CN116285410A - 一种双介酸桃红一体化制备方法 - Google Patents

一种双介酸桃红一体化制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN116285410A
CN116285410A CN202310090888.1A CN202310090888A CN116285410A CN 116285410 A CN116285410 A CN 116285410A CN 202310090888 A CN202310090888 A CN 202310090888A CN 116285410 A CN116285410 A CN 116285410A
Authority
CN
China
Prior art keywords
double
acid
medium acid
medium
stirring
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202310090888.1A
Other languages
English (en)
Inventor
张鑫和
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Inner Mongolia Xinya Chemical Co ltd
Original Assignee
Inner Mongolia Xinya Chemical Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inner Mongolia Xinya Chemical Co ltd filed Critical Inner Mongolia Xinya Chemical Co ltd
Priority to CN202310090888.1A priority Critical patent/CN116285410A/zh
Publication of CN116285410A publication Critical patent/CN116285410A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02Disazo dyes
    • C09B33/08Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)

Abstract

本发明公开了一种双介酸桃红一体化制备方法,属于印染领域。其方法步骤如下:S1、介酸打浆,称取7.21g双介酸母液,加水100ml,升温80度,加98酸控制PH,赶硫至合格,加双介酸35.24g(工业量),12.27g(折百量);再加100ml水,打浆1小时;S2、重氮,300ml烧杯加适量碎冰,加盐酸18.75g,加6.1g苯胺,加亚钠4.7g,20ml水,加完后刚果红淀粉碘化钾微蓝,搅拌1小时;S3、偶合,偶合液加18g纯碱,降温10度至12度,开始偶合,用时40分钟,加完后重氮液过量,20分钟后消失,搅拌3小时,升温60度加40g二盐,搅拌30分钟过滤。与现有技术相比;本发明的有益效果是:本发明通过双介酸和桃红一体化制备,解决废水排放和双介酸母液浪费问题,另外可以节省2.35%成品双介酸。

Description

一种双介酸桃红一体化制备方法
技术领域
本发明涉及一种印染领域,具体是一种双介酸桃红一体化制备方法。
背景技术
印染又称之为染整,是一种加工方式,也是前处理,染色,印花,后整理,洗水等的总称;本科的染整专业现在已经并入轻化工程专业;早在六、七千年前的新石器时代,我们的祖先就能够用赤铁矿粉末将麻布染成红色。居住在青海柴达木盆地诺木洪地区的原始部落,能把毛线染成黄、红、褐、蓝等色,织出带有色彩条纹的毛布随着染色工艺技术的不断提高和发展,染出的纺织品颜色也不断地丰富。印染行业的发展趋势,就是高效、节能和环保,这三个方面相辅相成、缺一不可。生产力要发展,提高生产效率就是最直接的手段;而节能已到了必须采取措施的阶段;在采取节能措施,发展生产力的同时,还必须要有环保意识和污染处理手段。
介酸是重要的染料中间体,用于制造偶氮染料、双J酸、猩红酸及苯基J酸等。双介酸可以合成直接桃红12B,但是分开做会导致双介酸的消耗偏高,产生废水,增加废水处理成本。
发明内容
对于现有的产生的问题,本发明的目的在于提供一种双介酸桃红一体化制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种双介酸桃红一体化制备方法,其方法步骤如下:
S1、介酸打浆
称取7.21g双介酸母液,加水100ml,升温80度,加98酸控制PH,赶硫至合格,加双介酸35.24g(工业量),12.27g(折百量);再加100ml水,打浆1小时备用;
S2、重氮
300ml烧杯加适量碎冰,加盐酸18.75g,加6.1g苯胺,加亚钠4.7g,20ml水,加完后刚果红淀粉碘化钾微蓝,搅拌1小时,备用;
S3、偶合
偶合液加18g纯碱,降温10度至12度,开始偶合,用时40分钟,加完后重氮液过量,20分钟后消失,搅拌3小时,升温60度加40g二盐,搅拌30分钟过滤。
作为本发明进一步的方案:所述的步骤S1中的PH值在3到4之间。
作为本发明再进一步的方案:所述的步骤S2中的重氮反应中的温度在5度以下。
与现有技术相比;本发明的有益效果是:本发明通过双介酸和桃红一体化制备,解决废水排放和双介酸母液浪费问题,另外可以节省2.35%成品双介酸;
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
在本发明的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“设有”、“相连”、“连接”应做广义理解;例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接,可以是机械连接,也可以是电连接,可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
一种双介酸桃红一体化制备方法,其方法步骤如下:
S1、介酸打浆
称取7.21g双介酸母液,加水100ml,升温80度,加98酸控制PH等于3到4之间,赶硫至合格,加双介酸35.24g(工业量),12.27g(折百量)。再加100ml水,打浆1小时备用。
S2、重氮
300ml烧杯加适量碎冰,加盐酸18.75g,加6.1g苯胺,加亚钠4.7g,20ml水,温度5度以下,加完后刚果红淀粉碘化钾微蓝,搅拌1小时,备用。
S3、偶合
偶合液加18g纯碱,降温10度至12度,开始偶合,用时40分钟,加完后重氮液过量,20分钟后消失,搅拌3小时,升温60度加40g二盐,搅拌30分钟过滤。
产品的最佳配比:套用双介酸合成中产生的废水,根据废水中的双介酸含量按照2.35%带入至正常物料中。
方法中:称取7.21g双介酸母液,加水100ml,升温80度,加98酸控制PH等于1.5-2之间,赶硫至合格。
双介酸-桃红一体化实验
Figure SMS_1
Figure SMS_2
结论:通过实验带入节省成品,降低生产双介酸的废水,消耗基于正常。
对于本领域技术人员而言;显然本发明不限于上述示范性实施例的细节;而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下;能够以其他的具体形式实现本发明。因此;无论从哪一点来看;均应将实施例看作是示范性的;而且是非限制性的;本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定;因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外;应当理解;虽然本说明书按照实施方式加以描述;但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案;说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见;本领域技术人员应当将说明书作为一个整体;各实施例中的技术方案也可以经适当组合;形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (3)

1.一种双介酸桃红一体化制备方法,其特征在于,其方法步骤如下:
S1、介酸打浆
称取7.21g双介酸母液,加水100ml,升温80度,加98酸控制PH,赶硫至合格,加双介酸35.24g(工业量),12.27g(折百量);再加100ml水,打浆1小时备用;
S2、重氮
300ml烧杯加适量碎冰,加盐酸18.75g,加6.1g苯胺,加亚钠4.7g,20ml水,加完后刚果红淀粉碘化钾微蓝,搅拌1小时,备用;
S3、偶合
偶合液加18g纯碱,降温10度至12度,开始偶合,用时40分钟,加完后重氮液过量,20分钟后消失,搅拌3小时,升温60度加40g二盐,搅拌30分钟过滤。
2.根据权利要求1所述的双介酸桃红一体化制备方法,其特征在于,所述的步骤S1中的PH值在3到4之间。
3.根据权利要求1所述的双介酸桃红一体化制备方法,其特征在于,所述的步骤S2中的重氮反应中的温度在5度以下。
CN202310090888.1A 2023-02-09 2023-02-09 一种双介酸桃红一体化制备方法 Pending CN116285410A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310090888.1A CN116285410A (zh) 2023-02-09 2023-02-09 一种双介酸桃红一体化制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310090888.1A CN116285410A (zh) 2023-02-09 2023-02-09 一种双介酸桃红一体化制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN116285410A true CN116285410A (zh) 2023-06-23

Family

ID=86821346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202310090888.1A Pending CN116285410A (zh) 2023-02-09 2023-02-09 一种双介酸桃红一体化制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN116285410A (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102796397A (zh) * 2012-08-23 2012-11-28 楚源高新科技集团股份有限公司 一种利用t酸母液废水合成活性印花染料的方法
CN104447430A (zh) * 2013-09-13 2015-03-25 天津市聚贤科技孵化器有限公司 利用氨基介酸废酸用于介酸酸化工序的新工艺
CN106590014A (zh) * 2016-12-07 2017-04-26 天津市亚东化工有限公司 直接桃红12b染料制备工艺

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102796397A (zh) * 2012-08-23 2012-11-28 楚源高新科技集团股份有限公司 一种利用t酸母液废水合成活性印花染料的方法
CN104447430A (zh) * 2013-09-13 2015-03-25 天津市聚贤科技孵化器有限公司 利用氨基介酸废酸用于介酸酸化工序的新工艺
CN106590014A (zh) * 2016-12-07 2017-04-26 天津市亚东化工有限公司 直接桃红12b染料制备工艺

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
郭焱辉;邹秋慧;: "染料中间体双J酸合成新工艺", 染料与染色, no. 02, 26 April 2008 (2008-04-26), pages 45 - 46 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2248859B1 (en) A black reactive dye and the preparation thereof
CN100595236C (zh) 一种直接混纺藏青d-r染料的制备工艺
CN113583468A (zh) 分散棕及其制备方法
CN113563734B (zh) 一种基于循环回收的合成方法
CN116285410A (zh) 一种双介酸桃红一体化制备方法
CN102504596A (zh) 双组分单偶氮类分散蓝染料组合物
CN104059377B (zh) 一种偶氮分散染料的合成方法
CN101671266A (zh) 一种2,6-二溴-4-硝基苯胺重氮盐的合成方法
CN101880465B (zh) 一种酸性染料成品的生产方法
CN102516795B (zh) 一种蓝色染料的制备方法
CN102146061B (zh) 一种红色活性染料化合物、其制备方法及含其的染料
CN101691694B (zh) 纯棉以及混纺纤维练染同浴增效剂及其制备方法
CN102070552B (zh) 一种3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑及其重氮盐的制备方法
CN106590015A (zh) 直接橙s染料制备工艺
CN105086498A (zh) 杂环可碱洗羧酸乙酯型分散染料及其制备方法
CN102628231B (zh) 一种适于碱性条件下应用的退浆匀染剂
CN102561056B (zh) 一种牛仔布无污水排放染色工艺
CN106928751A (zh) 一种双组分分散染料及加工工艺
CN105462286A (zh) 一种分散黄染料的合成方法
CN113106766A (zh) 蔚蓝色涤盖棉漂白、分散染料、直接染料一浴染色工艺
CN116102898A (zh) 一种直接混纺藏青制备方法
CN106590017A (zh) 直接耐晒黄rs染料制备工艺
CN106590014A (zh) 直接桃红12b染料制备工艺
CN102433025A (zh) 一种黑色活性染料及其制备方法
CN104725898A (zh) 一种氰化染料生产过程中的除氰除铜方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination