CN1164687C - 一种高导热石墨材料的制备方法 - Google Patents

一种高导热石墨材料的制备方法 Download PDF

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一种高导热石墨材料的制备方法,是将石油焦经粗碎至粒径为≤2.00mm后,在1300~1350℃下真空煅烧150~180分钟;将煅烧后的石油焦粉碎、筛分成粒径为1.50~0.90mm的颗粒与粒径为≤0.09mm的细粉两种规格;将颗粒与细粉以颗粒15-40wt%,细粉60-85wt%的比例混合作填料;以煤沥青为粘结剂,粉碎至粒径≤0.154mm后,按填料的25~43wt%的比例配入填料中,得到原料;将配好的原料机械混合15~20分钟,热混捏10~15分钟,制成糊料;将糊料冷却、破碎、装入模具、热压成型,冷却后即得高导热石墨制品。本发明具有原料来源广泛,价格便宜,工艺简单,生产周期短,见效快等优点。

Description

一种高导热石墨材料的制备方法
技术领域:
本发明属于一种石墨材料的制备方法,具体地说涉及一种制备高导热块状石墨材料的方法。
背景技术:
石墨材料具有良好的热、电及机械性能而被广泛用于很多领域,如航天、航空、核裂变反应堆用减速材料,聚变堆用面对等离子体材料,而其在化工、冶金、电子等方面的应用更是日益深入。
普通石墨材料的热导率室温下仅为100W/m.k左右,而石墨单晶的理论热导率可达2100W/m.k[Hugh.O.Pieson,Handbook of Carbon,Graphite,Diamond and Fullenenesroperties,Processing and Application[M]USA.Noyes Publication,1990]。因此对于石墨材料而言,其热导率有很大的提升空间。
传统高导热石墨材料的制备方法主要是常规工艺。李圣华发表的“炭和石墨”(北京:冶金工业出版社,1983)是将原料经预碎、煅烧、粉碎、筛分;颗粒与细粉的质量配比;加入粘结剂并进行机械混合以及热混捏;混捏后的糊料成型;成型后生坯的焙烧;焙烧坯进行浸渍再焙烧循环增密处理;最后将焙烧后半成品进行石墨化处理。此方法不仅生产周期长,而且石墨制品的块密度及热导率较低。实际生产利用中,往往在石墨成品内部存在的微裂纹较多,经常产生废品,浪费原材料等缺点。
发明内容:
本发明的目的是提供一种不产生废品,而且生产周期短的高导热石墨材料的制备方法。
对于导热性要求高的石墨制品,除要选用易石墨化的原料外,还要选择比较理想的原料质量配比。对于填料在中颗粒与细粉的质量配比而言,合理的质量配比可以使石墨制品能有较高的堆积密度和较小的孔率。大颗粒在坯体结构中起骨架作用,减少石墨微晶结构中的晶界,从而降低声子的散射,增大材料的热导率。另一方面,细粉可以填充颗粒间的空隙,降低石墨材料内部的晶格缺陷,进而提高材料的热导率。
在制备石墨材料时,都需加入一定量的粘结剂。当加热混捏时,粘结剂能浸润和渗透填料并粘结在一起,且填满填料的开口气孔,形成质量均匀有良好可塑性的糊料。另一方面,在制备过程中,由于粘结剂自身焦化生成粘结焦把填料结合成一个坚固的整体。
粘结剂的用量对石墨制品的导热性能有直接的影响。粘结剂用量过少,导致制品微裂纹增多,降低其制品的导热性能;粘结剂用量较多时,导致制品的孔率增多,进而使结构缺陷增多,同样导致制品导热性能的降低。
本发明的一种高导热石墨材料的制备方法包括如下步骤:
(1)将石油焦经粗碎至粒径为≤2.00mm后,在1300~1350℃下真空煅烧150~180分钟;
(2)将煅烧后的石油焦粉碎、筛分成粒径为1.50~0.90mm的颗粒与粒径为≤0.09mm的细粉两种规格;
(3)将颗粒与细粉以颗粒15-40wt%,细粉60-85wt%的比例混合作填料;
(4)以煤沥青为粘结剂,粉碎至粒径≤0.154mm后,按填料的25~43wt%的比例将煤沥青配入填料中,得到原料;
(5)将配好的原料在高混机内机械混合15~20分钟;之后在热混捏机上热混捏10~15分钟,制成糊料;
(6)将糊料冷却,重新破碎后装入模具内于2600℃、8~10MPa压力下热压一次成型,冷却后即得高导热石墨制品。
本发明具有如下优点:
(1)原料来源广泛,价格便宜;
(2)工艺简单,生产周期短,见效快;
(3)该方法生产的石墨制品比普通石墨制品的热导率高50%以上。
(4)高导热石墨制品通过一次成型,即可制成成品,材料内部无微裂纹存在。
具体实施方式:
实施例1:
将500克石油焦经粗碎至粒径为≤2.00mm后,在1300℃下真空煅烧150分钟;将煅烧后的石油焦粉碎、筛分成粒径为1.50~0.90mm的颗粒与粒径为≤0.09mm的细粉两种规格;另取200克的煤沥青破碎至粒径≤0.154mm;取破碎粒径≤0.154mm的煤沥青100g,煅烧石油焦粒径为1.50~0.90mm的颗粒45g、粒径为≤0.09mm的细粉255g,装入高混机内机械混合15分钟后,将混好的原料在热混捏机上在150℃下热混捏10分钟,制成糊料;之后将糊料冷却,重新破碎后装入模具内于2600℃左右、8MPa压力下热压一次成型,冷却后即得高导热石墨制品。将制备的石墨制品切成φ20mm×20mm规格尺寸的试样,经抛光、超声波清洗并烘干,根据国标GB-3399-82(88)相对比较法进行测试,沿石墨层方向的热导率室温下为150W/m.k。
实施例2:
将500克石油焦经粗碎至粒径为≤2.00mm后,在1300℃下真空煅烧150分钟;将煅烧后的石油焦粉碎、筛分成粒径为1.50~0.90mm的颗粒与粒径为≤0.09mm的细粉两种规格;另取200克的煤沥青破碎至粒径≤0.154mm;取粒径≤0.154mm的煤沥青100g,煅烧石油焦粒径为1.50~0.90mm的颗粒60g、粒径为≤0.09mm的细粉240g,装入高混机内机械混合15分钟后,将混好的原料在热混捏机上在150℃下热混捏10分钟,制成糊料;之后将糊料冷却,重新破碎后装入模具内于2600℃左右、8MPa压力下热压一次成型,冷却后即得高导热石墨制品。其余同实施例1,制品沿石墨层方向的热导率室温下为170W/m.k。
实施例3:
将500克石油焦经粗碎至粒径为≤2.00mm后,在1310℃下真空煅烧160分钟;将煅烧后的石油焦粉碎、筛分成粒径为1.50~0.90mm的颗粒与粒径为≤0.09mm的细粉两种规格;另取200克的煤沥青破碎至粒径≤0.154mm;取粒径≤0.154mm的煤沥青100g,煅烧石油焦粒径为1.50~0.90mm的颗粒75g、粒径为≤0.09mm的细粉225g,装入高混机内机械混合16分钟后,将混好的原料在热混捏机上在150℃下热混捏12分钟,制成糊料;之后将糊料冷却,重新破碎后装入模具内于2600℃左右、9MPa压力下热压一次成型,冷却后即得高导热石墨制品。其余同实施例1,制品沿石墨层方向的热导率室温下为240W/m.k。
实施例4:
将500克石油焦经粗碎至粒径为≤2.00mm后,在1320℃下真空煅烧170分钟;将煅烧后的石油焦粉碎、筛分成粒径为1.50~0.90mm的颗粒与粒径为≤0.09mm的细粉两种规格;另取200克的煤沥青破碎至粒径≤0.154mm;取粒径≤0.154mm的煤沥青100g,煅烧石油焦粒径为1.50~0.90mm的颗粒90g、粒径为≤0.09mm的细粉210g,装入高混机内机械混合16分钟后,将混好的原料在热混捏机上在150℃下热混捏12分钟,制成糊料;之后将糊料冷却,重新破碎后装入模具内于2600℃左右、9MPa压力下热压一次成型,冷却后即得高导热石墨制品。其余同实施例1,制品沿石墨层方向的热导率室温下为190W/m.k。
实施例5:
将500克石油焦经粗碎至粒径为≤2.00mm后,在1320℃下真空煅烧170分钟;将煅烧后的石油焦粉碎、筛分成粒径为1.50~0.90mm的颗粒与粒径为≤0.09mm的细粉两种规格;另取200克的煤沥青破碎至粒径≤0.154mm;取粒径≤0.154mm的煤沥青100g,煅烧石油焦粒径为1.50~0.90mm的颗粒105g、粒径为≤0.09mm的细粉195g,装入高混机内机械混合17分钟后,将混好的原料在热混捏机上在150℃下热混捏13分钟,制成糊料;之后将糊料冷却,重新破碎后装入模具内于2600℃左右、9MPa压力下热压一次成型,冷却后即得高导热石墨制品。其余同实施例1,制品沿石墨层方向的热导率室温下为180W/m.k。
实施例6:
将500克石油焦经粗碎至粒径为≤2.00mm后,在1320℃下真空煅烧170分钟;将煅烧后的石油焦粉碎、筛分成粒径为1.50~0.90mm的颗粒与粒径为≤0.09mm的细粉两种规格;另取200克的煤沥青破碎至粒径≤0.154mm;取粒径≤0.154mm的煤沥青100g,煅烧石油焦粒径为1.50~0.90mm的颗粒120g、粒径为≤0.09mm的细粉180g,装入高混机内机械混合18分钟后,将混好的原料在热混捏机上在150℃下热混捏13分钟,制成糊料;之后将糊料冷却,重新破碎后装入模具内于2600℃左右、9MPa压力下热压一次成型,冷却后即得高导热石墨制品。其余同实施例1,制品沿石墨层方向的热导率室温下为160W/m.k。
实施例7:
将500克石油焦经粗碎至粒径为≤2.00mm后,在1340℃下真空煅烧180分钟;将煅烧后的石油焦粉碎、筛分成粒径为1.50~0.90mm的颗粒与粒径为≤0.09mm的细粉两种规格;另取200克的煤沥青破碎至粒径≤0.154mm;取粒径≤0.154mm的煤沥青80g,煅烧石油焦粒径为1.50~0.90mm的颗粒80g、粒径为≤0.09mm的细粉240g,装入高混机内机械混合19分钟后,将混好的原料在热混捏机上在150℃下热混捏14分钟,制成糊料;之后将糊料冷却,重新破碎后装入模具内于2600℃左右、9MPa压力下热压一次成型,冷却后即得高导热石墨制品。其余同实施例1,制品沿石墨层方向的热导率室温下为180W/m.k。
实施例8:
将500克石油焦经粗碎至粒径为≤2.00mm后,在1350℃下真空煅烧180分钟;将煅烧后的石油焦粉碎、筛分成粒径为1.50~0.90mm的颗粒与粒径为≤0.09mm的细粉两种规格;另取200克的煤沥青破碎至粒径≤0.154mm;取粒径≤0.154mm的煤沥青92g,煅烧石油焦粒径为1.50~0.90mm的颗粒77g、粒径为≤0.09mm的细粉231g,装入高混机内机械混合20分钟后,将混好的原料在热混捏机上在150℃下热混捏15分钟,制成糊料;之后将糊料冷却,重新破碎后装入模具内于2600℃左右、10MPa压力下热压一次成型,冷却后即得高导热石墨制品。其余同实施例1,制品沿石墨层方向的热导率室温下为195W/m.k。
实施例9:
将500克石油焦经粗碎至粒径为≤2.00mm后,在1350℃下真空煅烧180分钟;将煅烧后的石油焦粉碎、筛分成粒径为1.50~0.90mm的颗粒与粒径为≤0.09mm的细粉两种规格;另取200克的煤沥青破碎至粒径≤0.154mm;取粒径≤0.154mm的煤沥青108g,煅烧石油焦粒径为1.50~0.90mm的颗粒73g、粒径为≤0.09mm的细粉219g,装入高混机内机械混合20分钟后,将混好的原料在热混捏机上在150℃下热混捏15分钟,制成糊料;之后将糊料冷却,重新破碎后装入模具内于2600℃左右、10MPa压力下热压一次成型,冷却后即得高导热石墨制品。其余同实施例1,制品沿石墨层方向的热导率室温下为180W/m.k。
实施例10:
将500克石油焦经粗碎至粒径为≤2.00mm后,在1350℃下真空煅烧180分钟;将煅烧后的石油焦粉碎、筛分成粒径为1.50~0.90mm的颗粒与粒径为≤0.09mm的细粉两种规格;另取200克的煤沥青破碎至粒径≤0.154mm;取粒径≤0.154mm的煤沥青120g,煅烧石油焦粒径为1.50~0.90mm的颗粒70g、粒径为≤0.09mm的细粉210g,装入高混机内机械混合20分钟后,将混好的原料在热混捏机上在150℃下热混捏15分钟,制成糊料;之后将糊料冷却,重新破碎后装入模具内于2600℃左右、10MPa压力下热压一次成型,冷却后即得高导热石墨制品。其余同实施例1,制品沿石墨层方向的热导率室温下为160W/m.k。
对比例1:
将500克石油焦经粗碎至粒径为≤2.00mm后,在1300℃下真空煅烧150分钟;将煅烧后的石油焦粉碎、筛分成粒径为1.50~0.90mm的颗粒与粒径为≤0.09mm的细粉两种规格;另取200克的煤沥青破碎至粒径≤0.154mm;取粒径≤0.154mm的煤沥青100g,煅烧石油焦粒径为1.50~0.90mm的颗粒45g、粒径为≤0.09mm的细粉255g,装入高混机内机械混合15分钟后,将混好的原料在热混捏机上在150℃下热混捏10分钟,制成糊料;之后将糊料冷却,重新破碎后装入模具内于150℃、50MPa左右压力下成型,将成型的生坯经焙烧(最高温度为1000℃)、浸渍,再焙烧及浸渍两个循环后,将半成品经2600℃下石墨化处理后,即得石墨制品。其余同实施例1,制品沿石墨层方向的热导率室温下为70W/m.k。

Claims (1)

1.一种高导热石墨材料的制备方法,其特征在于制备方法包括如下步骤:
(1)将石油焦经粗碎至粒径为≤2.00mm后,在1300~1350℃下真空煅烧150~180分钟;
(2)将煅烧后的石油焦粉碎、筛分成粒径为1.50~0.90mm的颗粒与粒径为≤0.09mm的细粉两种规格;
(3)将颗粒与细粉以颗粒15-40wt%,细粉60-85wt%的比例混合作填料;
(4)以煤沥青为粘结剂,粉碎至粒径≤0.154mm后,按填料的25~43wt%的比例将煤沥青配入填料中,得到原料;
(5)将配好的原料在高混机内机械混合15~20分钟;之后在热混捏机上热混捏10~15分钟,制成糊料;
(6)将糊料冷却,重新破碎后装入模具内于2600℃、8~10MPa压力下热压一次成型,冷却后即得高导热石墨制品。
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CN101327925B (zh) * 2007-06-22 2010-09-01 顾向宏 一种炭素粉m生产制造方法
CN101508433B (zh) * 2009-03-27 2011-03-30 上海应用技术学院 一种高导热石墨化炭材料及其制备方法
CN101993246B (zh) * 2009-08-27 2013-02-20 河南方圆炭素集团有限公司 高炉炉底、炉缸用高导热石墨块
CN102432001B (zh) * 2011-09-23 2013-06-19 昆明冶金研究院 高纯石油焦和高纯煤沥青制备高纯石墨的混捏、轧片工艺
CN109678147A (zh) * 2019-02-25 2019-04-26 山东欧铂新材料有限公司 一种高纯石墨的生产方法
CN111559912A (zh) * 2020-05-14 2020-08-21 湖北中环新材料科技有限公司 一种回收废旧锂电池制作高纯石墨的方法
CN115181554A (zh) * 2021-04-02 2022-10-14 国家能源投资集团有限责任公司 煤基储热碳材料及其制备方法与应用、用于制备煤基储热碳材料的组合物与应用

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