CN116283979A - 用于高灵敏检测氟化亚硫酰的有机荧光材料及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种用于高灵敏检测氟化亚硫酰的有机荧光材料及其制备方法和应用，所述有机荧光材料由构筑单元通过π‑π堆积自组装聚集成微观具有纳米带的交叉网络结构；所述构筑单元的结构式如下：

Description

用于高灵敏检测氟化亚硫酰的有机荧光材料及其制备方法和 应用

技术领域

本发明涉及有机半导体纳米材料领域，特别的涉及用于高灵敏检测氟化亚硫酰的有机荧光材料及其制备方法和应用。

背景技术

十氟化二硫是常温常压下为无色易挥发液体，系剧毒物质，毒性约为SOF₂的300倍。S₂F₁₀主要侵袭肺，引起肺出血和肺水肿。十氟化二硫是一种窒息性毒剂，由于它无催泪作用，对皮肤也没有刺激性，因此人接触后不易产生警惕。因此对其进行微量检测具有重要意义。因此对其进行微量检测具有重要意义。

目前，可用于检测十氟化二硫毒气的传统检测方法有：离子迁移谱、质谱、生物酶化学传感器、表面声波和荧光检测等。但是这些方法存在成本高，检测手段复杂，灵敏度和特异性不能满足，仪器昂贵不便携等缺点，无法满足现场高灵敏度，高特异性，低成本和便携等使用特点。

近年来，有机半导体纳米材料因其独特可调的化学结构及光电性质越来越多地被应用于场效应晶体管、电致发光二极管、太阳能电池、光电探测、光催化以及生物传感器等领域。但是，有机材料本身化学键弱、载流子迁移率低，导致其稳定性差。因此，将有机半导体进行纳米组装及其构建异质结构，得到零维、一维、二维或多元复合纳米有机材料，成为近几年的研究热点。其中，由π共轭的有机分子作为构筑单元制备的荧光纳米材料，可以作为有效的荧光量子材料，实现对有毒有害物的高灵敏度、高选择性的检测。同时，纳米有机荧光效应材料种类丰富，发光性能各不相同。这是由于有机半导体材料的光物理性质主要由电子离域或π共轭组分的化学结构和聚集态决定，因此可以通过合理的分子结构设计来调控其光物理性质，且其光物理性质的任何参数的改变都能够用于传感检测，具有快速、灵敏、准确、高选择性等优点，进而实现相应物质的检测。

发明内容

针对上述现有技术的不足，本发明所要解决的技术问题是：提供了一种用于高灵敏检测氟化亚硫酰的有机荧光材料及其制备方法，丰富了现有纳米材料种类和选择性；本发明还提供了上述有机荧光材料在氟化亚硫酰毒气检测中的应用，解决现有检测方法存在灵敏度和特异性不高，操作步骤复杂，成本高等问题。

为了解决上述技术问题，本发明采用了如下的技术方案：用于高灵敏检测氟化亚硫酰的有机荧光材料，所述有机荧光材料由构筑单元π-π堆积自组装聚集成微观具有纳米带的交叉网络结构；所述构筑单元的结构式如下：

本发明的另一个目的在于，还提供了上述的构筑单元的制备方法，其构筑单元的合成路线如下：

具体包括以下步骤：

1)中间体化合物B的制备：

取化合物A置于咪唑中加热至130℃，然后加入十三烷-7-胺，反应1～2h，再依次加入无水乙醇和盐酸溶液，搅拌过夜，过滤产物收集固体，向得到的固体中加水冲洗至中性，减压旋蒸后得到中间体化合物B；

2)中间体化合物D的制备：

将步骤1)得到的中间体化合物B与化合物C置于咪唑中加热至130℃，反应1～2h，再依次加入无水乙醇和的盐酸溶液，搅拌过夜，然后过滤产物收集固体，将得到的固体经过柱层析分离后即得到中间体化合物D；

3)构筑单元的制备：

将步骤2)得到的中间体化合物D与化合物E置于氯仿溶液中，再加入偶氮二羧酸二异丙酯和三苯基膦后反应1～2h，搅拌过夜，然后分液萃取，将得到的固体经过柱层析分离后即得到所述构筑单元。

作为优选的，所述盐酸溶液的质量分数为36％；所述柱层析中洗脱剂为二氯甲烷/甲醇，所述二氯甲烷与甲醇的体积比为50:1～100:1。

作为优选的，所述化合物A与十三烷-7-胺的摩尔比为1:1～1:1.2。

作为优选的，所述中间体化合物B与化合物C的摩尔比为1:1～1:1.2。

作为优选的，所述中间体化合物D与化合物E的摩尔比为1:1～1:1.2。

本发明的另一个目的在于，还提供了上述用于高灵敏检测氟化亚硫酰的有机荧光材料的制备方法，包括如下步骤：首先合成所述构筑单元，然后将其溶解于良性溶剂中，再加入不良溶剂，静置1～3天后，将反应产物中析出的絮状物吸出，待有机溶剂自然挥发后即得到所述有机荧光材料。

作为优选的，所述良性溶剂为氯仿，所述不良溶剂为乙醇、乙醚、正己烷或正戊烷；所述良性溶剂与不良溶剂的体积比为1:5～1:20。

本发明的另一个目的在于，还提供了上述用于高灵敏检测氟化亚硫酰的有机荧光材料制成的多孔膜在用于检测氟化亚硫酰毒气方面的应用。

作为优选的，所述检测氟化亚硫酰毒气的方法包括以下步骤：

S1：将所述多孔膜均匀的涂敷在玻璃管内壁上，用波长为450nm的激发光源激发所述多孔膜，然后检测所述多孔膜在600～630nm处的荧光强度；

S2：将步骤S1处于激发状态的多孔膜与待测气体接触，再检测多孔膜在600～630nm处的荧光强度，当得到的荧光强度显著减弱，则待检测气体中含有氟化亚硫酰毒气；所述氟化亚硫酰的检测浓度为ppm级别。

相比现有技术，本发明具有如下有益效果：

1、本发明涉及的纳米材料是由邻巯基苯醚作为苝酰亚胺的端头自组装制备。该纳米材料在激发状态下，亚甲基作为连接端头与PDI的结合点，其分子具有更大的灵活性，降低了纳米聚集体材料的刚性结构，使得该纳米材料纤维表面振动增强，能有效提高其与检测物质的反应活性。当氟化亚硫酰与有机荧光材料接触后，氟化亚硫酰与邻巯基苯醚进行氧化，邻巯基苯醚中巯基的氢键消失，使得该纳米材料中纤维表面振动更加增强，分子间能量传递加强，发生分子间光致电子转移，导致聚集体分子荧光淬灭。因此，本发明可以对氟化亚硫酰进行特异性识别。

2、本发明提供了有机荧光材料的制备方法，其合成方法操作简单易控，原料廉价易得，制备得到的有机荧光材料由纳米带经过交联、互连或者聚合后形成网状结构，相互连接的网络结构为分子间的电子传递提供了高速传输通道，保证了光致电子转移的快速进行，同时大比表面积有利于与待测气体的吸附扩散，提高了有机荧光材料的检测灵敏度；高荧光量子产率有利于进一步的提高检测灵敏度，大大的降低了对氟化亚硫酰毒气的最低检测限。

3、本发明提供了有机荧光材料用于检测氟化亚硫酰毒气的方法，操作简单，能对氟化亚硫酰毒气进行快速和实时的检测，而对光气、沙林毒气、塔崩毒气、二氟化氧和十氟化二硫等没有荧光响应，具有很好的抗干扰能力，实现了对氟化亚硫酰毒气特异性和高灵敏度的检测，具有良好的应用前景。

附图说明

图1是本发明的有机荧光材料的构筑单元MALDI-TOF质谱图。

图2是本发明的有机荧光材料的扫描电镜图。

图3是本发明的有机荧光材料与氟化亚硫酰毒气反应荧光强度变化图。

图4是本发明的有机荧光材料与氟化亚硫酰毒气的浓度反应荧光减弱线性图。

图5是本发明的有机荧光材料对氟化亚硫酰毒气的特异选择性；A～E分别为光气、沙林毒气、塔崩毒气、二氟化氧和十氟化二硫。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明。下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。

一、用于高灵敏检测氟化亚硫酰的有机荧光材料的制备方法

实施例

一种用于高灵敏检测氟化亚硫酰的有机荧光材料的制备工艺路线如下所示：

具体包括以下步骤：

1)中间体化合物B的制备：

取392mg化合物A置于10g咪唑中，加热至130℃，然后加入199mg十三烷-7-胺，反应1-2h，再依次加入100ml无水乙醇和100ml质量分数为36％的盐酸溶液，搅拌过夜，过滤产物收集固体，向得到的固体中加水冲洗至中性，减压旋蒸后得到中间体化合物B；

2)中间体化合物D的制备：

将550mg中间体B与120mg化合物C置于5g咪唑中，加热至130℃，反应1-2小时，再依次加入50ml无水乙醇和50ml质量分数为36％的盐酸溶液，搅拌过夜，过滤产物收集固体，再将粗产物以二氯甲烷/甲醇(v/v)＝100:1洗脱剂进行柱层析纯化，得到168mg目标产物中间体化合物D。

¹HNMR(δ＝8.62(d,4H,J＝8.0Hz),8.58(d,4H,J＝8.0Hz),7.02(d,2H,J＝5.6Hz),6.86(d,2H,J＝6.0Hz),5.09(m,1H),4.63(s,2H),2.16-2.18(m,2H),1.80(m,2H),1.14-1.24(m,16H),0.76(t,6H))。

3)有机荧光材料构筑单元的制备：

将68mg中间体化合物D与13mg化合物E置于10mL氯仿中，加入30mg三苯基膦，20mg偶氮二甲酸二异丙酯(DIAD)室温过夜搅拌，分液萃取，再将粗产物以二氯甲烷/甲醇(v/v)＝100:1洗脱剂进行柱层析纯化，得到38mg目标产物构筑单元。

¹HNMR(δ＝8.64(d,4H,J＝8.0Hz),8.60(d,4H,J＝8.0Hz),7.42(d,2H,J＝6.9Hz),7.35(d,2H,J＝7.3Hz),6.98-7.16(m,4H),5.11(m,1H),4.56(s,2H),2.18(m,2H),1.84(m,2H),1.18-1.20(m,16H),0.79(t,6H))。

4)有机荧光材料的制备：

将步骤3)制得的构筑单元溶解于氯仿中，再加入乙醇，静置1～3天后，将反应产物中析出的絮状物吸出，待有机溶剂自然挥发后即得到所述有机荧光材料。

将本实施例得到的构筑单元进行MALDI-TOF质谱检测，结果如图1所示。

从图中可以看出，本发明得到的构筑单元测得分子量为786.5，与目标产物分子量786.3应，且无其它杂质分子。

综上，本发明得到的构筑单元的结构式如下所示：

将本实施例得到的有机荧光材料在电子显微镜下观察，结果如图2所示。

从图中可以看出，本发明所形成的有机荧光材料为宽度5微米的均匀纳米带结构，其形态规则均匀，经过交联、互连或者聚合后形成有机半导体聚集体，相互连接的网络结构为分子间的电子传递提供了高速传输通道，保证了光致电子转移的快速进行，同时大比表面积有利于与待测气体的吸附扩散，提高了有机荧光材料的检测灵敏度。

二、有机荧光材料在氟化亚硫酰毒气检测上的应用。

将本发明得到的有机荧光材料通过在不良溶剂中散开后自然蒸发形成多孔膜结构，再将所述多孔膜均匀的涂敷在玻璃管内壁上形成用于检测氟化亚硫酰毒气的反应器。

1、用波长为450nm的激发光源激发反应器中所述多孔膜，然后检测所述多孔膜在600～630nm处的荧光强度；再将上述处于激发状态的多孔膜与50ppm级别的氟化亚硫酰毒气接触后，即时检测多孔膜在600～630nm处在不同时间内的荧光强度，结果如图3所示。

从图中可以看出，与氟化亚硫酰毒气接触前相比，多孔膜与氟化亚硫酰毒气接触后荧光强度显著降低，响应速度快，灵敏度高。

2、用波长为450nm的激发光源激发反应器中所述多孔膜，然后检测所述多孔膜在600～630nm处的荧光强度；再将上述处于激发状态的多孔膜分别与5ppm、10ppm、15ppm、20ppm、25ppm、30ppm、35ppm、40ppm、45ppm不同浓度的氟化亚硫酰毒气接触后，检测并记录多孔膜在600～630nm处的荧光强度与接触前的荧光强度差的绝对值，结果如图4所示。

从图中可以看出，随着氟化亚硫酰毒气浓度的增加，荧光强度差值随之增加，且不同浓度的氟化亚硫酰毒气与荧光减弱强度具有良好的线性关系。可见，本发明线性范围宽，检测灵敏度高，能够实现对低浓度氟化亚硫酰毒气的检测。

3、用波长为450nm的激发光源激发反应器中所述多孔膜，然后检测所述多孔膜在600～630nm处的荧光强度；再将上述处于激发状态的多孔膜与待测气体接触后，即时检测多孔膜在600～630nm处在不同时间内的荧光强度，其中，待测气体分别是浓度为100ppm的光气、浓度为100ppm的沙林毒气、浓度为100ppm的塔崩毒气、浓度为100ppm的二氟化氧和浓度为100ppm的十氟化二硫，结果如图5所示。

从图中可以看出，本发明的多孔膜与光气、沙林毒气、塔崩毒气、二氟化氧和十氟化二硫接触后，其荧光强度基本不受影响，可忽略不计，即均无荧光响应。可见，本发明的有机荧光材料具有特异性选择响应氟化亚硫酰毒气，不受其它气体的干扰。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不以本发明为限制，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.用于高灵敏检测氟化亚硫酰的有机荧光材料，其特征在于，所述有机荧光材料由构筑单元π-π堆积自组装聚集成微观具有纳米带的交叉网络结构；所述构筑单元的结构式如下：

2.一种如根据权利要求1所述的构筑单元的制备方法，其特征在于，其构筑单元的合成路线如下：

具体包括以下步骤：

1)中间体化合物B的制备：

取化合物A置于咪唑中加热至130℃，然后加入十三烷-7-胺，反应1～2h，再依次加入无水乙醇和盐酸溶液，搅拌过夜，过滤产物收集固体，向得到的固体中加水冲洗至中性，减压旋蒸后得到中间体化合物B；

2)中间体化合物D的制备：

将步骤1)得到的中间体化合物B与化合物C置于咪唑中加热至130℃，反应1～2h，再依次加入无水乙醇和的盐酸溶液，搅拌过夜，然后过滤产物收集固体，将得到的固体经过柱层析分离后即得到中间体化合物D；

3)构筑单元的制备：

将步骤2)得到的中间体化合物D与化合物E置于氯仿溶液中，再加入偶氮二羧酸二异丙酯和三苯基膦后反应1～2h，搅拌过夜，然后分液萃取，将得到的固体经过柱层析分离后即得到所述构筑单元。

3.根据权利要求2所述构筑单元的制备方法，其特征在于，所述盐酸溶液的质量分数为36％；所述柱层析中洗脱剂为二氯甲烷/甲醇，所述二氯甲烷与甲醇的体积比为50:1～100:1。

4.根据权利要求2所述构筑单元的制备方法，其特征在于，所述化合物A与十三烷-7-胺的摩尔比为1:1～1:1.2。

5.根据权利要求2所述构筑单元的制备方法，其特征在于，所述中间体化合物B与化合物C的摩尔比为1:1～1:1.2。

6.根据权利要求2所述构筑单元的制备方法，其特征在于，所述中间体化合物D与化合物E的摩尔比为1:1～1:1.2。

7.一种如权利要求1所述用于高灵敏检测氟化亚硫酰的有机荧光材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：首先合成所述构筑单元，然后将其溶解于良性溶剂中，再加入不良溶剂，静置1～3天后，将反应产物中析出的絮状物吸出，待有机溶剂自然挥发后即得到所述有机荧光材料。

8.根据权利要求7所述用于高灵敏检测氟化亚硫酰的有机荧光材料的制备方法，其特征在于，所述良性溶剂为氯仿，所述不良溶剂为乙醇、乙醚、正己烷或正戊烷；所述良性溶剂与不良溶剂的体积比为1:5～1:20。

9.一种由权利要求1所述用于高灵敏检测氟化亚硫酰的有机荧光材料制成的多孔膜在用于检测氟化亚硫酰毒气方面的应用。

10.根据权利要求9所述应用，其特征在于，所述检测氟化亚硫酰毒气的方法包括以下步骤：

S1：将所述多孔膜均匀的涂敷在玻璃管内壁上，用波长为450nm的激发光源激发所述多孔膜，然后检测所述多孔膜在600～630nm处的荧光强度；

S2：将步骤S1处于激发状态的多孔膜与待测气体接触，再检测多孔膜在600～630nm处的荧光强度，当得到的荧光强度显著减弱，则待检测气体中含有氟化亚硫酰毒气；所述氟化亚硫酰的检测浓度为ppm级别。

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