CN116236428B - 一种美白保湿组合物、乳液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种美白保湿组合物、乳液及其制备方法,属于化妆品技术领域。本发明所述组合物包括以下重量份的组分:山茱萸提取物0.06~0.42份、法地揽仁果提取物0.002~0.02份、氢化橄榄油癸醇酯类1.0~4.0份和牛油果树果脂0.1~1.0份。本发明所述组合物的主要的功效成分为山茱萸提取物、法地揽仁果提取物、牛油果树果脂和氢化橄榄油癸醇酯类,通过将上述四种组分进行复配,具有协同增效的作用,能够同时达到补水保湿和美白的性能,还能够使得含有本发明所述美白保湿组合物的乳液具有较好的理化性质和稳定性,在化妆品领域中具有较好的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域,具体涉及一种美白保湿组合物、乳液及其制备方法。
背景技术
皮肤覆盖全身,能够保护体内各种组织和器官免受物理性、机械性、化学性和病原微生物性的侵袭,不仅能够防止体内水分、电解质或其他物质的丢失,还能够阻止外界有害物质的侵入,保持人体内环境的稳定,具有重要的保护功能,同时皮肤也参与人体的代谢过程。随着年龄的增长,新陈代谢会自然地改变皮肤的功能及外观。阳光中的紫外线能够使皮肤干燥脱水,受到伤害,同时还会导致体内黑色素沉积,皮肤暗沉,并且干燥的环境还会加速皮肤水分的流失,使皮肤感到干燥及紧绷。此外,空气中的污染物会附着在皮肤表面,使毛孔阻塞,导致肌肤缺水、松弛、暗沉、敏感、油脂分泌失衡、老化,还会带来黑头、毛孔粗大等问题。因此,上述各种皮肤问题一直困扰着广大爱美人士。目前市面上常见的美白保湿类功效产品的效果较差,且多采用化学成分,导致产品刺激性和依赖性较大,安全性降低。
因此,急需开发一款成分天然且具有高效美白和保湿的组合物。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足之处而提供一种原料来源天然且具有高效美白和保湿的组合物,同时能够使得由该组合物制备的乳液具有较好的理化性质和稳定性。
为了实现上述目的,本发明采取的技术方案为:
第一方面,本发明提供了一种美白保湿组合物,包括以下重量份的组分:山茱萸提取物0.06~0.42份、法地揽仁果提取物0.002~0.02份、氢化橄榄油癸醇酯类1.0~4.0份和牛油果树果脂0.1~1.0份。
本发明的发明人研究发现,采用本发明所述含有主要功效成分的山茱萸提取物、法地揽仁果提取物、牛油果树果脂和氢化橄榄油癸醇酯类进行复配使用,山茱萸提取物能改善皮肤微循环,促进法地揽仁果提取物在肌肤的渗透吸收,使氧化性黑素还原为无色的还原性黑素,同时牛油果树果脂帮助角质层修护其防水屏障,氢化橄榄油癸醇酯有利于皮肤表面形成保湿屏障,阻止皮肤内及角质层水分蒸发散失,赋予皮肤活力和光泽,从而达到美白保湿肌肤功效。
作为本发明所述美白保湿组合物的优选实施方式,所述美白保湿组合物包括以下重量份的组分:山茱萸提取物0.12~0.3份、法地揽仁果提取物0.006~0.014份、氢化橄榄油癸醇酯类1.5~2.5份和牛油果树果脂0.3~0.7份。
本发明的发明人研究发现,采用上述组分及其重量份范围内制备的美白保湿组合物,能够进一步提高各组分之间的协同增效作用,使得美白保湿组合物具有更好的美白性能和补水保湿性能。
作为本发明所述美白保湿组合物的更优选实施方式,所述美白保湿组合物包括以下重量份的组分:山茱萸提取物0.21份、法地揽仁果提取物0.01份、氢化橄榄油癸醇酯类2份、牛油果树果脂0.5份。
本发明的发明人研究发现,采用上述组分及其重量份制备的美白保湿组合物,能够进一步促进各组分之间的协同增效,使得美白保湿组合物具有更好的美白和保湿性能。
作为本发明所述美白保湿组合物的优选实施方式,所述美白保湿组合物还包括以下重量份的组分:尿囊素0.05~0.4份、烟酰胺0.1~2.0份、乙酰酪氨酸0.06~0.18份、乙酰半胱氨酸0.02~0.06份和丙氨酸0.02~0.06份。
本发明的发明人研究发现,采用主要功效成分为山茱萸提取物、法地揽仁果提取物、牛油果树果脂和氢化橄榄油癸醇酯类进行复配使用,同时加入特定配比的尿囊素、烟酰胺、乙酰酪氨酸、乙酰半胱氨酸和丙氨酸,不仅能够进一步提高组合物具有更好的美白和保湿效果,且通过加入特定配比的乙酰酪氨酸、乙酰半胱氨酸和丙氨酸,有利于建立肌肤屏障,对于受损皮肤的修复和改善泛红的现象有明显的作用,大大降低了现有的美白产品由于刺激性较大导致皮肤过敏和泛红的问题。
作为本发明所述美白保湿组合物的优选实施方式,所述尿囊素为0.1~0.3重量份,所述烟酰胺为0.6~1.2重量份,所述乙酰酪氨酸为0.09~0.15重量份,所述乙酰半胱氨酸为0.03~0.05重量份,所述丙氨酸为0.03~0.05重量份。
本发明的发明人研究发现,采用上述组分及其重量份制备的美白保湿组合物,能够进一步增强各组分之间的协同作用,能够更快速地建立肌肤屏障,从而达到快速修复受损皮肤和改善皮肤泛红的现象。
作为本发明所述美白保湿组合物的更优选实施方式,所述美白保湿组合物包括以下重量份的组分:山茱萸提取物0.21份、法地揽仁果提取物0.01份、氢化橄榄油癸醇酯类2份、牛油果树果脂0.5份、尿囊素0.2份、烟酰胺1份、乙酰酪氨酸0.12份、乙酰半胱氨酸0.04份和丙氨酸0.04份。
第二方面,本发明还提供了一种乳液,包括上述美白保湿组合物。
作为本发明所述乳液的优选实施方式,所述乳液包括以下重量份的组分:美白保湿组合物1.412~8.14份、柔润剂2.235~20.245份、乳化剂0.4025~6.525份、增稠剂0.155~1.95份、稳定剂0.01~0.1份、防腐剂0.05~0.3份和抗氧化剂0.005~0.035份。
本发明的发明人研究发现,采用上述重量份的组分,能够使得各组分之间具有最佳的协同增效作用,同时使得乳液具有较好的理化性质和稳定性。
作为本发明所述美白保湿组合物的优选实施方式,所述乳液包括以下重量份的组分:美白保湿组合物2.776~5.264份、柔润剂6.17~14.175份、乳化剂1.7075~4.4175份、增稠剂0.435~1.215份、稳定剂0.03~0.07份、防腐剂0.1~0.25份和抗氧化剂0.01~0.025份。
作为本发明所述乳液的更优选实施方式,所述乳液包括以下重量份的组分:山茱萸提取物0.21份、法地揽仁果提取物0.01份、氢化橄榄油癸醇酯类2份、牛油果树果脂0.5份、尿囊素0.2份、烟酰胺1份、乙酰酪氨酸0.12份、乙酰半胱氨酸0.04份、丙氨酸0.04份、柔润剂10.1225份、乳化剂3.2625份、增稠剂0.875份、稳定剂0.05份、防腐剂0.2份和抗氧化剂0.0175份。
作为本发明所述乳液的优选实施方式,所述乳液包括以下(Ⅰ)~(Ⅵ)中的至少一种:
(Ⅰ)所述增稠剂选自丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、硅石、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、聚山梨醇酯-80中的至少一种;
(Ⅱ)所述乳化剂选自甘油硬酯酸酯、PEG-100硬脂酸酯、山梨坦硬酯酸酯、聚山梨醇酯-60、山梨坦油酸酯中的至少一种;
(Ⅲ)所述柔润剂选自鲸蜡硬脂醇、棕榈酸乙基己酯、异壬酸异壬酯、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、1-甲基乙内酰脲-2-酰亚胺中的至少一种;
(Ⅳ)所述稳定剂为乙二胺四乙酸二钠;
(Ⅴ)所述防腐剂为氯苯甘醚、苯氧乙醇、乙基己基甘油中的至少一种;
(Ⅵ)所述抗氧化剂为精氨酸阿魏酸盐。
第三方面,本发明还提供了上述乳液的制备方法,包括以下步骤:
S1、称取水、甘油、尿囊素、稳定剂和防腐剂,混合均匀,得到混合物料A,加热至80~85℃;
S2、称取氢化橄榄油癸醇酯类、牛油果树果脂、润肤剂和乳化剂,混合均匀,得到混合物料B,加热至80~85℃;
S3、将步骤S2所述混合物料B加入步骤S1所述混合物料A中,搅拌均质8分钟,得到混合物料C;
S4、向步骤S3的混合物料C中加入水和pH调节剂调节pH值至4.0~8.0,加入增稠剂,搅拌均质,得到混合物料D;
S5、向步骤S4所述混合物料D中加入山茱萸提取物、法地揽仁果提取物、乙酰酪氨酸、乙酰半胱氨酸、丙氨酸和抗氧化剂,搅拌均匀,得到所述乳液。
作为本发明所述制备方法的优选实施方式,所述步骤S5中,所述加入山茱萸提取物、法地揽仁果提取物、乙酰酪氨酸、乙酰半胱氨酸和丙氨酸前混合物料D的温度降至25~45℃。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
(1)本发明通过将功效成分山茱萸提取物、法地榄仁果提取物、牛油果树果脂、氢化橄榄油癸醇酯类进行复配,能够使得各组分之间协同增效,使得组合物具有较好的保湿和美白的功效;
(2)本发明所述组合物还通过加入尿囊素、烟酰胺、乙酰酪氨酸、乙酰半胱氨酸和丙氨酸,能够进一步提高组合物具有更好的美白和保湿效果,且通过加入特定配比的乙酰酪氨酸、乙酰半胱氨酸和丙氨酸,有利于建立肌肤屏障,对于受损皮肤的修复和改善泛红的现象有明显的作用;
(3)本发明通过加入特定用量的氢化橄榄油癸醇酯类,不仅能够与其它组分进行协同,使得组合物具有更好的美白和保湿性能,还能够与乳化剂进行复配,使得由本发明所述美白保湿组合物制备的乳液具有较好的理化性质和乳液稳定性。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明的技术方案作进一步说明。显然,所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。实施例所使用的方法或操作,如无特别说明,均为本领域的常规方法或常规操作。
实施例1~14和对比例1~23
本发明实施例1~14和对比例1~23为本发明美白保湿组合物的实施例和对比例,实施例1~14和对比例1~23均为乳液。
本发明实施例1~14和对比例1~21的乳液的各组分及重量份如下表1~3所示,单位均为:份。实施例1~14和对比例1~21的乳液的总重量份均为100份,余量均为:水和适量的pH调节剂,实施例1~14和对比例1~21的乳液使用的pH调节剂均为精氨酸。其中,实施例2~10和对比例1~21的乳液的增稠剂、防腐剂、乳化剂、柔润剂、抗氧化剂的组分及其重量份均与表3中实施例1的配方相同。
本发明还设置了对比例22~23。对比例22的乳液与实施例10的区别仅在于将氢化橄榄油癸醇酯类全部替换为氢化椰油,其他组分及其重量份均与实施例10相同。对比例23的乳液与实施例10的区别仅在于将氢化橄榄油癸醇酯类全部替换为氢化棕榈油,其他组分及其重量份均与实施例10相同。
表1
表2
表3
本发明实施例1~14和对比例1~23的乳液的制备方法包括以下步骤:
S1、称取水、甘油、尿囊素、稳定剂和防腐剂,加热至85℃,混合均匀,得到混合物料A,加热至80℃;
S2、称取氢化橄榄油癸醇酯类、牛油果树果脂、润肤剂和乳化剂,加热至85℃,混合均匀,得到混合物料B,加热至80℃;
S3、将步骤S2所述混合物料B加入步骤S1所述混合物料A中,搅拌均质8分钟,得到混合物料C;
S4、向步骤S3的混合物料C中加入水和精氨酸调节pH值至4.0~8.0,加入增稠剂,搅拌均质,得到混合物料D;
S5、将步骤S4所述混合物料D的温度降至30℃,再向所述混合物料D中加入山茱萸提取物、法地揽仁果提取物、乙酰酪氨酸、乙酰半胱氨酸、丙氨酸和抗氧化剂,搅拌均匀,得到所述乳液。
效果例1
将本发明实施例1~14和对比例1~23的乳液进行理化性质测试和稳定性测试。
测试方法包括以下步骤:
(1)外观:目测观察;
(2)pH值:直接测试样品的pH值;
(3)耐热性能:将测试样品在45℃下保存3个月,待恢复室温后观察测试样品的外观;
(4)耐寒性能:将测试样品在-10℃下保存3个月,待恢复室温后观察测试样品的外观;
(5)循环测试:将测试样品分别-10、5、25、45℃各保存6小时(以一天为一个循环周期),总共循环3个月,待恢复室温后观察测试样品的外观。
测试结果如下表4所示:
表4
从表4可以看出,本发明实施例1~14的乳液呈弱酸性,外观为白色乳液,在低温和高温的环境下均无异常现象产生,表明其耐寒和耐热性能较好,且具有较好的稳定性。而对比例1~13的乳液在低温、高温或循环性能测试条件下,部分样品出现变稀、泛粗的现象,表明其耐寒性能、耐热性能和循环稳定性下降,其中对比例19由于山茱萸提取物、法地揽仁果提取物、氢化橄榄油癸醇酯类和牛油果树果脂的用量较多,导致产物为白色乳霜,未形成乳液。
效果例2
将本发明实施例1~14和对比例1~23的乳液进行美白性能测试。
美白性能测试的方法如下所示:
测试条件:(1)测试环境温度:20~22℃,湿度:40~60%,并且进行实时动态监测;(2)测试过程中的测试条件保持一致,如:测试者、场所、仪器等。
受试者人数:确保人数设定有效例数均为10例。
受试者要求:(1)18岁~60岁符合要求的自愿者;(2)不能选择有以下情况者作为受试者:
a)近一周使用抗组胺药或近一个月内使用免疫抑制剂者;
b)近两个月内受试部位应用任何抗炎药物者;
c)受试者患有炎症性皮肤病临床未愈者;
d)胰岛素依赖性糖尿病患者;
e)正在接受治疗的哮喘或其他慢性呼吸系统疾病患者;
f)近六个月内接受抗癌化疗者;
g)免疫缺陷或自身免疫性疾病患者;
h)哺乳期或妊娠妇女;
i)双层乳房切除及双侧腋下淋巴结切除者;
j)在皮肤待试部位由于瘢痕、色素、萎缩、鲜红斑痣或其他瑕疵而影响试验结果的判定者;
k)参加其他的临床试验研究者;
l)体质高度过敏者;
m)非自愿参加或者不能按试验要求完成规定内容者。
试剂和材料:(1)无屑吸水干纸巾;(2)乳胶指套;注射器或移液器。
仪器:(1)皮肤红黑色素测试仪The MX 18;(2)分析天平:精度0.0001g。
测定步骤:
(1)测试前的准备
受试部位(双手前臂内侧)测试前3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品),测试前3h不能接触水。试验前,受试者需要统一清洁双手前臂内侧。清洁方法为用无屑吸水干纸巾擦拭干净。
受试者双手前臂内侧应做好测量区域标记,试验区域面积为3cm*3cm,同一手臂可同时标记多个区域,每个测试区域之间间隔为1cm。
正式测试前在符合标准的房间内静坐20min,不能喝水和饮料。前臂暴露,呈测试状态放置,保持放松。
(2)测定
样品涂抹区域和空白对照区域随机分布于左右手臂标定区域,确保所有产品和空白区域位置在统计学上达到平衡。
样品使用前,在样品涂抹区域和对照区域的测量区域内不同位置测量3次,分别取平均值作为样品涂抹区域和对照区域的初始值。
受试者按照样品使用说明使用样品,样品的涂抹需完全覆盖各测量区域。
受试者在测定的时间点返回实验室,在样品涂抹区域和对照区域的测量区域内不同位置测量3次,分别取平均值作为样品涂抹区域和对照区域的测量值。
第n天黑色素减少量的计算公式为:
测试结果如下表5所示:
表5
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从表5可以看出,本发明实施例1~14的乳液在第28天具有较好的黑色素减少量。实施例6~14的乳液将山茱萸提取物、法地揽仁果提取物、氢化橄榄油癸醇酯类、牛油果树果脂、尿囊素、烟酰胺、乙酰络氨酸、乙酰半胱氨酸、丙氨酸按照特定的重量份进行复配,具有更好的美白性能;其中实施例10的乳液具有最高的黑色素减少量,表明其美白性能最佳。
比较实施例10与对比例1~17可以看出,乳液的配方中缺少山茱萸提取物、法地揽仁果提取物、氢化橄榄油癸醇酯类、牛油果树果脂、尿囊素、烟酰胺、乙酰络氨酸、乙酰半胱氨酸、丙氨酸中的一种或多种,均会不同程度的降低乳液的黑色素减少量,导致乳液的美白性能下降。
比较实施例10与对比例18~21可以看出,乳液的配方中功效成分的用量较多或较少,会影响各组分之间的协同作用,从而降低了乳液的美白性能。比较实施例10与对比例22~23可以看出,将氢化橄榄油癸醇酯类替换成氢化椰油或氢化棕榈油后,导致乳液的黑色素减少量下降,降低其美白性能。
效果例4
将本发明实施例1~14和对比例1~23的乳液进行补水保湿性能测试。
补水保湿的测试方法如下所示:
测试条件:(1)测试环境温度:20~22℃,湿度:40~60%,并且进行实时动态监测;(2)测试过程中的测试条件保持一致,如:测试者、场所、仪器等。
受试者人数:确保人数设定有效例数均为10例。
受试者要求:(1)18岁~60岁符合要求的自愿者;(2)不能选择有以下情况者作为受试者:
a)近一周使用抗组胺药或近一个月内使用免疫抑制剂者;
b)近两个月内受试部位应用任何抗炎药物者;
c)受试者患有炎症性皮肤病临床未愈者;
d)胰岛素依赖性糖尿病患者;
e)正在接受治疗的哮喘或其他慢性呼吸系统疾病患者;
f)近六个月内接受抗癌化疗者;
g)免疫缺陷或自身免疫性疾病患者;
h)哺乳期或妊娠妇女;
i)双层乳房切除及双侧腋下淋巴结切除者;
j)在皮肤待试部位由于瘢痕、色素、萎缩、鲜红斑痣或其他瑕疵而影响试验结果的判定者;
k)参加其他的临床试验研究者;
l)体质高度过敏者;
m)非自愿参加或者不能按试验要求完成规定内容者。
试剂和材料:(1)无屑吸水干纸巾;(2)乳胶指套;(3)注射器或移液器。
仪器:皮肤水分测试仪CM825。
测定步骤:
(1)测试前的准备
受试部位为前臂内侧。受试部位测试前3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品),测试前3h不能接触水。试验前,受试者需要统一清洁双手前臂内侧,用无屑吸水干纸巾擦拭干净。
受试者双手前臂内侧应做好测量区域标记,试验区域面积为3cm*3cm,同一手臂可同时标记多个区域,每个测试区域之间间隔为1cm。
正式测试前应该在符合标准的房间内静坐20min,不能喝水和饮料。前臂暴露,呈测试状态放置,保持放松。
(2)测定
样品涂抹区域应随机分布于左右手臂标定区域,确保所有受试区域位置在统计学上达到平衡。
按CM825使用说明书校准仪器。
样品使用前,在样品涂抹区域的测量区域内不同位置测量3次,分别取平均值作为样品涂抹区域测量值。
测试样品按0.15g/次的用量进行涂抹,早晚给一次,涂抹28天。
受试者在测定的时间点返回实验室,在样品涂抹区域测量区域内不同位置测量3次,分别取平均值作为样品涂抹区域测量值。
测量第0天,第14天,第28天的数据。
同一受试者的测试必须使用同一仪器由同一个测量人员完成,两次测量之间应清洁测量探头。
第n天水分增加量的计算公式为:
测试结果如下表6所示:
表6
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从表6可以看出,本发明实施例1~14的乳液在第28天时水分增加量能够达到10.40%以上,不仅能够保湿,还具有一定的补水性能。其中,实施例10的乳液在第14天和第28天的水分增加量可高达10.14%和13.41%,表明其具有优异的快速补水、保湿的性能。
比较实施例10与对比例1~17可以看出,乳液的配方中缺少山茱萸提取物、法地揽仁果提取物、氢化橄榄油癸醇酯类、牛油果树果脂、尿囊素、烟酰胺、乙酰络氨酸、乙酰半胱氨酸、丙氨酸中的一种或多种,均会导致乳液的补水和保湿性能下降。
比较实施例10与对比例18~23可以看出,乳液的配方中功效成分的用量较多或较少,或者将氢化橄榄油癸醇酯类替换成氢化椰油或氢化棕榈油,会影响各组分之间的协同作用,使得乳液的补水和保湿性能降低。
效果例5
将本发明实施例1~14和对比例1~23的乳液进行改善泛红性能测试。
改善泛红性能的测试方法如下所示:
测试条件:(1)测试环境温度:20~22℃,湿度:40~60%,并且进行实时动态监测;(2)测试过程中的测试条件应保持一致,如:测试者、场所、仪器等。
受试者人数:确保人数设定有效例数均为10例。
受试者要求:(1)18岁~60岁符合要求的自愿者;(2)不能选择有以下情况者作为受试者:
a)近一周使用抗组胺药或近一个月内使用免疫抑制剂者;
b)近两个月内受试部位应用任何抗炎药物者;
c)受试者患有炎症性皮肤病临床未愈者;
d)胰岛素依赖性糖尿病患者;
e)正在接受治疗的哮喘或其他慢性呼吸系统疾病患者;
f)近六个月内接受抗癌化疗者;
g)免疫缺陷或自身免疫性疾病患者;
h)哺乳期或妊娠妇女;
i)双层乳房切除及双侧腋下淋巴结切除者;
j)在皮肤待试部位由于瘢痕、色素、萎缩、鲜红斑痣或其他瑕疵而影响试验结果的判定者;
k)参加其他的临床试验研究者;
l)体质高度过敏者;
m)非自愿参加或者不能按试验要求完成规定内容者。
试剂和材料:(1)实验室用水:采用GB/T 6682中的三级水;(2)十二烷基硫酸钠:分析纯;(3)1%十二烷基硫酸钠溶液:称取十二烷基硫酸钠(5.2)1.0g(精确到0.0001g),用99.0g(5.1)溶解配成1%的十二烷基硫酸钠溶液;(4)乳胶指套;(5)无屑吸水干纸巾;(6)斑试器(直径为8mm);(7)注射器或移液器。
仪器:(1)皮肤红黑色素测试仪The MX 18;(2)分析天平:精度0.0001g。
测定步骤:
(1)皮肤屏障受损状态的建立
实验开始前1天,受试者在恒温恒湿环境中(温度20~22℃,湿度40~60%)静坐30min,并分别在左右手前臂内侧对应位置各标记三个直径8mm的圆形区域,三个区域间隔3cm。对照区域和样品涂抹区域对称分布于左、右手臂。
将0.2±0.01mL十二烷基硫酸钠溶液(5.1)注入斑试器小室内,浸润滤纸片。然后贴敷于受试者左右前臂内侧,左右各3个,相邻斑试器小室边缘间距不小于3cm,用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上,持续24h诱导红斑。
斑贴24h后去除手臂上的斑试器,6h后测量手前臂斑贴部位皮肤参数值,皮肤血红素含量图像采集及分析,记录为第0天红色素含量。
(2)测试前的准备
受试部位(双手前臂内侧)测试前3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品),测试前3h不能接触水。试验前,受试者需要统一清洁双手前臂内侧。清洁方法为用无屑吸水干纸巾擦拭干净。
受试者双手前臂内侧应做好测量区域标记,试验区域面积至少3cm*3cm,同一手臂可同时标记多个区域,每个测试区域之间间隔至少1cm。
正式测试前应该在符合标准的房间内静坐至少20min,不能喝水和饮料。前臂暴露,呈测试状态放置,保持放松。
(3)测定
测试样品按0.15g/次的用量在测试区域进行涂抹,早晚给一次,涂抹28天。
受试者在测定的时间点返回实验室,在样品涂抹区域测量区域内不同位置测量3次,分别取平均值作为样品涂抹区域测量值。
记录第0天,第14天,第28天的数据。
同一受试者的测试必须使用同一仪器由同一个测量人员完成,两次测量之间应清洁测量探头。
第n天红色素减少量的计算公式为:
测试结果如下表7所示:
表7
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从表7可以看出,本发明实施例1~14的乳液在第28天时红色素减少量能够达到14.20%以上,有利于建立肌肤屏障,对于受损皮肤的修复和改善泛红现象有明显的作用。其中,实施例10的乳液在第14天和第28天的红色素减少量可高达18.58%和27.25%,表明其具有优异的修复和改善泛红的性能。
比较实施例10与对比例1~17可以看出,将山茱萸提取物、法地揽仁果提取物、牛油果树果脂和氢化橄榄油癸醇酯类进行复配,同时加入尿囊素、烟酰胺、乙酰络氨酸、乙酰半胱氨酸和丙氨酸,能够使得各组分协同增效,促进肌肤屏障的快速建立,使得美白保湿组合物具有较好的修复和改善泛红的性能。
比较实施例10与对比例18~23可以看出,乳液的配方中功效成分的用量较多或较少,或者将氢化橄榄油癸醇酯类替换成氢化椰油或氢化棕榈油,会影响各组分之间的协同作用,使得乳液的修复和改善泛红的性能大大降低。
最后所应当说明的是,以上是实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制,尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
Claims (9)
1.一种美白保湿组合物,其特征在于,包括以下重量份的组分:山茱萸提取物0.06~0.42份、法地榄仁果提取物0.002~0.02份、氢化橄榄油癸醇酯类1.0~4.0份、牛油果树果脂0.1~1.0份、尿囊素0.05~0.4份、烟酰胺0.1~2.0份、乙酰酪氨酸0.06~0.18份、乙酰半胱氨酸0.02~0.06份和丙氨酸0.02~0.06份。
2.如权利要求1所述的美白保湿组合物,其特征在于,包括以下重量份的组分:山茱萸提取物0.12~0.3份、法地榄仁果提取物0.006~0.014份、氢化橄榄油癸醇酯类1.5~2.5份、牛油果树果脂0.3~0.7份、尿囊素0.05~0.4份、烟酰胺0.1~2.0份、乙酰酪氨酸0.06~0.18份、乙酰半胱氨酸0.02~0.06份和丙氨酸0.02~0.06份。
3.如权利要求1或2所述的美白保湿组合物,其特征在于,所述尿囊素为0.1~0.3重量份,所述烟酰胺为0.6~1.2重量份,所述乙酰酪氨酸为0.09~0.15重量份,所述乙酰半胱氨酸为0.03~0.05重量份,所述丙氨酸为0.03~0.05重量份。
4.一种乳液,其特征在于,包括权利要求1~3任一项所述的美白保湿组合物。
5.如权利要求4所述的乳液,其特征在于,包括以下重量份的组分:美白保湿组合物1.412~8.14份、柔润剂2.235~20.245份、乳化剂0.4025~6.525份、增稠剂0.155~1.95份、稳定剂0.01~0.1份、防腐剂0.05~0.3份和抗氧化剂0.005~0.035份。
6.如权利要求5所述的乳液,其特征在于,包括以下重量份的组分:美白保湿组合物2.776~5.264份、柔润剂6.17~14.175份、乳化剂1.7075~4.4175份、增稠剂0.435~1.215份、稳定剂0.03~0.07份、防腐剂0.1~0.25份和抗氧化剂0.01~0.025份。
7.如权利要求6所述的乳液,其特征在于,包括以下重量份的组分:山茱萸提取物0.21份、法地榄仁果提取物0.01份、氢化橄榄油癸醇酯类2份、牛油果树果脂0.5份、尿囊素0.2份、烟酰胺1份、乙酰酪氨酸0.12份、乙酰半胱氨酸0.04份、丙氨酸0.04份、柔润剂10.1225份、乳化剂3.2625份、增稠剂0.875份、稳定剂0.05份、防腐剂0.2份和抗氧化剂0.0175份。
8.如权利要求5~7任一项所述的乳液,其特征在于,包括以下(Ⅰ)~(Ⅵ)中的至少一种:
(Ⅰ)所述增稠剂选自丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、硅石、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、聚山梨醇酯-80中的至少一种;
(Ⅱ)所述乳化剂选自甘油硬酯酸酯、PEG-100硬脂酸酯、山梨坦硬酯酸酯、聚山梨醇酯-60、山梨坦油酸酯中的至少一种;
(Ⅲ)所述柔润剂选自鲸蜡硬脂醇、棕榈酸乙基己酯、异壬酸异壬酯、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、1-甲基乙内酰脲-2-酰亚胺中的至少一种;
(Ⅳ)所述稳定剂为乙二胺四乙酸二钠;
(Ⅴ)所述防腐剂为氯苯甘醚、苯氧乙醇、乙基己基甘油中的至少一种;
(Ⅵ)所述抗氧化剂为精氨酸阿魏酸盐。
9.如权利要求5~8任一项所述乳液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、称取水、甘油、尿囊素、稳定剂和防腐剂,混合均匀,得到混合物料A,加热至80~85℃;
S2、称取氢化橄榄油癸醇酯类、牛油果树果脂、润肤剂和乳化剂,混合均匀,得到混合物料B,加热至80~85℃;
S3、将步骤S2所述混合物料B加入步骤S1所述混合物料A中,搅拌均质8分钟,得到混合物料C;
S4、向步骤S3的混合物料C中加入水和pH调节剂调节pH值至4.0~8.0,加入增稠剂,搅拌均质,得到混合物料D;
S5、将步骤S4所述混合物料D的温度降至25~45℃,随后加入山茱萸提取物、法地榄仁果提取物、乙酰酪氨酸、乙酰半胱氨酸、丙氨酸和抗氧化剂,搅拌均匀,得到所述乳液。
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