CN116556051B - 一种抗氧化银纤维面料 - Google Patents

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Abstract

本发明属于面料技术领域，具体涉及一种抗氧化银纤维面料，其制备方法包括以下步骤：将纤维面料依次用水、丙酮水溶液、水浸泡处理，晾干，得到清洗后面料；将上述清洗后面料置于紫外灯下粗化处理，结束后再用氨基酸水溶液浸泡处理，晾干，得到预处理面料；将上述预处理面料浸入硝酸银水溶液中，然后加入还原剂水溶液搅拌均匀，加热浸渍；结束后用水漂洗，晾干，得到银纤维面料；将上述银纤维面料浸入抗氧化整理液中，加热浸渍，二浸二轧，焙烘，结束后用水漂洗，晾干，得到抗氧化银纤维面料。本发明的抗氧化银纤维面料具有很好的抗菌防辐射性能和抗氧化性能，性能稳定耐用，制备方法简便环保。

Description

一种抗氧化银纤维面料
技术领域
本发明属于面料技术领域，尤其涉及一种抗氧化银纤维面料。
背景技术
银具有很好的抗菌能力、防静电能力和电磁屏蔽能力，因此含银织物可以作为防辐射面料和抗菌防臭面料。银纤维面料是通过特殊工艺将一层纯银永久的结合在面料纤维表面上得到的纺织品。由于金属银很容易被氧化，长期暴露在空气里会与空气中的氧等物质发生反应，出现发黄发暗的情况，使银纤维面料的各项性能下降。如何提高银纤维面料的抗氧化性能是亟待解决的问题。
中国专利CN109468832A公开了一种银纤维排汗透湿面料及其制备方法，包括以下步骤：将基体面料浸泡在碱液中，得到混合料，然后在混合料中加入改性剂，浸泡，取出面料用水漂洗至洗液为中性，干燥得到预处理面料；将还原剂加入到银溶液中搅拌混合，得到混合液，将混合液升温后加入预处理面料，浸渍，将面料取出，漂洗，干燥至恒重，得到银纤维面料；将银纤维面料在后处理液中浸渍，水洗，干燥至恒重，即得；该发明得到的银纤维面料具有很好的防辐射、耐氧化性能，但是面料的各性能在使用和清洗一段时间后出现明显下降，故稳定性还有待进一步提升。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明提供了一种抗氧化银纤维面料，通过抗氧化整理液对银纤维面料进行后整理，在其表面形成一层隔绝保护层，防止使用过程中纳米银与空气中的氧或者汗液中的硫反应，使银纤维面料不易被氧化变色，且性能稳定耐用。本发明还提供了上述抗氧化银纤维面料的制备方法，简便环保。
本发明采用的技术方案是：
一种抗氧化银纤维面料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、将纤维面料依次用水、丙酮水溶液、水浸泡处理，晾干，得到清洗后面料；
步骤二、将上述清洗后面料置于紫外灯下粗化处理，结束后再用氨基酸水溶液浸泡处理，晾干，得到预处理面料；
步骤三、将上述预处理面料浸入硝酸银水溶液中，然后加入还原剂水溶液搅拌均匀，在85-90℃浸渍40-50min；结束后用水漂洗，晾干，得到银纤维面料；
步骤四、将上述银纤维面料浸入抗氧化整理液中，在30-40℃浸渍20-40min，二浸二轧，在140-150℃焙烘50-70s；结束后用水漂洗，晾干，得到抗氧化银纤维面料。
本发明依次通过水、丙酮水溶液与水对纤维面料浸泡处理，可以有效去除其表面的灰尘、断纤及油类杂质，便于面料后续的加工与整理。
本发明采用紫外灯辐射对纤维面料粗化处理，不仅可以达到与用碱等传统粗化方法的同等效果，使纤维面料表面粗化形成凹凸位点，有利于后续氨基酸与纤维面料结合、提高纳米银结合牢度以及之后的抗氧化整理的进行，还可以减少用碱等传统粗化方法对面料的过度损伤。
优选的，步骤二中所述氨基酸为赖氨酸与甘氨酸的混合物，所赖氨酸与甘氨酸的质量比为1:2-4。本发明采用赖氨酸与甘氨酸的氨基酸水溶液对纤维面料浸泡处理，当两种氨基酸与面料纤维结合后可以相互协作更好的捕捉银离子，同时可有效稳定在纤维面料表面还原生成的纳米银，为其与面料牢固结合起到保护作用，使银纤维面料的纳米银层均匀致密、包覆性好。
优选的，步骤三中所述还原剂为芦丁与葡萄糖的混合物，所述芦丁与葡萄糖的质量比为1:1-3。本发明选用芦丁与葡萄糖搭配作为还原剂在纤维面料表面原位还原生成纳米银，利用醛类与黄酮类相互协作使其还原能力更强，同时还能利用芦丁较强的抗氧化性保护生成的纳米银不被氧化。
优选的，所述抗氧化整理液由以下重量份原料组成：1-1.5重量份植物提取物、0.3-0.5重量份N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、0.5-0.8重量份月桂醇聚氧乙烯醚、0.6-0.9重量份5-苯基四氮唑、0.6-0.8重量份四氧化钌、40-60重量份壳聚糖水溶液或改性壳聚糖溶液、140-160重量份水。
本发明采用抗氧化整理液对银纤维面料进行后整理，可以在其表面形成一层隔绝保护层，防止使用过程中纳米银与空气中的氧或者汗液中的硫反应，使银纤维面料不易被氧化变色，从而避免其抗菌性能及抗辐射性能下降。
本发明抗氧化整理液由5-苯基四氮唑、四氧化钌、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、月桂醇聚氧乙烯醚与植物提取物、改性壳聚糖溶液组成。其中，5-苯基四氮唑作为抗氧化金属保护剂，可以通过隔绝外界空气等氧化成分来保护纳米银不被氧化。四氧化钌本身耐氧且性能稳定，可以辅助5-苯基四氮唑对纳米银纤维表面形成抗氧化保护。N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷可以增加抗氧化整理液与纤维面料表面之间的附着力，加强抗氧化保护层的粘附牢度，提高面料的耐水洗性能。加入月桂醇聚氧乙烯醚利用了其表面活性剂的非离子特性，使抗氧化整理液中各活性组分物质充分分散、能更好的溶解于体系中，为抗氧化整理提供便利。
优选的，所述改性壳聚糖溶液的制备方法如下：
将40-60重量份0.4-0.5wt％栀子苷水溶液加入190-210重量份0.2-0.3wt％壳聚糖水溶液中混合均匀，然后加入0.2-0.4重量份N-羟基琥珀酰亚胺，在冰水浴条件下搅拌30-60min，结束后静置10-15h，得到改性壳聚糖溶液。
本发明抗氧化整理液中采用的改性壳聚糖溶液可以促进在银纤维面料表面形成类似保护膜，而经过栀子苷偶联改性后使其对纳米银的稳定作用更突出，更好的保护纳米银不被氧化。此外改性壳聚糖也具有优异的抗菌性能，可以与纳米银协同抗菌，使银纤维面料的性能更好。
本发明抗氧化整理液中采用的植物提取物由芒果叶和红景天组合作为原料提取得到，其中芒果叶为其提供了丰富的萜类、类黄酮及硫胺素等抗氧化成分，而红景天富含红景天多糖、红景天苷、酪醇类、黄酮类及酚酸类等抗氧化抗辐射成分，二者组合使用使植物提取物的抗氧化活性更强。
优选的，所述植物提取物的制备方法如下：
取红景天与芒果叶粉碎过100-150目筛得到植物粉，将植物粉按固液比1kg:7-10L加入到90-95wt％乙醇水溶液中，在60-75℃下提取1-3h，过滤后减压浓缩、干燥，得到植物提取物。
优选的，所述红景天与芒果叶的质量比为0.5-1:1。
优选的，步骤一中浸泡时间均为10-20mn，浴比均为1kg:3-6L。
优选的，步骤一中丙酮水溶液的浓度为8-11wt％。
优选的，步骤二中紫外灯波长为200-300nm，功率为1000-2000W。
优选的，步骤二中紫外灯与面料的距离为3-3.5cm。
优选的，步骤二中粗化处理时间为10-20s。
优选的，步骤二中浸泡时间为70-100mn，浴比为1kg:8-12L。
优选的，步骤二中氨基酸水溶液的浓度为1-1.5wt％。
优选的，步骤三中浴比为1kg:20-30L。
优选的，步骤三中硝酸银水溶液的浓度为0.5-0.8wt％。
优选的，步骤三中还原剂水溶液的浓度为7-8wt％。
优选的，步骤三中还原剂水溶液与硝酸银水溶液的体积比为1:3-6。
优选的，步骤四中浴比为1kg:10-20L。
优选的，步骤四中轧余率为80-90％。
本发明还提供一种抗氧化银纤维面料，由上述方法制备得到。
本发明的有益技术效果：本发明抗氧化银纤维面料的制备方法简便环保，得到的面料性能稳定，不易被氧化，耐用耐水性，具有很好的防辐射性能、抗菌性能和抗氧化性能。其中采用由5-苯基四氮唑、四氧化钌、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、月桂醇聚氧乙烯醚与植物提取物、改性壳聚糖溶液组成的抗氧化整理液对面料进行后整理，可以在其表面形成一层隔绝保护层，防止使用过程中纳米银与空气中的氧或者汗液中的硫反应，使银纤维面料不易被氧化变色，从而避免其抗菌性能及抗辐射性能下降，性能更加稳定耐用。
具体实施方式
部分原料介绍如下：
实施例中纤维面料采用锦纶醋纤面料，购于佛山市和丰盛纺织品有限公司，成分：60％醋纤40％锦纶，克重160g/cm2。
实施例中壳聚糖，购于大连美仑生物技术有限公司，粘度50-200mpa。
实施例1
一种抗氧化银纤维面料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、将纤维面料依次用水、丙酮水溶液、水浸泡处理，晾干，得到清洗后面料；其中，浸泡时间均为15mn，浴比均为1kg:5L，丙酮水溶液的浓度为10wt％；
步骤二、将清洗后面料置于280nm、1200W紫外灯下粗化处理15s，结束后再用氨基酸水溶液浸泡处理，晾干，得到预处理面料；其中，紫外灯与面料的距离为3.2cm，浸泡时间为90mn，浴比为1kg:10L，氨基酸水溶液的浓度为1.2wt％，氨基酸为赖氨酸与甘氨酸按质量比1:3的混合物；
步骤三、将预处理面料浸入硝酸银水溶液中，然后加入还原剂水溶液搅拌均匀，在86℃浸渍45min；结束后用水漂洗3次，晾干，得到银纤维面料；其中，浴比为1kg:25L，硝酸银水溶液的浓度为0.7wt％，还原剂水溶液的浓度为7.5wt％，还原剂为芦丁与葡萄糖按质量比1:2的混合物，还原剂水溶液与硝酸银水溶液的体积比为1:5；
步骤四、将银纤维面料浸入抗氧化整理液中，浴比为1kg:15L，在35℃浸渍30min，二浸二轧，轧余率为85％，在145℃焙烘60s；结束后用水漂洗3次，晾干，得到抗氧化银纤维面料。
所述抗氧化整理液由以下重量份原料组成：1.3重量份植物提取物、0.4重量份N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、0.6重量份月桂醇聚氧乙烯醚、0.8重量份5-苯基四氮唑、0.7重量份四氧化钌、50重量份改性壳聚糖溶液、150重量份水。
所述植物提取物的制备方法如下：
取红景天与芒果叶粉碎过120目筛得到植物粉，将植物粉按固液比1kg:8L加入到92wt％乙醇水溶液中，在70℃下提取2h，过滤后减压浓缩、干燥，得到植物提取物。其中，红景天与芒果叶的质量比为0.6:1。
所述改性壳聚糖溶液的制备方法如下：
将50重量份0.45wt％栀子苷水溶液加入200重量份0.25wt％壳聚糖水溶液中混合均匀，然后加入0.3重量份N-羟基琥珀酰亚胺，在冰水浴条件下搅拌50min，结束后静置12h，得到改性壳聚糖溶液。
实施例2
一种抗氧化银纤维面料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、将纤维面料依次用水、丙酮水溶液、水浸泡处理，晾干，得到清洗后面料；其中，浸泡时间均为15mn，浴比均为1kg:5L，丙酮水溶液的浓度为10wt％；
步骤二、将清洗后面料置于280nm、1200W紫外灯下粗化处理15s，结束后再用氨基酸水溶液浸泡处理，晾干，得到预处理面料；其中，紫外灯与面料的距离为3.2cm，浸泡时间为90mn，浴比为1kg:10L，氨基酸水溶液的浓度为1.2wt％，氨基酸为赖氨酸与甘氨酸按质量比1:3的混合物；
步骤三、将预处理面料浸入硝酸银水溶液中，然后加入还原剂水溶液搅拌均匀，在86℃浸渍45min；结束后用水漂洗3次，晾干，得到银纤维面料；其中，浴比为1kg:25L，硝酸银水溶液的浓度为0.7wt％，还原剂水溶液的浓度为7.5wt％，还原剂为芦丁与葡萄糖按质量比1:2的混合物，还原剂水溶液与硝酸银水溶液的体积比为1:5；
步骤四、将银纤维面料浸入抗氧化整理液中，浴比为1kg:15L，在35℃浸渍30min，二浸二轧，轧余率为85％，在145℃焙烘60s；结束后用水漂洗3次，晾干，得到抗氧化银纤维面料。
所述抗氧化整理液由以下重量份原料组成：1.3重量份植物提取物、0.4重量份N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、0.6重量份月桂醇聚氧乙烯醚、0.7重量份四氧化钌、50重量份改性壳聚糖溶液、150重量份水。
所述植物提取物的制备方法如下：
取红景天与芒果叶粉碎过120目筛得到植物粉，将植物粉按固液比1kg:8L加入到92wt％乙醇水溶液中，在70℃下提取2h，过滤后减压浓缩、干燥，得到植物提取物。其中，红景天与芒果叶的质量比为0.6:1。
所述改性壳聚糖溶液的制备方法如下：
将50重量份0.45wt％栀子苷水溶液加入200重量份0.25wt％壳聚糖水溶液中混合均匀，然后加入0.3重量份N-羟基琥珀酰亚胺，在冰水浴条件下搅拌50min，结束后静置12h，得到改性壳聚糖溶液。
实施例3
一种抗氧化银纤维面料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、将纤维面料依次用水、丙酮水溶液、水浸泡处理，晾干，得到清洗后面料；其中，浸泡时间均为15mn，浴比均为1kg:5L，丙酮水溶液的浓度为10wt％；
步骤二、将清洗后面料置于280nm、1200W紫外灯下粗化处理15s，结束后再用氨基酸水溶液浸泡处理，晾干，得到预处理面料；其中，紫外灯与面料的距离为3.2cm，浸泡时间为90mn，浴比为1kg:10L，氨基酸水溶液的浓度为1.2wt％，氨基酸为赖氨酸与甘氨酸按质量比1:3的混合物；
步骤三、将预处理面料浸入硝酸银水溶液中，然后加入还原剂水溶液搅拌均匀，在86℃浸渍45min；结束后用水漂洗3次，晾干，得到银纤维面料；其中，浴比为1kg:25L，硝酸银水溶液的浓度为0.7wt％，还原剂水溶液的浓度为7.5wt％，还原剂为芦丁与葡萄糖按质量比1:2的混合物，还原剂水溶液与硝酸银水溶液的体积比为1:5；
步骤四、将银纤维面料浸入抗氧化整理液中，浴比为1kg:15L，在35℃浸渍30min，二浸二轧，轧余率为85％，在145℃焙烘60s；结束后用水漂洗3次，晾干，得到抗氧化银纤维面料。
所述抗氧化整理液由以下重量份原料组成：1.3重量份植物提取物、0.6重量份月桂醇聚氧乙烯醚、0.8重量份5-苯基四氮唑、0.7重量份四氧化钌、50重量份改性壳聚糖溶液、150重量份水。
所述植物提取物的制备方法如下：
取红景天与芒果叶粉碎过120目筛得到植物粉，将植物粉按固液比1kg:8L加入到92wt％乙醇水溶液中，在70℃下提取2h，过滤后减压浓缩、干燥，得到植物提取物。其中，红景天与芒果叶的质量比为0.6:1。
所述改性壳聚糖溶液的制备方法如下：
将50重量份0.45wt％栀子苷水溶液加入200重量份0.25wt％壳聚糖水溶液中混合均匀，然后加入0.3重量份N-羟基琥珀酰亚胺，在冰水浴条件下搅拌50min，结束后静置12h，得到改性壳聚糖溶液。
实施例4
一种抗氧化银纤维面料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、将纤维面料依次用水、丙酮水溶液、水浸泡处理，晾干，得到清洗后面料；其中，浸泡时间均为15mn，浴比均为1kg:5L，丙酮水溶液的浓度为10wt％；
步骤二、将清洗后面料置于280nm、1200W紫外灯下粗化处理15s，结束后再用氨基酸水溶液浸泡处理，晾干，得到预处理面料；其中，紫外灯与面料的距离为3.2cm，浸泡时间为90mn，浴比为1kg:10L，氨基酸水溶液的浓度为1.2wt％，氨基酸为赖氨酸与甘氨酸按质量比1:3的混合物；
步骤三、将预处理面料浸入硝酸银水溶液中，然后加入还原剂水溶液搅拌均匀，在86℃浸渍45min；结束后用水漂洗3次，晾干，得到银纤维面料；其中，浴比为1kg:25L，硝酸银水溶液的浓度为0.7wt％，还原剂水溶液的浓度为7.5wt％，还原剂为芦丁与葡萄糖按质量比1:2的混合物，还原剂水溶液与硝酸银水溶液的体积比为1:5；
步骤四、将银纤维面料浸入抗氧化整理液中，浴比为1kg:15L，在35℃浸渍30min，二浸二轧，轧余率为85％，在145℃焙烘60s；结束后用水漂洗3次，晾干，得到抗氧化银纤维面料。
所述抗氧化整理液由以下重量份原料组成：0.4重量份N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、0.6重量份月桂醇聚氧乙烯醚、0.8重量份5-苯基四氮唑、0.7重量份四氧化钌、50重量份改性壳聚糖溶液、150重量份水。
所述改性壳聚糖溶液的制备方法如下：
将50重量份0.45wt％栀子苷水溶液加入200重量份0.25wt％壳聚糖水溶液中混合均匀，然后加入0.3重量份N-羟基琥珀酰亚胺，在冰水浴条件下搅拌50min，结束后静置12h，得到改性壳聚糖溶液。
实施例5
一种抗氧化银纤维面料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、将纤维面料依次用水、丙酮水溶液、水浸泡处理，晾干，得到清洗后面料；其中，浸泡时间均为15mn，浴比均为1kg:5L，丙酮水溶液的浓度为10wt％；
步骤二、将清洗后面料置于280nm、1200W紫外灯下粗化处理15s，结束后再用氨基酸水溶液浸泡处理，晾干，得到预处理面料；其中，紫外灯与面料的距离为3.2cm，浸泡时间为90mn，浴比为1kg:10L，氨基酸水溶液的浓度为1.2wt％，氨基酸为赖氨酸与甘氨酸按质量比1:3的混合物；
步骤三、将预处理面料浸入硝酸银水溶液中，然后加入还原剂水溶液搅拌均匀，在86℃浸渍45min；结束后用水漂洗3次，晾干，得到银纤维面料；其中，浴比为1kg:25L，硝酸银水溶液的浓度为0.7wt％，还原剂水溶液的浓度为7.5wt％，还原剂为芦丁与葡萄糖按质量比1:2的混合物，还原剂水溶液与硝酸银水溶液的体积比为1:5；
步骤四、将银纤维面料浸入抗氧化整理液中，浴比为1kg:15L，在35℃浸渍30min，二浸二轧，轧余率为85％，在145℃焙烘60s；结束后用水漂洗3次，晾干，得到抗氧化银纤维面料。
所述抗氧化整理液由以下重量份原料组成：1.3重量份植物提取物、0.4重量份N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、0.6重量份月桂醇聚氧乙烯醚、0.8重量份5-苯基四氮唑、0.7重量份四氧化钌、50重量份壳聚糖水溶液、150重量份水。其中，壳聚糖水溶液的浓度为0.25wt％。
所述植物提取物的制备方法如下：
取红景天与芒果叶粉碎过120目筛得到植物粉，将植物粉按固液比1kg:8L加入到92wt％乙醇水溶液中，在70℃下提取2h，过滤后减压浓缩、干燥，得到植物提取物。其中，红景天与芒果叶的质量比为0.6:1。
实施例6
一种抗氧化银纤维面料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、将纤维面料依次用水、丙酮水溶液、水浸泡处理，晾干，得到清洗后面料；其中，浸泡时间均为15mn，浴比均为1kg:5L，丙酮水溶液的浓度为10wt％；
步骤二、将清洗后面料置于280nm、1200W紫外灯下粗化处理15s，得到预处理面料；其中，紫外灯与面料的距离为3.2cm；
步骤三、将预处理面料浸入硝酸银水溶液中，然后加入还原剂水溶液搅拌均匀，在86℃浸渍45min；结束后用水漂洗3次，晾干，得到银纤维面料；其中，浴比为1kg:25L，硝酸银水溶液的浓度为0.7wt％，还原剂水溶液的浓度为7.5wt％，还原剂为芦丁与葡萄糖按质量比1:2的混合物，还原剂水溶液与硝酸银水溶液的体积比为1:5；
步骤四、将银纤维面料浸入抗氧化整理液中，浴比为1kg:15L，在35℃浸渍30min，二浸二轧，轧余率为85％，在145℃焙烘60s；结束后用水漂洗3次，晾干，得到抗氧化银纤维面料。
所述抗氧化整理液由以下重量份原料组成：1.3重量份植物提取物、0.4重量份N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、0.6重量份月桂醇聚氧乙烯醚、0.8重量份5-苯基四氮唑、0.7重量份四氧化钌、50重量份改性壳聚糖溶液、150重量份水。
所述植物提取物的制备方法如下：
取红景天与芒果叶粉碎过120目筛得到植物粉，将植物粉按固液比1kg:8L加入到92wt％乙醇水溶液中，在70℃下提取2h，过滤后减压浓缩、干燥，得到植物提取物。其中，红景天与芒果叶的质量比为0.6:1。
所述改性壳聚糖溶液的制备方法如下：
将50重量份0.45wt％栀子苷水溶液加入200重量份0.25wt％壳聚糖水溶液中混合均匀，然后加入0.3重量份N-羟基琥珀酰亚胺，在冰水浴条件下搅拌50min，结束后静置12h，得到改性壳聚糖溶液。
实施例7
一种抗氧化银纤维面料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、将纤维面料依次用水、丙酮水溶液、水浸泡处理，晾干，得到清洗后面料；其中，浸泡时间均为15mn，浴比均为1kg:5L，丙酮水溶液的浓度为10wt％；
步骤二、将清洗后面料置于280nm、1200W紫外灯下粗化处理15s，结束后再用氨基酸水溶液浸泡处理，晾干，得到预处理面料；其中，紫外灯与面料的距离为3.2cm，浸泡时间为90mn，浴比为1kg:10L，氨基酸水溶液的浓度为1.2wt％，氨基酸为赖氨酸与甘氨酸按质量比1:3的混合物；
步骤三、将预处理面料浸入硝酸银水溶液中，然后加入还原剂水溶液搅拌均匀，在86℃浸渍45min；结束后用水漂洗3次，晾干，得到银纤维面料；其中，浴比为1kg:25L，硝酸银水溶液的浓度为0.7wt％，还原剂水溶液的浓度为7.5wt％，还原剂为葡萄糖；
步骤四、将银纤维面料浸入抗氧化整理液中，浴比为1kg:15L，在35℃浸渍30min，二浸二轧，轧余率为85％，在145℃焙烘60s；结束后用水漂洗3次，晾干，得到抗氧化银纤维面料。
所述抗氧化整理液由以下重量份原料组成：1.3重量份植物提取物、0.4重量份N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、0.6重量份月桂醇聚氧乙烯醚、0.8重量份5-苯基四氮唑、0.7重量份四氧化钌、50重量份改性壳聚糖溶液、150重量份水。
所述植物提取物的制备方法如下：
取红景天与芒果叶粉碎过120目筛得到植物粉，将植物粉按固液比1kg:8L加入到92wt％乙醇水溶液中，在70℃下提取2h，过滤后减压浓缩、干燥，得到植物提取物。其中，红景天与芒果叶的质量比为0.6:1。
所述改性壳聚糖溶液的制备方法如下：
将50重量份0.45wt％栀子苷水溶液加入200重量份0.25wt％壳聚糖水溶液中混合均匀，然后加入0.3重量份N-羟基琥珀酰亚胺，在冰水浴条件下搅拌50min，结束后静置12h，得到改性壳聚糖溶液。
测试例1
抗菌性能测试：根据国标GB/T 20944.3-2008《纺织品抗菌性能的评价第3部分：振荡法》对上述实施例制备的面料进行测试。测试菌种：金黄色葡萄球菌ATCC 6538、大肠杆菌ATCC 8739。平行5组，取平均值。
表1抗氧化银纤维面料的抗菌性能
测试例2
抗氧化性能测试：将7mmol/L的ABTS水溶液与2.45mmol/L的过硫酸钾水溶液等体积混合，室温避光反应16h后得到ABTS工作母液。使用时将ABTS工作母液稀释至适宜浓度，即在734nm处的吸光度值为0.700±0.025。相同条件下，取上述实施例制备的面料进行测试，平行5组，取平均值。
抗氧化活性％＝(D2-D1)/D2×100，其中，D2为初始吸光度值，D1为浸入面料30min后吸光度值。
表2抗氧化银纤维面料的抗氧化性能
可以看出，实施例1制备的抗氧化银纤维面料具有更优异的抗氧化性能与抗菌性能，且性能更稳定、更耐水洗。相比于实施例2-5，实施例1的抗氧化整理液同时采用5-苯基四氮唑、四氧化钌、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、月桂醇聚氧乙烯醚、植物提取物与改性壳聚糖溶液，其中5-苯基四氮唑作为抗氧化金属保护剂，可以通过隔绝外界空气等氧化成分来保护纳米银不被氧化，四氧化钌本身耐氧且性能稳定，可以辅助5-苯基四氮唑对纳米银纤维表面形成抗氧化保护，N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷可以增加抗氧化整理液与纤维面料表面之间的附着力，加强抗氧化保护层的粘附牢度，提高面料的耐水洗性能，改性壳聚糖溶液可以促进在银纤维面料表面形成类似保护膜，而经过栀子苷偶联改性后使其对纳米银的稳定作用更突出，更好的保护纳米银不被氧化，且改性壳聚糖也具有优异的抗菌性能，可以与纳米银协同抗菌，使银纤维面料的性能更好，植物提取物由芒果叶和红景天组合作为原料提取得到，二者组合使用使植物提取物的抗氧化活性更强，芒果叶为其提供了丰富的萜类、类黄酮及硫胺素等抗氧化成分，而红景天为其提供了红景天多糖、红景天苷、酪醇类、黄酮类及酚酸类等抗氧化抗辐射成分。相比于实施例6-7，实施例1采用赖氨酸与甘氨酸的氨基酸水溶液对纤维面料浸泡处理，当两种氨基酸与面料纤维结合后可以相互协作更好的捕捉银离子，同时可有效稳定在纤维面料表面还原生成的纳米银，为其与面料牢固结合起到保护作用，使银纤维面料的纳米银层均匀致密、包覆性好；实施例1选用芦丁与葡萄糖搭配作为还原剂在纤维面料表面原位还原生成纳米银，利用醛类与黄酮类相互协作使其还原能力更强，同时还能利用芦丁较强的抗氧化性保护生成的纳米银不被氧化。
以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解，本领域的普通技术人员无需创造性劳动就可以根据本发明的构思作出诸多修改和变化。因此，凡本技术领域中技术人员依本发明的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的技术方案，皆应在由权利要求书所确定的保护范围内。

Claims (5)

1.一种抗氧化银纤维面料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一、将纤维面料依次用水、丙酮水溶液、水浸泡处理，晾干，得到清洗后面料；
步骤二、将上述清洗后面料置于紫外灯下粗化处理，结束后再用氨基酸水溶液浸泡处理，晾干，得到预处理面料；
步骤三、将上述预处理面料浸入硝酸银水溶液中，然后加入还原剂水溶液搅拌均匀，加热浸渍40-50min；结束后用水漂洗，晾干，得到银纤维面料；
步骤四、将上述银纤维面料浸入抗氧化整理液中，加热浸渍20-40min，二浸二轧，焙烘，结束后用水漂洗，晾干，得到抗氧化银纤维面料；
所述抗氧化整理液包括以下原料：植物提取物、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、月桂醇聚氧乙烯醚、5-苯基四氮唑、四氧化钌、改性壳聚糖溶液、水；
所述植物提取物的制备方法如下：取红景天与芒果叶粉碎过筛得到植物粉，将植物粉加入到乙醇水溶液中在60-75℃下提取1-3h，过滤后减压浓缩、干燥，得到植物提取物；所述红景天与芒果叶的质量比为0.5-1:1；
所述改性壳聚糖溶液的制备方法如下：将40-60重量份0.4-0.5wt%栀子苷水溶液加入190-210重量份0.2-0.3wt%壳聚糖水溶液中混合均匀，然后加入0.2-0.4重量份N-羟基琥珀酰亚胺，在冰水浴条件下搅拌30-60min，结束后静置10-15h，得到改性壳聚糖溶液。
2.如权利要求1所述的抗氧化银纤维面料的制备方法，其特征在于：步骤二中紫外灯波长为200-300nm，功率为1000-2000W。
3.如权利要求1所述的抗氧化银纤维面料的制备方法，其特征在于：所述氨基酸为赖氨酸与甘氨酸的混合物。
4.如权利要求1所述的抗氧化银纤维面料的制备方法，其特征在于：所述还原剂为芦丁与葡萄糖的混合物。
5.一种抗氧化银纤维面料，其特征在于：采用如权利要求1-4任一项所述的方法制备得到。
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