CN116261609B - 一种彩色或有图案的能减少辐射的手机壳及制备方法 - Google Patents

一种彩色或有图案的能减少辐射的手机壳及制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN116261609B
CN116261609B CN202180007232.8A CN202180007232A CN116261609B CN 116261609 B CN116261609 B CN 116261609B CN 202180007232 A CN202180007232 A CN 202180007232A CN 116261609 B CN116261609 B CN 116261609B
Authority
CN
China
Prior art keywords
tantalum
mobile phone
aqueous solution
cell phone
niobium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202180007232.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN116261609A (zh
Inventor
刘寓中
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Huayu Innovation Technology Co ltd
Original Assignee
Beijing Huayu Innovation Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Huayu Innovation Technology Co ltd filed Critical Beijing Huayu Innovation Technology Co ltd
Publication of CN116261609A publication Critical patent/CN116261609A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN116261609B publication Critical patent/CN116261609B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/56Porous materials, e.g. foams or sponges
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D11/00Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
    • C25D11/02Anodisation
    • C25D11/26Anodisation of refractory metals or alloys based thereon
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/02Inorganic materials
    • A61L27/04Metals or alloys
    • A61L27/047Other specific metals or alloys not covered by A61L27/042 - A61L27/045 or A61L27/06
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/02Inorganic materials
    • A61L27/04Metals or alloys
    • A61L27/06Titanium or titanium alloys
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/28Materials for coating prostheses
    • A61L27/30Inorganic materials
    • A61L27/306Other specific inorganic materials not covered by A61L27/303 - A61L27/32
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D11/00Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/66Electroplating: Baths therefor from melts
    • C25D3/665Electroplating: Baths therefor from melts from ionic liquids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D7/00Electroplating characterised by the article coated
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2420/00Materials or methods for coatings medical devices
    • A61L2420/02Methods for coating medical devices
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/02Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of bones; weight-bearing implants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/12Materials or treatment for tissue regeneration for dental implants or prostheses

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Telephone Set Structure (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Dental Prosthetics (AREA)

Abstract

一种制造彩色制品的方法,包括以下步骤:(1)提供制品基体,(2)采用阳极氧化和/或熔盐电化学方法对所述制品基体进行表面处理,其中所述制品基体由选自钽、铌、钽铌合金、钛和钛合金的材料制成;所述的彩色制品优选为彩色手机壳。

Description

一种彩色或有图案的能减少辐射的手机壳及制备方法
技术领域
本发明涉及一种制造彩色制品的方法,特别是涉及一种制造彩色手机壳的方法,以及由所述方法制造的彩色制品,特别是彩色手机壳。
背景技术
彩色制品往往能够得到人们的青睐,特别是外观颜色漂亮的手机尤其能吸引人的注意。随着手机行业日新月异的发展,手机本身的功能越来越强大。同时,手机的外观也越来越受到重视,特别是手机壳的颜色。此外,由于手机具有一定的辐射,制造具有防辐射功能的手机壳也受到越来越多的关注。
CN106067911A描述了一种塑料手机壳的制备方法,包括以下步骤:(1)将塑胶基材、荧光粉和染料按比例混合,投入注塑机中挤入手机壳模具成型;(2)依次喷涂底漆、色漆后进行真空镀膜;(3)将真空镀膜层上需要显示所述色漆层的区域的真空镀膜通过激光镭雕去除;(4)真空镀膜后在镀膜表面依次形成中漆层和UV面漆层。
该专利描述的方法加工步骤繁琐,且塑料手机壳不具有防辐射的功能。
CN105970270A描述了一种在铝质金属手机壳上加工两种铝阳极氧化颜色的工艺,其特征在于:它包括以下步骤:
步骤一,加工铝质机壳:利用CNC切割加工出铝质机壳;
步骤二,注塑PPS塑料:在步骤一制得的铝质机壳的相应位置注塑PPS塑料;
步骤三,第一次铝阳极氧化着色:完成步骤二注塑PPS塑料后,对铝质机壳整体进行第一次铝阳极氧化着色;
步骤四,加工高光亮边:完成步骤三的第一次铝阳极氧化着色后,利用CNC在铝质机壳的边缘处切割加工出等宽的高光亮边;
步骤五,用感光保护油墨遮蔽部分高光亮边:在部分高光亮边表面涂抹感光保护油墨,然后在一定温度下烘烤一定时间后进行曝光;
步骤六,第二次铝阳极氧化着色:对没有感光保护油墨遮蔽的部分高光亮边进行第二次铝阳极氧化着色;其中,所述第二次铝阳极氧化着色的颜色与第一次铝阳极氧化着色的颜色一样;
步骤七,清洗感光保护油墨:利用清洗液对步骤五中曝光后的感光保护油墨进行清洗,以漏出高光亮边;
步骤八,第三次铝阳极氧化着色:对步骤七中清洗曝光后的感光保护油墨后露出的高光亮边进行第三次铝阳极氧化着色,其中,第三次铝阳极氧化着色的颜色不同于第一次铝阳极氧化着色的颜色,即完成在铝质金属手机壳上加工两种铝阳极氧化颜色的工艺。
该专利描述的方法同样加工步骤繁琐。
CN107567217A描述了一种壳体的制备方法,该方法包括:(1)提供金属基材,将所述金属基材进行硬质阳极氧化处理,得到具有金属硬质阳极氧化物外壳的金属基体;(2)在步骤(1)得到的金属基体的一个表面上形成树脂膜层;(3)将步骤(2)得到的基体进行碱性蚀刻,以去除基体中未形成树脂膜层的表面上的金属硬质阳极氧化物外壳;(4)将步骤(3)得到的基体进行酸性蚀刻,以去除基体中剩余的金属。
在该专利中,表面形成的孔洞和蚀刻会引起表面颜色变化。另外,该专利描述的方法同样加工步骤繁琐。
因此,仍需要寻找一种制造彩色制品,尤其是彩色手机壳的方法,其不仅工艺简单,能够获得丰富的色彩,而且制得的手机壳还具有防辐射功能。
发明内容
为此,本发明提供一种制造彩色制品的方法,其包括以下步骤:
(1)提供制品基体;和
(2)采用阳极氧化法和/或熔盐电化学法对所述制品基体进行表面处理,
其中所述制品基体由选自钽、铌、钽铌合金、钛和钛合金的材料制成,优选所述制品基体由选自钽、铌、钽铌合金和钛的材料制成,更优选所述制品基体由选自钽、铌和钽铌合金的材料制成。
本发明还提供一种制造彩色壳体的方法,其包括以下步骤:
(1)提供壳基体;和
(2)采用阳极氧化法和/或熔盐电化学法对所述壳基体进行表面处理,
其中所述壳基体由选自钽、铌、钽铌合金、钛和钛合金的材料制成,优选所述壳基体由选自钽、铌、钽铌合金和钛的材料制成,更优选所述壳基体由选自钽、铌和钽铌合金的材料制成。
本发明进一步提供一种制造彩色手机壳的方法,其包括以下步骤:
(1)提供手机壳基体;和
(2)采用阳极氧化法和/或熔盐电化学法对所述手机壳基体进行表面处理,
其中所述手机壳基体由选自钽、铌、钽铌合金、钛和钛合金的材料制成,优选所述手机壳基体由选自钽、铌、钽铌合金和钛的材料制成,更优选所述手机壳基体由选自钽、铌和钽铌合金的材料制成。
本发明还提供一种由上述方法制造的彩色制品,其包括:
(1)制品基体;和
(2)在制品基体的表面上形成的无定型金属氧化物层和/或含锂化合物层,
其中所述制品基体由选自钽、铌、钽铌合金、钛和钛合金的材料制成,优选所述制品基体由选自钽、铌、钽铌合金和钛的材料制成,更优选所述制品基体由选自钽、铌和钽铌合金的材料制成。
本发明还提供一种由上述方法制造的彩色壳体,其包括:
(1)壳基体;和
(2)在壳基体的表面上形成的无定型金属氧化物层和/或含锂化合物层,
其中所述壳基体由选自钽、铌、钽铌合金、钛和钛合金的材料制成,优选所述壳基体由选自钽、铌、钽铌合金和钛的材料制成,更优选所述壳基体由选自钽、铌和钽铌合金的材料制成。
本发明还提供一种由上述方法制造的彩色手机壳,其包括:
(1)手机壳基体;和
(2)在手机壳基体的表面上形成的无定型金属氧化物层和/或含锂化合物层,
其中所述手机壳基体由选自钽、铌、钽铌合金、钛和钛合金的材料制成,优选所述手机壳基体由选自钽、铌、钽铌合金和钛的材料制成,更优选所述手机壳基体由选自钽、铌和钽铌合金的材料制成。
本发明制造彩色制品,尤其是手机壳的方法具有以下一项或多项有益效果:
(1)能够得到色彩丰富的制品,尤其是手机壳;(2)制得的彩色手机壳具有减少手机辐射的作用;(3)制作工艺简单,和(4)易于修复颜色及更换颜色。
附图说明
图1为根据本发明实施方案在不同工艺条件下制备的彩色钽箔。
图2为根据本发明实施方案在不同工艺条件下制备的彩色钽手机壳。
图3为根据本发明实施方案在不同工艺条件下制备的彩色铌箔。
图4为根据本发明实施方案在不同工艺条件下制备的彩色钽铌合金箔。
图5为根据本发明实施方案在不同工艺条件下制备的彩色钛箔。
图6为根据本发明一个实施方案在不同工艺条件下在熔融硝酸锂中制备的彩色钛手机壳。
图7为根据本发明另一个实施方案在不同工艺条件下在熔融硝酸锂中制备的彩色钛手机壳。
图8为根据本发明实施方案在熔融硝酸锂中制备的灰白色和白色的钽箔、铌箔和钽铌合金箔。
图9为根据本发明实施方案制备的具有多彩图案的钛手机壳。
图10为根据本发明实施方案在0.05重量%H3PO4水溶液中制备的具有多彩图案的钽手机壳。
图11为根据本发明实施方案在0.05重量%H3PO4水溶液中制备的具有多彩图案的铌手机壳。
图12为根据本发明实施方案在硝酸锂:硝酸钾(重量比1:1)中制备的彩色钽、铌和钽铌合金箔。
具体实施方式
本发明制造彩色制品(例如手机壳)的方法可以采用阳极氧化法和/或熔盐电化学法。特别地,对于钽、铌和钽铌合金既可以单独采用阳极氧化法,也可以采用阳极氧化法和熔盐电化学法的组合制备彩色制品,包括彩色手机壳,而对于钛和钛合金,优选采用阳极氧化法制备彩色制品,更优选采用熔盐阳极氧化法制备彩色制品,包括彩色手机壳。
阳极氧化法
在含氧电解质溶液中,在适当的温度下,以钽、铌、钽铌合金、钛和钛合金制品例如手机壳为阳极,以镍或不锈钢或其他对含氧电解质溶液稳定的金属为阴极,施加适合的阳极电压并恒压适当的时间进行阳极氧化。
在一个实施方案中,本发明制造彩色制品的方法包括以下步骤:
(1)提供制品基体;和
(2)采用阳极氧化法对所述制品基体进行表面处理,
其中所述制品基体由选自钽、铌、钽铌合金、钛和钛合金的材料制成,优选所述制品基体由选自钽、铌、钽铌合金和钛的材料制成,更优选所述制品基体由选自钽、铌和钽铌合金的材料制成,还优选所述制品基体由选自钛和钛合金的材料制成。
在一个实施方案中,本发明制造彩色壳体的方法包括以下步骤:
(1)提供壳基体;和
(2)采用阳极氧化法对所述壳基体进行表面处理,
其中所述壳基体由选自钽、铌、钽铌合金、钛和钛合金的材料制成,优选所述壳基体由选自钽、铌、钽铌合金和钛的材料制成,更优选所述壳基体由选自钽、铌和钽铌合金的材料制成,还优选所述壳基体由选自钛和钛合金的材料制成。
在一个实施方案中,本发明制造彩色手机壳的方法包括以下步骤:
(1)提供手机壳基体;和
(2)采用阳极氧化法对所述手机壳基体进行表面处理,
其中所述手机壳基体由选自钽、铌、钽铌合金、钛和钛合金的材料制成,优选所述手机壳基体由选自钽、铌、钽铌合金和钛的材料制成,更优选所述手机壳基体由选自钽、铌和钽铌合金的材料制成,还优选所述手机壳基体由选自钛和钛合金的材料制成。
在一个优选实施方案中,所述基体例如壳基体和手机壳基体由钽制成。
在一个优选实施方案中,所述基体例如壳基体和手机壳基体由铌制成。
在一个优选实施方案中,所述基体例如壳基体和手机壳基体由钽铌合金制成。
在一个优选实施方案中,所述基体例如壳基体和手机壳基体由钛制成。
在一个优选实施方案中,所述基体例如壳基体和手机壳基体由钛合金制成。
优选地,所述阳极氧化法在以下条件下进行:电解质溶液温度为20℃-600℃,阳极电压为1V-800V,恒压时间为0.01-2小时,和升压电流密度为1-200mA/cm2,以在基体例如壳基体和手机壳基体的表面上形成无定型金属氧化物层。
所述电解质溶液包括水溶液、水溶液与有机化合物的混合物、和非水溶液。
在一个实施方案中,所述水溶液包括酸、碱或盐的水溶液,优选磷酸水溶液。优选地,所述磷酸水溶液的浓度为0.01-1重量%,优选为0.01-0.1重量%,更优选为0.01-0.05重量%。
在一个实施方案中,在水溶液与有机化合物的混合物中,所述水溶液包括酸、碱或盐的水溶液,且所述有机化合物包括醇类有机化合物,例如乙醇、乙二醇、正丁醇或其任意组合。
在一个优选实施方案中,所述水溶液与有机化合物的混合物包括浓度为0.01-0.05重量%的磷酸水溶液与醇类,例如乙二醇的体积比为1:1至1:3,优选1:1至2:1,更优选2:1的混合物。优选地,所述水溶液与有机化合物的混合物包括浓度为0.05重量%的磷酸水溶液与乙二醇的重量比2:1的混合物。
优选地,所述非水溶液包括无水浓硫酸、熔融盐、和熔融盐与碱类物质的混合物。优选地,所述熔融盐包括熔融硝酸锂、熔融硝酸钠、熔融硝酸钾及其任意组合。优选地,所述碱类物质包括氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾及其任意组合。
在一个实施方案中,所述阳极氧化法可以通过将基体例如壳基体或手机壳基体置于电解质水溶液中或电解质水溶液与有机化合物的混合溶液中进行。优选地,溶液温度为1-99℃,优选10-95℃,更优选室温至90℃,阳极电压为5-300V,恒压时间为0.5-1.5小时,和升压电流密度为5-25mA/cm2
溶液温度优选控制在室温至95℃。温度过高,水分挥发速度过快。较高的溶液温度,较高的阳极电压,及较长的恒压时间容易导致无定型金属氧化物层的晶化,晶化以后的金属氧化物层对光线不产生折射、透射的作用,因而不会随膜厚度的变化而发生颜色变化(一般呈灰色或灰白色)。
在一个实施方案中,所述制造彩色手机壳的方法包括以下步骤:
(1)提供手机壳基体;和
(2)采用阳极氧化法在水溶液中对所述手机壳基体进行表面处理,
其中所述手机壳基体由钽制成。
所述水溶液优选为磷酸水溶液,更优选浓度为0.01-0.05重量%的磷酸水溶液。
在一个优选实施方案中,制备厚度为0.01-0.3mm的钽手机壳,利用阳极氧化法将钽手机壳优选在室温(25℃)下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加28-32V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到蓝色的手机壳。
在一个优选实施方案中,制备厚度为0.01-0.3mm的钽手机壳,利用阳极氧化法将钽手机壳优选在室温(25℃)下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加72-84V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到金黄色的手机壳。
在一个优选实施方案中,制备厚度为0.01-0.3mm的钽手机壳,利用阳极氧化法将钽手机壳优选在室温(25℃)下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加91-103V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到蓝紫色的手机壳。
在一个优选实施方案中,制备厚度为0.01-0.3mm的钽手机壳,利用阳极氧化法将钽手机壳优选在室温(25℃)下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加150-160V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到粉红色的手机壳。
在一个优选实施方案中,制备厚度为0.01-0.3mm的钽手机壳,利用阳极氧化法将钽手机壳优选在室温(25℃)下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加203-210V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到绿色的手机壳。
在另一个实施方案中,所述制造彩色手机壳的方法包括以下步骤:
(1)提供手机壳基体;和
(2)采用阳极氧化法在水溶液中对所述手机壳基体进行表面处理,
其中所述手机壳基体由铌制成。
所述水溶液优选为磷酸水溶液,更优选浓度为0.01-0.05重量%的磷酸水溶液。
在一个优选实施方案中,制备厚度为0.01-0.3mm的铌手机壳,利用阳极氧化法将铌手机壳优选在室温(25℃)下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加21-29V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到蓝色的手机壳。
在一个优选实施方案中,制备厚度为0.01-0.3mm的铌手机壳,利用阳极氧化法将铌手机壳优选在室温(25℃)下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加31-38V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到银白色的手机壳。
在一个优选实施方案中,制备厚度为0.01-0.3mm的铌手机壳,利用阳极氧化法将铌手机壳优选在室温(25℃)下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加40-48V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到金黄色的手机壳。
在一个优选实施方案中,制备厚度为0.01-0.3mm的铌手机壳,利用阳极氧化法将铌手机壳优选在室温(25℃)下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加71-78V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到绿色的手机壳。
在一个优选实施方案中,制备厚度为0.01-0.3mm的铌手机壳,利用阳极氧化法将铌手机壳优选在室温(25℃)下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加105-113V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到紫红色的手机壳。
在又一个实施方案中,所述制造彩色手机壳的方法包括以下步骤:
(1)提供手机壳基体;和
(2)采用阳极氧化法在水溶液中对所述手机壳基体进行表面处理,
其中所述手机壳基体由钽铌合金制成。
所述水溶液优选为磷酸水溶液,更优选浓度为0.01-0.05重量%的磷酸水溶液。
在一个优选实施方案中,制备厚度为0.01-0.3mm的钽铌合金手机壳,利用阳极氧化法将钽铌合金手机壳优选在室温(25℃)下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加8-18V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到巧克力色的手机壳。
在一个优选实施方案中,制备厚度为0.01-0.3mm的钽铌合金手机壳,利用阳极氧化法将钽铌合金手机壳优选在室温(25℃)下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加27-28V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到天蓝色的手机壳。
在一个优选实施方案中,制备厚度为0.01-0.3mm的钽铌合金手机壳,利用阳极氧化法将钽铌合金手机壳优选在室温(25℃)下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加38-46V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到银灰色的手机壳。
在一个优选实施方案中,制备厚度为0.01-0.3mm的钽铌合金手机壳,利用阳极氧化法将钽铌合金手机壳优选在室温(25℃)下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加97-102V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到海洋绿色的手机壳。
在一个优选实施方案中,制备厚度为0.01-0.3mm的钽铌合金手机壳,利用阳极氧化法将钽铌合金手机壳优选在室温(25℃)下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加138-145V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到紫罗兰色的手机壳。
在一个优选实施方案中,制备厚度为0.01-0.3mm的钽铌合金手机壳,利用阳极氧化法将钽铌合金手机壳优选在室温(25℃)下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加246-251V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到深褐色的手机壳。
在一个实施方案中,所述制造彩色手机壳的方法包括以下步骤:
(1)提供手机壳基体;和
(2)采用阳极氧化法在水溶液中对所述手机壳基体进行表面处理,
其中所述手机壳基体由钛制成。
所述水溶液优选为磷酸水溶液,更优选浓度为0.01-0.05重量%的磷酸水溶液。
在一个优选实施方案中,制备厚度为0.01-0.3mm的钛手机壳,利用阳极氧化法将钛手机壳优选在室温(25℃)在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加44-54V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到白绿色的手机壳。
在一个优选实施方案中,制备厚度为0.01-0.3mm的钛手机壳,利用阳极氧化法将钛手机壳优选在室温(25℃)下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加72-84V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到金黄色的手机壳。
在一个优选实施方案中,制备厚度为0.01-0.3mm的钛手机壳,利用阳极氧化法将钛手机壳优选在室温(25℃)下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加92-109V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到紫红色的手机壳。
在一个优选实施方案中,制备厚度为0.01-0.3mm的钛手机壳,利用阳极氧化法将钛手机壳优选在室温(25℃)下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加121-133V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到绿色的手机壳。
在一个优选实施方案中,制备厚度为0.01-0.3mm的钛手机壳,利用阳极氧化法将钛手机壳优选在室温(25℃)下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加159-180V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到棕灰色的手机壳。
所述阳极氧化法还可以通过将壳基体置于非水溶液电解质溶液中进行。电解质溶液温度为电解质溶液物质的熔点至500℃,阳极电压为3V-66V,和恒压时间为0.1-80分钟。优选地,电解质溶液温度为250-380℃,阳极电压为10-40V,和恒压时间为3秒-40分钟。
在一个实施方案中,所述制造彩色壳体,尤其手机壳的方法包括以下步骤:
(1)提供壳基体;和
(2)采用阳极氧化法在非水溶液中对所述壳基体进行表面处理,
其中所述壳基体由选自钽、铌、钽铌合金、钛和钛合金的材料制成。
在非水溶液中形成的氧化膜是多孔的,且在氧化膜形成过程中其厚度,也就是颜色不但与温度、阳极电压有关,而且还与恒压时间有关,而对于在水溶液中的阳极氧化,则与恒压时间无关。
所述非水溶液包括无水浓硫酸、熔融盐、和熔融盐与碱类物质的混合物。优选地,所述熔融盐包括熔融硝酸锂、熔融硝酸钠、熔融硝酸钾及其任意组合。优选地,所述碱类物质包括氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾及其任意组合。
所述非水溶液优选为熔融盐,包括熔融硝酸钾、熔融硝酸钠、熔融硝酸锂及其任意组合。优选地,所述熔融盐为熔融硝酸锂。
在一个实施方案中,所述制造彩色壳体,尤其手机壳的方法包括以下步骤:
(1)提供壳基体;和
(2)采用阳极氧化法在非水溶液中对所述壳基体进行表面处理,
其中所述壳基体由钛制成。
如图6和图7所示,在一个优选实施方案中,对由钛制成的壳基体在460℃的硝酸锂中在10V的电压下进行阳极氧化法处理5分钟,得到金黄色的壳体。
在一个优选实施方案中,对由钛制成的壳基体在482℃的硝酸锂中在12V的电压下进行阳极氧化法处理10分钟,得到紫色的壳体。
在一个优选实施方案中,对由钛制成的壳基体在460℃的硝酸锂中在10V的电压下进行阳极氧化法处理60分钟,得到宝蓝色的壳体。
在一个优选实施方案中,对由钛制成的壳基体在300-350℃的硝酸锂中在10V的电压下进行阳极氧化法处理2分钟,得到天蓝色的壳体。
在一个优选实施方案中,对由钛制成的壳基体在482℃的硝酸锂中在12V的电压下进行阳极氧化法处理10分钟,得到紫色的壳体。
在一个实施方案中,本发明提供了一种制备具有多种色彩图案的彩色制品,尤其是彩色手机壳的方法,其包括以下步骤:
(1)按照预定图案在制品基体上通过阳极氧化法和/或熔盐电化学法形成一种彩色图案;和
(2)对形成的彩色图案进行遮挡,然后通过阳极氧化法和/或熔盐电化学法形成另一种彩色图案。
在一个优选的实施方案中,在制备具有多种色彩图案的彩色制品,尤其是彩色手机壳的方法中,可以先用具有特定图案的胶带保护一部分手机壳,然后对手机壳进行阳极氧化处理而形成一种颜色图案,然后撕掉胶带并对手机壳上形成的颜色图案用另外的胶带进行保护,接着对手机壳进行进一步的阳极氧化得到另一种颜色图案。当然,在阳极氧化时可以采用多个胶带对手机壳进行保护以得到具有多种颜色的手机壳,例如三种或三种以上的颜色。所用胶带通常为防水胶带,同时对使用的阳极氧化条件具有耐受性。
在一个优选的实施方案中,制备具有多种色彩图案的彩色制品,尤其是彩色手机壳的方法包括:
(1)确定在手机壳上的金属材料及特定图案;
(2)确定手机壳上的每一个图案采用的颜色;
(3)确定实现手机外壳每个图案的颜色的表面处理次序,该次序应符合按氧化膜厚度逐渐减少的原则,即先表面处理(或阳极氧化处理)的颜色所对应的图案的膜的厚度应大于其后处理颜色的膜的厚度;和
(4)用防水、防酸的胶带将首先阳极氧化处理的图案以外的部分进行保护,待完成第一次氧化处理后再撕去,再用此胶带保护的方法进行下一个图案的阳极氧化处理,直到最后所有的图案处理完毕。
所述的防水胶带还应满足所用阳极氧化条件的耐受性,如温度,防酸性等。
熔盐电化学法
在一个实施方案中,所述制造彩色壳体,尤其手机壳的方法包括以下步骤:
(1)提供壳基体;和
(2)采用熔盐电化学法对所述壳基体进行表面处理,
其中所述壳基体由选自钽、铌和钽铌合金的材料制成。
优选地,所述熔盐电化学法为熔融锂盐电化学法。
优选地,所述熔盐电化学法包括将壳基体置于200℃-650℃的含氧无机锂盐,含氧无机锂盐与氢氧化锂的混合熔融物,盐与氢氧化锂的混合熔融液,或锂盐与含氧盐的混合熔融液中,施加1-66V的阳极电压,恒压3秒-60小时,例如0.1-90分钟,其中升压电流密度为1-1000mA/cm2,得到白色或灰白色的壳体。优选地,将超声波发生器设置于所述混合熔融物或所述混合熔融液中。
优选地,所述混合熔融物或所述混合熔融液的温度为250℃-520℃,施加的阳极电压为5-25V,升压电流密度为5-20mA/cm2
在一个优选的实施方案中,含氧无机锂盐为LiNO3
在一个优选的实施方案中,锂盐与含氧盐的混合熔融液为LiNO3和KNO3的混合熔融液。
在一个优选的实施方案中,锂盐与含氧盐的混合熔融液为重量比为1:2至2:1,优选1:1的LiNO3和KNO3的混合熔融液。
对于所述混合熔融物或所述混合熔融液,例如硝酸盐如LiNO3、NaNO3和KNO3,在较高温度下所生成的无定型金属氧化物膜(层)的厚度随阳极氧化的时间增加而增加,达到一定厚度后,无定型金属氧化物膜会与硝酸盐发生电化学反应而生成白色或灰白色的钽酸锂膜、铌酸锂膜、钽酸锂和铌酸锂混合物的膜、,尤其是在较高温度和较高阳极电压下。
在一个实施方案中,所述制造彩色壳体,尤其手机壳的方法包括以下步骤:
(1)提供壳基体;和
(2)采用熔盐电化学法对所述壳基体进行表面处理,
其中所述壳基体由钽制成。
在一个实施方案中,对由钽制成的壳基体在440℃-650℃的硝酸锂中在5-50V的电压下恒压3秒-5小时,得到白色的壳体。
在一个优选的实施方案中,对由钽制成的壳基体在570℃-585℃的硝酸锂中在8-50V的电压下恒压2分钟至5小时,得到白色的壳体。
在一个实施方案中,对由铌制成的壳基体在380℃-550℃的硝酸锂:硝酸钾(重量比为1:2至2:1,优选重量比为1:1)中在5-48V的电压下恒压2秒-2小时,得到白色的壳体。
在一个优选的实施方案中,对由铌制成的壳基体在450℃-480℃的硝酸锂:硝酸钾(重量比为1:2至2:1,优选重量比为1:1)中在5-28V的电压下恒压2-30分钟,得到白色的壳体。
在一个实施方案中,所述制造彩色壳体,尤其手机壳的方法包括以下步骤:
(1)提供壳基体;和
(2)采用阳极氧化法和熔盐电化学法对所述壳基体进行表面处理,
其中所述壳基体由选自钽、铌和钽铌合金的材料制成。
在一个优选的实施方案中,对由钽铌合金制成的壳基体在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中在135-145V下恒压1-2小时,然后在460-585℃的硝酸锂:硝酸钾(重量比为1:2至2:1,优选重量比为1:1)中在25-32V的电压下恒压1-3小时,得到白色的壳体。
还可以通过阳极氧化法和熔盐电化学法的组合在手机壳上形成白色或其他彩色的组合图案。例如,可先在钽,铌,或钽鈮合金制成的手机壳上,用电化学反应的方法在熔融的含氧锂盐,如硝酸锂,或硝酸锂与硝酸钾或硝酸钠等的混合熔融液中加适合的阳极电压进行电化学反应生成相对应的白色钽酸锂膜,或铌酸锂膜,或钽酸锂与铌酸锂的混合物膜。如果希望图案是白色的,而对比的底色为彩色的阳极氧化膜,则可用机械抛磨或用HF酸腐蚀的方法将图案以外的白色膜去掉,直至露出金属钽,铌,或钽铌合金为止,然后采用稀水溶液的阳极氧化或熔融盐中阳极氧化生成所设计的彩色阳极氧化物膜。
根据本发明方法制造的彩色制品包括:
(1)制品基体;和
(2)在制品基体的表面上形成的无定型金属氧化物层和/或含锂化合物层,优选无定型金属氧化物层,
其中所述制品基体由选自钽、铌、钽铌合金、钛和钛合金的材料制成,优选所述制品基体由选自钽、铌、钽铌合金和钛的材料制成,优选所述制品基体由选自钽、铌和钽铌合金的材料制成。
根据本发明方法制造的彩色壳体包括:
(1)制品壳基体;和
(2)在壳基体的表面上形成的无定型金属氧化物层和/或含锂化合物层,优选无定型金属氧化物层,
其中所述壳基体由选自钽、铌、钽铌合金、钛和钛合金的材料制成,优选所述壳基体由选自钽、铌、钽铌合金和钛的材料制成,更优选所述壳基体由选自钽、铌和钽铌合金的材料制成。
根据本发明方法制造的彩色手机壳包括:
(1)制品手机壳基体;和
(2)在手机壳基体的表面上形成的无定型金属氧化物层和/或含锂化合物层,优选无定型金属氧化物层,
其中所述手机壳基体由选自钽、铌、钽铌合金、钛和钛合金的材料制成,优选所述手机壳基体由选自钽、铌、钽铌合金和钛的材料制成,更优选所述手机壳基体由选自钽、铌和钽铌合金的材料制成。
在一个实施方案中,所述无定型金属氧化物包括无定型五氧化二钽、无定型五氧化二铌、无定型二氧化钛及其混合物。
在一个优选实施方案中,所述含锂化合物包括钽酸锂、铌酸锂及其混合物。
在一个优选实施方案中,所述壳基体具有0.01-0.5mm,优选0.02-0.3mm的厚度。
本发明所述的壳基体可以通过本领域已知的技术进行制作,例如通过切割、铸塑、压延等,没有特别的限制。
在本发明上下文中,所述手机壳包括手机机身外壳、手机装饰外壳、手机保护外壳等。
在本发明上下文中,彩色制品包括壳体,例如手机壳和电脑壳等;饰品,例如戒指、手镯、项链和表带等;挂件如佛像、人物像和动物像等。
在一个实施方案中,可以在本发明的手机壳外面加一个透明的塑料外壳,以保护手机在不慎磕碰时不至受损。将本发明的手机壳镶嵌在透明塑料壳里可以达到抗划伤、抗变形的目的,同时透明塑料壳使得能够观赏到彩色手机壳的鲜艳颜色。此外,可以方便地将镶嵌在透明塑料壳里的手机装饰外壳或手机保护外壳更换成别的颜色。
在另一个实施方案中,还可以将本发明的手机壳例如手机装饰外壳或手机保护外壳与塑料透明壳结合为一体,例如将本发明的金属手机壳置于透明塑料壳中,使得更能保证不会在摘下手机塑料外壳时,由于操作不慎等原因,对金属手机壳造成可能的划伤、磨损或变形。
在本发明上下文中,“彩色”应理解为包括但不限于红色、绿色、蓝色、黄色、紫色、金黄色、白色、银白色、灰色等。
除非另外指出,本发明所有的百分数或百分比均以重量计。
根据以下优选实施方案,本领域技术人员能够更容易地理解本发明,但是所述优选实施方案不意图限制本发明的范围。
1.一种制造彩色制品的方法,其包括以下步骤:
(1)提供制品基体;和
(2)采用阳极氧化法和/或熔盐电化学法对所述制品基体进行表面处理,其中所述制品基体由选自钽、铌、钽铌合金、钛和钛合金的材料制成。
2.根据实施方案1所述的方法,其包括以下步骤:
(1)提供壳基体;和
(2)采用阳极氧化法和/或熔盐电化学法对所述壳基体进行表面处理,
其中所述壳基体由选自钽、铌、钽铌合金、钛和钛合金的材料制成。
3.根据实施方案2所述的方法,其包括以下步骤:
(1)提供手机壳基体;和
(2)采用阳极氧化法和/或熔盐电化学法对所述手机壳基体进行表面处理,其中所述手机壳基体由选自钽、铌、钽铌合金、钛和钛合金的材料制成。
4.根据实施方案1-3中任一项所述的方法,其中步骤(2)包括:
-按照预定图案在基体上通过阳极氧化法和/或熔盐电化学法形成一种彩色图案;和
-对形成的彩色图案进行遮挡,然后通过阳极氧化法和/或熔盐电化学法形成另一种彩色图案。
5.根据实施方案1-3中任一项所述的方法,其中所述阳极氧化法在以下条件下进行:电解质溶液温度为20℃-600℃,阳极电压为1V-800V,恒压时间为小时3秒-5小时,优选小时30秒-1.5小时,和升压电流密度为1-200mA/cm2,以在基体的表面上形成无定型金属氧化物层/或含锂化合物层。
6.根据实施方案5所述的方法,其中所述电解质溶液包括水溶液、水溶液与有机化合物的混合物、和非水溶液。
7.根据实施方案6所述的方法,其中所述水溶液包括酸、碱或盐的水溶液,优选磷酸水溶液,所述磷酸水溶液的浓度为0.01-1重量%,优选0.01-0.05重量%。
8.根据实施方案6所述的方法,其中在水溶液与有机化合物的混合物中,所述水溶液包括酸、碱或盐的水溶液,和所述有机化合物包括醇例如乙醇、乙二醇、正丁醇或其任意组合。
9.根据实施方案6所述的方法,其中所述水溶液与有机化合物的混合物包括浓度为0.01-0.05重量%H3PO4水溶液与乙二醇的重量比为1:1至3:1,优选1:1至2:1的混合物。
10.根据实施方案6所述的方法,其中所述非水溶液包括无水浓硫酸、熔融盐、和熔融盐与碱类物质的混合物。
11.根据实施方案10所述的方法,其中所述熔融盐包括熔融硝酸锂、熔融硝酸钠、熔融硝酸钾及其任意组合。
12.根据实施方案10所述的方法,其中所述碱类物质包括氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾及其任意组合。
13.根据实施方案6所述的方法,其中当电解质溶液为水溶液或水溶液与有机化合物的混合物时,所述阳极氧化法在以下条件下进行:电解质溶液温度为1-99℃,阳极电压为5V-600V,和恒压时间为90分钟以内;优选地,电解质溶液温度为室温至95℃,阳极电压为10-200V,和恒压时间为30-60分钟。
14.根据实施方案13所述的方法,其中制备厚度为0.01-0.3mm的钽手机壳,利用阳极氧化法将钽手机壳优选在室温(25℃)下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加72-84V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到金黄色的手机壳。
15根据实施方案13所述的方法,其中制备厚度为0.01-0.3mm的铌手机壳,利用阳极氧化法将铌手机壳优选在室温(25℃)下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加40-48V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到金黄色的手机壳。
16.根据实施方案13所述的方法,其中制备厚度为0.01-0.3mm的钽铌合金手机壳,利用阳极氧化法将钽铌合金手机壳优选在室温(25℃)下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加27-28V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到天蓝色的手机壳。
17.根据实施方案13所述的方法,其中制备厚度为0.01-0.3mm的钛手机壳,利用阳极氧化法将钛手机壳优选在室温(25℃)下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加72-84V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到金黄色的手机壳。
18.根据实施方案6所述的方法,其中当电解质溶液为非水溶液时,所述阳极氧化法在以下条件下进行:电解质溶液温度为电解质溶液物质的熔点至500℃,阳极电压为3V-66V,和恒压时间为60分钟以内;优选地,电解质溶液温度为250-350℃,阳极电压为5-40V,和恒压时间为3-30分钟。
19.根据实施方案18所述的方法,其中对由钛制成的壳基体在460℃的硝酸锂中在10V的电压下进行阳极氧化法处理5分钟,得到金黄色的壳体。
20.根据实施方案1-3中任一项所述的方法,其中熔盐电化学法包括将基体置于250℃-650℃的含氧无机锂盐,含氧无机锂盐与氢氧化锂的混合熔融物,盐与氢氧化锂的混合熔融液,或锂盐与含氧盐的混合熔融液中,施加1-66V的阳极电压,恒压0.01-60小时,其中升压电流密度为1-1000mA/cm2,得到白色或灰白色的手机壳。
21.根据实施方案20所述的方法,其中所述混合熔融物或所述混合熔融液的温度为300℃-520℃,施加的阳极电压为5-25V,和升压电流密度为5-20mA/cm2
22.根据实施方案20所述的方法,其中含氧无机锂盐为LiNO3
23.根据实施方案20所述的方法,其中对由钽制成的壳基体在440-650℃的硝酸锂中在8-50V的电压下恒压2分钟至5小时,得到白色的壳体。
24.根据实施方案20所述的方法,其中对由铌制成的壳基体在380-550℃的重量比为1:2至2:1,优选重量比为1:1的硝酸锂/硝酸钾混合物中在5-28V的电压下恒压2-30分钟,得到白色的壳体。
25.根据实施方案2或3所述的方法,其包括以下步骤:
(1)提供壳基体;和
(2)采用阳极氧化法和熔盐电化学法对所述壳基体进行表面处理,
其中所述壳基体由选自钽、铌和钽铌合金的材料制成。
26.根据实施方案25所述的方法,其中对由钽铌合金制成的壳基体在0.01-0.05重量%H3PO4的水溶液中在135-145V下恒压1-2小时,然后在400-585℃的重量比为1:2至2:1,优选重量比为1:1的硝酸锂/硝酸钾混合物中在25-32V的电压下恒压1-3小时,得到白色的壳体。
27.一种根据实施方案1-26中任一项所述的方法制造的彩色制品,其包括:
(1)制品基体;和
(2)在制品基体的表面上形成的无定型金属氧化物层和/或含锂化合物层,优选无定型金属氧化物层,
其中所述制品基体由选自钽、铌、钽铌合金、钛和钛合金的材料制成,优选所述制品基体由选自钽、铌、钽铌合金和钛的材料制成,更优选所述制品基体由选自钽、铌和钽铌合金的材料制成。
28.根据实施方案27所述的彩色制品,其中所述无定型金属氧化物包括无定型五氧化二钽、无定型五氧化二铌、无定型二氧化钛及其混合物。
29.根据实施方案27或28所述的彩色制品,其中所述含锂化合物包括钽酸锂、铌酸锂及其混合物。
30.根据实施方案27或28所述的彩色制品,其中所述彩色制品包括壳体,例如手机壳和电脑壳;饰品,例如戒指、手镯、项链和表带;挂件如佛像、人物像和动物像。
31.根据实施方案30所述的彩色制品,其中所述手机壳包括手机机身外壳、手机装饰外壳和手机保护外壳。
实施例
在下文中结合附图描述了某些示例性实施例。正如本领域技术人员可认识到的那样,在不脱离本发明的精神或范围的情况下,可通过各种不同方式修改所描述的实施例。因此,附图和描述被认为本质上是示例性的而非限制性的。
实施例1
制备厚度为0.28mm的钽手机壳,利用阳极氧化法将钽手机壳在室温下在0.05重量%H3PO4水溶液中分别施加1-286V的阳极电压并恒压40分钟,得到彩色的钽手机壳,其中在30V下得到蓝色的钽手机壳,在78V下得到金黄色的钽手机壳,在95V下得到紫色的钽手机壳,在125V下得到绿色的钽手机壳,在142V下得到黄色的钽手机壳,在168V下得到玫瑰红色的钽手机壳,如图1所示。
实施例2
制备厚度为0.03mm的钽手机壳,利用阳极氧化法将钽手机壳优选在室温(25℃)下在0.05重量%H3PO4水溶液中施加30V的阳极电压并恒压40分钟,得到蓝色的钽手机壳,如图2所示。
实施例3
制备厚度为0.03mm的钽手机壳,利用阳极氧化法将钽手机壳优选在室温(25℃)下在0.05重量%H3PO4水溶液中施加75V的阳极电压并恒压40分钟,得到金黄色的钽手机壳,如图2所示。
实施例4
制备厚度为0.02mm的钽手机壳,利用阳极氧化法将钽手机壳优选在室温(25℃)下在0.05重量%H3PO4水溶液中施加100V的阳极电压并恒压40分钟,得到蓝紫色的钽手机壳,如图2所示。
实施例5
制备厚度为0.075mm的钽手机壳,利用阳极氧化法将钽手机壳优选在室温(25℃)下在0.05重量%H3PO4水溶液中施加110V的阳极电压并恒压40分钟,得到青绿色的钽手机壳,如图2所示。
实施例6
制备厚度为0.03mm的钽手机壳,利用阳极氧化法将钽手机壳优选在室温(25℃)下在0.05重量%H3PO4水溶液中施加120V的阳极电压并恒压40分钟,得到浅绿色的钽手机壳,如图2所示。
实施例7
制备厚度为0.05mm的钽手机壳,利用阳极氧化法将钽手机壳优选在室温(25℃)下在0.05重量%H3PO4水溶液中施加154V的阳极电压并恒压40分钟,得到浅粉红色的钽手机壳,如图2所示。
实施例8
制备厚度为0.1mm的钽手机壳,利用阳极氧化法将钽手机壳优选在室温(25℃)下在0.05重量%H3PO4水溶液中施加160V的阳极电压并恒压40分钟,得到粉红色的钽手机壳,如图2所示。
实施例9
制备厚度为0.03mm的钽手机壳,利用阳极氧化法将钽手机壳优选在室温(25℃)下在0.05重量%H3PO4水溶液中施加178V的阳极电压并恒压40分钟,得到紫色的钽手机壳,如图2所示。
实施例10
制备厚度为0.03mm的钽手机壳,利用阳极氧化法将钽手机壳优选在室温(25℃)下在0.05重量%H3PO4水溶液中施加205V的阳极电压并恒压40分钟,得到绿色的钽手机壳,如图2所示。
实施例11
制备厚度为0.03mm的铌手机壳,利用阳极氧化法将铌手机壳在室温下在0.05重量%H3PO4水溶液中分别施加1-210V的阳极电压并恒压40分钟,得到彩色的铌手机壳,其中在25V下得到蓝色的铌手机壳,在36V下得到银白色的铌手机壳,在44V下得到金黄色的铌手机壳,在73V下得到宝石绿色的铌手机壳,在108V下得到紫红色的铌手机壳,如图3所示。
实施例12
制备厚度为0.1mm或0.28mm的钽铌合金(重量比为6:4)手机壳,利用阳极氧化法将钽铌合金手机壳优选在室温(25℃)下在0.05重量%H3PO4水溶液中分别施加1-260V的阳极电压并恒压40分钟,得到彩色的钽铌合金手机壳,其中在0.1mm和28V下得到天蓝色的钽铌合金手机壳,在0.1mm和43V下得到灰色的钽铌合金手机壳,在0.28mm和100V下得到海洋绿色的钽铌合金手机壳,在0.1mm和141V下得到紫罗兰色的钽铌合金手机壳,在0.28mm和249V下得到深褐色的钽铌合金手机壳,如图4所示。
实施例13
制备厚度为0.02mm的钛手机壳,利用阳极氧化法将钛手机壳优选在室温(25℃)下在0.05重量%H3PO4水溶液中分别施加1-197V的阳极电压并恒压40分钟,得到彩色的钛手机壳,其中在16V下得到银灰色的铌手机壳,在24V下得到银白色的铌手机壳,在82V下得到金黄色的铌手机壳,在98V下得到玫瑰红色的铌手机壳,在175V下得到玫瑰棕色的铌手机壳,如图5所示。
实施例14
制备厚度为0.02mm的钛手机壳,然后在300℃的熔融硝酸锂溶液中对钛手机壳施加10V阳极电压并恒压2分钟,得到蓝色的钛手机壳,如图6所示。
实施例15
制备厚度为0.02mm的钛手机壳,然后在350℃的熔融硝酸锂溶液中对钛手机壳施加10V阳极电压并恒压2分钟,得到天蓝色的钛手机壳,如图6所示。
实施例16
制备厚度为0.02mm的钛手机壳,然后在482℃的熔融硝酸锂溶液中对钛手机壳施加12V阳极电压并恒压0.5分钟,得到玫瑰红色的钛手机壳,如图6所示。
实施例17
制备厚度为0.02mm的钛手机壳,然后在482℃的熔融硝酸锂溶液中对钛手机壳施加12V阳极电压并恒压10分钟,得到紫色的钛手机壳,如图6所示。
实施例18
制备厚度为0.02mm的钛手机壳,然后在460℃的熔融硝酸锂溶液中对钛手机壳施加10V阳极电压并恒压1分钟,得到浅黄色的钛手机壳,如图7所示。
实施例19
制备厚度为0.02mm的钛手机壳,然后在460℃的熔融硝酸锂溶液中对钛手机壳施加10V阳极电压并恒压2分钟,得到淡黄色的钛手机壳,如图7所示。
实施例20
制备厚度为0.02mm的钛手机壳,然后在460℃的熔融硝酸锂溶液中对钛手机壳施加10V阳极电压并恒压5分钟,得到金黄色的钛手机壳,如图7所示。
实施例21
制备厚度为0.02mm的钛手机壳,然后在460℃的熔融硝酸锂溶液中对钛手机壳施加10V阳极电压并恒压15分钟,得到绛紫色的钛手机壳,如图7所示。
实施例22
制备厚度为0.02mm的钛手机壳,然后在460℃的熔融硝酸锂溶液中对钛手机壳施加10V阳极电压并恒压20分钟,得到淡紫色的钛手机壳,如图7所示。
实施例23
制备厚度为0.02mm的钛手机壳,然后在460℃的熔融硝酸锂溶液中对钛手机壳施加10V阳极电压并恒压30分钟,得到紫色的钛手机壳,如图7所示。
实施例24
制备厚度为0.02mm的钛手机壳,然后在460℃的熔融硝酸锂溶液中对钛手机壳施加10V阳极电压并恒压35分钟,得到酱紫色的钛手机壳,如图7所示。
实施例25
制备厚度为0.02mm的钛手机壳,然后在460℃的熔融硝酸锂溶液中对钛手机壳施加10V阳极电压并恒压60分钟,得到宝石蓝色的钛手机壳,如图7所示。
实施例26
制备厚度为0.05mm的钽手机壳,在580℃的熔融硝酸锂中对钽手机壳施加10V阳极电压并恒压反应3s和60s,得到灰白色的钽手机壳,如图8所示。
实施例27
制备厚度为0.28mm的手机壳,在580℃的熔融硝酸锂中对钽手机壳施加10V阳极电压并恒压反应3s至10分钟,得到灰色或白色的钽手机壳,如图8所示。
实施例28
制备厚度为0.05mm的钽铌合金手机壳,先将钽铌合金手机壳在0.05重量%H3PO4的90℃水溶液中143V恒压1.5小时,然后在482℃的熔融硝酸锂:硝酸钾(1:1重量比)中对钽铌合金手机壳施加28V电压并恒压电化学反应3小时,得到白色的钽铌合金手机壳,如图8所示。
实施例29
制备厚度为0.28mm的钽铌合金手机壳,先将钽铌合金手机壳在0.05重量%H3PO4的90℃水溶液中143V恒压1.5小时,然后在482℃的熔融硝酸锂:硝酸钾(1:1重量比)中对钽铌合金手机壳施加28V电压并恒压电化学反应3小时,得到白色的钽铌合金手机壳,如图8所示。
实施例30
制备厚度为0.05mm的铌手机壳,在460℃的熔融硝酸锂:硝酸钾(1:1重量比)中对铌手机壳施加10V电压并恒压20分钟,得到白色的铌手机壳,如图8所示。
实施例31
制备厚度为0.28mm的铌手机壳,在460℃的熔融硝酸锂:硝酸钾(1:1重量比)中对铌手机壳施加10V电压并恒压20分钟,得到白色的铌手机壳,如图8所示。
实施例32
制备厚度为0.03mm的钛箔,在胶带保护的情况下在268℃的熔融硝酸锂中对钛箔施加15V电压并恒压5分钟得蓝色背景图案,用胶带对所述条纹图案进行保护,然后在268℃的熔融硝酸锂中对钛箔施加10V电压并恒压5分钟得紫色条纹图案,如图9中的样品一所示。
实施例33
制备厚度为0.03mm的钛箔,在胶带保护的情况下在268℃的熔融硝酸锂中对钛箔施加10V电压并恒压5分钟得紫色背景图案,用胶带对所述条纹图案进行保护,然后在268℃的熔融硝酸锂中对钛箔施加5V电压并恒压5分钟得金黄色条纹图案,如图9中的样品二所示。
实施例34
制备厚度为0.03mm的钛箔,在胶带保护的情况下在268℃的熔融硝酸锂中对钛箔施加15V电压并恒压5分钟得蓝色背景图案,用胶带对所述金牛图案进行保护,然后在268℃的熔融硝酸锂中对钛箔施加5V电压并恒压5分钟得金牛图案,如图9中的样品三所示。
实施例35
制备厚度为0.05mm或0.075mm的钽箔,在胶带保护的情况下在0.05重量%H3PO4水溶液中按照图中所标序号的顺序在相应电压下对每种颜色各恒压30分钟,得到各自包括多种颜色图案的钽箔,如图10所示,其中样品一中背景1为紫色,条纹2为蓝色,条纹3为金黄色;样品二中五角星和中国图案为金黄色,背景为紫色;样品三中五角星和China图案为金黄色,背景为蓝紫色;样品四中牛图案为金黄色,背景为蓝色;样品五中牛图案为金黄色,背景为紫色。
实施例36
制备厚度为0.05mm的铌箔,在胶带保护的情况下在0.05重量%H3PO4水溶液中按照图中所标序号的顺序在相应电压下对每种颜色各恒压20分钟,得到各自包括多种颜色图案的铌箔,如图11所示。
下表1中显示了装上本发明手机壳后,在手机拨打电话时在手机的不同方向上测得的手机辐射,由清华大学电磁检测中心测试。
表1
表1结果表明,本发明手机壳具有一定的防辐射作用。相对于不装本发明手机壳的手机,装上本发明手机壳的手机在拨打电话时在手机各个方向上的辐射量均降低。
尽管显示和描述了本发明的具体实施方案,应当理解其它改进、替代和可选方案是本领域技术人员所了解的。这类改进、替代和可选实施方案可不偏离应由所附权利要求书确定的本发明的精神和范围而做出。本发明的各个特征描述于所附权利要求书中。

Claims (15)

1.一种彩色的能减少辐射的手机壳的制备方法,其步骤如下:
(1)提供基体;和
(2)阳极氧化,其中所述阳极氧化在含氧电解质溶液中进行以形成彩色的无定型金属氧化物层,
其中所述含氧电解质溶液为水溶液,或水溶液与有机化合物的混合物,
其中所述水溶液为磷酸水溶液,
其中在所述水溶液与有机化合物的混合物中,水溶液为磷酸的水溶液,和所述有机化合物为乙醇、乙二醇、正丁醇或其任意组合,
其中所述阳极氧化法在以下条件下进行:电解质溶液温度为1-99℃,阳极电压为5V-600V,和恒压时间为90分钟以内,
其中所述基体由选自钽、铌、钽铌合金的材料制成。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述磷酸水溶液的浓度为0.01-1重量%。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述磷酸水溶液的浓度为0.01-0.05重量%。
4.根据权利要求3所述的方法,其中制备厚度为0.01-0.3mm的钽手机壳,利用阳极氧化法将钽手机壳在室温下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加72-84V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到金黄色的手机壳。
5.根据权利要求3所述的方法,其中制备厚度为0.01-0.3mm的钽手机壳,利用阳极氧化法将钽手机壳在室温下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加28-32V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到蓝色的手机壳。
6.根据权利要求3所述的方法,其中制备厚度为0.01-0.3mm的钽手机壳,利用阳极氧化法将钽手机壳在室温下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加91-103V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到蓝紫色的手机壳。
7.根据权利要求3所述的方法,其中制备厚度为0.01-0.3mm的钽手机壳,利用阳极氧化法将钽手机壳在室温下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加150-160V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到粉红色的手机壳。
8.根据权利要求3所述的方法,其中制备厚度为0.01-0.3mm的钽手机壳,利用阳极氧化法将钽手机壳在室温下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加203-210V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到绿色的手机壳。
9.根据权利要求3所述的方法,其中制备厚度为0.01-0.3mm的铌手机壳,利用阳极氧化法将铌手机壳在室温下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加40-48V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到金黄色的手机壳。
10.根据权利要求3所述的方法,其中制备厚度为0.01-0.3mm的钽铌合金手机壳,利用阳极氧化法将钽铌合金手机壳在室温下在0.01-0.05重量%H3PO4水溶液中施加27-28V的阳极电压并恒压0.5-1.5小时,得到天蓝色的手机壳。
11.根据权利要求1所述的方法,其中电解质溶液温度为室温至95℃,阳极电压为10-200V,和恒压时间为30-60分钟。
12.根据权利要求11所述的方法,其中所述水溶液与有机化合物的混合物为浓度为0.01-0.05重量%H3PO4水溶液与乙二醇的重量比为1:1至3:1的混合物。
13.根据权利要求11所述的方法,其中所述水溶液与有机化合物的混合物为浓度为0.01-0.05重量%H3PO4水溶液与乙二醇的重量比为1:1至2:1的混合物。
14.根据权利要求1至13任一项所述方法所制造的彩色手机壳,其中所述手机壳具有减少辐射的功能。
15.根据权利要求1至13任一项所述方法所制造的彩色手机壳,其中所述手机壳包括手机机身外壳、手机装饰外壳和手机保护外壳。
CN202180007232.8A 2020-09-25 2021-09-24 一种彩色或有图案的能减少辐射的手机壳及制备方法 Active CN116261609B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011025357 2020-09-25
PCT/CN2021/120331 WO2022063230A1 (zh) 2020-09-25 2021-09-24 一种制造彩色制品及手机壳的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN116261609A CN116261609A (zh) 2023-06-13
CN116261609B true CN116261609B (zh) 2024-04-16

Family

ID=80844963

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202180007239.XA Active CN114867498B (zh) 2020-09-25 2021-09-24 具有多孔膜的骨骼植入物及其制备方法
CN202180007232.8A Active CN116261609B (zh) 2020-09-25 2021-09-24 一种彩色或有图案的能减少辐射的手机壳及制备方法

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202180007239.XA Active CN114867498B (zh) 2020-09-25 2021-09-24 具有多孔膜的骨骼植入物及其制备方法

Country Status (6)

Country Link
US (2) US20230366118A1 (zh)
EP (2) EP4218841A1 (zh)
JP (2) JP2023544553A (zh)
KR (2) KR20230110494A (zh)
CN (2) CN114867498B (zh)
WO (2) WO2022063243A1 (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN85101505A (zh) * 1985-04-01 1986-08-27 华北光电技术研究所 耐磨的带有钽酸锂薄膜的钽制器件及其制备工艺
JPS62230997A (ja) * 1986-03-28 1987-10-09 リユ ユ ツオン タンタル、ニオブまたはその合金製物品の保護膜およびその製法
CN1844483A (zh) * 2006-03-15 2006-10-11 厦门大学 钛及钛合金表面阳极氧化着色的方法
CN101717982A (zh) * 2009-12-16 2010-06-02 厦门大学 一种无氟环保型钛合金表面阳极氧化着色方法
CN102808209A (zh) * 2011-06-03 2012-12-05 上海造币有限公司 铌及铌合金表面氧化着色的方法
CN109234783A (zh) * 2018-11-21 2019-01-18 中国船舶重工集团公司第七二五研究所 一种对环境友好的彩色钛合金阳极氧化膜制备方法

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1006791B (zh) 1984-10-16 1990-02-14 三井东圧化学株式会社 制造新的苯醌衍生物之方法以及作为适用于记录材料的显色剂的应用
CN86102269B (zh) * 1986-04-09 1988-11-23 华北光电技术研究所 带膜钽铌喷丝头(板)的制造方法及应用
TW508231B (en) * 1999-04-12 2002-11-01 Jiin-Huey Chernlin Medical implant
CN100390320C (zh) * 2004-06-23 2008-05-28 中国科学院金属研究所 电化学法在钛或钛合金植入材料表面处理中的应用
US20060229715A1 (en) * 2005-03-29 2006-10-12 Sdgi Holdings, Inc. Implants incorporating nanotubes and methods for producing the same
EP1928346B1 (en) * 2005-08-30 2016-05-04 Zimmer Dental, Inc. Dental implant with improved osseointegration features
ES2310129B1 (es) * 2007-06-01 2009-10-02 Juan Carlos Garcia Saban Nueva superficie de implantes metalicos a base de titanio destinados a ser insertado en tejido oseo.
EP2014259A1 (en) * 2007-07-09 2009-01-14 Astra Tech AB A bone tissue implant comprising lithium ions
CN101311329A (zh) * 2008-02-20 2008-11-26 福建师范大学 具有生物活性的氧化钛纳米管阵列骨修复生物材料的制备方法
CH699087A1 (de) * 2008-07-07 2010-01-15 Samuel Steinemann Implantat.
CN102115902A (zh) * 2009-12-30 2011-07-06 沈阳天贺新材料开发有限公司 一种钛及钛合金表面阳极氧化着色的处理方法
CN103526262A (zh) * 2013-10-17 2014-01-22 赵全明 一种对钽及其合金进行表面改性的方法及其所用的电解液
CN105012030A (zh) * 2014-04-28 2015-11-04 重庆润泽医药有限公司 一种牙种植体
WO2016042515A1 (pt) * 2014-09-17 2016-03-24 Universidade Do Minho Implante dentário
RU2620801C1 (ru) * 2015-12-28 2017-05-29 Кирилл Сергеевич Напольский Способ формирования цветного декоративного покрытия с помощью анодирования
CN105970270B (zh) 2016-05-13 2018-05-01 兴科电子(东莞)有限公司 一种在铝质金属手机壳上加工两种铝阳极氧化颜色的工艺
CN107567217B (zh) 2016-06-30 2019-11-22 比亚迪股份有限公司 一种壳体及其制备方法和应用
CN106693069B (zh) * 2017-02-22 2019-05-07 华中科技大学 医用多孔钛钽人工骨、人工关节的制备方法及其产品
CN107201540A (zh) * 2017-04-21 2017-09-26 昆明理工大学 一种用于制备金色钛合金阳极氧化膜的电解液
CN109487323B (zh) * 2018-12-20 2020-12-11 大连理工大学 一种在钛金属表面微弧氧化制备含生物活性元素多孔膜的电解液
CN109965996A (zh) 2019-03-19 2019-07-05 湖南省紫百合义齿科技有限公司 一种钽钽铌合金牙种植体及其制备方法
CN109758245A (zh) 2019-03-19 2019-05-17 中南大学湘雅口腔医(学)院 一种钽铌合金牙种植体材料及钽铌合金牙种植体
CN110610046B (zh) 2019-05-24 2023-05-12 中航迈特粉冶科技(北京)有限公司 医用多孔钽植入物及其制造方法
CN111494035A (zh) * 2020-04-24 2020-08-07 深圳大洲医学科技有限公司 一种骨小梁多孔钽牙种植体及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN85101505A (zh) * 1985-04-01 1986-08-27 华北光电技术研究所 耐磨的带有钽酸锂薄膜的钽制器件及其制备工艺
JPS62230997A (ja) * 1986-03-28 1987-10-09 リユ ユ ツオン タンタル、ニオブまたはその合金製物品の保護膜およびその製法
CN1844483A (zh) * 2006-03-15 2006-10-11 厦门大学 钛及钛合金表面阳极氧化着色的方法
CN101717982A (zh) * 2009-12-16 2010-06-02 厦门大学 一种无氟环保型钛合金表面阳极氧化着色方法
CN102808209A (zh) * 2011-06-03 2012-12-05 上海造币有限公司 铌及铌合金表面氧化着色的方法
CN109234783A (zh) * 2018-11-21 2019-01-18 中国船舶重工集团公司第七二五研究所 一种对环境友好的彩色钛合金阳极氧化膜制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN114867498A (zh) 2022-08-05
JP2023544553A (ja) 2023-10-24
US20230366118A1 (en) 2023-11-16
WO2022063243A1 (zh) 2022-03-31
EP4218841A1 (en) 2023-08-02
JP2023543279A (ja) 2023-10-13
CN116261609A (zh) 2023-06-13
US20230364309A1 (en) 2023-11-16
WO2022063230A1 (zh) 2022-03-31
KR20230110494A (ko) 2023-07-24
KR20230107795A (ko) 2023-07-18
EP4219798A1 (en) 2023-08-02
CN114867498B (zh) 2023-07-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7387740B2 (en) Method of manufacturing metal cover with blind holes therein
JP5968371B2 (ja) アルミ及びアルミ合金の表面処理方法並びにアルミ製品
US2731333A (en) Method of forming ornamented surfaces
US4869789A (en) Method for the preparation of decorative coating on metals
US8241480B2 (en) Housing for electronic device and method of making the housing
CN109831558B (zh) 电子设备、壳体组件及其装配方法、防磨部件的制造方法
CN108476252B (zh) 一种终端壳体的加工方法、终端壳体以及终端设备
EP1544690B1 (en) Decorative component, method for manufacturing a decorative component, and timepiece
CN116261609B (zh) 一种彩色或有图案的能减少辐射的手机壳及制备方法
WO2017016154A1 (zh) 通讯设备金属外壳及其制备方法
CN106435687A (zh) 电子装置外壳及其加工方法和电子装置
KR100846037B1 (ko) 전자장비용 덮개 구조물 및 그의 제조방법
CN103834976B (zh) 一种制作部件的方法及装置
KR100921650B1 (ko) 금속 스티커 및 그 제조방법
KR102196280B1 (ko) 친환경 알루미늄 아노다이징 착색 처리방법
CN108265321A (zh) 铝合金壳体及其制备方法和个人电子设备
US3775263A (en) Article with a multicolored surface decoration thereon produced by light interference effects
CN106048681A (zh) 一种电子零件、电子零件的制造方法及移动终端
US20040118813A1 (en) Method of manufacturing metal cover with blind holes therein
US6699397B1 (en) Method of producing transfer stickers with metal powder and transfer stickers produced by the method
JP2004327306A (ja) モバイル機器用の多色樹脂成形部品
CN110958339A (zh) 移动终端的装饰组件及其制造方法、移动终端
CN109291722A (zh) 应用于电子设备壳体的制作方法
KR101414676B1 (ko) 다색상 구현이 용이한 데코플레이트 제품의 제조방법
JP2946911B2 (ja) 装飾部材の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant