CN116120356A - 有机化合物及包括其的混合物、组合物和有机电子器件 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种有机化合物及包括所述有机化合物的混合物、组合物和有机电子器件，所述有机化合物具有如通式(I)所示的结构：
所述有机化合物用于有机电子器件中，特别是作为发光材料用于有机电子器件的发光层中，用以提高有机电子器件的效率和寿命。
Description
技术领域
本申请涉及发光材料技术领域，尤其涉及一种有机化合物、及包括所述有机化合物的混合物、组合物和有机电子器件。
背景技术
在平板显示器和照明应用中，有机发光二极管(OLEDs)具有低成本、轻重量、低工作电压、高亮度、颜色可调性、宽视角、易装配以及低能量消耗的优势，因而成为最有发展潜力的显示技术。
有机电子器件发光的原理为有机电致发光，是指利用有机物质将电能转化为光能的现象。利用有机电致发光的有机电致发光器件通常具有正极与负极以及在它们中间包含有机物的功能层。为了提高有机电致发光元件的效率与寿命，功能层具有多层结构，每一层功能层包含有不同的有机物质。具体的，包括空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层或电子注入层等。在有机电致发光器件中，在两个电极之间施加电压，则由正极向有机物层注入空穴，有负极向有机物层注入电子，当注入的空穴与电子相遇时形成激子，该激子跃迁回基态时发出光。这种有机电致发光元件具有自发光、高亮度、高效率、低驱动电压、广视角、高对比度、高响应性等特性。
为了提高有机发光二极管的发光效率，各种基于荧光和磷光的发光材料体系被开发出来。其中，使用荧光材料的有机发光二极管具有可靠性高的特点，但其在电气激发下其内部电致发光量子效率被限制为25％，这是因为激子的单重激发态和三重激发态的分支比为1:3。使用磷光材料的有机发光二极管已经取得了几乎100％的内部电致发光量子效率，但磷光OLED存在一大难点：Roll-off效应，即发光效率随电流或亮度的增加而迅速降低，这对高亮度的应用尤为不利。
迄今为止，有实际使用价值的磷光材料是铱和铂配合物，这种原材料稀有而昂贵，配合物的合成很复杂，因此成本也相当高。为了克服上述问题，Adachi提出反向内部转换的概念，这样可以利用有机化合物，即不利用金属配合物，实现了可与磷光OLED相比的高效率。此概念已经通过各种材料组合得以实现，如：1)利用复合受激态；2)利用热激发延迟荧光(TADF)材料。
传统的红光与绿光TADF材料在各性能方面均取得了不错的成果，但与磷光发光材料相比，无论是从效率还是寿命上相比，其性能仍存在一定的差距。
发明内容
有鉴于此，本申请提供一种有机化合物，作为一类新型的发光材料，将其用于有机电子器件中，旨在改善有机电子器件的发光效率低及寿命短的问题。
本申请的技术方案如下：
一种有机化合物，具有如通式(I)所示的结构：
其中，m为0、1、2、3或4；
Ar1、Ar2、Ar3独立选自取代或未取代的具有环原子数为6至30的芳香基团、取代或未取代的具有环原子数为5至30杂芳香基团、或具有1至30个碳原子的烷基；
X1、X2、X3独立选自CR6或N，且X1、X2、X3中至少有一个选自N；
R1、R2、R3、R4、R5、R6每次出现，分别独立选自：-H，-D，具有1至20个C原子的直链烷基，具有1至20个C原子的直链烷氧基，具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基，具有3至20个C原子的支链烷基，或具有3至20个C原子的环状的烷基，具有3至20个C原子的支链烷氧基，或具有3至20个C原子的环状的烷氧基，具有3至20个C原子的支链硫代烷氧基，或具有3至20个C原子的环状的硫代烷氧基，甲硅烷基，具有1至20个C原子的酮基，具有2至20个C原子的烷氧基羰基，具有7至20个C原子的芳氧基羰基，具有1至20个C原子的烯基，-CN，氨基甲酰基，卤甲酰基、甲酰基，异氰基，异氰酸酯基，硫氰酸酯基，异硫氰酸酯基，羟基，硝基，-CF3，-Cl，-Br，-F，取代或未取代的环原子数为6至30的芳香基团，取代或未取代的环原子数为5至30的杂芳香基团，取代或未取代的环原子数为6至30的芳氧基，取代或未取代的环原子数为5至30的杂芳氧基基团，或这些基团的组合。
相应的，本申请还提供一种混合物，包括上述有机化合物及至少一种有机功能材料，所述有机功能材料选自空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料、电子阻挡材料、空穴阻挡材料、发光体、主体材料或有机染料。
相应的，本申请还提供一种组合物，包括上述有机化合物或上述混合物、及至少一种有机溶剂。
相应的，本申请还提供一种有机电子器件，包括至少一功能层，所述功能层中包含上述有机化合物或上述混合物，或所述功能层由上述组合物制备而成。
与现有技术相比，本发明的有机化合物具有如下有益效果：
本申请的有机化合物具有D-A体系，作为绿光主体材料应用于有机电子器件时，可以有效地提高有机电子器件的效率和寿命。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本申请实施例提供的一种有机电子器件的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。此外，应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本申请，并不用于限制本申请。在本申请中，在未作相反说明的情况下，使用的方位词如“上”和“下”通常是指器件实际使用或工作状态下的上和下，具体为附图中的图面方向。另外，在本申请的描述中，术语“包括”是指“包括但不限于”，术语“多个”是指“两个或两个以上”，术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。本申请的各种实施例可以以一个范围的形式存在；应当理解，以一范围形式的描述仅仅是因为方便及简洁，不应理解为对本申请范围的硬性限制；因此，应当认为所述的范围描述已经具体公开所有可能的子范围以及该范围内的单一数值。例如，应当认为从1到6的范围描述已经具体公开子范围，例如从1到3，从1到4，从1到5，从2到4，从2到6，从3到6等，以及所述范围内的单一数字，例如1、2、3、4、5及6，此不管范围为何皆适用。另外，每当在本文中指出数值范围，是指包括所指范围内的任何引用的数字(分数或整数)。
在本申请中，组合物、印刷油墨、油墨具有相同的含义，可以互换。
在本申请中，芳香基团、芳香族、芳香环系具有相同的含义，可以互换。
在本申请中，杂芳香基团、杂芳香族、杂芳香环系具有相同的含义，可以互换。
在本申请中，“取代”表示被取代基中的氢原子被取代基所取代。
在本申请中，同一取代基多次出现时，可独立选自不同基团。如通式含有多个R1，则R1可独立选自不同基团。
在本申请中，“取代或未取代”表示所定义的基团可以被取代，也可以不被取代。当所定义的基团为被取代时，应理解为所定义的基团可以被一个或多个取代基R取代，所述R选自但不限于：氘原子、氰基、异氰基、硝基或卤素，含有1-20个C原子的烷基、含有3-20个环原子的杂环基、含有6-20个环原子的芳香基团、含有5-20个环原子的杂芳香基团、-NR’R”、硅烷基、羰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、三氟甲基，且上述基团也可以进一步被本领域可接受取代基取代；可以理解，-NR’R”中的R’和R”分别独立选自但不限于：H、D(氘原子)、氰基、异氰基、硝基或卤素、含有1-10个C原子的烷基、含有3-20个环原子的杂环基、含有6-20个环原子的芳香基团、含有5-20个环原子的杂芳香基团。优选地，R选自但不限于：氘原子、氰基、异氰基、硝基或卤素、含有1-10个C原子烷基、含有3-10个环原子的杂环基、含有6-20个环原子的芳香基团、含有5-20个环原子的杂芳香基团、硅烷基、羰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、三氟甲基，且上述基团也可以进一步被本领域可接受的取代基取代。
在本申请中，“环原子数”表示原子键合成环状而得到的结构化合物(例如，单环化合物、稠环化合物、交联化合物、碳环化合物、杂环化合物)的构成该环自身的原子之中的原子数。该环被取代基所取代时，取代基所包含的原子不包括在成环原子内。关于以下所述的“环原子数”，在没有特别说明的条件下也是同样的。例如，苯环的环原子数为6，萘环的环原子数为10，噻吩基的环原子数为5。
在本申请中，“芳基或芳香基团”是指在芳香环化合物的基础上除去一个氢原子衍生的芳族烃基，可以为单环芳基、或稠环芳基、或多环芳基，对于多环的环中，至少一个是芳族环系。例如，“取代或未取代的具有6至40个环原子的芳基”是指包含6至40个环原子的芳基，优选取代或未取代的具有6至30个环原子的芳基，更优选取代或未取代的具有6至18个环原子的芳基，特别优选取代或未取代的具有6至14个环原子的芳基，且芳基上任选进一步被取代；合适的实例包括但不限于：苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、荧蒽基、三亚苯基、芘基、苝基、并四苯基、芴基、二萘嵌苯基、苊基及其衍生物。可以理解，多个芳基也可以被短的非芳族单元间断(例如<10％的非H原子，比如C、N或O原子)，具体如苊、芴，或者9,9-二芳基芴、三芳胺、二芳基醚体系也应该包含在芳基的定义中。
在本申请中，“杂芳基或杂芳香基团”是指在芳基的基础上至少一个碳原子被非碳原子所替代，非碳原子可以为N原子、O原子、S原子等。例如，“取代或未取代的具有5至40个环原子的杂芳基”是指具有5至40个环原子的杂芳基，优选取代或未取代的具有6至30个环原子的杂芳基，更优选取代或未取代的具有6至18个环原子的杂芳基，特别优选取代或未取代的具有6至14个环原子的杂芳基，且杂芳基任选进一步被取代，合适的实例包括但不限于：噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、二唑基、三唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、吲哚基、吡咯并咪唑基、吡咯并吡咯基、噻吩并吡咯基、噻吩并噻吩基、呋喃并吡咯基、呋喃并呋喃基、噻吩并呋喃基、苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、苯并咪唑基、邻二氮萘基、菲啶基、伯啶基、喹唑啉酮基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、咔唑基及其衍生物。
在本申请中，“烷基”可以表示直链、支链和/或环状烷基。烷基的碳数可以为1至50、1至30、1至20、1至10或1至6。包含该术语的短语，例如，“C1-9烷基”是指包含1-9个碳原子的烷基，每次出现时，可以互相独立地为C1烷基、C2烷基、C3烷基、C4烷基、C5烷基、C6烷基、C7烷基、C8烷基或C9烷基。烷基的非限制性实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、2-乙基丁基、3,3-二甲基丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、环戊基、1-甲基戊基、3-甲基戊基、2-乙基戊基、4-甲基-2-戊基、正己基、1-甲基己基、2-乙基己基、2-丁基己基、环己基、4-甲基环己基、4-叔丁基环己基、正庚基、1-甲基庚基、2,2-二甲基庚基、2-乙基庚基、2-丁基庚基、正辛基、叔辛基、2-乙基辛基、2-丁基辛基、2-己基辛基、3,7-二甲基辛基、环辛基、正壬基、正癸基、金刚烷基、2-乙基癸基、2-丁基癸基、2-己基癸基、2-辛基癸基、正十一烷基、正十二烷基、2-乙基十二烷基、2-丁基十二烷基、2-己基十二烷基、2-辛基十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、2-乙基十六烷基、2-丁基十六烷基、2-己基十六烷基、2-辛基十六烷基、正十七烷基、正十八烷基、正十九烷基、正二十烷基、2-乙基二十烷基、2-丁基二十烷基、2-己基二十烷基、2-辛基二十烷基、正二十一烷基、正二十二烷基、正二十三烷基、正二十四烷基、正二十五烷基、正二十六烷基、正二十七烷基、正二十八烷基、正二十九烷基、正三十烷基、金刚烷等。
在本申请中，取代基缩写对应为：n-正，sec-仲，i-异，t-叔，o-邻，m-间，p-对，Me甲基，Et乙基，Pr丙基，Bu丁基，Am正戊基，Hx己基，Cy环己基。
在本申请中，“胺基”是指胺的衍生物，具有式-N(X)2的结构特征，其中每个“X”独立地是H、取代的或未被取代的烷基、取代的或未被取代的环烷基、取代的或未被取代的杂环基等。胺基的非限制性类型包括-NH2、-N(烷基)2、-NH(烷基)、-N(环烷基)2、-NH(环烷基)、-N(杂环基)2、-NH(杂环基)、-N(芳基)2、-NH(芳基)、-N(烷基)(芳基)、-N(烷基)(杂环基)、-N(环烷基)(杂环基)、-N(芳基)(杂芳基)、-N(烷基)(杂芳基)等。
在本申请中，与单键相连的“*”表示连接或稠合位点。
在本申请中，基团中未指明连接位点时，表示基团中任选可连接位点作为连接位点。
在本申请中，基团中未指明稠合位点时，表示基团中任选可稠合位点作为稠合位点，优选基团中处于邻位的两个或多个位点为稠合位点。
在本申请中，当同一基团上含有多个相同符号的取代基时，各取代基可以彼此相同或不同，例如
苯环上6个R1可以彼此相同或不同。
在本申请中，取代基相连的单键贯穿相应的环，表示该取代基可与环的任选位置连接，例如
中R与苯环的任一可取代位点相连，如
表示
可与
上任选可取代位置形成并环。
在本申请中，“相邻基团”是指两个取代基之间没有可取代的位点。
本申请的技术方案如下：
一种有机化合物，具有如通式(I)所示的结构：
其中，m为0、1、2、3或4；
Ar1、Ar2、Ar3独立选自取代或未取代的具有环原子数为6至30的芳香基团、取代或未取代的具有环原子数为5至30杂芳香基团、或具有1至30个碳原子的烷基；
X1、X2、X3独立选自CR6或N，且X1、X2、X3中至少有一个选自N；
R1、R2、R3、R4、R5、R6每次出现，分别独立选自：-H，-D，具有1至20个C原子的直链烷基，具有1至20个C原子的直链烷氧基，具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基，具有3至20个C原子的支链烷基，或具有3至20个C原子的环状的烷基，具有3至20个C原子的支链烷氧基，或具有3至20个C原子的环状的烷氧基，具有3至20个C原子的支链硫代烷氧基，或具有3至20个C原子的环状的硫代烷氧基，甲硅烷基，具有1至20个C原子的酮基，具有2至20个C原子的烷氧基羰基，具有7至20个C原子的芳氧基羰基，具有1至20个C原子的烯基，-CN，氨基甲酰基，卤甲酰基、甲酰基，异氰基，异氰酸酯基，硫氰酸酯基，异硫氰酸酯基，羟基，硝基，-CF3，-Cl，-Br，-F，取代或未取代的环原子数为6至30的芳香基团，取代或未取代的环原子数为5至30的杂芳香基团，取代或未取代的环原子数为6至30的芳氧基，取代或未取代的环原子数为5至30的杂芳氧基基团，或这些基团的组合。
进一步，式(I)选自式(II)所示的结构：
在一实施例中，本发明化合物选自式(III-1)-(III-6)任一结构：
在一实施例中，R1、R2、R3、R4、R5、R6每次出现，分别独立选自：-H，-D，具有1至10个C原子的直链烷基，具有3至10个C原子的支链烷基，或具有3至10个C原子的环状的烷基，甲硅烷基，-CN，异氰基，羟基，硝基，-CF3，-Cl，-Br，-F，取代或未取代的环原子数为6至20的芳香基团，取代或未取代的环原子数为5至20的杂芳香基团，或这些基团的组合。
在一实施例中，R1、R2、R3、R4、R5、R6每次出现，分别独立选自：-H，-D，具有1至10个C原子的直链烷基，具有3至10个C原子的支链烷基，或具有3至10个C原子的环状的烷基，甲硅烷基，-CN，异氰基，羟基，硝基，-CF3，-Cl，-Br，-F，取代或未取代的环原子数为6至10的芳香基团，取代或未取代的环原子数为5至10的杂芳香基团，或这些基团的组合。
所述“取代或未取代”含义同上文所述。
在其中一个实施例中，R1、R2、R3、R4、R5、R6每次出现，分别独立选自：-H，-D，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、2-乙基丁基、3,3-二甲基丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、环戊基、1-甲基戊基、3-甲基戊基、2-乙基戊基、4-甲基-2-戊基、正己基、1-甲基己基、2-乙基己基、2-丁基己基、环己基、金刚烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、三嗪基、吡啶基、嘧啶基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、咔唑基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、苯基取代的咔唑基、芴基、具有1-10个C原子的烷基取代的芴基。
在一实施例中，R1、R2每次出现，分别独立选自-H，-D，具有1至4个C原子的直链烷基，具有3至6个C原子的支链烷基，或具有3至6个C原子的环状的烷基，取代或未取代的环原子数为6至10的芳香基团，取代或未取代的环原子数为6至10的杂芳香基团，或这些基团的组合。
在一实施例中，R1和R2选自相同的基团；进一步，R1和R2均选自-H，甲基、乙基、异丙基、叔丁基、环己基、或苯基。
在一实施例中，R3、R4每次出现，分别独立选自-H，-D，具有1至4个C原子的直链烷基，具有3至6个C原子的支链烷基，或具有3至6个C原子的环状的烷基，取代或未取代的环原子数为6至10的芳香基团，取代或未取代的环原子数为6至10的杂芳香基团，或这些基团的组合。
在一实施例中，R3和R4选自相同的基团。进一步，R3和R4均选自-H，甲基、乙基、异丙基、叔丁基、环己基、或苯基。更进一步，R3和R4均选自甲基。
在一实施例中，R5每次出现，分别独立选自-D，具有1至4个C原子的直链烷基，具有3至6个C原子的支链烷基，或具有3至6个C原子的环状的烷基，取代或未取代的环原子数为6至10的芳香基团，取代或未取代的环原子数为6至10的杂芳香基团，或这些基团的组合。
在一实施例中，m选自0或1；进一步，m选自0。
在一实施例中，R6每次出现，分别独立选自-H，-D，具有1至4个C原子的直链烷基，具有3至6个C原子的支链烷基，或具有3至6个C原子的环状的烷基，取代或未取代的环原子数为6至10的芳香基团，取代或未取代的环原子数为6至10的杂芳香基团，或这些基团的组合。
在一实施中，X1、X2、X3独立选自N或CH。在一具体地实施例中，X1、X2、X3均选自N。
在一个示例中，Ar1、Ar2、Ar3分别独立地选自取代或未取代的具有6至25个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有6至25个环原子的杂芳香基团。
在一具体地实施例中，Ar1、Ar2、Ar3独立选自以下基团：
其中：
X每次出现，分别独立选自CR7或N；
Y每次出现，分别独立选自CR8R9、NR10、SiR8R9、O、S、Se、S＝O、S(＝O)2或PR10；
R7、R8、R9、R10每次出现，分别独立选自：-H，-D，具有1至20个C原子的直链烷基，具有1至20个C原子的直链烷氧基，具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基，具有3至20个C原子的支链烷基，或具有3至20个C原子的环状的烷基，具有3至20个C原子的支链烷氧基，或具有3至20个C原子的环状的烷氧基，具有3至20个C原子的支链硫代烷氧基，或具有3至20个C原子的环状的硫代烷氧基，甲硅烷基，具有1至20个C原子的酮基，具有2至20个C原子的烷氧基羰基，具有7至20个C原子的芳氧基羰基，具有1至20个C原子的烯基，-CN，氨基甲酰基，卤甲酰基、甲酰基，异氰基，异氰酸酯基，硫氰酸酯基，异硫氰酸酯基，羟基，硝基，-CF3，-Cl，-Br，-F，取代或未取代的环原子数为6至30的芳香基团，取代或未取代的环原子数为5至30的杂芳香基团，取代或未取代的环原子数为6至30的芳氧基，取代或未取代的环原子数为5至30的杂芳氧基基团，或这些基团的组合；
当X为连接位点时，X选自C；当Y为连接位点时，Y选自N。
在一具体地实施例中，Ar1、Ar2、Ar3独立选自以下基团：
其中：*表示连接位点。
在一个具体的示例中，R7、R8、R9、R10每次出现，分别独立地选自：-H、-D、具有1至10个C原子的直链烷基、具有3至10个C原子的支链或环状的烷基、氰基、硝基、-CF3、-Cl、-Br、-F、-I、取代或未取代的具有6至10个环原子的芳香基团或杂芳香基团。
更具体地，Ar1、Ar2、Ar3每次出现，分别独立地选自如下基团：
*表示连接位点。
在某一实施例中，Ar3选自
进一步，Ar3选自
在一实施例中，R7选自：-H、-D、具有1至4个C原子的直链烷基、具有3至6个C原子的支链或环状的烷基；进一步，R7选自：-H、-D、甲基、异丙基、叔丁基或苯基。
在某一实施例中，Ar1、Ar2选自
在一实施例中，所述有机化合物选自式(IV-1)或(IV-2)或(IV-3)：
优选地，式(IV-1)或(IV-2)或(IV-3)中X每次出现，选自CR7或N。在一实施例中R7选自：-H、-D、具有1至4个C原子的直链烷基、具有3至6个C原子的支链或环状的烷基；进一步，R7选自：-H、-D、甲基、异丙基、叔丁基或苯基。
作为示例，在一些实施例中，本申请的有机化合物可以选自但不限于下述结构中的任意一种：
可以理解，上述有机化合物的结构式中的H可以进一步被取代。
在一些实施例中，本申请的有机化合物可以作为有机功能材料应用于有机电子器件的功能层中，特别是OLED器件的功能层中。所述有机功能材料可以为但不限于空穴注入材料(HIM)、空穴传输材料(HTM)、电子传输材料(ETM)、电子注入材料(EIM)、电子阻挡材料(EBM)、空穴阻挡材料(HBM)、发光体(Emitter)、主体材料(Host Emitter)和有机染料。
在一些实施例中，本申请的所述有机化合物用于发光层中，优选地，本申请的所述有机化合物作为发光层客体材料用于发光层中。
本发明进一步涉及一种混合物，包含有至少一种如上所述的有机化合物和至少另一种有机功能材料。所述另一种有机功能材料选自空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料、电子阻挡材料、空穴阻挡材料、发光体(Emitter)、主体材料和有机染料。各种有机功能材料的详细描述详见WO2010135519A1,US20090134784A1和WO2011110277A1，特此将此3件专利文件中的全部内容并入本文作为参考。
本申请还涉及一种组合物，包括至少一种如上所述的有机化合物或混合物、及至少一种有机溶剂。
所述有机溶剂选自基于芳族或杂芳族的溶剂、基于酯的溶剂、基于芳族酮的溶剂、基于芳族醚的溶剂、脂肪族酮、脂肪族醚、脂环族化合物、烯烃类化合物、硼酸酯类化合物及磷酸酯类化合物中的至少一种。
在至少一实施例中，所述组合物中，所述有机溶剂选自基于芳族或杂芳族的溶剂。
所述基于芳族或杂芳族的溶剂可以选自但不限于对二异丙基苯、戊苯、四氢萘、环己基苯、氯萘、1,4-二甲基萘、3-异丙基联苯、对甲基异丙苯、二戊苯、三戊苯、戊基甲苯、邻二乙苯、间二乙苯、对二乙苯、1,2,3,4-四甲苯、1,2,3,5-四甲苯、1,2,4,5-四甲苯、丁苯、十二烷基苯、二己基苯、二丁基苯、对二异丙基苯、环己基苯、苄基丁基苯、二甲基萘、3-异丙基联苯、对甲基异丙苯、1-甲基萘、1,2,4-三氯苯、4,4-二氟二苯甲烷、1,2-二甲氧基-4-(1-丙烯基)苯、二苯甲烷、2-苯基吡啶、3-苯基吡啶、N-甲基二苯胺、4-异丙基联苯、α,α-二氯二苯甲烷、4-(3-苯基丙基)吡啶、苯甲酸苄酯、1,1-双(3,4-二甲基苯基)乙烷、2-异丙基萘、喹啉、异喹啉、2-呋喃甲酸甲酯及2-呋喃甲酸乙酯中的至少一种。
所述基于酯的溶剂可以选自但不限于辛酸烷酯、癸二酸烷酯、硬脂酸烷酯、苯甲酸烷酯、苯乙酸烷酯、肉桂酸烷酯、草酸烷酯、马来酸烷酯、烷内酯、油酸烷酯等。特别优选辛酸辛酯、癸二酸二乙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯及异壬酸异壬酯中的至少一种。
所述基于芳族酮的溶剂可以选自但不限于1-四氢萘酮、2-四氢萘酮、2-(苯基环氧)四氢萘酮、6-(甲氧基)四氢萘酮、苯乙酮、苯丙酮、二苯甲酮、及它们的衍生物。其中，作为示例，所述衍生物可以选自但不限于4-甲基苯乙酮、3-甲基苯乙酮、2-甲基苯乙酮、4-甲基苯丙酮、3-甲基苯丙酮及2-甲基苯丙酮中的至少一种。
所述基于芳族醚的溶剂可以选自但不限于3-苯氧基甲苯、丁氧基苯、对茴香醛二甲基乙缩醛、四氢-2-苯氧基-2H-吡喃、1,2-二甲氧基-4-(1-丙烯基)苯、1,4-苯并二噁烷、1,3-二丙基苯、2,5-二甲氧基甲苯、4-乙基本乙醚、1,3-二丙氧基苯、1,2,4-三甲氧基苯、4-(1-丙烯基)-1,2-二甲氧基苯、1,3-二甲氧基苯、缩水甘油基苯基醚、二苄基醚、4-叔丁基茴香醚、反式-对丙烯基茴香醚、1,2-二甲氧基苯、1-甲氧基萘、二苯醚、2-苯氧基甲醚、2-苯氧基四氢呋喃及乙基-2-萘基醚中的至少一种。
所述基于脂肪族酮的溶剂可以选自但不限于2-壬酮、3-壬酮、5-壬酮、2-癸酮、2,5-己二酮、2,6,8-三甲基-4-壬酮、葑酮、佛尔酮、异佛尔酮、二正戊基酮等；或脂肪族醚，例如，戊醚、己醚、二辛醚、乙二醇二丁醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇丁基甲醚、二乙二醇二丁醚、三乙二醇二甲醚、三乙二醇乙基甲醚、三乙二醇丁基甲醚、三丙二醇二甲醚及四乙二醇二甲醚中的至少一种。
可以理解，所述有机溶剂可以单独使用，也可以作为两种或多种有机溶剂的混合溶剂使用。
在一些实施例中，本申请的组合物包括至少一种如上所述的有机化合物或混合物、及至少一种有机溶剂，还可进一步包括另一种有机溶剂。
所述另一种有机溶剂可以选自但不限于甲醇、乙醇、2-甲氧基乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、氯苯、邻二氯苯、四氢呋喃、苯甲醚、吗啉、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、1,4二氧杂环己烷、丙酮、甲基乙基酮、1,2二氯乙烷、3-苯氧基甲苯、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、醋酸乙酯、醋酸丁酯、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜(DMSO)、四氢萘、萘烷及茚中的至少一种。
在一些实施例中，适合本申请的有机溶剂是汉森(Hansen)溶解度参数在以下范围内的溶剂：
δd(色散力)在17.0-23.2MPa1/2范围内，尤其是在18.5-21.0MPa1/2范围内；
δp(极性力)在0.2-12.5MPa1/2范围内，尤其是在2.0-6.0MPa1/2范围内；
δh(氢键力)在0.9-14.2MPa1/2范围内，尤其是在2.0-6.0MPa1/2范围内。
在一些实施例中，按照本申请的组合物，所述有机溶剂在选取时需考虑沸点。在至少一些实施例中，所述有机溶剂的沸点≥150℃；优选为≥180℃；较优为≥200℃；更优为≥250℃；最优为≥300℃。这些范围内的沸点对防止喷墨印刷头的喷嘴堵塞是有益的。
可以理解，所述有机溶剂可从溶剂体系中蒸发，以形成包括所述有机化合物的薄膜。
在一些实施例中，所述组合物为溶液。在又一些实施例中，所述组合物为悬浮液。所述溶液或悬浮液可以另外包括添加剂，用于调节粘度、调节成膜性能、提高附着性等。所述添加剂可以选自但不限于表面活性化合物、润滑剂、润湿剂、分散剂、疏水剂及粘接剂中的至少一种。
所述组合物中，所述有机化合物或混合物的含量为0.01-10wt％，较佳为0.1-5wt％，更佳为0.2-5wt％，最佳为0.25-3wt％。
本申请还涉及所述组合物作为涂料或印刷油墨在制备有机电子器件时的用途。在一些实施例中，所述组合物通过打印或涂布的制备方法用于制备有机电子器件。所述打印或涂布的制备方法可以为但不限于喷墨打印、凹版印刷、喷印、活版印刷、丝网印刷、浸涂、旋转涂布、刮刀涂布、辊筒印花、扭转辊印刷、平版印刷、柔版印刷、轮转印刷、喷涂、刷涂、移印、狭缝型挤压式涂布等。首选的是凹版印刷、喷印及喷墨印刷。
本申请还涉及一种如上所述的有机化合物、混合物或组合物在有机电子器件中的应用。具体方案如下：
一种有机电子器件，包括至少一功能层。所述功能层包含至少一种如上所述的有机化合物或混合物，或由上述的组合物制备而成。
进一步地，所述有机电子器件包括阴极、阳极和至少一功能层。所述功能层包含至少一种如上所述的有机化合物或混合物，或由上述的组合物制备而成。
所述功能层可以为但不限于空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、发光层、电子阻挡层、电子注入层(EIL)、电子传输层(ETL)或空穴阻挡层。优选地，所述功能层为发光层。
所述的有机电子器件可以为但不限于有机发光二极管(OLED)、有机光伏电池(OPV)、有机发光电池(OLEEC)、有机场效应管(OFET)、有机发光场效应管、有机激光器、有机自旋电子器件、有机传感器及有机等离激元发射二极管(Organic Plasmon EmittingDiode)等。特别优选的是OLED、有机发光场效应管等有机电致发光器件。进一步特别优选为OLED。
在一实施例中，所述有机电子器件包括基板及依次层叠在所述基板上的阳极、空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极。所述发光层中包含至少一种如上所述的有机化合物或混合物，或所述发光层由如上所述的组合物制备而成。可以理解，所述有机电子器件的结构不限于此。
所述基板可以是透明或不透明。一个透明的基板可以用来制造一个透明的发光元器件。例如可参见，Bulovic等Nature 1996,380,p29，和Gu等，Appl.Phys.Lett.1996,68,p2606。所述基板还可以是刚性的或弹性的。在一些实施例中，所述基板是塑料、金属、半导体晶片或玻璃。最好是所述基板有一个平滑的表面，无表面缺陷的基板是特别理想的选择。在一个优选的实施例中，所述基板是柔性的，可选于聚合物薄膜或塑料，其玻璃化温度Tg为150℃以上，较好是超过200℃，更好是超过250℃，最好是超过300℃。合适的柔性基板的例子有聚(对苯二甲酸乙二醇酯)(PET)和聚乙二醇(2,6-萘)(PEN)。
所述阳极是注入空穴的电极，且所述阳极可以容易地注入空穴到空穴注入层、或空穴传输层、或发光层中。所述阳极可包含一导电金属、导电金属氧化物、或导电聚合物。在一个的实施例中，阳极的功函数和发光层中的发光体或作为HIL或HTL或电子阻挡层(EBL)的p型半导体材料的HOMO能级或价带能级的差的绝对值小于0.5eV，较好是小于0.3eV，最好是小于0.2eV。阳极材料的例子包含但不限于：Al、Cu、Au、Ag、Mg、Fe、Co、Ni、Mn、Pd、Pt、ITO、铝掺杂氧化锌(AZO)等。其它合适的阳极材料是已知的，本领域普通技术人员可容易地选择使用。阳极材料可以使用任何合适的技术沉积，如一合适的物理气相沉积法，包含射频磁控溅射，真空热蒸发，电子束(e-beam)等。在某些实施例中，阳极是图案结构化的。图案化的ITO导电基板可在市场上买到，并且可以用来制备根据本发明申请的器件。所述阴极是注入电子的电极，且所述阴极可以容易地注入电子到电子注入层、或电子传输层、或发光层中。所述阴极可包含一导电金属或导电金属氧化物。在一个实施例中，阴极的功函数和发光层中发光体或作为电子注入层(EIL)或电子传输层(ETL)或空穴阻挡层(HBL)的n型半导体材料的LUMO能级或导带能级的差的绝对值小于0.5eV，较好是小于0.3eV，最好是小于0.2eV。原则上，所有可用作有机电子器件的阴极的材料都可能作为本发明申请器件的阴极材料。阴极材料的例子包含但不限于：Al、Au、Ag、Ca、Ba、Mg、LiF/Al、MgAg合金、BaF2/Al、Cu、Fe、Co、Ni、Mn、Pd、Pt、ITO等。阴极材料可以使用任何合适的技术沉积，如一合适的物理气相沉积法，包含射频磁控溅射，真空热蒸发，电子束(e-beam)等。
所述空穴注入层是用于促进将空穴从阳极注入至发光层的层，并且空穴注入材料是可以在低电压下熟练地接收从正电极注入的空穴的材料，并且优选的是，空穴注入材料的最高占据分子轨道(HOMO)在正电极材料的功函数与周围有机材料层的HOMO之间。空穴注入材料的具体实例包括金属卟啉、低聚噻吩、基于芳基胺的有机材料、基于六腈六氮杂苯并菲的有机材料、基于喹吖啶酮的有机材料、基于苝的有机材料、蒽醌、基于聚苯胺和基于聚噻吩的导电聚合物等，但不限于此。
所述空穴传输层可以用于顺利地传输空穴。所述本领域已知用于空穴传输层的空穴传输材料适当地为具有高的空穴迁移率的材料，其可以接收从阳极或空穴注入层传输的空穴并将空穴转移至发光层。其具体实例包括基于芳基胺的有机材料、导电聚合物、具有共轭部分和非共轭部分二者的嵌段共聚物等，但不限于此。
所述电子阻挡层可以设置在空穴传输层与发光层之间。作为电子阻挡层，可以使用基于螺吲哚并吖啶的化合物或本领域已知的材料。
所述发光层可以发射红光、绿光或蓝光，并且可以由磷光材料或荧光材料构成。发光材料是可以接收分别来自空穴传输层和电子传输层的空穴和电子，并使空穴和电子结合以发射可见光区域内的光的材料，并且优选为对荧光或磷光具有良好量子效率的材料。其具体实例包括：8-羟基-喹啉铝配合物(Alq3)；基于咔唑的化合物；二聚苯乙烯基化合物；BAlq；10-羟基苯并喹啉-金属化合物；基于苯并唑、基于苯并噻唑和基于苯并咪唑的化合物；基于聚(对亚苯基亚乙烯基)(PPV)的聚合物；螺环化合物；聚芴；红荧烯等，但不限于此。
用于发光层的主体材料的实例包括稠合芳族环衍生物或含杂环的化合物等。具体地，稠合芳族环衍生物的实例包括蒽衍生物、芘衍生物、萘衍生物、并五苯衍生物、菲化合物、荧蒽化合物等，含杂环的化合物的实例包括咔唑衍生物、二苯并呋喃衍生物、梯子型呋喃化合物、嘧啶衍生物等，但其实例不限于此。
当发光层发出红光时，可以使用以下作为发光掺杂剂：磷光材料，例如双(1-苯基异喹啉)乙酰丙酮铱(PIQIr(acac))、双(1-苯基喹啉)乙酰丙酮铱(PQIr(acac))、三(1-苯基喹啉)铱(PQIr)或八乙基卟啉铂(PtOEP)；或荧光材料，例如三(8-羟基喹啉)铝(Alq3)、但发光掺杂剂不限于此。当发光层发出绿光时，可以使用磷光材料如面式三(2-苯基吡啶)铱(Ir(ppy)3)或荧光材料如三(8-羟基喹啉)铝(Alq3)作为发光掺杂剂，但发光掺杂剂不限于此。当发光层发出蓝光时，可以使用以下作为发光掺杂剂：磷光材料，例如(4,6-F2ppy)2Irpic；或者荧光材料，例如螺-DPVBi、螺-6P、联苯乙烯基苯(DSB)、联苯乙烯基亚芳基(DSA)、基于PFO的聚合物或基于PPV的聚合物，但发光掺杂剂不限于此。
所述电子传输层可以用于顺利地传输电子。电子传输材料合适为具有高电子迁移率的材料，其可以熟练地接收从负电极注入的电子并将电子转移至发光层。其具体实例可以包括但不限于：8-羟基喹啉的Al配合物、包含Alq3的配合物、有机自由基化合物、羟基黄酮-金属配合物、8-羟基喹啉锂(LiQ)、和基于苯并咪唑的化合物中的至少一种。
所述电子注入层可以用于顺利地注入电子。电子注入材料优选为：具有传输电子的能力，具有注入来自负电极的电子的效应，并具有将电子注入到发光层或发光材料中的优异效应，防止由发光层产生的激子移动至空穴注入层，并且还具有优异的形成薄膜的能力。其具体实例包括芴酮、蒽醌二甲烷、联苯醌、噻喃二氧化物、唑、二唑、三唑、咪唑、苝四羧酸、亚芴基甲烷、蒽酮等及其衍生物，金属配合物化合物，含氮5元环衍生物等，但不限于此。
所述空穴阻挡层是阻挡空穴到达负电极的层，通常可以在与空穴注入层的那些相同的条件下形成。其具体实例包括二唑衍生物或三唑衍生物、菲咯啉衍生物、BCP、铝配合物等，但不限于此。
所述有机电子器件的发光波长在300到1000nm之间，较好的是在350到900nm之间，更好的是在400到800nm之间。
在一实施例中，本申请所述的有机电子器件为溶液型有机电子器件，其一个或多个功能层通过印刷方式制备而成；进一步，所述溶液型有机电子器件为溶液型OLED。
本发明还涉及按照本发明的有机电子器件在各种电子设备中的应用，所述电子设备可以为但不限于显示设备、照明设备、光源、传感器等。
本申请还涉及包括所述有机电子器件的电子设备。所述电子设备可以为但不限于显示设备、照明设备、光源及传感器等。
下面通过具体实施例来对本申请进行具体说明，以下实施例仅是本申请的部分实施例，不是对本申请的限定。
具体实施例
实施例1
本实施例的有机化合物1的合成路线如下：
中间体1-1的合成：
称取12,13-二氢-12,12-二甲基茚并[2,1-a]吩噁嗪(10g,33mmol)、碘苯(13.6g,69mmol)、Pd2(dba)3(三(二亚苄基丙酮)二钯，0.61g,0.67mmol)、t-Bu3P(三叔丁基膦，0.16g,0.8mmol)、叔丁醇钠(15.5g,162mmol)于500mL三口瓶中，加入200ml的甲苯，置换氮气，80℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE)得白色固体物，即中间体1-1，收率为92％，MS(ASAP)＝375.2。
中间体1-2的合成：
在一个500ml的两口瓶里放置中间体1-1(10g,26.6mmol)，加入200ml的DMF直到固体全部溶解，称取NBS(N-溴代琥珀酰亚胺，4.8g,26.6mmol)置于恒压滴液漏斗，用100ml的DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶解，缓慢滴加，室温反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE)得白色固体物，即中间体1-2，收率为88％，MS(ASAP)＝453.1。
中间体1-3的合成：
准备一个干燥的500mL的三口烧瓶，搭建好反应装置抽真空，通氮气；反应瓶中保持氮气流通，称取1,4-二溴苯(10g,42.6mmol)，并加入THF(四氢呋喃，250ml)，抽真空通氮气循环三次，降温至-78℃；向反应瓶中缓慢滴加正丁基锂溶液(17.4ml,42.6mmol)，-78℃反应30min后，快速加入二甲氧基二苯基硅烷(10.4g,42.6mmol)。让反应体系缓慢升到室温，反应12h。加入水，用DCM(二氯甲烷)萃取，旋干溶剂之后，利用柱层析(洗脱剂为PE)得无色油状物，即中间体1-3，收率为41％，MS(ASAP)＝368.0。
中间体1-4的合成：
准备一个干燥的250mL的三口烧瓶，搭建好反应装置抽真空，通氮气；反应瓶中保持氮气流通，称取中间体1-2(6.0g,13mmol)，并加入THF(100ml)，抽真空通氮气循环三次，降温至-78℃；向反应瓶中缓慢滴加正丁基锂溶液(5.3ml,13mmol)，-78℃反应60min后，快速加入中间体1-3(4.9g,13mmol)。让反应体系缓慢升到室温，反应12h。加入水，用DCM萃取，旋干溶剂之后，用PE打浆得白色固体，即中间体1-4，收率为53％，MS(ASAP)＝711.2。
中间体1-5的合成：
称取中间体1-4(7.1g,10mmol)、(Bpin)2(联硼酸频那醇酯，3.8g,15mmol)、AcOK(乙酸钾，9.8g,100mmol)、Pd(dppf)Cl2(1,1'-二(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)，0.74g,1.0mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的1,4-二氧六环，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝5:1)得白色固体，即中间体1-5，收率为87％，MS(ASAP)＝759.3。
有机化合物1的合成：
称取中间体1-5(5.3g,7.0mmol)、2-氯-4,6-二苯基-1,3,5三嗪(3.8g,14mmol)、K2CO3(12.8g,93mmol)、Pd(PPh3)4(四(三苯基膦)钯，1.1g,0.93mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的甲苯、50ml乙醇、50ml水，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝3:1)得白色固体，即有机化合物1，收率为58％，MS(ASAP)＝864.3。
实施例2
本实施例的有机化合物2的合成路线如下：
中间体2-1的合成：
准备一个干燥的500mL的三口烧瓶，搭建好反应装置抽真空，通氮气；反应瓶中保持氮气流通，称取1,4-二溴苯(10g,42.6mmol)，并加入THF(250ml)，抽真空通氮气循环三次，降温至-78℃；向反应瓶中缓慢滴加正丁基锂溶液(17.4ml,42.6mmol)，-78℃反应30min后，快速加入二甲氧基二(4-叔丁基苯基)硅烷(15g,42.6mmol)。让反应体系缓慢升到室温，反应12h。加入水，用DCM萃取，旋干溶剂之后，利用柱层析(洗脱剂为PE)得无色油状物，即中间体2-1，收率为33％，MS(ASAP)＝480.2。
中间体2-2的合成：
准备一个干燥的250mL的三口烧瓶，搭建好反应装置抽真空，通氮气；反应瓶中保持氮气流通，称取中间体1-2(4.5g,10mmol)，并加入THF(100ml)，抽真空通氮气循环三次，降温至-78℃；向反应瓶中缓慢滴加正丁基锂溶液(4.0ml,10mmol)，-78℃反应60min后，快速加入中间体2-1(4.8g,10mmol)。让反应体系缓慢升到室温，反应12h。加入水，用DCM萃取，旋干溶剂之后，用PE打浆得白色固体，即中间体2-2，收率为56％，MS(ASAP)＝823.3。
中间体2-3的合成：
称取中间体2-2(5g,7.1mmol)、(Bpin)2(2.2g,8.5mmol)、AcOK(7.0g,71mmol)、Pd(dppf)Cl2(0.74g,1.0mmol)、t-Bu3P(0.39g,1.94mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的1,4-二氧六环，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝5:1)得无色油状物物，即中间体2-3，收率为82％，MS(ASAP)＝871.5。
有机化合物2的合成：
称取中间体2-3(5g,5.7mmol)、2-氯-4,6-二苯基-1,3,5三嗪(3.5g,13mmol)、K2CO3(9.1g,66mmol)、Pd(PPh3)4(0.77g,0.66mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的甲苯、50ml乙醇、50ml水，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝3:1)得白色固体，即有机化合物2，收率为42％，MS(ASAP)＝976.5。
实施例3
本实施例的有机化合物3的合成路线如下：
中间体3-1的合成：
称取8,13-二氢-8,8-二甲基茚并[1,2-a]吩噁嗪(10g,33mmol)、碘苯(13.6g,69mmol)、Pd2(dba)3(0.61g,0.67mmol)、t-Bu3P(0.16g,0.8mmol)、叔丁醇钠(15.5g,162mmol)于500mL三口瓶中，加入200ml的甲苯，置换氮气，80℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE)得白色固体物，即中间体3-1，收率为95％，MS(ASAP)＝375.2。
中间体3-2的合成：
在一个500ml的两口瓶里放置中间体3-1(8g,21mmol)，加入200ml的DMF直到固体全部溶解，称取NBS(3.8g,21mmol)置于恒压滴液漏斗，用100ml的DMF溶解，缓慢滴加，室温反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE)得白色固体物，即中间体3-2，收率为82％，MS(ASAP)＝453.1。
中间体3-3的合成：
准备一个干燥的500mL的三口烧瓶，搭建好反应装置抽真空，通氮气；反应瓶中保持氮气流通，称取1,3-二溴苯(20g,84.7mmol)，并加入THF(250ml)，抽真空通氮气循环三次，降温至-78℃；向反应瓶中缓慢滴加正丁基锂溶液(35ml,85mmol)，-78℃反应30min后，快速加入二甲氧基二苯基硅烷(20.7g,85mmol)。让反应体系缓慢升到室温，反应12h。加入水，用DCM萃取，旋干溶剂之后，利用柱层析(洗脱剂为PE)得无色油状物，即中间体3-3，收率为46％，MS(ASAP)＝368.0。
中间体3-4的合成：
准备一个干燥的250mL的三口烧瓶，搭建好反应装置抽真空，通氮气；反应瓶中保持氮气流通，称取中间体3-2(4.0g,8.8mmol)，并加入THF(100ml)，抽真空通氮气循环三次，降温至-78℃；向反应瓶中缓慢滴加正丁基锂溶液(3.5ml,8.8mmol)，-78℃反应60min后，快速加入中间体3-3(3.3g,8.8mmol)。让反应体系缓慢升到室温，反应12h。加入水，用DCM萃取，旋干溶剂之后，用PE打浆得白色固体，即中间体3-4，收率为55％，MS(ASAP)＝711.2。
中间体3-5的合成：
称取中间体3-4(7.1g,10mmol)、(Bpin)2(3.8g,15mmol)、AcOK(9.8g,100mmol)、Pd(dppf)Cl2(0.74g,1.0mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的1,4-二氧六环，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝5:1)得白色固体，即中间体3-5，收率为76％，MS(ASAP)＝759.3。
有机化合物3的合成：
称取中间体3-5(5.9g,7.8mmol)、2-氯-4,6-二苯基-1,3,5三嗪(4.1g,16mmol)、K2CO3(11g,78mmol)、Pd(PPh3)4(0.9g,0.78mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的甲苯、50ml乙醇、50ml水，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝3:1)得白色固体，即有机化合物3，收率为53％，MS(ASAP)＝864.3。
实施例4
本实施例的有机化合物4的合成路线如下：
中间体4-1的合成：
称取11,13-二氢-11,11-二甲基茚并[2,1-b]吩噁嗪(10g,33mmol)、碘苯(13.6g,69mmol)、Pd2(dba)3(0.61g,0.67mmol)、t-Bu3P(0.16g,0.8mmol)、叔丁醇钠(15.5g,162mmol)于500mL三口瓶中，加入200ml的甲苯，置换氮气，80℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE)得白色固体物，即中间体4-1，收率为87％，MS(ASAP)＝375.2。
中间体4-2的合成：
在一个500ml的两口瓶里放置中间体4-1(12g,32mmol)，加入200ml的DMF直到固体全部溶解，称取NBS(5.7g,32mmol)置于恒压滴液漏斗，用100ml的DMF溶解，缓慢滴加，室温反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE)得白色固体物，即中间体4-2，收率为81％，MS(ASAP)＝453.1。
中间体4-3的合成：
准备一个干燥的250mL的三口烧瓶，搭建好反应装置抽真空，通氮气；反应瓶中保持氮气流通，称取中间体4-2(5.0g,11mmol)，并加入THF(100ml)，抽真空通氮气循环三次，降温至-78℃；向反应瓶中缓慢滴加正丁基锂溶液(4.4ml,11mmol)，-78℃反应60min后，快速加入中间体3-3(4.1g,11mmol)。让反应体系缓慢升到室温，反应12h。加入水，用DCM萃取，旋干溶剂之后，用PE打浆得白色固体，即中间体4-3，收率为42％，MS(ASAP)＝711.2。
中间体4-4的合成：
称取中间体4-3(5g,7.0mmol)、(Bpin)2(3.6g,14mmol)、AcOK(3.4g,35mmol)、Pd(dppf)Cl2(0.8g,0.7mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的1,4-二氧六环，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝5:1)得白色固体，即中间体4-4，收率为76％，MS(ASAP)＝759.3。
有机化合物4的合成：
称取中间体4-4(8g,11mmol)、2-氯-4,6-二苯基-1,3,5三嗪(5.6g,21mmol)、K2CO3(7.6g,55mmol)、Pd(PPh3)4(1.3g,1.1mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的甲苯、50ml乙醇、50ml水，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝3:1)得白色固体，即有机化合物4，收率为42％，MS(ASAP)＝864.3。
实施例5
本实施例的有机化合物5的合成路线如下：
中间体5-1的合成：
称取7,13-二氢-7,7-二甲基茚并[1,2-b]吩噁嗪(10g,33mmol)、碘苯(13.6g,69mmol)、Pd2(dba)3(0.61g,0.67mmol)、t-Bu3P(0.16g,0.8mmol)、叔丁醇钠(15.5g,162mmol)于500mL三口瓶中，加入200ml的甲苯，置换氮气，80℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE)得白色固体物，即中间体5-1，收率为94％，MS(ASAP)＝375.2。
中间体5-2的合成：
在一个500ml的两口瓶里放置中间体5-1(5.5g,15mmol)，加入200ml的DMF直到固体全部溶解，称取NBS(2.6g,15mmol)置于恒压滴液漏斗，用100ml的DMF溶解，缓慢滴加，室温反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE)得白色固体物，即中间体5-2，收率为78％，MS(ASAP)＝453.1。
中间体5-3的合成：
准备一个干燥的250mL的三口烧瓶，搭建好反应装置抽真空，通氮气；反应瓶中保持氮气流通，称取中间体5-2(5.0g,11mmol)，并加入THF(100ml)，抽真空通氮气循环三次，降温至-78℃；向反应瓶中缓慢滴加正丁基锂溶液(4.4ml,11mmol)，-78℃反应60min后，快速加入中间体3-3(4.1g,11mmol)。让反应体系缓慢升到室温，反应12h。加入水，用DCM萃取，旋干溶剂之后，用PE打浆得白色固体，即中间体5-3，收率为38％，MS(ASAP)＝711.2。
中间体5-4的合成：
称取中间体5-3(5g,7.0mmol)，(Bpin)2(3.6g,14mmol)，AcOK(3.4g,35mmol)，Pd(dppf)Cl2(0.8g,0.7mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的1,4-二氧六环，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝5:1)得白色固体，即中间体5-4，收率为76％，MS(ASAP)＝759.3。
有机化合物5的合成：
称取中间体4-4(7.6g,10mmol)、4-氯-2-苯基-6-萘基-1,3,5三嗪(6.3g,20mmol)、K2CO3(6.9g,50mmol)、Pd(PPh3)4(1.1g,1.0mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的甲苯、50ml乙醇、50ml水，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝3:1)得白色固体，即有机化合物5，收率为52％，MS(ASAP)＝914.3。
实施例6
本实施例的有机化合物6的合成路线如下：
中间体6-1的合成：
称取5,8-二氢-8,8-二甲基茚并[2,1-c]吩噁嗪(10g,33mmol)、碘苯(13.6g,69mmol)、Pd2(dba)3(0.61g,0.67mmol)、t-Bu3P(0.16g,0.8mmol)、叔丁醇钠(15.5g,162mmol)于500mL三口瓶中，加入200ml的甲苯，置换氮气，80℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE)得白色固体物，即中间体6-1，收率为94％，MS(ASAP)＝375.2。
中间体6-2的合成：
在一个500ml的两口瓶里放置中间体6-1(5.5g,15mmol)，加入200ml的DMF直到固体全部溶解，称取NBS(2.6g,15mmol)置于恒压滴液漏斗，用100ml的DMF溶解，缓慢滴加，室温反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE)得白色固体物，即中间体6-2，收率为83％，MS(ASAP)＝453.1。
中间体6-3的合成：
准备一个干燥的250mL的三口烧瓶，搭建好反应装置抽真空，通氮气；反应瓶中保持氮气流通，称取中间体6-2(4.5g,9.9mmol)，并加入THF(100ml)，抽真空通氮气循环三次，降温至-78℃；向反应瓶中缓慢滴加正丁基锂溶液(4.0ml,9.9mmol)，-78℃反应60min后，快速加入中间体1-3(3.7g,9.9mmol)。让反应体系缓慢升到室温，反应12h。加入水，用DCM萃取，旋干溶剂之后，用PE打浆得白色固体，即中间体6-3，收率为32％，MS(ASAP)＝711.2。
中间体6-4的合成：
称取中间体6-3(5g,7.0mmol)、(Bpin)2(3.6g,14mmol)、AcOK(3.4g,35mmol)、Pd(dppf)Cl2(0.8g,0.7mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的1,4-二氧六环，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝5:1)得白色固体，即中间体6-4，收率为73％，MS(ASAP)＝759.3。
有机化合物6的合成：
称取中间体6-4(7.6g,10mmol)、4-氯-2-苯基-6-联苯基-1,3,5三嗪(6.9g,20mmol)、K2CO3(6.9g,50mmol)、Pd(PPh3)4(1.1g,1.0mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的甲苯、50ml乙醇、50ml水，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝3:1)得白色固体，即有机化合物6，收率为52％，MS(ASAP)＝940.4。
实施例7
本实施例的有机化合物7的合成路线如下：
中间体7-1的合成：
称取5,12-二氢-12,12-二甲基茚并[1,2-c]吩噁嗪(10g,33mmol)、碘苯(13.6g,69mmol)、Pd2(dba)3(0.61g,0.67mmol)、t-Bu3P(0.16g,0.8mmol)、叔丁醇钠(15.5g,162mmol)于500mL三口瓶中，加入200ml的甲苯，置换氮气，80℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE)得白色固体物，即中间体7-1，收率为89％，MS(ASAP)＝375.2。
中间体7-2的合成：
在一个500ml的两口瓶里放置中间体7-1(10g,27mmol)，加入200ml的DMF直到固体全部溶解，称取NBS(4.8g,27mmol)置于恒压滴液漏斗，用100ml的DMF溶解，缓慢滴加，室温反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE)得白色固体物，即中间体7-2，收率为89％，MS(ASAP)＝453.1。
中间体7-3的合成：
准备一个干燥的250mL的三口烧瓶，搭建好反应装置抽真空，通氮气；反应瓶中保持氮气流通，称取中间体7-2(5.8g,13mmol)，并加入THF(100ml)，抽真空通氮气循环三次，降温至-78℃；向反应瓶中缓慢滴加正丁基锂溶液(5.1ml,13mmol)，-78℃反应60min后，快速加入中间体1-3(4.7g,13mmol)。让反应体系缓慢升到室温，反应12h。加入水，用DCM萃取，旋干溶剂之后，用PE打浆得白色固体，即中间体7-3，收率为28％，MS(ASAP)＝711.2。
中间体7-4的合成：
称取中间体7-3(5g,7.0mmol)、(Bpin)2(3.6g,14mmol)、AcOK(3.4g,35mmol)、Pd(dppf)Cl2(0.8g,0.7mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的1,4-二氧六环，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝5:1)得白色固体，即中间体7-4，收率为62％，MS(ASAP)＝759.3。
有机化合物7的合成：
称取中间体7-4(7.6g,10mmol)、4-氯-2-苯基-6-(2-二苯并呋喃)-1,3,5三嗪(7.1g,20mmol)、K2CO3(6.9g,50mmol)、Pd(PPh3)4(1.1g,1.0mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的甲苯、50ml乙醇、50ml水，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝3:1)得白色固体，即有机化合物7，收率为48％，MS(ASAP)＝954.3。
实施例8
本实施例的有机化合物8的合成路线如下：
中间体8-1的合成：
称取5,12-二氢-12,12-二甲基茚并[1,2-c]吩噁嗪(10g,33mmol)、对叔丁基溴苯(14g,67mmol)、Pd2(dba)3(0.61g,0.67mmol)、t-Bu3P(0.16g,0.8mmol)、叔丁醇钠(15.5g,162mmol)于500mL三口瓶中，加入200ml的甲苯，置换氮气，80℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE)得白色固体物，即中间体8-1，收率为89％，MS(ASAP)＝431.2。
中间体8-2的合成：
在一个500ml的两口瓶里放置中间体8-1(10g,23mmol)，加入200ml的DMF直到固体全部溶解，称取NBS(4.1g,23mmol)置于恒压滴液漏斗，用100ml的DMF溶解，缓慢滴加，室温反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE)得白色固体物，即中间体8-2，收率为87％，MS(ASAP)＝509.1。
中间体8-3的合成：
准备一个干燥的250mL的三口烧瓶，搭建好反应装置抽真空，通氮气；反应瓶中保持氮气流通，称取中间体8-2(5.8g,11mmol)，并加入THF(100ml)，抽真空通氮气循环三次，降温至-78℃；向反应瓶中缓慢滴加正丁基锂溶液(4.5ml,11mmol)，-78℃反应60min后，快速加入中间体1-3(4.2g,11mmol)。让反应体系缓慢升到室温，反应12h。加入水，用DCM萃取，旋干溶剂之后，用PE打浆得白色固体，即中间体8-3，收率为28％，MS(ASAP)＝767.2。
中间体8-4的合成：
称取中间体8-3(3g,3.9mmol)、(Bpin)2(2.0g,7.8mmol)、AcOK(3.8g,39mmol)、Pd(dppf)Cl2(0.29g,0.4mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的1,4-二氧六环，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝5:1)得白色固体，即中间体8-4，收率为64％，MS(ASAP)＝688.3。
有机化合物8的合成：
称取中间体8-4(3.2g,4.7mmol)、4-氯-2,6-二(3-吡啶基)-1,3,5三嗪(2.5g,9.3mmol)、K2CO3(6.5g,47mmol)、Pd(PPh3)4(0.54g,0.47mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的甲苯、50ml乙醇、50ml水，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝3:1)得白色固体，即有机化合物8，收率为43％，MS(ASAP)＝922.4。
实施例9
本实施例的有机化合物9的合成路线如下：
有机化合物9的合成：
称取中间体2-3(5g,5.7mmol)、4-氯-2-苯基-6-(3-菲基)-1,3,5三嗪(4.2g,11.5mmol、K2CO3(7.9g,57mmol)、Pd(PPh3)4(0.66g,0.57mmol)于250mL三口瓶中，加入150ml的甲苯、50ml乙醇、50ml水，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝3:1)得白色固体，即有机化合物9，收率为49％，MS(ASAP)＝1076.5。
实施例10
本实施例的有机化合物10的合成路线如下：
有机化合物10的合成：
称取中间体4-4(5g,5.7mmol)、10-1(3.0g,11.4mmol)、K2CO3(3.9g,28.5mmol)、Pd(PPh3)4(0.66g,0.57mmol)于250mL三口瓶中，加入150ml的甲苯、50ml乙醇、50ml水，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝3:1)得白色固体，即有机化合物10，收率为51％，MS(ASAP)＝864.3。
实施例11
本实施例的有机化合物11的合成路线如下：
有机化合物11的合成：
称取中间体2-3(8g,9.2mmol)、4-氯-2-(2-萘基)-6-苯基嘧啶(5.8g,18mmol)、K2CO3(6.3g,46mmol)、Pd(PPh3)4(1.1g,0.92mmol)于250mL三口瓶中，加入150ml的甲苯、50ml乙醇、50ml水，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝3:1)得白色固体，即有机化合物11，收率为43％，MS(ASAP)＝1025.5。
实施例12
本实施例的有机化合物12的合成路线如下：
有机化合物12的合成：
称取中间体7-4(7.6g,10mmol)、2-氯-4，6-二(4-叔丁基苯基)-1,3,5三嗪(7.6g,20mmol)、K2CO3(6.9g,50mmol)、Pd(PPh3)4(1.1g,1.0mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的甲苯、50ml乙醇、50ml水，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝3:1)得白色固体，即有机化合物12，收率为43％，MS(ASAP)＝1032.5。
实施例13
本实施例的有机化合物13的合成路线如下：
中间体13-1的合成：
称取8,13-二氢-8,8-二甲基茚并[1,2-a]吩噁嗪(10g,33mmol)、2-碘萘(16.8g,66mmol)、Pd2(dba)3(0.61g,0.67mmol)、t-Bu3P(0.16g,0.8mmol)、叔丁醇钠(15.5g,162mmol)于500mL三口瓶中，加入200ml的甲苯，置换氮气，80℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE)得白色固体物，即中间体13-1，收率为91％，MS(ASAP)＝427.2。
中间体13-2的合成：
在一个500ml的两口瓶里放置中间体13-1(10g,23mmol)，加入200ml的DMF直到固体全部溶解，称取NBS(4.2g,23mmol)置于恒压滴液漏斗，用100ml的DMF溶解，缓慢滴加，室温反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE)得白色固体物，即中间体13-2，收率为86％，MS(ASAP)＝503.1。
中间体13-3的合成：
准备一个干燥的250mL的三口烧瓶，搭建好反应装置抽真空，通氮气；反应瓶中保持氮气流通，称取中间体13-2(5.0g,9.9mmol)，并加入THF(100ml)，抽真空通氮气循环三次，降温至-78℃；向反应瓶中缓慢滴加正丁基锂溶液(4.0ml,9.9mmol)，-78℃反应60min后，快速加入中间体1-3(3.7g,9.9mmol)。让反应体系缓慢升到室温，反应12h。加入水，用DCM萃取，旋干溶剂之后，用PE打浆得白色固体，即中间体13-3，收率为65％，MS(ASAP)＝761.2。
中间体13-4的合成：
称取中间体13-3(7.6g,10mmol)、(Bpin)2(3.8g,15mmol)、AcOK(9.8g,100mmol)、Pd(dppf)Cl2(0.74g,1.0mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的1,4-二氧六环，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝5:1)得白色固体，即中间体13-4，收率为73％，MS(ASAP)＝809.4。
有机化合物13的合成：
称取中间体13-4(5.9g,7.3mmol)、4-氯-2-苯基-6-(3-(9,9-二甲基芴))-1,3,5三嗪(6.1g,16mmol)、K2CO3(10g,73mmol)、Pd(PPh3)4(0.84g,0.73mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的甲苯、50ml乙醇、50ml水，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝3:1)得白色固体，即有机化合物13，收率为51％，MS(ASAP)＝1030.4。
实施例14
本实施例的有机化合物14的合成路线如下：
中间体14-1的合成：
称取7,13-二氢-7,7-二甲基茚并[1,2-b]吩噁嗪(10g,33mmol)、9-碘菲(20.1g,66mmol)、Pd2(dba)3(0.61g,0.67mmol)、t-Bu3P(0.16g,0.8mmol)、叔丁醇钠(15.5g,162mmol)于500mL三口瓶中，加入200ml的甲苯，置换氮气，80℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE)得白色固体物，即中间体14-1，收率为94％，MS(ASAP)＝475.2。
中间体14-2的合成：
在一个500ml的两口瓶里放置中间体14-1(6g,13mmol)，加入200ml的DMF直到固体全部溶解，称取NBS(2.2g,13mmol)置于恒压滴液漏斗，用100ml的DMF溶解，缓慢滴加，室温反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE)得白色固体物，即中间体14-2，收率为73％，MS(ASAP)＝553.1。
中间体14-3的合成：
准备一个干燥的500mL的三口烧瓶，搭建好反应装置抽真空，通氮气；反应瓶中保持氮气流通，称取1,4-二溴苯(10g,42.6mmol)，并加入THF(250ml)，抽真空通氮气循环三次，降温至-78℃；向反应瓶中缓慢滴加正丁基锂溶液(17.4ml,42.6mmol)，-78℃反应30min后，快速加入二甲氧基二(4-甲苯基)硅烷(11.5g,42.6mmol)。让反应体系缓慢升到室温，反应12h。加入水，用DCM萃取，旋干溶剂之后，利用柱层析(洗脱剂为PE)得无色油状物，即中间体14-3，收率为36％，MS(ASAP)＝396.1。
中间体14-4的合成：
准备一个干燥的250mL的三口烧瓶，搭建好反应装置抽真空，通氮气；反应瓶中保持氮气流通，称取中间体14-2(5.0g,9.1mmol)，并加入THF(100ml)，抽真空通氮气循环三次，降温至-78℃；向反应瓶中缓慢滴加正丁基锂溶液(3.6ml,9.1mmol)，-78℃反应60min后，快速加入中间体14-3(3.6g,9.1mmol)。让反应体系缓慢升到室温，反应12h。加入水，用DCM萃取，旋干溶剂之后，用PE打浆得白色固体，即中间体14-4，收率为43％，MS(ASAP)＝839.2。
中间体14-5的合成：
称取中间体14-4(5g,6.0mmol)、(Bpin)2(3.0g,12mmol)、AcOK(3.0g,30mmol)、Pd(dppf)Cl2(0.44g,0.6mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的1,4-二氧六环，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝5:1)得白色固体，即中间体14-5，收率为73％，MS(ASAP)＝859.4。
有机化合物14的合成：
称取中间体14-5(8.6g,10mmol)、2-氯-4,6-二苯基嘧啶(5.3g,20mmol)、K2CO3(6.9g,50mmol)、Pd(PPh3)4(1.1g,1.0mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的甲苯、50ml乙醇、50ml水，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝3:1)得白色固体，即有机化合物14，收率为57％，MS(ASAP)＝963.4。
实施例15
本实施例的有机化合物15的合成路线如下：
中间体15-1的合成：
称取11,13-二氢-11,11-二甲基茚并[2,1-b]吩噁嗪(10g,33mmol)、2-溴二苯并噻吩(17.3g,66mmol)、Pd2(dba)3(0.61g,0.67mmol)、t-Bu3P(0.16g,0.8mmol)、叔丁醇钠(15.5g,162mmol)于500mL三口瓶中，加入200ml的甲苯，置换氮气，80℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE)得白色固体物，即中间体15-1，收率为89％，MS(ASAP)＝481.2。
中间体15-2的合成：
在一个500ml的两口瓶里放置中间体15-1(10g,21mmol)，加入200ml的DMF直到固体全部溶解，称取NBS(3.7g,21mmol)置于恒压滴液漏斗，用100ml的DMF溶解，缓慢滴加，室温反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE)得白色固体物，即中间体15-2，收率为78％，MS(ASAP)＝559.1。
中间体15-3的合成：
准备一个干燥的250mL的三口烧瓶，搭建好反应装置抽真空，通氮气；反应瓶中保持氮气流通，称取中间体15-2(5.0g,8.9mmol)，并加入THF(100ml)，抽真空通氮气循环三次，降温至-78℃；向反应瓶中缓慢滴加正丁基锂溶液(3.6ml,8.9mmol)，-78℃反应60min后，快速加入1-3(3.3g,8.9mmol)。让反应体系缓慢升到室温，反应12h。加入水，用DCM萃取，旋干溶剂之后，用PE打浆得白色固体，即中间体15-3，收率为43％，MS(ASAP)＝817.2。
中间体15-4的合成：
称取中间体15-3(5.7g,7.0mmol)、(Bpin)2(3.6g,14mmol)、AcOK(3.4g,35mmol)、Pd(dppf)Cl2(0.8g,0.7mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的1,4-二氧六环，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝5:1)得白色固体，即中间体15-4，收率为79％，MS(ASAP)＝865.3。
有机化合物15的合成：
称取中间体15-4(8.7g,10mmol)、4-氯-2-苯基-6-(2-二苯并噻吩)-1,3,5三嗪(7.5g,20mmol)、K2CO3(6.9g,50mmol)、Pd(PPh3)4(1.2g,1.0mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的甲苯、50ml乙醇、50ml水，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝3:1)得白色固体，即有机化合物15，收率为52％，MS(ASAP)＝1076.3。
实施例16
本实施例的有机化合物16的合成路线如下：
中间体16-1的合成：
称取5,8-二氢-8,8-二甲基茚并[2,1-c]吩噁嗪(10g,33mmol)、3-溴联苯(15.3g,66mmol)、Pd2(dba)3(0.61g,0.67mmol)、t-Bu3P(0.16g,0.8mmol)、叔丁醇钠(15.5g,162mmol)于500mL三口瓶中，加入200ml的甲苯，置换氮气，80℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE)得白色固体物，即中间体16-1，收率为88％，MS(ASAP)＝451.2。
中间体16-2的合成：
在一个500ml的两口瓶里放置中间体16-1(10g,22mmol)，加入200ml的DMF直到固体全部溶解，称取NBS(3.9g,22mmol)置于恒压滴液漏斗，用100ml的DMF溶解，缓慢滴加，室温反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE)得白色固体物，即中间体16-2，收率为92％，MS(ASAP)＝529.1。
中间体16-3的合成：
准备一个干燥的250mL的三口烧瓶，搭建好反应装置抽真空，通氮气；反应瓶中保持氮气流通，称取中间体16-2(6g,11mmol)，并加入THF(100ml)，抽真空通氮气循环三次，降温至-78℃；向反应瓶中缓慢滴加正丁基锂溶液(4.5ml,11mmol)，-78℃反应60min后，快速加入中间体1-3(4.2g,11mmol)。让反应体系缓慢升到室温，反应12h。加入水，用DCM萃取，旋干溶剂之后，用PE打浆得白色固体，即中间体16-3，收率为43％，MS(ASAP)＝787.2。
中间体16-4的合成：
称取中间体16-3(10g,12.7mmol)、(Bpin)2(3.9g,15.2mmol)、AcOK(3.9g,40mmol)、Pd(dppf)Cl2(0.95g,1.3mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的1,4-二氧六环，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝5:1)得白色固体，即中间体16-4，收率为83％，MS(ASAP)＝835.4。
有机化合物16的合成：
称取中间体16-4(8g,9.6mmol)、4-氯-2-苯基-6-联苯基-1,3,5三嗪(6.6g,19mmol)、K2CO3(6.9g,50mmol)、Pd(PPh3)4(1.1g,1.0mmol)于250mL三口瓶中，加入100ml的甲苯、50ml乙醇、50ml水，置换氮气，100℃反应12h。旋干，水洗，柱层析(洗脱剂为PE:DCM＝3:1)得白色固体，即有机化合物16，收率为51％，MS(ASAP)＝1016.4。
对比例1
本对比例的有机化合物为GD(Ref)，其化学结构式如下：
制备OLED器件
本实施例的OLED器件中，HATCN作为空穴注入层材料，HT作为空穴传输材料，GP作为电子阻挡层材料，GH作为发光材料的主体材料，实施例1-16及对比例中的有机化合物作为发光材料的掺杂材料(GD)，ET作为电子传输材料，Liq(8-羟基喹啉锂)作为电子注入材料，构成器件结构为ITO/HATCN/HT/GP/GH:GD/ET:Liq/Liq/Al。
所述HATCN、HT、GP、GH、ET、Liq的化学结构式如下：
上述材料HATCN、HT、GP、GH、GD(ref)、ET、Liq均是可商业购得，或其合成方法均为现有技术。
OLED器件的示意图如图1所示。其中，10是基板，20是阳极，30是空穴注入层(HIL)、40是空穴传输层(HTL)、50是电子阻挡层，60是发光层，70是电子传输层(ETL)、80是电子注入层(EIL)，90是阴极。
下面通过具体实施例来详细说明采用上述材料的OLED器件的制备过程。
器件实施例1
本实施例的制备OLED器件的方法包括如下步骤：
1)ITO(铟锡氧化物)阳极层的清洗：清洗ITO导电玻璃阳极层，后用去离子水、丙酮、异丙醇超声清洗15分钟，然后在等离子体清洗器中处理5分钟以提高电极功函；
2)形成空穴注入层：在ITO阳极层上，通过真空蒸镀方式蒸镀空穴注入层材料HATCN，厚度为30nm，蒸镀速率
3)形成空穴传输层：在空穴注入层上，通过真空蒸镀方式蒸镀空穴传输材料HT，厚度为60nm；
4)形成电子阻挡层：在空穴传输层之上蒸镀电子阻挡层材料GP，厚度为10nm；
5)形成发光层：在电子电阻层上形成发光层，GH是主体材料，有机化合物1是客体材料，GH和有机化合物1的质量比为100:8，厚度为40nm。
6)形成电子传输层：在发光层之上，通过真空蒸镀方式蒸镀电子传输材料ET和Liq，质量比例为5:5，厚度为30nm；
7)形成电子注入层：在电子传输层之上，真空蒸镀电子注入层Liq，厚度为1nm；
8)形成阴极层：在电子注入层之上，真空蒸镀阴极Al层，厚度为100nm。
器件实施例2-16
与器件实施例1基本相同，区别在于，器件实施例2-16的发光层的客体材料分别选自实施例2-16的有机化合物。
器件对比例
与器件实施例1基本相同，区别在于，器件对比例的发光层的客体材料为GD(Ref)。
性能检测及结果
采用表征设备测试器件实施例1-16和对比例的OLED器件的电流电压(J-V)特性，同时记录重要的参数，如发光效率及寿命。其中，发光效率是电流密度为10mA/cm2时所得的相对值，寿命是LT95@1000nits，是在恒定电流10mA/cm2下,亮度下降到初始亮度@1000nits的95％时的时间。本申请中的LT95及外量子效率是相对于对比例1的OLED-Ref-1器件计算得到的，即以对比例1的器件的寿命为1，外量子效率为100％。器件实施例1-16的OLED器件的发光效率和寿命均是相对于器件对比例的OLED器件的相对值。检测结果参表一。
表一：
由表一可知，相较于对比例的OLED器件，本申请实施例1-16的OLED器件具有更高的效率及更长的寿命。
本申请的有机化合物具有D-A体系，作为绿光主体材料应用于有机电子器件时，可以有效地提高有机电子器件的效率和寿命。
以上对本申请实施例所提供的有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本申请的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本申请的方法及其核心思想；同时，对于本领域的技术人员，依据本申请的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本申请的限制。
Claims (12)
1.一种有机化合物，其特征在于，具有如通式(I)所示的结构：
其中：
m为0、1、2、3或4；
Ar1、Ar2、Ar3独立选自取代或未取代的具有环原子数为6至30的芳香基团、取代或未取代的具有环原子数为5至30杂芳香基团、或具有1至30个碳原子的烷基；
X1、X2、X3独立选自CR6或N，且X1、X2、X3中至少有一个选自N；
R1、R2、R3、R4、R5、R6每次出现，分别独立选自：-H，-D，具有1至20个C原子的直链烷基，具有1至20个C原子的直链烷氧基，具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基，具有3至20个C原子的支链烷基，或具有3至20个C原子的环状的烷基，具有3至20个C原子的支链烷氧基，或具有3至20个C原子的环状的烷氧基，具有3至20个C原子的支链硫代烷氧基，或具有3至20个C原子的环状的硫代烷氧基，甲硅烷基，具有1至20个C原子的酮基，具有2至20个C原子的烷氧基羰基，具有7至20个C原子的芳氧基羰基，具有1至20个C原子的烯基，-CN，氨基甲酰基，卤甲酰基、甲酰基，异氰基，异氰酸酯基，硫氰酸酯基，异硫氰酸酯基，羟基，硝基，-CF3，-Cl，-Br，-F，取代或未取代的环原子数为6至30的芳香基团，取代或未取代的环原子数为5至30的杂芳香基团，取代或未取代的环原子数为6至30的芳氧基，取代或未取代的环原子数为5至30的杂芳氧基基团，或这些基团的组合。
2.如权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述有机化合物选自通式(III-1)-(III-6)所示的结构：
3.如权利要求1或2所述的有机化合物，其特征在于：R1、R2、R3、R4、R5、R6每次出现，分别独立选自：-H，-D，具有1至10个C原子的直链烷基，具有3至10个C原子的支链烷基，或具有3至10个C原子的环状的烷基，甲硅烷基，-CN，异氰基，羟基，硝基，-CF3，-Cl，-Br，-F，取代或未取代的环原子数为6至10的芳香基团，取代或未取代的环原子数为5至10的杂芳香基团，或这些基团的组合。
4.如权利要求1或2所述的有机化合物，其特征在于：R1、R2、R3、R4、R5、R6每次出现，分别独立选自：-H，-D，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、2-乙基丁基、3,3-二甲基丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、环戊基、1-甲基戊基、3-甲基戊基、2-乙基戊基、4-甲基-2-戊基、正己基、1-甲基己基、2-乙基己基、2-丁基己基、环己基、金刚烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、三嗪基、吡啶基、嘧啶基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、咔唑基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、苯基取代的咔唑基、芴基、具有1-10个C原子的烷基取代的芴基。
5.如权利要求1或2所述的有机化合物，其特征在于，Ar1、Ar2、Ar3独立选自以下基团：
其中：
X每次出现，分别独立选自CR7或N；
Y每次出现，分别独立选自CR8R9、NR10、SiR8R9、O、S、Se、S＝O、S(＝O)2或PR10；
R7、R8、R9、R10每次出现，分别独立选自：-H，-D，具有1至20个C原子的直链烷基，具有1至20个C原子的直链烷氧基，具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基，具有3至20个C原子的支链烷基，或具有3至20个C原子的环状的烷基，具有3至20个C原子的支链烷氧基，或具有3至20个C原子的环状的烷氧基，具有3至20个C原子的支链硫代烷氧基，或具有3至20个C原子的环状的硫代烷氧基，甲硅烷基，具有1至20个C原子的酮基，具有2至20个C原子的烷氧基羰基，具有7至20个C原子的芳氧基羰基，具有1至20个C原子的烯基，-CN，氨基甲酰基，卤甲酰基、甲酰基，异氰基，异氰酸酯基，硫氰酸酯基，异硫氰酸酯基，羟基，硝基，-CF3，-Cl，-Br，-F，取代或未取代的环原子数为6至30的芳香基团，取代或未取代的环原子数为5至30的杂芳香基团，取代或未取代的环原子数为6至30的芳氧基，取代或未取代的环原子数为5至30的杂芳氧基基团，或这些基团的组合。
6.如权利要求5所述的有机化合物，其特征在于，Ar1、Ar2、Ar3独立选自以下基团：
7.如权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，Ar1、Ar2、Ar3每次出现，分别独立地选自如下基团：
8.如权利要求5所述的有机化合物，其特征在于，所述有机化合物选自式(IV-1)、式(IV-2)或式(IV-3)所示的结构：
9.如权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述有机化合物选自如下结构：
10.一种混合物，其特征在于：所述混合物包括权利要求1-9任意一项所述的有机化合物及至少一种有机功能材料，所述有机功能材料选自空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料、电子阻挡材料、空穴阻挡材料、发光体、主体材料或有机染料。
11.一种组合物，其特征在于：所述组合物包括权利要求1-9任意一项所述的有机化合物或权利要求10所述的混合物、及至少一种有机溶剂。
12.一种有机电子器件，包括至少一功能层，其特征在于：所述功能层中包括权利要求1-9任意一项所述的有机化合物，或权利要求10所述的混合物，或所述功能层由权利要求11所述的组合物制备而成。
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