CN116534837A - 一种机械表面改性生物质硬碳材料及其制备方法和应用 - Google Patents
一种机械表面改性生物质硬碳材料及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116534837A CN116534837A CN202310534822.7A CN202310534822A CN116534837A CN 116534837 A CN116534837 A CN 116534837A CN 202310534822 A CN202310534822 A CN 202310534822A CN 116534837 A CN116534837 A CN 116534837A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hard carbon
- ball milling
- carbon material
- biomass
- carbonization
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 229910021385 hard carbon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 69
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 claims abstract description 100
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 55
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 44
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 39
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 39
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 26
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 claims description 30
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 claims description 30
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 claims description 30
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 claims description 30
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 claims description 30
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 claims description 5
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000009656 pre-carbonization Methods 0.000 claims description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 claims description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 2
- 244000082204 Phyllostachys viridis Species 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 19
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 abstract description 10
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 abstract description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 abstract description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 abstract description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 3
- 210000001787 dendrite Anatomy 0.000 abstract description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 43
- 238000010000 carbonizing Methods 0.000 description 35
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 25
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 23
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 21
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 14
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 11
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 10
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 10
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 10
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 9
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007773 negative electrode material Substances 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 241001330002 Bambuseae Species 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 4
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 description 4
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009831 deintercalation Methods 0.000 description 3
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000021523 carboxylation Effects 0.000 description 1
- 238000006473 carboxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011889 copper foil Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/05—Preparation or purification of carbon not covered by groups C01B32/15, C01B32/20, C01B32/25, C01B32/30
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/054—Accumulators with insertion or intercalation of metals other than lithium, e.g. with magnesium or aluminium
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
- H01M4/583—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
- H01M4/587—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx for inserting or intercalating light metals
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
- H01M2004/027—Negative electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
本发明公开了一种机械表面改性生物质硬碳材料及其制备方法和应用。该方法将生物质原料干燥后投入球磨罐中进行高压球磨，得前驱体；前驱体经多段式连续碳化和破碎，即得；所述高压球磨的气氛为单一或混合气氛。该方法具有原料来源广泛、成本低廉和工艺简单等优点，无需化学试剂，不产生二次污染。该硬碳材料通过调节碳链结构和表面改性，在保证材料高闭孔率的同时，具有丰富的表面官能团和适宜的层间距，有效解决了硬碳材料对钠离子的嵌入和脱出效率低，易形成枝晶的问题。基于本发明所提供硬碳材料制备钠离子电池，具有优异的电化学性能，可有效提高钠离子电池容量和首圈库伦效率。
Description
技术领域
本发明属于电极材料技术领域，具体涉及一种钠离子电池用生物质基硬碳负极材料的制备方法。
背景技术
近些年来，随着可再生能源的大规模应用，开发安全可靠的储能设备对于解决可再生能源的间歇性、不稳定性等问题，实现能源的持续性输出具有重要的意义。锂离子电池作为重要的额储能设备已经成功应用于多个领域，然而锂资源储量有限、分布不均而且成本较高，难以满足未来的应用需求。钠离子电池再次进入研究人员的视野，钠离子电池的储能机理与锂离子电池相似，且钠储量丰富，成本低廉，因此开发出高容量，倍率性能优异，使用寿命较长的负极材料是实现钠离子电池产业化的关键。
在众多用作钠离子电池负极的材料中，以资源丰富、成本低廉且可再生的生物质合成的碳基负极材料得到广泛研究，生物质废弃物具有来源广泛、可持续再生、低污染。价格低廉等特点，以它们为原料制备碳材料既能节约成本，还可以缓解大量焚烧废弃物引起的环境污染问题。其次，生物质材料在生长过程中会形成特殊的质地结构和纹理特征，在碳化后仍能保持原有的微观结构，在热处理过程中形成的丰富闭孔结构，具有优良的储钠性能，有望成为最具潜力的新型低成本高性能钠离子电池负极材料。
对于现有技术而言，以生物质为原料制备硬碳仍面临诸多问题，由于生物质材料除碳链外还含有丰富的杂元素，需要通过严格控制原料预处理过程和碳化过程，否则会导致孔结构复杂，无法适配于钠离子的嵌入和脱出；中国专利(CN115064667A)公开了一种基于低结晶纤维素含量的生物质硬碳及其制备方法和应用。将生物质酸解、碱解预处理后再惰性气氛下碳化、热解，即得，其通过溶液预处理和高温碳化得到高闭孔率硬碳，并将该硬碳材料作为钠离子电池负极材料，有效提高了电池的容量和倍率性能。然而，在该专利中仍存在放电比容量低、首圈库伦效率较差等问题，无法满足工业化应用。
发明内容
针对现有技术存在的问题，本发明的第一个目的在于提供一种机械表面改性生物质硬碳材料。该硬碳材料以生物质为原料，通过调节碳链结构和表面改性，在保证材料高闭孔率的同时，具有丰富的表面官能团和适宜的层间距，有效解决了硬碳材料对钠离子的嵌入和脱出效率低，易形成枝晶的问题。主要通过对硬碳结构的调控，克服现有技术存在的钠离子电池硬碳负极材料容量不高、首圈库伦效率低等问题。
本发明的第二个目的在于提供一种机械表面改性生物质硬碳材料的制备方法，该方法以生物质作为碳源，首先经过干燥，在密闭的球磨罐中通入一定压力的非空气气氛与原料同时进行球磨处理，随后在惰性气体气氛下，高温热解，得到闭孔结构丰富，层间距适宜的硬碳。该方法工艺简单，成本低廉，处理过程中不引入化学试剂，对环境友好，不产生二次污染。
本发明的第三个目的在于提供一种机械表面改性生物质硬碳材料的应用。基于本发明所提供的生物质硬碳材料特殊的物化性能，采用该材料所制得的钠离子电池负极具有优异的电化学性能，其首圈库伦效率在90％以上，首圈充电比容量为315.17mAh/g。
为实现上述技术目的，本发明提供了一种机械表面改性生物质硬碳材料的制备方法，将生物质原料干燥后投入球磨罐中进行高压球磨，得前驱体；前驱体经多段式连续碳化和破碎，即得；所述高压球磨的气氛为单一或混合气氛。
本发明所采用的制备方法基于各步骤之间的协同作用，在保证生物质原料骨架结构不变的前提下，得到了高闭孔率，低比表面积的硬碳材料，其中，通过高压球磨不仅可以将生物质原料处理的更为均匀，还可以对原料进行表面改性，并在后续碳化过程中调节层间距，进一步适配钠离子的嵌入和脱出。
本发明所采用的高压球磨气氛为表面改性的原料之一，生物质原料在球磨过程中分子链发生断裂，球磨的机械能部分转化为材料的表面活化能，促使生物质原料发生表面氧官能团接枝或杂原子掺杂，这些丰富的表面结构多集中在生物质材料的断截面，一方面有助于提高材料的闭孔率，另一方面则可以很好的调节材料碳化后形成碳层的层间距，从而大幅提高硬碳的电化学性能。
作为一项优选的方案，所述生物质原料为等利用大气、水和土壤自然合成的各种植物有机体。
作为一项优选的方案，所述高压球磨的气氛为CO2、NH3和O2中的至少一种。CO2的加入可以在生物质大分子的断裂处所形成的自由基进行羧基化改性，从而形成C＝O键；而O2的加入可以在生物大分子物质表面及断裂处掺入活性氧原子，进一步于材料的表面形成含氧官能团；NH3的加入则可以在球磨过程中完成氮掺杂，构建缺陷位点。含氧官能团以及杂原子的掺入均可以改善硬碳材料的层间距以及闭孔结构，最终起到优化其作为电池负极性能的作用。
作为一项优选的方案，所述生物质原料为淀粉、竹子、木材、花生壳和麦壳中的一种。
作为一项优选的方案，所述干燥的条件为：温度为70～80℃，时间为2～3h。
作为一项优选的方案，所述高压球磨为干基球磨，其条件为：转速为100～1000rpm，时间为12～48h，球料比为1：0.05～20，压力为0.1～0.7MPa。进一步优选，所述高压球磨的条件为：转速为400～600rpm，时间为36～48h，球料比为1:3～10，压力为0.3～0.6MPa。
本发明所提供的高压球磨工艺参数要严格按照上述要求执行，若压力过低，将可能达不到气体分子与生物质的反应阈值，影响最终材料的性能；若时间过短，气体分子与生物质反应不够充分，含氧官能团以及杂原子无法充分掺入。
作为一项优选的方案，所述多段式连续碳化包括预碳化阶段和高温碳化阶段，碳化结束后随炉冷却至室温。进一步的，所述碳化过程在管式炉或气氛炉中完成，升温速率为2～5℃/min。
作为一项优选的方案，所述预碳化的条件为：温度200～600℃，处理时间2～3h。
作为一项优选的方案，所述高温碳化的条件为：温度为1000～1700℃，碳化时间2～5h。
作为一项优选的方案，所述高压球磨的球磨介质及罐体为玛瑙、氧化锆和不锈钢中的一种。
本发明还提供了一种机械表面改性生物质硬碳材料的详细制备方法，包括以下步骤：
步骤1，干燥，生物质原料置于鼓风烘箱中干燥除去水分，干燥温度70～80℃，干燥时间2～3h；
步骤2，球磨处理，将步骤1完成得到的生物质原料与球磨介质按球料比1：(0.05～20)加入球磨罐中，同时通入非空气气氛至压力达到0.1～0.7MPa，100～1000rpm的转速下，球磨处理12～48h；球磨完成后通过筛网将物料与球磨介质分离，得到球磨材料。
步骤3，碳化，碳化过程主要包括预碳化和高温碳化。将步骤2完成后得到的样品置于管式炉中，通入惰性气体保护，预碳化温度200～600℃，处理时间2～3h；高温碳化温度为1000～1700℃，碳化时间2～5h，升温速率均为2～5℃/min，冷却至室温得到球磨处理后的生物质硬碳负极材料。
本发明还提供了一种机械表面改性生物质硬碳材料，由上述任意一项所述的制备方法制得；所述生物质硬碳材料的比表面积为200～250m2/g。
本发明还提供了一种机械表面改性生物质硬碳材料的应用，所述硬碳作为电池负极材料制备钠离子电池。
相对于现有技术，本发明的有益技术效果为：
1)本发明所提供的生物质硬碳材料以生物质为原料，通过调节碳链结构和表面改性，在保证材料高闭孔率的同时，具有丰富的表面官能团和适宜的层间距，有效解决了硬碳材料对钠离子的嵌入和脱出效率低，易形成枝晶的问题。主要通过对硬碳结构的调控，克服现有技术存在的钠离子电池硬碳负极材料容量不高、首圈库伦效率低等问题。
2)本发明所提供的生物质硬碳材料的制备方法中，以生物质作为碳源，首先经过干燥，在密闭的球磨罐中通入一定压力的非空气气氛与原料同时进行球磨处理，随后在惰性气体气氛下，高温热解，得到闭孔结构丰富，层间距适宜的硬碳。该方法具有原材料来源广泛、成本低廉和工艺简单等优点，适合大规模工业化生产，且球磨过程中，化学试剂的使用量较少，不产生二次污染，对环境更加友好。
3)本发明所提供的技术方案中，生物质中纤维素等高分子物质在球磨过程中由于剪切力的作用会发生断裂，高分子物质断裂后末端自由基可与球磨罐中同时加入的化学物质发生反应，根据所加入气氛的不同，可以在前驱体中掺入含氧官能团或者完成原子掺杂，这些掺入的含氧官能团及原子在后续碳化过程中，可以作为钉扎位点，促进碳化过程中闭孔结构的形成，同时杂原子的掺入可以调节硬碳材料中的层间距。丰富的闭孔结构以及合适的层间距有利于电池充放电过程中离子的嵌入脱离，进而提高电池的电化学性能。
附图说明
图1是本发明流程简图；
图2是本发明对比例1制备的电池首圈充放电曲线；
图3是本发明对比例2制备的电池首圈充放电曲线；
图4是本发明实施例1制备的电池首圈充放电曲线；
图5是本发明实施例2制备的电池首圈充放电曲线；
图6是本发明实施例3制备的电池首圈充放电曲线；
图7是本发明实施例4制备的电池首圈充放电曲线；
图8是本发明实施例5制备的电池首圈充放电曲线；
图9是本发明实施例6制备的电池首圈充放电曲线；
图10是本发明实施例7制备的电池首圈充放电曲线；
图11是本发明实施例8制备的电池首圈充放电曲线。
具体实施方法
以下结合实际实施对本发明作进一步解释说明，而非限制本发明。
对比例1
本发明实施例提供基于一种钠离子电池用生物质基硬碳负极材料的制备方法，其步骤包括：
步骤1，干燥，取花生壳粉10g置于鼓风干燥箱中，干燥温度80℃，干燥时间2h，干燥去除水分；
步骤2，碳化，将步骤1完成后得到的花生壳粉置于管式炉中，在氩气气氛下以2℃/min的升温速率升温至400℃，预碳化3h，冷却至室温后再以2℃/min升温至1300℃，高温碳化3h，冷却至室温，研磨粉碎，得到花生壳热解硬碳电极材料；
步骤3，将上述制备得到的碳材料作为电池负极材料的活性物质用于钠离子电池的制备。
按照质量比92％:3％:1.5％:3.5％，称取碳材料粉末184mg，导电炭黑6mg，浓度2％(w/w)的羧甲基纤维素溶液6mg，浓度为40％(w/w)丁苯橡胶17.5mg，滴加适量的去离子水，搅拌20min至均匀浆状，利用100μm的刮刀将其均匀涂覆在铜(Cu)箔的表面，在105℃鼓风干燥箱中干燥2h，将具有活性材料的Cu箔切割成圆片状负极极片，随即转移到手套箱备用。
模拟电池的装配在充满Ar气氛的MIKROUNA手套箱内进行，使用制备的碳材料极片作为负极，商业电解液1.0mol/L NaPF6/EC:DMC(1:1)(V:V)作为电解液，Na金属片作为对电极，组装2016扣式电池。组装的半电池在20mA/g的电流密度下，首次库伦效率为72.22％，首圈充电比容量为235.53mAh/g。
对比例2
本发明实施例提供基于一种钠离子电池用生物质基硬碳负极材料的制备方法，其步骤包括：
步骤1，干燥，取花生壳粉10g置于鼓风干燥箱中，干燥温度80℃，干燥时间2h，干燥去除水分；
步骤2，球磨处理，将步骤1完成后得到的花生壳粉按球料比1:5与不锈钢球一起置于不锈钢球磨罐中，在500rpm的转速下球磨处理48h，过筛将物料与球磨介质分离后得到球磨材料；
步骤3，碳化，将步骤2完成后得到的花生壳粉置于管式炉中，在氩气气氛下以2℃/min的升温速率升温至400℃，预碳化3h，冷却至室温后再以2℃/min升温至1300℃，高温碳化3h，冷却至室温，研磨粉碎，得到花生壳热解硬碳电极材料；
步骤4，将上述制备得到的碳材料作为电池负极材料的活性物质用于钠离子电池的制备，具体方法同对比例1。
实施例1
本发明实施例提供一种钠离子电池用生物质基硬碳负极材料的制备方法，其步骤包括：
步骤1，干燥，取花生壳粉10g置于鼓风干燥箱中，干燥温度80℃，干燥时间2h，干燥去除水分；
步骤2，球磨处理，将步骤1完成后得到的花生壳粉按球料比1:5与不锈钢球一起置于不锈钢球磨罐中，同时在不锈钢球磨罐中通入CO2至压力达到0.5MPa，在500rpm的转速下球磨处理48h，过筛将物料与球磨介质分离后得到球磨材料；
步骤3，碳化，将步骤2完成后得到的球磨材料置于管式炉中，在氩气气氛下以2℃/min的升温速率升温至400℃，预碳化3h，冷却至室温后再以2℃/min升温至1300℃，高温碳化3h，冷却至室温，研磨粉碎，得到花生壳热解硬碳电极材料；
步骤4，将上述制备得到的碳材料作为电池负极材料的活性物质用于钠离子电池的制备，具体方法同对比例1。组装的半电池在20mA/g的电流密度下，首次库伦效率为91.06％，首圈充电比容量为315.17mAh/g。
实施例2
本发明实施例提供基于一种钠离子电池用生物质基硬碳负极材料的制备方法，其步骤包括：
步骤1，干燥，取花生壳粉10g置于鼓风干燥箱中，干燥温度80℃，干燥时间2h，干燥去除水分；
步骤2，球磨处理，将步骤1完成后得到的花生壳粉按球料比1:10与不锈钢球一起置于不锈钢球磨罐中，同时在不锈钢球磨罐中通入CO2至压力达到0.5MPa，在500rpm的转速下球磨处理48h，过筛将物料与球磨介质分离后得到球磨材料；
步骤3，碳化，将步骤2完成后得到的球磨材料置于管式炉中，在氩气气氛下以2℃/min的升温速率升温至400℃，预碳化3h，冷却至室温后再以2℃/min升温至1300℃，高温碳化3h，冷却至室温，研磨粉碎，得到花生壳热解硬碳电极材料；
步骤4，将上述制备得到的碳材料作为电池负极材料的活性物质用于钠离子电池的制备，具体方法同对比例1。
实施例3
本发明实施例提供基于一种钠离子电池用生物质基硬碳负极材料的制备方法，其步骤包括：
步骤1，干燥，取花生壳粉10g置于鼓风干燥箱中，干燥温度80℃，干燥时间2h，干燥去除水分；
步骤2，球磨处理，将步骤1完成后得到的花生壳粉按球料比1:5与不锈钢球一起置于不锈钢球磨罐中，同时在不锈钢球磨罐中通入CO2至压力达到0.25MPa，在500rpm的转速下球磨处理48h，过筛将物料与球磨介质分离后得到球磨材料；
步骤3，碳化，将步骤2完成后得到的球磨材料置于管式炉中，在氩气气氛下以2℃/min的升温速率升温至400℃，预碳化3h，冷却至室温后再以2℃/min升温至1300℃，高温碳化3h，冷却至室温，研磨粉碎，得到花生壳热解硬碳电极材料；
步骤4，将上述制备得到的碳材料作为电池负极材料的活性物质用于钠离子电池的制备，具体方法同对比例1。
实施例4
本发明实施例提供基于一种钠离子电池用生物质基硬碳负极材料的制备方法，其步骤包括：
步骤1，干燥，取花生壳粉10g置于鼓风干燥箱中，干燥温度80℃，干燥时间2h，干燥去除水分；
步骤2，球磨处理，将步骤1完成后得到的花生壳粉按球料比1:5与不锈钢球一起置于不锈钢球磨罐中，同时在不锈钢球磨罐中通入CO2至压力达到0.5MPa，在1000rpm的转速下球磨处理48h，过筛将物料与球磨介质分离后得到球磨材料；
步骤3，碳化，将步骤2完成后得到的球磨材料置于管式炉中，在氩气气氛下以2℃/min的升温速率升温至400℃，预碳化3h，冷却至室温后再以2℃/min升温至1300℃，高温碳化3h，冷却至室温，研磨粉碎，得到花生壳热解硬碳电极材料；
步骤4，将上述制备得到的碳材料作为电池负极材料的活性物质用于钠离子电池的制备，具体方法同对比例1。
实施例5
本发明实施例提供一种钠离子电池用生物质基硬碳负极材料的制备方法，其步骤包括：
步骤1，干燥，取花生壳粉10g置于鼓风干燥箱中，干燥温度80℃，干燥时间2h，干燥去除水分；
步骤2，球磨处理，将步骤1完成后得到的花生壳粉按球料比1:5与不锈钢球一起置于不锈钢球磨罐中，同时在不锈钢球磨罐中通入CO2至压力达到0.5MPa，在500rpm的转速下球磨处理24h，过筛将物料与球磨介质分离后得到球磨材料；
步骤3，碳化，将步骤2完成后得到的球磨材料置于管式炉中，在氩气气氛下以2℃/min的升温速率升温至400℃，预碳化3h，冷却至室温后再以2℃/min升温至1300℃，高温碳化3h，冷却至室温，研磨粉碎，得到花生壳热解硬碳电极材料；
步骤4，将上述制备得到的碳材料作为电池负极材料的活性物质用于钠离子电池的制备，具体方法同对比例1。
实施例6
本发明实施例提供基于一种钠离子电池用生物质基硬碳负极材料的制备方法，其步骤包括：
步骤1，干燥，取花生壳粉10g置于鼓风干燥箱中，干燥温度80℃，干燥时间2h，干燥去除水分；
步骤2，球磨处理，将步骤1完成后得到的花生壳粉按球料比1:5与不锈钢球一起置于不锈钢球磨罐中，同时在不锈钢球磨罐中通入O2至压力达到0.5MPa，在500rpm的转速下球磨处理48h，过筛将物料与球磨介质分离后得到球磨材料；
步骤3，碳化，将步骤2完成后得到的球磨材料置于管式炉中，在氩气气氛下以2℃/min的升温速率升温至400℃，预碳化3h，冷却至室温后再以2℃/min升温至1300℃，高温碳化3h，冷却至室温，研磨粉碎，得到花生壳粉热解硬碳电极材料；
步骤4，将上述制备得到的碳材料作为电池负极材料的活性物质用于钠离子电池的制备，具体方法同对比例1。
实施例7
本发明实施例提供基于一种钠离子电池用生物质基硬碳负极材料的制备方法，其步骤包括：
步骤1，干燥，取花生壳粉10g置于鼓风干燥箱中，干燥温度80℃，干燥时间2h，干燥去除水分；
步骤2，球磨处理，将步骤1完成后得到的花生壳粉按球料比1:5与不锈钢球一起置于不锈钢球磨罐中，同时在不锈钢球磨罐中通入NH3至压力达到0.5MPa，在500rpm的转速下球磨处理48h，过筛将物料与球磨介质分离后得到球磨材料；
步骤3，碳化，将步骤2完成后得到的球磨材料置于管式炉中，在氩气气氛下以2℃/min的升温速率升温至400℃，预碳化3h，冷却至室温后再以2℃/min升温至1300℃，高温碳化3h，冷却至室温，研磨粉碎，得到花生壳粉热解硬碳电极材料；
步骤4，将上述制备得到的碳材料作为电池负极材料的活性物质用于钠离子电池的制备，具体方法同对比例1。
实施例8
本发明实施例提供基于一种钠离子电池用生物质基硬碳负极材料的制备方法，其步骤包括：
步骤1，干燥，取竹粉10g置于鼓风干燥箱中，干燥温度80℃，干燥时间2h，干燥去除水分；
步骤2，球磨处理，将步骤1完成后得到的竹粉按球料比1:5与不锈钢球一起置于不锈钢球磨罐中，同时在不锈钢球磨罐中通入CO2至压力达到0.5MPa，在500rpm的转速下球磨处理48h，过筛将物料与球磨介质分离后得到球磨材料；
步骤3，碳化，将步骤2完成后得到的球磨材料置于管式炉中，在氩气气氛下以2℃/min的升温速率升温至400℃，预碳化3h，冷却至室温后再以2℃/min升温至1300℃，高温碳化3h，冷却至室温，研磨粉碎，得到竹粉热解硬碳电极材料；
步骤4，将上述制备得到的碳材料作为电池负极材料的活性物质用于钠离子电池的制备，具体方法同对比例1。组装的半电池在20mA/g的电流密度下，首次库伦效率为88.59％，首圈充电比容量为306.37mAh/g。
表1以下依次为对比例1-2和实施例1-7所组装的半电池的相关参数表
Claims (9)
1.一种机械表面改性生物质硬碳材料的制备方法，其特征在于：将生物质原料干燥后投入球磨罐中进行高压球磨，得前驱体；前驱体经多段式连续碳化和破碎，即得；所述高压球磨的气氛为单一或混合气氛。
2.根据权利要求1所述的一种机械表面改性生物质硬碳材料的制备方法，其特征在于：所述生物质原料为等利用大气、水和土壤自然合成的各种植物有机体；所述高压球磨的气氛为CO2、NH3和O2中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的一种机械表面改性生物质硬碳材料的制备方法，其特征在于：所述生物质原料为淀粉、竹子、木材、花生壳和麦壳中的一种；所述干燥的条件为：温度为70～80℃，时间为2～3h。
4.根据权利要求1所述的一种机械表面改性生物质硬碳材料的制备方法，其特征在于：所述高压球磨为干基球磨，其条件为：转速为100～1000rpm，时间为12～48h，球料比为1：0.05～20，压力为0.1～0.7MPa。
5.根据权利要求1所述的一种机械表面改性生物质硬碳材料的制备方法，其特征在于：所述多段式连续碳化包括预碳化阶段和高温碳化阶段，碳化结束后随炉冷却至室温。
6.根据权利要求5所述的一种机械表面改性生物质硬碳材料的制备方法，其特征在于：所述预碳化的条件为：温度200～600℃，处理时间2～3h；所述高温碳化的条件为：温度为1000～1700℃，碳化时间2～5h。
7.根据权利要求1所述的一种机械表面改性生物质硬碳材料的制备方法，其特征在于：所述高压球磨的球磨介质及罐体为玛瑙、氧化锆和不锈钢中的一种。
8.一种机械表面改性生物质硬碳材料，其特征在于：由权利要求1～7任意一项所述的制备方法制得；所述生物质硬碳材料的比表面积为200～250m2/g。
9.权利要求8所述的一种机械表面改性生物质硬碳材料的应用，其特征在于：所述硬碳作为电池负极材料制备钠离子电池。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310184611.5A CN116022770A (zh) | 2023-03-01 | 2023-03-01 | 一种机械表面改性生物质硬碳材料及其制备方法和应用 |
| CN2023101846115 | 2023-03-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116534837A true CN116534837A (zh) | 2023-08-04 |
Family
ID=86079921
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202310184611.5A Withdrawn CN116022770A (zh) | 2023-03-01 | 2023-03-01 | 一种机械表面改性生物质硬碳材料及其制备方法和应用 |
| CN202310534822.7A Pending CN116534837A (zh) | 2023-03-01 | 2023-05-12 | 一种机械表面改性生物质硬碳材料及其制备方法和应用 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202310184611.5A Withdrawn CN116022770A (zh) | 2023-03-01 | 2023-03-01 | 一种机械表面改性生物质硬碳材料及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (2) | CN116022770A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116979064A (zh) * | 2023-09-25 | 2023-10-31 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 碳材料及其制备方法、负极极片、二次电池和用电装置 |
| CN117303345A (zh) * | 2023-09-06 | 2023-12-29 | 同济大学 | 一种钠离子电池负极材料及其制备方法与钠离子电池 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116854075A (zh) * | 2023-07-25 | 2023-10-10 | 湖南钠科新材料有限公司 | 一种化学表面改性生物质硬碳材料及其制备方法和应用 |
| CN117865127B (zh) * | 2024-03-11 | 2024-05-17 | 钛科(大连)新能源有限公司 | 棉花秸秆基生物质硬碳负极材料及其制备方法与应用 |
-
2023
- 2023-03-01 CN CN202310184611.5A patent/CN116022770A/zh not_active Withdrawn
- 2023-05-12 CN CN202310534822.7A patent/CN116534837A/zh active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN117303345A (zh) * | 2023-09-06 | 2023-12-29 | 同济大学 | 一种钠离子电池负极材料及其制备方法与钠离子电池 |
| CN116979064A (zh) * | 2023-09-25 | 2023-10-31 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 碳材料及其制备方法、负极极片、二次电池和用电装置 |
| CN116979064B (zh) * | 2023-09-25 | 2024-02-06 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 碳材料及其制备方法、负极极片、二次电池和用电装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN116022770A (zh) | 2023-04-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN113651307B (zh) | 基于废弃木屑制备的钠离子电池碳负极材料及其制备方法 | |
| CN116534837A (zh) | 一种机械表面改性生物质硬碳材料及其制备方法和应用 | |
| CN112582615A (zh) | 一维多孔硅碳复合负极材料、制备方法及其应用 | |
| CN113666356A (zh) | 基于果壳类生物质的钠离子电池硬炭负极材料及制备方法 | |
| CN115207320A (zh) | 一种锂/钠离子电池负极材料的制备方法 | |
| CN110797533A (zh) | 一种木质素硬炭微球及水热制备方法及其用于碱金属离子电池负极 | |
| CN117401669A (zh) | 一种煤基硬碳材料及其制备方法与应用 | |
| CN117163941A (zh) | 生物质-淀粉复合基硬碳材料及其制备和在钠离子电池中的应用 | |
| CN116715239A (zh) | 煤基多孔钠离子电池硬碳负极材料及其制备方法 | |
| CN116161640A (zh) | 一种球状长循环稳定的生物质硬炭材料、制备方法及应用 | |
| CN118083952A (zh) | 一种基于生物质的钠离子电池负极硬碳材料的制备方法 | |
| CN112174119B (zh) | 一种抗生素菌渣制备泡沫石墨烯的方法 | |
| CN113998700A (zh) | 一种以微硅粉为原料制备Si/SiC@C负极材料的方法 | |
| CN117383540A (zh) | 一种高倍率改性生物质硬碳材料的制备方法 | |
| CN116692858B (zh) | 钠离子电池生物质硬碳负极材料的制备方法及其应用 | |
| CN115939378B (zh) | 一种提升电池淀粉基硬碳负极性能的方法及制备的负极材料和应用 | |
| CN116692828A (zh) | 钠离子电池及其竹基复合硬碳负极活性材料的制备和应用 | |
| CN116854075A (zh) | 一种化学表面改性生物质硬碳材料及其制备方法和应用 | |
| CN111082027A (zh) | 一种生物质碳锂离子电池负极材料的制备方法 | |
| CN116761776A (zh) | 一种生物质硬碳材料及其制备方法和应用 | |
| CN115353090A (zh) | 一种新型生物质硬炭钠离子电池材料及其制备方法 | |
| CN115285969A (zh) | 生物质衍生的氮掺杂硬炭材料及其制备方法和应用 | |
| CN116332156B (zh) | 碳材料及其制备方法、钠离子电池用硬碳负极材料及其制备方法 | |
| CN118270767B (zh) | 一种生物质硬碳材料及其制备方法和在钠离子电池中的应用 | |
| CN117466282B (zh) | 一种硬碳材料的预钠化方法、预钠化硬碳材料及应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |