CN116725892A - 一种可调节皮肤菌群平衡、控油和保湿的组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种可调节皮肤菌群平衡、控油和保湿的组合物及其应用,属于化妆品技术领域。本发明所述可调节皮肤菌群平衡、控油和保湿的组合物包括以下重量份的组分:糖苷类化合物0.02~2份和二羟丙基精氨酸盐酸盐0.04~5份;所述糖苷类化合物的相对分子量为220~550。本发明所述组合物具有长效保湿的性能,通过调节皮肤表面油脂分泌,调控面部菌群的生长和繁殖,降低形成痘肌的可能性。本发明还通过加入烟酰胺来促进组合物在皮肤表层的渗透作用,不仅能增强皮肤屏障的稳定性和完整性,还使组合物具有更加优异的深层补水和保湿性能;本发明还通过加入活性成分A使体系呈负电荷特性,有利于增强组合物在肌肤中的驻留能力。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域,具体涉及一种可调节皮肤菌群平衡、控油和保湿的组合物及其应用。
背景技术
目前男士洁面乳解决的问题主要有清洁、润肤、控油、须后护理等。男性面部皮肤相对以油性,T区出油居多,出油的同时长时间暴露在外,就会容易沾染空气中的灰尘或其他污染物,油脂分泌的亦更会旺盛,易受到细菌侵害。油脂分泌也更旺盛,毛孔极易集聚污垢。若清洁不当,很容易出现暗疮、黑头、泛油光、粗糙、干燥等问题。许多男性会选择清洁产品去除油脂,如洁面乳,清洁后配合润肤露使用减少油脂分泌。市售洁面乳产品宣称控油,温和,清爽功效占据较大比重,大多添加控油因子或直接依靠表面活性剂的清洁能力,对肌肤深层次清洁,男士群体选择性不高,皮肤表皮菌群是人体皮肤组织常年存在的细菌,其中分为有害,有益菌,有害菌包括金黄色葡萄球菌(皮肤粗糙菌,在粗糙的皮肤中含量很高。当皮肤由于皮肤问题而变成碱性时,它会增殖并导致皮肤问题恶化、引发皮炎等),痤疮丙酸杆菌(出痘的问题菌,在肌肤上正常存在。它是维持皮肤正常的有益菌,但是当它增长过多时,会引起炎症并诱发痤疮)等,有益菌包括表皮葡萄球菌(是在健康皮肤中丰富存在的细菌。它可使皮肤保持弱酸性,并产生阻止金黄色葡萄球菌生长的抗菌物质。)等,各种细菌存在拮抗共生,互相制衡的机制,如果皮肤环境受到变动,会导致菌群失衡,出现一系列的皮肤问题。如长时间暴露日光,会导致油脂大量分泌,或清洁过度,使有益菌表皮葡萄球菌减少,出现皮肤病理性损伤。针对男士皮肤菌群正反馈抑制机制及的洁面产品相对较少,且功效宣称单一。
针对皮肤菌群正反馈抑制机制的洁面产品相对较少且在洁面乳产品依靠表面活性剂带来良好的清洁能力时会导致皮肤水分的流失,使皮肤带来粗糙,干燥等问题,并且大多男士在购买个护产品的同时,很少会关注或搭配其他护肤产品(如爽肤水,乳),不仅如此,在市售的很多产品中,大多数以清洁干爽宣称的产品,对皮肤各种菌群的消灭力度也非常大,这样就导致了有益菌和有害菌都被消灭,皮肤菌群失调,且停留能力,持久性差。皮肤环境越来越糟,因此,提供一款可以提供控油清洁能力的同时又可以减少大量水分的流失,以及保证皮肤有益菌和有害菌的相对协调的比例的混合物显得尤为重要。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足之处而提供一种在保证清洁能力的同时还能够减少水分的流失,还能够持久调节皮肤菌群的平衡和有效控制油脂分泌的组合物。
为了实现上述目的,本发明采取的技术方案为:
第一方面,本发明提供了一种可调节皮肤菌群平衡、控油和保湿的组合物,包括以下重量份的组分:糖苷类化合物0.02~2份和二羟丙基精氨酸盐酸盐0.04~5份;
所述糖苷类化合物的相对分子质量为220~550。
本发明的发明人研究发现,采用本发明所述特定相对分子量的糖苷类化合物与二羟丙基精氨酸盐酸盐按照特定的配比进行复配,与现有技术中公开的生物活性多糖与二羟丙基精氨酸盐酸盐的组合物相比,本发明所述糖苷类化合物由于其具有更小的相对分子量,且其内部分子结构中含有大量的亲水基团,使组合物具有更强的亲水性,同时能够促进AQP3水通道蛋白的合成,保持细胞的水分,为细胞进行全面补水从而达到保湿的性能,与含有氢键和离子键的强阳离子性的二羟丙基精氨酸盐酸盐复配后协同增效,能够进一步增强组合物与皮肤的结合吸附能力,使得组合物具有长效保湿的性能;而采用其他类型的精氨酸衍生物,本发明所述二羟丙基精氨酸盐酸盐具有更好地分子结构稳定性,不易受环境的影响而分解或转化,使得组合物保持足够的稳定和效力,且更容易渗透进入皮肤,不会产生刺激性和不适感,适用于各种肤质使用。
另外,本发明的发明人研究发现,将糖苷类化合物与二羟丙基精氨酸盐酸盐进行复配后还能够促使组合物与皮肤表面的油脂发生作用,通过吸附和去除皮肤表面的多余油脂,形成一层保护膜达到减少油脂堆积,防止毛孔堵塞,从而达到持久且高效的控油性能。同时,本发明所述特定相对分子量的糖苷类化合物由于其分子结构中的糖基和脂肪酸基,能够使皮肤的酸碱度维持在适宜的范围内,将其与二羟丙基精氨酸盐酸盐复配后能够增强与菌群的同化性,作为皮肤菌群中表皮葡萄球菌的营养源,能够在合理范围内促进其生长和增殖,表皮葡萄球菌作为皮肤菌群中的有益菌,有利于强化皮肤屏障的能力;并且本发明所述组合物还对金黄色葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌具有明显的抑制作用,不会造成其增殖,亦不会诱发进一步的肌肤问题。本发明所述可调节面部菌群平衡、控油和保湿的组合物通过调节皮肤表面油脂分泌,通过调控面部菌群的生长和繁殖,以降低形成痘肌的可能性,减轻肌肤负担。
作为本发明所述组合物的优选实施方式,所述糖苷类化合物的相对分子质量为250~500。
本发明的发明人研究发现,采用上述相对分子质量范围内的糖苷类化合物,与二羟丙基精氨酸盐酸盐复配后有利于提高组合物的稳定性,不易受到外界环境的影响而导致分解。
作为本发明所述组合物的更优选实施方式,所述糖苷类化合物为甘油葡糖苷。
本发明的发明人研究发现,本发明所述甘油葡糖苷与二羟丙基精氨酸盐酸盐按特定的配比进行复配,一方面由于其分子结构中含有较多的羟基能够使组合物具有更佳的保湿和控油的性能,另一方面较小相对分子质量的甘油葡糖苷,还能够使得组合物更好地渗透进入皮肤表面和毛孔深入,进一步增强组合物在皮肤的深层屏障修复和菌群调节作用。
作为本发明所述组合物的优选实施方式,所述组合物包括以下重量份的组分:糖苷类化合物0.05~1份和二羟丙基精氨酸盐酸盐0.08~2份。
本发明的发明人研究发现,糖苷类化合物和二羟丙基精氨酸盐酸盐的配比在上述范围内,能够进一步增强上述两个组分的协同增效作用,使得组合物具有更加优异的长效保湿、控油和调节面部菌群平衡的作用。
作为本发明所述组合物的优选实施方式,还包括烟酰胺,所述烟酰胺的重量份为0.03~6份。
烟酰胺作为一种维生素B3的衍生物,具有抗氧化、抗炎和促进皮肤细胞代谢的作用,本发明的发明人惊奇的发现,将适量的烟酰胺与糖苷类化合物和二羟丙基精氨酸盐酸盐进行复配,能够促进组合物在皮肤表层的渗透作用,有利于组合物直接到达真皮层,促进组合物中活性成分在真皮层进行相互作用,使得皮肤更加柔软光滑,不仅能够增强皮肤屏障的稳定性和完整性,还能够避免水分蒸发,使得组合物具有更加优异的深层补水和保湿性能;并且烟酰胺的促渗性能还能够使得组合物与真皮层的皮脂腺分泌的油脂作用以及改善皮脂腺菌群的调节,进一步增强组合物的控油和平衡菌群的性能。而与其它具有促渗作用的大分子量的组分相比,本发明采用烟酰胺进行复配,一方面由于其分子量较小,具有更强的渗透力,更加有利于促进组合物在皮肤表层的渗透,另一方面烟酰胺还能够促进细胞的代谢和生长,促进血管扩张和血流增加,从而进一步提高组合物的促渗性能。
作为本发明所述组合物的优选实施方式,所述烟酰胺的重量份为1.5份。
本发明的发明人对烟酰胺的加入量进行大量研究发现,在组合物中加入上述重量份的烟酰胺,能够使得组合物在较少的烟酰胺用量下即可达到优异的渗透性能,避免了原料的浪费和有效控制成本。而烟酰胺的加入量较多时,会导致组合物引起皮肤过敏或刺激,使肌肤出现不适或红肿等不良反应,且高浓度的烟酰胺在化妆品中可能会引起乳化不稳定或变色等问题,不利于产品的应用;而烟酰胺的加入量较少时,无法达到有效促进其他组分在皮肤表层的渗透作用,导致组合物无法实现对肌肤进行更深层的调节面部菌群平衡、控油或保湿的性能。
作为本发明所述组合物的优选实施方式,所述组合物还包括活性成分A,所述活性成分A为可提供正电荷或负电荷的化合物。
作为本发明所述组合物的优选实施方式,所述活性成分A选自亚硫酸盐、神经酰胺、精氨酸、海藻酸盐中的至少一种。
本发明的发明人研究发现,本发明所述组合物中加入能够吸附电荷或本身具有电荷性质结构的活性成分A,通过吸附由糖苷类化合物带来的负电荷或者其本身具有大量带有负电荷的基团,能够使体系呈负电荷特性,与强阳性的二羟丙基精氨酸盐酸盐共同复配后,能够进一步增强组合物在肌肤中的驻留能力,特别是应用于水洗类产品时,能够有效解决水洗过程中组合物中的活性成分会随着表面活性剂一同流失,避免了组合物在使用过程中活性成分的浪费,且进一步提高组合物在肌肤中的驻留能力和长效保湿和控油的性能。
作为本发明所述组合物的更优选实施方式,所述活性成分A为神经酰胺。
本发明的发明人对活性成分A进行研究发现,本发明采用神经酰胺作为活性成分A时,与其他的活性成分A组分相比,由于神经酰胺的分子结构和电荷性质,其长链脂肪酸基团具有疏水性,同时还能够吸附部分糖苷类化合物分子结构中的多羟基基团,更有利于增强整个体系的负电荷性质,与二羟丙基精氨酸盐酸盐复配后具有更强的静电相互作用,从而使得组合物的稳定效果最佳。另外,本发明所述神经酰胺通过疏水作用力与糖苷类化合物的羟基带来的亲水作用力相互作用,促进分子聚集在一起形成胶体颗粒,从而进一步增强组合物的稳定效果。
作为本发明所述组合物的优选实施方式,所述活性成分A的重量份为0.0008~0.1份。
本发明的发明人对组合物中活性成分A的重量份进行大量研究发现,通过加入较少量的活性成分A能够使得组合物作用于肌肤上的驻留作用,从而进一步提高组合物具有更加长效调节皮肤菌群、保湿和控油的性能。而活性成分A的加入量较多时,会导致化妆品质地过于厚重或黏稠,容易产生堵塞毛孔、油腻不透气,稳定性降低等问题;而活性成分A的加入量较少时,会导致保湿控油增加组合物长效性能降低等问题。
作为本发明所述组合物的更优选实施方式,所述活性成分A的重量份为0.001~0.01份。
本发明的发明人研究发现,组合物中活性成分A的重量份在上述范围内,与组合物进行复配后,能够使得组合物在肌肤上具有最长效的驻留能力,制备得到的组合物具有最佳的调节面部菌群、控油和保湿的性能。
作为本发明所述组合物的更优选实施方式,包括以下重量份的组分:糖苷类化合物0.08~0.5份、二羟丙基精氨酸盐酸盐0.1~1份、烟酰胺0.1~3份、活性成分A0.003~0.005份。
本发明的发明人研究发现,本发明所述糖苷类化合物、二羟丙基精氨酸盐酸盐、烟酰胺和活性成分A在上述配比范围内,各组分之间的协同作用进一步增强,制备得到的组合物具有优异的调节面部菌群、控油和保湿的性能。
第二方面,本发明还提供了上述可调节面部菌群平衡、控油和保湿的组合物在制备化妆品中的应用,所述化妆品的剂型为膏霜、乳液、水剂、凝胶中的任意一种。
本发明所述组合物能够广泛应用于制备多种剂型的化妆品,能够有效提高化妆品对肌肤的控油、保湿以及调节面部皮肤菌群的平衡性能。
第三方面,本发明还提供了一种化妆品,所述化妆品包括上述可调节面部菌群平衡、控油和保湿的组合物。
作为本发明所述化妆品的优选实施方式,所述化妆品为洁面乳;所述洁面乳包括以下质量百分比的组分:可调节面部菌群平衡、控油和保湿的组合物0.191~2.51%。
本发明的发明人研究发现,本发明所述可调节面部菌群平衡、控油和保湿的组合物在洁面乳中的加入量控制在上述范围内,有利于提高洁面乳在清洗后具有较好的补水、保湿和控油的性能。
作为本发明所述化妆品的优选实施方式,所述化妆品还包括以下质量百分比的组分:表面活性剂30~50%、乳化剂1~5%、螯合剂0.01~0.05%、增稠剂0~2%。
作为本发明所述化妆品的更优选实施方式,包括以下(Ⅰ)或(Ⅱ)中的至少一种:
(Ⅰ)所述表面活性剂选自椰油酰甘氨酸钾、椰油酰甘氨酸钠、椰油酰甲基牛磺酸钠、椰油酰丙基甜菜碱、月桂酸中的至少一种;
(Ⅱ)所述乳化剂选自聚甘油、PEG-150二硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯中的至少一种。
作为本发明所述化妆品的优选实施方式,所述化妆品为护肤霜;所述护肤霜包括以下质量百分比的组分:可调节面部菌群平衡、控油和保湿的组合物0.581~5.09%。
本发明的发明人研究发现,本发明所述可调节面部菌群平衡、控油和保湿的组合物在护肤霜中的加入量控制在上述范围内,有利于提高护肤霜的补水和保湿性能,提高组合物的长效保湿性能,同时还能够提高洁面乳在油脂含量。
作为本发明所述化妆品的优选实施方式,所述化妆品还包括以下质量百分比的组分:抗氧化剂0.1~2%、乳化剂0.5~5%、增稠剂0.1~2%。
作为本发明所述化妆品的更优选实施方式,包括以下(Ⅰ)~(Ⅲ)中的至少一种:
(Ⅰ)所述抗氧化剂选自己二醇、对羟基苯乙酮、辛甘醇中的至少一种;
(Ⅱ)所述乳化剂选自鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、山梨坦橄榄油酸酯、PEG-100硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯、PEG-150二硬脂酸酯中的至少一种;
(Ⅲ)所述增稠剂选自卡波姆钠、小核菌胶、鞘氨醇发酵产物中的至少一种。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
(1)采用本发明所述特定相对分子量的糖苷类化合物与二羟丙基精氨酸盐酸盐按照特定的配比进行复配,能够使组合物具有更强的亲水性,促进AQP3水通道蛋白的合成,保持细胞的水分,为细胞进行全面补水从而达到保湿的性能,与含有氢键和离子键的强阳离子性的二羟丙基精氨酸盐酸盐复配后协同增效,能够进一步增强组合物与皮肤的结合吸附能力,使得组合物具有长效保湿的性能;还能够通过吸附和去除皮肤表面的多余油脂,形成一层保护膜达到减少油脂堆积,防止毛孔堵塞,从而达到持久且高效的控油性能;还可以通过调控面部菌群的生长和繁殖,以降低形成痘肌的可能性,减轻肌肤负担;
(2)本发明所述组合物还加入特定用量的烟酰胺,能够促进组合物在皮肤表层的渗透作用,使得皮肤更加柔软光滑,不仅能够增强皮肤屏障的稳定性和完整性,还能够避免水分蒸发,使得组合物具有更加优异的深层补水和保湿性能;并且烟酰胺的促渗性能还能够使得组合物与真皮层的皮脂腺分泌的油脂作用以及改善皮脂腺菌群的调节,进一步增强组合物的控油和平衡菌群的性能;
(3)本发明所述组合物中加入能够提供正电荷或负电荷的活性成分A,通过吸附由甘油葡糖苷带来的负电荷或者其本身具有大量带有负电荷的基团,能够使体系呈负电荷特性,与强阳性的二羟丙基精氨酸盐酸盐共同复配后,有利于增强组合物在肌肤中的驻留能力,特别是应用于水洗类产品时,能够有效解决水洗过程中组合物中的活性成分会随着表面活性剂一同流失,避免了组合物在使用过程中活性成分的浪费,且进一步提高组合物在肌肤中的驻留能力和长效保湿和控油的性能。
附图说明
图1为本发明R-4的护肤霜在第0天~第28天的VPLUS面部紫外荧光图;其中:(a)为第0天,(b)为第7天,(c)为第14天,(d)为第28天;
图2为本发明R-5的护肤霜在第0天~第28天的VPLUS面部紫外荧光图;其中:(a)为第0天,(b)为第7天,(c)为第14天,(d)为第28天;
图3为本发明R-6的护肤霜在第0天~第28天的VPLUS面部紫外荧光图;其中:(a)为第0天,(b)为第7天,(c)为第14天,(d)为第28天;
图4为本发明R-7的护肤霜在第0天~第28天的VPLUS面部紫外荧光图;其中:(a)为第0天,(b)为第7天,(c)为第14天,(d)为第28天。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明的技术方案作进一步说明。显然,所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。实施例所使用的方法或操作,如无特别说明,均为本领域的常规方法或常规操作。
实施例1~25和对比例1~13
本发明实施例1~25和对比例1~13为本发明所述可调节面部菌群平衡、控油和保湿的组合物。实施例1~23和对比例1~10的组合物的组分及其重量份如下表1所示。
表1
其中,甘油葡糖苷的相对分子质量为254.23,乙基葡糖苷的相对分子质量为208.21,甜菊醇葡糖苷的相对分子质量为480.59,生育酚葡糖苷的相对分子质量为592.86。
本发明还设置了实施例24~25。实施例24的组合物与实施例13的区别仅在于:将烟酰胺全部替换成相同重量份的透明质酸钠;实施例25的组合物与实施例13的区别仅在于:将烟酰胺全部替换成相同重量份的丙二醇;实施例24~25的组合物的其他组分及其重量份均与实施例13相同。
本发明还设置了对比例11~13。对比例11的组合物与实施例13的区别仅在于:将甘油葡糖苷全部替换成相同重量份的海藻多糖;对比例12的组合物与实施例13的区别仅在于:将二羟丙基精氨酸盐酸盐全部替换成相同重量份的精氨酸阿魏酸盐;对比例11~12的组合物的其他组分及其重量份均与实施例13相同。对比例13的组合物包括以下重量份的组分:甘油葡糖苷0.1份、二羟丙基精氨酸盐酸盐0.8份、烟酰胺1.5份、神经酰胺0.004份、水杨酸0.4份。
实施例1~25和对比例1~13的组合物的制备方法包括以下步骤:按比例称取组合物的组分,混合均匀,得到所述可调节面部菌群、控油和保湿的组合物。
效果例1
为了验证本发明组合物对皮肤菌群调节的性能,将实施例1~25和对比例1~13的组合物进行皮肤微生态平衡测试。
测试方法:
(1)将实施例1~25和对比例1~13的组合物分分别用水配制成待测溶液(每个待测溶液中组合物的质量百分含量均为10%),称取10g待测溶液分别添加到缓冲蛋白胨水瓶装颗粒培养基(BPW)中作为试验组,将琼脂添加到缓冲蛋白胨水瓶装颗粒培养基(BPW)作为对照组,将金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、痤疮丙酸杆菌(Cutibacteriumacnes)、表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)分别接种于上述试验组和对照组的培养基中,并均匀混合,于37℃下进行培养,分别在0h、24h和48h时测定光学浓度(OD值)。
测试结果如下表2所示。
表2
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从表2可以看出,本发明实施例1~25的组合物能够有效抑制有害菌金黄色葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌的生长,同时还能够作为有益菌表皮葡萄球菌的营养源,促进其生长和增殖,从而强化皮肤屏障。
比较实施例13和对比例1~4可知,本发明所述组合物中糖苷类化合物或二羟丙基精氨酸盐酸盐的用量过多或过少,对比例1~4的组合物不能很好地抑制有害菌金黄色葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌的生长,且对表皮葡萄球菌的生长和增殖作用降低,不能调节面部菌群平衡。
比较实施例13与对比例5~10可知,本发明所述组合物中缺少某种或多种活性成分,不能有效发挥组合物对面部菌群的调控作用。
比较实施例13与对比例11可知,与其他类型的生物活性多糖相比,采用本发明所述糖苷类化合物与二羟丙基精氨酸盐酸盐进行复配的组合物具有更好的调节面部菌群平衡的作用;比较实施例13与对比例12可知,采用其他类型的精氨酸衍生物与糖苷类化合物进行复配的组合物几乎没有调节面部菌群平衡的作用。而比较实施例13与对比例13可知,本发明所述糖苷类化合物和二羟丙基精氨酸盐酸盐进行复配后加入水杨酸虽然能够抑制金黄色葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌的增长,但是对于有益菌表皮葡萄球菌的促进增殖效果较差。
效果例2
为了验证本发明可调节面部菌群平衡、控油和保湿的组合物中烟酰胺的促渗性能,将实施例1、实施例4~8和实施例24~25的组合物采用全自动透皮扩散仪进行体外透皮扩散试验。
测试方法如下:
(1)将裁剪好的三维表皮固定于供给池与接收池连接处,表皮层朝上,真皮层与接收池相接,接收池内加入乙醇溶液(乙醇溶液中乙醇的体积分数为30%)-生理盐水作为接收液,排净气泡,将每个测试样品进行荧光素标记,取5g测试样品分别均匀涂抹于垫圈垫片,除去垫圈周围多余的样品,放置在皮肤上方,并用旋钮固定;
(2)接收池体积为12mL,在600r·min-1和37℃下恒速恒温搅拌,于试验开始的8h取样5mL,及时补充相等体积的新鲜接收液,过滤,取续滤液后用荧光显微镜观察;荧光标记的化合物在通过样品时会发出特定荧光信号,及信号强度,可直接在显微镜中显示。其中荧光强度越高,说明透过量越大,则渗透性越好。
测试结果如下表3所示。
表3
从表3可以看出,本发明通过添加烟酰胺作为促渗剂,有利于促进组合物在皮肤表层的渗透作用,使得甘油葡糖苷和二羟丙基精氨酸盐酸盐可以直达真皮层,有利于组合物与真皮层相互作用,同时还能够进一步增强皮肤屏障的稳定性和完整性,有效避免水分蒸发。
比较实施例1与实施例4可知,本发明通过加入烟酰胺,与不含烟酰胺的组合物相比,实施例4具有更高的表皮模型透过量和表面模型内浓度,表明烟酰胺的加入能够有效促进组合物在皮肤中的渗透作用,从而增强组合物在皮肤深层作用的效果。
比较实施例4~8可知,烟酰胺的加入量对组合物的渗透作用影响较大,烟酰胺的加入量较少时,不能有效提高对组合物在皮肤表面的渗透作用;而烟酰胺的加入量较多时,对组合物在皮肤表面的渗透作用增强不明显,会导致烟酰胺的浪费和成本增加,不利于产品的应用。
比较实施例4与实施例24~25可知,采用透明质酸钠或丙二醇作为促渗剂,实施例24~25的组合物的表皮模型透过量和表皮模型内浓度均比实施例4的组合物低,表明烟酰胺比其他类型的促渗剂相比,更有利于促进组合物在皮肤中的渗透作用。
效果例3
为了进一步验证本发明可调节面部菌群平衡和控油保湿的组合物在洁面乳中的应用性能,将实施例1~4、实施例11~24和对比例1~13的组合物制备洁面乳J-1~J-37。
J-1~J-37的洁面乳中可调节面部菌群平衡、控油和保湿的组合物及其质量百分比如下表4所示。J-1的洁面乳还包括以下质量百分比的组分:羟乙基纤维素0.1%、柠檬酸0.6%、椰油酰甘氨酸钾40%、月桂酸1%、EDTA二钠0.03%、甘油硬脂酸酯1%、余量的水;J-2~J-37的洁面乳的羟乙基纤维素、柠檬酸、椰油酰甘氨酸钾、月桂酸、EDTA二钠的组分及其质量百分比均与J-1相同,余量均为水。
本发明所述洁面乳的制备方法包括以下步骤:
S1、按比例称取水、椰油酰甘氨酸钾、EDTA二钠、甘油硬脂酸酯和柠檬酸,加热至90℃搅拌30min,搅拌至无颗粒,得到混合物料A;
S2、向步骤S1所述混合物料A中加入月桂酸和羟乙基纤维素,搅拌30min至混合均匀,得到混合物料B;
S3、将步骤S2所述混合物料B降温至45℃,加入可调节面部菌群平衡、控油和保湿的组合物,混合均匀,得到所述洁面乳。
表4
为了验证本发明组合物的保湿性能,将J-1~J-37的洁面乳进行保湿能测试。
受试者:18~40岁健康的女性或男性,面部皮肤无明显皮损、伤疤、毛发等情况,能很好按试验方案的要求配合试验,在整个测试期间能保持生活的规律性。受试者人数:3人/组。
测试方法:受试者取0.5g测试样品按压均匀涂抹于整个脸部,按摩至全部吸收;涂抹后冲洗,每天使用两次测试样品,早晚各一次;受试者在测验期间禁止使用其他任何护肤品;连续使用测试样品15天,分别在第1天、第2天、第7天和第15天进行测试,具体测试为:测试当天的涂抹测试样品前(即0h)、涂抹测试样品后后第0.5h和1h时测试受试者脸部的角质层水分含量,清洗测试样品后第0h、1.5h、2h时测试受试者脸部的经皮水分散失值。
测试结果如下表5~6所示。
表5
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表6
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从表5~6可以看出,采用本发明所属可调节面部菌群平衡、控油和保湿的组合物制备的洁面乳J-1~J-21在使用后具有更高的角质层水分含量和更低的经皮分散失值,表明其具有较好的保湿性能。
比较J-11与J-22~27可以看出,缺少某种或多种活性成分的组合物制备的洁面乳无法达到各组分之间的协同作用,导致洁面乳的保湿性能较差。
比较J-11与J-32~J-34可以看出,采用其他生物活性多糖或其他精氨酸衍生物制备的组合物保湿效果较差,而含有烟酰胺的配方,对洁面乳的保湿性能提升作用较小。
比较J-11与J-35~36可以看出,本发明所述组合物在洁面乳中的加入量较少时,不能达到即时和高效保湿的性能;而组合物在洁面乳中的加入量较多时,对洁面乳的保湿性能提升作用较小,且会造成产品的浪费,成本增加。
效果例4
为了进一步验证本发明组合物的控油性能,将J-1~J-37的洁面乳进行控油能力测试。
受试者:18~40岁健康的女性或男性,面部皮肤无明显皮损、伤疤、毛发等情况,能很好按试验方案的要求配合试验,在整个测试期间能保持生活的规律性。受试者人数:3人/组。
测试仪器:机器型号为Sebumeter SM815的油脂测试仪器。
测试方法:
(1)校准:在对样品进行测试之前,需要首先对测量仪进行校准,将空白样品放在测量窗口上,按下“Zero”或“Calibrate”按钮进行零点校准,或按照仪器说明书中的操作指引进行校准。
(2)测量:受试者使用温水湿润脸部,接着使用0.02g洁面乳清洁前额区域,用清水清洗干净,使用仪器测试前额区域的皮肤油脂含量,受试者在测验期间禁止使用其他任何护肤品;连续使用测试样品15天,分别在第0天、第2天和第15天测试受试者前额区域的皮肤油脂含量;在测量期间,应保持皮肤部位干燥和整洁。皮肤油脂含量变化率的降低值越大,表明样品的控油性能越好。
皮肤油脂含量变化率的计算公示如下所示:
测试结果如下表7所示。
表7
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从表7可以看出,采用本发明所属可调节面部菌群平衡、控油和保湿的组合物制备的洁面乳J-1~J-21具有较好的即时控油和长效控油的性能。
比较J-11与J-22~27可以看出,缺少某种或多种活性成分的组合物制备的洁面乳无法达到各组分之间的协同作用,导致洁面乳的控油性能较差。
比较J-11与J-32~J-34可以看出,采用其他生物活性多糖或其他精氨酸衍生物制备的组合物控油效果较差,而含有烟酰胺的配方,对洁面乳的控油性能提升作用较小。
比较J-11与J-35~36可以看出,本发明所述组合物在洁面乳中的加入量较少时,不能达到即时和高效控油的性能;而组合物在洁面乳中的加入量较多时,对洁面乳的控油性能提升作用较小,且会造成产品的浪费,成本增加。
效果例5
为了进一步验证本发明可调节面部菌群平衡、控油和保湿的组合物在护肤霜中的应用性能,将实施例1、实施例4、实施例13、实施例15的组合物制备护肤霜,护肤霜的具体配方如下表8所示。本发明护肤霜中:乳化剂均由鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、山梨坦橄榄油酸酯、PEG-100硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯组成,其中各组分的质量比为鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯:山梨坦橄榄油酸酯:PEG-100硬脂酸酯:甘油硬脂酸酯=1:1:1:2。
本发明所述护肤霜的制备方法包括以下步骤:
S1、按比例称取水、抗氧化剂和增稠剂,混合均匀,得到混合物料A;
S2、将步骤S1所述混合物料A在90℃加热20min,加入乳化剂和螯合剂,均质3min,得到混合物料B;
S3、将步骤S2所述混合物料B降温至45℃,加入可调节面部菌群平衡、控油和保湿的组合物,混合均匀,得到护肤霜。
表8
为了验证本发明组合物在护肤霜中的控油性能,将R-1~R-9的护肤霜进行控油能力测试。
受试者:18~40岁健康的女性或男性,面部皮肤无明显皮损、伤疤、毛发等情况,能很好按试验方案的要求配合试验,在整个测试期间能保持生活的规律性。受试者人数:3人/组。
测试方法:取0.5g测试样品于掌心,以画小圆的动作按摩肌肤,涂抹于全脸,从脸部中央往外涂抹均匀,受试者在测验期间禁止使用其他任何护肤品,连续使用测试样品28天;分别于第0天(使用样品前)、第7天、第14天和第28天时,使用机器型号为VPLUS的智能皮肤分析系统对受试者的面部区域进行红色荧光面积指标测试,红色荧光面积指标与卟啉分泌量有关,且卟啉的分泌和脸部油脂相关,所以使用样品后红色荧光面积指标的测量值变小,说明皮肤油脂含量减少。
第28天的变化率=(D28-D0)/D0*100%,
其中,D0为受试者使用产品前的红色荧光面积指标;D28为使用产品28天的红色荧光面积指标。
测试结果如表9和图1~4所示。图1为本发明R-4的护肤霜在第0天~第28天的VPLUS面部紫外荧光图;图2为本发明R-5的护肤霜在第0天~第28天的VPLUS面部紫外荧光图;图3为本发明R-6的护肤霜在第0天~第28天的VPLUS面部紫外荧光图;图4为本发明R-7的护肤霜在第0天~第28天的VPLUS面部紫外荧光图。
表9
从表9可以看出,受试者使用R-4的润肤霜后第28天时皮肤油脂含量较使用产品前降低30.2%,受试者使用R-5的润肤霜后第28天时皮肤油脂含量较使用产品前降低42.7%,表明神经酰胺起到了很好的增效能力,而使用含有亚硫酸钠的润肤霜后第28天时皮肤油脂含量较使用产品前仅降低25.96%,表明组合物中亚硫酸钠比神经酰胺的控油性能较差。
最后所应当说明的是,以上是实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制,尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
Claims (15)
1.一种可调节皮肤菌群平衡、控油和保湿的组合物,其特征在于,包括以下重量份的组分:糖苷类化合物0.02~2份和二羟丙基精氨酸盐酸盐0.04~5份;
所述糖苷类化合物的相对分子质量为220~550。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述糖苷类化合物的相对分子质量为250~500。
3.如权利要求2所述的组合物,其特征在于,所述糖苷类化合物为甘油葡糖苷。
4.如权利要求1~3任一项所述的组合物,其特征在于,还包括烟酰胺,所述烟酰胺的重量份为0.03~6份。
5.如权利要求4所述的组合物,其特征在于,所述烟酰胺的重量份为1.5份。
6.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,还包括活性成分A,所述活性成分A为可提供正电荷或负电荷的化合物;优选地,所述活性成分A选自亚硫酸盐、神经酰胺、精氨酸、海藻酸盐中的至少一种。
7.如权利要求6所述的组合物,其特征在于,所述活性成分A为神经酰胺。
8.如权利要求6所述的组合物,其特征在于,所述活性成分A的重量份为0.0008~0.1份。
9.如权利要求8所述的组合物,其特征在于,所述活性成分A的重量份为0.001~0.01份。
10.如权利要求9所述的组合物,其特征在于,包括以下重量份的组分:甘油葡糖苷0.08~0.5份、二羟丙基精氨酸盐酸盐0.1~1份、烟酰胺0.1~3份、活性成分A0.003~0.005份。
11.如权利要求1~10任一项所述的可调节面部菌群平衡、控油和保湿的组合物在制备化妆品中的应用,其特征在于,所述化妆品的剂型为膏霜、乳液、水剂、凝胶中的任意一种。
12.一种化妆品,其特征在于,所述化妆品包括如权利要求1~10任一项所述的可调节皮肤菌群平衡、控油和保湿的组合物。
13.如权利要求12所述的化妆品,其特征在于,所述化妆品为洁面乳;所述洁面乳包括以下质量百分比的组分:可调节面部菌群平衡、控油和保湿的组合物0.191~2.51%。
14.如权利要求13所述的化妆品,其特征在于,所述化妆品还包括以下质量百分比的组分:表面活性剂30~50%、乳化剂1~5%、螯合剂0.01~0.05%、增稠剂0~2%。
15.如权利要求12所述的化妆品,其特征在于,所述化妆品为护肤霜;所述护肤霜包括以下质量百分比的组分:可调节面部菌群平衡、控油和保湿的组合物0.581~5.09%;优选地,所述化妆品还包括以下质量百分比的组分:抗氧化剂0.1~2%、乳化剂0.5~5%、增稠剂0.1~2%。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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GR01 | Patent grant | ||
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