 1
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/26—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/18—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing inorganic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/20—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing organic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
Abstract
本申请公开了一种泡沫芯体及其制备方法及应用的卫生巾，属于卫生用品领域。一种泡沫芯体，包括相互连接的导流泡沫层和储液泡沫层，导流泡沫层靠近皮肤；导流泡沫层包括以下重量份的制备原料：第一聚醚多元醇、第一异氰酸酯、第一亲水扩链剂、水、第一发泡剂、聚合物接枝壳聚糖；聚合物接枝壳聚糖包括以下制备原料：羧甲基壳聚糖14~18份；不饱和聚氧乙烯醚4~6.5份；苄基缩水甘油醚0.8~1.2份；引发剂0.1~0.5份。本申请具有改善泡沫芯体对经血的吸收能力和速度的优点。
Description
技术领域
本申请涉及卫生用品领域，尤其是涉及一种泡沫芯体及其制备方法及应用的卫生巾。
背景技术
吸收芯体是卫生巾、纸尿裤等一次性卫生用品中不可缺少的组成部分，具有较强的吸收能力和储液能力，以卫生巾为例，血液经过卫生巾的亲肤层后，吸收芯体能够将血液吸入内部，并且锁住血液、减少血液漏出。
吸收芯体通常包含高吸水树脂，简称SAP，是具有许多亲水基团的低交联度或部分结晶的高分子聚合物，吸水时内部离子浓度较外部高，造成渗透压，从而实现吸水。高吸水树脂一般分布于吸收芯体的内层，并且配合绒毛浆使用，但该类型吸收芯体在使用过程中易发生高吸水树脂移位或起坨的现象，影响使用效果。
泡沫芯体是改进型的吸收芯体，由亲水的聚氨酯发泡材料制成，与包含高吸水树脂的吸收芯体不同，泡沫芯体一般不包含高吸水树脂，因此不易存在移位或起坨的问题，然而泡沫芯体的吸收能力较差，特别是对经血的吸收速度较慢，仍有改进的空间。
发明内容
为了改善泡沫芯体对经血的吸收能力和速度，本申请提供一种泡沫芯体及其制备方法及应用的卫生巾。
第一方面，本申请提供的一种泡沫芯体采用如下的技术方案：
一种泡沫芯体，包括相互连接的导流泡沫层和储液泡沫层，所述导流泡沫层靠近皮肤；
所述导流泡沫层包括以下重量份的制备原料：
第一聚醚多元醇 80~100份；
第一异氰酸酯 30~45份；
第一亲水扩链剂 1~4份；
水 3~7份；
第一发泡剂 2~5份；
聚合物接枝壳聚糖 5~10份；
所述聚合物接枝壳聚糖包括以下重量份的制备原料：
羧甲基壳聚糖 14~18份；
不饱和聚氧乙烯醚 4~6.5份；
苄基缩水甘油醚 0.8~1.2份；
引发剂 0.1~0.5份。
一般的吸水聚氨酯泡沫在吸收经血时，容易因血液凝血结块或者黏液而堵塞聚氨酯泡沫表面的孔隙，影响血液进入聚氨酯泡沫，即影响聚氨酯泡沫的持续吸收，导致吸收能力不佳。
通过采用上述技术方案，本申请采用导流泡沫层与储液泡沫层结合的泡沫芯体结构，导流泡沫层先接触经血，导流泡沫层将经血引导至储液泡沫层，导流泡沫层内结合有聚合物接枝壳聚糖，羧甲基壳聚糖的活性基团具有良好的钙离子络合作用，降低血液的钙离子含量，阻碍凝血，从而减少初始进入泡沫芯体的血液结块，使经血进入储液泡沫层的孔隙通道更加顺畅。
将不饱和聚氧乙烯醚与羧甲基壳聚糖接枝共聚，并采用苄基缩水甘油醚改善共聚网格结构，通过相容性高的聚乙二醇链段和引入苯环来助于促进羧甲基壳聚糖稳定分散于导流泡沫层，促使经血与羧甲基壳聚糖接触，促进经血及经血中的黏液在导流泡沫层中扩散并快速通过导流泡沫层，且导流泡沫层的孔隙结构适合流通血液，且对经血中含分泌物的黏液同样有良好的引流作用，引导进入储液泡沫层，达到快速吸收经血、减少皮肤长时间接触经血的效果。
可选的，所述储液泡沫层包括以下重量份的制备原料：
第二聚醚多元醇 70~85份；
第二异氰酸酯 45~55份；
第二亲水扩链剂 3~7份；
水 4~9份；
第二发泡剂 2~5份；
填料 0.8~1.3份。
通过采用上述技术方案，储液泡沫层的作用是吸收并储存来自导流泡沫层的经血，并且通过调整聚醚多元醇与异氰酸酯的配比以及加入填料，提高储液泡沫层的结构稳定性，从而改善泡沫芯体整体的抗变形支撑能力，提高储液稳定性。
可选的，所述不饱和聚氧乙烯醚选用烯丙基聚氧乙烯醚、异丁烯醇聚氧乙烯醚和异戊烯醇聚氧乙烯醚中的一种或多种。
通过采用上述技术方案，烯丙基聚氧乙烯醚、异丁烯醇聚氧乙烯醚和异戊烯醇聚氧乙烯醚均能与羧甲基壳聚糖接枝共聚，促进羧甲基壳聚糖在导流泡沫层中分散，引导经血顺畅通过导流泡沫层。
优选的，所述不饱和聚氧乙烯醚选用烯丙基聚氧乙烯醚。
通过采用上述技术方案，在苄基缩水甘油醚的配合下，烯丙基聚氧乙烯醚与羧甲基壳聚糖形成的交联网格结构更能提高导流泡沫层对经血黏液的吸收速率。
可选的，所述羧甲基壳聚糖的分子量为10000~13000，所述不饱和聚氧乙烯醚的分子量为800~1200。
通过采用上述技术方案，控制羧甲基壳聚糖和不饱和聚氧乙烯醚的分子量，获得更加适宜的共聚网格结构，从而对经血的吸收速率有一定的提高。
可选的，所述第一亲水扩链剂选用N-甲基二乙醇胺和三乙醇胺中的一种或两种；所述第二亲水扩链剂选用二羟甲基丙酸和二羟甲基丁酸中的一种或两种。
通过采用上述技术方案，上述亲水扩链剂能够提高导流泡沫层和储液泡沫层的亲水性，从而获得吸液能力符合要求的泡沫芯体。
可选的，所述填料选用改性二氧化硅，所述改性二氧化硅的制备原料包括纳米二氧化硅、氨基硅烷偶联剂，所述纳米二氧化硅、氨基硅烷偶联剂的重量比为5:(0.2~0.4)。
通过采用上述技术方案，氨基硅烷偶联剂接枝于纳米二氧化硅表面，不仅使得纳米二氧化硅在储液泡沫层中的分散性提高，发挥结构稳定作用，而且基于纳米二氧化硅能够改善聚氨酯泡沫孔连通性的原因，改性后的纳米二氧化硅进一步起到提高泡沫孔隙骨架吸液和储液能力的作用，而且使泡沫芯体的吸液量和储液量提高。
可选的，所述第一聚醚多元醇包括重量比为1:(0.2~0.5)的聚乙二醇和聚丙二醇，所述聚乙二醇的分子量为800~1500，所述聚丙二醇的分子量为1000~1800。
通过采用上述技术方案，以聚乙二醇和聚丙二醇作为软段，并控制聚乙二醇和聚丙二醇的分子量，不仅改善导流泡沫层自身的吸液能力，而且有助于聚合物接枝壳聚糖良好分布，提高吸液速度。
可选的，引发剂选用过硫酸铵和过硫酸钾中的一种或两种。
第二方面，本申请提供的一种泡沫芯体的制备方法采用如下的技术方案：
一种泡沫芯体的制备方法，包括以下步骤：
将引发剂与溶剂搅拌混合，得到引发剂溶液；
将羧甲基壳聚糖、不饱和聚氧乙烯醚与溶剂搅拌混合，加热，滴加引发剂溶液，滴加完毕后加入苄基缩水甘油醚和醇溶剂，继续搅拌，沉淀，过滤收集滤体，得到聚合物接枝壳聚糖；
将第一聚醚多元醇、第一亲水扩链剂和聚合物接枝壳聚糖搅拌混合，然后加入第一异氰酸酯并搅拌混合，再加入水和第一发泡剂搅拌混合，得到导流聚氨酯浆料，然后将导流聚氨酯浆料倒于储液泡沫层之上，室温下发泡，然后加热熟化形成导流泡沫层，制得泡沫芯体。
通过采用上述技术方案，接枝获得聚合物接枝壳聚糖，另外聚合物接枝壳聚糖与第一聚醚多元醇以及第一亲水扩链剂先进行预混合，从而提高羧甲基壳聚糖在导流泡沫层的分散性，充分发挥导流并快速吸收经血的作用。
可选的，所述储液泡沫层的制备方法包括以下步骤：
将第二聚醚多元醇、第二亲水扩链剂和填料搅拌混合，然后加入第二异氰酸酯并搅拌混合，再加入水和第二发泡剂搅拌混合，得到储液聚氨酯浆料，然后将储液聚氨酯浆料室温下发泡，然后加热熟化，制得储液泡沫层。
第三方面，本申请提供的一种泡沫芯体的制备方法采用如下的技术方案：
一种卫生巾，包括依次设置的亲肤面层、泡沫芯体和阻隔膜层，所述泡沫芯体的导流泡沫层靠近所述亲肤面层，所述泡沫芯体的储液泡沫层靠近所述阻隔膜层。
综上所述，本申请具有以下有益效果：
1、本申请采用导流泡沫层与储液泡沫层结合的泡沫芯体结构，导流泡沫层先接触经血，导流泡沫层将经血引导至储液泡沫层，导流泡沫层内结合有聚合物接枝壳聚糖，羧甲基壳聚糖的活性基团具有良好的钙离子络合作用，降低血液的钙离子含量，阻碍凝血，从而减少初始进入泡沫芯体的血液结块，使经血进入储液泡沫层的孔隙通道更加顺畅；不饱和聚氧乙烯醚、苄基缩水甘油醚与羧甲基壳聚糖配合，通过相容性高的聚乙二醇链段和引入苯环来助于促进羧甲基壳聚糖分散于导流泡沫层，促使经血与羧甲基壳聚糖接触，促进经血及经血中的黏液在导流泡沫层中扩散并快速通过导流泡沫层，且导流泡沫层的孔隙结构适合流通血液，且对经血中含分泌物的黏液同样有良好的引流作用，引导进入储液泡沫层，达到快速吸收经血、减少皮肤长时间接触经血的效果。
2、本申请还通过控制羧甲基壳聚糖与不饱和聚氧乙烯醚的分子量配合，以及第一聚醚多元醇的聚乙二醇与聚丙二醇配合，获得对经血吸收综合性能更好的泡沫芯体。
附图说明
图1是本申请应用例的卫生巾的结构示意图。
附图标记说明：
1、亲肤面层；2、泡沫芯体；21、导流泡沫层；22、储液泡沫层；3、阻隔膜层。
具体实施方式
以下结合附图1对本申请作进一步详细说明。
制备例
制备例1
聚合物接枝壳聚糖，包括以下原料：
羧甲基壳聚糖140g、不饱和聚氧乙烯醚40g、苄基缩水甘油醚8g、过硫酸铵1g。羧甲基壳聚糖的分子量为10000；不饱和聚氧乙烯醚为分子量800的烯丙基聚氧乙烯醚。
聚合物接枝壳聚糖的制备方法，包括以下步骤：
将过硫酸铵与50g水搅拌混合溶解，得到引发剂溶液。
将羧甲基壳聚糖、不饱和聚氧乙烯醚与1000g水搅拌混合，然后加热至60℃，通入氮气作为保护气体，滴加引发剂溶液，30min滴加完毕，然后加入苄基缩水甘油醚和50g乙醇，继续搅拌2h，冷却至40℃后加入600g乙醇，搅拌，反应液有沉淀生成，过滤并收集滤体，乙醇洗涤，烘干，得到聚合物接枝壳聚糖。
制备例2
本制备例与制备例1的区别在于聚合物接枝壳聚糖的制备原料。
聚合物接枝壳聚糖，包括以下原料：
羧甲基壳聚糖180g、不饱和聚氧乙烯醚65g、苄基缩水甘油醚12g、过硫酸铵5g。羧甲基壳聚糖的分子量为13000；不饱和聚氧乙烯醚为分子量1200的烯丙基聚氧乙烯醚。
制备例3
本制备例与制备例1的区别在于聚合物接枝壳聚糖的制备原料。
聚合物接枝壳聚糖，包括以下原料：
羧甲基壳聚糖160g、不饱和聚氧乙烯醚50g、苄基缩水甘油醚9g、过硫酸铵3g。羧甲基壳聚糖的分子量为10000；不饱和聚氧乙烯醚为分子量800的烯丙基聚氧乙烯醚。
制备例4
本制备例与制备例3的区别在于聚合物接枝壳聚糖的制备原料。
聚合物接枝壳聚糖，包括以下原料：
羧甲基壳聚糖160g、不饱和聚氧乙烯醚50g、苄基缩水甘油醚9g、过硫酸铵3g。羧甲基壳聚糖的分子量为10000；不饱和聚氧乙烯醚为分子量800的异丁烯醇聚氧乙烯醚。
制备例5
本制备例与制备例3的区别在于聚合物接枝壳聚糖的制备原料。
聚合物接枝壳聚糖，包括以下原料：
羧甲基壳聚糖160g、不饱和聚氧乙烯醚50g、苄基缩水甘油醚9g、过硫酸铵3g。羧甲基壳聚糖的分子量为10000；不饱和聚氧乙烯醚为分子量800的异戊烯醇聚氧乙烯醚。
制备例6
本制备例与制备例3的区别在于聚合物接枝壳聚糖的制备原料。
聚合物接枝壳聚糖，包括以下原料：
羧甲基壳聚糖160g、不饱和聚氧乙烯醚50g、苄基缩水甘油醚9g、过硫酸铵3g。羧甲基壳聚糖的分子量为25000；不饱和聚氧乙烯醚为分子量2400的烯丙基聚氧乙烯醚。
对比制备例1
聚合物接枝壳聚糖，包括以下原料：
羧甲基壳聚糖160g、苄基缩水甘油醚9g。羧甲基壳聚糖的分子量为10000。
聚合物接枝壳聚糖的制备方法，包括以下步骤：
将羧甲基壳聚糖与1000g水搅拌混合，然后加热至60℃，加入苄基缩水甘油醚和50g乙醇，继续搅拌2h，冷却至40℃后加入600g乙醇，搅拌，反应液有沉淀生成，过滤并收集滤体，乙醇洗涤，烘干，得到聚合物接枝壳聚糖。
对比制备例2
聚合物接枝壳聚糖，包括以下原料：
羧甲基壳聚糖160g、不饱和聚氧乙烯醚50g、月桂基缩水甘油醚9g、过硫酸铵3g。羧甲基壳聚糖的分子量为10000；不饱和聚氧乙烯醚为分子量800的烯丙基聚氧乙烯醚。
聚合物接枝壳聚糖的制备方法，包括以下步骤：
将过硫酸铵与50g水搅拌混合溶解，得到引发剂溶液。
将羧甲基壳聚糖、不饱和聚氧乙烯醚与1000g水搅拌混合，然后加热至60℃，通入氮气作为保护气体，滴加引发剂溶液，30min滴加完毕，然后加入月桂基缩水甘油醚和50g乙醇，继续搅拌2h，冷却至40℃后加入600g乙醇，搅拌，反应液有沉淀生成，过滤并收集滤体，乙醇洗涤，烘干，得到聚合物接枝壳聚糖。
实施例
实施例1
泡沫芯体的，包括以下制备原料：
第一聚醚多元醇800g、第一异氰酸酯300g、第一亲水扩链剂10g、水30g、第一发泡剂20g、聚合物接枝壳聚糖50g。第一聚醚多元醇为分子量800的聚乙二醇；第一异氰酸酯为甲苯-2,4-二异氰酸酯；第一亲水扩链剂为N-甲基二乙醇胺；第一发泡剂为二氯甲烷；聚合物接枝壳聚糖由制备例1制得。
第二聚醚多元醇700g、第二异氰酸酯450g、第二亲水扩链剂30g、水40g、第二发泡剂20g、填料8g。第二聚醚多元醇为分子量800的聚乙二醇；第二异氰酸酯为甲苯-2,4-二异氰酸酯；第二亲水扩链剂为二羟甲基丙酸；第二发泡剂为二氯甲烷；填料为粒径50~80nm的纳米二氧化硅。
氮气作为保护气体，将第二聚醚多元醇、第二亲水扩链剂和填料搅拌混合均匀，然后加入第二异氰酸酯并于70℃搅拌混合8h，然后降温至50℃并加入水和第二发泡剂搅拌混合10s，得到储液聚氨酯浆料，然后将储液聚氨酯浆料倒入模具中，室温下发泡，发泡剂至泡沫体不再明显膨胀，然后在55℃下熟化16h，制得储液泡沫层。
在氮气作为保护气体下，将第一聚醚多元醇、第一亲水扩链剂和聚合物接枝壳聚糖搅拌混合均匀，然后加入第一异氰酸酯并于80℃搅拌混合4h，然后降温至40℃加入水和第一发泡剂搅拌混合10s，得到导流聚氨酯浆料，然后将导流聚氨酯浆料倒于模具中的储液泡沫层之上，室温下发泡，然后在50℃下熟化16h形成导流泡沫层，制得泡沫芯体。
实施例2
本实施例与实施例1的区别在于，泡沫芯体的制备原料不同。
泡沫芯体，包括以下制备原料：
第一聚醚多元醇1000g、第一异氰酸酯450g、第一亲水扩链剂40g、水70g、第一发泡剂50g、聚合物接枝壳聚糖100g。第一聚醚多元醇为分子量800的聚乙二醇；第一异氰酸酯为甲苯-2,4-二异氰酸酯；第一亲水扩链剂为N-甲基二乙醇胺；第一发泡剂为二氯甲烷；聚合物接枝壳聚糖由制备例2制得。
第二聚醚多元醇850g、第二异氰酸酯550g、第二亲水扩链剂70g、水90g、第二发泡剂50g、填料13g。第二聚醚多元醇为分子量800的聚乙二醇；第二异氰酸酯为甲苯-2,4-二异氰酸酯；第二亲水扩链剂为二羟甲基丙酸；第二发泡剂为二氯甲烷；填料为粒径50~80nm的纳米二氧化硅。
实施例3
本实施例与实施例1的区别在于，泡沫芯体的制备原料不同。
泡沫芯体，包括以下制备原料：
第一聚醚多元醇900g、第一异氰酸酯400g、第一亲水扩链剂20g、水50g、第一发泡剂30g、聚合物接枝壳聚糖80g。第一聚醚多元醇为分子量800的聚乙二醇；第一异氰酸酯为甲苯-2,4-二异氰酸酯；第一亲水扩链剂为N-甲基二乙醇胺；第一发泡剂为二氯甲烷；聚合物接枝壳聚糖由制备例3制得。
第二聚醚多元醇780g、第二异氰酸酯510g、第二亲水扩链剂40g、水50g、第二发泡剂30g、填料10g。第二聚醚多元醇为分子量800的聚乙二醇；第二异氰酸酯为甲苯-2,4-二异氰酸酯；第二亲水扩链剂为二羟甲基丙酸；第二发泡剂为二氯甲烷；填料为粒径50~80nm的纳米二氧化硅。
实施例4
本实施例与实施例3的区别在于，聚合物接枝壳聚糖由制备例4制得。
实施例5
本实施例与实施例3的区别在于，聚合物接枝壳聚糖由制备例5制得。
实施例6
本实施例与实施例3的区别在于，聚合物接枝壳聚糖由制备例6制得。
实施例7
本实施例与实施例3的区别在于，泡沫芯体的制备原料不同。
泡沫芯体，包括以下制备原料：
第一聚醚多元醇900g、第一异氰酸酯400g、第一亲水扩链剂20g、水50g、第一发泡剂30g、聚合物接枝壳聚糖80g。第一聚醚多元醇包括分子量800的聚乙二醇750g和分子量1000的聚乙二醇150g；第一异氰酸酯为甲苯-2,4-二异氰酸酯；第一亲水扩链剂为N-甲基二乙醇胺；第一发泡剂为二氯甲烷；聚合物接枝壳聚糖由制备例3制得。
第二聚醚多元醇780g、第二异氰酸酯510g、第二亲水扩链剂40g、水50g、第二发泡剂30g、填料10g。第二聚醚多元醇为分子量800的聚乙二醇；第二异氰酸酯为甲苯-2,4-二异氰酸酯；第二亲水扩链剂为二羟甲基丙酸；第二发泡剂为二氯甲烷；填料为粒径50~80nm的纳米二氧化硅。
实施例8
本实施例与实施例3的区别在于，泡沫芯体的制备原料不同。
泡沫芯体，包括以下制备原料：
第一聚醚多元醇900g、第一异氰酸酯400g、第一亲水扩链剂20g、水50g、第一发泡剂30g、聚合物接枝壳聚糖80g。第一聚醚多元醇包括分子量1500的聚乙二醇600g和分子量1800的聚乙二醇300g；第一异氰酸酯为甲苯-2,4-二异氰酸酯；第一亲水扩链剂为N-甲基二乙醇胺；第一发泡剂为二氯甲烷；聚合物接枝壳聚糖由制备例3制得。
第二聚醚多元醇780g、第二异氰酸酯510g、第二亲水扩链剂40g、水50g、第二发泡剂30g、填料10g。第二聚醚多元醇为分子量800的聚乙二醇；第二异氰酸酯为甲苯-2,4-二异氰酸酯；第二亲水扩链剂为二羟甲基丙酸；第二发泡剂为二氯甲烷；填料为粒径50~80nm的纳米二氧化硅。
实施例9
本实施例与实施例3的区别在于，填料为改性二氧化硅。
改性二氧化硅的制备方法，包括以下步骤：
将50g二氧化硅分散于500g乙醇中，加热至60℃，边搅拌边滴加2g γ-氨丙基三乙氧基硅烷，10min滴加完毕，然后继续搅拌1h，搅拌结束后过滤，滤体用乙醇洗涤，烘干，得到改性二氧化硅。
实施例10
本实施例与实施例3的区别在于，填料为改性二氧化硅。
改性二氧化硅的制备方法，包括以下步骤：
将50g二氧化硅分散于500g乙醇中，加热至60℃，边搅拌边滴加4gγ-氨丙基三乙氧基硅烷，10min滴加完毕，然后继续搅拌1h，搅拌结束后过滤，滤体用乙醇洗涤，烘干，得到改性二氧化硅。
实施例11
本实施例与实施例3的区别在于，泡沫芯体的制备原料不同。
泡沫芯体，包括以下制备原料：
第一聚醚多元醇900g、第一异氰酸酯400g、第一亲水扩链剂20g、水50g、第一发泡剂30g、聚合物接枝壳聚糖80g。第一聚醚多元醇为分子量800的聚乙二醇；第一异氰酸酯为甲苯-2,4-二异氰酸酯；第一亲水扩链剂为二羟甲基丙酸；第一发泡剂为二氯甲烷；聚合物接枝壳聚糖由制备例3制得。
第二聚醚多元醇780g、第二异氰酸酯510g、第二亲水扩链剂40g、水50g、第二发泡剂30g、填料10g。第二聚醚多元醇为分子量800的聚乙二醇；第二异氰酸酯为甲苯-2,4-二异氰酸酯；第二亲水扩链剂为N-甲基二乙醇胺；第二发泡剂为二氯甲烷；填料为粒径50~80nm的纳米二氧化硅。
对比例
对比例1
本实施例与实施例3的区别在于，泡沫芯体的制备原料不同。
泡沫芯体，包括以下制备原料：
第一聚醚多元醇900g、第一异氰酸酯400g、第一亲水扩链剂20g、水50g、第一发泡剂30g。第一聚醚多元醇为分子量800的聚乙二醇；第一异氰酸酯为甲苯-2,4-二异氰酸酯；第一亲水扩链剂为N-甲基二乙醇胺；第一发泡剂为二氯甲烷。
第二聚醚多元醇780g、第二异氰酸酯510g、第二亲水扩链剂40g、水50g、第二发泡剂30g、填料10g。第二聚醚多元醇为分子量800的聚乙二醇；第二异氰酸酯为甲苯-2,4-二异氰酸酯；第二亲水扩链剂为二羟甲基丙酸；第二发泡剂为二氯甲烷；填料为粒径50~80nm的纳米二氧化硅。
泡沫芯体的制备方法中不加入聚合物接枝壳聚糖。
对比例2
本实施例与实施例3的区别在于，泡沫芯体的制备原料不同。
泡沫芯体，包括以下制备原料：
第一聚醚多元醇900g、第一异氰酸酯400g、第一亲水扩链剂20g、水50g、第一发泡剂30g、羧甲基壳聚糖80g。第一聚醚多元醇为分子量800的聚乙二醇；第一异氰酸酯为甲苯-2,4-二异氰酸酯；第一亲水扩链剂为N-甲基二乙醇胺；第一发泡剂为二氯甲烷；羧甲基壳聚糖的分子量为10000。
第二聚醚多元醇780g、第二异氰酸酯510g、第二亲水扩链剂40g、水50g、第二发泡剂30g、填料10g。第二聚醚多元醇为分子量800的聚乙二醇；第二异氰酸酯为甲苯-2,4-二异氰酸酯；第二亲水扩链剂为二羟甲基丙酸；第二发泡剂为二氯甲烷；填料为粒径50~80nm的纳米二氧化硅。
泡沫芯体的制备方法中的聚合物接枝壳聚糖替代为羧甲基壳聚糖。
对比例3
本实施例与实施例3的区别在于，聚合物接枝壳聚糖由对比制备例1制得。
对比例4
本实施例与实施例3的区别在于，聚合物接枝壳聚糖由对比制备例2制得。
应用例
卫生巾的制备：
如图1所示，取实施例1制得的泡沫芯体2，将泡沫芯体2的导流泡沫层21与亲肤面层1粘合，导流泡沫层21用于靠近皮肤，亲肤面层1为无纺布，将泡沫芯体2的储液泡沫层22与阻隔膜层3粘合，阻隔膜层3为PE流延膜，且亲肤面层1与阻隔膜层3粘合，得到卫生巾。
性能检测
制备普通经血模拟液体和多黏液经血模拟液体，普通经血模拟液体的原料包括去离子水860mL、氯化钠10g、碳酸钠40g、丙三醇140mL、苯甲酸钠1g、羧甲基纤维素钠5g；多黏液经血模拟液体的原料包括去离子水860mL、氯化钠10g、碳酸钠40g、丙三醇140mL、苯甲酸钠1g、羧甲基纤维素钠5g、透明质酸钠5g、鸡蛋清20g，以模拟经血中带黏液的情况。
吸收倍率：参考GB/T8939-2018《卫生巾（护垫）》4.4吸水倍率中的测试方法，以多黏液经血模拟液体替代测试方法中的水，以泡沫芯体作为试样，测试结果如表1所示。
普通经血吸收速度：参考GB/T8939-2018《卫生巾（护垫）》的附录A的测试方法，以普通经血模拟液体作为测试方法中的标准合成试液，以泡沫芯体作为试样，以泡沫芯体的导流泡沫层最初接触普通经血模拟液体，测试结果如表1所示。
多黏液经血吸收速度：参考GB/T8939-2018《卫生巾（护垫）》的附录A的测试方法，以多黏液经血模拟液体作为测试方法中的标准合成试液，以泡沫芯体作为试样，以泡沫芯体的导流泡沫层最初接触多黏液经血模拟液体，测试结果如表1所示。
回渗量：参考QB/T 5650-2021 《一次性纸制卫生用品用复合吸收芯体》的附录B的测试方法，以多黏液经血模拟液体替代测试方法中的生理盐水，以泡沫芯体作为试样，以泡沫芯体的导流泡沫层最初接触多黏液经血模拟液体，测试结果如表1所示。
表1
| 吸收倍率g/g | 普通经血吸收速度/t | 多黏液经血吸收速度/t | 回渗量/g | |
| 实施例1 | 13.5 | 15 | 20 | 6.4 |
| 实施例2 | 15.3 | 16 | 20 | 7.2 |
| 实施例3 | 14.2 | 15 | 18 | 6.9 |
| 实施例4 | 13.9 | 16 | 20 | 6.7 |
| 实施例5 | 14.6 | 17 | 21 | 7.0 |
| 实施例6 | 13.2 | 16 | 21 | 6.9 |
| 实施例7 | 14.8 | 14 | 15 | 6.7 |
| 实施例8 | 14.7 | 14 | 16 | 6.8 |
| 实施例9 | 15.9 | 15 | 19 | 5.3 |
| 实施例10 | 15.5 | 16 | 19 | 5.7 |
| 实施例11 | 12.6 | 16 | 20 | 7.3 |
| 对比例1 | 9.1 | 26 | 40 | 8.9 |
| 对比例2 | 10.6 | 22 | 32 | 8.4 |
| 对比例3 | 9.8 | 22 | 35 | 8.9 |
| 对比例4 | 12.2 | 19 | 26 | 7.8 |
结合表1分析，无论是普通经血还是多黏液经血，实施例1-3的泡沫芯体均具有良好的吸液能力、吸液速度和储液能力；以实施例3与对比例1-2比较，当缺少聚合物接枝壳聚糖或缺少羧甲基壳聚糖时，泡沫芯体的吸液能力和吸液速度都较差，特别是多黏液经血的吸收速度明显不佳，另外从对比例3-4中也能看出，不饱和聚氧乙烯醚与苄基缩水甘油醚对聚合物接枝壳聚糖均有明显影响，说明不只是羧甲基壳聚糖在导流泡沫层中起作用，而且可能由于不饱和聚氧乙烯醚与苄基缩水甘油醚的特性，使得羧甲基壳聚糖能够稳定于泡壁，泡沫孔隙结构更加合理，泡沫整体骨架的支撑作用更好，使得孔隙结构适合流通血液，且对经血中含分泌物的黏液同样有良好的引流作用，从而提高泡沫芯体的吸液能力和吸液速度。
以实施例3与实施例4-5比较，可以看出本申请所选用的不饱和聚氧乙烯醚均能使泡沫芯体保持良好的吸液能力和速度，而从综合效果分析，烯丙基聚氧乙烯醚的效果最佳；以实施例3与实施例6比较，可以看出羧甲基壳聚糖的分子量与烯丙基聚氧乙烯醚的分子量在适当配伍的情况下，吸液能力和吸液速度会更好。
以实施例3与实施例7-8比较，导流泡沫层的聚醚多元醇选用聚乙二醇与聚丙二醇且适当分子量复配时，导流泡沫层对经血、特别是多黏液经血的引流效果有提升，从而提高了泡沫芯体的吸收速度。
以实施例3与实施例9-10比较，储液泡沫层中的填料采用改性填料后，泡沫芯体的吸收倍率提高、回渗量降低，说明泡沫芯体的吸液储液能力都得到提高。
本具体实施方式仅仅是对本申请的解释，其并不是对本申请的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本具体实施方式做出没有创造性贡献的修改，但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (9)
1.一种泡沫芯体，其特征在于：包括相互连接的导流泡沫层和储液泡沫层，所述导流泡沫层靠近皮肤；
所述导流泡沫层包括以下重量份的制备原料：
第一聚醚多元醇 80~100份；
第一异氰酸酯 30~45份；
第一亲水扩链剂 1~4份；
水 3~7份；
第一发泡剂 2~5份；
聚合物接枝壳聚糖 5~10份；
所述聚合物接枝壳聚糖包括以下重量份的制备原料：
羧甲基壳聚糖 14~18份；
不饱和聚氧乙烯醚 4~6.5份；
苄基缩水甘油醚 0.8~1.2份；
引发剂 0.1~0.5份；
所述聚合物接枝壳聚糖的制备方法，包括以下步骤：
将引发剂与溶剂搅拌混合，得到引发剂溶液；
将羧甲基壳聚糖、不饱和聚氧乙烯醚与溶剂搅拌混合，加热，滴加引发剂溶液，滴加完毕后加入苄基缩水甘油醚和醇溶剂，继续搅拌，沉淀，过滤收集滤体，得到聚合物接枝壳聚糖；
所述储液泡沫层包括以下重量份的制备原料：
第二聚醚多元醇 70~85份；
第二异氰酸酯 45~55份；
第二亲水扩链剂 3~7份；
水 4~9份；
第二发泡剂 2~5份；
填料 0.8~1.3份。
2.根据权利要求1所述的一种泡沫芯体，其特征在于：所述不饱和聚氧乙烯醚选用烯丙基聚氧乙烯醚、异丁烯醇聚氧乙烯醚和异戊烯醇聚氧乙烯醚中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的一种泡沫芯体，其特征在于：所述羧甲基壳聚糖的分子量为10000~13000，所述不饱和聚氧乙烯醚的分子量为800~1200。
4.根据权利要求1所述的一种泡沫芯体，其特征在于：所述第一亲水扩链剂选用N-甲基二乙醇胺和三乙醇胺中的一种或两种；所述第二亲水扩链剂选用二羟甲基丙酸和二羟甲基丁酸中的一种或两种。
5.根据权利要求1所述的一种泡沫芯体，其特征在于：所述填料选用改性二氧化硅，所述改性二氧化硅的制备原料包括纳米二氧化硅、氨基硅烷偶联剂，所述纳米二氧化硅、氨基硅烷偶联剂的重量比为5:(0.2~0.4)。
6.根据权利要求1所述的一种泡沫芯体，其特征在于：所述第一聚醚多元醇包括重量比为1:(0.2~0.5)的聚乙二醇和聚丙二醇，所述聚乙二醇的分子量为800~1500，所述聚丙二醇的分子量为1000~1800。
7.一种泡沫芯体的制备方法，其特征在于：用于制备权利要求1-6任一所述的一种泡沫芯体，包括以下步骤：
将第一聚醚多元醇、第一亲水扩链剂和聚合物接枝壳聚糖搅拌混合，然后加入第一异氰酸酯并搅拌混合，再加入水和第一发泡剂搅拌混合，得到导流聚氨酯浆料，然后将导流聚氨酯浆料倒于储液泡沫层之上，室温下发泡，然后加热熟化形成导流泡沫层，制得泡沫芯体。
8.根据权利要求7所述的一种泡沫芯体的制备方法，其特征在于：所述储液泡沫层的制备方法包括以下步骤：
将第二聚醚多元醇、第二亲水扩链剂和填料搅拌混合，然后加入第二异氰酸酯并搅拌混合，再加入水和第二发泡剂搅拌混合，得到储液聚氨酯浆料，然后将储液聚氨酯浆料室温下发泡，然后加热熟化，制得储液泡沫层。
9.一种卫生巾，其特征在于：包括依次设置的亲肤面层(1)、权利要求1-6任一所述的泡沫芯体(2)和阻隔膜层(3)，所述泡沫芯体(2)的导流泡沫层(21)靠近所述亲肤面层(1)，所述泡沫芯体(2)的储液泡沫层(22)靠近所述阻隔膜层(3)。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310690006.5A CN116747341B (zh) | 2023-06-12 | 2023-06-12 | 一种泡沫芯体及其制备方法及应用的卫生巾 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310690006.5A CN116747341B (zh) | 2023-06-12 | 2023-06-12 | 一种泡沫芯体及其制备方法及应用的卫生巾 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116747341A CN116747341A (zh) | 2023-09-15 |
| CN116747341B true CN116747341B (zh) | 2024-01-09 |
Family
ID=87950780
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202310690006.5A Active CN116747341B (zh) | 2023-06-12 | 2023-06-12 | 一种泡沫芯体及其制备方法及应用的卫生巾 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN116747341B (zh) |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002306974A (ja) * | 2001-01-29 | 2002-10-22 | Tosoh Corp | カチオン交換体、その製造方法及びそれを用いた用途 |
| JP2006230717A (ja) * | 2005-02-25 | 2006-09-07 | Asahi Kasei Corp | 創傷被覆材 |
| CN103408789A (zh) * | 2013-05-13 | 2013-11-27 | 四川大学 | 高效阻燃改性的三聚氰胺甲醛泡沫及其制备方法 |
| CN110577627A (zh) * | 2019-09-09 | 2019-12-17 | 上海万华科聚化工科技发展有限公司 | 一种具有高吸收能力的吸收材料的制备方法及其应用 |
| GB201916552D0 (en) * | 2019-11-14 | 2020-01-01 | Horizon Int Ltd | A modified polypropylene-based cooling tower filler and its production process |
| EP3711736A1 (en) * | 2019-03-18 | 2020-09-23 | Ontex BVBA | Absorbent articles having an anisotropic foam acquisition layer |
| CN112266455A (zh) * | 2020-09-29 | 2021-01-26 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种改性的高吸血聚氨酯海绵、制备方法及其用途 |
| DE112020000284T5 (de) * | 2019-01-21 | 2021-10-14 | Juyuan Chemical Industry Co., Ltd. | Polyaldehydzusammensetzung, VOC-armer Polyurethanschaum und Verfahren zu dessen Herstellung |
| CN115261151A (zh) * | 2022-08-01 | 2022-11-01 | 江西省安智光电科技有限公司 | 一种清洁保护剂及其在制备触摸屏中的应用 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7850882B2 (en) * | 2008-02-26 | 2010-12-14 | Eveready Battery Company, Inc. | Process for making integrated layered urethane products |
| ES2878122T3 (es) * | 2013-08-20 | 2021-11-18 | Tepha Inc | Espumas de celda cerrada que incluyen poli-4-hidroxibutirato y copolímeros del mismo |
| WO2018108687A1 (de) * | 2016-12-16 | 2018-06-21 | Basf Se | Verfahren zur herstellung funktioneller wasserlöslicher folien |
| CN111631863A (zh) * | 2020-06-05 | 2020-09-08 | 福建永荣达日用品制造有限公司 | 一次性吸收制品及吸收芯 |
-
2023
- 2023-06-12 CN CN202310690006.5A patent/CN116747341B/zh active Active
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002306974A (ja) * | 2001-01-29 | 2002-10-22 | Tosoh Corp | カチオン交換体、その製造方法及びそれを用いた用途 |
| JP2006230717A (ja) * | 2005-02-25 | 2006-09-07 | Asahi Kasei Corp | 創傷被覆材 |
| CN103408789A (zh) * | 2013-05-13 | 2013-11-27 | 四川大学 | 高效阻燃改性的三聚氰胺甲醛泡沫及其制备方法 |
| DE112020000284T5 (de) * | 2019-01-21 | 2021-10-14 | Juyuan Chemical Industry Co., Ltd. | Polyaldehydzusammensetzung, VOC-armer Polyurethanschaum und Verfahren zu dessen Herstellung |
| EP3711736A1 (en) * | 2019-03-18 | 2020-09-23 | Ontex BVBA | Absorbent articles having an anisotropic foam acquisition layer |
| CN110577627A (zh) * | 2019-09-09 | 2019-12-17 | 上海万华科聚化工科技发展有限公司 | 一种具有高吸收能力的吸收材料的制备方法及其应用 |
| GB201916552D0 (en) * | 2019-11-14 | 2020-01-01 | Horizon Int Ltd | A modified polypropylene-based cooling tower filler and its production process |
| CN112266455A (zh) * | 2020-09-29 | 2021-01-26 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种改性的高吸血聚氨酯海绵、制备方法及其用途 |
| CN115261151A (zh) * | 2022-08-01 | 2022-11-01 | 江西省安智光电科技有限公司 | 一种清洁保护剂及其在制备触摸屏中的应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 纤维素接枝丙烯酸类吸水剂改性聚氨酯软质泡沫塑料的研究;秦蓓, 张小清, 陈慧英, 吴欣楠;化工新型材料(10);全文 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN116747341A (zh) | 2023-09-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100355462C (zh) | 吸收片材和其制备方法及装置，吸收管，吸收产品 | |
| CN107397628A (zh) | 一种具有吸液自扩展式导液通道的复合吸收芯体及其应用 | |
| CN110577627A (zh) | 一种具有高吸收能力的吸收材料的制备方法及其应用 | |
| CN108250402B (zh) | 一种亲水性柔软海绵及其制备方法与应用 | |
| CN1255843A (zh) | 网状吸收复合材料 | |
| CN103179931A (zh) | 超薄流体吸收芯 | |
| JP2003509167A (ja) | 吸収物品における吸収構造体 | |
| JP2002541979A (ja) | 吸収性部材に発泡性運動妨害剤を適用するための方法 | |
| CN105683281A (zh) | 超吸收性聚合物组合物 | |
| CN103260570A (zh) | 吸收体及吸收性物品 | |
| CN209474981U (zh) | 一种用于纸尿裤的复合芯体 | |
| CN116747341B (zh) | 一种泡沫芯体及其制备方法及应用的卫生巾 | |
| CN109942753A (zh) | 一种高分子吸水性树脂、复合吸收芯体及其制备方法 | |
| CN108384162A (zh) | 一种海绵材料及其制备方法与应用 | |
| WO2022247247A1 (zh) | 一种带有刚性立体结构的男性轻度失禁巾 | |
| CN111938918A (zh) | 低回渗纸尿裤及其加工工艺 | |
| JP2769196B2 (ja) | 吸収性物品 | |
| CN112007203A (zh) | 一种超薄型高吸水性纸尿裤芯体 | |
| CN212439076U (zh) | 吸收芯体 | |
| CN106361501B (zh) | 一种卫生巾 | |
| CN116602820B (zh) | 一种柔软透气成人护理垫及其制备工艺 | |
| CN110272517B (zh) | 具有抗菌性能的高吸水性树脂微球的合成方法及其应用 | |
| CN219148240U (zh) | 一种极致干爽的复合芯体 | |
| CN111215039A (zh) | 一种纸尿裤用吸附材料及其制备方法与应用 | |
| CN114392058B (zh) | 一种护理型干爽纸尿裤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |