CN116283859A - 有机化合物及包括其的混合物、组合物和有机电子器件 - Google Patents

有机化合物及包括其的混合物、组合物和有机电子器件 Download PDF

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CN116283859A CN202111570767.4A CN202111570767A CN116283859A CN 116283859 A CN116283859 A CN 116283859A CN 202111570767 A CN202111570767 A CN 202111570767A CN 116283859 A CN116283859 A CN 116283859A
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张晨
刘爱香
李涛
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Abstract

本申请公开了一种有机化合物及包括所述有机化合物的混合物、组合物和有机电子器件，所述有机化合物具有如通式(1)所示的结构：
Figure DDA0003423618650000011
所述有机化合物用于有机电子器件中，特别是作为电子阻挡材料用于有机电子器件的电子阻挡层中，用以提高有机电子器件的效率和寿命。

Description

有机化合物及包括其的混合物、组合物和有机电子器件
技术领域
本申请涉及有机电致发光技术领域，尤其涉及一种有机化合物、及包括所述有机化合物的混合物、组合物和有机电子器件。
背景技术
有机光电材料在合成上具有多样性，制造成本相对较低，且具有优良的光学与电学性能。有机发光二极管(OLED)在光电器件(例如平板显示器和照明)的应用方面具有广视角、反应时间快、工作电压低、面板厚度薄等优势，因而具有广阔的发展潜力。
有机电致发光现象是指利用有机物质将电能转化为光能的现象。利用有机电致发光现象的有机电致发光器件通常具有正极与负极以及在它们中间包含有机功能层的结构。为了提高有机电致发光器件的效率与寿命，有机功能层通常具有多层结构，每一层包含有不同的有机物质。具体的，可以包括空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等。在这种有机电致发光器件中，在两个电极之间施加电压，则由正极向有机功能层注入空穴，由负极向有机功能层注入电子，当注入的空穴与电子相遇时形成激子，该激子跃迁回基态时发出光。这种有机电致发光器件具有自发光、高亮度、高效率、低驱动电压、广视角、高对比度等特性。
OLED器件除了发光层之外，还需要空穴传输层、电子阻挡层等涉及空穴传输的有机功能层，以便实现空穴、电子的平衡传输以及空穴、电子在发光层的复合，以提高器件的效率和寿命。为了获得高效的有机电致发光器件，除了开发高性能的发光层材料外，相应的电子阻挡层材料的开发也很重要。为了提高有机电致发光器件的效率和寿命，特别是红光OLED器件的效率和寿命，新型电子阻挡层材料亟待开发。
发明内容
鉴于此，本申请提供一种有机化合物，作为一类新型的电子阻挡材料，将其用于有机电子器件中，旨在改善有机电子器件的发光效率低及寿命短的问题。
本申请的技术方案如下：
一种有机化合物，具有如通式(1)所示的结构：
Figure BDA0003423618630000011
其中：
R1选自式(A-1)至(A-4)所示的结构中的任意一种：
Figure BDA0003423618630000012
Ar1、Ar2独立选自取代或未取代环原子数为6至40的芳香基团、或取代或未取代环原子数为5至40的杂芳香基团；
Y1选自O或S；
*表示连接位点。
相应的，本申请还提供一种混合物，包括上述有机化合物及至少一种有机功能材料，所述有机功能材料选自空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料、电子阻挡材料、空穴阻挡材料、发光客体材料、发光主体材料或有机染料。
相应的，本申请还提供一种组合物，包括上述有机化合物或上述混合物、及至少一种有机溶剂。
相应的，本申请还提供一种有机电子器件，包括至少一有机功能层，所述有机功能层中包含上述有机化合物或上述混合物，或所述功能层由上述组合物制备而成。
与现有技术相比，本申请的有机化合物具有如下有益效果：
本申请的有机化合物分子中含有
Figure BDA0003423618630000013
和三芳胺两种具有空穴传输能力的共轭基团，有利于增强分子的空穴传输能力。进一步的，有机化合物分子中的R1含有不共轭的环己基或者环戊基，通过非共轭基团与共轭基团的相互作用，有利于提升分子的空穴传输性能。如此，可以有效地提高使用本申请有机化合物作为电子阻挡层材料的有机电子器件的激子利用率和器件稳定性，进而提高器件的发光效率和寿命。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。
图1是本申请实施例提供的一种有机电子器件的结构示意图；
图2是本申请实施例7的有机化合物7的质谱图；
图3是本申请实施例8的有机化合物8的质谱图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。此外，应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本申请，并不用于限制本申请。在本申请中，在未作相反说明的情况下，使用的方位词如“上”和“下”通常是指器件实际使用或工作状态下的上和下，具体为附图中的图面方向。另外，在本申请的描述中，术语“包括”是指“包括但不限于”，术语“多个”是指“两个或两个以上”，术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。本申请的各种实施例可以以一个范围的形式存在；应当理解，以一范围形式的描述仅仅是因为方便及简洁，不应理解为对本申请范围的硬性限制；因此，应当认为所述的范围描述已经具体公开所有可能的子范围以及该范围内的单一数值。例如，应当认为从1到6的范围描述已经具体公开子范围，例如从1到3，从1到4，从1到5，从2到4，从2到6，从3到6等，以及所述范围内的单一数字，例如1、2、3、4、5及6，此不管范围为何皆适用。另外，每当在本文中指出数值范围，是指包括所指范围内的任何引用的数字(分数或整数)。
在本申请中，组合物和印刷油墨，或油墨具有相同的含义，可以互换。
在本申请中，芳香基团、芳香族、芳香环系具有相同的含义，可以互换。
在本申请中，杂芳香基团、杂芳香族、杂芳香环系具有相同的含义，可以互换。
在本申请中，“取代”表示被取代基中的氢原子被取代基所取代。
在本申请中，“取代或未取代”表示所定义的基团可以被取代，也可以不被取代。当所定义的基团为被取代时，应理解为所定义的基团可以被一个或多个取代基R取代，所述R选自但不限于：氘原子、氰基、异氰基、硝基或卤素，含有1-20个C原子的烷基、含有3-20个环原子的杂环基、含有6-20个环原子的芳香基团、含有5-20个环原子的杂芳香基团、-NR’R”、硅烷基、羰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、三氟甲基，且上述基团也可以进一步被本领域可接受取代基取代；可以理解，-NR’R”中R’和R”分别独立选自但不限于：H、氘原子、氰基、异氰基、硝基或卤素、含有1-10个C原子的烷基、含有3-20个环原子的杂环基、含有6-20个环原子的芳香基团、含有5-20个环原子的杂芳香基团。优选地，R选自但不限于：氘原子、氰基、异氰基、硝基或卤素、含有1-10个C原子烷基、含有3-10个环原子的杂环基、含有6-20个环原子的芳香基团、含有5-20个环原子的杂芳香基团、硅烷基、羰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、三氟甲基，且上述基团也可以进一步被本领域可接受的取代基取代。
在本申请中，“环原子数”表示原子键合成环状而得到的结构化合物(例如，单环化合物、稠环化合物、交联化合物、碳环化合物、杂环化合物)的构成该环自身的原子之中的原子数。该环被取代基所取代时，取代基所包含的原子不包括在成环原子内。关于以下所述的“环原子数”，在没有特别说明的条件下也是同样的。例如，苯环的环原子数为6，萘环的环原子数为10，噻吩基的环原子数为5。
“芳基或芳香基团”是指在芳香环化合物的基础上除去一个氢原子衍生的芳族烃基，可以为单环芳基、或稠环芳基、或多环芳基，对于多环的环中，至少一个是芳族环系。例如，“取代或未取代的具有6至40个环原子的芳基”是指包含6至40个环原子的芳基，优选取代或未取代的具有6至30个环原子的芳基，更优选取代或未取代的具有6至18个环原子的芳基，特别优选取代或未取代的具有6至14个环原子的芳基，且芳基上任选进一步被取代；合适的实例包括但不限于：苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、荧蒽基、三亚苯基、芘基、苝基、并四苯基、芴基、二萘嵌苯基、苊基及其衍生物。可以理解地，多个芳基也可以被短的非芳族单元间断(例如<10％的非H原子，比如C、N或O原子)，具体如苊、芴，或者9,9-二芳基芴、三芳胺、二芳基醚体系也应该包含在芳基的定义中。
“杂芳基或杂芳香基团”是指在芳基的基础上至少一个碳原子被非碳原子所替代，非碳原子可以为N原子、O原子、S原子等。例如，“取代或未取代的具有5至40个环原子的杂芳基”是指具有5至40个环原子的杂芳基，优选取代或未取代的具有6至30个环原子的杂芳基，更优选取代或未取代的具有6至18个环原子的杂芳基，特别优选取代或未取代的具有6至14个环原子的杂芳基，且杂芳基任选进一步被取代，合适的实例包括但不限于：噻吩基、呋喃基、吡咯基、二唑基、三唑基、咪唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、吲哚基、吡咯并咪唑基、吡咯并吡咯基、噻吩并吡咯基、噻吩并噻吩基、呋喃并吡咯基、呋喃并呋喃基、噻吩并呋喃基、苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、苯并咪唑基、邻二氮萘基、菲啶基、伯啶基、喹唑啉酮基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、咔唑基及其衍生物。
在本申请中，“烷基”可以表示直链、支链和/或环状烷基。烷基的碳数可以为1至50、1至30、1至20、1至10或1至6。烷基的非限制性实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、2-乙基丁基、3,3-二甲基丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、环戊基、1-甲基戊基、3-甲基戊基、2-乙基戊基、4-甲基-2-戊基、正己基、1-甲基己基、2-乙基己基、2-丁基己基、环己基、4-甲基环己基、4-叔丁基环己基、正庚基、1-甲基庚基、2,2-二甲基庚基、2-乙基庚基、2-丁基庚基、正辛基、叔辛基、2-乙基辛基、2-丁基辛基、2-己基辛基、3,7-二甲基辛基、环辛基、正壬基、正癸基、金刚烷基、2-乙基癸基、2-丁基癸基、2-己基癸基、2-辛基癸基、正十一烷基、正十二烷基、2-乙基十二烷基、2-丁基十二烷基、2-己基十二烷基、2-辛基十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、2-乙基十六烷基、2-丁基十六烷基、2-己基十六烷基、2-辛基十六烷基、正十七烷基、正十八烷基、正十九烷基、正二十烷基、2-乙基二十烷基、2-丁基二十烷基、2-己基二十烷基、2-辛基二十烷基、正二十一烷基、正二十二烷基、正二十三烷基、正二十四烷基、正二十五烷基、正二十六烷基、正二十七烷基、正二十八烷基、正二十九烷基、正三十烷基等。
在本申请中，“与单键相连的“*”表示连接或稠合位点；
在本申请中，“基团中未指明连接位点时，表示基团中任选可连接位点作为连接位点。
在本申请中，取代基相连的单键贯穿相应的环，表示该取代基可与环的任选位置连接，例如
Figure BDA0003423618630000031
中R与苯环的任一可取代位点相连。
本发明中，当同一基团上含有多个相同符号的取代基时，各取代基可以彼此相同或不同，例如
Figure BDA0003423618630000032
苯环上6个R可以彼此相同或不同。
在本申请中，“所使用的“其组合”、“其任意组合”、“其任意组合方式”、“组合”等中包括所列基团中任两个或任两个以上项目的所有合适的组合方式。
在本申请中，““进一步”、“更进一步”、“特别”等用于描述目的，表示内容上的差异，但并不应理解为对本发明保护范围的限制。
在本申请中，““可选地”、“可选的”、“可选”，指可有可无，也即指选自“有”或“无”两种并列方案中的任一种。如果一个技术方案中出现多处“可选”，如无特别说明，且无矛盾之处或相互制约关系，则每项“可选”各自独立。
在本申请中，“以开放式描述的技术特征中，包括所列举特征组成的封闭式技术方案，也包括包含所列举特征的开放式技术方案。
本申请的技术方案如下：
一种有机化合物，具有如通式(1)所示的结构：
Figure BDA0003423618630000041
其中：
R1选自式(A-1)至(A-4)所示的结构中的任意一种：
Figure BDA0003423618630000042
Ar1、Ar2独立选自取代或未取代环原子数为6至40的芳香基团、或取代或未取代环原子数为5至40的杂芳香基团；
Y1选自O或S；
*表示连接位点。
在一些实施例中，通式(1)所示的有机化合物选自式(2-1)至(2-4)所示的有机化合物中的任意一种：
Figure BDA0003423618630000043
在一实施例中，Ar1、Ar2独立选自取代或未取代环原子数为6至20的芳香基团、或取代或未取代环原子数为5至20的杂芳香基团。
在一实施例中，按照本申请所述的有机化合物，所述Ar1、Ar2各自独立地选自式(B-1)至(B-6)所示的结构中的任意一种：
Figure BDA0003423618630000044
其中：
X1选自N或CR2；
Y2选自O、S、S＝O、SO2、NR3、PR3、CR4R5或SiR4R5；
R2、R3、R4、R5每次出现时，独立选自：氢、氘、或具有1至20个C原子的直链烷基、或具有1至20个C原子的直链烷氧基、或具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基、或具有3至20个C原子的支链烷基、或具有3至20个C原子的支链烷氧基、或具有3至20个C原子的支链硫代烷氧基、或具有3至20个C原子的环状烷基、或具有3至20个C原子的环状烷氧基、或具有3至20个C原子的环状硫代烷氧基、或甲硅烷基、或具有1至20个C原子的酮基、或具有2至20个C原子的烷氧基羰基、或具有7至20个C原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、胺基、-CF3、-Cl、-Br、-F、-I、或具有2至20个C原子的烯烃基、或取代或未取代的环原子数为6至60的芳香基团、或取代或未取代的环原子数为5至60的杂芳香基团、或取代或未取代的环原子数为6至60的芳氧基基团、或取代或未取代的环原子数为5至60的杂芳氧基基团，或这些基团的组合；
Ar3独立选自取代或未取代环原子数为6至20的芳香基团、或取代或未取代环原子数为6至20的杂芳香基团。
在至少一实施例中，Ar3选自
Figure BDA0003423618630000045
需要说明的是，当X1为连接位点时，X1选自C原子；当Y2为连接位点时，Y2选自N原子。
进一步地，在一实施例中，所述式(B-3)选自如下结构中的一种：
Figure BDA0003423618630000051
在一些实施例中，Ar1、Ar2各自独立地选如下基团中的一种：
Figure BDA0003423618630000052
其中：R2、R3、R4、R5含义同上所述。
在一实施例中，R2、R3、R4、R5每次出现时，独立选自：氢、氘、或具有1至10个C原子的直链烷基、或具有3至10个C原子的支链烷基、或具有3至10个C原子的环状烷基、或取代或未取代的环原子数为6至30的芳香基团、或取代或未取代的环原子数为6至30的杂芳香基团，或这些基团的组合。
在一些实施例中，所述通式(1)中，Ar1、Ar2与N组成的基团
Figure BDA0003423618630000053
选自如下结构中的一种：
Figure BDA0003423618630000054
Figure BDA0003423618630000061
以上结构中的H原子可以进一步被取代。
在某一实施例中，Y1选自O。
在某一具体实施例中，所述有机化合物选自式(3-1)-(3-5)所示的结构中的任意一种：
Figure BDA0003423618630000071
在至少一实施例中，R2每次出现时，分别独立选自：氢、氘、或具有1至10个C原子的直链烷基、或具有3至10个C原子的支链烷基、或具有3至10个C原子的环状烷基、或取代或未取代的环原子数为6至20的芳香基团、或取代或未取代的环原子数为6至20的杂芳香基团，或这些基团的组合；
进一步，在一些实施例中，R2每次出现时，分别独立选自：氢、氘、或具有1至6个C原子的直链烷基、或具有3至6个C原子的支链烷基、或具有3至6个C原子的环状烷基、或取代或未取代的环原子数为6至10的芳香基团、或取代或未取代的环原子数为6至10的杂芳香基团，或这些基团的组合。
作为示例，在一些实施例中，本申请的有机化合物可以选自但不限于下述结构中的任意一种：
Figure BDA0003423618630000072
Figure BDA0003423618630000081
Figure BDA0003423618630000091
Figure BDA0003423618630000101
Figure BDA0003423618630000111
Figure BDA0003423618630000121
可以理解，上述有机化合物的结构式中的H可以进一步被取代。
在一些实施例中，本申请的有机化合物可以作为有机功能材料应用于有机电子器件的有机功能层中，特别是OLED器件的有机功能层中。所述有机功能层可以为但不限于空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、电子传输层(ETL)、电子注入层(EIL)、电子阻挡层(EBL)、空穴阻挡层(HBL)及发光层(EML)。
在一实施例中，按照本申请的有机化合物用于电子阻挡层中。更进一步，按照本申请的有机化合物用于有机电子器件的电子阻挡层中。
本申请还涉及一种电子阻挡层材料，包含如上所述的有机化合物。
本申请进一步涉及一种混合物，包含有至少一种如上所述的有机化合物和至少另一种有机功能材料。所述另一种有机功能材料可以选自但不限于空穴注入材料(HIM)、空穴传输材料(HTM)、电子传输材料(ETM)、电子注入材料(EIM)、电子阻挡材料(EBM)、空穴阻挡材料(HBM)、发光客体材料、发光主体材料(Host Emitter)和有机染料中的至少一种。各种有机功能材料的详细描述详见WO2010135519A1、US20090134784A1和WO 2011110277A1，特此将此3件专利文件中的全部内容并入本文作为参考。
在一实施例中，所述的另一种有机功能材料选自电子传输材料，与本申请所述的有机化合物共混作为共主体材料运用于有机电子器件中。
本申请还涉及一种组合物，包括至少一种如上所述的有机化合物或混合物、及至少一种有机溶剂。
所述有机溶剂选自基于芳族或杂芳族的溶剂、基于酯的溶剂、基于芳族酮的溶剂、基于芳族醚的溶剂、脂肪族酮、脂肪族醚、脂环族化合物、烯烃类化合物、硼酸酯类化合物及磷酸酯类化合物中的至少一种。
在至少一实施例中，所述组合物中，所述有机溶剂选自基于芳族或杂芳族的溶剂。
所述基于芳族或杂芳族的溶剂可以选自但不限于对二异丙基苯、戊苯、四氢萘、环己基苯、氯萘、1,4-二甲基萘、3-异丙基联苯、对甲基异丙苯、二戊苯、三戊苯、戊基甲苯、邻二乙苯、间二乙苯、对二乙苯、1,2,3,4-四甲苯、1,2,3,5-四甲苯、1,2,4,5-四甲苯、丁苯、十二烷基苯、二己基苯、二丁基苯、对二异丙基苯、环己基苯、苄基丁基苯、二甲基萘、3-异丙基联苯、对甲基异丙苯、1-甲基萘、1,2,4-三氯苯、4,4-二氟二苯甲烷、1,2-二甲氧基-4-(1-丙烯基)苯、二苯甲烷、2-苯基吡啶、3-苯基吡啶、N-甲基二苯胺、4-异丙基联苯、α,α-二氯二苯甲烷、4-(3-苯基丙基)吡啶、苯甲酸苄酯、1,1-双(3,4-二甲基苯基)乙烷、2-异丙基萘、喹啉、异喹啉、2-呋喃甲酸甲酯及2-呋喃甲酸乙酯中的至少一种。
所述基于酯的溶剂可以选自但不限于辛酸烷酯、癸二酸烷酯、硬脂酸烷酯、苯甲酸烷酯、苯乙酸烷酯、肉桂酸烷酯、草酸烷酯、马来酸烷酯、烷内酯、油酸烷酯等。特别优选辛酸辛酯、癸二酸二乙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯及异壬酸异壬酯中的至少一种。
所述基于芳族酮的溶剂可以选自但不限于1-四氢萘酮、2-四氢萘酮、2-(苯基环氧)四氢萘酮、6-(甲氧基)四氢萘酮、苯乙酮、苯丙酮、二苯甲酮、及它们的衍生物。其中，作为示例，所述衍生物可以选自但不限于4-甲基苯乙酮、3-甲基苯乙酮、2-甲基苯乙酮、4-甲基苯丙酮、3-甲基苯丙酮及2-甲基苯丙酮中的至少一种。
所述基于芳族醚的溶剂可以选自但不限于3-苯氧基甲苯、丁氧基苯、对茴香醛二甲基乙缩醛、四氢-2-苯氧基-2H-吡喃、1,2-二甲氧基-4-(1-丙烯基)苯、1,4-苯并二噁烷、1,3-二丙基苯、2,5-二甲氧基甲苯、4-乙基本乙醚、1,3-二丙氧基苯、1,2,4-三甲氧基苯、4-(1-丙烯基)-1,2-二甲氧基苯、1,3-二甲氧基苯、缩水甘油基苯基醚、二苄基醚、4-叔丁基茴香醚、反式-对丙烯基茴香醚、1,2-二甲氧基苯、1-甲氧基萘、二苯醚、2-苯氧基甲醚、2-苯氧基四氢呋喃及乙基-2-萘基醚中的至少一种。
所述基于脂肪族酮的溶剂可以选自但不限于2-壬酮、3-壬酮、5-壬酮、2-癸酮、2,5-己二酮、2,6,8-三甲基-4-壬酮、葑酮、佛尔酮、异佛尔酮、二正戊基酮等；或脂肪族醚，例如，戊醚、己醚、二辛醚、乙二醇二丁醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇丁基甲醚、二乙二醇二丁醚、三乙二醇二甲醚、三乙二醇乙基甲醚、三乙二醇丁基甲醚、三丙二醇二甲醚及四乙二醇二甲醚中的至少一种。
可以理解，所述有机溶剂可以单独使用，也可以作为两种或多种有机溶剂的混合溶剂使用。
在一些实施例中，本申请的组合物包括至少一种如上所述的有机化合物或混合物、及至少一种有机溶剂，还可进一步包括另一种有机溶剂。
所述另一种有机溶剂可以选自但不限于甲醇、乙醇、2-甲氧基乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、氯苯、邻二氯苯、四氢呋喃、苯甲醚、吗啉、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、1,4二氧杂环己烷、丙酮、甲基乙基酮、1,2二氯乙烷、3-苯氧基甲苯、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、醋酸乙酯、醋酸丁酯、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜(DMSO)、四氢萘、萘烷及茚中的至少一种。
在一些实施例中，适合本申请的有机溶剂是汉森(Hansen)溶解度参数在以下范围内的溶剂：
δd(色散力)在17.0-23.2MPa1/2范围内，尤其是在18.5-21.0MPa1/2范围内；
δp(极性力)在0.2-12.5MPa1/2范围内，尤其是在2.0-6.0MPa1/2范围内；
δh(氢键力)在0.9-14.2MPa1/2范围内，尤其是在2.0-6.0MPa1/2范围内。
在一些实施例中，按照本申请的组合物，所述有机溶剂在选取时需考虑沸点。在至少一些实施例中，所述有机溶剂的沸点≥150℃；优选为≥180℃；较优为≥200℃；更优为≥250℃；最优为≥300℃。这些范围内的沸点对防止喷墨印刷头的喷嘴堵塞是有益的。
可以理解，所述有机溶剂可从溶剂体系中蒸发，以形成包括所述有机化合物的薄膜。
在一些实施例中，所述组合物为溶液。在又一些实施例中，所述组合物为悬浮液。所述溶液或悬浮液可以另外包括添加剂，用于调节粘度、调节成膜性能、提高附着性等。所述添加剂可以选自但不限于表面活性化合物、润滑剂、润湿剂、分散剂、疏水剂及粘接剂中的至少一种。
所述组合物中，所述有机化合物或混合物的含量为0.01-10wt％，较佳为0.1-8wt％，更佳为0.2-5wt％，最佳为0.25-3wt％。
本申请还涉及所述组合物作为涂料或印刷油墨在制备有机电子器件时的用途。在一些实施例中，所述组合物通过打印或涂布的制备方法用于制备有机电子器件。所述打印或涂布的制备方法可以为但不限于喷墨打印、凹版印刷、喷印、活版印刷、丝网印刷、浸涂、旋转涂布、刮刀涂布、辊筒印花、扭转辊印刷、平版印刷、柔版印刷、轮转印刷、喷涂、刷涂、移印、狭缝型挤压式涂布等。首选的是凹版印刷、喷印及喷墨印刷。
本申请还涉及一种如上所述的有机化合物、混合物或组合物在有机电子器件中的应用。具体方案如下：
一种有机电子器件，包括至少一有机功能层。所述有机功能层包含至少一种如上所述的有机化合物或混合物，或由上述的组合物制备而成。
进一步地，所述有机电子器件包括阴极、阳极和位于阴极和阳极之间的一个或多个有机功能层。所述一个或多个有机功能层中，至少有一个有机功能层中包含至少一种如上所述的有机化合物或混合物，或者至少有一个有机功能层由上述的组合物制备而成。
所述有机功能层可以为但不限于空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子阻挡层、电子注入层、电子传输层或空穴阻挡层。在至少一实施例中，所述有机功能层为电子阻挡层。
所述的有机电子器件可以为但不限于有机发光二极管(OLED)、有机光伏电池(OPV)、有机发光电池(OLEEC)、有机场效应管(OFET)、有机发光场效应管、有机激光器、有机自旋电子器件、有机传感器及有机等离激元发射二极管(Organic Plasmon EmittingDiode)等。特别优选的是OLED、有机发光场效应管等有机电致发光器件。进一步特别优选为OLED。
在一些更加优选的实施例中，所述有机功能层至少包含一个空穴传输层和一个电子阻挡层，其中电子阻挡层包含如上所述的有机化合物。
在一实施例中，按照本发明所述的有机电子器件，是一红光有机电子器件。
在一实施例中，按照本申请所述的有机电子器件，包含阴极、阳极、位于阴极和阳极之间的发光层、及位于阳极与发光层之间的空穴传输区域。所述空穴传输区域包含空穴传输层和电子阻挡层，其中，所述空穴传输层位于阳极与发光层之间，所述电子阻挡层位于空穴传输层与发光层之间。所述电子阻挡层包含如上所述的有机化合物或混合物，或由上述组合物制备而成。
在一实施例中，所述有机电子器件包括基板及依次层叠在所述基板上的阳极、空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极。所述电子阻挡层中包含至少一种如上所述的有机化合物或混合物，或所述电子阻挡层由如上所述的组合物制备而成。可以理解的，所述有机电子器件的结构不限于此。
所述基板可以是透明或不透明。所述基板可以是刚性的或弹性的。所述基板可以是塑料、金属、半导体晶片或玻璃。所述基板最好是具有一个平滑的表面，无表面缺陷的基板是特别理想的选择。在一实施例中，所述基板是柔性的，其材料可以选自但不限于聚合物薄膜或塑料，其玻璃化温度Tg为150℃以上，较好是200℃以上，更好是250℃以上，最好是300℃以上。合适的柔性基板的例子有聚(对苯二甲酸乙二醇酯)(PET)和聚乙二醇(2,6-萘)(PEN)。
所述阳极是注入空穴的电极，且所述阳极可以容易地注入空穴到空穴注入层、或空穴传输层、或发光层中。所述阳极可包含一导电金属、导电金属氧化物、或导电聚合物。在一个的实施例中，阳极的功函数和发光层中的发光体或作为HIL或HTL或电子阻挡层(EBL)的p型半导体材料的HOMO能级或价带能级的差的绝对值小于0.5eV，较好是小于0.3eV，最好是小于0.2eV。阳极材料的例子包含但不限于：Al、Cu、Au、Ag、Mg、Fe、Co、Ni、Mn、Pd、Pt、ITO、铝掺杂氧化锌(AZO)等。其它合适的阳极材料是已知的，本领域普通技术人员可容易地选择使用。阳极材料可以使用任何合适的技术沉积，如一合适的物理气相沉积法，包含射频磁控溅射，真空热蒸发，电子束(e-beam)等。在某些实施例中，阳极是图案结构化的。图案化的ITO导电基板可在市场上买到，并且可以用来制备根据本申请的器件。所述阴极是注入电子的电极，且所述阴极可以容易地注入电子到电子注入层、或电子传输层、或发光层中。所述阴极可包含一导电金属或导电金属氧化物。在一个实施例中，阴极的功函数和发光层中发光体或作为电子注入层(EIL)或电子传输层(ETL)或空穴阻挡层(HBL)的n型半导体材料的LUMO能级或导带能级的差的绝对值小于0.5eV，较好是小于0.3eV，最好是小于0.2eV。原则上，所有可用作有机电子器件的阴极的材料都可能作为本申请器件的阴极材料。阴极材料的例子包含但不限于：Al、Au、Ag、Ca、Ba、Mg、LiF/Al、MgAg合金、BaF2/Al、Cu、Fe、Co、Ni、Mn、Pd、Pt、ITO等。阴极材料可以使用任何合适的技术沉积，如一合适的物理气相沉积法，包含射频磁控溅射，真空热蒸发，电子束(e-beam)等。
所述空穴注入层是用于促进将空穴从阳极注入至发光层的层，并且空穴注入材料是可以在低电压下熟练地接收从正电极注入的空穴的材料，并且优选的是，空穴注入材料的最高占据分子轨道(HOMO)在正电极材料的功函数与周围有机材料层的HOMO之间。空穴注入材料的具体实例包括金属卟啉、低聚噻吩、基于芳基胺的有机材料、基于六腈六氮杂苯并菲的有机材料、基于喹吖啶酮的有机材料、基于苝的有机材料、蒽醌、基于聚苯胺和基于聚噻吩的导电聚合物等，但不限于此。
所述空穴传输层可以用于顺利地传输空穴。所述本领域已知用于空穴传输层的空穴传输材料适当地为具有高的空穴迁移率的材料，其可以接收从阳极或空穴注入层传输的空穴并将空穴转移至发光层。其具体实例包括基于芳基胺的有机材料、基于咔唑的有机材料、导电聚合物、具有共轭部分和非共轭部分二者的嵌段共聚物等，但不限于此。
所述电子阻挡层可以设置在空穴传输层与发光层之间。作为电子阻挡层，可以使用基于螺吲哚并吖啶的化合物或本领域已知的材料。
所述发光层可以发射红光、绿光或蓝光，并且可以由磷光材料或荧光材料构成。发光材料是可以接收分别来自空穴传输层和电子传输层的空穴和电子，并使空穴和电子结合以发射可见光区域内的光的材料，并且优选为对荧光或磷光具有良好量子效率的材料。其具体实例包括：8-羟基-喹啉铝配合物(Alq3)；基于咔唑的化合物；二聚苯乙烯基化合物；BAlq；10-羟基苯并喹啉-金属化合物；基于苯并唑、基于苯并噻唑和基于苯并咪唑的化合物；基于聚(对亚苯基亚乙烯基)(PPV)的聚合物；螺环化合物；聚芴；红荧烯等，但不限于此。
用于发光层的主体材料的实例包括稠合芳族环衍生物或含杂环的化合物等。具体地，稠合芳族环衍生物的实例包括蒽衍生物、芘衍生物、萘衍生物、并五苯衍生物、菲化合物、荧蒽化合物等，含杂环的化合物的实例包括咔唑衍生物、二苯并呋喃衍生物、梯子型呋喃化合物、嘧啶衍生物等，但其实例不限于此。
当发光层发出红光时，可以使用以下作为发光掺杂剂：磷光材料，例如双(1-苯基异喹啉)乙酰丙酮铱(PIQIr(acac))、双(1-苯基喹啉)乙酰丙酮铱(PQIr(acac))、三(1-苯基喹啉)铱(PQIr)或八乙基卟啉铂(PtOEP)；或荧光材料、但发光掺杂剂不限于此。当发光层发出绿光时，可以使用磷光材料如面式三(2-苯基吡啶)铱(Ir(ppy)3)或荧光材料如三(8-羟基喹啉)铝(Alq3)作为发光掺杂剂，但发光掺杂剂不限于此。当发光层发出蓝光时，可以使用以下作为发光掺杂剂：磷光材料，例如(4,6-F2ppy)2Irpic；或者荧光材料，例如螺-DPVBi、螺-6P、联苯乙烯基苯(DSB)、联苯乙烯基亚芳基(DSA)、基于PFO的聚合物或基于PPV的聚合物，但发光掺杂剂不限于此。
在一实施例中，所述发光层材料包含如通式(6)所示的结构：
Figure BDA0003423618630000151
其中：
q选自1或2；
Ar7每次出现时，独立选自取代或未取代环原子数为5至40的杂芳香基团；
Ar8每次出现时，独立选自取代或未取代环原子数为6至40的芳香基团、或取代或未取代环原子数为5至40的杂芳香基团；
R7、R8每次出现时，分别独立选自：氢、D、具有1至20个C原子的直链烷基、具有3至20个C原子的支链或环状的烷基、具有5至60个环原子的取代或未取代的芳香基团、具有5至60个环原子的取代或未取代的杂芳香基团，或这些基团的组合。
在一实施例中，Ar7每次出现时，独立选自喹啉或异喹啉及其衍生物。
在一实施例中，Ar8每次出现时，独立选自苯基及其衍生物。
在至少一实施例中，所述通式(6)选自通式(7-1)至(7-3)所示的任一结构：
Figure BDA0003423618630000152
其中：
a选自0、1、2、3、4、5、6的任一整数，b选自0、1、2、3、4中的任一整数；
R9、R10每次出现时，分别独立选自：D、具有1至20个C原子的直链烷基、具有3至20个C原子的支链或环状烷基，具有5至60个环原子的取代或未取代的芳香基团、具有5至60个环原子的取代或未取代的杂芳香基团，或这些基团的组合。
在一实施例中，至少一个R9或R10选自具有1至20个C原子的直链烷基、或具有3至20个C原子的支链或环状烷基。
在一实施例中，至少一个R9选自具有1至20个C原子的直链烷基、或具有3至20个C原子的支链或环状烷基。进一步，至少一个R10选自具有1至20个C原子的直链烷基、或具有3至20个C原子的支链或环状的烷基。
按照通式(6)所述的化合物，可以自但不限于如下结构，这些结构可以被任意取代：
Figure BDA0003423618630000153
Figure BDA0003423618630000161
Figure BDA0003423618630000171
所述电子传输层可以用于顺利地传输电子。电子传输材料合适为具有高电子迁移率的材料，其可以熟练地接收从负电极注入的电子并将电子转移至发光层。其具体实例可以包括但不限于：8-羟基喹啉的Al配合物、包含Alq3的配合物、有机自由基化合物、羟基黄酮-金属配合物、8-羟基喹啉锂(Liq)、和基于苯并咪唑的化合物中的至少一种。
所述电子注入层可以用于顺利地注入电子。电子注入材料优选为：具有传输电子的能力，具有注入来自负电极的电子的效应，并具有将电子注入到发光层或发光材料中的优异效应，防止由发光层产生的激子移动至空穴注入层，并且还具有优异的形成薄膜的能力。其具体实例包括芴酮、蒽醌二甲烷、联苯醌、噻喃二氧化物、唑、二唑、三唑、咪唑、苝四羧酸、亚芴基甲烷、蒽酮等及其衍生物，金属配合物化合物，含氮5元环衍生物等，但不限于此。
所述空穴阻挡层是阻挡空穴到达负电极的层，通常可以在与空穴注入层的那些相同的条件下形成。其具体实例包括二唑衍生物或三唑衍生物、菲咯啉衍生物、BCP、铝配合物等，但不限于此。
所述有机电子器件的发光波长在600到700nm之间，较好的是在600到650nm之间，更好的是在600到630nm之间。
在一实施例中，本申请所述的有机电子器件为溶液型有机电子器件，其一个或多个功能层通过印刷方式制备而成；进一步，所述溶液型有机电子器件为溶液型OLED。
本申请还涉及按照本申请的有机电子器件在各种电子设备中的应用，所述电子设备可以为但不限于显示设备、照明设备、光源、传感器等。
本申请还涉及包括所述有机电子器件的电子设备。所述电子设备可以为但不限于显示设备、照明设备、光源及传感器等。
下面通过具体实施例来对本申请进行具体说明，以下实施例仅是本申请的部分实施例，不是对本申请的限定。
具体实施例
实施例1
本实施例的有机化合物1的合成路线如下：
Figure BDA0003423618630000172
中间体1-3的合成：将化合物1-1(40mmol)、化合物1-2(40mmol，CAS号：446065-11-8)、醋酸钯(3mmol)、RuPhos(6mmol,CAS号：787618-22-8)和磷酸钾(80mmol)加入200ml甲苯与水(体积比10:1)的混合溶剂中，在氮气环境下回流反应24h。冷却后，向反应液加入水，分液并收集有机相。有机相经旋蒸除去溶剂，所得粗产品经柱层析纯化得到中间体1-3，收率60％。
有机化合物1的合成：将中间体1-3(20mmol)、化合物1-4(20mmol)、Pd2(dba)3(三(二亚苄基丙酮)二钯，0.1mmol)、三叔丁基膦(0.6mmol)和叔丁醇钠(40mmol)加至150ml甲苯中，在氮气环境中100℃搅拌8h。冷却后，加入水洗涤反应液，分液收集有机相。有机相旋蒸除去溶剂后，所得粗产品依次经柱层析，得到有机化合物1，收率82％，MS(ASAP)＝569。
实施例2
本实施例的有机化合物2的合成路线如下：
Figure BDA0003423618630000181
有机化合物2的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将化合物1-4替换为化合物2-1，收率81％，MS(ASAP)＝609。
实施例3
本实施例的有机化合物3的合成路线如下：
Figure BDA0003423618630000182
有机化合物3的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将化合物1-4替换为化合物3-1，收率79％，MS(ASAP)＝609。
实施例4
本实施例的有机化合物4的合成路线如下：
Figure BDA0003423618630000183
中间体4-2的合成参照中间体1-3的合成，不同之处在于将化合物1-2替换为化合物4-1(CAS号：1040745-70-7)，收率62％。
有机化合物4的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将中间体1-3替换为中间体4-2，收率84％，MS(ASAP)＝555。
实施例5
本实施例的有机化合物5的合成路线如下：
Figure BDA0003423618630000191
有机化合物5的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将中间体1-3替换为中间体4-2，并将化合物1-4替换为化合物2-1，收率82％，MS(ASAP)＝595。
实施例6
本实施例的有机化合物6的合成路线如下：
Figure BDA0003423618630000192
有机化合物6的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将中间体1-3替换为中间体4-2，并将化合物1-4替换为化合物6-1，收率83％，MS(ASAP)＝585。
实施例7
本实施例的有机化合物7的合成路线如下：
Figure BDA0003423618630000193
中间体7-2的合成：将化合物7-1(50mmol)，联硼酸频那醇酯(50mmol，CAS号：73183-34-3)，Pd(dppf)Cl2(1,1'-双二苯基膦二茂铁二氯化钯，0.2mmol)和醋酸钾(60mmol)加至160ml 1,4-二氧六环中，在氮气环境中100℃搅拌5h。冷却后，旋蒸除去溶剂，二氯甲烷溶解剩余物并水洗分液，收集有机相，有机相旋蒸除去溶剂后，所得粗产品经重结晶得到中间体7-2，收率74％。
中间体7-3的合成：将化合物1-1(35mmol)、中间体7-2(35mmol)、Pd(PPh3)4(四(三苯基膦)钯，0.2mmol)和碳酸钾(70mmol)加入300ml 1,4-二氧六环/水(体积比9:1)中，在氮气气氛下100℃搅拌6h。冷却后，旋蒸除去大部分溶剂，用二氯甲烷萃取并水洗分液。收集有机相，旋蒸除去溶剂，所得粗产品经柱层析纯化得到中间体7-3，收率85％。
有机化合物7的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将中间体1-3替换为中间体7-3，收率83％，MS(ASAP)＝645。
实施例8
本实施例的有机化合物8的合成路线如下：
Figure BDA0003423618630000201
有机化合物8的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将中间体1-3替换为中间体7-3，并将化合物1-4替换为化合物2-1，收率82％，MS(ASAP)＝686。
实施例9
本实施例的有机化合物9的合成路线如下：
Figure BDA0003423618630000202
有机化合物9的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将中间体1-3替换为中间体7-3，并将化合物1-4替换为化合物9-1，收率81％，MS(ASAP)＝659。
实施例10
本实施例的有机化合物10的合成路线如下：
Figure BDA0003423618630000203
中间体10-2的合成参照中间体7-2的合成，不同之处在于将化合物7-1替换为化合物10-1，收率82％。
中间体10-3的合成参照中间体7-3的合成，不同之处在于将中间体7-2替换为中间体10-2，收率89％。
有机化合物10的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将中间体1-3替换为中间体10-3，收率82％，MS(ASAP)＝631。
实施例11
本实施例的有机化合物11的合成路线如下：
Figure BDA0003423618630000204
有机化合物11的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将中间体1-3替换为中间体10-3，并将化合物1-4替换为化合物2-1，收率80％，MS(ASAP)＝671。
实施例12
本实施例的有机化合物12的合成路线如下：
Figure BDA0003423618630000211
有机化合物12的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将中间体1-3替换为中间体10-3，并将化合物1-4替换为化合物12-1，收率84％，MS(ASAP)＝555。
实施例13
本实施例的有机化合物13的合成路线如下：
Figure BDA0003423618630000212
中间体13-2的合成参照中间体1-3的合成，不同之处在于将化合物1-1替换为化合物13-1，收率60％。
有机化合物13的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将中间体1-3替换为中间体13-2，收率80％，MS(ASAP)＝585。
实施例14
本实施例的有机化合物14的合成路线如下：
Figure BDA0003423618630000213
中间体14-1的合成参照中间体1-3的合成，不同之处在于将化合物1-1替换为化合物13-1，并将化合物1-2替换为化合物4-1，收率61％。
有机化合物14的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将中间体1-3替换为中间体14-1，并将化合物1-4替换为化合物14-2，收率82％，MS(ASAP)＝585。
实施例15
本实施例的有机化合物15的合成路线如下：
Figure BDA0003423618630000221
中间体15-3的合成：将化合物15-1(40mmol)、化合物15-2(40mmol)、Pd(dba)2(0.2mmol)、三叔丁基膦(0.6mmol)和叔丁醇钠(60mmol)加入300ml甲苯中，在氮气环境中80℃搅拌6h。冷却后，加入水洗涤反应液，分液收集有机相。有机相旋蒸除去溶剂后，经柱层析纯化得到中间体15-3，收率74％。
中间体15-4的合成参照中间体7-3的合成，不同之处在于将化合物1-1替换为化合物13-1，并将中间体7-2替换为中间体10-2，收率86％。
有机化合物15的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将中间体1-3替换为中间体15-4，并将化合物1-4替换为化合物15-3，收率81％，MS(ASAP)＝627。
实施例16
本实施例的有机化合物16的合成路线如下：
Figure BDA0003423618630000222
中间体16-3的合成参照中间体15-3的合成，不同之处在于将化合物15-1替换为化合物16-1，并将化合物15-2替换为化合物16-2，收率70％。
中间体16-4的合成参照中间体7-3的合成，不同之处在于将化合物1-1替换为化合物13-1，收率85％。
有机化合物16的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将中间体1-3替换为中间体16-4，并将化合物1-4替换为化合物16-3，收率76％，MS(ASAP)＝701。
实施例17
本实施例的有机化合物17的合成路线如下：
Figure BDA0003423618630000231
中间体17-3的合成参照15-3的合成，不同之处在于将化合物15-1替换为化合物17-1，并将化合物15-2替换为化合物17-2，收率71％。
有机化合物17的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将中间体1-3替换为中间体14-1，并将化合物1-4替换为化合物17-3，收率79％，MS(ASAP)＝641。
实施例18
本实施例的有机化合物18的合成路线如下：
Figure BDA0003423618630000232
中间体18-3的合成参照中间体15-3的合成，不同之处在于将化合物15-1替换为化合物18-1，并将化合物15-2替换为化合物18-2，收率72％。
有机化合物18的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将中间体1-3替换为中间体13-2，并将化合物1-4替换为化合物18-3，收率81％，MS(ASAP)＝675。
实施例19
本实施例的有机化合物19的合成路线如下：
Figure BDA0003423618630000233
中间体19-2的合成参照中间体7-2的合成，不同之处在于将化合物7-1替换为化合物19-1，收率83％。
中间体19-3的合成参照中间体7-3的合成，不同之处在于将中间体7-2替换为中间体19-2，收率86％。
有机化合物19的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将中间体1-3替换为中间体19-3，并将化合物1-4替换为化合物2-1，收率77％，MS(ASAP)＝686。
对比例
本对比例的对比化合物1的化学结构式如下：
Figure BDA0003423618630000234
制备OLED器件
在本实施例的OLED器件中，HATCN作为空穴注入层材料，HT1作为空穴传输材料，实施例1的有机化合物1作为电子阻挡层材料，RH1作为发光层主体材料，RD2或RD1作为发光层红光客体材料，ETM:Liq作为电子传输材料，LiF作为电子注入材料，构成器件结构为ITO/HATCN/HT1/有机化合物/RH1:RD2或RH1:RD1/ETM:Liq/LiF/Al。
OLED器件的示意图如图1所示。其中，10是基板，20是阳极，30是空穴注入层、40是空穴传输层、50是电子阻挡层，60是发光层，70是电子传输层、80是电子注入层，90是阴极。
所述HATCN、HT1、RH1、RD2、RD1、ETM、Liq的化学结构式如下：
Figure BDA0003423618630000241
上述材料HATCN、HT1、RH1、RD2、RD1、ETM、Liq均是可商业购得，或其合成方法均为现有技术。
下面通过具体实施例来详细说明采用上述材料的OLED器件的制备过程。
器件实施例1
本实施例的制备OLED器件的方法包括如下步骤：
1)ITO(铟锡氧化物)阳极层的清洗：清洗ITO导电玻璃阳极层，后用氯仿、酮、异丙醇超声清洗，然后进行紫外臭氧等离子处理；
2)形成空穴注入层：在ITO阳极层上，通过真空蒸镀方式高真空(1×10-6毫巴)蒸镀空穴注入材料HATCN，厚度为5nm；
3)形成空穴传输层：在空穴注入层上，通过真空蒸镀方式蒸镀空穴传输材料HT1，厚度为90nm；
4)形成电子阻挡层：在空穴传输层之上蒸镀实施例1的有机化合物1，厚度为20nm；
5)形成发光层：在电子电阻层上形成发光层，RH1是主体材料，RD2是客体材料，RH1和RD2的质量比为95:5，厚度为40nm。
6)形成电子传输层：在发光层之上，通过真空蒸镀方式蒸镀电子传输材料ETM和Liq，质量比例为1:1，厚度为25nm；
7)形成电子注入层：在电子传输层之上，真空蒸镀电子注入材料LiF，厚度为0.5nm；
8)形成阴极层：在电子注入层之上，真空蒸镀阴极材料Al，厚度为150nm；
9)封装:器件在氮气手套箱中用紫外线硬化树脂封装。
器件实施例2-19
与器件实施例1基本相同，区别在于，器件实施例2-19的电子阻挡材料分别选自实施例2-19的有机化合物。
器件实施例20
与器件实施例1基本相同，区别在于，器件实施例20的发光层客体材料为RD1。
器件实施例21
与器件实施例10基本相同，区别在于，器件实施例21的发光层客体材料为RD1。
器件实施例22
与器件实施例15基本相同，区别在于，器件实施例22的发光层客体材料为RD1。
器件对比例
与器件实施例1基本相同，区别在于，器件对比例的电子阻挡材料为对比化合物1。
性能检测及结果
请参阅图2-3，分别对实施例7的有机化合物7及实施例8的有机化合物8进行质谱分析，得到有机化合物7及有机化合物8的质谱图。
采用表征设备测试器件实施例1-22和器件对比例的OLED器件的电流电压(J-V)特性，同时记录重要的参数如外量子效率及寿命LT95@1000nits。其中，外量子效率是电流密度为10mA/cm2时所得的相对值，寿命LT95@1000nits是指在恒定电流下，器件的亮度由1000nits的初始亮度下降到初始亮度的95％的时间，器件实施例1-22的OLED器件的外量子效率和寿命均是相对于器件对比例的OLED器件的相对值。检测结果参下表一。
表一：
Figure BDA0003423618630000251
由表一可知：
相较于器件对比例的OLED器件，本申请器件实施例1-22的OLED器件具有更高的效率及更长的寿命。
器件实施例1和器件实施例20所用的电子阻挡层材料均为有机化合物1，发光层客体材料分别为RD2、RD1，结果器件实施例1和器件实施例20的外量子效率和寿命没有明显变化。器件实施例10和器件实施例21所用的电子阻挡层材料均为有机化合物10，发光层客体材料分别为RD2、RD1，结果器件实施例10和器件实施例21的外量子效率和寿命没有明显变化。器件实施例15和器件实施例22所用的电子阻挡层材料均为有机化合物15，发光层客体材料分别为RD2、RD1，结果器件实施例15和器件实施例22的外量子效率和寿命没有明显变化。可见，本申请的有机化合物作为电子阻挡层材料可以适用于多种不同的发光材料。
本申请的有机化合物分子中含有
Figure BDA0003423618630000252
和三芳胺两种具有空穴传输能力的共轭基团，有利于增强分子的空穴传输能力。进一步的，本申请的有机化合物分子中的R1含有不共轭的环己基或者环戊基，通过非共轭基团与共轭基团的相互作用，有利于提升分子的空穴传输性能。如此，可以有效地提高使用本申请有机化合物作为电子阻挡层材料的有机电子器件的激子利用率和器件稳定性，进而提高器件的发光效率和寿命。
以上对本申请实施例所提供的有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本申请的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本申请的方法及其核心思想；同时，对于本领域的技术人员，依据本申请的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本申请的限制。

Claims (10)

1.一种有机化合物，其特征在于，具有如通式(1)所示的结构：
Figure FDA0003423618620000011
其中：
R1选自式(A-1)至(A-4)所示的结构中的任意一种：
Figure FDA0003423618620000012
Ar1、Ar2独立选自取代或未取代环原子数为6至40的芳香基团、或取代或未取代环原子数为5至40的杂芳香基团；
Y1选自O或S；
*表示连接位点。
2.如权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述有机化合物选自式(2-1)至(2-4)所示的化合物中的任意一种：
Figure FDA0003423618620000013
3.如权利要求1或2所述的有机化合物，其特征在于：Ar1、Ar2各自独立地选自式(B-1)至(B-6)所示的结构中的任意一种：
Figure FDA0003423618620000014
其中：
X1选自N或CR2；
Y2选自O、S、S＝O、SO2、NR3、PR3、CR4R5或SiR4R5；
R2、R3、R4、R5每次出现时，独立选自：氢、氘、或具有1至20个C原子的直链烷基、或具有1至20个C原子的直链烷氧基、或具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基、或具有3至20个C原子的支链烷基、或具有3至20个C原子的支链烷氧基、或具有3至20个C原子的支链硫代烷氧基、或具有3至20个C原子的环状烷基、或具有3至20个C原子的环状烷氧基、或具有3至20个C原子的环状硫代烷氧基、或甲硅烷基、或具有1至20个C原子的酮基、或具有2至20个C原子的烷氧基羰基、或具有7至20个C原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、胺基、-CF3、-Cl、-Br、-F、-I、或具有2至20个C原子的烯烃基、或取代或未取代的环原子数为6至60的芳香基团、或取代或未取代的环原子数为5至60的杂芳香基团、或取代或未取代的环原子数为6至60的芳氧基基团、或取代或未取代的环原子数为5至60的杂芳氧基基团，或这些基团的组合；
Ar3独立选自取代或未取代环原子数为6至20的芳香基团、或取代或未取代环原子数为6至20的杂芳香基团。
4.如权利要求3所述的有机化合物，其特征在于，Ar1、Ar2各自独立地选如下基团中的一种：
Figure FDA0003423618620000015
Figure FDA0003423618620000021
5.如权利要求1或2所述的有机化合物，其特征在于，通式(1)中Ar1、Ar2与N组成的基团
Figure FDA0003423618620000022
选自如下结构中的一种：
Figure FDA0003423618620000023
Figure FDA0003423618620000031
6.如权利要求3所述的有机化合物，其特征在于，所述有机化合物选自式(3-1)-(3-5)所示的结构中的任意一种：
Figure FDA0003423618620000032
7.如权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述有机化合物选自如下结构中的一种：
Figure FDA0003423618620000041
Figure FDA0003423618620000051
Figure FDA0003423618620000061
Figure FDA0003423618620000071
Figure FDA0003423618620000081
Figure FDA0003423618620000091
8.一种混合物，其特征在于：所述混合物包括权利要求1-7任意一项所述的有机化合物及至少一种有机功能材料，所述有机功能材料为空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料、电子阻挡材料、空穴阻挡材料、发光客体材料、发光主体材料或有机染料。
9.一种组合物，其特征在于：所述组合物包括权利要求1-7任意一项所述的有机化合物或权利要求8所述的混合物、及至少一种有机溶剂。
10.一种有机电子器件，包括至少一有机功能层，其特征在于：所述有机功能层中包括权利要求1-7任意一项所述的有机化合物，或权利要求8所述的混合物，或所述功能层由权利要求9所述的组合物制备而成。
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