CN116473903A

CN116473903A - 一种保湿舒缓修护的高功效婴童护肤精华液及制备方法

Info

Publication number: CN116473903A
Application number: CN202310500647.XA
Authority: CN
Inventors: 于莉; 刘亚文; 黄虎
Original assignee: Shanghai Zhongyi Daily Chemical Co ltd
Current assignee: Shanghai Zhongyi Daily Chemical Co ltd
Priority date: 2023-05-05
Filing date: 2023-05-05
Publication date: 2023-07-25

Abstract

本发明公开了一种保湿舒缓修护的高功效婴童护肤精华液，按质量份计，制备原料包括：0.5‑3份舒缓组合物、5‑12份保湿剂、0.1‑1份乳化剂、0.1‑0.8份肤感调理剂、85‑120份水。本发明中精华液含水90％以上，甘油含量2％，依靠合理优异的功效物搭配，达到了超高功效，拓宽了婴童市场产品开发思路，展现了水剂剂型在婴童功效化妆品上的开发潜力。

Description

一种保湿舒缓修护的高功效婴童护肤精华液及制备方法

技术领域

本发明涉及A61K8/98领域，更具体涉及一种保湿舒缓修护的高功效婴童护肤精华液及制备方法。

背景技术

婴幼儿皮肤具有与成人不同的生理特点，婴幼儿皮肤较成人角质层薄、皮肤屏障功能不全、易干燥易敏感。目前市场上婴童产品普遍需求功效：保湿、舒缓、修护，能达到以上功效需求的品类以高封闭性油脂含量的厚重面霜为主。精华品类由于其水剂结构特性，在成人护理领域应用成熟，在婴童开发较少。

CN114939090A公开了一种抗敏舒缓修复配方的组合物，原料包括：甘草提取物、白花春黄菊花提取物、积雪草提取物、虎杖提取物、燕麦提取物、丁二醇和对羟基苯乙酮，通过将具有抗炎、舒缓抗敏等功效的植物提取物混合，共同作用实现止痒褪红和抗敏修复效果，但提高效果不显著，并且高含量活性物添加的化妆品易产生刺激性及致敏。

CN108542870B公开了一种温和舒缓婴幼儿面霜，面霜包含以下组分：保湿剂、润肤剂、乳化剂、增稠剂、牛奶精华、甜扁桃油、泛醇等成分，牛奶为肌肤提供封闭性油脂，在皮肤表面形成薄膜防止水分流失，温和呵护宝宝娇嫩肌肤,令宝宝肌肤健康水润。精华相较于面霜更易铺展、吸收，但封闭性较低，精华水剂结构难以在保证其婴幼儿可用的安全性的同时做到很高的保湿舒缓效果，因此，市面上缺少婴幼儿可用的安全性强、且高功效(高保湿、高舒缓)的精华护肤技术。

发明内容

针对于上述问题，本发明公开了一种保湿舒缓修护的高功效婴童护肤精华液，按质量份计，制备原料包括：0.5-3份舒缓组合物、5-12份保湿剂、0.1-1份乳化剂、0.1-0.8份肤感调理剂、85-120份水。

在一种实施方式中，所述舒缓组合物选自植物提取物、天然油脂、倍半萜烯醇、水解蛋壳膜、羟苯基丙酰胺苯甲酸、维生素C及其衍生物中的一种多种。

优选的，所述舒缓组合物为植物提取物、天然油脂、倍半萜烯醇、水解蛋壳膜和羟苯基丙酰胺苯甲酸的组合，质量比为(0.001-30)：(0.001-20)：(0.0005-2)：(0.00005-2)：(0.0005-5)。

在一种实施方式中，所述植物提取物选自西班牙鼠尾草(SALVIAHISPANICA)籽提取物、甘草酸二钾、积雪草(Centellaasiatica)提取物、马齿苋(Portulacaoleracea)提取物中的一种或多种。

优选的，所述植物提取物为西班牙鼠尾草(SALVIAHISPANICA)籽提取物和甘草酸二钾的组合，质量比为(0.05-3)：(0.1-7)。

进一步优选的，所述植物提取物为西班牙鼠尾草(SALVIAHISPANICA)籽提取物和甘草酸二钾的组合，质量比为(0.05-2)：(3-6)。

更优选的，所述植物提取物为西班牙鼠尾草(SALVIAHISPANICA)籽提取物和甘草酸二钾的组合，质量比为0.1：5。

在一种实施方式中，所述天然油脂选自蛋黄油、鱼油、蓖麻油、椰子油、杏仁油、葡萄籽油、荷荷巴油中的一种或多种。

优选的，所述天然油脂为蛋黄油。

在一种实施方式中，所述倍半萜烯醇选自檀香醇、红没药醇、岩兰草醇、金合欢醇中的一种或多种。

优选的，所述倍半萜烯醇为红没药醇。

本发明中使用的蛋黄油、红没药醇、西班牙鼠尾草(SALVIAHISPANICA)籽提取物、甘草酸二钾、蛋壳膜、羟苯基丙酰胺苯甲酸共同作用下，实现对肌肤的舒缓功能。

在一种实施方式中，所述保湿剂选自醇类、氨基酸、糖类、矿脂中的一种或多种。

优选的，所述保湿剂为醇类、氨基酸、糖类的组合，质量比(5-8)：(1-2.5)：(0.005-2)。

在一种实施方式中，所述醇类选自甘油、丁二醇、双丙甘醇、丙二醇、1,2-戊二醇、已二醇、木糖醇、聚丙二醇、山梨糖醇中的一种或多种。

优选的，所述醇类为双丙甘醇、甘油、1,2-戊二醇、丁二醇的组合，质量比为(2-4)：(1.5-3)：(0.05-1)：(0.03-0.8)。

在一种实施方式中，所述氨基酸选自甜菜碱、精氨酸、丝氨酸、亮氨酸、谷氨酸中的一种或多种。

优选的，所述氨基酸为甜菜碱、精氨酸、丝氨酸的组合，质量比为(1-2)：(0.1-1)：(0.05-0.8)。

在一种实施方式中，所述糖类选自α-葡聚糖、β-葡聚糖、海藻糖、燕麦多糖、银耳多糖中的一种或多种。

优选的，所述糖类为β-葡聚糖。

在一种实施方式中，所述乳化剂为低分子表面活性剂和/或高分子表面活性剂。

优选的，所述高分子表面活性剂为丙烯酸类聚合物。

进一步优选的，所述丙烯酸类聚合物丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物。

在一种实施方式中，所述肤感调理剂选自油脂、淀粉、植物多糖中的一种或多种。

优选的，所述肤感调理剂为油脂。

进一步优选的，所述油脂为辛酸/癸酸甘油三酯、PEG-7甘油椰油酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯的组合，质量比为(0.001-2)：(0.001-2)：(0.00005-2)。

本发明选用肤感调理剂为油脂，当油脂为油溶性油脂辛酸/癸酸甘油三酯、抗坏血酸棕榈酸酯与水溶性油脂的PEG-7甘油椰油酸酯、的组合，质量比满足要求时，不仅可以改善肤感，还可以与乳化剂共同形成悬浮稳定油脂体系，从而避免高含量的乳化剂残留对皮肤的影响，本配方采用了聚合物乳化技术“丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物”作为乳化剂，乳液遇到皮肤会迅速释放油相，保证油相舒缓活性物的快速和充分渗透；另外，乳液涂抹后不会遇水再次乳化，使得功效物和润肤剂可以较长时间停留在皮肤上；此聚合物类乳化剂分子量大且用量低(原始粒子平均分子量约为几十亿道尔顿)，相较于常规的分子量更小的水包油乳化剂，对于皮肤刺激性更小更安全。

在一种实施方式中，按质量份计，制备原料还包括：0.8-1.5份防腐剂、0.05-0.5份增稠剂。

优选的，所述防腐剂包括但不限于对羟基苯乙酮、1,2-己二醇、戊二醇、乙基己基甘油中的一种或多种。所述增稠剂包括但不限于黄原胶、聚丙烯酸钠、丙烯酸酯类共聚物、卡波姆中的一种或多种。本领域技术人员依据实际需求选择即可。

本发明采用了精简配方，减少了潜在对皮肤有刺激的物质的风险。本配方全成分22个，其中基础成分数量10个，功效成分数量12个，切实做到不添加任何不必要成分，使每个成分都充分发挥其在配方中、在皮肤上的作用。本发明精华液含有自主研发的专利蛋黄油组合物(CN115804735A)以及其他功效组合成分，在3D皮肤模型上具有堪比阳性对照的保湿、舒缓、修护功效；在人体测试使用后30分钟，连续使用14天，均具有显著性的保湿、舒缓、修护功效。该精华液含水90％以上，甘油含量2％，依靠合理优异的功效物搭配，达到了超高功效，拓宽了婴童市场产品开发思路，展现了水剂剂型在婴童功效化妆品上的开发潜力。

本精华液已通过化妆品毒理测试(急性眼刺激试验、多次皮肤刺激性试验、皮肤变态反应试验、皮肤光毒性试验)、斑贴试验，证明在高功效的同时还保证了高安全性，婴童可以放心使用。

本精华液已通过稳定性测试，证明在高功效的同时还保证了其配方稳定性。

本发明另一方面公开了所述精华液的制备方法，包括以下步骤：常温下将水加入水锅，撒入乳化剂，分散至均匀，然后加入醇类、增稠剂搅拌加热至80-85℃，搅拌至物料完全溶解后开启降温，降温至40-50℃时，加入氨基酸、甘草酸二钾，搅拌至料体均一；开启均质，加入蛋黄油、红没药醇、辛酸/癸酸甘油三酯，3000-4000r均质4-6min，搅拌至料体均一；加入糖类保湿剂、西班牙鼠尾草(SALVIAHISPANICA)籽提取物、水解蛋壳膜、羟苯基丙酰胺苯甲酸、抗坏血酸棕榈酸酯、PEG-7甘油椰油酸酯、防腐剂搅拌均匀，真空脱泡，搅拌冷却至38±2℃，取料检验理化指标，合格后300目滤布过滤出料。

有益效果

1、本发明中使用的蛋黄油、红没药醇、西班牙鼠尾草(SALVIAHISPANICA)籽提取物、甘草酸二钾、蛋壳膜、羟苯基丙酰胺苯甲酸共同作用下，实现对肌肤的舒缓功能。

2、肤感调理剂为油脂，所述油脂为油溶性油脂辛酸/癸酸甘油三酯、抗坏血酸棕榈酸酯与水溶性油脂的PEG-7甘油椰油酸酯的组合，质量比满足要求时，还可以与乳化剂共同形成悬浮稳定油脂体系，从而避免高含量的乳化剂残留对皮肤的影响。

3、聚合物类乳化剂分子量大且用量低(原始粒子平均分子量约为几十亿道尔顿)，相较于常规的分子量更小的水包油乳化剂，对于皮肤刺激性更小更安全。

4、本发明采用了精简配方，减少了潜在对皮肤有刺激的物质的风险。

5、保湿剂中的丝氨酸、精氨酸和甜菜碱，保湿效果好，不油腻。

6、多功效β-葡聚糖，奠定屏障修护力的同时升华整个配方保湿、舒缓的功效力，与其他功效组分融为一体，共同增效。

7、本发明精华液含有的蛋黄油组合物，以及其他功效组合成分，在3D皮肤模型上具有堪比阳性对照的保湿、舒缓、修护功效；在人体测试使用后30分钟，连续使用14天，均具有显著性的保湿、舒缓、修护功效。

8、该精华液含水90％以上，甘油含量2％，依靠合理优异的功效物搭配，达到了超高功效，拓宽了婴童市场产品开发思路，展现了水剂剂型在婴童功效化妆品上的开发潜力。

附图说明

图1实施例1皮肤红区a值结果图

图2实施例1皮肤红区a值变化率结果图

图3实施例1皮肤红区面积占比结果图

图4实施例1皮肤红区面积占比的变化率结果图

图5实施例1皮肤血红素含量结果图

图6实施例1皮肤血红素含量变化率结果图

图7实施例1皮肤颜色L*值结果图

图8实施例1皮肤颜色L*值变化率结果图

图9实施例1皮肤颜色a*值结果图

图10实施例1皮肤颜色a*值变化率结果图

图11实施例1皮肤角质层水分含量结果图

图12实施例1皮肤角质层水分含量变化率结果图

图13实施例1皮肤经皮水分流失率结果图

图14实施例1皮肤经皮水分流失率变化率结果图

图15实施例1第27号受试者VISIA CR标准光源1采集图像

图16实施例1第27号受试者VISIA CR RBX红区图采集图像

具体实施方式

实施例1

本实施例1公开了一种保湿舒缓修护的高功效婴童护肤精华液，按质量份计，原料见下表1。

表1

所述丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物购自于Lubrizol AdvancedMaterials，Inc。

所述蛋黄油购自于江苏泰富源生物科技有限公司。

所述β-葡聚糖购自于HYUNDAI BIOLAND CO.，LTD。

所述羟苯基丙酰胺苯甲酸购自于德之馨香精香料(南通)有限公司。

所述西班牙鼠尾草(SALVIAHISPANICA)籽提取物购自于Signum Biosciences，Inc。

所述水解蛋壳膜购自于Kewpie Corporation。

本实施例1另一方面公开了所述精华液的制备方法，步骤如下：常温下将水加入水锅，撒入丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，分散至均匀，然后加入醇类保湿剂、黄原胶搅拌加热至82℃，搅拌至物料完全溶解后开启降温，降温至45℃时，加入甜菜碱、精氨酸、丝氨酸、甘草酸二钾，搅拌至料体均一；开启均质，加入蛋黄油、红没药醇、辛酸/癸酸甘油三酯，3500r均质5min，搅拌至料体均一；加入β-葡聚糖、西班牙鼠尾草(SALVIAHISPANICA)籽提取物、水解蛋壳膜、羟苯基丙酰胺苯甲酸、抗坏血酸棕榈酸酯、PEG-7甘油椰油酸酯、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮搅拌均匀，真空脱泡，搅拌冷却至38℃，300目滤布过滤出料，即可。

性能测试

1、精华液毒理测试

(1)急性眼刺激性试验：在不冲洗条件下，为无刺激性。

受试物对家兔急性眼刺激性试验结果

不冲洗

(2)多次皮肤刺激性试验：无刺激性。

受试物对家兔多次皮肤刺激性试验结果

(3)皮肤变态反应试验：未见皮肤变态反应。

注：①起始体重、终止体重的表示方式为均值±SD。

②在皮肤反应强度栏中应填写当皮肤反应积分为0、1、2、3…时，发生反应的动物数占受试动物数的比例。

(4)皮肤光毒性试验：未见皮肤光毒性。

2、精华液斑贴测试

选取30名受试者参加测试，测试结果均判定有效。在去除受试物斑试器后30分钟、24小时和48小时由皮肤科医生检查样品区和对照区的皮肤反应，结果全部为阴性。

样品浓度：样品原物

对照：空白斑试器

3、精华液3D皮肤模型功效测试

(1)保湿功效

①测试原理：本测试采用600mJ/cm2UVB刺激3D表皮皮肤模型采用表面给药的方式，通过给药后观测表皮皮肤模型的皮肤含水量的变化，评估待测样品的保湿功效。皮肤接触刺激性因素时，会导致皮肤屏障发生临床性的急性损伤，导致皮肤干燥现象。皮肤含水量是决定皮肤健康状态的主要指标，也是评价与水分丢失相关的皮肤状态的重要参数，保湿护肤剂可保持皮肤表面的水分，使皮肤表面滋润，可增加皮肤表面的电容。其电容值越高，表明皮肤角质层含水量越高。因此，可以通过给药后表皮皮肤模型的皮肤含水量的变化，评价待测物的保湿功效

②测试系统：本测试所用3D表皮皮肤模型批号：ES230101，由广东博溪生物科技有限公司提供。EpiGrowth培养液(广东博溪生物)、PBS(索莱宝)、甘油(国药)。CO2培养箱(Thermo，150I)、超净工作台(苏州安泰，SW-CJ-1F)、UVB照射仪(飞利浦)、CM825皮肤含水量测试仪(Courage+Khazakaelectronic)。

③测试分组及结果

与BC组相比，NC组的皮肤含水量显著下降，说明本次测试刺激条件有效。

与NC组相比，PC组的皮肤含水量显著上升，说明本次测试阳性对照有效。

与NC组相比，样品精华液的皮肤含水量显著上升，提升率为205.71％。

(2)舒缓功效

①测试原理：本测试采用600mJ/cm2UVB刺激3D表皮皮肤模型通过检测样品作用后炎症因子(IL-1α、TNF-α)以及炎性介质(PGE2)含量的变化，评价待测样品的舒缓功效。短波紫外线照射皮肤后，导致活细胞释放大量的炎症因子，介导炎症级联反应，从而导致皮肤出现发红等临床炎症现象。IL-1α为无疏水性的多肽，细胞膜损伤后会释放到细胞外。待测物作用后IL-1α含量降低说明具有舒缓的功效。TNF-α为含有疏水性末端的多肽，炎症相关通路激活后可以分泌到细胞外。待测物作用后TNF-α含量降低，说明具有舒缓的功效。PGE2为前列腺素，是花生四烯酸代谢产物，主要作用是诱发炎症反应，待测物作用后PGE2含量减少，可以达到舒缓的功效。因此，本测试以3D表皮皮肤模型/>为研究对象，采用UVB照射建立体外损伤模型，通过检测炎症因子(IL-1α、TNF-α)以及炎性介质(PGE2)含量的变化来分析待测化合物的舒缓功效。

②测试系统：本测试所用模型为3D表皮皮肤模型批号为：ES230101，由广东博溪生物科技有限公司提供。主要试剂EpiGrowth培养液(广东博溪生物)、PBS(索莱宝)、IL-1αELISA试剂盒(Abcam)、PGE2ELISA试剂盒(Abcam)、TNF-αELISA试剂盒(Abcam)、地塞米松(中检所)。主要设备CO2培养箱(Thermo，150i)、超净工作台(苏州安泰，SW-CJ-1F)、酶标仪(BioTek，Epoch)、UVB照射仪(飞利浦)。

③测试分组及结果

IL-1α测试结果

与BC组相比，NC组的IL-1α含量显著上升，说明本次测试刺激条件有效。

与NC组相比，PC组的IL-1α含量显著下降，说明本次测试阳性对照有效。

与NC组相比，样品精华液的IL-1α含量显著下降，抑制率为38.46％。

TNF-α测试结果

与BC组相比，NC组的TNF-α含量显著上升，说明本次测试刺激条件有效。

与NC组相比，PC组的TNF-α含量显著下降，说明本次测试阳性对照有效。

与NC组相比，样品精华液的TNF-α含量显著下降，抑制率为60.66％。

PGE2测试结果

与BC组相比，NC组的PGE2含量显著上升，说明本次测试刺激条件有效。

与NC组相比，PC组的PGE2含量显著下降，说明本次测试阳性对照有效。

与NC组相比，样品精华液的PGE2含量显著下降，抑制率为53.79％。

(3)修护功效

①测试原理：本测试采用600mJ/cm2UVB刺激3D表皮皮肤模型通过检测待测样品作用皮肤模型后的经表皮失水率(TEWL)的变化，评价待测样品的修护功效。皮肤组织受到外界刺激后会损伤皮肤屏障，经表皮失水率(Trans-EpidermalWaterLoss，TEWL)，又称透皮失水率，是指经过表皮，在单位时间内流失水分的速度。TEWL越大，表示单位时间内流失的水分越多，皮肤受损。因此，本实验以3D表皮皮肤模型为测试工具，通过检测待测样品作用皮肤模型后的经表皮失水率(TEWL)含量的变化，评价待测样品的修护功效。

②测试系统：本次测试所用3D表皮皮肤模型批号：ES230101，由广东博溪生物科技有限公司提供。主要试剂EpiGrowth培养液(广东博溪生物)、PBS(索莱宝)、WY14643(Sigma)。主要设备CO2培养箱(Thermo，150I)、超净工作台(苏净安泰，SW-CJ-1F)、TEWL值测量探头(Courage+Khazakaelectronic，/>TW24)。

③测试分组及结果

与BC组相比，NC组的经表皮失水率(TEWL)显著上升，说明本次测试刺激条件有效。

与NC组相比，PC组的经表皮失水率(TEWL)显著下降，说明本次测试阳性对照有效。

与NC组相比，样品一页婴童舒缓特护精华露的经表皮失水率(TEWL)显著下降，下调率为21.52％

综上，精华液在3D皮肤模型测试表现出高效的保湿、舒缓、修护效果。

4、精华液的人体功效临床试验

在正常情况下，通过成年受试者按照说明连续使用产品14天，评估该产品是否具有保湿、舒缓、修护的功效。完成评估有效人数共31人，敏感皮肤(乳酸刺痛筛选)中国女性，年龄20至59岁；评估区域为面部；使用方法为用指腹按压泵头取适量本品于掌心，均匀涂抹于面部，轻揉按摩至吸收；使用周期14天；评估周期为使用产品前(D0)、使用产品30分钟后(D0_T30min)，使用产品14天后(D14)。其中包括：利用Visia-CR进行的面部图像检测、利用IPP软件分析Visia-CR图片测定皮肤红色区a值、利用MX18进行皮肤血红素检测、利用皮肤颜色测定仪ColorimeterCL400检测皮肤颜色、利用皮肤水分流失测定仪/>TMHex检测皮肤经表皮失水率、利用皮肤水分测定仪/>CM825检测皮肤水分含量和受试者自我评估等。

(1)皮肤泛红

分析值变小说明皮肤泛红有改善。*表示与使用产品前相比，使用产品后测量值有显著性差异，结果见图1-图4。

与使用产品前相比：

使用产品30分钟后，脸颊分析区域皮肤红区a*值显著性减少7.67％，红区面积占比显著性减少21.61％。

使用产品14天后，脸颊分析区域皮肤红区a*值显著性减少14.38％，红区面积占比显著性减少39.30％。

(2)皮肤血红素含量

测量值变小，说明皮肤血红素含量减少。表示与使用产品前相比，使用产品后测量值有显著性差异。

使用产品30分钟后，脸颊分析区域皮肤血红素含量显著性减少8％；

使用产品14天后，脸颊分析区域皮肤血红素含量显著性减少10.45％。

(3)皮肤颜色

皮肤颜色L*值越大说明皮肤越亮；皮肤颜色a*值越小说明皮肤颜色越不红。

与使用产品前相比：

使用产品30分钟后，脸颊测试区域皮肤经皮水分流失率显著性减少11.48％；

使用产品14天后，脸颊测试区域皮肤经皮水分流失率显著性减少10.12％。

综上结果表明：

(1)与使用产品前相比，使用产品30分钟后，使用产品14天后，皮肤角质层水分含量均有显著改善，评估在该评估条件下，产品具有保湿功效；

(2)与使用产品前相比，使用产品30分钟后，使用产品14天后，皮肤经皮水分流失率和皮肤角质层水分含量均有显著改善，评估在该评估条件下，产品具有修护功效；

(3)与使用产品前相比，使用产品30分钟后，使用产品14天后吗，皮肤红区a*值(图像分析)、皮肤红区面积占比(图像分析)和皮肤颜色a*值均有显著性改善，评估在该评估条件下，产品具有舒缓功效。

(4)使用产品期间，0例受试者出现局部或全身的皮肤不良反应，表明产品使用安全。

Claims

1.一种保湿舒缓修护的高功效婴童护肤精华液，其特征在于，按质量份计，制备原料包括：0.5-3份舒缓组合物、5-12份保湿剂、0.1-1份乳化剂、0.1-0.8份肤感调理剂、85-120份水。

2.根据权利要求1所述的精华液，其特征在于，所述舒缓组合物选自植物提取物、天然油脂、倍半萜烯醇、水解蛋壳膜、羟苯基丙酰胺苯甲酸、维生素C及其衍生物中的一种多种。

3.根据权利要求2所述的精华液，其特征在于，所述植物提取物选自西班牙鼠尾草籽提取物、甘草酸二钾、积雪草提取物、马齿苋提取物中的一种或多种。

4.根据权利要求3所述的精华液，其特征在于，所述天然油脂选自蛋黄油、鱼油、蓖麻油、椰子油、杏仁油、葡萄籽油、荷荷巴油中的一种或多种。

5.根据权利要求4所述的精华液，其特征在于，所述倍半萜烯醇选自檀香醇、红没药醇、岩兰草醇、金合欢醇中的一种或多种。

6.根据权利要求1-5任一项所述的精华液，其特征在于，所述保湿剂选自醇类、氨基酸、糖类、矿脂中的一种或多种。

7.根据权利要求6所述的精华液，其特征在于，所述肤感调理剂选自油脂、淀粉、植物多糖中的一种或多种。

8.根据权利要求7所述的精华液，其特征在于，所述油脂为辛酸/癸酸甘油三酯、PEG-7甘油椰油酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯的组合，质量比为(0.001-2)：(0.001-2)：(0.00005-2)。

9.根据权利要求7或8所述的精华液，其特征在于，按质量份计，制备原料还包括：0.8-1.5份防腐剂、0.05-0.5份增稠剂。

10.一种根据权利要求9所述的精华液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：常温下将水加入水锅，撒入乳化剂，分散至均匀，然后加入醇类、增稠剂搅拌加热至80-85℃，搅拌至物料完全溶解后开启降温，降温至40-50℃时，加入氨基酸、甘草酸二钾，搅拌至料体均一；开启均质，加入蛋黄油、红没药醇、辛酸/癸酸甘油三酯，3000-4000r均质4-6min，搅拌至料体均一；加入糖类保湿剂、西班牙鼠尾草籽提取物、水解蛋壳膜、羟苯基丙酰胺苯甲酸、抗坏血酸棕榈酸酯、PEG-7甘油椰油酸酯、防腐剂搅拌均匀，真空脱泡，过滤出料，即可。