CN116354972A - 一种有机化合物、混合物、组合物和有机电子器件 - Google Patents

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Abstract

本申请公开了一种有机化合物及包括所述有机化合物的混合物、组合物和有机电子器件，所述有机化合物具有如通式(1)所示的结构：
Figure DDA0003429585760000011
所述有机化合物用于有机电子器件中，特别是作为主体材料用于有机电子器件的发光层中，用以提高有机电子器件的效率和寿命。

Description

一种有机化合物、混合物、组合物和有机电子器件
技术领域
本申请涉及有机电致发光技术领域，尤其涉及一种有机化合物、及包括所述有机化合物的混合物、组合物和有机电子器件。
背景技术
为了提高有机发光二极管的发光效率，各种基于荧光和磷光的发光材料体系已被开发出来，使用荧光材料的有机发光二极管具有可靠性高的特点。但是在电气激发下使用荧光材料的有机发光二极管内部的电致发光量子效率被限制为25％，主要因为电流产生的激子的单重激发态和三重激发态的比例为1:3。而使用磷光材料的有机发光二极管已经取得了几乎100％的内部电致发光量子效率，因此，磷光发光材料的开发被广泛研究。
现有的有机电子器件的发光层材料一般包括基质材料(主体材料)及发光材料(客体材料)，通过主体材料与客体材料的搭配获得具有优异的色纯度、发光效率和稳定性的有机电子器件。由于当使用主客体体系作为发光器件的发光层材料时，主体材料对电致发光器件的效率和特性影响很大，因此主体材料的选择很重要。目前用于有机电子器件的主体材料主要有4,4’-二咔唑-联苯(CBP)、BAlq(二(2-甲基)-8-羟基喹啉合-4-苯基苯酚铝(III))、菲罗啉(BCP)，或者如专利US2016329506、US20170170409、CN104541576A公开的含有电子传输基团和空穴传输基团的具有双极性传输主体的基质材料。该类有机电子器件虽然能够获得不错的器件性能，但是器件的发光效率和寿命仍有待提高。
因此，现有的发光层材料的主体材料解决方案有待进一步改进和发展。
发明内容
鉴于此，本申请提供一种有机化合物，作为一类新型的主体材料，将其用于有机电子器件的发光层中，旨在改善有机电子器件的发光效率低及寿命短的问题。
本申请的技术方案如下：
一种有机化合物，具有如通式(1)所示的结构：
Figure BDA0003429585740000011
其中：
Y1选自O或者S；
Ar1选自取代或未取代的具有6至40个环原子的芳香基团、或者取代或未取代的具有5至40个环原子的杂芳香基团；
M选自式(A-1)至(A-4)所示的结构中的任意一种：
Figure BDA0003429585740000012
Y2选自O或者S；
Ar2、Ar3、Ar4分别独立地选自：取代或未取代的具有6至40个环原子的芳香基团、或者取代或未取代的具有5至40个环原子的杂芳香基团；
Z1每次出现，独立地选自CR1或者N，且至少有一个Z1选自N；
R1每次出现，独立地选自：-H、-D、具有1至20个C原子的直链烷基、具有1至20个C原子的直链烷氧基、具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的支链或环状烷基、具有3至20个C原子的支链或环状烷氧基、具有3至20个C原子的支链或环状硫代烷氧基、甲硅烷基、-CN、-CF3、-Cl、-Br、-F、-I、取代或未取代的具有6至60个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5至60个环原子的杂芳香基团、具有6至60个环原子的芳氧基、具有5至60个环原子的杂芳氧基，或这些基团的组合；
*表示连接位点。
相应的，本申请还提供一种混合物，包括上述有机化合物及至少一种有机功能材料，所述有机功能材料选自空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料、电子阻挡材料、空穴阻挡材料、发光客体材料、发光主体材料或有机染料。
相应的，本申请还提供一种组合物，包括上述有机化合物或上述混合物、及至少一种有机溶剂。
相应的，本申请还提供一种有机电子器件，包括至少一有机功能层，所述有机功能层中包含上述有机化合物或上述混合物，或所述有机功能层由上述组合物制备而成。
与现有技术相比，本申请的有机化合物具有如下有益效果：
本申请的有机化合物通过采用
Figure BDA0003429585740000021
与含氮吸电子基团M通过苯环桥联的结构，并在苯环上引入/>
Figure BDA0003429585740000022
基团，/>
Figure BDA0003429585740000023
基团具有非完全共轭的五元环结构，通过共轭基团与非共轭基团的相互作用，可以有效地改善有机化合物分子的电荷传输能力；含氮吸电子基具有电子传输能力，/>
Figure BDA0003429585740000024
具有空穴传输能力，两种基团的结合有助于实现发光层的载流子的平衡传输。如此，可以有效地提高使用所述有机化合物作为主体材料的有机电子器件的激子利用率和器件稳定性，进而提高有机电子器件发光效率和寿命。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。
图1是本申请实施例提供的一种有机电子器件的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。此外，应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本申请，并不用于限制本申请。在本申请中，在未作相反说明的情况下，使用的方位词如“上”和“下”通常是指器件实际使用或工作状态下的上和下，具体为附图中的图面方向。另外，在本申请的描述中，术语“包括”是指“包括但不限于”，术语“多个”是指“两个或两个以上”，术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。本申请的各种实施例可以以一个范围的形式存在；应当理解，以一范围形式的描述仅仅是因为方便及简洁，不应理解为对本申请范围的硬性限制；因此，应当认为所述的范围描述已经具体公开所有可能的子范围以及该范围内的单一数值。例如，应当认为从1到6的范围描述已经具体公开子范围，例如从1到3，从1到4，从1到5，从2到4，从2到6，从3到6等，以及所述范围内的单一数字，例如1、2、3、4、5及6，此不管范围为何皆适用。另外，每当在本文中指出数值范围，是指包括所指范围内的任何引用的数字(分数或整数)。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本申请的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本申请的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的，不是旨在于限制本申请。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
在本申请中，组合物、印刷油墨及油墨具有相同的含义，可以互换。
在本申请中，芳香基团、芳香族、芳香环系具有相同的含义，可以互换。
在本申请中，杂芳香基团、杂芳香族、杂芳香环系具有相同的含义，可以互换。
在本申请中，“D”表示氘原子；“H”表示氢原子。
在本申请中，“取代”表示被取代基中的氢原子被取代基所取代。
在本申请中，同一取代基多次出现时，可独立选自不同基团。如通式含有多个R，则R可独立选自不同基团。
在本申请中，“取代或未取代”表示所定义的基团可以被取代，也可以不被取代。当所定义的基团为被取代时，应理解为所定义的基团可以被一个或多个取代基R取代，所述R选自但不限于氘原子、氰基、异氰基、硝基、卤素、含有1-20个C原子的烷基、含有3-20个环原子的杂环基、含有6-20个环原子的芳香基团、含有5-20个环原子的杂芳香基团、-NR’R”、硅烷基、羰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基及三氟甲基，且上述基团也可以进一步被本领域可接受的取代基取代；可以理解，-NR’R”中的R’和R”分别独立地选自但不限于H、氘原子、氰基、异氰基、硝基或卤素、含有1-10个C原子的烷基、含有3-20个环原子的杂环基、含有6-20个环原子的芳香基团、含有5-20个环原子的杂芳香基团。优选地，R选自但不限于氘原子、氰基、异氰基、硝基或卤素、含有1-10个C原子的烷基、含有3-10个环原子的杂环基、含有6-20个环原子的芳香基团、含有5-20个环原子的杂芳香基团、硅烷基、羰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基及三氟甲基，且上述基团也可以进一步被本领域可接受的取代基取代。
在本申请中，“环原子数”表示原子键合成环状而得到的结构化合物(例如，单环化合物、稠环化合物、交联化合物、碳环化合物、杂环化合物)的构成该环自身的原子之中的原子数。该环被取代基所取代时，取代基所包含的原子不包括在成环原子内。关于以下所述的“环原子数”，在没有特别说明的条件下也是同样的。例如，苯环的环原子数为6，萘环的环原子数为10，噻吩基的环原子数为5。
“芳基或芳香基团”是指在芳香环化合物的基础上除去一个氢原子衍生的芳族烃基，可以为单环芳基、或稠环芳基、或多环芳基，对于多环的环中，至少一个是芳族环系。例如，“取代或未取代的具有6至40个环原子的芳基”是指包含6至40个环原子的芳基，优选取代或未取代的具有6至30个环原子的芳基，更优选取代或未取代的具有6至18个环原子的芳基，特别优选取代或未取代的具有6至14个环原子的芳基，且芳基上任选进一步被取代；合适的实例包括但不限于苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、荧蒽基、三亚苯基、芘基、苝基、并四苯基、芴基、二萘嵌苯基、苊基及其衍生物。可以理解，多个芳基也可以被短的非芳族单元间断(例如<10％的非H原子，比如C、N或O原子)，具体如苊、芴、9,9-二芳基芴、三芳胺或二芳基醚体系也应该包含在芳基的定义中。
“杂芳基或杂芳香基团”是指在芳基的基础上至少一个碳原子被非碳原子所替代，非碳原子可以为N原子、O原子、S原子等。例如，“取代或未取代的具有5至40个环原子的杂芳基”是指具有5至40个环原子的杂芳基，优选取代或未取代的具有6至30个环原子的杂芳基，更优选取代或未取代的具有6至18个环原子的杂芳基，特别优选取代或未取代的具有6至14个环原子的杂芳基，且杂芳基任选进一步被取代，合适的实例包括但不限于噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、二唑基、三唑基、咪唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、吲哚基、吡咯并咪唑基、吡咯并吡咯基、噻吩并吡咯基、噻吩并噻吩基、呋喃并吡咯基、呋喃并呋喃基、噻吩并呋喃基、苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、苯并咪唑基、邻二氮萘基、菲啶基、伯啶基、喹唑啉酮基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、咔唑基及其衍生物。
在本申请中，“烷基”可以表示直链、支链和/或环状烷基。烷基的碳数可以为1至50、1至30、1至20、1至10、或1至6。包含该术语的短语，例如，“包含1-10个C原子的烷基”是指包含1～10个碳原子的烷基，其可以是C1-10个碳原子的直链烷基，也可以是含有3-10个碳原子的支链烷基或环状烷基。当“包含1-10个C原子的烷基”每次出现时，可以互相独立地为C1烷基、C2烷基、C3烷基、C4烷基、C5烷基、C6烷基、C7烷基、C8烷基或C9烷基。烷基的非限制性实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、2-乙基丁基、3，3-二甲基丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、环戊基、1-甲基戊基、3-甲基戊基、2-乙基戊基、4-甲基-2-戊基、正己基、1-甲基己基、2-乙基己基、2-丁基己基、环己基、4-甲基环己基、4-叔丁基环己基、正庚基、1-甲基庚基、2，2-二甲基庚基、2-乙基庚基、2-丁基庚基、正辛基、叔辛基、2-乙基辛基、2-丁基辛基、2-己基辛基、3，7-二甲基辛基、环辛基、正壬基、正癸基、金刚烷基、2-乙基癸基、2-丁基癸基、2-己基癸基、2-辛基癸基、正十一烷基、正十二烷基、2-乙基十二烷基、2-丁基十二烷基、2-己基十二烷基、2-辛基十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、2-乙基十六烷基、2-丁基十六烷基、2-己基十六烷基、2-辛基十六烷基、正十七烷基、正十八烷基、正十九烷基、正二十烷基、2-乙基二十烷基、2-丁基二十烷基、2-己基二十烷基、2-辛基二十烷基、正二十一烷基、正二十二烷基、正二十三烷基、正二十四烷基、正二十五烷基、正二十六烷基、正二十七烷基、正二十八烷基、正二十九烷基、正三十烷基、金刚烷等。
在本申请中，取代基缩写对应为：n-正，sec-仲，i-异，t-叔，o-邻，m-间，p-对，Me甲基，Et乙基，Pr丙基，Bu丁基，Am正戊基，Hx己基，Cy环己基。
在本申请中，与单键相连的“*”表示连接位点或稠合位点。
在本申请中，基团中未指明连接位点时，表示基团中任选可连接位点作为连接位点。
在本申请中，当同一基团上含有多个相同符号的取代基时，各取代基可以彼此相同或不同，例如
Figure BDA0003429585740000041
苯环上的6个R可以彼此相同或不同。
在本申请中，取代基相连的单键贯穿相应的环，表示该取代基可与环的任选位置连接，例如
Figure BDA0003429585740000042
中R与苯环的任一可取代位点相连；如/>
Figure BDA0003429585740000043
表示/>
Figure BDA0003429585740000044
可与/>
Figure BDA0003429585740000045
上任选可取代位置形成并环。
在本申请中，“环状烷基”与“环烷基”含义相同。
在本申请中，所使用的“其组合”、“其任意组合”、“其任意组合方式”、“基团组合”等中包括所列项目中任两个或任两个以上基团的所有合适的组合方式。
在本申请中，“进一步”、“更进一步”、“特别”等用于描述目的，表示内容上的差异，但并不应理解为对本发明保护范围的限制。
在本申请中，“可选地”、“可选的”、“可选”，指可有可无，也即指选自“有”或“无”两种并列方案中的任一种。如果一个技术方案中出现多处“可选”，如无特别说明，且无矛盾之处或相互制约关系，则每项“可选”各自独立。
在本申请中，以开放式描述的技术特征中，包括所列举特征组成的封闭式技术方案，也包括包含所列举特征的开放式技术方案。
本申请的技术方案如下：
一种有机化合物，具有如通式(1)所示的结构：
Figure BDA0003429585740000046
其中：
Y1选自O或者S；
Ar1选自取代或未取代的具有6至40个环原子的芳香基团、或者取代或未取代的具有5至40个环原子的杂芳香基团；
M选自式(A-1)至(A-4)所示的结构中的任意一种：
Figure BDA0003429585740000051
Y2选自O或者S；
Ar2、Ar3、Ar4分别独立地选自：取代或未取代的具有6至40个环原子的芳香基团、或者取代或未取代的具有5至40个环原子的杂芳香基团；
Z1每次出现，独立地选自CR1或者N，且至少有一个Z1选自N；
R1每次出现，独立地选自：-H、-D、具有1至20个C原子的直链烷基、具有1至20个C原子的直链烷氧基、具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的支链或环状烷基、具有3至20个C原子的支链或环状烷氧基、具有3至20个C原子的支链或环状硫代烷氧基、甲硅烷基、-CN、-CF3、-Cl、-Br、-F、-I、取代或未取代的具有6至60个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5至60个环原子的杂芳香基团、具有6至60个环原子的芳氧基、具有5至60个环原子的杂芳氧基，或这些基团的组合；
*表示连接位点。
在一些实施例中，所述有机化合物选自式(2-1)或(2-2)所示的结构：
Figure BDA0003429585740000052
在一些实施例中，Ar1选自取代或未取代的环原子数为6至20的芳香基团、或取代或未取代的环原子数为5至18的杂芳香基团。
在一些实施例中，Ar1选自以下基团中的一种：
Figure BDA0003429585740000053
其中：
X1每次出现，独立选自N或CR2；
Y3每次出现，独立选自O、S、S＝O、SO2、NR3、PR3、CR4R5或SiR4R5；
R2、R3、R4、R5每次出现时，分别独立选自：-H、-D、具有1至20个C原子的直链烷基、具有1至20个C原子的直链烷氧基、具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的支链或环状烷基、具有3至20个C原子的支链或环状烷氧基、具有3至20个C原子的支链或环状硫代烷氧基、甲硅烷基，具有1至20个C原子的酮基、具有2至20个C原子的烷氧基羰基、具有7至20个C原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、-CF3、-Cl、-Br、-F、取代或未取代的环原子数为6至20的芳香基团、取代或未取代的环原子数为5至20的杂芳香基团、取代或未取代的环原子数为5至20的芳氧基、具有5至20个环原子的杂芳氧基基团，或这些基团的组合。
当X1为连接位点时，X1选自C原子。
在某一具体地实施例中，Ar1选自以下基团中的一种：
Figure BDA0003429585740000054
Figure BDA0003429585740000061
其中：*表示连接位点。
在一具体地实施例中，R2每次出现，独立选自-H、-D、具有1至10个C原子的直链烷基、具有3至10个C原子的支链或环状烷基、取代或未取代的环原子数为6至10的芳香基团、取代或未取代的环原子数为6至10的杂芳香基团，或这些基团的组合。
进一步，R2每次出现，独立选自-H、-D、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、苯基、联苯基、吡啶基、嘧啶基、萘基，或这些基团的组合。
在一具体地实施例中，Ar1选自苯基、联苯基、萘基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、或9,9-二甲基-芴基；这些基团无取代或进一步被具有1至10个C原子的烷基取代。
在一实施例中，M选自式(B-1)-(B-6)所示的结构中的一种：
Figure BDA0003429585740000062
在一实施例中，Ar2、Ar3、Ar4独立选自取代或未取代环原子数为6至20的芳香基团、或取代或未取代的环原子数为5至20的杂芳香基团。
在一些实施例中，所述Ar2、Ar3、Ar4各自独立地选自式(C-1)至(C-6)所示的结构中的任意一种：
Figure BDA0003429585740000063
其中：
X3每次出现，独立选自N或CR6；
Y4每次出现，独立选自O、S、S＝O、SO2、NR7、PR7、CR8R9或SiR8R9；
R6、R7、R8、R9每次出现时，分别独立选自：-H、-D、具有1至20个C原子的直链烷基、具有1至20个C原子的直链烷氧基、具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的支链或环状烷基、具有3至20个C原子的支链或环状烷氧基、具有3至20个C原子的支链或环状硫代烷氧基、甲硅烷基、具有1至20个C原子的酮基、具有2至20个C原子的烷氧基羰基、具有7至20个C原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、-CF3、-Cl、-Br、-F、取代或未取代的环原子数为6至20的芳香基团、取代或未取代的环原子数为5至20的杂芳香基团、取代或未取代的环原子数为5至20的芳氧基、具有5至20个环原子的杂芳氧基基团，或这些基团的组合；
Ar5独立选自取代或未取代环原子数为6至20的芳香基团或杂芳香基团。
在一些实施例中，Ar5选自以下基团中的一种：
Figure BDA0003429585740000064
需要说明的是，当X3为连接位点时，X3选自C原子；当Y4为连接位点时，Y4选自N原子。
在一实施例中，R6、R7、R8、R9每次出现时，分别独立选自：-H、-D、具有1至10个C原子的直链烷基、具有3至10个C原子的支链或环状烷基、取代或未取代的具有6至10个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有6至10个环原子的杂芳香基团、或这些基团的组合。
在一实施例中，Ar2、Ar3、Ar4各自独立地选自如下基团：
Figure BDA0003429585740000071
具体地，R6每次出现时，分别独立选自：氢、氘、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、苯基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、萘基、联苯基，或这些基团的组合。
在一些实施例中，所述Ar2、Ar3、Ar4选自如下基团：
Figure BDA0003429585740000072
其中：以上基团可以进一步被取代。
作为示例，在一些实施例中，本申请的有机化合物可以选自但不限于下述结构中的任意一种：
Figure BDA0003429585740000073
Figure BDA0003429585740000081
/>
Figure BDA0003429585740000091
可以理解，上述有机化合物的结构式中的H可以进一步被取代。
在一些实施例中，本申请的有机化合物可以作为有机功能材料应用于有机电子器件的功能层中，特别是OLED器件的功能层中。所述有机功能材料可以为但不限于空穴注入材料(HIM)、空穴传输材料(HTM)、电子传输材料(ETM)、电子注入材料(EIM)、电子阻挡材料(EBM)、空穴阻挡材料(HBM)、发光客体材料(Emitter)、发光主体材料(Host Emitter)和有机染料。
在一些实施例中，本申请所述的有机化合物用于发光层中。在至少一些实施例中，本申请所述的有机化合物作为主体材料用于发光层中。在至少一实施例中，本申请所述的有机化合物作为磷光主体材料用于发光层中。
在一些实施例中，本申请所述的有机化合物具有发光功能，且发光波长的范围在300到1000nm之间。需要说明的是，这里的发光是指光致发光或电致发光。
本申请的一个目的是为蒸镀型OLED提供材料解决方案。
在一些实施例中，按照本申请的有机化合物的分子量≤1200g/mol，优选≤1100g/mol，较优选≤1000g/mol，更优选≤950g/mol，最优选≤900g/mol。此时，所述有机化合物可以使用蒸镀的方法成膜。
在一些实施例中，按照本申请的有机化合物的分子量≥800g/mol，优选≥900g/mol，较优选≥1000g/mol，更优选≥1100g/mol，最优选≥1200g/mol。此时，所述有机化合物可以使用印刷的方法成膜。
本申请进一步涉及一种混合物，包含第一有机功能材料和第二有机功能材料。所述第一有机功能材料包括至少一种本申请所述的有机化合物，所述第二有机功能材料可以选自但不限于空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料、电子阻挡材料、空穴阻挡材料、发光客体材料、发光主体材料和有机染料中的至少一种。其中，所述发光客体材料选自单重态发光体(荧光发光体)、三重态发光体(磷光发光体)及有机热激发延迟荧光材料(TADF材料)。各种有机功能材料的详细描述详见WO2010135519A1、US20090134784A1和WO 2011110277A1，特此将此3件专利文件中的全部内容并入本文作为参考。
可以理解，所述第二种有机功能材料可以是小分子有机材料或高聚物材料。
在一些实施例中，所述混合物中，第一有机功能材料与第二有机功能材料的质量比的范围为(2:8)～(8:2)，较好为(3:7)～(7:3)，更好为(4:6)～(6:4)，最好为5:5。
在一些实施例中，所述混合物中，第一有机功能材料与第二有机功能材料之间的分子量的差值的绝对值不超过100Dalton(道尔顿)，较好是不超过80Dalton，更好是不超过70Dalton，更更好是不超过60Dalton，非常好是不超过40Dalton，最好是不超过30Dalton。
在一些实施例中，所述混合物中，第一有机功能材料与第二有机功能材料的升华温度的差值的绝对值不超过50K(开尔文)；较优选不超过30K；更加优选不超过20K；最优选不超过10K。
在一些实施例中，按照本申请所述的混合物，其中第一有机功能材料及第二有机功能材料中至少有一种有机功能材料的玻璃化温度Tg≥1100℃；优选的，至少有一种有机功能材料的Tg≥120℃；较优的，至少有一种有机功能材料的Tg≥140℃；更优的，至少有一种有机功能材料的Tg≥160℃；最优的，至少有一种有机功能材料的Tg≥180℃。
在一些实施例中，所述混合物中第二有机功能材料选自一种发光客体材料，所述的发光客体材料选自单重态发光体、三重态发光体或TADF发光体。本申请中对单重态发光体，三重态发光体、TADF材料及主体材料的详细描述详见专利WO2018095390A1。
在一些实施例中，所述混合物中第二有机功能材料选自一种单重态发光体。其中单重态发光体在混合物中的重量百分含量大于0小于等于10wt％，较好是大于0小于等于9wt％，更好是大于0小于等于8wt％，特别好是大于0小于等于7wt％，最好是大于0小于等于5wt％。
在另一些实施例中，所述混合物中第二有机功能材料选自一种三重态发光体。其中三重态发光体在混合物中的重量百分含量大于0小于等于25wt％，较好是大于0小于等于20wt％，更好是大于0小于等于15wt％。
在又一些实施例中，所述混合物中第二有机功能材料选自一种TADF材料。其中TADF主体材料在混合物中的重量百分含量为大于0小于等于15wt％，较好是大于0小于等于10wt％，更好是大于0小于等于5wt％。
在至少一实施例中，所述混合物中第二有机功能材料选自主体材料。所述混合物中，所述第一有机功能材料在混合物中的重量百分含量的范围为30～70％。优选地，第一有机功能材料与第二有机功能材料重量比为1:1。
在一些实施例中，所述第二有机功能材料具有如通式(4)所示的结构：
Figure BDA0003429585740000101
其中，R11每次出现时，分别独立选自式(4-1)所示的结构、-H、-D、具有1至20个C原子的直链烷基、具有1至20个C原子的直链烷氧基、具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的支链或环状烷基、具有3至20个C原子的支链或环状烷氧基、具有3至20个C原子的支链或环状硫代烷氧基、甲硅烷基、具有1至20个C原子的酮基、具有2至20个C原子的烷氧基羰基、具有7至20个C原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、-CF3、-Cl、-Br、-F、取代或未取代的具有6至20个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5至20个环原子的杂芳香基团、取代或未取代的具有6至20个环原子的芳氧基、具有5至20个环原子的杂芳氧基，或这些基团的组合，至少一个R11选自(4-1)；
相邻的R11可以相互连接成环。
式(4-1)的结构为：
Figure BDA0003429585740000111
其中：
Ar6、Ar7独立地选自取代或者未取代的有6至30个环原子的芳香基团或杂芳香基团、或者取代或者未取代的有5至30个环原子的非芳香族环基；
L2选自单键、取代或者未取代的有6至30个环原子的芳基或杂芳基、或者取代或者未取代的有5至30个环原子的非芳香族环基；
Ar6、Ar7、L2中任意两个可以相互连接成环。
在一些实施例中，所述第二有机功能材料选自以下通式所示结构中的一种：
Figure BDA0003429585740000112
在某一实施例中，所述第二有机功能材料选自如下通式：
Figure BDA0003429585740000113
作为示例，所述第二有机功能材料可以选自但不限于下述结构中的任意一种：
Figure BDA0003429585740000114
Figure BDA0003429585740000121
可以理解，上述第二有机功能材料的结构式中的H可以进一步被取代。
本申请还涉及一种组合物，包括至少一种如上所述的有机化合物或混合物、及至少一种有机溶剂。
所述有机溶剂选自基于芳族或杂芳族的溶剂、基于酯的溶剂、基于芳族酮的溶剂、基于芳族醚的溶剂、脂肪族酮、脂肪族醚、脂环族化合物、烯烃类化合物、硼酸酯类化合物及磷酸酯类化合物中的至少一种。
在至少一实施例中，所述组合物中，所述有机溶剂选自基于芳族或杂芳族的溶剂。
所述基于芳族或杂芳族的溶剂可以选自但不限于对二异丙基苯、戊苯、四氢萘、环己基苯、氯萘、1,4-二甲基萘、3-异丙基联苯、对甲基异丙苯、二戊苯、三戊苯、戊基甲苯、邻二乙苯、间二乙苯、对二乙苯、1,2,3,4-四甲苯、1,2,3,5-四甲苯、1,2,4,5-四甲苯、丁苯、十二烷基苯、二己基苯、二丁基苯、对二异丙基苯、环己基苯、苄基丁基苯、二甲基萘、3-异丙基联苯、对甲基异丙苯、1-甲基萘、1,2,4-三氯苯、4,4-二氟二苯甲烷、1,2-二甲氧基-4-(1-丙烯基)苯、二苯甲烷、2-苯基吡啶、3-苯基吡啶、N-甲基二苯胺、4-异丙基联苯、α,α-二氯二苯甲烷、4-(3-苯基丙基)吡啶、苯甲酸苄酯、1,1-双(3,4-二甲基苯基)乙烷、2-异丙基萘、喹啉、异喹啉、2-呋喃甲酸甲酯及2-呋喃甲酸乙酯中的至少一种。
所述基于酯的溶剂可以选自但不限于辛酸烷酯、癸二酸烷酯、硬脂酸烷酯、苯甲酸烷酯、苯乙酸烷酯、肉桂酸烷酯、草酸烷酯、马来酸烷酯、烷内酯、油酸烷酯等。特别优选辛酸辛酯、癸二酸二乙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯及异壬酸异壬酯中的至少一种。
所述基于芳族酮的溶剂可以选自但不限于1-四氢萘酮、2-四氢萘酮、2-(苯基环氧)四氢萘酮、6-(甲氧基)四氢萘酮、苯乙酮、苯丙酮、二苯甲酮、及它们的衍生物。其中，作为示例，所述衍生物可以选自但不限于4-甲基苯乙酮、3-甲基苯乙酮、2-甲基苯乙酮、4-甲基苯丙酮、3-甲基苯丙酮及2-甲基苯丙酮中的至少一种。
所述基于芳族醚的溶剂可以选自但不限于3-苯氧基甲苯、丁氧基苯、对茴香醛二甲基乙缩醛、四氢-2-苯氧基-2H-吡喃、1,2-二甲氧基-4-(1-丙烯基)苯、1,4-苯并二噁烷、1,3-二丙基苯、2,5-二甲氧基甲苯、4-乙基本乙醚、1,3-二丙氧基苯、1,2,4-三甲氧基苯、4-(1-丙烯基)-1,2-二甲氧基苯、1,3-二甲氧基苯、缩水甘油基苯基醚、二苄基醚、4-叔丁基茴香醚、反式-对丙烯基茴香醚、1,2-二甲氧基苯、1-甲氧基萘、二苯醚、2-苯氧基甲醚、2-苯氧基四氢呋喃及乙基-2-萘基醚中的至少一种。
所述基于脂肪族酮的溶剂可以选自但不限于2-壬酮、3-壬酮、5-壬酮、2-癸酮、2,5-己二酮、2,6,8-三甲基-4-壬酮、葑酮、佛尔酮、异佛尔酮、二正戊基酮等；或脂肪族醚，例如，戊醚、己醚、二辛醚、乙二醇二丁醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇丁基甲醚、二乙二醇二丁醚、三乙二醇二甲醚、三乙二醇乙基甲醚、三乙二醇丁基甲醚、三丙二醇二甲醚及四乙二醇二甲醚中的至少一种。
可以理解，所述有机溶剂可以单独使用，也可以作为两种或多种有机溶剂的混合溶剂使用。
在一些实施例中，本申请的组合物包括至少一种如上所述的有机化合物或混合物、及至少一种有机溶剂，还可进一步包括另一种有机溶剂。
所述另一种有机溶剂可以选自但不限于甲醇、乙醇、2-甲氧基乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、氯苯、邻二氯苯、四氢呋喃、苯甲醚、吗啉、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、1,4二氧杂环己烷、丙酮、甲基乙基酮、1,2二氯乙烷、3-苯氧基甲苯、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、醋酸乙酯、醋酸丁酯、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜(DMSO)、四氢萘、萘烷及茚中的至少一种。
在一些实施例中，适合本申请的有机溶剂是汉森(Hansen)溶解度参数在以下范围内的溶剂：
δd(色散力)在17.0～23.2MPa1/2范围内，尤其是在18.5～21.0MPa1/2范围内；
δp(极性力)在0.2～12.5MPa1/2范围内，尤其是在2.0～6.0MPa1/2范围内；
δh(氢键力)在0.9～14.2MPa1/2范围内，尤其是在2.0～6.0MPa1/2范围内。
在一些实施例中，按照本申请的组合物，所述有机溶剂在选取时需考虑沸点。在至少一些实施例中，所述有机溶剂的沸点≥150℃；优选为≥180℃；较优为≥200℃；更优为≥250℃；最优为≥300℃。这些范围内的沸点对防止喷墨印刷头的喷嘴堵塞是有益的。
可以理解，所述有机溶剂可从溶剂体系中蒸发，以形成包括所述有机化合物的薄膜。
在一些实施例中，所述组合物为溶液。在又一些实施例中，所述组合物为悬浮液。所述溶液或悬浮液可以另外包括添加剂，用于调节粘度、调节成膜性能、提高附着性等。所述添加剂可以选自但不限于表面活性化合物、润滑剂、润湿剂、分散剂、疏水剂及粘接剂中的至少一种。
所述组合物中，所述有机化合物或混合物在组合物中的含量为0.01～10wt％，较佳为0.1～8wt％，更佳为0.2～5wt％，最佳为0.25～3wt％。
本申请还涉及所述组合物作为涂料或印刷油墨在制备有机电子器件时的用途。在一些实施例中，所述组合物通过打印或涂布的制备方法用于制备有机电子器件。所述打印或涂布的制备方法可以为但不限于喷墨打印、凹版印刷、喷印、活版印刷、丝网印刷、浸涂、旋转涂布、刮刀涂布、辊筒印花、扭转辊印刷、平版印刷、柔版印刷、轮转印刷、喷涂、刷涂、移印、狭缝型挤压式涂布等。首选的是凹版印刷、喷印及喷墨印刷。
本申请还涉及一种如上所述的有机化合物、混合物或组合物在有机电子器件中的应用。具体方案如下：
一种有机电子器件，包括至少一有机功能层。所述有机功能层包含至少一种如上所述的有机化合物或混合物，或所述有机功能层由上述的组合物制备而成。
进一步地，所述有机电子器件包括阴极、阳极和至少一有机功能层。所述有机功能层包含至少一种如上所述的有机化合物或混合物，或所述有机功能层由上述的组合物制备而成。
所述有机功能层可以为但不限于空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、发光层(EML)、电子阻挡层、电子注入层(EIL)、电子传输层(ETL)或空穴阻挡层(HBL)。在至少一实施例中，所述有机功能层为发光层。
在一些实施例中，有机电子器件为电致发光器件，其发光层包含一种如上所述的有机化合物，或包含一种如上所述的有机化合物和一种磷光发光材料，或包含一种如上所述的有机化合物和一种主体材料，或包含一种如上所述的有机化合物和一种TADF材料。
在一实施例中，所述有机电子器件包含阳极、阴极、及位于阳极与阴极之间的发光层，其中发光包含如通式(1)所示的有机化合物、一种如式(4)所示的有机化合物及一种磷光发光体。
所述的有机电子器件可以为但不限于有机发光二极管(OLED)、有机光伏电池(OPV)、有机发光电池(OLEEC)、有机场效应管(OFET)、有机发光场效应管、有机激光器、有机自旋电子器件、有机传感器及有机等离激元发射二极管(Organic Plasmon EmittingDiode)等。特别优选的是OLED、有机发光场效应管等有机电致发光器件。进一步特别优选为OLED。
在一实施例中，所述有机电子器件包括基板及依次层叠在所述基板上的阳极、空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极。所述发光层中包含至少一种如上所述的有机化合物或混合物，或所述发光层由如上所述的组合物制备而成。可以理解，所述有机电子器件的结构不限于此。
所述基板可以是透明或不透明。所述基板可以是刚性的或弹性的。所述基板可以是塑料、金属、半导体晶片或玻璃。所述基板最好是具有一个平滑的表面，无表面缺陷的基板是特别理想的选择。在一实施例中，所述基板是柔性的，其材料可以选自但不限于聚合物薄膜或塑料，其玻璃化温度Tg为150℃以上，较好是200℃以上，更好是250℃以上，最好是300℃以上。合适的柔性基板的例子有聚(对苯二甲酸乙二醇酯)(PET)和聚乙二醇(2,6-萘)(PEN)。
所述阳极是注入空穴的电极，且所述阳极可以容易地注入空穴到空穴注入层、或空穴传输层、或发光层中。所述阳极可包含一导电金属、导电金属氧化物、或导电聚合物。在一个的实施例中，阳极的功函数和发光层中的发光体或作为HIL或HTL或电子阻挡层(EBL)的p型半导体材料的HOMO能级或价带能级的差的绝对值小于0.5eV，较好是小于0.3eV，最好是小于0.2eV。阳极材料的例子包含但不限于：Al、Cu、Au、Ag、Mg、Fe、Co、Ni、Mn、Pd、Pt、ITO、铝掺杂氧化锌(AZO)等。其它合适的阳极材料是已知的，本领域普通技术人员可容易地选择使用。阳极材料可以使用任何合适的技术沉积，如一合适的物理气相沉积法，包含射频磁控溅射，真空热蒸发，电子束(e-beam)等。在某些实施例中，阳极是图案结构化的。图案化的ITO导电基板可在市场上买到，并且可以用来制备根据本申请的器件。所述阴极是注入电子的电极，且所述阴极可以容易地注入电子到电子注入层、或电子传输层、或发光层中。所述阴极可包含一导电金属或导电金属氧化物。在一个实施例中，阴极的功函数和发光层中发光体或作为电子注入层(EIL)或电子传输层(ETL)或空穴阻挡层(HBL)的n型半导体材料的LUMO能级或导带能级的差的绝对值小于0.5eV，较好是小于0.3eV，最好是小于0.2eV。原则上，所有可用作有机电子器件的阴极的材料都可能作为本申请器件的阴极材料。阴极材料的例子包含但不限于：Al、Au、Ag、Ca、Ba、Mg、LiF/Al、MgAg合金、BaF2/Al、Cu、Fe、Co、Ni、Mn、Pd、Pt、ITO等。阴极材料可以使用任何合适的技术沉积，如一合适的物理气相沉积法，包含射频磁控溅射，真空热蒸发，电子束(e-beam)等。
所述空穴注入层是用于促进将空穴从阳极注入至发光层的层，并且空穴注入材料是可以在低电压下熟练地接收从正电极注入的空穴的材料，并且优选的是，空穴注入材料的最高占据分子轨道(HOMO)在正电极材料的功函数与周围有机材料层的HOMO之间。空穴注入材料的具体实例包括金属卟啉、低聚噻吩、基于芳基胺的有机材料、基于六腈六氮杂苯并菲的有机材料、基于喹吖啶酮的有机材料、基于苝的有机材料、蒽醌、基于聚苯胺和基于聚噻吩的导电聚合物等，但不限于此。
所述空穴传输层可以用于顺利地传输空穴。所述本领域已知用于空穴传输层的空穴传输材料适当地为具有高的空穴迁移率的材料，其可以接收从阳极或空穴注入层传输的空穴并将空穴转移至发光层。其具体实例包括基于芳基胺的有机材料、基于咔唑的有机材料、导电聚合物、具有共轭部分和非共轭部分二者的嵌段共聚物等，但不限于此。
所述电子阻挡层可以设置在空穴传输层与发光层之间。作为电子阻挡层，可以使用基于螺吲哚并吖啶的化合物或本领域已知的材料。
所述电子传输层可以用于顺利地传输电子。电子传输材料合适为具有高电子迁移率的材料，其可以熟练地接收从负电极注入的电子并将电子转移至发光层。其具体实例可以包括但不限于：8-羟基喹啉的Al配合物、包含Alq3的配合物、有机自由基化合物、羟基黄酮-金属配合物、8-羟基喹啉锂(Liq)、和基于苯并咪唑的化合物中的至少一种。
所述电子注入层可以用于顺利地注入电子。电子注入材料优选为：具有传输电子的能力，具有注入来自负电极的电子的效应，并具有将电子注入到发光层或发光材料中的优异效应，防止由发光层产生的激子移动至空穴注入层，并且还具有优异的形成薄膜的能力。其具体实例包括芴酮、蒽醌二甲烷、联苯醌、噻喃二氧化物、唑、二唑、三唑、咪唑、苝四羧酸、亚芴基甲烷、蒽酮等及其衍生物，金属配合物化合物，含氮5元环衍生物等，但不限于此。
可以理解，所述有机电子器件还可以包括位于发光层与电子传输层之间的空穴阻挡层，所述空穴阻挡层是阻挡空穴到达负电极的层，通常可以在与空穴注入层的那些相同的条件下形成。其具体实例包括二唑衍生物或三唑衍生物、菲咯啉衍生物、BCP、铝配合物等，但不限于此。
在一实施例中，本申请所述的有机电子器件为溶液型有机电子器件，其一个或多个功能层通过印刷方式制备而成；进一步，所述溶液型有机电子器件为溶液型OLED。
本申请还涉及按照本申请的有机电子器件在各种电子设备中的应用，所述电子设备可以为但不限于显示设备、照明设备、光源、传感器等。
本申请还涉及包括所述有机电子器件的电子设备。所述电子设备可以为但不限于显示设备、照明设备、光源及传感器等。
下面通过具体实施例来对本申请进行具体说明，以下实施例仅是本申请的部分实施例，不是对本申请的限定。
具体实施例
实施例1
本实施例的有机化合物1的合成路线如下：
Figure BDA0003429585740000141
Figure BDA0003429585740000151
中间体1-2的合成：将化合物1-1(60mmol)、联硼酸频那醇酯(60mmol，CAS号：73183-34-3)、Pd(dppf)Cl2(1,1'-双二苯基膦二茂铁二氯化钯，0.2mmol)和醋酸钾(70mmol)加至180ml 1,4-二氧六环中，在氮气环境中100℃搅拌8h。冷却后，旋蒸除去溶剂，二氯甲烷溶解剩余物并水洗分液，收集有机相，有机相旋蒸除去溶剂后，所得粗产品经重结晶得到中间体1-2，收率76％。
中间体1-4的合成参照中间体1-2的合成，不同之处在于将化合物1-1替换为化合物1-3，收率75％。
中间体1-6的合成：将化合物1-5(40mmol)、中间体1-4(40mmol)溶于1,4-二氧六环与水(150/15ml)的混合溶剂中，并加入Pd(PPh3)4(四(三苯基膦)钯，0.3mmol)和碳酸钾(60mmol)。在氮气环境下，80℃搅拌5h。冷却后，旋蒸除去大部分溶剂，然后二氯甲烷萃取产物并水洗分液，收集有机相并旋蒸除去溶剂，所得粗产品经过柱层析纯化得到中间体1-6，收率75％。
中间体1-7的合成：将中间体1-6(30mmol)、中间体1-2(30mmol)溶于1,4-二氧六环与水(150/15ml)的混合溶剂中，并加入Pd(PPh3)4(0.3mmol)和碳酸钾(60mmol)。在氮气环境下，100℃搅拌5h。冷却后，旋蒸除去大部分溶剂，然后二氯甲烷萃取产物并水洗分液，收集有机相并旋蒸除去溶剂，所得粗产品经过柱层析纯化得到中间体1-7，收率75％。
中间体1-9的合成：将中间体1-7(20mmol)、化合物1-8(20mmol)、Pd(dba)2(双二亚苄基丙酮钯，CAS号32005-36-0，0.1mmol)、三叔丁基膦(0.3mmol)和叔丁醇钠(40mmol)加入150ml甲苯中，在氮气环境中80℃搅拌5h。冷却后，加入水洗涤反应液，分液收集有机相。有机相旋蒸除去溶剂后，所得粗产品依次经柱层析得到中间体1-9，收率82％。
中间体1-10的合成：将中间体1-9(15mmol)溶于1,4-二氧六环(150ml)中，并加入联硼酸频那醇酯(15mmol)，Pd(dba)2(0.2mmol),三环己基膦(0.6mmol)和醋酸钾(30mmol)，在氮气环境中升温至80℃反应20h。冷却后，旋蒸除去大部分溶剂，然后二氯甲烷萃取产物并水洗分液，收集有机相并旋蒸除去溶剂，所得粗产品经过柱层析纯化得到中间体1-10，收率65％。
有机化合物1的合成：将中间体1-10(9mmol)、化合物1-11(9mmol)、Pd(PPh3)4(0.03mmol)和碳酸钾(20mmol)。在氮气环境下，80℃搅拌5h。冷却后，旋蒸除去大部分溶剂，然后二氯甲烷萃取产物并水洗分液，收集有机相并旋蒸除去溶剂，所得粗产品经过柱层析纯化得到有机化合物1，收率85％，MS(ASAP)＝722。
实施例2
本实施例的有机化合物2的合成路线如下：
Figure BDA0003429585740000152
有机化合物2的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将化合物1-11替换为化合物2-1，收率90％，MS(ASAP)＝695。
实施例3
本实施例的有机化合物3的合成路线如下：
Figure BDA0003429585740000161
有机化合物3的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将化合物1-11替换为化合物3-1，收率87％，MS(ASAP)＝751。
实施例4
本实施例的有机化合物4的合成路线如下：
Figure BDA0003429585740000162
中间体4-2的合成参照中间体1-9的合成，不同之处在于将化合物1-8替换为化合物4-1，收率82％。
中间体4-3的合成参照中间体1-10的合成，不同之处在于将中间体1-9替换为中间体4-2，收率64％。
有机化合物4的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将化合物1-11替换为化合物2-1，中间体1-10替换为中间体4-3，收率90％，MS(ASAP)＝785。
实施例5
本实施例的有机化合物5的合成路线如下：
Figure BDA0003429585740000163
中间体5-2的合成参照中间体1-2的合成，不同之处在于将化合物1-1替换为化合物5-1，收率82％。
中间体5-3的合成参照中间体1-6的合成，不同之处在于将中间体1-4替换为中间体5-2，收率80％。
中间体5-4的合成参照中间体1-7的合成，不同之处在于将中间体1-6替换为中间体5-3，收率75％。
中间体5-5的合成参照中间体1-9的合成，不同之处在于将中间体1-7替换为中间体5-4，收率85％。
中间体5-6的合成参照中间体1-10的合成，不同之处在于将中间体1-9替换为中间体5-5，收率65％。
有机化合物5的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将中间体1-10替换为中间体5-6，收率89％，MS(ASAP)＝706。
实施例6
本实施例的有机化合物6的合成路线如下：
Figure BDA0003429585740000171
有机化合物6的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将中间体1-10替换为中间体5-6，并将化合物1-11替换为化合物6-1，收率84％，MS(ASAP)＝769。
实施例7
本实施例的有机化合物7的合成路线如下：
Figure BDA0003429585740000172
有机化合物7的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将中间体1-10替换为中间体5-6，并将化合物1-11替换为化合物7-1，收率86％，MS(ASAP)＝729。
实施例8
本实施例的有机化合物8的合成路线如下：
Figure BDA0003429585740000173
中间体8-2的合成参照中间体1-9的合成，不同之处在于将中间体1-7替换为中间体5-4，并将化合物1-8替换为化合物8-1，收率82％。
中间体8-3的合成参照中间体1-10的合成，不同之处在于将中间体1-9替换为中间体8-2，收率64％。
有机化合物8的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将中间体1-10替换为8-3，并将化合物化合物1-11替换为化合物2-1，收率87％，MS(ASAP)＝755。
实施例9
本实施例的有机化合物9的合成路线如下：
Figure BDA0003429585740000181
有机化合物9的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将中间体1-10替换为中间体5-6，并将化合物化合物1-11替换为化合物9-1，收率86％，MS(ASAP)＝705。
实施例10
本实施例的有机化合物10的合成路线如下：
Figure BDA0003429585740000182
有机化合物10的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将中间体1-10替换为中间体5-6，并将化合物1-11替换为化合物10-1，收率85％，MS(ASAP)＝719。
实施例11
本实施例的有机化合物11的合成路线如下：
Figure BDA0003429585740000183
中间体11-2的合成参照中间体1-9的合成，不同之处在于将化合物1-8替换为化合物11-1，收率83％。
中间体11-3的合成参照中间体1-10的合成，不同之处在于将中间体1-9替换为中间体11-2，收率65％。
有机化合物11的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将中间体1-10替换为中间体11-3，并将化合物1-11替换为化合物2-1，收率86％，MS(ASAP)＝745。
实施例12
本实施例的有机化合物12的合成路线如下：
Figure BDA0003429585740000184
有机化合物12的合成参照有机化合物1的合成，不同之处在于将中间体1-10替换为中间体5-6，并将化合物1-11替换为化合物12-1，收率80％，MS(ASAP)＝679。
对比例1
本对比例的有机化合物为对比化合物1，其化学结构式如下：
Figure BDA0003429585740000191
对比例2
本对比例的有机化合物为H2-1，其化学结构式如下：
Figure BDA0003429585740000192
制备OLED器件
在本实施例的OLED器件中，ITO作为阳极，HATCN作为空穴注入层材料，HTM作为空穴传输材料，EBM作为电子阻挡层材料，实施例1的有机化合物1作为发光层主体材料，RD作为发光层客体材料，ETM:Liq作为电子传输材料，Liq作为电子注入材料，Al作为阴极，构成器件结构为ITO/HATCN/HTM/EBM/主体材料(有机化合物1):RD/ETM:Liq/Liq/Al。
OLED器件的示意图如图1所示。其中，10是基板，20是阳极，30是空穴注入层，40是空穴传输层，50是电子阻挡层，60是发光层，70是电子传输层，80是电子注入层，90是阴极。
所述HATCN、HTM、EBM、RD、ETM、Liq的化学结构式如下：
Figure BDA0003429585740000193
上述HATCN、HTM、EBM、RD、ETM、Liq均是可商业购得，或其合成方法均为现有技术。
下面通过具体实施例来详细说明采用上述材料的OLED器件的制备过程。
器件实施例1
本实施例的制备OLED器件的方法包括如下步骤：
1)ITO(铟锡氧化物)阳极层的清洗：清洗ITO导电玻璃阳极层，后用氯仿、酮、异丙醇超声清洗，然后进行紫外臭氧等离子处理；
2)形成空穴注入层：在ITO阳极层上，通过真空蒸镀方式高真空(1×10-6毫巴)蒸镀空穴注入材料HATCN，厚度为5nm；
3)形成空穴传输层：在空穴注入层上，通过真空蒸镀方式蒸镀空穴传输材料HT1，厚度为90nm；
4)形成电子阻挡层：在空穴传输层之上，通过真空蒸镀方式蒸镀电子阻挡层材料EBM，厚度为20nm；
5)形成发光层：于在高真空(1×10-6毫巴)中，在电子阻挡层上蒸镀发光层材料，所述发光层材料包括主体材料有机化合物1和客体材料RD，主体材料有机化合物1与客体材料RD的质量比为95:5，得到厚度为40nm的发光层；
6)形成电子传输层：在发光层之上，通过真空蒸镀方式蒸镀电子传输材料ETM和Liq，质量比例为1:1，厚度为25nm；
7)形成电子注入层：在电子传输层之上，真空蒸镀电子注入材料LiF，厚度为0.5nm；
8)形成阴极层：在电子注入层之上，真空蒸镀阴极Al层，厚度为150nm
9)封装:器件在氮气手套箱中用紫外线硬化树脂封装。
器件实施例2-12
与器件实施例1基本相同，区别在于，器件实施例2-12的发光层的主体材料分别选自实施例2-12的有机化合物。
器件实施例13
与器件实施例1基本相同，区别在于，器件实施例13的发光层的主体材料包括有机化合物1和有机化合物为H2-1，质量比1:1共混。
器件实施例14
与器件实施例1基本相同，区别在于，器件实施例13的发光层的主体材料包括有机化合物2和有机化合物为H2-1，质量比1:1共混。
器件实施例15
与器件实施例1基本相同，区别在于，器件实施例13的发光层的主体材料包括有机化合物4和有机化合物为H2-1，质量比1:1共混。
器件实施例16
与器件实施例1基本相同，区别在于，器件实施例13的发光层的主体材料包括有机化合物8和有机化合物为H2-1，质量比1:1共混。
器件对比例1
与器件实施例1基本相同，区别在于，器件对比例1的发光层的主体材料为对比化合物1。
器件对比例2
与器件实施例1基本相同，区别在于，器件对比例1的发光层的主体材料为有机化合物H2-1。
性能检测及结果
采用表征设备测试器件实施例1-16和器件对比例1-2的OLED器件的电流电压(J-V)特性，同时记录重要的参数如外量子效率及寿命LT95@1000nits。其中，外量子效率是电流密度为10mA/cm2时所得的相对值；寿命LT95@1000nits是指在恒定电流下，器件的亮度由1000nits的初始亮度下降到初始亮度的95％的时间。其中，寿命LT95和外量子效率是相对器件对比例1而计算的，即以器件对比例1的寿命为1，外量子效率为100％。检测结果参下表一。
表一：
Figure BDA0003429585740000201
/>
Figure BDA0003429585740000211
由表一可知：
器件实施例1-12的OLED器件的外量子效率和寿命明显高于器件对比例1-2的OLED器件，可见，采用本申请的有机物物制备的OLED器件，具有较高的发光效率和寿命。
器件实施例13-16的OLED器件的寿命明显高于器件实施例1-12的OLED器件，可见，采用本申请所述的有机化合物作共主体材料，可以进一步提高OLED器件的寿命。
本申请的有机化合物通过采用
Figure BDA0003429585740000212
与含氮吸电子基团M通过苯环桥联的结构，并在苯环上引入/>
Figure BDA0003429585740000213
基团，/>
Figure BDA0003429585740000214
基团具有非完全共轭的五元环结构，通过共轭基团与非共轭基团的相互作用，可以有效地改善有机化合物分子的电荷传输能力；含氮吸电子基具有电子传输能力，/>
Figure BDA0003429585740000215
具有空穴传输能力，两种基团的结合有助于实现发光层的载流子的平衡传输。如此，可以有效地提高使用本申请的有机化合物作为主体材料的有机电子器件的激子利用率和器件稳定性，进而提高有机电子器件发光效率和寿命。
以上对本申请实施例所提供的有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本申请的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本申请的方法及其核心思想；同时，对于本领域的技术人员，依据本申请的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本申请的限制。

Claims (10)

1.一种有机化合物，其特征在于，具有如通式(1)所示的结构：
Figure FDA0003429585730000011
其中：
Y1选自O或者S；
Ar1选自取代或未取代的具有6至40个环原子的芳香基团、或者取代或未取代的具有5至40个环原子的杂芳香基团；
M选自式(A-1)至(A-4)所示的结构中的任意一种：
Figure FDA0003429585730000012
Y2选自O或者S；
Ar2、Ar3、Ar4分别独立地选自：取代或未取代的具有6至40个环原子的芳香基团、或者取代或未取代的具有5至40个环原子的杂芳香基团；
Z1每次出现，独立地选自CR1或者N，且至少有一个Z1选自N；
R1每次出现，独立地选自：-H、-D、具有1至20个C原子的直链烷基、具有1至20个C原子的直链烷氧基、具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的支链或环状烷基、具有3至20个C原子的支链或环状烷氧基、具有3至20个C原子的支链或环状硫代烷氧基、甲硅烷基、-CN、-CF3、-Cl、-Br、-F、-I、取代或未取代的具有6至60个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5至60个环原子的杂芳香基团、具有6至60个环原子的芳氧基、具有5至60个环原子的杂芳氧基，或这些基团的组合；
*表示连接位点。
2.如权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，M选自式(B-1)-(B-6)所示的结构中的一种：
Figure FDA0003429585730000013
3.如权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，Ar1选自以下基团中的一种：
Figure FDA0003429585730000014
其中：
X1每次出现，独立选自N或CR2；
Y3每次出现，独立选自O、S、S＝O、SO2、NR3、PR3、CR4R5或SiR4R5；
R2、R3、R4、R5每次出现时，分别独立选自：-H、-D、具有1至20个C原子的直链烷基、具有1至20个C原子的直链烷氧基、具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的支链或环状烷基、具有3至20个C原子的支链或环状烷氧基、具有3至20个C原子的支链或环状硫代烷氧基、甲硅烷基，具有1至20个C原子的酮基、具有2至20个C原子的烷氧基羰基、具有7至20个C原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、-CF3、-Cl、-Br、-F、取代或未取代的环原子数为6至20的芳香基团、取代或未取代的环原子数为5至20的杂芳香基团、取代或未取代的环原子数为5至20的芳氧基、具有5至20个环原子的杂芳氧基基团，或这些基团的组合。
4.如权利要求3所述的有机化合物，其特征在于，Ar1选自以下基团中的一种：
Figure FDA0003429585730000021
其中，*表示连接位点。
5.如权利要求1或2所述的有机化合物，其特征在于，Ar2、Ar3、Ar4各自独立地选自式(C-1)至(C-6)所示的结构中的任意一种：
Figure FDA0003429585730000022
其中：
X3每次出现，独立选自N或CR6；
Y4每次出现，独立选自O、S、S＝O、SO2、NR7、PR7、CR8R9或SiR8R9；
R6、R7、R8、R9每次出现时，分别独立选自：-H、-D、具有1至20个C原子的直链烷基、具有1至20个C原子的直链烷氧基、具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的支链或环状烷基、具有3至20个C原子的支链或环状烷氧基、具有3至20个C原子的支链或环状硫代烷氧基、甲硅烷基、具有1至20个C原子的酮基、具有2至20个C原子的烷氧基羰基、具有7至20个C原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、-CF3、-Cl、-Br、-F、取代或未取代的环原子数为6至20的芳香基团、取代或未取代的环原子数为5至20的杂芳香基团、取代或未取代的环原子数为5至20的芳氧基、具有5至20个环原子的杂芳氧基基团，或这些基团的组合；
Ar5独立选自取代或未取代环原子数为6至20的芳香基团或杂芳香基团。
6.如权利要求5所述的有机化合物，其特征在于，Ar2、Ar3、Ar4各自独立地选自如下基团：
Figure FDA0003429585730000023
其中，*表示连接位点。
7.如权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述有机化合物选自如下结构：
Figure FDA0003429585730000031
Figure FDA0003429585730000041
Figure FDA0003429585730000051
8.一种混合物，其特征在于：所述混合物包括权利要求1-7任意一项所述的有机化合物及至少一种有机功能材料，所述有机功能材料选自空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料、电子阻挡材料、空穴阻挡材料、发光客体材料、发光主体材料或有机染料。
9.一种组合物，其特征在于：所述组合物包括权利要求1-7任意一项所述的有机化合物或权利要求8所述的混合物、及至少一种有机溶剂。
10.一种有机电子器件，包括至少一有机功能层，其特征在于：所述有机功能层中包括权利要求1-7任意一项所述的有机化合物，或权利要求8所述的混合物，或所述有机功能层由权利要求9所述的组合物制备而成。
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